Materia: Qumica

Clave ACC: INC 0401 SEMESTRE : 2005 2006 (1)

Das de Clase y Horas: Jueves 15:00 a 17:00

Lunes 17:00 a 19:00 Viernes 16:00 a 18:00

Semanas: 19

Profesor (a): Arturo Garca Aguilar

Objetivo General de la materia: ADQUIRIR CONOCIMIENTOS BSICOS SOBRE LA ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS QUMICOS ORGNICOS E INORGNICOS, AS COMO SU NOMENCLATURA, PROPIEDADES FSICAS, REACTIVIDAD, ENERGA Y EQUILIBRIO, ADEMS DE SU IMPACTO ECONMICO Y SOCIAL.

NDICE :

1. 1.1

Materia, estructura y periodicidad. Materia: estructura, composicin, estados de agregacin y clasificacin por Propiedades.

1.1.1 Sustancias puras: elementos y compuestos. 1.1.2 Dispersiones o mezclas. 1.1.3 Caracterizacin de los estados de agregacin: slido cristalino, liquido, slido, vtreo y gel. 1.1.4 Cambios de estado 1.1.5 Clasificacin de las sustancias naturales por semejanzas en: propiedades fsicas, propiedades qumicas. Base experimental de la teoria cuantica y estructura atmica. Radiacin de cuerpo negro

1.1.6 1.1.7

1.1.8 Teoria atmica de Bohr 1.1.9 Estructura atmica: principio de dualidad, principio de incertidumbre, funcin de onda, Principio de Afbau, Principio de Exclusin de Pauli. 1.1.10 Configuraciones electrnicas: regla de Hund 1.2 Periodicidad qumica.

1.2.1 Desarrollo de la tabla peridica moderna . 1.2.2 Clasificacin peridica de los elementos. 1.2.3 Propiedades atmicas y variaciones peridicas: carga nuclear efectiva, radio atmico, radio inico, energa de iotizacin, afinidad elctrica, electronegatividad. 1.2.4 Propiedades qumicas y su variacin peridica: tendencias generales y por grupo. 1.3 Elementos de importancia econmica, industrial y ambiental en la religin o en el pas. Enlaces qumicos y el estado slido (cristalino)

2 .-

2.1

Introduccin

2.1.1 Conceptos de enlace qumico. 2.1.2 Clasificacin de los enlaces qumicos 2.2 2.3 Smbolos de Lewis y regla del octeto Enlace inico

2.3.1 Elementos que forman compuestos inicos 2.3.2 Propiedades fsicas de compuestos inicos. 2.4 Enlace covalente

2.4.1 Comparacin entre las propiedades de los compuestos inicos y covalentes.

2.4.2 Fuerza del enlace covalente 2.4.3 Geometras moleculares: RPECV 2.4.4 Enlaces covalentes y traslape de orbtales. 2.4.5 orbtales hbridos 2.4.6 Momentos bipolares 2.4.7 Enlaces mltiples 2.5 Enlace metlico y elementos semiconductores

2.5.1 Teoria de Bandas 2.5.2 Clasificacin en base a su conductividad elctrica. 2.6 Fuerzas Inter. moleculares y propiedades fsicas. 2.6.1 Van Der Waals: Dipolo dipolo, London Puente de PH 2.6.2 Influencia de las fuerzas intermoleculares en las propiedades fsicas 2.7 Estructura de los materiales

2.7.1 Estado slido(cristalino) 2.7.2 Concepto y caracterizacin de sistemas cristalinos

2.7.3 Anisotropa 2.7.4 Defectos cristalinos y consecuencia en propiedades microscpicas. 2.7.5 Correlaciones: Propiedades Estructura enlace qumico. 2.7.6 Estado vtreo 2.7.7 Estructura amorfa 2.7.8 Propiedades, caractersticas de un material vtreo 2.7.9 Proceso de cristalizacin y verificacin vs propiedades fisicoqumicas, modificadores de red. 3 Reacciones inorgnicas, su esteqiometria, su importancia econmica, industrial y ambiental. Clasificacin de las reacciones

3.1

3.1.1 Reacciones segn el cambio qumico 3.1.2 Reacciones segn aspectos energticos 3.2 3.2.1 3.2.2 3.3 3.4 Balanceo de reacciones qumicas Por el mtodo Redox Por el mtodo de ion electrnico Concepto de esteqiometria Leyes de la conservacin de la materia

3.4.1 Ley de la conservacin de la materia. 3.4.2 Ley de las proporciones constantes 3.4.3 Ley de las proporciones mltiples 3.5 Clculos estequimetricos A

3.5.1 Unidades de medida usuales: tomo gramo, mol gramo, volumen gramo, molecular, numero de avogadro . 3.6 Clculos estequimetricos B: relacin peso peso, relacin peso volumen.

