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1. INTRODUO 1.1 Titulao redox Reaes de oxidao-reduo (redox) constituem a base de vrios mtodos volumtricos aplicados determinao de muitas espcies de interesse, como por exemplo, ferro e cobre em fertilizantes. Ela se aplica evidentemente a espcies que apresentam diferentes estados de oxidao. Neste processo ocorre o transporte de eltrons, sendo que uma substncia oxidada e outra reduzida (Kotz e Treichel, 2007). Nas titulaes redox o analito precisa estar em um nico estado de oxidao. Geralmente, entretanto, as etapas que precedem a titulao, tais como a dissoluo das amostras e a separao de interferncias, convertem o analito a uma mistura de estados de oxidao. Por exemplo, quando uma amostra contendo ferro dissolvida, normalmente a soluo resultante contm uma mistura de ons Fe(II) e Fe(III). Se utilizarmos um oxidante padro para determinar o ferro, primeiro necessrio tratar a amostra com um agente redutor auxiliar para converter todo o ferro para ferro (II). Contudo, na titulao com um redutor padro, o pr-tratamento com um agente oxidante auxiliar ser necessrio (Skoog et al., 2006). Uma titulao envolvendo reaes redox caracterizada por uma mudana pronunciada do potencial de reduo do sistema ao redor do seu ponto de equivalncia. Portanto, neste caso, se tem na curva de titulao a variao de potencial em funo do volume de titulante adicionado (Skoog et al, 2006). As condies necessrias para que uma titulao por oxidao-reduo ocorra so as mesmas do que para outro tipo de titulao. A saber, a reao entre o titulado e o titulante deve ser rpida e completa, e deve poder ser descrita atravs de uma reao qumica. Isto , a cintica e o equilbrio devem favorecer fortemente a formao dos produtos. Por outro lado, a soluo do titulante deve ser estvel, e a sua concentrao dever poder ser determinada com exatido. Finalmente, devero existir reagentes (indicadores) que permitam a deteco do ponto estequiomtrico da titulao (Vogel, 1992).

1.2 Iodometria A iodometria um conjunto de mtodos em volumetria de oxi-reduo que se fundamenta na titulao do iodo com outras espcies qumicas, podendo ser pelo mtodo direto ou indireto. O mtodo direto da titulao iodomtrica (chamado algumas vezes de iodimetria) consiste na titulao por uma soluo padro de iodo. Na maioria

das titulaes diretas com o iodo , usado uma soluo de iodo em iodeto de potssio, onde o iodo dissolvido lentamente, principalmente se a concentrao de iodeto de potssio for baixa (Vogel, 1992; Skoog et al., 2006). I2(s) + I- I3O mtodo indireto de titulao iodomtrica (chamado as vezes iodometria) trata da titulao do iodo liberado numa reao qumica de oxi-reduo, por soluo padronizada de tiossulfato de sdio. O indicador empregado nesse tipo de titulao consiste de uma soluo de amido a 0,5%. O amido confere cor azul soluo, quando em presena de iodo e torna-se incolor quando todo o iodo reduzido a iodeto pelo on tiossulfato (Vogel, 1992; Skoog et al., 2006). I3- + 2S2O32- 3I- + S4O62As solues padro de iodo tm aplicaes limitadas quando comparada com outros agentes oxidantes devido a seu potencial de eletrodo significadamente inferior. Isso confere a esse agente certo grau de seletividade na determinao de agentes redutores fortes na presena de redutores fracos. Outra vantagem do iodo est em ser tambm um indicador sensvel e reversvel para titulaes (Skoog et al., 2006).

1.3 Permanganimetria A permanganimetria baseada no uso do permanganato de potssio como titulante, devido ao seu alto poder de oxidao. Esse poderoso agente oxidante foi introduzido pela primeira vez na anlise titrimtrica por F. Margueritte, para titulao do ferro (II) (Vogel, 1992). Em solues cidas (sendo o cido mais apropriado o sulfrico), a reduo pode ser representada pela seguinte equao: MnO4- + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O O permanganato tambm pode ser usado em solues fortemente alcalinas. Neste caso ocorrem duas reaes parciais consecutivas: (1) A reao relativamente rpida: MnO4 - + e- MnO42(2) A reao relativamente lenta: MnO42- + 2H2O + 2e- MnO2 + 4OHO KMnO4 no um padro primrio, assim no possvel uma preparao direta de uma soluo deste reagente. Sua soluo costuma conter dixido de mangans como impureza, pois esse contaminante est presente at mesmo no permanganato slido de melhor qualidade. Essa impureza acelera notavelmente a decomposio do permanganato em soluo aquosa, sendo esta decomposio catalisada pela luz, calor, cidos e bases (Vogel, 1992;).

