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INDTRODUCCIN A METROLOGA APLICADA

CONOCIMIENTOS BSICOS DE CALIBRACIN Y DE INTERPRETACIN DE CERTIFICADOS

EL CURSO

OBJETIVOS:

Conocer y definir los conceptos bsicos de metrologa: Calibracin, incertidumbre, patrn, trazabilidad, correccin y tolerancia. Conocer la relacin de la metrologa con el mundo industrial actual. Requerimientos de la norma ISO 9001:2000 referentes a los equipos de medicin, inspeccin y ensayo, y como cumplirlos. Adquirir los conocimientos necesarios para evaluar la aptitud de un equipo de medida en funcin de sus especificaciones y de los resultados obtenidos en su calibracin. Conocer la informacin mnima necesaria que debe contener un certificado de calibracin segn UNE-EN ISO/IEC 17025. Interpretar adecuadamente un certificado de calibracin. Aplicaciones prcticas: - Definicin de especificaciones metrolgicas de equipos. - Evaluacin de certificados de calibracin.
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INTRODUCCIN AL CONCEPTO DE CALIBRACIN PRESENTACIN


Las exigencias de una calidad concertada en la industria actual, hacen necesaria la aparicin de sistemas de aseguramiento/gestin de la calidad encaminados a evaluar y asegurar que los productos y servicios responden a las expectativas de calidad de los clientes. Como herramientas para el control y evaluacin de algunos parmetros de calidad se establecen los mecanismos de medicin, inspeccin y ensayos. En el campo de la medida, no todo consiste en disponer de los mejores instrumentos sino que debemos establecer una relacin ptima entre su bondad y su coste. La tendencia actual es definir las caractersticas metrolgicas de los equipos mediante el concepto de incertidumbre de medida.

INCERTIDUMBRE
El valor numrico de una magnitud fsica siempre es desconocido. Al medir slo podemos aspirar a conocer el valor de la misma con cierta aproximacin o incertidumbre, que obtenemos al comparar la magnitud a medir con un patrn, cuyo valor consideramos convencionalmente verdadero (asociado a la correspondiente incertidumbre). INCERTIDUMBRE: Intervalo de medidas entorno al valor de una indicacin del equipo, dentro del cual podemos garantizar, con un nivel de probabilidad determinado que se encuentra el valor real de la magnitud medida. El empleo inadecuado de instrumentos de medicin, produce un aumento en los costes de nuestro servicio. Tener los conocimientos para poder interpretar la capacidad de un equipo, para realizar una medida de forma adecuada, es uno de los objetivos de este curso.
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CALIBRACIN Y PATRONES

CALIBRACIN: Conjunto de operaciones que establecen, en unas condiciones especificadas, la relacin que existe entre los valores indicados por un instrumento de medida y los correspondientes valores conocidos de una magnitud fsica medida a travs de patrones.

PATRON: Medida materializada, instrumento de medida, material de referencia o sistema de medida destinado a definir, realizar o reproducir una unidad o uno o varios valores de una magnitud para que sirvan de referencia. El patrn est relacionado con el valor convencionalmente verdadero de la magnitud fsica medida. Para calibrar un instrumento siempre deberemos de disponer de un patrn de calibracin mejor que el instrumento a calibrar.

TRAZABILIDAD

TRAZABILIDAD: Propiedad del resultado de una medicin, por la cual esta puede ser relacionada o referida a los patrones nacionales o internacionales adecuados, por medio de una cadena ininterrumpida y documentada de intercomparaciones.
PATRONES DE PATRONES DE REFERENCIA PRIMARIA REFERENCIA PRIMARIA

PATRONES PATRONES DE DE TRANSFERENCIA TRANSFERENCIA

TRAZABILIDAD TRAZABILIDAD PATRONES PATRONES DE DE TRABAJO TRABAJO

DISEMINACIN DISEMINACIN

INSTRUMENTOS Y INSTRUMENTOS Y EQUIPOS DE TRABAJO EQUIPOS DE TRABAJO

REGISTROS DE CALIBRACIN

Generalmente est establecido que los resultados de una calibracin se plasmen en un certificado de calibracin. Un certificado de calibracin deber aportar la siguiente informacin mnima: 1. Correccin: desviacin de la medida del instrumento calibrado, respecto al valor patrn. 2. Incertidumbre del equipo calibrado 3. Trazabilidad del patrn empleado en la calibracin

TRANSFERENCIA O DISEMINACIN
Los patrones de referencia primaria constituyen el eje de toda una jerarqua de patrones de referencia. Los equipos de medida se calibran con patrones de trabajo, que se relacionan con los patrones de referencia primaria mediante uno o ms patrones intermedios de referencia secundaria, llamados Patrones de transferencia. Cada uno de estos niveles sirve para transferir el valor convencionalmente aceptado de la magnitud medida, al nivel inmediatamente inferior.

