Baroid Ensayos

CAPITULO
Ensayos de campo
Contenido
Panorama general . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-3 Procedimientos de prueba . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-5 Alcalinidad: Lodo base agua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-5 Alcalinidad: Lodo base aceite/Sinttico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-6 Alcalinidad: Filtrado (Pf/Mf) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-8 Alcalinidad: Alternativa (P1/P2) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-10 Concentracin de BARACAT . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-13 Concentracin de BARACOR-95 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-15 Claridad de la salmuera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-17 Peso especfico (densidad) de la salmuera . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-19 Concentracin de carbonatos/Aparato de Garrett . . . . . . . . . . . . 5-23 Concentracin de CLAYSEAL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-28 Contenido en cloruros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-30 Punto de cristalizacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-33 Densidad: Balanza de lodo Baroid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-36 Densidad: Balanza de lodo presurizada, Fann . . . . . . . . . . . . . . . 5-38 Densidad: Balanza de lodo presurizada, Halliburton . . . . . . . . . 5-40 Estabilidad elctrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-42 Filtrado: API . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-43 Filtrado: APAT . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-45 Dureza: Dureza del calcio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-49 Dureza: Dureza total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-51 Contenido en hierro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-53 Ensayo con azul de metileno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-54 pH: Mtodo del papel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-56 pH: Mtodo de la tira . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-57 pH: Mtodo del medidor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-58 Concentracin PHPA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-60 Potasio: Mtodo de la tira de papel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-63 Potasio: Mtodo de la centrfuga . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-65 Anlisis de retorta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-68 Propiedades reolgicas: Embudo de Marsh . . . . . . . . . . . . . . . . 5-72
Propiedades reolgicas: Viscosmetro rotatorio . . . . . . . . . . . . . Contenido de arena . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Concentracin de silicatos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Concentracin de sulfuros/Aparato de Garrett . . . . . . . . . . . . . . Procedimiento para lodos base agua . . . . . . . . . . . . . . . . . . Procedimiento para lodos base aceite y sintticos . . . . . . . Salinidad de la fase acuosa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5-73 5-76 5-77 5-79 5-83 5-86 5-90
Ensayos de campo
Panorama general
Este captulo contiene procedimientos para ensayos de campo de lodos base agua (WBM), lodos base aceite (OBM), sintticos, y fluidos de terminacin/reparacin (CWO). La tabla siguiente detalla los ensayos de campo de este captulo y los sistemas a los que son aplicables.
Ensayo
Alcalinidad Alcalinidad: Filtrado (Pf/Mf) Alcalinidad: Filtrado alterno (P1/P2) Transparencia de la salmuera Peso especfico de la salmuera (densidad) Concentracin de carbonatos Contenido en cloruros Punto de cristalizacin Densidad: Balanza Baroid para lodo Densidad: Balanza presurizada del lodo Estabilidad elctrica Filtrado: APIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIT T T T T T T T T T T (contina en la pgina siguiente) T T T T
WBM
T T T
OBM
T
Sintticos
T
CWO
T T T T T T T
5-3
Manual de fluidos Baroid
Ensayo
Filtrado: APAT Dureza: Calcio Dureza: Total Contenido en hierro Ensayo azul de metileno (MBT) pH: Mtodo del papel pH: Mtodo de la tira pH: Mtodo del medidor Concentracin de polmeros Potasio: Mtodo de la tira Potasio: Mtodo de la centrfuga Anlisis de retorta Propiedades reolgicas Contenido de arena Concentracin de sulfuros (GGT) Salinidad fase acuosa
WBM
T T T
OBM
T
Sintticos
T
CWO
T T T
T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T T
Tabla 5-1: Ensayos de campo. Los ensayos de campo de este captulo incluyen ensayos para lodos base agua, lodos base aceite, sintticos, y fluidos de terminacin/reparacin .
Revisado Agosto 1, 1997
5-4
Ensayos de campo
Procedimientos de prueba
Alcalinidad: Lodo base agua
Objetivo Determinar la alcalinidad (Pm) de un lodo base agua . Unidad mL Ejemplo Pm = 1.2 mL de 0.02N (N/50) solucin de cido sulfrico Equipo C Plato de titulacin C Jeringa 3-mL (sin aguja) C Pipeta 5-mL C Varilla agitadora C Cilindro graduado 50-mL (250-mL para lodos de cal) C 0.02N (N/50) solucin de cido sulfrico C Solucin indicadora de fenolftalena C Agua destilada Procedimiento 1. Recoger una muestra del fluido. 2. Pasar 1 mL de la muestra al plato de titulacin usando la jeringa. 3. Agregar 50 mL de agua destilada en el plato de titulacin y agitar. Observar el color de la mezcla para el Paso 5. Nota: Para lodos de cal, usar 200 mL de agua destilada. 4. Agregar 10 a 15 gotas de solucin indicadora de fenolftalena en el plato de titulacin y revolver.
5-5
Si...
Aparece color rosado o rojo, No hay cambio de color,
Luego...
Vaya al Paso 5. Pm es igual a cero. Vaya al Paso 6.
5.
6.
Agregar la solucin de cido sulfrico en el plato de titulacin de a una gota por vez hasta que el color cambie de rosado o rojo al color original. Registrar la cantidad de solucin de cido sulfrico usada (en mL) como Pm.
Alcalinidad: Lodo base Aceite/ Sintticos
Objetivo Determinar la alcalinidad de la totalidad del lodo y el contenido de cal de un lodo base aceite, o sintticos. Unidad mL Ejemplo Alcalinidad = 1.8 mL de 0.1N (N/10) solucin de cido sulfrico Equipo C C C C C C C Frasco Erlenmeyer de 500-mL con tapn de goma, o un bote de la misma capacidad con tapa Jeringa desechable de 3-mL Cilindro graduado de 50-mL Cilindro graduado de 250-mL Dos pipetas de 1-mL Dos pipetas de 5-mL Solvente Arcosol PNP Nota: Si no hay solvente disponible, se puede usar el fluido base. C Agua destilada
5-6
Ensayos de campo
Nota: Si no hay disponible agua destilada, se puede usar agua no destilada. El pH del agua debe ser de 7 aproximadamente. C C C Solucin indicadora de fenolftalena 0.1N (N/10) solucin cido sulfrico 0.1N (N/10) hidrxido de sodio
Procedimiento 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.
Si.....
Aparece y se mantiene color rosado, No aparece color rosado,
Recoger una muestra del fluido de perforacin. Medir 100 mL de solvente Arcosol PNP y echarlo en el frasco Erlenmeyer. Agregar 1.0 mL de la muestra de fluido en el frasco Erlenmeyer usando la jeringa. Tapar el frasco y sacudirlo fuertemente. Agregar en el frasco 200 mL de agua destilada y 10 a 15 gotas de solucin indicadora de fenolftalena. Tapar el frasco y sacudirlo fuertemente durante un mnimo de dos minutos. Dejar que las fases se separen.
Luego...
Vaya al Paso 8. La alcalinidad es cero. Vaya al Paso 16.
8.
Agregar 3 mL de solucin de cido sulfrico en el frasco usando la pipeta de 5-mL. 9. Tapar el frasco y sacudirlo fuertemente. 10. Dejar que las fases se separen.
Si...
La solucin se mantiene rosada, La solucin cambia a incolora,
Luego...
Vaya al Paso 11. Vaya al Paso 12.
5-7
11. Continuar agregando solucin de cido sulfrico en incrementos de 3-mL hasta que desaparezca el color rosado. Nota: Agitar la solucin despus de cada adicin de cido sulfrico. 12. Registrar el volumen de cido sulfrico usado en mL. 13. Dosificar con hidrxido de sodio usando la pipeta de 1-mL hasta que por primera vez reaparezca y se mantenga el color rosado. Nota: Agitar la solucin despus de cada adicin de hidrxido de sodio. Agregar hidrxido de sodio solamente hasta que reaparezca el color rosado. 14. Registrar el volumen en mL del hidrxido de sodio usado. 15. Calcular la alcalinidad. Alcalinidad = mL N/10 cido sulfrico - mL N/10 hidrxido de sodio 16. Calcular el exceso de cal en libras por barril de lodo. Exceso de cal, lb/bbl = 1.3 alcalinidad
Alcalinidad: Filtrado (Pf/Mf)
Objetivo Determinar las cantidades de iones solubles que contribuyen a la alcalinidad en un fluido de perforacin base agua. Nota: Si el lodo contiene altas concentraciones de diluyentes orgnicos (p.ej., CARBONOX), use el mtodo alternativo de alcalinidad de filtrado (P1/P2). Unidad mL
5-8
Ensayos de campo
Ejemplo Pf = 0.3 mL de 0.02N (N/50) solucin de cido sulfrico Mf = 1.3 mL de 0.02N (N/50) solucin de cido sulfrico Equipo C C C C C C C C C Plato de titulacin Pipeta de 1-mL Pipeta de 2-mL Pipeta de 5-mL Varilla agitadora Agua destilada 0.02N (N/50) solucin de cido sulfrico Solucin indicadora de fenolftalena Solucin indicadora de naranja de metilo Nota: Como opcin, usar solucin indicadora de metil violeta o bromocresol verde. Procedimiento 1. 2. 3. Recoger una muestra de filtrado usando el mtodo de filtrado API. Pasar 1 mL del filtrado al plato de titulacin usando la pipeta de 1-mL. Agregar 10 a 15 gotas de solucin indicadora de fenolftalena en el plato de titulacin.
Luego...
Vaya al Paso 4. Pf es cero. Vaya al Paso 6.
Si...
Hay un cambio de color, No hay cambio de color,
4.
Agregar lentamente la solucin de cido sulfrico en el plato de titulacin (usando la pipeta de 2- de 5-mL) hasta que el color cambie de rosado o rojo al color del filtrado original.
5-9
5. 6. 7. 8. 9.
Registrar como Pf la cantidad en mL de solucin de cido sulfrico usada. Agregar 10 a 15 gotas de solucin de indicador metil naranja en la mezcla de filtrado. Continuar dosificando con la solucin de cido sulfrico hasta que el color cambie de naranja a rosado salmn. Registrar la cantidad total de solucin de cido sulfrico usada, incluyendo la cantidad del ensayo Pf, como valor Mf. Calcular la concentracin de iones de hidroxilo (OH-), carbonato (CO3-2), y bicarbonato (HCO3-) usando la tabla siguiente.
Concentracin, mg/L Criterios

Pf = 0 2Pf < Mf 2Pf = Mf 2Pf > Mf Pf = Mf
OH0 0 0 340 (2Pf - Mf) 340 Mf
CO3-2
0 1,200 Pf 1,200 Pf 1,200 (Mf - Pf ) 0
HCO31,220 Mf 1,220 (Mf - 2Pf) 0 0 0
Tabla 5-2: Clculos de concentracin. Usar estos clculos para los iones de hidrxido (OH - ), carbonato (CO3-2), y bicarbonato (HCO3-) en fluidos de perforacin base agua.
Exceso de cal, lb/bbl ' 0.26 x [Pm & (Pf x Fw )] Exceso de cal, kg/m 3 ' 0.74 x [Pm & ( Pf x Fw )]
Alcalinidad: Alternativa (P1/P2)
Objetivo Determinar las cantidades de iones solubles que contribuyen a la alcalinidad en un fluido de perforacin base agua. Unidad mL
5-10
Ensayos de campo
Ejemplo P1 = 11.5 mL de 0.02N (N/50) solucin cido clorhdrico P2 = 9.8 mL de 0.02N (N/50) solucin cido clorhdrico Equipo C C C C C C C C C C C C Pipeta volumtrica de 1-mL Pipeta volumtrica de 2-mL Plato de titulacin Cilindro graduado de 25-mL Cilindro graduado de 5-mL 10-mL Varilla agitadora Jeringa 3-mL Agua destilada Solucin cloruro de bario (10 por ciento, neutralizada a pH 7 con NaOH) Solucin indicadora de fenolftalena 0.02N (N/50) solucin cido clorhdrico 0.1N (N/10) solucin hidrxido de sodio
Procedimiento 1. 2. Recoger una muestra de filtrado usando el mtodo de filtrado API. Determinar la alcalinidad Pf de la muestra usando los pasos del 2 al 5 del procedimiento Pf /Mf. Nota: Sustituir la solucin de cido sulfrico con cido clorhdrico. Determinar la alcalinidad P1. a. Pasar 1.0 mL de filtrado al plato de titulacin. b. Agregar 24 mL de agua destilada en el plato de titulacin. c. Agregar exactamente 2.0 mL de solucin de hidrxido de sodio en el plato de titulacin usando la pipeta volumtrica.
3.
5-11
d. Agregar 3 mL de solucin de cloruro de bario en el plato de titulacin usando la jeringa de 3-mL.
Advertencia: El cloruro de bario es sumamente venenoso. Asegrese de usar una jeringa, y n una pipeta, para agregar la solucin de cloruro de bario en el plato de titulacin. e. Agregar entre 2 y 4 gotas de solucin indicadora de fenolftalena mientras se revuelve el contenido del plato de titulacin. f. Dosificar la mezcla con la solucin de cido clorhdrico (usando la pipeta de 10-mL) hasta que la solucin sea incolora. Nota: Si reaparece el color rosado, no continuar la dosificacin. g. Registrar el volumen de solucin de cido clorhdrico necesario para alcanzar el punto final como P1. Determinar la alcalinidad P2. a. Agregar 25 mL de agua destilada en un plato de titulacin limpio. b. Repetir los pasos del 3c al 3f para determinar P2. c. Registrar el volumen de solucin de cido clorhdrico que fue necesario para alcanzar el punto final como P2. d. Calcular la concentracin de iones de hidroxilo (OH-), carbonato (CO3-2), o bicarbonato (HCO3-).
4.
5-12
Ensayos de campo
Concentracin, mg/L Criterios