3.6.1 Reactivo limitante, reactivo en exceso, grado de conversin o rendimiento.

3.7 4 4.1

Compuestos de importancia econmica, industrial y ambiental Estado liquido, soluciones, suspensiones y coloides Estado liquido.

4.1.1 4.1.2 4.1.3 4.1.4 4.1.5 4.1.6 4.2 4.2.1

Clasificacin Propiedades conductoras Clasificacin de molculas Clasificacin de disolventes Propiedades fsicas de un liquido molecular como disolvente Tensin superficial y viscosidad de los lquidos Soluciones Parmetros de solubilidad

4.2.2 Modo de expresar las concentraciones: concentracin peso, fraccin molar, molaridad, modalidad, normalidad, disolucin y densidad. 4.2.3 4.3 4.3.1 4.3.2 4.3.3 4.3.4 4.4 4.4.1 4.4.2 Propiedades coligativas Suspensiones y coloides Suspensiones Obtencin de coloides Coloides liofilicos y liofobicos Tixotropa Esteqiometria en soluciones acuosas cido base (conceptos y clculos) Oxido reduccin (conceptos y clculos)

5. 5.1

Gases Conceptos bsicos: gas como estado de agregacin, gas ideal, gas real, propiedades criticas y factor de compresibilidad. Propiedades PVT: Ley de Boyle, Charles, Gay Luzca. Termoqumica y electroqumica Termoqumica Calor de reaccin Calor de formacin Calor de solucin Electroqumica Electroqumica y celdas electrolticas Electroqumica y celdas voltaicas (Galvanicas) Celdas voltaicas de uso practico Corrosin

5.2 6 6.1 6.1.1 6.1.2 6.1.3 6.2 6.2.1 6.2.2 6.2.3 6.2.4

7 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6

Equilibrio qumico, cintica qumica y equilibrio en solucin. Cintica qumica: velocidades de reaccin y el mecanismo de reaccin La constante de equilibrio Principio de Le Chatelier Constante de iotizacin Producto de solubilidad Solucin amortiguadora.

1. MATERIA Denominamos materia a todo aquello que podemos percibir con nuestros sentidos, es decir, todo lo que podemos ver, oler, tocar, or o saborear es materia. Toda la materia est formada por tomos y molculas. Un cuerpo es una porcin de materia, delimitada por unas fronteras definidas, como un folio, el lpiz o la goma de borrar; varios cuerpos constituyen un sistema material Las distintas formas de materia que constituyen los cuerpos reciben el nombre de sustancia. El agua, el vidrio, la madera, la pintura ... son distintos tipos de sustancias. Todos los cuerpos estn formados por materia, cualquiera sea su forma, tamao o estado. Pero no todos ellos estn formados por el mismo tipo de materia, sino que estn compuesto de sustancias diferentes. Para examinar la sustancia de la que est compuesto un cuerpo cualquiera, ste puede dividirse hasta llegar a las molculas que lo componen. Estas partculas tan pequeas son invisibles a nuestros ojos, sin embargo, mantienen todas las propiedades del cuerpo completo. A su vez, las molculas pueden dividirse en los elementos simples que la forman, llamados tomos. Todos los cuerpos tienen masa ya que estn compuestos por materia. Tambin tienen peso, ya que son atrados por la fuerza de gravedad. Por lo tanto, la masa y el peso son dos propiedades diferentes y no deben confundirse. Otra propiedad de la materia es el volumen, porque todo cuerpo ocupa un lugar en el espacio. A partir de las propiedades anteriores surgen, entre otras, propiedades como la impenetrabilidad y la dilatabilidad. La materia est en constante cambio. Las transformaciones que pueden producirse son de dos tipos:

Fsicas: son aquellas en las que se mantienen las propiedades originales de la sustancia ya que sus molculas no se modifican.

- Qumicas: son aquellas en las que las sustancias se transforman en otras, debido a que los tomos que componen las molculas se separan formando nuevas molculas. (a) Qu es la Fsica de Materia Condensada La fsica de materia condensada abarca el estudio de los estados slidos, lquido, gel y otros en que la materia se presenta en conglomerados de enorme nmero de tomos. Aunque cada tomo es elctricamente neutro, en la materia condensada estn tan cerca unos de otros, que entre vecinos se influencian considerablemente mediante interaccin electromagntica. Decimos que entre tomos vecinos se forman enlaces, mediante los cuales los tomos de un trozo de materia condensada se unen entre s y manifiestan un comportamiento colectivo. Propiedades fsicas como la dureza, el color o la densidad de un material son parte de este comportamiento colectivo. La fsica de materia condensada busca establecer las relaciones entre las propiedades macroscpicas de un material y el comportamiento de sus constituyentes a nivel microscpico o atmico. Existe hoy en da gran inters en conocer propiedades de la materia bajo condiciones externas especiales, como baja temperatura, alta presin o alto vaco, presencia de campos elctrico y magntico, radiacin, etc.

