Calorimetra

De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegacin, bsqueda Mediante la calorimetra se puede medir el calor en una reaccin qumica o un cambio fsico usando un instrumento llamado calormetro. Pero tambin se puede emplear un modo indirecto calculando el calor que los organismos vivos producen a partir de la produccin de dixido de carbono y de nitrgeno (urea en organismos terrestres), y del consumo de oxgeno. donde U = cambio de energa interna Como la presin no se mantiene constante, el calor medido no representa el cambio de entalpa. ==Calorimetra a presin constante===)=P

El calor medido es igual al cambio en la energa interna del sistema menos el trabajo realizado:

Como la presin se mantiene constante, el calor medido representa el cambio de entalpa.

TEMA 3: CALORIMETRIA Concepto de calor El calor es una forma de energia que puede transformarse en otras y viceversa. Consideramos dos cuerpos A y B a temperatura T1 y T2 suponemos que T1 es mayor que T2. al poner en contacto los dos cuerpos la experiencia nos demuestra que pasa de A a B una cierta energia que denominamos calor. En este caso decimos que el calor pasa del cuerpo caliente al frio por conduccin. Las molculas del cuerpo caliente estan muy excitadas y tienen una gran energia de vibracion. Estas chocan con las vecinas mas lentas del cuerpo frio y comparten con ellas algo de su energia de movimiento por tanto la energia de movimiento termico se transmite de una molcula a la siguiente aunque cada molcula permanece en su posicin original. La unidad de calor es la caloria (cal) o tambien cal-gr que es la cantidad de calor necesaria para elevar en 1C la temperatura de 1 g de H2O, tambien se utiliza la Kcal que es la cantidad de calor necesaria para elevar en 1C la temperatura de 1 Kg de H2O. Intercambios de calor

Experimentalmente se conoce que la energia calorifica absorbida o cedida por un cuerpo es proporcional a su masa(m) a la variacin de temperatura que experimenta el cuerpo ( T) y tambien a la naturaleza del cuerpo. Todo esto se relacionaria con la siguiente expresin: Q=m c T

Que seria la cantidad de calor ganada o cedida por el cuerpo. En la formula c es el calor especifico del cuerpo es decir la cantidad de calor necesaria para incrementar 1C la temperatura de 1 g de dicha sustancia. En general los calores especificos varian con al temperatura. En la practica se suelen dar valores medios o bien los calores especificos correspondientes a una temperatura de 20 C. El agua es uno de los cuerpos con mayor calor especifico por esto su valor se toma como unidad definiendose la caloria como el calor necesario para elevar la temperatura de 1 g de H2O desde 14.5C a 15.5 C por tanto el calor especifico del H2O es igual a 1 cal/gr C. La relacion entre unidades de calor y trabajo se realizo midiendo la cantidad de trabajo W necesario para obtener una cantidad de calor Q. joule establecio la siguiente relacion entre trabajo y calor: Wrealizado/Qproducido=cte=J W=J Q J es una constante denominada equivalente mecanico del calor y es la cantidad de trabajo que trasformado en calor produce 1 caloria. Experimentalmente se demuestra que J=4.1855 J/cal El inverso de J se denomina A que es el equivalente termico del trabajo. A=1/J=1/4.1855=0.2389 calorias " 0.24 cal /J Es decir 1 caloria= 4.18 J 1 J= 0.24 cal en la formula anterior Q=m c T el producto de la masa por el calor especifico se denomina capacidad calorifica y es la cantidad de calor necesaria para que la temperatura de un cuerpo aumente en 1C o en 1 K. C= m c = capacidad calorifica La unidad de la capacidad calorifica es la cal/grado o J/grado. Cuando un cuerpo recibe energia calorifica su temperatura aumenta excepto cuando esta experimentando un cambio de estado fisico. En este caso la temperatura constante mientras se realiza el cambio. El calor absorbido o cedido en estos casos se llama calor de transformacin o calor de cambio de estado. En el caso de los gases es muy importante determinar en que condiciones de presion y de volumen reciben el calor. Se define por tanto dos tipos de calor especifico o presion constante Cp y a volumen constante Cv. Tambien en lugar de la masa se utiliza el numero de moles Qp= n cp T

