Universidad Autonoma de San Luis Potos

Ingenieria en Nanotecnologia y Energias Renovables Facultad De Ciencias

Hipertermia como tratamiento contra el Cncer

Realizado por Ana Anguiano

22 de Noviembre de 2011

Introduccin
La clula es la estructura ms pequea capaz de realizar por s misma las tres funciones vitales: nutricin, relacin y reproduccin. Todos los organismos vivos estn formados por clulas. Algunos organismos microscpicos, como las bacterias y los protozoos, son unicelulares, lo que significa que estn formados por una sola clula. Las plantas, los animales y los hongos son organismos pluricelulares, estn formados por numerosas clulas. Las clulas normales crecen a un ritmo limitado y permanecen dentro de sus zonas correspondientes. La clula normal pasa a convertirse en una clula cancerosa debido a un cambio o mutacin en el ADN. A veces esas clulas, cuya carga gentica ha cambiado, mueren o son eliminadas en los ganglios linfticos. Pero, otras veces, siguen con vida y se reproducen. Las clulas cancerosas tienen un aspecto diferente, bien porque su forma ha cambiado o porque contengan ncleos ms grandes o ms pequeos. Estas clulas son incapaces de realizar las funciones que corresponden a las clulas pertenecientes a ese tejido. Generalmente se multiplican muy rpidamente, porque les falta un mecanismo de control del crecimiento. Con frecuencia, son inmaduras debido a que se multiplican de una forma muy rpida y no tienen tiempo suficiente para crecer plenamente antes de dividirse. Al formarse un gran nmero de clulas cancerosas, se amontonan, presionan o bloquean a otros rganos y les impiden realizar su trabajo. Como no se limitan al espacio originario donde se forman, y se extienden a otras zonas se dicen que son invasivas. Tienden a emigrar a otros lugares, a travs de la sangre o de la linfa. Las clulas que se encargan de la defensa del organismo suelen destruirlas, as separadas, pero si sobreviven pueden producir un nuevo crecimiento en un lugar diferente, metstasis, y daar a otros rganos. El tratamiento dado para el cncer es muy variable y depende en un nmero de factores incluyendo el tipo, el lugar y la cantidad del cncer, as como en el estado fsico del paciente. Los tratamientos son diseados para matar o remover directamente a las clulas cancerosas o para llevarlas a su muerte por medio de la

deprivacin de seales necesarias para la divisin celular o para estimular sus defensas propias. Los tratamientos pueden ser divididos en categoras basadas en su fin y modo de accin. Los diferentes tipos de tratamiento son usados constantemente en combinacin, ya sea simultneamente o secuencialmente. Uno de estos tratamientos es la hipertermia que funciona segn el principio de que las clulas cancerosas del tumor, por su estructura desorganizada, tienen menos probabilidades de ser capaces de soportar los efectos negativos del calor en comparacin con las clulas del cuerpo sano. Como resultado, cuando las clulas cancerosas estn expuestos al calor, que se debilitan o incluso asesinados. Se han diseado nanopartculas de oro para activar el calor en las clulas madre (mediante hipertermia) y hacerlas ms sensibles a la terapia de radiacin.

