DATACION ABSOLUTA POR TERMOLUMINISCENCIA Y ANLISIS MINERALGICO DE MATERIALES ARQUEOLGICOS PROCEDENTES DEL YACIMIENTO CUEVA DE LA VAQUERA (SEGOVIA)*

J.G. Arribas--, A. Miln**, P. Benitez*** y T. Caldern**

RESUMEN.Una serie de muestras cermicas Neolticas y de la Edad del Bronce procedentes del yacimiento arqueolgico de la Cueva de la Vaquera (Segovia) han sido estudiadas petrogrficamente, por difraccin de rayos-X, A.T.D. y microscopia electrnica de barrido, asimismo se ha realizado la datacin absoluta por termoluminiscencia de dichas muestras. Los resultados obtenidos indican una variacin tecnolgica en la manufactura de dichas piezas en funcin de su uso y de la edad. Palabras clave: Termoluminiscencia-Neoltico. ABSTRACT.A sort of Neolythic and Bronze Age sherds from La Cueva de la Vaquera (Segovia) have been studied by means of petrographic microscopy, X-ray diffraction, D.T.A. and S.E.M.; absolute termoluminiscence dating of these samples has been realized as well. The obtained results show a technological variation in the sample manufacturing according to their function and age. Key words: Termoluminiscence dating-Neolythic.

Introduccin La datacin absoluta por termoluminiscencia (TL) es una tcnica de datacin que nos permite averigurar el momento en que una determinada muestra mineral (por ejemplo, una cermica), ha sido calentada por ltima vez hasta una temperatura superior a los 5 0 0 C . Si bien el fenmeno de la TL es conocido desde hace mucho tiempo, su aplicacin en la datacin de restos arqueolgicos cermicos es relativamente reciente (AlTKEN, 1985), conformando en la actualidad una tcnica de datacin rutinaria en el estudio de yacimientos arqueolgicos (ARRIBAS et al, 1989). Unido a la datacin, que nos proporciona una adscripcin temporal de la cermica, el estudio mineral-

gico de las cermicas antiguas nos permite acercarnos a las tcnicas de preparacin de las mismas (tecnologa cermica), as como al origen de los materiales utilizados (materias primas). El presente trabajo tiene como objeto la datacin de tres grupos distintos de cermicas procedentes del yacimiento Cueva de la Vaquera, situado en las cercanas del pueblo de Torreiglesias (Segovia). Asimismo se realiza un estudio mineralgico, por difraccin de rayos-X (DRX), y trmico al objeto de conocer las temperaturas de coccin de dichas cermicas (ATD y TG), as como un anlisis de la estructura, textura y composicin qumica por microscopa electrnica de barrido (SEM-EDAX). El estudio por lmina delgada al microscopio petrogrfico, por ltimo, nos permite co-

Este trabajo ha sido realizado gracias a una subvencin de la D.G.I.C.Y.T. n. PB 87-0091-C02-02. Dpto. Qumica Agrcola, Geologa y Geoqumica. Dpto. Qumica Fsica Aplicada. Facultad de Ciencias. Universidad Autnoma de Madrid.

162 nocer las caractersticas de los desgrasantes utilizados.

