Aloimunizao

Alloimmunization
Eduardo BaiochiI; Luciano Marcondes Machado NardozzaII
I

Mdico Assistente; Coordenador do Atendimento de Hemopatias e Hemoterapia do Departamento de Obstetrcia da Universidade Federal de So Paulo - UNIFESP - So Paulo (SP), Brasil II Professor Adjunto do Departamento de Obstetrcia e Chefe da Disciplina de Medicina Fetal da Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de So Paulo - UNIFESP - So Paulo (SP), Brasil Correspondncia

RESUMO Aloimunizao a formao de anticorpos quando h a exposio do indivduo a antgenos no prprios, como ocorre, por exemplo, na transfuso de sangue incompatvel e nas gestantes, cujos fetos expressam em suas clulas sanguneas antgenos exclusivamente de origem paterna. Este artigo se restringe aloimunizao contra antgenos eritrocitrios em pacientes obsttricas. Quase todos os anticorpos antieritrocitrios podem ser enquadrados em um dos 29 sistemas de grupos sanguneos j reconhecidos, sendo os mais comumente implicados na doena hemoltica perinatal o anti-D, anti-c e anti-Kell, seguidos por anti-C, anti-E, anti e, anti-Fy e anti-Jk. A pesquisa de anticorpos irregulares permite o diagnstico de indivduos aloimunizados e modernas tcnicas genticas tm melhor caracterizado estas pacientes para a profilaxia e segmento pr-natal. O tradicional acompanhamento das gestaes de risco para a doena hemoltica perinatal, com a espectrofotometria do lquido amnitico e a transfuso intraperitoneal, vem rapidamente sendo substitudo pela doplervelocimetria na artria cerebral mdia e a transfuso intravascular guiada por ultrassonografia em tempo real. possvel tambm citar como avanos melhorias nos materiais e na qualidade do sangue transfundido, que, em conjunto, tm elevado a sobrevivncia de fetos acometidos. Indubitavelmente, a correta aplicao da profilaxia com uso do anti-D exitosa com potencial para reduzir os casos de aloimunizao. Palavras-chave: Isoimunizao Rh, Gravidez

ABSTRACT Alloimmunization is the formation of antibodies when there is an exposition of the individual to non-self antigens, as it occurs, for example, in the transfusion of incompatible blood and pregnancies, in whom the fetus express in its sanguineous cells antigens exclusively of paternal origin. This article is restricted to the alloimmunization against erythrocytes antigens in obstetric patients. Almost all the anti-erythrocytes antibodies can be fit in one of the 29 systems of already recognized sanguineous groups, being more implied in the hemolytic disease of the newborn anti-D, anti-c and anti-Kell, followed by anti-C, anti-E, anti e, anti-Fy and anti-Jk. The research of irregular antibodies, to permit the diagnosis of alloimmunizated people, and the modern genetic techniques have better

characterized these patients for the prophylaxis and prenatal segment. The traditional accompaniment of the gestations of risk for hemolytic disease of the newborn, with the spectral analysis of the amniotic liquid and the intraperitoneal transfusion, has being quickly substituted for the Doppler ultrasound evaluation in the middle cerebral artery, the intravascular transfusion guided for ultrasonography in real time, beyond improvements in the materials and the quality of the blood, that in set, have raised the survival of the attempting fetus. Doubtlessly, the correct application of the prophylaxis with use of anti-D is successful with potential to reduce the alloimmunization cases. Keywords:Rh isoimmunization, Pregnancy

Mtodos para elaborao do texto

Esta reviso bibliogrfica foi efetuada na base de dados Medline, com coleta de publicaes do perodo de 1966 a 2009, com o uso dos seguintes Medical Subject Headings (MeSH): "RH isoimmunization", "RH alloimmunization" e "pregnancy". Antes do perodo citado, a reviso foi manual. Tambm foi feito o levantamento bibliogrfico junto a base de dados Lilacs, com os seguintes descritores em cincias da sade (DeCS): aloimunizao RH, isoimunizao RH e gravidez. Os trabalhos considerados mais relevantes foram referidos no texto.

