COMPORTAMIENTO DE LOS SISTEMAS GASEOSOS. Molina Angelo, Lozada Jessica.

Universidad del Valle, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Programa de Tecnologa Qumica, Laboratorio de Qumica 1, Santiago de Cali 17 de noviembre de 2010. INTRODUCCION Aunque todas las personas estn familiarizadas con el trmino Gas realmente muy pocas saben lo que es y menos aun como se comportan, esto es porque los gases se expanden rpidamente y ocupan todo el espacio que les es posible. La materia existe en tres estados fsicos: Slido, Lquido y Gaseoso; este ultimo es el mas estudiado por su vital importancia en el desarrollo de la qumica. En los gases el movimiento molecular es totalmente aleatorio y las fuerzas de atraccin entre sus molculas son tan pequeas que cada molcula se mueve en forma independiente. El comportamiento de los gases esta sujeto a cambios de presin y temperatura por ello el comportamiento de sistemas gaseosos es predecible y calculable, en esta ocasin se comprobaran las leyes de los gases las cuales definen el comportamiento de estos sistemas. (1)

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 1 .LEY DE BOYLE En un tuvo de vidrio en forma de J, se adiciono etanol hasta cubrir la parte curva del tuvo, se tapo la parte corta del tuvo con el dedo, y se midi la longitud de la columna de aire encerrado en el tuvo, luego se adiciono etanol por el extremo abierto hasta que se alcanzo una altura de 15 cm, se midi la columna de aire, y despus se hizo lo mismo a 25, 30 y a 40.2 cm de etanol. 2. LEY DE CHARLES Se tomo un erlenmeyer de 50mL, se le coloco un tapn con tuvo de vidrio y se calent este usando un bao de agua hasta alcanzar los 56C , despus el erlenmeyer se meti boca abajo en un recipiente con agua fra, luego se tapo la boca del tuvo y este se retiro del recipiente con agua y se procedi a medir el agua que haba ingresado en el erlenmeyer, se repiti el procedimiento con temperaturas de 75 y 8OC al final se lleno completamente el erlenmeyer con

agua para conocer el volumen de este teniendo en cuenta el tapn con el tuvo de vidrio. 3. LEY DE GRAHAM Se tomaron 2 erlenmeyer conectados por un tuvo de vidrio, en uno de ellos se agregaron 2 mL de amoniaco y al otro 2ml de acido clorhdrico (2)

RESULTADOS EXPERIMENTALES, CALCULOS Y DISCUCION 1. LEY DE BOYLE Los resultados obtenidos se muestran en la tabla 1.
COLUMNA DE ETANOL L(cm) 1 15 2 25 3 30 4 40.2 Tabla 1. Ley de Boyle MEDIDA COLUMNA DE ETANOL 3 V(cm ) 0.93 1.55 1.86 2.5 COLUMNA DE AIRE L(cm) 14.7 14.3 14 13.8 COLUMNA DE 3 AIRE V(cm ) 1.85x10 -2 1.8x10 -2 1.76x10 -2 1.74x10
-2

PRESION DEL SISTEMA (mmHg) 765.6 769 770.7 774.1

CALCULOS PARA LA TABLA 1. Presin atmosfrica en Cali: 760.565 mmHg(3) Densidad del Etanol: 0.789 g/cm3 Densidad del Mercurio: 13.6 g/cm3
El volumen por cada centmetro que aumentaba el etanol es 0.062 cm3

Ecuacin 1. Volumen de la columna de aire: (2)

V= 3.1416 x (r ) x L r= radio del tubo en J = 20 mm ALTO DE LA COLUMNA DE AIRE VOLUMEN DE LA COLUMNA DE 3 (cm) AIRE (cm ) -2 14.7 1.85x10 -2 14.3 1.8x10 -2 14 1.76x10 -2 13.8 1.74x10 Tabla 2. Volumen de la columna de aire.
2

Ecuacin 2. Volumen de la columna de Etanol: (2)

V= (h Etanol inicial + h desplazamiento del Etanol) x V volumen contenido por centmetro del tubo en J ALTO DE LA COLUMNA DE VOLUMEN POR CADA cm DE ETANOL (cm3) DESPLAZAMIENTO (cm3) 15 0.062 25 0.062 30 0.062 40.2 0.062 Tabla 3. Volumen de la columna de Etanol. VOLUMEN DE LA COLUMNA DE ETANOL (cm3) 0.93 1.55 1.85 2.5

Ecuacin 3. mmEtanol a mmHg: (2)