TRAZABILIDAD Y DISEMINACIN
PATRONES DE PATRONES DE REFERENCIA PRIMARIA REFERENCIA PRIMARIA

PATRONES PATRONES DE DE TRANSFERENCIA TRANSFERENCIA

TRAZABILIDAD TRAZABILIDAD

DISEMINACIN DISEMINACIN

PATRONES PATRONES DE DE TRABAJO TRABAJO

INSTRUMENTOS Y INSTRUMENTOS Y EQUIPOS DE TRABAJO EQUIPOS DE TRABAJO

TOLERANICA O CRITERIO DE ACEPTACIN O RECHAZO

Para poder interpretar el resultado de una medida, deberemos tener la siguiente informacin sobre la magnitud a medir: 1. Valor nominal de la magnitud. 2. Tolerancia: Es el intervalo de valores entorno al valor nominal de una magnitud, en el cual, dicha magnitud se considera aceptable. Estos dos requisitos, sern imprescindibles para poder determinar: La validez de una medida, El equipo necesario para poder efectuar dicha medida y el coste de la misma.

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APTITUD DE UN INSTRUMENTO EN FUNCIN DE LOS VALORES DE TOLERANCIA E INCERTIDUMBRE

L.I.T. TOLERANCIA

L.S.T. INCERTIDUMBRE

-I

+I

Distintas posiciones del resultado de una medicin L.I.T.: Lmite Inferior de Tolerancia L.S.T.: Lmite Superior de Tolerancia

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APTITUD DE UN INSTRUMENTO EN FUNCIN DE LOS VALORES DE TOLERANCIA E INCERTIDUMBRE

-I

+I T

-I

+I

L.I.T

L.S.T

Tm

L.I.T.M

L.S.T.M.

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SELECCIN DE UN EQUIPO PARA LA REALIZACIN DE UNA MEDIDA EN FUNCIN DE SUS ESPECIFICACIONES


Una vez conocida la tolerancia de la medida que deseamos realizar, debemos buscar un instrumento de medida que tenga unas especificaciones tales que cumplan con la siguiente desigualdad: 1/3 T I 1/ 10 T S el instrumento de medida cumple con la desigualdad anterior nos aseguramos de: 1. Que nuestro instrumento es lo suficientemente bueno, como para poder proporcionarnos una medida cuya incertidumbre sea menor que la tolerancia solicitada, si el instrumento se encuentra en buenas condiciones. 2. Que nuestro instrumento no sea demasiado bueno (caro). Para realizar una medida que no requiere un instrumento de tal calidad y que encarecera en coste de la misma.
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SELECCIN DE UN EQUIPO PARA LA REALIZACIN DE UNA MEDIDA EN FUNCIN DE SUS ESPECIFICACIONES


Antes de realizar la compra de instrumento de medida, se habrn definido las especificaciones mnimas requeridas, segn el criterio definido en el punto anterior. las especificaciones mnimas requeridas se compararn, con las especificaciones que nos proporcione el fabricante, adquiriendo aquellos equipos cuyas especificaciones sean como mnimo iguales a las requeridas. Cuando se calibre el instrumento, lo normal es que su incertidumbre sea menor que las especificaciones que nos proporcione el fabricante, si esto es as tomaremos como incertidumbre de medida para este instrumento, no la que nos ha proporcionado el laboratorio de calibracin en el correspondiente certificado, sino la que proporcione el fabricante del instrumento

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ANLISIS DE LAS ESPECIFICACIONES DE UN EQUIPO. Y SUS RESULTADOS DE CALIBRACIN

S la incertidumbre que nos proporciona el laboratorio de calibracin es mayor que la incertidumbre que nos facilita el fabricante, debemos pensar que nuestro instrumento ha sufrido algn tipo de deterioro y que no funciona correctamente. El certificado de calibracin adems de facilitarnos el dato de incertidumbre de un instrumento, nos permite evaluar la evolucin del funcionamiento de dicho equipo a medio y largo plazo.

