CELDAS ELECTROQUIMICAS POTENCIALES DE ELECTRODO LUISA FERNANDA GUETIO-1025026, souyiro26@hotmail.com PEDRO ALEXANDER FERNANDEZ AZA-1025468, pedrofernandez13@hotmail.

l.es ORLEY ALDEMAR VERA PEREZ-1023737, orley.a.v.p@hotmail.com

RESUMEN Durante la prctica se toman dos placas de zinc y cobre tambin llamadas electrodos, las cuales son sumergidas en una solucin de ZnSO4ac y CuSO4ac correspondientemente con una concentracin de 1.0 M que se encuentran unidas por un puente salino y conectado por un voltmetro que permite el paso de los electrones. La corriente de electrones fluye del nodo al ctodo porque hay una diferencia de energa potencial entre los dos electrodos. Con el objetivo de hacer una celda electroqumica que es un dispositivo experimental por el cual se puede generar electricidad mediante una reaccin qumica y as medir su potencial (celda Galvnica, la figura se ver ms adelante). Pero cada una de esta debe estar colocada en sus respectivas soluciones como el cobre con sulfato de cobre y zinc con sulfato de zinc al no ser as la reaccin producir un precipitado solido de color caf sobre la lmina de cinc. Estos procesos electroqumicos son conocidos como reacciones electroqumicas o reaccin redox donde se produce una transferencia de electrones de una sustancia a otra, son reacciones de oxidacin-reduccin. Adems durante esta prctica tambin llegamos haber el efecto del cambio del potencial elctrico a travs de las diferentes concentraciones de CuSO4 que fueron 1,0 M inicial, 0,1M. 0,01M. 0,001M y 0,0001 M a estas diferentes concentraciones el potencial elctrico disminua pudiendo decir que el potencial elctrico es directamente proporcional a la concentracin. Palabras claves: electroqumica, nodo Ctodo, Reaccin redox, Concentracin

INTRODUCCIN Las celdas electroqumicas fueron desarrolladas a finales del siglo XVIII por los cientficos Luigi Galvani y Allesandro Volta por lo que tambin se las denomina celda galvnica o voltaica

en su honor. La electroqumica como su nombre lo indica, estudia los diversos aspectos concernientes a la produccin y aplicacin de la corriente elctrica obtenida mediante reacciones qumicas en las cuales se verifica una transferencia de electrones de unos

tomos a otros, las cuales conocemos como reacciones de oxido reduccin, aqu la energa liberada se convierte en electricidad o se aprovecha para inducir una reaccin qumica Sus componentes caractersticos son: 1.nodo: Es el electrodo sobre el que se produce la oxidacin. El agente reductor pierde electrones y por tanto se oxida. M > M+ + 1ePor convenio se define como el polo negativo. 2. Ctodo: Es el electrodo sobre el que se produce la reduccin. El agente oxidante gana electrones y por tanto se reduce. M+ + 1e- > M Por convenio se define como el polo positivo. 3. Puente Salino: Es un Tubo de vidrio relleno de un electrolito que impide la migracin rpida de las sustancias de una celda a otra, permitiendo no obstante el contacto elctrico entre ambas. El electrolito suele ser una disolucin saturada de KCl retenida mediante un gel. 4. Voltmetro: Permite el paso de los electrones cerrando el circuito. Mide la diferencia de potencial elctrico entre el nodo y el ctodo siendo la lectura el valor del voltaje de la celda. El potencial de la celda depende de: Naturaleza de los Electrodos Naturaleza de los Iones Concentracin Y Temperatura

Primero se coloca el montaje que se muestra en la gua de laboratorio para as poder hacer la prctica (imagen 1)

Imagen 1 En la primera parte de la prctica se toma una solucin de CuSO4 en un vaso de precipitado y se introduce una pieza de lmina de zinc, y al cabo de un tiempo se observ que la reaccin produca un precipitado slido de color caf sobre la lmina de cinc, (esta es la reaccin que ocurre espontneamente) esto se debe a que mientras el zinc va disolviendo gradualmente, se transforma en ion, el cobre en la solucin, se convierte en cobre metlico o sea en forma de solido precipitado.(cabe resaltar que el puente salino no debe tener burbujas, ya que pueden alterar el valor del resultado) En la segunda parte del laboratorio se realiz el montaje de la celda voltaica o galvnica, Zn en la cual Cu como lo representa la figura no. 1, se sumerge una lmina de zinc metlico CuSO4 c ZnSO4a Figura no. 1, en una c solucin de sulfato de zinc, y a su vez se sumerge una pieza de cobre en el sulfato de cobre, los cuales estn conectados a un alambre

