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TAREA No. 3 1. Qu es CC en Laboratorio Clnico?

2. Qu es Aseguramiento de la calidad? Actividades que una organizacin lleva a cabo para proporcionar a partes externas (cliente, dependencias reguladoras, etc.) o a partes internas (direccin, accionistas, etc.). Una confianza adecuada de que la organizacin por medio de su sistema de calidad cubrir consistentemente los requerimientos de la calidad. Es la parte de la gestin de la calidad orientada a proporcionar la confianza de que se cumplen los requisitos de calidad exigidos. 3. Qu es sistema? Es un objeto compuesto cuyos componentes se relacionan con al menos algn otro componente; puede ser material o conceptual.1 Todos los sistemas tienen composicin, estructura y entorno, pero slo los sistemas materiales tienen mecanismo, y slo algunos sistemas materiales tienen figura (forma). Conjunto de elementos que cooperan entre si para proporcionar servicios. 4. Qu es sistema de calidad? Es la estructura organizativa establecida para regir y actualizar el conjunto de responsabilidades, procesos, acciones y recursos que exige la gestin de la calidad. 5. Qu es manual? (Manuales) Son los documentos en los que se integra toda la informacin operativa y administrativa de las unidades, con la finalidad de lograr la estandarizacin de operaciones, procesos, procedimientos, imagen y servicio 6. Qu es manual de calidad, y mnimamente que contiene? Es un escrito en el que se resumen al mximo la declaracin formal de compromiso con la calidad y los correspondientes planteamientos, directrices y estructura documental del sistema de gestin de la calidad.

Es el documento que especifica el sistema de gestin de calidad (ISO 9000:2000). Es el documento de referencia SGC, ya que en l debe reflejarse concisa pero exhaustivamente, que hay que hacer. En l debe figurar: El compromiso que la alta direccin (propietario o persona delegada) y la direccin del laboratorio (jefe o responsable del laboratorio) asume respecto a la calidad. La poltica y los objetivos de calidad. La organizacin creada para dirigir, administrar (gestin y operacin), implantar mantener y mejorar SGC. Las actividades del laboratorio descritas como procesos. La planificacin de la calidad con su estructura documental (procedimientos, instrucciones, documentos externos, otros documentos, registros etc.) Las directrices generales para la realizacin de las actividades incluidas den el SGC. Los medios y los recursos con que se cuenta para hacerlo. 7. Qu es administracin? La Administracin es la ciencia social y tcnica encargada de la planificacin, organizacin, direccin y control de los recursos (humanos, financieros, materiales, tecnolgicos, el conocimiento, etc) de la organizacin, con el fin de obtener el mximo beneficio posible; este beneficio puede ser econmico o social, dependiendo esto de los fines perseguidos por la organizacin. 8. Qu es administracin de calidad total? Proceso de mejoramiento contino de la calidad en el largo plazo. Compromiso con la excelencia por todas las personas en una organizacin, que pone de relieve la excelencia alcanzada por medio del trabajo en equipo y un proceso de mejoramiento contino. 9. Qu es accin correctiva? Acciones planeadas, realizadas y seguidas para verificar que se ha conseguido el objetivo de corregir el fallo o la no conformidad. 10. Qu es accin preventiva? Acciones planeadas, realizadas y seguidas para verificar que con ellas se evita todo acontecimiento potencialmente indeseable. 11. Qu es visin? Se refiere a lo que la empresa quiere crear, la imagen futura de la organizacin. 12. Qu es misin?

Propsito, finalidad que persigue en forma permanente o semipermanente una organizacin, un rea o un departamento. Razn de ser de una organizacin. 13. Qu es reproducibilidad? Es la expresin de la precisin cuando el mtodo se realiza, en las mismas condiciones definidas, entre varios laboratorios. 14. Qu es repetitividad? Precisin de la medicin bajo condiciones de repeticin 15. Qu es stress? Estrs (del ingls stress, fatiga ) es una reaccin fisiolgica del organismo en el que entran en juego diversos mecanismos de defensa para afrontar una situacin que se percibe como amenazante o de demanda incrementada. 16. Qu es espurio? Que simula ser lo que no es, especialmente si es de origen dudoso o incierto. 17. Escriba un ejemplo De Misin para su laboratorio 18. Escriba un ejemplo de visin para su laboratorio