P1 > P2 P1 = P2 P1 < P2
OH340 (P1 - P2) 0 0
CO3-2
1,200 [Pf - (P1 - P2)] 1,200 Pf 1,200 Pf
HCO30 0 1,220 (P2 - P1)
Tabla 5-3: Clculos de concentracin. Usar estos clculos para iones de hidrxido (OH-), carbonato (CO3-2), y bicarbonato (HCO3-) en fluidos de perforacin base agua.
Concentracin de BARACAT
Objetivo Determinar la concentracin de BARACAT en el filtrado de un lodo CAT-I. Unidad lb/bbl (libras por barril) Ejemplo Exceso de BARACAT = 1.0 lb/bbl Equipo C C C C C C C C C C Colormetro DR/700 HACH con Mdulo 610 nm 5 frascos Erlenmeyer de 125 mL 1 probeta con pico de 50 mL 2 pipetas de 1 mL 2 pipetas de 5 mL 2 celdas de muestra HACH de 10 mL Agua desionizada (DI) Compensador de Dietanolamina (Disolver 50 gm en 30 mL agua DI, y diluir luego a 100 mL). Reactivo hidrocloruro de hidroxiamina (Disolver 5 gm en 95 mL agua DI). Solucin de carmn ndigo [Disolver 0.090 gm de ndigo carmn (pesado analticamente)
5-13
en agua DI y diluir a 500 mL]. Guardar en una botella oscura. Procedimiento 1. Preparacin de curva estndar a. Agregar equivalentes de 0, 1, 2, 4, y 6 lb/barril de BARACAT a muestras de 350 mL del fluido base. b. Agregar 100 mL de agua DI en la probeta con pico de 250 mL. c. Agregar 2 mL de la solucin estndar. d. Usando una pipeta limpia de 1-mL, transferir 1 mL del reactivo de hidroxiamina a la probeta con pico. e. Usando una pipeta limpia de 5-mL, transferir 5 mL de la solucin compensadora a la probeta con pico. f. Usando una pipeta limpia de 5-mL, transferir 5 mL de ndigo carmn a la probeta con pico. g. Mezclar el contenido de la probeta con pico durante 2 3 minutos y dejarlo reposar durante l5 minutos. h. Llenar una celda de muestra HACH de 10 ml con agua desionizada y llevar a cero el medidor HACH (Consultar el manual de medicin del colormetro para ver las instrucciones de manejo). i. Transferir 10 mL del fluido de prueba a una celda de muestra HACH y determinar la absorbencia de la muestra de prueba. j. Determinar la absorbencia de cada solucin estndar. k. Preparar una curva estndar trazando la absorbencia versus lb/barril de BARACAT. (Se debe determinar una curva estndar nueva cada vez que se prepara un nuevo lote de reactivo). 2. Prueba del lodo de filtrado. a. Recoger 2 mL de filtrado de lodo.
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Ensayos de campo
b. Agregar 100 mL de agua DI en la probeta con pico de 250 mL. c. Usando una pipeta limpia de 1-mL, transferir 0.2 mL del filtrado a la probeta con pico. d. Usando una pipeta limpia de 1-mL, transferir 1 mL del reactivo de hidroxiamina a la probeta con pico. e. Usando una pipeta limpia de 5-mL, transferir 5 mL de la solucin compensadora a la probeta con pico. f. Usando una pipeta limpia de 5-mL, transferir 5 mL de la solucin de ndigo carmn a la probeta con pico. g. Mezclar el contenido de la probeta con pico durante 2 3 minutos y dejarlo reposar sin mover durante 15 minutos. h. Llenar una celda de muestra HACH de 10 ml con agua destilada DI (desionizada) y llevar a cero el medidor HACH (Consultar el manual de medicin del colormetro para ver las instrucciones de manejo). i. Transferir 10 mL del fluido de prueba a una celda de muestra HACH sample cell y determinar la absorbencia de la muestra de prueba. j. Determinar la absorbencia del filtrado de lodo. k. Trazar en el grfico la absorbencia del filtrado de lodo con la curva estndar e interpolar la concentracin de BARACAT en el filtrado.
Concentracin de BARACOR- 95
Objetivo Determinar la concentracin de BARACOR-95 en un filtrado de lodo. Si el filtrado est oscuro no se puede hacer una determinacin cuantitativa.
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Unidad mg/L Ejemplo Concentracin de BARACOR-95 = 2 lbs/bbl Equipo C 2 frascos de vidrio transparente de 15 mL con tapa C 1 pipeta de 1 mL C 2 pipetas de 5 mL C Solucin de sulfato cprico: 8 gm CuSO4 5H2O disuelto en 1000 mL de agua C Solucin amortiguadora de Borax: 15 gm de borato de sodio decahidratado disuelto en 1000 mL de agua Procedimiento 1. Recoger 2 mL de filtrado del lodo. 2. Rotular los dos frascos A y B. 3. Usando una pipeta de 5 mL, transferir 2 mL del filtrado del lodo a cada frasco 4. Usando una pipeta de 5 mL, transferir 5 mL de solucin amortiguadora de borax a cada frasco 5. Usando la pipeta de 1 mL, poner una alcuota de 0.25 mL de solucin de fulfato cprico en el frasco B, tapar y sacudir por varios segundos. 6. Esperar un minuto y comparar la claridad de la solucin en el frasco A con la del frasco B. Si el frasco B tiene una especie de niebla comparado con el frasco A, se alcanz el punto final, ir al paso 9. 7. Si no se alcanz el punto final, continuar agregando alcuotas de 0.25 mL, observando cada vez, hasta que el frasco B tenga una especie de niebla comparando con el frasco A, o hasta haber agregado 3 mL de solucin de sulfato cprico al frasco A.
5-16
Ensayos de campo
8.
9.
Si despus de haber agregado 3 mL de solucin de sulfato cprico al frasco A no apareci ninguna niebla, comparar el color del frasco A al de la solucin de sulfato cprico. Si es azul, hay un gran exceso de BARACOR95 en el lodo, se tornar progresivamente de un azul ms oscuro con cada agregado de sulfato cprico. Continuar el proceso hasta alcanzar el punto final. Si el color no es azul (el mismo color que la solucin de sulfato cprico) sino turquesa, repetir el procedimiento usando una solucin amortiguadora de borax fresca. Cuando se alcanz el punto final, la cantidad de lbs/bbl de BARACOR-95 en el lodo es igual a los mililitros de sulfato cprico agregados al frasco A.
Claridad de la salmuera
Objetivo Estimar el contenido en slidos de un fluido de terminacin/reparacin mediante medicin de la turbidez de la salmuera. Unidad Unidad de turbidez nefelomtrica (UTN) Ejemplo Claridad de la salmuera = 20 UTN Equipo C Curva de calibracin Nota: La medicin del contenido en slidos en el sitio requiere una curva de calibracin especfica del instrumento, la cual se genera en el laboratorio usando slidos del pozo y salmuera de terminacin. Contactar al laboratorio para obtener una curva de calibracin especfica del lugar.
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C C C C
Cilindro graduado de 100-mL 6 a 8 botellas de muestra de 500-mL 6 a 8 botellas de muestra de 100-mL Turbidmetro Nota: Usar el mismo turbidmetro que se us para generar la curva de calibracin. Calibrar el turbidmetro de acuerdo a las normas del fabricante.
Tamiz malla 200
Procedimiento 1. Recoger una muestra de fluido de 100-mL de cada sitio de inters. Los sitios de inters pueden incluir uno o ms de los siguientes: C Planta de mezclado en lnea de baja presin C Camin de transporte, despus que la mitad del volumen ha fluido fuera del camin C Embarcacin de transporte, antes de descargar C Tanque de perforadora en lnea de baja presin, si est disponible C Lnea de flujo en el sitio de la perforadora C Muestra de filtracin del sitio de la perforadora Si hay presentes slidos grandes, dejar la muestra en reposo hasta que los slidos floten o se asienten (de 3 a 5 minutos). Separar luego los slidos en la forma siguiente: a. Slidos que flotan: Recoger con cuchara los slidos de la parte superior del lquido. b. Slidos asentados: Echar el lquido claro en una botella de muestra, cuidando que no pasen los slidos asentados. Echar la muestra a travs de un tamiz malla 200 en un cilindro graduado de 100-mL.
2.
3.
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Ensayos de campo
4. 5.
Medir la turbidez de la muestra y registrar las unidades de turbidez nefelomtrica (UTN) Usar la curva de calibracin para comparar las UTN con los mg/L para estimar el contenido en slidos.
Peso especfico (densidad) de la salmuera
Objetivo Determinar el peso de la salmuera por unidad de volumen.. Nota: Usar este mtodo para la mayora de los fluidos, excepto los que son viscosos y/o los que contienen slidos. Unidad Peso especfico o lb/gal Ejemplo Peso especfico de la salmuera = 1.2 (12.5 lb/gal) Equipo C C C Desaireador (opcional) Cilindro de gas Hidrmetro
Precaucin: No dejar caer el hidrmetro; se puede rajar en contacto con una superficie dura. Procedimiento 1. 2. Recoger una muestra del fluido Para desairear la muestra de fluido: C Dejar reposar la muestra de 3 a 5 minutos mientras se dan golpecitos suaves al cilindro.
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O alternativamente: C Usar el desaireador. a. Echar la muestra de fluido en el desaireador. b. Asegurar la tapa del recipiente. c. Agitar la muestra mientras se acciona la bomba de vaco. d. Continuar hasta que la bomba de vaco accionada a mano ya no se pueda bombear. e. Tirar de la vlvula de descarga. f. Abrir el recipiente. 3. Equilibrar el fluido a 70F (21C) o a la temperatura de referencia deseada. Nota: Si fuera necesario, enfriar la muestra en el refrigerador o empacarla con hielo. Llenar el cilindro de vidrio con la muestra del fluido hasta 1 2 pulgadas del borde, echando la muestra despacio por un costado del cilindro. Revisar el hidrmetro para verificar que est limpio y seco. Colocar el hidrmetro cuidadosamente dentro del cilindro y dejarlo que vaya suavemente al apropiado nivel de medicin. Precaucin: Meter el hidrmetro demasiado rpido puede hacer mojar el hidrmetro por encima del correcto nivel de medicin y causar lecturas falsas. 7. Hacer girar el hidrmetro y registrar la lectura a la cual se detiene el hidrmetro. Nota: Leer la escala del hidrmetro en la parte inferior del menisco del fluido del cilindro. Debido a que las paredes del cilindro de vidrio estn mojadas con agua, la parte superior del fluido tendr una superficie curva (el menisco). La lectura
4.
5. 6.
5-20
Ensayos de campo
correcta del hidrmetro ser la que est alineada con el borde inferior del menisco, visto desde el costado del cilindro. 8. Multiplicar la lectura del hidrmetro (peso especfico) por 8.345 para convertirlo a densidad, lb/gal (peso espec. 8.345 = lb/gal). Convertir la densidad de la muestra a la densidad de referencia estndar de la industria a 70F (21C). Dc = Dm (1 + Ve [Tm - 70]) Donde Dc = Dm = Tm Ve = = Densidad corregida a 70F (21C) Densidad a la temperatura en lb/gal Temperatura de la muestra analizada, F Factores de expansin del volumen (sin dimensiones)
9.
Nota: Para factores Ve referirse a la tabla siguiente.

Factores de expansin de volumen (Ve) Ve
0.000349 0.000406 0.000280 0.000333 0.00030 0.000289
Densidad, lb/gal (sg)

9.0 (1.08) 9.5 (1.14) 12.0 (1.44) 9.0 (1.08) 9.5 (1.14) 10.0 (1.20)
Salmuera
NaCl NaCl NaBr CaCl2 CaCl2 CaCl2 (contina en la pgina siguiente)
5-21
Factores de expansin de volumen (Ve) Ve

0.000260 0.000240 0.000239 0.000271 0.000264 0.000257 0.000254 0.000253 0.000250 0.000250 0.000250 0.000251 0.000252 0.000254 0.000259 0.000264 0.000271 0.000278
Densidad, lb/gal (sg)

10.5 (1.26) 11.0 (1.32) 11.5 (1.38) 12.0 (1.44) 12.5 (1.50) 13.0 (1.56) 13.5 (1.62) 14.0 (1.68) 14.5 (1.74) 15.0 (1.80) 15.5 (1.86) 16.0 (1.92) 16.5 (1.98) 17.0 (2.04) 17.5 (2.10) 18.0 (2.16) 18.5 (2.22) 19.0 (2.28)
Salmuera
CaCl2 CaCl2 CaCl2 CaBr2/CaCl2 CaBr2/CaCl2 CaBr2/CaCl2 CaBr2/CaCl2 CaBr2/CaCl2 CaBr2/CaCl2 CaBr2/CaCl2 ZnBr2/CaBr2/CaCl2 ZnBr2/CaBr2/CaCl2 ZnBr2/CaBr2/CaCl2 ZnBr2/CaBr2/CaCl2 ZnBr2/CaBr2/CaCl2 ZnBr2/CaBr2/CaCl2 ZnBr2/CaBr2/CaCl2 ZnBr2/CaBr2/CaCl2
Tabla 5-4: Factores Ve. Usar esta tabla para determinar los factores Ve.
5-22
Ensayos de campo
Concentracin de carbonatos/ Aparato de Garrett
Objetivo Determinar la concentracin de carbonatos solubles en un fluido base agua. Unidad ppm Ejemplo Concentracin de carbonatos = 800 ppm Equipo C Aparato de Garrett (ver Figura 5-1)
5-23
Tubo flexible Puerto de inyeccion

15 10 5 20 25 30
Dispersin tube
Tubo flexible
Salida Cmara
Suministro de
gas co manmetro
Medidor de fluijo salida
.25 in ( 6 mm) Cmara 1