J.G. Arribas, A. Milldn, P. Benitez y T. Caldern

Resultados y discusin

Difraccin de R-X Experimental Se han estudiado ocho muestras procedentes de tres niveles diferentes del yacimiento arqueolgico Cueva de la Vaquera (Segovia). Las muestras MI, M2 y M5 pertenecen al nivel base (Neoltico); las muestras M3, M4 y M6 proceden del perfil C (tambin Neoltico) y las M7 y M8 al perfil A (Bronce). Para la datacin por termoluminiscencia se ha utilizado un horno provisto de sistema de vaco y atmsfera de nitrgeno, a una velocidad de calentamiento de 20C/seg, obtenida mediante un programador-controlador de temperatura. La emisin se recogi en un fotomultiplicador EMI 9635 QB con filtros Corning 7-59 y Chance-Pilkington blue HA-3, para eliminar la emisin de incandescencia. Tanto la seal luminosa como la indicacin de temperatura se recogen mediante el correspondiente interface en un ordenador, que representa la grfica intensidad-temperatura. La medida de la actividad alfa se ha realizado mediante un contador de centelleo de ZnS, con fotomultiplicador EMI 60975, preamplificador ORTEC 113 y amplificador-discriminador ORTEC 490E. Los impulsos de salida se recogen por un ORTEC 715 Dual Counter Timer en forma de cuentas por minuto (c.p.m.). La concentracin de potasio se obtuvo mediante un contador Geiger-Mller de partculas beta (BEMEITEZ et al, 1969). El estudio trmico: Anlisis trmico diferencial (ATD), Termogravimtrico (TG), y Termogravimtrico diferencial (DTG) se realiz mediante una termobalanza Chyo modelo Trada 3-H. La caracterizacin mineralgica se obtuvo por las siguientes tcnicas: Difraccin de R-X: mtodo de polvo cristalino, en un difractmetro Phillips mod. PW-140, empleando la radiacin Ka del Cu con filtro de Ni, a un rgimen de trabajo de 40 Kv y 20 mA. Microscopio petrogrfico de polarizacin Ultrafot Nikon, estudiando las muestras por luz transmitida a travs de lmina delgada. Microscopa electrnica de barrido (SEM) Hitachi mod. 5708, con anlisis qumico por energa dispersiva de rayos-X (EDAX) en un analizador Kevex mod. 8000III. La caracterizacin de las fases minerales mayoritarias de estas cermicas se realiz por difraccin de R-X, en primer trmino para cada grupo de muestras y posteriormente de forma comparativa (Tabla I). Tabla I. Caracterizacin mineralgica.
Muestra Nivel Base: (MI, M2, M5) Perfil-C (M3, M4, M6) Perfil-A (M7, M8) Q*
+ + + + + + + +

Fto*
+ + + + + + + + +

Bi*
+ +

Ms*
+ + + + +

Zr*

Leyenda: Q = Cuarzo, Fto = Feldespato, Bi = biotita, Ms = moscotiva, Zr = Zircn. * Se utiliza para designar aquellos minerales que han sido caracterizados por difraccin de R-X.

En el nivel base (muestras MI, M2 y M5), las fases minerales mayoritarias detectadas son: cuarzo, feldespato potsico, feldespato calcico (plagioclasa) y mica, observndose reflexiones de zircn de baja intensidad: La muestra MI se diferencia de las muestras M2 y M5 por presentar reflexiones de cuarzo de mayor intensidad, en relacin con las correspondientes del feldespato y mica. En el perfil C (muestras M3, M4 y M6), las fases minerales presentes son: cuarzo, feldespato potsico, feldespato calcico (plagioclasa) y micas con reflexiones de baja intensidad. En el perfil A (muestras M7 y M8) las cermicas contienen cuarzo, feldespato potsico, feldespato calcico (plagioclasa) y mica. En este perfil hay que destacar la mayor intensidad que presentan las reflexiones de feldespato y mica frente a las del cuarzo. Comparando las fases minerales de los tres niveles, se deduce que son cermicas cuarzo-feldespticas, si bien en el perfil A hay que destacar la mayor abundancia relativa de feldespato y mica frente al cuarzo.

Microscopa electrnica de barrido (SEM) En el estudio por SEM se dedic especial atencin a la microestructura y micromorfologa que pre-

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sentan las matrices cermicas, con el objeto de inferir en el grado de vitrificacin que han sufrido las mismas (JONES, 1987), lo que indirectamente nos dara informacin referente al rango de temperaturas alcanzado en los diferentes procesos de coccin. Las muestras del nivel base (MI, M2 y M5) se pueden considerar como cermicas de matriz abierta y porosa, con cristales de cuarzo, feldespato y empaquetados de filosilicatos (micas) como desgrasante. La MI presenta una morfologa distinta al resto: se observa que ha sufrido una cierta vitrificacin (Fig. 1: Microf. 1), formando una fase homognea el desgrasante con la matriz arcillosa. En la M2 y M5, los cristales de cuarzo y feldespato, con morfologa subredondeada, se encuentran individualizados sobre una matriz (Fig. 1: Microf. 2) en la que no se observan fenmenos de vitrificacin. En el perfil C (muestras M3, M4 y M6), texturalmente la M3 presenta bordes ms finos de arcilla decantada. En general, las matrices son abiertas, con aspecto de vitrificacin incipiente, frecuentes cristales de cuarzo y feldespato individualizados. Se observa tambin en la matriz de la muestra M6 una mayor abundancia de nodulos de Fe (Fig. 1: Microf. 3). En el perfil A (muestras M7 y M8), las matrices son similares a las del perfil C, si bien se observa una mayor abundancia de feldespato (Fig. 1: Microf. 4) y mica como desgrasante.

