CANCER DE COLON Los cnceres del intestino pertenecen al endodermo o capa germinal interna, por lo que respecta a su relacin

con su capa germinal. El centro de control est situado en el tallo cerebral, por lo cual los tumores (de clulas tipo adeno) crecen durante la fase activa del conflicto. Cnceres de colon, recto y sigmoides (endodermo) Los adenocarcinomas controlados por el tallo cerebral se desarrollan en el canal alimentario cuando no podemos ingerir, tragar, digerir, o eliminar un BOCADO. En trminos evolutivos, stos son conflictos biolgicos arcaicos aplicables de igual forma al hombre y a los animales. Los animales experimentan todava tales conflictos en trminos reales, mientras que nosotros, los humanos, a menudo los sufrimos en una forma transpuesta, culturizada, o an de una forma paranoide. Podemos percibir dinero, ganancias, o un negocio como un bocado y sufrir un conflicto biolgico cuando lo perdemos. En un contexto natural, las cuentas bancarias seran consideradas como completamente carentes de valor. Para los animales un bocado que no puede ser tragado o digerido es un pedazo de comida verdadero. Por ejemplo, un animal puede tener un conflicto de bocado indigesto cuando un pedazo de hueso es tragado de manera un poco voraz y se atora en el intestino, causando un clico. Junto con el clico, un Programa Especial de la Naturaleza con Pleno Sentido Biolgico (SBS) es activado instantneamente con un cncer intestinal (tumor creciente compacto de tipo coliflor o exoftico) que crece en direccin hacia la boca (cuesta arriba, como lo llamaramos en un ro). El tumor continua creciendo mientras el conflicto est activo. Simultneamente, micobacterias (bacterias tuberculares) proliferan en la sangre, siempre y cuando el individuo tenga al menos una sola bacteria de este tipo disponible en la Naturaleza, la presencia de bacterias de la tuberculosis se da por un hecho. Durante la fase activa del conflicto solo hay tantas bacterias como se requieran para descomponer despus el tumor, en la fase de curacin.

El propsito biolgico del tumor es asegurar que se produzcan suficientes jugos digestivos para reducir el bocado de tamao, de forma tal que pueda pasar (como un cubo de hielo puesto en agua tibia). Tan pronto como el bocado ha pasado, la conflictolisis (CL= solucin del conflicto) se produce. El tumor, que ya no tiene ms ningn propsito, es ahora degradado (caseificado) por medio de la tuberculosis - con la ayuda de mico bacterias y hongos y eventualmente desaparece. Aqu el programa biolgico especial es completado. Uno podra preguntarse, que hay de maligno en todo esto? La respuesta es: realmente nada! Porque todo lo que hace la Madre Naturaleza es benigno. Somos solo nosotros, los humanos, quienes hemos sido malignamente ignorantes. Siempre nos hemos imaginado a los microbios como una gran y hostil armada que tiene que ser combatida por el sistema inmune. Eso era incorrecto porque los microbios nunca fueron nuestros enemigos, sino nuestros infalibles amigos y ayudantes, a quienes en nuestra estupidez, hemos casi exterminado. Por supuesto, para nosotros los humanos, tal conflicto indigesto ya no es ms un bocado de comida pero puede ser un coche, una casa, una herencia, un negocio fallido, un juicio perdido, un lugar de trabajo, o algo as. Pero no importando esto, nosotros reaccionamos de la misma forma biolgica arcaica como si se tratara de un bocado de comida que produce nuestro "conflicto indigesto".

En el caso del cncer de colon, este conflicto biolgico es cualquier: enojo indigesto desagradable (colon)

conflicto de suciedad o porquera desagradable, innoble (recto) conflicto de suciedad o porquera asqueroso, mal

intencionado

(sigmoides)

Luego entonces el paciente tiene que aprender a traducir el conflicto a un lenguaje biolgico. Para comprender tales conflictos biolgicos arcaicos uno tiene que entenderlos en trminos evolutivos en conjunto con la manifestacin orgnica.

Por ejemplo, un hombre piensa que se gan la lotera y ya ha invitado a todos sus amigos y parientes, cuando se entera que el boleto de lotera es invlido. Eso es decir que la persona ya ha conseguido el bocado premio de lotera, pero al final tiene que renunciar a el. Ciertamente un perro no estar mnimamente interesado en un premio de lotera, olfatear los billetes y pensar esto no tiene valor. Pero para un ser humano, que puede comprar todo tipo de cosas con ellos, este es un bocado valioso y la persona que ha sufrido esto no puede obtener el bocado, el conflicto desarrollar un carcinoma de paladar (mientras que el perro solo tendra tal tipo de tumor como resultado de que un bocado real ha sido arrancado de el). Otro ejemplo sera un paciente que sufre un conflicto indigesto porque ha tragado un bocado pero no puede digerirlo. Por ejemplo, recin compra una casa y de repente descubre que el contrato de compraventa no es vlido, de que ha sido engaado y de que ahora ha perdido la casa. Por lo tanto, un paciente debe aprender a identificar el SDH su lugar exacto en el tiempo y desde luego el correspondiente contenido del conflicto. Luego debe ver felizmente sorprendido, que existe claramente un sistema que se est llevando a cabo. No necesita ms tener pnico, porque no solo puede entender la causa que subyace a los sntomas sino tambin enteramente el curso de los eventos. Es una completa locura y un dogmatismo medieval el pensar que clulas cancergenas migrantes, en su todava nunca observada migracin a travs de la sangre, puedan mutar a otro tipo celular. Como ejemplo, una clula cancergena de colon (endodrmica y controlada por el tallo cerebral que ha formado un tumor tipo coliflor (exoftico) en el colon es imaginado que repentinamente viaja hacia los huesos (mesodrmicos y controlados desde la sustancia blanca) produciendo prdida de hueso. Una suposicin tal, es nada ms que una hipottica fbula de hadas. Lo que los mdicos llaman metstasis son de hecho nuevos cnceres, emanados de nuevos choques de conflicto, primariamente iatrognicos (causados por un doctor) por choques del diagnstico y pronstico. Ningn investigador ha sido capaz de encontrar clulas cancergenas en la sangre arterial de un paciente con cncer. Si eso fuera verdad, es exactamente ah donde se encontraran normalmente, nadando en el torrente sanguneo perifrico del cuerpo. Carcinoma peritoneal (mesodermo) En el momento en que al paciente le es comentado que tiene un cncer intestinal que necesita ser operado, usualmente sufre dos nuevos conflictos: 1. un ataque mental en contra de el abdomen que esta a punto de ser cortado por dentro (tal conflicto biolgico causa un mesotelioma peritoneal) 2. invariablemente un carcinoma heptico, siempre derecho dorsal.

ste ltimo expresa el miedo biolgico de que debido al tumor, la comida no pueda pasar ms por el intestino, por ejemplo, el paciente sufre un miedo arcaico de literalmente morirse de hambre. Esta imagen tambin puede dispararla el pnico de tener un leo (obstruccin intestinal mecnica). Si pasa algn tiempo entre el diagnstico y la operacin, el cirujano usualmente encuentra metstasis en el peritoneo; si ste realizara tambin una resonancia magntica nuclear (RMN) del hgado antes o despus de la operacin, encontrara los ndulos solitarios hepticos mencionados anteriormente posteriormente y a la derecha. Desafortunadamente, hay muchos ejemplos de que un paciente as es entonces etiquetado como un caso incurable y sin esperanza. Mientras que anteriormente, la teora de la metstasis era la doctrina mdica estndar, podemos ahora sistemtica, lgica y biolgicamente reconstruir los procesos. Nos damos cuenta de que el paciente tiene nuevos cnceres como resultado de conflictos disparados iatrognicamente sufridos a travs de un diagnstico imprevisto y por el anuncio de la necesidad de realizrsele una operacin. Fuera de la ignorancia de las causas reales, los cirujanos a menudo extirpan los ndulos hepticos y remueven tanta metstasis peritoneal como les sea posible. Despus de la operacin el paciente cree que se encuentra ahora libre de su afliccin y, como signo de la solucin de su conflicto de ataque al abdomen desarrolla ahora ascitis (efusin en la cavidad abdominal) como signo de curacin. En estos das, los cirujanos y onclogos interpretan esto como el principio del fin, desde luego, ninguno de ellos entiende las relaciones biolgicas causales. A partir de este momento, el paciente se encuentra en un crculo vicioso pues todo lo que pasa en su colon disparar una recada del carcinoma heptico. El hecho de que un segundo o tercer carcinoma este presente, aqu no se pone a prueba, solo lo es su interpretacin, porque es patentemente incorrecta. Y ahora hemos llegado a la cuestin del significado biolgico original de tales tumores. Estos cnceres (o tumores) no son del todo un sinsentido. De hecho tienen un propsito muy especial. Cuando el bocado esta ya atorado en el canal intestinal, es decir, el bocado ya ha sido tragado pero no puede ser digerido porque es muy grande, se est formando un crecimiento (o tumor). Tal tumor esta formado de clulas intestinales desechables (para ser usadas una sola vez), cuyo propsito es producir muchos jugos digestivos de forma que se transforme el bocado en digerible para que pueda pasar mejor. Basados en el conocimiento de la Nueva Medicina Germnica, necesitamos reflexionar sobre lo que debemos hacer en casos en los que la obstruccin intestinal amenaza con bloquear el colon. En ese caso, una ciruga preventiva, ciertamente debera de realizarse. No necesitamos hacer nada ms, dado que en el momento de la solucin del conflicto el Programa Biolgico Especial con Sentido (SBS) cambia naturalmente a la fase de curacin. Durante la fase de curacin, las micobacterias son activadas para caseificar el tumor (siempre y cuando el paciente haya tenido disponibles micobacterias en el momento del SDH porque despus de ese momento no sern de ninguna utilidad). El proceso de descomposicin es ocasionalemente acompaado de sangrado. Despus de tres o cuatro meses, solo habrn cicatrices ah en donde alguna vez hubo un tumor. Esto hace a la Naturaleza el mejor cirujano en el mundo. Desde luego, si el paciente no porta ninguna micobacteria, entonces uno podra llegar a considerar la remocin quirrgica del tumor. Esto solo hace sentido cuando el conflicto relacionado ha sido resuelto de forma definitiva. Cancer del intestino delgado Los cnceres del intestino delgado - ambos, tanto del proximal (yeyuno) como del distal (leon) son controlados desde el tallo cerebral. El conflicto es ya sea una incapacidad de digerir el bocado un conflicto de bocado indigesto, con el aspecto adicional de morirse de hambre. La fase de curacin del

