Universidad de Oriente. Ncleo de Anzotegui. Escuela de Ingeniera y Ciencias Aplicadas. Curso especial de reas de Grado.

Control, Almacenamiento y Transporte del Gas Natural.

Flujo de Fluidos II. FUNDAMENTOS BSICOS PARA EL TRANSPORTE, MANEJO DE FLUIDOS Y PROCESAMIENTO DEL GAS NATURAL.

Profesora: Ing. Isvelia Avendao

Bachilleres: Daglimar, Reyes. 15064194 Daniela, Sanabria. 17535913 Graciela, Tachinamo. 16054674 Seccin: 02 Grupo: 02

Diciembre, 2010

INTRODUCCIN

En la actualidad es cada vez ms importante el uso del gas natural como fuente de energa, ya que es un combustible limpio, y que presenta muchas ventajas al compararlo con el crudo. Para asegurar la eficiencia de los procesos que comprende esta rama de la industria; como ingenieros, es necesario tener conocimientos bsicos sobre el flujo de fluidos y de las caractersticas y propiedades del gas natural. Estos parmetros son fundamentales en el manejo, transporte y procesamiento del mismo. El gas natural segn su origen se puede clasificar en asociado o no asociado dependiendo si se encuentra o no con el crudo, tambin se clasifica segn su composicin como: cido, dulce, seco y hmedo. Existen varias formas de determinar la composicin del gas natural, para as cuantificar diversos parmetros como lo son: factor acntrico, fugacidad, temperatura crtica, viscosidad, densidad, entre otros. La riqueza del gas natural (cantidad de lquidos condensables presentes en el gas) o GPM (Galones de liquido por cada 1000 PCN), es adems un factor muy usado a nivel de plantas de gas, en vista de que los condensados representan en gran parte el negocio del gas y de aqu la denominacin de riqueza del gas. Las caractersticas y propiedades del gas son las que van a determinar que se har con este; es decir al conocer sus propiedades se puede saber qu utilidad tendr. El uso de las envolventes de fase, se convierten un lenguaje en la industria del gas. Es normal que los ingenieros, se dediquen a estudiar el comportamiento de los fluidos que de ordinario se emplean en la industria de los hidrocarburos. Mediante el uso de estos diagramas se puede predecir cmo reacciona una mezcla de hidrocarburos a determinadas condiciones de presin y temperatura y conocer por anticipado la cantidad y la composicin del fluido que se va a separar. No obstante, cuanto ms se estudia el comportamiento del gas natural y de los lquidos que de l se derivan, ms importante es el conocimiento anticipado de cmo habr de comportarse la mezcla en el momento en que se inicie la operacin, del proceso que se est evaluando a travs del diagrama de fases.

OBJETIVOS

2.1. Objetivo General Describir los fundamentos bsicos para el transporte, manejo de fluidos y procesamiento del gas natural

2.2. Objetivos especficos 2.2.1. Reconocer las caractersticas principales de los fluidos. 2.2.2. Comprender la Ley de Newton de la Viscosidad. 2.2.3. Describir las propiedades del gas natural. 2.2.4. Explicar el concepto de riqueza del gas natural (GPM). 2.2.5. Comprender las envolventes de fase y su aplicacin en una planta controladora del punto de roco.

DESARROLLO

3.1 Fluido Cuando se observa algo que tiene la capacidad de moverse en cualquier medio sin conservar su forma original, entonces puede llamarse fluido, esta es una definicin sencilla para definir lo que es un fluido, pero haciendo un profundo anlisis, algunos autores lo definen como un estado de la materia que no tiene volumen definido debido a su poca cohesin intermolecular, por lo tanto este se adapta a la forma del recipiente que lo contiene, y adems son poco resistibles a fuerzas tangenciales o cortantes, es decir cualquier fuerza grande o pequea que se le aplique a un fluido, este enseguida se pondr en movimiento. Los fluidos se pueden clasificar en lquidos y gases. La clasificacin de fluidos mencionada depende fundamentalmente del estado y no del material en s. De esta forma lo que define al fluido es su comportamiento y no su composicin. Entre las propiedades que diferencian el estado de la materia, la que permite una mejor clasificaron sobre el punto de vista mecnico es la que dice la relacin con la forma en que reacciona el material cuando se le aplica una fuerza. Los fluidos reaccionan de una manera caracterstica a las fuerzas. Si se compara lo que ocurre a un slido y a un fluido cuando son sometidos a un esfuerzo de corte o tangencial se tienen reacciones caractersticas que se pueden verificar

experimentalmente y que permiten diferenciarlos. Con base al comportamiento que desarrollan los fluidos se definen de la siguiente manera: "Fluido es una sustancia que se deforma continuamente, o sea se escurre, cuando est sometido a un esfuerzo de corte o tangencial, no importa cun pequeo sea". De esta definicin se desprende que un fluido en reposo no soporta ningn esfuerzo de corte. 3.1.1 Caractersticas de los fluidos Todos los fluidos estn compuestos de molculas que se encuentran en movimiento constante. Sin embargo, en la mayor parte de las aplicaciones de ingeniera, nos interesa

ms conocer el efecto global o promedio (es decir, macroscpico) de las numerosas molculas que forman el fluido. Son estos efectos macroscpicos los que realmente podemos percibir y medir. Por lo anterior, consideraremos que el fluido est idealmente compuesto de una sustancia infinitamente divisible (es decir, como un continuo) y no nos preocuparemos por el comportamiento de las molculas individuales. Las principales caractersticas de los fluidos Son compresible: a diferencia de los slidos, los fluidos se deforman ms fcilmente, aunque los lquidos son bastante difciles de comprimir en comparacin con los gases. Por esto ltimo, se les conoce a los gases como fluidos elsticos; poseen adems la propiedad de tener, todos, el mismo coeficiente de compresibilidad y dilatacin.

Amplia distancia molecular: las molculas de los fluidos se encuentran separadas a una gran distancia en comparacin con los slidos y esto le permite cambiar muy fcilmente su velocidad debido a fuerzas externas y facilita su compresin.

