DICCIONARIO DE GENTICA MOLECULAR

Acidos nuclicos: biomolculas formadas por macropolmeros de nucletidos, o polinucletidos. Est presente en todas las clulas y constituye la base material de la herencia que se transmite de una a otra generacin. Existen dos tipos, el cido desoxirribonucleico (ADN) y el cido ribonuclico (ARN). ADN = Acido Desoxirribonucleico: cido nucleico formado por nucletidos en los que el carbohidrasto es desoxirribosa, y las bases nitrogenadas son adenina, timina, citosina y guanina. Excepto en los retrovirus que tienen ARN, el ADN codifica la informacin para la reproduccin y funcionamiento de las clulas y para la replicacin de la propia molcula de ADN. Representa la copia de seguridad o depsito de la informacin gentica primaria, que en las clulas eucariticas est confinada en la caja fuerte del ncleo. ADN desnudo: ADN desprovisto de cubierta protenica o lipdica. ADNr = ADN recombinante: molcula de ADN formado por recombinacin de fragmentos de ADN de orgenes diferentes. La (o las) protena que codifica es una protena recombinante. Se construye mediante la unin de un fragmento de ADN de origen diverso a un vector, como, por ejemplo, un plsmido circular bacteriano. El vector se abre por un sitio especfico, se le inserta entonces el fragmento de ADN de origen diverso y se cierra de nuevo. El ADN recombinante se multiplica en una clula husped en la que puede replicarse el vector. ARN = Acido Ribonuclico: cido nucleico formado por nucletidos en los que el carbohidrato es ribosa, y las bases nitrogenadas son adenina, uracilo, citosina y guanina. Acta como intermediario y complemento de las instrucciones genticas codificadas en el ADN. Existen varios tipos diferentes de ARN, relacionados con la sntesis de protenas. As, existe ARN mensajero (ARNm), ARN ribosmico (ARNr), ARN de transferencia (ARNt) y un ARN heterogneo nuclear (ARN Hn). El ARN es normalmente el producto de la transcripcin de un molde de ADN, aunque en los retrovirus el ARN acta de plantilla y el ADN de copia. ARNHn = ARN heterogneo nuclear = ARNm primario: localizado en el ncleo y de tamao variable. Precursor del ARN mensajero, se transforma en l tras la eliminacin de los intrones, las secuencias que no codifican genes. ARNm = ARN mensajero: molcula de ARN que representa una copia en negativo de las secuencias de aminocidos de un gen. Las secuencias no codificantes (intrones) han sido ya extradas. Con pocas excepciones el ARNm posee una secuencia de cerca de 200 adeninas (cola de poli A), unida a su extremo 3' que no es codificada por el ADN. Alelos: cada uno de los dos genes presentes en el mismo lugar (locus) del par de cromosomas homlogos. En general, uno de los diferentes estados alternativos del mismo gen. Anticodon: secuencia de tres nucletidos en una molcula de ARNt que forma puentes de H con el triplete complementario (codon) de ARNm. Biotecnologa: toda aplicacin tecnolgica que utilice sistemas biolgicos y organismos vivos o sus derivados para la creacin o modificacin de productos o procesos en usos especficos. Cncer: tumor maligno en general y especialmente el formado por clulas epiteliales. La caracterstica bsica de la malignidad es una anormalidad de las clulas transmitida a las clulas hijas que se manifiesta por la reduccin del control del crecimiento y la funcin celular, conduciendo a una serie de fenmenos adversos en el husped, a travs de un crecimiento masivo, invasin de tejidos vecinos y metstasis. La proliferacin celular en los tumores malignos no es totalmente autnoma. Adems de la dependencia del cncer respecto del husped para su irrigacin sangunea, su crecimiento se afecta por las hormonas, los frmacos y los mecanismos inmunolgicos del paciente. Los cnceres se dividen en dos grandes categoras de carcinoma (epitelios) y sarcoma (mesnquimas). Carcter: rasgo distintivo como expresin de un gen.

