UNIVERSIDAD SIMN BOLVAR DEPARTAMENTO DE CIENCIA DE LOS MATERIALES LABORATORIO DE ESTABILIDAD DE MATERIALES MT4633

INFORME PRCTICA N 1: ESTUDIO DE PILAS DE CORROSIN

Elaborado por: Jeaniscar Diaz, 06-39468 Jos Reyes, 06-40158

Sartenejas, 02/02/2012 RESUMEN

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NDICE Pg. Introduccin CAPTULO I: METODOLOGA EXPERIMENTAL 2.1 Materiales 2.2 Procedimiento experimental CAPTULO II: RESULTADOS Y DISCUSIN Conclusiones Recomendaciones Referencias Apndice I: Modelos de clculo II: Material de apoyo 14 17 2 2 5 11 12 13 1

iii

INTRODUCCIN La electroqumica, resulta de gran importancia pues permite disear formas de utilizar reacciones qumicas para generar electricidad. Adems, son tantos los procesos de corrosin que involucran fenmenos electroqumicos que resulta esencial el conocimiento de la electroqumica para comprenderlos. [1, 2] Un pedazo de metal sumergido en un lquido corrosivo desarrolla reacciones catdicas y andicas en sitios distintos que se compensan entre s. Tales reacciones son ms sencillas de estudiar por separado y, como mejor se hace esto es en pilas electroqumicas. [2] En el estudio de las pilas electroqumicas se tiene como objetivos fundamentales la medida del potencial de electrodo del cobre y el acero al carbono cuando forman pilas de concentracin diferencial, as como la fuerza electromotriz de las mismas para su posterior comparacin con valores tericos calculados; construir una serie galvnica en NaCl al 3% en peso; y estudiar la influencia del rea catdica en la velocidad de corrosin del nodo en un par galvnico acero al carbono/cobre. Adems, se determinarn las distintas reacciones que se llevan a cabo en los metales estudiados segn las condiciones de corrosin, haciendo uso de diagramas de Pourbaix.

CAPTULO I
METODOLOGA EXPERIMENTAL

2.1 MATERIALES Electrodos metlicos de acero al carbono e inoxidable, cobre, zinc y aluminio. Soluciones de NaCl al 3%, H2SO4 1N y CuSO4 0,005M y 0,5 M. Puentes salinos de NaCl y CuSO4. Electrodo de referencia de Ag/AgCl. Acetona.

En la tabla 1.1 se muestran algunos parmetros importantes relativos a manipulacin de las sustancias nombradas anteriormente.

2.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Inicialmente se estudia una pila de concentracin salina

Cu ( s ) | Cu +2 (0,005 M ) || Cu +2 (0,5M ) | Cu ( s ) . Un par de lminas de Cu de 4x10 cm. son

preparadas mediante desbaste fino, lavado con agua destilada, desengrase con acetona y secado con aire caliente. Inmediatamente, cada lmina es introducida en un beaker con solucin de CuSO4 0,005 M y CuSO4 0,5 M, respectivamente, y se mide el potencial de electrodo de las mismas empleando un multmetro y un electrodo de referencia de Ag/AgCl; el electrodo de referencia debe ser conectado al terminal negativo del multmetro para obtener el valor de potencial con el signo correcto. Una vez medidos los potenciales se coloca un puente salino de CuSO4 entre los dos beakers y se mide la diferencia de potencial y la corriente elctrica producida por la pila formada. Para medir la diferencia de potencial el nodo y el ctodo deben ser conectados al los terminales negativo y positivo del multmetro,

respectivamente; en el caso de la medida de la corriente se deben hacer los ajustes necesarios en las conexiones al multmetro segn sea el caso. [3]

Tabla 1.1. Riesgo, primeros auxilios y descarte seguro de las sustancias que sern usadas. [4-7]

Para

el

estudio

de

la

pila

de

aireacin

diferencial

Fe ( s ) | Fe +2 ( ac ) | O2 ( g ) || O2 ( g ) | Fe +2 (ac ) | Fe ( s ) se preparan un par de lminas de acero

al carbono de 2x10 cm. de la misma forma descrita anteriormente y cada una se introduce en un beaker con solucin de NaCl al 3% en peso (tratando de que el rea sumergida sea igual); se coloca un puente salino de NaCl entre los dos beakers y se mide la diferencia de potencial

de la pila formada. Ambos recipientes deben ser agitados hasta obtener un valor de diferencia de potencial igual o cercano a cero y, posteriormente, se empieza a burbujear O2 en uno de los recipientes a un flujo constante durante 10 minutos. Pasado tal tiempo se mide nuevamente la diferencia de potencial entre las lminas y la corriente producida por la pila.

