161. Los alquinos son hidrocarburos insaturados que tienen formula general CnHn2.

Se tiene un alquino (que presenta una sola insaturacin) CHC-CH2-CH2-CH3. Segn la IUPAC este compuesto es A. 4-butino B. 4 - pentino C. 1 pentino D. 1 butino 162. En una molcula orgnica los tomos de carbono se clasifican de acuerdo con el nmero de tomos de carbono a los que se encuentra enlazado, as, si un carbono presenta un enlace con solo un carbono es un carbono de tipo primario, si est enlazado a dos carbonos es de tipo secundario y as sucesivamente. La estructura que presenta tomos de carbono de tipo cuaternario es A. 1- cloro 2,4 dimetilhexano B. 1- cloro 2,3 dimetilciclohexano C. 2- cloro 3,3 dimetilhexano D. 2- cloro 2,4 dimetilhexano 163. Puesto que el hidrgeno del grupo OH es ligeramente cido, los alcoholes pueden reaccionar con metales activos como Na y K, produciendo sales orgnicas denominadas alcxidos e hidrgeno gaseoso, de acuerdo con la siguiente ecuacin general: 2R-OH H2 + 2Na 2 R-ONa +

Con base en la informacin anterior se puede afirmar que P y Q son respectivamente: A. CH3 CH = CH2 y CH3 CH2Br B. CH3 C = CH y CH3 CH2 - CH2Br C. CH3 C = CH y CH3 CHBr - CH3 D. CH = CH y CH2 = CHBr 165. Un mtodo muy usado para la obtencin de alcanos es la hidratacin del Reactivo de Grignard segn la siguiente ecuacin: R Mg - X + H2O Reactivo de Grignard R - C R

Al hacer reaccionar agua con el reactivo de Grignard se obtiene propano ms clorohidroximagnesio. El compuesto del cual se parti fue A. 2 cloropropilmagnesio B. 2 - cloropropanomagnesio C. 2 coromagnesiopropano D. 2 clorometilmagnesio 166. En los alcanos la halogenacin se da de acuerdo al siguiente orden de reactividad C terciario > C secundario > C primario Si se tiene la siguiente reaccin: CH3-CH2CHCH2CH3+Br2 X + HBr CH3 Con base en la informacin anterior, el producto X que se produce en mayor proporcin es A. CH2Br CH2 CHCH3 CH2 CH3 B. CH3 - CHBr CHCH3 CH2 CH3 C. CH3-CH2CCH3BrCH2CH3 D. CH3 CH2 CHCH3 CH2 CH3 167. En la halogenacin del 1- penteno se produce

De acuerdo con lo anterior, si al tratar un alcohol con sodio se obtuvo como producto propxido de sodio, se puede afirmar que el alcohol usado fue: A. etanol B. 1- propanol C. 2 propanol D. 1 - butanol 164. Las reacciones de los hidrocarburos insaturados ( alquenos y alquinos ) son de adicin. Cuando se tiene un alquino, primero se produce la adicin al enlace triple y luego la adicin al enlace doble. La adicin de un reactivo no simtrico a un alqueno o alquino fue observada tempranamente en la historia de la qumica orgnica por el qumico ruso Markovnikoff, proponiendo una regla para la adicin electrfila basada en los datos experimentales entonces disponibles. Sugiri que la adicin de un cido ( HX ) sobre un enlace mltiple carbono carbono procede de tal manera que el protn se adiciona al tomo que ya soportaba el mayor nmero de tomos de hidrgeno. Se hace reaccionar el hidrocarburo P como lo muestra la siguiente reaccin: P + H2 Pt CH3 CH = CH2 + HBr Q CH3 CH = CH2

+ Br2

A.

B.

C.

D. 168. De la reaccin anterior el compuesto que se forma segn la IUPAC se llama A. 2 bromopentano B. 3 bromopentano C. 2, 3 dibromopentano D. 1,2 dibromopentano 169. en la adicin de un halgeno a un alquino se produce A.

+ Br2 FeCl3

+ HBr

A. 1 - bromopropano B. 1,2 dibromopropano C. 1,1,2 tribromopropano D. 1,1,2,2 - tetrabromopropano Los aromticos son hidrocarburos que presentan 6 tomos de carbono unidos formando un anillo cclico con tres dobles enlaces intercalados. El compuesto representativo de este grupo es el benceno que tiene por formula molecular C6H6. De acuerdo con la informacin anterior responda: 170. Segn la IUPAC el siguiente compuesto es

B.

+ 2HBr

C.

+ 3HBr

D. 173. Los alquenos son hidrocarburos que pueden presentar isomera geomtrica cis trans. Segn esto los compuestos a. y b. se denominan respectivamente A.o- nitrofeniltolueno B. m-nitrotolueno C. o-toluilbenceno D. m-nitroetilbenceno 171. Los siguientes respectivamente compuestos son a.

A. o-aminobenzaldehdo y o- etilfenol. B. o-etilfenol y o-aminobenzaldehdo. C. m-aminobenzaldehdo y m-etilfenol D. m-etilfenol y m-aminobenzaldehido 172. En los hidrocarburos aromticos se presentan reacciones de sustitucin, en donde un tomo de hidrgeno del anillo es reemplazado por otro tomo. Un ejemplo de esto es la halogenacin. Cuando el bromo reacciona con el benceno en presencia de cloruro frrico se obtiene

b. A. cis 1 penteno y trans 1- penteno B. trans 1 penteno y cis 1 penteno C. trans 2 penteno y cis 2- penteno D. cis 2 penteno y trans 2 penteno 174. en la reduccin de un cicloalqueno se produce

+ H2

Pt

A.

B.

trigonal y digonal) que explican la formacin de los diferentes tipos de enlace que puede formar el tomo de carbono con otro, ya sea por solapamiento orbitales hbridos u orbitales puros, lo que da lugar a su vez a la formacin de enlaces tipo sigma y pi, de diferente energa. Dada la siguiente estructura

C.

D.

175. En la reaccin anterior el cicloalcano que se produce es A. 1 cloro 1,3 ciclopentadieno B. clorociclopentano C. 1,2 diclorociclopentano D. 1 cloro 1 ciclopenteno 176. En la halogenacin de un cicloalqueno se produce 178. El tipo de hibridacin de los tomos de carbono a), b),c), d), e), f) es respectivamente A. sp3, sp2, sp2, sp, sp, sp3 B. sp3, sp3, sp2, sp2, sp, sp C. sp3, sp3, sp2, sp, sp2, sp D. sp3, sp2, sp, sp, sp3, sp2 + Cl2 A. 1,2 dicloropropano B. clorociclopropano + HCl C. 1,3 dicloropropano D. 1,2 diclorociclopropano 177. La siguiente figura muestra cuatro formas alotrpicas del carbono 179. La geometra de los carbonos b), c), d) y e) es respectivamente A. tetragonal, digonal, trigonal, digonal B. tetradrica, trigonal, digonal, trigonal C. tetragonal, trigonal, digonal, trigonal D. trigonal. digonal, tetraedral, tetraedral 180. El siguiente compuesto derivado del benceno es

Sobre la base de la figura, podemos indicar A. la figura d representa la forma alotrpica futboleno o fullenos. B. La figura b representa la forma alotrpica carbono diamante C. la forma c representa la forma alotrpica fullereno. D. la forma a representa la forma alotrpica carbn activado. La hibridacin es un fenmeno que consiste en la mezcla de orbtales atmicos puros de diferentes energas del mismo nivel pero de diferente subnivel para generar un conjunto de orbtales hbridos, los cuales tienen caractersticas combinadas de los orbtales originales, resultando orbitales de energa constante y de igual forma. El carbono puede hibridarse de tres maneras distintas: la hibridacin sp3, sp2y sp. Cada una con una geometra especfica (tetrahedral,

A. m etilmetilbenceno B. o etilmetilbenceno C. m etanometanobenceno D. etiltoluilbenceno