UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA ELCTRICA Y ELECTRNICA

INFORME N 04

ELECTROQUIMICA Y CORROSION

QU 111N

Integrantes:
Flores Palacios, Rodrigo
Tasayco Atncar, Pool
Mallqui Briceo, Omar
Romero Sanchez, Leonardo Andr
Silva Guevara, Edwin

Profesores responsables de la prctica:
Raquel Medina Rodrguez
Mara Luz Cceres Chumpitaz

Perodo Acadmico:
2011 I
Fecha de realizacin de la prctica: 08/06/2011
Fecha de presentacin del informe: 16/06/2011






LIMA - PERU

ELECTROQUIMICA Y CORROSION

FUNDAMENTO TERICO
ELECTROQUIMICA:
La electroqumica estudia el uso de las reacciones espontneas
de oxido-reduccin (redox) para suministrar energa elctrica.
Como temas fundamentales deberemos saber que una pila se
basa en un proceso Redox, por lo tanto proviene de una
reaccin espontnea.
Las caractersticas de las pilas o celdas galvnicas son:
- Los agentes reductores y oxidantes se conectan a travs de
un puente salino y se encuentran en diferentes recipientes.
- El agente reductor es el Ctodo (+), y el oxidante es el
nodo (-).
- La Fem producida por la pila genera una corriente externa.
- Transforma la energa qumica en energa elctrica; parte de
esa energa qumica se transforma en calor y el resto en
corriente elctrica.
Un puente salino realiza tres funciones:
- Separa fsicamente los compartimientos de los electrodos.
- Provee continuidad elctrica (camino para la migracin de
iones) dentro de la pila.
- Reduce el potencial de unin lquidolquido que es voltaje
producido cuando dos soluciones se ponen en contacto.
- El puente salino est formado generalmente por una
solucin de KCl o de NH4NO3, de tal manera que los iones
producidos no reaccionen con los iones de las disoluciones o
con los electrodos.
En la figura se muestra la estructura de una celda galvnica.

Los electrones pasan, a travs de un hilo conductor, hacia el
otro recipiente produciendo la reduccin de ste, con lo que
queda claro que de donde provenan los electrones, era el
recipiente donde se produjo la Oxidacin de la solucin.
Representacin literaria de una celda galvnica








El valor de la Fem de la celda, depende tanto de las
concentraciones de las soluciones como de la temperatura y
del potencial de cada especie que participa en el proceso
Redox. Para lograr un patrn se defini al Potencial Normal de
Oxidacin (E
0
oxidacin ), como aquel medido en condiciones
normales de presin y temperatura (1 atm , 1M y 25C ) con
respecto al cero, que en este caso lo tiene el electrodo de
Hidrgeno (en esas condiciones).
Los "potenciales de reduccin" de los pares redox se han
tabulado para numerosas reacciones qumicas bajo
condiciones normales, serie electroqumica o de tensiones o
potenciales.
Potencial de reduccin. Escala de potenciales
Las pilas producen una diferencia de potencial (Epila) que
puede considerarse como la diferencia entre los potenciales
de reduccin de los dos electrodos que la conforman:
Epila = E ctodo - E nodo
Consideraremos que cada semirreaccin de reduccin viene
dada por un potencial de reduccin. Como en el ctodo se
produce la reduccin, en todas las pilas E ctodo > E nodo.
Cada pareja de sustancia oxidante-reductora tendr una mayor
o menor tendencia a estar en su forma oxidada o reducida. El
que se encuentre en una u otra forma depender de la otra
pareja de sustancia oxidante-reductora.
Qu especie se reducir? Sencillamente, la que tenga un
mayor potencial de reduccin.