Toman las forma del recipiente que lo contiene: debido a su separacin molecular los fluidos no poseen una forma definida por tanto no se puede calcular su volumen o densidad a simple vista, para esto se introduce el fluido en un recipiente en el cual toma su forma y as podemos calcular su volumen y densidad, esto facilita su estudio

Son viscosos: todos los fluidos, incluyendo los gases, son viscosos, pero la viscosidad vara de acuerdo a la naturaleza de los fluidos, la viscosidad en los gases es mucho menor que en los lquidos y para un mismo fluido vara de acuerdo a su temperatura, cuando se eleva la temperatura para un gas la viscosidad aumenta, para un lquido la viscosidad disminuye.

3.1.2 Propiedades de los fluidos Los fluidos, como todos los materiales, tienen propiedades fsicas que permiten caracterizar y cuantificar su comportamiento as como distinguirlos de otros. Algunas de estas propiedades son exclusivas de los fluidos y otras son tpicas de todas las

sustancias. Caractersticas como la viscosidad, tensin superficial y presin de vapor solo se pueden definir en los lquidos y gases. Sin embargo la masa especfica, el peso especfico y la densidad son atributos de cualquier materia. Densidad

La densidad de una sustancia, simbolizada habitualmente por la letra griega ro ( ), es una magnitud referida a la cantidad de masa contenida en un determinado volumen. Ella
depende del peso molecular y de la cantidad de molculas contenidas en ese volumen, o sea, del grado de aglomeracin de las mismas, condicin que depende a su vez, de las fuerzas de atraccin intermolecular y de la temperatura, agregndose en los gases otro factor importante que es la presin.

Ec. (1) En donde V es el volumen de la sustancia cuya masa es m. Las unidades de densidad son kilogramos por metro cbico en el Sistema Internacional (SI) y slugs por pie cbico en el Sistema Britnico de Unidades. Densidad relativa o gravedad especifica

Es el cociente de la densidad de una sustancia con la densidad de otra que se toma como referencia. La densidad relativa es a dimensional (sin unidades), ya que queda definida como el cociente de dos densidades.

Ec. (2) Donde r es la densidad relativa, es la densidad absoluta y 0 es la densidad de sustancia 1. Para los lquidos y los slidos, la densidad de referencia habitual es la del agua lquida a la presin de 1 atm y la temperatura de 4 C. En esas condiciones, la densidad absoluta del agua es de 1000 kg/m3, es decir, 1 kg/L. 2. Para gases la sustancia de referencia la constituye con frecuencia el aire que a 0 C de
temperatura y 1 atm de presin tiene una densidad de 1.293 kg/m3.

Donde r es la densidad relativa, es la densidad absoluta y 0 es la densidad de sustancia

Peso Especfico

El peso especfico de una sustancia se define como el peso por unidad de volumen. Se calcula al dividir el peso de la sustancia entre el volumen que esta ocupa. En el sistema mtrico decimal, se mide en kilopondios por metro cbico (kp/m). En el Sistema Internacional de Unidades, en newton por metro cbico (N/m). Ec. (3) Donde: Pe = peso especifico W = es el peso de la sustancia V = es el volumen que la sustancia ocupa = es la densidad de la sustancia g = es la gravedad

Viscosidad.

Est ligada a la resistencia que opone un fluido a deformarse continuamente cuando se le somete a un esfuerzo de corte. Esta propiedad es utilizada para distinguir el comportamiento entre fluidos y slidos. Adems los fluidos pueden ser en general clasificados de acuerdo a la relacin que exista entre el esfuerzo de corte aplicado y la velocidad de deformacin. La viscosidad es una manifestacin del movimiento molecular dentro del fluido. Las molculas de regiones con alta velocidad global chocan con las molculas que se mueven con una velocidad global menor, y viceversa. Estos choques permiten transportar cantidad de movimiento de una regin de fluido a otra. Ya que los movimientos moleculares aleatorios se ven afectados por la temperatura del medio, la viscosidad resulta ser una funcin de la temperatura

El coeficiente de viscosidad de un lquido puede medirse comparando su velocidad de vertido con la de otro cuerpo (el agua) mediante un viscosmetro. La viscosidad absoluta es una propiedad de los fluidos que indica la mayor o menor resistencia que estos ofrecen al movimiento de sus partculas cuando son sometidos a un esfuerzo cortante. Algunas unidades a travs de las cuales se expresa esta propiedad son el Poise (P), el Pascal-Segundo (Pa-s) y el centiPoise (cP), siendo las relaciones entre ellas las siguientes: 1 Pa-s = 10 P = 1000 cP. La Viscosidad Absoluta suele denotarse a travs de la letra griega . Es importante resaltar que esta propiedad depende de manera muy importante de la temperatura, disminuyendo al aumentar sta.

Figura 1. Viscosidad de los fluidos Viscosidad cinemtica

La Viscosidad Cinemtica es la relacin entre la viscosidad absoluta y la densidad de un fluido. Esta suele denotarse como , por lo cual = /. Algunas de las unidades para expresarla son el m2/s, el stoke (St) y el centistoke (cSt), siendo las equivalencias las siguientes: 1 m2/s = 10000 St = 1x106 cSt. Imagnese dos fluidos distintos con igual viscosidad absoluta, los cuales se harn fluir verticalmente a travs de un orificio. Aqul de los fluidos que tenga mayor densidad fluir ms rpido, es decir, aqul que tenga menor viscosidad cinemtica Compresibilidad.

Se le llama compresibilidad a la propiedad de los fluidos de disminuir su volumen a medida que son sometidos a presin constante. La compresibilidad representa la relacin entre los cambios de volumen y los cambios de presin a que est sometido un fluido. Las variaciones de volumen pueden relacionarse directamente con variaciones de la masa especfica si la cantidad de masa

permanece constante. En general se sabe que en los fluidos la masa especfica depende tanto de la presin como de la temperatura de acuerdo a la ecuacin de estado.