posicin qumica relativa de las distintas muestras. Es de resaltar, sin embargo, la diferencia del contenido en Fe, que en el caso de la muestra M6 (perfil C) es bastante elevado, por una mayor abundancia de nodulos de xidos de Fe en la matriz. Por su parte, las muestras M7 y M8, correspondientes al perfil A, presentan los valores ms bajos en dicho elemento, por un predominio de la mica alumnica (moscovita) sobre la frrica (biotita). Segn la clasificacin de JONES (1987) podemos definir a estas muestras como no frricas, al contrario de las correspondientes al nivel base y perfil C.

Anlisis trmico El anlisis trmico diferencial es un grupo de tcnicas fsicas con las que se miden, a travs de un ciclo trmico controlado, las variaciones de entalpia (ATD) y de peso (TG) que sufre una muestra cermica al ser calentada de manera uniforme y continua (McKENZIE, 1971; POPE y JUDD, 1977; KEATTCH y DOLLIMORE, 1975). Los resultados del estudio por ATD, TG y DTG de las muestras del yacimiento Cueva de la Vaquera son los siguientes: En el nivel base (muestras MI, M2 y M5), la muestra MI presenta en el anlisis TG una prdida de peso homognea del agua de hidratacin y estructural (Fig. 2) del orden del 0.8%. El ATD no presenta procesos endo o exotrmicos relevantes, si acaso leves endotrmicos a 125C por prdida del agua de rehidratacin de los filosilicatos, y a partir de 550C una prdida paulatina del agua estructural, correspondiente a minerales arcillosos que no han perdido la totalidad del agua estructural en la primera coccin (MEJHDAL, 1980). En el anlisis DTG (Fig. 2) no se aprecian prdidas de peso, debido a que no se producen reacciones en la mineraloga durante el anlisis, sino cambios de fase. El comportamiento de las muestras M2 y M5 es similar. A tenor de estos resultados, podemos concluir que estas cermicas han alcanzado al menos los 500C, pero no han mantenido esta temperatura el tiempo suficiente para eliminar totalmente el agua estructural de los filosilicatos. La muestra MI en este grupo es la que presenta la menor prdida de peso en el endotrmico (0.4%), por lo que sera la que ha sufrido una coccin ms intensa. En el perfil C (muestras M3, M4 y M6), los resultados son muy similares entre s; por ejemplo, la

Anlisis qumico por energa dispersiva de R-X A partir de los datos obtenidos (Tabla II), no se observan grandes diferencias cuantitativas en la comTabla II. Resultados obtenidos en el anlisis dispersivo de R-X.
SO 2 A1 2 0 3 CaO Nivel Base M-1 M-2 M-5 Perfil-C M-3 M-4 M-6 PerfU-A M-7 M-8 FeO K20 MgO T i 2 0

61,22 17,18 3,44 10,00 6,53 62,38 16,83 3,26 9,87 6,69 53,21 23,54 2,53 10,73 5,00

1,64 0,97 1,81 3,19

62,73 16,68 3,44 9,90 5,00 0,69 1,64 61,22 17,18 3,44 10,00 6,53 27,80 17,13 4,11 24,33 6,80 13,57 6,26 64,05 20,73 1,80 63,69 24,53 0,64 4,91 8,52 2,32 7,72

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Microfot. 1. M-l. Detalle de la matriz cermica, con procesos de buena vitrificacin. (Nivel Base).

Microfot. 2. Detalle de la microestructura cermica que presenta la M-2, abierta y porosa con cristales de Q y Fe. (Nivel Base).

Microfot. 3. Detalles de la matriz cermica M-6 (Nivel C), con abundantes nodulos de Fe.

Microfot. 4. Detalle de cristalizaciones de feldespato que presenta la matriz cermica M-7.

Figura 1. Microfotografas de las muestras cermicas obtenidas por Microscopa electrnica de barrido. Microfot. 1: Detalle de la matriz cermica, con procesos de buena vitrificacin. Muestra-1 (Nivel base). Realizada a 990 aumentos. Microfot. 2: Detalle de la microestructura cermica que presenta la Muestra-2 (Nivel base) abierta y porosa con cristales de Cuarzo y Feldespato. Realizada a 790 aumentos. Microfot. 3: Detalle de la matriz cermica de la Muestra-6 (perfil C) con abundantes nodulos de hierro. Realizada a 1.980 aumentos. Microfot. 4: Detalle de cristalizaciones de Feldespato que presenta la matriz cermica de la Muestra-7 (perfil A).

