Farmacologa ANTIPARASITARIOS - ANTIHELMNTICOS Integrantes: Aguirre Guido Jara Valeria Lara Ana Gabriela Placencia Albita INTRODUCCIN En el Ecuador

ador segn datos del INEC los helmintos han sido un importante agente de morbilidad con un nmero de 1238 muertes anuales causadas (1). El impacto de los helmintos intestinales sobre la salud de la poblacin queda muchas veces enmascarado por las dificultades diagnsticas dadas por la inespecificidad de los sntomas y con las condiciones epidemiolgicas, socioeconmicas, y ambientales desfavorables, con restringida accesibilidad a los servicios bsicos (2). Para las enfermedades que estos pueden causar, la utilizacin de las drogas antihelmnticas se los ha clasificado en cuatro grupos de mayor importancia usados para tratamiento como los Benzimidazoles que inhiben la polimerizacin microtubular del parsito (unin a la-tubulina), Pirazinisoquinolinas que aumentan la permeabilidad de la membrana celular al in calcio, lo que lleva a una contraccin muscular muy marcada, Pamoatos que son bloqueantes despolarizantes de la respuesta muscular, conllevando a una despolarizacin persistente, manifestada como parlisis espstica del parsito y Carbamazinas que dan un bloqueo de la respuesta muscular parasitaria ante la acetilcolin da una hiperpolarizacin de la clula muscular causando una parlisis flcida del parsito(3). Existen datos muy importantes acerca de la utilizacin de Antihelmnticos y su actual resistencia por tratamiento masivo indiscriminado(4) OBJETIVOS: Conocer los efectos farmacolgicos que producen los antiparasitarios y sus tiempos de accin. Diferenciar los efectos que producen cada una de las drogas antihelmnticas utilizadas en la prctica
debido a que stos provocan parlisis flcida sobre el gusano. Poder reconocer entre una parlisis flcida y una espstica de un gusano producto de los efectos de albendazol y piperazina

Paralelo: P - 8

MATERIALES Y MTODOS: Para la prctica se utilizaron diez lombrices previamente lavadas, y colocadas, dos en cada una de las cinco cajas Petri con 5ml de solucin salina. Cada caja Petri fue rotulada con las letras A, B, C, D y E respectivamente. Luego se observaron los movimientos de las lombrices, tanto aquellos espontneos como los inducidos de manera mecnica y se realiz un registro de ellos. En un segundo momento se administraron 3ml en cada caja Petri de la droga correspondiente a su letra, que previamente tambin se rotul A, B, C, D y E.

Farmacologa Se evaluaron las caractersticas de la movilidad espontnea e inducida en las lombrices de cada caja Petri, cada cinco minutos, durante media hora. Finalmente, al evaluar el tipo de parlisis provocada por cada droga, se indic el nombre de las drogas correspondientes a cada uno de los literales.

