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PRONTUARIO ESSENZIALE DI FORMULE PER IL LABORATORIO CHIMICO

GIOVANNI BUTI

LA MOLE
= Massa P.A. 1

MOLI

MASSA = Moli * P. A. 2 Massa * Na P. A. 3

NUMERO DI PARTICELLE Moli MOLARITA= V 4

Massa = peso in grammi / P.A.= Peso Atomico e/o Molecolare / V = Volume / Na = Numero di Avogadro

DENSIT E CONCENTRAZIONE
DENSIT M d= V 5 CONCENTRAZIONE MOLARE DI UNA SOLUZIONE % (1dm 3 * d * ) (10 * d * %) 100 C Mol = P. A. P. A. = 6 La quantit di sostanza necessaria a preparare un volume di soluzione ad una certa molarit partendo da una pi elevata si ottiene dalla formula della Molarit (4): Moli MOLARITA= V E quindi: Moli VOLUME DA DILUIRE = Molarit 7 dove Moli= Moli alla concentrazione da ottenere / Molarit = concentrazione iniziale

Ad esempio per preparare 250cc di soluzione HCl 0,1 M partendo da una soluzione 6M si dovranno diluire: Moli in 250cc di soluzione 0,1M = 0,025moli quindi Volume=0,025/6 => V=0,0041dmc => 4,1cc In modo molto meno rigoroso si pu procedere come segue: A=Concentrazione iniziale B=Volume da ottenere C=Concentrazione cercata X=Volume di C in cc (la nostra x) da diluire per ottenere B

A = :X :B C O con la regola della croce A D

B Dove A= Concentrazione 1 soluzione B= Concentrazione 2 soluzione (=0 se solvente puro) C= Concentrazione da ottenere D= Parti di A da usare E= Parti di B da usare

Per ottenere la percentuale da usare basta utilizzare le relazioni della Frazione Molare semplificate nelle seguenti relazioni: D/A = %A E/A = %B FRAZIONE MOLARE DI SOLUTO n1 x1 = n1 + n2 8 3

FRAZIONE MOLARE DEL SOLVENTE n2 x2 = n1 + n2 9

PARTI PER MILIONE / PARTI PER BILIONE


Con PPM si intende una parte per 1.000.000 di parti. Ad esempio 1gr/l si pu intendere come 1000 ppm poich 1gr = 1000mg 1Lt = 1000gr = 1.000.000mg In questo caso 1mg=1ml Per diluire si deve considerare il volume finale. Si abbia 1lt di una soluzione 1000ppm e si voglia ottenere 100ml di soluzione a 100ppm. Il fattore di diluzione 10 (1000ppm/100ppm) e quindi il volume da diluire sar dato dal volume della soluzione diluita diviso il fattore di diluzione e quindi 100ml/10=10ml di soluzione 1000ppm in 100ml di solvente: Fattore _ Dil = PPM _ Sol _ madre PPM _ richiesti Vol _ da _ Ottenere Fattore _ Dil

a)

Volume _ da _ diluire =

b) SOL

Nel caso si debbano ottenere soluzioni il cui fattore di diluizione superiore a 1000 conveniente effettuare una doppia diluizione. Per prima si diluisce la soluzione madre e con la soluzione ottenuta si ottengono le soluzioni a concentrazioni pi basse riapplicando a) e b). Si vogliano, ad esempio, ottenere 50ml di una soluzione 0,4ppm da una soluzione 3700ppm. Si avr che il fattore di diluizione 3700ppm/0,4ppm = 9250. E conveniente quindi diluire a 370ppm la soluzione 3700ppm: Fattore di diluizione = 3700ppm/370pm = 10 da cui per ottenere 100ml di soluzione a 370ppm = 100/10 = 10ml di sol 3700pm Avremo quindi una soluzione 370ppm da diluire a 0,4ppm e quindi: Fattore di diluizione = 370/0,4 = 925 da cui per ottenere 50ml di soluzione a 0,4 ppm = 50/925 = 0,054ml di sol 370pm Si pu anche applicare la proporzione:

C1 * C2 = V1 * V2 Dove: C1 = concentrazione da ottenere C2 = Concentrazione disponibile V1= Volume di C2 da diluire = X V2 = Volume di C1 da ottenere Ad esempio: si vogliano ottenere 25 di soluzione 0,02ppm da una soluzione 1ppm. Si avr che 0,02*1 = x * 25 => x=25*0,02/1 = 0,5ml di sol 1ppm in 25ml di solvente. Applicando a) e b) si avrebbe avuto: Fattore di diluizione = 1ppm/0,02ppm = 50 Volume da diluire = 25ml (volume richiesto) / 50 = 0,5ml di sol 1ppm in 25ml di solvente