Ejemplos y Aplicaciones El campo de investigacin en esta rea es muy extenso y sus logros no slo tienen valor cientfico, sino que tambin benefician directamente al desarrollo tecnolgico. Un ejemplo claro de esto es el desarrollo de la electrnica, impulsada por el avance de la fsica de semiconductores. Semiconductores: Fenmenos muy interesantes ocurren en sistemas artificialmente preparados, depositando, una sobre otra, capas atmicas de distintos elementos sobre un material que sirve como base (crecimiento epitaxial). El estudio de la materia condensada no se limita ya a estructuras atmicas naturales, sino que incluye tambin otras construidas por el ser humano. de Ingeniera Materiales: Este grado de conocimiento permite concebir materiales artificiales con propiedades especficas y guiar su realizacin prctica. As por ejemplo se ha creado aleaciones livianas y resistentes empleadas en la industria automotriz, semiconductores de conductividad elctrica controlada mediante el dopado con impurezas, detectores de luz para determinado rango de longitudes de onda, etc.

ESTRUCTURA La Qumica est ntimamente ligada a toda clase de modelos para comprender, interpretar y disear los enlaces qumicos entre los tomos de una molcula, el tamao de los tomos y molculas, la forma espacial de las molculas y las propiedades que presentan en diferentes entornos. En particular, en este curso sobre la Estructura de la Materia se abordan estos modelos y otros relacionados con el ncleo atmico, modelos que, siendo fciles de comprender cuando se tienen, son difciles de implementar en laboratorios qumicos.

Para resolver estas dificultades y aprovechando todas las facilidades que ofrece la computacin en base a redes , procesamiento de imgenes y acceso a las comunicaciones satelitales, es que se ha preparado este material docente para nuestros estudiantes.

COMPOSICIN La transformacin del gas de hidrgeno (H) en helio (He) en el interior de las estrellas, se realiza bsicamente a travs de uno de los dos procesos siguientes: la reaccin protn-protn [PP], o bien el ciclo del carbono [CC]; con cualquiera se obtiene el mismo resultado. Tambin debe tenerse en cuenta una tercera reaccin de gran importancia, denominada proceso triple alfa. Mediante la reaccin "protn-protn", 4 tomos de hidrgeno se convierten directamente en 1 de helio. A travs del "Ciclo de carbono" se arriba a un resultado similar, slo que adems de los tomos de hidrogeno es necesaria la presencia del carbono como elemento catalizador. Este ciclo tiene lugar cuando se superan los 15 millones de grados, es decir en estrellas donde su temperatura central es mayor que la correspondiente al Sol. Finalmente sucede que la suma de la masa de los ncleos de los tomos de hidrogeno que participan en la transformacin, es mayor a la masa total del ncleo resultante helio. Esa diferencia de masa es la que se convierte en energa y que luego, en forma de luz y calor, emerger en todas las direcciones posibles, desde el centro de la estrella hacia su superficie. Despus de la formacin de helio, el proceso de las transformaciones nucleares contina con la creacin sucesiva de otros elementos, ms pesados que el hidrogeno, como el carbono, el nitrgeno, el oxgeno, etc, hasta finalizar en el hierro; en este fenmeno participa el proceso triple alfa. La produccin de los elementos ms pesados que el hierro no es resultado de reacciones termonucleares; se producen slo por captura de neutrones en etapas muy violentas de la evolucin de la estrella (por ejemplo, en los eventos de supernova.

