Experimento 2: Preparao de Solues Qumicas

1. Objetivo Preparar solues de concentrao conhecida. 2. Introduo A maioria dos mtodos de anlise qumica passa pelo preparo de solues. Portanto, importante conhecer os diversos modos de expressar a concentrao das solues, fazer os clculos necessrios para o seu preparo e saber trabalhar adequadamente na balana analtica e com as vidrarias utilizadas no preparo de uma soluo. Definimos disperso como a mistura entre duas ou mais substncias. Uma disperso constituda de duas pores, dispersante e disperso. Dispersante: a poro da disperso em maior quantidade Disperso: a poro da disperso em menor quantidade. Uma disperso ser chamada soluo, quando disperso possuir um dimetro mdio inferior a 1nm. 1 nm (Nanmetro) = 10 9 m (metros). 2.1. Classificao das disperses Quando ao tamanho mdio das partculas dispersas: Soluo verdadeira ou Soluo: x < 1 nm Ex: gua e sal, gua e acar, gua e lcool - Soluo coloidal: 1 < x < 100 nm. Ex: gelatina, goma de tacaca, tinta. - Soluo Grosseira ou Suspenso x > 100 nm Ex: gua e areia, Quanto a concentrao: a) Diluda : quando se tem pouco soluto em relao ao solvente (M = 0,1 n / ) b) Concentrada: quando se tem muito soluto em relao ao solvente. Quanto a saturao: a) Insaturada: Contm menos soluto que o estabelecido pelo coeficiente de solubilidade. b) Saturada: Contm quantidade de soluto igual ao estipulado pelo coeficiente de solubilidade. b.1) Saturada sem corpo de fundo: sem deposio de soluto no fundo do recipiente. b.2) Saturada com copo de fundo: com deposio de soluto no fundo do recipiente. c) Supersaturada: Contm quantidade de soluto no fundo do recipiente Soluo uma mistura homognea com pelo menos um tipo de substncia (soluto) dissolvida em outra (solvente). Soluto: aquele que se encontra em menor quantidade Solvente: aquele que se encontra em maior quantidade. uma soluo pode ser feita entre:
Um gs em gs

Um gs em lquido Um lquido em lquido Um slido em lquido Um slido em slido Um lquido em gs Lquido em slido Slido em gs

Exemplo: Ar refrigerantes CO2 + lquido gua O2 + H2O lcool sal de cozinha em gua ao ferro + carbono ouro 18 quilates: 18 partes de Au e 6 partes de Ag lato cobre + zinco bronze cobre + estanho

2.2. As diferentes maneiras de expressar concentrao Concentrao comum(C) a relao entre a massa de soluto ( em grama ) e o volume da soluo (em litro)

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C=

massa de soluto volume da soluo

(g / l)

Molaridade ou concentrao Molar (M) a razo entre o n de mols de soluto o volume da soluo em (litro).
M = quantidade de matria (n) volume da soluo ( mol / l )

Titulo- (T) = a razo entre massa de soluto e massa de soluo.

=
massa do soluto (m1 ) massa da soluo (m2 )

Frao molar (x) = a relao entre o n de mols de soluto ou solvente e o n de soluo

x= numero de mols do soluto (n1 ) numero de mols da soluo (n2 )
numero de equivalentes - grama do soluto (Eq ) (mol / litro) volume da soluo (V )
massa da soluo (m2 ) volume da soluo (V) (g / l )

Normalidade (N) = a razo entre o n de equivalentes de soluto e o volume da soluo (em litro)
N=

Densidade de uma soluo dada pela razo entre as massa da soluo e volume da mesma.
d=