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INDICE DE NORMA UNE-EN ISO 9001:2000

0. Iintroduccin 1. Objeto y campo de aplicacin 2. Nromas para consulta 3. Trminos y definiciones 4. Sistmea de gestin de la calidad 5. Responsabilidad de la direccin 6. Gestin de los recursos 7. Realizacin del producto (Prestacin del servicio) 8. Medicin anlisis y mejora (del SGC, sus procesos y del producto o servicio)

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LOS EQUIPOS DE MEDIDA EN LA NORMA EN-ISO 9001


7 Realizacin del producto (prestacin del servicio)
7.1 Planificacin de la realizacin del producto 7.2 Procesos relacionados con el cliente 7.3 Diseo y desarrollo 7.4 Compras 7.5 Produccin y prestacin del servicio

7.6 Control de los dispositivos de seguimiento y medicin

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CONTROL DE LOS DISPOSITIVOS DE SEGUIMIENTO Y MEDICIN


La organizacin debe determinar el seguimiento y medicin a realizar, y los dispositivos de medicin y seguimiento necesarios para proporcionar evidencia de la conformidad del producto con los requisitos determinados. Conocidos los requisitos (establecidos por el cliente y derivados de condiciones legales y reglamentarias). Debemos definir las mediciones a realizar y... En funcin de estas, los equipos necesarios De tal forma que estemos en condiciones de demostrar, mediante datos, la veracidad de la hiptesis de cumplimiento de los requisitos (Evidencia)

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CONTROL DE LOS DISPOSITIVOS DE SEGUIMIENTO Y MEDICIN


La organizacin debe establecer procesos para asegurarse de que el seguimiento y medicin pueden realizarse y se realizan de una manera coherente con los requisitos del seguimiento y medicin. Debemos asegurarnos que disponemos, en todo momento, de los medios necesarios y suficientes para realizar las mediciones. Los medios deben ser coherentes con la medicin a realizar: No mediramos un tornillo con un flexmetro, ni la longitud de una mesa con un interfermetro laser.

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CONTROL DE LOS DISPOSITIVOS DE SEGUIMIENTO Y MEDICIN


Cuando sea necesario de la validez de los resultados, el equipo de medicin debe:....
Calibrarse o verificarse a intervalos especificados o antes de su utilizacin. (*) Ajustarse o reajustarse segn sea necesario. (Nota: Siempre basndose en datos de calibracin y conservando registro de los valores de ajuste anteriores y posteriores a la operacin) Identificarse para poder determinar el estado de calibracin. Protegerse contra ajustes que pudieran invalidar el resultado de la calibracin. Protegerse contra los daos y el deterioro durante la manipulacin, el mantenimiento y el almacenamiento.

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CONTROL DE LOS DISPOSITIVOS DE SEGUIMIENTO Y MEDICIN


El equipo de medicin debe ser comparado con patrones de medicin trazables a patrones de medicin nacionales o internacionales; cuando no existan tales patrones debe registrarse la base utilizada para la calibracin o la verificacin.
Son patrones de medicin trazables aquellos para los que se establece una cadena de comparaciones ininterrumpida, teniendo todas sus incertidumbres determinadas, que puede relacionarlos con los patrones establecidos por la Conferencia Internacional de Pesas y Medidas (CIPM) ( http://ww.bipm.org/en/cipm-mra/) La trazabilidad se refiere al Sistema Internacional de Unidades (SI). Cuando no existan patrones trazables al SI, se emplearn otros medios, tales como la utilizacin de materiales de referencia, la intercomparacin o la utilizacin de mtodos normalizados o reconocidos.

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CONTROL DE LOS DISPOSITIVOS DE SEGUIMIENTO Y MEDICIN

.la organizacin debe evaluar y registrar la validez de los resultados de las mediciones anteriores cuando se detecte que el equipo no est conforme con los requisitos. La organizacin debe tomar las acciones apropiadas sobre equipo y sobre cualquier producto afectado.

