INDICE PROBLEMA 4.......3 MARCO TEORICO.3 Definicin de acido y base segn la teora de Arrhenius.

us. Definicin de acido y base segn la teora de Bronsted y Lowry. Clasificacin de cidos y bases de acuerdo a su fuerza. Ionizacin del agua. Concepto de pH y escala de pH. Definicin de indicadores cido base y su rango de vire y tabla de indicadores. HIPOTESIS13 METODOLOGIA13 Material, equipo y reactivos. Procedimiento experimental. BIBLIOGRAFIA...16

PROBLEMA 4. Determinar experimentalmente el rengo de vire de algunos indicadores acido base en la escala de pH. 1

MARCO TEORICO. ACIDO-BASE: ARRHENIUS l defini los cidos como sustancias qumicas que contenan hidrgeno, y que disueltas en agua producan una concentracin de iones hidrgeno o protones, mayor que la existente en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius defini una base como una sustancia que disuelta en agua produca un exceso de iones hidroxilo, OH-. La reaccin de neutralizacin sera: H+ + OH- H2O La teora de Arrhenius ha sido objeto de crticas. La primera es que el concepto de cidos se limita a especies qumicas que contienen hidrgeno y el de base a las especies que contienen iones hidroxilo. La segunda crtica es que la teora slo se refiere a disoluciones acuosas, cuando en realidad se conocen muchas reacciones cido-base que tienen lugar en ausencia de agua. En los tiempos de Arrhenius se reconoca a los cidos en forma general como sustancias que, en solucin acuosa.

Tienen un sabor agrio si se diluyen los suficiente para poderse probar. Hacen que el papel tornasol cambie de azul a rojo. Reaccionan con los metales activos como el magnesio, zinc y hierro produciendo hidrgeno gaseoso, H2 (g). Reaccionan con los compuestos llamados bases (contienen iones hidrxido, OH-) formando agua y compuestos llamados sales. La sal que se forma est compuesta por el ion metlico de la base y el ion no metlico del cido. Casi todas las sales son slidos cristalinos de alto punto de fusin y de ebullicin.

La reaccin de un cido con una base se llama neutralizacin. Si se mezclan las cantidades correctas de cidos y bases, se pierden sus propiedades originales. El producto de reaccin tiene un sabor que no es agrio ni amargo, sino salado. Se produce una sal y agua cuando un cido neutraliza una base. Arrhenius propuso que las propiedades caractersticas de los cidos con en realidad propiedades del ion hidrgeno, H+, y que los cidos son compuestos que liberan iones hidrgeno en las soluciones acuosas. Arrhenius y otros cientficos reconocan en trminos generales que las bases (tambin llamadas lcalis) son sustancias que, en solucin acuosa,

Tienen un sabor amargo. Se sienten resbalosas o jabonosas al tacto. Hacen que el papel tornasol cambie de rojo a azul. Reaccionan con lo cidos formando agua y sales.

Arrhenius explic que estas propiedades de las bases (lcalis) eran en realidad propiedades del ion hidrxido, OH-. Propuso que las bases con compuestos que liberan iones hidrxido en solucin acuosa. Las definiciones de Arrhenius son tiles en la actualidad, siempre y cuando se trate de soluciones acuosas. cidos y bases de Arrhenius: 2

Los cidos liberan iones hidrgeno en agua. Las bases liberan iones hidrxido en agua.

Ejemplos:

HCl NaOH

Cl + H + ............El HCl es un cido Na + + (OH) .............El NaOH es una base lcali

ACIDO-BASE: BRONSTED Y LOWRY Teora revolucionaria como resultado de los experimentos con cidos y bases en solucin, que desafiaba la definicin clsica de cidos y bases no relacionados al crear un nuevo concepto el de pares cido-base conjugados. Las definiciones de Arrhenius de los cidos y bases son muy tiles en el caso de las soluciones acuosas, pero ya para la dcada de 1920 los qumicos estaban trabajando con disolventes distintos del agua. Se encontraron compuestos que actuaban como bases pero no haba OH en sus frmulas. Se necesitaba una nueva teora. Las definiciones de Bronsted - Lorwy son:

