ESTANDARIZACIN DE SOLUCIONES CIDAS

CURSO: QUMICA ANALTICA E INSTRUMENTACIN AUTORES: ANAMPA LLONTOP, FABIOLA. ATEQUIPA QUISPE, JESSICA. COTRINA TENORIO, ABDON. JARA MOSQUEIRA, EVI. MONGE MOCHICA, ANDRES. RUIZ NUEZ, RONAL. TAYPE VALENCIA, ISABEL.

SECCIN: FB4N1. HORARIO: JUEVES; 5.40-9.00pm. DOCENTE: MG. JOSLUIS LPEZ GABRIEL. FECHA DE ENTREGA: 20 DE OCTUBRE DEL 2011 LIMA PER

PRCTICA N7. ESTANDARIZACIN DE SOLUCIONES CIDAS

SOLUCION PATRON Es la disolucin de una sustancia utilizada como referencia al momento de hacer una valoracin o estandarizacin. SOLUCIN DE PATRN PRIMARIO Un patrn primario es usualmente un slido que cumplen con las siguientes caractersticas:
1. Tienen composicin conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura

y elementos que lo componen, lo cual servir para hacer los clculos estequiomtricos respectivos.
2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarizacin se

debe utilizar un patrn que tenga la mnima cantidad de impurezas que puedan interferir con la titulacin.

3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar

sustancias que cambien su composicin o estructura por efectos de temperaturas que difieran ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho aumentara el error en las mediciones.
4. Debe ser posible su secado en estufa. Adems de los cambios a

temperatura ambiente, tambin debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su secado. Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores que la del punto de ebullicin del agua.
5. No debe absorber gases. Ya que este hecho generara posibles errores

por interferentes as como tambin degeneracin del patrn.

6. Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante. De

esta manera se puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetra y adems se puede realizar los clculos respectivos tambin de manera ms exacta.
7. Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce

considerablemente el error de la pesada del patrn. Se debe tomar en cuenta la cantidad de patrn primario que debe pesarse para un anlisis. Se recomienda una masa de 100 mg ( 50 mg como mnimo) ya que de esta manera se reduce el error relativo de la pesada, veamos:

Tomando en cuenta el error absoluto de la balanza: Error relativo de la pesada:

0,0001 g

Entonces:

Asumiendo que un error aceptable es de 0,1% y el error absoluto de la balanza, tenemos:

De esta manera: Wmin = 0,1 g = 100 mg

Donde:

Er = Error relativo (%) Ea = Error absoluto W = peso del patrn

DUREZA TEMPORAL Se denomina dureza del agua a la concentracin de compuestos minerales que hay en una determinada cantidad de agua, en particular sales de magnesio y calcio. Son stas las causantes de la dureza del agua, y el grado de dureza es directamente proporcional a la concentracin de sales alcalinas. Se calcula, genricamente, a partir de la suma de las concentraciones de calcio y magnesio existentes (miligramos) por cada litro de agua; que puede ser expresado en concentraciones de CaCO3. Es decir: Dureza (mg/l de CaCO3) = 2,50 [Ca++] + 4,16 [Mg++]. Donde:

[Ca++]: Concentracin de ion Ca++ expresado en mg/l. [Mg++]: Concentracin de ion Mg++ expresado en mg/l.

Los coeficientes se obtienen de las proporciones entre el peso molecular del CaCO3 y los pesos moleculares respectivos: 100/40 (para el Ca++); y 100/24 (para el [Mg++]).

Procedimiento experimental 1.) Solucin Patrn: HCl 0.1N (bureta) 2.) Solucin de patrn primario: Na2CO3 2g X 250ml 25ml

ESTANDARIZACIN
PARA LAVAR LA BURETA SE AGREGRA AGUA POTABLESE INCLINA Y SE ROTA UN POCO, ABRIMOS LA LLAVE Y LUEGO CON AGUA DESTILADA, Y FINALMENTE CON LAS SOLUCION PATRON

HCl

HCl

E DEB NO ER HAB BUJA BUR S

25ml patrn primario+3go tas rojo de metilo

AGITACIN CONSTANTE AMARILLO ROJO

HERVIR LA SOLUCION, SI CAMBIA A AMARILLO SEGUIR TITULANDO

VOLUME N = GASTO NO TIENE QUE CAMBIAR DE SOLOR A LA EBULLICIN

ROJO

DUREZA TEMPORAL Muestra agua potable.

HCl

HCl VOLUME N = GASTO 100ml muestra +3gotas

anaranjado
de metilo

Clculos:

% PUREZA =

WCaCO3 Wm

x100%

WCaCO3 = (Peso del oxido de calcio) WCao

XFg

CONCLUSIONES

RECOMENDACIONES DISCUSION BIBLIOGRAFA

 Vogel

A.

Qumica

Analtica

Cualitativa.

Sexta

Edicin.1990 Morrison, Robert. & Boyd, Robert N. Qumica orgnica 3 edicin, fondo educativo interamericano, S.A. U.S.A. 1976. Clculos de Qumica Analtica. Hamilton Simpson Ellis. Sptima edicin. Mxico DF: Mc Graw Hill; 1986. URP-Humacao, Departamento de Qumica Qumica Analtica 3025. Disponible en: http://www1.uprh.edu/royola/Experimento_Gravimetria_Calcio_new.pdf Fecha de acceso: 24 de setiembre del 2011 ESTANDARIZACION DE SOLUCIONES

http://gemini.udistrital.edu.co/comunidad/grupos/fluoreciencia/capitulos_fluore ciencia/qexp_cap9.pdf