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CONTROL DE LOS DISPOSITIVOS DE SEGUIMIENTO Y MEDICIN

.Deben mantenerse registros de los resultados de la calibracin y la verificacin.

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CONTENIDOS DE UN CERTIFICADO DE CALIBRACIN SEGN UNE-EN ISO/IEC 17025:2005


Cada calibracin realizada debe ser objeto de un informe de calibracin que presente de una forma exacta, clara y sin ambigedades los resultados de la calibracin. Cada informe o certificado deber contener, al menos la siguiente informacin:
Ttulo, por ejemplo, certificado de calibracin Nombre y direccin del laboratorio y el lugar donde se realiz la calibracin si es diferente de la direccin del laboratorio Identificacin nica del certificado Identificacin de cada pgina como integrante del certificado. Identificacin clara del final del certificado. Nombre y direccin del cliente Identificacin del mtodo utilizado Descripcin e identificacin no ambigua del equipo calibrado Fecha de recepcin, cuando sea esencial para la validez de los resultados. Resultados de la calibracin Nombre funcin y firma o marca equivalente de quien/es autorizan la emisin del certificado Declaracin de que los resultados slo estn relacionados con el equipo calibrado
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CONTENIDOS DE UN CERTIFICADO DE CALIBRACIN SEGN UNE-EN ISO/IEC 17025:2005

Condiciones bajo las cuales fueron hechas las calibraciones y que tengan una influencia en los resultados de la medicin Incertidumbre de la medicin o una declaracin de cumplimiento con una especificacin metrolgica identificada o con partes de sta

Evidencias de que las desviaciones son trazables

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INTERPRETACIN DE UN CERTIFICADO DE CALIBRACIN. ANLISIS Y EVALUACIN DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS DE UN CERTIFICADO DE CALIBRACIN

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CERTIFICADO DE CALIBRACIN
Certificate of Calibration Nmero: 0 Number Pgina 1 de 3 Page__ of __ pages

OBJE TO: Item MARCA: Mark MODE LO: Model N S E RIE : Serial number CDIGO: Code S OLICITANTE : Applicant FE CHA DE RE CE PCIN: Date of receipt FE CHA DE CALIBRACIN: Date of calibration

Llave dinamomtrica ------LL-03 ------Calibracin in s itu 01/01/2009

S ignatario/s autorizado/s Authorised Signatory/ies

Fecha de emis in: Date of issue

Juan Carlos Aranda Arribas Jefe Dpto. Metrologa

01/01/2009

Juan Carlos Jefe Dpto. Metrologa Aranda Arribas Jos ngel Frey Collazo rea Tcnica Coordinador

E s te c e rtific a d o s e e xp id e d e a c u e rd o c o n la s c o n d ic io n e s d e la a c re d it a c i n c o n c e d id a p o r E N A C , q u e h a c o m p ro b a d o la s c a p a c id a d e s d e m e d id a d e l la b o ra to rio y s u tra za b ilid a d a p a tro n e s n a c io n a le s . E N A C e s firm a n te d e l Ac u e rd o d e R e c o n o c im ie n to M u t u o (M LA) d e c e rtific a d o s d e c a lib ra c i n d e E u ro p e a n C o o p e ra tio n fo r A c c re d ita tio n (E A ) y d e In te rn a t io n a l La b o ra t o rie s A c c re d ita t io n C o o p e ra tio n (ILA C ) E s te c e rt ific a d o n o p o d r s e r re p ro d u c id o p a rc ia lm e n t e s in la a p ro b a c i n p o r e s c rit o d e l la b o ra to rio q u e lo e m it e . Lo s re s u lta d o s re fle ja d o s e n e s t e c e rtific a d o s e re fie re n a l m o m e n to y la s c o n d ic io n e s e n q u e s e re a liza n la s m e d id a s p a ra la c a lib ra c i n . E l La b o ra to rio q u e lo e m ite n o s e h a c e re s p o n s a b le d e lo s d a o s p ro d u c id o s p o r la u tiliza c i n in a d e c u a d a d e l e q u ip o c a lib ra d o . T h is c e rtific a t e is is s u e d in a c c o rd a n c e with th e c o n d itio n s o f a c c re d ita t io n g ra n t e d b y E N A C wh ic h h a s a s s e s s e d t h e m e as u re m e n t c a p a b ility o f th e la b o ra to ry a n d its tra c e a b ility to n a t io n a l s ta n d a rd s . E N A C is o n e o f th e s ig n a to rie s o f t h e M u lt ila te ra l A g re e m e n t o f th e E u ro p e a n C o o p e ra tio n f o r A c c re d it a tio n (E A ) a n d t h e in t e rn a tio n a l La b o ra to rie s A c c re d ita tio n C o o p e ra tio n (ILA C ). T h is c e rtific a te m a y n o t b e p a rtia lly re p ro d u c e d , e xc e p t with th e p rio r writte n p re m is s io n o f th e in s s u in g la b o ra to ry. T h e re s u lts re p o rte d in th is c e rtific a te a p p lie s o n ly to th e m o m e n t a n d c o n d itio n s in wh ic h c a lib ra tio n m e a s u re s we re m a d e . T h e is s u in g La b o ra t o ry is n o t re s p o n s ib le o f th e d a m a g e s p ro d u c e d b y a n in a d e q u a t e u s e o f th e c a lib ra te d in s tru m e n t .

