Figure 13.5 Creep fracture times. The scales are logarithmic. The data are typical of carbon steel.

The stress to rise. This makes the creep rate accelerate as shown in the tertiary stage of the creep curve of Figure 13.3. Since . _ n with n _ 5, the creep rate goes up even faster than the stress: an increase of stress of 10% gives an increase in creep rate of 60%. Times to failure, tf, are normally presented as creeprupture diagrams (Figure 13.5). Their application is obvious: if you know the stress and temperature you can read off the life. If instead you wish to design for a certain life at a certain temperature, you can read off the design stress. Experiments show that (13.7) which is called the MonkmanGrant law. The MonkmanGrant constant, C, is typically 0.050.3. Knowing it, the creep life (meaning tf) can be estimated from equation (13.6).

13.3 Charts for creep behavior

Melting point Figure 13.6 shows melting points for metals, ceramics and polymers. Most metals and ceramics have high melting points and, because of this, they start to creep only at temperatures well above room temperature. Lead, however, has a melting point of 327C (600 K), so room temperature is almost half its absolute

Figure 13.6 Melting points of ceramics, metals and polymers.

Melting point and it creepsa problem with lead roofs and cladding of old buildings. Crystalline polymers, most with melting points in the range 150200C, creep slowly if loaded at room temperature; glassy polymers, with Tg of typically 50150C, do the same. The point, then, is that the temperature at which materials start to creep depends on their melting points. As a general rule, it is found that creep starts when T _ 0.35 Tm for metals and 0.45 Tm for ceramics, although alloying can raise this temperature significantly. Maximum service temperature and strength Figure 13.7 charts the maximum service temperature Tmax and room temperature strength y. It shows that polymers and low melting metals like the alloys of zinc, magnesium and aluminum offer useful strength at room temperature but by 300C they cease to be usefulindeed, few polymers have useful strength above 135C. Titanium alloys and low-alloy steels have useful strength up to 600C; above this temperature highalloy stainless steels and more complex alloys based on nickel, iron and cobalt are needed. The highest temperatures require refractory metals like tungsten or technical ceramics such as silicon carbide (SiC) or almina (Al2O3).

Figure 13.7 the strength and the maximum service temperature of materials. The strengths decrease
with temperature in ways described in the text.

Creep strength at 950C and density Figure 13.8 is an example of a chart to guide selection of materials for load bearing structures that will be exposed to high temperatures. It shows the creep strength at 950C, 950C. Strength at high temperatures (and this is a very high temperature), as we have said, is rate dependent, so to construct the chart we first have to choose an acceptable strain rate, one we can live with. Here 10_6/s has been chosen. 950C is plotted against the density . The chart is used in exactly the same way as the y chart of Figure 6.6, allowing indices like

To be plotted to identify materials for lightweight design at high temperature. Several such contours are shown.

The figure shows that titanium alloys, at this temperature, have strengths of only a few megapascalsabout the same as lead at room temperature. Nickeland iron-based super-alloys have useful strengths of 100 MPa or more. Only

Figure 13.8 a chart showing the strength of selected materials at a particularly high temperature
950C and a strain rate of 10_6/splotted against density. Software allows charts like this to be constructed for any chosen temperature. (The chart was made with a specialized high-temperature materials database that runs in the CES system.)