Na preparao da soluo de KMnO4 preciso remover o MnO2, e isto pode ser feito, fervendo a soluo recm preparada e filtrando em um meio no redutor (l de vidro).Estas solues devem ser armazenadas em frascos escuros, para prevenir a decomposio do KMnO4 e a perda da capacidade oxidante, que estimada de 0,2 % em 6 meses para uma soluo 0,02 mol/L (Vogel, 1992). A filtrao e repadronizao so requeridas se a presena de slido detectada na soluo ou nas paredes do frasco de armazenagem. Em qualquer um desses casos, a repadronizao a cada uma ou duas semanas uma boa medida preventiva (Skoog et al., 2006).

1.4 Dicromatometria A dicromatometria tem por base o emprego da soluo padro de dicromato de potssio para a determinao de substncias presentes na forma reduzida na amostra a ser analisada. Geralmente, as titulaes empregando o dicromato so realizadas em solues preparadas em cido clordrico ou cido sulfrico 1 mol/L. E para a maioria das aplicaes, o dicromato de potssio de grau reagente suficientemente puro para permitir a preparao direta das solues; o sal seco a 150 - 200C antes de ser pesado (Vogel, 1992). As titulaes em dicromatometria requerem o uso de indicadores de oxi-reduo. Dentre os mais usados, pode-se citar a difenilamina em soluo de cido sulfrico e a difenilamina-sulfonato de sdio em soluo aquosa. Essas duas substncias quando em presena de um oxidante qualquer, inclusive dicromato, transforma-se em um composto de cor violeta (Skoog et al., 2006).

2. OBJETIVOS Padronizao da soluo de permanganato de potssio com oxalato de potssio 0,050 mol/L (padro primrio). Padronizao de uma soluo de tiossulfato de sdio com dicromato de potssio (padro primrio) pelo mtodo indireto. Determinao da concentrao de gua oxigenada (frasco comercial) em % m/v e em volumes de oxignio. Determinao da concentrao de cloro ativo em frasco comercial de gua sanitria, atravs da titulao indireta do iodo (iodometria).

3.MATERIAIS E MTODOS 3.1 Materiais e Reagentes MATERIAIS REAGENTES

Balo volumtrico (10mL, 100mL, Soluo Permanganato de potssio (0,02mol/L) 250mL e 500mL) Erlenmeyer (50 mL e 100 mL) Suporte universal Esptula Vidro de relgio Bureta (25 mL) Soluo Oxalato de sdio (0,01mol/L) Soluo Tiossulfato de sdio gua destilada cido clordrico concentrado Perxido comercial) Pipeta Pisseta Bcher Conta-gotas Balana analtica Bureta mbar (25 mL) Proveta ( 10mL) Hipoclorito de sdio (gua sanitria comercial) Iodeto de potssio Amido cido sulfrico Dicromato de potssio Hidrogenocarbonato de sdio cido actico glacial de hidrognio (gua oxigenada

3.2 Propriedades Fsico-qumica dos reagentes. Permanganato de potssio Frmula molecular: KMnO4 Peso molecular: 158,03 g/mol Temperatura de fuso: Densidade : Densidade relativa do vapor Solubilidade em gua Viscosidade Aspecto / Cor Cheiro

240 C 2,7 g/cm3 5,40 7g em 100g de gua No disponvel Cristal roxo e bronze Sem cheiro

cido actico Formula molecular: CH3CO2H Peso molecular: 60g/mol Forma Odor Cor Valor do pH Temperatura de fuso Temperatura de ebulio Temperatura de ignio Ponto de inflamao Limite de exploso Presso de vapor Densidade de vapor relativo Densidade Solubilidade em Fator de bioconcentrao Indce de refrao Dicromato de potssio Frmula molecular: K2Cr2O7 Peso molecular: 254,97 g/mol Temperatura de fuso: Densidade : Solubilidade em gua Viscosidade Aspecto / Cor Cheiro Iodeto de potssio Frmula molecular: KI Peso molecular: 166,00 g/mol Temperatura de fuso: Densidade : Solubilidade em gua Aspecto / Cor Cheiro