Cmara 2 Cmara 3
Medidor de flujo entrada
Figura 5-1: Aparato de Garrett. El aparato de Garrett se usa para ayudar a determinar la concentracin de carbonatos solubles en un fluido de perforacin.
5-24
Ensayos de campo
Nota: Asegurarse de que el aparato de gases est limpio y seco, y de que el regulador, las tuberas y el tubo de dispersin sean purgados de todo gas portador. C C C C C C C Tubo de anlisis Drger CO2 100/a Bolsa de gas Drger Alcotest de 1 litro Bomba de vaco manual Drger detectora multigases Espita de doble va Jeringa hipodrmica de 10-mL con aguja hipodrmica de 1.5" (38-mm), medida 21 (para usar con cido) Jeringa (1-, 5-, 10-mL) con aguja hipodrmica de 1.5" (38-mm), medida 21 (a usar para muestra) Gas portador Nota: Usar una botella de nitrgeno (N2) con un regulador de baja presin, o bien cartuchos de gas xido nitroso (N2O). Es preferible el N2 porque el N2O se enfra al dilatarse y refrigera el diafragma del regulador. Este enfriamiento puede causar funcionamiento errtico del regulador. C C C Acido sulfrico 5N, grado reactivo Antiespumante (en un gotero) Agua destilada
Procedimiento 1. 2. Recoger una muestra de filtrado usando el mtodo de filtrado API. Colocar el aparato de gases sobre una superficie nivelada, quitar la parte superior del
5-25
3.
4.
5.
6.
aparato de gases y agregar lo siguiente en la cmara 1: C 20 mL de agua destilada C 5 gotas de antiespumante Colocar la tapa sobre el aparato de gases y ajustarla con un movimiento de torsin de manera que los anillos O ajusten la tapa.. Ajustar el tubo de dispersin de modo que est aproximadamente a 1/4 de pulgada (5 mm) del fondo. Usar los tubos flexibles para conectar el suministro de gas portador con el tubo de dispersin de la cmara 1. Dejar que el gas portador circule a travs del aparato de gases aproximadamente durante 1 minuto, para purgar todo el aire del aparato de gases. Nota: Mientras circula el gas portador, verificar si hay fugas en el aparato de gases.
7.
Conectar la espita y la bolsa de gas con la bomba manual; luego, oprimir y soltar la bomba de mano para comprobar si la bolsa de gas tiene fugas. Nota: Si la bolsa no tiene fugas, la bomba continuar estando hundida.
8.
9.
Conectar la bolsa desinflada al aparato de gases fijando un tubo flexible desde la espita de la bolsa hasta la boca de salida de la cmara 3. Usar una jeringa hipodrmica con aguja para inyectar filtrado libre de slidos en la cmara 1 a travs del tabique.
5-26
Ensayos de campo
Si el rango previsto del carbonato es de ( ppm)...

25-750 50-1500 250-7500
El volumen de la muestra debe ser de (mL)...

10.0 5.0 1.0
10. Inyectar 10-mL de solucin de cido sulfrico en la cmara 1 a travs del tabique usando la jeringa y aguja de 10-L. Sacudir el aparato de gases con suavidad. 11. Abrir la espita de la bolsa de gas e iniciar un flujo de gas lento y parejo. 12. Cortar el flujo de gas cuando la bolsa est firme, cerrar la espita, e inmediatamente quebrar la punta de ambos extremos del tubo Drger. 13. Retirar el tubo de la boca de salida de la cmara 3 y ponerlo en el extremo ascendente del tubo Drger, segn indica la flecha en el tubo Drger. 14. Fijar a la bomba de mano el otro extremo del tubo Drger. 15. Abrir la espita de la bolsa. Oprimir y soltar la bomba de mano, contando el nmero de golpes que lleva desinflar completamente la bolsa. Nota: Si el nmero de golpes pasa de 10, es de sospechar fuga e incorrectos resultados de la prueba. 16. Observar el largo de la mancha violeta (largo de la mancha) en el tubo Drger, incluido cualquier tinte perifrico azul.
5-27
Nota: Los resultados del ensayo son ms exactos si el largo de la mancha abarca por lo menos la mitad del largo del tubo. 17. Calcular el total de carbonatos solubles. Carbonato, ppm = 2.5 (largo de la mancha) volumen de la muestra, mL
Determinacin de la concentracin de CLAYSEAL
Objetivo Determinar la concentracin de CLAYSEAL en un lodo ntegro. Unidad lbs/bbl Ejemplo Concentracin de CLAYSEAL = 0.75 lbs/bbl (2.1 kg/m3) Equipo C C C C C C C C C C C C C C Calentador elctrico Dos frascos Erlenmeyer de 125 ml Tapn de goma con tubo de vidrio insertado por el agujero central Tubo de vidrio Tubo flexible Pipeta de 5 ml 6 a 10 piedras de hervir Jeringa de 10 ml Agua destilada Desespumante a base de silicio Solucin indicadora (1 parte de verde de bromocresol en 2 partes rojo metilo) Solucin 5N de hidrxido de sodio Solucin de 2% de cido brico Solucin 0.02N (N/50) de cido sulfrico
5-28
Ensayos de campo
Procedimiento 1. Preparar una solucin 0.002N de cido sulfrico haciendo una dilucin de la solucin 0.02N (N/50) de cido sulfrico. P. ej. 10 ml 0.02N H2SO4 + 90 ml agua desionizada = 100 ml de solucin 0.002N de cido sulfrico. Obtener una muestra de lodo ntegro. Agregar lo siguiente al frasco Erlenmeyer (de reaccin). C 25 ml de agua destilada C 25 ml de muestra a analizar C 2 ml de desespumante a base de silicio C 6 a 10 piedras de hervir Agregar lo siguiente al otro frasco Erlenmeyer (de recoleccin). C 25 ml de cido brico al 2% C 25 ml de agua desionizada C 10-15 gotas de solucin indicadora Colocar un extremo del tubo flexible en el tubo de vidrio y colocar el tubo de vidrio en el frasco de recoleccin. Nota: Asegurar que el extremo del tubo de vidrio quede sumergido en la solucin de cido brico. 6. 7. Conectar el otro extremo del tubo flexible al tubo de vidrio del tapn. Usar la jeringa de 5 ml para agregar 5 ml de solucin 5N de hidrxido de sodio al frasco de reaccin e inmediatamente poner el tapn en el frasco. Poner el frasco de reaccin en el calentador y calentar la solucin hasta que hierva. Hervir la solucin por 45 a 55 minutos para destilar por lo menos 25 ml de solucin al frasco de coleccin.
2. 3.
4.
5.
8. 9.
5-29
Advertencia: Si se detecta olor a amonaco mientras hierve la solucin en el frasco de reaccin, suspender inmediatamente la prueba y salir al aire fresco. Un olor a amonaco indica fuga del frasco de reaccin. Nota:Mantener un hervor constante para que no se forme un vaco, que podra causar que el fluido fluyera del frasco de recoleccin al frasco de reaccin. 10. Quitar el tubo de vidrio del frasco de recoleccin y dejar que el frasco se enfre. 11. Titular la solucin en el frasco de recoleccin con la solucin 0.002N de cido sulfrico (preparada en el paso 1) hasta el punto final del indicador. El color cambiar de azul/verde a lavanda/rojo. 12. Apuntar los ml usados de cido sulfrico. 13. Calcular la concentracin de CLAYSEAL en lbs/bbl usando la siguiente ecuacin.
Contenido de cloruros
Objetivo Determinar el contenido de cloruros de un fluido de perforacin base agua o fluido de terminacin/reparacin. Nota: Si hay presente bromuro, se mostrar como cloruro usando este procedimiento de prueba. Unidad mg/L Ejemplo Cloruro = 15,000 mg/L
5-30
Ensayos de campo
Equipo C C C C C C C C C Plato de titulacin Pipeta de 1-mL Pipeta de 10-mL Varilla agitadora Solucin indicadora de cromato de potasio Solucin cido sulfrico 0.02N (N/50) Solucin indicadora de fenolftalena Agua destilada 0.0282N (1 mL = 0.001g Cl/mL) 0.282N (1 mL = 0.01g Cl/mL) solucin de nitrato de plata (AgNO3)
Usar...
0.0282N AgNO3 0.282N AgNO3
Si se est probando un ...

Sistema de agua dulce Sistema de agua salada
Procedimiento 1. 2. Recoger muestra de filtrado usando el mtodo de filtrado API. Transferir 1 mL o ms de filtrado al plato de titulacin. Tomar nota del color del filtrado para el Paso 6. Agregar 20 a 50 mL de agua destilada al filtrado del plato de titulacin. Agregar 10 a 15 gotas de solucin indicadora de fenolftalena.
Luego...
Ir al Paso 5. Ir al Paso 6.
3. 4.
Si...
El color cambia a rosado o rojo, No se observa cambio de color,
5-31
5.
Agregar lentamente la solucin de cido sulfrico en el plato de titulacin hasta que el color cambie de rosado o rojo al color original. 6. Agregar de 5 a 10 gotas de solucin indicadora de cromato de potasio. 7. Llenar la pipeta de 10-mL con la solucin de nitrato de plata. 8. Agregar la solucin de nitrato de plata en el plato de titulacin hasta que el color cambie de amarillo a naranja o naranja-rojo. 9. Registrar la cantidad en mL de solucin de nitrato de plata usada. 10. Calcular el contenido en cloruro usando la tabla que sigue.
Si se usa...
0.0282N AgNO3 0.282N AgNO3
Los mg/L de contenido en cloruro son...

(1,000 mL 0.0282N AgNO3) mL filtrado (10,000 mL 0.282N AgNO3) mL filtrado
11. Calcular la concentracin de sal en el fluido usando la tabla que sigue.

Si la sal es...
Sal de mar Cloruro de sodio (NaCl) Cloruro de potasio (KCl) Cloruro de calcio (CaCl2)
Los mg/L de sal son...

1.804 mg/L Cl 1.648 mg/L Cl 2.103 mg/L Cl 1.565 mg/L Cl
Nota: La concentracin de sal en lb/barril se puede calcular usando la frmula siguiente: lb/bl sal = mg/L sal 3.505 10-4 12. Calcular peso especfico de salmuera (peso esp. salmuera) usando la tabla siguiente.
5-32
Ensayos de campo
Si la sal es...
El peso especfico de la salmuera ser...

0.998 + (1.359 10-6) (mg/L Cl) - (1.643 10-12) (mg/L Cl)2 0.998 + (1.142 10-6) (mg/L Cl) - (4.926 10-13) (mg/L Cl)2 0.998 + (1.312 10-6) (mg/L Cl) - (5.970 10-13) (mg/L Cl)2 0.998 + (1.243 10-6) (mg/L Cl) - (3.715 10-13) (mg/L Cl)2
13. Calcular el % de sal en volumen usando la tabla siguiente.

El porcentaje de sal en volumen es (% de slidos disueltos en volumen)...
[7.368 10-6 + 4.804 10-7 (mg/L Cl) + 1.401 1012 (mg/L Cl)2] % de agua en volumen [-3.025 10-4 + 5.068 10-7 (mg/L Cl) + 4.96 1013 (mg/L Cl)2] % de agua en volumen [-2.479 10-4 + 7.922 10-7 (mg/L Cl) + 6.011 10-13 (mg/L Cl)2] % de agua en volumen [-5.538 10-4 + 3.181 10-7 (mg/L Cl) + 3.795 10-13 (mg/L Cl)2] % de agua en volumen
Si la sal es...
Punto de Cristalizacin
Objetivo Determinar la temperatura de cristalizacin de un fluido de terminacin/reparacin de alta densidad, incluyendo: C C C Primer cristal en aparecer (FCTA) Exacta temperatura de cristalizacin (TCT) Ultimo cristal en disolverse (LCTD)
5-33
Unidad F (C) Ejemplo Punto de cristalizacin = 50F (10C) Equipo Nota: Hay disponibles kits de cristalizacin en la FANN Instrument Company. C C C C C Termmetro digital (-50 to 100F [-46 to 38C]) con sonda termomtrica Tubo de ensayo 25 150-mm Tubo de ensayo 20 150-mm Material de siembra (p.ej., carbonato de calcio, diatomita) Uno o ms de los baos refrigerantes de la tabla que sigue Nota: La temperatura del bao refrigerante no debe ser de ms de 20F (11C) por debajo del FCTA previsto. Enfriar las muestras a razn de no ms de 1F (0.5C) por minuto.
5-34
Ensayos de campo
Si el FCTA previsto es...

