AO DEL CENTENARIO DE MACHU PICCHU PARA EL MUNDO

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA SANITARIA INFORME N 01 CURSO DOCENTE : : FISICO QUIMICA Ing. Vctor Martnez Montes

ALUMNO : Lopez Jess Jean Paul CODIGO : 082.0704.036

HUARAZ-ANCASH-PERU

LABORATORIO N 1 TITULO CONSTANTE DEL PRODUCCTO DE SOLUBILIDAD

OBJETIVOS: Determinar experimentalmente la constante del producto de solubilidad del acetato de plata(CH3COOAg)

FUNDAMENTO TEORICO SOLUBILIDAD: La solubilidad es un proceso por el cual un soluto se disuelve en un disolvente. La solubilidad depende de la T, ene el caso de los lquidos, depende de la presin en el caso de los gases, ene general depende de la concentracin de las sustancias intervinientes en el proceso. Existen solutos muy solubles, regularmente solubles y poco solubles en un disolvente determinado. Cuando una solucin llega a la saturacin el equilibrio se establece en los cristales no disueltos y los iones en solucin. Factores que afectan la solubilidad.-La solubilidad se define para fases especficas. Por ejemplo, la solubilidad de aragonito y calcita en el agua se espera que difieran, si bien ambos son polimorfos de carbonato de calcio y tienen la misma frmula qumica. La solubilidad de una sustancia en otra est determinada por el equilibrio de fuerzas intermoleculares entre el disolvente y el soluto, y la variacin de entropa que acompaa a la

solvatacin. Factores como la temperatura y la presin influyen en este equilibrio, cambiando as la solubilidad. La solubilidad tambin depende en gran medida de la presencia de otras especies disueltas en el disolvente, por ejemplo, complejos metlicos en los lquidos. La solubilidad depender tambin del exceso o defecto de un ion comn en la solucin, un fenmeno conocido como el efecto del ion comn. En menor medida, la solubilidad depender de la fuerza inica de las soluciones. Los dos ltimos efectos pueden cuantificarse utilizando la ecuacin de equilibrio de solubilidad. Para un slido que se disuelve en una reaccin redox, la solubilidad se espera que dependa de las posibilidades (dentro del alcance de los potenciales en las que el slido se mantiene la fase termodinmicamente estable). Por ejemplo, la solubilidad del oro en el agua a alta temperatura se observa que es casi de un orden de magnitud ms alta cuando el potencial redox se controla mediante un tampn altamente oxidante redox Fe2O3-Fe3O4 que con un tampn moderadamente oxidante Ni-NiO.[1] La solubilidad (metaestable) tambin depende del tamao fsico de la gota de cristal o de soluto (o, estrictamente hablando, en la superficie especfica o molar del soluto). Antes de comenzar a trata el tema de la constante del producto de solubilidad, es til y necesario recordar los conceptos de sales solubles y poco solubles. El AgNO3 por ejemplo, es una sal soluble, en cambio el CH3COOAg, es una sal poco soluble. Esto puede comprobarse fcilmente cuando se intenta disolver una cantidad igual de una sal u otra en un volumen igual de agua. La constante de equilibrio conocida como Kps, se le llama constante del producto de solubilidad y, al igual que cualquier constante de equilibrio, el valor depende de la temperatura. As, la expresin de la constante del producto de solubilidad de un compuesto de tipo inico que sea poco soluble, ser el producto de las concentraciones de los iones que lo compongan en cada caso, encontrndose stos elevados, cada uno a un exponente que se tratar del nmero de iones que contenga el compuesto en cuestin. Cuando se conoce el valor de la constante del producto de solubilidad para un compuesto inico que sea poco soluble, se puede valcular bien su solubilidad. Es bastante ms frecuente encontrar informacin sobre los valores de las constantes Kps, que sobre las solubilidades en s. La constante del producto de solubilidad, tambin tiene otra aplicacin, pues permite conocer si se formar un precipitado al mezclar distintas disoluciones que contengan iones que componen una sal que sea poco soluble.

Para que un soluto sea soluble en un disolvente ambos deben ser de igual polaridad; por ejemplo en el agua, se disuelve el alcohol y la sal. El aceite y la gasolina no se disuelven. En la solubilidad, el carcter polar o apolar de la sustancia influye mucho, ya que, debido a estos la sustancia ser ms o menos soluble; por ejemplo, los compuestos con ms de un grupo funcional presentan gran polaridad por lo que no son solubles en ter etlico. En una solucin saturada poco soluble en equilibrio con su solido. La velocidad de los iones que abandonan del seno de cristal es igual a la velocidad de los iones que se adhieren a los senos de cristal.

VO = Vr

CH3COO Na (ac) +AgNO3

solido liquido aetato de plata

CH3-COOAg(ac) + NaNO3

CH3COOAg

Ag+ (ac) + CH3COO-(ac)

En una solucin saturada y en equilibrio se cumple lo siguiente: [CH3COOAg] = [Ag+] = [CH3COO-]1 Luego: Kps = [Ag+] [CH3COO-].2El objetivo fundamental es calcular la concentracion del catin plata , para el efecto usamos la solucin estndar de KSCN con indicado Fe+3 que se encuentra en forma de alumbre frrico saturado en HNO3 Fe+3 + 6SCNFe (SCN)3-6 (hexatrionato frrico , complejo color rojo intenso)

MATERIALES Y REACTIVOS MATERIALES: 01 probeta de 25ml 01 vaso de precipitacin 02 papeles de filtro 01 matraz herlenmeyer 01 bureta de 50ml 01 soporte 01 embudo de vidrio 01 agitador

REACTIVOS Solucin de CH3COO Na

solucin AgNO3, o.1M Solucin KSCN , 0.1M Solucin de alumbre frrico

PROCEDIMEINTO EXPERIMENTAL Preparamos la siguiente solucin: En un vaso de vidrio colocar 20ml de AgNO3 , a 0.1M

Agregar 15ml de aproximadamente

CH3COO Na , a 0.05M , agitar a 20 minutos

Filtrar en un matraz con un papel de filtro.