Qv= n cv Calores especificos de los solidos

Sabemos que para un solido el calor especifico es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de 1 g masa de dicho solido 1C. del estudio experimental de muchos solidos monoatomocios se deduce el calor atomico Q= M c = Patomico ce= 6.4. es decir el producto de la masa atomica por el calor especifico del solido vale aproximadamente 6.4 cal/atomo grado. Esta es la ley de Dulong y Petit. Por tanto el calor especifico de una sustancia es aproximadamente igual 6.4/Patomico "cte. Estudiando el grafico poemos ver que esta ley es solamente aproximada ya que no se cumple para el Cr y el C, sin embargo para estos elementos el producto del peso atomico por el calor especifico se aproxima a 6, a medida que se eleva la temperatura, esto que parece una excepcion es un hecho general ya que los calores atomicos de los solidos varian con la temperatura teniendo a 6 a temperaturas elevadas y anulandose en las proximidades del 0 absoluto, la ley de Dulong y Petit es por tanto una ley limite y las discrepancias con los datos experimentales son mayores a medida que las temperaturas disminuyen. Esto es inexplicable segn la fisica clasica si se explican mediante los conceptos de la fisica cuantica establecidos por Planck. Calorimetria Es la parte de la termologa que estudia la medida del calor de los cuerpos. Todos los calculos de la calorimetria se fundamentan en los siguientes principios: cuando se ponen en contacto dos cuerpos a temperaturas distintas el mas caliente cede calor al frio hasta que ambos quedan a una temperatura intermedia de las que tenian al principio. el calor ganado por un cuerpo es exactamente igual al cedido por el otro. Si tenemos un cuerpo de masa m1, calor especifico c1 y que esta a una temperatura t1 y otro de masa m2, calor especifico c2 y que esta a una temperatura t2 y suponemos que t1>t2 al ponerlos en contacto ambos quedaran a una temperatura intermedia te cumpliendose que t1>te>t2. el calor perdido por el cuerpo caliente sera Qp=m1 c1 (t1-te) El calor ganado por el cuerpo frio sera Qg=m2 c2 (te-t2) Qp = Qg Determinacin del calor especifico de un cuerpo. Metodo de las mezclas para determinar el calor especifico de un solido se emplea un aparato llamado calorimetro de mezclas consta de un

deposito dentro del cual va un vaso que puede ser un vaso Dewar y que el conjunto esta aislado del exterior. El aparato va provisto de un termmetro y un agitador. Determinacin de valor en agua de un calorimetro Los accesorios del interior del calorimetro incluso del mismo vaso absorben una cantidad de calor que ha de ser tenida en cuenta a la hora de determinar el calor especifico de un cuerpo. El valor en agua se determina de la siguiente manera:

se llena aproximadamente hasta la mitad del calorimetro con agua a unos 50C anotando su masa m1. Se agita durante unos minutos y se anota la temperatura exacta sealada por el termmetro del calorimetro. Se vierte en el calorimetro una masa de H2O m2 a la temperatura a que este en el laboratorio t2. Se agita hasta que la temperatura se estabilice en el termmetro y se anota te, entonces aplicando el metodo de las mezclas sabemos que Qp=Qg.

El valor en H2O A nos lo pueden dar en gramos cuando indican el numero de gramos de agua que absorberian la misma cantidad de calor que el vaso y los accesorios tambien nos lo pueden dar como capacidad calorifica del calorimetro C= m ce= gr cal/gr C= J/K Determinacin del calor especifico Se pesa exactamente el solido masa (m1) y se suspende de un hilo, se introduce en una estufa a una temperatura inferior, t1, a 100C durante unas horas, se coloca en el calorimetro una masa (m2) de agua y se agita hasta que se estabilice la temperatura t2. se introduce rapidamente el cuerpo dentro del calorimetro y se continua agitando hasta que se estabilice la temperatura te, se tendra que el calor cedido sera igual al calor absorbido del agua mas el calorimetro. Qcedido cuerpo= Qabsorbido H2O + calorimetro Qcedido = m1 ce (t1-te) Qabsorbido = (m2 + A) 1 (te-t2) m1 ce (t1-te)=(m2+ A) 1 (te - t2) ce= (m2+A)(te-t2)/m1(t1-te) propagacion del calor el calor pasa de unos cuerpos a otros y siempre del mas caliente al mas frio, su propagacion puede hacerse por conduccion, conveccion y radiaccion. Conduccin el calor se transmite de un cuerpo a otro por transferencia de cantidad de movimiento entre sus molculas a atomos. Por ejemplo el calentamiento de la cubierta metalica de una caldera, transmisin de calor de los ladrillos de un horno. Conveccion cuando el calor se trasmite por mezcla de las partes calientes con las frias de un mismo material se dice que se ha trasmitido por conveccion. Este medio de trasmisin esta restringido exclusivamente al aso de los fluidos (liquidos o gases) se produce debido a que los fluidos calientes tienen menos densidad que los frios y tienden a subir y los frios mas pesados tienen a bajar.