> 35F (> 2C) > 10F (> -12C)
Usar...
Hielo/agua (50/50)
Nota
La temperatura del bao de enfriamiento ser 32F (0C). La temperatura del bao de enfriamiento ser de unos 5 10F (-15 -12C). Las soluciones de NaCl deben contener 30 g NaCl en 90 cm3 de agua. El bao de enfriamiento es enfriado poniendo el recipiente del bao en un bao de hielo seco/acetona. El bao debe ser enfriado a 15F (9C) por debajo del FCTA. previsto El bao de enfriamiento enfriar la salmuera a -40F (-40C).
Hielo/NaCl/agua (50/50)
> -49F (> -45C)
Anticongelante/agua (60/40) Etilen glicol 37% Nota: 58.1 % en volumen = 50% en peso
> -40F (> -40C)
Hielo/CaCl2/agua (50/50) Nota: 29.8% de peso por volumen de CaCl2
Procedimiento 1. 2. 3. Transferir 25 mL de la salmuera de muestra a un tubo de ensayo de 20 150-mm. Agregar a la salmuera 0.03 g de material de siembra. Colocar el tubo de ensayo que contiene la mezcla dentro del tubo de ensayo de 25 150mm; poner luego los tubos de ensayo en el bao refrigerante. Poner el termmetro en la mezcla de salmuera y usar el termmetro para revolver despacio la mezcla a medida que se enfra. Registrar las temperaturas siguientes.
4.
5.
5-35
C FCTA: La temperatura mnima alcanzada justo antes de ocurrir la cristalizacin. C TCT: La temperatura mxima alcanzada justo antes de ocurrir la cristalizacin. Nota: La salmuera se mantendr a la temperatura TCT por espacio de unos 10 a 20 segundos. Si la temperatura no se estabiliza, sospchese superenfriamiento y reptase el ensayo usando un bao de enfriamiento con una temperatura inicial ms tibia. 6. Sacar los tubos del bao y revolver la mezcla a medida que se entibia. Registrar como temperatura LCTD la temperatura de la salmuera justo despus que se han disuelto todos los cristales. Repetir el ensayo por lo menos tres veces ms. Se puede usar la misma muestra. Registrar el promedio de tres ensayos. Si el primer ensayo est en discrepancia con los dems ensayos, no lo incluya en el promedio.
7. 8.
Densidad: Balanza de lodos Baroid
Objetivo Medir la densidad de un fluido de perforacin o de terminacin/reparacin con una balanza de lodos Baroid. Unidades lb/gal, lb/pie3, g/cm3, lb/pulg.2/1,000 pies, peso esp. Ejemplo Densidad fluido perf. = 12 lb/gal (1.44 g/cm3) o (peso espec. 1.44) Equipo C Balanza de lodos Baroid
5-36
Ensayos de campo
C C
Jarro de lodos graduado 1 cuarto de galn (946 cm3) Termmetro: 32 a 220F (0 to 104C)
Procedimiento 1. 2. 3. Colocar el pedestal de base o caja portadora sobre una superficie plana y a nivel. Tomar una muestra de fluido. Medir y registrar la temperatura de la muestra; transferir la muestra al jarro de la balanza de lodo. Golpear suavemente el costado del jarro de la balanza de lodo con la tapa del jarro para hacer salir aire o gas atrapado. Nota: Si hubiera aire o gas atrapado, usar la balanza de densidad de fluido bajo presin para determinar el peso del lodo. El procedimiento para usar la balanza de densidad de fluido bajo presin sigue a continuacin de este procedimiento. 5. Colocar la tapa en la taza de la balanza de lodo con un movimiento de torsin y asegurarse de que algo de la muestra de prueba sea expulsado por el agujero de ventilacin de la tapa. Nota: Sumergir la tapa en la muestra de fluido contribuye a un cierre ms seguro. 6. Tapar con un dedo el agujero de ventilacin y limpiar la balanza con agua, aceite base, o solvente. Limpiar cualquier exceso de agua, aceite base, o solvente. Calzar el borde agudo de la balanza en el fulcro de apoyo y equilibrar la balanza haciendo correr el cursor a lo largo del brazo.
4.
7.
5-37
Nota: La balanza est nivelada cuando la lnea en el vidrio del visor est centrada sobre la burbuja. 8. Registrar la densidad del costado del cursor ms prximo a la taza de la balanza (la flecha del cursor apunta a este lado). Registrar la medicin con precisin de 0.1 lb/gal, 1 lb/pie3, 0.01 g/cm3, 10.0 lb/pulg2/1,000 pies
Densidad: Balanza de lodo bajo presin, Fann
Objetivo Medir la densidad de un fluido con una balanza de lodo bajo presin. Unidades lbs/gal, lbs/pie3, g/cm3 (p. especfico), lbs/pulg2/1,000 pies, Ejemplo Densidad del fluido de perforacin = 12 lbs/gal (1.44 g/cm3) (1.44 p. e.) Equipo C C C Fann (balanza convertible para densidad) Jarra de lodo graduada de 1 cuarto de galn (946 mL) Termmetro: 32 a 220 F (0 a 104 C)
Procedimiento 1. 2. Recoger una muestra de fluido. Colocar el pedestal de base o el estuche portador sobre una superficie plana, bien horizontal. Medir y registrar la temperatura de la muestra, luego transvasar la muestra a la taza de la balanza, llenando hasta entre 1/4 y 1/8 de pulgada del tope. Dar varios golpes contra el
3.
5-38
Ensayos de campo
costado de la copa para desprender cualquier burbuja de aire o gas que pudiera haber quedado atrapada. 4. Poner la tapa sobre la taza con la vlvula de retencin hacia abajo, es decir, en la posicin de abierta. Nota: Parte de la muestra del ensayo puede ser expulsada a travs de la vlvula. 5. 6. Enjuagar la balanza y la boca de presurizacin con agua, aceite base o solvente y secar. Deslizar la envoltura de la copa hasta por encima de la misma desde abajo, alineando la ranura con el brazo de la balanza. Enroscar la traba sobre la tapa presurizable y ajustar bien fuerte con la mano para asegurar que la tapa presurizable est completamente asentada. Llenar la bomba de presurizacin con la muestra a ensayar. Empujar la nariz de la bomba contra la boca de presurizacin de la tapa. Presurizar la taza con la muestra manteniendo una fuerza hacia abajo sobre la envoltura del cilindro. Al mismo tiempo, forzar la perilla hacia abajo, con una fuerza de entre 50 y 70 lbs y soltar la envoltura del cilindro. Remover la bomba. Nota: La vlvula de retencin en la tapa es accionada a presin. Cuando hay presin en la taza, la vlvula de retencin es empujada hacia arriba a la posicin de cerrada. 10. Limpiar la balanza desde la parte de afuera de la taza y de la tapa. Secar cualquier exceso de agua, aceite base o solvente.
7. 8. 9.
5-39
11. Calzar el borde afilado de la balanza en el fulcro y equilibrar el conjunto moviendo el cursor a lo largo del brazo. Nota: La balanza de lodo est nivelada cuando la lnea en el vidrio del visor est centrada sobre la burbuja. 12. Registrar la densidad del costado del cursor ms prximo a la taza de la balanza. Reportar la medicin con una precisin de 0.1 lbs/gal, 1 lb/pie3, 0.01 g/cm3, 10.0 lbs/pulg2/1,000 pies. 13. Reconectar el conjunto de mbolo vaco y empujar hacia abajo el cuerpo del cilindro para soltar la presin dentro de la taza. 14. Remover la tapa presurizable con cuidado de no darramar la muestra, luego sacar la muestra. Limpiar y secar todas las partes de la balanza a la mayor brevedad posible.
Densidad: Balanza de lodo bajo presin, Halliburton
Objetivo Medir la densidad de un fluido con una balanza de lodo bajo presin. Unidades lb/gal, lb/pie3, g/cm3, lb/pulg2/1,000 pies, peso esp. Ejemplo Densidad fluido de perforacin = 12 lb/gal (1.44 g/cm3) o (1.44 peso espec.) Equipo C C C Taza Halliburton Tru-Wate (balanza de densidad de fluido) Taza de lodo graduada de 1 cuarto de galn (946-mL) Termmetro: 32 a 220F (0 to 104C)
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Ensayos de campo
Procedimiento 1. 2. 3. Recoger una muestra de fluido. Colocar el pedestal de base o caja portadora sobre una superficie plana y a nivel. Medir y registrar la temperatura de la muestra; transferir luego la muestra a la taza de la balanza. Colocar la tapa en la taza con la vlvula de retencin en posicin bajada o abierta. Nota: Asegurarse de que algo de la muestra de ensayo sea expulsada a travs de la vlvula. 5. Llevar la vlvula de retencin a posicin cerrada. 6. Enjuagar la tapa y las roscas con agua, aceite base o solvente, y secar. 7. Ajustar la tapa roscada en la taza. 8. Llenar el conjunto de mbolo con la muestra de ensayo. 9. Presionar la nariz del mbolo en la cara con calce del anillo O de la vlvula de retencin. 10. Ejercer presin sobre la taza de muestra haciendo fuerza hacia abajo sobre el cuerpo del cilindro. Al mismo tiempo, forzar hacia abajo la barra de pistn. Nota: La vlvula de retencin de la tapa es accionada a presin. Cuando hay presin en la taza, la vlvula de retencin es empujada hacia arriba a la posicin cerrada. 11. Limpiar el lodo de la parte exterior de la taza y tapa de la balanza. Repasar a limpio todo exceso de agua, aceite base, o solvente.
4.
5-41
12. Calzar el borde agudo de la balanza en el fulcro de apoyo y equilibrar el conjunto haciendo correr el cursor a lo largo del brazo. Nota: La balanza de lodo est nivelada cuando la lnea en el vidrio del visor est centrada sobre la burbuja. 13. Registrar la densidad del costado del cursor ms prximo a la taza de la balanza. Registrar la medicin con precisin de 0.1 lb/gal, 1 lb/pie3, 0.01 g/cm3, 10.0 lb/pulg2/1,000 pies 14. Reconectar el conjunto de mbolo vaco y empujar hacia abajo el cuerpo del cilindro para aflojar la presin dentro de la taza.
Estabilidad elctrica
Objetivo Medir la estabilidad elctrica de un fluido de perforacin base aceite o sinttico. Unidad Voltios (V) Ejemplo Estabilidad elctrica = 1,500 V Equipo C C C C Medidor de estabilidad elctrica Fann modelo 23D Tamiz malla 12 embudo de Marsh Termmetro: 32 a 220F (0 a 104C) Taza de calentamiento
Procedimiento 1. Recoger una muestra de fluido de perforacin.
5-42
Ensayos de campo
2. 3. 4.
5. 6.
Echar la muestra a travs del tamiz malla 12 el embudo de Marsh. Usar la taza de calentamiento para ajustar la temperatura del fluido a 120F (49C). Sumergir la punta de prueba en la muestra con el medidor desconectado. Asegurarse de que el fluido cubra las caras del electrodo. Revolver la muestra con la punta de prueba por espacio de 15 a 30 segundos. Encender el medidor de estabilidad elctrica y oprimir el botn Test para empezar la prueba. Nota: No mover la punta de prueba durante la prueba.
7.
Registrar el voltaje cuando los valores reflejados se estabilicen.
Filtrado: API
Objetivo Medir el volumen de filtrado y la costra de lodo de un fluido de perforacin usando el mtodo de filtrado API. Unidad mL/30 min Ejemplo Filtrado = 4.3 mL/30 min Equipo C C C C Filtro prensa Papel de filtro Cronmetro 30-minutos de intervalo Cilindro graduado 25- 50-mL
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Procedimiento 1. 2. 3. 4. 5. 6. Recoger una muestra de fluido. Armar la celda con el papel de filtro en su lugar. Echar la muestra en la celda hasta pulg. (13 mm) de la parte superior. Meter la celda dentro del marco; colocar y ajustar la tapa sobre la celda. Colocar un cilindro graduado seco debajo del tubo de drenaje. Cerrar la vlvula de alivio y ajustar el regulador para que sea aplicada una presin de 100 5 psi (690 35 kPa) en 30 segundos o menos. Mantener la presin a 100 5 psi (690 35 kPa) durante 30 minutos. Cerrar el flujo con el regulador de presin y abrir con cuidado la vlvula de alivio. Registrar el volumen de filtrado en el cilindro graduado con precisin del ms prximo mL. Nota: Si se usa un filtro prensa de media rea, multiplicar por 2 el volumen del filtrado. 10. Aflojar la presin, verificar que ha sido descargada toda la presin, y retirar la celda del marco. 11. Desarmar la celda y descartar el lodo. 12. Dejar la costra de lodo sobre el papel y lavar ligeramente con el fluido base para quitar todo exceso de lodo. 13. Medir y registrar el espesor de la costra de lodo con aproximacin de 1/32 pulg. (1.0 mm).
7. 8. 9.
5-44
Ensayos de campo
Filtrado: APAT
Objetivo Medir el volumen del filtrado y la costra de lodo de un fluido de perforacin usando el mtodo de alta presin/alta temperatura (APAT). Unidad mL/30 min Ejemplo Filtrado = 8.3 mL/30 min Equipo C Filtro prensa Baroid 175- 500-mL APAT Nota: Usar el Baroid 175 nicamente con temperaturas de hasta 300F (149C); usar el Baroid 500 para temperaturas mayores de 300F (149C). C C C C C C Papel de filtro Cronmetro 30-minutos de intervalo Termmetro hasta 500F (260C) Cilindro graduado 25- 50-mL Mezclador alta velocidad Suministro de gas (CO2 o nitrgeno)
Precaucin: No usar xido nitroso (N2O) como fuente de presin para este ensayo. El N2O puede detonar cuando est sometido a temperatura y presin en presencia de aceite, grasa, o materiales carbonceos. Usar nicamente dixido de carbono (CO2) o nitrgeno (N2)!
5-45
Procedimiento 1. 2. Recoger una muestra de fluido. Precalentar la chaqueta de calentamiento hasta 10F (6C) por encima de la temperatura de prueba deseada. Nota: Si fuera necesario, ajustar el termostato para mantener esta temperatura. 3. Cerrar el vstago de la vlvula sobre la celda del filtro y echar en la celda una muestra revuelta del fluido. Nota: Dejar suficiente espacio vaco para dar lugar a la dilatacin del lodo.
Si la temperatura es de F (C)...
Hasta 300 (149) 300-350 (149-177) 400-500 (204-260)
El espacio vaco debe ser de pulg. (cm)...

1 (2.5) 1.5 (3.8) 2 (5.1)
4. 5.
Colocar el papel de filtro en la celda. Poner la cubierta sobre la celda, ajustar todos los tornillos de sujecin, y cerrar el vstago de la vlvula sobre la cubierta. Nota: Aplicar Never-Seez o un lubricante equivalente a los tornillos de sujecin para evitar que los tornillos de sujecin queden trabados en el sitio.
6.
7.
Colocar la celda en la chaqueta de calentamiento con la cubierta de la celda para abajo. Hacer girar la celda hasta que calce. Poner un termmetro en el hueco para termmetro de la celda.
5-46
Ensayos de campo
8.
9.
10. 11.
12. 13.
Conectar la unidad de presin al vstago superior de la vlvula y enclavar la unidad en el sitio. Conectar el recibidor de presin al vstago inferior de la vlvula y enclavar el recibidor en el sitio. Aplicar 200 psi (1380 kPa) a la parte superior 100 psi (690 kPa) en la parte inferior. Abrir el vstago de vlvula superior y mantener esta presin hasta alcanzar la temperatura de prueba deseada. Abrir la vlvula inferior cuando la celda llegue a la temperatura de prueba deseada. Ajustar inmediatamente la presin sobre los reguladores superior e inferior. Usar como gua las siguientes especificaciones.
Y el regulador inferior debe ser ajustado a (psi)...
100 200
Si la temperatura es de F (C)...
Hasta 300 (149) 300-400 (149204) 400-500 (204260)
El regulador superior debe ser ajustado a (psi)...

