Universidad Politcnica del golfo de Mxico

Carrera: Ingeniera Petrolera. Grado: 3 Cuatrimestre. Grupo: B

Materia: Qumica Orgnica

Evidencia de Producto 1: Propiedades Fsica y Qumica de los hidrocarburos e importancia de la qumica orgnica en la Ingeniera Petrolera.

Integrantes de Equipo: Jenny Judith Vargas Cancino. Victoria de los ngeles Rosique Rodrguez. Vctor Jess Cordero Prez. Jos Alberto Gonzales Prez Williams Angulo Prez

Fecha: 14/ Junio /2010.

ndice:
N Pagina. Introduccin.. 3

Objetivo.. Objetivo General. Objetivo Especifico............. Justificacin..... Propiedades Fsica y Qumica de los hidrocarburos e importancia de la Qumica Orgnica en la Ing. Petrolera Qumica orgnica Propiedades de fsica Propiedades qumica. Diferencia entre compuesto orgnico e inorgnica. Hidrocarburos . La qumica orgnica en la Ing. Petrolera Conclusiones Bibliografa............ Anexos.

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6 6 6-7 7-8 8-9 9-23 24 25 26 27-28

Introduccin
La qumica orgnica est basada en el estudio de los rganos de los animales, plantas se elaboran un sin nmero de sustancias qumicas como son los glcidos, lpidos, albminas, etc. Cuyo estudio junto con los hidrocarburos, y sus derivados; del carcter dominante de estos compuestos es contener uno o ms tomos de carbono. Hasta principios del siglo pasado se crey que los compuestos orgnicos solo se podan formar en los organismos vivos mediante la fuerza vital considerndose imposible, de ah el mrito de Friedrich Wholer fue eliminar esta vieja creencia. La verdadera naturaleza de los compuestos orgnicos no fue comprendida hasta 1828 en que este alemn logro la primera preparacin de un compuesto orgnico en tubo de prueba a partir de los Comp. inorgnicos sin la intervencin de una clula viva: la sntesis de la urea, componente de la orina producto del metabolismo animal, Wholer obtuvo la rea a partir del cianato de amonio haciendo reaccionar el sulfato de amonio con cianato de potasio. La sntesis de la rea dio paso para obtener un gran nmero de compuestos orgnicos a partir de los compuestos inorgnicos demostrando principalmente que ambos compuestos obedecen a las mismas leyes generales de la Qumica. Por esto se dice que la Qumica Orgnica o Qumica del carbono es la rama de la qumica que estudia una clase numerosa de molculas que contienen carbono formando enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrgeno, tambin conocidos como compuestos orgnicos. Friedrich Whler y Archibald Scott Couper son conocidos como los "padres" de la qumica orgnica. En la investigacin se muestra las propiedades fsicas y qumicas de los hidrocarburos y la importancia que estos tienen en la ingeniera petrolera.

Objetivos.
Objetivo General: La investigacin que se realizo sobre las propiedades de los Hidrocarburos y su importancia en la ingeniera petrolera, es para que el estudiante conozca las propiedades fsicas y qumicas del compuesto ms importante en su carrera el Hidrocarburo: El compuesto ms simple es el metano, un tomo de carbono con cuatro de hidrgeno (valencia = 1), pero tambin puede darse la unin carbono-carbono, formando cadenas de distintos tipos, ya que pueden darse enlaces simples, dobles o triples. Cuando el resto de enlaces de estas cadenas son con hidrgeno, se habla de hidrocarburos, que pueden ser:

saturados: con enlaces covalentes simples, alcanos. insaturados, con dobles enlaces covalentes (alquenos) o triples (alquinos). aromticos: estructura cclica.

Objetivo Especifico: En la ingeniera Petrolera se trabaja con Hidrocarburos pero para poder utilizarlos hay que estudiarlos de ante mano por esto se debe saber sus propiedades fsicas y qumicas.

Justificacin:

El trabajo elaborado es para que el alumno tenga entendido a lo que se refriere y estudia la qumica orgnica, sus propiedades fsicas y qumicas adems de una investigacin sobre la importancia que esta ciencia tiene en la ingeniera petrolera.

Propiedades Fsica y Qumica de los hidrocarburos e importancia de la Qumica orgnica en la ingeniera Petrolera.