Un cido de Bronsted - Lowry es un donador de protones, pues dona un ion hidrgeno, H+ Una base Bronsted - Lorwy es un receptor de protones, pues acepta un ion hidrgeno, H-

An se contempla la presencia de hidrgeno en el cido, pero ya no se necesita un medio acuoso: el amonaco lquido, que acta como una base en una disolucin acuosa, se comporta como un cido en ausencia de agua cediendo un protn a una base y dando lugar al anin (ion negativo) amida: NH3 + base NH2- + base + H+ El concepto de cido y base de Brnsted y Lowry ayuda a entender por qu un cido fuerte desplaza a otro dbil de sus compuestos (al igual que sucede entre una base fuerte y otra dbil). Las reacciones cido-base se contemplan como una competicin por los protones. En forma de ecuacin qumica, la siguiente reaccin de Acido (1) con Base (2) cido (1) + Base (2) cido (2) + Base (1) se produce al transferir un protn el cido (1) a la Base (2). Al perder el protn, el cido (1) se convierte en su base conjugada, Base (1). Al ganar el protn, la Base (2) se convierte en su cido conjugado, cido (2). La ecuacin descrita constituye un equilibrio que puede desplazarse a derecha o izquierda. La reaccin efectiva tendr lugar en la direccin en la que se produzca el par cido-base ms dbil. Por ejemplo, HCl es un cido fuerte en agua porque transfiere fcilmente un protn al agua formando un ion hidronio: HCl + H2O H3O+ + ClEn este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada de HCl, Cl-, una base dbil, y H3O+, el cido conjugado de H2O, un cido dbil. Al contrario, el fluoruro de hidrgeno, HF, es un cido dbil en agua y no transfiere con facilidad un protn al agua: HF + H2O H3O+ + F3

Este equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una base ms dbil que F- y HF es un cido ms dbil (en agua) que H3O+. La teora de Brnsted y Lowry tambin explica que el agua pueda mostrar propiedades anfteras, esto es, que puede reaccionar tanto con cidos como con bases. De este modo, el agua acta como base en presencia de un cido ms fuerte que ella (como HCl) o, lo que es lo mismo, de un cido con mayor tendencia a disociarse que el agua: HCl + H2O H3O+ + ClEl agua tambin acta como cido en presencia de una base ms fuerte que ella (como el amonaco): NH3 + H2O NH4+ + OHEjemplos: HCl + H2O KOH + H2O Cl + (H3O) + K + + (OH)

Como a disoluciones no neutras... (NH4) + + H2O (HSO4) + H2O NH3 + (H3O) + donde el in (NH4) + es un cido (SO4) = + (H3O) + donde el in (HSO4) es un cido

CLASIFICACIN DE CIDOS Y BASES DE ACUERDO A SU FUERZA. Los electrlitos son sustancias que se disocian ms o menos completamente en iones cuando se disuelven en agua. De acuerdo con las teoras electroqumicas modernas debe hacerse una distincin entre electrlitos fuertes y dbiles. Cuando se disuelven en agua, los electrlitos fuertes se disocian en iones virtualmente por completo mientras que en soluciones de electrlitos dbiles coexisten iones y molculas no disociadas del electrolito. Como los electrlitos fuertes estn completamente disociados en solucin acuosa, las concentraciones inicas se encuentran directamente a partir de la concentracin molecular de la solucin. Los electrlitos dbiles estn incompletamente disociados y no es posible calcular las concentraciones inicas individuales nicamente a partir de la sustancia. De forma cualitativa, segn Arrhenius, un cido o una base es fuerte cuando en una disolucin acuosa se encuentra totalmente disociado, mientras que es dbil si el grado de disociacin es pequeo. De manera anloga, en la teora de Brnsted-Lowry, un cido ser fuerte cuando muestre una gran tendencia a ceder un protn, mientras que una base fuerte presentar una gran tendencia a aceptar un protn. Esta tendencia a ceder o a aceptar es relativa, y depende de la sustancia con quien se enfrente. Por ello, hay que tomar una sustancia de referencia, que es normalmente el agua. Es evidente que si un cido es fuerte (gran tendencia a ceder un protn) su base conjugada mostrar muy poca tendencia a aceptar de nuevo el protn, esto es, ser dbil. En cambio, si un cido es dbil, su base conjugada ser fuerte. En general, cuanto ms fuerte sea un cido tanto ms dbil ser su base conjugada, y viceversa. De una manera cuantitativa, la fuerza de un cido (o de una base) puede expresarse mediante el valor de la constante de equilibrio, que resulta de aplicar la Ley de Accin de Masas a la reaccin de dicho cido (o base) con agua. As, para el caso general de un cido AH, tendremos: AH + H2O H3O+ + A4