Altura en mmHg = (Densidad del etanol del Mercurio. ALTO DE LA COLUMNA DE ETANOL (mm) 15 25 30 40.2 Tabla 4. Presin en mmHg del Etanol. x alto de columna de Etanol) / Densidad ALTO DE LA COLUMNA DE ETANOL (mmHg) 8.7 14.5 17.4 23.32

Ecuacin 4. Presin de la columna de Etanol (2) P columna de Etanol = D etanol x g x h

Donde D=densidad, g= gravedad = 9.8m/s , h= alto en mmHg ALTO DE LA COLUMNA DE ETANOL (mmHg) PRESIN DE LA COLUMNA DE ETANOL (mmHg) 8.7 5.05 14.5 8.41 17.4 10.1 23.3 13.51 Tabla 5. Presin de la columna de etanol.
2

Ecuacin 5. Presin del sistema: (2)

Presin del sistema = Presin atmosfrica + Presin de la columna de etanol. MEDIDA ALTO DE LA COLUMNA PRESIN DE ETANOL (mmHg) ATMOSFERICA (mmHg) 1 5.05 760.6 2 8.41 760.6 3 10.1 760.6 4 13.51 760.6 Tabla 6. Presin del sistema PRESIN DEL SISTEMA (mmHg) 765.6 769 770.7 774.1

Ecuacin 6. Constante de proporcionalidad K: (2)

K=VxP VOLUMEN Y PRESIN V1 x P1 V2 x P2 V3 x P3 V4 x P4 VOLUMEN (cm ) -2 1.85 x 10 -2 1.8 x 10 -2 1.76 x 10 -2 1.74 x 10
3

PRESIN (mmHg) 765.6 769 770.7 774.1

K (cm mmHg) 14.16 13.84 13.56 13.46

Tabla 7. Constante de proporcionalidad.

La constante de proporcionalidad no siempre fue la misma puesto que los instrumentos con los que se mide el volumen del gas dependen de la precisin de quien mide y de los instrumentos con que se mide, adems incluso en los

experimentos que realizo Boyle se observaron ciertas variaciones en la constante de proporcionalidad como muestra la tabla 8. (5)
PRESIN (mmHg) VOLUMEN (mL) 724 869 951 998 1230 1893 2250

1.50
3

1.33
3

1.22
3

1.16
3

0.94
3

0.61
3

0.51
3

K 1.09x10 1.16x10 1.16x10 Tabla 8. Valores de la K en experimentos de Boyle.

1.16x10

1.2x10

1.2x10

1.1x10

A pesar de que la constante de proporcionalidad variaba un poco respecto a cada medida se pudo observar que la ley de Boyle se cumple a cabalidad, puesto que al aumentar la presin del sistema (al agregar ms etanol) el volumen del gas disminua con una proporcin muy cercana a la esperada mediante la constante. Ecuacin 7. Valor de la constante de proporcionalidad. K promedio = (K1 + K2 +K3 + K4) / 4
K= (14.16 + 13.84 + 13.56 + 13.46) / 4 = 13.76 cm mmHg
3

PRESION vs 1/ VOLUMEN
776 774 772
Presion

770 768 766 764 762 1/0.0185 1/0.0179 1/0.0176 1/0.0174

Grafica 1. Presin (mmHg) vs 1/volumen (L)

2. LEY DE CHARLES Los resultados obtenidos se muestran en la tabla 9.

MEDIDA 1 2 3 Tabla 9. Ley de Charles VOLUMEN DE AGUA QUE INGRESA (mL) 3.5 5.9 13.5 VOLUMEN DEL GAS (mL) 59.5 61.9 69.5 TEMPERATURA (K) 329 348 353

Ecuacin 8. Constante de proporcionalidad K

K=V/T Donde V = Volumen del gas y T = temperatura en Kelvin VOLUMEN (L) TEMPERATURA (K) 0.0595 0.0619 0.0695 Tabla 10. Constante de proporcionalidad K 329 348 353 CONSTANTE DE PROPORCIONALIDAD k -4 1.81x10 -4 1.78 x10 -4 1.97 x10

Ecuacin 9. Valor promedio de la constante de Proporcionalidad

K promedio = (K1 + K2 + K3) /3 -4 -4 -4 -4 K = (1.81x10 + 1.78 x10 + 1.97 x10 ) / 3 = 1.85 x10

Volumen vs Temperatura
72 70 68 66
Volumen

64 62 60 58 56 54 329
Grafica 2. Volumen (mL) vs Temperatura (K)

