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PROGRAMA DE FORMACIN: ADMINISTRADORES DEL SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD BAJO NORMA ISO / IEC 17025:2005 2012

Mdulos Anlisis e implantacin de la norma ISO/IEC 17025:2005 Validacin en mtodos fsico qumicos Clculo de incertidumbre de la medida Control de calidad interno en laboratorios de ensayo Gestin y calibracin de equipos Formacin de auditores internos ISO 17025

Duracin

Fechas y Ciudad 26 a 29 Marzo - Quito 2 a 5 Abril - Guayaquil 23 a 25 Abril - Quito 2 a 4 Mayo - Guayaquil 28 a 30 Mayo - Quito 4 a 6 Junio - Guayaquil 25 a 27 Junio - Quito 2 a 4 Julio - Guayaquil 23 a 25 Julio - Quito 6 a 8 Agosto - Guayaquil 27 a 30 Agosto - Quito 3 a 6 Septiembre - Guayaquil

Instructor

16 horas 12 horas 12 horas 12 horas 12 horas 16 horas

Nacional Nacional Nacional Nacional Nacional Nacional

TOTAL DE HORAS DE FORMACIN DEL PROGRAMA: 80 HORAS

Costo de cada mdulo 200 USD (SIN IVA). Costo total si se inscribe a todo el programa 1080 USD (SIN IVA). En cada mdulo se le entregar un certificado de asistencia. Asistencia mnima 90%. Al final de cada mdulo se realizar una prueba de conocimientos. Si el participante supera las pruebas en todos los mdulos se le entregar un certificado de aprobacin. Para la aprobacin se requiere una puntuacin mnima del 80%. Horarios: de 16 a 20 horas Lugar de imparticin: Quito, Hotel Tourblanche, Isla Isabela N 44-27 y Ro Coca (Sector Plaza de Toros). Guayaquil, Hotel Castell, Cdla. Kennedy Norte Av. Miguel H. Alcivar y Pumpilio Ulloa esquina (Frente al Parque Japons). Exposiciones tericas y resolucin de casos prcticos. Expositores con amplia experiencia en el tema.

INFORMACIN:

TELEFAX 02 2454451 CELULAR 09 463 80 51 E- MAIL: jmg@asecal.com; jmgalec@yahoo.es;

ASECAL S.L. * Portete E11-24 y Seis de Diciembre Quito-Ecuador * Telefax 02 2261641 E-mail: jmg@asecal.com; jmgalec@yahoo.es;

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Dotar a los asistentes de los conocimientos necesarios para implantar un Sistema de la Calidad en los laboratorios segn la norma ISO 17025:2005. Definir los parmetros de calidad necesarios para la validacin de mtodos de anlisis qumico y resolver casos reales de un laboratorio a partir de los registros de datos primarios. Proporcionar el mtodo de clculo de incertidumbres del resultado de medidas de ensayo. Analizar y trabajar las distintas tcnicas que puede adoptar un laboratorio para evaluar peridicamente la calidad de los ensayos: tcnicas estadsticas de control interno de calidad, materiales de referencia y repeticiones de ensayos, entre otros. Dar a conocer al personal tcnico del laboratorio o empresa de una herramienta de gestin empresarial, que de una forma sistemtica permita evaluar el funcionamiento del Sistema de la Calidad. Dotar a los asistentes de los conocimientos tericos y prcticos necesarios para el desarrollo de un sistema de gestin de equipos acorde con la norma ISO/IEC 17025 y su correspondiente calibracin.

OBJETIVOS DEL PROGRAMA:

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DIRIGIDO A: Jefes de Laboratorios, Personal Tcnico, Responsables de Calidad de Laboratorios de ensayos y /o calibraciones, Cualquier miembro de la Organizacin que realice actividades relacionadas con la Calidad, Interesados en la implantacin de la Norma ISO 17025:2005, Responsables de calibracin y/o mantenimiento de equipos.

CONTENIDO DEL PROGRAMA: Mdulo I: Anlisis e implementacin de la norma ISO 17025:2005

1. Campo de aplicacin 2. Documentos normativos de referencia 3. Trminos y definiciones 4. Requisitos de gestin 4.1- Organizacin 4.2- Sistema de la Calidad 4.3- Control de documentos 4.4- Revisin de solicitudes, ofertas y contratos 4.5- Subcontratacin de ensayos y calibraciones. 4.6- Compra de servicios y suministros 4.7- Servicio al cliente 4.8- Quejas 4.9- Control de trabajos de ensayo y calibracin no conformes 4.10- Mejora 4.11- Acciones correctivas 4.11- Acciones preventivas 4.12- Control de registros 4.13- Auditoras internas 4.14- Revisiones por la Direccin

5.Requisitos tcnicos 5.1- General 5.2- Personal 5.3- Instalaciones y condiciones ambientales 5.4- Mtodos de ensayo y calibracin y validacin de mtodos de ensayo. 5.5- Equipos 5.6- Trazabilidad de las mediciones 5.7- Muestreo 5.8- Manipulacin de los tems de ensayo y calibracin 5.9- Aseguramiento de la calidad de los resultados de ensayos y calibraciones 5.10- Informes de resultados.

Mdulo II: Validacin de mtodos fsico qumicos

Introduccin. Necesidad de la validacin. Norma ISO /IEC 17025. Conceptos estadsticos bsicos. Proceso de validacin. Necesidad analtica. Mtodo. Puesta a punto. Eleccin de parmetros de validacin. Fijacin de objetivos. Diseo experimental y estadstico. Ensayos. Tratamiento estadstico de datos. Declaracin de mtodo validado. Registros. Control del mtodo. Revalidacin.

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Introduccin Conceptos generales: Tolerancia Incertidumbre Necesidad del clculo de incertidumbres Clasificacin de componentes Causas de incertidumbre Mtodo del clculo de incertidumbres Metodologa general del clculo de incertidumbres Procedimiento de actuacin

Mdulo III: Clculo de incertidumbres de la medida

Mdulo IV: Control de calidad interno en laboratorios.

Introduccin al control de calidad interno en el laboratorio. Evaluacin de la calidad de los ensayos en la norma ISO/IEC 17025: 2005. Tcnicas estadsticas bsicas en el laboratorio. Tcnicas de control de calidad interno. Plan de control de calidad. Asignacin de especificaciones de control de calidad. criterios de aceptacin/rechazo. Grficos de control de calidad. Control del mtodo. revalidacin.

Mdulo V: Gestin y Calibracin de equipos

Definiciones Requisitos de la norma ISO/IEC 17025. Seleccin de equipos de medida adecuados. Calibracin, Verificacin, Mantenimiento de equipos. Requisitos de trazabilidad Plan de Calibracin, periodos de calibracin adecuados. Calibracin interna y calibracin externa. Identificacin y registros de equipos. Manipulacin y transporte de equipos Trazabilidad en ensayos. Patrones y materiales de referencia. Verificaciones intermedias.

Mdulo VI: Auditoras internas ISO 17025:2005

Objetivo y definiciones Clasificacin de las auditoras en funcin de sujeto en funcin de la sistemtica en funcin del objeto Auditoras de un sistema de la calidad objetivos de una auditora etapas de una auditora Auditores definiciones requisitos cualificacin Aspectos humanos de una auditoria Cuestionario (lista de verificacin)

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