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Q)

T.G.D. 2 0 mg/m T.G. 100mg A.T.D. 2 00/u.V 99.2 /.

r 9 7. 3 7o
J_ 500

100

200

_L

300

400

600

700

800

b\

T.G.D.-

96.8 7.

957o

94.6 7o

A.T.D 200/A.V

4100

200

J_ 300

J_ 400

_L

J_

500

600

700

800

C)

T.G.D.

T.G.

A.T. D.

J _
100 200 300 400 500 600 700 800

Figura 2. Curvas de anlisis trmico diferencial, a) Muestra-1 (Nivel Base). Cermica con temperatura de coccin superior a 500C. b) Muestra-6 (Perfil C). Cermica con temperatura de coccin inferior a 350C. c) Muestra-8 (Perfil A). Cermica con temperatura de coccin inferior a 350C.

166 muestra MG presenta un ATD con endotrmicos dbiles y mal definidos entre los 250-300C, debidos probablemente a la prdida del agua estructural de los minerales arcillosos de la matriz, con una prdida de peso en TG del orden del 4.8% (Fig. 2). Asimismo se observa un efecto exotrmico mal definido con lmites de temperatura amplios, entre 350 y 500C, producto de la liberacin de energa por la combustin de materia orgnica, ayudado por la presencia de nodulos de Fe, que va acompaado por una prdida de peso del 5%. En el anlisis DTG de este nivel no se observan prdidas de peso significativas, por lo que podemos pensar que no se ha producido descomposicin de minerales, sino cambios de fase. Las cermicas del perfil C, por lo tanto, no han debido superar los 250-300C, pues aunque los efectos endotrmicos y exotrmicos observados no estn bien definidos, su presencia es significativa, al igual que la prdida de peso asociado en el TG. El ATD de las muestras del perfil A (muestras M7 y M8) es similar a las del perfil C, presentando efectos endotrmicos por absorcin de energa a 150C debidos a la prdida del agua de hidratacin, con una prdida de peso en TG del 1.4% (Fig. 2). Entre 200-300C se observa otro endotrmico por la prdida del agua estructural de los minerales de la arcilla con una prdida de peso en Tg del 3 % . Asimismo se ven efectos exotrmicos entre 300-400C muy dbiles y poco definidos causados por la materia orgnica y los nodulos de Fe, con una prdida de peso del orden del 4%. La coccin sufrida por las cermicas de este grupo sera, por lo tanto, similar a la de las muestras del perfil C, es decir, no han superado probablemente los 250-300C.

].G. Arribas, A. Milln, P. Benitez y T. Caldern

Anlisis al microscopio ptico Al estudiar las cermicas mediante un microscopio petrogrfico, se observa la textura tpica de dichos materiales, formados por una matriz o pasta arcillosa en la que aparecen incluidos granos minerales de mayor tamao, principalmente cuarzo, feldespatos y micas (desgrasante). En el estudio de las cermicas procedentes de la Cueva de la Vaquera, se han descubierto diferencias importantes tanto en el tipo y cantidad de desgrasante utilizado como en la mineraloga del mismo.