Aloimunizao
Aloimunizao a formao de anticorpos quando h a ocorrncia de exposio do indivduo a antgenos no prprios, como ocorre, por exemplo, na transfuso de sangue incompatvel e nas gestantes, cujos fetos expressam em suas clulas sanguneas antgenos exclusivamente de origem paterna, os quais podem chegar circulao materna durante a gestao ou no parto. A ocorrncia de hemorragia fetomaterna constitui a base da etiopatogenia de vrias afeces, como a doena hemoltica perinatal (DHPN)1, a plaquetopenia aloimune perinatal 2, a neutropenia aloimune neonatal3, reaes do tipo enxerto versus hospedeiro e, possivelmente, a gnese de algumas doenas autoimunes4. Este artigo ser restrito a aloimunizao contra antgenos eritrocitrios em pacientes obsttricas, evento que quando tomado em conjunto com a incompatibilidade materno fetal para o sistema ABO est presente em 9% das gestantes5. A sensibilizao muito rara durante a primeira gravidez, ocorrendo somente em torno de 0,8 a 1,5% das vezes, respondendo o contingente de primigestas aloimunizadas por 5 a 6% dos casos, demonstrando que precedendo a aloimunizao, quase sempre h uma gestao de concepto positivo para o antgeno sensibilizante (feto imunizante), ou evento transfusional incompatvel 6. Ao ser cruzada a placenta, a partir da dcima semana de gestao, os anticorpos IgG maternos dirigidos contra antgenos eritrocitrios desencadeiam um processo de hemlise imunomediada que resulta em anemia fetal. Esta anemia ter graus variveis, de acordo com a intensidade da hemlise, determinando diversos mecanismos compensatrios, desde o aumento da eritropoese medular, seguida de recrutamento de stios extramedulares, como fgado, bao, placenta, rins e at suprarrenais, at que ocorra congesto heptica, obstruo do sistema porta, reduo da presso onctica e, finalmente, se instale a insuficincia cardaca e a hidropisia fetal7.

Quase todos os anticorpos antieritrocitrios podem ser enquadrados em um dos 29 sistemas de grupos sanguneos j reconhecidos, sendo o sistema sanguneo Rh o mais complexo e mais imunognico aps o ABO 7. Virtualmente, todos os anticorpos que reagem em um teste de antiglobulina indireto (teste de Coombs indireto), a 37 °C, tm potencial para levar a DHPN8-10 (Quadro 1). Contudo, geralmente a hemlise causada por anticorpos de baixa frequncia, na maioria das vezes, no suficientemente severa para requerer transfuso intrauterina, no obstante possam requerer transfuso neonatal11.

Embora a doena hemoltica neonatal causada pela incompatibilidade feto-materna para antgenos do sistema ABO seja a mais comum, esta tem carter benigno, pois raramente grave, excepcionalmente provoca anemia12 e na literatura h descrio de apenas quatro casos de hidropisia por esta causa5, constituindo-se na prtica em uma intercorrncia neonatal. O sistema Rhesus (Rh) de grupo sanguneo responsvel por 95% dos casos da DHPN entre ns10. O sistema Rh bastante amplo, perdendo em complexidade apenas para o HLA 13, j sendo descrito perto de 50 antgenos ligados ao sistema Rh14. Contudo, somente cinco sorotipos esto envolvidos com formas clinicamente significantes da DHPN, a saber: D, C, E, c, e, sendo o antgeno D notoriamente o mais implicado nos casos de aloimunizao, devido a sua maior antigenicidade15. A presena do antgeno D frequentemente empregada como sinnimo de positividade para o fator Rh, o que tambm ser adotado neste trabalho. O lcus Rh est localizado no brao curto do cromossomo 1, no qual somente dois genes foram identificados, um gene RHD e outro RHCE7. Aproximadamente 55% dos indivduos Rh-D positivos so heterozigotos em seu lcus RHD16. O complexo Rh crtico para a estrutura da membrana. Os eritrcitos Rhnull, que faltam as protenas do Rh, so estomatcitos e esfercitos e os indivduos afetados tm anemia hemoltica17.