Se puede asimilar el ncleo de las estrellas a una caldera donde se originan los elementos qumicos desde el hidrogeno al hierro, todo lo que compone el universo. A travs del anlisis de los espectros, se ha podido comprobar que todas las estrellas (incluido el Sol), tienen aproximadamente la misma abundancia relativa de los diferentes elementos qumicos. Siguen en abundancia al hidrgeno y al helio: silicio, magnesio, hierro y aluminio. Esto indica que la abundancia de los elementos presentes en la superficie de la Tierra, comparados con los observados en las estrellas, es completamente diferente. Pero no todas las estrellas presentan exactamente la misma composicin qumica. En el caso de las estrellas fras (con temperaturas menor que 2.000 C) se verifica que entre las mismas, existen sensibles diferencias en las abundancias del carbono, el nitrgeno y el oxgeno. Los astrnomos tambin hallaron que en las estrellas ms viejas existe una menor abundancia de elementos de mayor peso atmico a ms pesados en comparacin con las estrellas ms jvenes. Esta evidencia confirmara la hiptesis que las estrellas son el lugar donde se originan los elementos que siguen al hidrgeno y al helio en la tabla peridica. Pero las estrellas, simultneamente con la formacin de los elementos siguientes al helio, experimentan otras mutaciones: aumentan de tamao al comienzo y luego disminuyen. Esos cambios son el resultado de que la cantidad de energa emitida es variable, y que por consiguiente el astro cambia de brillo; es decir, se convierte en lo que se ha denominado una estrella variable. En ocasiones, las estrellas sufren cambios violentos y expulsan parte de sus capas exteriores a su espacio circundante; en esas circunstancias, se producen los elementos qumicos que siguen al hierro y terminan en el uranio. El gas expulsado por la estrella, junto con las partculas de polvo diseminados en el espacio, conforman nuevos astros con una composicin qumica diferente a las estrellas de la generacin anterior. De este modo, mediante un lento proceso de recomposicin de elementos, el universo recicla y modifica su composicin qumica, aumentando gradualmente la proporcin de elementos ms pesados que el hidrgeno en las estrellas que se van formando. COMPOSICIN DEL AIRE PURO De acuerdo con la altitud, composicin, temperatura y otras caractersticas, la atmsfera que rodea a la Tierra y comprende las siguientes capas o regiones: Troposfera: Alcanza una altura media de 12 Km. (es de 7km. En los polos y de 16km. En los trpicos) y en ella encontramos, junto con el aire, polvo, humo y vapor de agua, entre otros componentes. Estratosfera :

Zona bastante mente fra que se extiende de los 12 a los 50km de altura; en su capa superior (entre los 20 y los 50km) contiene gran cantidad de ozono (O 3 ), el cual es de enorme importancia para la vida en la tierra por que absorbe la mayor parte de los rayos ultravioleta del sol. Mesosfera: Zona que se sita entre los 50 y los 100km de altitud; su temperatura media es de 10 C; en ella los meteoritos adquieren altas temperaturas y en su gran mayora se volatilizan y consumen. Ionosfera: Empieza despus de los 100km. Y va desapareciendo gradualmente hasta los 500km de altura. En esta regin, constituida por oxgeno (0 2 ), la temperatura aumenta hasta los 1000C; los rayos X y ultravioleta del Sol ionizan el aire enrarecido, produciendo tomos y molculas cargados elctricamente (que reciben el nombre de iones) y electrones libres. Exosfera: Comienza a 500km. de altura y extiende ms all de los 1000km; est formada por una capa de helio y otra de hidrogeno. Despus de esa capa se halla una enorme banda de radiaciones (conocida como magnetosfera) que se extiende hasta unos 55000km de altura , aunque no constituye propiamente un estrato atmosfrico. El aire limpio y puro forma una capa de aproximadamente 500 000 millones de toneladas que rodea la Tierra, de las su composicin es la siguiente: Componente 1. Nitrgeno 2. Oxgeno 3. Dixido de Carbono 4. Argn 5. Nen 6. Helio 7. Criptn 8. Xenn 9. Hidrgeno 10.Metano 11.xido nitroso 12.Vapor de Agua 13.Ozono 14.Partculas Concentracin aproximada 78.03% en volumen 20.99% en volumen 0.03% en volumen 0.94% en volumen 0.00123% en volumen 0.0004% en volumen 0.00005% en volumen 0.000006% en volumen 0.01% en volumen 0.0002% en volumen 0.00005% en volumen Variable Variable Variable

(N) (O) (CO 2 ) (Ar) (Ne) (He) (Kr) (Xe) (H) (CH 4 ) (N 2 O) (H 2 O) (O 3 )

1.1 ESTADOS DE AGREGACIN Y CLASIFICACION POR PROPIEDADES. Para poder estudiar a las sustancias, para tratar de acercarnos a ellas e intentar conocerlas, parece apropiado tratar de clasificarlas en algunas pocas categoras, para as dedicar nuestros esfuerzos a tratar de comprender una de ellas a la vez. Una primera aproximacin es clasificarlas por su estado de agregacin: slidos, lquidos y gases, y veremos qu puede aportar el anlisis de los estados de agregacin de la materia a la naturaleza del enlace que se presenta en un compuesto. Clasificacin segn estado de agregacin Sea que la materia est compuesta de tomos no enlazados (como en los gases nobles), molculas (como en el agua) u otros agregados de tomos cargados elctricamente (como en la sal comn), por simplicidad, llamaremos genricamente a cualquiera de estas partculas constituyentes de la materia como entidades. Ya sabes que la materia se presenta en tres estados de agregacin: slido, lquido y gaseoso. En un gas la densidad es muy baja, comparada con la de un lquido o un slido. Tambin, los gases son compresibles, mientras que los otros estados no lo son. Estas propiedades se pueden explicar porque las entidades que forman el gas estn muy separadas unas de las otras y tienen ms movilidad que en los otros estados. Es decir, en lquidos y slidos la distancia entre las entidades es menor, lo mismo que la movilidad. En la Tabla 1 se presenta una serie de compuestos slidos, con muy altos puntos de fusin Tabla 1. Slidos con elevados puntos de fusin Estado agregacin Slidos temperatura fusin alta de Compuestos con de Punto de fusin (0C) 800 3550