La constante de equilibrio ser: K= [H3O+][A-] [AH][H2O] En disoluciones acuosas diluidas, que son las que se manejan corrientemente , la concentracin del agua permanece prcticamente constante (igual a la del agua pura) , por lo que puede incluirse en la constante de equilibrio , con lo que resulta : Ka = K[H2O] = [H30+][A-] [AH] Esta constante Ka, llamada constante de disociacin, de ionizacin y tambin constante de acidez, mide cuantitativamente la fuerza del cido AH. Cuanto mayor sea el valor de Ka, ms fuerte ser el cido (y ms dbil su base conjugada A-). De forma completamente anloga, la fuerza de una base B se mide cuantitativamente, por la constante de equilibrio de su reaccin con agua: B+H2O BH+ + OH-

Kb = K[H2O ] = [ BH+][ OH-] [B] Esta constante Kb, llamada constante de disociacin o de ionizacin de la base (constante de basicidad) , mide la fuerza de la base. Puesto que siempre se elige el agua como sustancia de referencia, los valores de Ka (o de Kb) permiten ordenar los cidos ( o las bases) segn su fuerza relativa. En resumen, en la teora clsica , la fuerza de los cidos depende exclusivamente de su disociacin en agua, es decir ,de que sean electrlitos fuertes o dbiles y la medida de esa fuerza vendr dada por su constante de disociacin. La constante cida Ka, y la constante bsica, Kb, sern la medida de la fuerza del cido o de la base , cuanto mayor sea su valor , la sustancia estar ms disociada, y por lo tanto el cido (o la base) ser ms fuerte. Los cidos y bases fuertes no tienen constantes de disociacin al estar completamente disociados. Por definicin un cido o una base fuerte se disocian completamente en solucin acuosa (siempre y cuando la concentracin no sea excesivamente grande). As para calcular el PH de tales soluciones es necesario considerar un solo equilibrio, la disociacin del agua Kw = [H+][OH-]. Un cido dbil, HA, es un cido que se disocia menos del 100 % en una solucin de concentracin moderada. Para tales cidos, la reaccin HA! H+ + A Tiene una constante de equilibrio medible, Ka , la cual en el caso de una solucin ideal est dada por: 5

Ka = [H+][A-] [HA] Bases dbiles: Muy pocas bases dbiles se describen por una ecuacin anloga a la del cido dbil, ROH! R+ + OH - . En su lugar, la mayora de las bases dbiles son compuestos orgnicos, B, para las cuales la reaccin B + H2O BH+ + OH Ocurre menos del 100 % en soluciones de moderada concentracin. Su constante de equilibrio, Kb, para una solucin ideal es Kb = [BH+][OH-] [B] (Como siempre la actividad del agua es igual a 1). Bases conjugadas El producto A- de la disociacin de un cido dbil se llama base conjugada, ya que ella puede sufrir una hidrlisis de acuerdo con la siguiente reaccin: A-+ H2O! HA + OH(Esta reaccin explica por qu las sales de los cidos dbiles son sustancias bsicas) La constante de equilibrio para esta ecuacin se denota por Kcb, o algunas veces, Kh (la constante de hidrlisis), que para una solucin ideal se expresa como Kcb= Kh= [ HA][OH-] = Kw [A-] Ka cidos conjugados De la misma manera, el producto de la reaccin, BH+, de una base dbil , es un cido conjugado , puesto que puede ocurrir la reaccin BH+ B + A + Para una solucin ideal, la constante de equilibrio se expresa as: Kca= [ B][H+] = Kw [BH+] Kb 6

