HALOGENOS

VII A

FLUOR

Origen del nombre.

El flúor (del latín fluere, que significa "fluir") formando parte del mineral fluorita,
CaF2, fue descrito en 1529 por Georgius Agricola por su uso como fundente, empleado
para conseguir la fusión de metales o minerales

Masa atomica.

18.998

Estado en que se encuentra en la naturaleza.

Gas

Color

Amarillo pálido

Punto de ebullición

-187

Punto de fusión

-223

Densidad

1.505

Propiedades quimicas.

Es el elemento más electronegativo y reactivo y forma compuestos con prácticamente

todo el resto de elementos, incluyendo los gases nobles xenón y radón. Incluso en
ausencia de luz y a bajas temperaturas, el flúor reacciona explosivamente con el
hidrógeno. Bajo un chorro de flúor en estado gaseoso, el vidrio, metales, agua y otras
sustancias, se queman en una llama brillante. Siempre se encuentra en la naturaleza
combinado y tiene tal afinidad por otros elementos, especialmente silicio, que no se
puede guardar en recipientes de vidrio.

En disolución acuosa, el flúor se presenta normalmente en forma de ion fluoruro, F-.

Otras formas son fluorocomplejos como el [FeF4]-, o el H2F+.
Los fluoruros son compuestos en los que el ion fluoruro se combina con algún resto
cargado positivamente.

El flúor es un elemento químico esencial para el ser humano.

Usos.

El politetrafluoroetileno (PTFE), también denominado teflón, se obtiene a través de la

polimerización de tetrafluoroetileno que a su ves es generado a partir de
clorodifluorometano, que se obtiene finalmente a partir de la fluoración del
correspondiente derivado halogenado con fluoruro de hidrógeno, HF.
También a partir de HF se obtienen clorofluorocarburos (CFCs),
hidroclorofluorocarburos (HCFCs) e hidrofluorocarburos (HFCs).
Se emplea flúor en la síntesis del hexafluoruro de uranio, UF6, que se emplea en el
enriquecimiento en 235U.
El fluoruro de hidrógeno se emplea en la obtención de criolita sintética, Na3AlF6, la
cual se usa en el proceso de obtención de aluminio.
Hay distintas sales de flúor con variadas aplicaciones. El fluoruro de sodio, NaF, se
emplea como agente fluorante; el difluoruro de amonio, NH4HF2, se emplea en el
tratamiento de superficies, anodizado del aluminio, o en la industria del vidrio; el
trifluoruro de boro, BF3, se emplea como catalizador; etc.
Algunos fluoruros se añaden a la pasta de dientes y al agua potable para la prevención
de caries.
Se emplea flúor monoatómico en la fabricación de semiconductores.
El hexafluoruro de azufre, SF6, es un gas dieléctrico con aplicaciones electrónicas. Este
gas contribuye al efecto invernadero y está recogido en el Protocolo de Kioto.

No. De protones.

Nueve

No. De electrones

Nueve

No. De neutrones

Nueve

Electrones de valencia.

-1
Representación de lewis

Configuración electronica.

1s22s22p5
CLORO

Nombre de elemento.

El cloro (del griego χλωρος, que significa "amarillo verdoso") fue descubierto en 1774
por el sueco Carl Wilhelm Scheele, aunque creía que se trataba de un compuesto que
contenía oxígeno. Lo obtuvo a partir de la siguiente reacción:

MnO2 + 4HCl → MnCl2 + Cl2 + 2H2O

En 1810 el químico inglés Humphry Davy demuestra que se trata de un elemento
químico y le da el nombre de cloro debido a su color.

Masa atomica.

35.453

Estado en que se encuentra en la naturaleza.

Gas

Color.

Amarillo verdoso

Punto de ebullición

-34.6

Punto de fusión

-101.6

Densidad

1.56

Propiedades quimicas.

En la naturaleza no se encuentra en estado puro ya que reacciona con rapidez con

muchos elementos y compuestos químicos, sino que se encuentra formando parte de
cloruros y cloratos, sobre todo en forma de cloruro de sodio, en las minas de sal y
disuelto y en suspensión en el agua de mar. El cloruro de sodio es la sal común o sal de
mesa.

Se emplea para potabilizar el agua de consumo disolviéndolo en la misma; también

tiene otras aplicaciones como oxidante, blanqueante y desinfectante. El cloro gaseoso es
muy tóxico (neurotóxico) y se usó como gas de guerra en la Primera y Segunda Guerra
Mundial.
Este halógeno forma numerosas sales y se obtiene a partir de cloruros a través de
procesos de oxidación, generalmente mediante electrolisis. Se combina fácilmente con
la mayor parte de los elementos. Es ligeramente soluble en agua (unos 6,5 g de cloro
por litro de agua a 25 °C), en parte formando ácido hipocloroso, HClO.

