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Alunos integrantes:
Arthur Moreira
Danila Sousa
Francielle Capella
Paula Pimentel
Rafael Santhiago
Turma: FM 171-2011.2
2. Metodologia:
Adicionou-se 5 mL de ter etlico cerca de 1 g do frmaco pulverizado e agitou-se. O
solvente foi decantado, com cuidado, para um tubo de ensaio. Repetiu-se o procedimento e
juntou-se ao material anteriormente colhido. soluo etrea foi adicionado aproximadamente 1
mL de soluo de hidrxido de sdio a 10% e fez-se leve agitao, precedida de observao
(Primeira identificao).
Como continuidade da prtica dever-se-ia juntar 3 mL de HCl 10% a o resduo, e aquecer
fervura. Esfriar e filtrar por papel de filtro para funil de separao e extrair a soluo aquosa
com 4 pores de 3 mL cada de ter etlico. Reservar a camada aquosa, e agitar uma alquota da
camada etrea com hidrxido de sdio 10%, seguida de observao. soluo aquosa cida
reservada, adicionar cerca de 3 mL de cloreto frrico 25% e ferver suavemente por 15 minutos,
adicionando gua, caso necessrio, para manuteno do volume. Esfriar e transferir a soluo
para um funil de separao, agitando com 5 mL de clorofrmio. Separar a fase orgnica para um
tubo de ensaio e adicionar 2 mL da soluo de hidrxido de sdio 10% e observar.
5. Bibliografia:
Sociedade
Brasileira
de
Farmacognosia.
Disponvel
em:
<http://sbfgnosia.org.br/Ensino/antraquinonas.html> Acessado em: 28 de dezembro de
2011.
2. Metodologia:
Aps ser pulverizada, a massa equivalente a 0,2 g do frmaco foi fervida juntamente com
30 mL de cido sulfrico a 1%, por cerca de dois minutos. O extrato obtido foi filtrado atravs
de filtro de algodo e resfriado a temperatura ambiente.
Transferiuse cerca de 3 mL do filtrado para trs tubos de ensaio, reservando o restante.
Foram adicionadas, ento, gotas dos reagentes gerais de alcalides, sendo o resultado observado
em comparao com o ensaio em branco.
A poro restante foi acondicionada em um funil de separao pequeno, onde foi
adicionada amnia at pH 9-10. Foram acrescentados, em seguida, 7 mL de ter. O sistema foi
levado a agitao com cuidado e, aps decantao da camada etrea para uma cpsula de
porcelana, o resduo sobressalente foi evaporado em banho-maria at secura. O extrato partido
foi ento dissolvido com 5 mL de cido sulfrico a 1% e submetido novamente aos ensaios com
os reagentes gerais.
5. Bibliografia