Lquido Pungente Incolor Em 50g/l H2O (20C) 2,5 17 C (1013 hPa) 116 118C 485C 39C 19,9 Vol% (20C) 15,4hPa 2,07 (20C) 1,05g/cm3 gua (20C) 1000g/ml < 1 (calculado) HSDB (20C) 1,37

398 C 2,676 g/cm Solvel em gua e insolveis lcool etlico No disponvel P cristalino alaranjado Sem cheiro

1330 C (1603 K) 3.13 g/cm3, slido 128 g/100 ml (6 C) Slido branco cristalino Sem cheiro

Perxido de hidrognio Frmula molecular: H2O2 Peso molecular: 34,00 g/mol Temperatura de fuso: Densidade : Solubilidade em gua Aspecto / Cor Cheiro Cor Presso de Vapor Forma Hipoclorito de sdio Formula molecular: NaClO Peso molecular: 74,5 g/mol Estado fsico Cor Odor pH Ponto de ebulio Ponto de fulgor Temperatura de auto-ignio Presso de vapor Densidade de vapor (ar = 1) Densidade Solubilidade Taxa de evaporao 3.3 Preparo de Solues Soluo de Oxalato de Sdio 0,050 mol/L (padro primrio) No preparo da soluo utilizada na titulao de oxidao-reduo, uma amostra de 0,067g de oxalato de sdio (pesado em balana analtica com o uso de papel de filtro) foi colocada em um frasco de erlenmeyer e dissolvida em 10 mL de gua destilada. Soluo de Tiossulfato de Sdio 0,1 mol/L (padro primrio) No preparo da soluo foram pesados na balana analtica 7,9 gramas de tiossulfato de sdio e essa massa foi dissolvida em um balo volumtrico de 500,00 mL.

107 C 1,11 g/cm3 Solvel em gua 20C lquido Ligeiramente pungente Incolor ~ 18 a 20 C hPa Lquido

Lquido. Clara a ligeiramente amarelo Penetrante. Soluo de 0,2 d um pH de aproximadamente 2 (aproximadamente 760 mm Hg): 110 C No inflamvel. No inflamvel. 11 mm Hg a 20C 1.1 (gua = 1) 1,15. Densidade a 20C: 1,09 g/cm3 (30% HCl) Em gua completamente solvel. No aplicvel

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Soluo de Dicromato de potssio Pesou-se na balana analtica 0,207 gramas de dicromato de potssio e essa massa foi dissolvida em um balo volumtrico de 50ml.

3.4 Procedimentos Experimentais Determinao da concentrao de gua oxigenada em % m/v e em volumes de oxignio. Foi adicionado 5 mL de cido perclrico (HClO4 a 20%) e acrescentado 1,3 mL de gua oxigenada (H2O2) a 40 volumes, em seguida foram acrescentados 50,00 mL de gua destilada. Foi iniciada a titulao com permanganato de potssio (KMnO4) 0,020 mol/L at o aparecimento da colorao rsea.

Aferio de uma soluo de permanganato de potssio 0,020 mol/L com oxalato de sdio 0,050 mol/L (padro primrio). Foi transferida uma alquota de 2,00 mL, de uma soluo de oxalato de sdio, com o auxlio de uma pipeta volumtrica, para um erlenmeyer de 250,00 mL, sendo em seguida acrescentado 50,00 mL de gua destilada, 2,00 mL de cido perclrico (HClO 4 20% v/v), e a soluo foi aquecida at 800C. A titulao foi iniciada com a soluo de permanganato de potssio 0,020 mol/L, acrescentado gota a gota at o observa uma mudana de colorao.

Aferio de uma soluo de Tiossulfato de Sdio com Dicromato de Potssio (padro primrio) mtodo indireto: Foi colocado 50,0 mL de gua destilada, recm fervida em um erlenmeyer e acrescentado 1,50 g de Iodeto de potssio,1,0 g de Hidrogeno Carbonato de Sdio puro e foi agitado at o sal de dissolver. Foram acrescentados 3,0 mL de cido clordrico concentrado. Em um erlenmeyer de 25,0 mL, foi acrescentado 12,5 mL de dicromato de potssio padro 0,017 mol/L. Aps os procedimentos acima citados, foram lavadas as paredes do erlenmeyer com gua fervida e a soluo foi deixada em repouso no escuro por 10 minutos at a reao se completar. Adicionou-se 150,0 mL de gua fervida resfriada. A titulao foi iniciada com soluo de tiossulfato de sdio at obter uma colorao amareloesverdeada. Aps esse processo foi inserido 4,0 mL de amido na soluo, onde a mesma

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adquiriu uma cor azul escura. A titulao com tiossulfato foi retomada at ocorrer uma mudana de colorao para verde-claro.