Figura 2. Compresibilidad de los fluidos Presin de vapor.

Las sustancias puras pueden pasar por las cuatro fases, desde slido a plasma, segn las condiciones de presin y temperatura a que estn sometidas. Se acostumbra designar lquidos a aquellos materias que bajo las condicione normales de presin y temperatura en que se encuentran en la naturaleza estn en esa fase. Cuando un liquido se le disminuye la presin a la que est sometido hasta llegar a un nivel en el que comienza a bullir, se dice que alcanzado la presin de vapor. Esta presin depende de la temperatura. As por ejemplo, para el agua a 100C, la presin es de aproximadamente de 1 bar, que equivale a una atmsfera normal. La presin de vapor y la temperatura de ebullicin estn relacionadas y definen una lnea que separa el vapor y el lquido de una misma sustancia en un grafico de presin y temperatura.

Presin (bar) 1,0

Liquido

0,1

Vapor

50

100

Temp. (C)

Fig. 3. Presin de vapor y temperatura de ebullicin para el caso del agua. Tensin superficial.

En la interface entre un lquido y un gas, o dos lquidos no miscibles, parece formarse una pelcula o capa especial, aparentemente debida a la atraccin de las molculas del lquido por debajo de la superficie. Esta es otra propiedad de los fluidos la cual se define como la fuerza de estiramiento requerida para formar longitud de la pelcula en equilibrio. La accin de la tensin superficial es el aumentar la presin dentro de una gota de lquido o dentro de un pequeo chorro de lquido. Un ejemplo de tensin superficial es cuando colocamos una aguja con cuidado sobre la superficie del agua, la cual produce una pequea depresin en la misma y queda flotando. Capilaridad

La capilaridad es la cualidad que posee una sustancia para absorber un lquido. Sucede cuando las fuerzas intermoleculares adhesivas entre el lquido y el slido son mayores que las fuerzas intermoleculares cohesivas del lquido. Esto causa que el menisco tenga una forma curva cuando el lquido est en contacto con una superficie vertical. En el caso del tubo delgado, ste succiona un lquido incluso en contra de la fuerza de gravedad. Este es el mismo efecto que causa que los materiales porosos absorban lquido

La atraccin capilar es causada por la tensin superficial y por el valor relativo de la adhesin entre lquido y slido con respecto a la cohesin. Uno de los efectos superficiales ms familiares es la elevacin de un lquido en un tubo abierto de pequeo dimetro. En realidad, el trmino capilaridad, muy utilizado para describir estos efectos superficiales, debe su origen a que tales tubos se llaman capilares, es decir, semejantes a cabellos. 3.2. Ley de Newton para la viscosidad El concepto de viscosidad naci con Newton, cuando en su obra "Philosophiae Naturalis Principia Matematica" afirm que la resistencia ejercida, y que surge a partir de un falta en el deslizamiento de un fluido, si el resto de factores se mantienen, es proporcional a la velocidad a la que las partes de un fluido son separadas entre s. De este modo, se establece la proporcionalidad existente entre el esfuerzo por unidad de rea (F/A) necesario para producir un gradiente de velocidades en un fluido, siendo la constante de proporcionalidad un factor que describe "la capacidad de deslizamiento de un fluido" (ms tarde esta constante de proporcionalidad fue llamada viscosidad). La hiptesis propuesta por Newton se suele representar con un esquema como el de la Figura 4, en el que se muestra dos superficies de superficie A, separadas por una distancia Y, estando una de ellas sometida a una fuerza F que le provoca una velocidad V. Al mismo tiempo, se suele describir matemticamente los principios establecidos por Newton a partir de una expresin matemtica como la ecuacin 4: = d / dt Donde: = es el esfuerzo por unidad de rea o esfuerzo de cizalla (F/A). d / dt = es el gradiente de velocidades, tambin llamado velocidad de deformacin o velocidad de cizalla (dV/dX) Hay que decir que dependiendo del libro consultado, y del significado de "esfuerzo por unidad de rea", es posible encontrar expresiones alternativas, todas ellas vlidas en el contexto adecuado: Ec. (4)

 = dt/d = - dt/d

(4.1a) (4.1b)

La viscosidad de un fluido Newtoniano se suele representar con la letra griega , pero para fluidos no Newtonianos la viscosidad aparente se suele representar entonces con la letra griega . Para un flujo bien ordenado (laminar) en el que las partculas de fluido se mueven en lnea rectas y paralelas (flujo paralelo), la ley establece que para ciertos fluidos conocidos como fluidos newtonianos, el esfuerzo cortante sobre una interfaz tangente a la direccin de flujo es proporcional a la tasa de cambio de velocidad con respecto a la distancia, donde la diferenciacin se toma en una direccin normal a la interfaz.

Figura 4. Experimento hipottico basado en las afirmaciones de Newton.

Se puede definir un fluido ideal como aquel en el cual no existe friccin entre sus partculas, o sea sin viscosidad (=0). Un fluido como ste solamente es una idealizacin, puesto que todos los fluidos, de una forma u otra, son viscosos y compresibles. En un fluido real, siempre actan fuerzas tangenciales o cortantes cuando existe movimiento, dando lugar a las fuerzas de friccin y que se debe a la propiedad de los fluidos llamada viscosidad. En la figura 5. Muestra otro ejemplo de la viscosidad de Newton, Considerando un fluido (lquido o gas) alojado entre dos grandes placas planas y paralelas, de rea A, separadas por una distancia muy pequea "y"

Figura 5. Ejemplo de la viscosidad de Newton

Suponiendo que el sistema esta inicialmente en reposo (a), en el tiempo t=0, la lamina inferior se pone en movimiento en la direccin de eje X, con una velocidad constante v, (b) conforme trascurre el tiempo, (c), el fluido gana cantidad de movimiento y finalmente se establece el perfil de velocidad en rgimen estacionario, (d). una vez que se alcanza este estado estacionario de movimiento, es preciso aplicar una fuerza constante F para conservar el movimiento de la placa inferior. Esta fuerza est dada por F como se ve en la siguiente expresin. Ec. (5) Donde es la constante d proporcionalidad, llamada viscosidad del fluido.

