Retculo rugoso (RER): Se caracteriza por: a) lleva adheridos ribosomas en su cara externa.

b) la unin de los ribosomas se realiza mediante dos glucoprotenas transmembranosas, riboforinas I y II, slo presentes en las membranas del RER. c) el desarrollo del RER depende de la actividad celular, siendo ms extenso en clulas en las que hay gran cantidad de sntesis proteica. d) su distribucin o localizacin depende de cada tipo celular. Las funciones del RER son: 1) Sntesis y almacenamiento de protenas: Prcticamente todas las protenas celulares se originan en los ribosomas del citosol. Unas protenas se quedan en el citosol y otras son vertidas al interior del RER donde se almacenan para su transporte a otros lugares de la clula (Golgi, lisosomas), a la superficie celular (receptores) o al exterior (secreciones). 2) Glucosilacin: Muchas protenas, en el interior del RER, se unen a oligosacridos para formar glucoprotenas que despus sufren mltiples transformaciones en el Golgi.

2) Retculo liso (REL): Se caracteriza por: a) no presenta ribosomas en su cara citoslica. b) est constituido por una serie de tbulos interconectados que se infiltran y extienden por todo el citoplasma. c) abunda en clulas que sintetizan hormonas esterodicas y en las clulas musculares (estradas). Las funciones del REL son: 1) Sntesis de los lpidos de la membrana. 2) Sntesis de esteroides, a partir del colesterol. 3) Procesos de detoxificacin, a travs de los cuales se eliminan sustancias txicas muy diversas. 4) Almacenamiento de Ca , lo que permite al REL intervenir en la contraccin muscular, ya que la liberacin de calcio posibilita la formacin del complejo actina-miosina.
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El retculo endoplasmtico es un sistema membranoso cuya estructura consiste en una red de sculos aplanados o cisternas, sculos globosos o vesculas y tbulos sinuosos que se extienden por todo el citoplasma y comunican con la membrana nuclear externa. Dentro de esos sacos aplanados existe un espacio llamado lmen que almacena las sustancias. Existen dos clases de retculo endoplasmtico: R.E. rugoso (con ribosomas adheridos) y R.E. liso (libres de ribosomas asociados). Su funcin primordial es la sntesis de protenas, la sntesis de lpidos constituyentes de membrana y la participacin en procesos de detoxificacin de la clula Retculo endoplsmico liso: Sistema de canales o cisternas asociadas a la membrana nuclear. En esta estructura se llevan a cabo reacciones de fijacin de azcares a protenas nacientes para originar las glicoprotenas. Retculo endoplsmico rugoso: Sistema de canales o cisternas asociadas a la membrana nuclear que lleva asociados los ribosomas . En estos ltimos se lleva a cabo la sntesis de protenas TEMA 12: RETCULO ENDOPLASMTICO Al microscopio electrnico se observa en las clulas un conjunto membranoso que en tres
dimensiones corresponde a sculos aplanados, tbulos y vesculas. Estos perfiles se encuentran

