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L García-Buey
F González
R Moreno
COMPLICACIONES HEPÁTICAS
ASOCIADAS AL TMO
La incidencia de las complicaciones varía en el tiempo, por lo que se
consideran dos amplios periodos: uno que abarca los cien primeros días
(hepatopatía precoz post-TMO) y otro a partir del día cien (hepatopatía tardía
post-TMO).
Tratamiento de soporte
Tratamientos específicos
Profilaxis
I (leve) + a ++ 0 0
II (moderado) + a +++ + +
III (grave) ++ a +++ ++ a +++ ++ a +++
IV (compromiso vital) ++ a ++++ ++ a ++++ ++ a ++++
TRATAMIENTO
I (leve) — Ninguno
II — IV Prednisona 2 mg/Kg/día + ácido ursodesoxicólico 13-15mg/Kg/día
(si no hay repuesta: Globulina antitimocítica (ATG), Ciclosporina,
Tacrolimus, Anticuerpos Monoclonales)
Profilaxis
Tratamiento
HEPATOTOXICIDAD FARMACOLÓGICA
INFECCIONES
Tratamiento
SOBRECARGA FÉRRICA
Tratamiento
Los pacientes pueden llegar al TMO infectados con el VHB, con ries-
go potencial de desarrollar EVO o reactivación del VHB después del TMO. Un
hallazgo de AgHBs+ aisladamente no es una contraindicación para el TMO.
Sin embargo, la hepatopatía crónica con marcada fibrosis o cirrosis pree-
xistente incrementa el riesgo de EVO grave y fallo multiorgánico, por lo que
se considera una contraindicación para administrar dosis elevadas de trata-
miento mieloablativo y para el TMO.
hepática. Es preciso analizar el ARN-VHC por PCR, ya que los tests serológi-
cos que determinan anti-VHC pueden ser falsamente negativos. La presen-
cia de hepatitis crónica C sin cirrosis no se considera una contraindicación
al TMO. Sin embargo, la presencia de cirrosis puede ser una contraindica-
ción para el TMO por el riesgo de EVO grave y fallecimiento. Cuando existe
hepatopatía crónica por el VHC, sobre todo de larga evolución, se debe
modificar el tratamiento de acondicionamiento del TMO por riesgo de des-
arrollar EVO grave.
tante complicación tardía del TMO. Para prevenir esta progresión, los pacientes
deben ser tratados con interferón alfa más ribavirina. Las flebotomías o los fár-
macos quelantes, pueden ser útiles en caso de sobrecarga férrica.
RESUMEN
• Las complicaciones hepáticas conllevan importante morbimorta-
lidad después del TMO. Las más frecuentes y graves en los primeros 100
días post-TMO son la EVO y la EICH-A.
• En los supervivientes a largo plazo del TMO las causas más fre-
cuentes son EICH-C, hepatitis crónicas víricas y sobrecarga férrica.
• Para evitar la EICH el donante idóneo será aquel que tenga mayor
similitud HLA con el receptor.
BIBLIOGRAFÍA
Azoulay D, Castaing D, Lemoine A, et al. Transjugular intrahepatic
portosystemic shunt (TIPS) for severe veno-occlusive disease of the
liver following bone marrow transplantation. Bone Marrow Transplant
2000; 25: 987-992.