Marco Terico
La clula es la unidad anatmica, funcional y gentica de los seres vivos. La clula es una estructura constituida por tres elementos bsicos: 1. Membrana plasmtica 2. Citoplasma y 3. Material gentico (ADN). Posee la capacidad de realizar tres funciones vitales: nutricin, relacin y reproduccin. Se llaman eucariotas a las clulas que tienen la informacin gentica envuelta dentro de una membrana que forman el ncleo. Un organismo formado por clulas eucariotas se denomina eucarionte. Muchos seres unicelulares tienen la informacin gentica dispersa por su citoplasma, no tienen ncleo. A ese tipo de clulas se les da el nombre de procariotas Segn la teora celular, los cuerpos de los vegetales y de los animales estn constituidos por clulas. Por lo general, cada una de las clulas debe estar constituida por un ncleo y una membrana plasmtica que la rodea. Sin embargo, existe el caso de entes celulares que no cumplen esta regla, como es el caso de los glbulos rojos que pierden su ncleo durante su maduracin y, en el lado opuesto, se puede citar a las clulas de los msculos estriados que pueden presentar varios ncleos. Si una clula se encuentra en un medio favorable, empezar a crecer hasta dividirse en dos clulas, dndose as un proceso de reproduccin asexual.. Las clulas vegetales logran esto con relativa facilidad, ya que este proceso es ms difcil cuando se les compara con las clulas animales. Es preciso insistir en que slo es posible que aparezcan nuevas clulas por medio de la divisin de las clulas ya existentes. No existe una forma definida para las clulas por lo que se presentan en una gran variedad de tamaos, colores y estructuras. Sin embargo, presentan una serie de caractersticas que son comunes a todas las clulas como lo es la presencia de ncleo y de rganos subcelulares, tales como: mitocondrias, retculos endoplasmticos (granulosos y lisos) y complejo de Golgi. Segn su grado de complejidad se ha dividido a las clulas en dos grandes grupos. El primero es el de las clulas procariotas que se caracterizan por carecer de envoltura nuclear y de un sistema membranoso en el citoplasma, adems de realizar sus procesos metablicos a travs de procesos enzimticos. El otro grupo

es el de las clulas eucariotas que poseen envoltura nuclear y un complejo sistema membranoso que delimita los orgnulos en el citoplasma. Entre los cientficos que han hecho importantes aportes en el estudio de las clulas podemos citar a Matthias Schleider y Theodor Schwann (uno botnico y el otro zologo respectivamente) quienes formularon la teora celular en 1855 y a August Weimann quien dedujo en 1880 que las clulas slo pueden provenir de otras clulas. El cncer es un conjunto de enfermedades en las cuales el organismo produce un exceso de clulas malignas (conocidas como cancergenas o cancerosas), con crecimiento y divisin ms all de los lmites normales, (invasin del tejido circundante y, a veces, metstasis). La metstasis es la propagacin a distancia, por va fundamentalmente linftica o sangunea, de las clulas originarias del cncer, y el crecimiento de nuevos tumores en los lugares de destino de dicha metstasis. Estas propiedades diferencian a los tumores malignos de los benignos, que son limitados y no invaden ni producen metstasis. Las clulas normales al sentir el contacto con las clulas vecinas inhiben la reproduccin, pero las clulas malignas no tienen este freno. La mayora de los cnceres forman tumores pero algunos no (como la leucemia). Puede afectar a todas las edades, incluso a fetos, pero el riesgo de sufrir los ms comunes se incrementa con la edad. El cncer es causado por anormalidades en el material gentico de las clulas. Estas anormalidades pueden ser provocadas por agentes carcingenos, como la radiacin (ionizante, ultravioleta, etc.), de productos qumicos (procedentes de la industria, del humo del tabaco y de la contaminacin en general, etc.) o de agentes infecciosos. Otras anormalidades genticas cancergenas son adquiridas durante la replicacin normal del ADN, al no corregirse los errores que se producen durante la misma, o bien son heredadas y, por consiguiente, se presentan en todas las clulas desde el nacimiento (causando una mayor probabilidad de desencadenar la enfermedad). Existen complejas interacciones entre el material gentico y los carcingenos, un motivo por el que algunos individuos desarrollan cncer despus de la exposicin a carcingenos y otros no. Nuevos aspectos de la gentica del cncer, como la metilacin del ADN y los microARNs, estn siendo estudiados como importantes factores a tener en cuenta por su implicacin.

Desarrollo
El cncer se origina por una prdida de control del crecimiento normal. En los tejidos normales, las tasas de crecimiento de nuevas clulas y la muerte de clulas viejas se mantienen en balance. En el caso del cncer, este balance se altera. Esta alteracin puede ocurrir como resultado de un crecimiento celular descontrolado o de la prdida de una habilidad de la clula de someterse a suicidio celular mediante un proceso conocido como "apoptosis". La apoptosis o "suicidio celular", es el mecanismo mediante el cual las clulas viejas o daadas normalmente se autodestruyen.

