O

cido

desoxirribonucleico

(ADN,

em

portugus:

cido

desoxirribonucleico; ou DNA, em ingls: deoxyribonucleic acid), um composto orgnico cujas molculas e contm as de as a por so da instrues genticas que coordenam o desenvolvimento principal papel funcionamento armazenar para todos os seres vivos e alguns vrus. O seu informaes segmentos carregar sequncia a de necessrias ADN genes. ADN

construo das protenas e ARNs. Os responsveis gentica restante O tem informao de

denominados

importncia

estrutural ou est envolvido na regulao do uso da informao gentica. A estrutura da molcula de ADN foi descoberta conjuntamente por James Watson e por Francis Crick em 7 de Maro de 1953, o que lhes valeu o Prmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 1962, juntamente com Maurice Wilkins. Do ponto de vista qumico, o ADN um longo polmero de unidades simples (monmeros) de nucleotdeos, cujo cerne formado por molculas de acares e fosfato intercalados unidos por ligaes fosfodister. Ligada molcula de acar est uma de quatro bases nitrogenadas e a sequncia dessas bases ao longo da molcula de ADN que carrega a informao gentica. A leitura destas sequncias
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 feita atravs do cdigo gentico, o qual especifica a sequncia linear dos aminocidos das protenas. A traduo feita a partir de um RNA mensageiro que copia parte da cadeia de ADN por um processo chamado transcrio e posteriormente a informao contida neste "traduzida" em protenas pelo ribossoma. Embora a maioria do ARN produzido seja usado na sntese de protenas, algum ARN tem funo estrutural, como por exemplo o ARN ribossmico, que faz parte da constituio dos ribossomas. Dentro da clula, o ADN pode ser observado numa estrutura chamada cromossoma durante a metafase e o conjunto de cromossomas de uma clula forma o caritipo. Antes da diviso celular os cromossomas so duplicados atravs de um processo chamado replicao. Eucariontes como animais, plantas e fungos tm o seu ADN dentro do ncleo enquanto que procariontes como as bactrias o tm disperso no citoplasma. Dentro dos cromossomas, protenas da cromatina como as histonas compactam e organizam o ADN. Estas estruturas compactas guiam as interaces entre o ADN e outras protenas, ajudando a controlar que partes do ADN so transcritas. O ADN responsvel pela transmisso das caractersticas hereditrias de cada ser vivo. Desta forma compreendem-se porque que pais com olhos castanhos tm filhos com olhos azuis, ou seja, O filho recebe do pai metade da informao gentica e da me a outra metade, caso o pai passe para o cromossoma a cor azul e a me passe a cor azul que algum nos seus antepassados tinha(uma vs que cada um dos pais contem em si metade da informao gentica dos seus progenitores e assim sucessivamente) o filho nascera de olhos azuis. Por outro lado se o pai passa-se a cor castanho ou preto e a me a cor azul ou verde, ou vice-versa, o filho nasceria com olhos castanhos ou pretos, pois estes so as caractersticas dominantes. O mesmo acontece com a cor do cabelo.

O ADN est dentro das as clulas e nico em cada indivduo uma impresso digital' gentica. Assim actualmente utilizado para resolver alguns crimes. A rea de estudo do DNA que envolve crimes, quer pela necessidade de identificar o criminoso ou relacion-lo com o local do crime denominada DNA FORENSE, para diferenciar das situaes de identificao no criminal, como os casos de paternidade, que so civis, e mesmo a identificao de pessoas que foram mortas e no puderam ser identificadas pelos mtodos tradicionais. O DNA como instrumento de identificao humana pode ser utilizado em vrias situaes, tais como: Identificar e vincular suspeitos ao crime, Distinguir crimes isolados de crimes em srie, Inocentar pessoas falsamente acusadas e Identificar restos mortais. A tipagem gentica do DNA a mais importante ferramenta produzida pela cincia moderna e colocada disposio da justia para o combate ao crime e impunidade. O DNA tem sido utilizado para solucionar os mais variados tipos de crimes utilizando amostras biolgicas como sangue, smen, cabelos, saliva e urina, coletados nos mais diversos tipos de substratos, como roupas, garrafas, talheres, pontas de cigarro, selos e preservativos. Alm de incriminar, o DNA tem sido utilizado para inocentar pessoas falsamente acusadas de crimes, corrigindo inclusive erros cometidos pelo sistema judicial. O Laboratrio realiza estudos de DNA Forense utilizando os mais variados tipos de amostras como: Sangue, Osso, Smen, Saliva, Pelos, Urina, Dente e Tecidos Orgnicos Para que o estudo do DNA em casos forenses tenha sucesso, indispensvel que as amostras
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biolgicas no local do crime sejam corretamente identificadas, coletadas, embaladas, armazenadas e enviadas para o laboratrio para estudo. A coleta da amostra biolgica no local de crime atribuio especfica do perito criminal, sendo etapa das mais importantes para o sucesso nos estudos de identificao. Neste sentido o laboratrio de DNA forense da UFAL vem prestando um relevante servio na rea de segurana pblica atravs da publicao de um manual de coleta de amostra biolgicas em local de crime e do treinamento de peritos criminais da policia civil.

