UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA PR-REITORIA DE PESQUISA E PS-GRADUAO PROGRAMA DE PS- GRADUAO EM ODONTOLOGIA MESTRADO REA DE CONCENTRAO: CLNICA

A INTEGRADA

MILKO JAVIER VILLARROEL CORTS

AVALIAO ESPECTRAL DA FLUORESCNCIA DE CINCO CERMICAS LIVRES DE METAL

PONTA GROSSA 2004

MILKO JAVIER VILLARROEL CORTS

AVALIAO ESPECTRAL DA FLUORESCNCIA DE CINCO CERMICAS LIVRES DE METAL

Dissertao apresentada para obteno do ttulo de mestre na Universidade Estadual de Ponta Grossa, no Curso de Mestrado em Odontologia - rea de concentrao em Clnica Integrada Orientador : Prof. Dr. Joo Carlos Gomes Co-orientador : Prof. Dr. Benjamin de Mello Carvalho

PONTA GROSSA 2004

Cortes, Milko Javier Villarroel C828 Avaliao espectral da fluorescncia de cinco cermicas livres de metal.
/ Milko Javier Villarroel. 83f.il. Ponta Grossa, 2004.

Dissertao ( mestrado ) - Universidade Estadual de Ponta Grossa. Orientador : Prof.. Dr. Joo Carlos Gomes 1- Fluorescncia. 2- Cermicas 4- Comprimento de onda. I. T. CDD : 617.675

MILKO JAVIER VILLARROEL CORTS

AVALIAO ESPECTRAL DA FLUORESCNCIA DE CINCO CERMICAS LIVRES DE METAL Dissertao apresentada para obteno do ttulo de mestre na Universidade Estadual de Ponta Grossa, no Curso de Mestrado em Odontologia - rea de concentrao em Clnica Integrada.

Ponta Grossa, 19 de julho de 2004.

Prof. Dr. Joo Carlos Gomes Orientador Universidade Estadual de Ponta Grossa

Prof. Dr. Abraham Lincoln Calixto Universidade Estadual de Ponta Grossa

Prof. Dr. Srgio Roberto Vieira Pontifcia Universidade Catlica do Paran

Aos meus pais, Gloria e Carlos, exemplos de trabalho, dedicao, perseverana e por serem minha maior fonte de inspirao e amor;

Aos meus familiares Haybiz, Carlos, Juan Pablo, pelo apoio e amparo incondicional, possibilitando a realizao deste trabalho;

Obrigado pelo incentivo em cada recomeo e por apoiarem as loucuras que esto em meu corao;

A Cristofer, Milko Nicolas, Carla, Bastian, Carlos Igncio e Hely pelo carinho e pelo amor que sempre demonstraram por mim.

Dedico a vocs este trabalho.

AGRADECIMENTOS

Ao Prof. Dr. Joo Carlos Gomes, por sua orientao segura, amizade, apoio constante e ensinamentos transmitidos. Pela liberdade concedida no

desenvolvimento deste trabalho e pela confiana em mim depositada;

Ao Prof. Dr. Oscar Steenbecker, pela amizade, respeito e confiana, por ter guiado meus passos em muitos momentos e principalmente pelo incentivo ao meu ingresso na carreira docente;

Prof. Dra. Osnara Mongruel Gomes,pelo auxilio, ateno e constante colaborao;

.Aos professores do mestrado da Universidade Estadual de Ponta Grossa, pela ateno, colaborao e pelos conhecimentos transmitidos durante todo o curso de mestrado;

Em especial aos professores e colegas Abraham, Edgar e Stella, pelo exemplo de docncia universitria e pelo auxlio recebido durante o curso e ao trmino do mesmo;

Aos funcionrios do Departamento de Odontologia, pela gentileza que sempre me atenderam;

Aos laboratrios CALGARO e PRODENT, espacialmente Guido e Airton pela colaborao, confiana e amizade;

Aos colegas do mestrado, obrigado pelo auxlio e carinho recebido durante todo este tempo;

fundao ARAUCRIA pela concesso da bolsa de estudos.

Meu agradecimento sincero e profunda admirao.

RESUMO O objetivo deste trabalho foi avaliar a fluorescncia de cinco cermicas livres de metal gerada durante a exposio de uma fonte de luz UV, sendo: Grupo I Classic (Ivoclar-Vivadent); Grupo II IPS Empress 2 (Ivoclar-Vivadent); Grupo III In-Ceram Alumina (Vita); Grupo IV In-Ceram Spinell (Vita) e Grupo V IPS d.SING (IvoclarVivadent). Utilizou-se um espectrofluormetro (Fluorescence Spectrophotometer F 4500 Hitachi). Os espcimes de prova foram obtidos pela confeco de discos de cermicas livres de metal, segundo as especificaes dos fabricantes, cada um deles possua 15mm de dimetro e 2mm de espessura tendo como caracterstica uma superfcie de espelho. O equipamento foi calibrado para que o raio incidente de luz UV nos corpos-de-prova fosse emitido com um comprimento de onda de 390nm e para que todo fenmeno de fluorescncia em uma faixa de 400 at 700nm de comprimento de onda fosse registrado pelo equipamento. A fluorescncia gerada durante o teste foi registrada em uma curva de Intensidade de Fluorescncia x Comprimento de Onda permitindo obter os valores dos picos mximos de Intensidade de Fluorescncia e Comprimento de Onda. A anlise estatstica deu-se atravs do teste ANOVA (test Nueman-Keuls), utilizando-se um nvel de significncia de p<0,05. A mdia dos grupos para Intensidade de Fluorescncia (u.a) foi: Grupo I 2432; Grupo II 3216; Grupo III 398; Grupo IV 408 e Grupo V 2839. A mdia dos grupos para Comprimento de Onda (nm) foi: Grupo I 447.6; Grupo II 450.1; Grupo III 459.7; Grupo IV 458.9 e Grupo V 449.2. De acordo com a metodologia empregada, com os resultados obtidos no presente trabalho, concluiu-se que houve diferenas em relao intensidade de fluorescncia em todos os grupos, sendo que os menores valores foram obtidos no grupo III (In-Ceram Alumina) e no grupo IV (InCeram Spinell), e os maiores valores encontrados no grupo II (IPS Empress 2), houve diferenas em relao ao comprimento de onda em todos os grupos, no havendo diferenas significativas entre os grupos II (IPS Empress 2) e V (IPS d.SIGN), bem como entre os grupos III (In-Ceram Alumina) e IV (In-Ceram Spinell) e os valores de comprimento de onda mais prximos aos dentes naturais foram encontrados no grupo II (IPS Empress 2) e no grupo V (IPS d-SIGN), quando comparados com dados encontrados na literatura

Palavras-chave: Fluorescncia, Cermicas, Comprimento de onda

ABSTRACT The purpose of this study was to evaluate the generated fluorescence during ultraviolet light exposure on five metal-free ceramics. Samples were grouped according to the brand: Group I Classic (Ivoclar-Vivadent); Group II IPS Empress 2 (Ivoclar-Vivadent); Group III In-Ceram Alumina (Vita); Group IV In-Ceram Spinell (Vita) and Group V IPSd.SING (Ivoclar-Vivadent). A spectrofluorometer (Fluorescence Spectrophotometer F 4500 Hitachi) was used as the measuring tool. The test samples consisted of discs (15mm diameter and 2mm thick) made form each ceramic brand following the manufacturer specifications. Each disc was attacked by ultraviolet rays with a wave length of 390nm to register fluorescence from a 400nm to 700nm range. The fluorescence present was registered as a Fluorescence Intensity curve and as wave length. The data was analyzed applying ANOVA (test NuemanKeuls) with a significance level of p<0,05. The fluorescence intensity mean found was: Group I-2432au; Group II-3216au; Group III-398au; Group IV -408au and Group V-2839au. The wave length mean obtained was: Group-I 447.6nm; Group II450.1nm; Group III-459.7nm; Group IV-458.9nm and Group V-449.2nm. It was concluded that there was significant difference between the fluorescence intensity where groups III and IV presented the least values and group II the highest value. With respect to wave length, no significant difference was found between groups II and V and between III and IV. From the five groups analyzed, IPS Empress 2 and IPS d-SIGN presented wave length values similar to natural dentition data found in the literature. Keywords: Fluorescence, Ceramic, Wave Length

LISTA DE ILUSTRAES

Figura 1 Figura 2 Figura 3 Figura 4 Figura 5 Figura 6 Figura 7 Figura 8 Figura 9 Figura 10 Figura 11 Figura 12 Figura 13 Figura 14 Figura 15 Figura 16 Figura 17 Figura 18 Figura 19 Figura 20 Figura 21 Figura 22 Figura 23

- Matrizes de acrlico............................................................................... - Kit da cermica Classic-Ivoclar/Vivadent.............................................. - Mistura da cermica Classic-Ivoclar/Vivadent...................................... - Condensao da cermica na matriz................................................... - Cermica retirada da matriz................................................................. - Forno KERAMAT I KNEBEL................................................................. - Aplicao do glazing............................................................................. - Corpos-de-prova Classic concludos.................................................... - Discos de acrlico ................................................................................. - Discos de acrlico fixados no sprue...................................................... - Revestimento IPS Empress 2-Ivoclar/Vivadent................................. - Forno de injeo EP600-Ivoclar/Vivadent............................................ - Discos injetados de IPS Empress 2-Ivoclar/Vivadent........................ - Cermica de cobertura IPS Empress 2-Ivoclar/Vivadent................... - Mistura da cermica IPS Empress 2-Ivoclar/Vivadent....................... - Cermica condensada na matriz.......................................................... - Cermica levada ao forno.................................................................... - Glazing nos discos de cermicas IPS Empress 2-Ivoclar/Vivadent... - Discos de cermica IPS Empress 2 concludos................................... - P In-Ceram ALUMINA POWDER-Vita............................................. - Matriz de silicone.................................................................................. - Cermica preenchida na matriz............................................................ - Forno BelleGlass HP-Kerr....................................................................

44 44 46 46 46 46 46 47 48 48 49 49 49 49 51 51 51 51 51 52 53 53 53

Figura 24 Figura 25 Figura 26 Figura 27 Figura 28 Figura 29 Figura 30 Figura 31 Figura 32 Figura 33 Figura 34 Figura 35 Figura 36 Figura 37 Figura 38 Figura 39 Figura 40 Figura 41 Figura 42 Figura 43 Figura 44 Figura 45 Grfico 1 Grfico 2 Grfico 3

- .Remoo da cermica da matriz. ....................................................... - Forno INCERAMAT II-Vita................................................................. - GLASS POWDER ALUMINA-Vita........................................................ - Discos de In-Ceram ALUMINA calibrados-Vita................................. Cermica de revestimento VITADUR ALPHA-Vita............................ Corpos-de-prova In-Ceram ALUMINA-Vita concludos..................... In-Ceram SPINELL POWDER-Vita.................................................... In-Ceram SPINELL GLASS POWDER -Vita...................................... Corpos-de-prova In-Ceram Spinell concludos..................................... Cermica IPSd.SIGN-Ivoclar/Vivadent................................................ Corpos-de-prova de IPSd.SIGN concludos........................................ Calibrao do dimetro mediante uma matriz de acrlico..................... Calibrao da espessura mediante espessmetro................................ Esquema de Fluorescence Spectrophotometer................................... Fluorescence Spectrophotometer F 4500 HITACHI.......................... Cmara interna do espectrofluormetro................................................ Base experimental composta de trs partes........................................ Porta-espcime e corpo-de-prova........................................................ Base experimental do fluormetro......................................................... Fixao do porta espcime................................................................... Corpo-de-prova em posio de estudo................................................. Registro da curva da fluorescncia....................................................... Mdias dos comprimentos de onda...................................................... Mdias das intensidades de fluorescncia........................................... Representao das curvas das mdias de fluorescncia.....................

53 54 54 55 55 56 58 58 60 60 62 63 63 65 66 67 67 67 67 67 67 68 70 71 71

LISTA DE TABELAS

Tabela 1 Tabela 2 Tabela 3 Tabela 4 Tabela 5 Tabela 6 Tabela 7 Tabela 8 Tabela 9 Tabela 10 Tabela 11 Tabela 12

- Cermicas selecionadas para o estudo............................................. - Ciclo da queima e glazing cermica Classic-Ivoclar/Vivadent............ - Ciclo de injeo cermica IPS Empress 2-Ivoclar/Vivadent............ - Ciclo da queima cermica IPS Empress 2-Ivoclar/Vivadent............ - Ciclo da sinterizao e infiltrao In-Ceram Alumina-Vita............... - Ciclo da queima e glazing da VITADUR ALPHA-Vita...................... - Ciclo da sinterizao e infiltrao In-Ceram SPINELL-Vita............. - Ciclo da queima e glazing VITADUR ALPHA-Vita........................... - Ciclo da queima e glazing IPSd.SIGN-Ivoclar/Vivadent.................... - Dados do comprimento de onda......................................................... - Dados de intensidade de fluorescncia.............................................. - Desvio padro e mdias dos grupos..................................................