En la tabla 1, se muestra una gua aproximada del rango de viscosidades para diversos materiales a temperatura ambiente y presin atmosfrica.

Tabla 1. Valores de viscosidad para diversos materiales.

Material Vidrio Fundido a 500C Bitumen Polmeros Fundidos Jarabes Miel Liquida Glicerol Aceite de Oliva Agua Aire

Viscosidad aproximada (Pa-s) 1012 108 103 102 101 10-1 10-2 10-3 10-5

La viscosidad no depende en gran medida de la presin, sin embargo se puede observar que la viscosidad de un lquido disminuye con un aumento en la temperatura, mientras que en un gas ocurre lo contrario. En un lquido, las molculas tienen una movilidad limitada con fuerzas cohesivas grandes presentes entre molculas. Un aumento en la temperatura disminuye la cohesin entre las molculas y existe un decrecimiento en la pegajosidad del fluido, es decir, desciende la viscosidad. En un gas, las molculas tienen una gran movilidad y generalmente estn apartadas, existe poca cohesin entre ellas, a medida que aumenta la temperatura se producir una mayor pegajosidad y con ello mayor viscosidad. Esta ley establece que, la fuerza por unidad de rea es proporcional al gradiente negativo de la velocidad con respecto a la distancia, y es la ley de la viscosidad de Newton y de la de los fluidos que la cumplen:

Ec. (6) Donde: : Es la tensin tangencial ejercida en un punto del fluido o sobre una superficie slida en contacto con el mismo, tiene unidades de tensin o presin ([Pa]). : es la viscosidad del fluido, y para un fluido newtoniano depende slo de la temperatura, puede medirse en [Pas] o [kps/cm2]. : es el gradiente de velocidad perpendicular a la direccin al plano en el que estamos calculando la tensin tangencial, [s1].

3.2.1. Comportamiento Viscoso de los fluidos (Newtonianos y No Newtonianos) Se considera lo siguiente: Cuando un fluido se desplaza y entra en contacto con un contorno de salida, las partculas que pegan al contorno adquieren la misma velocidad que el. Este fenmeno se llama Adherencia o Pegajosidad. La materia fluida considerada macroscpicamente como un medio continuo, puede soportar fuerzas de atraccin, porque dichas fuerzas romperan la continuidad del medio. Cualquier fuerza cortante que acte sobre un fluido, acta deformndolo uniformemente y cuando deja de actuar no se experimenta ninguna recuperacin de la configuracin. 3.2.1.1. Fluidos Newtonianos: Es un fluido cuya viscosidad puede considerarse constante en el tiempo. En otras palabras, es una sustancia que debido a su poca cohesin intermolecular, carece de forma propia y adopta la forma del recipiente que lo contiene. Un buen nmero de fluidos comunes se comportan como fluidos newtonianos bajo condiciones normales de presin y temperatura: el aire, el agua, la gasolina, el vino y algunos aceites minerales 3.2.1.2. Fluidos no Newtonianos: Como resultado, un fluido no-newtoniano no tiene un valor de viscosidad definido y constante, a diferencia de un fluido newtoniano. Aunque el concepto de viscosidad se usa habitualmente para caracterizar un material, puede resultar inadecuado para describir el comportamiento mecnico de algunas sustancias, en concreto, los fluidos no newtonianos. Estos fluidos se pueden caracterizar mejor mediante otras propiedades reolgicas, propiedades que tienen que ver con la relacin entre el esfuerzo y los tensores de tensiones bajo diferentes condiciones de flujo, tales como condiciones de esfuerzo cortante oscilatorio. Ejemplo de fluido nonewtoniano es la sangre. El mejor ejemplo de este tipo de fluidos es el agua en contraposicin al pegamento, la miel o los geles que son ejemplos de fluido no newtoniano.

Las fuerzas de cohesin entre las molculas La rapidez de transferencia de cantidad de movimiento molecular

Las molculas de un lquido presentan fuerzas de cohesin de mayor magnitud que las que presenta un gas. Dicha cohesin parece ser la causa ms predominante de la viscosidad en lquidos. Cuando aumenta la temperatura de un lquido, aumenta la energa cintica de sus molculas y, por tanto, las fuerzas de cohesin disminuyen en magnitud. Esto hace que disminuya la viscosidad.

En un gas, la magnitud de las fuerzas cohesivas entre las molculas es muy pequea, por lo que la causa predominante de la viscosidad es la transferencia de la cantidad de movimiento molecular. 3.3. Propiedades del gas natural 3.3.1. Gas natural Es una mezcla gaseosa y combustible que, al igual que el petrleo, es un combustible fsil y se deriva de la descomposicin de material orgnico depositado a grandes profundidades por muchos millones de aos. Usualmente se encuentra acompaado del petrleo, pero puede tambin estar en forma aislada. Est compuesto principalmente por Metano (CH4), pero tiene una proporcin menor de otros elementos, como el Etano (4%), Propano (1%), Butano (0,4%), Nitrgeno (0,9%) y Dixido de Carbono (1,7%). 3.3.2. Propiedades del gas natural. Peso molecular del gas (Mgas): Es la unin de la de los pesos moleculares de cada elemento que conforman el gas natural. Las unidades del peso molecular son: Kgr/Kmol Lb/lbmol.

El gas natural, es una mezcla de componentes y es por ello que el peso molecular del gas se obtiene sumando la fraccin molar de cada i-esimo componente por su respectivo peso molecular. Gravedad especifica ():

Es la relacin de la densidad de una sustancia a la densidad de una sustancia de referencia. Para efectuar la relacin entre ambas sustancias, es necesario que ambas se encuentren a la misma presin y temperatura. Si asumimos un comportamiento de gas ideal para ambas sustancias, la gravedad especfica se puede expresar en funcin de los pesos moleculares de cada sustancia.