cncer del leon, durante la cual son expulsadas membrana mucosa y sangre con los excrementos, es tambin conocida como enfermedad de Crohn Morbus Crohn. Colitis ulcerosa Si uno esta sufriendo de colitis ulcerosa uno se encuentra ya en fase de curacin de un carcinoma intestinal de tipo resortivo que est creciendo de manera extensa. (Colitis ulcerosa es de hecho un trmino incorrecto para denominar a los periodos de curacin tubercular recurrentes o de conflictos recurrentes frecuentes). El conflicto siempre se relaciona a un tema desagradable o feo que no puede ser absorbido o asimilado, reflejando la funcin del intestino de absorber nutrientes a la sangre y circulacin linftica. Cualquier ocasin en que el paciente re-experimenta una recada del conflicto, los doctores piensan que hay una remisin, y la fase de curacin subsiguiente es llamada una enfermedad nombrada colitis ulcerosa. Los sntomas clnicos de sta fase de curacin son: diarrea, partculas de mucosa y sangre en las heces fecales, sudores nocturnos, pero buen apetito. La terapia es: un entendimiento del conflicto original, para poder evitar recadas.

Absceso rectal Un caso especial es el del absceso rectal, en donde observamos un tumor compacto creciendo por debajo de una membrana mucosa de epitelio escamoso. ste es palpable pero no visible. Cuando el tumor subyacente a la mucosa rectal es removido por medio de la caseificacin, entonces estamos lidiando con un absceso submucoso. Un buen nmero de tales abscesos son rutinariamente considerados como hemorroides y designados como abscesos para-anales. Cncer rectal (ectodermo) El cncer rectal que pertenece a la capa germinal externa (neoencfalo) forma lceras en vez de tumores durante la fase de conflicto activo. Durante ese tiempo, las lceras nunca sangran, ni tampoco producen espasmos ni dolor. Despus de la solucin del conflicto las lceras son reparadas bajo el proceso de inflamacin. Tpicamente, formarn ahora hemorroides, acompaadas de sangrado, hiperestesia (sensibilidad extrema), y dolor. Con el Sndrome (retencin de agua) stos sntomas son particularmente severos. El dolor es causado por el espasmo muscular! Mientras que en los conflictos del tallo cerebral la lateralidad manual de los pacientes es insignificante, sta es de la mayor importancia cuando lidiamos con conflictos cerebelares y cerebrales. Tambin as de importante es el estado hormonal actual, por ejemplo la menopausia, el control natal con pldoras, etc. Podemos determinar con una simple prueba del aplauso si una persona es diestra o zurda: El diestro tendr la mano derecha arriba cuando aplaude; con el zurdo esto es al revs. Ms an, con los zurdos el conflicto es transferido al hemisferio cerebral opuesto (por ejemplo, en lugar de una lcera rectal, encontramos una lcera estomacal o del conducto biliar). Muchos cnceres son solo detectados cuando ya estn en la fase de curacin debido a que es este periodo el que ocasiona mayor incomodidad. Esto incluye a los cnceres intestinales que son encontrados ms a menudo cuando comienzan a sangrar. De nuevo, los doctores consideran estos sntomas de curacin como sntomas de cncer. Hasta ahora, no habamos tenido una comprensin real de lo que causa cncer porque no estbamos conscientes de la relacin causal subyacente, ni tampoco y ms importante, del origen evolutivo de nuestros

programas de conflicto biolgicos. Es por esto que en nuestra ignorancia, siempre habamos mantenido que el cncer es un proceso maligno, catico, azaroso e incontrolable. Esto es completamente errneo! De acuerdo a la Quintaescencia de la Quinta Ley Biolgica de la Naturaleza, tales apariciones de cncer son y siempre han sido Programas Especiales de la Naturaleza con pleno Sentido Biolgico (SBS). LEUCEMIA En la Nueva Medicina Germnica, la leucemia no es considerada una enfermedad, sino mas bien la fase de curacin de un conflicto de auto-devaluacin, que involucra a la medula sea, en donde se producen las clulas sanguneas, como los eritrocitos (clulas rojas de la sangre) y los leucocitos (clulas blancas de la sangre). De manera incuestionable, la medula sea puede ser daada a travs de la contaminacin toxica, por ejemplo, la radiacin nuclear (como lo hemos observado en Chernobyl en 1986). Despus de la exposicin a la radiacin, la medula sea produce grandes cantidades de clulas sanguneas inmaduras rojas y blancas, tan llamados eritroblastos o leucoblastos, los cuales, como sabemos, desempean un papel vital en la reconstruccin del tejido seo, incluyendo la medula sea. En la medicina convencional, este proceso es llamado, una reaccin leucmica. La medicina convencional etiqueta a estos leucoblastos como clulas malignas, aun cuando estas no tienen la capacidad de dividirse y multiplicarse como las clulas cancerigenas. Por el contrario, despus de unos pocos das, estas son degradadas en el hgado y excretadas rpidamente. Debido a que los eritroblastos inmaduros son ms grandes en tamao que los eritrocitos normales, incluso se asumi que estos podran obstruir los vasos sanguneos. Esto es una afirmacin infundada ya que el lumen de los vasos sanguneos se expande de tres a cuatro veces en tamao durante la fase de curacin leucmica vagotnica. Por lo tanto, no existe riesgo de que los vasos puedan ser obstruidos. Adems de esto, ningn patlogo ha observado nunca vasos sanguneos obstruidos por eritroblastos. El argumento de que no hay suficientes leucocitos en el torrente sanguneo durante la fase leucmica, es tambin incorrecto, porque a pesar de cuantos leucoblastos inmaduros pueda encontrar uno, el paciente siempre tiene de 5 a 10,000, leucocitos normales, que son ms que suficientes, considerando que la sangre se encuentra diluida durante la fase de curacin. Durante la curacin de la medula sea, despus de la exposicin a radiacin, la cuenta de clulas blancas sanguneas bsicamente se regula a si misma (dependiendo de la extensin del dao de la medula sea, el numero de leucoblastos puede incrementar a mas de un milln). Esta clase de proceso de curacin leucmico no es del todo diferente del proceso de reparacin causado por un conflicto biolgico de auto-devaluacin (CAD). Durante la fase activa del conflicto observamos una perdida de tejido seo, incluyendo perdida de medula sea en el rea del esqueleto relacionada. De manera absurda, la perdida de tejido seo u osteolisis es interpretada por los patlogos como cncer de hueso. Los conflictos de auto-devaluacin son probablemente los conflictos biolgicos mas frecuentes en los seres humanos y en los animales que se le parecen. Si la actividad del conflicto es intensa y dura un largo periodo de tiempo, el individuo puede morir como resultado de la anemia causada por la perdida de tejido seo y de medula sea, en donde se producen las clulas rojas de la sangre. Con la solucin del conflicto de auto-devaluacin, la fase de curacin leucmica trae consigo un incremento significativo de leucoblastos, los cuales son leucocitos inmaduros que asisten al proceso de reparacin del hueso. Tenemos que considerar que paralela y proporcionalmente a la inflamacin del hueso en curacin,