Catalizador: sustancia que altera la velocidad de una reaccin qumica, acelerndola o retrasndola, pudiendo recuperarse sin cambios esenciales en su forma o composicin al final de la reaccin. Clulas de complementacin: en terapia gnica, clula que permite multiplicar virus defectuosos que sirven de vectores de genes. Clulas madre o stem cell se define como una clula progenitora, autorenovable, capaz de regenerar uno o ms tipos celulares diferenciados. En los animales superiores, las clulas madre se han clasificado en dos grupos. Por un lado, las clulas madre embrionarias (Embrionic stem o EScells). Estas clulas derivan de la masa celular interna del embrin en estadio de blastocisto (7-14 das), y son capaces de generar TODOS los diferentes tipos celulares del cuerpo, por ello se llaman clulas pluripotenciales. De estas clulas se derivaran, tras muchas divisiones celulares, el otro tipo de clulas, la clulas madre rgano-especficas. Estas clulas son multipotenciales, es decir, son capaces de originar las clulas de un rgano concreto en el embrin, y tambin, en el adulto. Cepa: en microbiologa, conjunto de virus, bacterias u hongos que tienen el mismo patrimonio gentico. Clones: grupo de clulas o de organismos de idntica constitucin gentica entre s y con el antepasado comn del que proceden por divisin binaria o por reproduccin asexual. Clonacin celular: proceso de multiplicacin de clulas genticamente idnticas, a partir de una sola clula. Clonacin de genes: tcnica que consiste en multiplicar un fragmento de ADN recombinante en una clula-husped (generalmente una bacteria o una levadura) y aislar luego las copias de ADN as obtenidas. Clonacin molecular: insercin de un segmento de ADN ajeno, de una determinada longitud, dentro de un vector que se replica en un husped especfico. Cdigo: conjunto de reglas o preceptos, dispuestos segn un plan metdico y sistemtico, que reglamentan el funcionamiento de cualquier materia. Tambin la correspondencia entre una informacin y las seales que la materializan. Por ejemplo: cdigo penal, de trfico, martimo, morse, telegrfico, cdigo alimentario, cdigo aeronutico Q, cdigo binario. Cdigo del triplete: sucesin de tres bases de tres nucletidos en la molcula de ADN que cifra un aminocido. Cdigo Gentico: cdigo cifrado por la disposicin de nucletidos en la cadena polinucletida de un cromosoma que rige la expresin de la informacin gentica en protenas, es decir, la sucesin de aminocidos en la cadena polipeptdica. La informacin sobre todas las caractersticas determinadas genticamente en los seres vivos gentica est almacenada en el ADN y cifrada mediante las 4 bases nitrogenadas. Cada sucesin adyacente de tres bases (codn) rige la insercin de un aminocido especfico. En el ARN la timina es sustituida por uracilo. La informacin se transmite de una generacin a otra mediante la produccin de rplicas exactas del cdigo. Codn: secuencia de tres nucletidos consecutivos en un gen o molcula de ARNm determinada por sus bases nitrogenadas, que especificar la posicin de un aminocido en una protena. Congnito: de carcter hereditario. Conjugacin: uno de los procesos naturales de transferencia de material gentico de una bacteria a otra, junto con la transduccin y la trasformacin, realizado por contacto entre ellas. Cromosoma: cada uno de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). Diagnstico gnico: tcnica de localizacin e identificacin de la secuencia de un determinado gen para establecer su normalidad o malformacin. Permite predecir en ausencia de sntomas, en algunos casos la existencia de

enfermedades congnitas, y, en otros, los factores ambientales de riesgo que las provocarn. DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGA MOLECULAR: formulado por Crick, postula que la informacin gentica contenida en los cromosomas determina la sntesis de las protenas mediante la traduccin de un molde intermediario de ARN, formado anteriormente por la transcripcin del ADN. Tambin satisface la hiptesis formulada anteriormente por Beadle, Tatum y Horowitz de un gen = un enzima. Tiene dos casos que escapan a la regla: la transcripcin inversa como reaccin complementaria de doble sentido y, aparentemente, los priones. Dominante: referido a un gen, el que slo necesita una dosis para expresarse por lo que enmascara la presencia de su alelo recesivo. La mayora de los alelos dominantes representan el estado evolucionado y completamente funcional del gen. Enzimas de restriccin: enzimas bacterianas sintetizadas como reaccin defensiva frente ala invasin de ADN extrao, como, por ejemplo, bacterifagos ADN, a