cidos poliprticos Es importante no confundir la fuerza de un cido, o de una base, con el nmero total de protones que pueden cede, o aceptar, cada una de sus molculas. Los cidos que slo pueden ceder un protn (HCl, HNO3, etc.) se llaman monoprticos (o tambin monobsicos); si pueden ceder ms de un protn se llaman poliprticos (o polibsicos), llamndose diprticos cuando pueden ceder dos protones (H2SO4,H2CO3,etc.), triprticos cuando pueden ceder tres protones (H3PO4) , etctera. Los cidos poliprticos no ceden de una vez y con la misma facilidad todos los protones, sino que hacen de forma escalonada, y cada vez con mayor dificultad. Las correspondientes constantes de disociacin, que pueden representarse por K1, K2, K3, disminuyen mucho (aproximadamente por un factor de 10-5) para cada una de las sucesivas ionizaciones. As, por ejemplo, para el cido fosfrico

IONIZACIN DEL AGUA. El agua est muy levemente ionizada, a temperatura ambiente, solo una molcula en 5.5 x 108 est disociada. H2O --> H3O+ + OH-

Como el in hidrgeno es un protn simple y no puede estar solo, se asocia con una molcula de agua para formar un in de hidronio. Esto explica que la concentracin de iones hidronio (H3O+) e hidroxilo (OH-) sea muy baja, debido a esto, la adicin de una base o un cido en pequea cantidad causan una brusca variacin en los niveles de H3O+ y de OH-

Como la disociacin del agua pura es muy dbil, la expresin de equilibrio para la ionizacin del agua o producto inico del agua a 25 C se puede escribir: KW =K[H2O] = [H+][OH-] = 1.0 x 10-14 El equilibrio inico entre H+ y OH- define la constante Kw. Este equilibrio es afectado por la presencia de iones adicionales en solucin. Se dice que una solucin en que [H+] = [OH-] es neutra. Pero en la mayora de soluciones estas concentraciones no son 7

iguales. A medida que la concentracin de uno de esos iones aumenta, la concentracin del otro debe disminuir para que el producto se mantenga constante. En las soluciones cidas la [H+] excede la [OH-] y en las soluciones bsicas sucede lo contrario. Las concentraciones de [H+] se expresan en trminos de pH, el cual se define como el logaritmo negativo en base10 de [H+]. El pH de una solucin neutra es 7.0, en una solucin cida, el pH < 7 y en una bsica el pH >7. En general la vida se desarrolla a valores de pH prximos a la neutralidad. Los organismos vivos no soportan variaciones del pH, aunque tan solo se trate de unas dcimas de unidad, por eso a lo largo de su historia evolutiva han desarrollado sistemas tampn o buffer que mantienen el pH constante, mediante mecanismos homeostticos. Las variaciones de pH, afectan a la estabilidad de las protenas y la actividad cataltica de los enzimas, que en funcin del pH, pueden generar cargas elctricas y modificar su actividad biolgica. Los sistemas tampn que regulan la variacin del pH cuando se aaden pequeas cantidades de iones H+ o OH- consisten en un par cido-base conjugada que actan como dador y aceptor de de protones, respectivamente. Podemos citar otros tampones biolgicos, como son el par carbonato-bicarbonato y el par monofosfato-bifosfato.