tambin hay inflamacin en el rea cerebral relacionada. Un gran edema cerebral si no es abordado por la atencin mdica apropiada puede producir serias complicaciones, incluyendo el peligro de coma cerebral. Los sntomas tpicos de la leucemia son fatiga y fiebre. Tambin durante la primera parte de la fase de curacin, existe un descenso de eritrocitos y leucocitos, pero solo en trminos de nmeros. Esto es por el agrandamiento de los vasos sanguneos (caracterstico de la fase vagotnica) y la dilucin de la sangre con el suero sanguneo. Al mismo tiempo, a menudo el paciente sufre de mucho dolor debido a la distensin del periostio (capa que cubre al hueso) en la localizacin donde previamente estuviese la osteolisis (agujeros y huecos) del hueso en actividad de conflicto y que ahora se encuentra recalcificndose. Pero ambos, dolor y fatiga sirven a un propsito biolgico que es descansar. Debido a la distensin del periostio, que normalmente esta cubriendo estrechamente a los huesos, estos pueden romperse fcilmente durante este periodo. Estar en reposo realmente disminuye el riesgo de fracturar al hueso. En nios, la osteolisis del hueso (perdida de tejido seo durante la fase activa del conflicto) usualmente es generalizada porque los nios sufren a menudo conflictos generalizados de auto-devaluacin si por ejemplo, un nio sufre un estrs emocional como Mama ya no me quiere, solo se preocupa por mi hermanito. La medicina convencional no esta interesada ni en el cerebro de un paciente ni en su psique. Citando al pediatra Prof. Niehammer: !De ningn modo los nios, y particularmente los lactantes, pueden sufrir ningn conflicto! Los mdicos estn locamente obsesionados en disminuir artificialmente el numero de leucocitos, proceso que naturalmente ocurre mientras el hueso el hueso se esta curando! eso sin mencionar que durante este tiempo la psique tambin sana y lo mismo hace el rea del cerebro (sustancia blanca) desde donde este particular Programa Especial de la Naturaleza con Sentido Biolgico es dirigido y controlado. Los tipos de leucemia: Leucemia aguda indica un proceso de curacin leucmico de primera vez La leucemia crnica implica que el proceso de curacin es continuamente interrumpido por cortas recadas de conflicto de auto-devaluacin, dando como resultado una fase de curacin leucmica crnica Leucemia monoctica: cuenta elevada de monoblastos inmaduros Leucemia mieloide: cuenta elevada de mieloblastos inmaduros Leucemia linftica: cuenta elevada de linfoblastos inmaduros Las leucemias monoctica, mieloide y linftica pueden ocurrir simultneamente durante la fase leucmica; estas tambin pueden alternarse entre una recada y la siguiente. La leucemia linfoblstica es un tipo de leucemia en la cual los linfoblastos se encuentran tanto en la sangre perifrica como en la medula sea. Son llamados linfo porque se asume que estos son producidos en los ndulos linfticos. En el pasado, la leucemia en los adultos mayores y la leucemia linftica (linfoblstica) en nios muy pequeos eran consideradas como enteramente inofensivas; no eran consideradas como tipos genuinos de leucemia. Ningn pediatra hubiera llevado a cabo una puncin de la mdula sea, porque una revisin despus de tres meses y otra ms otros tres meses mas tarde usualmente mostraban que la leucemia se haba ido. Un hecho es que cada caso de lumbalgia (dolor en la espalda baja) se acompaa de una pequea leucemia!

Cuando nos damos cuenta de todo esto, nos percatamos de que nadie, y particularmente ningn nio, debera morir ms de leucemia. De hecho en la Nueva Medicina Germnica hablamos de la buena fortuna de la leucemia basados en la comprensin de la leucemia como signo positivo de que el correspondiente conflicto de auto-devaluacin ha sido resuelto y de que los sntomas tiene siempre un significado biolgico. La administracin de Quimio o de morfina en esta etapa es pura demencia. Contradice completamente la curacin biolgica natural que se esta llevando a cabo. La insensatez de los tratamientos convencionales radica en el hecho de que ambos, quimio y radiacin, daan a la medula sea justo cuando esta se encuentra en proceso de recuperacin! A menudo el dao del tratamiento es tan severo que la medula sea prev no tiene ninguna oportunidad de poder llegar a recuperarse de nuevo. La culminacin de esta locura es el tan llamado transplante de medula sea: primero, la medula sea del paciente es destruida por completo a travs de Quimio terapia y radiacin; luego la medula sea de un donador (ocasionalmente tambin la medula sea del propio paciente en una fase de remisin) es inyectada en el torrente sanguneo con la esperanza de que las clulas echen retoos como si fuesen hongos, en la previamente y ahora destruida, medula sea. Hasta ahora, ningn investigador ha sido capaz de ubicar o seguir la migracin de clulas de medula sea donada a la medula sea del paciente receptor, en donde estas supuestamente prosperan. El caso es exactamente lo contrario: las clulas del donador son rpidamente descompuestas y no se detectan ms. Los nicos pacientes que sobreviven son aquellos cuya la medula sea no ha sido completamente destruida previamente con el tratamiento de quicio y radiacin. Esta es la nica oportunidad en que se le permite a la medula sea regenerarse. Ahora entendemos porque ningn doctor llevara a cabo nunca tal tipo de tratamiento en si mismo o en sus familiares. Dr. Winkler, Centro de Leucemia de Mnster, Alemania: Despus de cuatro semanas de rgimen de quimio, las clulas cancerigenas no son ya detectables bajo el microscopio. A pesar de eso, debemos continuar otros cinco meses de terror (Spiegel, 1991/47, p.336). Ayuda a detener esta locura! CANCER DE MAMA En un nivel emocional, la mujer experimenta la unin con su hijo (as tambin como con su pareja) de manera predominante en sus senos. Es por esto que los cnceres de mama son las enfermedades ms comunes en las mujeres. La Nueva Medicina Germnica (GNM) reconoce dos tipos de cncer de mama: 1. Cncer de mama glandular, tambin llamado clnicamente carcinoma mamario adenoide, perceptible como un slido abultamiento compacto. 2. Cncer del conducto galactforo, clnicamente conocido como carcinoma intraductal, el cual no es perceptible durante la fase activa del conflicto. La mujer podr percibir solamente una ligera sensacin de jaloneo en el rea afectada. Adicionalmente, la piel exterior de la mama puede desarrollar carcinomas del epitelio escamoso de la piel o neurodermatitis los cuales pueden ocurrir tambin en cualquier otra parte. En general, los conflictos ligados al carcinoma de la glndula mamaria siempre se relacionan con un conflicto de pelea de preocupacin, mientras que para la ulceracin de los conductos galactforos siempre es un conflicto de separacin.

La importancia de la lateralidad manual derecha o lateralidad manual izquierda: cualquiera puede establecer su propia lateralidad. Aplaude con tus manos como lo haras al aplaudir en un teatro. La mano que se encuentra arriba es la prominente, la mano que liderea, e indica la lateralidad biolgica de la persona. Si la mano derecha golpea a la izquierda, entonces uno es diestro y de forma opuesta, si la mano izquierda golpea a la derecha, uno es zurdo. Esta prueba es muy importante para descubrir desde que hemisferio cerebral funciona la persona, porque existe gente que zurda que se rehabilit y que se desempean como diestros. De forma simple, el hemisferio derecho tanto del cerebelo como del cerebro controlan predominantemente el lado izquierdo del cuerpo, y por el contrario, el hemisferio izquierdo tanto del cerebelo como del cerebro controlan el lado derecho del cuerpo. En breve: una mujer diestra asocia su seno izquierdo a su hijo, su madre y su nido (casa, morada). Su seno derecho no solo se relaciona con su pareja (esposo o amigo), sino tambin con parejas o compaeros como el padre, el hermano, la hermana, la suegra, el jefe, vecino, etc. Tambin ella puede considerar a los nios pequeos o animales como sus hijos. Si una mujer diestra desarrolla cncer de la glndula mamaria en su seno izquierdo, entonces ella tiene ya sea un conflicto de preocupacin relacionado con su hijo, madre o nido, un conflicto de pelea con su hijo, madre o respecto a su nido. Por otra parte, hablando de ulceracin del conducto galactforo, ella esta en conflicto activo de separacin de su hijo, madre o nido. En una mujer zurda, esto ocurre al revs: su seno derecho se relaciona con su hijo, madre o nido, y el izquierdo con su pareja u otras parejas, como lo descrito arriba. Luego entonces, si tiene un cncer glandular mamario en su seno derecho, ella tiene un conflicto de preocupacin/pelea relacionado con su hijo, madre o nido. En la ulceracin del conducto galactforo, ella esta con un conflicto activo de separacin relacionado con su hijo, madre o nido. Debido a que el contenido del conflicto en ambos tipos de cncer es diferente, los centros de control en el cerebro se encuentran tambin en sitios diferentes. El sitio cerebral para el cncer glandular mamario (mesodermo) est en el rea lateral del cerebelo, y el centro de control de las ulceraciones de los conductos galactforos (ectodermo) est en la corteza sensorial del cerebro. Ambos sitios de control del rgano (mama) en lados opuestos. El cncer glandular mamario pertenece a los cnceres que son controlados desde el cerebro antiguo, el cual, de acuerdo con el Sistema Ontogentico de los SBS (Tercera Ley Biolgica) genera proliferacin celular durante la fase activa del conflicto. En contraste, las lceras de los conductos galactforos estn dirigidas desde el cerebro con ulceracin (degeneracin del tejido) durante la fase activa del conflicto. En la fase de curacin, todo se desarrolla de forma contraria: los tumores compactos que crecieron durante la fase activa del conflicto por medio de la proliferacin celular, son ahora degradados y descompuestos (caseificados) por microbios, por ejemplo hongos o mico bacterias, tales como bacterias tuberculares (si estn presentes). La prdida de tejido dirigida por el cerebro es restituida por medio del aumento celular durante la fase de curacin. En la practica mdica convencional, stas correlaciones no se conocen, y nadie hace diferencia entre una fase active del conflicto y una fase de curacin. Uno simplemente designa a todo lo que causa una proliferacin celular o un cambio en el tejido como maligno". Cncer glandular mamario Ejemplo: Una mujer sufri un SDH, cuando dejo caer a su hijo. El beb se golpe la cabeza contra el piso y estuvo inconsciente por un tiempo. Debido a que la mujer experimenta el choque como un conflicto de preocupacin madre-hijo y era diestra, el cncer de mama glandular se desarroll en su seno izquierdo. Esta