Con la finalidad de construir la serie galvnica en NaCl al 3% en peso, se preparan lminas de Cu, Zn, Al, acero al carbono y acero inoxidable y se sumergen en la solucin salina, una a la vez, para medir su potencial de electrodo, nuevamente empleando el electrodo de referencia de Ag/AgCl. Posteriormente, se sumergen en la solucin los pares Zn-Al, Zn-Cu, Zn-acero al carbono, Cu-acero al carbono, Cu-acero inoxidable y acero inoxidable-acero al carbono, un par a la vez (tratando de que el rea sumergida sea igual), y se mide la diferencia de potencial de los mismos.

Para finalizar, se preparan un par de lminas metlicas, una de Cu de 4x10 cm. y otra de acero al carbono de 2x10 cm. y se sumergen, cada una, en un beaker con solucin de H 2SO4 1N, asegurndose de sumergir reas iguales. Inmediatamente se toma nota de la intensidad de la corriente producida en funcin del tiempo durante 10 minutos, cada minuto desde el mismo instante en que fueron sumergidas las lminas. Tal procedimiento se repite pero esta vez asegurndose que el rea sumergida de la lmina de Cu sea igual al doble del rea sumergida de la lmina de acero al carbono. Esto con la finalidad de evaluar la influencia del rea catdica en la velocidad de corrosin del nodo.

CAPTULO II
RESULTADOS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

En la tabla 2.1 se muestran los valores de los potenciales de electrodo Eelectrodo medidos al formar la pila de concentracin salina Cu ( s ) | Cu +2 (0,005 M ) || Cu +2 (0,5M ) | Cu ( s ) , as como la diferencia de potencial Ecelda y la corriente Icelda producida por la misma. De igual forma, se muestran en la tabla los valores tericos de dichos parmetros, excepto la corriente, calculados segn se indica en el apndice I.1. Las reacciones de semicelda, andica y catdica, tambin se pueden observar; en este caso la reaccin andica es aquella en que la concentracin de iones de Cu+2 es 0,005 M. Esto ltimo se confirma con los potenciales de electrodo medidos y calculados de cada semicelda; los valores mayores de potencial indican que hay mayor probabilidad de que ocurra la reaccin en el sentido de reduccin y, por lo tanto, que la semicelda catdica va a ser aquella en la que la concentracin de iones Cu +2 es 0,5 M. Al conectar el nodo al terminal negativo del multmetro y el ctodo al terminal positivo, y debido a que la diferencia de potencial y la corriente medidas son positivas, se corrobora adems que cada electrodo de las semiceldas tienen la funcin descrita anteriormente (nodo y ctodo, respectivamente). Y es que si se comparan las reacciones de las semiceldas en el sentido de reduccin y adems se aplica el principio de Le Chatellier, tal principio tambin indica que si se aumenta la concentracin de iones la reaccin la reduccin tendr una mayor tendencia a ocurrir. [8]

Tabla 2.1. Potenciales de electrodo y diferencia de potencial de la pila de concentracin salina.

Por otra parte, las diferencias entre los potenciales medidos y calculados se deben en parte a que las reacciones mostradas en la tabla 2.1 no son las nicas que ocurren. Debido a la presencia de oxgeno y agua en la solucin ocurren tambin las reacciones dadas por las ecuaciones 2.1 y 2.2, en mayor medida en la semicelda catdica. Esto ltimo asumiendo que las soluciones de CuSO4 son cidas. Otra razn que lleva a tener diferencias entre los valores de potencial medidos y tericos es que stos ltimos se obtienen a partir de la ecuacin de Nernst, que describe reacciones en equilibrio; para que una reaccin alcance el equilibrio se necesita mucho tiempo y condiciones estacionarias, lo cual no es el caso. [9-11]

2 H + ( ac ) + 2e H 2 ( g ) O2 ( g ) + 4 H + (ac ) + 4e 4OH (ac )

Ec. 2.1 Ec. 2.2

Sin embargo, puesto que no se tom medida del pH de las soluciones se desconoce los productos formados; en el caso de la semicelda andica si se forman iones o en vez de esto un xido hidratado y en el caso de la semicelda catdica si realmente se reduce el cobre o slo se producen las reacciones anteriores.

