Cuestionario 1er Parcial Biotecnologa de la Respuesta Inmune 1.

Realiza un cronograma con los principales eventos dentro de la historia de la inmunologa

2000 a.C. 1000 a.C 430 a.C. 1798 Registro de enfermedades y epidemias Babilonia y Egipto

Prctica variolizacin China

Tucdides seaa que un sujeto que se recupera de una enfermedad queda protegido contra ella Atenas

Edward Jenner introdujo la tcnica de inocula-cin con pstila vacuna

1880

Louis Pasteur descubre la atenuacin bacteriana y lo utiliza en la inmunizacin. Introduce trmino vacunacin en honor a Jenner.

2002

Sydney Brenner, H. Roberts Horvitz y J. E. Sulston Regulacin gentica del desarrollo de rganos y la merte celular (apoptosis)

1882

Elie Metchnikoff enuncia la Teora de la Inmunidad Celular (fagocitosis).

1996

Peter C. Doherty y Rolf M. Zinkernagel investigaron la funcin del Complejo Mayor de Histocompatibilidad en el reconocimiento de antgeno por clulas T

1888

Emilie Roux y Alexander Versi obtienen toxina diftrica, que fue el primer antgeno que se caracteriz. George Nuttall informa sobre las bactericidinas (anticuerpos)

1991

E. Donall Thomas y J Murray investigan en la Inmunologa de transplantes.

1890

Berhung y Kitasato describieron la Teora de la Imunidad Humoral (anticuerpos).

1987

Tonegawa investiga transposicin gnica en la produccin de anticuerpos.

1900

Karl Landesteiner descubre los grupos sanguneos y sus aglutinas.

1984

Milstein y Kler Investigan aticuerpos monoclonales Jerne propone Teoras regulatorias inmunitarias.

1913

Charles Richet investigan la anafilaxia.

1980

Snell, Dausset y Benacerraf contribuyen al cnocimiento del papel del Complejo Mayo de Histocompatibilidad

1951

Max Theiler desarroll la vacuna para la fiebre amarilla

1977

Yallow desaroll inmunoensayos

F. Macfarlane Burnet y Peter Medawar descubren la tolerancia inmunitari adquirida.

Porter y Edelman investigan la estructura qumica de los alimentos

2. Define Inmunologa Es una ciencia (relativamente nueva) que se ocupa de estudiar los mecanismos de defensa frente a las infecciones. 3. Qu es la inmunidad innata? Es el componente menos especfico de la inmunidad, es la primera lnea de defensa contra una infeccin, se basa en la activacin de los fagocitos, los inflamocitos, los linfocitos NK y el sistema del complemento, que no son especficos de un patgeno en particular sino que reconocen clases de molculas peculiares a los patgenos que se encuentran con frecuencia. 4. Qu es la inmunidad adquirida? La inmunidad especfica o adquirida se basa en la seleccin clonal de los linfocitos T y B; es capaz de reconocer y eliminar de manera selectiva microorganismos y molculas extraas especficas (es decir, antgenos ajenos). Posee cuatro atributos especficos Esoecificidad antignica Diversidad Memoria inmunitaria Reconocimiento de lo propio y extrao 5. Cules son las fases de la inmunidad y en qu consiste cada fase? a. Reconocimiento inmunitario: Generar una diversidad de molculas de reconocimiento para identificar antgenos extraos b. Contener la infeccin: Por diferentes mecanismos, atacar al antgeno y evitar que prolifere. c. Regulacin inmunitaria: Ser capaz de diferenciar lo propio de lo ajeno y reaccionar slo a molculas extraas. d. Generar memoria inmunitaria: Una vez que el sistema reconoce y responde al antgeno, un segundo encuentro con el mismo antgeno induce un estado mayor de inmunoreactividad. 6. La inmunidad inespecfica se refiere a:

Es aquella que acta contra cualquier material extrao que invade al organismo; este tipo de
inmunidad es innata y en ella participan barreras fsicas como la piel y las membranas mucosas; barreras qumicas como el cido clorhdrico del jugo gstrico o el cido lctico presente en el sudor; protenas que inactivan a los agentes infecciosos o destruyen a las clulas infectadas, como la lisozima presente en las lgrimas y secreciones mucosas, las enzimas del sistema de complemento y los interferones. Existe tambin una importante variedad de clulas que participan en los mecanismos de inmunidad inespecfica: Los MACRFAGOS o fagocitos que ingieren y destruyen clulas y partculas extraas, al igual que los NEUTRFILOS que adems son importantes mediadores del proceso de inflamacin. Los MACRFAGOS tambin actan como clulas presentadoras de antgenos que estimulan la respuesta inmune especfica. Los BASFILOS que secretan mediadores qumicos que promueven la inflamacin con el fin de facilitar el flujo sanguneo y la accesibilidad de las clulas inmunitarias en las regiones donde se localiza una infeccin. Los EOSINFILOS que participan en la destruccin de parsitos y de clulas infectadas por parsitos intracelulares.