Compresibilidad isotrmica del gas (Cg):

La variacin de la compresibilidad de un fluido con la presin y temperatura es de gran importancia para los clculos de ingeniera sobre todo de yacimientos. Para una fase liquida, la compresibilidad es pequea y se asume en ocasiones constante, pero para los gases no sucede lo mismo. La compresibilidad isotrmica del gas es el cambio en el volumen por unidad de cambio de presin. Para un gas ideal el factor de compresibilidad (Z) es igual a uno (1) y para la compresibilidad isotrmica es el inverso de la presin (Cg= 1/P).

Esta relacin se deduce de lo siguiente:

A partir de la ecuacin para gases reales y despejando el volumen se obtiene lo siguiente:

Ec. (7)

Derivando la ecuacin 5 con respecto a la presin y la temperatura constante se obtiene lo siguiente:

[( ) (

Ec. (8) Resolviendo matemticamente se obtiene lo siguiente:

Ec. (9).

Donde: Cg: Factor de compresibilidad isotrmica. P: Presin del sistema. Volumen especifico (v): es definido como el volumen ocupado por una masa de gasa, es decir, el volumen dividido entre la masa. Para gases ideales es el inverso de la densidad.

Ec. (10) Factor de compresibilidad del gas (Z): Es un factor de correccion introducido en la ecuacin general de los gas y sera obtenido experimentalmente dividiendo el volumen real de n moles de un gas a presin y temperatura, por el volumen ideal ocupado por la misma masa de gas a iguales condiciones de presin y temperatura. La ecuacin de los gases ideales pero con el factor Z correccin.

Ec. (11)

El factor z, es funcin de las propiedades Pseudoreducida, es decir, Z f (Pr,Tr). Por esto, es necesario encontrar una serie de parmetros que nos permitira encontrar el factor Z, entrando a la grafica adecuada, con la presin y temperatura pseudoreducidas.

Ec. (12,13) Donde: Ppr: Presin pseudoreducidas. Tpr: Temperatura pseudoreducida. Tpc: Temperatura pseudocrtica. Ppc: Presin pseudocrtica.

Ahora bien, para determinar las propiedades pseudoreducidas se requiere de los parmetros pseudocrticas, se pueden determinar a travs de la composiciones

molares de cada componente del gas natural a travs de la gravedad especfica del mismo.

Figura 6. Grafica para determinar el factor de correlacin Z.

Las

correlaciones

empleadas

para

determinar

las

propiedades

pseudoreducidas del gas, se evidencian a continuacin:

Ec. (14,15) Donde: Pci: presin crtica del gas para cada componente de la mezcla. Tci: Temperatura crtica del gas para cada componente de la mezcla. Yi: corresponde a la composicin molar. Cuando el gas posee contaminantes (no hidrocarburos), ser necesario introducir una correccin de las propiedades pseudocrticas, la cual se determinar por medio de las siguientes ecuaciones, y obtenidas las propiedades pseudoreducidas, hallar el factor Z. Ahora vamos a corregir por la presencia de sulfuro de hidrgeno y dixido de carbono. El error E, se puede determinar grficamente o analticamente por la ecuacin suministrada.

Ec. (16)

Ec. (17)

Donde: Tpc: Temperatura pseudocritica corregida al contenido de H2S y CO2. Ppc: Presin pseudocritica corregida al contenido de H2S y CO2. Los parmetros A, B y correlaciones:

se determinan mediante las siguientes

Ec. (18,19) Con las correlaciones ya corregidas, se determinan las propiedades pseudoreducidas, mediante las ecuaciones 10 y 11. Posteriormente se entra en los figura 6 y reporta el valor de Z correspondiente a la mezcla de hidrocarburos.

3.4. Contenido de lquido en un gas (GPM): Contenido de liquido en un gas o GPM, tambin se conoce con el nombre de Riqueza del gas natural y se define como el nmero de galones de hidrocarburos lquidos contenidos en 1000 pies cbicos de gas natural en condiciones normales (14.5 psig y 60 F). Es un factor muy usado en plantas de extraccin de lquidos de gas natural; debido a que solo el Propano y componentes ms pesados pueden, en la prctica, recuperarse como lquidos. De acurdo con lo anteriormente expuesto, el Metano y el Etano no se consideran al calcular el contenido de lquidos del gas natural. Tambin se asume que los componentes Propano y ms pesados (C3+) son totalmente recuperados como lquidos, aunque esto no ocurre en la prctica. Para el clculo de los GPM debe conocerse el nmero de pies cbicos normales (condiciones estndar de temperatura y presin) de un componente dado en estado gaseoso, requerido para producir un galn de lquido. Este factor se puede determinar fcilmente a partir de la densidad liquida de cada componente y el peso molecular de los mismos y se aplica la siguiente formula a cada componente:

) (

)] Ec. (20)

Donde: PMi: Peso molecular de un componente. Yi: fraccin molar. liq: densidad lquida. 379 PCN: volumen ocupado 7,48: conversin de pie3 a gal.

Por lo tanto los GPM totales de la mezcla, corresponden a la sumatoria de los GPMi, como se muestra en la siguiente ecuacin:

] Ec. (21)

As, cuando se habla de un GPM = 2,0 se refiere a que, de ese gas, se pueden extraer 2.000 galones de lquido de cada milln de pies cbicos de gas medidos en condiciones estndar de presin y temperatura (14,7 Psia y 60F). A medida de que el GPM de una mezcla de gas se hace mayor quiere decir que el gas tiene alto contenido de condensados.

El gas natural extrado de los yacimiento de la zona oriental de Venezuela posee una tendencia a un GPM que oscila entre 2 a 3 galones de lquidos por cada 1000 PCN de gas.