Determinao da concentrao de cloro ativo (titulao indireta). Em um erlenmeyer de 125 mL foram transferidos 5,0 mL de soluo 4% de KI . Em seguida foram adicionados 1,3 mL da amostra de hipoclorito, 4,00 mL de cido actico glacial e completado o volume com gua at 50,00 mL. Ocorreu a liberao do iodo na soluo e o iodo liberado foi titulado com uma soluo de tiossulfato de sdio padronizada at o meio ficar amarelo claro (quando o volume gasto foi de 6,5 ml de tiossulfato de sdio), logo aps foram adicionadas 10 gotas de amido e a titulao prosseguiu at a soluo tornar-se incolor.

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4. RESULTADOS E DISCUSSO 4.1 Padronizao da soluo de KMnO4 A escolha do Na2C2O4 como um padro primrio para padronizar a soluo de KMnO4 ou qualquer outra soluo se deve a vrios fatores, entre eles esto: a fcil obteno, purificao, conservao e secagem; possuir uma massa molar elevada, para que os erros relativos cometidos nas pesagens sejam insignificantes; ser estvel ao ar sob condies ordinrias, se no por longos perodos, pelo menos durante a pesagem; as reaes de que participa devem ser rpidas e praticamente completas; no forma produtos secundrios. Na titulao entre a soluo padro de KMnO4 e a soluo de Na2C2O4 (padro primrio), foram gastos 1,9 mL de permanganato de potssio, sendo o ponto de equivalncia dessa titulao identificado pela mudana da colorao na soluo resultante, de incolor para rsea. As reaes qumicas envolvidas tanto na adio de cido sulfrico na soluo de Na2C2O4 quanto na sua titulao com o permanganato de potssio so apresentadas logo abaixo. Durante a adio do cido: Na2C2O4 + H2SO4 H2C2O4 + 2Na+ + SO42Durante a titulao: 5H2C2O4 + 2KMnO4 + 6H+ 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O Geral: 2KMnO4 + 8H2SO4 + 5Na2C2O4 5Na2SO4+ K2SO4 + 2MnSO4(aq) + 10CO2(g) + 8H2O(l)

Foram utilizados 0,067 g de Na2C2O4 para produzir 10 mL de soluo, sendo retirado uma alquota de 2mL e titulada com uma soluo de KMnO4. Como todo nmero de mols contido nessa alquota igual ao nmero de mols do H2C2O4 produzido na reao com o cido, ento com esse nmero de mols foram encontrados o nmero de mols de KMnO4 contido no volume de 1,9 mL(volume de equivalncia) e sua respectiva concentrao. Mols de Na2C2O4 = mols de H2C2O4 = N de mols de H2C2O4 = 1,0 .10-4 mol N de mols de KMnO4 = 1,0 .10-4 mol de H2C2O4 x N de mols de KMnO4 que reagiram = 4.10-5 mol x

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[KMnO4]obtida =

= 0,021 mol/L

Desvio em relao ao terico = (0,021 0,020) mol/L = 0,001 mol/L O ponto final do permanganato no permanente porque o excesso de ons permanganato reage lentamente com os ons Mn2+ presentes em concentrao relativamente elevada no ponto final, de acordo com a seguinte reao. 2MnO4- + 3Mn2+ + 2H2O 5MnO2(s) + 4H+ A concentrao do on permanganato no equilbrio bastante pequena (constante de equilbrio para a reao de cerca 1047), porm a velocidade na qual esse equilbrio alcanado to baixa que a cor que identifica o ponto final desaparece apenas ligeiramente durante certo perodo. Por isso, foi necessria espera de 30 segundos aps o ponto de equivalncia ser atingido na titulao (Skoog et al., 2006).

4.2

Determinao da concentrao de H2O2 em gua oxigenada (frasco Depois de padronizada a soluo de KMnO4, a mesma foi titulada com uma

comercial).