600 700
800
300
14. Filtrar durante 30 minutos mientras la temperatura es mantenida a 5F ( 3C) de la temperatura de ensayo y manteniendo la presin.
Precaucin: Si la presin del fondo sube 20 psi (138 kPa) por encima de la presin especificada durante la prueba, purgar con
5-47
cuidado la presin drenando una porcin del filtrado del receptor a un cilindro graduado. 15. Cerrar los vstagos de vlvula superior e inferior. 16. Descargar la presin por el regulador superior y desconectar el sistema de presin. 17. Aflojar el tornillo T del regulador inferior. 18. Drenar con cuidado el filtrado del receptor a un cilindro graduado. 19. Esperar unos pocos segundos a que el filtrado drene al fondo del recibidor. 20. Ajustar despacio el tornillo T para que todo filtrado restante en el receptor se escurra al cilindro graduado. 21. Descargar la presin por el regulador inferior y desconectar el sistema de presin. 22. Retirar la celda de la chaqueta de calentamiento y dejar que la celda se enfre.
Precaucin: La celda est sumamente caliente; por consiguiente, sacarla con cuidado de la chaqueta de calentamiento. 23. Mantener la celda del filtro con la tapa bajada y aflojar el vstago de vlvula de la celda del filtro para descargar la presin. 24. Cerrar el vstago de vlvula cuando toda la presin haya sido descargada. 25. Mantener la celda del filtro con la tapa levantada y aflojar el vstago de vlvula. 26. Aflojar los tornillos de sujecin y quitar la tapa. 27. Quitar y medir la costra de lodo con aproximacin de 1/32 pulg. (1.0 mm). 28. Registrar el filtrado APAT como el doble del volumen de filtrado recogido.
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Ensayos de campo
Dureza: Dureza del Calcio
Objetivo Determinar la concentracin de iones del calcio en un fluido base agua. Nota: Si hay presencia de zinc, aparecer como calcio usando este procedimiento. Unidad mg/L Ejemplo Concentracin de calcio = 300 mg/L Equipo C C C C C C C C Plato de titulacin Pipeta de 5-mL Pipeta de 1-mL Cilindro graduado de 50-mL Solucin tituladora de dureza total (THTS) en concentraciones de 2-, 20-, 200-epm Solucin amortiguadora de calcio Polvo indicador CalVer II Agua destilada
Procedimiento 1. 2. 3. 4. Recoger una muestra de filtrado usando el mtodo de filtrado API. Agregar de 20 a 50 mL de agua destilada en el plato de titulacin. Agregar 5 gotas de solucin amortiguadora de calcio. Agregar 0.25 a 0.5 g de polvo indicador CalVer II .
5-49
Si...
Aparece un color rojo o violeta, Aparece un color azul,
Luego...
5. 6.
Dosificar lentamente con el THTS hasta que el color cambie de rojo o violeta a azul. Transferir 1 mL o ms de filtrado al plato de titulacin usando una pipeta.
Luego...
Ir al Paso 7. El mL del THTS es cero. Ir al Paso 9.
Si...
Aparece un color rojo o violeta, Se mantiene el color azul o gris,
7.
8. 9.
Si...
Se usaron 2-epm de THTS, Se usaron 20-epm de THTS, Se usaron 200-epm de THTS,
Dosificar lentamente con el THTS hasta que el color cambie de rojo o violeta a azul, gris o verde. Registrar el volumen de THTS requerido para dosificar el filtrado hasta el punto final. Calcular la concentracin de calcio en mg/L.
Luego...
(mL THTS 40) / mL filtrado = mg/L dureza como calcio (mL THTS 400) / mL filtrado = mg/L dureza como calcio (mL THTS 4,000) / mL filtrado = mg/L dureza como calcio
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Ensayos de campo
Dureza: Dureza total
Objetivo Determinar la dureza total de un fluido de perforacin base agua. Nota: Los iones bivalentes, tales como el magnesio, zinc, calcio, etc., contribuirn a la dureza total. Unidad mg/L Ejemplo Dureza total = 80 mg/L como calcio Equipo C C C C C C C Plato de titulacin Dos pipetas de 1-mL Cilindro graduado de 50-mL Agua destilada Solucin tituladora de dureza total (THTS) en concentraciones de 2-, 20-, 200-epm Solucin Versenato compensadora de dureza Solucin Versenato indicadora de dureza
Procedimiento 1. 2. 3. Recoger una muestra de filtrado usando el mtodo de filtrado API. Agregar aproximadamente 20 a 50 mL de agua destilada en el plato de titulacin. Agregar 10 a 15 gotas de solucin Versenato amortiguadora de dureza en el plato de titulacin. Agregar 10 a 15 gotas de solucin Versenate indicadora de dureza en el plato de titulacin.
4.
5-51
Si...
Aparece un colo rojo o violeta, Aparece un color azul,
Luego...
5. 6.
Dosificar lentamente con el THTS hasta que el color cambie de rojo o violeta a azul. Transferir 1 mL o ms de filtrado al plato de titulacin usando una pipeta.
Luego...
Ir al Paso 7. El mL del THTS es cero. Ir al Paso 9.
Si...
Aparece un color rojo o violeta, El color azul se mantiene,
7.
8. 9.
Si...
Se usaron 2-epm de THTS, Se usaron 20-epm de THTS, Se usaron 200-epm de THTS,
Dosificar lentamente con el THTS hasta que el color cambie de rojo o violeta a azul, gris o verde. Registrar el volumen de THTS requerido para dosificar el filtrado hasta el punto final. Calcular el contenido de dureza total en mg/L.
Luego...
(mL THTS 40) / mL filtrado = mg/L dureza como calcio (mL THTS 400) / mL filtrado = mg/L dureza como calcio (mL THTS 4,000) / mL filtrado = mg/L dureza como calcio
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Ensayos de campo
Contenido en hierro
Objetivo Determinar el contenido aproximado de hierro (Fe+2) en salmueras. Unidad ppm Ejemplo 50 ppm Equipo C C C C C C Pipeta volumtrica de 1-mL Frasco volumtrico de 25-mL Solucin cido ntrico 1N Solucin cido clorhdrico 1N Tira de EM Quant Acido ascrbico
Procedimiento 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Poner 1 mL de salmuera en un frasco de 25-mL usando una pipeta de 1-mL. Agregar en el frasco 1 mL de cido ntrico 1N o cido clorhdrico 1N. Agregar en el frasco 10 a 19 mL de agua desionizada. Tapar el frasco y agitar. Agregar en el frasco 2 cucharadas (cucharas de sopa) rasas de cido ascrbico. Tapar el frasco y agitar. Llenar el frasco con agua desionizada hasta la lnea marcada. Tapar el frasco y agitar. Esperar 5 minutos a que el contaminante de hierro se convierta de estado frrico (Fe+3) a ferroso (Fe+2).
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10. Meter durante 1 segundo la tira EM Quant en la preparacin de salmuera. 11. Retirar la tira y dejar que el color de la banda indicadora se revele durante 15 a 60 segundos. 12. Comparar el color de la tira expuesta con la carta de colores del rtulo de tubo de la tira EM Quant; usar el nmero correspondiente con el color que coincide mejor con la tira revelada. 13. Calcular el contenido aproximado de hierro en la salmuera. Contenido en hierro, ppm = nmero en carta de colores 25.
Ensayo con azul de metileno (MBT)
Objetivo Determinar la capacidad de intercambio de cationes (CEC) y la concentracin equivalente de bentonita de un fluido de perforacin base agua o fluido de terminacin/reparacin. Unidad lb/bbl Ejemplo CEC = 5 meq/mL de fluido Concentracin equivalente de bentonita = 25 lb/bbl (71 kg/m3) Equipo C C C C C C C Frasco Erlenmeyer de 250-mL Jeringa 10-mL (sin aguja) Dos pipetas de 1-mL Cilindro graduado de 25-mL Varilla agitadora Calentador elctrico Agua destilada
5-54
Ensayos de campo
C C C C
Solucin de azul de metileno (3.74 g/L; 1 mL = 0.01 meq) Solucin perxido de hidrgeno 3% Solucin cido sulfrico 5N Papel de filtro API
Procedimiento 1. 2. Recoger una muestra de fluido. Agregar 10 mL de agua destilada en el frasco Erlenmeyer. 3. Transferir 1 mL de la muestra de fluido al frasco Erlenmeyer; mover en redondo el frasco para dispersar la muestra. 4. Agregar a la mezcla 15 mL de la solucin de perxido de hidrgeno. 5. Agregar a la mezcla 0.5 mL de la solucin de cido sulfrico. 6. Colocar el frasco sobre el calentador hasta que hierva la mezcla, y hervir la mezcla a fuego lento durante 10 minutos. 7. Retirar el frasco del calentador y diluir la mezcla a 50 mL con agua destilada. Dejar enfriar la mezcla. 8. Agregar a la mezcla 0.5 mL de solucin de azul de metileno. 9. Agitar el contenido del frasco Erlenmeyer durante unos 20 segundos. 10. Transferir con la varilla agitadora una gota de la mezcla al papel de filtro.
Si la gota...
Forma un halo azul, No forma un halo azul,
Luego...
Ir al Paso 11. Repetir los Pasos 8 - 10.
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11. Agitar la mezcla durante 2 minutos. 12. Transferir con la varilla agitadora una gota de la mezcla al papel de filtro.
Si la gota...
Forma un halo azul, No forma un halo azul,
Luego...
Este es el punto final. Ir al Paso 13. Repetir los Pasos 8 - 12.
13. Registrar el volumen de solucin de azul de metileno usada para llegar al punto final. 14. Calcular el CEC del azul de metileno. CEC, meq/mL del fluido = mL de solucin de azul de metileno mL de muestra del fluido 15. Calcular el contenido equivalente de bentonita. Contenido equivalente de bentonita, lb/bbl = 5 (CEC) kg/m3 = 14 (CEC)
pH: Mtodo del papel
Objetivo Determinar el pH de un fluido de perforacin base agua o fluido de terminacin/reparacin usando el mtodo del papel. Nota: Si la cantidad de Cl en el fluido que se analiza es mayor de 10,000 mg/L, usar el mtodo de la tira para determinar el pH. Unidad pH Ejemplo pH = 9.5
5-56
Ensayos de campo
Equipo C Papel pH Nota: Asegurarse de que el rango del papel pH abarque el pH previsto de la muestra. Procedimiento 1. 2. 3. 4. Recoger una muestra de fluido. Tomar del dispensador una tira de 1 pulgada de papel indicador. Poner el papel indicador sobre la superficie de la muestra de fluido. Dejar que la tira de papel absorba el fluido de la muestra hasta que el papel cambie de color. Nota: El tiempo que tarda el papel para absorber el fluido variar entre unos pocos segundos y unos pocos minutos. 5. Hacer coincidir el color del papel con la carta de colores sobre un costado de la caja dispensadora.
Luego...
Repetir los Pasos 1 - 5 usando un papel pH con un rango ms prxima a la escala de pH prevista.
Si...
El color no est en la carta de colores y no se puede hacer coincidir,
6.
Leer y registrar el valor pH.
pH: Mtodo de la tira
Objetivo Determinar el pH de un fluido de perforacin base agua o fluido de terminacin/reparacin usando el mtodo de la tira.
5-57
Unidad pH Ejemplo pH = 9.5 Equipo C Tiras pH
Nota: Asegurarse de que la escala de la tira pH abarque el pH previsto de la muestra. Procedimiento 1. 2. 3. Recoger filtrado de una muestra de fluido usando el mtodo de filtrado API. Sumergir el extremo de una tira pH en el filtrado durante 5 segundos. Sacar del filtrado la tira pH y esperar 10 segundos. Nota: No tocar la parte hmeda de la tira. 4. Comparar el cambio de color de la tira con la tabla de colores en la caja de tiras pH.
Luego...
Repetir los Pasos 1 - 4 usando una tira con rango de pH ms prxima a la escala de pH prevista.
Si...
5.
Leer y registrar el valor pH.
pH: Mtodo del medidor
Objetivo Determinar el pH de un fluido de perforacin base agua o fluido de terminacin/reparacin, usando el mtodo del medidor.
5-58
Ensayos de campo
Unidad pH Ejemplo pH = 9.5 Equipo C C C C Medidor de pH con electrodo Termmetro Soluciones amortiguadoras de pH (pH 7 y pH 10) Agua destilada
Procedimiento 1. 2. Recoger una muestra de fluido. Dejar que la muestra de fluido y las soluciones amortiguadoras alcancen la temperatura ambiente. Sumergir un termmetro limpio en la solucin amortiguadoras pH 7 y medir la temperatura. Ajustar el control de temperatura del medidor de pH a la temperatura de la solucin amortiguadora. Limpiar la punta de prueba con agua destilada y secarla con un pao suave que no tenga pelusa. Sumergir la punta de prueba en la solucin amortiguadora pH 7. Dejar que la lectura se estabilice. Fijar el medidor de pH para que marque 7.00 usando la perilla standardize. Enjuagar con agua destilada y secar la punta de prueba.
3. 4.
5. 6. 7. 8. 9.
5-59
10. Repetir los Pasos 6 y 7 sustituyendo la solucin amortiguadora pH 7 por solucin amortiguadora pH 10. 11. Ajustar a 10.00 la lectura del medidor usando la perilla de ajuste slope. 12. Controlar el medidor con la solucin amortiguadora pH 7. 13. Enjuagar la punta de prueba con agua destilada y secarla. 14. Controlar nuevamente la calibracin mediante repeticin de los Pasos 6 al 10. Nota: Si no se puede calibrar el medidor, reemplazar los electrodos y empezar de nuevo el procedimiento usando soluciones amortiguadoras frescas. 15. Enjuagar con agua destilada y repasar a seco la punta de prueba. 16. Sumergir la punta de prueba en la muestra que se va a probar, y revolver. 17. Parar de revolver (despus de 10-20 segundos) y esperar a que la lectura se estabilice. 18. Registrar el pH con aproximacin de 0.1 de la unidad.
Concentracin de PHPA
Objetivo Determinar la concentracin de PHPA en lodo entero, sobrenadante, o muestra de filtrado. Unidad lb/bbl Ejemplo Concentracin de PHPA = 0.75 lb/bbl (2.1 kg/m3)
5-60
Ensayos de campo
Equipo C C C C C C C C C C C C C C Calentador elctrico Dos frascos Erlenmeyer de 125-mL Tapn de goma con tubo de vidrio insertado a travs de un agujero de ventilacin Tubo de vidrio de un octavo de pulgada Tubo flexible Pipeta de 5-mL 6 a 10 piedras de hervir Jeringa de 5-mL Agua destilada Antiespumante a base de siliconas Solucin indicadora (1 parte bromocresol verde por 2 partes de metilo rojo) Solucin 5N hidrxido de sodio Solucin 2% de cido brico Solucin cido sulfrico 0.02N (N/50)
Procedimiento 1. 2. 3. Preparar una curva estndar trazando concentraciones conocidas de PHPA para un mnimo de cuatro soluciones (Ver Figura 5-2). Obtener una muestra de fluido (lodo entero, sobrenadante, o filtrado). Agregar lo siguiente en el frasco Erlenmeyer (reaccin). C 50 mL de agua destilada C 10 mL de muestra a ser probada C 2 mL de antiespumante a base de siliconas C 6 a 10 piedras de hervir Agregar lo siguiente al otro frasco Erlenmeyer (recoleccin) C 30 mL de cido brico 2% C 4 a 6 gotas de solucin indicadora
4.
5-61
Titulador cido sulfrico
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8 2 EZ-MUD DP, bbl
Figura 5-2: Ejemplo de curva de calibracin. Una curva para determinar PHPA en lodos en el campo traza el cido sulfrico usado (mL) en funcin de PHPA (lb/bbl)
5.
Colocar un extremo del tubo flexible en el tubo de vidrio y colocar el tubo de vidrio en el frasco de recoleccin. Nota: Asegurarse de que el extremo del tubo de vidrio est sumergido en la solucin de cido brico.
6. 7.
Fijar el otro extremo del tubo flexible al tubo de vidrio del tapn de goma. Usar la jeringa de 5-mL para agregar 5 mL de hidrxido de sodio al frasco de reaccin y ponerle inmediatamente el tapn al frasco. Poner el frasco de reaccin sobre el calentador elctrico y llevar a hervor la solucin.
8.
5-62
Ensayos de campo
9.
Hervir la solucin durante 45 a 55 minutos para destilar 25 mL de solucin en el frasco de recoleccin. Advertencia: Si se detecta olor a amonaco mientras hierve la solucin en el frasco de reaccin, suspender inmediatamente la prueba y salir al aire fresco. Un olor a amonaco indica fuga del frasco de reaccin. Nota: Mantener constante ebullicin pues de lo contrario podra crearse vaco, lo que hara que se produzca flujo de fluido del frasco de recoleccin al frasco de reaccin.
10. Retirar el tubo de vidrio del frasco de recoleccin y dejar enfriar el frasco. 11. Dosificar la solucin del frasco de recoleccin con la solucin de cido sulfrico hasta el punto final del indicador. El color cambiar de azul/verde a lavanda/rojo. 12. Registrar los mL de cido sulfrico usados. 13. Hallar los mL de cido sulfrico usados (eje de las Y) y las correspondientes lb/bbl de PHPA (eje de las X), haciendo uso del grfico de curva estndar creado en el Paso 1.
Potasio: Mtodo de la tira de papel
Objetivo Determinar la concentracin de iones de potasio de un fluido de perforacin base agua usando el mtodo de la tira.
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Unidad mg/L Ejemplo Concentracin de iones de potasio = 3.000 mg/L Equipo C C Agua destilada Kit de prueba de potasio
Precaucin: No dejar que el reactivo del kit de prueba de potasio entre en contacto con la piel o los ojos y no tocar la zona de la reaccin en la tira de prueba. Procedimiento 1. 2. Recoger una muestra de fluido. Colocar el tubo esmerilado (de ignicin) en posicin vertical y agregarle 10 gotas de reactivo. Introducir la tira de prueba en la muestra de fluido durante 1 segundo. Al sacar la tira de prueba, sacudir todo exceso de fluido. Nota: Asegurarse de que toda la zona de reaccin en la tira de prueba entre en contacto con la muestra de fluido. 4. Poner la tira de prueba en el reactivo durante 1 minuto. Nota: Al retirar la tira de prueba, limpiarla usando el borde interno del tubo de ignicin. 5. Comparar el color de la zona de reaccin con la gama de colores que se provee.
3.
5-64
Ensayos de campo
Si...
Luego...
Diluir la muestra de fluido con agua destilada y repetir los Pasos 2 - 5.
6. 7.
Leer y registrar el valor de los iones de potasio. Calcular la concentracin de los iones de potasio. Concentracin de iones de potasio, mg/L = K+ (mL de muestra + mL de agua destilada de dilucin) mL de muestra Donde K+ = Valor en iones de potasio, por carta de colores
Potasio: Mtodo de la centrfuga
Objetivo Determinar el contenido en cloruro de potasio de un fluido de perforacin base agua. Unidad % por peso Ejemplo Potasio = 3% por peso de la fase agua Equipo C C Frasco volumtrico de 100-mL Tubo centrfugo clnico de 10-mL Nota: Para esta prueba, usar un tubo centrfugo clnico tipo Kolmer. No usar un sustituto.
5-65
C C C
Centrfuga manual o elctrica con cabezal rotor de desplazamiento horizontal Agua destilada Solucin estndar de perclorato de sodio (150 g en 100 mL de agua destilada) Advertencia: Los percloratos secos de sodio y potasio son explosivos cuando se recalientan o cuando estn en contacto con agentes reductores orgnicos. Los percloratos no son peligrosos si se mantienen mojados en agua; se descomponen inofensivamente si se dispersan en un cubo de agua y se desechan correctamente.
%
C C
Solucin estndar de cloruro de potasio (14 g de KCl seco disuelto en agua destilada y diluyendo hasta 100 mL en un frasco volumtrico) Curva estndar para cloruro de potasio
Procedimiento 1. Preparar una curva estndar para cloruro de potasio (ver Figura 5-3). Nota: Recalibrar la curva estndar al abrir un nuevo recipiente (fuente) de perclorato de sodio. No use los datos de la Figura 5-3 para sus clculos. a. Preparar estndares que abarquen de 10,000 a 80,000 mg/L KCl agregando solucin estndar de cloruro de potasio (0.5 mL por 10.000 mg/L KCl) a tubos centrfugos y diluyendo con agua destilada a la marca de 7.0 mL
5-66
Ensayos de campo
2. 3. 4.
b. Agregar 3.0 mL de solucin de perclorato de sodio a cada tubo. c. Centrifugar por 1 minuto y leer inmediatamente el volumen de precipitado. d. Trazar en la curva estndar los milmetros de precipitado en relacin al porcentaje de cloruro de potasio. Recoger una muestra de filtrado usando el mtodo de filtrado API. Medir y echar en el tubo centrfugo 7.0 mL de filtrado. Agregar en el tubo 3.0 mL de solucin de perclorato de sodio. Nota: La precipitacin ocurre inmediatamente.
5.
Centrifugar por 1 minuto y leer inmediatamente el volumen de precipitado. Nota: Usar la misma centrfuga y la misma solucin de perclorato de sodio usadas para trazar la curva estndar. Hacer andar la centrfuga a una velocidad constante aproximada de 1,800 rpm.
6.
Determinar la concentracin de cloruro de potasio por comparacin del volumen de precipitado medido con la curva estndar para cloruro de potasio.
5-67
Gfico de muestra: curva estndar del cloruro de potasio