43 47 48 50 54 56 58 59 62 69 70 72

MODELO DE LISTA DE SIGLAS

ADA C/min ISO m nm T B V1 V2 T1 T2 Vt 0C T S t H

American Dental Association Aumento da temperatura a cada minuto International standar organization micrometro nanmetro Registred Temperatura final do forno Temperatura inicial do forno Temperatura de ativao do vcuo Temperatura de desativao do vcuo Temperatura inicial do forno Temperatura final do forno Temperatura inicial do forno Temperatura final do forno Tempo de fechamento do forno Tempo de aumento da temperatura Tempo de permanncia temperatura mxima Tempo de permanncia a uma temperatura determinada

- Tempo do aumento gradual da temperatura Tempo 1 Tempo 2 Tempo 3 Tempo 4 UV u.a VAC Tempo de permanncia a uma temperatura determinada Tempo de permanncia a uma temperatura determinada Tempo de permanncia a uma temperatura determinada Tempo de permanncia a uma temperatura determinada Ultravioleta Units arbitrary Vcuo

SUMRIO

1 2 2.1 2.2 3 4 4.1 4.2 4.3 4.4 5 6 7

INTRODUO.............................................................................................. REVISO DE LITERATURA........................................................................ Fluorescncia................................................................................................ Cermicas..................................................................................................... PROPOSIO.............................................................................................. MATERIAL E MTODO................................................................................ Modelo de estudo.......................................................................................... Confeco dos corpos-de-prova................................................................... Calibrao..................................................................................................... Metodologia................................................................................................... RESULTADOS.............................................................................................. DISCUSSO................................................................................................. CONCLUSO...............................................................................................

13 18 18 32 42 43 43 43 63 64 69 73 78 79

REFERNCIAS.......................................................................................................

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1 INTRODUO

O interesse e a valorizao da Odontologia Esttica tm sido marcantes na ltima dcada. A procura por restauraes que devolvam a forma, funo e a cor natural dos dentes tm aumentado. A confeco de restauraes indiretas possui seu direto relacionamento com o grau de destruio do elemento dental. Assim, as cermicas podem ser consideradas uma excelente alternativa de material restaurador esttico. Segundo Chain; Arcari e Lopes (2000) e Paulillo; Serra e Francischone (1997) as cermicas constituem-se na principal alternativa de tratamento restaurador para a estrutura dental, devido sua biocompatibilidade, resistncia compresso, condutibilidade trmica semelhante aos tecidos dentais, radiopacidade, integridade marginal, estabilidade de cor e, principalmente, elevado potencial para simular a aparncia dos dentes. (ANUSAVICE, 1998; DONG et al., 1992). O potencial esttico e a biocompatibilidade das cermicas podem ser considerados nicos, dentre os materiais restauradores odontolgicos indiretos. (HOLLEG, 1998). Nos ltimos dez anos, foram desenvolvidos novos sistemas cermicos, (MCLAREN, 1998), que melhoraram as propriedades mecnicas e estticas do material atravs da incorporao de vidros cermicos e cermicas com adio de cristais com reforo de quartzo e alumina. (HOLLEG, 1998). Tradicionalmente, as porcelanas so compostas por duas fases distintas, a fase cristalina, que geralmente possui cristais de alumina e leucita, e uma fase vtrea que basicamente composta por feldspato de potssio, vidro e xido de alumnio. (MCLEAN; HUGHES, 1965). Outros compostos metlicos das cermicas odontolgicas so o alumnio, ltio, magnsio, potssio, estanho, titnio e zircnio e no metlicos como silcio, boro, flor e oxignio. (CRAIG,1998), os quais so

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formulados para que apresentem uma ou mais das seguintes propriedades: fundibilidade, moldabilidade, passveis de serem injetadas, cor, opacidade, translucidez, passveis de serem torneadas, resistncia abraso, resistncia ao desgaste, tenacidade e adaptao marginal. (CORRER, 1998; PERA, 1994; PRBSTER; DIEHL, 1992; RINKE, 1995; SIEBER, 1992; SULAIMAN, 1997). Esses compostos consistem nos materiais mais sofisticados desde a idade da pedra, h mais de 10.000 anos, e desde ento, mantiveram sua importncia na sociedade humana. (LEINFELDER, 2000). Alm disso, as cermicas so caracterizadas pela sua natureza refratria, alto mdulo de elasticidade e susceptibilidade fratura devido a sua friabilidade, alm de serem quimicamente inertes. (CRAIG,1998). Para aplicaes odontolgicas, o fato de a dureza ser similar dureza do esmalte, altamente desejvel para minimizar o desgaste prejudicial produzido no esmalte por estes materiais. A biocompatibilidade, ou seja, a inrcia qumica uma importante caracterstica, visto que esta propriedade assegura que a superfcie de restauraes odontolgicas no libere elementos de potencial nocivo, e reduza o risco de a superfcie se tornar mais spera, e um conseqente aumento da susceptibilidade de adeso bacteriana ao longo do tempo. (MIRANDA, 1998; REGO; SILVA; ARAUJO, 1997). Dois outros importantes atributos das cermicas dentais so o seu potencial para simular a aparncia dos dentes naturais e suas propriedades isolantes (baixas condutibilidade, difusivilidade trmica e

condutibilidade eltrica). Desde o incio do sculo XX, esforos tm sido feitos pelas indstrias, no sentido de melhorar a composio das cermicas, principalmente nos mtodos de confeco de estruturas puras de cermica, tendo a capacidade de produzir peas protticas mais precisas e resistentes fratura, feitas inteiramente de

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materiais cermicos. Basicamente, podemos observar uma grande evoluo na utilizao desses materiais de cobertura, em que historicamente sua utilizao est associada a um reforo metlico, devido a sua baixa resistncia tenso e alta friabilidade. A incorporao de alumina na fase vtrea aumentou a resistncia flexo desse material, que passou a ser indicado com mais segurana para a confeco de coroas unitrias livres de metal. (GARBER, 2000). Esses materiais do lugar s associaes de materiais estticos com excelentes propriedades mecnicas, permitindo seu uso, independente das estruturas metlicas, evoluindo para uma nova fase na odontologia prottica, que visa a no utilizao de metais sendo denominada como odontologia metal free. Dentro dessa perspectiva, o mercado odontolgico oferece uma gama enorme de novos materiais indiretos e sistemas livres de metal para confeco de prteses, o que proporciona novas opes, mas tambm novas dvidas para decidir entre as alternativas disponveis. As necessidades estticas exigidas dos materiais cermicos tm uma ntima relao com os fenmenos fsicos pticos da luz. Segundo Preston e Berger (1980), a luz a forma de energia eletromagntica visvel ao olho humano, sendo o elemento determinante para a percepo da cor dos objetos. Quem primeiro explicou cientificamente a cor dos objetos foi Isaac Newton (1666), que demonstrou que um feixe de luz branca, ao atravessar um prisma decomposto em vrias cores correspondentes a comprimentos de onda especficos, e que os objetos possuem cores prprias sob a luz branca devido capacidade de refletir e absorver diferentes comprimentos de onda. Os comprimentos de onda refletidos so aqueles que denotam a cor do objeto. (SIEBER,1994).

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Pode-se dizer que luz no somente as dimenses das cores (matiz, croma e valor) e seus diferentes comprimentos de onda, mas sua percepo tambm est relacionada a algumas propriedades fsicas e pticas inerentes s ondas eletromagnticas. Essas propriedades esto diretamente ligadas ao meio em que a luz incide no objeto. Partindo-se do princpio que toda substncia capaz de transmitir luz um meio, os tecidos que compem o rgo dental se enquadram nessa definio. Dessa forma, tal como acontece com outros meios, a luz quando emitida sobre o dente, pode ser refletida, absorvida, refratada e difundida. (YAMAMOTO, 1986). Existem alguns fenmenos nos quais os corpos possuem a capacidade de gerar luz, quando so excitados. Luminescncia o nome dado ao fenmeno relacionado capacidade que algumas substncias apresentam em converter certos tipos de energia em emisso de radiao eletromagntica, com um excesso de radiao trmica. A luminescncia observada em todos os estados da matria (gasoso, lquido ou slido) e para compostos orgnicos e inorgnicos. A radiao eletromagntica emitida por um material luminescente ocorre usualmente na regio visvel do espectro eletromagntico, mas essa pode ocorrer tambm em outras regies do espectro, tais como ultravioleta (UV) ou infravermelho. (LENZ, 2000). Dentro desse grupo encontramos a termoluminescncia, a

triboluminescncia, a fosforescncia e a fluorescncia. Entre os aspectos pticos valorizados atualmente e desejados nos materiais de restaurao est a fluorescncia, que pode ser definida como a capacidade que algumas substncias possuem de absorver a energia de uma luz energizante no visvel e emiti-la em um comprimento de onda de luz visvel. (DIETSCHI, 2001; VANINI, 1996a; VILLARROEL et al., 2004). Dessa forma, quando

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os raios UV so emitidos sobre os dentes, pode-se observar uma luz branco-azulada denominada fluorescncia dentria. Dada a importncia da realizao de uma restaurao

completamente integrada ao dente, e que cumpra os requisitos funcionais e estticos, a sua realizao est na dependncia tanto do conhecimento do comportamento dos tecidos dentrios, como do relacionamento dos materiais restauradores aos fenmenos fsicos pticos da luz. Os dentes naturais e os materiais restauradores se comportam de diferentes maneiras frente a uma mudana de iluminao, j que cada um possui suas prprias propriedades pticas, fazendo necessrio conhecer o comportamento dos dentes naturais e dos materiais restauradores mediante diferentes fontes de luz. (VILLARROEL et al., 2004).

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2 REVISO DE LITERATURA

2.1 Fluorescncia

Hall; Hefferren e Olsen (1970) realizaram um estudo para definir a fluorescncia de dentes humanos permanentes extrados. Para o experimento foi utilizado um fluormetro desenvolvido especialmente para a pesquisa. Esse equipamento emitia uma luz UV de 340-375nm. Os autores variaram o comprimento de onda, inicialmente com valor de 340nm, chegando at 375nm. Medies feitas em seces finas de esmalte apresentaram um pico mximo de comprimento de onda de 450nm. A fluorescncia mnima foi observada na regio incisal, enquanto que a mxima foi relatada na regio cervical. A fluorescncia demonstrada na

regio incisal apresentou diferenas significantes em relao regio cervical. A fluorescncia das superfcies incisais dos dentes com atrio apresentou diferenas significativas, se comparados com dentes sem atrio. No entanto, essa situao no foi observada, quando se tratou da regio cervical dos elementos dentrios. Tambm no foram relatadas diferenas de fluorescncia entre dentes maxilares e mandibulares. Na tentativa de melhorar a esttica das cermicas sob iluminao, Baran e Obrien (1977) estudaram a incorporao de urnio e crio como componentes fluorescentes das cermicas. Estudos tm demonstrado que o comportamento das cermicas dentais no se assemelha ao dos dentes naturais em alguns casos. Uma desvantagem no uso do urnio sua radioatividade. O presente estudo foi desenvolvido para pesquisar a possibilidade do uso das terras raras como componentes fluorescentes nas cermicas dentais, mediante um

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espectrofluormetro. A mxima intensidade dos componentes ocorreu a 370nm. Lmpadas UV laboratoriais de longo comprimento de onda tiveram seus maiores valores a 365nm. As terras raras foram agregadas ao vidro de potssio feldsptico e seu espectro de emisso foi medido mediante um espectrofluormetro. Os autores concluram que os ons de terras raras servem como aditivos de fluorescncia em vidros com composio similar s cermicas dentais. Os valores de cores calculados do espectro de emisso tambm permitiram formulaes com desejveis propriedades de emisso da fluorescncia. Compostos como eurpio e dipressium podem ser usados como luminforos (composto que fornece luminescncia) das cermicas dentais, pois mostraram, respectivamente, uma intensa fluorescncia branco-azulada e amarelada. Panzeri et al. (1977) pesquisaram a fluorescncia dos materiais restauradores diretos como: cimento silicato, resina acrlica, compsitos e glazes. Tambm foi medida a fluorescncia aps descolorao dos corpos-de-prova de resinas acrlicas e compsitos. Os corpos-de-prova foram confeccionados de forma padronizada com uma forma retangular de 22 x 10,5 x 1,2 mm. Dez minutos aps o incio da mistura, os espcimes foram colocados em um umidificador a 37 C por uma hora. O espectro de luz foi determinado, utilizando-se uma fonte de luz UV de 365nm e um espectrofotmetro agregado a uma unio de fluorescncia. Esse sistema permite a observao de corpos opacos, assim como de substncias transparentes e translcidas. Os grupos foram determinados de maneira aleatria, sendo eles: o grupo de silicato (S), dividido em S1 e S2, o grupo de resinas acrlicas (AR), AR1, AR2, AR3, o grupo de compsitos (C), C1, C2, C3, C4, C5 e o grupo de glazes, G1,G2, que foram colocados sobre C1. Trs espcimes de cada material foram analisados. Foram feitas observaes adicionais sobre os corpos-de-prova de

