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1. nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel, die in Nicht-

Apotheken verkauft werden können:* 2.

Arzneimittel Fraktion V
Arzneimittel Teil I
Arzneimittel Abschnitt VI
Arzneimittel Teil III
2. Die Aufzeichnungen über den Kühl-/Gefrierschrank für die
Aufbewahrung von Arzneimitteln müssen folgende Angaben
enthalten: Daten des Betriebs, Blatt- und Gerätedaten,
Temperaturbereich außerhalb der Spezifikationen der
Norm, Temperaturbereich innerhalb der Spezifikationen der
Norm und...*.

Unterschrift des Gesundheitsbeauftragten

Tag und Uhrzeit
Vom Gesundheitsministerium zugelassener
Strichcode
Bereich, in dem die Temperatur aufgezeichnet wird
(3) Das Antibiotikaregister sollte u. a. folgende Elemente in
seinen Kontrollbüchern enthalten:* - Das
Antibiotikaregister sollte folgende Elemente enthalten

Interne fortlaufende Nummer für jedes zurückgehaltene Rezept, vollständige

Aufmachung, Name des für das Antibiotikum zuständigen Labors.
Datum der Ein- und Ausreise, Unterscheidungs- und/oder Gattungsbezeichnung,
vollständige Aufmachung, Name, Anschrift und Berufsnummer des verschreibenden
Arztes.
Unterscheidungs- und/oder Gattungsbezeichnung, Chargennummer und Verfallsdatum
des Antibiotikums
Name des verschreibenden Arztes und Berufsausweisnummer, Name des Patienten,
Laborregistrierungsnummer
4. Welchen Code hat COFEPRIS in den Sanitärregistern für
Medizinprodukte Prothesen, Orthesen, chirurgisches und
heilendes Material, zahnärztliches Zubehör und
Hygieneprodukte zugeordnet?

C
H
E
R
5. Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos
en materia de instalación y operación de la
Farmacovigilancia:* (Offizielle mexikanische Norm, die die
Richtlinien für die Einrichtung und den Betrieb der
Pharmakovigilanz festlegt:*).

NOM-220-SSA1-
2012
NOM-262-SSA1-
2012
NOM-264-SSA1-
2012
NOM-240-SSA1-
2012
6. Welche Schritte sind im Falle eines Verdachts auf eine
unerwünschte Arzneimittelwirkung zu unternehmen?

I. Besuchen Sie www.ram.gob.mx, II. Laden Sie das Formular zur Meldung
unerwünschter Arzneimittelwirkungen herunter. III. Füllen Sie Ihren Bericht aus und geben
Sie ihn bei Ihrem Hausarzt ab.
I. Besuchen Sie die COFEPRIS-Website, II. Suchen Sie im Karussell der Websites von
Interesse die Option Hat Ihnen ein Medikament geschadet, III. Zeigen Sie das Online-
Meldeformat für vermutete unerwünschte Arzneimittelwirkungen an.
I. Bitten Sie Ihren Arzt um das Meldeformular für unerwünschte
Arzneimittelwirkungen, II. Füllen Sie Ihren Bericht mit den Arzneimitteldaten aus, III.
Senden Sie Ihr Format an ram@farmacovigilancia.gob.mx
 I. Bitten Sie Ihren Arzt um das Meldeformular für unerwünschte
Arzneimittelwirkungen, II. Füllen Sie Ihren Bericht mit den Arzneimitteldaten aus, III.
Senden Sie Ihr Format an reaccionesadversas@ram.gob.mx
7. Gemäß Artikel 226 des Allgemeinen
Gesundheitsgesetzes werden Arzneimittel der Gruppen I, II
und III bezeichnet als

Kontrollierte Arzneimittel
Magistralische Arzneimittel
Verkauf und Lieferung von
Arzneimitteln
Besondere Medikamente
8. Giftige Stoffe, die ihre Eigenschaften verloren haben,
nicht mehr vorhanden sind oder Abweichungen von den
ursprünglichen Entwurfs- oder Produktionsnormen
aufweisen, die verwendet, verarbeitet oder vermarktet
werden sollen:* 8.