Aplicacin: Calculo del GPM para la siguiente mezcla de hidrocarburos

Tabla 2. Valores de la composicin, peso molecular y densidad de los componentes de la mezcla

Componente N2

Yi 0.01

Mi 28.01

liq(lb/gal) -----

CO2 C1 C2 C3 i-C4 n-C4 i-C5 n-C5 C6 +

0.03 0.85 0.058 0.03 0.007 0.008 0.003 0.002 0.002

44.01 16.04 30.07 44.09 58.12 58.12 72.15 72.15 86.18

------------4.231 4.684 4.861 5.261 5.206 5.535

Empleando la ecuacin 21. y sustituyendo cada valor correspondiente a los componentes C3+, se obtiene por para el propano, lo siguiente:

De igual forma se realiza para los componentes C3+ y los resultados obtenidos se reportan en la tabla 2.

Tabla 3. Valores de GPM obtenidos para la mezcla correspondiente a las condiciones estndar (14.7 psia y 60 F)

Compo N2 Co2 C1

Yi 0.0 0.03 0.85

Mi 28.01 44.01 16.04

Pliq(Ib/g) ----------------

GPMi ----------

C2 C3 i-C4 n-C4 i-C5 n-C5 C6+ GPM

0.058 0.03 0.007 0.008 0.003 0.002 0.002 1

30.07 44.09 58.12 58.12 72.15 72.15 86.18 ----

-----4.231 4.684 4.861 5.261 5.206 5.535 ------

---0.82 0.23 0.25 0.11 0.07 0.082 1.562

3.5. Envolventes de fase y aplicacin en una planta controladora del punto de roco. 3.5.1. Envolventes de Fases Son representaciones grfica del comportamiento de un fluido con respecto de la presin y la temperatura a las cuales se encuentra, con el fin de predecir su estado (gas, lquido o bifsico). 3.5.1.1. Puntos de Importancia en una envolvente de Fase a) Curva de burbujeo: Es el estado en equilibrio de un sistema compuesto de petrleo crudo y gas, en la cual el petrleo ocupa prcticamente todo el sistema, excepto en una cantidad muy pequea de gas. Para propsitos prcticos puede considerarse 100 % lquido y la composicin del lquido es la misma que la composicin del sistema. b) Curva de roco: Es el estado en equilibrio de un sistema compuesto de petrleo y gas en la cual el gas ocupa prcticamente todo el sistema, excepto en una cantidad muy pequea de petrleo. Para propsitos prcticos puede considerarse 100 % gas y la composicin del gas es la misma que la composicin del sistema.

c) Punto cricondentrmico: Es la mxima temperatura a la cual coexisten en equilibrio termodinmico un sistema (vapor y lquido). Proceso que, por lo general ocurre a una temperatura mayor a la temperatura crtica y a cualquier presin el sistema est en fase gaseosa.

d) Punto cricondembrico: Es la mxima presin a la cual existen en equilibrio sistema vapor y lquido. Para

crudos este punto est a la izquierda del punto crtico, en cambio, para gases naturales y condensados esta a la derecha. e) Punto crtico: Est definido como la temperatura y presin arriba de las cuales ambas fases no pueden coexistir. Punto en el cual las curvas de roco y burbuja coinciden. Punto en el cual las propiedades de las fases lquida y gaseosa estn en equilibrio y no existe distincin entre ellas. En este punto las propiedades intensivas de las fases son idnticas. Estos puntos se pueden observar en la siguiente figura:

Figura 7. Envolvente de una mezcla de hidrocarburo.

La envolvente de fases divide el diagrama en tres regiones: La del lquido que est situada fuera de la envolvente y a la izquierda de la temperatura crtica; la del gas que tambin est fuera de la envolvente pero a la derecha de la temperatura crtica y la de dos fases que se encuentra dentro de la envolvente y donde se hallan en equilibrio el gas y el lquido. En esta regin se observan las lneas de isocalidad que son lneas que unen puntos de igual porcentaje volumtrico de lquido en la mezcla lquido-gas. De esta forma, las curvas de burbujeo y roco son lneas de 100% y 0% de lquido, respectivamente. Todas estas curvas de isocalidad tambin convergen en el punto crtico.

Cada mezcla de hidrocarburos encontrada en un yacimiento tiene una envolvente de fases caracterstico, el cual permanece constante, mientras se mantenga constante la proporcin de componentes en la mezcla; sufriendo modificaciones cuando se altera esta proporcin debido a la extraccin preferencial de fluidos o a la inyeccin de alguno o algunos de ellos Se puede observar que a medida que la mezcla es ms liviana y voltil las presiones de burbujeo y roco son mayores. Es de gran importancia conocer en forma detallada la composicin y el significado de las curvas y puntos que forman el diagrama presentado en la figura, ya que la principal informacin que se obtiene de cada uno de los componentes. La zona del punto crtico hacia la izquierda de la figura 3.4; est en fase lquida y del punto crtico a la derecha se encuentra en fase de vapor o gaseosa. Un punto en el medio de la envolvente, por ejemplo corresponde a un fluido bifsico. Para cada mezcla de hidrocarburos existe una envolvente diferente, las que se encuentran debajo de la temperatura crtica, se encuentran en estado monofsico. Una mezcla que se encuentra fuera del equilibrio liquido-vapor y esta exceda la temperatura cricondentrmica, se encontrar en una sola fase (gaseosa). Para mezclas donde la temperatura sea mayor a la temperatura critica, el fluido se encuentra en fase gaseosa. A medida que la presin disminuye, la composicin del fluido permanecer constante, hasta alcanzar la presin del punto de roco, por debajo de esta presin se condensa el lquido del fluido en forma de roco. Lo que ocurre es que los componentes ms pesados condensan hasta alcanzar el punto de mximo volumen de lquido. Las envolventes de fases son herramientas ampliamente tiles y utilizadas en la caracterizacin del gas natural, ya que estos son muy importantes para estimar el comportamiento en superficie del gas natural con datos obtenidos en los yacimientos, lo que tiene por nombre la caracterizacin termodinmica de los yacimientos. Estos diagramas permiten establecer si el fluido caracterizado corresponde a un yacimiento de gas seco o pobre, rico o hmedo, adems de condensado de gas, de la misma forma se puede definir si el yacimiento corresponde a un petrleo y gas, o es simplemente petrleo. Adems son de gran importancia en los procesos de acondicionamiento de gas natural, a travs de ellos, se puede determinar cul ser el comportamiento que tenga el glicol, que se utiliza para la absorcin del vapor del agua. Determinar la relacin que

existe entre la concentracin o pureza del glicol, con la temperatura de operacin es de gran importancia, para la eficiencia del proceso de deshidratacin, los diagramas de fases se utilizan tambin para determinar el nmero de platos de burbujeo, que deben de utilizar para obtener una alta eficiencia, en el proceso de tratamiento del gas natural. Tambin ayudan en el estudio del comportamiento cualitativo de los sistemas de hidrocarburos, ya que es a travs de los estos diagramas es posible conocer el estado de un fluido a determinadas condiciones de presin y temperatura. Las envolventes de fases permiten deducir si hay una o ms fases en equilibrio a determinadas condiciones operacionales.