Li + / Li Li + 1e
-


Li -3.045
K
+
/ K K
+
+ 1e

K -2.925
Cs
+
/Cs Cs
+
+ 1e
-


Cs -2.923
Ba
2+
/ Ba Ba
2+
+ 2e
-


Ba -2.90
Sr
2
+ Sr Sr
2+
+ 2e
-


Sr -2.89
Ca
2

+
/Ca Ca
2+
+ 2e

Ca -2.87
Na
+
/ Na Na
+
+ 1e
-


Na -2.714
Mg
2+
/ Mg Mg
2+
+ 2e
-


Mg -2.37
Al
3+
/ Al Al 3
+
+ 3e
-


Al -1.66
Mn
2+
/ Mn Mn
2+
+ 2e
-


Mn -1.18
Cr
2+
/ Cr Cr
2+
+ 2e
-


Cr -0.913
V
3+
/ V V
3+
+ 3e
-


V -0.876
Zn
2+
/ Zn Zn
2+
+ 2e
-


Zn -0.762
Cr
3+
/ Cr Cr
3+
+ 3e
-


Cr -0.74
Fe
2+
/ Fe Fe
2+
2e
-


Fe -0.99
Cd
2+
/ Cd Cd
2+
2e
-


Cd -0.402
In
3+
/ In In
3+
+ 3e
-


In -0.342
Co
2+
/ Co Co
2+
2e
-


Co -0.277
Ni
2+
/ Ni Ni
2+
+ 2e
-


Ni -0.250
Sn
2+
/ Sn Sn
2+
+ 2e
-


Sn -0.136
Pb
2+
/ Pb Pb
2+
+ 2e
-


Pb -0.126
Fe
3+
/ Fe Fe
3+
+ 3e
-


Fe -0.036
H
+
/ H 2 2H
+
+ 2e
-


H2 0.000
Cu
2+
/ Cu Cu
2+
+ 2e
-


Cu 0.337
Hg
2+
/ Hg Hg
2+
+ 2e
-


2 Hg 0.789
Ag
2+
/ Ag Ag
2+
+ 1e
-


Ag 0.799
Hg
2+
/ Hg Hg
2+
+ 2e
-


Hg 0.857
Pd
2+
Pd Pd
2+
+ 2e
-


Pd 0.987
Pt
2+
/ Pt Pt
2+
+ 2e
-


Pt 1.19
Au
3+
/ Au Au
2+
+ 3e
-


Au 1.500



E: se encuentra en tablas.
La Fem de las Pilas se calcula como la diferencia entre el
potencial del electrodo donde se produce la Oxidacin y el del
electrodo donde se produce la Reduccin:
Fem. = E Oxidacin E Reduccin
ELECTROLISIS:
La electrlisis es un proceso donde la energa elctrica
cambiar a energa qumica. El proceso sucede en un
electrolito, una solucin acuosa o sales disueltas que den la
posibilidad a los iones ser transferidas entre dos electrodos. El
electrolito es la conexin entre los dos electrodos que tambin
estn conectados con una corriente directa.
Si usted aplica una corriente elctrica, los iones positivos
migran al ctodo mientras que los iones negativos migrarn al
nodo. Los iones positivos se llaman cationes y son todos los
metales. Debido a su valencia perdieron electrones y pueden
tomar electrones. Los aniones son iones negativos. Llevan
normalmente los electrones y entonces tienen la oportunidad
de cederlos. Si los cationes entran en contacto con el ctodo,
captan de nuevo los electrones que perdieron y pasan al
estado elemental. Los aniones reaccionan de una manera
opuesta. Si entran en contacto con el nodo, ceden sus
electrones y pasan al estado elemental. En el electrodo, los
cationes sern reducidos y los aniones sern oxidados. Para
controlar las reacciones en la clula usted puede elegir entre
diversos materiales para el electrodo. As como usted puede
utilizar varios electrlitos para las reacciones y los efectos
especiales.
El electrolito contiene los iones, que conducen la corriente. Por
ejemplo, si usted desea galvanizar, como ctodo se utiliza un
pedazo de metal. Los iones del metal del nodo migran al
ctodo y se convierten en una capa delgada en la superficie de
la pieza que necesita ser galvanizada. Para producir cobre muy
puro usted tiene que elegir un nodo de cobre contaminado,
que ser limpiado por electrlisis. El cobre se consigue como
iones de Cu
2+
en la solucin y precipita en el ctodo como
capa de cobre ms pura que antes. La contaminacin del
nodo no reaccionar con el cobre. Los metales con un
carcter ms noble que el cobre no reaccionarn. Los metales
con un potencial estndar ms o menos igual que el cobre
tambin sufren electrolisis y migran al ctodo.
Tambin la plata es limpiada de esta
manera. Para predecir las reacciones de
la electrlisis se utiliza la serie
electromotriz-electroqumica. Usted
puede encontrar en esta tabla (vase
un fragmento abajo) los elementos
peridicos por sus potenciales
estndares (E). El potencial estndar
demuestra la capacidad, con respecto a
los iones de hidrgeno, para ceder
electrones. En esta tabla el potencial estndar del hidrgeno es
0. Los otros elementos tienen un potencial estndar positivo o
negativo. Eso significa que los elementos con un potencial
negativo sern ms fciles de oxidar que el hidrgeno y los
elementos con un potencial positivo sern ms difciles de
oxidar que el hidrgeno. La figura de arriba demuestra la serie
electromotora-electroqumica (potencial estndar a 25C).
Generalmente metales positivos son metales nobles en contra
de los metales negativos. A excepcin de algunos elementos
usted puede predecir con el potencial estndar qu ocurre en
la corteza terrestre. Los metales nobles estn generalmente en
un estado de metal puro mientras que los metales no nobles
se encuentran normalmente como compuesto. Siguiendo con
el pensamiento de arriba la posibilidad de oxidar y tambin de
reducir es funcin del potencial estndar.
De esta forma los fuertes oxidantes (que sern reducidos)
tienen un potencial estndar negativo y los fuertes agentes
reductores tienen un alto potencial estndar positivo. Los
procesos de electrolisis son difciles de controlar. El proceso
galvnico de la corrosin es normalmente una reaccin
indeseada, que causa daos en tuberas, marcos y en muchas
otras cosas de metal.
Electrorrefinado del Cu.
Electrodeposicin de Ag


El proceso es convertir la tcnica de electrlisis que apunta las
diferencias potenciales de diversos metales usados. Para
reducir el dao usted puede utilizar por ejemplo otro nodo,
que ser oxidado ms fcilmente que el material. Tambin
usted puede utilizar una Unidad de eliminacin de iones.
Aplicaciones de la electrlisis.
La electrlisis se utiliza industrialmente para obtener metales a
partir de sales de dichos metales, utilizando la electricidad
como fuente de energa.