A perda da expresso antignica da protena D nas hemcias de indivduos Rh negativos gerada por trs mecanismos principais. Nos caucasianos, o mecanismo a deleo total do gene RHD. Em dois teros das pessoas de raa negra ocorre o chamado pseudogene, que a insero de 37 pares de base no lcus RHD, o qual leva a no codificao da protena D (stop condon) e outros 15% destes indivduos carregam um gene hbrido RHD-CE-D, que no expressa o antgeno D e produz um antgeno C alterado. Em asiticos, 10 a 30% dos fentipos Rh negativos so DEL, que expressam fracamente o antgeno D, e assim so erroneamente enquadrados como Rh negativos nos testes convencionais para tipagem sangunea 17. Dentre os indivduos que expressam o antgeno D, existem ainda variaes no fentipo dependentes de alteraes de sua estrutura molecular, estes alelos RHD so classificados como D parcial, D fraco e DEL17. A importncia clnica das variaes para pacientes obsttricas est no fato de que aquelas pacientes D fraco, dos subtipos 1, 2 e 3, que compreende 90% desta ocorrncia, no produzem anti-D e, assim, podem receber transfuso de sangue Rh positivo e no necessitam receber profilaxia da aloimunizao RhD na gestao. J em pessoas com os subtipos D fraco 6, 7, 11 e 15, h relatos de DHPN fatal secundria aloimunizao RhD7. J os indivduos que apresentam D parcial, embora frequentemente sejam rotulados como Rh positivos nos testes convencionais, podem ser aloimunizados por transfuses de sangue Rh positivo ou na gestao de fetos Rh positivos, devendo receber profilaxia com imunoglobulina anti-D sempre que esta condio for detectada17. Entre ns, o antgeno Rh (D) est presente em torno de 85% dos indivduos da raa branca, em 90 a 95% dos negros e praticamente em 100% dos amarelos e ndios18,19. A frequncia de nascimentos com incompatibilidade Rh (D) entre mes e recm-nascidos constatada em nossa populao urbana foi de 7%18. O antgeno Rh (D) j est bem desenvolvido e expresso nas hemcias fetais a partir da sexta semana de gestao13. Somente uma pequena parte das mulheres Rh negativas que tem recm-nascidos Rh positivos, tornam-se imunizadas e tem crianas afetadas pela DHPN, sugerindo que h fatores protegendo a grande maioria das mes da aloimunizao. Entre estes, est o fato de que, por motivo ainda no esclarecido, at um tero dos indivduos so incapazes de produzirem anticorpos anti-D, mesmo depois de repetidos estmulos13. Tambm se assinala o acentuado grau de proteo conferido pela incompatibilidade ABO entre me suscetvel e recm-nascido, o que reduziria o risco de sensibilizao de 16 para 2% nesta eventualidade20. O provvel mecanismo envolvido seria a rpida destruio das hemcias fetais incompatveis pelos anticorpos maternos anti-A e/ou anti-B, o que originaria a proposta de utilizao de plasma contendo elevados ttulos de imunoglobulina na preveno da sensibilizao materna. Diagnstico A pesquisa de anticorpos irregulares atravs do teste de Coombs indireto deve ser realizada para todas as gestantes, na primeira visita pr-natal, e repetido na 28 semana de gestao12, embora haja evidncia que anticorpos detectados apenas no terceiro trimestre no causem DHPN21. Se um anticorpo identificado e ele est associado ao desenvolvimento de DHPN (Quadro 1), ento uma titulao deveria ser obtida bem como o gentipo do sangue paterno para o respectivo antgeno. Se o sangue paterno for negativo para o antgeno em questo o feto no ser afetado, no sendo necessrios testes adicionais se a paternidade certa22. Caso o sangue paterno seja positivo e heterozigoto para o antgeno em questo, ou ainda, no