En la tabla 2.2 se muestran los valores de los potenciales de electrodo medidos al formar la pila de aireacin diferencial Fe( s ) | Fe +2 ( ac ) | O2 ( g ) || O2 ( g ) | Fe +2 (ac ) | Fe ( s ) , as como la diferencia de potencial y la corriente producida por la misma. En teora, la reaccin andica de esta pila est dada por aquella que se muestra en dicha tabla e indica una baja concentracin de oxgeno, mientras que la reaccin catdica se da donde hay alta concentracin de oxgeno; los potenciales de electrodo medidos indican que la reaccin andica, por ejemplo, es la menos probable que ocurra tal como est escrita, en el sentido de la reduccin. Al conectar el nodo al terminal negativo del multmetro y el ctodo al terminal positivo, y debido a que la diferencia de potencial y la corriente medidas son positivas, se corrobora adems que cada electrodo de las semiceldas tienen la funcin descrita anteriormente (nodo y ctodo, respectivamente). [8, 11]

Tabla 2.2. Potenciales de electrodo y diferencia de potencial de la pila de aireacin diferencial.

Por otra parte, puesto que las semiceldas de la pila de aireacin diferencial no estn libres de oxgeno, es posible la oxidacin de Fe en ambas. De hecho, si se observa el diagrama de Pourbaix del sistema Fe-H2O mostrado en la figura 2 de la seccin II del apndice, y se estima que el pH de la solucin de NaCl al 3% en que estn sumergidos los electrodos tiene un valor alrededor de 5, ambos electrodos se corroen para formar iones Fe+2 a los potenciales de electrodo medidos. Sin embargo, permanece la tendencia a una mayor corrosin en la semicelda con menor concentracin de oxgeno. [10]

Hasta ahora slo se ha hablado de reacciones de oxidacin pero es necesario que ocurran reacciones de reduccin para que se pueda formar una celda electroqumica. Las posibles reacciones de reduccin estn dadas por las ecuaciones 2.1 y 2.2. Ambas pueden ocurrir en una u otra semicelda pues estn presentes en la solucin las especies que dan lugar a ellas. Sin embargo, la mayor proporcin de tales reacciones ocurrir en el electrodo que ejerce la funcin de ctodo, aquel donde la concentracin de oxgeno es mayor. [10]

Para esta pila, no se tienen valores tericos calculados pues la presin de oxgeno es igual en ambas soluciones y, en teora, no se formara una pila. Sin embargo, el burbujeo de oxgeno, en la semicelda con mayor concentracin del mismo, hace que el oxgeno este presente constantemente y adems en contacto con la superficie catdica debido a que el burbujeo produce una especie de agitacin que tambin ayuda a la difusin de las especies en solucin hasta el electrodo. Esto, a diferencia de la semicelda andica en que la movilidad de las especies en solucin slo depende de su fuerza inica. [10,11]

En la tabla 2.3 se tiene la diferencia de potencial medida en diferentes pares galvnicos sumergidos en una solucin de NaCl al 3% en peso (pH~5), mostrando adems el metal o

aleacin que ejerce la funcin de nodo y aquel que ejerce la funcin de ctodo. La finalidad de tales medidas es la construccin de una serie galvnica. Sin embargo, las mismas no son suficientes para obtener un resultado concreto; ms adelante se explicar el por qu de esto.

Tabla 2.3. Diferencia de potencial medida en diferentes pares galvnicos.

El zinc siempre acta como nodo, as que se trata del metal ms activo, el que tiene mayor tendencia a corroerse; mientras tanto, el cobre que acta siempre como ctodo es el metal menos activo. Al ser comparados con el cobre, el acero al carbono y el acero inoxidable siempre ejercen la funcin de nodo y es necesaria una comparacin entre ellos para saber cul es ms (o menos) activo. Tal comparacin se tiene en la tabla 2.3 y se obtiene que el acero al carbono es ms activo que el acero inoxidable.