Se llama galvanoplastia al proceso de recubrir un objeto
metlico con una capa fina de otro metal.
CORROSIN:
Se define como el deterioro de un material a consecuencia de
un ataque electroqumico por su entorno. De manera ms
general, puede entenderse como la tendencia general que
tienen los materiales a buscar su forma ms estable o de
menor energa interna. Siempre que la corrosin est originada
por una reaccin electroqumica (oxidacin), la velocidad a la
que tiene lugar depender en alguna medida de la
temperatura, de la salinidad del fluido en contacto con el metal y de
las propiedades de los metales en cuestin.
Desgaste total o parcial que disuelve o ablanda cualquier sustancia por
reaccin qumica o electroqumica con el medio ambiente. El trmino
corrosin se aplica a la accin gradual de agentes naturales, como el aire o el
agua salada sobre los metales



EXPERIMENTO N 1: PILAS ELECTROQUMICAS

1. Objetivo
- Medir la diferencia de potencial existente entre los electrodos
tomados de 2 en 2.
- Comprobar el tipo de reacciones, ya sean espontaneas o no
espontaneas, con la realizacin experimental de las reacciones.

2. Materiales

A. Para esta parte del experimento utilizamos:

Sulfato de Cobre (CuSO4):
El sulfato de cobre es un compuesto qumico que suele ser usado en
baos galvnicos, para efectuar recubrimientos de cobre cido por
electro posicin, tambin es usado como preservante de la madera,
disolucin en pilas elctricas y en proceso de grabado y litografa











Electrodo de Cobre:
Es una lmina de cobre que se sumerge en la disolucin de sulfato de
cobre y en la cual ocurre la reduccin, debido a que los iones Cu
+
del
sulfato se adhieren a l. Se le considera tambin como el ctodo.

Sulfato de Zinc (ZnSO4)Es un compuesto qumico transparente y muy
soluble en agua. Generalmente se utiliza su forma hepta-hidratada la
cual es llamada blanco de vitriolo. Puede ser obtenido al hacer
reaccionar zinc con acido sulfrico y es usado como suplemento
alimenticio en animales, fertilizantes, electrolito para cubiertas de zinc y
astringente medico.


Electrodo de Zinc:
Es una lmina de zinc que se sumerge en la disolucin de sulfato de zinc
y en donde ocurre la oxidacin, debido a que esta pierde electrones.

Puente Salino:
Es un tubo en U que (para este caso) contiene una
disolucin saturada de cloruro de potasio (KCl),
taponada por algodones en los extremos.
Esta separa los dos electrodos o semipilas, proveyendo
al mismo tiempo iones que conducen la corriente
entre las mismas.

Pila de Daniell:

Una pila Daniell est formada por un electrodo de zinc sumergido en una
disolucin diluida de sulfato de zinc y otro electrodo de cobre
sumergido en una disolucin concentrada de sulfato de cobre. Ambas
disoluciones estn separadas por una pared porosa. En esta situacin la
tensin de disolucin del zinc es mayor que la presin osmtica de los
iones Zn
+2
y el electrodo se disuelve emitiendo Zn
+2
y quedando cargado
negativamente. En la disolucin de sulfato de cobre, debido a su alta
concentracin de iones Cu, se depositan Cu
+2
sobre el electrodo de este
metal que de este modo queda cargado positivamente.

Cuando ambas disoluciones se conectan mediante un puente salino
(disolucin de NaCl, KCl, o KNO3) se establece una diferencia de potencial
de 1,10 voltios (Ectodo - Enodo) que puede medirse con un voltmetro. Si se
conectan ambos electrodos mediante un conductor, el ampermetro
medir paso de corriente elctrica desde el nodo de zinc hasta el ctodo
de cobre.
El proceso ocurre de forma espontnea. Los electrones que pierde el zinc
al oxidarse llegan por el circuito externo hasta la disolucin de cobre (II),
originndose la reduccin de los iones cprico a cobre metal.

- La reduccin siempre ocurre en el ctodo (Reduccin catdica).
- La oxidacin siempre ocurre en el nodo (Oxidacin andica).