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CERTIFICADO DE CALIBRACIN
LABORATORIO DE CALIBRACION
DIRECCIN 1 DIRECCIN 2
1. GENERALIDADES Antes de realizar la calibracin s e han realizado tres precargas a la capacidad mxima del calibrando. La calibracin s e ha realizado segn el procedimiento interno XXX, por comparacin directa de los valores de par ajustados en el calibrando frente a los valores indicados por el equipo patrn. La secuencia de calibracin ha comenzado ajustando sobre el calibrando los valores menores de par indicados en la pagina 3 de es te certificado, para ir aumentandolos de forma consecutiva hasta alcanzar el valor mximo de calibracin. La correccin es igual a la indicacin media del equipo patrn menos la lectura del ins trumento calibrado. La calibracin se ha realizado colocando el calibrando en posicin horizontal y generando el par sobre el centro del maneral del mismo. La calibracin se ha realizado en: 0 0 0

Pgina 2 de 3 Certificado Nmero:

La incertidumbre expandida facilitada, se ha obtenido multiplicando la desviacin tpica de la medida por el factor de corbertura indicado en la columna "k" del certificado de calibracin, que corresponde a un nivel de confianza aproximado del 95,45 % para una distribucin t de s tudent con los grados de libertad efectivos indicados en la columna "eff". El clculo de la incertidumbre tpica, se ha realizado de acuerdo con los requisitos de la publicacin EA-4/02. Se resaltan con fondo gris las columnas corres pondientes a: Correccin, Incertidumbre e Incertidumbre ms correccin de cada uno de los puntos calibrados. 2. SIMBOLOGA

"Calibran.:"

Calibrando. Nmero de repeticiones de medidas que se realizan en cada uno de los puntos de calibracin. "n:" Res ultado de incertidumbre obtenida para el equipo calibrado, en cada uno de los puntos de calibracin. "U": Suma aritmtica del valor de incertidumbre ms correccin. Se recomienda asignar este valor de "U+C": incertidumbre al equipo calibrado, cuando no s e tengan en cuenta la aplicacin de las correciones obtenidas en la 28 columna "correccin". Es te valor no se corres ponde con la incertidumbre de uso del equipo calibrado. Nmeros de grados de libertad efectivos. " :

CERTIFICADO DE CALIBRACIN
LABORATORIO DE CALIBRACIN
DIRECCIN 1 DIRECCIN 2 Pgina 3 de 3 Certificado Nmero:
DATOS DEL EQUI PO CALI BRADO SOLICITANTE: ------Llave dinamomtrica --MODELO: N SERIE: CODIGO: CAMPO DE MEDIDA: ----LL-03 70 - 330

OBJETO: MARCA:

Nm

EQUIPO
Banco de calibracin Transductor de momento esttico Polmetro Fuente de alimentacin Generador de par