los que degrada mientras que el propio est protegido por metilaciones especficas. Cada una de estas enzimas escinden el ADN siempre en el mismo sitio, en loci especficos o secuencias objetivo. Son las tijeras de la ingeniera gentica que abrieron las puertas a la manipulacin gentica. Especie: clasificacin taxonmica formada por el conjunto de poblaciones naturales que pueden cruzarse entre s real o potencialmente. Es decir, que se determina de forma emprica: dos individuos pertenecen a la misma especie si pueden generar descendencia reproducible; en caso contrario son de especies diferentes. Especfico: referido a especie, efecto caracterstico sobre las clulas o los tejidos de los miembros de esa especie en particular o que entra en interaccin con ellos. Se dice de antgenos, frmacos o agentes infecciosos. Evolucin biolgica: cambios primero molecular, despus celular, y por ltimo de organismos, a lo largo de la historia como resultado de mutaciones en el ADN, de su reproduccin y de procesos de seleccin. Los caracteres adquiridos en vida no se heredan. La especie humana comparte el 98'4% del ADN con el de dos especies de chimpanc, el comn y el pigmeo. La evolucin depende sobretodo de mutaciones en los genes reguladores de los genes estructurales, que hacen que se activen o desactiven, ms que de mutaciones en los mismos genes estructurales. Exones: secuencias de ADN especficas de genes, que codifican secuencias de aminocidos en las protenas. Expresin del gen: producto proteico resultado del conjunto de mecanismos que efectan la decodificacin de la informacin contenida en un gen, procesada mediante transcripcin y traduccin. Ex-situ: relativo a la conservacin de recursos genticos fuera de su hbitat natural, como bancos genticos, zoolgicos o botnicos. Fenotipo: conjunto de todas los caracteres aparentes expresados por un organismo, sean o no hereditarias. Gen: unidad fsica y funcional del material hereditario que determina un carcter del individuo y que se transmite de generacin en generacin. Su base material la constituye una porcin de cromosoma (locus) que codifica la informacin mediante secuencias de ADN. Gen estructural: el que regula la formacin de un enzima o de una protena estructural. Gen hbrido: el formado por recombinacin in vitro de dos o ms fragmentos de ADN. Gen operador: el que pone en funcionamiento el gen estructural. Gen regulador: el que modifica la accin del operador. Gen recesivo: el que necesita doble "dosis" para expresarse. Gen represor: el que reprime el operador.

Gen suicida: el que codifica una protena, que directa o indirectamente es txica para la clula en la que se ha introducido. Gentica: ciencia que trata de la reproduccin, herencia, variacin y el conjunto de fenmenos y problemas relativos a la descendencia. Genoma: conjunto de todos los genes de un organismo, de todo el patrimonio gentico almacenado en el conjunto de su ADN o de sus cromosomas. Genotipo: constitucin gentica, de uno o ms genes, de un organismo en relacin a un rasgo hereditario especfico o a un conjunto de ellos. Germoplasma: la variabilidad gentica total, representada por clulas germinales, disponibles para una poblacin particular de organismos. Hereditario: que se transmite de generacin en generacin. Heterodplex: molcula de ADN de doble cadena, formada por hibridacin de cadenas sencillas complementarias, de diferentes orgenes. Slo las secuencias de ADN homlogas o complementarias pueden formar regiones de doble cadena, mientras que las secuencias de ADN no complementarias quedan como cadenas sencillas y son visibles como tales en el microscopio electrnico. Hibridacin: proceso de generacin de una molcula, clula u organismo combinado con material gentico procedente de organismos diferentes. En las tcnicas tradicionales, los hbridos se producan mediante el cruzamiento de variedades distintas de animales y plantas por alineacin o apareamiento de bases de dos molculas de ADN de cadena sencilla que son homlogas o complementarias. La tecnologa de fusin celular y la manipulacin transgnica son las nuevas modalidades de hibridacin introducidas por la manipulacin gentica. Hibridoma: clula hbrida. Se obtiene fusionando clulas plasmticas con clulas de mieloma (cancerosas) que tienen la capacidad de crecer y dividirse continuamente. Huella gnica: representacin grfica de determinadas secuencias del genoma que funcionan como un cdigo de barras de la identidad de un individuo. Husped: animal o vegetal que alberga o nutre otro organismo (parsito). En manipulacin gentica, organismo de tipo microbiano, animal o planta cuyo