La funcin del puente salino es
permitir el contacto elctrico y la
migracin de los iones para
mantener el electro neutralidad.
As, los iones negativos, cloruros
o nitratos, del puente salino
migrarn hacia el electrodo de
zinc, en donde est aumentando
la carga elctrica positiva al
generarse iones Zn
+2
. Los iones positivos o cationes del puente salino,
Na
+1
o K
+1
, migrarn hacia el electrodo de cobre, en donde desaparece la
carga positiva, ya que los iones cobre (+2) estn transformndose en
cobre metlico. La pila se agotar cuando los potenciales del ctodo y
nodo se igualen, cesando el flujo de electrones por el conductor.

B. Se tendr lo siguiente:
Sulfuro de Sodio ( Na2S ):
El sulfuro de sodio (Na2S) es un amarillo a rojo slido; fcilmente soluble
en el agua, ligeramente soluble en alcohol. Este es un reductor fuerte y
reacciona con oxidantes.

Se pretende entonces conocer la capacitacin qumica, una herramienta
factible como una alternativa de precipitacin mediante el uso del Sulfuro
de Sodio como agente precipitante. Se emplea el Na2S, bajo el
fundamento terico de las diferencias de solubilidad de los sulfuros
metlicos que son aprovechados ventajosamente para separar e
identificar varios elementos en qumica analtica cualitativa: Donde estos
se consideran como derivados del cido sulfhdrico (H2S) por sustitucin
de un metal al ion hidrnico en solucin; este sistema se puede usar
como comparativo de las aguas contaminadas de las que se desprende
H2S(g). Se elige tambin el Na2S por su fcil manejo y obtencin comercial
para la industria que tiene este problema de la cual parte esta propuesta.

C. Para esta parte del experimento utilizaremos (aparte del puente salino y
el electrodo de cobre ya mencionados antes) lo siguiente:

Nitrato de Plomo Pb(NO3)2:
Es una de las pocas sales de plomo que se solubiliza en agua de manera
muy rpida. Se presenta como un solid cristalino blanco.












Electrodo de Plomo:
Es un lmina de plomo que se sumerge en la solucin de nitrato de
plomo y que hace de nodo, debido a que libera electrones.










Nitrato de Cobre (Cu(NO3)2):
Para esta parte del experimento esta vendra a ser la solucin en la que
se sumergir la lamina de cobre. Generalmente se presenta como
cristales de color azul oscuro en su estado slido.














El procedimiento para esta pila es similar al anterior solo que esta vez los
electrodos son el cobre (ctodo) y el plomo (nodo) sumergidos en las
soluciones de nitratos de cobre y plomo respectivamente.

















PROCEDIMIENTOS:
A. Celda constituida por semipilas:
Zn(s)/Zn
2+
(0.1M)//Cu
2+
(0.1M)/Cu(s)
En un vaso de 150 ml se aade una de
sulfato de cobre (0.1 M) hasta la mitad y
se introduce una barra de cobre en el
vaso. Aparte en otro vaso de 150 ml se
aade una de sulfato de zinc (0.1 M) hasta
la mitad y se introduce una barra de zinc
en el vaso.

Luego de ello se conecta el voltmetro a cada uno de los electrodos: el
terminal positivo al electrodo de cobre y el terminal negativo al
electrodo de zinc.
Al medir el voltaje de esa forma la lectura del voltmetro indica cero.
Luego se procede a instalar el puente salino.
Al conectar el voltmetro de esta forma, este da una lectura de 1,005V
aproximadamente para el circuito.

B. Efecto de Concentracin del Agente Oxidante:

Este experimento no lo realizamos por la gran cantidad de energa
requerida para la que reaccione esta solucin no espontanea.
Por eso este experimento quedara indicado para el presente informe.

C. Celda constituida por las semipilas:
Pb(s)/Pb
2+
(0.1M)//Cu
2+
(0.1M)/Cu(s)
1. En un vaso de 150 ml, se aadi aproximadamente hasta
la mitad una solucin de nitrato de plomo 0.1M e
introduzca el electrodo de plomo limpio en el vaso.
Luego, se uni al terminal del voltmetro.
2. En otro vaso de 1510 ml aadi la solucin de nitrato de
cobre 0.1M y se introdujo el electrodo de cobre. Se coloco
el puente salino y el voltaje observado fue de 0.463V.





Clculos
A) En la Celda constituidas por las semipilas :

Zn(s) / Zn
2+
(0.1M) || Cu
2+
(0.1M) / Cu (s)

Las reacciones en las semi-celdas son:

Zn
2+
+ 2e

Zn (s) E = 0.76 V (Potencial de Reduccin)

Cu
2+
+ 2e

Cu (s) E = +0.34 V (Potencial de Reduccin)

ANODO : Zn (s)

Zn
2+
+ 2e

E = +0.76 V
CATODO : Cu
2+
+ 2e

Cu (s) E = +0.34 V

Reaccin total:
Cu
2+
+ Zn(s) Cu(s) + Zn
2+
E = +1.10 V

Cu
2+
+ Zn Cu + Zn
2+


Luego E celda = 0.34 (0.76) = 1.10 V

Aplicando la ecuacin de Nernst:

E celda = E celda
0 059
2
2
2
,
log
[ ]
[ ]
Zn
Cu
+
+
= 1.10 0 0295
01
01
, log
,
,
= 1,10 V
Pero en las respectivas mediciones obtuvimos que la diferencia de
potencial era d 1.005V.por qu?
C) Efecto de la concentracin del agente oxidante

Como el Cu(NO3)2 reacciona con el Na2S, segn:

Cu(NO3)2 + Na2S CuS(s) + 2NaNO3

Se Reduce la concentracin del Cu
2+
debido a la precipitacin.