CODIGO
XXX XXX XXX XXX XXX

DATOS DEL PATRON DE CALI BRACI N NSERIE


--XXXX XXXX XXXX XXXX

TRAZABILIDAD
XXXXX XXXXX XXXXX XXXXX

CONDI CI ONES AMBI ENTALES


H U MEDAD REL. (% ): < 90 TEMPERAT. (C ): 20 5

RANGO Nm
70 70 70 70 70 330 330 330 330 330

V. I. Calibran. Nm
70 120 180 240 300

MEDIA Patrn Nm
49,4 92,1 150,1 208,1 273,3

CORRE- RESOLU- DESVIACCIN CIN TPICA Nm Nm


-20,6 -27,9 -29,9 -31,9 -26,7 10 10 10 10 10 0,231 0,500 0,569 0,600 1,857

RESULTADOS N MEDIDAS U Nm n
7 7 7 7 7 6,0 6,2 6,7 7,3 8,2

U+C Nm
27 34 37 39 35

INCERTIDUMBRE Emx ima k ef f Nm


2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 Infinitos Infinitos Infinitos Infinitos 7059,73 9,4 15 23 30 37

Cumple?

(*)
NO NO NO NO SI

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CERTIFICADO DE CALIBRACIN
Certificate of Calibration Nmero: 0 Number Pgina 1 de 3 pginas Page___ of__ pages

OBJE TO: Item MARCA: Mark MODE LO: Model N S E RIE : Serial number CDIGO: Code S OLICITANTE : Applicant FE CHA DE RE CE PCIN: Date of receipt FE CHA DE CALIBRACIN: Date of calibration

Manmetro W ILBAR --0352181 MAN-10 ------Calibracin in s itu 01/01/2009

S ignatario/s autorizado/s Authorised signatory/ies

Fecha de emis in: Date of issue

Juan Carlos Aranda Jefe del Dpto. de Metrologa

01/01/2009

Juan Carlos A randa Dpto. de Metrologa Jefe del Jos ngel Frey Coordinador Direccin Tcnica

Es te c e rtific a d o s e e xp id e d e a c u e rd o c o n la s c o n d ic io n e s d e la a c re d ita c i n c o n c e d id a p o r E N A C , q u e h a c o m p ro b a d o la s c a p a c id a d e s d e m e d id a d e l la b o ra t o rio y s u tra za b ilid a d a p a tro n e s n a c io n a le s . EN A C e s firm a n te d e l A c u e rd o d e R e c o n o c im ie n to M u t u o (M LA ) d e c e rtific a d o s d e c a lib ra c i n d e E u ro p e a n C o o p e ra tio n fo r Ac c re d ita tio n (EA ) y d e I t e rn a tio n a l La b o ra t o rie s A c c re d ita t io n C o o p e ra tio n (ILA C ) n Es te c e rtific a d o n o p o d r s e r re p ro d u c id o p a rc ia lm e n t e s in la a p ro b a c i n p o r e s c rito d e l la b o ra to rio q u e lo e m it e . Lo s re s u lta d o s re fle ja d o s e n e s te c e rtific a d o s e re fie re n a l m o m e n to y la s c o n d ic io n e s e n q u e s e re a liza n la s m e d id a s p a ra la c a lib ra c i n . El La b o ra t o rio q u e lo e m ite n o s e h a c e re s p o n s a b le d e lo s d a o s p ro d u c id o s p o r la u t iliza c i n in a d e c u a d a d e l e q u ip o c a lib ra d o . T h is c e rt if ic a te is is s u e d in a c c o rd a n c e wit h th e c o n d itio n s o f a c c re d it a tio n g ra n te d b y E N A C wh ic h h a s a s s e s s e d t h e m e a s u re m e n t c a p a b ilit y o f th e la b o ra t o ry a n d its tra c e a b ility to n a t io n a l s ta n d a rd s . EN A C is o n e o f th e s ig n a to rie s o f t h e M u lt ila te ra l A g re e m e n t o f t h e Eu ro p e a n C o o p e ra tio n f o r A c c re d it a tio n (E A ) a n d th e in t e rn a tio n a l La b o ra t o rie s A c c re d ita tio n C o o p e ra tio n (ILA C ). T h is c e rtific a t e m a y n o t b e p a rtia lly re p ro d u c e d , e xc e p t with th e p rio r writt e n p re m is s io n o f th e in s s u in g la b o ra to ry. T h e re s u lts re p o rt e d in t h is c e rtific a te a p p lie s o n ly to th e m o m e n t a n d c o n d itio n s in wh ic h c a lib ra tio n m e a s u re s we re m a d e . T h e is s u in g La b o ra to ry is n o t re s p o n s ib le o f t h e d a m a g e s p ro d u c e d b y a n in a d e q u a te u s e o f t h e c a lib ra te d in s tru m e n t .