Las muestras correspondientes al nivel base (MI, M2 y M5) tienen alrededor del 30% de desgrasante, principalmente cuarzo, feldespatos y micas del tipo biotita y moscovita. Como accesorios se pueden reconocer granos muy escasos de otros minerales como anfbol y zircn (Tabla I). La muestra MI presenta escasos granos de tamao superior a 1 mm, lo que parece indicar un cierto cuidado a la hora de seleccionar el desgrasante. En las otras dos muestras se apreciaban ciertas diferencias en la mineraloga, con mejor proporcin del feldespato calcico (plagioclasa), y una proporcin mayor de granos de cuarzo y moscovita de gran tamao. Las muestras del perfil C, si bien tienen una relacin desgrasante/matriz similar a las anteriores, cercana al 30%, presentan un mayor contenido en desgrasante grueso, en ocasiones mayor de 2 mm., compuesto de cuarzo, plagioclasa y fragmentos de roca. Dentro de estos ltimos, se podan distinguir granos con intercrecimientos mirmequticos de cuarzofeldespato, caracterstico de rocas gneas, y otros con texturas de recristalizacin de cuarzo, caracterstico de cuarcitas, es decir, rocas metamrficas. Esta variedad de orgenes en el desgrasante utilizado hace pensar en una cierta complejidad a la hora de la seleccin de las materias primas utilizadas. De forma dispersa aparecen tambin granos de biotita y moscovita, estos ltimos ms escasos en estas cermicas que en las dems del yacimiento. Las muestras correspondientes al perfil A (M7 y M8), presentan grandes diferencias con respecto a las dems del yacimiento. La relacin desgrasante/matriz es muy elevada, cercana al 50%, siendo los minerales principales el feldespato y la moscovita, esta ltima ms abundante de lo que suele ser normal en cermicas apareciendo incluso en granos de gran tamao ( > 1.5 mm.). El cuarzo, por su parte, no aparece como mineral principal, sino en una proporcin mucho ms baja de lo habitual. Estas diferencias en los materiales utilizados en los distintos niveles, as como en las proporciones relativas de un mineral u otro, y en el dimetro medio del desgrasante utilizado, nos lleva a la conclusin de que tanto la tecnologa cermica como el origen de las materias primas utilizadas han sido muy diferentes para cada nivel, habindose adems observado diferencias en la tcnica de fabricacin dentro de un mismo nivel, como ocurre con la muestra MI, que presenta rasgos de una mayor elaboracin y un mayor cuidado en la seleccin de los materiales utilizados.

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Datacin por termoluminiscencia En la datacin absoluta por termoluminiscencia se ha utilizado la tcnica del grano fino (ZlMMERMANN, 1971; ARRIBAS et al, 1989), separndose la fraccin mineral comprendida entre 2 y 100 |im mediante suspensin en acetona. Para el clculo de la dosis equivalente se utiliz el mtodo de la dosis aditiva, con irradiaciones entre 3 y 12 minutos con una fuente P de Sr 90 de 1.93 Gy/min de actividad. Para el clculo del intervalo de temperatura ptimo en el cual medir la intensidad de TL se realiz el test del plateau (AlTKEN, 1985), calculndose la correccin de supralinearidad segn FLEMING (1975).

TL natural de ms intensidad que los de la misma muestra posteriormente a la irradiacin (Fig. 3c). Confrntense estos dos comportamientos con el crecimiento lineal de una muestra apta para datacin (Fig. 3a). La explicacin de este comportamiento es relativamente clara al relacionarlo con los datos obtenidos en el anlisis mineralgico y trmico. La presencia de minerales saturados en una cermica es solamente explicable en funcin de una mala coccin, que no habra liberado la totalidad de los electrones de las trampas, y por lo tanto la intensidad de TL que nosotros observamos es la TL geolgica. Para que una coccin blanquee suficientemente dicha TL geolgica es necesario que supere al menos los 500C durante un cier-

Tabla III. Resultados de la datacin por TL del yacimiento Cueva de la Vaquera, (c.p.m.: cuentas por minuto en el contador a; factor k: factor de conversin de efectividad de la dosis a).
Muestra MI M2 M3 M4 M5 M6 M7 M8 ED + I (Gy) 37.311.60 c.p.m. cer. 0.676 0.786 0.670 0.585 0.568 0.785 1.134 0.610 % K20 cer. 3.90 3.98 4.72 4.70 4.50 5.00 4.73 4.90 factor k 0.22 c.p.m. ter. 0.560 0.560 0.455 0.455 0.560 0.455 0.654 0.654

% k2o
ter. 1.96 1.96 1.32 1.32 1.96 1.32 2.78 2.78

Dosis anual (mGy/a) 7.430.36

Edad 3032336 A.C.