Gefährliche Abfälle
Biologisch abbaubare
Abfälle
Organische Abfälle
Giftige Abfälle
9. Ist die korrekte endgültige Entsorgung von abgelaufenen
Arzneimitteln:*

Ein von der SEMARNAT genehmigter Abfallwirtschaftsplan

(SEMARNAT)
Vernichten Sie sie und entsorgen Sie sie über den Abfluss.
Werfen Sie sie in einem separaten Beutel weg.
Verbrennung unter freiem Himmel
10. Sie ist zuständig für die Sammlung, Überwachung,
Untersuchung und Bewertung von Informationen über die
Wirkungen von Arzneimitteln, biologischen Produkten,
Arzneipflanzen und traditionellen Arzneimitteln mit dem
Ziel, Informationen über neue unerwünschte Wirkungen zu
ermitteln, ihre Häufigkeit zu kennen und Schaden von
Patienten abzuwenden:*.

Berichterstattung über
unerwünschte Ereignisse
Technovigilanz
Gesundheitsprüfung von
Arzneimitteln
Pharmakovigilanz
11. Diese Arzneimittel sollten in Metall- oder
Massivholzmöbeln aufbewahrt werden, die zur
Aufbewahrung und Sicherheit mit einem Schloss versehen
sind, und sollten niemals in Selbstbedienungsbereichen
gelagert werden:* 11.

Kontrollierte Arzneimittel
OTC
Markenarzneimittel
Generische Arzneimittel
12. Höchstzulässige Temperaturschwankungen zur
Erhaltung der Eigenschaften von Arzneimitteln und anderen
Produkten der Gesundheitsfürsorge:* 12.

Zwischen 4 °C und 10
°C
Zwischen 2 °C und 8
°C
Zwischen 2 °C und 6
°C
Zwischen 3 °C und 7
°C
13. Sie tragen die Verantwortung dafür, dass sich ein
Zwischenfall bei der Verwendung eines Medizinprodukts
nicht wiederholt:*

Der Inhaber der Registrierung des Medizinprodukts

Die Eidgenössische Kommission für den Schutz vor gesundheitlichen Risiken
(COFEPRIS)
Die Einrichtung, die die Medizinprodukte in den Verkehr bringt
Das Nationale Zentrum für Pharmakovigilanz
14. Für die Verschreibung von Arzneimitteln müssen
folgende Voraussetzungen erfüllt sein:*

Die Verschreibung erfolgt ausschließlich mit Hilfe eines computergestützten Systems,

das die Lesbarkeit der Verschreibung gewährleistet.
Akronyme, Codes, Geheimzeichen, Abkürzungen oder chemische Symbole enthalten,
um Fälschungen zu verhindern
Die Verschreibung erfolgt in spanischer Sprache, in schriftlicher und/oder
elektronischer Form.
Verordnet ordnungsgemäß ermächtigtes Gesundheitspersonal oder eine Person, an die
er/sie die Funktion delegiert
15. Dies ist die ärztliche Verschreibung, die von
zugelassenen Ärzten für die Verschreibung von
Arzneimitteln der Gruppe I ausgestellt wird:* 15.

Gewöhnlich
Besonderes
Autorisiert
Maßgeschnei
dert
16. Rezepte für kontrollierte Arzneimittel können nur
ausgestellt werden von:*

Ärzte, Fachärzte, Homöopathen, Zahnärzte und Veterinärmediziner

Arzt und medizinischer Vertreter
 Ärzte und der Gesundheitsmanager in der Apotheke
Medizinische Fachkräfte
17. Zu den Anfälligkeitsfaktoren, die zu einer
unerwünschten Arzneimittelwirkung führen können,
gehören

Frühere unerwünschte Arzneimittelwirkungen und Bluttransfusionen

Ernährung, begleitende Behandlungen, Blutgruppe
Allergien, Erbkrankheiten, Infektionen
Alter, Geschlecht, begleitende Pathologien, allgemeine
Allergieanamnese
18. Es handelt sich um eine unerwünschte
Arzneimittelreaktion, die gemeldet werden sollte:*

Übelkeit auslösende Reaktion

Reaktion auf neu eingeführte Medikamente in der
Therapie
Reaktion mit schläfriger Wirkung
Schwindel erregende Reaktion
19 Arzneimittel, die gemäß Artikel 224 des Allgemeinen
Gesundheitsgesetzes nach ihrer Zubereitung klassifiziert
werden, sind:* 19.