Mililitros de prercipitado 1.40 1.20 1.00 0.80 0.60 0.40 0.20 0 0 1 2 7 3 4 5 % KCl 14 lb/bbl 14 6 21 7 8 28
Figura 5-3: Grfico de ejemplo. Curva estndar para cloruro de potasio con trazado de militros de precipitado en funci del porcentaje de cloruro de potasio.
Anlisis de Retorta
Objetivo Determinar el contenido en lquidos y slidos de un fluido de perforacin. Unidad Porcentaje en volumen Ejemplo
5-68
Ensayos de campo
Contenido en lquido % vol = 80% Equipo C C C C C C Kit de retorta completo Receptor volumtrico JP Lana de acero fina Lubricante de alta temperatura Limpiatubos Cuchillo para enmasillar o esptula con hoja
Procedimiento 1. 2. 3. Recoger una muestra de fluido y enfriarla a aproximadamente 80F (27C). Llenar la cmara superior de la retorta con lana de acero muy fina. Lubricar las roscas de la taza de muestra y el condensador con una capa fina de lubricante/compuesto contra agarrotamiento. Nota: Esto evitar prdida de vapor a travs de las roscas y tambin facilitar el desmontaje del equipo y su limpieza al final del ensayo. 4. Llenar la taza de muestra de la retorta con lodo libre de gas. Nota: Cualquier aire atrapado causar lecturas falsas. 5. Colocar la tapa en la taza de la retorta; hacer girar la tapa lentamente. Nota: Asegurarse de que algo de la muestra de prueba sea expulsado por el orificio de ventilacin de la tapa.
5-69
6.
7. 8. 9.
Repasar a limpio todo exceso de lodo y atornillar la taza de muestra de la retorta a la cmara superior de la retorta. Colocar la retorta en el bloque aislador y tapar el aislador. Poner el receptor volumtrico debajo del drenaje del condensador. Calentar la muestra hasta que deje de pasar lquido a travs del tubo de drenaje del condensador, o hasta que se apague la luz piloto de las unidades controladas termostticamente. Nota: Comnmente esto tarda de 45 a 60 minutos.
10. Retirar el receptor volumtrico y examinar el lquido recuperado.
Si...
Hay slidos en el lquido,
Luego...
Se ha escapado lodo entero al hervir en la taza de muestra y hay que repetir el ensayo. Calentar lentamente el receptor volumtrico a 120F (49C).
Existe una banda de emulsin,
11. Dejar que el receptor volumtrico se enfre hasta aproximadamente 80F (27C). 12. Leer y registrar los volmenes de aceite, o sinttico y agua en el receptor volumtrico. 13. Calcular el porcentaje en volumen de los componentes lquidos y slidos del fluido. a. % de agua en volumen = mL agua 10 b. % de aceite/sinttico en volumen = mL de aceite/sinttico 10
5-70
Ensayos de campo
c. % de slidos totales en volumen = 100 - % de agua en volumen - % de aceite/sinttico en volumen 14. Calcular la relacin aceite/agua (RAA) o la relacin sinttico/agua (RSA) si el fluido es de lodo base agua o sinttico.
Fraccin aceite' 100
% por vol. aceite/sinttico % por vol. aceite/sinttico% % por vol. agua
Fraccin agua = 100 - fraccin aceite/sinttico RAA = fraccin aceite:fraccin agua RSA = fraccin sinttico:fraccin agua 15. Calcular % en volumen de slidos no disueltos. % slidos no disueltos en volumen = % total slidos en volumen - % slidos disueltos en volumen Nota: Para el clculo de slidos disueltos en fluidos base aceite o sintticos, ver los clculos de salinidad fase agua. Para fluidos base agua, ver los clculos de contenido en cloruros. 16. Calcular % de salmuera en volumen. % salmuera en volumen = % agua en volumen + % slidos disueltos en volumen 17. Calcular peso especfico promedio (ASG) de slidos.
(densidad lodo,lb/gal) (11.98) & (% por vol. aceite) (sg aceite) & (% por volumen salmuera) (sg salmuera) % por volumen slidos no disueltos
ASG '
5-71
Nota: Para lodos base aceite, ver los clculos de salinidad fase agua para densidad-peso especfico de salmuera. Para lodos base agua, ver los clculos de contenido en cloruros para peso especfico de salmuera. 18. Calcular % en vol. slidos de bajo peso espec. (LGS).
% LGS '
(sg wt mtl & ASG) x 100 (sg wt mtl & sg of the LGS)
19. Calcular lb/bbl de LGS. lb/bbl LGS = % LGS peso esp. de los LGS 3.505 20. Calcular % en volumen de slidos de alto peso espec. (material de peso). % en vol. material de peso = % en vol. Slidos disueltos - % en vol. de LGS 21. Calcular lb/bbl de material de peso. lb/bbl slidos alto peso espec. (material de peso) = % material de peso peso espec. del material de peso 3.505
Propiedades reolgicas: Embudo de Marsh
Objetivo Usar un embudo de Marsh para obtener el valor de viscosidad de embudo de un fluido de perforacin o de terminacin/reparacin. Unidad seg/cuarto de galn (segundos por 1/4 de galn) Ejemplo Viscosidad de embudo = 57 seg/cuarto de galn
5-72
Ensayos de campo
Equipo C C C C Embudo de Marsh Jarra de lodo graduada de 1 cuarto de galn (946 cm3) Termmetro: 32 a 220F (0 a 104C) Cronmetro
Procedimiento 1. 2. Recoger una muestra de fluido. Tapar con un dedo el orificio del embudo y echar la muestra de fluido a travs del tamiz hasta que el nivel de la muestra llegue a la cara inferior del tamiz. Sostener el embudo sobre la jarra de lodo graduada. Retirar el dedo que tapa el orificio del embudo y simultneamente poner a contar el cronmetro. Registrar como viscosidad del embudo de Marsh el tiempo que tarda para que 1 cuarto de galn de la muestra salga por el embudo. Nota: Registrar el tiempo en segundos por cuarto de galn. El tiempo para que 1 cuarto de galn de agua dulce limpia pase por el embudo de Marsh a 70F (21C) es de 26 segundos ( 0.5 segundos). Medir y registrar la temperatura de la muestra de fluido.
3. 4. 5.
6.
Propiedades reolgicas: Viscosmetro rotatorio
Objetivo Determinar las lecturas del viscosmetro para calcular lo siguiente de un fluido de perforacin o de terminacin/reparacin: C C Viscosidad plstica (PV) Punto cedente (YP)
5-73
C C C C C C
Resistencia del gel Viscosidad aparente (AV) Indice de consistencia (K) Esfuerzo cedente (YS) Indice de fluidez (n) Tau 0 (J0)
Unidad PV, centipoise (cP) YP, lbf/100 pies2 (kPa) Resistencia del gel, lbf/100 pies2 (kPa) Tau 0, lbf/100 pies2 (kPa) AV, centipoise (cP) n [sin unidad] K, lbf segn/100 pies2 (dinas segn/cm2, o eq cP) YS, lbf/100 pies2 (kPa) Equipo C C C Viscosmetro rotatorio de cilindro concntrico FANN calibrado Taza calentadora de viscosmetro termostticamente controlada Termmetro: 32 a 220F (0 a 104C)
Procedimiento 1. 2. Recoger una muestra de fluido. Colocar la muestra en una taza de viscosmetro termostticamente controlada. Nota: Dejar suficiente volumen vaco para el desplazamiento del colgante y la manga. 3. 4. Sumergir la manga del rotor del viscosmetro exactamente hasta la lnea marcada. Calentar la muestra a la temperatura seleccionada.
5-74
Ensayos de campo
Nota: Para obtener una temperatura uniforme de la muestra, revolver la muestra a una velocidad de arrastre intermitente o constante de 600 rpm mientras se calienta la muestra. 5. Hacer girar la manga del viscosmetro a 600 rpm hasta obtener una lectura estable en el dial. Registrar la lectura del dial (2600). 6. Hacer girar la manga del viscosmetro a 300 rpm hasta obtener una lectura estable en el dial. Registrar la lectura del dial (2300). 7. Revolver la muestra durante 10 a 15 segundos a 600 rpm, y despus dejar reposar el lodo durante 10 segundos. 8. Hacer girar la manga del viscosmetro a 3 rpm hasta obtener la mxima lectura en el dial. 9. Registrar la mxima lectura del dial obtenida como resistencia del gel de 10-segundos, lbf/100 pies2. 10. Revolver nuevamente la muestra durante 10 a 15 segundos a 600 rpm, y despus dejar reposar la muestra sin tocar durante 10 minutos. 11. Hacer girar la manga del viscosmetro a 3 rpm hasta obtener la mxima lectura del dial. 12. Registrar la mxima lectura del dial obtenida como resistencia del gel de 10-minutos, lbf/100 pies2. Frmulas PV, cP = 2600 - 2300 rpm YP, lbf/100 pies2 = 2300 rpm - PV AV, cP = 2600 rpm 2 n = log (2600 2300) K, lbf segn/100 pies2 = 1.07 (2300 511n) 2 Resist.Gel, lbf/100 pies = Max. Lect. dial a 3 rpm
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YS, lbf/100 pies2
= (2 23 rpm) - 26 rpm
Nota: El clculo anterior es para un viscosmetro estndar. Nota: Para calcular Tau 0, usar el programa de software de Baroid CFG+, DFG+ y DFG+ Win. Objetivo Determinar el contenido de arena de un fluido de perforacin base agua, base aceite o base sinttico. Unidad % en volumen Ejemplo Arena = 0.25 % en volumen Equipo C C C Tubo de contenido de arena Embudo que corresponde al tamiz Tamiz malla 200
Contenido de arena
Procedimiento 1. 2. 3. 4. Recoger una muestra de fluido. Echar fluido en el tubo de contenido de arena hasta la marca del lodo. Agregar fluido base hasta la marca del agua. Tapar con un dedo la abertura del tubo de contenido de arena y sacudir fuertemente el tubo. Volcar el contenido del tubo de contenido de arena sobre el tamiz malla 200. Desechar el fluido que pasa a travs del tamiz. Nota: Si fuera necesario, repetir los pasos 3 al 5 hasta que el tubo de contenido de arena est limpio.
5.
5-76
Ensayos de campo
6.
Lavar cuidadosamente la arena del tamiz con fluido base para quitar todo lodo remanente. 7. Colocar la parte ancha del embudo por encima del tamiz e invertir lentamente el tamiz y el embudo, poniendo la punta del embudo dentro de la boca del tubo de contenido de arena. 8. Rociar el tamiz con fluido base de modo que la arena del tamiz caiga dentro del tubo. 9. Colocar el tubo en posicin completamente vertical y dejar que se asiente la arena. 10. Leer el porcentaje de arena en el tubo de contenido de arena y registrar el contenido de arena como porcentaje en volumen.
Concentracin de Silicatos
Objetivo Determinar la concentracin de SiO2 y Na2O y el Mf/Pf en el filtrado de un lodo BARASIL-S o la concentracin de SiO2 y K2O y el Mf/Pf de un lodo BARASIL-P. Unidad mg/L Ejemplo BARASIL-S Alcalinidad Na2O =40,000 mg/L Exceso de SiO2 = 80,000 mg/L Ejemplo BARASIL-P Alcalinidad K2O =40,000 mg/L Exceso SiO2 = 80,000 mg/L Equipo Plato para titulaciones C Agitador con barra magntica
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C C C C C C C
Pipetas de 1-2 mL Pipetas de 1-10 mL Fuelle para pipetas Agua desionizada (DI) Acido clorhdrico 1N Fluoruro de sodio Indicador de rojo de metilo (1 gramo de indicador de rojo de metilo en 1 litro de solucin etanol/agua - 60/40 vol%) Solucin indicadora de fenolftalena
Procedimiento 1. 2. Recoger 2 mL de filtrado del lodo. Agregar 10 mL de agua DI al plato de titulaciones. 3. Agregar 2 gotas de solucin indicadora de fenolftalena. 4. Usando una pipeta de 2 mL transferir 2 mL de filtrado de lodo al plato de titulaciones. El color cambiar a rosado. 5. Usando una pipeta limpia de 10 mL, titular con HCl 1N hasta que el color cambie de rosado a incoloro. 6. Anotar el volumen de HCl 1N necesario para titular el filtrado hasta el punto final. (Apuntar como VP ) 7. Agregar 2 gotas de indicador de rojo de metilo. 8. Usando una pipeta limpia de 2 mL, titular con HCl 1N hasta que el color cambie de amarillo a rosado. (Apuntar y agregar al VP) Volumen total = (VM) 9. Agregar 1 gramo de fluoruro de sodio al plato de titulaciones. El color cambiar a amarillo. 10. Usando una pipeta limpia de 2 mL, titular con HCl 1N hasta que el color cambie de amarillo a rosado, y que el color permanezca.
5-78
Ensayos de campo
11. Anotar el volumen de HCl 1N necesario para titular el filtrado hasta el punto final. (Anotar como V2) Clculos de alcalinidad 1. Na2O, mg/L (BARASIL-S) = 15,500 (VP) Dado: VP = Volume of 1N HCl (step 6) 2. K2O, mg/L (BARASIL-P) = 23,500 (VP) Dado: VP = Volumen de HCl 1N (paso 6) Clculos del exceso de SiO2 1. SiO2, mg/L (BARASIL-S or BARASIL-P) = 7,500 (V2) Dado: V2 = Volumen de HCl 1N (paso 11) Clculos del Pf/Mf 1. Pf = VP x 25 Dado: VP = Volumen de HCl 1N (paso 6) 2. Mf = VM x 25 Dado: VM = Volumen de HCl 1N (Paso 11)
Concentracin de sulfuros / Aparato de Garrett (GGT)
Objetivo Determinar la concentracin de sulfuros solubles en un fluido de perforacin base agua, base aceite o base sinttico. Unidad ppm
5-79
Ejemplo Concentracin de sulfuros = 100 ppm Equipo C Aparato de Garrett (ver Figura 5-4)
5-80
Ensayos de campo
Tubo flexible Puerto de inyeccion