Para ilustrar lo que se quiere indicar por el control del crecimiento normal, considere la piel. La capa delgada ms exterior de la piel normal, conocida como la epidermis, tiene un espesor de aproximadamente una docena de clulas. Las clulas en la fila inferior de esta capa, conocida como la capa basal, se dividen de manera exacta lo suficientemente rpido para reemplazar a las clulas que estn continuamente desprendindose de la superficie de la piel. Cada vez que una de estas clulas basales se divide, produce dos clulas. Una permanece en la capa basal y retiene la capacidad para dividirse. La otra emigra hacia afuera de la capa basal y pierde la capacidad para dividirse. El nmero de clulas con la capacidad para dividirse en la capa basal, por lo tanto, permanece igual.

Durante el desarrollo del cncer de la piel, el balance normal entre la divisin celular y la prdida celular se altera. Las clulas basales ahora se dividen ms rpidamente de lo que es necesario para reemplazar a las clulas que se estn desprendiendo de la superficie de la piel. Cada vez que una de estas clulas basales se divide, las dos clulas recientemente formadas frecuentemente retienen la capacidad para dividirse, lo que conduce a un aumento en el nmero total de clulas con capacidad para dividirse.

Este aumento gradual en el nmero de clulas con capacidad para dividirse crea una masa creciente de tejido conocido como un "tumor" o "neoplasma". Si la tasa de divisin celular es relativamente rpida y no hay seales de "suicidio" en su lugar para activar la muerte celular, el tumor crecer rpidamente de tamao; si las clulas se dividen ms lentamente, el crecimiento del tumor ser ms lento. Sin importar la tasa de crecimiento, los tumores finalmente aumentan de tamao

debido a que nuevas clulas se estn produciendo en cantidades mayores de lo que es necesario. A medida que ms y ms de estas clulas con capacidad para dividirse se acumulan, la organizacin normal del tejido gradualmente se altera.

Los cnceres son capaces de diseminarse a travs de todo el cuerpo mediante dos mecanismos: invasin y metstasis. La invasin se refiere a la migracin y penetracin directas de las clulas cancerosas en los tejidos vecinos. La metstasis se refiere a la habilidad de las clulas cancerosas para penetrar dentro de los vasos linfticos y sanguneos, circular a travs del torrente sanguneo y despus invadir los tejidos normales en otras partes del cuerpo.

Dependiendo de si ellos se pueden diseminar o no por invasin y metstasis, los tumores se clasifican como benignos o malignos. Los tumores benignos son tumores que no se pueden diseminar por invasin o por metstasis; por lo tanto,

ellos slo crecen localmente. Los tumores malignos son tumores que son capaces de diseminarse por invasin y por metstasis. Por definicin, el trmino "cncer" se aplica slo a los tumores malignos.

Se han diseado nuevas tcnicas para ayudar a la radiacin y a otras terapias tradicionales, incluyendo la hipertermia, en las que el tejido del organismo se expone a altas temperaturas superiores a los 45 grados centgrados. Investigaciones previas han mostrado que las altas temperaturas pueden daar y eliminar las clulas cancergenas y hacer ms sensibles a la radiacin a las clulas madre del cncer con efectos secundarios mnimos para los tejidos sanos. Sin embargo, en los pasados aos se ha abandonado en gran medida la hipertermia debido a la dificultad de desarrollar herramientas para calentar los tumores de forma rpida y local. Se disean nanopartculas de oro para activar el calor en las clulas madre y hacerlas ms sensibles a la terapia de radiacin. Se muestra que la hipertermia administrada con nanopartculas de oro inhibe las clulas madre del cncer. El oro es un envoltorio ideal para las nanopartculas, pequeos pedacitos de silicio redondeados, debido a su menor toxicidad para los tejidos biolgicos en comparacin con otros materiales. En un experimento con ratones, estos recibieron una nica inyeccin de nanopartculas de oro directamente en los tumores. Las nanopartculas atravesaron los vasos sanguneos y terminaron en los tumores, donde produjeron calor local cuando se activaron por un lser. Estas nanopartculas inductoras de calor evitaron que las clulas tumorales repararan los daos en el ADN producidos por la radiacin y aumentaron as su