EQUILIBRIO CHIMICO
Data la reazione aA + bB cC + cD [C ]c [ D] d =k [ A] a [ B ]b 10

TITOLAZIONE
ACIDO O BASE DEBOLE CON BASE O ACIDO FORTE Ricordo che la Keq per la seguente reazione: HA + H20 A- + H3O+ [ A ][ H + ] Keq = [ HA][ H 2 O] 11 Semplificando: [ A ][ H + ] Keq = [ HA] 12

Quindi : K [H+]= [ HA] [ A ]

Dove HA= acido A- = Base coniugata (sale) H+ = concentrazione idrogenionica Quindi K [H+]= [Ca ] [Cs ]

Dove Ca e Cs sono le concentrazioni molari dellacido della suo sale Lo stesso discorso si applica per le basi, ovviamente.
ESEMPIO

Si abbia 100cc di acido debole (CH3COOH) da titolare con una base forte (NaOH) entrambi 0,1M Ka=1,8e-5 Punto iniziale si avr che [ H +] = Ka * Ca Dove Ca = Concentrazione stechiometrica Quindi [H+] = 1,3e-3 => pH = 2,87 Dopo un aggiunta di 99cc K si applicher [H+]= [Ca ] [Cs ]

[Ca] = (Moli acido Moli della base)/Vtot = (0,100 * 0,1)-(0,099*0,1)=0,0001 [Cs] = moli di acido reagite con la base = Cs= Moli base/ Vtot = (0,099*0,10)=0,0099 Vtot si omette perch si semplifica. 1,8e 5 * 0,0001 0,0099 => pH = 6,74

[H+]=

Punto equivalente (100ML) tutto lacido stato neutralizzato dalla base, quindi tutto lacido trasformato in sale.

Si applica [OH ] = Kb * Cs Dove Cs la concentrazione del sale. In questo caso le moli del sale sono uguali a quelle dellacido e il volume totale = 0,200 quindi la [Cs] = 0,01/0,2 = 0,05M Quindi [OH-] = 0,0000053 => pH = 8,7 Dopo il punto equivalente (101ml) Avr un eccesso di NaOH quindi: [OH ] = quindi Moli = (VtotNaOH*Cb)-(Vacido*Ca) = (101*0,1)-(100*0,1) = 0,0001 moli Quindi 0,0001/201 = 0,0005 => pH=10,69 SOLUZIONE TITOLATA V1 * N 1 = V2 * N 2 13 V1 = Volume titolata N1 = Concentrazione Sconosciuta (X) V2 = Volume titolante N2 = Concentrazione titolante moli Vtot

ELETTROCHIMICA
Data una reazione redox, alle condizioni standard, la reazione procede nel senso in cui la specie a numero di ossidazione superiore della coppia con potenziale maggiore si riduce. ESEMPIO ECl2/Cl- = 1,36V EI2/I- = 0,53 Cl2 + 2I- 2Cl- + I2 EQUAZIONE DI NERNST E = E RT [ specie _ ridotta ] 2,303 log nF [ specie _ ossidata ] 14 7

Dove R =8,3145 J mol-1 K-1 (Sistema SI Pascal) F = 9,65*104 Coloumb T = Temperatura n = elettroni scambiati Considerando le semicelle, si ha: E = E RT 1 2,303 log nF [ specie _ ossidata ]

RT 0,0592 2,303 n Se le misure sono eseguite a 298K la funzione nF diventa Quindi E = E 0,0592 1 log n [ specie _ ossidata ]

E = E a E b COSTANTE DI EQUILIBRIO Allequilibrio K eq = [ A] [ B] 15 0,0592 log K eq n

E = 0 = E a Eb
nE 0 , 0592

K eq = 10

ESEMPI:

E = E Cu2+ + 2e- => Cu =>

0,0592 1 log n [Cu 2+ ]

Cu2+ + Zn Cu + Zn2+ [Cu2+] = 1M

ECu =

0,34

0,0592 1 log n 1 = 0,31V

[Zn2+] = 1,9M 0,76 0,0592 1 log n 1,9 = 0,75V

EZn =

E = 1,06V Allequilibrio
0 0 E = 0 = ECu E Zn

0,0592 LogK eq 2

ELETTROLISI Coloumb = t * i ove t=tempo i= intensit in A Moli = C/96,5*103 C

GAS
Equazione di stato PV=nRT 16 R = Costante R = 8,2053*10-2 dm3 atm mol-1 K-1 (sistema GCS Atm) R = 8,3145 J mol-1 K-1 (Sistema SI Pascal) Volume Molare dei Gas = 22,414