Qumica Orgnica Es la ciencia que estudia la estructura y propiedades de los compuestos del carbono que constituyen principalmente la materia viva, su aplicacin a la industria y al desarrollo tecnolgico. Es llamada tambin Qumica de los Compuestos del Carbono, en esta rama de la Qumica se exceptan a los compuestos: Carbonatos, Ferricianuros, Etc. que contienen carbono pero forman parte de la Qumica Inorgnica. GENERALIDADES: Antiguamente la qumica se divida en inorgnica o mineral y en orgnica, denominada as porque se encargaba del estudio de los compuestos elaborados dentro de los organismos vivientes. Para lo cual se necesitaba de una fuerza vital. En 1826 el qumico alemn Federich Wholer elaboro el primer compuesto orgnico artificialmente que fue la rea a partir de compuestos inorgnicos. Los compuestos Orgnicos estn formados por: Elementos Organgenos: C, H, O, N. Elementos Secundarios: F, I, P, S, Ca, Na, As, Fe, etc. Los compuestos orgnicos en solucin acuosa se ionizan muy dbilmente. Segn el nmero de elementos primordiales los compuestos orgnicos pueden ser: Binarios, Terciarios, Cuaternarios. Presentan el fenmeno de la isomera es decir la misma frmula global representa varios compuestos.

PROPIEDADES DEL ATOMO DEL CARBONO:

PROPIEDADES FISICAS: El carbono existe en dos formas Alotrpicas: el grafito y el diamante (estado puro).Ambos son cristalinos y los tomos estn enlazados fuertemente covalentes. * El grafito es blando de color gris, punto de fusin elevado, buen conductor de la electricidad y posee brillo metlico. Debido a que la unin entre los diversos planos es debil, el grafito es una masa blanda lo que permite a las capas adyacentes deslizarse una sobre otra ello hace que el grafito es un buen lubricante. El punto de fusin elevado se explica por el fuerte enlace existente entre los tomos del mismo plano lo que motiva que se precise elevada energa para desordenarlos. La conductividad elctrica y brillo metlico se explican por el cuarto electrn semimuerto que puede saltar de un tomo a otro. 6

Se utiliza como electrodos inertes en pilas o celdas galvnicas. * El diamante presenta diversas variedades, conocido por su dureza (10 en la escala de Mohs), y punto de fusin elevado: 3 500C, se emplean para cortar metales en la cuchilla de los tornos, taladros, etc. y diamantes transparentes que se emplean como piedras preciosas de gran valor monetario; es mal conductor de la electricidad. Carbones Natural y Artificial: I. NATURAL: Los carbones que se encuentran en la naturaleza proceden de procesos de carbonizacin de vegetales que quedaron enterrados al producirse cataclismo siendo sometidos en estas condiciones a presiones y temperaturas elevadas y procesos fermentativos anaerbicos. Todos ellos tienen estructura amorfa y son: antracita,hulla,lignita, turba. II. ARTIFICIAL: Se obtiene por la intervencin del hombre. Carbn de Coke: Es una de las materias bsicas en el proceso de obtencin de hierro queda como residuo slido en la destilacin de la hulla en ausencia de aire. Carbn Vegetal: De la combustin de la materia es muy poroso por lo cual posee propiedades absorventes de gases. En forma de lminas se utiliza en las mscaras antigs tambin absorbe sust. En disolucin coloidal y se utiliza para retener el benceno del gas de alumbrado. Carbn Animal o de huesos: Se produce en la carbonizacin de huesos de animales en ausencia de aire. Esta constituido de fosfato de calcio con 10% C, tiene gran poder absorbente y se emplea para decolorar disoluciones por ebullicin en pequeas porciones. Negro de humo: Tambin llamado holln se obtiene por la combustin incompleta de sustancias orgnicas; es deficiente la cantidad de oxigeno por lo que en la industria se obtiene el negro de humo mediante la combustin incompleta del gas natural que contiene metano. El negro de humo se emplea en la fabricacin de tinta china cintas para mquina de escribir, etc. Carbn de Retorta: Es el carbn que queda incrustado en las paredes de las retortas de material refractario donde se realiza la destilacin de la hulla; es un carbn muy duro conductor del calor y la electricidad que se usa para construir electrodos de aparatos elctricos.