Homöopathie, Kräuterkunde, Allopathie

Abschnitte I, II, III, IV, V und VI
Innovatoren oder Referenzprodukte
Pharmazeutische Spezialitäten, Magistrales und
Oficinales
20. Es handelt sich um eine Reihe von Methoden und
Beobachtungen, die es uns ermöglichen, unerwünschte
Vorkommnisse bei der Verwendung eines Medizinprodukts
zu erkennen, die dem Patienten, dem Bediener oder der
Umgebung Schaden zufügen können.
 Pharmakovigilanz
Technovigilanz
Gesundheitsprüfung von Medizinprodukten
Unerwünschte Reaktion auf Medizinprodukte
(21) Arzneimittel, die gemäß den Richtlinien des
Arzneibuchs der Vereinigten Mexikanischen Staaten, des
Kräuterpharmakopöes der Vereinigten Mexikanischen
Staaten, des Homöopathischen Arzneibuchs der
Vereinigten Mexikanischen Staaten und des Zusatzes für
Einrichtungen, die sich dem Verkauf und der Abgabe von
Arzneimitteln und anderen Gesundheitsmitteln widmen,
zubereitet werden, sind:* 21.

Offizielle Medizinische
Produkte
Pflanzliche Arzneimittel
Allopathische Arzneimittel
Magistralrezepturen
22. für den Verkauf dieser Arzneimittel, der in der Apotheke
aufbewahrt und in den Kontrollbüchern eingetragen wird:*
22.

Arzneimittel Teil II
Arzneimittel Teil I
Arzneimittel Teil IV
Arzneimittel Teil III
23. Dieses Arzneimittel fällt unter Abschnitt VI und darf in
anderen als Apotheken abgegeben werden:* * Dieses
Arzneimittel fällt unter Abschnitt VI und darf in anderen als
Apotheken abgegeben werden:* * Dieses Arzneimittel fällt
unter Abschnitt VI und darf in anderen als Apotheken
abgegeben werden
 Lithiumcarbonat
Omeprazol
Triazolam
Amoxicillin
24. Es handelt sich um ein von der pharmazeutischen
Industrie entwickeltes System für die Handhabung und
Entsorgung von Arzneimittelabfällen und deren
Verpackungen in der Öffentlichkeit:* 24.

SINGREM
SMDMC
SNFV
SEMARNAT
25. Die Bedeutung des Akronyms PNO ist:*

Standardisierter und operativer Prozess

Regulatorischer und operativer Prozess
Standardarbeitsanweisung
Regulatorische und operative Verfahren
26. Es handelt sich um eine Wirkung, die durch veraltete
Medikamente verursacht wird:*

Zerstört krankheitserregende Mikroorganismen

Erzeugt Resistenz gegenüber pathogenen
Mikroorganismen
Es ändert seine Farbe, behält aber seine
Eigenschaften
Behält einen schlechten Geruch, behält aber seine
Eigenschaften bei
27. ist definiert als die Abgabe oder Bereitstellung eines
oder mehrerer Arzneimittel und Medizinprodukte an einen
Patienten sowie die entsprechende Information über deren
sachgemäße Anwendung durch einen Angehörigen der
Gesundheitsberufe:* 27.

Verteilung von Arzneimitteln

Vermarktung von Arzneimitteln
Verkauf von Arzneimitteln
Abgabe von Arzneimitteln
28. aus pflanzlichem Material oder einem Derivat davon
hergestellte Erzeugnisse, deren Hauptbestandteil der ober-
oder unterirdische Teil einer Pflanze ist, oder Extrakte und
Tinkturen sowie Säfte, Harze, fette und ätherische Öle, die
in pharmazeutischer Form dargeboten werden und deren
Wirksamkeit und Unbedenklichkeit wissenschaftlich
bestätigt wurde:* 28.

Pflanzliche Heilmittel
Natürliche Arzneimittel
Homöopathische
Arzneimittel
Pflanzliche Arzneimittel
29. Hydrotalcit, Teil der Pharmazeutika in der:*.