metabolismo se usa para la reproduccin de un virus, plsmido o cualquier otra forma de ADN extrao a ese organismo y que incorpora elementos de ADN recombinado. Ingeniera gentica: conjunto de tcnicas utilizadas para introducir un gen extrao (heterlogo) en un organismo con el fin de modificar su material gentico y los productos de expresin. Integracin gentica: insercin de una secuencia de ADN en otra por recombinacin. Interfern: protena con actividad antivrica producidos por clulas animales en respuesta a la infeccin por virus. Los interferones se sintetizan como una respuesta ms rpida a la infeccin vrica que la formacin de anticuerpos. Se utilizan de forma masiva como agentes teraputicos contra enfermedades vricas y algunas formas de cncer. Intrones: secuencias de ADN que no codifican genes y cuya funcin es desconocida. El 90% del genoma humano no es codificante. In situ: referido a conservacin de recursos genticos, la que se realiza en su medio natural, y que para las especies domesticadas se verifica en el medio donde desarrollaron sus propiedades distintivas In vitro: literalmente en el vidrio, en el tubo de ensayos del laboratorio, investigado y manipulado fuera del

organismo vivo. Kilobase (Kb): unidad empleada para medir la longitud de los fragmentos de ADN constituidos por una serie de bases. 1 Kb = 1.000 bases. Liposomas: vescula esfrica artificial constituida por dos o mas capas de lpidos. Los liposomas se estn utilizando como vector de genes. Loci: en latn, plural de locus. Locus: en gentica, punto de un cromosoma ocupado por un gen. Manipulacin gentica: formacin de nuevas combinaciones de material hereditario por insercin de molculas de cido nucleico, obtenidas fuera de la clula, en el interior de cualquier virus, plsmido bacteriano u otro sistema vector fuera de la clula. De esta forma se permite su incorporacin a un organismo husped en el que no aparecen de forma natural pero en el que dichas molculas son capaces de reproducirse de forma continuada. Al referirse al proceso en s, puede hablarse de manipulacin gentica, ingeniera gentica o tecnologa de ADN recombinante. Tambin admite la denominacin de clonacin molecular o clonacin de genes, dado que la formacin de material heredable puede propagarse o crecer mediante el cultivo de una lnea de organismos genticamente idnticos. Mapa citogentico: configuracin de las bandas coloreadas de los cromosomas observada en el microscopio ptico despus de su tincin. Mapa gentico: diagrama descriptivo de los genes en cada cromosoma Material gentico: todo material de origen vegetal, animal, microbiano o de otro tipo que contenga unidades funcionales de la herencia. Medicamentos recombinantes: de momento se han comercializado la eritropoyetina, insulina humana, hormona del crecimiento (HGF), interfern alfa y gamma, G-CSF o factor estimulante de colonias de clulas, factor activador del plasmingeno o T-PA, interleuquina 2, factor VIII sanguneo. Microinyeccin: tcnica que permite introducir en una clula un gen en solucin, gracias a una micropipeta y bajo microscopio. Microorganismo: organismos microscpicos pertenecientes por regla general a virus, bacterias, algas, hongos o protozoos. Mosaico: individuo que presenta dos o mas lneas celulares genticamente diferentes como consecuencia de una anomala en las primeras mitosis del cigoto. Sinnimo de quimera. Mutacin: cambio del material gentico. Puede afectar a cambios en un par de bases del ADN, en un gen especfico o en la estructura cromosmica. La mutacin en la lnea germinal o relativa a las clulas sexuales, puede conducir a patologas genticas o a cambios substanciales de la evolucin biolgica. En relacin a las clulas somticas la mutacin constituye el origen de algunos cnceres y de Nick traslation: mtodo que permite reemplazar nucletidos de ADN de doble cadena por otros idnticos marcados, mediante tratamiento con ADNasa I y posterior reparticin con ADN-polimerasa. Ambas cadenas son marcadas con esta tcnica. Oncogn o gen transformante: gen que produce la transformacin morfolgica de clulas hsticas en cultivo o formacin tumoral en animales. Se han identificado oncogenes en retrovirus de transformacin aguda o en ensayos de transfeccin de ADN de tumores. Los oncogenes estn presentes en todas las especies animales e intervienen en los procesos de diferenciacin y crecimiento celular. En condiciones normales estn inactivos (protooncogenes) pero pueden activarse como consecuencia de mutaciones o de infecciones por virus oncognicos. Las alteraciones cromosmicas, como roturas y delecciones, pueden activar los oncogenes.