En el caso del aluminio slo se tiene la diferencia de potencial medida entre ste y el zinc y que acta como ctodo en el par galvnico formado. A partir de las diferencias de potencial medidas no se puede saber si el aluminio es ms o menos activo que el acero al carbono o el acero inoxidable, por ejemplo, y por lo tanto, no se puede establecer una serie galvnica an. Sin embargo, se aprovecha la medida de los potenciales de electrodo de cada metal involucrado en los pares galvnicos que se muestra en la tabla 2.4 y, al ordenarlos en orden decreciente de actividad se confirma el orden de los dems metales estudiados y adems se puede observar que el aluminio es menos activo que el zinc y el acero al carbono pero ms activo que el cobre y el acero inoxidable.

Tabla 2.4. Potencial de electrodo de los metales involucrados en los pares galvnicos.

Esta ltima tabla no slo es til para saber en qu posicin de la serie galvnica se puede ubicar al aluminio sino tambin para identificar si los metales que forman los pares galvnicos estudiados estn en condicin activa o pasiva y qu productos de corrosin se forman haciendo uso de los diagramas de Pourbaix que se muestran en la seccin 2 del apndice. Puesto que la solucin en la que se encontraban sumergidos los metales tiene un pH~5 se obtiene que el zinc y el acero al carbono estn en condicin activa formando iones en solucin, Zn+2 y Fe+2, respectivamente; el aluminio, el acero inoxidable y el cobre se encuentran en estado pasivo formando Al2O3.3H2O, Cr(OH)3 y Cu(OH)2, respectivamente, todos xidos hidratados debido a que se encontraban sumergidos en solucin. [10]

As, se tiene finalmente en la tabla 2.5 una serie galvnica construida a partir de los pares galvnicos estudiados en sentido decreciente de la actividad de los metales. A diferencia de la serie electromotriz mostrada en la tabla 1 de la seccin I del apndice, el aluminio es menos activo que el zinc, por ejemplo, lo cual se explica porque en el caso estudiado el aluminio est en condicin pasiva. Esto ltimo indica tambin que hay claras diferencias entre una serie electromotriz y una serie galvnica; en la serie galvnica los metales o aleaciones pueden estar en condicin activa o pasiva y ante cualquier condicin corrosiva, mientras que una serie electromotriz tiene condiciones definidas (estndar) y adems no toma en cuenta capas de xido protectoras que puedan pasivar a un metal. [8,10]

Tabla 2.5. Serie galvnica en NaCl al 3% en peso (pH~5) construida a partir de los pares galvnicos estudiados.

10

CONCLUSIONES

En el estudio de pilas las pilas de corrosin es fundamental conocer las condiciones del medio corrosivo. Parmetros como el pH del medio, la concentracin de los iones presentes y la concentracin de oxgeno son fundamentales para establecer cul ser el nodo y el ctodo y, a su vez, determinar las reacciones andicas y catdicas que tendrn ocurrencia. Esto ltimo sin descartar la importancia de la prediccin de productos de corrosin formados (solubles o no en el medio) a partir de diagramas de Pourbaix.

Por otra parte, es natural encontrar diferencias entre valores de potencial medidos y calculados pues stos ltimos se basan en reacciones en equilibrio, lo cual no es el caso en la prctica; para que las reacciones estudiadas alcancen tal estado se requiere mucho tiempo y condiciones estacionarias.

En cuanto a las series electroqumicas y galvnicas, las primeras slo dan una idea de la tendencia que tiene un metal a oxidarse, por ejemplo, pero no toma en cuenta el medio corrosivo o si el metal ha sido pasivado, informacin que si se tiene en una serie galvnica.

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RECOMENDACIONES No slo tomar medida de potenciales de electrodo y diferencias de potencial sino tambin del pH en todas las pilas formadas. Esto con la finalidad de facilitar la prediccin de productos de corrosin a travs de diagramas de Pourbaix. Estudiar la actividad del aluminio cuando forma pares galvnicos con otros metales para obtener la serie galvnica directamente de las diferencias de potencial medidas en caso de que no se puedan medir potenciales de electrodo.