seja conhecido, podemos utilizar a determinao direta da genotipagem fetal por reao em cadeia da polimerase (PCR)23 em amostra de lquido amnitico, vilo corial, sangue fetal obtido por cordocentese24 ou, ainda, preferencialmente por tcnica no invasiva, em amostra de sangue perifrico materno com uma acurcia superior a 94,8%25. Caso o sangue paterno seja positivo e homozigoto ou a genotipagem do feto mostre que ele carrega o antgeno para o qual a gestante sensibilizada, esta deve ser encaminhada para um servio pr-natal especializado para acompanhamento. Em gestantes que mantenham ttulos do anticorpo at 1:8 ou 4 UI/mL, o feto considerado como de risco mnimo de acometimento antenatal grave pela DHPN26. Seguimento e teraputica At h menos de uma dcada, o acompanhamento de gestantes aloimunizadas com risco para DHPN consistia na realizao de amniocentese seriada a cada duas a trs semanas, para determinao de desvios na densidade ptica do lquido amnitico a 450 nm, at que atingisse o percentil 8027 da zona 2 da curva de Liley28, para idades gestacionais maiores que 28 semanas ou a curva de Queenan et al.29, para idades gestacionais acima de 14 semanas. Quando este patamar era alcanado, era realizada a funiculocentese, tendo na mo sangue preparado para uma imediata transfuso se o hematcrito fetal fosse menor que 30% ou seu nvel de hemoglobina menor que 10 g/dL30. Esta prtica vem mudando rapidamente com o emprego da doplervelocimetria na avaliao do pico de velocidade sistlica na artria cerebral mdia (PVS-ACM) fetal. O estudo de Mari et al.31 demonstrou que valores maiores que 1,5 mltiplos da mediana no PVS-ACM, para uma determinada idade gestacional, denunciavam todos os casos de anemia fetal moderada ou severa com uma taxa de falso-positivo de 12%. A avaliao do PVS-ACM pela doplervelocimetria apresenta vantagens no diagnstico da anemia fetal, quando comparada com a anlise do lquido amnitico pela espectrofotometria. A doplervelocimetria o mtodo mais eficaz, seguro, no invasivo, de fcil repetio, aquele que fornece o resultado imediatamente por ser um mtodo direto, o de eleio na aloimunizao Kell, em que a anemia ocorre principalmente por depleo medular, ao invs de hemlise e que se usado no acompanhamento de gestantes aloimunizadas evita at 70% dos procedimentos invasivos, porm a tcnica adequada e o correto treinamento dos examinadores so fundamentais32,33. As avaliaes podem ser iniciadas a partir da 18 semana de gestao e repetidas semanalmente34, porm com aumento na taxa de falsos-positivos aps a 35 semana35; depois da transfuso intrauterina, h reduo da sensibilidade para 58% aps uma transfuso e para 36% aps duas transfuses 36. Um normograma construdo a partir de valores obtidos da populao brasileira apresenta valores de PVS na ACM37. A ultrassonografia pode revelar sinais da presena da DHPN, como espessamento e alterao da ecogenicidade placentria; hepatoesplenomegalia com aumento de circunferncia abdominal do feto; duplo contorno da bexiga, estmago ou vescula biliar; derrame pericrdico; aumento da hidrocele e do lquido amnitico; ascite ou mesmo a hidropisia, porm so todos sinais tardios que aparecem em fetos severamente anmicos com dficit de hemoglobina acima de 7 g/dL38. O mesmo pode se dizer dos padres no reativos ou sinusoidais na avaliao pela cardiotocografia39. Tm surgido descries de outras formas indiretas de avaliao da anemia fetal baseadas na ultrassonografia, como o ndice crdio-femoral, com sensibilidade de 80,9%, valor preditivo positivo de 73,1% para anemia fetal abaixo de 10 g/dL e um ponto de corte de 0,6040.