En el caso de los fluidos la transmisin tambien se realiza por conduccin, ambos fenmenos van unidos. Radiacciones la transmisin de energia a traves del espacio mediante ondas electromagneticas. Cuando el calor pasa de un cuerpo a otro por radiaccion no necesita la intervencin de un medio transmisor. Si la radiaccion atraviesa el espacio vacio no se transforma en calor ni en ninguna otra forma de energia y no es desviada de su camino. Solamente cuando encuentra materia en su camino la radiaccion sera transmitida, reflejada o absorbida. Unicamente la energia absorbida es la que se transforma en calor. La radiaccion de calor, es decir, la cantidad de calor que cede un cuerpo caliente depende de su temperatura, siendo proporcional la radiacin a la cuarta potencia de su temperatura absoluta T4. por ejemplo el cuarzo fundido transmite toda la radiaccion que le alcanza. Una superficie pulida o bien un espejo va a reflejar prcticamente la mayor parte de la radiaccion que le alcanza. Una superficie negra o mate absorbe la mayor parte de la radiaccion y la transforma en calor. Estas tres formas de transmisin raramente seran aisladas, casi siempre se combinan las tres. TEMA 4: ESTADO LIQUIDO Los liquidos como todos los fluidos se caracterizan por no tener forma propia sino que se adaptan al recipiente que los contiene. Las molculas de los liquidos se pueden deslizar fcilmente unas sobre otras sin mas que vencer una pequea fuerza de rozamiento entre capas adyacentes llamada viscosidad. Pero un liquido perfecto la viscosidad seria nula. Las molculas de un liquido se atraen entre si como las de cualquier otro cuerpo por las fuerzas de cohesin. En el caso de los liquidos cada molcula atrae y es atraida por las que la rodean, pero estas fuerzas actuan en un espacio limitado llamado campo de fuerzas. Cuando todas estas fuerzas se equilibran las acciones son iguales en todos los sentidos y direcciones y el liquido estara en equilibrio. Cuando el campo no es homogeneo tampoco habra homgeneidad en la cohesin y se originaran en los liquidos una serie de fenmenos caracteristicos que vamos a estudiar. Adherencia Cuando un liquido esta en contacto con un solido a la fuerza de atraccin mutua se la llama adherencia. Consideramos una molcula B del liquido en contacto con la pared del recipiente sera atraida por las fuerzas de cohesin del liquido en la direccion de los radios de una serie circunferencia de cuyo centro es B, la resultante de todas estas fuerzas es F perpendicular a la pared y dirigida hacia el interior del liquido. Las paredes del recipiente atraen a la molcula B por un sistema de fuerzas analogo al anterior y cuya resultante es F' perpendicular tambien a la pared del recipiente y dirigida hacia el exterior del liquido sucedera que si F > F' el liquido no moja al solido. Si F< F' el liquido moja el solido. Formacin de meniscos Los liquidos forman meniscos concavos o convexos segn que mojen o no las paredes del recipiente que lo contiene. Se llama angulo de conjuncion al minimo angulo formado por la tangente al menisco en el punto de contacto con la pared. Consideramos una molcula C en la superficie del liquido y en contacto con la pared del recipiente. De la misma forma que antes las fuerzas de atraccin