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REFERENCIAS
[1]

Atkins, P.; Jones, L. Principios de Qumica, 3ra edicin. Editorial Mdica Panamericana. Argentina. 2006. Pg. 444. Evans, U. Corrosiones Metlicas. Editorial Revert, S. A. Espaa. 1987. Pg. 287. ASTM G1-03 Standard Practice for Preparing, Cleaning and Evaluating Corrosion Test Specimens. ScienceLab Chemicals & Laboratory Equipment. NaCl 3% Chemical MSDS. Disponible en http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9926837 Winkler Ltda. Ficha de seguridad qumica www.winklerltda.com/ficha_new.php?id=1031 H2SO4 1N. Disponible en

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Logichem Chemical Technologies for Enhanced Process Performance. CuSO4 solution MSDS. Disponible en www.logichem.com.au/downloads/msds_copper_sulphate_solution.pdf Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo. Ficha FISQ Acetona. Disponible en http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/ 0a100/nspn0087.pdf Chang, R. Qumica, 7ma edicin. McGraw-Hill Interamericana Editores, S.A de C.V. Mexico. 2002. Pgs. 766-798. Petrucci, R.; Harwood, W.; Herring, F. Qumica General, 8va edicin. Pearson Educacin, S.A. Madrid. 2003. Pgs. 823-859. Ahmad, Z. Principles of Corrosion Engineering and Corrosion Control. Elsevier Science and Technology. 2006. Pgs. 9-52. Skoog, D.; West, D.; Holler, F.; Crouch, S. Fundamentos de Qumica Analtica, 8va edicin. International Thomson Editores, S. A. de C.V. Mxico. 2005. Pgs. 271-282, 497. Harris, D. Anlisis Qumico Cuantitativo, 3ra edicin (6ta edicin original). Editorial Revert, S.A. Espaa. 2007. Pgs. 283-294.

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

13

[13]

Schweitzer, P. Fundamentals of Metallic Corrosion Atmospheric and Media Corrosion of Metals. Taylor and Francis Group, LLC. United States of America. 2007. Pg. 27. Roberge, P. Handbook of Corrosion Engineering. McGraw-Hill Companies, Inc. United States of America. 2000. Pgs. 1113-1123. Revie, R.; Uhlig, H. Corrosion and Corrosion Control - An Introduction to Corrosion Science and Engineering, 4th edition. John Wiley & Sons, Inc. United States of America. 2008. Pg. 49.

[14]

[15]

14

APNDICE

I: MODELOS DE CLCULO 1. Clculo de potenciales de electrodo y diferencia de potencial de la pila de concentracin salina Cu ( s ) | Cu +2 (0,005 M ) || Cu +2 (0,5M ) | Cu ( s ) . Los potenciales individuales de cada electrodo no pueden establecerse con precisin. Para hallar el potencial de un electrodo se miden diferencias de potencial y se elige arbitrariamente una determinada semicelda de referencia a la que se le asigna un potencial de electrodo igual a cero. La referencia universalmente aceptada es el electro estndar de hidrgeno (EEH). Sin embargo, ste se usa pocas veces, ya que su empleo y mantenimiento es algo problemtico. El electrodo de referencia usado en el presente estudio es el de Ag/AgCl. [9,11]

Al medir el potencial de electrodo del nodo de la pila objeto de estudio con un electrodo de referencia de Ag/AgCl se forma, a su vez, una celda electroqumica cuyas reacciones estn dadas por las ecuaciones 1 y 2, donde el electrodo de referencia ejerce la funcin de nodo, segn acuerdo internacional, para obtener el signo del potencial correcto.

Oxidacin (nodo): 2 Ag ( s ) + 2Cl 2e + 2 AgCl ( s ) Reduccin (ctodo): Cu +2 ( 0,005 M ) + 2e Cu ( s )

Ec. 1 Ec. 2

El potencial de electrodo E Cu

+2

( 0 , 005

C u

es igual a la diferencia de potencial de la celda

Ecelda obtenida a partir de las reacciones descritas anteriormente. Est dado por la ecuacin 3, donde El potencial del nodo Enodo, es el potencial del electrodo de referencia de Ag/AgCl
E AgCl
A g

cuyo valor es 0,197V en el sentido de reduccin vs. EEH a 25C; el potencial del
+2

ctodo Ectodo = E 'Cu

( 0 , 005

C u

se calcula a partir de la ecuacin de Nernst dada por la

ecuacin 4, donde E es el valor del potencial en condiciones estndar en V, R es la constante de los gases en J/molK, T es la temperatura en K, n es la cantidad de electrones transferidos,