Diluio: Consiste em reduzir a concentrao de uma soluo pela adio de solvente puro na soluo. N1 .V1= N f .V f M1 .V1= M f .V f C1 .V1= C f . V f 2.3. Solubilidade a quantidade mxima de uma substncia capaz de se dissolver em uma quantidade fixa de solvente, a uma certa presso e temperatura. Ao atingir a solubilidade entre o soluto/solvente, o excesso de soluto no se dissolver. No caso do solvente ser um lquido, o excesso de soluto (slido) se depositar no fundo do recipiente. Se o solvente for um slido, o soluto (slido) formar um aglomerado do material. 2.4. Compostos solveis e poucos solveis: 1 - todos os cidos inorgnicos so solveis. 2 - todos os compostos dos metais grupos IA so solveis. Exceo: alguns compostos de Li. 3 - todos os nitratos (NO3-) so solveis. 4 - a maioria dos acetatos (CH3COO-) so solveis. 5 - a maioria dos sulfatos (SO42-) so solveis. Excees: CaSO4, SrSO4, BaSO4, PbSO4, Ag2SO4 e Hg2SO4 so pouco solveis. 6 - a maioria dos Haletos comuns (sais contendo on halognio negativo) so solveis. Excees: AgCl, AgBr, AgI, MgF2, CaF2, SrF2 e BaF2. 7 - A maioria dos carbonatos (CO32-), cromatos (CrO42-), fosfatos (PO43-) so pouco solveis. 8 - A maioria dos hidrxidos (OH-) so pouco solveis. Excees: NaOH, KOH, Sr(OH)2 E Ba(OH)2 O uso popularizou vrias formas de expressar a concentrao das solues, dependendo da grandeza utilizada para medir o soluto e a soluo (soluto + solvente). Os qumicos atualmente preferem a relao entre a quantidade de matria (mol) do soluto e o volume (L) da soluo, portanto, mol.L-1, conhecida tambm por concentrao molar ou molaridade. 3. Parte Experimental 3.1. Material e Reagentes: balana analitica bquer de 100 ml, balo volumtrico de 50,0 ml proveta de 10 ml basto de vidro Carbonato de sdio: NaCO3
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Acetato de sdio: CH3COONa Iodeto de Potssio: KI Cloreto de Prata: AgCl Cloreto de amnio: NH4Cl Cloreto de sdio: NaCl Sulfato de Cobre (CuSO4) Sulfato de Zinco (ZnSO4) Sulfato de Nquel (Ni SO4) Sulfato de Chumbo (Pb SO4) cido clordrico HCl, d=1,19 g/cm3 a 25C e verificar no frasco a % em massa cido actico glacial: CH3COOH, d=1,05 g/cm3 a 25C e verificar no frasco a % em massa Hidrxido de amnio: NH4OH, d=0,90 g/cm3 a 25C e verificar no frasco a % em massa Hidrxido de sdio: NaOH (lentilhas) 3.2. Procedimento Experimental Quando o soluto for um slido: 1. Pesar a massa do reagente escolhido suficiente para preparar 50,0 ml de soluo 1 molar. 2. Dissolver essa massa em aproximadamente 20 ml de gua destilada ou deionizada em um bquer de 50,0 ml (se for necessrio para facilitar a dissoluo aquecer a gua), agitar com basto de vidro at dissoluo total. Se a soluo foi aquecida deixar esfriar. 3. Transferir o volume para um balo volumtrico de 50,0 ml. 4. Lavar internamente o bquer usando a pisseta com pequenos jatos de gua e transferir o volume de gua para o balo volumtrico. Continuar esta operao at completar o volume do balo volumtrico. Agitar o balo para homogeneizar a soluo. Quando o soluto for um lquido: 1. Colocar em um balo volumetrico de 50,0 ml, cerca de 20 ml de gua destilada. 2. Pipetar o volume da soluo concentrada (que voc calculou antecipadamente) e transferir diretamente para o balo volumtrico, deixando a soluo escorrer pelas paredes do balo. 3. Completar o volume com gua destilada at a marca de 50 ml. 4. Agitar o balo volumtrico para homogeneizar a soluo. 3.3. Diluio de solues 1. Pipete 5,0 ml da soluo 1 molar para um balo volumtrico de 50,0 ml 2. complete o volume com gua destilada, at a marca de 50,0 ml. Agite o balo volumtrico. 3. Repita este procedimento para todas as outras solues preparadas. 4. Pipete agora 5,0 ml da soluo recm diluda e transfira para outro balo volumtrico de 50,0 ml 5. Complete o volume com gua destilada at a marca de 50 ml. Agitar o balo volumtrico. 6. Repita este procedimento para as outras solues preparadas. 7. Reserve as solues preparadas para serem usadas no prximo experimento. 