El agua pura es un electrolito dbil que se disocia en muy baja proporcin en sus iones hidronio o hidrgeno H 3O+ (tambin escrito como H+) e hidrxido o hidroxilo OH. De todos modos, dos molculas polares de agua pueden ionizarse debido a las fuerzas de atraccin por puentes de hidrgeno que se establecen entre ellas. Aunque lo haga en baja proporcin, esta disociacin del agua en iones, llamada ionizacin, se representa segn la siguiente ecuacin

La cual, resumiendo un poco queda como

O, ms resumida an, queda como

Al producto de la concentracin de iones hidroxonio o hidronio (H3O+) por la concentracin de iones hidrxido o hidroxilo (OH) se le denomina producto inico del agua y se representa como Kw. Las concentraciones de los iones H+ y OH se expresan en moles / litro (molaridad). Este producto tiene un valor constante igual a 1014 a 25 C, como se grafica en la siguiente ecuacin

O, que es lo mismo:

Debido a que en el agua pura por cada ion hidronio (o ion hidrgeno) hay un ion hidrxido (o hidroxilo), la concentracin es la misma, por lo que:

De esta expresin se deduce que las concentraciones de hidronios (tambin llamada de protones) (H+) y de hidroxilos (OH-) son inversamente proporcionales; es decir, para que el valor de la constante de disociacin se mantenga como tal, el aumento de una de las concentraciones implica la disminucin de la otra. Ionizacin del agua y el pH. El agua no es un lquido qumicamente puro, ya que se trata de una solucin inica que siempre contiene algunos iones H3O+ y OH. (Ya vimos que se utiliza el smbolo H+, en lugar de H3O+). Tambin ya mostramos el producto [H+][OH-]= 1014, que se denomina producto inico del agua. Pues bien, ese valor constituye la base para establecer la escala de pH, que mide la acidez o alcalinidad de una disolucin acuosa; es decir, su concentracin de iones [H+] o [OH], respectivamente. CONCEPTO Y ESCALA DE pH: Los cidos y las bases tienen una caracterstica que nos deja poder medirlos, es la concentracin de los iones de hidrgeno. Los cidos fuertes tienen altas concentraciones de iones de hidrgeno y los cidos dbiles tienen concentraciones bajas. El pH entonces es un valor numrico que expresa la concentracin de iones de hidrgeno. Hay centenares de cido, hay tambin muchas soluciones alcalinas, llamadas "bases", las soluciones alcalinas suaves como la Leche-De-Magnesia, que calman los trastornos del estmago y las soluciones alcalinas fuertes como la sosa custica o hidrxido de sodio que puede disolver el cabello humano. Los valores numricos verdaderos para estas concentraciones de ion de hidrgeno son tpicamente una fraccin muy pequea. Debido a que ste es un nmero incmodo con el que trabajar, una escala nica fue ideada. La escala creada utiliza el logaritmo negativo de la concentracin del ion de hidrgeno (o actividad) para las soluciones cidas y bsicas. Los valores ledos en esta escala se llaman las medidas del "pH". Los nmeros a partir del 0 al 7 en la escala indican las soluciones cidas, y 7 a 14 indican soluciones alcalinas. Cuanto ms cida es una sustancia, ms cercano su pH estar a 0; cuanto ms alcalina es una sustancia, ms cercano su pH estar a 14. Algunas soluciones fotogrficas no son ni altamente cidas ni altamente alcalinas sino que estn ms cercanas al punto neutro, pH=7 que es el pH de la solucin del agua de canilla. Las soluciones de revelador tienen valores en la porcin alcalina de la escala del pH, extendindose tpicamente de pH 9 a 12. Los baos de parada tienen valores en el extremo opuesto de la escala porque contienen cantidades grandes de cido; tienen tpicamente valores de pH de 1 a 3.