PROPIEDADES QUIMICAS : LA COVALENCIA: Esta propiedad consiste en que los 4 orbitales hbridos son de igual intensidad de energa y por lo tanto sus 4 enlaces del carbono son iguales y de igual clase. Esto significa que el carbono ejerce la misma fuerza de unin por sus 4 enlaces , un buen ejemplo seria el del metano. En el metano los 4 hidrgenos son atrados por el carbono con la misma fuerza ya que sus 4 enlaces son de la misma clase. LA TETRAVALENCIA: En 1857 postulo Friedrich Kekul la tetravalencia en su teora estructural dicha propiedad del tomo de carbono como dice Mourey, es la guia mas segura en la edificacin de la qumica orgnica por lo tanto se acepta que el carbono 7

se manifiesta siempre como tetravalente y sus enlaces son covalentes e iguales entre s. El carbono en el estado basal tiene dos electrones en el subnivel 2s y dos electrones en el subnivel 2p. De acuerdo a la configuracin electrnica que describimos deberamos esperar que el carbono se comporte como divalente puesto que tiene 2 orbitales o electrones sin aparear. Este hecho se explica con la hibridacin que a seguir voy a explicar. LA HIBRIDACION: Es la funcin de orbitales de diferentes energas del mismo nivel pero de diferente subnivel, resultando orbitales de energa constante y de igual forma: por ejempl. La configuracin electrnica del boro debido a sus conglomerados atmicos tiende a excitarse y como consecuencia se obtiene el fenmeno de hibridacin. Debido al traslado de un electrn 2s al reempe 2p luego de esto se origina un reacomodo energtico formando 3 orbitales hbridos sp quedando un orbital 2p puro. LA AUTOSATURACION: Esta propiedad se define como la capacidad del tomo de Carbono para compartir sus electrones de valencia consigo mismo formando cadenas carbonadas, esta propiedad es fundamental en el carbono y lo diferencia de los dems elementos qumicos. Al compartir sus electrones con otros tomos de carbono puede originar enlaces simples, dobles, o triples de tal manera que cada enlace representa un par covalente y comparten dos y tres pares de electrones. CLASIFICACION DE LA QUIMICA ORGNICA: HIDROCARBUROS: ALCANOS ALQUENOS ALQUINOS FUNCIONES OXIGENADAS: ALCOHOL,ETER, ALDEHIDO,CETONA,ESTER,AC. CARBOXILICO,JABON FUNCIONES NITROGENADAS: AMINA,AMIDA,NITRILO,IMINA,AMINOACIDO

DIFERENCIAS ENTRE COMPUESTOS ORGANICOS E INORGANICOS: Compuestos Orgnicos: Este formado principalmente por: C, H, O, N El nmero de compuestos orgnicos excede considerablemente al nmero de compuestos inorgnicos Entre los compuestos orgnicos prevalece el enlace covalente. Los compuestos orgnicos son generalmente insolubles en agua debido a su baja polaridad. Los compuestos orgnicos son sensibles al calor, es decir, se descomponen fcilmente. * Los cuerpos orgnicos reaccionan entre s lentamente debido al enlace covalente. * Las sustancias orgnicas al disolverse no se ionizan, por lo tanto sus molculas no conducen a la electricidad. * Los cuerpos orgnicos son inestables an a bajas temperaturas frente al calor y la luz. 8

Compuestos Inorgnicos: Estn constituidos por tomo de cualquier elemento. Resisten a la accin del calor. Los compuestos inorgnicos prevalece el enlace inico. Los compuestos inorgnicos son solubles al agua debido a su elevada polaridad pero insolubles en disolventes orgnicos. Los compuestos cuando se encuentran en solucin son buenos conductores del calor y la electricidad. Los compuestos inorgnicos poseen reacciones instantneas. Las molculas inorgnicas son menos complejas que los compuestos de carbono, debido a su bajo peso molecular. Los compuestos inorgnicos son estables a las condiciones de temperaturas altas.

Tambin se conoce como qumica del carbono porque este elemento est presente en todas sus molculas. Hay una serie de elementos que forman parte principalmente de estos compuestos: Carbono (C), Hidrgeno (H), Oxgeno (O), Nitrgeno (N). El carbono (C) tiene 4 electrones en la capa de valencia. Por tanto va a formar siempre 4 enlaces covalentes. Los enlaces pueden ser: simples, dobles y triples. El carbono puede unirse con otros carbonos formando de esta manera cadenas de compuestos carbonados. El hidrgeno solo tiene un electrn formando un enlace covalente simple. Los compuestos orgnicos se representan mediante una frmula que puede ser emprica, molecular y estructural. Emprica: Con/En la emprica se expresa la proporcin en la que estn los distintos elementos. Molecular: Indica el nmero de tomos totales del compuesto. Estructural: Indica todos los enlaces que existen en la molcula.