El clculo de la dosis anual se realiz de manera indirecta, analizndose el potasio mediante espectrometra beta (BENITEZ et al, 1989) y el uranio-thorio mediante un contador alfa de centelleo de ZnS. El contenido en agua de las cermicas se fij en el 75% del agua de saturacin, habindose adoptado este valor en funcin de las caractersticas del yacimiento (una gruta krstica con una humedad relativa del aire del 80%), y de las medidas del agua de saturacin realizadas en el laboratorio. Los resultados obtenidos aparecen en la Tabla III, en la que puede observarse la falta de los valores de la dosis equivalente para todas las muestras, excepto la MI. Esto es debido a un comportamiento anmalo de las mismas en la respuesta a la dosis beta. En la Fig. 3 se representan los puntos de la curva de crecimiento de intensidad de TL frente a la dosis aplicada (growth-curve) para las muestras MI, M6 y M8. El comportamiento anmalo se puede agrupar en dos tipos: crecimiento casi nulo (Fig. 3b) frente a la dosis suministrada (saturacin) y dispersin de los datos obtenidos, lo que conduce a que se obtengan valores de

to tiempo. Esto no ha ocurrido con las muestras bajo estudio, salvo la MI, como ha podido observarse en ATD. La dispersin de la respuesta es ms difcilmente explicable. Las muestras que presentan este comportamiento no han sido tampoco bien cocidas, por lo que en realidad tenemos varios factores que influyen. Esta dishomogeneidad de la respuesta se debe, o bien a una dishomogeneidad mineralgica de la muestra, o a una falta de linearidad en la respuesta a la irradiacin. La primera explicacin no es del todo rechazable, pero las caractersticas de la preparacin de la muestra por la tcnica del fine-grain, que homogeiniza los granos minerales, la hacen poco creble. Los datos del anlisis mineralgico para la muestra M8, la ms representativa de este comportamiento, reflejan una relativa falta de cuarzo (buen dosmetro frente a la radiacin), con una abundante presencia de otros minerales con un comportamiento no suficientemente claro frente a la dosis, como son el feldespato (que frecuentemente presenta fenmenos de decaimiento anmalo) y la moscovita (cuyo compor-

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tamiento como dosmetro frente a la radiacin no est aclarado). Se plantea, por tanto, la necesidad de un porcentaje mnimo de minerales dosimtricos, es decir de cuarzo y/o feldespato libre de fading, para que una cermica pueda ser datada por TL.

Fecha y comentario arqueolgico del resultado Como ya se ha apuntado ms arriba, slo una de las ocho muestras sometidas al proceso de datacin ha podido ser medida, debido a la baja temperatura de sus cocciones. En principio, se trata de un problema que es lgico que encontremos entre los primeros grupos ceramistas y que, a partir de ahora, habr que asumir cuando pretendamos dataciones anteriores al segundo milenio. Por ello ser necesario comprobar que crculos y en qu tipos de cermicas es posible encontrar muestras vlidas para este sistema de datacin. A ello hay que sumar el problema aadido que han presentado las muestras procedentes del perfil A, en las que la escasa presencia de cuarzo las invalida tambin para la datacin por TI, por lo que tambin este aspecto deber ser tenido en cuenta para futuras mediciones. Cindonos a la fecha proporcionada por el fragmento decorado procedente del nivel de base: 3.032 a.C. 336, es necesario puntualizar dos aspectos, la fechacin absoluta en s misma, en relacin al contexto cultural al que se asocia y su comparacin con la fecha de C14 proporcionada por el propio yacimiento (3.700 80 a.C). Como antes comentbamos, la ausencia de otras dataciones absolutas para el Neoltico de la Meseta, nos impide correlacionar esta fecha con otros yacimientos de ambiente similar, sin embargo, algunas de las fechas comentadas, obtenidas sobre conjuntos megalticos de la Meseta norte, nos llevan a momentos relativamente sincrnicos, lo que equivale a aceptar el inicio del megalitismo dentro de los compases finales del Neoltico meseteo, tal como ocurre en otros crculos culturales de la Europa occidental. No obstante, existe una dificultad importante a la hora de relacionar los ajuares funerarios megalticos con los domsticos, ya que nos encontramos ante materiales de funcin y significado distinto, aunque parece lgico que algunas de las tcnicas empleadas en la elaboracin de determinados tiles, como los lticos, pudieran coincidir, circunstancia que no se da. Este hecho dificulta totalmente esta correlacin cultural, pudiendo pensarse, como ya se apunta, en grupos de tradi-

3 6 IRRADlACION(min) Fig.-3 a M1:400-420C

400

200-

3 6 IRRADlACION(nmn)

Fg.-3b M6: 400-420C

yu
0 0 0

8
i
i

8
0
o
0

45

1 1 3 6 IRRADIACIN! min) Fg.-3C M 8 : 400-420C

Figura 3. Creciniento de la intensidad de termoluminiscencia con la irradiacin, a) Muestra-1. b) Muestra-6. c) Muestra-8.