Refractory metals like alloys of tungsten, technical ceramics like SiC and advanced (and very expensive) ceramicceramic composites offer high strength. At room temperature we need only one strengthdensity chart. For high temperature design we need one that is constructed for the temperature and acceptable strain rate or life required by the design. It is here that computer-aided methods become particularly valuable, because they allow charts like Figure 13.8 to be constructed and manipulated for any desired set of operating conditions quickly and efficiently. 13.4 The science: diffusion and creep Viscous flow and creep require the relative motion of atoms. How does this happen, and what is its rate? Think first of the unit stepone atom changing its position relative to those around it by what is called diffusion. Diffusion Diffusion is the spontaneous intermixing of atoms over time. In gases and liquids intermixing is familiarthe dispersion of smoke in still air, the dispersion of an ink drop in waterand understood as the random motion of the atoms or molecules (Brownian motion). But in crystalline solids atoms are confined to lattice sites how then are they going to mix? In practice they do. If atoms of type an are plated onto a block of atoms of type B and the AB couple is heated, the atoms interdiffuse at a rate described by Ficks law: 1 Here J is the atom flux (the number of atoms of type a diffusing across unit area of surface per second), D is the diffusion coefficient and dc/dx is the gradient in concentration c of an atom in the x direction. Heat, as we have said, is atoms in motion. In a solid they vibrate about their mean position with a frequency (about 1013 per second) with an average energy, kinetic plus potential, of kBT in each mode of vibration, where kB is Boltzmanns constant (1.38 _ 10_23 J/atom). This is the average, but at any instant some atoms have less, some more. Statistical mechanics gives the distribution of energies. The MaxwellBoltzmann equation describes the probability p that a given atom has energy greater than a value q joule:

Figure 13.9 a diffusive jump. The energy graph shows how the energy of the red atom (which may be
chemically the same as the green ones, or may not) changes as it jumps from site A to site B.

Sites. These provide a way for diffusive jumps to take place. Figure 13.9 shows an atom jumping into a vacancy. To make such a jump, the atom marked in red (though it is the same sort of atom as the rest) must break away from its original comfortable site at A, its ground state, and squeeze between neighbors, passing through an activated state, to drop into the vacant site at B where it is once again comfortable. There is an energy barrier, qm, between the ground state and the activated state to overcome if the atom is to move. The probability pm that a given atom has thermal energy this large or larger is just equation (13.9) with q _ qm. So two things are needed for an atom to switch sites: enough thermal energy and an adjacent vacancy. A vacancy has an energy qv, sonot surprisingly the probability pv that a given site be vacant is also given by equation (13.9), this time with q _ qv. Thus, the overall probability of an atom changing sites is

Where qd is called the activation energy for self-diffusion. If instead the red atom were chemically different from the green ones (so it is in solid solution), the process is known as interdiffusion. Its activation energy has the same origin. Figure 13.10 illustrates how mixing occurs by interdiffusion. It shows a solid in which there is a concentration gradient dc/dx of red atoms: there are more in slice a immediately to the left of the central, shaded plane, than in slice B to its right. If atoms jump across this plane at random there will be a net flux of red atoms to the right because there are more on the left to jump, and a net flux of

Figure 13.10 Diffusion in a concentration gradient.

Unit area is nA _ 2rocA and that in slice B is nB _ 2rocB, where 2ro, the atom size, is the thickness of the slices, and cA and cB are the concentration of red atoms on the two planes expressed as atom fractions. The difference is (since cA _ cB _ 2ro (dc/dx)). The number of times per second that an atom on slice A oscillates towards B, or one on B towards A, is /6, since there are six possible directions in which an atom can oscillate in three dimensions, only one of which is in the right direction. Thus, the net flux of red atoms from left to right is It is usual to list the activation energy per mole, Qd, rather than that per atom, qd, so we write Qd _ NAqd and R _ NAkB (where NA is Avogadros number, 6.02 _ 1023), and assemble the terms 4r2 o/6 into a single constant Do to give

Figure 13.11 Intermixing by difusin.

Which has the form of Ficks law (equation (13.8)) with the diffusion coefficient D given by (The CES Elements database contains data for Do and Qd for the elements.) Fouriers law for heat flow (equation (12.2)) and Ficks law for the flow of matter (equation (13.8)) have identical forms. This means solutions to problems of heat flow are the same as those for matter flow if a is replaced by D and dT/dx is replaced by dc/dx. This includes solutions to transient problems. Figure 13.11 shows successive concentration profiles at times t1, t2, t3, t4 as red atoms on the left and green atoms on the right interdiffuse. This is a transient matter flow problem. Just as with transient heat flow, the mean distance x that one type of atom has penetrated the other is given by There are two further rules of thumb, useful in making estimates of diffusion rates when data are not available and to give a feel for the upper limit for diffusion rate. The first is that the activation energy for diffusion, normalized by RTm, is approximately constant for metals:

Cifra 13,5 veces la fractura Creep. Las escalas son logartmicas. Los datos son tpicos de acero al carbono.