METODOLOGIA

externo para que haya una transferencia de electrones segn se reduzca o se oxida en la reaccin. Debido a que las piezas metlicas de zinc y cobre se comportan como electrodos, el nodo vendra siendo el zinc que es donde se lleva a cabo la oxidacin, y el ctodo es el cobre donde se presenta la reduccin Despus se tom nota de los valores arrojados por el voltmetro al realizar la primera experimentacin cuya concentracin 1.0 M obtuvimos una corriente de 1,2 V y as sucesivamente se tomaron los dems datos con las siguientes concentraciones de sulfato de cobre 1M, 0.1M, 0.01M, 0.001M, 0.0001M; se observ que los valores que empez a arrojar el voltmetro no eran los esperados ya que en teora al disminuir la concentracin de este el voltaje debera disminuir pero al contrario se observ que empezaba aumentar o se mantena estable, se intent nuevamente la experimentacin y sigui dando los mismos valores, llegando a la conclusin de que el voltmetro estaba averiado. Se cambi el voltmetro y los datos empezaron a bajar de acuerdo a lo esperado. CALCULOS Y RESULTADOS Tabla 1.
ZnSO4 CuSO4 Lectura Concentra Concentraci del cin n voltmetr (moles/L) (moles/L) o 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 0.1 0.01 0.001 0.0001 1.1 1.07 1.05 0.959 0.980

El potencial de la celda depende de: Naturaleza de los Electrodos Naturaleza de los Iones Concentracin Y Temperatura Quedando todos los parmetros reflejados en la ecuacin de Nerst:

Ctodo: Disolucin de CuSO4 (1M) y electrodo de Cu.

nodo: Disolucin de de ZnSO4 (1M) y electrodo de Zn.

Proceso global: Eo pila = Eo ctodo- Eo nodo = 0,34- (-0,763) = 1,103 V Lo que quiere decir que la reaccin se da de modo espontneo.

Siendo la concentracin de los electrodos, y de las especies slidas en general, igual a 1M la ecuacin quedara:

Es evidente que la FEM (fuerza electromotriz) aumenta debido que lo hace [Cu+2] y conforme [Zn2+] disminuye. Para saber si los datos tomados del voltmetro son correctos o aproximados se utiliza la siguiente frmula: Para las concentraciones de [Zn+2] = 1,0 M y [Cu+2] = 1,0 M

E ctodo=EOCu+2/Cu(0.0592/2)log 1/ [Cu+2] E ctodo= 0.339 0.0296 x Log 1/1 E ctodo= 0.339 Eocelda = E ctodo E nodo. Eocelda = 0,339- (-0,763) = 1,102 V

Para las concentraciones de [Zn+2] = 1M y [Cu+2] = 0.1M] E ctodo=0.339 0.0296 x Log 1/0.1 E ctodo=0.3094 Eocelda = Eo ctodo Eo nodo. Eocelda = 0,3094- (-0,763) = 1,07 V

Para las concentraciones de [Zn+2] = 1,0 M y [Cu+2] = 0,01M E ctodo= 0.339 0.0296 x Log 1/0.01 E ctodo= 0.2798 Eocelda = Eo ctodo Eo nodo. Eocelda = 0,2798- (-0,763) = 1,042 V

Se puede observar claramente que el voltaje hallado de las concentraciones de 1.0 M, 0.1M y 0.0001 M en la prctica es igual al voltaje halladas tericamente diciendo en que al momento que se realiz la prctica el margen de error es mnimo; mientras en las de 0.01M, 0.001 M el voltaje vari muy poco al esperado tericamente, concluyendo que se debi a defectos al medir el voltaje o la FEM experimental debido a que esta no haya sido trabajada en condiciones totalmente estndar, es decir, no se encontraba a 25C exactamente ni a 1 atm de presin, es decir hablamos de aproximaciones. Sera uno de los muchos posibles errores. Otro posible error puede ser al introducir el puente salino a la solucin le quedasen burbujas ocasionando mal o inadecuado transporte de los electrones , otro punto a considerar es el hecho de la veracidad del voltmetro si cumpla con las condiciones requeridas mantenimiento como todo equipo utilizado para clculos y mediciones, y as provocar error de gran magnitud. Tambin se puede concluir que al disminuir la concentracin del sulfato de cobre la FEM o el voltaje empez a disminuir debido a que el potencial depende de la concentracin de las soluciones y de la temperatura, en este caso la temperatura y la concentracin del sulfato de zinc se mantuvieron constantes (1,0 M), y la concentracin del sulfato de cobre fue disminuyendo a continuacin mostramos una grfica de potencial versus concentracin.