respuesta no carece en forma alguna de significado. El propsito de incrementar tejido glandular mamario adicional es asistir a su beb al proveer ms leche maternal que antes. De esta forma el organismo de la madre trata de compensar el dao realizado. El tumor de la glndula continua creciendo (con aumento en la produccin de leche) mientras el conflicto persista. Entonces, durante la simpaticotonia, por ejemplo, en la fase active del conflicto, la madre nodriza tiene en su seno enfermo ms leche que antes. La solucin solo ocurre cuando el nio est bien de nuevo. ste es el momento en que la glndula mamaria deja de multiplicarse. Ahora podemos ver que los cambios que previamente llambamos enfermedades son de hecho, exactamente lo contrario, a saber, interacciones con los procesos biolgicos de la Naturaleza con mucho sentido, por ejemplo, entre una madre y su hijo, o entre una mujer y su pareja. Otra mujer tuvo un conflicto en relacin a su esposo, que le caus cncer en las glndulas mamarias. Ya que permaneci en fase activa del conflicto hasta despus de haber dado a luz a su hijo, ella continuo produciendo leche de forma abundante en el seno derecho de la pareja por mucho ms tiempo del que el seno izquierdo, incluso cuando ste ya haba cesado. Al final de la lactancia, el cncer de la glndula mamaria pas por una caseificacin tubercular con los sudores nocturnos acostumbrados y finalmente la descomposicin. Este proceso de curacin puede ser doloroso; El tan llamado dolor cerebelar es tpico en la curacin del corium de la piel : El corium o dermis es la parte de la piel que se encuentra debajo de la epidermis. Es nuestra primera piel la cual se desarrollo durante el curso de la evolucin, particularmente con herpes. Las mujeres lo describen como un dolor agudo en el sitio del tumor. El dolor es causado por la formacin de cicatrices (cicatrizacin). Al final de la fase de curacin, un escner de la mama (tomografa computarizada) mostrar una caverna en el sitio previo del tumor. El proceso tambin ocurre fuera del periodo de lactancia y en mujeres no lactantes, en general. Si por ejemplo, una mujer experimenta una preocupacin madre/hijo despus de que la lactancia se ha detenido, un tumor de glndula mamaria crecer inevitablemente, simulando el intento de ofrecer ms leche a su lactante, an si su beb ya no es un lactante. Esto ha llevado a pensar a nuestros mdicos modernos a considerar tales tumores como algo totalmente sin sentido y enfermo como un error de la Naturaleza porque perdieron completamente el entendimiento de su propsito original. En la fase de curacin solo si el conflicto de ha resuelto el tumor es degradado por bacterias tuberculares (si estn presentes). Si no hay bacterias de la TB disponibles, el tumor se encapsula y permanece en su sitio, por supuesto sin caseificacin. Podrs preguntar, pero entonces cmo es que alguien puede morir de cncer de mama? Aparte de los conflictos de larga duracin, que en casos raros llevan hacia la muerte, uno debe decir que los conflictos de pnico iatrognicos, como los causados por los mdicos tales como el pnico al cncer (ver conflictos de miedo frontal, pnico de morir, conflicto de auto devaluacin) que siguen a un diagnstico de cncer de mama a menudo disparan nuevos cnceres (la medicina ortodoxa llama a esto 'metastasis'). Desafortunadamente, esto es la regla en estos tiempos y uno puede morir fcilmente de esos miedos. Desde luego, todo esto est totalmente fuera de relacin con la enfermedad original. Cncer de mama intraductal Mientras que en la fase activa del conflicto del cncer de la glndula mamaria existe proliferacin celular, observamos ulceracin o prdida de tejido en el recubrimiento del conducto galactforo durante la fase activa de un SBS del conducto. Desde un punto de vista psicolgico, estamos lidiando siempre con un conflicto de separacin ya sea de un hijo, madre o pareja. Tenemos que observar este tipo de conflicto en

una forma enteramente realista y literal, como si dos individuos estuvieran pegados, y junto con la separacin es arrancado un pedazo de piel. Esto es lo que tpicamente vemos en el cuadro clnico de neurodermatitis. Desde luego, estas ulceraciones son el nico sntoma, el otro es una parlisis sensorial de los conductos galactforos. Si la parlisis sensorial alcanza la parte externa de la piel de la mama, la mujer no tiene sensibilidad en el pezn. Esto no es usualmente notado, como de forma opuesta lo es el carcinoma de la glndula mamaria en donde, dependiendo del tamao del seno y la localizacin, un abultamiento puede sentirse ya tan solo despus de unas semanas. Una excepcin con el cncer de los conductos galactforos es el tan llamado abultamiento cirrtico, que ocurre si el conflicto contina prcticamente sin parar. En una mamografa, tal abultamiento cirrtico puede algunas veces tomar forma de un ndulo compacto. Tambin son tpicos los depsitos de calcio (microcalcificacin). Una vez que el conflicto de separacin es resuelto, emerge una complicacin que biolgicamente no est planeada porque en el curso del proceso natural de curacin, el beb succionar normalmente la mama seca. As como la leche no se est produciendo (en una mujer que no est lactando), la secrecin de la herida a menudo no tiene salida y entonces se congestiona en la mama. Como resultado, la mama se torna caliente, roja brillosa, y aumenta de volumen rpidamente. En este caso la mama se hace ms grande solo en el inicio de la fase de curacin, mientras que en el cncer de la glndula mamaria el proceso es al revs. Una mama que gotea es una buena seal y un buen indicador de que los conductos galactforos afectados no estn completamente congestionados y entonces la secrecin puede vaciarse al exterior a travs del pezn (en ocasiones esta secrecin literalmente escurre). Incmodo como puede parecer, la sensibilidad regresa ahora, a veces casi de forma excesiva (hipersensibilidad o hiperestesia). Si el conflicto a durado un largo periodo de tiempo, la mujer a veces nota una sensacin de estiramiento interno de la mama. Uno debera operar un cncer de mama solo si pareciera aconsejable. Por ejemplo, cuando una mujer se siente desfigurada debido al abultamiento, o cuando se desarrolla un melanoma relacionado a un SDH y/o si por alguna razn, la capa de epitelio estalla. Esto dara como resultado una mama abierta, ftida y que supura, lo cual puede ser muy problemtico. Lo mismo tambin ocurre cuando la mama es abierta por un corte, o a travs de una puncin.