15 10 5 20 25 30
Dispersin tube
Tubo flexible
Salida Cmara
Suministro de
gas co manmetro
Medidor de fluijo salida
.25 in ( 6 mm) Cmara 1

Cmara 2 Cmara 3
Medidor de flujo entrada
Figura 5-4: Aparato de Garrett. El aparato de Garrett se usa para ayudar a determinar la concentracin de sulfuros solubles en un fluido de perforacin.
5-81
Nota: Asegurarse de que el aparato de Garrett est limpio y seco, y que el regulador, la tubera y el tubo de dispersin estn purgados de todo gas portador. Adems, usar solamente tubos de goma de ltex o de plstico inerte. Para fluidos de perforacin base agua C C C C C C C C Tubo de anlisis Drger H2S 100/a de corto alcance Tubo de anlisis Drger H2S 0.2%/A de largo alcance Jeringa hipodrmica de 10 mL para cido Jeringa hipodrmica de10 mL Jeringa hipodrmica de 5 mL Jeringa hipodrmica de 2.5 mL Tres agujas de 1.5 pulg. (38 mm), calibre 21 Gas portador Nota: Usar un tanque de nitrgeno (N2) con un regulador de baja presin, o cartuchos de gas dixido de carbono (CO2). C C C Acido sulfrico 5N, grado reactivo Antiespumante Octanol (en un gotero) Discos de papel acetato de plomo (opcional) Nota: Se puede usar un disco de papel de acetato de plomo en lugar del tubo Drger para determinar la presencia de H2S. El disco se coloca debajo del anillo O de la cmara 3. Cuando un disco da indicacin positiva de sulfuro, debe repetirse la prueba usando un tubo Drger, para as poder hacer un anlisis cuantitativo. C Agua destilada
5-82
Ensayos de campo
Para fluidos de perforacin base aceite y sinttico C 20 mL de cido ctrico/desemulsionante solucin de alcohol isoproplico a. Preparar una solucin 2M de cido ctrico por disolucin de 420 g cido ctrico grado reactivo en agua destilada para hacer 1.000 mL de solucin. b. Mezclar 200 mL de alcohol isoproplico y 25 mL de desemulsionante Corexit 8546 de Exxon o equivalente en 100 mL de la solucin 2M de cido ctrico. Agitador magntico con varilla agitadora de 1 pulg. (2.5 cm) con revestimiento de vidrio o Teflon, o equivalente Tubo de inyeccin con Luer-Lok
Procedimiento para lodos base agua 1. Colocar el aparato de Garrett sobre una superficie nivelada y quitar la tapa del aparato de Garrett. Agregar lo siguiente en la cmara 1: C 20 mL de agua destilada C 5 gotas de antiespumante 3. Determinar qu tubo Drger usar. Nota: Corresponde un factor de tubo de 0.12 para tubos Drger H2S 100/a que estn marcados para un rango de 100 a 2,000 . Para tubos ms viejos de H2S 100/a (los que estn marcados de 1 a 20), corresponde un factor de tubo de 12.
2.
5-83
Si el rango de sulfuros previsto es de (ppm)...

1.2-24 1.5-48 4.8-96 60-1020 120-2040 240-4080
Usar el tubo Drger H2S...

100/a (factor de tubo 0.12) 100/a (factor de tubo 0.12) 100/a (factor de tubo 0.12) 100/a (factor de tubo 0.12) 0.2%/A (factor de tubo 600*) 0.2%/A (factor de tubo 600*)
El factor de tubo de 600 se basa en un factor de lote de 0.40. Si el factor de lote es diferente para el tubo usado, segn est indicado en la caja en que vino el tubo, corregir el factor de tubo usando el clculo siguiente: Factor de tubo = 600 x factor de lote 0.40.
4.
Colocar de nuevo la tapa sobre el aparato de Garrett y ajustar la tapa de manera que los anillos O estn sellados. Ajustar el tubo de dispersin para que est a aproximadamente 1/4 de pulgada (5 mm) del fondo. Usar para conectar el suministro de gas portador con el tubo de dispersin de la cmara 1. Conectar la cmara 3 con la boca de entrada del flujmetro usando el tubo flexible. Conectar el tubo Drger con la boca de salida del flujmetro usando el tubo flexible. Nota: Quebrar ambas puntas del tubo Drger antes de colocarlo.
5.
6. 7. 8.
9.
Hacer fluir el gas portador a travs del aparato de Garrett durante aproximadamente 1 minuto para purgar cualquier aire del aparato de Garrett. Mientras fluye el gas portador, verificar si hay fugas en el aparato de Garrett.
5-84
Ensayos de campo
10. Cerrar el paso de gas portador una vez completada la purga. 11. Recoger suficiente filtrado libre de slidos para analizar la concentracin de sulfuros solubles.
1.2-24 1.5-48 4.8-96 60-1020 120-2040 240-4080

10.0 5.0 2.5 1..0 5.0 2.5
Nota: Asegurarse de que la muestra no est expuesta al aire durante largos perodos de tiempo; los sulfuros se pierden rpidamente debido a oxidacin del aire. 12. Usar una jeringa hipodrmica con aguja para inyectar filtrado libre de slidos en la cmara 1 a travs del tabique. 13. Inyectar 10 mL de cido sulfrico con la aguja hipodrmica en la cmara 1 a travs del tabique. 14. Comenzar inmediatamente un flujo de gas lento y parejo. Mantener la corriente de flujo a entre 0.2 y 0.4 litros por minuto (0.3 litros por minuto es lo ideal) durante 15 minutos. Nota: Un cartucho de CO2 alcanza para unos 15 a 20 minutos de flujo.
5-85
15. Observar el tubo Drger mientras fluye el gas. Registrar la mxima longitud oscurecida en unidades, tal como se lee en el tubo Drger, antes que el borde delantero se empiece a borronear. Nota: Al usar el tubo de largo alcance, los sulfitos (SO2) pueden causar una regin de color naranja. No incluir esta regin color naranja al registrar la mxima longitud oscurecida. 16. Calcular el total de sulfuros solubles. Sulfuros aparato de Garrett GGT, ppm = Mxima longitud oscurecida x factor tubo Volumen muestra, cm3 Procedimiento para lodos base aceite y sintticos 1. Colocar el cuerpo del aparato de Garrett, quitada la tapa, sobre el agitador magntico, con el centro de la cmara 1 sobre el centro del agitador. Colocar la barra agitadora en la cmara 1. Nota: Quitar las patas de goma del aparato de Garrett para que descanse plano sobre el agitador. 2. Agregar 20 mL de solucin de cido ctrico/desemulsionante/alcohol isoproplico en la cmara 1. 3. Determinar cul tubo Drger usar. Nota: Corresponde un factor de tubo de 0.12 para tubos Drger H2S 100/a que estn marcados para un rango de 100 a 2,000 . Para tubos ms viejos de H2S 100/a (los que
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Ensayos de campo
estn marcados de 1 a 20), corresponde un factor de tubo de 12.