Agregar alumbre frrico. Agregar KSCN a 0.1M

Finalmente llegamos a la solucin.

ANOTACIN DE DATOS

Datos experimentales: Para un Volumen de 20ml de CH3COOAg entro 13.6ml de KSCN V1 = 15 ml de AgNO3 y 20ml de CH3COOAg alumbre ferrico 2ml.

Esquema:

1.-En un vaso precipitado agregar las soluciones de CH3COO Na + AgNO3, agitar por 20 min.

2.- Filtrar en un matraz; con el embudo y el papel de filtro

4.- Observaremos que cantidad de volumen se utiliz de KSCN para dar el cambio de color del rojo intenso.

3.- tomar 20ml de solucin filtrada + 2ml de alumbre frrico HNO3.

NOTA:

En la figura se puede observar:

A.- concentracin de KSCN( en la bureta) B.- solucin de 20ml de CH3COOAg filtrada mas 2ml de HNO3 (en el matraz)

CLCULOS Por la formulacin de dilucin se calcular la concentracin de acetato de plata. Con la frmula de dilucin se calcula la concentracin del CH3COOAg (ac).

Primer: V CH3COOAg x M CH3COOAg = V KSCN x M KSCN M CH3COOAg = V KSCN x M KSCN V CH3COOAg (13, 6 ml) x (0, 1 M) (20 ml)

M CH3COOAg =

M CH3COOAg = 0.068 M Luego en una solucin saturada: CH3COOAg Ag+ + CH3COO-

CH3COOAg = Ag+ = CH3COO-

Kps = Ag+ CH3COOKps = (0.06 ) x (0.06 )

Kps = 0.004624 (mol/l)2 Segundo: M CH3COOAg = (11, 6 ml) x (0, 1 M) (20 ml)

M CH3COOAg = 0.058 M CH3COOAg = Ag+ = CH3COOKps = Ag+ Kps = 0.058 CH3COOx 0.058

Kps = 0.003364 (mol/l) 2

ESULTADOS

El Kps para 20ml deCH3COONa + 15ml de AgNO3 fue de 0.004624(mol/L)2 El resultando para la concentracin es un color rojo intenso.

CUESTIONARIO 1. Las concentraciones de Ag+ en las dos disoluciones son iguales o diferentes, explique. Las concentraciones son diferentes, debido al volumen que se a generado al mezclar CH3COONa con el AgNO3 las cuales han tenido volmenes diferentes pero han generado el CH3COOAg. Donde se pudo observar que cuando existe una mayor cantidad de KSCN la cantidad de Ag+ va ser menor la cual se pudo comprobar en la prctica.

2. Los manuales dan para el acetato de plata de una solubilidad de 1.2gr/100ml a 20c calcular la Kps . DATOS: S (CH3COOAg) =1.2 gr/100ml Kps= ? CH3COOAg Ag+ + CH3COO-

Sabemos que: Kps = [Ag+][CH3COO-]..1 S (CH3COOAg) = [CH3COOAg]M CH3COOAg [CH3COOAg] = S(CH3COOAg)/M CH3COOAg.2 DONDE: M CH3COOAg = 166.8gr/mol En 2: [CH3COOAg] = (1.2 gr/100ml)/(166.8gr/mol) [CH3COOAg] = 0.072mol/ litro [CH3COOAg] = 0.072mol/ litro = [Ag+] = [CH3COO-] En 1: Kps = 0.072mol/ litro x 0.072mol/ litro Kps = 0.0517(mol/litro)2

3. Por que se precipita CH3COOAg en las diluciones que usted a preparado La precipitacin del CH3COOAg se da debido a que el producto de las concentraciones de los iones de Ag + y CH3COO- es mayor que la concentracin de solubilidad, es en este momento que se espera que se origina el precipitado.

4. En la valoracin del Ag+ con solucin KSCN se forma un precipitado blanco de AgSCN Por qu mientras exista Ag+ no se forma el color rojo permanente con iones frrico del indicador? El in Ag+ forma con los halogenuros, tiocianatos y cianuros amorfos poco aptos para la valoracin gravimtrica. precipitados

CONCLUSIONES

Se llego a determinar la constante del producto de solubilidad del acetato de plata. Se pudo concluir que el KSCN a mayor volumen, mayor es la concentracin. A mayor volumen de acetato de plata la coloracin es ms intensa.

BIBLIOGRAFIA

Qumica Raymond Chang-7 edicin Qumica Alfredo Salcedo Lozano Pginas web http://www.textoscientificos.com/quimica/disoluciones/solubilidad http://www.Wikipedia.org http://www.ucm.es/info/diciex/programas/quimica/html/solubilidad.htm www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/.../r12345.DOC