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acrlico e resina composta que haviam sido descolorados pelas 12 especificaes da A.D.A. O dente humano avaliado emitiu luz fluorescente, quando foi excitado com luz UV, e por apresentar a fluorescncia policromtica com a maior intensidade no comprimento de onda prximo aos 450nm, os resultados apresentaram grandes diferenas entre todos os materiais onde o grupo S1 apresentou uma alta intensidade a 460 e 525nm. Os testes com a resina acrlica mostram que AR1, AR3 possuem um pico de fluorescncia prximo aos 450nm e AR2 em torno de 525nm. A fluorescncia no foi detectada com a resina composta C2, C3 e C4. Os compsitos C1 e C5 mostraram fluorescncia similar entre si prximo aos 420nm, porm a forma da curva resultante para C5 diferente e emite mais componentes azuis do que C1. O agente glazeador G2 e uma resina transparente no fluorescente aplicada ao compsito C1 no alterou a fluorescncia. Ao contrrio, o glazeador G1 reduziu a fluorescncia em 50%. A descolorao de AR1, AR2 e AR3 e os compsitos C1, C2 e C3 demonstraram como resultados uma reduo na quantidade da fluorescncia dos compsitos, porm no houve muita variao nos resultados da resina acrlica, onde o pico registrado a 475nm, mostrando que a descolorao tambm modifica a qualidade da fluorescncia. Wozniak e Moore (1978) objetivaram comparar o espectro de luminescncia de dentes artificiais com o de dentes naturais e se os luminforos utilizados foram adequados s consideraes de comprimento de onda e intensidade de sua luz de emisso. Durante o curso da investigao foram examinados o espectro de luminescncia de uma variedade de dentes artificiais, dentre eles o de plstico (vinil e acrlico) e o de porcelana, mediante um espectrofluormetro Aminco-Bowman. O raio de luz incidente foi de 350nm. O pico mximo do comprimento de onda variou na faixa de 410-420nm. Os autores

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concluram que muitos dos dentes de porcelana avaliados no apresentaram as caractersticas luminescentes dos dentes naturais em relao ao comprimento de onda e intensidade de luminescncia. Poucas amostras se aproximaram dos valores obtidos por dentes naturais, sendo a maioria inaceitvel. Dudek e Kosmos (1984) pesquisaram a necessidade de simular as caractersticas da fluorescncia da dentio natural, nos materiais restauradores. No passado a anlise das caractersticas fluorescentes do dente natural se procedia atravs de dentes extrados, devido aos problemas associados realizao desse tipo de experimento in vivo. O objetivo desse estudo foi desenvolver uma tcnica fotogrfica intra-oral que pudesse avaliar as propriedades fluorescentes dos dentes vitais e compar-los aos da porcelana dental. Para realizar esse estudo, foram tomadas fotografias intra-orais de 74 indivduos, sendo esses homens e mulheres, com idade entre 23 e 63 anos, representando caucasianos, negros e hispnicos. As fotografias intra-orais foram tomadas usando iluminao UV de longo comprimento de onda e com filtros pticos para fotografias. Foram fabricadas coroas metalocermicas simulando uma escala de cor que possua vrios nveis de intensidade de fluorescncia. As cores das coroas mais prximas aos elementos dentais dos pacientes foram includas em cada fotografia para facilitar as comparaes. As fotografias foram utilizadas para determinar qual das coroas se relacionava melhor com a intensidade da fluorescncia dos dentes dos pacientes. Os resultados desse estudo indicaram que a aparncia fluorescente da dentio natural no foi constante e foi geralmente dependente da cor do dente vital e da idade do paciente. Tambm foi determinado que as tcnicas fotogrficas podem ser usadas como um mtodo para registrar e comparar a aparncia fluorescente da dentio natural dos materiais restauradores, como da porcelana.

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Kvaal e Solheim (1989) avaliaram as propriedades fluorescentes da dentina e cemento humano relacionados idade dos indivduos. Foram estudados cem segundos pr-molares mandibulares. A intensidade de fluorescncia foi medida mediante um espectrofluormetro, sendo a luz UV a fonte de raio incidente. A intensidade de fluorescncia obtida no cemento foi maior que da dentina. O coeficiente de correlao de Pearson mostrou o relacionamento entre a idade e a fluorescncia da dentina e cemento. O sexo do indivduo no foi significante na fluorescncia do elemento dental. A fluorescncia de dentes extrados se apresentou maior que a dos dentes presentes na cavidade bucal. A intensidade de fluorescncia foi menor na dentina cariada se comparada dentina sadia Monsenego e Burdairon (1993) estudaram o estabelecimento do equipamento e o mtodo para estudar a fluorescncia do esmalte, fluorescncia da porcelana, mostrurio de prtese e escala de cor. Foi utilizado um laser de argnio de radiao coerente que emite radiao na faixa ultravioleta a 351.1 e 363.8nm. Somente o ltimo foi usado por ter sido encontrado na luz emitida pelos flashes fotogrficos. A sada de emisso foi ajustada a 20 miliwatts. Os dentes naturais usados foram incisivos centrais de gado, j que possuem a mesma fluorescncia do dente humano. Os dentes foram conservados em uma soluo de soro fisiolgico e foram utilizados para estabelecer os espectros de referncia. As amostras de porcelanas usadas foram discos planos de cermica Ivoclar de dentina, esmalte e opaco. Os discos foram confeccionados com uma espessura de 1.5mm e 1.5cm de dimetro em cada cor existente. Os discos de porcelana, os dentes naturais e os dentes da escala de cor foram posicionados no mostrurio para avaliar sua fluorescncia. As escalas de cor utilizadas foram Biodent, Anatoform VF e Ivoclar Kerascop e Vita. O espectro do esmalte do dente natural possua a forma de uma

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larga banda, na qual o pico mximo est a 450nm e diminuiu lentamente a 680nm. Sob as condies desse procedimento experimental, a fluorescncia do dente bovino instvel e diminui com o tempo, como 15% aps 30 minutos de exposio ao laser, 20% aps 1 hora, 30% aps 1 hora e meia e 40% aps 2 horas de exposio. A cor da fluorescncia pareceu ser mais independente da cor do dente sob luz branca. O espectro da dentina tem a forma de uma faixa ampla, na qual o pico mximo de 430nm e cuja intensidade trs vezes maior que a do esmalte. O espectro da Ivoclar Kerascop, Ivoclar Vivodent ITS, Ivoclar vivoperl PE, e Biodent possuam a forma de uma faixa ampla com pico mximo prximo aos do esmalte. No entanto, sua intensidade diminui rapidamente quando o grau de saturao das amostras aumenta. A intensidade do espectro quatro vezes inferior cor 3C mais escura cor 1C mais clara. A guia de cor Anatoform VF tem um espectro tendendo a uma maior longitude de onda, levando a uma cor verde. A fluorescncia tambm diminui rapidamente quando a saturao aumenta. Se a intensidade diminui a forma espectral e a cromaticidade no so afetadas. Os estudos mostraram que a intensidade relativa das faixas amplas parece diminuir com os graus de saturao como foi demonstrado. A intensidade relativa das linhas comparada com as faixas varia com o grau de saturao. Esse estudo mostra que as escalas de cor Vita contm terras raras. Em cada cor, exceto A3 e D3, o espectro mostrou uma amplitude de onda de 435nm e 510nm. O espectro de fluorescncia do esmalte dental consiste de uma ampla faixa, prxima a 450nm. Quando o grau de saturao da porcelana, que no contm terras raras cresce, sua intensidade de fluorescncia diminui, enquanto que a cromaticidade permanece constante. Quando o grau de saturao da porcelana, que contm terras raras aumenta, sua cor de fluorescncia torna-se mais prxima ao produzido pelas terras raras. Algumas escalas de cor

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contm terras raras e as composies de elementos fluorescentes de uma escala nica no so sempre homogneas. Duas escalas da mesma origem podem possuir diferenas. No futuro esse aspecto deve ser tomado em conta pelos fabricantes. Vanini (1996a) relatou em sua reviso de literatura que a fluorescncia uma forma de luminescncia definida pela fsica como a emisso de radiao eletromagntica devido ao fluxo de qualquer tipo de energia de um corpo emissor, o qual cessa bruscamente ao se interromper a excitao e independente da temperatura. A absoro de energia na matria causa a excitao dos tomos constituintes, com a elevao de seus eltrons a nveis energticos mais elevados (rbitas mais externas). A excitao se segue pelo regresso a um estado menos excitado, com conseguinte emisso da luz. A luminosidade em slidos cristalinos est ligada aparncia de impurezas (ativadores). Os dentes naturais expostos luz UV apresentam uma fluorescncia prevalentemente branca, com uma leve tonalidade azul. O responsvel por esse fenmeno a dentina, que possui uma fluorescncia muito mais intensa que o esmalte, devido presena de uma maior quantidade de pigmentao orgnica fotossensvel ao espectro de luz UV. Devido a isso, parece claro o fundamento fsico das aplicaes do fenmeno de fluorescncia no campo dos componentes: a reunio de pigmentos fluorescentes oportunos em porcentagem adequada alcana uma calibrao tima das emisses luminosas provenientes do material que constitui o dente artificial e assim cedem propriedades idnticas a dos dentes naturais. A emisso luminosa no se limita apenas ao estrato superficial, mas tambm ao interior do material, culminando em um resultado esttico excelente, sendo semelhante ao dente natural. Vanini (1996b) apresentou uma reviso de literatura onde relatou que devido aos seus componentes orgnicos, a dentina apresenta o fenmeno

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denominado fluorescncia, que ocorre, quando um corpo absorve energia luminosa e ento se difunde abaixo do espectro visvel. Para que ocorra a fluorescncia, a emisso deve tomar lugar dentro dos dez primeiros segundos de ativao. Na natureza, o fenmeno criado pelos raios UV da luz do sol, por exemplo, ondas curtas invisveis ao olho humano. Aps penetrar o esmalte e alcanar a dentina, os raios UV excitam a fotossensibilidade da dentina. O dente natural exposto luz UV exibe uma fluorescncia com uma faixa de emisso de espectro que vai desde o branco intenso ao azul claro. Portanto, sendo UV a nica fonte de luz, possvel avaliar o grau de fluorescncia e observar a estrutura do corpo dentrio interno e a extenso do esmalte livre entre os mameles e a margem incisal. Aps a excitao com luz UV, a dentio natural seguida pelo retorno ao estado fundamental com a emisso subseqente de luz denominada fluorescncia. Essa emisso no est limitada camada superficial, emana desde o espectro interno do material e cria um resultado esttico que se assemelha muito aparncia do dente natural. Aumentar o grau de mineralizao reduz a fluorescncia. por isso que uma dentina desmineralizada aumenta a autofluorescncia. Portanto, o esmalte, que um tecido altamente mineralizado, exibe um baixo grau de autofluorescncia, quando comparado com a dentina. Guzmn (2000) descreveu que a faixa UV est composta de: U.V.C. (Curta): entre 200 e 290nm. Essa radiao germicida produz morte celular, componente dos raios solares, sendo filtrada em grande parte pela camada de oznio. uma radiao altamente perigosa. U.V.B. (Mdia): entre 290 e 320nm, chega com a radiao solar e pode provocar queimaduras na pele, conjuntivite ocular, rugas, queratoses na pele e cncer de pele. Possui efeito acumulativo e tempo de latncia. uma radiao perigosa da qual devemos nos proteger. U.V.L.

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(Longa): entre 320 e 400nm, chega em grande quantidade com os raios solares, em especial ao meio dia provoca o bronzeado da pele, podem provocar queimaduras drmicas, conjuntivites, e em determinados pacientes exacerbao viral, aftas, herpes, etc. Leinfelder (2000) relatou que para os clnicos que praticam restauraes estticas em odontologia, particularmente no campo das cermicas, a fluorescncia uma propriedade fsica importante. Dentes naturais so

fluorescentes. Em outras palavras, eles emitem luz visvel quando expostos luz UV. A fluorescncia proporciona a vitalidade restaurao e minimiza o efeito metamrico entre o dente e o material restaurador. Os componentes da porcelana consistem em agentes que causam fluorescncia, emitindo luz visvel quando expostos luz UV, sendo importante que os componentes bsicos da porcelana, incluindo dentina, esmalte, pigmentao e at mesmo agentes glazeadores, sejam fluorescentes. Lenz (2000) relatou que luminescncia o nome dado ao fenmeno relacionado capacidade que algumas substncias apresentam em converter certos tipos de energia em emisso de radiao eletromagntica, com um excesso de radiao trmica. A luminescncia observada em todos os estados da matria (gasoso, lquido ou slido) e para compostos orgnicos e inorgnicos. A radiao eletromagntica emitida por um material luminescente, ocorre usualmente na regio visvel do espectro eletromagntico, mas esta pode ocorrer tambm em outras regies do espectro, tais como ultravioleta ou infravermelho. Dietschi (2001) relatou em uma reviso de literatura que a fluorescncia natural dos tecidos dentrios foi reconhecida como crtica para o desenvolvimento de cermicas altamente estticas, porm agora tambm