Cloruro de sodio (NaCl) Diamante [C (diamante)] Hidroxiapatita, que forma parte de los huesos [Ca 5 (PO 4 ) 3 OH] 1600 1528 Hierro (Fe)

Si la temperatura de fusin es aqulla a la cual un slido pasa al estado lquido, podemos suponer que la mayor o menor temperatura de fusin de un slido es un reflejo de la intensidad de las fuerzas de atraccin entre las entidades que lo forman. Es decir, un alto punto de fusin nos sugiere que las entidades que conforman esa sustancia se encuentran unidas por interacciones muy fuertes. Esto puede asociarse con la posibilidad de que cada una de las entidades que constituye al slido est unida con la misma intensidad a cada una de las entidades

vecinas, y stas a su vez se encuentren unidas con la misma intensidad a cada una de sus vecinas, formando una red tridimensional muy rgida, a la que hay que aplicar mucha energa para romper. A este tipo de interacciones se les llama multidireccionales En los slidos con temperatura de fusin alta, las interacciones entre las entidades que los constituyen son multidireccionales. Cuando hay interacciones de este tipo, las sustancias NO se presentan como lquidos o gases, ya que se forma una red infinita de entidades fuertemente unidas entre s. Sin embargo hay muchas sustancias slidas que funden a temperaturas comparativamente mucho ms bajas, como las que se muestran en la tabla 2.

Tabla 2. Slidos con bajo punto de fusin Slidos con temperatura de fusin baja Fenol (C 6 H 5 OH) Glucosa (C 6 H 12 O 6 ) Azufre (S 8 ) 43C 185C 119C

El fenol es un slido cristalino que se funde a 43C. Arriba de este valor de temperatura, se convierte el lquido, pero sigue siendo fenol. Esto puede interpretarse como que las entidades que constituyen al fenol se separan entre s, al aplicarles calor, pero siguen conservando su identidad, siguen siendo entidades de fenol: Esto quiere decir que los tomos de carbono, hidrgeno y oxgeno que constituyen el fenol, estn unidos entre s de una manera muy selectiva. Al subir la temperatura por encima de 43C, los tomos que forman cada una de las entidades de fenol, siguen unidos, aunque las entidades completas de fenol se separen. A esto se le llama interacciones de direccionalidad selectiva, y en este caso las entidades reciben el nombre de molculas. Ahora bien, en los compuestos que son lquidos o gases a temperatura ambiente, las interacciones tambin son de direccin selectiva. Estn constituidos asimismo por molculas, pero la interaccin entre una molcula y las otras es ms dbil an que en los slidos de punto de fusin bajo. Si una sustancia es un gas, un lquido o un slido con baja temperatura de fusin, ser razonable suponer que est formado por molculas.Con el anlisis del estado de agregacin de los compuestos y de su facilidad relativa para cambiar de estado, podemos tener idea de si en el material hay presentes enlaces de direccin selectiva o enlaces multi direccionales. Vemos entonces que los estados de agregacin permiten acercarnos a una interpretacin del enlace presente en las sustancias. Analicemos una segunda propiedad.

Tabla 3. Conductividad de slidos disueltos en agua. Compuestos conductores al estar Compuestos no conductores al disueltos en agua estar disueltos en agua

cloruro de sodio (NaCl)

fenol (C 6 H 5 OH) glucosa (C 6 H 12 O 6 )

Tabla 4. Conductividad de slidos fundidos. Slidos fundidos conductores Slidos fundidos no conductores diamante [C(diamante)] azufre (S 8 ) fenol (C 6 H 5 OH) glucosa (C 6 H 12 O 6 ) cloruro de sodio (NaCl) hidroxiapatita, [Ca 5 (PO 4 ) 3 OH]