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CERTIFICADO DE CALIBRACIN
LABORATORIO DE CALIBRACIN
DIRECCIN 1 DIRECCIN 2 Pgina 2 de 3 Certificado Nmero: 1

1. GE NE RALIDADE S Antes de realizar la calibracin s e ha des perezado el ins trumento s ubiendo y bajando la pres in has ta el fondo de es cala. La calibracin s e ha realizado s egn el procedimiento interno XXXX, por comparacin directa de las lecturas del equipo patrn y del ins trumento a calibrar. Las pres iones s e han generado s iguiendo ciclos de pres in as cendente-des cendente. La indicacin del equio patrn s e ha obtenido como media de las s uces ivas lecturas del mis mo frente al valor cons igna al que ha s ido ajus tado el calibrando. La correccin es igual al valor medio de las lecturas indicadas por el equipo patrn menos el valor cos igna al que ha s ido ajus tado el calibrando. Como medio para la generacin de pres in s e ha empleado nitrgeno s eco. Durante el proces o de calibracin del ins trumento, es te s e mantuvo nivelado s egn las es pecificaciones del fabricante. 0 0 La incertidumbre expandida facilitada, s e ha obtenido multiplicando la des viacin tpica de la medida por el factor de 0 corbertura indicado en la columna "k" del certificado de calibracin, que corres ponde a un nivel de confianza aproximado del 95,45 % para una dis tribucin t de s tudent con los grados de libertad efectivos indicados en la columna "eff". El clculo de la incertidumbre tpica, s e ha realizado de acuerdo con los requis itos de la publicacin EA-4/02. Se res altan con fondo gris las columnas corres pondientes a: Correccin, Incertidumbre e Incertidumbre ms correccin de cada uno de los puntos calibrados . 2. SIMBOLOGA "V.I.": Valor indicado. Calibrando. Res ultado de incertidumbre obtenida para el equipo calibrado, en cada uno de los puntos de "U": calibracin. Suma aritmtica del valor de incertidumbre ms correccin. Se recomienda as ignar es te valor de "U+C": incertidumbre al equipo calibrado, cuando no s e tengan en cuenta la aplicacin de las correciones obtenidas en la columna "correccin". Es te valor no s e corres ponde con la incertidumbre de us o del equipo calibrado. La calibracin s e ha realizado en:

"Calibran.:"

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CERTIFICADO DE CALIBRACIN
LABORATORIO DE CALIBRACIN
DIRECCIN 1 DIRECCIN 2 Pgina 3 de 3 Certificado Nmero:
DATOS DEL EQUIPO CALI BRADO SOLICITANTE: ------Manmetro WILBAR MODELO: N SERIE: CODIGO: FONDO DE ESCALA: RESOLUCIN: --0352181 MAN-10 16 bar 0,1 bar

OBJETO: MARCA:

EQUIPO
TRANSMISOR DE PRESIN

CODIGO
XXX

DATOS DEL PATRON DE CALIBRACI N NSERIE


XXX

TRAZABILIDAD
XXXX

CONDI CI ONES AMBI ENTALES


HUMEDAD REL. (% ): < 90 TEMPERAT. (C): 20 5

RESULTADOS RANGO bar


0 - 16 0 - 16 0 - 16 0 - 16

V. I. Calibran. bar
0,0 5,0 10,0 16,0

MEDIA Patrn bar


0,00 4,97 9,98 15,98

Correc- Nmero cin de repetibar ciones


0,00 -0,03 -0,02 -0,02 6 6 6 6

INCERTIDUMBRE U bar
0,11 0,11 0,11 0,11

U+C bar
0,11 0,14 0,13 0,13

k
2,00 2,00 2,00 2,00

ef f
Infinitos 233 9305 300

Emx ima bar


0,50 0,50 1,0 2,5

Cumple?

(*)
SI SI SI SI

(*) En el caso de que el solicitante de la calibracin comunique al laboratorio las especificaciones del equipo calibrado (Emxima), esta columna 32 si indica los resultados de incertidumbre ms correccin obtenidos durante la calibracin cumplen o no con dichas especificaciones.

1 bar

100000,00 Pa