En la ecuacin de Nernst:

E celda = E celda
0 059
2
2
2
,
log
[ ]
[ ]
Zn
Cu
+
+
; [Zn
2+
] = 0,1M, [Cu
2+
] < 0,1M

Luego;
[ ]
[ ]
Zn
Cu
2
2
+
+
>1
0 059
2
2
2
,
log
[ ]
[ ]
Zn
Cu
+
+
>0

Entonces: E celda < E celda = 1,10V

Porcentaje de errores de la Parte a y c:

El porcentaje se calcula de acuerdo a la siguiente ecuacin :


Error ( % ) = I ( E tabla ) - ( E experimental )
x100%
( E tabla )


Entonces de acuerdo a la ecuacin dada, los porcentajes de errores
serian:

Parte a: Error (%) = 4.63 %

Parte c: Error (%) = 2.34%

De acuerdo a los clculos, el potencial medido en la Parte c, debe ser
menor que el potencial medido en la Parte a, Sin embargo en las
observaciones experimentales, el potencial medido en la Parte c, es
mayor que el potencial medido en la Parte a , esto se debe a que solo se
hizo una sola lectura del potencial en la Parte a generando un el error
porcentual. Lo cual no se ajusta a lo dicho tericamente.

Conclusin
La respuesta a esta interrogante la encontramos en que tal vez la
oxidacin de los electrodos obstrua el paso de los electrones a travs de
la barra de Cu , Zn y Pb ; tambin tendramos que considerar que el
ambiente donde nos encontrbamos no era un ambiente puro.

EXPERIMENTO N 2: ELECTROLISIS
MATERIALES: Cable elctrico, con dos cocodrilos, fuente de
corriente, tubo U, barras de carbn, 1 tubo de ensayo.




REACTIVO: Solucin de KI (0.5M), fenolftalena, cloruro frrico
0.1M, CCl4.


Procedimiento y observaciones Experimentales

a) En un tubo en forma de U aadimos una solucin de KI
0.5 M y en los dos orificios del tubo se colocan barras de
carbn que funcionan de electrodos hecho esto colocamos el
sistema a la fuente de voltaje y luego que dejamos pasar unos
15 minutos vemos que:

- Ctodo: aparecen burbujas (hidrogeno), es de color
transparente.
- nodo: aparece un color marrn claro el cual va avanzando;
el I2 desplaza al H2 poco a poco.
- Separando muestras en tubos de ensayos de los extremos
del ctodo y del nodo y utilizando los indicadores


- Ctodo: Al echar fenolftalena a una muestra se pone
grosella lo que indica presencia de iones OH
-1
y otra muestra
de la sustancia en el ctodo agregamos (5 gotas de cloruro
frrico)la cual ocasiona que se coloree en naranja opaco pero
este cloruro es de carcter acido el cual en presencia de la
fenolftalena no es grosella sino incoloro
- nodo: agregamos (2 gotas de CCl4) el cual como sabemos
es un buen solvente apolar entonces se esperara que el gas
yodo disuelto se deposite en la parte inferior ya que el gas se
disuelve en el por loque la parte inferior tomara un color
marrn mas oscuro, pero esto no se ve debido al tiempo en
reposo ya fue corto.









Reaccin

a) Oxidacin (nodo)

2I
-
I2 (g) + 2e
-


b) Reduccin (ctodo)

2H
+
+ 2e
-
H2
2H2O 2H
+1
+2 OH
-1


3. Conclusin
-Si la sustancia que sierra el circuito elctrico no
estuviese ionizado el proceso no se llevara acabo por la falta
de portadores de carga es por ello que es necesario que esta
sustancia este en estado fundido o en solucin ya ac si
habrn portadores de carga

_Los electrones de carbn son electrodos inertes ya que no
intervienen en las reacciones qumicas por las caractersticas
de su estructura ya que no reacciona con la solucin

_ En la solucin de KI por la presencia del agua se forman
iones los cuales al ser orientados por el campo generado por la
fuente y de este modo se da a cabo las reacciones que
presenciamos en el experimento
_El proceso de electrolisis necesita una fuente externa lo cual
nos indica que las raciones por si solas no ocurren como en la
pila adems a diferencia de la pila ac no se necesita puente
salino claro que en ambos casos los electrodos deben de estar
separados por algn medio para evitar que los productos
reaccionen entre si, en el experimento esto lo proporciona el
tubo en forma de U
_Vemos que una de las aplicaciones ms usuales de estas
celdas es la obtencin de elementos puros como en este
experimento lo cual es de mucha utilidad ya que la mayora de
elementos se encuentran formando compuestos debido a su
inestabilidad en ese estado puro