El paso de la corriente elctrica en estos materiales puede explicarse por la existencia de especies mviles, que transportan carga a travs del material en el estado lquido o cuando estn disueltas. Estas especies portadoras de cargas positivas y negativas, llamadas iones, se atraen fuertemente entre s, lo que hace que en el estado slido se mantengan firmemente unidas, empaquetadas con una alternancia de cargas opuestas, como en el NaCl (un arreglo de iones positivos de Na+ y de iones negativos Cl- enlazados en todas direcciones). Al estar agrupados en el slido, estos iones no tienen movilidad y no pueden transportar carga a travs del material, pero ello cambia al estar fundido o disuelto. As, podemos decir que en el cloruro de sodio y la hidroxiapatita, sea fundidos o disueltos, desaparecen las interacciones multidireccionales. Las entidades cargadas quedan separadas y libres para moverse, lo cual permite el paso de la corriente elctrica. Este es el punto de partida para el modelo del enlace inico, con el que es posible explicar la conductividad elctrica, al interpretarla mediante la desaparicin de las interacciones multidireccionales que existen entre los iones que forman los llamados slidos inicos. Los slidos inicos estn constituidos por entidades cargadas o iones, los que se mantienen unidos multidireccionalmente. Entre las otras sustancias de las Tablas 1 y 2, existen algunos que no conducen la electricidad en ninguna de las condiciones, como el diamante, el azufre, el fenol y la glucosa. Lo que parece ocurrir es que al separarse unas entidades (molculas) de sus vecinas, ya sea porque se funde el material o porque se disuelve, no queda libre ninguna especie cargada y, por lo tanto, no se presenta la conductividad elctrica. Surge entonces la necesidad del modelo de enlace covalente, que explique las interacciones que gobiernan este tipo de materiales, conocidos como compuestos covalentes. slidos.

1.1.1 SUSTANCIAS PURAS Las sustancias puras estn formadas por uno o varios componentes y que presentan un aspecto homogneo. Si solo existe un componente, de manera exclusiva. Son los llamados elementos qumicos (carbono, oro, nitrgeno, calcio, azufre, etc.) y si en cambio existen varios componentes, son los llamados compuestos qumicos. Por ejemplo, el agua es una sustancia pura, no obstante est formada por dos elementos: hidrgeno y oxgeno. En cambio, el diamante est compuesto exclusivamente de un elemento: carbono. EL COMPORTAMIENTO DE LAS SUSTANCIAS PURAS Como se expreso anteriormente en la definicin de sustancia, el concepto de sustancia pura se limita nicamente a las sustancias con una composicin qumica fija invariable y homognea, aunque se presenten procesos con cambios de estado y/o de fase. As como el aire, las mezclas de gases conformadas tambin se consideran sustancias puras . El aire al estar sometido a cambios de estado absorbe o cede humedad del entorno, a pesar de ello y de forma frecuente es considerado una sustancia pura por constituirse de una mezcla inerte de N2, O2 y otras molculas que no se ven alteradas por la humedad. En este capitulo se desarrollan los aspectos tcnicos para la determinacin y el calculo de todas las propiedades de estado para sustancias puras en las que se pueden despreciar los efectos producidos al manipularlas (efectos de superficie, magnticos y elctricos) tambin llamadas sustancias compresibles simples. Las propiedades de las sustancias puras y la independencia termodinmica: Como resumen del postulado de estado, para determinar cualquier estado de una sustancia pura son necesarias y suficientes dos propiedades intensivas termodinmicamente independientes. Esta afirmacin plantea la necesidad de un mtodo para determinar la independencia termodinmica