Como la frmula estructural es muy larga se suele escribir de una manera ms simplificada. CH3-CH=CH-CH3 Isomera: Dos compuestos orgnicos son ismeros si tienen la misma forma molecular y distinta frmula estructural. Esto implica que sus propiedades van a ser diferentes.

HIDROCARBUROS:
CONCEPTO: Los hidrocarburos constituyen la funcin fundamental de la qumica orgnica por la cual se le llama tambin Funcin Madre o Soporte, debido a que los dems compuestos orgnicos se consideran derivados de esta funcin. Los hidrocarburos son compuestos orgnicos binarios formados por tomos de carbono e hidrgeno, se podra decir que constituye la funcin qumica ms importante. Los hidrocarburos presentan dos tipos de reacciones: Combustin completa (exceso de oxigeno) Combustin incompleta (deficiencia de oxigeno) CLASIFICACION: Alifticos: La cual a su vez se subdivide en : H.C. Saturados: Alcanos. H.C. No Saturados: Alquenos, Alquinos, Dienos, Trienos, Diinos, etc. Ciclo Alifticos: Ciclo alcano, ciclo alqueno, ciclo alquinos, etc.

Aromticos: Alquibencenos o renos.

Los hidrocarburos son compuestos orgnicos constituidos slo por tomos de carbono e hidrgeno. Con base en las caractersticas de su estructura se puede establecer la siguiente divisin:

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Alcano Etano CH3CH3 Alquen o Etano CH2=C H2 Alquino Etino (Acetilen o)

ALCANOS SATURADO significa que cada carbn est enlazado a otros cuatro tomos mediante enlaces covalentes sencillos. tomos de Hidrgeno son los que ocupan comnmente las posiciones de enlace disponibles despus de que tomos de carbono se han enlazado entre s. PARAFINAS El cual es un trmino de raz latina que quiere decir "pequea actividad", y significa que los compuestos son muy poco reactivos.

ALQUENOS

ALQUINOS

INSATURADO Los Hidrocarburos Insaturados contienen un enlace doble o triple. Ya que el compuesto est insaturado con respecto a tomos de Hidrgeno, los electrones disponibles ("libres") son compartidos entre dos tomos formando enlaces dobles o triples.

A los Alcanos tambin se les llama OLEFINAS porque estos forman aceites al reaccionar con gas cloro.

Los alquinos son generalmente conocidos como acetilenos, esto del primer alquino, el etino a acetileno de la serie

ALCANOS O PARAFINAS Los alcanos son los principales compuestos que se encuentran en los combustibles fsiles como el gas natural y el petrleo el cual luego se refina para producir la gasolina. Estos compuestos son bsicos como fuentes de energa y tambin son la materia prima para muchsimos compuestos sintticos como fibras, drogas, plsticos y muchos otros compuestos utilizados por la sociedad moderna. En estos compuestos cada tomo de carbono tiene sus cuatro valencias sustituidas o saturadas por hidrgenos o carbonos. Se clasifican en a) de cada lineal o continua y b) de cadena ramificada

NOMENCLATURA a) ALCANOS DE CADENA CONTINUA Para designar estos grupos de alcanos se siguen las siguientes reglas sencillas y fundamentales, establecidas por la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (UIQPA).

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"Si no existen enlances mltiples, el nombre se forma con una raz ( prefijo) de cantidad de tomos de carbono ( met, et, prop, pent , hex, hept...) y el sufijo ano". as :

NOMBRES RAZ DE LOS ALCANOS La raz de los nombres indican el nmero de carbonos en la cadena continua ms larga. La raz de los nombres se utilizan con varias "terminaciones" para indicar ramificaciones, tipos de enlace entre carbonos y grupos funcionales. La siguiente lista muestra las races ms bsicas con las terminaciones normales de los alcanos. Es necesario memorizarlas. Ejemplo: raz = "cent" + terminacin de alcano = "ano" = pentano No. de Nombre Frmula Estructura Carbonos raz CnH2n+2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 metano CH4 etano C2H6 CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3