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considerado como ponto importante para as restauraes com compsitos. Atualmente, essa propriedade fundamental para outorgar restaurao vitalidade e contribui para proporcionar um valor correto. Quando um material no fluorescente utilizado tende a possuir uma aparncia mais cinza e pode aparecer como um halo negro, quando visto sob luz ultravioleta, como as luzes utilizadas em clubes noturnos. Baeza et al. (2002) realizaram um estudo onde foram

confeccionados 9 corpos-de-prova cilndricos com 6 mm de dimetro e 3 mm de espessura, em matriz de ao. A resina composta foi condensada em incremento nico e polimerizado por 60 segundos atravs da superfcie de topo. Foram utilizadas diferentes marcas comerciais e todas na cor A3 da escala Vita. Como fonte luminosa foi utilizada uma lmpada de luz UV (UVL) Philips F4T5 BLB, que emite luz de comprimento de onda de 360nm. Os corpos-de-prova foram expostos distncia de 5cm da fonte emissora de luz. Como grupo controle foi utilizado um dente natural, canino superior recm-extrado e mantido em soro fisiolgico. Foi comparada a intensidade de luz gerada pela coroa dental mediante o controle negativo (tecido preto) que no emitiu luz, obtendo valor zero, e uma folha de papel branco que obteve valor 10 de luz emitida. Comparou-se a luz emitida pelo dente natural, e 6 examinadores obtiveram um valor 6 de luz emitida. Posteriormente os corpos-de-prova foram comparados ao dente natural. Todas as anlises foram realizadas no mesmo dia, na mesma hora e em quarto escuro. Tratou-se de um estudo duplo-cego. Os espcimes foram dispostos de maneira randomizada sobre o tecido preto contra o controle negativo em uma nica fila, com distncia de 6mm entre eles, e paralelos fonte luminosa, deixando o dente em primeiro lugar depois dos corpos-de-prova e por ltimo as folhas de papel com as mesmas dimenses dos

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corpos-de-prova. Cada examinador registrou um valor ao corpo-de-prova entre 0 e 10 e depois calcularam os valores mdios e desvio padro para cada espcime. Foi utilizado o teste ANOVA e de Bonferroni. Os resultados mostraram que existem diferenas no grau de fluorescncia entre as resinas compostas testadas e o elemento dentrio natural, havendo materiais com valores maiores, iguais e menores ao dente natural. Motoki (2002) descreveu alguns tipos de luminescncia como: a triboluminescncia corresponde iluminao do mineral atravs de frico, sendo uma forma de transformao de energia mecnica em luz. Esse fenmeno observado quando o mineral esmagado, riscado ou esfregado. A maioria dos minerais que possuem essa propriedade do tipo no metlico. Fluorita, esfalerita e lepidolita mostram notvel triboluminescncia. Pectolita, feldspatos e calcita tm triboluminescncia menos expressiva. A termoluminescncia a emisso de luz por meio do aquecimento dos minerais em baixa temperatura, entre 50C e 475C, sendo inferior temperatura de incandescncia. Certos minerais no metlicos e anidros, sobretudo os que contm elementos alcalinos terrosos, como o clcio, mostram essa propriedade. A termoluminescncia observada normalmente apenas durante o primeiro aquecimento, e no, no reaquecimento, sendo que no uma forma de transformao do calor em luz. A energia da luminescncia j est presente no mineral e liberada atravs da excitao por leve aquecimento. Por outro lado, a incandescncia realmente uma transformao do calor em luz. O mineral com termoluminescncia extinta pode recuper-la, quando exposto o raio excitante de alta energia, tais como radiao nuclear e raios-X, isto , o mineral recarregado. Fluorita um tpico mineral termofluorescente. Alm disso, calcita, apatita, feldspatos e quartzo mostram leve termofluorescncia. A fosforescncia

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corresponde luminescncia que continua mesmo aps a interrupo dos raios excitantes, sendo diferente da fluorescncia. O limite no claramente definido. Fluorita se torna altamente fosforescente aps o aquecimento at aproximadamente 150C. A cor da fosforescncia varivel de acordo com o tipo de mineral, tais como roxo, azul e vermelho. Fluorita com fosforescncia de verde esmeralda denominada de clorofana. Fosforescncia normalmente de baixa intensidade, podendo ser observada somente no escuro, com lupa binocular, aps leve aquecimento (no incandescente) das amostras pulverizadas. Certos minerais base de carbonato demonstram fosforescncia amarela aps aquecimento leve. Willemita, kunzita (uma variedade gemolgica do espodumnio) e diamante apresentam fosforescncia atravs de exposio a raios-X e radiao nuclear. O diamante tambm mostra fosforescncia, aps exposio ao sol. Ao longo do tempo, a fosforescncia do diamante se torna azul devido rpida queda de intensidade da parte de cor vermelha. Poppi (2002) relatou o mecanismo de produo da fluorescncia de corpos slidos. Quando os corpos excitados vo para o estado fundamental, liberam o seu excesso de energia na forma de ftons. Quando esse relaxamento ocorre em tempos inferiores a 10-5 segundos, chama-se fluorescncia, enquanto que em tempos superiores, fosforescncia, evoluindo de minutos a horas. O tempo de vida de um corpo excitado curto devido s vrias formas de a molcula ou tomo perder o excesso de energia. Dois dos mais importantes destes mecanismos so: o relaxamento sem-radiao e o relaxamento radiativo (fluorescncia). No primeiro podemos distinguir a desativao vibracional e a converso interna. Os mecanismos deste tipo de relaxamento ainda no so totalmente compreendidos, porm, podem ser medidos por uma pequena elevao da temperatura do meio. A fluorescncia

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representa um processo de relaxamento, com emisso de luz. Assim como na absoro, a baixa resoluo instrumental molda as vrias linhas na forma de um espectro. As bandas so provenientes do decrscimo de estados excitados da molcula para estados eletrnicos fundamentais. Dentro da fluorescncia temos a emisso de dois tipos de radiao: as linhas de ressonncia, que resultam de comprimentos de onda idnticos aos de excitao e as stokes shift, que resultam em faixas mais cumpridas, com deslocamento para comprimentos maiores ou de baixa energia. Quando uma molcula fluorescente recebe uma quantidade de energia favorvel para promover uma excitao eletrnica (quantum), a excitao ocorre em 10-15 segundos ou menos, logo esta molcula sofre relaxamento vibracional at o zero vibracional do estado excitado. Nesse ponto relaxamentos futuros podem ocorrer atravs de rotas radioativas ou no. Se uma rota radiativa for seguida, o relaxamento ocorre para qualquer um dos estados vibracionais do nvel eletrnico inferior. Todas essas linhas so de baixa energia, ou comprimentos de onda maiores que as linhas de excitao. Magne e Belser (2003) relataram que a fluorescncia torna os dentes mais claros ou brancos luz do dia, sendo um parmetro adicional a ser considerado. Ela definida como a capacidade de absorver energia radiante e emitila na forma de um comprimento de onda diferente. A dentina parece ser trs vezes mais fluorescente do que o esmalte, o que gera uma luminosidade interna. Determinados materiais cermicos tm sido optimizados com relao a esse aspecto especfico. Contudo, muito difcil reproduzir fielmente o espectro de luminescncia (cor e intensidade) do esmalte e da dentina. Metais terras-raras (isto , eurpio, trbio, crio e itrbio) so atualmente utilizados como luminforos (composto que fornece de luminescncia), mas nenhum deles reproduz de forma precisa a

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fluorescncia dos dentes naturais. Para o clnico, a forma mais eficiente de avaliar a fluorescncia in vivo verificar sua interao ptica com uma fonte luminosa modificada, tal como a luz preta. Villarroel et al. (2004) pesquisaram a presena de fluorescncia em resinas compostas de ltima gerao, sendo avaliadas 13 (treze) marcas comerciais disponveis no mercado, aplicando a seguinte sistemtica: confeco de discos com cada material selecionado (10mm dimetro X 1mm espessura), cor A2 e polimerizadas convencionalmente, com luz halgena (Optilux / Demetron / VCL 401 600 mW/cm2, por 60 segundos). Em ambiente totalmente escuro (ausncia total de iluminao), os corpos-de-prova foram expostos incidncia de luz UVL de 365nm de comprimento de onda. A fluorescncia emitida pelos corpos-de-prova foi registrada atravs de fotografias com cmera fotogrfica digital (SONY Cyber-shot 707). As imagens foram avaliadas por 3 (trs) examinadores devidamente calibrados. Os resultados foram distribudos em escala de: alta-fluorescncia, mdiafluorescncia e baixa-fluorescncia, de acordo com os valores (luminosidade) da cor. Os autores relataram no estudo que em alguns sistemas restauradores resinosos pode-se encontrar a ausncia ou um baixo grau de fluorescncia, tanto na resina opaca, como na resina de dentina e resina de esmalte, resultando na confeco de uma restaurao totalmente evidente perante a luz UV. A fluorescncia fornecida pela resina para a dentina, no importando o grau desta. A resina para esmalte, por sua vez, no apresenta esta propriedade. Assim, uma restaurao com resina para esmalte, cobrindo a resina para dentina, no apresentar fluorescncia, j que a ltima camada cobre a fluorescncia da resina para dentina. Em outra situao onde a resina de dentina no possui fluorescncia, ou apresenta em baixo grau e a resina de esmalte possui, pode-se observar que o resultado final ser uma restaurao

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com fluorescncia, em virtude de a ltima camada apresentar essa propriedade, no influenciando a ausncia de fluorescncia da resina para dentina. Em alguns sistemas resinosos a fluorescncia est presente em diferentes graus, tanto em dentina como em esmalte. Nesse caso tm-se duas situaes: uma na qual a fluorescncia estar fornecida pela ltima camada, independentemente da dentina apresentar um grau maior de fluorescncia. A outra situao a mistura de ambas fluorescncias para fornecer uma fluorescncia intermediria, onde a resina de dentina apresenta um grau maior que a de esmalte, isto se deve principalmente ao grau de translucidez que apresenta a resina para esmalte. Nesse caso a resina para esmalte atua como um modificador da fluorescncia fornecida pela resina para dentina. Os autores comcluram que os sistemas restauradores de resinas compostas apresentam diferentes graus de fluorescncia, tanto em suas resinas opacas, como na de dentina e de esmalte, sendo a ltima camada a mais importante para fornecer esse fenmeno lumnico restaurao.

2.2 Cermicas

Craig (1998) relatou que o p da porcelana aglutinado por um lquido especial ou at mesmo gua destilada e, ento, esculpido em camadas, sobre um troquel refratrio, uma lmina de platina ou uma liga metlica. Durante a queima de cada incremento, o feldspato, alm de formar vidro, forma um produto cristalino denominado leucita. Essa matriz vtrea engloba os cristais de quartzo, que, por sua vez, permanecem praticamente inalterados. O caulim, alm de dar opacidade porcelana, liga seus componentes, ou seja, serve de aglutinante antes de a porcelana ir ao forno. Quimicamente produzem-se duas fases: cristalina e

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vtrea. A fase cristalina composta por quartzo, leucita e pigmentos corantes, que tambm so adicionados porcelana com o objetivo de reproduzir as cores naturais dos dentes. A fase vtrea possui as caractersticas de um vidro. As porcelanas feldspticas podem ser usadas para a confeco de coroas metalo-cermicas, facetas de porcelanas, coroas puras de porcelana, bem como, inlays, onlays e overlays. Assim sendo, elas podem ser utilizadas isoladamente ou associadas a outros sistemas, nos quais a porcelana feldsptica recobre um copping metlico ou uma porcelana aluminizada (In-ceram), ou vidro ceramizado fundido (Dicor), que lhe confere maior resistncia fratura. O feldspato responsvel pela formao da matriz vtrea. Como ele no existe na natureza em sua forma pura, utiliza-se sua forma associada ao alumnio, silicato de potssio ou alumnio silicato de sdio ou ambos. O feldspato de potssio aumenta a viscosidade e o controle da manipulao das porcelanas e as qualidades de translucidez. Funde-se o potssio com o caulim e quartzo, temperatura de 1250C a 1500C, transformando-os em vidro. O feldspato de sdio diminui a temperatura de fuso da porcelana, mas no melhora suas propriedades pticas de translucidez , sendo mais difcil sua manipulao. Os modificadores vtreos, os pigmentos e os opacificadores so adicionados para controlar a temperatura de fuso, a temperatura de sinterizao, o coeficiente de contrao trmica e a solubilidade. O quartzo tem um alto ponto de fuso e serve de estrutura para os outros componentes, aumentando a resistncia da porcelana. A alumina aumenta a dureza e diminui o coeficiente de expanso trmica da porcelana. A presena do caulim melhora a manipulao, facilitando a escultura, mas uma substncia muito opaca, sendo necessrio adicion-lo em pequenas quantidades.