Esta independencia termodinmica de las propiedades puede establecerse para una zona (regiones con una fase o con coexistencia de fases) o para un estado, al identificar la relacion existente entre tres propiedades conocidas en dicha sustancia. Utilizando esta tcnica se puede identificar con que par de propiedades de una sustancia es posible determinar las dems. Modelos de comportamiento de las sustancias puras: Para una sustancia pura, cuando se tienen dos propiedades de estado que sean termodinmicamente independientes, se puede iniciar con la obtencin de las dems propiedades, utilizando los llamados modelos de comportamiento. Las sustancias puras, en la practica de la termodinmica, se clasifican como gases o vapores, aunque siendo estrictos, cualquier sustancia puede llegar a comportarse como un vapor o como un gas. Esta clasificacin fue establecida con base en la observacin de las diferentes sustancias en el ambiente natural o en los rangos de aplicacin normal de la ingeniera, con el objetivo de facilitar la prediccin de su comportamiento. Los gases reciben su nombre de la fase gaseosa, caracterizada por una amplia separacin y una baja cohesin de sus tomos o molculas, pero se catalogan como aquellas sustancias que mantienen aquellas caractersticas de forma indefinida, es decir que no presentan cambios de fase al suministrarles o extraerles grandes cantidades de energa. Los vapores tienen caractersticas muy parecidas a las de los gases pero no estan en capacidad de mantenerlas de forma indefinida, es decir presentan cambios de fase con moderados suministros o extracciones de energa. Esta agrupacin plantea un tratamiento diferente para los gases y los vapores, y genera modelos separados de comportamiento que se describen a continuacin. ELEMENTOS Y COMPUESTOS Un elemento es una sustancia qumica que no puede descomponerse en otra ms simple que mantenga todas sus propiedades. Los elementos se identifican mediante un nombre derivado de sus propiedades (cloro significa verdoso; bario, pesado), dado en la antigedad (cobre, hierro, plomo), en recuerdo de un pas o ciudad (polonio, germanio, lutecio), de un cientfico (einstenio, curio, fermio, mendelevio, nobelio, curio...), o de tipo mitolgico (prometi, titanio). Antiguamente los alquimistas utilizaban smbolos complejos para representarlos. John Dalton propuso en 1803 en su teora atmica un nuevo tipo de smbolos. Los smbolos actuales se basan en la propuesta efectuada en 1815 por el qumico sueco Jns Jakob Berzelius. Constan de una o dos letras derivadas de su nombre latino o griego.

Aluminio. Fue aislado por primera vez en 1827 por Whler, y Bunsen fue el primero que lo obtuvo artificialmente, por mtodos electrolticos, en 1854. Argn.:Fue descubierto en 1894 por sir W. Ramsay y lord Rayleigh al observar que el nitrgeno preparado a partir del amonaco era ms ligero que el obtenido del aire por eliminacin del oxgeno, del dixido de carbono y del vapor de agua presentes. Azufre: Era conocido desde la antigedad aunque fue Lavoisier quien, en 1777, le asign por primera vez el carcter de elemento. Calcio: Fue aislado por primera vez por el qumico britnico sir Humphry Davy, quien 1808 lo obtuvo mediante electrlisis.
Hidrgeno:(gr:

hdro, agua, y genno, producir) Aunque era conocido desde antiguo por los alquimistas, que lo obtenan en las reacciones de ciertos metales con cidos, e incluso citado por Robert Boyle, que los llamaba "aire combustible", fue realmente descubierto e identificado en 1766 por Henry Cavendish. Oxgeno: Fue descubierto por el farmacutico sueco Carl Wilhelm Scheele (1742 1786), si bien su nombre se atribuye al qumico francs Lavoiser (1743 - 1794). Wolframio:(Tambin se le denomina tungsteno). Fue descubierto por los hermanos espaoles Juan Jos y Fausto Elhuyar en 1783. Amonaco: NH 3 Fue sintetizado por primera vez en 1773 por Joseph Priestley mediante calentamiento de cloruro amnico e hidrxido clcico. La sntesis industrial del amonaco se lleva a cabo mediante diferentes procesos, entre los que destacan el de Haber, ideado por el alemn Fritz Haber en 1913. Acetileno:(etino) CH CH (la t. acetum, vinagre) Berthelot lo prepar por primera vez en 1860 haciendo reaccionar carbono y gas hidrgeno a altas temperaturas. Benceno C 6 H 6 Fue descubierto por Michael Faraday en 1825 y aislado del alquitrn de hulla por A. Hoffmann en 1845. Fue el cientfico alemn A.F.Kekul quien en 1865 propuso una explicacin para la estructura de esta molcula. En el laboratorio puede prepararse por polimerizacin del acetileno en presencia Punto de fusin El punto de fusin de un elemento o compuesto es la temperatura a la cual la forma slida del elemento o compuesto se encuentra en equilibrio con la forma lquida. Normalmente se asume que la presin del aire es de 1 atmsfera. Por ejemplo: el punto de fusin del agua es de 0oC, o 273 K.