Organismo: entidad biolgica capaz de reproducirse o de transferir material gentico, incluyndose dentro de este concepto a las entidades microbiolgicas, sean o no celulares. Casi todo organismo est formado por clulas, que pueden agruparse en rganos, y stos a su vez en sistemas, cada uno de los cuales realizan funciones especficas. OMG = Organismo Modificado Genticamente: cualquier organismo cuyo material gentico ha sido modificado de una manera que no se produce de forma natural en el apareamiento (multiplicacin) o en la recombinacin natural. Se clasifican como de alto riesgo o de bajo riesgo, atendiendo a su naturaleza, a la del organismo receptor o parenteral, y a las caractersticas del vector y del inserto utilizados en la operacin. Palndromos: fragmento de dos cadenas de ADN en que las bases complementarias de la doble hlice estn ordenadas segn una simetra rotacional. Constituyen el sustrato de las endonucleasas de restriccin que rompen la molcula en el entorno del eje de simetra y en ambas cadenas. Son segmentos capicas que resultan iguales vistos en uno u otro sentido. Como el capica alfabtico anilina, anita. Partenognesis: reproduccin unisexual en el que las hembras originan la descendencia sin fertilizacin por los machos, como por ejemplo, en rotferos y fidos. Plsmido: forma no celular de vida, fragmento circular de ADN bicatenario que contienen unos cuantos genes y se encuentran en el interior de ciertas bacterias. Actan y se replican de forma independiente al ADN bacteriano y pueden pasar de unas bacterias a otras. Igual que los provirus no producen enfermedades pero inducen pequeas mutaciones en las clulas. Se utilizan como vectores en manipulacin gentica. Prin: protena de carcter infeccioso capaz de autorreproducirse, procedente de una protena natural e inocua que se transforma en una forma nociva, resistente a las proteasas y a las radiaciones ionizante y ultravioleta, responsable de enfermedades como la encefalopata espongiforme bovina, la de Creutzfeldt-Jacob o el kuru. Protooncogenes: genes de clulas normales que tienen la capacidad potencial de convertirse en oncogenes despus de su activacin por transduccin debida a retrovirus, reordenamientos de ADN o mutaciones puntuales. Proyecto Genoma Humano: Programa de Investigacin consistente en determinar la secuencia completa de nucletidos de los cromosomas de la especie humana y de organismos modelo utilizados en experimentacin de laboratorio. Quimeras: hbridos interespecficos. Organismos cuyos tejidos son de dos o ms clases genticamente distintas. Sinnimo de mosaico. Reaccin en cadena: sucesin de reacciones semejantes, en las que uno de los agentes que provoca cada reaccin es producto de otra anterior. En energa nuclear se refiere a reacciones de fisin. RCP = Reaccin en cadena de polimerasa: tcnica de anlisis del genoma mediante la amplificacin ilimitada de porciones especficas del ADN, aunque sean minsculas. Es un mtodo revolucionario de amplificacin exponencial del ADN por la intervencin de una enzima termoestable, la Taq polimerasa, inventado por el americano Kary Mullis en 1985 por lo que se le concedi en 1993 el premio Nobel. Es el proceso fundamental para la secuenciacin del Proyecto Genoma Humano. Recombinacin gentica: redisposicin gentica. In vitro entre fragmentos de ADN de orgenes diferentes o no contiguos. In vivo entre copias homlogas de un mismo gen (manipulacin cromosmica), o como resultado de la integracin en el genoma de un elemento gentico (trasposn, profago o transgn). Rediciva: reaparicin de una enfermedad mas o menos tiempo despus de transcurrido un perodo de salud completa. En tumores, reproduccin de un tumor en el mismo punto en que fue extirpado. Replicacin: proceso por el que una molcula de ADN o ARN origina otra idntica a la preexistente. En general, duplicacin del cido nucleico.