O DNA encerra a nossa hereditariedade e existem doenas que so hereditrias. As doenas hereditrias so um conjunto de doenas genticas caracterizadas por transmitir-se de gerao em gerao, isto de pais a filhos, na descendncia e que se pode ou no manifestar em algum momento de suas vidas. As principais so diabetes, hemofilia, hipertenso, obesidade e as alergias. No deve se confundir doena hereditria com doena congnita, isto , doena que se adquire com o nascimento e se manifesta desde o mesmo, esta pode ser produzida por um transtorno durante o desenvolvimento embrionrio ou durante o parto. Doena gentica produzida por alteraes no DNA, mas pode no ser adquirida atravs dos progenitores; assim ocorre, por exemplo, com a maioria dos cancros. So doenas hereditrias produzidas pela mutao ou alterao na sequncia de DNA de um nico gene. Tambm se chamam doenas hereditrias mendelianas, por se transmitir na descendncia segundo as leis de Mendel. Conhecem-se mais de 6000 doenas hereditrias monognicas, com uma prevalncia de um caso por cada 200 nascimentos. Exemplos de doenas monognicas so: Anemia falciforme, Fibrose cstica, Doena de Batten, Doena de Huntington (cromossoma 4), Sndrome de Marfan, Hemocromatose, Deficincia de alfa-1 antitripsina, Distrofia

muscular de Duchenne, Sndrome do X Frgil, Hemofilia A e Fenilcetonria. As doenas monognicas transmitem-se segundo os padres hereditrios mendelianos como:

Doena autossmica recesiva. Para que a doena se manifeste, necessrio duas cpias do gene mutado no genoma da pessoa afectada, cujos pais normalmente no manifestam a doena, mas cada um comporta uma cpia do gene mutado, pelo que o podem transmitir descendncia.

Doena autossmica dominante. S necessrio uma cpia mutada do gene para que a pessoa esteja afectada por uma doena autossmica dominante. Normalmente um dos dois progenitores de uma pessoa afectada manifesta a doena.

Doena ligada ao cromossoma X. O gene mutado localiza-se no cromossoma X. Estas doenas podem transmitir-se de forma dominante ou recessiva.

Doenas polignicas: So um conjunto de doenas hereditrias produzidas pela combinao de mltiplos factores ambientais e mutaes em vrios genes, geralmente de diferentes cromossomas. Tambm se chamam doenas multi-factoriais. Por exemplo, sabe-se que mltiplos genes influem na susceptibilidade de apresentar cncer de mama. Estes genes esto localizados nos cromossomas 6, 11, 13, 14, 15, 17 e 22. Devido a este conjunto de causas complexas, so bem mais difceis de analisar que as doenas monognicas ou os transtornos cromossmicos. Algumas das doenas crnicas mais frequentes so polignicas, como por exemplo: Hipertenso arterial, Doena de Alzheimer, Diabetes mellitus, Vrios tipos de cancro e inclusive a obesidade. A herana polignica tambm se associa a rasgos hereditrios tais como os padres da impresso digital, altura, cor dos olhos e cor da pele. Possivelmente a maioria das doenas so doenas multifactoriais, produzidas pela combinao de transtornos genticos que predispem ambientais. Doenas cromossmicas: cromossomas ou devem-se a alteraes na estrutura cromossmicas. Alguns tipos a uma determinada susceptibilidade aos agentes

do cromossoma, como perda cromossmica, aumento do nmero de translocaes importantes de doenas cromossmicas podem-se detectar no exame microscpico. A trissomia 21 ou sndrome de Down ocorre quando uma pessoa tem trs cpias do cromossoma 21 (entre um 3 e um 4% dos casos so hereditrios; o resto so congnitos).