Pentano : C5H12 CH3CH2CH2CH2CH3

propano C3H8 butano C4H10

pentano C5H12 hexano C6H14

heptano C7H16 octano C8H18

nonano C9H20 decano C10H22

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b) ALCANOS DE CADENA RAMIFICADA Para designar los hidrocarburos ramificados se siguen las siguientes reglas: Radicales Se nombran sustituyendo la terminacin -ano por -ilo { CH3-CH2- (etilo), CH3-CH2CH2- propilo)}. Radicales complejos. Se nombran como se indica:

Cadena principal. La cadena ms larga se numera de un extremo a otro asignando los nmeros ms bajos a los carbonos con cadenas laterales, independientemente de la naturaleza de los sustituyentes.

Orden de citacin de los radicales: Criterio de complejidad. Segn el orden de complejidad ( del ms sencillo al ms complejo ) Criterio alfabtico. Los radicales sencillos se citan en orden alfabtico sin tener en cuenta los prefijos di-, tri-, Los radicales complejos se citan teniendo en cuenta los prefijos di-, tri-, etc. En caso de duda se asigna el nmero ms bajo a la primera cadena que se cita en el nombre {4-etil-5-propiloctano}

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Cuando hay varias cadenas con la misma longitud se toma como principal:

a) La que tiene mayor nmero de cadenas laterales b) La que tenga cadenas con localizadores ms bajos c) La que tenga el mximo nmero de carbonos en las cadenas laterales ms pequeas. d) La que tenga cadenas laterales menos ramificadas (ms vale muchos radicales sencillos que pocos complicados) Cuando hay dos o ms radicales complejos iguales se usan los prefijos bis-, tris-, tetrakis, pentakis-, etc. {6,6,9- tris(1,1,2trimetilbutil)pentadecano} -ilo Ejemplo; Designar el siguiente compuesto;

En primer lugar se busca la cadena ms larga que en este caso es de 12 carbonos. Ahora debemos decidir por dnde comenzar la numeracin. Se inicia por donde se encuentre ms pronto una ramificacin, as al comenzar por la izquierda, se observa que en el carbono 4 hay un isopropilo, mientras que si se comenzara por la derecha, hasta el carbono 7 se encontrara una ramificacin (1-etilpropilo). Luego se debe numerar por la izquierda. Se dan los nombres de los radicales.

CICLOALCANOS

Se nombran aadiendo el prefijo ciclo- al nombre del alcano correspondiente. Los radicales de los cicloalcanos simples se nombran como en los alcanos acclicos sustituyendo la terminacin -ano por -ilo Los que tienen varias cadenas unidas a un ncleo cclico se consideran derivados del compuesto cclico. Ejemplo; Designar el siguiente compuesto; 14

Si tiene sustituyentes, estos deben numerarse siguiendo las reglas establecidas

OBTENCIN
SNTESIS DE ALCANOS
REACCIN EJEMPLO

Hidrogenacin cataltica de alquenos (adicin R-CH=CH-R + H2 sobre enlaces pi). Son ms estables los alquenos con ms grupos alquilo sobre los c que forman el enlace pi.

R-CH2-CH2-R

2RX+2Na Reaccin de Wurtz: Haluro de alquilo Con Na metlico produce un alcano con el doble de tomos 2CH3CH2Br + 2Na de C (para hidrocarburos pares).

R-R+ 2NaX CH3CH2CH2CH3+ 2NaBr

Rx+Mg

RMgX (Reactivo de Girgnard)

Hidrlisis de reactivos de Grignard: Para convertir haluros de alquilo en alcanos. RMgX+HOH

RH+ MgXOH (Sal bsica de Mg)

+HOH CH3CH2CH3+ MgBrOH

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RX+ 2H

RH + HX

HCl +Zn/C2H5OH+ Na/Na.Hg en agua(Para obtencin de H) Reduccin de Haluros de alquilo Si una molcula pierde O gana H, se ha reducido. RX+LiAlH4 RH (o NaBH4)

RX+H2(g)

RH

Deshidratacin de un alcohol alqueno) y posterior reduccin con H2.

(produce Alcohol a.FORMACIN HIDRACINA DE Alqueno HIDRAZONA Alcano POR REACCIN CON

(Hidrazona) Reduccin de Wolf - Kishner. A partir de una b.TRATAMIENTO CON UNA BASE FUERTE: T-BUTXIDO DE POTASIO EN DIMETIL SULFXIDO COMO DISOLVENTE cetona estable en medio bsico.