Datacin absoluta por termoluminiscencia y anlisis mineralgico de materiales... ciones culturales diferentes, dndose la paradoja entonces de que no conocemos enterramientos correspondientes a los habitis en cueva y que desconocemos, igualmente, los asentamientos de los constructores de megalitos. En el supuesto de que ambas manifestaciones pertenecieran a los mismos grupos, resulta evidente que sus ajuares no slo responden a funciones diferentes, sino que se realizan con un criterio tcnico tambin distinto, lo que no deja de ser chocante. No menos problemas plantea la contrastacin de esta fecha con la obtenida en el mismo yacimiento por C14, pues aunque no hay referencias claras de las condiciones y caractersticas de la muestra sobre la que se hizo la datacin, se menciona su procedencia de un nivel neoltico, a 4 metros de profundidad. Ello hace pensar que nos encontremos tambin ante una fecha correspondiente a los niveles inferiores que, tericamente, debera ser coincidente con la obtenida ahora. Desde el punto de vista arqueolgico, si ambas mediciones son correctas, no queda otra explicacin que la de suponer que nos encontramos ante ocupaciones espordicas del yacimiento que dejan restos muy exiguos permitiendo que asentamientos bastante distantes en el tiempo, tengan suelos de ocupacin a niveles muy similares, sin embargo existe la objecin de que los materiales neolticos obtenidos en la primera campaa, en la que se realiz la datacin por C14 son muy similares a los que se han recuperado en los recientes trabajos. Otras explicaciones posibles habra que buscarlas en posibles mediciones errneas en uno u otro proceso o, simplemente, en un hipottico desajuste entre ambos mtodos, problemtica que slo futuras investigaciones podrn certificar o desmentir.

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zas destinadas al uso domstico, corrobora esta afirmacin. b) Por lo que respecta a la datacin por TL de muestras futuras de este yacimiento u otros similares, se hace necesario que para que dichas muestras sean factibles de datacin por esta tcnica, cumplan dos requisitos: una proporcin suficientemente alta de cuarzo en la cermica y una temperatura de coccin de al menos 500C; aunque estas dos condiciones se cumplen de forma casi sistemtica en las cermicas arqueolgicas de pocas ms modernas, a la hora de datar yacimientos neolticos es posible que nos encontremos con muestras que, como las estudiadas en este trabajo, no sean aptas para datacin por no haber sido producidas con una tecnologa cermica lo suficientemente evolucionada. c) La datacin absoluta por TL del nivel base del yacimiento Cueva de la Vaquera da como resultado la siguiente fecha: 3.032 336 A.C.

Bibliografa AlTKEN, M.J. 1985. Thermoluminiscence Dating. Academic Press. ARRIBAS, J.G., CALDERN, T., y BLASCO, C. 1969. Datacin absoluta por termoluminiscencia: un ejemplo de aplicacin arqueolgica. Trabajos de Prehistoria 46, pp. 231-246.
BENITEZ, P., ARRIBAS, J.G., CALDERN, T., y JIMNEZ

Conclusiones a) La diversidad de materiales utilizados y las distintas temperaturas alcanzadas en las cermicas, hacen pensar que hay una diferenciacin en la tecnologa cermica utilizada en cada caso. Esto supondra, por tanto, que diferentes usos se relacionan con diferentes tcnicas, distintos materiales y temperaturas de coccin. El hecho de que la muestra MI sea una cermica decorada, al contrario de las dems que son pie-

BALLESTA, R. 1989. Determinacin del contenido de potasio en suelos por dosimetra beta. Actas de la II Reunin del Cuaternario. Septiembre 1989. JONES, R.E. 1987. Greek and Cypriot pottery. Ed. The British School Altheus. KEATTCH, L, DOLLIMORE. 1975. An introduction to thermogravimetry. Heyden London. POPE, M.I., JUDD, M.D. 1977. Optical processes in semiconductors. Prentice-Hall, Inc. Englewood Cliffs New Jersey. McKENZIE, R.L. 1971. Differential Thermal Analysis. (vol. I-II) Academic Press London-New York. MEJHDAL, V. 1980. Further work on ceramic objects from Glozel. Archaeometry 22, pp. 197-203. ZlMMERMAN, D.W. 1971. Thermoluminecence dating using fine grains from pottery. Archaeometry 13, pp. 29-52.