distribuidos por todo el citoplasma, aislados o en grupos, que pueden constituir una estructura compleja o disponerse en paralelo. Entre otros perfiles, algunos forman pilas caractersticas y presentan vesculas en la periferia. Sus vesculas son lisas y forman el Complejo de Golgi. Los otros perfiles corresponen al Retculo Endoplasmtico: Retculo Endoplasmtico Rugoso Retculo Endoplasmtico Liso Posee ribosomas. En 1952, Poter y Palade observaron al microscopio electrnico los perfiles del RER. La configuracin ms frecuente es de cisternas y no de tbulos. El aspecto tubular que se aprecia resulta de la prdida de una dimensin porque se obserca slo en un plano, el de corte y no una estructura 3D. La luz o el interior varo mucho en anchura, desde 20-40 nm hasta casi 1 m cuando la luz de la cisterna queda ensanchada por su contenido. El contenido no se tie en le microscopio electrnico. El RER puede ser aislado por centrifugacin diferencial constituyendo la fraccin microsomal, descrita como membranas con ribosomas adheridos con vesculas. La formacin de vesculas en lugar de cisternas es por la fragmentacin y cierra sobre s mismas las membranas rotas durante la centrifugacin. El RER se puede separar del liso porque el primero pesa ms y sedimenta. As se puede hacer un estudio de su composicin. La membrana del retculo es ms delgada de la plasmtica, mide unos 7 nm (frente a los 10 de la membrana plasmtica). La bicapa lipdica mide 4 nm frente a los 5 nm de la plasmtica. Esto es debido a que fosfolpidos de la membrana del retculo son ms cortos y estn menos saturados que las de la plasmtica. En cuanto a porcentaje de protenas y lpidos, la del RER tiene ms protenas y menos lpidos que la plasmtica. Las membranas del RER tienen menos colesterol y menos glucolpidos (sobre todo esfingolpidos) y ms fosfatidilcolina. Hay una asimetra en la distribucin de las dos monocapas de manera que la membrana interna es ms rica en fosfatidilcolina y en esfingomielina que la hemimembrana externa, que es ms rica en fosfatidiletanolamina y en fosfatidilserina que la interna. La porcin glucdica de la membrana estn en contacto con la cara lumial. Los ribosomas se fijan a la membrana del RER por la subunidad mayor. La fijacin ocurre en unas protenas especficas de la membrana llamadas RECEPTOR DEL RIBOSOMA, pero slo se unen a la membrana del RER aquellas molculas de ARNm que codifican protenas con un pptido seal especfico para su reconocimiento por dicha membrana. No tienen ribosomas. En las clulas que poseen abundante REL se diferencia morfolgicamente del rugoso porque forma tbulos y no cisternas. Hay muchas excepciones de todos modos. En muchas clulas, el REL tambin forma cisternas. Otras veces, se pasa de un tipo a otros (de lisos a rugosos o al revs). Tambin se observan cisternas con ribosomas en un lado y no en el otro. Todo esto lleva a pensar que el REL o RER es un sistema de membranas comn que puede especializarse en la sntesis de protenas formando el rugoso o en otras funciones formando el liso. +Funciones del RER: Sntesis de protenas Producir las glucoxilaciones de las protenas Los ribosomas del RER sintetizan protenas (=libres) pero no pasan al citosol, se introducen en las cavidades del retculo o pasan a formar parte de su membrana. La misin del rugoso es el almacenamiento de protenas sintetizadas por sus ribosomas para su glucoxilacin. Las sintetizadas por los ribosomas libres no se glucosilan, no son empaquetadas y permanecen en el citosol. Si han de pasar a algn orgnulo lo hacen a travs de su membrana por un sistema de bombeo. Las protenas que se almacenan en el rugoso se utilizan ocn diversos fines: 1.- Formacin de membranas citoplasmticas (RER, REL, envoltura nuvclear y A. Golgi) junto con las enzimas de stas membranas o que estn contenida sne ellas 2.- Secrecin celular, las protenas sintetizadas en el rugoso pasan al A. Golgi y desde ste se emiten en el interior de vesculas de secrecin que se unen a la membrana plasmtica vertiendo el contenido por endocitosis (constitutiva y regulada) 3.- Enzimas del tipo hidrolasas cidas (de lisosomas), sintetizadas pasan por el A. Golgi y desde ste se emite en vesculas que forman los lisosomas primarios o se unen a un lisosoma ya existente. 4.- Posiblemente, las protenas del rugoso pasan a formar parte de la membrana de los peroxisomas, aunque las enzimas que contienen estos orgnulos son sintetizadas por los ribosomas libres. + Almacenamiento de protenas: La unin de las protenas comporta los siguientes aspectos: 1.- Los ribosomas muestran afinidad por unas protenas del RER en las que va a anclarse un RECEPTOR DEL LISOSOMA.