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Sorensen (1998) relatou em sua reviso de literatura que a cermica IPS Empress 2 apresenta um mtodo para obter valores de resistncia elevados na cermica, consistindo em dot-la de uma elevada porcentagem de fase cristalina, mesmo que seja uma elevada porcentagem de cristais. Por outro lado, pode ocasionar cermica um aspecto opaco. Um dos pontos inerentes ao desenvolvimento da nova cermica de grande resistncia foi o de aumentar a resistncia do material sem prejuzo algum translucidez, o que foi obtido, desenvolvendo uma fase cristalina de propriedades ticas semelhantes s de fase de vidro. Segundo a documentao cientfica da empresa Ivoclar-Vivadent (1999), a cermica
IPS

d.SIGN um material de blindagem de cermica de vidro,

ideal para sinterizar sobre uma estrutura metlica normal ou muito reduzida. Sua estrutura cristalina difere de todas as cermicas dentais comercializadas atualmente, j que para a fabricao do material
IPS

d.SIGN no utilizada nenhuma matria

IPS

prima natural, com exceo de SiO2. A cermica de vidro em camadas

d.SIGN

contm fases com clcio e fosfato. Essas fases so primordialmente fluorapatitas circulares. A fluorapatita fornece ao material uma resistncia qumica superior do dente natural (hidroxiapatita). Pode-se ver que os cristais de fluorapatita de
IPS

d.SIGN possuem uma forma muito similar dos cristais do dente natural. Os

cristais de leucita possuem tamanho menor que 3m, presentes tambm na cermica
IPS

d.SIGN, sendo importantes para alcanar o coeficiente de expanso

necessrio. O material apresenta uma combinao de diferentes propriedades, devido unio de dois tipos de cristais na mesma cermica de vidro. O tipo de enturbamento constitui outra novidade nas massas de dentina e na massa incisal
IPS

d.SIGN, onde no se utiliza como material de enturbamento xidos como SnO

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ou ZrO2, utilizando-se uma massa base de cermica de vidro de leucita e apatita muito fosca. Essa massa base fica fosca mediante uma adequada formao de cristais. A vantagem desse novo mtodo de enturbamento consiste na fabricao de cermicas de vidro com uma elevada claridade cromtica (elevada reflexo da luz) unida a uma elevada translucidez (bom condutor de luz). Kappert (1999) analisou a solubilidade de
IPS

d.SIGN dentina,

opaco e glazeado, seguindo a norma ISO DIS 9693. Os corpos-de-prova (n=30) foram pesados e armazenados em cido actico a 4%, a 80C, sendo na seqncia lavados, secos e pesados novamente. Em relao diferena de peso foi averiguada a solubilidade da superfcie. Tambm foi medida a solubilidade de 10 corpos-de-prova de
IPS

d.SIGN Incisal seguindo a norma ISO 6872 j existente.O

valor limite, segundo a norma ISO 9693, de 100m/cm2 obtendo um valor prximo a 10m/cm2 para dentina e opaco, sendo menor que outras cermicas do mercado. A
IPS

d.SIGN incisal teve um valor mximo de 0,02m/cm2 e 0,05m/cm2 segundo a

norma ISO 6872, cumprindo com os requisitos de solubilidade qumica das normas ISO. Segundo a documentao cientfica da VITA (2001a) o sistema InCeram est disponvel em trs formas: In-Ceram Alumina, In-Ceram Zircnia e InCeram Spinell. O primeiro desenvolvido foi o sistema In-ceram Alumina que tem um grande contedo de alumina, o tamanho das partculas est entre 0,5 e 3,5m, e apresenta contrao de sinterizao de 0,3%. O tamanho da partcula e a pouca contrao produzem uma correta fidelidade marginal. Mediante esse mtodo, o p cermico de partculas finas com alto contedo de alumina misturado com um lquido especial e aplicado sobre um modelo duplicado refratrio, devido baixa ao de capilaridade, a umidade absorvida aglomera as partculas em cima do

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modelo e forma uma estrutura forte e densa. Essa estrutura esculpida e deve ser sinterizada em um forno especial com uma temperatura de 1140C, atravs de um ciclo de 11 horas. As partculas fundem-se e produzem uma estrutura cristalina organizada. O elevado contedo de alumina confere um aspecto branco-opaco infra-estrutura e baixa resistncia. Mediante uma segunda coco a 1100C, de 3 a 5 horas, a estrutura de xido de alumnio sinteriza-se e infiltra-se no vidro fundido, obtendo-se uma grande resistncia e tornando-se mais translcida. Sobre essa estrutura aplica-se de forma convencional a massa de corpo da dentina e do esmalte. Nesse sistema, confeccionado um casquete (copping) de xido de alumnio, com espessura de 0,5 a 1,0mm. Como o copping de xido de alumnio poroso, ele depois infiltrado por um vidro, o qual diminui esta porosidade e lhe confere elevada resistncia flexural (400MPa). Existem cores de vidro para infiltrar o casquete de xido de alumnio (AL1, AL2, AL3 e AL4). Sobre o copping infiltrado com vidro, uma cermica feldsptica convencional (Vitadur Alfa) aplicada para reproduzir a forma final da restaurao. Segundo a documentao cientfica da VITA (2001b), o sistema InCeram Spinell um xido misto de magnsio e alumnio (MgAL2O4) e tem que ser sinterizado em ambiente a vcuo.Tem o dobro de translucidez do In-ceram Alumina, pois o ndice de refrao de sua fase cristalina se aproxima mais com a do vidro e sua infiltrao a vcuo resulta em menos porosidade. Tambm existem 4 cores de vidro para infiltr-la (S1, S2, S3, S4). As propriedades estticas desse sistema so superiores aos demais, porm h diminuio de cerca de 30% nas propriedades fsicas. A resistncia flexural de aproximadamente 150 a 250MPa. Novas cermicas foram desenvolvidas para imitar os efeitos pticos da luz (Artist Line Set/C.Sieber) que ajudam, especialmente a reforar a luminescncia.

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Andrade (2003), mediante uma reviso de literatura, estabeleceu que a cermica o material de eleio para restauraes estticas devido s suas propriedades pticas que permitem reconstruir as caractersticas do dente natural. Alm disso, caractersticas como estabilidade qumica e resistncia ao desgaste fazem da cermica o material de escolha para reas com demanda esttica e que exigem maior carga mastigatria. O autor relatou que a primeira porcelana utilizada para confeco de restauraes livres de metal foram as mesmas porcelanas feldspticas utilizadas para confeco de coroas metalo-cermicas, com a tcnica do troquel refratrio. A incorporao de alumina na fase vtrea aumentou a resistncia flexo desse material, que passou a ser indicado com mais segurana para coroas unitrias livres de metal. Juntamente com a evoluo das tcnicas adesivas, vrias modificaes ocorreram para melhorar a resistncia dos sistemas cermicos. A tcnica mais comum consiste em confeccionar a restaurao sobre um modelo refratrio com a tcnica convencional de p e lquido. Essa tcnica utilizada, tanto para coroas parciais, tipo inlay/onlay, como para coroas totais anteriores. A evoluo dos sistemas cermicos no ocorreu somente na melhora da composio das porcelanas, mas ainda na tcnica de confeco das restauraes. No final da dcada de 1980 surgiu o sistema Empress (Ivoclar-Vivadent), que utiliza a tcnica de injeo para confeco da restaurao cermica. Inicialmente a restaurao confeccionada em cera, em seguida, includa em revestimento prprio do sistema. Aps a remoo da cera, a cermica injetada com presso e temperatura controlada em um forno especial. Entre as vantagens, segundo o autor desse sistema, que utiliza uma porcelana reforada com leucita e que h a diminuio da contrao da subestrutura, quando comparada com as porcelanas convencionais. A presena da leucita permitiu a obteno de melhores propriedades fsicas e

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estticas. Outro ponto importante relatado pelo autor que esse sistema passvel de condicionamento com cido fluordrico e de tratamento com agente de unio (silanizao), o que faz com que a cermica possa ser aderida estrutura dental, aps os procedimentos adesivos de fixao. Segundo o autor podem-se encontrar avaliaes clnicas com sucesso de at 95% e ndices de falha de 7% in vivo, aps seis anos. Segundo autor, outra evoluo relacionada com essa tcnica foi o desenvolvimento do IPS Empress 2, o qual emprega uma porcelana

estruturalmente diferente, composta por cristais de di-silicato de ltio, que permitiu a confeco de prtese fixa de at trs elementos sem estrutura metlica e coroas unitrias em dentes posteriores com maior resistncia fratura e que podem ser aderidas estrutura dental. Dotto (2003) comparou os valores mdios de densidade ptica (DO) radiogrfica de quatro porcelanas comumente utilizadas para confeco de inlay onlay, com a DO dentria, por meio da radiografia digital direta. A amostra constou de 20 corpos-de-prova com espessura de 2mm (mensurado em paqumetro digital) das porcelanas: Empress, Simbios, Vita Omega 900 e Vitadur Alfa. Tambm foram utilizadas fatias de dente humano na espessura de 2 mm como referencial. Os espcimes e tambm os cortes dos dentes foram radiografados, utilizando o sistema Visualix Gx-S HDI e aparelho DC 765, distncia focal de 40cm, tempo de exposio de 0,020s. A leitura das DO foi realizada no programa Image Tool 1.28 totalizando 110 medies. A porcelana Omega 900 (DO = 221,86) foi estatisticamente igual ao esmalte dental. A porcelana Vitadur Alfa foi a que obteve a menor mdia de densidade ptica (99,13), sendo estatisticamente diferente dos tecidos dentrios. Enquanto as porcelanas Empress (DO = 142,93) e Simbios (DO = 106,86) ocupem valores intermedirios, foram estatisticamente diferentes em relao ao tecido

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dentrio. Os valores de DO para a porcelana Omega 900 foram os que mais se aproximaram do esmalte dentrio. A Vitadur Alfa apresentou os menores valores para DO e as porcelanas Empress e Simbios apresentaram valores intermedirios. Habekost (2003) avaliou o efeito de diferentes tratamentos superficiais sobre dois tipos de cermicas odontolgicas, feldsptica (Colorlogic) e reforada por alumina (Vitadur Alpha), atravs de um ensaio de resistncia flexural biaxial ball-on-ring test. Com esse propsito, de cada cermica testada, foram confeccionados 28 corpos-de-prova em forma de discos com 7 mm de dimetro e 1,54 + 0,04mm de espessura, separados em quatro grupos: G1 - cermica glazeada (controle); G2 - cermica abrasonada com lixas; G3 - cermica abrasonada com lixas e, a seguir, polida mecanicamente com o sistema Sof-Lex - SL (3M/ESPE); G4 - cermica glazeada e, a seguir, mecanicamente polida com SL. Os espcimes receberam carga biaxial de 0,5mm/min at a fratura do mesmo. Os resultados foram submetidos anlise de varincia (ANOVA) e ao teste auxiliar de Tukey, mostrando uma diferena significante entre os tratamentos e cermicas. Concluiu-se que os corpos-de-prova que foram apenas glazeados apresentaram os maiores valores de resistncia flexural. Os demais tratamentos apresentaram os menores valores e no diferiram entre si. A cermica com reforo de alumina apresentou maior resistncia flexural que a feldsptica. Segundo a documentao cientfica da empresa Ivoclar-Vivadent, (2003) a cermica para tcnicas de camadas de IPS Empress 2 consta de duas cermicas de vidro diferentes, sendo uma cermica de vidro para a estrutura e uma cermica de vidro para estratificar. Ambas as cermicas constituem um material caracterizado por no possurem nenhuma semelhana no que se refere ao material da cermica de vidro com leucita. O material de estrutura da tcnica de camadas

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IPS Empress 2 trata-se de um composto altamente resistente do sistema. A cermica para estruturas uma cermica de vidro de di-silicato de ltio e a base qumica desse material constitui o sistema SiO2 Li2O. Esse sistema possui propriedades qumicas consideravelmente melhores, em comparao com as cermicas de vidro de di-silicato de ltio, utilizadas como prova em Odontologia e usadas na tcnica IPS Empress 2. A composio do sistema Empress 2 permitiu obter um material com uma elevada translucidez. Alm da composio qumica e das propriedades fsicas, tambm na estrutura existem considerveis diferenas entre IPS Empress e IPS Empress 2. A fase cristalina de IPS Empress 2 contm principalmente cristais grandes alongados de di-silicato de ltio de aproximadamente 0.5 5m. Outro tipo de cristal encontrado na estrutura de IPS Empress 2 so os pequenos cristais de ortofosfato de litio de 0.1m a 0.3 m. A microestrutura da cermica de vidro IPS Empress 2 formada no processo de injeo. A mostra no microscpio eletrnico de varredura apresenta uma estrutura muito densa dos cristais de di-silicato de ltio. A proporo desses cristais grandes e alongados de aproximadamente 0.5 5 m, possuem mais de 60% do volume, sendo, portanto, muito superior proporo dos cristais da cermica de vidro com leucita. Alm disso, junto ao di-silicato de ltio existe uma fase cristalina adicional de ortofosfato de ltio, Li3PO4. O tamanho do cristal dessa fase de 0.1 0.3m, sendo relativamente pequena e se apresentando em toda a microestrutura da cermica de vidro. Em uma reviso de literatura feita por Quintas (2003), o autor abordou o desenvolvimento dos sistemas cermicos. As cermicas feldspticas, precursoras dos trabalhos estticos na regio anterior, apresentam caractersticas estruturais e mecnicas pobres, limitantes em qualquer situao oclusal mais crtica. Por essa razo, as coroas metalo-cermicas foram durante muitos anos a opo

41

preferencial

nas

reconstrues

protticas,

inclusive

em

regies

de

alto

comprometimento esttico. Por outro lado, o emprego de ligas metlicas esteve sempre ligado a questionamentos estticos por parte dos pacientes, bem como por alguns profissionais, devido biocompatibilidade das mesmas. A falta de translucidez e a diferente reflexo de luz criavam uma aparncia esttica notadamente distante do dente natural. Na dcada de 80, iniciaram-se os primeiros esforos para criar substitutos confiveis aos trabalhos metlicos, surgiram as cermicas fundidas e aumentou a confiabilidade da adeso. A partir da, a busca por melhores propriedades mecnicas e pticas desencadeou o aparecimento de cermicas com diferentes caractersticas, multiplicando a oferta desses materiais na atualidade: porcelanas reforadas por leucita, aluminizadas e finalmente base de zircnio. O conhecimento insuficiente ou inadequado desses recursos pode comprometer a correta aplicao clnica de cada sistema. Por se tratar de uma tcnica com caractersticas diferentes das demais disponveis, deve-se compreender e adequar seu emprego para a obteno da excelncia dos trabalhos clnicos. fundamental indicar corretamente cada variedade de cermica e conhecer as diferenas nas fases clnicas e laboratoriais em relao s demais tcnicas para evitar resultados insatisfatrios com o sistema selecionado.