CANCER DE OVARIO La Nueva Medicina Germnica es una ciencia natural que puede ser aplicada a los seres humanos, los animales y las plantas, de hecho puede aplicarse a todos los organismos vivientes. Basados en el descubrimiento de las Cinco Leyes Biolgicas, con la Nueva Medicina Germnica aprendemos a entender que las enfermedades, en el sentido en el que estamos acostumbrados a hablar de ellas, no existen realmente. Sntomas, los cuales hasta el momento creamos que eran enfermedades (por ejemplo el cncer), son en realidad parte de Programas Biolgicos Especiales de la Naturaleza (SBS) con dos fases. Eso es decir, que cualquier llamada enfermedad representa nicamente una de las dos fases, ya sea la fase de conflicto activo o la fase de curacin. Debido a que hasta ahora, no conocamos la verdadera naturaleza de las enfermedades, ramos incapaces de tratar sus causas reales. La causa de cada enfermedad (no solo el cncer) es siempre un conflicto biolgico, un choque conflictivo agudo llamado un DHS. La fase activa del conflicto (fase-ac) inicia en el mismo momento en que ocurre un DHS. En este instante, el sistema nervioso vegetativo cambia de un ritmo normal de da/noche a una fase de estrs prolongada (simpaticotona). El paciente piensa continuamente sobre el conflicto, no puede dormir de noche, no tiene apetito y pierde peso. Al mismo tiempo, cambios muy especficos comienzan a llevarse a cabo en el rgano correspondiente. Adems, el choque inesperado deja una huella en el cerebro muy

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particular (llamado Hamerscher Herd HH Foco de Hamer) que es claramente visible en una tomografa computarizada del cerebro (TC). Un escner cerebral muestra de manera precisa que tipo de conflicto biolgico ha experimentado el paciente, qu rgano est afectado y si lo que est presente y en curso en ste ltimo es un aumento o una reduccin celular. Debe de ser enfatizado que un SBS (Programa Biolgico Especial de la Naturaleza) siempre se lleva a cabo de manera sincrnica en tres niveles a saber, el de la psique, el del cerebro y el del rgano. En lo que respecta a los ovarios y al cncer de ovario, tenemos que distinguir entre un teratoma de ovario (tumor compacto) y una necrosis intersticial del ovario (prdida de tejido). Cada tipo se relaciona con una capa germinal distinta. Sabemos por la ciencia de la Embriologa que durante el desarrollo embrionario se desarrollan progresivamente tres capas germinales embrionarias (endodermo, mesodermo, ectodermo) en el embrin. Todos nuestros rganos derivan de stas capas germinales y por lo tanto, cada clula puede ser asignada a una de ellas. En consecuencia, cada capa germinal se correlaciona con

Un rea muy especfica del cerebro (tallo cerebral, cerebelo, mdula enceflica, corteza cerebral) Una lugar muy especfico en dicha rea cerebral Un tipo muy especfico de conflicto biolgico Un tipo muy especfico de tejido (histologa) Un tipo especfico de microbios.

Ms aun, cada llamada enfermedad tiene un significado biolgico que puede ser entendido en el contexto de nuestra evolucin. Teratoma de ovario (teratoma de clulas germinales) Un teratoma de ovario es controlado desde la parte craneal del cerebro medio (excepcin!) que es todava parte del tallo cerebral. En trminos evolutivos, el teratoma de ovario constituye la forma original de reproduccin. Estimulado por el conflicto de prdida (prdida de una cra), el organismo instintivamente se torna hacia ste antiguo programa de propagacin. Todos los rganos que son controlados desde el tallo cerebral, responden al conflicto relacionado con el desarrollo de un tumor compacto del tipo celular adeno. Con el cncer de ovario, la naturaleza del conflicto siempre es experimentada como una prdida profunda de un hijo o de una persona amada, pero tambin de una mascota o animal. Por ejemplo, la madre de un paciente femenino que muere inesperadamente en un hospital. La paciente se culpa por no haber visitado a su madre en un tiempo. Por supuesto que el luto por la prdida de un ser amado sin tener un DHS es un proceso muy natural. Sin embargo, si el conflicto fue un DHS, no es solo el evento (por ejemplo, la prdida) en si mismo lo que es decisivo, sino tambin el tema o temas del conflicto que fueron asociados al evento en particular. En otras palabras, el conflicto no tiene que ser percibido necesariamente como un conflicto de prdida. Por ejemplo, el conflicto podra ser experimentado como una prdida territorial. Si el sentido de una prdida esta asociado a un conflicto de preocupacin en el nido, se desarrollar un cncer glandular de mama en lugar de un cncer de ovario. El conflicto podra tambin ser experimentado como un conflicto de separacin y dependiendo de si el conflicto est en relacin a la madre, al hijo(a) o a la pareja, entonces se

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puede desarrollar un cncer de mama intraductal (ya sea en la mama derecha o izquierda) durante la fase de curacin, es decir, despus de haber resuelto el conflicto. Por lo tanto, lo que determina el sitio exacto del cerebro en donde impactar el conflicto es el sentimiento experimentado al momento del DHS. Como continuacin de un conflicto de prdida, un embrin primitivo est creciendo casi en forma de teratoma durante la fase activa del conflicto (en concordancia al patrn del cerebro antiguo). En nuestros tiempos, sta forma temprana de propagacin ya no es viable, por lo tanto, el crecimiento ser degradado en la fase de curacin con la ayuda de micobacterias. Junto con el desarrollo del teratoma, durante la fase activa del conflicto se multiplican hongos y micobacterias, pero solo tantos como vayan a ser necesarios mas tarde para descomponer el tumor. El propsito biolgico del teratoma de ovario hace referencia a al forma antigua de reproduccin que segua como consecuencia de la muerte de un familiar (miembro del nido). Tan pronto como la hembra tiene xito en resolver su conflicto biolgico, ella entrar en la segunda fase fase de curacin del "Programa Biolgico Especial". Con la solucin del conflicto, el tumor detiene su crecimiento. Este proceso se lleva a cabo de forma ms bien lenta, debido a que todo el tejido embrionario se encuentra todava cursando por un arranque del desarrollo inherente. Al mismo tiempo que la capa germinal relacionada con hongos y micobacterias, la cual ya ha comenzado a proliferar en el momento del DHS y que se multiplica paralelamente al crecimiento del tumor, y los microorganismos, son activados. stos comienzan a remover el ahora superfluo tumor a travs de un proceso llamado caseificacin. La parte del tumor que no llega a ser descompuesta hacia el final de la fase de curacin, permanece ah. Es muy seguro dejar eso ah sin tener que ser extirpado, siempre y cuando ste no genere ninguna incomodidad. Debido a que la lateralidad es insignificante en el tallo cerebral, no existe correlacin cruzada desde el cerebro hasta el rgano. En otras palabras: el teratoma y su centro de control cerebral aparecen del mismo lado. Esto difiere de lo que ocurre en el cerebelo y en el encfalo (ver diagrama). Puesto de manera simple, la mitad derecha del cerebelo y del encfalo controlan el lado izquierdo del cuerpo y viceversa, la mitad izquierda del cerebelo y del encfalo, controlan el lado derecho del cuerpo. La lateralidad diestra y zurda, comienzan en el encfalo; para ser ms precisos, inician desde el cerebelo. A partir del cerebelo y hacia adelante, la lateralidad tiene que ser siempre tomada en cuenta. La correlacin entre el cerebro y el rgano es siempre inequvoca. Las lateralidades diestra y zurda slo son importantes respecto a la correlacin entre psique y cerebro o cerebro y psique. La lateralidad manual es la que determina no solo la va conflictiva del cerebro (dependiendo de en donde sea experimentado el conflicto en relacin a madre, hijo, o pareja), sino tambin el tipo de enfermedad que ocurrir como resultado del choque del conflicto. La mejor forma de determinar la lateralidad manual es la prueba del aplauso: si la mano derecha se encuentra arriba, uno es diestro y de manera inversa, cuando la mano izquierda se encuentra arriba, uno es zurdo. Necrosis de ovario Cncer de ovario Quistes de ovario En lo que se refiere a la necrosis intersticial de ovario, el foco de Hamer (Hamerscher Herd) se encuentra localizado en la base occipital de la sustancia blanca, en cercana proximidad al cerebro medio. La necrosis intersticial de ovario esta relacionada con el mesodermo del cerebro nuevo y, as como todos los rganos que se encuentran controlados por la sustancia blanca, se produce perdida tisular en forma de necrosis durante la fase activa del conflicto (fase-ac). La necrosis usualmente no es notada durante la fase-ac, a menos que se realice un examen de revisin de rutina. La perdida de tejido de ovario reduce la produccin de estrgeno, lo que tpicamente resulta en amenorrea (ausencia de menstruacin).