_Vemos que si no fuese por estas celdas la industria y la
tecnologa tendra muchas dificultades para desarrollarse ya
que las propiedades de dureza, maleabilidad, conduccion, etc,
son totalmente distintas en elementos de estado puro que en
compuestos de este con otros elementos



EXPERIMENTO N 3: EFECTO DE CIDOS, BASES Y SALES EN LA
CORROSION DEL HIERRO

OBJETIVO
- Hacer un anlisis comparativo de acuerdo a la intensidad
con la que corroen las sustancias al hierro.
- Representar condiciones de corrosin del hierro frente a
otras sustancias sales, cidos e hidrxidos para analizar
el comportamiento de estos frente al hierro y generalizar
para otros metales.
MATERIALES
HIDROXIDO DE SODIO: Es una sustancia incolora e
higroscpica que se presenta en polvo o copos blancos y
delicuescentes; se presenta tambin en lminas, terrones y
barras; absorbe con avidez el agua del aire. Se disuelve en
agua con fuerte desprendimiento de calor.
Se obtiene una pequea parte por caustificacin de Carbonato
de Sodio. Se calienta una solucin de Carbonato de Sodio con
la cantidad correspondiente de cal apagada (Hidrxido de
Calcio) as precipita el Carbonato de Calcio insoluble y en la
solucin queda Hidrxido de Sodio.
De este mtodo se obtiene el nombre de sosa custica para el
Hidrxido de Sodio.
Na2CO3 + Ca(OH)2 CaCO3 + 2 NaOH
CLORURO DE SODIO
Es un slido blanco, soluble en agua, ligeramente soluble en
alcohol e insoluble en cido clorhdrico concentrado. En su
forma cristalina es transparente e incoloro, con un brillo
parecido al hielo.

CIDO CLORHDRICO: Tambin denominado como cloruro de
hidrogeno es un compuesto polar covalente. A temperatura
ambiente es un gas con punto de fusin de 115 C con un
punto de ebullicin de -85C, es incoloro y de olor acre, cido
e irritante, que forma neblinas con el aire hmedo, por ser
soluble en agua. En la disolucin acuosa se comporta como un
cido muy fuerte. Por ello reacciona con xidos e hidrxidos
metlicos, carbonatos, sulfitos etc... As como con metales
activos, formando el cloruro correspondiente.

BICROMATO DE SODIO: Es una sal que contiene cristales algo
delicuescentes cuyo color vara entre el rojizo y el anaranjado
brillante; en condiciones normales existe en la forma del
dihidrato, Na2Cr2O7.2H2O, pero se convierte en anhidro si se
calienta prolongadamente a unos 100 C.
Usos comunes: Oxidante en la preparacin de colorantes,
productos qumicos orgnicos y tintas; en el curtido al cromo
de cueros; en acumuladores elctricos; en el blanqueo de
grasas, aceites, esponjas y resinas; en el refinado del petrleo;
en la fabricacin de cido crmico, cromatos y pigmentos de
cromo; en preventivos de la corrosin y pinturas
anticorrosivas; en el tratamiento de metales; en el
electrograbado del cobre; como mordiente en tintorera; para
endurecer la gelatina; en la defoliacin del algodn y otras
plantas.
Peligros: Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.
Obtencin: A partir del cromato de sodio y el cido sulfrico.
. FERRICIANURO DE POTASIO K3[Fe(CN)6] : Es una sal de color
rojo brillante, es soluble en agua y su solucin muestra alguna
fluorescencia verde-amarillo. Se usa en procesar papel de
copia, tambin para reconocer xidos, tornndose azul.
Se fabrica pasando cloro a travs de una solucin de
ferrocianuro potsico. Se separa de la solucin:
2 K4[Fe(CN)6] + Cl2 2 K3[Fe(CN)6] + 2 KCl

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

MATERIALES
- Soluciones 0.1M de NaOH, Na2Cr2O7, NaCl, HCl,
FeSO4x7H2O, K3Fe(CN)6.
- 5 tubos de ensayo, 4 clavos.




PROCESO
Colocar un clavo sin oxido en cada uno de los tubos de
ensayo, luego se le cubre con soluciones de NaOH, Na2Cr2O7,
NaCl, HCl respectivamente.
Luego esperar unos 30 minutos, para despus agregar
ferrocianuro de potasio (K3Fe(CN)6).

