COMO SE MIDE EL pH Una manera simple de determinarse si un material es un cido o una base es utilizar papel de tornasol. El papel de tornasol es una tira de papel tratada que se vuelve color de rosa cuando est sumergida en una solucin cida, y azul cuando est sumergida en una solucin alcalina. Aunque otros papeles de pH pueden ahora proporcionar una estimacin ms exacta del pH, no son bastante exactos para medir soluciones fotogrficas, y no son muy tiles para medir el pH de lquidos coloreados o turbios. Los papeles tornasol se venden con una gran variedad de escalas de pH. Si no conoce la escala aproximada, tendr que determinarla por ensayo y error, usando papeles que cubran varias escalas de sensibilidad al pH Para medir el pH, sumerja varios segundos en la solucin el papel tornasol, que cambiar de color segn el pH de la solucin. Los papeles tornasol no son adecuados para usarse con todas las soluciones. Las soluciones muy coloreadas o turbias pueden enmascarar el indicador de color. Ciertas soluciones, como los reveladores, pueden requerir mayor precisin que la que ofrecen los papeles tornasol. El mtodo ms exacto y comnmente ms usado para medir el pH es usando un medidor de pH (o pHmetro) y un par de electrodos. Un medidor de pH es bsicamente un voltmetro muy sensible, los electrodos conectados al mismo generarn una corriente elctrica cuando se sumergen en soluciones. Un medidor de pH tiene electrodos que producen una corriente elctrica; sta vara de acuerdo con la concentracin de iones hidrgeno en la solucin. La principal herramienta para hacer las mediciones de pH es el electrodo de bombilla de vidrio. Tal vidrio tiene una composicin especial, sensible a los iones hidrgeno. Un tipo de voltmetro conectado a los electrodos relaciona con el pH la corriente elctrica producida en la membrana de vidrio. Para cerrar el circuito y brindar una referencia estable y reproducible, se requiere un segundo electrodo. El medidor debe estar calibrado con una solucin de pH conocido, llamada "amortiguador" (tambin solucin tampn o buffer) Los amortiguadores resisten las variaciones de pH y tienen valores de pH especficos a temperaturas determinadas. Dos tipos de electrodos se utilizan para medir el pH, y cada electrodo tiene un propsito especfico. El electrodo " de cristal " tiene un bulbo hecho de composicin de cristal especial que es muy selectivo y sensible a los iones de hidrgeno. Cuando este bulbo de cristal se sumerge en una solucin, el voltaje generado en la superficie de los bulbos se relaciona con el pH de la solucin. La determinacin del pH con el medidor es mucho ms precisa que con los papeles tornasol. Sin embargo, debe usted dar mantenimiento y usar correctamente el medidor, as como hacer las mediciones conforme al procedimiento prescrito.

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El otro electrodo se llama " electrodo de referencia " y proporciona un voltaje estable y reproducible cuando se sumerge en una solucin. Cuando los dos electrodos estn conectados con un medidor de pH, la diferencia de voltaje se amplifica y se visualiza en un indicador analgico o digital. Un electrodo que combine el bulbo de cristal sensible al pH y una celda de la referencia en un cuerpo de electrodo se llama " electrodo de combinacin " y se utiliza de la misma manera que un par de electrodos. Para obtener una exactitud y buena consistencia, usted debe estandarizar el pHmetro con soluciones de valores de pH conocidos llamados " bferes " ( o buffer del Ingls ) .Un buffer es una solucin especialmente preparada con dos cualidades importantes; resiste cambios en el pH, y tiene un valor de pH especfico en una temperatura especfica. Para las lecturas exactas y confiables del pH, usted debe tambin mantener y calibrar el pHmetro y los electrodos a menudo. Usted debe tambin medir las soluciones en la temperatura correcta y utilizar la tcnica apropiada. Indicadores qumicos cido-base Un indicador qumico es un cido o base dbil cuya forma disociada tiene diferente color que la forma sin disociar , ello es debido a que estn formados por sistemas resonantes aromticos, que pueden modificar la distribucin de carga segn la forma que adopten. Esta alteracin por el desplazamiento hacia una forma mas o menos disociada, hace que la absorcin energtica del sistema se modifique y con ello el color. Se podra establecer un equilibrio de disociacin para una forma de indicador cido HIn: HIn X InColor A + H+ Color B

La aplicacin de la ley de accin de masas a este equilibrio, nos da que:

, de lo que

Si el medio es cido, y aumenta la concentracin de H+, deber disminuir la relacin [In-]/[HIn]. Para ello el equilibrio tendr que desplazarse hacia la izquierda, aumentando la concentracin de In, y dominando su color. Si el medio es bsico, el cociente tendr que aumentar, desplazndose el equilibrio hacia la derecha y dominando el color B. Naturalmente como se trata de un equilibrio, coexisten las dos formas, y por ello el color que toma procede de la mezcla de colores y de su proporcin. Como los indicadores tienen diferentes constantes de equilibrio, por eso cambian de color en distintos intervalos de pH, esto suelo ocurrir aproximadamente a pH=pK"1. Cuando coexisten varios equilibrios entre formas tautmeras, hay varios pK, y por lo tanto ms de un cambio de color. Indicadores qumicos cido-base naturales. Se deben fundamentalmente a la proporcin que contengan de los pigmentos naturales conocidos como antocianinas y antoxantinas. La antocianina es roja en medio cido, prpura en medio neutro y azul en medio bsico, sin embargo la antoxantina es amarilla en medio bsico. La proporcin en que se encuentre la mezcla de pigmentos hace que las flores tengan distintos colores y que se puedan modificar segn el pH del medio. TABLA DE INDICADORES:

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HIPOTESIS: Si se encuentra con la escala de pH preparada con disoluciones de un acido y una base fuerte, asignando el pH=7 al agua. Entonces al colocar el indicador sobre la escala el rango de pH donde existe el cambio de color evidente es el rango de mismo. 0 7 14

Acido

Neutro

Base

METODOLOGIA:

MATERIAL 1 MATRAZ VOLUMETRICO 50 ML 1 PIPETA GRADUADA 5 ML 1 PISETA 1 VASO DE PRECIPITADO 50 ML 1 EMBUDO

1.- Para elaborar la escala de PH con disoluciones de un acido y una base fuerte a diferentes concentraciones.

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a) Se calcula la concentracin de iones hidronio que debe tener la solucin de acido fuerte a diferentes pH y se realiza la reaccin para calcular la concentracin molar de la solucin. H3O+ + Cl-

HCl + H2 O

Como los cidos fuertes son electrolitos fuertes se disocian casi al 100 % entonces la concentracin Molar de los iones hidronio es igual a la solucin acida, por tener una estequiometria 1-1. b) Clculos para preparar 50 ml de solucin de HCl a [1 M]; M.M del HCl= 36.47; ensayo= 36.5% y densidad= 1.19g/ml

ml R =

x 50 ml solucin=

4.19 ml R HCl

c) Clculos para preparar 50 ml de solucin a [10-1 M] de HCl Concentrado: [1 M]= 1 mmol HCl 1 mL solucin concentrada. Diluido: [10 -1]= 0.1 mmol HCl 1 mL solucin diluida.

mL sol. Concentrada =

50 ml solucin diluida=

5 ml solucin concentrada d) Clculos para preparar 50 ml solucin [10-2 M] de HCl

x 50 ml solucin diluida=

5 ml solucin concentrada HCl

e) El pH=7 se le asigna al agua por ser neutra y contener tericamente 10-7 M de iones hidronio. f) Para preparar 50 ml de solucin de pH =14 se utilizara como base fuerte al KOH con concentracin 1M. KOH MM = 56.1 Pureza= 85.5% EN 50 ml +

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pH 8 9 10 11 12 13 14

OH 6 5 4 3 2 1 0

[M] Solucin KOH

Preparacin solucin 5ml solucin 5ml solucin 5ml solucin 5ml solucin 5ml solucin 5ml solucin 3.3gR KOH afora 50 ml de solucin

pH + POH =14 POH = 14 Ph g) Preparar 50 ml de solucion diluida a [ KOH = 1mmol - ml L = 10mmol - 1ml L M] de KOH a partir de la solucion concentrada [1M], etiquetar Ph= 13.

50 ml solucin diluida. 50 ml solucin diluida = 5ml (sol conc). h) Se colocaran 3 ml solucion en un tubo de ensaye de pH= 0, en otro tubo colocar 3ml de solucion pH=1 y asi susesivamente hasta pH=14 i) En la escala de pH de disoluciones de un acido y una base fuerte colocar una gota de indicador acido-base en cada tubo de ensaye y anotar lo observado cuando: INDICADOR W V X Y Z T S NOTA: el pH del agua destilada fue de 6 por lo tanto la escala de pH se desplazara en 1 unidad. ESCALA DE pH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 RANGO DE pH EXPERIMENTAL

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BIBLIOGRAFA

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