Fetos imaturos com anemia moderada ou grave tm indicao de receber transfuso intrauterina (TIU). Esta tcnica, originalmente descrita com dupla amniocentese e transfuso intraperitoneal guiada por radioscopia, tem passado por aprimoramentos como a transfuso intravascular com agulha guiada por fetoscopia41 e, atualmente, a infuso intravascular de glbulos concentrados orientada por ultrassonografia em tempo real 28. Este procedimento tem bons resultados, com risco de perda fetal de 1 a 3%, taxa de insucesso de 3,5%42 e a sobrevida global excede 80%22,43. Esto descritas sete diferentes tcnicas de TIU. A tcnica de transfuso intravascular mostrou-se claramente superior a intraperitoneal, principalmente nos fetos hidrpicos 44. A associao da exosanguneo transfuso intravascular tem a seu favor a menor possibilidade de sobrecarga circulatria do feto, mas em contrapartida aumenta o tempo de procedimento. Este ltimo fator aliado a capacidade de acomodao da volemia extra no leito placentrio tornou o exosanguneo menos usual. O emprego da tcnica combinada de transfuso intravascular seguida por intraperitoneal resulta em um hematcrito fetal mais estvel, alongando o intervalo entre as transfuses, mostrando um declnio mdio dirio do hematcrito de 0,01% contra 1,1% observado na transfuso intravascular simples45, porm tambm aumenta o tempo e os riscos do procedimento. A veia umbilical intra-heptica mostra-se uma alternativa quando h dificuldade ou falha no acesso a insero placentria do cordo. Com uma taxa de sucesso maior que 90%, baixo ndice de complicaes, principalmente bradicardia fetal (menor que na funiculocentese) e sangramento intraperitoneal que acaba sendo reabsorvido46. A transfuso fetal intracardaca, com uma taxa de complicaes de 20%, fica reservada para casos em que o acesso a outra via no foi possvel, sendo tambm descrita na ressuscitao de fetos exanguinados por hemorragia psfuniculocentese47. O hematcrito alvo aps a concluso da TIU varia amplamente entre os diversos servios, entre 30 e 60%48, sendo mais frequentemente adotado entre 40 e 50% 16 ou hemoglobina fetal entre 14 e 18 g/dL49. Para o clculo do volume sanguneo a ser transfundido h diversas frmulas49, sendo as mais difundidas: V (mL) = idade gestacional em semanas - 20x10, no caso da transfuso intraperitoneal50 e V (mL) = volemia feto-placentria x hematcrito alvo - hematcrito atual do feto/hematcrito do concentrado de glbulos, no caso da via intravascular51. Na prtica, porm, este volume acaba sendo limitado pela tolerncia fetal ao aumento de volemia e viscosidade sangunea acarretados pela transfuso, ficando entre 30 a 50 mL/kg de peso fetal, infundidos a uma velocidade mdia de 10 mL/minuto 27. Assim, fetos severamente anmicos no devem ter seu hematcrito inicial aumentado mais que quatro vezes para no acarretar descompensao cardiovascular, devido mudana de viscosidade do sangue 52. A transfuso deve ser repetida visando manter o hematcrito fetal acima de 27 a 30%, tomando-se por base o declnio do hematcrito fetal de 1% ao dia. Usualmente, a supresso da eritropoiese fetal ocorre aps a terceira TIU. Ento, o intervalo entre as transfuses pode ser aumentado tendo como base um declnio dirio da hemoglobina de 0,4 g/dL aps a primeira transfuso; 0,3 g/dL aps a segunda; e 0,2 g/dL aps a terceira36. A volemia feto-placentria varia de 117 mL/kg de peso fetal estimado por ultrassom na 18 semana de gestao at 93,1 mL/kg na 31 semana, com valor mdio de 110 mL/kg53.