RESULTADOS: En esta prctica se utiliz cinco cajas petri cada una de ellas se coloc dos lombrices y un frmaco antiparasitario: En la primera caja A se coloc: piperazina con la cual se vio que a los cinco minutos hubo disminucin de los movimientos de la lombriz por su accin rpido y a los diez minutos parlisis flcida en las lombrices debido a que ste medicamento bloquea irreversiblemente la unin neuromuscular. En la segunda caja B se coloc: pamoato de pirantel con la cual se vio que a los cinco minutos disminuy la movilidad de las lombrices con el transcurso del tiempo la movilidad se hizo leve y a los diez minutos aproximadamente apareci parlisis espstica debido a que hubo liberacin de la acetilcolina e inhibicin de la acetilcolinesterasa. En la tercera caja C se coloc: albendazol con la cual se vio que a los cinco minutos disminuy lentamente los movimientos de las lombrices sin embargo con el transcurso del tiempo stas continuaron con un leve movimiento, a los quince minutos se present parlisis flcida debido q que este frmaco inhibi la tubulina del animal y se alter el empleo de glucosa dependiente de los tbulos de la lombriz. En la cuarta caja D se coloc: metronidazol con la cual se vio que las lombrices estaban completamente sanas sin ninguna modificacin en sus movimientos ni parlisis. En la quinta caja E (Control) solamente se coloc solucin salina sin ninguna modificacin en las lombrices. DISCUSIN: Con la prctica pudimos observar muy claramente el mecanismo de accin de todos los frmacos empleados: Pamoato de Pirantel es un compuesto qumico sinttico, insoluble en agua, que no se absorbe en el intestino delgado, acta directamente sobre el helminto en el cual produce una parlisis en la unin neuromuscular actuando sobre los receptores nicotnicos de la acetilcolina provocando una parlisis espstica. (5) Albedazol ocasiona cambios bioqumicos en los parsitos sensibles, inhibe la polimerizacin de los microtbulos en la estructura parasitaria unindose a su beta tubulina, inducen cambios bioqumicos en los parsitos adultos y larvas que incluyen inhibicin de la fumarato reductasa en las mitocondrias del parsito, disminuye el transporte de glucosa y la fosforilacin oxidativa. (5,6)

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Piperazina su mecanismo de accin esta en relacin con la placa neuromuscular y su neurotransmisor la acetilcolina, lo cual lleva al parasito a una parlisis flcida lo cual permite la eliminacin del parasito por el medio intestinal. (7) Metronidazol es amebicida, bactericida, y tricomonicida. Acta sobre las protenas que transportan electrones en la cadena respiratoria de las bacterias anaerobias, mientras que en otros microorganismos se introduce entre las cadenas de ADN inhibiendo la sntesis de cidos nucleicos. El metronidazol es efectivo tanto frente a las clulas en fase de divisin como en las clulas en reposo. Debido a su mecanismo de accin, bajo peso molecular, y unin a las protenas muy baja, el metronidazol es muy eficaz como antimicrobiano, y prcticamente no induce resistencias. (7) REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS: 1. INEC, ANUARIO DE ESTADSTICAS HOSPITALARIAS: CAMAS Y EGRESOS INEC 2008; Ecuador-Quito. Disponible en: http://www.inec.gob.ec/web/guest/ecu_est/reg_adm/est_sal/cam_egr_hos. Fecha de consulta: 10/06/2011 2. Beltramino D, Lur MC, Carrera E. El tratamiento antihelmntico selectivo frente al tratamiento masivo. Experiencia en dos comunidades hiperendmicas. Rev Panam Salud Pblica/Pan Am J Public Health 2003, 13. Disponible en: http://www.bvsops.org.uy/pdf/hel.pdf. Fecha de Consulta: 10/06/2011 3. Goldsmith RS. 2001. Clinical Pharmacology of the Anthelmintic Drugs. In: Katzung B; Basic & Clinic Pharmacology, p. 903 - 922. 8th edition. Appleton & Lange. USA. Disponible en: http://es.scribd.com/doc/17243326/AntiHelminticos. Fecha de Consulta: 10/06/2011 4. Alexander Pabon Moreno. Resistencia Antihelmntica en los Helmintos Humanos. Universidad de Santander Parasitologa. Disponible en: http://www.slideshare.net/alpamo/resistencia-antihelmntica-en-los-helmintos-humanos. Fecha de Consulta: 10/06/2011 5. Rivera Jos, Manual de Prcticas de Farmacologa Bsica, Antiparasitarios Antihelmnticos , pg. 85, Octubre 2009 6. Samaniego Edgar, Fundamentos de Farmacologa Bsica, Quimioterapia de las helmintiasis, sptima edicin, pg. 1023 7. Vademcum, Monografa revisada el 26 de Noviembre de 2010. Equipo de Redaccin de IQB Disponible en: http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/m038.htm. Fecha de Consulta: 10/06/2011