sensibilidad a la terapia. Un da despus del tratamiento, los ratones que slo haban recibido radiacin tenan clulas cancergenas que se multiplicaban ms rpido y formaban tumores ms agresivos que los ratones que no recibieron tratamiento. Por otro lado, los ratones que recibieron hipertermia con radiacin tenan una tasa menor de clulas cancergenas en proliferacin y se les formaron menos tumores, lo que sugiere que la hipertermia bloque el crecimiento de las clulas madre del cncer y que podra haber cambiado sus propiedades agresivas. Despus, los investigadores dieron un paso ms y repitieron estos experimentos con muestras de tumores de mama humanos propagados en ratones. Una vez ms, los autores observaron que el calentamiento inducido por las nanopartculas convirti a las clulas madre del tumor de mama humano en mucho ms sensibles a la radiacin. El oro coloidal (nanopartculas de oro) es una solucin intensamente coloreada que se est estudiando en muchos laboratorios con fines mdicos y biolgicos. Es biocompatible, lo que permite evacuarlo fcilmente a travs de los fluidos corporales. El tamao de las partculas metlicas que se emplean en el procedimiento es infinitamente minsculo: tienen un dimetro 10.000 veces inferior al grueso de un cabello, una millonsima parte de un metro. Por eso reciben el nombre de nanopartculas

Motivacin

El cncer es una de las principales causas de muerte en el mundo, y en Mxico es causante de la muerte de ms de 60 mil personas al ao, es por eso que opte por escoger este tema para exposicin. Es un gran problema de salud, ya que es difcil poder eliminarlo por completo del cuerpo, ya que segn el ADN de las clulas cancergenas, estas tienden a mutar, y no cumplen con su ciclo de vida. Lo alarmante de esta enfermedad es que estas clulas viajan a travs del cuerpo y se alojan en sus diferentes rganos, habiendo un diversos nmero de canceres afectando distintas partes del cuerpo. Otra de las razones por las que eleg este tema fue por el contacto que he tenido a lo largo de mi vida con personas afectadas por este padecimiento, ya que en mi familia se han presentado casos, en mayor frecuencia por cncer de mama. Me interese en este tema porque el tratamiento planteado por cientficos y aplicado por diferentes clnicas alrededor del mundo, nombrado hipertermia , es, a mi punto de vista, una solucin muy viable contra esta enfermedad. Principalmente este tratamiento consiste en alojar nanopartculas de oro en las clulas daadas por cncer, y someter las partes afectadas a calor intenso para poder matar a esta clula, apoyndonos posteriormente por otros tratamientos como la radiacin. Adems de que estos procedimientos no son tan agobiantes para el paciente, logra mejoras en menor tiempo y adems no sufre de efectos secundarios.

Resultados
Para aquellos que estn luchando la batalla contra el cncer, a menudo es importante explorar todas las opciones de tratamiento posibles. Adems de los tratamientos estndar para el cncer de la quimioterapia, la radiacin y las terapias quirrgicas, tambin hay una serie de tratamientos alternativos que pueden ser utilizados. La hipertermia, que es un mtodo de utilizar el calor para debilitar y destruir las clulas cancerosas, es uno de estos tratamientos alternativos. Hipertermia ofrece una nueva esperanza y ayuda para muchos pacientes de cncer. Estos tratamientos, ofrecidos como alternativa a los mtodos quirrgicos y de quimioterapia de alta dosis, han dado buenos resultados para muchas personas. La teora detrs de la hipertermia La hipertermia funciona segn el principio de que las clulas cancerosas del tumor, por su estructura desorganizada, tienen menos probabilidades de ser capaces de soportar los efectos negativos del calor en comparacin con las clulas del cuerpo sano. Como resultado, cuando las clulas cancerosas estn expuestos al calor, que se debilitan o incluso asesinados. Debido al efecto que el calor tiene sobre las clulas, la hipertermia se utiliza a veces slo con el propsito de destruir las clulas cancerosas directamente. Sin embargo, ms a menudo se utiliza en combinacin con otros tratamientos tradicionales, para debilitar a las clulas tumorales y las hacen ms susceptibles a los otros tratamientos. Por ejemplo, cuando la hipertermia se utiliza antes de los tratamientos de radioterapia, el tumor se hace ms susceptible a la radiacin. Como resultado, los otros tratamientos ms tradicionales suelen ser ms exitosos. Debido a que funciona tan bien como una terapia complementaria, a menudo se combina con otros mtodos de tratamiento del cncer. Los pacientes que han experimentado xito con hipertermia, incluso en los casos en que se ha convertido en el cncer avanzado o se ha vuelto a repetir. La administracin de tratamientos hipertermia Debido a que no todos los cnceres son iguales, no hay una sola manera de administrar los tratamientos hipertermia. Dependiendo de la ubicacin y el tipo de cncer, no puede haber diferentes mtodos de tratamiento que pueden ser ms eficaces. En algunos casos, el calor se aplica externamente. Esto a menudo funciona mejor en los tumores cancerosos que estn presentes en la piel, o al menos estn cerca situado debajo de la piel. En estos casos, las ondas de alta frecuencia se pueden aplicar externamente, mediante un dispositivo fuera del cuerpo, para aplicar el calor a las clulas. Si el cncer no es accesible