En la mayoría de los numerosos compuestos que forma presenta estado de oxidación –1.
También puede presentar los estados de oxidación +1, +3, +5 y +7.

Usos

El cloro se emplea principalmente en la desinfección de aguas, como blanqueante en la

producción de papel y en la preparación de distintos compuestos clorados.

El proceso de desinfección de aguas de consumo humano más ampliamente utilizado es

la cloración. Se emplea ácido hipocloroso, HClO, que se produce disolviendo cloro en
agua y regulando el pH.
En la producción de papel se emplea cloro en el blanqueo de la pulpa, aunque tiende a
ser sustituido por dióxido de cloro, ClO2.
Una gran parte del cloro se emplea en la producción de cloruro de vinilo, compuesto
orgánico que se emplea principalmente en la síntesis del poli(cloruro de vinilo),
conocido como PVC.
Se usa en la síntesis de numerosos compuestos orgánicos e inorgánicos, por ejemplo
tetracloruro de carbono, CCl4, o cloroformo, CHCl3, y distintos halogenuros metálicos.
También se emplea como agente oxidante.
Preparación de cloruro de hidrógeno puro; se puede llevar a cabo por síntesis directa:
H2 + Cl2 → 2HCl

No. De protones.

17

No. De electrones.

17

No. De neutrones.

18

Electrones de valencia.

+/- 1,3,5,7
Representación de lewis

Configuración electronica.

Ne3s23p5
BROMO

Nombre del elemento

El bromo (del griego bromos, que significa "hedor") fue descubierto en 1826 por
Antoine Balard, pero no se produjo en cantidades importantes hasta 1860.

Masa atomica

79.909

Estado en que se encuentra en la naturaleza

Liquido

Color

Rojo

Punto de ebullición

58.78

Punto de fusión

-7.2

Densidad

3.12

Propiedades quimicas.

Puede presentar distintos estados de oxidación. Los más comunes son +1, -1, +3 y +5.

• El estado de oxidación +1 es poco estable en disolución acuosa y

desproporciona a los estados de oxidación -1 y +5. Por ejemplo, el ion
hipobromito, BrO-.(sólo estable a bajas temperaturas 0ºC)
• El estado de oxidación +3 es poco estable en disolución acuosa y
desproporciona a los estados de oxidación +1 y +5. Por ejemplo, el ion bromito,
BrO2-, o el ácido bromoso, HBrO2.(muy inestable)
• El estado de oxidación +5 es termodinámicamente estable frente a la
desproporción en disolución acuosa. Por ejemplo, el ion bromato, BrO3-.
• El ion bromato, BrO4-, con un estado de oxidación +7, se reduce con relativa
facilidad y se prepara con dificultad: empleando flúor elemental o por métodos
electrolíticos, es un oxidante muy fuerte 1,8 aunque algo lento desde el punto
cinético.
El BrO3F (fluoruro de perbromilo)es un agente nuevo mucho más inestable que el
análogo clorado y tan reactivo que destruye hasta el teflón.-

• El bromo también forma compuestos con otros halógenos (interhalógenos). Por

ejemplo, BrF5, BrF3, IBr, etcétera.
• Hay muchos compuestos en los que el bromo presenta estado de oxidación -1,
llamándose a éstos bromuros.

N-bromosuccinimida

Se pueden obtener fácilmente compuestos orgánicos bromados, por ejemplo, mediante

bromación radicalaria con bromo molecular y en presencia de luz o empleando N-
bromosuccinimida, o bien por reacciones de adición o de sustitución. El compuesto
orgánico bromuro de metilo, CH3Br, se emplea como plaguicida, pero afecta a la capa
de ozono. Se ha determinado que los átomos de bromo son más eficaces que los de
cloro en los mecanismos de destrucción de la capa de ozono, sin embargo los átomos de
bromo están en menor cantidad.

El bromuro de hidrógeno, HBr, se obtiene por reacción directa de bromo con hidrógeno
molecular o como subproducto de procesos de bromación de compuestos orgánicos. A
partir de éste, se pueden obtener distintos bromuros, por ejemplo:

HBr + NaOH → NaBr + H2O

El bromo en disolución acuosa puede desproporcionar:

Br2 + OH- → Br- + BrOH

Pero la reacción no transcurre en medio ácido.

También se puede obtener por oxidación el ion Br2+.

Usos

El bromo molecular se emplea en la fabricación de una amplia variedad de compuestos

de bromo usados en la industria y en la agricultura. Tradicionalmente, la mayor
aplicación del bromo ha sido para la producción de 1,2-dibromoetano, que se empleaba
como aditivo en las gasolinas que tenían como antidetonante tetraetilo de plomo.