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De igual forma que los rganos dirigidos por el cerebro mesodrmico, la perdida de tejido es rellenada con clulas nuevas durante la fase de curacin. La necrosis de ovario es rellenada con tejido intersticial mesodrmico, formando quistes de ovario de distintos tamaos. Debido a la proliferacin de clulas de ovario en el quiste de fluido inicial, los quistes son errneamente llamados "cncer", y peor aun "cncer de ovario de rpido crecimiento. Al principio de la fase de curacin, el quiste se adhiere a los tejidos vecinos para obtener suministro de sangre un proceso que es errneamente interpretado como un crecimiento invasivo. Dentro de un lapso de 9 meses, el quiste desarrolla un sistema aporte sanguneo genuino (con arterias y venas) y eventualmente se vuelve completamente autosuficiente. Tan pronto como el aporte sanguneo del quiste se encuentra asegurado, las adhesiones son liberadas. El quiste forma una capsula gruesa de un centmetro que puede ser removida quirrgicamente, solamente si se vuelve mecnicamente molesta. A partir de entonces, el quiste de ovario endurecido produce tanto estrgeno que una mujer puede verse de 10 a 20 aos ms joven que su edad real. Y precisamente es este el propsito biolgico: una mujer de apariencia ms joven y con mayor produccin de estrgeno se encuentra en una mejor posicin de atraer a un hombre. Eso como consecuencia aumenta sus oportunidades de encontrar una nueva pareja y embarazarse de forma que se recupere la perdida del miembro del nido. Por lo tanto, el resultado de este Programa Biolgico Especial es algo por lo cual deberamos felicitar al paciente. En los hombres, ocurre el mismo proceso en una necrosis intersticial del testculo. El quiste testicular endurecido (como resultado del proceso de curacin completado) incrementa la produccin de testosterona, misma que hace al hombre verse ms masculino y por lo tanto ms atractivo para una mujer. El mismo principio es aplicable a un quiste de rin endurecido que es capaz de producir orina y que consecuentemente aumenta la funcin de produccin de orina por parte del rin. Esto demuestra que el propsito biolgico de todos los rganos controlados por la sustancia blanca se encuentra siempre en el final de la fase de curacin. Desarrollndose a la misma velocidad y ritmo que el embarazo, a los quistes de ovario y de testculo les toma nueve meses para estar completamente indurados (endurecidos) y ser capaces de participar en la funcin del respectivo rgano. Un quiste de rin endurecido, es bsicamente un Tumor de Wilms (tipo de cncer renal) que se ha vuelto un llamado nefroblastoma (quiste renal). Por lo tanto, un quiste no debe ser operado antes de completar el ciclo de nueve meses. En la medicina convencional la ciruga prematura es a menudo realizada y todos los rganos infiltrados son removidos ya que, como mencionamos anteriormente, los quistes se adhieren a rganos abdominales en busca de aporte sanguneo. Lo nico que queda en una operacin como esta, es una cavidad abdominal vaca. Solo considera todos los potenciales conflictos subsecuentes en estos pobres pacientes! Si el paciente fuese capaz de dejar pasar esos nueve meses, los quistes pequeos de 12mm. menores probablemente no tendran que ser removidos, debido a que estos llevan a cabo la funcin de produccin de hormona (quistes de ovario y de testculo) o de produccin de orina (quistes de rin). Solo en casos extremos, cuando los quistes de gran volumen (6 a 8 kg.) presentan problemas mecnicos severos, es recomendable una operacin, pero solo despus de transcurridos nueve meses. Tcnicamente, tal tipo de operacin se vuelve solamente una pequea intervencin, porque todas las adhesiones se habrn liberado a si mismas, y el quiste habr sido encapsulado con una dura cubierta. Hasta ahora, este proceso biolgico ha sido errneamente interpretado como un crecimiento tumoral malignamente infiltrante. Pero esta falacia se vuelve evidente cuando durante la ciruga, partculas de

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tumor infiltrado se vierten fuera del quiste medianamente endurecido, hacia la cavidad abdominal; aqu, nuevos tumores continuaran creciendo por nueve meses, a menudo resultando en otra operacin. Estos nuevos tumores quirrgicamente inducidos (que eventualmente se vuelven quistes) son ahora considerados metstasis maligna. Evidentemente esto es una conclusin errnea ya que estas presuntas metstasis producen estrgeno tal como lo hace el quiste husped. Como podemos ver ahora, los mtodos convencionales de pronstico estn completamente mal. No es el esparcimiento de las clulas cancerigenas lo que lleva a la metstasis, sino mas bien el esparcimiento del pnico el que causa nuevos choques de conflicto para el paciente resultando inevitablemente en mas cnceres. Los canceres secundarios son muy raros en los animales, y la mayora sobreviven a ellos. En la medicina convencional, el pequeo porcentaje de pacientes que alcanzan la tasa de supervivencia a los cinco aos son simplemente aquellos pacientes que encuentran la forma de salir de su estado de pnico, o aquellos que se las arreglaron para resolver sus conflictos. En tanto que los tumores de ovario con un propsito biolgico controlados desde el cerebro antiguo son removidos de forma natural durante la fase de curacin (siempre y cuando se encuentren disponibles las micobacterias en el momento del SDH), los quistes de ovario controlados por la sustancia blanca cerebral (que se endurecen dentro de un lapso de nueve meses y producen estrgeno) se forman durante el proceso de reparacin de la necrosis de ovario (fase-ac). En este ultimo caso, su significado biolgico reside en el final de la fase de curacin. En lo que concierne a los tumores controlados por el cerebro antiguo, de hecho necesitamos cirujanos para remover los tumores, pero solo porque hemos erradicado a la tuberculosis, que es la forma original en que la Naturaleza remueve a los canceres controlados desde el cerebro antiguo de forma normal. (4 Ley Biolgica). Debido a que nuestro entendimiento de los que comnmente llamamos enfermedades ha cambiado, reconocemos la importancia de una nueva nomenclatura. Todo lo que queda de la enfermedad son sus sntomas, y nada mas! Basado en nuestro nuevo conocimiento, debemos ahora reclasificar y reevaluar los sntomas. Si echamos un vistazo a la 2a Ley Biolgica de las dos fases de todas las enfermedades (ahora llamadas Programas Especiales de la Naturaleza con Sentido Biolgico), nos damos cuenta de que hay mas enfermedades que Programas Biolgicos Especiales. La razn de esto es que hasta ahora habamos visto los sntomas de cada fase como enfermedades diferentes. CANCER DE PROSTATA El disparador de lo que comnmente llamamos una enfermedad es siempre un conflicto biolgico un choque de conflicto hiperagudo llamado en la Nueva Medicina Germnica, (GNM) un SDH. En el preciso momento en que ocurre un SDH, el choque impacta un rea especfica en el cerebro, a la cual le corresponde un rgano muy especfico. En un escner cerebral de Tomografa Computarizada, ste impacto es visible como una configuracin en forma de anillos (Foco de Hamer (FH) HH Hamerscher Herd). Entre ms se expande el FH, ms grande es el tumor, la necrosis, o los cambios funcionales de las clulas del rgano. El SDH es la piedra angular de la Ley del Hierro del Cncer y de hecho de toda la Nueva Medicina Germnica. La mayora de los pacientes saben exactamente cuando ocurri su SDH ya que ste es invariablemente un evento estresante. De acuerdo a la Segunda Ley Biolgica de la Nueva Medicina Germnica cada enfermedad se desarrolla en dos fases: la primera, una fase fra y la segunda, una fase tibia, siempre y cuando exista una solucin al

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conflicto. Desde luego, si el conflicto no puede ser resuelto, la enfermedad permanece en la fase activa del conflicto (fase-ac). En el caso del curso de una actividad conflictiva intense, el individuo pierde peso ms y ms y puede eventualmente morir de debilidad o caquexia (sndrome de desgaste). Hasta ahora, habamos pasado completamente por alto esta segunda fase complementaria. Como resultado, nuestra comprensin de las enfermedades ha sido fundamentalmente errnea. Basados en el Sistema Ontogentico del Cncer y de las Enfermedades Equivalentes al Cncer , existen dos tipos diferentes de tumores. Un tipo es el resultado de la proliferacin celular en la fase activa (simpaticotnica) del conflicto; el otro es el resultado de un aumento celular en la fase (vagotnica) de curacin, durante la cual la prdida tisular (agujeros, necrosis ulceraciones) de la fase activa del conflicto es reparada con clulas nuevas. En el cerebro, los centros de control de todos los cnceres que generan crecimiento de un tumor durante la fase active del conflicto se localizan muy cerca unos de otros. Desde un punto de vista evolutivo, todos ellos pertenecen a la misma capa germinal embrionaria y todos ellos tienen un propsito biolgico muy especfico. Cada capa germinal se correlaciona con un rea especfica en el cerebro, a un tipo particular de conflicto biolgico, a una cierta formacin celular histolgica, y a una muy especfica capa germinal relacionada con microbios. ste patrn bsico es verdadero para las tres capas germinales y consecuentemente para todas las enfermedades. Todos los cnceres que causan proliferacin celular durante la fase activa del conflicto tienen su propio sitio en el tallo cerebral o en el cerebelo, por ejemplo, en el Cerebro Antiguo. El cncer de prstata pertenece al grupo de rganos que son controlados desde el tallo cerebral; stos siempre forman tumores compactos de clulas tipo adeno durante la actividad del conflicto. El conflicto biolgico que se relaciona a la PRSTATA es siempre un conflicto semi-genital eso es decir que el nfasis del conflicto es la procreacin esta en relacin con el gnero y no de manera exclusivamente sexual. Por ejemplo: una hija lleva a su padre a corte por un tema de herencias un esposo encuentra a su esposa/pareja en la cama con un amante un hombre mayor es abandonado por su joven esposa /pareja a favor de un hombre ms joven hechos feos o desagradables que salen a luz durante un divorcio Durante la fase activa del conflicto un tumor de tipo adeno se desarrolla y, en el caso de todos los rganos controlados desde el tallo cerebral se multiplican micobacterias (siempre y cuando se encuentren a la disposicin) a un ritmo que es paralelo al crecimiento del tumor, en preparacin para el trabajo que tienen que realizar durante la fase de curacin despus de que se haya resuelto el conflicto. Entre ms intensa es la actividad del conflicto, ms rpido crece el tumor. Entre ms tiempo dura el conflicto, ms grande se hace el tumor. El paciente no siente dolor u otra incomodidad aparte de sntomas vegetativos como prdidas de sueo, de apetito o de peso. La excepcin ocurre en aquellos casos (cerca del 5%) en donde el tumor prosttico presiona en la uretra causando una disminucin del flujo de orina o un retraso. El cncer de prstata no es doloroso durante la fase activa (fase-ac) del conflicto ni durante la fase de curacin (fase-pcl). Tan pronto como se resuelve el conflicto, todo ocurre en reversa: el paciente es de nuevo capaz de dormir, regresa su apetito y gana peso. Con la solucin del conflicto las micobacterias que se multiplicaron durante