1.2 - 24 1.5 - 48 4.8 - 96 60 - 1020 120 - 2040 240 - 4080

100/a (tube factor 0.12) 100/a (tube factor 0.12) 100/a (tube factor 0.12) 100/a (tube factor 0.12) 0.2%/A (tube factor 600*) 0.2%/A (tube factor 600*)
El factor de tubo de 600 se basa en un factor de lote de 0.40. Si el factor de lote es diferente para el tubo usado, segn est indicado en la caja en que vino el tubo, corregir el factor de tubo usando el clculo siguiente: Factor de tubo = 600 x factor de lote 0.40.
4.
Colocar nuevamente la tapa del aparato de Garrett y ajustarla de manera que los anillos O cierren hermticamente. Ajustar el tubo de dispersin de la cmara 1 para que quede aproximadamente a 1/4 pulgada (6 mm) sobre el nivel del lquido. Usar el tubo flexible para conectar el suministro de gas portador al tubo de dispersin de la cmara 1. Conectar la cmara 3 con la boca de entrada del flujmetro, usando el tubo flexible. Conectar el tubo Drger a la boca de salida del flujmetro usando el tubo flexible.
5.
6.
7. 8.
5-87
Nota: Quebrar las puntas de ambos extremos del tubo Drger antes de instalarlo. 9. Hacer fluir el gas portador a travs del aparato de Garrett aproximadamente durante 1 minuto para purgar todo el aire del aparato de Garrett. A medida que fluye el gas portador, comprobar si hay fugas en el aparato de Garrett.
Precaucin: No usar xido nitroso (N2O) como gas portador para este ensayo. El N2O puede detonar si est sometido a temperatura y presin en presencia de aceite, grasa, o materiales carbonceos. Use solamente dixido de carbono (CO2) o nitrgeno (N2)! 10. Cortar el paso de gas portador despus de completado el purgado. 11. Conectar el agitador magntico. Ajustarle la velocidad hasta que se forme un remolino en el lquido. 12. Bajar el tubo de dispersin de gas dentro del lquido hasta un punto justo encima de la barra agitadora rotativa para permitir que el lodo aceitoso entre en el remolino. 13. Inyectar con una jeringa toda la muestra de lodo a travs del tubo de inyeccin dentro de la cmara 1.
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Ensayos de campo

1.2 - 24 1.5 - 48 4.8 - 96 60 - 1020 120 - 2040 240 - 4080

10.0 5.0 2.5 1.0 5.0 2.5
14. Aumentar la velocidad del agitador para mejorar la dispersin y evitar que el lodo aceitoso se adhiera a las paredes de la cmara 1. 15. Comenzar inmediatamente un flujo de gas lento y parejo. Mantener el rgimen de flujo a entre 0.2 y 0.4 litros por minuto (0.3 litros por minuto es lo ideal) durante 15 minutos. Nota: un cartucho de CO2 alcanza para unos 15 a 20 minutos de flujo. 16. Observar el tubo Drger mientras fluye el gas. Registrar la mxima longitud oscurecida en unidades, tal como se lee en el tubo Drger, antes que el borde delantero se empiece a borronear. Nota: Al usar el tubo de largo alcance, los sulfitos (SO2) pueden causar una regin de color naranja. No incluir esta regin color naranja al registrar la mxima longitud oscurecida. 17. Calcular el total de sulfuros solubles.
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Sulfuros, aparato de Garrett, ppm = Mxima longitud oscurecida x factor tubo Volumen muestra, mL
Salinidad de la fase acuosa
Objetivo Determinar la salinidad fase agua de una muestra de fluido de perforacin base aceite o sinttico. Unidad ppm, mg/L Ejemplo Salinidad fase agua = 250,000 ppm CaCl2 (307,000 mg/L) Equipo C C C C C C C C C C Jeringa 10 mL Pipeta de 1 mL Dos pipetas de 5 mL Agitador magntico con barra agitadora de 1.5 pulg. (38-mm) con recubrimiento Mezclador Hamilton Beach o Multimixer con taza Plato de titulacin Surfactante no inico AKTAFLO-E Agua destilada Solvente Arcosol PNP o fluido base Solucin compensadora de calcio y polvo indicador CalVer II Nota: Mantener la solucin compensadora de calcio en una botella hermticamente cerrada para minimizar la absorcin de CO2 del aire.
5-90
Ensayos de campo
C C
Solucin indicadora de cromato de potasio Solucin dosificadora de nitrato de plata 0.0282N (1 mL equivale a 0.001 g Cl) EDTA 0.01 molar estandarizado o solucin tituladora de dureza total (1 mL = 20 epm calcio)
Procedimiento 1. Usar una jeringa de 10 mL para transferir 10 mL del fluido que se prueba a una vasija de mezclado. Agregar 20 mL de solvente Arcosol PNP o fluido base a los 10 mL de lodo y mezclarlo bien. Agregar a la mezcla 20 mL de AKTAFLO-E y 200 mL de agua destilada. Mezclar en un Multimixer o en un mezclador Hamilton Beach durante 5 minutos. Determinar el contenido en cloruro de calcio. a. Agregar 50 mL de agua destilada en un plato de titulacin. b. Agregar de 10 a 15 gotas de solucin compensadora de calcio y una pizca de polvo indicador CalVer II a los 50 mL de agua destilada.
2.
3. 4. 5.
Si...
Aparece un color vino,
Luego...
Titular hasta el punto final azul con solucin tituladora de dureza total (1 mL = 20 epm).
5-91
Nota: No incluir este volumen de solucin dosificadora al calcular el contenido en cloruro de calcio. Esta parte del ensayo le quita calcio al agua destilada y se realiza solamente con fines de calibracin. c. Agregar 1.0 o ms mL de la emulsin de lodo/solvente/ AKTAFLO-E en el plato de titulacin. d. Dosificar hasta el punto final con la solucin tituladora de dureza total (1 mL = 20 epm). Nota: La reaccin qumica de iones de calcio con EDTA (componente activo de solucin tituladora de dureza) es muy lenta. Puede haber un cambio inicial de color hacia el azul al dosificar para el calcio, pero el color puede revertirse al color violeta/prpura despus de algunos segundos. Este no es el punto final. Se llega al punto final cuando el cambio de color de prpura o violeta a azul o azul verdoso se mantiene estable por lo menos durante 1 minuto. Continuar con adiciones intermitentes de solucin dosificadora de dureza hasta que tenga lugar este punto final. e. Registrar el volumen total de la solucin tituladora de dureza total (THTS) usada para llegar al punto final. 6. Determinar el contenido en cloruro de sodio. a. Agregar 50 mL de agua destilada en un plato de titulacin.
5-92
Ensayos de campo
b. Agregar 10 a 15 gotas de indicador de cromato de potasio. c. Agregar 1.0 o ms mL de emulsin de lodo/solvente/AKTAFLO-E en el plato de titulacin. d. Dosificar con solucin de nitrato de plata (1 mL es equivalente a 0.001 g Cl ion) hasta el primer cambio de color (de amarillo a naranja, no rojo ladrillo). e. Registrar el volumen de nitrato de plata usado. 7. Calcular concentraciones de cloruro de calcio y cloruro de sodio, usando los siguientes mtodos. Donde L r THTS SN
= = = =
cal, lb/bbl de lodo Fraccin agua de retorta (equivalente decimal) mL de solucin tituladora de dureza total mL de solucin nitrato de plata
a. Calcular lb/bbl cloruro de calcio (CaCl2) usando dosificacin con calcio (CCa).
Si...
L # 1, L > 1,
Luego...
CCa, lb/bbl = (9.706)(THTS/mL emulsin) - (1.5 L) CCa, lb/bbl = (9.706)(THTS/mL emulsin) - 1.5
b. Calcular lb/bbl CaCl2 usando la dosificacin con cloruro (CCl).
5-93
CCl, lb/bbl = (13.72)(emulsin SN/mL ) c. Determinar lb/bbl CaCl2 (C) reales .

Si...
CCa > CCl, CCa < CCl,
Luego...
C, lb/bbl = Ccl cloruro de sodio (NaCl), lb/bbl = 0 C, lb/bbl = Cca calcular NaCl, lb/bbl
d. Calcular mximo lb/bbl de CaCl2 (Cmax) soluble. CMax, lb/bbl = 233 r e. Determinar lb/bbl de CaCl2 (Csol) soluble.
Si...
C < CMax, C $ CMax,
Luego...
CSol, lb/bbl = C CSol, lb/bbl = CMax; C - CMax = insoluble CaCl2, lb/bbl; soluble NaCl, lb/bbl = 0
f. Calcular lb/bbl de NaCl usando la titulacin con cloruro (NCl). NCl, lb/bbl = (emulsin 14.445 SN/mL) - 1.05 CSol) g. Calcular mximo lb/bbl de NaCl (Nmax) soluble. NMax, lb/bbl = r[127.558 -(1.138 C /r)) + Sol (0.003118 (CSol /r) 2 ) - (0.000002289 (CSol /r)3)] h. Determinar lb/bbl de NaCl (NSol) soluble.
5-94
Ensayos de campo
Si...
NCl < NMax, NCl $ NMax,
Luego...
NSol, lb/bbl = NCl NSol, lb/bbl = NMax; NCl - NMax = insoluble NaCl, lb/bbl
i. Calcular mg/L cloruros lodo total (ClOM). ClOM, mg/L = 25,000 SN/mL emulsin j. Calcular lb/bbl total sales solubles (T). T, lb/bbl = CSol, lb/bbl + NSol, lb/bbl k. Calcular salinidad fase agua (WPS). Salinidad fase agua (WPS) = [1 (1 + 350 x r/T)] x 10 6
Nota: Usar los siguientes grficos de salinidad en caso que calcular la salinidad fase agua no sea una opcin prctica. l. Calcular densidad de una salmuera. Peso esp. salmuera, g/cc = 0.3818 + 4.23 (WPS x 10 -6 ) - 4.151(WPS x 10 -6 )2 m. Calcular volumen de una salmuera. % salmuera en volumen (Vb) = (r x 100) [sg x (1 - (WPS x 10-6))] n. Calcular volumen de sal (slidos disueltos).
5-95
% en volumen de sales disueltas (DS) = Vb - (r x 100)
5-96
Ensayos de campo
Cloruro de sodio, lb/bbl

60 50 40 30 20 10 0 0
Curvas de saturacin de sal

Combinaciones de cloruros de sodio y de calcio
Agua, % por volumen de lodo 50 45 40 35 30 25
20 15 10 5
10 20 30 40 50 60 70
Clorouro de calcio, lb/bbl

Figura 5-5: Curvas de saturacin de sal. Usar este curvas de saturacin de sal para determinar NaClmax.
5-97
Grfico de salinidad fase agua

Agua, % del lodo en volumen
Salinidad fase agua, ppm/1000
400 360 320 280 240 200 160 120 80 40 0 0 0.5 20 40 60 80 100 120 1.0 2.0 1.5 2.5 3.0 4.0 6.0 5.0 7.0 5 10 15 20 25 30 35 40 8.0 45 50
% de sal por volumen
Total de solubles, lb/bbl

Figura 5-6: Grfico de salinidad fase agua. Usar este grfico de salinidad fase agua para determinar porcentaje de sal en volumen.
5-98

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5-73 5-76 5-77 5-79 5-83 5-86 5-90

Manual de fluidos Baroid

Revisado Agosto 1, 1997

Manual de fluidos Baroid

Alcalinidad: Lodo base Aceite/ Sintticos

Revisado Agosto 1, 1997

Manual de fluidos Baroid

Alcalinidad: Filtrado (Pf/Mf)

Revisado Agosto 1, 1997

Manual de fluidos Baroid

Concentracin, mg/L Criterios

OH0 0 0 340 (2Pf - Mf) 340 Mf

HCO31,220 Mf 1,220 (Mf - 2Pf) 0 0 0

Alcalinidad: Alternativa (P1/P2)

Revisado Agosto 1, 1997

Manual de fluidos Baroid

d. Agregar 3 mL de solucin de cloruro de bario en el plato de titulacin usando la jeringa de 3-mL.

Revisado Agosto 1, 1997

Concentracin, mg/L Criterios

OH340 (P1 - P2) 0 0

HCO30 0 1,220 (P2 - P1)

Manual de fluidos Baroid

Revisado Agosto 1, 1997

Manual de fluidos Baroid

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Manual de fluidos Baroid

Tamiz malla 200

Revisado Agosto 1, 1997

Peso especfico (densidad) de la salmuera

Manual de fluidos Baroid

Revisado Agosto 1, 1997

Nota: Para factores Ve referirse a la tabla siguiente.

Densidad, lb/gal (sg)

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Factores de expansin de volumen (Ve) Ve

Densidad, lb/gal (sg)

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Concentracin de carbonatos/ Aparato de Garrett

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Tubo flexible Puerto de inyeccion

Medidor de fluijo salida

.25 in ( 6 mm) Cmara 1

Medidor de flujo entrada

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Manual de fluidos Baroid

Revisado Agosto 1, 1997

Si el rango previsto del carbonato es de ( ppm)...

El volumen de la muestra debe ser de (mL)...

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Determinacin de la concentracin de CLAYSEAL

Revisado Agosto 1, 1997

Manual de fluidos Baroid

Revisado Agosto 1, 1997

Si se est probando un ...

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Los mg/L de contenido en cloruro son...

11. Calcular la concentracin de sal en el fluido usando la tabla que sigue.

Los mg/L de sal son...

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El peso especfico de la salmuera ser...

13. Calcular el % de sal en volumen usando la tabla siguiente.

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