El bromo se emplea en la fabricación de productos de fumigación, agentes

ininflamables, productos para la purificación de aguas, colorantes, bromuros empleados
en fotografía (por ejemplo el bromuro de plata, AgBr), desinfectantes, insecticidas,
etcétera.

No. De protones

35

No. De electrones

35

No. De neutrones

43

Electrones de valencia

+/- 1,5

Representación de lewis

Configuración electronica

Ar4s23d104p5
YODO

Nombre del elemento

El yodo (del griego iodes, que significa "violeta") fue descubierto en Francia por el
químico francés Barnard Courtois en 1811 a partir de algas marinas, aunque no continuó
con sus investigaciones por falta de dinero. Posteriormente, el químico inglés Humphry
Davy y el químico francés Gay-Lussac estudiaron por separado esta sustancia y
terminaron identificándola definitivamente como un nuevo elemento. Ambos dieron el
crédito del descubrimiento a Courtois.

Masa atomica.

126.90

Estado en que se encuentra en la naturaleza

Solido

Color.

Purpura

Punto de ebullición.

184.35

Punto de fusión.

113.7

Densidad.

4.94

Propiedades quimicas.

El yodo diatómico (I2) en una disolución de yoduro (I-) forma poliyoduros como el
triyoduro, I3-, o el pentayoduro, I5-. También forma compuestos con otros haluros, por
ejemplo el IF8-.

En disolución acuosa puede presentar diferentes estados de oxidación. Los más

representativos son el -1, con los yoduros, el +5 formando yodatos, y el +7, peryodatos
(oxidante fuerte).

El yoduro de hidrógeno (HI), se puede obtener por síntesis directa con yodo molecular e
hidrógeno molecular, o bien con yodo molecular y un reductor.

Los yodatos (IO3- pueden obtenerse a partir de yodo molecular con un oxidante fuerte.
Algunos yoduros de metales pueden obtenerse por síntesis directa, por ejemplo:

Fe + I2 → FeI2

Y a partir de éste pueden obtenerse otros por sustitución.

Usos.

El yodo es el halógeno menos abundante, presentándose en la corteza terrestre con una

concentración de 0,14 ppm, mientras que en el agua de mar su abundancia es de 0,052
ppm.

El yodo se obtiene a partir de los yoduros, I-, presentes en el agua de mar y en algas, o
en forma de yodatos, IO3- a partir de los nitratos de Chile (separándolos previamente de
éstos).

En el caso de partir de yodatos, una parte de éstos se reducen a yoduros, y los yoduros
obtenidos se hacen reaccionar con el resto de yodatos, obteniédose yodo:

IO3- + 5I- + 6H+ → 3I2 + 3H2O

Cuando se parte de yoduros, estos se oxidan con cloro y el yodo obtenido se separa
mediante filtración. Se puede purificar reduciéndolo y reoxidándolo con cloro.

2I- + Cl2 → I2 + 2Cl-

El yodo se puede preparar de forma ultrapura haciendo reaccionar yoduro de potasio,

KI, con sulfato de cobre, CuSO4.

No. De protones.

53

No. De electrones.

53

No. De neutrones.

74

Electrones de valencia.

+/- 1,5,7
Representación de lewis

Configuración electronica.

Kr5s24d|05p5
ASTATO

Nombre del elemento

El ástato (del griego astatos, que significa inestable) fue sintetizado por primera vez en
1940 por Dale R. Corson, K. R. MacKenzie y Emilio Segrè en la la Universidad de
Berkeley (California), bombardeando bismuto con partículas alfa. Un primer nombre
para el elemento fue alabamino (Ab).

Masa atomica.

210

Estado en que se encuentra en la naturaleza.

Solido

Color.

Grisaceo

Punto de ebullición

280

Punto de fusión

302

Densidad

4.94

Propiedades quimicas

El comportamiento químico de este elemento altamente radioactivo es muy similar al de

otros halógenos, especialmente el iodo. Se piensa que el astato es más metálico que el
iodo. Investigadores del Laboratorio Nacional de Brookhaven han realizado
experimentos en los que se han identificado y medido reacciones elementales que
involucran al ástato.

Con la excepción del francio, el ástato es el elemento más raro de la naturaleza, con una
cantidad total sobre la superficie terrestre menor a 28 gramos en el mismo instante de
tiempo; es decir, menos que una cucharada pequeña
No. De protones

85

No. De electrones

85

No. De neutrones

125

Electrones de valencia

+/- 1,3,5,7

Representación de lewis

Configuración electronica.

Xe6s24f145d106p5