15

x F es la constante de Faraday en J/Vmol y a X es la actividad de la especie X elevada a una

potencia x igual al nmero de moles de la especie que reaccionan estequiomtricamente.[8,9-11,12]

E celda = E ctodo E nodo
c d RT aC a D E = E ln a b nF a A a B

Ec. 3

Ec. 4

As, el potencial del ctodo E 'Cu

+2

( 0 , 005

C u

queda como sigue

E ' Cu +2 ( 0, 005 M )

Cu

= E

1 RT ln a +2 nF Cu

El valor de E es tomado de la tabla 1. La actividad est definida segn la ecuacin 5, donde [X] es la concentracin molar de la especie X y X es un trmino sin dimensiones conocido como coeficiente de actividad, que vara con la fuerza inica del medio. [11]

Tabla 1. Potenciales estndar de algunas reacciones de electrodo a 25C vs. EEH. [13]

a X = [ X ] X

Ec. 5

16

La ecuacin de Debye-Hckel, dada por la ecuacin 6, permite el clculo de los coeficientes de actividad de iones a partir de su carga y su tamao medio, donde ZX es la carga de la especie X, es la fuerza inica de la solucin y X es el dimetro efectivo del in X hidratado en nanmetros; las constantes 0,51 y 3,3 son aplicables cuando la temperatura es de 25C. La fuerza inica, a su vez, est definida segn la ecuacin 7, donde [A], [B], [C],... son las concentraciones molares de las especies inicas A, B, C, y ZA, ZB, ZC, son sus cargas. En la tabla 2 se muestran los coeficientes de actividad de iones segn la fuerza inica. [11]

log X =

0,51Z X

1 + 3,3 X

Ec. 6

1 [ A] Z A 2 + [ B]Z B 2 + [C ]Z C 2 + ... 2

Ec. 7

Tabla 2. Coeficientes de actividad de iones a 25C. [11]

En el caso objeto de estudio,

1 1 2 2 2 2 2 Cu + 2 Z Cu + 2 + SO4 Z SO 2 = [ 0,005M ] ( + 2) + [ 0,005M ] ( 2) = 0,02 4 2 2

([

) (

17

 lo g C u+ 2 =

1 + 3,3 C u+ 2 1 + 3,3( 0,6) 0,0 2

0,5 1 C u+ 2 Z

( 0,5 1+ 2) 0,0 2
2

= 0,2 2 5 C u+ 2 = 1 0 0,2 2 5 = 0,5 9 6

Finalmente,
E ' Cu +2 ( 0, 005 M ) Cu = 0,34V E Cu +2 ( 0 , 005 M ) Cu 8,314 J mol K 298 K 1 ln = 0,265 V 2 96500 J V mol 0,005 M 0,596 = E 'Cu +2 ( 0, 005 M ) Cu E AgCl Ag = 0,265 V ( 0,197 V ) = 0,462 V

El potencial de electrodo del ctodo de la pila de concentracin salina E Cu

+2

( 0, 5 M )

C u

es

calculado siguiendo el procedimiento descrito anteriormente y su valor es 0,506V. La diferencia de potencial de la pila se calcula con los valores de potencial de cada electrodo a travs de la ecuacin 3 y su valor es de 0,044V.

II: MATERIAL DE APOYO.

Figura 1. Diagrama de Pourbaix del sistema Cu-H2O a

18

25C considerando la formacin de xidos hidratados. [14]

Figura 2. Diagrama de Pourbaix del sistema Fe-H2O a 25C considerando la formacin de xidos hidratados. [14]

19

Figura 3. Diagrama de Pourbaix del sistema Al-H2O a 25C. [15]

Figura 4. Diagrama de Pourbaix del sistema Zn-H2O a 25C. [14]

Figura 5. Diagrama de Pourbaix del sistema Cr-H2O a 25C considerando la formacin de xidos hidratados. [14]

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Entendemos que la honestidad acadmica es uno de los valores esenciales de la USB, y que la falta de probidad en el ejercicio de las obligaciones de un estudiante, como por ejemplo el plagio y la copia de un examen, son violaciones de las normas de la USB que pueden ser sancionadas severamente. Declaramos adems que estamos en conocimiento de todos los elementos del trabajo contenido en la presente, y que dicho trabajo ha sido realizado solamente por los miembros de nuestro grupo.

Jos Reyes 06-40158

Jeaniscar Diaz 06-39468

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