DIAGNOSTICO

ORGANO

DESCRIPCION

ETIOPATOGENIA

PRIMER LABORATORIO 02.05.11

PMN en capa muscular, exudado fibrinopurulento en la luz, zonas de epitelio daadas y preservadas. Infiltrado inflamatorio agudo que compromete mucosa, submucosa, muscular y serosa. Folculos linfticos hiperplsicos. Acumulo de PMN, centro necrtico, fibrosis perifrica y tejido granular. Colonia de grmenes. Obstructivo: heces-coprolitos, parsitos- oxiuros, cuerpo extrao-espina de pescado, pepitas de frutas. Producen acumulacin de mucus, edema, hemorragia, a largo plazo isquemia y gangrena Actinomyces colonias de grmenes, diseminacin hematgena o linftica de bacterias al rgano afectado. Una Peritonitis difusa que evoluciona a absceso, causa dolor abdominal localizado, fiebre, anorexia y leucocitosis con desviacin izquierda Infeccin por Helicobacter Pylori que produce degradacin del moco gstrico y por ello una lesin en las clulas epiteliales. Bacilo de Koch. TBC, el microorganismo acta como un cuerpo extrao ocasionando una reaccin inflamatoria severa. Cuerpo extrao endgeno (colesterol, quiste [queratina]) y exgeno (talco [ciruga], espinas, hilo de sutura, gasas. La presencia local de un agente extrao insoluble, hace que los macrfagos se transformen en clulas epiteloides, y estas se fusionan para formar la cel gigante a cuerpo extrao. Blastomyces sudamericano en pacientes con compromiso del sistema inmune.

1. Apendicitis Aguda

APNDICE CECAL

2. Absceso en epipln

EPIPLON

3. Gastritis Crnica Superficial H. pylori 4. Granuloma tuberculoso

(adenitis crnica granulomatosa caseificante)

ESTOMAGO

Infiltrado inflamatorio linfoplasmocitario, dao muscinoso. Presencia de H. Pylori Clulas epitelioides, necrosis caseosa central, cel. Gigantes acuerpo extrao o tipo Langhan. Colonia de linfocitos, fibrosis perifrica. Fibrosis con infiltrado inflamatorio crnico, cel. Gigantes a cuerpo extrao, congestin de vasos sanguneos, se puede apreciar la presencia del cuerpo extrao. Cel. Gigantes tipo Langhan, restos ganglionares en periferia, dentro de cel. gig. Langhan: levadura timn de barco, fibrosis perifrica.

NODULO LINFATICO

5. Granuloma a cuerpo extrao

TCSC

6. Blastomicosis Sudamericano

GANGLIO LINFATICO

DIAGNOSTICO

ORGANO

DESCRIPCION

ETIOPATOGENIA

SEGUNDO LABORATORIO 09.05.11

Acmulo de sustancia blanquecina depsito amiloide en intersticio, agrandamiento fibra miocrdica. Puede ser hereditaria o en algunos casos en pacientes ancianos (amiloidosis senil). Tambin por procesos inmunitarios o inflamatorios crnicos, producen un acumulo de protenas, que se depositan en los tejidos y producen atrofia. Pielonefritis crnica asociada a infeccin, nefroangioesclerosis, enfermedades infecciosas crnicas, enfermedades reumatolgicas (AR), TBC; producen un acumulo de protenas, que se depositan en los tejidos y producen atrofia. Puede ser hereditaria y por procesos inmunitarios o inflamatorios crnicos, producen un acumulo de protenas, que se depositan en los tejidos y producen atrofia. Infeccin por Pneumocistis carini en inmunosuprimidos, que ocasiona disnea progresiva, tos y fiebre. Artritis reumatoidea, traumatismos repetidos, depsitos de inmunocomplejos. Ocasiona una respuesta inflamatoria autoinmune y continua.

7. Amiloidosis cardiaca

CORAZON

8. Amiloidosis renal

RION

Engrosamiento de : Cpsula de Bowman, membrana basal de capilares, tubulis renales (todo por depsito de amiloide) Deposito amiloide en el espacio intersticial compresin de sinusoides y hepatocitos, paredes vasculares engrosadas. Alveolos distendidos, secrecin espumosa abundante de color rosado (dentro se encuentra Pneumocistis Carini), cel. Inflamatorias en el intersticio. Necrosis fibrinoide rodeado por histiocitos epitelioides (en empalizada), linfocitos, cel mulnitucleadas, fibroblastos (por fuera)

9. Amiloidosis heptica

HIGADO

10. Neumona por Pneumocistis Carini

PULMON

11. Ndulo Reumatoide

ARTICULACION

DIAGNOSTICO

ORGANO

DESCRIPCION

ETIOPATOGENIA

TERCER LABORATORIO 16.05.11

Tejido adiposos unilocular (maduro) bien delimitado, mucosa intestinal con infiltrado inflamatorio crnico linfoplasmocitario moderado. Crecimiento exoftico. De afuera a adentro: Hiperqueratosis paraqueratosis, acantosis, papilomatosis, eje vascular central. Desconocida, aumento de adipositos en submucosa, produce dolor abdominal y sangrado va rectal.