alquota de 1,3 mL de gua oxigenada (frasco comercial), sendo gasto um volume 52,5 mL de KMnO4 e, observado uma mudana de colorao da soluo resultante, para rosa plida . Reao: Pela concentrao de KMnO4 e o seu volume gasto na titulao, foram encontrado o nmero de mols consumidos (contidos) de H2O2 em 1,3 mL de gua oxigenada e, conseqentemente, a sua concentrao no frasco comercial. O nmero de mols de H2O2 encontrado foi de 1,103.10-3 e a sua concentrao no frasco de gua oxigenada correspondeu a 2,12 mol.L-1 ou 7,21% m/v. N de mols de KMnO4 = N de mols de H2O2 = x (52,5.10-3 L) = 1,103.10-3 mol

x x x x
= 2,12 mol.L-1

= 2,76 .10-3 mol

[H2O2]experimental= [H2O2]%m/v =

= 7,21 %

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Comercialmente, a concentrao de gua oxigenada referida a volume de oxignio, ou seja, o volume de oxignio gerado por uma determinada concentrao de H2O2. O valor dado pelo fabricante do frasco de gua oxigenada (de onde foi retirado a alquota de 1,3 mL utilizado na titulao) correspondia a 40 volumes de O2 (40 mL), enquanto que o encontrado experimentalmente nessa prtica foi de 33,74 mL, o que equivale a um erro de 15,65% em relao a esse valor dado pelo fabricante.

Reao qumica no frasco de gua oxigenada: N de mols de O2 =

= 1,38.10-3 mol

Substituindo esse valor na equao geral dos gases ideais nas CNTP, temos:

V= Volume de O2 = = 33,74 mL

Erro relativo em relao ao volume de O2 = 100% -

x(100%) = 15,65 %

Este erro de 15,75% do volume experimental obtido na prtica em relao ao dado pelo fabricante pode ter ocorrido por vrios fatores como: erro do operador e o da pipeta utilizada estava com um pequeno vazamento causando um erro na aferio do volume. Tambm no se pode descartar os efeitos de matriz decorrentes da existncia de espcies estranhas na amostra que fornecem respostas diferentes do esperado para o padro ou analito considerado.

4.3 Padronizao da soluo de Na2S2O3 Na titulao de padronizao da soluo de Na2S2O3 foram gastos 13,8 mL de K2Cr2O7 0,017 mol/L ocorrendo mudana de colorao na soluo, de azul escuro para verde claro. A concentrao experimental encontrada do Na2S2O3 foi de 0,0924 mol/L. A reao qumica e os clculos que foram desenvolvidos para encontrar essa concentrao so apresentados logo abaixo. Produo do I2: K2Cr2O7 + 14 HCl + 6KI 8KCl + 2CrCl3 + 7H2O + 3I2 Na titulao: I2 + 2Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6

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N de mols de K2Cr2O7 = N de mols de I2 Produzido=

x (12,5.10-3 L) = 2,125.10-4 mol

N de mols de I2 Produzido = 6,375.10-4 mol N de mols de Na2S2O3 consumidos=(6,375.10-4 mol de I2)x N de mols de Na2S2O3 consumidos = 1,275.10-3 mol [Na2S2O3] experimental=

= 0,0924 mol. L-1

A cor azul escura da soluo antes do ponto de equivalncia creditada absoro do iodo pela cadeia helicoidal da -amilose, um constituinte macromolecular da maioria dos amidos (Skoog et al., 2006). A adio do amido antes do ponto de equivalncia causa seu esmaecimento de cor, sendo isso uma boa indicao das vizinhanas do ponto final. Porm, se o amido fosse adicionado no comeo da titulao (concentrao alta de iodo), grande parte do iodo formado, ficaria adsorvida em sua superfcie, mesmo no ponto final (Volgel, 1992). A soluo de tiossulfato de sdio foi padronizada, pois o sal no se enquadra como um padro primrio. Normalmente as solues devem ser preparadas com gua destilada previamente fervida para eliminar o CO2 dissolvido e tambm prevenir a decomposio do tiossulfato por bactrias. adicionado cerca 1,0 g de hidrogenocarbonato para garantir uma leve alcalinidade na soluo, pois on S 2O32- se decompes em meio cido, catalisado pela ao da luz, liberando enxofre coloidal e conferindo uma turbidez na soluo. Por outro lado, hidrogenocarbonato > 0,1 g L-1, no devem ser adicionados, pois tendem a acelerar a decomposio sob ao do oxignio atmosfrico:

4.4 Determinao da concentrao de cloro ativo em frasco comercial de gua sanitria. Na reao entre o iodeto de potssio e o hipoclorito de sdio em presena de cido ocorreu a formao de iodo, que foi observado pela formao da cor marrom na soluo.