externamente, a continuacin, los mtodos internos de la aplicacin de calor debe ser utilizado. En estos casos, las sondas estriles se utilizan a veces para poder acceder a las clulas cancerosas. Uso de las sondas, el calor se aplica directamente a las clulas cancerosas, a menudo mediante el uso de energa de alta frecuencia. Para los cnceres que se han diseminado por todo el cuerpo, tambin hay todos mtodos hipertermia cuerpo que puede ser utilizado. Recibir tratamientos de hipertermia Para el paciente con cncer, los tratamientos de la hipertermia a menudo se producen muchos menos efectos secundarios graves, en comparacin con muchas otras terapias contra el cncer. Aunque los pacientes a veces experimentan enrojecimiento de la piel, irritacin, ampollas, o tal vez una pequea quemadura, estos efectos son generalmente mucho menos grave que lo que se experimenta con muchos otros tratamientos del cncer. A pesar de todos los mtodos de hipertermia cuerpo tienden a llevar a un mayor riesgo de efectos secundarios, siempre y cuando los tratamientos dentro de los lmites de temperatura aceptada, las clulas normales del cuerpo en general siguen siendo sanos y salvos. Debido al trabajo de los mdicos dedicados y los investigadores, los pacientes con cncer a menudo pueden encontrar una nueva esperanza en forma de hipertermia.

Conclusiones

Durante las prximas dcadas el nmero de personas diagnosticadas con cncer a nivel mundial se incrementar de modo sustancial debido al envejecimiento poblacional. Esto deber traducirse en un mayor grado de concienciacin respecto al devastador efecto de esta enfermedad y en un incremento del inters en el avance cientfico en materia de prevencin efectiva, el tratamiento y la cura del cncer. Sin duda, se debe de apoyar proyectos como el de este tratamiento, ya que se traduce en una mejor calidad de vida para el ser humano, adems de promover el cuidado de la salud, ya que la mayora de los canceres son producidos por agentes externos al cuerpo, como las sustancias qumicas. Adems de que los resultados sugieren que la adicin de hipertermia podra ampliar el uso de una serie de prometedores medicamentos nuevos para el cncer. Mecanismos eficientes de reparacin del ADN a proteger las clulas del cncer de los efectos de muchas terapias contra el cncer, reduciendo as la eficacia de estas terapias. Los datos mostraron que la hipertermia puede reducir la resistencia del tumor a veces se observa con estas terapias contra el cncer, aumentando as su eficacia. Es un tema bastante interesante que debemos tener muy en cuenta como solucin a este padecimiento y ms en pases como el nuestro en donde las cifras son muy alarmantes.

Referencias bibliogrficas

http://noticierodiario.com.ar/es/particulas-de-oro-contra-el-cancer-de-mama/ http://www.larazon.es/noticia/3119-particulas-de-oro-contra-el-cancer-demama http://holowater.com/es/cure-breast-cancer/hyperthermia-treatment-forbreast-cancer http://www.ohani.cl/cancer_terapias_alternativas_1a.htm http://topdesalud.com/que-es-el-tratamiento-de-la-hipertermia.html http://www.guiadeestetica.com/cancer-de-mama/tratamientos-yseguimiento/848-la-hipertermia-una-ayuda-contra-el-cancer.html http://www.dw-world.de/dw/article/0,,2607497,00.html http://www.rac.es/ficheros/doc/00547.pdf http://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/11133/832011%20C%C3%81P SULAS%20C%C3%81NCER.pdf?sequence=2