12. Lipoma

COLON

13. Papiloma

ESOFAGO

14. Leiomioma

UTERO

15. Adenocarcinoma pancretico

PANCREAS (exocrino)

16. Carcinoma infiltrante de cuello uterino

UTERO

17. Fibrosarcoma

HUESO

Relacin con virus, VPH. Ocasiona un crecimiento de papilas digitiformes que ocasionan dolor, malestar, disfagia. Causa estrognica hormonal. Aparece en la edad Gran proliferacin de clulas musculares lisas reproductiva de la mujer, y generalmente responde longitudinales y transversales, tejido miomatosos, a estrgenos; en pacientes operadeas: no nucleos alargados de bordes redondeados sin desarrollan; en la postmenopausia tiende a carcter de malignidad, no hay mitosis, no regresionar. Pueden ocasionar, infertilidad, aborto, vacuolas, cromatina finamente granular. sangrado y ciclos menstruales irregulares. Componentes genticos y factores condicionantes: Proliferacin glandular maligna (glndulas grasa, carbohidratos, tabaco, gastrectoma parcial, pobremente diferenciadas), estroma fibroso pancreatitis. Da una proliferacin de clulas abundante, infiltrado inflamatorio crnico glandulares con criterios de malignidad, que estroma, polimorfismo nuclear variado. ocasiona una prdida de la arquitectura. Nidos de clulas epiteliales malignas (hay mitosis) Infeccin por VPH, contacto sexual, proliferacin en el estroma rodeado por Infiltrado inflamatorio celular en el epitelio escamoso de criterio maligno, crnico denso. que se infiltra hasta romper la membrana basal. Tejido fusocelular (ncleos alargados y Asociacin gentica, exposicin a radiaciones. transversales abundantes) en disposicin de Tumor maligno caracterizado por formacin de espinas de pescado, hipercelularidad, ncleos haces entrelazados de fibras colgenas, causan irregulares, atpicos, vacuolados, bordes dolor. irregulares, mitosis florida.

DIAGNOSTICO

ORGANO

DESCRIPCION

ETIOPATOGENIA

CUARTO LABORATORIO 23.05.11

Envejecimiento, inmovilidad por enyesamiento, desnutricin tipo marasmo, daos neurognicos, poliomielitis, sndrome de Guillan-Barr. Producen una disminucin progresiva del tamao. Forma y perdida de la estriacin de la fibra muscular que lleva a la disfuncin Medicamentos: cloranfenicol, radiaciones ionizantes, mielodisplasia, enfermedades autoinmunesanemia, pancitopenia Menopausia, hereditario, falta de buena alimentacin (ingesta de Ca2+), deficiente metabolismo del Ca2+, en algunos atletas, insuficiencia renal y vejez. Produce un gran adelgazamiento de las trabculas seas. Parasitos: giardia lamblia (duodeno), enfermedad de Chron, intolerancia a la lactosa, gastrectoma parcial o total. Procesos inflamatorios que dan un ensanchamiento y aplanamiento del epitelio intestinal que lleva a la atrofia de las microvellosidades y por ello, mala absorcin. hgado graso. Cirrosis, diabetes, Hepatitis B, alcoholismo, se acumulan gotas de grasa en el citoplasma de los hepatocitos produciendo perdida de arquitectura en el tejido. Anemia megaloblstica: Deficiencia de vit B12 y ac. Flico. Se produce un incremento en tamao y volumen de las 3 series.

18. Atrofia muscular

MUSCULO ESTRIADO

Haces musculares de variable tamao y atrficos y en menor cantidad, perdida de miofibrina (hialinizacin), estroma ms laxo y vascularizado Marcada disminucin de elementos celulares de la mdula sea: serie megacariocitica, eritoride y mieloide, aumento >75% tejido graso. Adelgazamiento de las espculas seas, ausencia de osteblastos.

19. Mdula sea hipoplsica

MEDULA OSEA

20. Osteopenia

HUESO

21. Sndrome de mala absorcin intestinal

INTESTINO DELGADO

Atrofia de los pliegues, perdida de microvellosidades intestinales, aplanamiento del epitelio y criptas, infiltrado inflamatorio crnico en LP, edema de la submucosa y congestin vascular Perdida de morfologa, gotas de lpidos en citoplasma de hepatocitos, ncleo lateralizado. Hiperplasia de serie eritroide, aumento de tamao de segmentados y serie megacariocitica, en sangre: eritrocitos grandes, hipersegmentacin de PMN (>5)

22. Esteatosis heptica

HIGADO

23. Medula sea megaloblstica

MDULA OSEA