TAREA No. 4 1. Qu es calibracin? La operacin que establece la relacin entre los valores de la cantidad proporcionada por estndares de la medida y las indicaciones correspondientes de un sistema de medicin, realizadas bajo condiciones especificadas e incluyendo la evaluacin de la incertidumbre de la medida (VIM)

2. Qu es linealidad?

3. Qu es patrn?

4. Qu es estndar? Estndar o patrn primario : Estndar de la medicin del cual el valor de la cantidad yde la incertidumbre son establecidos sin relacin a otro estndar o patrn de la mismaclase (VIM). Estndar o patrn de referencia : Estndar de la medicin usado para la calibracin delos estndares de trabajo en una organizacin dada o en una localizacin dada (VIM). Estndar o patrn de trabajo : Estndar que se utiliza rutinariamente para calibrar,verificar, o comprobar sistemas de medicin, materiales, o los materiales de referencia(VIM).

5. Qu es calibrador?
Los calibradores o calibradores de procesos sirven bsicamente en la tcnica de medicin, control y regulacin para el ajuste y la verificacin en instalaciones de control e instrumentacin.

6. Qu son los materiales control? Conforman una parte fundamental en el control de calidad analtico. Toda vez que el anlisis de estos materiales tiene por objeto conocer las prestaciones del procedimiento utilizado por el laboratorio, la principal caracterstica que tienen que tener es la de parecerse lo mas posible a las muestras de los pacientes, ya que de los resultados obtenidos sobre los controles, se inferir la fiabilidad de los resultados obtenidos sobre estas. 7. Qu son las soluciones madre?

8. Qu son alcuotas? La alcuota es el volumen o cantidad de masa que se va a emplear en una prueba de plataforma o de laboratorio. Normalmente las alcuotas son el resultado de repartir un volumen inicial en varias partes iguales. Se suele medir en mililitros (mL) o gramos diluidos (g). 9. Qu es interferencia analtica? El efecto de un constituyente (interferente, que por si no produce lectura), en la exactitud de la medida de otro constituyente, o el efecto que produce en cualquier etapa de su determinacin. 10 Qu es limite de deteccin?

El lmite de deteccin (LDD) se define habitualmente como la cantidad o Concentracin mnima de sustancia que puede ser detectada con fiabilidad por un mtodo analtico determinado. Es la menor concentracin que puede ser distinguida del blanco, pero este limite de deteccin calculado a partir de la lectura de los blancos de la reaccin tiene poco valor practico.
11. Qu es error total? Es la combinacin de los errores aleatorios y sistemticos para determinar un desvio del resultado obtenido.

12. Qu es error mximo tolerable? Es el valor mas alejado del VV, Las muestras de los pacientes deben tener un error total menor o igual a ETM. 13. Qu es procedimiento? Sistema de tcnicas o fases secuenciales que describen detalladamente cmo se lleva a cabo una tarea o trabajo determinado. 14. Qu es estadstica? La estadstica es una ciencia que estudia la recoleccin, anlisis e interpretacin de datos, ya sea para ayudar en la toma de decisiones o para explicar condiciones regulares o irregulares de algn fenmeno o estudio aplicado, de ocurrencia en forma aleatoria o condicional. Sin embargo estadstica es ms que eso, en otras palabras es el vehculo que permite llevar a cabo el proceso relacionado con la investigacin cientfica. 15. Qu son las curvas de calibracin? La curva de calibrado es un mtodo de qumica analtica empleado para medir la concentracin de una sustancia en una muestra por comparacin con una serie de elementos de concentracin conocida. 16. Qu es sensibilidad analtica? Mide la capacidad de discriminar pequeas diferencias de concentracin de un analito. 17. Qu es especificidad analtica? Es la capacidad que tiene un procedimiento de medicin de producir una seal que solo se relaciona con la presencia de la cantidad del analito que se investiga, independientemente de la composicin de la matriz. 18. Qu es sensibilidad nosografica? Es la capacidad de un procedimiento de medicin de indicar que una enfermedad existe, o sea, la probabilidad de que un individuo afectado por la enfermedad obtenga un resultado positivo aumentado o disminuido. 19. Qu es especificidad nosografa? La capacidad de un procedimiento de indicar la ausencia de enfermedad cuando no existe, es decir la probabilidad de que un individuo que no tiene la enfermedad obtenga un resultado negativo. 20. Que es nosologa y que es nosografa?

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