La tensin en aumento. Esto hace que la velocidad de fluencia acelerar como se muestra en la etapa terciaria de la curva de fluencia de la figura 13.3. Puesto que . _ _ n con n 5, la velocidad de fluencia aumenta an ms rpido que el estrs: un aumento de la tensin del 10% ofrece un aumento de la velocidad de fluencia de 60%. Veces al fracaso, tf, se presenta normalmente como ruptura-fluencia diagramas (Figura 13.5). Su aplicacin es obvia: si se conoce el estrs y la temperatura se puede leer en la vida. En cambio, si desea diseo de una cierta vida a una cierta temperatura, se puede leer en el esfuerzo de diseo. Los experimentos demuestran que (13.7), que se llama la ley Monkman-Grant. La constante Monkman-Grant, C, se suele 0.05-0.3. Saberlo, la vida fluencia (es decir, tf) puede estimarse a partir de la ecuacin (13.6).

13.3 Grficos de fluencia.

Punto de fusin

La figura 13.6 muestra los puntos de fusin de metales, cermicas y polmeros. La mayora de los metales y la cermica tienen altos puntos de fusin y, por ello, comienzan a deslizarse slo a temperaturas muy por encima de la temperatura ambiente. Plomo, sin embargo, tiene un punto de fusin de 327 C (600 K), por lo que la temperatura ambiente es casi la mitad de su absoluta

La figura 13.6 puntos de fusin de la cermica, metales y polmeros.

Punto de fusin y se arrastra, un problema con techos de plomo y el revestimiento de los edificios antiguos.

Polmeros cristalinos, la mayora con puntos de fusin en el rango de 150-200 C, la fluencia lenta si se carga a temperatura ambiente, polmeros vtreos, con Tg de 50 a 150 C por lo general, hacer lo mismo. El punto, entonces, es que la temperatura a la cual los materiales comienzan a deslizarse depende de sus puntos de fusin. Como regla general, se observa que la fluencia comienza cuando T _ 0,35 Tm de metales y 0,45 Tm para la cermica, a pesar de aleacin puede alcanzar una temperatura de manera significativa.

Temperatura mxima de servicio y la fuerza La figura 13.7 traza la mxima temperatura de servicio Tmax y y a temperatura ambiente la fuerza. Esto demuestra que los polmeros y metales de baja fusin, como las aleaciones de zinc, magnesio y aluminio ofrecen una resistencia til a temperatura ambiente, pero por 300 C, dejan de ser tiles, de hecho, pocos polmeros tienen una fuerza til por encima de 135 C. Las aleaciones de titanio y aceros de baja aleacin tienen una fuerza til de hasta 600 C, por encima de esta temperatura aceros de alta aleacin de acero inoxidable y aleaciones ms complejas

basadas en el nquel, el hierro y el cobalto son necesarias. Las temperaturas ms altas requieren metales refractarios como el tungsteno o cermica tcnica, como el carburo de silicio (Sic) o almina (Al2O3).