348

353

Como se puede observar en la grafica hay un crecimiento acelerado entre la segunda y tercera medicin, como en pudieron cometer errores, puesto que el comportamiento del parmetro recto, puede ser que la desviacin haya ocurrido

en el volumen muy el caso anterior se sistema no sigue un al medir el volumen

total del erlenmeyer, puesto que al calentar un cuerpo este se dilata aumentando su volumen, ya que la capacidad total del erlenmeyer se tomo con agua fra la cual pudo hacer variar las mediciones alterando los resultados, adems la linealidad que se espera entre el volumen y la temperatura solo se ve cuando se trata de gases ideales, el aire el cual es el gas con el que se experimento no es un gas ideal; es un gas real el cual consta de una combinacin de varios gases los cuales se comportan de forma individual modificando el valor de la constante de proporcionalidad. (6) A pesar de las variaciones de la constante de proporcionalidad son muy grandes se puede deducir que la ley de Charles se cumple en el sentido de que al aumentar la temperatura del sistema el volumen aumenta aunque no en una forma proporcional.

3. LEY DE GRAHAN Los resultados obtenidos se muestran en la tabla 11.

TIEMPO (s) 266 Tabla 11. Ley de Graham DISTANCIA HASTA EL HALO RECORRIDA POR EL HCl (m) 0.191 DISTANCIA HASTA EL HALO RECORRIDA POR EL NH3 (m) 0.275

Ecuacin 10. Velocidad de difusin.

v= s/t Donde v es velocidad, s distancia recorrida por el gas y t tiempo. VELOCIDAD DE DIFUSIN DEL HCL (m/s) -4 7.18x10 Tabla 12. Velocidad de difusin VELOCIDAD DE DIFUSIN DEL NH3 (m/s) -3 1.03x10

Ecuacin 11. Energa de translacin de las molculas.

ET = x (mv ) Donde m es masa y v velocidad. GAS MASA (Kg/mol)
2

VELOCIDAD 2 2 (m /s ) -7 HCl 0.036 5.16x10 -6 NH3 0.017 1.06x10 Tabla 13. Energa de translacin de las molculas

ET (Julios/mol) 9.28 x10 -9 7.43x10

-9

ET (caloras/mol) 2.23x10 -9 1.78x10

-9

Ecuacin 12. Formacin del compuesto a partir de NH3 + HCl

NH3 + HCl NH4Cl

Al reaccionar el acido clorhdrico con amoniaco se forma cloruro de amonio el cual es un compuesto inico. (7) La energa de translacin del HCl es mayor que la del NH 3, puesto que la su masa molecular es mayor, y la velocidad de difusin es menor que la del amoniaco, por

eso recorre una distancia corta comparada a la del amoniaco, el comportamiento de este sistema es acorde a lo esperado segn la ley de difusin de los gases que dice que velocidad de difusin es inversamente proporcional a la raz cuadrada del peso molecular. (8)

PREGUNTAS 1. Por qu el mercurio es una sustancia mas adecuada para usar en un barmetro que el agua? R// El mercurio es mejor que el agua debido a que el barmetro de mercurio se basa en el peso de una columna de mercurio, si funcionara con otro lquido sera la presin que genera la columna de ese lquido. Si fuera de agua, por ejemplo, debera tener un tamao de 10.33m lineales de altura, es por eso que se busca un lquido de gran densidad y con ella alto peso especifico para reducir el tamao como lo es el mercurio, por su alta densidad se iguala con la presin atmosfrica con 76 cm de altura. La densidad de (Hg) = 13.6 kg/dm.en condiciones normales la presin atmosfrica es tal que la compensan 76 cm de columna de Hg p = 0.76m * 13600 kg/m * 9.8 m/s 101300 Pa como 1013 hPa y para el agua p = 1000 kg/m * 9.8 m/s * 10.33m. p 101300 Pa = 1013 hPa, para medir la misma presin requiere medir 10.33 m, adems de esto el mercurio presenta, baja presin de vapor a temperaturas ordinarias y que no se adhiere al vidrio, tambin es lquido entre un intervalo conveniente de temperaturas (- 38C a 356,9C) adems su dilatacin es uniforme dentro de esos lmites. (9) 2. Por qu la densidad de un gas es mucho menor que la de un liquido o solido en condiciones atmosfricas? Cules son las unidades normales para expresar la densidad de un gas? R// esto es debido a que el gas presenta ciertas caractersticas como no tener forma ni volumen propio. Esta se compone de molculas no unidas, expandidas y con poca fuerza de atraccin, haciendo que no tengan volumen y forma definida, es por eso que hay menos densidad en un gas por que hay menos masa en un mismo espacio. Mientras que los lquidos y los slidos presentan un volumen constante. (4) Para los gases suele usarse el gramo por decmetro cbico (g/dm) o gramo por litro (g/L), con la finalidad de simplificar con la constante universal de los gases ideales:

3. Describa como se utiliza la ley de Graham para determinar experimentalmente el peso molecular de una especie gaseosa. R// Supongamos que tenemos dos compuestos Gaseosos G1 y G2. Si conocemos la velocidad de difusin de G1 (v1) y su peso molecular (PMG1) y la velocidad de difusin de G2, podramos conocer el peso molecular de G2 (PMG2) usando la ecuacin de la ley de Graham. V1 / V2 = (PMG2)1/2 / (PMG1)1/2 Se despeja (PMG2)1/2 de la siguiente forma V1 / V2 = (PMG2)1/2 / (PMG1)1/2 = (PMG1)1/2 x V1 / V2 = (PMG2)1/2

Al haber despejado la ecuacin, se conocer (PMG2) lo cual nos ayudara a identificar cual gas es G2. 4. A que temperatura tendr una molcula de NH3 la misma velocidad que una de HCl a 100C? A que temperatura tendr la misma energa de traslacin? R// V = (3RT/PMG)1/2 Velocidad de la molcula de HCl V = ((3 x ((0.0820 atm .L/mol. K) x 100)) / 36.4 g) 1/2 = 0.83 m/s Temperatura de la molcula de NH3 con la misma velocidad que la de HCl T = (V2 x PMG) / 3R = 48C

CONCLUSIONES 1. Las leyes de los gases establecidas por Boyle, Charles y Graham se cumplen con cualquier muestra de gas, sea real o ideal, aunque en el primer caso las ecuaciones de estas leyes deben corregirse de a cuerdo con cada gas de forma particular, es decir se toma en cuenta el peso molecular de la muestra del gas como muestra la ecuacin 13.

Ecuacin 13. Ecuacin de los gases reales (ecuacin de Van Der Waals)
(P+an /v )(V-nb) = nRT Donde P, V, R, T tienen el mismo significado que en los gases ideales, n hace referencia a el numero (10) de moles presentes en la muestra y a, b son constantes asociadas a la naturaleza del gas.
2 2

2. En el estado gaseoso las molculas estn tan separadas unas de otras que las fuerzas intermoleculares son casi nulas, pero cuando se alteran las condiciones de temperatura y presin pueden hacer que haya una mayor interaccin haciendo que el gas no se comporte de forma ideal, como por ejemplo aumento la presin y bajando la temperatura las molculas perdera energa cintica y las atracciones ha otras molculas aumentaran.

BIBLIOGRAFIA 1. Atkins P.W. Qumica General. Barcelona-Espaa. Omega.1992. pg.1502. Profesores del departamento de Qumica. Guas 2010 Laboratorio de Qumica I. Cali, Valle del Cauca. Editorial de la Universidad del Valle. 2010. Pginas 31-38. 3. WorldMeteo. http://www.worldmeteo.info/es/tiempo.html?id=COXX0008. El tiempo en Cali, Colombia. Consultado el 8 de noviembre de 2010. 4. Whitten Kenneth W. Qumica General. Mxico D.F. McGraw-Hill.1992. Pginas 260-285. 5. Chang R. Qumica, sptima edicin. Mxico D.F. McGraw-Hill. 2002. Pginas 153-191. 6. Petrucci R. Qumica General: Principios y aplicaciones modernas, octava edicin. Madrid-Espaa. 2003. Prestince Hall. 175-208. 7. http://mx.answers.yahoo.com/question/index?qid=20080303172402AAUm7 6U. Reaccin del acido clorhdrico con el amoniaco? Consultado 14 de noviembre de 2010. 8. Silberberg. Qumica General, segunda edicin. Mxico D.F. McGraw-Hill. 2002. Paginas 180-215. 9. http://mx.answers.yahoo.com/question/index?qid=20071006181557AAoo3E I. Por que el mercurio es la sustancia mas adecuada para usar en un barmetro que el agua? Consultado 14 de noviembre de 2010. 10. Longo F. Qumica General, segunda edicin. Mxico D.F. McGraw-Hill. 1983. Paginas 102-122.