3.5.2. Planta controladora del punto de Roco. El punto de roco de los hidrocarburos es un parmetro importante de calidad, estipulado en especificaciones contractuales a travs de la red de suministro, desde productores hasta consumidores finales, pasando por empresas transportadoras y distribuidoras. En muchos casos el evitar la formacin de tales lquidos en gas natural es muy importante y por ello es necesario elegir el mejor inhibidor y prevenir los problemas que se puedan suscitar en la planta. Durante la produccin de gas natural, el control del punto de roco de los hidrocarburos puede resultar un aspecto costoso del procesamiento del gas natural, bien sea por los costos que implica la recompresin del gas posterior a dicho procesamiento, como tambin por la disminucin del poder calorfico del gas por la ausencia de los lquidos. De acuerdo con esto, resulta de inters para la industria monitorear y controlar las plantas controladoras del punto de roco con el fin de mantenerlas dentro de los lmites ajustados minimizando los costos de proceso. Esto hace medir el punto de roco de la mezcla, no solo en la etapa de produccin sino tambin en las caeras de transporte, puntos de transferencia, en la distribucin y en grandes consumidores finales. El proceso de Acondicionamiento del gas natural mediante el control del Punto de roco del gas, consiste en el enfriamiento del mismo mediante refrigeracin mecnica e inyeccin de un glicol para prevenir la formacin de hidratos removiendo del gas el

contenido de agua. La formacin de hidratos es un parmetro importante de calidad, estipulado para las redes de suministro, desde productores hasta consumidores finales, pasando por empresas transportadoras y distribuidoras. Adems de retirar del gas todos los condensados para optimizar la calidad del gas. Esto es de gran importancia y tiene su aplicacin principal en la licuefaccin del gas natural, plantas de acondicionamiento de gas combustible, el cual requerido en las estaciones de compresin y en las estaciones de bombeo, transporte, almacenamiento y comercializacin. En estas unidades la presin del gas se mantiene durante todo el proceso, por lo tanto se deben considerar las cadas de presin en los equipos que las conforman. El gas intercambia calor y luego es enfriado por refrigeracin a una temperatura determinada, los lquidos se separan mediante el separador. La temperatura del separador se fija para proporcionar el margen deseado del punto de roco para las operaciones del gas venta. Esta especificacin de la temperatura debe considerar el gas que se recombina en la etapa de estabilizacin de lquidos, as como tambin posibles variaciones en la presin del gas de alimentacin.

Figura 8. Esquema de una planta de acondicionamiento de gas natural

3.5.2.1. Equipos que intervienen en la planta de control de punto de roco Las plantas controladoras del punto de roco pueden variar dependiendo de las exigencias del proceso, del diseo y requerimientos de la industria. Los principales equipos que se encuentran en estas unidades son:

Figura 9. Planta de control del punto de roco. Ubicada en El Tigre, estado Anzotegui Vlvulas de Expansin Joule Thompson: En la expansin Joule Thompson el gas pasa primero por un intercambiador de calor para recibir un pre-enfriamiento, y posteriormente a travs de una vlvula de expansin o estrangulador. Esta expansin es un proceso isoentlpico donde la cada de presin genera una disminucin de temperatura, la cual provoca una separacin de los lquidos condensables. Generalmente en este tipo de proceso, el gas debe comprimirse para alcanzar la presin requerida para su transporte. Cuando un gas sufre una expansin a travs de un obstculo o estrangulamiento, a presiones y temperaturas adecuadas, se produce una disminucin de su temperatura. Como se cumple que cuanto ms baja es la temperatura, el trmino es de

mayor valor absoluto y negativo el coeficiente de Joule-Thompson tendr los valores positivos ms altos, a temperatura bajas. Como consecuencia de ello, el enfriamiento por efecto de Joule-Thompson ser ms pronunciado a temperaturas bajas y presiones bajas. Este comportamiento se aplica en la industria para licuar un gas, por ejemplo, el aire. Para ello primero se enfra el gas ya sea por contacto con otro ms fro o por expansin adiabtica, y luego se lo deja expandir a travs de un estrangulamiento. La disminucin de presin y el descenso de temperatura provocado por este efecto, produce la licuacin del gas.

 Refrigeracin Externa o Mecnica: La refrigeracin es el proceso ms directo para la recuperacin de lquidos, en la cual la refrigeracin externa o mecnica es proporcionada por un ciclo de expansin compresin de vapor, que generalmente utiliza al propano como agente refrigerante. Separador de Baja Temperatura: Estos dispositivos se utilizan para la separacin de gas y condensados, a baja temperatura, mediante una expansin. Estn diseados para manejar y fundir los hidratos que se pueden formar al disminuir la temperatura del flujo. en el proceso de separacin en este equipo, la fase pesada decanta en direccin opuesta al flujo vertical de la fase liviana, entonces si la velocidad de flujo de la dicha fase liviana sobre pasa levemente la velocidad de decantacin de la fase pesada, no se producir la separacin de fases, a menos que esta fase coalezca en una gota ms grande. Estos separadores son seleccionados usualmente cuando la proporcin gas-lquido es alta o cuando el volumen de gas total es bajo, y cuando se esperan grandes variaciones en el flujo de vapor/gas.