3.4. Utilizao de equipamento A Balana analtica Um procedimento comum em laboratrio a medida de massa. Muitas anlises qumicas baseiam-se na determinao exata da massa de uma amostra, ou de uma substancia slida obtida da amostra (anlise gravimtrica), ou na medida do volume de uma soluo padro cuidadosamente preparada (que contm massa exatamente conhecida de soluto) que reage com a amostra (anlise tritimtrica). O peso de um determinado objeto a resultante da atuao da fora de atrao gravitacional, que exercida sobre ele: w = m.g onde w o peso do objeto, m a massa do objeto e g a acelerao devida a gravidade. Como a atrao gravitacional sofre variaes sobre a superfcie da terra, tais como as variaes de altitude e latitude, o peso de um objeto tambm varivel, enquanto a sua massa constante. costume empregar o termo peso no lugar de massa, e neste sentido que o termo peso empregado em anlises qumicas. Atualmente o instrumento de medida de massa padro a balana eletrnica, que proporciona comodidade s pesadas, maior independncia em relao a falhas mecnicas e menor sensibilidade em relao as vibraes. As balanas eletrnicas operam pela aplicao de uma fora eletromagntica de restaurao ao suporte no qual o prato est fixo. Assim, quando um objeto for colocado sobre o prato da balana, o deslocamento do suporte anulado pela ao desta fora. A maioria das balanas incorpora uma
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tara, que permite o desconto automtico do peso de qualquer recipiente utilizado para conter a amostra, de modo que quando se coloca a amostra a ser pesada no recipiente a balana registra apenas o valor da massa que vai sendo adicionado a amostra. Massa de referncia: Para trabalhos cientficos, o padro fundamental de massa o quilograma internacional, que a massa de um cilindro de liga platina-irdio feito em 1887 e depositado no Bureau International des Poids et des Mesres, em Paris. Mas a unidade de massa que quase universalmente utilizada a grama, que corresponde a milsima parte do quilograma padro. 3.4.1. Cuidados necessrios ao usar a balana Qualquer que seja o modelo de balana utilizado, sempre necessria a devida ateno maneira correta de utilizao. Os cuidados listados a seguir aplicam-se especialmente s balanas eletrnicas: Nunca exceder a carga mxima da balana. Verifique sempre a carga mxima da balana que voc est utilizando. Manter a balana limpa. Antes e aps o uso, a balana deve ser delicadamente limpa para remover o p ou outras substncias com um pano macio e que no solte felpas, ou com um pincel macio. Este procedimento deve ser feito com o equipamento desligado. Nunca pegar com os dedos os objetos a serem pesados, usar uma pina ou um papel seco e limpo. Deixar que o objeto a ser pesado atinja a temperatura da balana antes da pesagem. Case tenha que pesar um material que tenha sido aquecido, deixe que esfrie cerca de 30 minutos antes de proceder a pesagem. Este tempo estimado e depende do tamanho do objeto e da temperatura a que foi aquecido. Nunca colocar as amostras diretamente sobre o prato da balana. As substncias devem ser pesadas em recipientes apropriados, como por exemplo: pesa filtros, pequenos bqueres ou erlenmeyers ou vidros de relgio. Nunca deixe nada sobre o prato da balana, uma vez terminada a pesagem remover imediatamente qualquer substncia que tenha sido derramada. Evite expor a balana a atmosfera corrosiva. No deixe aparelhagem aglomerada sobre a bancada. Se algum equipamento ou vidraria no estiver sendo usado, deve ser colocado no armrio em seu respectivo lugar. O processo de pesagem inclui os seguintes cuidados: 1. Com o aparelho desligado, limpar o prato da balana 2. Ligar a balana na tomada, certificando-se antes que a voltagem da rede a voltagem correta para a balana! 3. Ligar a balana e aguar estabilizao da leitura. Voc vai ler 0,00 no mostrador digital. 4. Proceder a tara do instrumento (zeragem). Colocar sobre o prato o recipiente que conter a amostra a ser pesada. Pressionar o boto correspondente a tarae esperar aparecer 0,00 no mostrador digital. Adicionar ao recipiente, com cuidado, o volume de reagente previamente calculado a ser pesado. Anotar o valor obtido, retirar o recipiente do prato da balana, zerarnovamente a balana e caso no v mais usa-la desligar e guardar o equipamento. 4. Referncias Bibliogrficas 1. Moore, W.,J.; Fsico-Qumica, Ed. Edgar Blucher, 4a. Ed. Vol.2. So Paulo, 1976. 2. Vogel, A.; Anlise Qumica Quantitativa; Ed. Guanabara-Koogan, 5a. Ed., So Paulo, 1989 3. Ohweiller, O.A.; Qumica Analtica Quantitativa, Ed. Livros Tcnicos e Cientficos, v.1 e 3, So Paulo, 1974. 5. Questionrio 1. O que uma disperso? E o dispersante? E o disperso? como se classificam as disperses? Cite exemplos. 2. Como se classificam as solues? Explique e exemplifique cada caso. 3. O que a concentrao de uma soluo? Quais as vrias maneiras de exprimi-las? Exemplifique cada uma. 4. Como podemos encontrar a quantidade de matria de uma substncia? E o nmero de equivalentes (cidos, bases, sais)? D exemplos. 5. O que molaridade? E frao molar? Qual a razo entre a frao molar do solvente e do soluto?
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