Para las concentraciones de [Zn+2] = 1,0 M y [Cu+2] = 0.001M E ctodo= 0.339 0.0296 x Log 1/0.001 E ctodo= 0.2502 Eocelda = 0.2502 - (-0,763) = 1 V Para las concentraciones de [Zn+2] = 1,0 M y [Cu+2] = 0.0001M E ctodo= 0.339 0.0296 x Log 1/0.0001 E ctodo= 0.2206 Eocelda = 0.2206 - (-0,763) = 0.98 V

DISCUSION

2. Potencial experimental reduccin del Cu.

de

Sabiendo que la FEM estndar de la celda, Eocelda, est dada de la contribucin del nodo y del ctodo por la siguiente ecuacin: Eocelda = Eo ctodo Eo nodo. Y que el nodo es el Zn y ctodo el Cu, y utilizando el valor estndar obtenido, ubicado en la seccin datos (1.07 V) se despeja en la ecuacin el Eo ctodo para obtener como resultado 0.31 V. El valor de la literatura para el Eo del cobre es 0.34 V. La diferencia entre estos valores puede estar dada por: Impurezas presentes en las barras de Zn y Cu utilizadas en la prctica. El no estar en las condiciones estndar establecidas en la literatura, es decir, no estar a 25C exactamente ni a 1atm de presin. Y por ltimo no se tiene en el momento un equipo en ptimas condiciones que arrojaran valores exactos para la lectura del potencial de la celda. (Voltmetro)

A travs de la grfica se puede decir que se gener una pendiente negativa, debido a que como es potencial vs concentracin de CuSO4. Segn los resultados a medida que disminuye la concentracin disminuye el potencial. Pero esto solo sucede en que la concentracin es 0.001M el potencial aumenta, esto se debe al error mencionado anteriormente.

SOLUCIN A LAS PREGUNTAS

1. Si se hubiesen utilizado concentraciones 0.5 M en vez de 1.0 M los potenciales obtenidos se hubieran podido considerar como estndar debido a que no hay diferencia entre las concentraciones de las soluciones, es decir, al ser ambas concentraciones iguales y aplicar la ecuacin de Nerst el voltaje de la pila E va a ser el mismo que el voltaje estndar Eo. Veamos, al aplicar la frmula:

3. Tabla 2 REACCIONES Cu+2 (ac)+ 2e- Cu(s) Pb+2(ac) + 2e- Pb(s) Cd+2(ac) + 2e- Cd(s) Zn+2(ac) + 2e- Zn(s) Eo(v) 0.34 -0.13 -0.40 -0.76

E = Eo (0.059/n) Log ([Zn+2]/ [Cu+2])

Al ser las concentraciones iguales el Logaritmo va a dar como resultado cero y en seguida va a hacer cero el segundo trmino del lado derecho de la ecuacin, por ende el valor de E = Eo.

Cuanto ms positivo sea Eo, mayor ser la tendencia de la sustancia a reducirse, por consiguiente el Cu acta como agente oxidante y es el peor agente reductor. Cuanto ms negativo sea Eo, mayor ser la tendencia de la sustancia a oxidarse, por consiguiente como el Zn es quien tiene el valor de Eo ms

negativo es el mejor agente reductor frente al Cobre, Cadmio y Plomo. Veamos un ejemplo: Zn(s) Zn+2(ac) + 2e0.76V +2 Cd (ac) + 2e Cd(s) -0.40V ____________________________
Eocelda = 0.36V Zn(s) + Cd+2(ac) Zn+2(ac) + Cd(s)

otro en la celda se conoce como el potencial de la misma y se mide en voltios. Por todo esto tenemos que los potenciales medidos son muy pequeos as como la diferencia entre ellos.

REFERENCIAS
1.CHANG, Raymond. Qumica. Novena edicin, Prentice hall. Mxico, 2007, captulo 19, pgs. 823-838. 2. PETRUCCI, R.H; HARDWOOD, W.S.; HERRING, F.G.; Qumica general 8 ED. Pearson Education, Madrid 3. SKOOG, DOUGLAS. A; WEST. D.M, HOLLER, FJ "Qumica Analtica" Mac Graw Hill, Mxico 1995 4. ANDER Y SONNESSA "Principios y Aplicaciones de Qumica", pg. 313 333. 5. Gua de laboratorio de qumica 2; unidad 6, celdas electroqumicas pg. 34 al 37

La reaccin es totalmente espontnea, el Zn se oxida y el Cd se reduce. Lo mismo sucedera con los otros metales ya mencionados. CONCLUSIONES La celda galvnica est basada en la oxidacin - reduccin donde se produce un cambio en los nmeros de oxidacin de las sustancias. Los electrones tienen que fluir por el circuito externo desde el electrodo negativo al positivo. En el electrodo negativo tiene lugar la oxidacin y la reduccin se verifica en el electrodo positivo. Al sumar las reacciones de oxidacin y reduccin resulta la celda. La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo porque hay una diferencia de energa potencial entre los electrodos. La diferencia de potencial elctrico entre el nodo y el ctodo se midi en forma experimental con un voltmetro, donde la lectura es el voltaje de la celda. La tendencia de los electrones a fluir del nodo al ctodo en la celda electroqumica depende la capacidad del agente reductor para liberar electrones y la capacidad del agente oxidante para capturarlos. Si la celda electrnica est formada por una sustancia con alta afinidad electrnica, los electrones viajan a travs del alambre conector con gran fuerza y proporcionan considerable energa elctrica. La presin sobre los electrones al fluir de un electrodo al