Gruppe I
Gruppe
IV
Gruppe
II
Gruppe
V
30. Folgende Aspekte sind vom Personal einer Apotheke zu
beachten

Aufrechterhaltung sicherer und hygienischer Bedingungen, Identifizierung der

benötigten Produkte und Überprüfung ihres Bestands.
Sie sind serviceorientiert und empfehlen immer die günstigsten Arzneimittel.
 Verschreiben Sie das richtige Medikament für den Zustand des Patienten, seien Sie
respektvoll und höflich.
Sie begrüßen die Kunden höflich und bereiten auf Wunsch des Benutzers hochwertige
Injektionsmischungen vor.
31. Dies ist die korrekte Reihenfolge der Stufen der
Abgabehilfe in Apotheken:*

I. Kundendienst, II. Benutzerempfang, III. Identifizierung der Arzneimittelgruppe, IV.

Kennen Sie die Informationen auf dem Etikett, V. Förderung der rationellen Verwendung
von Arzneimitteln.
I. Benutzerempfang, II. Identifizierung der Arzneimittelgruppe, III. Kennen Sie die
Informationen auf dem Etikett, IV. Kundenbetreuung, V. Förderung der rationellen
Verwendung von Arzneimitteln.
I. Benutzerempfang, II. Kundendienst, II. Identifizierung der Arzneimittelgruppe. IV.
Förderung der rationellen Verwendung von Arzneimitteln, V. Informieren Sie sich über die
Angaben auf dem Etikett.
I. Benutzerempfang, II. Kundendienst, III. Förderung der rationellen Verwendung von
Arzneimitteln, IV. Kennen Sie die Informationen auf dem Etikett, V. Identifizierung der
Arzneimittelgruppe.
32. die Medizinprodukte, die in den Gesundheitsregistern
mit dem Buchstaben "R" gekennzeichnet sind,
entsprechend ihrer Verwendungskategorie:*.

Zahnärztlicher Bedarf und Hygieneprodukte

Chirurgisches und heilendes Material
Prothesen, Orthesen und Funktionshilfen
Diagnostisches Mittel
33. Arzneimittel, die mit einem Rezept bis zu 3 Mal
abgefüllt werden können:* 33.

Arzneimittel Teil III

Arzneimittel Fraktion V
Arzneimittel Teil II
Arzneimittel Teil I
34 Medikamente, die nur mit einem vom
Gesundheitsministerium ausgestellten Sonderrezept
erworben werden können:* 34.

Arzneimittel Abschnitt VI
Arzneimittel Teil I
Arzneimittel Teil III
Arzneimittel Fraktion V
35. pharmazeutische Erzeugnisse, Arzneimittel oder
medizinische Spezialitäten, deren Verabreichung keiner
ärztlichen Genehmigung bedarf, da sie von den
Verbrauchern auf eigene Initiative und auf eigenes Risiko
verwendet werden:* 35.

Freiverkäufliche Arzneimittel (OTC)

Ähnliche Medikamente
Abgelaufene Medikamente
Generische Arzneimittel
36. Welchen Code hat das Gesundheitsministerium den
allopathischen Arzneimitteln in den
Arzneimittelverzeichnissen zugewiesen?

M
F
P
A
37. Es handelt sich um eine Reihe von Leitlinien, die unter
der Leitung der Gesundheitsbehörde darauf abzielen, den
allgemeinen Zugang zu und den verantwortungsvollen
Verbrauch von Arzneimitteln und anderen hochwertigen
Gesundheitsleistungen zum Nutzen der Bevölkerung
sicherzustellen:*.
 Interne Vorschriften für Einrichtungen, die Arzneimittel verkaufen und abgeben
Abkommen über die Abgabe von Arzneimitteln
Verordnung über die Abgabe von Arzneimitteln
Pharmazeutische Politik
38. In diesem Jahr wurde die Vereinbarung zur Festlegung
der Leitlinien für den Verkauf und die Abgabe von
Antibiotika veröffentlicht:*

2008
2011
2009
2010
39. Gemäß Artikel 226 der Health Supplies Regulations
werden Arzneimittel für die Zwecke des Verkaufs und der
Lieferung wie folgt klassifiziert:*

6 Fraktionen oder
Gruppen
4 Fraktionen oder
Gruppen
3 Fraktionen oder
Gruppen
8 Fraktionen oder
Gruppen
Sie ist definiert als der thermische Grad oder das
thermische Niveau eines Körpers oder der Atmosphäre und
ist der Indikator für die in der Luft gespeicherte
Wärmeenergie:* 40.

Atmosphärischer
Druck
Temperatur
Windkälte
Luftfeuchtigkeit