Biologia e Geologia Ano 2 Ano Lectivo 2009/2010 Ficha de trabalho Meiose Grupo 1 1- A figura representa, esquematicamente, parte sequncia

ia de acontecimentos da meiose.

1.1-

Identifica as etapas A, B e C.

1.2- Identifica o acontecimento da etapa A, que contribui para a variabilidade gentica da descendncia. 1.3- Refere duas diferenas entre as clulas formadas em D e a clula inicial A. 1.4- A meiose: (transcreve as letras correspondentes s opes correctas) A- um processo de diviso celular em tudo idntico mitose. B- apenas se verifica em clulas diplides. C- responsvel pela formao dos gmetas nos seres humanos. D- ocorre em todos os tipos de clulas. E- contribui para a variabilidade gentica das espcies que se reproduzem assexuadamente. Grupo 2 No de surpreender que, ao contrrio do que sucede na reproduo assexuada, cada indivduo produzido por reproduo sexuada possua um programa gentico que contribui para o tornar nico, diferindo dos progenitores e dos seus irmos. 1- Na metafase I da meiose, cada par de cromossomas homlogos, formado por um cromossoma de origem materna e outro de origem paterna, coloca-se na zona equatorial. A orientao de cada cromossoma do mesmo par, relativamente aos plos das clulas, aleatria, isto , faz-se ao acaso. Refere o resultado do facto de cada par de cromossomas se orientar independentemente em relao aos outros pares, na primeira diviso da meiose.

2- Indica de que depende o nmero de combinaes possveis dos cromossomas (de origem paterna e materna) nas clulas haplides. 3- Calcula o nmero possvel de combinaes e, portanto, de tipos de gmetas para uma clula diplide com 2 pares de cromossomas homlogos. 4- Calcula o nmero possvel de combinaes e, portanto, de tipos de gmetas para uma clula diplide com 3 pares de cromossomas homlogos. 5- Escreve uma frmula que permita determinar o nmero possvel de combinaes. 6- Determina, aplicando a frmula, o nmero de tipos de gmetas no Homem. 7- Calcula a probabilidade de um gmeta ter apenas cromossomas de origem paterna. 8- Calcula a probabilidade de um gmeta ter apenas cromossomas de origem materna. 9- Refere o processo que aumenta extraordinariamente o n de recombinaes genticas. 10- Completa a justificao da resposta anterior: A troca de 1 entre 2 de cromossomas homlogos permite novas 3 de genes paternos e maternos no mesmo 4. Consequentemente, a descendncia pode receber, no mesmo 5 associaes de 6 que nunca antes tinham ocorrido. 11- Indica a que igual o nmero de possibilidades diferentes de combinaes genticas possveis no ovo, quando ocorre uma fecundao.

12- Determina o nmero de possibilidades diferentes de combinaes genticas possveis no ovo humano, quando ocorre uma fecundao, no considerando os fenmenos de crossing-over (que aumentariam extraordinariamente esse nmero). 13- Refere uma outra fonte importante de variabilidade gentica, que tambm contribui para a diversidade de seres vivos, bem como para a evoluo das espcies. 14- Completa as frases seguintes, que traduzem as ideias-chave desta ficha. Os indivduos formados por reproduo 7 apresentam 89, quer entre 10 quer em relao aos 11. A variabilidade gentica consequncia de fenmenos que ocorrem na 12 e na 13 . Na 14 ocorre recombinao entre genes de cromossomas homlogos como resultado do fenmeno de 15 e da separao ao 16 dos cromossomas 17, condicionando diferentes 18 de cromossomas de linha paterna e materna nas clulas-filhas. Na 19 ocorre a unio 20 de uma grande variedade de 21, geneticamente diferentes

CORRECO FICHA MEIOSE VARIABILIDADE GENTICA Grupo 1 1- A- Metafase 1; B- Anafase 1; C- Metafase 2. 1.2 Aquando da colocao dos pares de cromossomas homlogos na zona equatorial, a orientao de cada cromossoma do mesmo par, relativamente aos plos das clulas, faz-se ao acaso. 1.3- D (haplide) tem metade do n de cromossomas de A (diplide). D possui metade da informao gentica de A. D tem cromossomas constitudos por um cromatdeo e A tem cromossomas constitudos por dois cromatdeos. 1.4- B e C. Grupo 2 1. O resultado que na primeira diviso da rneiose ocorre urna distribuio ao acaso de cromossomas maternos e paternos pelas clulas-filhas. 2. Depende do nmero cromossmico da clula diplide. 3. Quatro. 4. Oito. 5. 2n (n= nrnero de pares de cromossomas homlogos). 6- 223 = 8,4 milhes 7. 1/8,4 milhes. 8. 1/8,4 milhes 9. Crossing-over 10. 1- segmentos; 2- cromatdios; 3- combinaes; 4- cromossoma; 5- cromossoma; 6genes. 11. E igual ao produto das combinaes genticas possveis dos dois gmetas que se fundem. 12. 8,4 milhes X 8,4 milhes 13. As mutaes cromossmicas. 14- 7- sexuada; 8- variabilidade; 9-genetica; 10- si; 11- progenitores; 12- rneiose (fecundao); 13- fecundao (meiose); 14- meiose; 15- crossing-over; 16- acaso; 17homlogos; 18- combinaes; 19- fecundao; 20- aleatria; 21- gmetas.