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3 PROPOSIO

O propsito deste estudo foi avaliar in vitro a fluorescncia de cinco cermicas livres de metal mediante a: a) Intensidade de fluorescncia. b) Comprimento de onda.

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4 MATERIAL E MTODOS

4.1 Modelo de Estudo

Foi realizado um estudo in vitro para avaliar a fluorescncia de cinco cermicas livres de metal, disponveis no mercado, todas na cor A2, de acordo com a escala Vita, conforme mostra a Tabela 1.
Tabela 1 - Cermicas selecionadas para o estudo

MATERIAL CERMICO Classic IPS Empress 2 In-Ceram Alumina In-Ceram Spinell

IPS

FABRICANTE Ivoclar - Vivadent Ivoclar - Vivadent Vita Vita Ivoclar - Vivadent

COMPOSTO BASE Feldspato Di-silicato de ltio xido de alumnio xido de alumnio e magnsio Leucita - Fluorapatita

d.SIGN

4.2 Confeco dos corpos-de-prova

Foram utilizadas duas matrizes de acrlico para a confeco dos corpos-de-prova, ambas com 2mm de espessura e dimetros de 17mm e 15mm (Figura 1).

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Figura 1 - Matrizes de acrlico

GRUPO I: Classic (Ivoclar/Vivadent) A confeco dos corpos-de-prova se procedeu com a utilizao da cermica Classic (Figura 2), a partir da mistura de p Dentin Body A2 e Build-Up Liquid.

Figura 2 - Kit da cermica Classic

A mistura do material foi realizada por uma esptula para manipulao de cermica sobre o god (Figura 3). Essa mistura foi inicialmente levada a uma matriz circular de acrlico com dimetro de 17mm e espessura de

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2mm, colocada sobre uma placa de vidro. A cermica foi condensada em pequenos incrementos na matriz de acrlico e com auxlio de papel absorvente removeu-se o excesso de lquido (Figura 4). Esse procedimento foi repetido at o preenchimento completo da matriz de acrlico, visando obteno de uma superfcie lisa, livre de bolhas e com aparncia seca. Posteriormente, a cermica seca e com formato j definido foi removida da matriz de acrlico (Figura 5) e levada ao forno KERAMAT I KNEBEL (Figura 6) para a etapa da primeira queima. Devido contrao de sinterizao, os discos de cermica foram levados a uma outra matriz de 15mm de dimetro e 2mm de espessura e os espaos remanescentes foram novamente preenchidos com cermica e levados ao forno para a segunda queima. Realizado esse processo, os discos de cermicas, presos a um dispositivo de 2mm de dimetro, foram ajustados na espessura requerida com auxlio de uma fita de lixa, acoplada a uma esteira, que removia os excessos que ultrapassavam os 2mm de dimetro do dispositivo. Aps a remoo dos excessos, aplicou-se sobre os discos uma camada de glaze lquido com pincel, os quais foram levados ao forno para a concluso dos corpos-de-prova. As temperaturas dos processos de primeira e segunda queima da cermica esto descritos no Tabela 2. O glaze pertencia ao Kit Glazing and staining liquid (Figura 7), e sua temperatura de queima est descrita no Tabela 2. Aspecto dos discos de cermica concludos (Figura 8).

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Figura 3 - Mistura da cermica Classic

Figura 4 - Condensao da cermica na matriz

Figura 5 - Cermica retirada da matriz

Figura 6 - Forno KERAMAT KNEBEL

Figura 7 - Aplicao do Glazing

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Tabela 2 - Ciclo da queima e glazing da cermica Classic

Ciclo 1- 2 queima glazing

T 870 C 8300C
0

B 403 C 4030C
0

S 4-6min 4min

t 60 C 600C
0

H 1 min 0,5-1 min

V1 450 C 4500C
0

V2 8690C 8690C

Figura 8- Corpos-de-prova Classic concludos

GRUPO II: IPS Empress 2 (Ivoclar/Vivadent) Para a confeco dos corpos-de-prova foi necessria a obteno de discos de acrlico com dimenses de 15mm de dimetro e 0,8 + 0,1mm de espessura (Figura 9). Cada disco foi fixado a um sprue preso base do cilindro de injeo (Figura 10). Posteriormente, o cilindro de papel IPS Empress 2 envolveu os discos fixados nos sprues junto base do cilindro de injeo. Para maior estabilidade do cilindro foi colocado um anel de plstico na entrada do mesmo. A mistura do revestimento especial do sistema IPS Empress 2 (Figura 11), a qual feita mecanicamente no vcuo, foi colocada no interior do cilindro de injeo, preenchendo-o por completo e respeitando o tempo de presa do material. Realizados esses procedimentos, retirou-se o cilindro de papel. O cilindro de revestimento foi levado ao forno EP500 onde se iniciou o processo de cera perdida. Ao trmino dessa etapa, o cilindro de revestimento foi levado ao forno EP600 (Figura

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12) para o processo de injeo da cermica. O ciclo de injeo da cermica est descrito na Tabela 3. Terminada essa etapa, aguardou-se o resfriamento do cilindro de revestimento para proceder eliminao do revestimento e obteno dos discos cermicos injetados finais. Os discos cermicos injetados foram separados do sprue por de um disco de diamante em baixa rotao (Figura 13), e calibrados com 0,5mm de espessura e 15mm de dimetro.

Tabela 3 - Ciclo de injeo da cermica IPS Empress 2

B 7000C

t 600C

T 9200C

H 20

V1 5000C

V2 9200C

Presso 5 bar

Terminado esse processo de confeco dos discos cermicos injetados IPS Empress 2, foi realizada a cobertura dos mesmos (Figura 14) com cermica de revestimento Dentin 140/ body S1, segundo instrues do fabricante.

Figura 9 - Discos de acrlico

Figura 10 - Discos de acrlico fixado no sprue

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Figura 11 - Revestimento Empress 2

Figura 12 - Forno de injeo EP600

Figura 13- Discos injetados de Empress 2

Figura 14 - Cermica de cobertura Empress 2

O trmino dos corpos-de-prova foi realizado a partir da mistura de p Dentin 140/ Body S1 e lquido Build-Up Liquid , que foi colocado sobre os discos cermicos injetados de Empress 2. A mistura do material foi realizada por uma esptula para manipulao de cermica sobre o God (Figura 15). Essa mistura foi levada a uma matriz circular com dimetro de 15mm e 2mm de espessura. A cermica foi condensada em pequenos incrementos na matriz e, com auxlio de papel absorvente, o excesso de lquido foi removido (Figura 16).

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A colocao da cermica nas matrizes foi realizada at o preenchimento completo da matriz, procurando obter uma superfcie lisa, livre de bolhas e seca. Posteriormente, a cermica seca e com formato definido foi removida da matriz e levada ao forno PROGRAMAT P100 para a etapa da primeira queima (Figura 17). A segunda queima se procedeu aps a colocao dos discos cermicos, j com contrao de sinterizao, nas matrizes de 15mm de dimetro e 2mm de espessura e o preenchimento complementar com cermica dos espaos resultantes. Os discos cermicos receberam acabamento por uma tira de lixa acoplada a uma esteira, que permitiu que as superfcies de cermica de revestimento fossem lixadas de forma que no permanecessem excessos superiores a 2mm, coincidindo com a espessura do dispositivo que envolvia os discos cermicos. As temperaturas dos processos de primeira e segunda queima da cermica esto descritos na Tabela 4. Uma camada de glaze em pasta foi aplicada sobre a superfcie de cermica de revestimento dos discos cermicos com o auxlio de um pincel. Na seqncia os discos foram levados ao forno. O glaze (Figura 18) pertencia ao Kit Glazin Paste, a temperatura de queima est descrita na Tabela 4. Aspecto dos discos de cermica concludos (Figura 19).

Tabela 4 - Ciclo da queima da cermica de revestimento IPS Empress 2

Ciclo

t 600C 600C

T 8000C 7800C

S 6 6

H 2 1-2

V1 4500C 4500C

V2 7990C 7990C

1-2 7000C queima Glazing 4030C

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Figura 15 Mistura da cermica Empress 2

Figura 16 - Cermica condensada na matriz

Figura 17 - Cermica levada ao forno

Figura 18 - Glazing nos discos de cermica

Figura 19 - Discos de cermica IPS Empress 2 concludos

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GRUPO III: In-Ceram ALUMINA (Vita) Os corpos-de-prova foram confeccionados a partir da mistura de p In-Ceram ALUMINA POWDER (Figura 20), lquido In-Ceram ALUMINA Powder Liquid e lquido aditivo. A manipulao do material foi realizada mecanicamente atravs do misturador VITASONIC, por 7 minutos, sendo completada no vcuo por 1 minuto. Essa mistura foi levada a uma matriz circular de silicone com dimetro de 15mm e 2mm de espessura (Figura 21). A cermica resultante da mistura com consistncia fluida foi colocada na matriz de silicone. Esse procedimento foi realizado, preenchendo a matriz por completo, objetivando uma superfcie lisa, livre de bolhas (Figura 22).

Posteriormente, a matriz com a cermica foi levada ao forno BELLAGLASS HP (Figura 23) temperatura de 500C por 10 minutos, para uma secagem superficial, com o objetivo de promover resistncia ao material e evitar seu rompimento no momento da remoo da matriz (Figura 24)

Figura 20 - P In-Ceram ALUMINA POWDER

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Figura 21 - Matriz de silicone

Figura 22 - Cermica preenchida na matriz

Figura 23 - Forno BellaGlass HP

Figura 24- Remoo da cermica da matriz

Na seqncia, os corpos-de-prova foram levados ao forno VITA INCERAMAT II (Figura 25) para a queima da porcelana, processo que possui um ciclo de dez horas, atingindo uma temperatura de 1120C, que est descrito na Tabela 5. Esse processo denominado sinterizao. Uma vez terminado esse ciclo, a porcelana passou por outro processo denominado infiltrao, que consiste na incorporao de vidro. Para isso se fez a mistura do p In-Ceram GLASS POWDER ALUMINA AL2 (Figura 26) com gua destilada, at obter uma mistura fluida, que foi aplicada com um pincel sobre os discos sinterizados, e levados novamente ao forno

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VITA INCERAMAT II a uma temperatura de 1110C, com um ciclo de aproximadamente trs horas.

Figura 25 - Forno INCERAMAT II

Figura 26 - P GLASS POWDER ALUMINA

Tabela 5 - Ciclo da sinterizao e infiltrao da cermica In-Ceram ALUMINA

Ciclo sinterizao infiltrao

Tempo 1 h:min 6:00 -

Tempo 2 h:min -

Tempo 3 h:min 2:00 0:30

Tempo 4 h:min 2:00 2:00

T0 1 1200C 2000C

T0 2 11200C 11100C

Terminado o processo de infiltrao os discos foram submetidos a um jateamento de Al2O3 de 50m com presso de 3 Bar para eliminar os excessos da infiltrao. Os discos confeccionados em In-Ceram ALUMINA foram calibrados a uma espessura de 0,5mm com pedras de diamantes de granulao fina em baixa velocidade (Figura 27).

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Figura 27- Discos de In-Ceram ALUMINA calibrados

Na seqncia foi realizada a cobertura da estrutura In-Ceram ALUMINA com cermica de revestimento VITADUR ALPHA (Figura 28), seguindo instrues do fabricante.