2.- La cadena polipeptdica en crecimiento presenta un pptido seal amino terminal que define el destino de este polipptido al RER. 3.- Una partcula de reconocimiento del pptido seal, la SRP, formada por 2 tipos de protenas sobre un armazn de ARN, en el armazn se une por un extremo al lugar A del ribosoma y sobre ella se desliza el polipptido o protena recin sintetizada a medida que emerge, quedando el polipptido en contacto con la RSP, esta unin, en el lugar A causa la interrupcin temporal de la sntesis de protenas. 4.- El ribosoma unido a la SRP se une a una protena integral del RER que acta de receptor de la SRP, una vez que el ribosoma queda unido al RE, la SRPO se libera del lugar A del ribosoma y vuelve al citosol. Esta liberacin requiere la hidrlisis del GTP. 5.- El extremo amino de la cadena polipeptdica de la seal se ancla en otra protena del RER que acta a modo de poro acuoso, que atraviesa la membrana y permite que el polipptido penetre en el RER, PROTENA TRASLOCADORA, aunque su extremo amino queda anclado al pptido seal. La transferencia del polipptido de seal al interior del Retculo requiere ATP. La protena traslocadora est inactiva cuando no hay sntesis. Cuando se une a ella el pptido seal, la protena traslocadora se une y abre el poro. 6.- El pptido seal permanece anclado a la membrana del retculo hasta que finaliza la sntesis de protenas. A continuacin es lisado por una enzima peptidasa seal situada en la cara interna de la membrana del RER y la protena queda libre en la enzima de ste. Las protenas que se almacenan en la luz del RER no estn completamente plegadas. Para evitar la precipitacin de estas protenas se une a ellas una protena de unin, una CHAPERONA, que produce los siguientes efectos: evita la precipitacin, mantiene la protena en el interior del RER y ayuda a su plegamiento. GLUCOXILACIN Se realiza en las membranas del RE y son reacciones de transferencia de un oligosacrido a las protenas sintetizadas. Todas las protenas que se producen en el RER estn glucosiladas, las del citosol no. Se transfiere un nico tipo de oligosacridos, compuesto por 14 monosacridos: 2 molculas de N-acetilglucosamina, 9 molculas de manosa y 3 de glucosa. Los azcares se activan en el citosol mediante la formacin de intermediarios azucarnucletido que donan los azcares a un compuesto lipdico: DOLICOL-FOSFATO. Este compuesto transfiere dichos azcares desde el citosol a la luz del RER donde se une a una protena mediante el a. Arparagina. Esta unin est catalizada por la enzima oligosacrido protena transferasa. Los tres residuos de glucosa son eliminados en el propio RER. En la luz del RER pueden unirse algunas protenas a un oligosacrido que a su vez est unido a un lpido de la hemimembrana exoplasmtica, as, la protena queda unida a un glucolpido de membrana, y cuando emigra, primero al C. Golgi y luego a la membrana plasmtica se convierte en una protena perifrica externa del glicoclix. + Funciones del RE liso: Se encuentran enzimas que intervienen en diversos procesos. Las funciones mejor conocidas son: Sntesis de lpidos (fosfolpidos (los cidos grasos de los fosfolpidos son donados por el citosol) y colesterol de las membranas celulares) Derivados lipdicos (hormonas esteroideas, lipoprotenas y cidos biliares de hepatocitos) El primer paso de la sntesis de hormonas esteroideas se realiza dentro de las mitocondrias. Por este motivo, las mitocondrias aparecen relacionadas con el REL. Los siguientes pasos, se llevan a cabo en el RER, y lleva a la formacin de : Testosterona Estroma Estrodiol Corticosterona Desoxicortisol Pueden pasar de nuevo a las mitocondrias para formar aldosterona y cortisol. Esta secrecin difunde pro el citoplasma y atraviesa la membrana plasmtica liberndose a los capilares sanguneos, no son transportados por el REL. Detoxificacin, anula o neutraliza las sustancias txicas. Muchas sustancias txicas liposolubles (drogas, insecticidas...) as como muchos productos txicos del metabolismo liposolubles. Todos estos se degradan en el REL principalmente los del hgado. Las sustancias txicas se inactivan en las membranas del REL por oxidacin y posterior neutralizacin. Participacin activa en la contraccin muscular. + Sntesis de membrana por el RE: Los fosfolpidos y el colesterol se sintetizan en el REL. Como la formacin de membranas tambin encesita protenas, la sntesis de los componentes se realiza en el REL y en el RER. El primero por poseer las enzimas necesarias para la sntesis de fosfolpidos y el segundo por poseer ribosomas. Las molculas lipdicas recin sintetizadas slo estn en la hemimembrana

del citosol. La translocacin de stas a la otra hemimembrana tiene lugar mediante una protena especfica llamada TRANSLOCASA DE FOSFOLPIDOSA, slo presente en el RE. A partir de las membranas del REL se forman las membranas del A. De Golgi y probablemente tambin las de los peroxisomas. En el Complejo de Golgi se producen los glucoesfingolpidos. A partir de las membranas de Golgi se forman las membranas de los lisosomas, de las vesculas de secrecin y contribuye a la renovacin. Cuando los fosfolpidos van a formar parte de las membranas de las mitocondrias y de los cloroplastos, hace falta un procedimiento especial para transferirlos, ya que no hay continuidad entre mitocondrias y C. Golgi. Algunas protenas mitocondriales o cloroplsticas son sintetizadas por sus propios ribosomas, pero la mayora deben de ser sintetizadas por los ribosomas libres del citosol. A partir del RE se forma el C. Golgi y de ste la membrana plasmtica (no en su totalidad), aunque el RE tambin puede formar membrana plasmtica. La sntesis de lpidos de membrana se lleva a cabo por el REL, la de protenas de membrana por los ribosomas del RER y las perifricas de la cara lumial. Las protenas perifricas de la cara citoslica son sintetizadas por los ribosomas libres.

Retculo Endoplasmtico: Existen dos tipos de retculos; el R. Liso y el R. Rugoso. Cada uno tiene su debida funcin. Retculo endoplasmtico Liso (REL): est formado por una serie de redes de tbulos y sistemas membranosos. Sus funciones son: Sntesis de lpidos, como esteroides(colesterol), triglicridos y fosfolpidos. Detoxificacin de sustancias del medio externo como los medicamentos. Regulacion del calcio presente en el citoplasma.

Retculo endoplasmtico Rugoso (RER): est formado por cisternas. Se denomina retculo endoplasmtico rugoso por la presencia de ribosomas adosados a su superficie, lo que le da su peculiar aspecto. Sus funciones son: Circulacin intracelular de sustancias que no liberan al citoplasma Sntesis y almacenamiento de protenas de exportacin que van hacia el aparato de Golgi.