Patologas en la formacin del sistema nervioso

Melissa Yuliana Rada Rodrguez

Mg. martha isabel echeverry ramos

Universidad Cooperativa de Colombia sede Villavicencio Facultad de Psicologa neurodesarrollo 2 Semestre Villavicencio, 20 de febrero de 2012

Introduccin

En

este

trabajo podemos dar a

conocer

los distintos

tipos de enfermedades

problemas que puede llegar a presentar el feto durante cada etapa de su desarrollo y las distintas herramientas que se pueden utilizar para ver la evolucin que el feto est presentando y conocer su estructura sea y si su crecimiento es normal y que no llegue a presentar retraso en su formacin.

Perodo de tercera a cuarta semana del desarrollo.

Alteraciones en el desarrollo

Cuando comienza a aparecer fallas en el cierre del tubo neural estas tambin vienen acompaadas de alteraciones seas del esqueleto y esqueleto axial postcraneo asi como de revestimientos menngeos drmicos

Crneorraquisquisis total: esta presenta fallos en el cierre del tubo neural y es cuando Anencefalia: es cuando se presenta el cierre defectuoso del neuroporo anterior presenta durante como una que se

la cuarta semana, y en el momento del nacimiento suele aparecer descubierto y que muy

masa de tejido degenerado que queda al

frecuentemente se continua con medula espinal a nivel cervical. Mielosquisis o raquisquisis: se presenta el cierre defectuoso del neuroporo posterior y se presenta que el tejido nervioso queda expuesto a la superficie a nivel lombosacra y esto es lo que conduce al defecto.

Hidrocefalia: es un trastorno en el que ocurre un agrandamiento ventricular del cerebro esto se debe a un desequilibro que sucede entre la produccin y la absorcin del liquido cfalo raqudeo donde se presenta una frecuencia en el resultadode un estrechamiento del acueducto de Silvio en el cual produce el bloqueo de la circulacin del LCR y produce la dilatacin ventricular llegando a comprimir el crebro contra la bveda craneana llegando a expandirse, suele haber adelgazamiento seo y atrofia de la crteza cerebral, sustancia blanca y composicin de los ganglios basales.

Perodo de 5 a 6 semana del desarrollo.

Alteraciones del desarrollo Presenta fallas en los procesos inductivos del prosencefalo y en el primer arco branquial donde incluye la cpula ptica creando defectos craneofaciales donde pueden estar en relacin con las alteraciones de las vas migratorias o migraciones de las clulas de la cresta neural insuficientes. Holoprosencefalia: es una gran alteracin del prosencefalo que lleva al la falla total del desarrollo neurolgico y lleva a la muerte en la infancia la anomala fcil en los casos mas graves corresponde a ciclopia y a la ausencia de estos mismos en la que solo puede tener un solo ojo o a la falta de nariz.

Existe un hipotelorismo ocular que ocaciona nariz plana con una sola fosa nasal y labio leporino medio o un hipertelorismo ocular donde puede llegar a suceder nariz plana con sus dos orificios y ocurre el paladar hendido uni o bilateral.

Perodo del 2 al 4 mes del desarrollo.

Alteraciones.

Microencefalia: la microenceflia presenta falas en la ploriferacion celular en la que puede llegar a presentar a un encfalo pequeo a diferenci de las otras esta solo afecta el desarrollo intelectual. Macroencefalia: esta en un grupo de trastornos que no se encuentran definidos

neuropatolgicamente igulmente sucede con la microencefalia donde ocurre que el encfalo esta bien formado y es poco voluminoso y sigue creciendo despus del nacimiento donde se puede acompaar de gigantismo cerebral.

Periodo del 3er. al 6to. mes. Alteraciones del desarrollo

Agenesia del cuerpo calloso: presenta fallos en las migraciones celulares entre la semana 11 y 12 hasta la semana 20 donde puede llegar a ocurrir falla total o parcial, puede llegar a ser asintomtica pero se presentan muy frecuentemente las convulsiones y la deficiencia mental. Esquizoencefalia: es la enfermedad mas grave donde se observa agenesia completa en una parte de la pared cerebral hacia el final del segundo mes sus caractersticas son las convulciones intensas y el retardo grave del desarrollo neurolgico. Lisencefalia:la pared cerebral semejante a la de un feto solo llega a presentar tres capas de
clulas es all donde llega a presentar el trastorno donde ocurre en el tercer mes del

desarrollo, presenta hipotenia , convulciones desarrollo neurolgico grave y la muerte durante la lactancia.

Paquigiria: presenta la escasa circulacin y se presentan solo cuatro capas el trastorno aparece en el cuarto mes del desarrollo del feto.

Polimicrogiria: tiene un gran numero de pliegues que son muy pequeas en la superficie dndole un aspecto de castaa arrugada el manto cerebral presenta cinco capas y las alteracioens suelen aparecer en el quinto mes del desarrollo del feto. Heterotopias Neuronales: la heterotopia neuronal son las menos graves y se

caracterizan por la acumulacin de clulas nerviosas en la sustancia blanca subcortical que se llevan a cabo durante las migraciones radiales estas alteraciones aparecen apartir en el quinto mes del desarrollo del feto y causan deficiencia intelectual.

A partir del 6to.mes y durante los primeros aos de vida postnatal.

Alteraciones.

Se analiza en personas con retardo mental grave de etiologa desconocida.

A partir del nacimiento. Alteraciones Se dice que normalmente en el ser humano hay cinco enfermedades degenerativas que se causan por errores innatos del metabolismo de la mielina, neuroglia o en el peor de los casos puede llegar a ocurrir estas dos. Diagnostico prenatal de los defectos congnitos del sistema nervioso central. Ultrasonografa. La ultrasonografia tiene una ventaja y es el no someter a la paciente a un examen doloroso y tampoco somentiendola a la irradiacin este procedimiento se utiliza para llegar a conocer la anatoma del feto y conocer su edad gestacional

Ultrasonido. El ultrasonido utiliza ondas sonoras para tomar imgenes dentro del utero y asi poder tener un seguimiento del desarrollo del feto y poder prevenir algunas malformaciones que se puedan llegar a presentar.

Cefalometria. la cefalometria se utiliza en el segundo trimestre del desarrollo del feto ya que en ese momento se puede observar ms claramente los detalles de la anatoma intracraneana.

Acraneo Anencefalia: se detecta la ausencia de creneo entre la semana 14 y la semana 15 por lo que este procedimiento se debe realizar a la semana 20.

Espina bfida: normalmente la columna vertebral se observa como dos lneas paralelas y circular pero cuando se presenta malformacin se observa mayor separacin en las dos lneas y se forma una v o u, en el caso del mielomeningocelese se obrservan las membranas por fuera de la columna. Meningoencefalocele: se puede observar el defecto de la bveda craneana cpn

proyeccin de la membrana conteniendo LCR o puede llegar a presentar tejido craneal fuera del crneo. Microcefalia: se puede obervar en la semana 19 que el crneo que el crneo es pequeo el DBP es menor que el abdominal. Hidrocefalia: se puede llegar a presenciar el aumento de tamao de las paredes medial y
lateral de los ventrculos. Esto se puede observar desde la semana 17 y se ve que hay un aumento de tamao de DBP mayor de 11cm por lo que se presenta una desproporcion de la relacin DBP/DA.

Holoprosencefalia:a partir de la semana 16 se diagnostica el dimetro interorbital de las

marformaciones faciales seas que pueden asociarse como paladar endido.

Conclusin

Con este trabajo puedo concluir las distintas enfermedades afectar al feto en su desarrollo

que pueden llegar a