Replicn: estructura de cido nucleico con capacidad de autoduplicacin. Son replicones los cromosomas de las clulas eucariotas, el ADN nuclear de los procariotas, los plsmidos y los cidos nucleicos de los virus. Retroalimentacin = feed-back: sinnimo de retroaccin. En biologa, accin que el ejerce el resultado de un proceso biolgico sobre el sistema de que procede, cuya actividad queda de esta forma regulada. Retrovirus: virus cuyo genoma est constituido por ARN monocatenario, que es transcrito de forma inversa en ADN durante su infeccin y replicacin. La copia de ADN se integra en el ADN cromosmico del husped. Esta copia, llamada provirus, se transcribe en ARN vrico y produce mltiples ARNm que codifican productos proteicos del virus o de oncogenes. Los retrovirus mas conocidos son los virus del SIDA (VIH) y de la leucemia humana de los linfocitos T (HTLV). El mas utilizado para la transferencia de genes es el virus de la leucemia murina de Moloney (Mo-MLV). Ribosomas: pequeas partculas donde se realiza la sntesis de protenas en todos los organismos vivos. Secuencia de ADN: orden de encadenamiento de las bases nitrogenadas de los nucletidos que constituyen el ADN y que cifra toda la informacin gentica. Cuando es codificante (exn), define el orden de los aminocidos que forman la protena correspondiente. Sonda de ADN: fragmento de ADN conocido que se utiliza para averiguar si los cromosomas investigados contienen la secuencia complementaria. La FDA americana ha autorizado 60 productos diagnsticos basados en sondas de ADN que determinan la predisposicin a padecer enfermedad. Tcnica de recombinacin del ADN: conjunto de tcnicas de manipulacin gentica que emplea la recombinacin in vitro asociada a la insercin, rplica y expresin del AADN recombinado dentro de clulas vivas. Terapia gnica: conjunto de los procesos destinados a la introduccin in vitro o in vivo de un gen normal en clulas, germinales o somticas, en las que el mismo gen, anormal, provoca una deficiencia funcional, origen de una enfermedad, o la de un gen codificador de una protena, por ejemplo, con una accin antitumoral en las clulas cancerosas, o antivrica en clulas infectadas por un virus patgeno. Totipotente: capaz de todo. Se aplica a las clulas que pueden dar origen a clulas de todos los rdenes. Traduccin gentica: cambio de la informacin contenida en la secuencia de los cuatro nucletidos del ARNm por la debida al ordenamiento de los 20 aminocidos en la estructura de las cadenas polipeptdicas. Cada aminocido se une a una pequea molcula especfica de ARN que sirve para su identificacin, denominado ARN de transferencia. Esta molcula transfiere los aminocidos libres de la solucin al punto de formacin de las cadenas polipeptdicas cuando est indicado por las instrucciones contenidas en la molcula de ARN mensajero. El proceso tiene lugar en la interaccin de los codones del ARNm con la regin del anticodon de los aminoacil-ARNt. Se distinguen en ella las etapas de iniciacin, elongacin y terminacin en la que participan diferentes factores proteicos. Transcripcin gentica: biosntesis de una molcula de ARN por polimerizacin de nucletidos complementarios a un ADN patrn. Esta molcula de ARN es un precursor de ARNm y representa una copia fiel de la secuencia complementaria de ADN de la que ha sido transcrita. Una secuencia especfica situada por delante del gen (promotor) acta identificando el sitio de inicio de la transcripcin. En el ARN, el uracilo (U) ocupa las posiciones que la timidina (T) tiene en el ADN. Es la copia de trabajo de determinados segmentos de ADN. Transcripcin inversa: proceso de sntesis de ADN complementario a partir del ARN genmico de los retrovirus efectuado por la enzima transcriptasa inversa. Transduccin: proceso natural de transferencia de material gentico, originalmente entre bacterias, como la conjugacin y la transformacin, que se efecta por medio de un bacterifago que transporta un fragmento cromosmico del husped a otra bacteria.. Transfeccin de ADN: introduccin en una clula en cultivo convertida en permeable al ADN, de molculas de