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Ao iniciar a titulao com o tiossulfato de sdio, a colorao mudou de marrom para amarelo claro, devido a maior concentrao de cloro ativo, liberado sob ao de cido diludo. Com a menor concentrao de iodo, adicionou 10 gotas de amido, para complexar com o iodo, formando uma colorao azul clara, que se manteve at o ponto final da titulao. Quando todo o iodo foi consumido pelo o tiossulfato, a soluo apresentou uma colorao incolor, devido formao do Na2S4O6. Nessa titulao indireta do iodo para determinao do cloro ativo foram consumidos 7,3 mL de Na2S2O3. Logo, pela concentrao de Na2S2O3 e por esse volume consumido do mesmo, o nmero de mol de I2 formado na reao entre o NaClO e o KI liberado foi de 3,373.10-4 mol. A concentrao obtida de hipoclorito de sdio na gua sanitria foi de 3,373.10-1 mol/L, sendo encontrado 1,94 %p/p de cloro ativo para o frasco comercial utilizado. Os clculos logo abaixo mostram como foram encontrados esses valores. Produo do I2: NaClO + 2CH3COOH + 2I NaCl + 2CH3COOK + H2O + I2 Na titulao: I2 + 2Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6 N de mols de Na2S2O3= x (7,3.10-3 L) = 6,7452.10-4 mol

N de mols de I2 liberado= (6,7452.10-4 mol de Na2S2O3) x N de mols de I2 liberado = 3,373.10-4 mol N de mols de NaClO consumidos = N de mols de I2 liberado = 3,373.10-4 mol [NaClO] experimental=

= 0,26 mol/L

Como o teor de cloro ativo presente na gua sanitria especifica a quantidade de hipoclorito de sdio ou clcio presente na mistura com gua, temos: [NaClO]%p/p = %m/v =

= 1,937% 1,94%

A concentrao de cloro ativo determinado durante a titulao est prxima da faixa contida no frasco 2,0% a 2,5%, ficando apenas 0,06% (2,0 % - 1,94%) abaixo do valor mnimo. Talvez o valor obtido seja devido a problemas de vedao da embalagem em virtude do cloro evaporar muito facilmente na forma do gs Cl2, diminuindo assim sua concentrao. Entretanto, para fins de fiscalizao, a ANVISA considera um

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intervalo de aceitao entre 1,75 e 2,75 % p/p, desse modo o valor de 1,94% encontrado cai dentro dessa faixa considerada. Se por acaso fosse encontrado uma quantidade menor do que a estabelecida pela legislao, isso significaria (considerando os resultados obtidos na titulao como verdicos) que o consumidor estaria sendo lesado, pois com menos cloro ativo do que o definido pela legislao, o consumidor estaria levando praticamente gua comum para casa. J uma quantidade acima do permitido significa mais quantidade de cloro que poderia ser liberado em forma de gs podendo ser absorvido pelo corpo humano atravs da respirao, causando certos problemas respiratrios.

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CONCLUSO

A concentrao padro de KMnO4 determinada experimentalmente foi de 0,021 mol/L, um valor bastante prximo (diferena de menos de 5%) da concentrao rotulada no frasco que era de 0,020 mol/L. Tambm no houve grande desvio de valor (7,6% de desvio) da concentrao padro encontrada de Na2S2O3 0,0924 mol/L e da esperada que era de 0,1 mol/L. O valor da concentrao de H2O2 no frasco de gua oxigenada correspondeu a 2,12 mol/L ou 7,21%m/v. O volume gerado de oxignio por essa concentrao de H 2O2 foi de 33,74 mL, sendo o desvio encontrado em relao ao valor dado pelo fabricante de 15,65%. A % p/p de cloro ativo encontrada na titulao indireta com o iodo foi de 1,94%, com um desvio de 0,06% (2,0% - 1,94%) em relao ao valor mnimo definido pelo fabricante. Entretanto, a porcentagem que foi encontrada (1,94%) est dentro da faixa de %p/p (1,75% a 2,75%) de cloro ativo na gua sanitria definida pela ANVISA.

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REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

KOTZ, J.C; TREICHEL, P. M. Qumica geral 2 & reaes qumicas. 5 ed. So Paulo, SP: Thomson Learning, 2007. 473 p.

MORITA, T. Manual de solues, reagentes & solventes: padronizao-preparopurificao. So Paulo, SP: Edgard Blucher, 2001.629p.

SKOOG, D. A.; WEST, D. M.; HOLLER, J.; CROUCH, S.R. Fundamentos de qumica analtica. 8.ed. So Paulo: Cengage Learning, 2008.

VOGEL, A. I. Anlise Qumica Quantitativa. 5. ed. Rio de Janeiro: LTC, c1992. p.712.