N DE
TUBO
SOLUCIN
(0.1M)
COLOR(antes) COLOR
(a 30min
con
K3Fe(CN)6)
1 NaOH Incoloro Amarillo
de
tonalidad
dbil
2 Na2Cr2O7 Naranja Naranja
3 NaCl Incoloro
Verde -
amarillento
4
HCl
incoloro Azul intenso
Conclusin

El experimento nos ha permitido concluir, que no todas las sustancias
corroen a los metales y que existen algunas que reaccionan ms rpido
que otras, esto depende de la constitucin qumica de dicha sustancia,
tal es el caso en que un cido, al contacto con el hierro, puede mostrar
una clara evidencia de corrosin en comparacin con otra sustancia
como una sal o un hidrxido y en poco tiempo (30 minutos para el
caso del experimento).

CUESTIONARIO

1.- electrn metal-in: el electrodo metlico est sumergido
en una disolucin que contiene iones de este metal .


Electrodo metal-in : ele electrodo metlico est sumergido
en una disolucin que contiene iones de este metal .
Metal ( no inerte ) en solucin de su in metlico .

Ejemplo: un metal sumergido en la solucin de sus iones.
M (s) / M
z+
(ac)
Conductor electrnico / Conductor inico
A todo electrodo est asociada una reaccin electroqumica,
llamada tambin reaccin de transferencia o semi reaccin
redox.



Si inicialmente voxid > vred:
Al producirse la oxidacin del metal, este pasa a la disolucin
en forma de M
z+
, dejando en la superficie metlica z electrones
por cada in disuelto; los iones M
z+
que llegan a la superficie
del metal ganan electrones y se depositan. La barra del metal
se rodea de una capa microscpica de iones M
z+,
, de modo que
el metal adquiere carga negativa y la disolucin en la cercana
del metal tiene carga positiva, por lo que se forma una doble
capa elctrica en la interfase metal-disolucin.



Cuando la velocidad de paso del metal a la disolucin se iguala
a la velocidad con que los iones se depositan en la superficie
del mismo, se alcanza el estado de equilibrio.
Como las dos fases que determinan el electrodo contienen
cargas opuestas, ambas tendrn diferente potencial elctrico,
metal y disol; por lo que en la interfase surge una diferencia de
potencial elctrico:
A = metal - disol

que se conoce como potencial absoluto de electrodo aislado,
que no se puede determinar experimentalmente porque es una
diferencia de potencial entre fases de diferente composicin.

Los electrodos pueden ser reversibles y no reversibles:

Estudiaremos los electrodos reversibles.
Tipos de electrodos reversibles
Primera clase ( o metlicos)
M (s) / M
z+
(ac) M(s) = M
z+
(ac) + z e
-

Constituido por un metal activo que interviene directamente en
la reaccin y una disolucin de sus iones. Es reversible al
catin. Ejemplo: electrodo de Zn.
Zn (s) / Zn
2+
(ac) Zn
2+
(ac) + 2e
-
= Zn (s)
F.R. F.O.

Segunda clase.
M (s) / MyXz (s) / X
y-
(ac)

Constituido por una lmina metlica recubierta de un
compuesto poco soluble del metal en cuestin, en equilibrio
con los aniones de dicho compuesto. Es reversible al anin.
Ejemplo: electrodo de plata- cloruro de plata.
Ag(s) / AgCl(s) / Cl
-
(ac) AgCl (s) + e
-
= Ag (s) + Cl
-

(ac)

2 .-electrodo metal-sal insoluble : consiste en un metal en
contacto con una sal insoluble del mismo , que a su vez est
en contacto con una disolucin , que contiene el anin de la sal
. generalmente se utilizan como electrodos de reduccin .
Electrodo metal-sal insoluble: consiste en un metal en
contacto con una sal insoluble del mismo , que a su vez est
en contacto con una disolucin , que contiene el anin de la
sal . generalmente se utilizan como electrodos de reduccin .
Consiste en una barra metlica inmersa en una solucin que
contiene una sal insoluble slida de metal y aniones de la sal

3.- electrodo de gases : formado por un metal inerte
sumergido en una solucin donde emerge un gas.
Constituido por un metal poco activo, como el Pt, sobre el que
se adsorbe una capa de gas, estando sumergido en una
disolucin que contiene al in que constituye la otra especie
del par conjugado, conjuntamente con el gas. De esta forma, el
gas adsorbido en el Pt, estar en contacto directo con la
disolucin, originndose una interfase no metal - disolucin en
la que se establece el equilibrio correspondiente. Ejemplo: el
electrodo de hidrgeno.
Pt(s), H2(g) / H
+
(ac) 2H
+
(ac) + 2e
-
= H2(g)
Potencial de electrodo
Como A no es determinable experimentalmente, se determina
un potencial relativo, denominado potencial de electrodo,
conectando el electrodo en cuestin con otro que sirve como
referencia, formando un dispositivo denominado celda
galvnica.
El electrodo de referencia tiene que ser no polarizable y
reversible y para ello se ha escogido el electrodo de hidrgeno,
que en condiciones estndar:
pH2 = 100 kPa b(H
+
/H2O) = 1 mol/kg
y a cualquier temperatura se le asigna un potencial de 0,00 V.
E
0
( H
+
/H2) = 0,00 V y se denomina electrodo estndar de
hidrgeno (EEH) o electrodo normal de hidrgeno (ENH).