molculas de ADN extraas (heterlogas) insertadas en un vector. Rene caractersticas comunes a la transformacin y a la infeccin por bacterifagos. La transformacin requiere la integracin del ADN exgeno en el cromosoma bacteriano mientras que la transfeccin usualmente no la requiere. El ADN extrao se asocia con el del cromosoma del husped y se expresa como un fenotipo identificable. Translocacin: modificacin estructural de cromosomas por la que un segmento cromosmico cambia de posicin relativa dentro del propio cromosoma (translocacin intracromosmica) o entre cromosomas (translocacin intercromosmica). Transgnesis: conjunto de procesos que permiten la transferencia de un gen (que se convierte en transgn) a un organismo receptor (llamado transgnico), que generalmente puede transmitirlo a su descendencia. Esta tcnica permite la asociacin de genes que no existe en la naturaleza, saltndose las barreras entre especies y entre reinos. Transposicin: cambio de posicin de determinados pares de bases en la secuencia de ADN. Translocacin de un segmento cromosmico a otra posicin dentro del mismo cromosoma. Sinnimo de translocacin intracromosmica. Trasposn: elemento gentico mvil con una secuencia de ADN definida, que se puede trasladar a nuevas posiciones en el cromosoma de la clula sin prdida de la copia en su posicin original. Se comportan adems como verdaderos parsitos intracelulares. Los elementos trasponibles de eucariotas se agrupan en dos categoras de acuerdo con su mecanismo de transposicin. Los elementos de la clase 1, o retrotransposones, saltan por el genoma a travs de un paso intermedio, esto es, mediante ARN y con intervencin de la enzima transcriptasa inversa. Los elementos de la clase 2 se transponen directamente de un sitio cromosmico a otro mediante otra enzima, la transposasa. Vector: portador, que transfiere un agente de un husped a otro. Sistema que permite la transferencia, la expresin y la replicacin de un ADN extrao en clulas husped para una posterior clonacin o transgnesis. Se trata de una molcula de ADN (plsmido bacteriano, microsoma artificial de levadura o de bacteria) o de un virus defectuoso. Por extensin, un vector designa todo sistema de transferencia del gen, por ejemplo, un sistema sinttico como el de los liposomas. Virus: entidad acelular infecciosa que, aunque puede sobrevivir extracelularmente, es un parsito absoluto porque solamente es capaz de replicarse en el seno de clulas vivas especficas, pero sin generar energa ni ninguna actividad metablica. Los componentes permanentes de los virus son cido nucleico (ADN o ARN, de una o de dos cadenas) envuelto por una cubierta proteica llamada cpside. Virus defectivo: virus incapaz de reproducirse en una clula husped sin la ayuda de un virus auxiliar que aporta los genes que le faltan. Virin: unidad estructural de los virus. Consta fundamentalmente de dos estructuras imprescindibles: un cido nucleico (ADN o ARN) y una envoltura proteica (cpside). A estas estructuras bsicas se aade en algunos casos una envoltura lipdica (peplos) y/o espculas de glucoprotena. Viroides: agente causal de ciertas enfermedades de las plantas denominado as por su semejanza con los virus, de los que se diferencia por carecer de cpside. Se trata de cido nucleico envuelto por una membrana procedente de la clula en la que se replic.