La figura 13.7 la fuerza y la temperatura mxima de servicio de los materiales. Los puntos fuertes descenso de la temperatura en la forma descrita en el texto. Fluencia fuerza a 950 C y la densidad La figura 13.8 es un ejemplo de un grfico para guiar la seleccin de materiales para estructuras de soporte de carga que se expone a altas temperaturas. Se muestra la resistencia a la fluencia a 950 C, 950 C. Resistencia a altas temperaturas (y esto es una temperatura muy alta), como hemos dicho, es la tasa de dependencia, por lo que para la construccin de la tabla, primero tenemos que elegir una velocidad de deformacin aceptable, que podemos vivir. Aqu 10_6 / s ha sido elegido. 950 C se representa frente a la densidad . La tabla se utiliza exactamente de la misma manera que la tabla de y- de la figura 6.6, permitiendo ndices como el

Que va a representar para identificar los materiales de construccin ligera a alta temperatura. Varias curvas de nivel como se muestran. La figura muestra que las aleaciones de titanio, a esta temperatura, tienen puntos fuertes de los pocos megapascales-casi lo mismo que llevar a temperatura ambiente. Nickeland a base de hierro sper-aleaciones tienen puntos fuertes til de 100 MPa o ms. slo La figura 13.8 un grfico que muestra la resistencia de los materiales seleccionados en C sobre todo a altas temperaturas-950 y una velocidad de deformacin de 10_6/s-plotted contra densidad. Software permite a los grficos como este que se construir para cualquier temperatura elegida. (El cuadro fue hecho con un organismo especializado de alta temperatura base de datos de materiales que se ejecuta en el sistema CES). Metales refractarios como las aleaciones de tungsteno, cermica tcnica, como carburo de silicio y avanzado (y muy caro) cermica-cermica compuestos ofrecen una alta resistencia. A temperatura ambiente, solo necesitamos una fuerza densidad grfica. Para el diseo de las altas temperaturas que necesitamos una que se construye para la temperatura y la velocidad de deformacin aceptable o la vida requiere el diseo. Es aqu donde los mtodos asistidos por ordenador llegado a ser particularmente valiosa, porque permiten a los grficos como en la figura 13.8 a construir y manipular para cualquier conjunto de condiciones de funcionamiento deseado de forma rpida y eficiente. 13.4 La ciencia: la difusin y la fluencia

Flujo viscoso y se desplazan a requerir el movimiento relativo de los tomos. Cmo sucede esto, y cul es su tarifa? Piense primero en la unidad paso a un tomo de cambiar su posicin con respecto a aquellos a su alrededor por lo que se llama difusin. Difusin La difusin es el mestizaje espontnea de los tomos en el tiempo. En gases y lquidos mestizaje

es familiar, la dispersin del humo en el aire inmvil, la dispersin de una gota de tinta en el agua-y entendido como el movimiento aleatorio de los tomos o molculas (movimiento browniano). Sin embargo, en los slidos cristalinos los tomos estn confinados a los sitios de red, cmo se van a mezclar? En la prctica lo hacen. Si los tomos de un tipo se colocan en un bloque de tomos de tipo B y los dos A-B se calienta, los tomos interdiffuse a un ritmo descrito por la ley de Fick: 1 Aqu J es el flujo de tomos (el nmero de tomos de un tipo de difusin a travs de unidad de rea de superficie por segundo), D es el coeficiente de difusin y dc / dx es el gradiente de concentracin C de un tomo en la direccin x. Calor, como hemos dicho, son tomos en movimiento. En un slido vibran alrededor de su posicin media, con una frecuencia (unos 1.013 por segundo) con un promedio de energa, cintica ms potencial, de kBT en cada modo de vibracin, donde kB es la constante de Boltzmann (1,38 _ 10_23 J / tomo). Este es el promedio, pero en cualquier instante algunos tomos tienen menos, un poco ms. La mecnica estadstica da la distribucin de energas. La ecuacin de MaxwellBoltzmann describe la probabilidad p de que un tomo dado tiene una energa mayor que un valor de q joule La figura 13.9 un salto de difusin. El grfico muestra cmo la energa de la energa del tomo de color rojo (que puede ser qumicamente igual que los de color verde, o no) cambia a medida que salta de un sitio a sitio B. Sitios. Estos proporcionan una forma de saltos difusivo a tener lugar. La figura 13.9 muestra un tomo de saltar a una vacante. Para hacer ese salto, el tomo marcado en rojo (aunque es el mismo tipo de tomo como el resto) debe separarse de su sitio original en una cmoda, su estado base, y pasar entre los vecinos, pasando por un estado activado, caer en el lugar vacante en el B donde es una vez ms cmodo. Hay una barrera de energa, metros cuadrados, entre el estado fundamental y el estado activado de superar si el tomo es pasar. La tarde probabilidad de que un tomo dado cuenta de energa trmica de este tamao o ms grande es la ecuacin (13.9) con q _ qm. As que dos cosas son necesarias para un tomo de cambiar los sitios: suficiente energa trmica y una vacante adyacente. Una vacante tiene un qv energa as, no es sorprendente que el pv probabilidad de que un determinado sitio vacante es tambin dado por la ecuacin (13.9), esta vez con q _ qv. Por lo tanto, la probabilidad total de un tomo de sitios est cambiando Donde una vez al da se llama energa de activacin de auto-difusin. Si en lugar del tomo de rojo eran qumicamente diferentes de los de color verde (por lo que se encuentra en solucin slida), el proceso que se conoce como interdifusin. Su energa de activacin tiene el mismo origen. La figura 13.10 ilustra cmo se produce la mezcla de interdifusin. Se muestra un slido en el que hay un gradiente de concentracin dc / dx de tomos de rojo: hay ms de una rebanada de inmediato a la izquierda del plano central, a la sombra, que en la parte B a la derecha. Si los tomos de saltar a travs de este plano al azar, habr un flujo neto de tomos de rojo a la derecha porque hay ms a la izquierda para saltar, y un flujo neto. Figura 13.10 La difusin en un gradiente de concentracin.