4.- electrodo xido reduccin : formado por un metal inerte
sumergido en una solucin , que contiene dos edtados
diferentes de oxidacin de un elemento que contiene una
detrminada agrupacin molecular
. pastas slidas con estados de oxidacin diferentes ,
asociadas a las especies involucradas .
Electrodo de xido reduccin : formado por un metal inerte
sumergido en una solucin , que contiene dos estados
diferentes de oxidacin de u elemento de una determinada
agrupacin molecular .
Pastas slidas con estados de oxidacin diferentes , asociadas
a las especies involucradas .
Electrodos redox o inertes.
El conductor electrnico no participa directamente en la
reaccin electrdica y su funcin es la de conducir los
electrones. El conductor electrnico puede ser grafito o un
metal poco activo como el platino y estar sumergido en una
disolucin que contiene la forma oxidada y la forma reducida
del par redox.
Ejemplo: Pt(s) / MnO4
-
(ac), Mn
2+
(ac) o Pt(s) / ClO
-
(ac),
Cl
-
(ac)
La reaccin electrdica debe ser ajustada por el mtodo del
in-electrn.
MnO4
-
(ac) + 8H
+
(ac) + 5e
-
= Mn
2+
(ac) + 4H2O medio
cido
ClO
-
(ac) + H2O(ac) + 2e
-
= Cl
-
(ac) + 2OH
-
(ac) medio
bsico

5.- supn que preparas una pila con un electrn de plata en
disolucin de nitrato de plata y una de cinc, con disolucin de
iones Zn
2+
0,5M.

- en qu electrodo se producir la oxidacin y en cul la
reduccin?

De la tabla de potencial estndar de reduccin tenemos:

Ag
1+
+ 1e
-
Ag E
0
= 0.8v
Zn
2+
+ 2e
-
Zn E
0
= -076v
Por lo tanto en el electrodo de Ag ocurre la reduccin mientras
que en Zn la oxidacin.

- Escribe las reacciones correspondientes.

Ctodo : Ag
1+
+ 1e
-
Ag E
0
= 0.8v

nodo : Zn - 2e
-
Zn
2+
E
0
= -0.76v

Ag
1+
+ Zn
2+
2Ag + Zn
2+
E
0
= 1.56v
- Escribe la notacin de la pila segn los convenios ms
usuales.
Zn(s) / Zn
2+
(ac) (0.5M) // Ag
+
(ac) (0.5M) / Ag(s)
cul ser su potencial?
E celda = E celda
2 ] [
] [
log
2
059 , 0
2
2
+
+
Ag
Zn
; [Zn
2+
] = 0,5M, [Ag
2+
] = 0.5M
E celda = 1.56v
5 . 0
1
log
2
059 , 0

E celda =1.47v

6.- Qu ocurrira si por error en lugar de disolucin de sulfato de cinc se
pusiera agua destilada?
Debido a que la ionizacin del agua destilada es prcticamente nula, el agua
sera un mal electrolito, por lo cual el circuito no se cerrara, no habiendo
oxidacin del Zinc.

7.-por qu la tensin media medida va disminuyendo con el
tiempo?
La tensin que produce un elemento electroqumico viene
determinado completamente por la naturaleza de los
electrodos y de el electrolito as como por su concentracin .
A medida que va transcurriendo el tiempo la clula se va
gastando, su resistencia interna va aumentando lo que hace
que la tensin vaya disminuyendo hasta que resulte
insuficiente para los fines deseados. al gastarse las clulas
,los electrones que viajan de el electrodo negativo hacia el
electrodo positivo va disminuyendo y esto es el causante de
que el voltaje de la pila disminuya .


8.- cul es papel del puente salino en la pila? qu ocurre si lo
retiras?
-Permite el contacto elctrico entre las dos semiceldas de
modo que se cierre el circuito.
-Impide la mescla mecanizada de las soluciones ya que si esto
-ocurriese la reaccin seria directa y los electrones no fluoria
por el conductor externo.
-Mantiene la neutralidad elctrica de las semiceldas al dejar
flkuir los iones a travs de su masa. Dicho flujo de iones se
llama corriente interna de la pila.

Si en caso retirramos el puente salino de la pila lo que
ocurrira sera que la pila no funcionaria debido a que el
circuito formado estara abierto, ya que el puente



BIBLIOGRAFIA
- QUIMICA GENERAL, Mc Murry Fay
- Equilibrio Qumico, Fisher. R. y D Peters
- QUIMICA CUANTIZADA, Brown
http://books.google.com/books?id=MSts88PUKXUC&pg=PA275&lpg=PA275&
dq=electrodo+metal+sal+insoluble&source=bl&ots=Ndja_mCjkL&sig=N7qiWZ
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