Intercambiadores de Calor: Los intercambiadores de calor son equipos diseados para transferir el calor entre dos fluidos a diferentes temperaturas. Son unidades comnmente utilizadas en los procesos industriales. Su importancia radica en que son "ahorradores de energa", ya que gracias a la transferencia de calor que lleva a cabo, se pueden calentar o enfriar fluidos utilizando sus gradientes trmicos, evitando o disminuyendo la utilizacin de sistemas de refrigeracin o calentamiento. El diseo de los intercambiadores de calor se basa en los dos principales modos de transferencia de calor: conduccin y conveccin. La radiacin usualmente es despreciada en estos equipos ya que se toma considerable. Cuando las superficies se encuentran a grandes temperaturas, como es el caso de los hornos.

3.5.2.2. Hidratos del gas natural Son substancias slidas que se asemejan al hielo, sin embargo, se pueden formar a temperaturas sobre el punto de congelacin del agua. Generalmente todos los gases

(exceptuando el hidrgeno, helio y nen) forman hidratos, sin embargo, los ms conocidos y abundantes en la naturaleza son los hidratos de metano. Los hidratos del gas natural se forman bajos ciertas condiciones: o o o o o o El gas o liquido deben estar, o por debajo del punto de roco del agua o a condiciones de saturacin Bajas temperaturas. Altas presiones. Alta velocidad. Cualquier agitacin. Pulsaciones de presin. Los hidratos de gas se comportan como soluciones de gases en slidos cristalinos y no como compuestos qumicos. La estructura principal de los hidratos cristalinos es formada por molculas de agua. Las molculas de hidrocarburo ocupan espacios vacos dentro del espacio de la red de las molculas de agua. La formacin de hidratos es ms de naturaleza fsica que qumica. Aparentemente, no son fuertes los enlaces qumicos entre el hidrocarburo y las molculas de agua. De hecho, las molculas de hidrocarburo se encuentran libres rotando dentro de los espacios vacos. La estructura del agua es semejante a la del hielo debido al parecido de sus calores de formacin. Sin embargo, las redes cristalinas son algo diferente al hielo ya que las redes del hielo no tienen el espacio incluso para pequeas molculas de hidrocarburo. Se conocen dos tipos de hidratos de redes cristalinas. Cada uno contiene espacios vacos de dos tamaos distintos. Una red tiene el tamao para aceptar pequeas molculas como metano y grandes molculas como el propano, este radio acepta alrededor de dos molculas pequeas por cada grande. La otra red acepta molculas de metano y molculas de mediano tamao como el etano, este radio acepta alrededor de tres medianas por cada pequea. Aunque los hidratos de gas parecen ser soluciones slidas en lugar de compuestos qumicos, un nmero especfico de molculas de agua estn asociadas con esta molcula

de gas. Esto se debe a la estructura del cristal y el radio depende primordialmente con el tamao de la molcula de gas.

3.5.2.2. Envolventes de fase en una planta controladora del punto de roco. El punto de roco de un hidrocarburo es la temperatura a la cual el hidrocarburo comienza a condensarse cuando el gas natural es enfriado a presin constante y en consecuencia deja de ser totalmente gaseoso. En muchos casos el evitar la formacin de tales lquidos en gas natural es muy importante. Para la reduccin del punto de roco se puede usar dos mtodos: Si hay suficiente presin disponible, se puede usar una refrigeracin por expansin en un sistema LTS (Separacin a baja temperatura). El sistema de refrigeracin por expansin utiliza el efecto Joule Thompson para reducir la temperatura mediante expansin. Esta reduccin de temperatura permite adems de la condensacin de los hidrocarburos, la condensacin de agua, por lo que el proceso puede permitir la remocin de hidrocarburos y agua en una misma unidad. El punto de roco que puede alcanzarse esta limitado tanto por la cada de presin disponible como por la composicin del gas. Este proceso es atractivo donde se puede lograr suficiente remocin de lquidos a las condiciones de operacin disponibles. A este proceso se le inyecta glicol al gas de alta presin para reducir el punto de roco del agua. El uso de glicol ayuda a asegurar que no habr formacin de hidratos. Las envolventes de fase son de gran utilidad en el proceso de control del punto de roco, principalmente porque permiten conocer los puntos de roco de la mezcla de hidrocarburos en cada etapa del proceso, siendo esto un factor determinante para este tipo de plantas, a travs de las envolvente, se puede predecir el comportamiento de fluido de entrada al sistema y a medida que va pasando cada equipo presente en la unidad. Se puede conocer el comportamiento del glicol o el metanol empleados en el proceso para evitar la formacin de hidratos y adems la cantidad de lquidos condensables que se retiran del gas a las condiciones del proceso.

Figura 10. Envolventes de fase de un gas a diferentes etapas de procesamiento. Desde que ingresa a una planta acondicionadora hasta la venta.

CONCLUSIONES

1. Conocer las propiedades generales de los fluidos, es necesario para predecir el comportamiento de los mismos y facilitar su manejo. 2. Los gases presentan mayor compresibilidad que los lquidos. 3. La ley de la viscosidad de Newton establece que la fuerza por unidad de rea es proporcional al gradiente negativo de la velocidad con respecto a la distancia y son los fluidos newtonianos los que la cumplen. 4. La viscosidad no depende en gran medida de la presin sino de la temperatura, sin
embargo se puede observar que la viscosidad de un lquido disminuye con un aumento en la temperatura, mientras que en un gas ocurre lo contrario.

5. Las propiedades del gas natural facilitan la prediccin y el comportamiento de yacimientos de petrleo y de gas, en ausencia de stas propiedades el trabajo de caracterizacin y estudio de yacimientos sera muy difcil. 6. Los GPM del gas indican la cantidad de lquidos de hidrocarburos presentes en la mezcla. 7. Las envolventes de fase son una herramienta til al estudiar el comportamiento de una mezcla de hidrocarburos sometido proceso en la industria. 8. Las plantas controladoras del punto roco permiten acondicionar el gas natural mediante la remocin de los lquidos.