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la fase activa del conflicto se tornan entonces activas y comienzan a degradar el tumor. Esta es la ciruga de la Naturaleza! En la fase de curacin la orina se hace turbia y olorosa (descarga tubercular); en ocasiones hay sangre en la orina. Tpicamente el paciente cursa con sudores nocturnos, est muy cansado (nada raro 40C / 104 F y arriba). Pero todo esto no es peligroso. La nica condicin que necesita el paciente es comer bien, comida rica en protena. La inflamacin de la prstata durante el proceso de curacin puede temporalmente comprimir la uretra. En ese caso, es recomendable usar un catter o sonda por uno o dos meses o hasta que el tumor haya sido degradado y el flujo de orina normal se reestablezca. Despus de eso, todo estar bien de nuevo. Este proceso de curacin tubercular natural del tumor de prstata es completamente inofensivo (fuera del catter temporal) y no doloroso, mientras exista flujo urinario. Tampoco existe peligro de impotencia. No obstante, un tumor que frota a la uretra por un periodo largo de tiempo puede daar clulas nerviosas y entonces causarla. En el cncer de prstata, el propsito biolgico se encuentra en la fase activa del conflicto, cuando la produccin de secrecin prosttica se incrementa. Despus de que el conflicto ha sido resuelto (por ejemplo, el hombre re-conquista a la mujer que ha perdido o compensa la prdida al tener una nueva novia) las clulas adicionales que formaron el tumor prosttico o la Hiperplasia Prosttica Benigna se vuelven superfluas; Ahora sern removidas por bacterias tuberculares. Al mismo tiempo, la eyaculacin regresa a su cantidad previamente normal. An si no se encuentran disponibles micobacterias para descomponer el tumor, nada importante ocurre en el 95% de los casos, excepto talvez que el flujo de orina pueda estar restringido debido a la inflamacin general de la prstata. An entonces, todo regresar a la normalidad cuando la inflamacin ceda. En el caso excepcional de que la inflamacin presione la uretra y el tumor no pueda ser descompuesto (debido a la falta de bacterias), debe considerarse una operacin. De todas formas, esto solo sera necesario en aproximadamente el 5% de los casos; y eso solo porque las bacterias no estuvieron presentes durante la actividad del conflicto. En otras palabras, por razones no-biolgicas! Estos microbios los cuales previamente han sido vistos como asquerosos enemigos o como un ejrcito de virulentos oponentes que quieren destruirnos y que por lo tanto tienen que ser erradicados, stos mismos microbios han resultado ser nuestros mejores amigos y nuestros ms fieles ayudantes; son, por decirlo de alguna forma, basureros biolgicos indispensables y restauradores de nuestro organismo. Los microbios comienzan su trabajo solo despus de que han recibido una orden explcita del cerebro en el momento exacto del comienzo de la fase de curacin, cuando el organismo cambia de una simpaticotonia sostenida (actividad del conflicto) hacia una vagotona sostenida (curacin). La terapia estndar es remover el cncer (o lo que sea que sea visto como tumor) sin considerar si el tumor es un tumor de conflicto activo o uno de curacin. Todo debe de ser cortado, basados en la suposicin de que el crecimiento canceroso se origina de una clula anormal que nada en la sangre arterial a otros rganos en donde entonces crea un nuevo cncer, una llamada metstasis. An si las clulas de cncer pudieran viajar a rganos distantes, tendran que llegar ah a travs de la sangre arterial. No obstante, hasta hoy en da, ningn investigador ha encontrado todava una clula de cncer en la sangre arterial de un paciente con cncer! Por lo tanto, un diagnstico de metstasis implica siempre una hiptesis no probada y de hecho incorrecta, que mantiene que los carcinomas secundarios se originan a partir de un cncer primario. Nosotros no negamos el hecho de un segundo o hasta tercer carcinoma, al menos no en principio, pero si

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estamos en desacuerdo en cuanto a la forma en que stos son evaluados e interpretados. Cmo es que un cncer de prstata que forma tumores compactos en la fase activa del conflicto migra a un hueso, por ejemplo, y causa ah deplecin celular? La Nueva Medicina Germnica no es una medicina basada en hiptesis sino en Cinco Leyes Naturales Biolgicas, demostrables sin excepcin en tres niveles (psique, cerebro y rgano) y reproducibles en cada caso de un paciente. Basados en este nuevo conocimiento, en la GNM debemos de considerar cuidadosamente lo que todava tiene que hacerse en trminos de tratamientos mdicos y lo que no es ya necesario.

CANCER DE PULMON La Tercera Ley Biolgica de la Nueva Medicina Germnica, el Sistema Ontogentico de los SBS", organiza todas las llamadas enfermedades de acuerdo a su pertenencia a las capas germinales, es decir, en relacin a la capa germinal interna, la capa germinal media, y la capa germinal externa, las cuales se desarrollan desde el principio del desarrollo embrionario. Cada clula, y eso es decir cada rgano del cuerpo, puede ser asignada a una capa germinal especfica y en concordancia con los desarrollos evolutivos, cada una de estas capas germinales se correlaciona a ciertas reas del cerebro as tambin como a ciertas formaciones histolgicas. Aadiendo, en lo que respecta a la proliferacin celular y a la prdida de clulas, los rganos dirigidos por la corteza cerebral y los rganos controlados por el cerebro antiguo responden exactamente de manera opuesta tanto en la fase activa del conflicto como durante la fase de curacin. Las clulas y rganos que se desarrollan a partir de la capa germinal interna tienen sus sitios de control en el tallo cerebral. En el caso del cncer, estos siempre general aumento celular con tumores compactos de clulas tipo adeno. Por otra parte, las clulas y rganos que se desarrollan a a partir de la capa germinal externa, son controladas desde la corteza cerebral y siempre producen decremento celular en forma de lceras o cambios funcionales, como los observados en la diabetes y las parlisis. En lo que se refiere a la capa germinal media distinguimos un grupo antiguo y uno nuevo. Las clulas y rganos que pertenecen al grupo antiguo tienen sus sitios de control en el cerebelo, es decir, que todava pertenecen al cerebro antiguo y producen en caso de cncer, tumores de clulas tipo adeno durante la fase activa del conflicto. Las clulas y rganos que pertenecen al grupo nuevo tienen su centro de control en la mdula cerebral o sustancia blanca y producen prdida de tejido en forma de necrosis. Esto muestra claramente que el cncer no es un evento sin sentido, de clulas que proliferan de forma maligna, sino un proceso comprensible y an predecible que se soporta muy preciso por leyes ontogenticas. Carcinoma bronquial El cncer epitelial escamoso intra-bronquial o carcinoma bronquial pertenece a la capa germinal externa y es controlado desde el cerebro. Por lo tanto, durante la fase activa del conflicto no hay proliferacin celular (crecimiento tumoral) en la mucosa bronquial sino ms bien lo opuesto, una ulceracin, de hecho un carcinoma bronquial es de hecho una lesin ulcerosa. Durante la fase de curacin el bronquio se puede ocluir debido a la inflamacin de la mucosa. sta oclusin, llamada atelectasia, es a menudo meramente una falta temporal de conduccin de aire la cual, junto con el prurito (comezn), provoca una tos intensa. Es trgico que en la mayora de los casos, solo sea en la fase de reparacin que el carcinoma bronquial es descubierto. Si estos pacientes se encontraran con la Nueva