de la pared ganan una resultante hacia fuera F pero las fuerzas de cohesin solo se manifestaran en de esfera dando como resultante una fuerza F dirigida hacia dentro y formando un angulo de 45 con la pared. Si el liquido esta en equilibrio la superficie siempre tiene que ser perpendicular a la fuerza R ya que sino fuese asi descomponiendo la fuerza R la componente tangencial en direccion a la superficie haria moverse al liquido y este no estaria en equilibrio. Fijandonos en la composicin de fuerzas vemos que la fuerza F'=R ya que los triangulos F'CR y CRF son rectangulos equilateros. Tendriamos que F2=R2+F'2 al ser F'=R tendremos que F2=2F'2 entonces F=F'"2 Sucedera que cuando F>F'"2 el menisco es convexo mirado desde el exterior cuando F<F' "2 se forma un menisco concavo mirando desde el exterior. Tension superficial Consideramos una molcula en la superficie de un liquido estara sometida a las atracciones del propio liquido que actuan en una semiesfera dando una resultante vertical y hacia abajo R tambien existiran una serie de fuerzas superficiales, f, cuyas acciones se compensan entre si. Las fuerzas de atraccin entre las molculas de la superficie de un liquido por unidad de longitud es lo que se llama tension superficial =f/e=din/cm=N/m. Por la tension superficial la superficie libre de los liquidos se comporta como si fuera una membrana elastica resistente a la rotura por ello hay particulas mas densas que el agua que pueden flotar en su superficie. Las causas de a tension superficial son las fuerzas de cohesin que en el caso de los liquidos son muy intensas para el agua serian del orden de 17 10 N/m2 esto indica que son fuerzas de gran magnitud pero estas intensidades tan grandes solo se alcanzan a distancias muy pequeas de lo contrario no podriamos introducir ningun objeto en el agua ademas al introducir un objeto su grosor hace que las atracciones entre las molculas situadas a ambos lados no se manifiesten. El origen de la tension superficial lo podemos explicar de la siguiente forma: consideramos una molcula M en el seno de un liquido sufrira la accion simultanea irregular de las fuerzas de cohesin de las molculas que la rodean por lo que la molcula estara en equilibrio. Una molcula M' proxima a la superficie estar sometida a una serie de fuerzas que ya no se compensan y tendran por tanto una resultante R' hacia abajo esta resultante sera maxima en el caso en que la molcula este situada en la superficie M''. Por lo tanto si queremos llevar una molcula desde el interior del liquido hasta la superficie tendremos que vencer la resultante R' realizando un trabajo que quedara almacenado en la superficie en forma de energia potencial, al mismo tiempo habremos incrementado la superficie al aportar mayor numero de molculas. La tension superficial se opone al aumento de superficie y como esto supone un aumento de energia potencial los liquidos tienden a que esta energia sea minima para ello toman la forma en la cual la superficie libre sea lo mas pequea posible. ,

Esto lo podemos demostrar con un bastidor de alambre, uno de cuyos lados puede deslizarse, si introducimos el bastidor en una solucion jabonosa veremos que la tension superficial tiende a contraer la superficie, arrastrando el lado movil por lo cual si queremos que este no se mueva tendriamos que aplicar una fuerza F para conservar su posicin. Tendiendo en cuenta que la capa liquida tiene cierto espesor y que presenta por tanto dos superficies tendriamos que la fuerza que aplicamos es F= l F= l+ l= 2 l Si suponemos que el bastidor lo desplazamos una distancia tendriamos que realizar un trabajo 2l s= W= F l W= S W/ S x= 2 x = S= J/m2 x

Por tanto podemos decir tambien que la tension superficial es el trabajo necesario para incrementar la superficie de un liquido en una unidad de superficie. Superficie de contacto entre un solido y un liquido Cuando un liquido se pone en contacto con una superficie solida el equilibrio se alcanza para una inclinacin determinada de la superficie libre del liquido respecto a la superficie del slido. Las molculas del lquido prximas a la interfase estarn sometidas a las siguientes fuerzas por unidad de longitud. Primero fuerzas lquido-gas, fuerzas slido-lquido, fuerzas slido-gas. El ngulo de contacto resulta del equilibrio de estas fuerzas con la fuerza de adherencia o adhesin resultante de la atraccin de las molculas que constituyen el slido. La fuerza de adherencia se anula con la componente normal de Al estar las fuerzas en equilibrio se cumplir: sg= lg cos cos = sggl/ sl + lg.

lg.