Sntesis de Fischer - Tropsch: Licuefaccin del Carbn o conversin a alcanos liqudos.

C+ H2O

CO+H2

alcanos+ H2O

Apartir de sales de cido orgnico. a. POR ELECTRLISIS.SNTESIS DE KOLBE. RCOONa R-R

b.CON CAL SODADA RCOONa R-H

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Reaccin de reactivo de Grignard con haluro de alquilo. RMgX + R'X

RR' + MgX2

SNTESIS DE CICLOALCANOS
MTODO DE SNTESIS EJEMPLO

Hidrlisis Grignard

del

Reactivo

de

hidrogenacin de compuestos aromticos. (Debido a la abundancia de los cicloalcanos en el petrleo, este mtodo no tiene importancia industrial) Hidrogenacin de cicloalquenos Ciclizacin de dihaloalcanos A partir de alquenos. Con yoduro de metileno en presencia de aleacin de Zn.Cu en polvo.

PROPIEDADES QUIMCAS
ALCANOS Los hidrocarburos son muy resistentes a la accin de los agentes qumicos y solamente dan derivados de sustitucin, como puede verse con los halgenos:

Son todos combustibles y al arder producen anhdrido carbnico y agua:

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En esta reaccin se produce una gran cantidad de calor, que puede aprovecharse en quemadores o como energa en los motores de explosin. el poder carofico es tanto mayor cuanto ms elevada sea la proporcion de hidrogeno en la molecula considerada. Las parafinas o alcanos reaccionan tambien con el cido ntrico sustituyendo un hidrgeno por un grupo nitro ( NO2) ; esta reaccin se produce a unos 400C . Tambin reaccionan con el cido sulfrico fumante , sustituyendo un hidrgeno por un grupo SO2H ( sulfonilo) Propiedades fsicas y qumicas de los alcanos Propiedades Fsicas Puntos de ebullicin suelen ser bajos y crecen al aumentar la longitud de la cadena. Esto explica que el propano sea gas y el hexano lquido. Los alcanos son insolubles y son gases a temperatura ambiente de bajo peso molecular. Propiedades Qumicas Los alcanos reaccionan muy poco. La combustin puede ser completa o incompleta. La combustin es completa cuando el oxgeno es abundante. La combustin es incompleta cuando el oxgeno es escaso Peligros de la combustin Incompleta * El CO es txico. * Reacciona con la hemoglobina de la sangre impidiendo que esta sea transportada con oxgeno a la sangre. * Puede dar lugar a partculas de carbn no quemadas (este holln que se deposita en las chimeneas y a la larga puede provocar incendios). Peligros de la combustin completa * La combustin completa produce dixido de carbono (CO2). Este gas ocasiona junto a otros como el metano el efecto invernadero. Este efecto, mantiene la temperatura de la tierra pues impide que salgan las radiaciones infrarrojas del suelo. Actualmente debido al aumento de las combustiones est aumentando la concentracin de CO2 en la atmsfera. Fuentes de hidrocarburos * El petrleo: Se obtiene los distintos hidrocarburos por destilacin. Al llegar a una refinera se somete al petrleo a una destilacin fraccionada, separndolo en distintas fracciones en funcin de su punto de ebullicin. Puede suceder que las cantidades obtenidas de alguna fraccin sean insuficientes por lo tanto procede a 18

realizar nuevos procesos, entre ellos est el craqueo (cracking). El craqueo consiste en romper cadenas largas, obteniendo otras ms pequeas que sean ms tiles. Suele realizarse por medio de calor o en presencia de catalizadores. * Gas Natural: Es tambin un combustible fsil que est formado principalmente por metano (CH4). Se emplea fundamentalmente para la produccin de energa porque es un gas que contamina menos que el carbn pero que tambin contribuye al aumento de la concentracin de CO2. Este metano tambin puede obtenerse de la descomposicin de la materia viva.

CICLOALCANOS
PROPIEDAD EJEMPLO

Halogenacin. Sustitucin.

Deshidrogenacin cataltica

Para ciclopropano y ciclobutano.teora de las tensiones: Adolf Von Baeyer. 1.885. Son ms inestables.

De 7 Carbonos en adelante tienen comportamiento muy similar al de alcanos.

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HIDROCARBUROS NO SATURADOS ALQUENOS U OLEOFINAS Las olefinas, alquenos o lcenos son los hidrocarburos no saturados que contienen doble enlace. Tienen la formula general CnH2n y este doble enlace se conoce tambin como enlace etilnico. Se obtienen en grandes cantidades en el cracking o craqueo del petrleo y de hidrocarburos saturados como el etano, propano, butano, y naftas. Se utilizan para preparar muy variados compuestos orgnicos. NOMENCLATURA Raras veces se usan nombres comunes, salvo tres alquenos sencillos: ETILENO, PROPILENO E ISOBUTILENO Sin embargo, se encuentran alquenos denominados como derivados del etileno, por ejemplo, tetrametiletileno por (CH3 )2C=C(CH3 )2 La mayora se designa por medio del sistema IUPAC, cuyas reglas son: 1. Seleccinese como estructura de referencia la cadena continua ms larga QUE CONTENGA EL DOBLE ENLACE ; luego, considrese el compuesto como derivado de aquella estructura por reemplazo de hidrgenos por diversos grupos alquilo. La estructura matriz se conoce como ETENO, PROPENO, BUTENO, PENTENO , y as sucesivamente, segn sea su nmero de tomos de carbono; cada nombre se obtiene cambiando la terminacin ano del alcano correspondiente a eno:

2. Indquese la ubicacin del doble enlace en la cadena matriz por medio de un nmero. Aunque el doble enlace abarca dos carbonos, fjese su posicin con el nmero correspondiente al PRIMER carbono del doble enlace; la numeracin de la cadena comienza desde el extremo ms cercano al doble enlace: es decir, 1-BUTENO
Y 2-BUTENO.

3.Por medio de nmeros, indquense las posiciones de los grupos alquilo unidos a la cadena principal. 20

Cuando ha de especificarse un ismero geomtrico, se aade un prefijo : cis- o trans -, o (Z)- o (E)-. Un alqueno que contiene halgeno generalmente recibe el nombre de haloalqueno, esto es, un alqueno que contiene halgeno como cadena. Hay dos grupos no saturados tan comunes que se les da un nombre especial: vinilo , CH2 =CH-, y alilo , CH2 =CH-CH-CH2-.

OBTENCIN
Los alquenos no superiores a cuatro carbonos pueden obtenerse puros en la industria petrolera , Los alquenos puros ms complejos se preparan de la siguiente manera:

PROPIEDADES QUMICAS Debido a la presencia del doble enlace, los alquenos experimentan un gran nmero de reacciones de adicin. En condiciones especiales sufren asimismo reacciones de sustitucin . Las reacciones de adicin transforman la molcula no saturada en saturada. El doble enlace se caracteriza por una gran fragilidad a la accin de los oxidantes y por la facilidad que tiene en formar polmeros.
REACCIN ALQUENOS

Hidrogenacin

En cicloalquenos, producto. Halogenacin

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Es no polar, pero polariza momentneamente. Se burbujea a travs de la solucin de alqueno Halogenuro de Hidrgeno

Solucin muy cida:

CH3-CH=CH2+H2O Hidratacin Oximercuracin:

CH3CH2CH2OH

-C=C- + H2O

Alcohol

Adicin de H2So4

CH3-CH=CH2+H2SO4 propilo)

CH3CH2CH2OSO3H (Sulfato cido de

Anti-Markovnikov (HBr)

CH3-CH=CH2+HBr

CH3CH2CH2Br

Con Halgenos en solucin acuosa. Formacin de 1,2 halohidrinas. Oxidacin

Adicin a dienos conjugados. Adicin 1,2 o adicin 1,4.

R-CH=CH-CH=CH-R+Br2

CH3CHBrCHBrCH=CHR

Adicin 1,2. Tambin para dobles enlaces aislados a mayor temperatura predomina el producto de adicin 1,4

En las reacciones de oxidacin, los oxidantes fuertes , cono el permanganato de potasio, provocan la ruptura de la molcula po el doble enlace y los productos 22

originales se tranforman en aldehdos o cetonas, segn que los carbonos sean primarios o secundarios

ALQUINOS O ACETILENOS PROPIEDADES QUIMCAS DE LOS ALQUINOS REACCIN ALQUINOS Por hidrogenacin produce alqueno y alquino y luego alcano. Para obtener un alqueno cis se usa un catalizador desactivado: Cat. de Lindlar (Pd con quinolina) Halogenacin Halogenuro de Hidrgeno El Enol formado es inestable y pasa a aldehidos o cetonas Hidratacin HC CH+H2O HCH=CHOH CH3CHO

Hidrogenacin

Adicin de H2So4 Anti-Markovnikov (HBr) Con Halgenos en solucin acuosa. Formacin de 1,2 halohidrinas. Oxidacin Adicin a dienos conjugados. Adicin 1,2 o adicin 1,4.

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La qumica orgnica el la ingeniera petrolera. El campo de la Ingeniera Petrolera est relacionado con el tratamiento de sistemas qumicos, que generalmente se encuentran en el subsuelo y que estn sometidos a diferentes condiciones de presin, temperatura y concentracin, debido a esto, pueden producirse variaciones en tales sistemas que pueden ir desde simples cambios de fase, hasta reacciones qumicas que producen sistemas heterogneos de varios componentes. Con base en esto, se considera de gran importancia que el Ingeniero Petrolero conozca las principales familias de compuestos orgnicos que constituyen el petrleo desde su formacin, as como sus caractersticas relevantes. Los elementos de qumica ambiental considerados en este programa, permitirn al estudiante conocer y aplicar conceptos importantes para prevenir y manejar los residuos peligrosos que se generan en las diferentes actividades de la produccin del crudo, as como la normatividad ambiental que actualmente los rige. La asignatura de Qumica Orgnica tiene como antecedente al curso de Qumica Inorgnica del segundo semestre y es un importante consecuente de Termodinmica, Qumica del Petrleo y Procesos del Petrleo.

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Conclusin.

Como ya sabemos, el petrleo es una base carbonada y, este es el resultado de la descomposicin a gran presin de materia algunas vez vivas, por eso lo llamamos combustible fsil y la qumica orgnica estudia todo compuesto basado principalmente de C-H-O-N. Esto sera entonces la relacin que tiene la qumica orgnica con el petrleo. En la ingeniera petrolera la qumica orgnica est presente en gran medida, ya que en las perforaciones de pozos petroleros se encuentran restos fsiles y es ah donde entra la qumica para poder hacer el estudio del carbono que est presente en esos restos Esperamos que este trabajo haya sido de mucha ayuda pero sobre todo que haya quedado entendido.

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BIBLIOGRAFIA

Compendio Preuniversitario de Qumica, Walter Cartolin Fernndez Manual TericoPrctico de Qumica, Ana Medina C. Nelva Ros H. Libro de Qumica, Carlos Emilio Vsquez Urda Qumica Orgnica,Federich Akknann Qumica General, Ignacio Puig Qumica Elemental, Iacobucci Celsi www. Wikipedia.com

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Anexos. Compuesto ms simple:

Metano.

RADICALES Los radicales son fragmentos de cadenas de carbonos que cuelgan de la cadena principal. Su nomenclatura se hace con la raz correspondiente (en el caso de un carbono met-, dos carbonos et-...) y el sufijo -il. Adems, se indica con un nmero, colocado delante, la posicin que ocupan. El compuesto ms simple que se puede hacer con radicales es el 2-metilpropano. En caso de que haya ms de un radical, se nombrarn por orden alfabtico de las races. Por ejemplo, el 2-etil, 5-metil, 8-butil, 10-docoseno. Los dobles y triples enlaces tienen preferencia sobre ellos. ISMEROS

Ismeros del C6H12. Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras, una cadena puede tener diferentes configuraciones de enlace dando lugar a los llamados ismeros, molculas con la misma frmula qumica pero con distintas estructuras y propiedades. 27

GRUPOS FUNCIONALES Los compuestos orgnicos tambin pueden contener otros elementos, tambin grupos de tomos, llamados grupos funcionales. Un ejemplo es el grupo hidroxilo, que forma los alcoholes: un tomo de oxgeno enlazado a uno de hidrgeno (-OH), al que le queda una valencia libre.

Monmero de la celulosa. OXIGENADOS Son cadenas de carbonos con uno o varios tomos de oxgeno. Pueden ser:

Alcoholes Aldehdos Cetonas cidos carboxlicos

COMPUESTOS ORGNICOS Los compuestos estudiados pueden dividirse en:

compuestos alifticos compuestos aromticos compuestos heterocclicos compuestos organometlicos polmeros

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