Devemos utilizar nas TIU concentrados de glbulos tipo O, negativos para o antgeno RhD ou outro antgeno para o qual a gestante seja aloimunizada, devem estar frescos para evitar altos nveis de potssio; com elevado hematcrito ao redor de 80%, para reduo da sobrecarga volumtrica; lavados, para remoo de anticorpos; irradiados a 25 Gy, para prevenir a reao enxerto versus hospedeiro; e obviamente com provas sorolgicas de rotina negativas incluindo tambm a sorologia negativa para o citomegalovrus16,22. Eventualmente, a prpria gestante pode ser a fonte da doao sangunea para o seu feto, o que parece trazer algum benefcio na reduo da aloimunizao materna a outros antgenos eritrocitrios presentes no sangue heterlogo transfundido, bem como psicolgico para as gestantes que sentem que esto ajudando seus fetos 54. Os glbulos transfundidos para o feto tm meia-vida semelhante quela observada em indivduos adultos, em torno de 60 dias55. A ocorrncia de hemorragia feto-materna em uma paciente aloimunizada tem o potencial de aumentar a gravidade da DHPN durante a gestao e nas gestaes seguintes, assim recomendado que seja evitada a puno placentria durante a TIU, bem como contraindicada a biopsia de vilo corial em gestantes aloimunizadas56. A movimentao fetal durante a TIU pode comprometer o procedimento, bem como aumentar os riscos de intercorrncias como leses viscerais e trauma do cordo umbilical. So empregados, atravs da funiculocentese, agentes paralisantes. Inicialmente, usado o brometo de pancurnio e, depois, agentes de ao mais curta como o brometo de vencurnio na dose de 0,1 mL/kg de peso fetal, que leva a cessao quase imediata da movimentao fetal, efeito que persiste por at duas horas57. A sobrevida fetal aps TIU varia com a experincia do servio e a tcnica empregada, com mdia de sobrevida de 74% para fetos hidrpicos e de 94% para no hidrpicos, com uma perda fetal mdia de 1 a 3%22, podendo chegar a 20% em fetos hidrpicos58, tendo como causas principais a corioamnionite, amniorrexe prematura, hemorragia fetal, bradicardia, hematoma do cordo, tamponamento e trombose de vasos umbilicais42,59; assim sendo, obrigatrio a obteno de um termo de consentimento ps-informado registrado no pronturio da paciente, que descreva os riscos e benefcios do procedimento, antes de qualquer atuao. Pacientes com antecedentes obsttricos de perdas fetais recorrentes, TIU ou exosanguneo transfuso neonatal secundrias aloimunizao apresentam maior chance de necessitar TIU em idade gestacional precoce nas gestaes seguintes 60. O perodo do incio do segundo trimestre constitui um desafio para TIU, j que o acesso aos vasos fetais antes da 20 semana tecnicamente difcil61. Nestas pacientes temos a alternativa da transfuso intraperitoneal 61 ou, ainda, manipulao da imunidade materna com uma combinao de plasmaferese materna seriada seguida por gamaglobulina hiperimune endovenosa de 0,8 a 1 g/kg semanalmente62, a partir da 12 semana de gestao at que haja possibilidade para TIU. Devemos considerar ainda a administrao de fenobarbital (30 mg - trs vezes por dia), entre sete a dez dias antes do parto, visando induzir a maturidade heptica fetal. Tal procedimento tem mostrado reduo da necessidade de exosanguneo transfuso pela hiperbilirrubinemia de at 75%63, embora ainda no existam estudos controlados. A poca para resoluo das gestaes acometidas pela DHPN tem mudado. Para fetos submetidos TIU intraperitoneal, a regra era o parto na 32 semana,