Cuando una gota de lquido se situa sobre una superficie slida sus lmites se desplazarn hasta que el ngulo

alcance el valor dado por la ecuacin anterior. Cuando el ngulo es nulo o agudo el lquido se extender por la superficie y entonces se dice que el lquido moja al slido por ejemplo el caso del agua y vidrio limpio. Cuando el ngulo es obtuso el lquido quedar encima del slido en forma de gotas o globos (agua y superficie grasienta). Un detergente reduce lg favoreciendo el ngulo de contacto agudo o nulo por lo que hace que la superficie se humedezca y se arrastre en la suciedad. Presin debida a la curvatura. Ecuacin de Laplace (dibujo de la fotocopia) Una burbuja y en general una superficie liquida curvada solo puede existir en equilibrio si acta sobre la parte cncava un exceso de presin que equilibre las fuerzas debidas a la tensin superficial que tienden a contraer la superficie as la presin en el interior de una burbuja de jabn es mayor que la exterior apareciendo una fuerza hacia fuera P1-P2>P2 que evita que la pompa se encoja y desaparezca. La diferencia de presin la podemos expresar en funcin de la tensin superficial del liquido ylos radios de curvatura r1 y r2 de la superficie. Tomamos una superficie infinitesimal dA semejante a un parche de un neumtico. Tendremos que dA=dl1 dl2. Llamamos r1 y r2 a los radios de curvatura de los lados AB y BC sobre los lados AB y CD acta la fuerza F1 debida a la tensin superficial y sobre los lados BC y AD la fuerza F2 debido tambin a la tensin superficial. Por la definicin de tensin superficial =F2/dl2 F1= dl1 F2= =F1/dl1

dl2

La fuerza F2 la podemos descomponer en sus fuerzas tangenciales F1 cos d y en sus componentes normales F1 sen d . Las primeras son iguales y opuestas por lo tanto se anulan, las dos segundas paralelas al eje OE se suman y su valor resultante F1 sen d + F1 sen d = 2 F1 sen d =2 dl1 sen d . Al ser una superficie infinitesimal y ngulos infinitesimales podemos cambiar sen d por d ,2 dl1 d . Del mismo modo actuaramos con F2 y nos quedarian como resultantes la suma de las fuerzas paralelas al eje OE. 2 dl2 d debida a la tensin superficial que acta sobre dA ser F=2 dl1 d dl2 d (dl1 d ). . La fuerza resultante neta

+2 =2 + dl2

Esta resultante de fuerzas debido a la tensin superficial para que exista la burbuja tiene que estar equilibrada con la fuerza por unidad de rea debida a la presin en exceso que existe en el interior de la burbuja, es decir, se tiene que cumplir que: Si consideramos una superficie esfrica entonces r1=r2=r; P1-P2=2 Ley de Tate /r

Si los liquidos solo interviniesen las fuerzas de cohesin la superficie libre y las gotas seran de forma esfrica pero debido a la accin de la gravedad y a la tendencia de la superficie a adquirir la misma energa potencial, la masa de los lquidos se aplasta y se amolda al recipiente que lo contiene. Una aplicacin en la ecuacin de Laplace es el estudio de formacin de gotas pequeas. Suponemos un cuentagotas la presin atmosfrica Po es mayor que la presin del lquido por lo que ste no fluir si no hacemos una presin. Cuando una gota est a punto de desprenderse del extremo del tubo de seccin

estar sometida a las siguientes fuerzas. Peso =m g Tension superficial que actuar sobre todo el contorno del tubo. F= = 2 anterior ya que va dirigida hacia arriba la damos un signo negativo F= - 2 r2. Presion del aire actuara rodeando a la gota anulndose excepto en la superficie correspondiente a la boca del tubo su valor sera Po al estar dirigida hacia arriba la consideramos negativa - Po . Presion ejercida en el cuentagotas P , va hacia abajo luego ser positiva. Para estar en equilibrio la gota la suma de todas estas fuerzas tiene que ser nula por tanto m g 2 r2 - Po +P =0 (P - Po) =2 r2 - m g. l r2. para distinguirla de la