Figura 28 - Kit de cermica de revestimento VITADUR ALPHA

A concluso dos corpos-de-prova foi realizada a partir da mistura de p VITADUR ALPHA Dentine A2 e lquido MODELLING FLUID, a qual revestiu a estrutura do material In-Ceram ALUMINA, colocada previamente na matriz de acrlico de 15mm dimetro e 2mm de espessura. A manipulao do material foi realizada atravs de uma esptula para cermica sobre um god. Essa mistura foi

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levada matriz circular de acrlico que estava sobre uma placa de vidro. A cermica foi condensada em pequenas pores na matriz e com auxlio de papel absorvente foi removido o excesso de lquido. Esse procedimento foi repetido at que se preenchesse a matriz por completo, procurando deixar uma superfcie lisa, livre de bolhas e com aparncia seca. Posteriormente, a cermica seca e com formato j definido foi removida da matriz e levada ao forno Vita VACUMAT 40 para a etapa de queima. O processo da primeira e segunda queima da cermica est descrito na Tabela 6. O glazing pertencente ao Kit VITA Chrom L FLUID , e sua queima esto descritos na Tabela 6. Aspecto dos discos de cermica concludos (Figura 29).
Tabela 6 - Ciclo da queima e glazing da VITADUR ALPHA

Ciclo 1-2 queima

Vt 0C

C/min 60

T0

VAC

600

6.00

6.00

960

1.00

6.00

glazing

600

4.00

4.00

85

940

1.00

Figura 29 - Corpos-de-prova In-Ceram ALUMINA concludos

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GRUPO IV: In-Ceram SPINELL (Vita) A confeco dos corpos-de-prova foi realizada a partir da mistura de p In-Ceram SPINELL POWDER (Figura 30), lquido de mistura In-Ceram SPINELL Powder Liquid. A manipulao do material foi realizada mecanicamente atravs do misturador VITASONIC, por um tempo de 7 minutos, para depois terminar a mistura no vcuo por 1 minuto. Essa mistura foi levada a uma matriz circular de silicone, de acordo com a forma do corpo-de-prova, com dimetro de 15mm e 2mm de espessura. A resultante dessa mistura foi uma cermica de consistncia fluida, a qual foi colocada na matriz de silicone. Esse procedimento foi realizado de maneira que se preenchesse a matriz por completo, procurando deixar uma superfcie lisa e livre de bolhas. Posteriormente, a matriz com a cermica foi levada a um forno BellaGlass HP temperatura de 500C por 10 minutos, para que ocorra uma secagem superficial com o objetivo de promover resistncia ao material para sua remoo da matriz. Na seqncia, os corpos-de-prova foram levados ao forno VITA INCERAMAT II para a queima da porcelana, processo que possui um ciclo de dez horas atingindo uma temperatura de 1120C descrito na Tabela 7. Esse processo denominado sinterizao. Uma vez terminado esse ciclo, a porcelana foi levada para outro processo denominado infiltrao, que consiste na incorporao de vidro. Para isso se faz a mistura do p In-Ceram SPINELL GLASS POWDER S12 (Figura 31) com gua destilada at obter uma mistura fluida. Ela foi aplicada com um pincel sobre os discos sinterizados, sendo levados novamente ao forno VITA

INCERAMAT II uma temperatura de 1110C, com um ciclo de aproximadamente trs horas.

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Figura 30 - P de In-Ceram SPINELL POWDER

Figura 31 - P de In-Ceram Spinell Glass POWDER

Tabela 7 - Ciclo da sinterizao e infiltrao da cermica In-Ceram SPINELL

Ciclo sinterizao infiltrao

Tempo 1 h:min 6:00 -

Tempo 2 h:min -

Tempo 3 h:min 2:00 0:30

Tempo 4 h:min 2:00 2:00

T0 1 120 0C 200 0C

T0 2 1120 0C 1110 0C

Terminado o processo de infiltrao, os discos foram submetidos a um jateamento de Al2O3 de 50m com uma presso de 3 Bar, para eliminar os excessos da infiltrao. Os discos de In-Ceram SPINELL resultantes foram calibrados a uma espessura de 0,5mm com pedras de diamantes de granulao fina em baixa velocidade. Na seqncia foi realizada a cobertura da estrutura In-Ceram SPINELL com cermica de revestimento VITADUR ALPHA, segundo instrues do fabricante. A concluso dos corpos-de-prova foi realizada a partir da mistura de p

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VITADUR ALPHA Dentine A2 e lquido MODELLING FLUID, a qual revestiu a estrutura de In-Ceram SPINELL, colocada previamente na matriz de acrlico de 15mm de dimetro e 2mm de espessura. A manipulao do material foi realizada atravs de uma esptula para cermica sobre o god de mistura. Essa mistura foi levada matriz circular. A cermica foi condensada em pequenas pores na matriz, com auxlio de papel absorvente, removendo o excesso de lquido simultaneamente. Esse procedimento foi repetido at que se preenchesse a matriz por completo, procurando deixar uma superfcie lisa, livre de bolhas e seca. Posteriormente, a cermica seca e com formato j definido foi removida da matriz e levada ao forno Vita VACUMAT 40 para a etapa de queima. O processo da primeira e segunda queima da cermica est descrito na Tabela 8. O glazing pertencente ao Kit VITA Chrom L FLUID e sua queima esto descritos na Tabela 8. Aspecto dos discos de cermica concludos (Figura 32).

Tabela 8 - Ciclo da queima e glazing da VITADUR ALPHA

Ciclo

Vt 0C
0

T0 C/min 60 960 1.00

VAC

1-2 queima

600

6.00

6.00

6.00

glazing

600

4.00

4.00

85

940

1.00

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Figura 32 - Corpos-de-prova In-Ceram Spinell concludos

GRUPO V: IPSd.SIGN (Ivoclar/Vivadent) A confeco dos corpos-de-prova se procedeu a partir da mistura de p Dentin 140/ Body S2 e lquido Build-Up Liquid (Figura 33).

Figura 33 - Kit de cermica IPSd.SIGN

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A mistura do material foi realizada por uma esptula para manipulao de cermica sobre o god de mistura. Essa mistura foi inicialmente levada a uma matriz circular de acrlico com dimetro de 17mm e espessura de 2mm colocada sobre uma placa de vidro. A cermica foi condensada em pequenos incrementos na matriz de acrlico e com auxlio de papel absorvente removeu-se o excesso de lquido. Esse procedimento foi repetido at o preenchimento completo da matriz de acrlico, visando obteno de uma superfcie lisa, livre de bolhas e com aparncia seca. Posteriormente, a cermica seca e com formato j definido foi removida da matriz de acrlico e levada ao forno PROGRAMAT P100 para a etapa de queima. Devido contrao de sinterizao, os discos de cermica foram levados a uma outra matriz de 15mm de dimetro e 2mm de espessura e os espaos remanescentes foram novamente preenchidos com cermica e levados ao forno para a segunda queima. Realizado esse processo, os discos de cermicas ,presos a um dispositivo de 2mm de dimetro, foram ajustados na espessura requerida com auxlio de uma fita de lixa acoplada a uma esteira, que removia os excessos que ultrapassavam os 2mm de dimetro do dispositivo. Aps a remoo dos excessos, aplicou-se sobre os discos uma camada de glaze lquido com pincel, os quais foram levados ao forno para a concluso dos corpos-de-prova. As temperaturas dos processos de primeira e segunda queima da cermica esto descritos na Tabela 9. O glaze pertencia ao Kit era Glazing and staining liquid, e sua temperatura de queima est descrita na Tabela 9. Aspecto dos discos de cermica concludos (Figura 34).

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Tabela 9 - Ciclo da queima e glazing da IPSd.SIGN

T 1-2 queima glazing 8700C 8300C

B 4030C 4030C

S 4-6 min 4 min

t 600C 600C

H 1 min 1-2 min

V1 4500C 4500C

V2 8690C 8690C

Figura 34 - Corpos-de-prova IPSd.SIGN concludos

Uma vez terminada a confeco dos discos de porcelana, foram conferidas suas dimenses de duas maneiras: mediante a colocao dos corpos-deprova em uma matriz de acrlico de 15 + 0,01mm de dimetro e 2 + 0,01mm de espessura (Figura 35), e atravs da utilizao de um espessmetro (Figura 36).

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Figura 35- Corpos-de-prova na matriz de acrlico

Figura 36- Espessmetro conferindo as espessuras dos corpos-de-prova

4.3 Calibrao

Previamente fase experimental, o fluormetro F-4500 HITACHI foi calibrado mediante um estudo piloto realizado com resina composta, em que se determinou que o comprimento de onda da luz UV incidente nos corpos-de-prova deveria ser de 390nm, e o slit (abertura de sada do raio excitador) (Figura 39 B) da fonte emissora deveria possuir 2,5mm de abertura. O receptor da luz emitida

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tambm foi calibrado, possuindo um slit de 5,0mm (abertura do receptor da luz emitida) (Figura 39 C). Com o estudo piloto tambm se pde determinar as dimenses necessrias dos corpos-de-prova para a realizao do experimento. Durante os testes, o equipamento foi programado para registrar a fluorescncia existente dentro da faixa de 400nm a 700nm. A partir desse ltimo comprimento de onda, o aparelho estava programado para no realizar mais medies.

4.4 Metodologia

A fluorescncia gerada durante o teste foi registrada atravs da utilizao de um aparelho denominado Fluormetro. Esse equipamento foi elaborado pela HITACHI (Figura 37), para medir a fluorescncia de corpos slidos, numa faixa de comprimento de onda que varia entre 200nm e 730nm. Os corpos-de-prova foram obtidos pela confeco de discos de cermicas livres de metal, segundo as especificaes dos fabricantes. Cada um deles possua 15 + 0,01mm de dimetro e 2 + 0,01mm de espessura. O dimetro dos corpos-de-prova foi padronizado de acordo com o dimetro do porta espcime contido no aparelho fluormetro. A espessura dos corpos-de-prova foi determinada com a finalidade de simular as dimenses de uma coroa de cermica pura, as quais possuem espessura de aproximadamente 2mm. As superfcies dos corpos-de-prova possuam caractersticas de espelho, sendo, portanto, livres de qualquer irregularidade. Foram confeccionados 5 espcimes para cada marca comercial de cermica selecionada para o estudo.

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Figura 37 - Esquema de Fluorescence Spectrophotometer

O equipamento utilizado foi Fluorescence Spectrophotometer F-4500 HITACHI (Figura 38). A figura 39 representa a cmara interna do

espectrofluormetro, a qual composta por: A) Base experimental; B) Slit do raio excitador e C) Slit do raio receptor. A base experimental composta por trs estruturas, como pode ser observado na figura 40: A) mbolo fixador; B) Espao para fixao do porta-espcime e C) Barreira protetora. Este aparelho foi calibrado para que o raio de luz UV incidisse nos corpos-de-prova com um comprimento de onda de 390nm e com um slit de 2,5mm de abertura. Outro parmetro foi determinar a abertura do slit do receptor da luz emitida, sendo este estabelecido com uma abertura de 5,0mm.

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Figura 38 - Fluorescence Spectrophotometer F 4500 HITACHI

A limpeza dos corpos-de-prova foi realizada atravs da utilizao de flanelas embebidas em lcool 90%, de maneira que no deixasse qualquer tipo de resduo nas superfcies dos mesmos, abolindo-se com isso qualquer varivel que pudesse alterar os resultados das medies. Mediante o auxlio de uma pina, os corpos-de-prova foram levados a um dispositivo denominado porta-espcime (Figura 41), o qual era acoplado base experimental do Fluormetro (Figura 42). Uma vez colocados os corpos-de-prova na base experimental, estes foram imobilizados atravs de um mbolo que exerceu presso sobre o portaespcime (Figura 43), no permitindo que o conjunto (porta-espcime + corpos-deprova) se movimentasse na base experimental durante os testes. Com os corpos-de-prova em posio de estudo na base

experimental (Figura 44), foram conferidos se os parmetros estavam de acordo com a calibrao preconizada. A partir desse momento, iniciaram-se os testes, ligando o computador. Qualquer possibilidade de existncia de fluorescncia, por menor que fosse, na faixa de comprimento de onda entre 400nm e 700nm, era registrada pelo aparelho.

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Figura 39 Cmara interna do espectrofluormetro

Figura 40 Base experimental composta de trs partes

Figura 41 - Porta-espcime e corpo-de-prova

Figura 42 - Base experimental do fluormetro

Figura 43 Fixao do porta espcime

Figura 44 - Corpo-de-prova em posio de estudo

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Esse registro foi visualizado mediante uma curva de intensidade de fluorescncia (ordenada) x comprimento de onda (abscissa) (Figura 45). Dessa maneira, foi possvel determinar para cada cermica em estudo, sua respectiva fluorescncia, identificando seu comprimento de onda e a intensidade da luz emitida. A partir do comprimento de onda de 700nm, o aparelho era automaticamente desligado, no havendo medies a partir desse ponto.

Figura 45 - Registro da curva de intensidade de fluorescncia x comprimento de onda

Esse procedimento foi realizado de maneira padronizada para cada grupo de cermica utilizada.

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5 RESULTADOS

Os resultados obtidos no experimento foram representados por uma curva, a qual possui como variveis Intensidade de Fluorescncia x Comprimento de Onda, mostrando que a fluorescncia inicia imediatamente aps a incidncia da luz UV sobre os corpos-de-prova. O registro foi iniciado em 400nm com uma baixa intensidade, aumentando progressivamente at chegar ao pico mximo, numa faixa que pode variar entre 440nm e 460nm, dependendo do material. Na seqncia, a intensidade decresceu e chegou at 700nm em que o aparelho deixava de registrar a presena de fluorescncia. Os dados referentes ao Comprimento de Onda e Intensidade de Fluorescncia obtidos no experimento esto ilustrados nas Tabelas 10 e 11.