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Medicina Germnica antes de que les fueran dados diagnsticos y pronsticos negativos, el 95% de estos pacientes sobrevivira, porque estn ya en la fase de curacin. Comenzando con el cerebelo, la lateralidad manual diestra o zurda se torna importante para establecer que lado del cerebro del paciente es el predominante. Para todos los centros de control del cerebelo y del cerebro existe una correlacin cruzada del cerebro al rgano. El conflicto que est ligado al bronquio es siempre uno de miedo en el territorio. El miedo territorial puede ser experimentado en dos formas: como un conflicto motor o como un conflicto sensorial. El miedo territorial sensorial se manifiesta durante la fase de curacin como neumona y como una lisis neumnica en la crisis epileptoide. El asma involucra a la musculatura bronquial la cual responde a un conflicto de miedo territorial motor, por ejemplo, no ser capaz de moverse o maniobrar. Un miedo territorial solo puede ser experimentado por hombres o mujeres posmenopusicas. Sin embargo una mujer zurda joven puede tambin desarrollar un carcinoma bronquial, pero solo como resultado de un conflicto femenino de susto-miedo. En este caso el carcinoma bronquial estara acompaado de una depresin. Aqu tambin, las excepciones seran las constelaciones y los cambios hormonales (por ejemplo las pldoras de control natal). De acuerdo a la Cuarta Ley Natural Biolgica de la Nueva Medicina Germnica, El Sistema Ontogentico de los Microbios, durante la fase de curacin los rganos dirigidos por el cerebro antiguo descomponen sus tumores con la ayuda de microbios especializados, mientras que cualquier agujero o ulceracin de los rganos dirigidos por el cerebro nuevo son regenerados con la ayuda de ciertas bacterias y virus (si es que existen!!!) Cncer de pulmn (adenocarcinoma) Un adenocarcinoma alveolar, tambin llamado cncer pulmonar, pertenece a la capa germinal interna, es dirigido por el tallo cerebral y siempre se relaciona con un conflicto de susto de muerte. El tumor crece durante la fase del conflicto activo, se descompone en la fase de curacin por mico bacterias como las bacterias tuberculares (slo si estn presentes), se caseifica y es expectorado en la tos. Todo lo que queda son cavernas (agujeros). Anteriormente pensbamos que los microbios causaban las tan llamadas enfermedades infecciosas. Esto pareca ser una afirmacin razonable ya que estos microbios siempre estn presentes en las enfermedades infecciosas. Sin embargo, esto no era realmente correcto, porque cada enfermedad infecciosa es precedida por una fase activa de conflicto y slo cuando el conflicto relacionado es resuelto se les permite a esos microorganismos volverse activos. De hecho, son activados y dirigidos desde el cerebro. Los Microbios asisten el proceso de curacin al descomponer tumores, mismos que se han vuelto superfluos, o reconstruyen y rellenan espacios, necrosis y ulceraciones de tejido. Los Microbios son nuestros fieles ayudantes. La nocin de un sistema inmune como la de un ejrcito que pelea con los microbios malignos es patentemente errnea. Si las bacterias tuberculares estn ausentes durante la curacin, los ndulos del pulmn permanecen en su sitio. Hay muchos pacientes en condicin de acarreadores que tienen un sinnmero ndulos pulmonares de diferentes tamaos, originados de un susto de muerte, por ejemplo, relacionado con un familiar que se ha accidentado (o una mascota). Tales ndulos pulmonares son accidentalmente descubiertos durante examinaciones de rutina, frecuentemente aos despus, cuando los pacientes no estn ya enfermos. Si hubiesen tenido bacterias tuberculares presentes en aquel tiempo, tendran ahora cavernas pulmonares y nadie hablara de un tumor en el pulmn.

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Los ndulos pulmonares en curacin eran tambin usualmente diagnosticados como tuberculosis pulmonar. Ahora son diagnosticados cada vez ms como cncer pulmonar. De sta forma la tuberculosis ha disminuido (como enfermedad) y el cncer se ha incrementado. Es extrao que nadie haya notado esto. Cuando un paciente recibe un diagnstico de cncer, esto es frecuentemente experimentado como un choque devastador que dispara inmediatamente sucesivos conflictos de pnico y nuevos choques de conflicto produciendo nuevos cnceres, los cuales la medicina convencional llama entonces metstasis. Entonces, las metstasis son primera y principalmente causadas por diagnsticos iatrognicos (causados por el doctor)- y por choques de los pronsticos. La fbula de la metstasis es una conglomeracin de todo tipo de suposiciones y de hiptesis no probadas. Ningn investigador ha sido capaz de encontrar una clula de cncer en la sangre arterial de un paciente con cncer. Si fuera verdad, ste es el lugar donde normalmente lo encontraras nadando en la corriente de sangre perifrica del cuerpo. Es un dogmatismo enfermo y medieval el pensar que clulas cancerosas migrantes, en sus nunca observadas vagancias a travs de la sangre, puedan mutar en otro tipo de clula. Como ejemplo, una clula de cncer de colon (endodrmica y controlada por el tallo cerebral) que ha formado un tumor de tipo coliflor (exoftico) en el colon, es imaginado que repentinamente viaja hacia el interior de los huesos (mesodrmicos y controlados por la sustancia blanca cerebral) produciendo prdida de tejido seo. El Sistema Ontogentico de los SBSs (Tercera Ley Biolgica) ahora ya, ha refutado eso de manera definitiva, por ejemplo, una clula que era controlada por el cerebro antiguo y que ha creado tumores compactos, podra de repente dejar su destinado sitio de control cerebral, asociarse al cerebro y generar decremento celular. Carcinoma pleural Muy a menudo, los pacientes experimentan un diagnstico de cncer de mama o uno de cncer de pulmn como un ataque (conflicto) en contra del rea del trax y como resultado desarrollan un cncer de pleura adicional carcinoma pleural. Este tipo de carcinoma, biolgicamente pertenece al mesodermo del cerebro antiguo del cerebelo y por lo tanto genera un tumor de clulas tipo adeno durante la fase del conflicto activo. Con la proliferacin celular el organismo trata y este es el propsito biolgico de protegerse contra tales ataques formando un mesotelioma plano (carcinoma pleural), el cual esencialmente refuerza la pleura. Un mesotelioma pleural de este tipo solo es observado despus de que un conflicto ha sido resuelto. Eso ocurre porque todos los tumores dirigidos por el cerebelo producen fluidos durante la fase de curacin. En el caso de la pleura, estos son llamados efusin pleural en el peritoneo le llamamos ascitis, y en el pericardio efusin pericrdica. Desde luego, esto es verdad solo con el Sndrome de otra manera, lo le llamamos pleuritis, peritonitis o pericarditis. Carcinoma de clulas bronquiales pequeas Con la medicina ortodoxa, el paciente se encuentra ahora brincando del fuego al proverbial sartn. El diagnstico de carcinoma pleural (interpretado como metastasis) muy probablemente dispara un nuevo choque, por ejemplo, un conflicto de miedo al cncer o un conflicto de miedo frontal, el cual causa ulceracin en los conductos farngeos. Esto tambin es usualmente observado solo en la fase de curacin, cuando la mucosa epitelial escamosa en el rea ulcerada se inflama, y se forman los quistes llenos de fluido seroso. La medicina convencional llama a esto errneamente un linfoma no Hodgkin centro-qusticocentro-blstico. Despus de varias recadas, los quistes se induran. En el mediastino pueden alcanzar al diafragma. An aqu, el diagnstico es dado exclusivamente en la fase de curacin, cuando el paciente siente incomodidad. Trgicamente el diagnstico se vuelve ahora un carcinoma de clulas pequeas.

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Seguramente no es difcil darse cuenta por qu, despus de solo unas semanas o meses, la mayora de los pacientes mueren como resultado del pnico y de los subsiguientes conflictos. Uno puede asumir fcilmente que alrededor de un 80% de los cnceres secundarios y terciarios son resultado de choques de diagnstico inducidos iatrognicamente junto con una obsoleta pseudo-terapia. Fumar produce cncer de pulmn?" En un estudio a gran escala que dur varios aos, miles de hmsteres fueron expuestos constantemente a humo de cigarrillo, mientras que animales de control no lo fueron. Los investigadores descubrieron que ni un solo animal manifest carcinoma bronquial o cncer de pulmn. Simplemente les falt saber el hecho de que los hmsteres viven bajo tierra y no tienen miedo absoluto al humo. Es por eso que no tienen un cdigo en sus cerebros, ninguna luz de alarma en contra del cigarrillo. Con los ratones caseros, es exactamente al revs. Sufren de un susto de muerte agudo con la menor cantidad de humo y huyen. De hecho, en tiempos medievales, cuando uno observaba un enjambre de ratones corriendo fuera de una casa, uno saba que en algn lugar haba fuego. Algunos de estos ratones de hecho pueden desarrollar cncer de pulmn, disparado por un susto de muerte. Estos ejemplos deberan ser suficientes para ilustrar que hoy en da, las pruebas con animales no son ms que pura crueldad, ignorando que los animales tienen alma. Luego entonces, me permito hacer la siguiente prediccin: un da, toda experimentacin animal ser expuesta como una desgracia para nuestra sociedad y ser vista como testimonio de nuestra indecible falta de conocimiento y sensibilidad. Tampoco existe prueba alguna de que las sustancias cancergenas acten de forma directa en un rgano, saltndose al cerebro. La medicina convencional ha reunido muchos hechos correctos. La Nueva Medicina Germnica no niega la mayora de estos hechos. Desde luego, si refutamos su interpretacin.

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