7. La inmunidad especfica se refiere a: a. La INMUNIDAD HUMORAL es mediada por los ANTICUERPOS o inmunoglobulinas, que son protenas especficas sintetizadas por las clulas plasmticas. Los progenitores inmediatos de estas clulas son los LINFOCITOS B que son capaces de reaccionar con molculas extraas al organismo, llamadas ANTGENOS. Por esta razn, el sistema inmune de un organismo responde en forma ms potente y rpida cuando se encuentra por segunda vez ante la presencia del mismo antgeno. b. INMUNIDAD CELULAR: La inmunidad celular es mediada en primer lugar por los LINFOCITOS T, los cuales se originan en el timo. La especificidad de los linfocitos B y T est determinada por receptores especficos que estn presentes en las membranas de estas clulas 8. Cules son los componentes celulares de la inmunidad y cuales son especficos y cuales son inespecficos? Elementos no especficos Macrfagos Elementos especficos Linfocitos: Neutrfilos T Basfilos B Eosinfilos Anticuerpos Linfocitos NK Complemento 9. Cules son los componentes humorales de la inmunidad y cuales son especficos y cuales son inespecficos? Defensas no especficas Aglutininas Complemento Citocinas Defensas especficas Linfocitos B - produccin de anticuerpos 10. Completa el siguiente cuadro de las caractersticas de los receptores del sistema inmune Innata Adquirida Especificidad inherente en el genoma Si No Expresados por todas las clulas de un tipo particular Si Si Respuesta inmediata Si No Reconoce una amplia gama de patgenos No Si Codificados en mltiples segmentos gnicos Si No Requieren rearreglo gentico No No Capaces de reconocer una amplia variedad de estructuras No Si moleculares 11. Define los trminos antgeno, inmungeno, tolergeno, hapteno a. Antgeno: Sustancia extraa reconocida por el sistema inmune de un organismo, en concreto, por los receptores de los linfocitos a los que se unen. b. Inmungeno: Es por s solo, capaz de estimular una respuesta inmune y convertirse en diana de dicha respuesta. Exposiciones secundarias al inmunogeno conducen a respuestas ms enrgicas y rpida (respuestas de memoria) c. Tolergeno: Antgeno que induce tolerancia inmunolgica. Exposiciones repetidas al tolerogeno producen respuestas cada vez menores. d. Hapteno: Sustancia de bajo peso molecular que no es capaz de inducir una respuesta inmune por s misma, pero es capaz de reaccionar con los productos de una respuesta inmune especfica (anticuerpos). Los haptenod pueden comportarse como inmungenos cuando se unen a una molcula portadora (Portador o Carrier).

12. De acuerdo a su complejidad, ordena en forma descendente la inmunogenicidad las biomoleculas A mayor heterogeneidad de composicin qumica mejor inunogenicidad. El general las protenas son buenos inmungenos Los polisacridos son potencialmente inmungenicos. Los lpidos y los cidos nuclicos son dbiles o malos inmungenos.

Menos complejas
Menos inminognicas

Menos complejas
Menos inmunognicas

Ms complejas
Ms inmunognicas

Muy complejas
Mu inmunognicas

13. Menciona algunos factores que pueden provocar que aumente o disminuya la inmunogenicidad de los antgenos Tamao (Peso molecular): En general, a mayor tamao, mayor inmunogenicidad. Los mejores inmungenos presentan un peso molecular de unos 100,000 Da Composicin: A mayor heterogeneidad de composicin qumica mejor inunogenicidad. Degradabilidad: Es la capacidad de ser procesado y presentado junto con el CMH. En general, las molculas no degradables no son buenos inmungenos. Accesibilidad: Las pretenas de los flagelos, cpsulas o la superficie celular resultan ms inmungenas. 14. Cules son los rganos linfoides primarios? a) Mdula sea: La mdula sea est formada por islotes de clulas hematopoyticas situados en el interior de los huesos. Todas las clulas del sistema inmune se originan a partir de las clulas hematopoyticas primordiales pluripotentes (clulas stem) de la mdula sea a travs de los linajes mieloide y linfoide. Durante la edad fetal estas funciones se realizan por el hgado, que abandona esta actividad despus del nacimiento. Adems, la mdula sea acta como rgano linfoide secundario (diferenciacin final de clulas B a clulas plasmticas). b) Timo: Los precursores de los Linfocitos T llegan por va arterial llegan a la corteza y a travs de los capilares pasan a la mdula .De la mdula salen por los capilares venosos. Los linfocitos se diferencian en el trayecto de la corteza a la mdula. La diferenciacin consiste en la presentacin por parte de las clulas epiteliales de sus protenas HLA sucediendo la llamada seleccin positiva. Despus las clulas dendrticas y los macrfagos ensean a los timocitos los antgenos HLA con pptidos propios en su hendiduda (seleccin negativa).Con esta seleccin se eliminan el 95 % de los posibles linfocitos T. La seleccin positiva (elimina linfocitos T con receptores poco apropiados) se realiza en la corteza y en la seleccin negativa (mdula) se eliminan los linfocitos que reconocen elementos propios del organismo.