Tabela 10 - Dados do comprimento de onda

MATERIAL CERMICO GRUPO I Classic GRUPO II IPS Empress 2 GRUPO III In-Ceram Alumina GRUPO IV In-Ceram Spinell GRUPO V IPSd.SIGN

FABRICANTE Ivoclar Vivadent Ivoclar Vivadent Vita

COMPRIMENTO DE ONDA (nm) 448.3 449.9 459.3 447.7 451.2 460.3 447.2 449.8 459.8 447.5 450.0 459.6 447.3 449.6 459.5

Vita Ivoclar Vivadent

458.1 449.5

459.5 449.0

459.1 451.1

459.3 447.3

458.5 449.1

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Tabela 11 - Dados de intensidade de fluorescncia

MATERIAL CERMICO GRUPO I Classic GRUPO II IPS Empress 2 GRUPO III In-Ceram Alumina GRUPO IV In-Ceram Spinell GRUPO V IPSd.SIGN

FABRICANTE Ivoclar Vivadent Ivoclar Vivadent Vita

INTENSIDADE DE FLUORESCNCIA (u.a) 2437 3213 2429 3219 2431 3221 2427 3216 2436 3211

401

392

408

402

397

Vita Ivoclar Vivadent

403

409

405

412

411

2835

2838

2844

2841

2837

Tambm se calculou as mdias de comprimento de onda e intensidade de fluorescncia para cada grupo, para melhor ilustrao dos resultados, como pode ser observado nos Grficos 1 e 2.

Mdias dos comprimento de onda Mdias dos Comprimentos de Onda

460 455
Comprimento Comprimento dede onda Onda (nm) 450

1 2 3 447.6 450.1 2II 459.7 3 III Grupos 458.9 4 IV 449.2 5V 4 5 1I

445 440

Grfico 1 - Mdias dos comprimentos de onda

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Mdias das intensidades de fluorescncia Mdias das Intensidades de Fluorescncia

3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0 1I 2II 2432 3216 2839 5V

Intensidade Intensidade de de Fluorescencia fluorescncia (u.a)

398 3 III Grupos

408 4 IV

Grfico 2 - Mdias das intensidades de fluorescncia

3500 4000 Grupo I 3000 3500 Grupo II Grupo III Grupo IV 2000 2500 1500 Grupo V

Intensidade de Fluoresncia (u.a)

B D F H J

2500 3000

2000

1000 1500

1000
400 500

500

0 400 450 500 550 600 650 700

Comprimento de Onda (nm)

Grfico 3 - Representao das curvas das mdias de fluorescncia dos grupos

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Os dados obtidos foram analisados pelo Teste ANOVA com um nvel de significncia de 5%. Os resultados para cada grupo estudado mostraram diferenas estatisticamente significantes entre os materiais para todos os valores de Comprimento de Onda (Tabela 12), com exceo dos GII x GV e GIII x GIV, quando comparados entre si para os valores mximos dessa medio (p<0,05). Quando foi comparada a Intensidade de Fluorescncia (Tabela 12) emitida para cada grupo, os resultados demonstraram que existem diferenas estatisticamente significantes entre todos os grupos em estudo. As mltiplas comparaes obtidas pelo Teste NewmanKeuls revelaram diferentes respostas para os grupos.

Tabela 12 - Desvio padro e mdias dos grupos

COMPRIMENTO DE ONDA MATERIAL CERMICO GRUPO I Classic GRUPO II IPS Empress 2 GRUPO III In-Ceram Alumina GRUPO IV In-Ceram Spinell GRUPO V
IPS

INTENSIDADE DE FLUORESCNCIA DESVIO PADRO 4.3589 MDIA (u.a) 2432

DESVIO PADRO 0.4359

MDIA (nm) 447.6

0.6325

450.1

4.1231

3216

0.3808

459.7

5.9582

398

0.5831

458.9

3.8730

408

d.SIGN

1.3565

449.2

3.5355

2839

73

6 DISCUSSO

A fluorescncia dos dentes naturais tem uma importante contribuio para sua aparncia, inclusive na ausncia de luz do dia. Portanto, para reproduzir a aparncia natural da estrutura dentria os materiais restauradores cermicos devem ter caractersticas pticas similares s do dente natural. Ao se submeterem materiais restauradores diretos ou indiretos luz escura, luz negra ou luz UV a ausncia de propriedades fluorescentes adequadas ir interferir de forma negativa nas propriedades estticas do material. (BAEZA et al., 2002; DIETSCHI, 2001; MAGNE; BELSER, 2003). Os componentes bsicos dos materiais restauradores no

fluorescem (BARAN; OBRIEN, 1977; VANINI, 1996a), mas essa qualidade alcanada pela agregao de componentes fluorescentes nas cermicas como as terras raras. Na maioria das vezes os componentes luminforos no so revelados pelo fabricante. As terras raras como o urpio, trbio, crio e itrbio, quando empregadas isoladamente como luminforos, no so capazes de fornecer cor e intensidade de fluorescncia prxima do dente natural. (MAGNE; BELSER, 2003; WOZNIAK; MOORE, 1978), devendo ser misturadas e unidas. Baran e Obrien (1977) mostraram, por meio de transferncia de energia, que a fluorescncia de vrias terras raras misturadas no igual soma das fluorescncias individuais. Monsenego e Burdairon (1993) relataram que os materiais que apresentam uma fluorescncia com picos mximos de comprimento de onda entre 460-500nm tm em sua composio urpio e trbio. Ao se compararem estes resultados com os obtidos neste estudo, verificamos que os grupos III (In-Ceram Alumina) e IV (In-Ceram

74

Spinell) que tm picos mximos de comprimento de onda compatveis com urpio e trbio, apresentaram uma cor mais azulada. Os materiais restauradores so geralmente opacos, porque esto carregados com pigmentos de cor que obstruem a penetrao da luz. A saturao cromtica a primeira causa de opacidade e falta de vitalidade das restauraes em relao aos dentes naturais. Com o uso de correto grau de pigmentos, que so fotossensveis ao espectro UV, o material pode absorver energia da luz UV e ativar os tomos com a composio. (VANINI,1996a; DIETSCHI, 2001). A luz UV utilizada no trabalho de Panzeri et al. (1977) apresentou comprimento de onda de 365nm, enquanto Monsenego e Burdairon (1993) utilizaram uma luz UV com comprimento de onda de 363,8nm. Hall; Hefferren e Olsen (1970), uma faixa entre 340-370nm, Baeza et al. (2002) e Villarroel et al. (2004) utilizaram uma lmpada que emitia luz UV de 360nm. Nos trabalhos de Panzeri et al. (1977); Monsenego e Burdairon (1993); Baeza et al. (2002) e Villarroel et al. (2004) o comprimento de onda foi constante, enquanto Hall; Hefferren e Olsen (1970) variaram o comprimento de onda de 340 at 370nm. Observaram que, medida que se aumentava o comprimento de onda, ocorria aumento da fluorescncia. Monsenego e Burdairon (1993) utilizaram comprimento de onda de 363,8nm, por estar presente nos flash de fotografia. No presente estudo foi utilizado inicialmente um comprimento de onda de 365nm, obtendo o registro da fluorescncia gerada numa curva. O material teve um pico mximo de intensidade de fluorescncia de 220u.a a um comprimento de onda de 453nm. Uma caracterstica do fluormetro empregado realizar a funo inversa, ou seja, permitir obter a curva da luz UV que gerou a fluorescncia registrada. Devemse destacar dois pontos importantes em relao a essa curva: com o comprimento

75

de onda de 365nm a intensidade da luz UV foi aproximadamente de 450u.a. Outro ponto importante uma pequena faixa de comprimento de onda (389-392nm), que possui uma intensidade de 2700u.a. Realizou-se um novo registro da fluorescncia para o mesmo corpo de prova, mudando o comprimento de onda de 365nm para 390nm. Observou-se que a resposta da fluorescncia do material foi maior, verificando-se ento, nesse novo registro da fluorescncia, que o comprimento de onda se manteve igual e a intensidade de fluorescncia do material aumentou de 220u.a a 2600u.a. Dessa forma, decidiu-se trabalhar com um comprimento de onda de 390nm para assim registrar a maior resposta da fluorescncia. Baeza et al. (2002) utilizaram corpos-de-prova de 3mm de espessura. Nos trabalhos de Monsenego e Burdairon (1993) e Panzeri et al. (1977) as espessuras dos corpos-de-prova foram de 1,5mm. Em nosso estudo a espessura utilizada foi de 2mm, com intuito de reproduzir mais adequadamente a prtica clnica em restauraes cermicas livres de metal, sendo que dos 2mm, 0,5mm eram do copping nos sistemas Empress 2 (Grupo II), In-Ceram Alumina (Grupo III) e InCeram Spinell (Grupo IV) e 1,5mm de cermica de revestimento. Entretanto, importante salientar que a espessura do material bem menos relevante para o fenmeno de fluorescncia, sendo mais importante a presena de luminforos (VILLARROEL et al., 2004). Assim, corpos-de-prova com espessuras diferentes apresentam a mesma fluorescncia. Hall; Hefferren e Olsen (1970); Monsenego e Burdairon (1993) e Panzeri et al. (1977) avaliaram a fluorescncia da dentio natural por luz UV com comprimento de onda de 365nm. Os autores verificaram que o pico mximo de intensidade de fluorescncia se encontrava em 450nm. Os resultados obtidos em nosso trabalho mostraram que os Grupos II (IPS Empress 2) e Grupo V (IPSd.SIGN)

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apresentam comprimento de onda mais semelhante dentio natural, com picos mximos de 450,1nm para o Grupo II (IPS Empress 2) e 449,2nm para o Grupo V (IPSd.SIGN). Ao avaliar fluorescncia, Hall; Hefferren e Olsen (1970); Monsenego e Burdairon (1993); Panzeri et al. (1977) e Wozniak e Moore (1978) dedicaram mais ateno ao comprimento de onda, sendo que a varivel intensidade de fluorescncia foi apenas qualificada, no havendo anlise quantitativa. A quantificao da intensidade de fluorescncia importante, uma vez que o comprimento de onda localiza o material no espectro de luz, mas a intensidade de fluorescncia que determina o grau de luminosidade do material. No presente trabalho pde-se observar que a intensidade de fluorescncia do Grupo II foi de 3216u.a e o Grupo V de 2839u.a, havendo diferenas significativas. O Grupo II apresentou maior luminosidade. Novamente, destaca-se a importncia de se avaliar a intensidade de fluorescncia, pois materiais de mesma natureza podem apresentar o mesmo comprimento de onda e diferentes intensidades de fluorescncia, manifestando diferentes percepes de luminosidade. Villarroel et al. (2004) testaram visualmente o comportamento da fluorescncia em resinas compostas. Os autores verificaram que a ltima camada de uma restaurao direta de resina composta a mais importante para fornecer a fluorescncia numa restaurao. O presente estudo confirmou essa observao, sendo que nos sistemas IPS Empress 2 (Grupo II), In-Ceram Alumina (Grupo III) e In-Ceram Spinell (Grupo IV) a cermica de revestimento foi a responsvel pela fluorescncia da restaurao, no apresentado fluorescncia nas estruturas de reforo (copping).

77

A curva Intensidade de Fluorescncia (ordenada) x Comprimento de Onda (abscissa) obtida no presente trabalho teve a forma de parbola semelhante obtida por Hall; Hefferren e Olsen (1970); Monsenego e Burdairon (1993) e Panzeri et al.(1977). Pode-se observar que a fluorescncia inicia-se imediatamente aps a incidncia da luz UV sobre os corpos-de-prova. O aparelho foi calibrado para registrar a fluorescncia na faixa entre 400nm e 700nm (faixa visvel), nos 400nm iniciou-se o registro com uma baixa intensidade de fluorescncia, aumentou progressivamente at chegar ao pico mximo, numa faixa que variou entre 445nm e 455nm, dependendo do material. Depois desse ponto mximo a intensidade de fluorescncia diminuiu levemente deixando de registrar aos 700nm. Os resultados obtidos neste estudo in vitro comprovam a eficcia da metodologia empregada, pois a sua tcnica simples e de fcil execuo, permitindo avaliar a fluorescncia gerada durante a estimulao dos materiais cermicos livres de metal por luz UV, ao mesmo tempo em que possibilita a anlise da curva Intensidade de Fluorescncia x Comprimento de Onda.

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7 CONCLUSO

Com base na anlise estatstica dos resultados obtidos neste trabalho e pela observao da curva Intensidade de Fluorescncia x Comprimento de Onda obtida, foi possvel concluir que:

a) houve diferenas em relao intensidade de fluorescncia em todos os grupos, sendo que os menores valores foram obtidos no grupo III (In-Ceram Alumina) e no grupo IV (In-Ceram Spinell), e os maiores valores encontrados no grupo II (IPS Empress 2); b) houve diferenas em relao ao comprimento de onda em todos os grupos, no havendo diferenas significativas entre os grupos II (IPS Empress 2) e V (IPS d.SIGN), bem como entre os grupos III (In-Ceram Alumina) e IV (In-Ceram Spinell); c) os valores de comprimento de onda mais prximos aos dentes naturais foram encontrados no grupo II (IPS Empress 2) e no grupo V (IPS d-SIGN), quando comparados com dados encontrados na literatura.

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