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b-POSTNATALES : aparecen despus del nacimiento , a pesar de ser hereditarios. Pueden aparecer inmediatamente despus del nacimiento (ejemplo : el color de los ojos ) , o en forma tarda ( ejemplo : Corea de Huntinton , enfermedad caracterizada por la aparicin de movimientos involuntarios anormales que comienza entre los 30 y 40 aos; no tiene tratamiento y lleva a la invalidez ) 2-NO HEREDITARIOS : son los caracteres que no pueden trasmitirse a los hijos. Son adquiridos . Tambin se llaman somaciones. a-CONGNITOS : los tiene el individuo desde el nacimiento , pero no porque los halla heredado de los padres , sino porque los adquiri en la panza de la madre o durante el nacimiento . Pueden clasificarse en : I-PRENATALES : los adquiri durante la gestacin Ejemplo : sfilis , SIDA II-PERINATALES : los adquiri inmediatamente antes o durante el parto . Ejemplo : traumatismos por el uso de frceps , conjuntivitis gonoccica. b-POSTNATALES : los adquiri el individuo despus del nacimiento, a los largo de toda su vida. Ejemplo : amputacin de una pierna. RECORDAR QUE LOS CARACTERES ADQUIRIDOS NO SE HEREDAN CONCEPTOS BSICOS GENOTIPO : Es el conjunto de genes que tiene el individuo en cada una de sus clulas. Tambin se denomina genotipo al conjunto de genes que actan sobre un carcter. Por ejemplo , el genotipo del grupo sanguneo de una persona con grupo O es OO.

FENOTIPO Es la manifestacin del genotipo . Es el conjunto de caracteres aparentes , visibles o identificables por algn mtodo , morfolgicos o fisiolgicos , determinados por genes , que tiene un individuo. GENETICA MENDELIANA 3 GEN: Es un segmento de ADN equivalente a la mnima cantidad del mismo que posee la informacin necesaria para la sntesis de una protena. Es la unidad de la herencia. CROMOSOMAS HOMLOGOS: Las clulas somticas tienen cromosomas de distintas formas y tamaos. Si se los observa se ve que pueden ser agrupados de a pares , ya que siempre hay uno igual a otro en el conjunto de cromosomas de esa clulas. Cada uno de los cromosomas de un par se llama cromosoma homlogo del otro del mismo par , ya que es idntico a l . Las clulas sexuales , vulo y espermatozoide , tienen uno slo de cada uno de los cromosomas de cada par , contando por lo tanto con la mitad del nmero total de cromosomas que la clula somtica. Esto se debe a que tanto el vulo como el espermatozoide se originan por meiosis. Uno de los dos cromosomas homlogos de cada clula somtica fue aportado por el vulo de la madre de ese individuo y posee la informacin gentica que ella le transmite al hijo. El otro cromosoma homlogo fue aportado por el espermatozoide del padre. En el caso del humano hay 23 pares de cromosomas. Cada par entonces est formado por dos cromosomas homlogos iguales entre s. ALELOS O ALELOMORFOS:

Los cromosomas tienen genes dispuestos uno a continuacin del otro , a lo largo de cada cromosoma. La ubicacin de un gen en un cromosoma se llama LOCUS . Un gen ubicado en determinado locus de un cromosoma lleva informacin referente a un carcter . En todas las clulas de ese individuo y en todas las de individuos de la misma especie , el gen ubicado en esa posicin de ese cromosoma , lleva siempre informacin referida a ese mismo carcter. Por ejemplo , si se descubre que el gen situado en la posicin "Z" del cromosoma 14 , lleva informacin para el color de los ojos , significa que en todas las clulas de ese individuo y de todos los de la misma especie , siempre el gen del locus "Z" del cromosoma 14 llevara informacin referida al color de los ojos. Si se estudia ahora el cromosoma homlogo se demostrara que el gen situado en el mismo locus de dicho cromosoma lleva informacin referente al mismo carcter , en este ejemplo , al color de los ojos. Esos dos genes , situados en la misma posicin de cromosomas homlogos , que llevan informacin referente al mismo carcter , se denominan ALELOS O ALELOMORFOS. Hemos dicho que los alelos llevan siempre informacin sobre el mismo carcter, pero la informacin que llevan no tiene por qu ser la misma , puede ser distinta. GENETICA MENDELIANA 4 El termino carcter no es sinnimo del trmino informacin . Carcter es el color de los ojos , en el ejemplo anterior. Informacin es ojos celestes o marrones o verdes. Si los dos alelos , que llevan informacin sobre el carcter color de los ojos ,

llevan adems la misma informacin , por ejemplo , ojos celestes , decimos que esa clula y , por consecuencia , ese individuo , tiene genotipo homocigota para ese carcter . Si los dos alelos llevan informacin distinta , por ejemplo uno lleva informacin ojos celestes y otro ojos marrones , decimos que la clula o el individuo son heterocigotas para ese carcter. Lo que no puede suceder es que dos alelos lleven informacin para distintos caracteres . De esta manera , descubriendo la funcin de cada gen en cada locus de cada cromosoma , se pueden hacer mapas genticos que sern validos para toda la especie. GEN DOMINANTE : Es aquel gen que cuando forma parte del genotipo , se manifiesta en el fenotipo aunque su alelo sea diferente. Es un gen ms fuerte que el alelo distinto , no permitiendo que el otro se exprese. Se menciona con letra mayscula GEN RECESIVO : Es aquel que no se manifiesta si el otro alelo es distinto. Necesita que el otro alelo sea igual para poder expresarse en el fenotipo. Se menciona con letra minscula LEYES DE MENDEL : Gregorio Mendel (1822-1884),fue un monje agustino que trabajo en el monasterio de la ciudad de Brunn , en el imperio austro-hungaro, dedicndose durante siete aos a realizar experiencias sobre la transmisin de los caracteres hereditarios. Dichas experiencias , realizadas en el jardn del monasterio , fueron publicadas en la revista de la Sociedad de Historia

Natural de Brunn en 1866 , siendo olvidadas al poco tiempo . Mendel llego a ser abad de su Monasterio en 1868 , lo que lo aparto de sus investigaciones sobre la transmisin hereditaria. Aos ms tarde , sus artculos revolucionaran el mundo cientfico. Mendel estudio la forma de transmitirse los caracteres de generacin en generacin . Para ello utilizo como organismo el guisante Pisum sativum. Esta planta resulto muy adecuada para su estudio por diversas caractersticas. La eleccin de los caracteres a analizar fue uno de las ideas ms brillantes de Mendel . Se fijo en determinados aspectos de la planta que presentaban alternativas claramente diferenciadas , como la forma de la semilla , lisa o rugosa . En ello se diferencio de otros investigadores de su poca que estudiaron el aspecto global de sus cruzas. Los dos primeros

GENETICA MENDELIANA
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366 Subido: 11/10/2010 Categora: Sin categorizar. Clasificacin:

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