Unidad de rea es nA _ 2rocA y que en parte B es nB _ 2rocB, donde 2RO, el tamao de los tomos, es el grosor de las tajadas, y CA y CB son la concentracin de tomos de color rojo en los dos planos expresadas como fracciones tomo. La diferencia es (ya que cA _ _ 2RO cB (dc / dx)). El nmero de veces por segundo que un tomo en el segmento A oscila hacia B, o uno de B hacia A, es / 6, ya que hay seis posibles direcciones en las que un tomo puede oscilar en tres dimensiones, las cuales slo una est en la direccin correcta. Por lo tanto, el flujo neto de tomos

de rojo, de izquierda a derecha Es habitual que a la lista de la energa de activacin por mol, Qd, en lugar de ese tomo por, una vez al da, por lo que escribir Qd _ NAqd y R-_ NAKB (donde NA es el nmero de Avogadro, 6,02 _ 1023), y agrupar los trminos 4r2 o / 6 en una sola constante de hacer para dar

Figura 13.11 entremezclado por Difusin. Que tiene la forma de la ley de Fick (ecuacin (13.8)) con el coeficiente de difusin D dada por (la base de datos CES Elementos contiene los datos para hacer y Qd de los elementos.) La ley de Fourier para el flujo de calor (la ecuacin (12.2)) y la ley de Fick para el flujo de la materia (la ecuacin (13.8)) tienen formas idnticas. Esto significa que las soluciones a los problemas de flujo de calor son las mismas que para el flujo de la materia si se sustituye por D y dT / dx se sustituye por dc / dx. Esto incluye soluciones a los problemas transitorios. figura 13.11 muestra los perfiles de concentracin de los sucesivos en los tiempos t1, t2, t3, t4 como los tomos de rojo en los tomos de la izquierda y verde en el interdiffuse derecha. Este es un problema de la materia de flujo transitorio. Al igual que con el flujo de calor transitoria, la distancia x significa que un tipo de tomo ha penetrado en la otra est dada por Hay dos reglas de oro ms, til para hacer estimaciones de las tasas de difusin cuando los datos no estn disponibles y para dar una idea de que el lmite superior de velocidad de difusin. La primera es que la energa de activacin para la difusin, normalizado por RTM, es aproximadamente constante para los metales: