Cincias Naturais

Definies:
Caritipo: Conjunto dos cromossomas existentes nas clulas de cada indivduo e
onde est armazenada toda a sua informao gentica.

Fentipo: Caracteres que um indivduo manifesta, resultantes do seu Gentipo. Gentipo: Constituio gentica de um indivduo relativamente a uma dada
caracterstica.

Genoma: Conjunto de genes que constitui a informao gentica de um dado

indivduo.

Mutao: Alterao brusca no gentipo de um indivduo Cromossoma: uma unidade morfolgica e fisiolgica de cromatina que
contm informao gentica designada por genes. Nos cromossomas existentes nas clulas (caritipo) est armazenada toda sua informao gentica. Na espcie humana existem 23 pares de cromossomas sendo: Um par de cromossomas relativo as cromossomas sexuais (23) Os restantes 22 cromossomas referentes a cromossomas no sexuais (autosssomas).

Seres Trangnicos:
O que so?
hoje possvel obter plantas e animais transgnicos, isto , manipulados geneticamente, no sentido de adquirirem caractersticas desejadas, como, por exemplo, incorporar no genoma de plantas genes que promovam a fixao do azoto atmosfrico, dispensando assim o uso de adubos. J todos assistimos s acesas polmicas, sobretudo na Europa, sobre a utilizao de milho ou de tomates transgnicos

Vantagens:
-Combater o processo de desertificao de algumas plantas. -Produzir alimentos para pases em desenvolvimento.

Inconvenientes:
-Podem trazer efeitos negativos no meio ambiente e na sade humana

Clonagem:
Processo:
Extrai-se o ncleo de uma clula somtica e introduz-se noutra clula qual previamente, tenha sido retirado o seu ncleo.

Tipos de Clonagem:
Reprodutiva:
Esta clonagem tem por objectivo o nascimento de novos seres. H muito que aplicada nas plantas e,mais recentemente, em animais, como ovelhas.

Teraputica:
Esta clonagem tem por objectivo a obteno de tecidos ou rgos destinados a fins clnicos. Esta tcnica j ultrapassou a fase das especulaes cientficas e em breve poder ser uma realidade se tomarmos em conta os resultados.

Onde se localiza o material gentico?

O ADN o suporte molecular da informao biolgica que define as caractersticas de cada ser vivo. Geralmente ncleo das clulas que se encontra maior parte da informao gentica. O ncleo est associado as protenas pois sem elas no havia manifestaes dessas caractersticas, sendo o conjunto ADN/ Protenas denominado cromatina. O nmero de filamentos de cromatina, pode variar de espcie para espcie, a isto chama-se cromossoma.

Como se faz a transmisso da informao gentica?

A transmisso da informao gentica feita atravs da reproduo. D-se o nome de hereditariedade transmisso da informao gentica ao longo das geraes. A forma como se realiza a hereditria foi descoberta por Gregor Mendel.

Os factores hereditrios foram considerados por Mendel foram que: Os indivduos da 1 gerao tm dois factores, cada um recebido atravs dos gmetas de cada um dos genitores Quando se formam os gmetas das plantas da 1 gerao os dois factores voltam a separar se, pelo o que cada gmeta transporta apenas um dos factores dominante ou recessivo. Aquando da fecundao, os dois gmetas vo juntar-se ao acaso dando origem a ovos com varias combinaes possveis dos respectivos factores. A transmisso da informao gentica feita atravs da reproduo. D-se o nome de hereditariedade transmisso da informao gentica ao longo das geraes. A forma como se realiza a transmisso de hereditariedade foi descoberta por Gregor Mendel, que realizou os seus estudos experimentais com ervilhas de cheiro. Com base nos resultados obtidos Mendel props que cada organismo contem dois factores para cada carcter; na formao de gmetas esses dois factores separamse de tal forma que cada par. Atravs da anlise dos indivduos da 2 gerao pode-se concluir que neste tipo de transmisso ocorre dominncia e recessividade, o que significa que em relao a determinado carcter em estudo uma das duas formas domina sobre a outra. Sabe se que hoje os factores de Mendel correspondem a genes, que podem apresentar duas formas alternativas, que podem assumir um carcter dominante ou recessivo. Os factores hereditrios foram considerados por Mendel, como elementos celulares portadores de mensagens que, atravs dos gmetas passam de pais para filhos. O progresso cientfico e tecnolgico permitiu concluir que os factores referidos por Mendel correspondem na realidade, a segmentos da molcula do ADN dos cromossomas sendo denominado de genes que podem apresentar formas alternativas que podem assumir um carcter dominante ou recessivo. Cada individuo possui uma constituio gentica que lhe prpria e da qual dependem as suas caractersticas.

Como se faz a transmisso da informao gentica na espcie humana?

Hereditariedade humana
Os mecanismos de transmisso gentica estudados por Mendel verifica se tambm no Homem. De facto muitas so as caractersticas humanas que so transmitidas de gerao em gerao. Para o estudo da transmisso de uma caracterstica na espcie humana recorre se, a construo de rvores genealgicas, que so representaes da historia gentica da famlia, relativamente a certa caracterstica. Pode determinar-se se

o carcter e dominante ou recessivo e se transmitido atravs dos autossomas ou atravs dos cromossomas. Na espcie humana, o sexo determinado por um par de cromossomas (23). O par de cromossomas sexuais formado por 2 cromossomas que no so iguais entre si. A hemofilia uma doena, que se manifesta nos indivduos do sexo masculino e que se caracteriza por um retardamento do tempo da coagulao do sangue. O gene para a hemofilia, recessivo em relao a normalidade e est ligado ao sexo, estando localizado no cromossoma X, sem aelos no cromossoma Y. A hipertricose auricular condicionada por um gene localizado no cromossoma Y, que se caracteriza pelo aparecimento de plos no bordo das orelhas. S aparece no sexo masculino.

Hereditariedade autossmica
O albinismo uma anomalia que se traduz por uma ausncia de pigmentao da pele. Os albinos tm a pele branca, leitosa, os cabelos brancos ou louros, a ris rosa e a pupila encarnada. O gene responsvel por esta caracterstica encontra se num cromossoma autossmico. A polidactilia uma anomalia que se traduz pelo aparecimento de um nmero excessivo de dedos nas mos ou nos ps. determinada geneticamente por um alelo dominante que se encontra num cromossoma autossmico.

Qual a importncia do estudo do genoma humano?

O estudo do genoma humano permite compreender a evoluo da vida, assim como as doenas que nos afligem

Alteraes no material gentico

Os genomas dos indivduos podem, em certas circunstancias alterar-se. A essas alteraes bruscas no gentipo de um individuo d-se o nome de mutao, e quem a manifesta um mutante. As mutaes podem ocorrer nas clulas somticas (clulas no reprodutoras) e nas clulas reprodutoras. As mutaes que ocorrem nas clulas no reprodutoras no so transmitidas descendncia, por isso no so hereditrias. As mutaes que ocorrem nas clulas reprodutoras transmitem se a descendncia. O estudo do genoma humano muito importante pois permite nos compreender a evoluo da vida, assim como as doenas que nos afligem.

Em que consiste a manipulao gentica

Atravs da engenharia gentica hoje possvel obter a partir dos seres vivos caractersticas novas, combater doenas, aumentar a produo alimentar e reproduzir indivduos a partir de clulas no sexuais. tambm possvel isolar e transferir genes responsveis pela produo de certas substncias. As aplicaes da engenharia gentica verificam-se a vrios nveis nomeadamente: Agricultura: Tem-se conseguido produzir plantas cujos frutos amadurecem mais cedo ou crescem mais rapidamente e com maior valor nutritivo que o normal. Tem-se conseguido obter plantas mais resistentes a certas condies de meio Pecuria: Tem-se tentado obter novas raas de proporcionaro um maior rendimento na produo animal. animais, que

As consequncias da manipulao gentica

A manipulao gentica pode resolver problemas graves da humanidade, mas ao mesmo tempo criar problemas complexos ou impossveis de resolver. Manipulando o