nos fijamos ahora en la ecuacin de Laplace P1-P2= (1/r1 + 1/r2) en el caso del cuentagotas r1>>r2 entonces 1/ r1<<1/r2 entonces deshechamos 1/r1. en vez de P1 y P2 tenemos P y la Po por lo tanto en la ecuacin de Laplace P - Po= /r2 sustituyendo en la igualdad anterior tendriamos /r2 =2 r2- m g m g = 2 r2 r2 m g= r2 que seria la expresin de la ley de Tate que dice que el peso de una gota depende del radio del tubo utilizado y de la tensin superficial de un liquido. Capilaridad de Jurn Cuando un tubo de dimetro d se sumerge en un lquido la superficie libre puede tomar la forma a b segn el lquido moje o no al slido. Si furamos disminuyendo el dimetro d llegar un momento en que los dos meniscos se ponen en contacto formando un sla superficie cncava o convexa con un solo centro de curvatura. Aparecer en ambos casos una presin p debida a la curvatura que har que el lquido ascienda o descienda por el tubo capilar hasta una altura h. los lquidos que mojan al slido ascenderan por el tubo capilar quedando a mayor nivel que el lquido externo. Por el contrario los lquidos que no mojan al slido descendern por los tubos capilares. La causa de los fenmenos de capilaridad es la reaccin a la tensin superficial que acta tangencialmente a los meniscos y en los puntos de contacto de el lquido con la pared del tubo. A esta fuerza de reaccin R la podemos descomponer en otras dos; una F' perpendicular a la pared del tubo que se anula con la reaccin de sta. Otra F en la direccin de la pared cuyo valor es F=R cos = cos siendo lo que se llama ngulo de conjuncin que es el mismo ngulo que forma la tangente al menisco en el punto de contacto con la pared. Esta componente F actuando en cada unidad de longitud de contacto de lquido con la pared es la que origina los fenmenos capilares. La ley de Jurin dice que los ascensos o descensos de los lquidos por tubos

capilares son inversamente proporcionales. En los tubos capilares las fuerzas F que hemos dicho anteriormente estn actuando sobre los 2 darn r cm de la circunferencia del tubo por tanto

una resultante en la direccin del eje del tubo cuyo valor ser F= 2 cos F tiene que estar equilibrada con el peso de la columna del lquido que es un cilindro de base altura h. Si llamamos P=mg=V p= equilibra con la resultante de fuerzas se cumplir 2 g r2h g. Como el peso se a la densidad del lquido tendramos que el r . Esta resultante

r2 y de la

r = r2h r / g= cos g.

cos g h= cos r2 /r

De la frmula se deduce que los ascensos o descensos por tubos capilares son directamente proporcionales a la tensin superficial y cos de conjuncin e inversamente proporcionales al radio del tubo y a la densidad del lquido. Viscosidad En mayor o menos proporcin todos los lquidos ofrecen resistencia al cambio de posicin de sus molculas. Esta resistencia recibe el nombre de viscosidad por lo tanto podemos definir la viscosidad como la propiedad de ciertos lquidos debida al frotamiento de sus molculas de resistirse a la direccin de su movimiento. Viscosidad sera lo contrario de fluidez y es el resultado de la cohesin y de la adherencia entre las molculas. Consideramos dos lminas hipotticas muy delgadas de un lquido de superficie S y separadas por una distancia e. Si queremos separar ambas placas tendremos que aplicar una fuerza que ser tanto mayor cuanto mayor sea la velocidad de desplazamiento, cuanto mayor sea la superficie de las lminas y cuanto menor sea la separacin e entre ellas. del ngulo

F= vs/e siendo una constante de proporcionalidad llamada viscosidad dinmica. =F e/ v S. depender de la naturaleza del lquido y de la temperatura. Unidad de viscosidad Aplicando a la frmula anterior una ecuacin de dimensiones tendremos F= ma=m v/t=m e/t/t= m e/t2= M L T-2 =F e/ v S= MLT-2 L/LT-1L2= ML-1T-1=gr/cm seg p=g/cm seg poise generalmente el sistema MKS y el tcnico no se utilizan para expresar la viscosidad, solamente se utiliza el cegesimal en el cual la unidad es el poise (p) que es la viscosidad dinmica que debe poseer el lquido para que el desplazamiento de dos capas paralelas del mismo de 1 cm2 de superficie y separadas por una distancia de 1 cm exija la fuerza de 1 dina. Din=g 1cm/seg2 P=din 1cm/1cm2 1cm/seg=gr 1cm/seg2 1cm/1cm2 1cm/seg= gr/cm seg El centipoise1 p=100cp Viscosidad cinemtica La viscosidad es una magnitud cuyo conocimiento es muy importante a la hora de utilizar correctamente determinados lquidos especialmente los aceites lubricantes. La viscosidad dinmica no se suele emplear, se emplea ms la viscosidad cinemtica '= /d que es igual a la viscosidad dinmica del liquido dividido entre su densidad tambin se utiliza como unidades el sistema cegesimal.