evoluindo com sndrome de membrana hialina e necessidade de exosanguneo transfuso como complicaes frequentes. O emprego da TIU intravascular tem encorajado muitos servios a realizar a ltima transfuso em torno da 35 semana de gestao, com previso do parto em torno de trs semanas frente, na maioria dos casos sem necessidade de exosanguneo transfuso22. importante lembrar que a TIU no a priori uma indicao para cesrea eletiva59, e o teste de Clements no lquido amnitico, para avaliao de maturidade pulmonar, fica comprometido devido presena de bilirrubina e sangue residual das TIU, devendo nestes casos a comprovao da maturidade pulmonar fetal ser feita pela relao lecitina-esfingomielina e a presena do fosfatidilglicerol 22. As crianas que foram submetidas TIU no apresentaram alteraes fsicas ou do desenvolvimento com acompanhamento por at 11 anos, exceto a maior ocorrncia de surdez neurossensorial, provavelmente pela prolongada exposio a altos nveis de bilirrubina e seu efeito txico no oitavo par nervoso craniano64. Em contrapartida, comum em recm-nascidos, que receberam TIU, a anemia sintomtica no primeiro ms de vida, uma vez que a transfuso fetal suprime sua hematopoiese levando a virtual ausncia de reticulcitos no sangue perifrico e hipoplasia eritroide na medula65, necessitando at seu restabelecimento de suporte transfusional66 e/ou eritropoietina subcutnea, trs vezes por semana, 200 UI/kg 67. O manejo das aloimunizadas para o sistema Kell apresenta algumas particularidades. Uma vez que a grande maioria dos pais so Kell negativos 68, somente 5% dos recm-nascidos de gestantes aloimunizadas para este fator apresentam DHPN. Assim, nestes casos a abordagem do status antignico paterno eliminar a necessidade de testes adicionais na maioria dos casos. Contudo, naqueles casos em que o feto de uma gestante aloimunizada carrega este antgeno, tem sido relatada acentuao da anemia fetal por outro mecanismo, que no somente a hemlise, em funo da atuao deste anticorpo em clulas eritroides progenitoras, levando tambm a reduo na eritropoiese. A inibio na formao dos glbulos vermelhos, como um mecanismo adicional de anemia no feto, faz com que as alteraes da espectrofotometria do lquido amnitico no guardem boa correlao com seu nvel de anemia69. Devido baixa frequncia de aloimunizao por outros anticorpos do sistema Rh (C, c, E, e) e anticorpos no-Rh, faltam na literatura protocolos especficos, recomendando-se que nestes raros casos seja seguido o algoritmo usado na aloimunizao Rh-D22. Com exceo da aloimunizao RhD, no h estratgias especficas para profilaxia. Podemos sempre adotar medidas gerais que minimizem o risco de troca sangunea feto-materna no perodo antenatal, evitando procedimentos invasivos no feto e seus anexos bem como manobras de verso externa. J no parto, deveria ser realizado pela via vaginal; no fazer uso excessivo de ocitocina; realizar amniotomia oportuna; evitar a remoo manual da placenta e no manter o clampeamento do cordo umbilical enquanto se aguarda a dequitao70. Profilaxia Embora estejam em andamento estudos com anticorpos monoclonais, produzidos por Engenharia Gentica71, toda imunoglobulina anti-D ainda obtida somente a partir de plasma humano, sendo, portanto, um hemoderivado. Os doadores, em sua maioria, so mulheres ps-menopausadas imunizadas por gestaes, ou homens imunizados voluntariamente, mantidos em estado hiperimune por reaplicaes constantes de pequenas doses de hemcias Rh positivas. Esta rotina traz alguns riscos para os doadores como: hepatites e imunizao contra antgenos

eritrocitrios no D, alm do risco inerente de se submeter a plasmafrese para retirada da imunoglobulina. No Brasil, todo soro anti-D importado e s esta disponvel em apresentao para uso intramuscular de 250 e 330 g (Partogama SDF - Baxter) ou 300 g (Matergam - ZLB/Behring). Falta em nosso mercado a apresentao de 50 g, o qual tem indicao precisa nos abortamentos at 12 semanas de gestao, seu uso representa alm de economia, maior racionalidade72. Em recente reviso sistemtica da Fundao Cochrane73, foi apontada a efetividade da profilaxia ps-natal da aloimunizao Rh com anti-D, reduzindo a ocorrncia de sensibilizao para 1,5%. As evidncias, porm, foram consideradas limitadas para recomendar qual seria a dose tima a ser aplicada (Grau B de recomendao). A cobertura profiltica obtida no ps-parto no foi substancialmente diferente, quando doses de 100, 200 ou 300 g de anti-D foram administradas. A aplicao antenatal de anti-D em gestantes Rh negativas, durante o terceiro trimestre e outros eventos potencialmente sensibilizantes, reduz em mais dez vezes o risco de sensibilizao74 (Grau A de recomendao), o que traria a ocorrncia de aloimunizao Rh (D), com uso pleno da profilaxia, para ndices de 1:100022. Todavia, na prtica, a despeito destes esforos, 1 a 2% das mulheres Rh negativas apresentaro formao de anticorpos anti-D, durante ou aps a gestao de uma criana Rh positiva75. Em grande parte, isto pode ser atribudo a no aplicao da profilaxia, conforme recomendada76; falha em determinar adequadamente a quantidade de hemorragia fetomaterna, com consequente emprego de subdoses de anti-D; e ainda a eventos de hemorragia feto-materna no diagnosticados durante a gestao77. Este conjunto de situaes clnicas responsvel pela ineficcia de 11,3% na taxa de preveno da aloimunizao Rh (D) entre gestantes, o que manteria sua prevalncia entre 0,2 a 1% na populao, ou ainda, entre 2 a 8,2% naquelas Rh negativas5. Mesmo em centros urbanos, o ndice de no utilizao da profilaxia com anti-D no perodo antenatal chega a 80% das pacientes com indicao de receb-la77, denotando o no cumprimento do protocolo j estabelecido pelo Ministrio da Sade78. A conduo e o manejo dos casos de aloimunizao demandam pessoal especializado, que domine as vrias facetas de DHPN para obter o melhor resultado perinatal possvel, bem como difundir a prtica da profilaxia. Resumo para conduta Todas as gestantes na primeira consulta de pr-natal devem ser submetidas determinao do grupo sanguneo ABO-Rh e pesquisa de anticorpos irregulares pela prova de Coombs indireto (CI). Mulheres D fraco so consideradas, para fins de profilaxia, como sendo Rh positivas e aquelas D parcial e DEL como Rh negativas; aquelas com CI positivo so acompanhadas por um protocolo especfico para as sensibilizadas. Grvidas com Rh negativo e CI negativo devem ser informadas sobre a possibilidade de incompatibilidade sangunea com seus respectivos parceiros, sendo solicitada a determinao ABO-Rh (D) destes indivduos. Se o parceiro for Rh positivo ou desconhecido, a gestante far o CI mensalmente a partir de ento e, se este se mantiver negativo, receber a dose padronizada de 300 g de anti-D intramuscular na 28 semana e nas primeiras 72 horas depois do parto ou at em 28 dias20, em caso de omisso ou falta do produto, desde que o recm-nascido seja Rh positivo ou D fraco, apresente teste de Coombs direto (CD) negativo e que o parto ocorra aps trs semanas da primeira dose.

Em casos de abortamento, gestao molar ou ectpica, sangramentos genitais e trauma abdominal na gravidez, biopsia de vilo corial, amniocentese, funiculocentese, verso ceflica externa ou bito fetal, toda grvida Rh negativa com CI negativo e parceiro Rh positivo ou desconhecido, recebe profilaxia com 300 g de anti-D intramuscular, preferencialmente nas primeiras 72 horas aps o evento20, reaplicada a cada 12 semanas naquelas que se mantenham grvidas16. Em no gestantes, Rh negativas, no sensibilizadas, transfundidas inadvertidamente com sangue Rh positivo, administra-se 12 g de anti-D para cada mililitro de sangue incompatvel. Quando se necessita o emprego de mais que cinco ampolas, a dose deve ser fracionada a cada 24 horas16. Para transfuses incompatveis acima de 900 mL, em homens ou mulheres com prole constituda, nada deve ser feito. Naquelas que desejem engravidar, entretanto, dever ser feita inicialmente exosanguneo transfuso de 1,5 volumes, com sangue ABO compatvel, Rh negativo, seguida de aplicao de anti-D na dose suficiente para neutralizar 25% do volume de sangue incompatvel transfundido7. A dose de 300 g de anti-D mostrou-se eficaz em evitar a aloimunizao com volumes de hemorragia fetomaterna de at 30 mL (10 g/mL)78. A realizao rotineira de testes para avaliao da ocorrncia de hemorragia feto-materna excessiva ainda uma questo em aberto. No Brasil, o Ministrio da Sade no tem qualquer normatizao para a realizao de testes para surpreender casos de hemorragias feto-materna excessivos, embora preconizado por alguns autores 77,79. O teste mais largamente aplicado para este fim o Kleihauer-Betke, baseado na resistncia da hemoglobina fetal eluio cida, permitindo que seja corada, visibilizada e avaliada quantitativamente77. preconizado que a coleta do sangue materno para avaliao da hemorragia feto-materno, seja feita precocemente, preferencialmente entre 30 e 120 minutos12 aps o evento gerador da indicao da aplicao da profilaxia com anti-D. O risco de aloimunizao na molstia trofoblstica gestacional desconhecido. Porm, na mola parcial isto seria possvel80, indicando-se a profilaxia com anti-D em todos os casos de mola, j que o diagnstico do subtipo anatomopatolgico, portanto retrospectivo. A imunizao ativa com vacinas de vrus atenuados como o do sarampo, rubola, caxumba e varola deve ser adiada por at trs meses aps a ltima administrao de imunoglobulina anti-D, devido possibilidade de inativao e prejuzo de sua eficcia.