15. Cules son los rganos linfoides secundarios? a) Ganglio Linftico: Presenta dos vas; las de entrada son conductos linfticos aferentes , venas postcapilares y arterias postcapilares. La de salida es un conducto linftico eferente. Existen tres zonas estructuralmente distinguibles: Corteza, en esta zona existen clulas B y folculos linfoides. Estos folculos pueden ser primarios (presentan clulas B vrgenes en reposo) o secundarios (presentan centros germinales con Linfocitos B activados tras la presentacin de antgenos) Paracorteza, muy rica en linfocitos T. Mdula, en esta zona se encuentran los linfocitos maduros que estn listos para salir del ganglio. b) Bazo: En la pulpa blanca se realiza la presentacin de antgenos. Los linfocitos llegan por la arteria esplnica y capilares arteriales y salen por las venas y vasos linfticos eferentes. En la pulpa blanca existen folculos linfoides. c) Tejido Linfoide Asociado a Mucosas (MALT): Son agrupaciones de tejido linfoide no encapsulado, situado en la lmina propia y reas submucosas de los tractos gastro-intestinal (GALT), respiratorio (BALT) y tracto gnito-urinario. Tiene particular inters (dada su extensin) el tejido asociado a la mucosa gastro-intestinal o GALT. En las microvellosidades de los enterocitos existen redes capilares y vnulas adems de un conducto linftico que recibe el nombre de lacteal. Los linfocitos estn dispersos (tejido difuso) en todo el tejido, salvo en las placas de Peyer, donde existen folculos linfoides no encapsulados pero que aparecen agrupados. 16. Qu significa MALT? Significa tejido linfoideo asociado a las mucosas. Protegen del Ag que entre directamente a travs de mucosas (gastrointestinal, respiratoria, genitourinaria). Su respuesta es la secrecin de inmunoglobulina A secretoria (sIgA), que recubrir la superficie mucosal (epitelial). 17. En qu tiempo se presenta la inmunidad innata, la inmunidad adaptativa temprana y la inmunidad adaptativa? a. La inmunidad innata: Minutos b. La inmunidad adaptativa temprana: Horas c. La inmunidad adaptativa: Das 18. Cules son las barreras primarias de la inmunidad innata? Piel: pptidos antimicrobianos, cidos grasos del cebo. Boca y parte superior del tubo digestivo: Enzimas, pptidos antimicrobianos y desprendimiento de la superficie de flujo direccional de lquido hacia el estmago. Estmago: bajo pH, enzimas digestivas, pptidos antimicrobianos, flujo de lquidos hacia el intestino. Intestino Delgado: Enzimas digestivas, pptidos antimicrobianos, flujo de lquidos hacia el intestino grueso. Intestino Grueso: Competencia de la flora intestinal normal con los microorganismos invasores, expulsin de lquido y heces por el recto. Vas respiratorias y pulmones: Barrido de moco por los cilios hacia fuera, expulsin de moco por la tos, macrfagos en alveolos pulmonares.

19. En qu organismo se descubri por primera vez los receptores Toll-Like? Descubiertos inicialmente de la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) son los responsables del reconocimiento de varias vas de patrones de reconocimieno de expresados por un amplio espectro de agentes infecciosos.

20. Qu son los PMAP? Son patrones moleculares asociados con patgenos (PMAP). Sustancias o molculas comunes a varios patgenos que tienen estructuras conservadas y diferentes de las clulas propias. a. Lipopolisacridos b. cido lipotico c. Azcares ramificados complejos d. cidos nucleicos diferentes (ARN bicatenario, secuencias CpG) 21. Realiza un cuadro con los 10 TLR presentes en humanos, mencionando que reconocen y si son internos o externos TLR Ligandos Microorganismos blanco TLR1 Triacil-lipopptidos Micobacterias Peptidoglicanos Bacterias grampositivas Protenas unidas a GPI Tripanosomas TLR2 Lipoprotenas Micobacterias Zimosn Levaduras y otros hongos TLR3 RNA bicatenario (dsRNA) Virus LPS Bacterias gramnegativas TLR4 Protena F Virus sincicial respiratorio TLR5 Flagelina Bacterias Diacilpolipptidos Micobacterias TLR6 Zimosn Levaduras y otros hongos TLR7 RNA monocatenario (ssRNA) Virus TLR8 RNA monocatenario (ssRNA) Virus Dinucletidos desmetilados CpG DNA bacteriano TLR9 Dinucletidos Infeccin por herpesvirus Algunos herpesvirus TLR10 Desconocido Desconocido

22. Realiza un esquema con las tres vas de activacin del complemento

Va Clsica

Va Ltica Va Lectina

Va Alternativa

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnologa

Cuestionario

Que presenta: Olivar Pineda Itaietzi

Biotecnologa de la Respuesta Inmune

Profesores encargados: Hernn Corts Arroyo

Grupo: 5BM1

Febrero de 2012

INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnologa

Glosario

Que presenta: Olivar Pineda Itaietzi

Biotecnologa de la Respuesta Inmune

Profesores encargados: Hernn Corts Arroyo

Grupo: 5BM1

Febrero de 2012