Punto de ebullicin El punto de ebullicin de un elemento o compuesto significa la temperatura a la cualla forma lquida de un elemento o compuesto se encuentra en equilibrio con la forma gaseosa. Normalmente se asume que la presin del aire es de 1 atmsfera. Por ejemplo: el punto de ebullicin del agua es de 100oC, o 373 K. En el punto de ebullicin la presin de un elemento o compuesto es de 1 atmsfera. 1.1.2 MEZCLAS INTRODUCCIN: En el mundo natural, la materia usualmente se encuentra en forma de mezclas; casi todos los gases, lquidos y slidos de los cuales esta formado el mundo son mezclas de dos o ms sustancias juntas, mezcladas de forma fsica y no qumicamente combinadas. Existen dos tipos de mezclas, las sintticas como el vidrio o el jabn , que contienen pocos componentes y las naturales como el agua de mar o el suelo que son complejas ya que contienen ms de 50 sustancias diferentes. Las mezclas vivientes son ms complejas an, la mezcla ms maravillosa es la clula, una bacteria sencilla contiene ms de 5000 compuestos diferentes, todos en armona formando un sistema altamente organizado que sostiene a la vida. Las mezclas pueden presentarse de forma tal que cada uno de sus fases sea observable ya sea a nivel macro o micro, o bien que los componentes se intercalen entre s a nivel molecular y por lo tanto no son observables con ningn instrumento, a esta mezcla se le conoce como solucin; aunque usualmente se considera que las soluciones son lquidos, pueden existir en los tres estados fsicos, un ejemplo es el aire, otro la saliva y otro ms la cera. Las soluciones en agua, llamadas soluciones acuosas, son particularmente importantes en qumica y comprenden en biologa la mayor parte del ambiente de todos los organismos vivos. EL ESTADO SLIDO

1.1.3 CARACTERSTICAS DE LOS SLIDOS CRISTALINOS En el estado slido, las molculas, tomos o iones que componen la sustancia considerada estn unidas entre s por fuerzas relativamente intensas, formando un todo compacto. La mayor proximidad entre sus partculas constituyentes es una caracterstica de los slidos y permite que entren en juego las fuerzas de enlace que ordenan el conjunto, dando lugar a una red cristalina. En ella las partculas ocupan posiciones definidas y sus movimientos se limitan a vibraciones en torno a los vrtices de la red en donde se hallan situadas. Por esta razn las sustancias slidas poseen forma y volumen propios. La mayor parte de los slidos presentes en la naturaleza son cristalinos aun cuando en ocasiones esa estructura ordenada no se refleje en una forma geomtrico regular apreciable a simple vista. Ello es debido a que con frecuencia estn formados por un conjunto de pequeos cristales orientados de diferentes maneras, en una estructura policristalina. Los componentes elementales de una red cristalina pueden ser tomos, molculas o iones, de ah que no se pueda hablar en general de la

molcula de un cristal, sino ms bien de un retculo elemental o celdilla unidad, que se repite una y otra vez en una estructura peridica o red cristalina. Las propiedades fsicas de los slidos, tales como temperatura de fusin, capacidad para conducir la corriente, resistencia a la deformacin, dureza, etc., dependen de las caractersticas de las fuerzas de enlace que unen las entidades elementales. As, los slidos inicos, como las sales, son duros y a la vez frgiles, con puntos de fusin altos. Aunque son malos conductores de la electricidad sus disoluciones, sin embargo, presentan una conductividad elevada. Los slidos formados por molculas apolares, como el Cl2, el H2 o el CO2, son blandos como corresponde a la debilidad de las fuerzas de interaccin entre ellas (fuerzas de Van der Waals). Presentan un punto de fusin bajo lo que indica que slo a bajas temperaturas, las dbiles fuerzas ordenadores del enlace pueden predominar sobre el efecto disgregador del calor. Su conductividad elctrica es extremadamente baja como corresponde a la ausencia de cargas libres.Los slidos formados por molculas polares, como el agua, presentan caractersticas intermedias entre ambos tipos de slidos, los inicos y los apolares. Las caractersticas del enlace metlico con un gas de electrones externos compartidos hace que los slidos metlicos sean buenos conductores de la electricidad y del calor, y dctiles y maleables, aunque con elevados puntos de fusin. Un tipo de slido de propiedades extremas lo constituyen los slidos covalentes; estn formados por una red tridimensional de enlaces atmicos fuertes que dan lugar a propiedades tales como elevados puntos de fusin, escasa conductividad y extraordinaria dureza. El diamante, que es carbono puro cristalizado, constituye un ejemplo de este tipo de slidos. TEORA DE BANDAS EN LOS SLIDOS Todos los slidos cristalinos presentan una estructura peridica, por lo que un electrn genrico que se viese sometido a la influencia de la red cristalina poseera una energa potencial que variara tambin de una forma peridica en las tres direcciones del espacio. Esta situacin se traduce, de acuerdo con la mecnica cuntica, en que cada uno de los niveles de energa que correspondera a un tomo aislado se desdobla tanto ms cuanto mayor es el nmero N de tomos constitutivos de la red, dando lugar a una serie de niveles prcticamente contiguos que en conjunto constituyen una banda de energa. El nmero mximo de electrones que pueden ocupar una banda determinada viene limitado por el principio de exclusin de Pauli que indica que en cada nivel atmico se pueden acomodar, a lo ms, dos electrones y siempre que sus espines respectivos sean opuestos; por tal motivo en una cualquiera de las bandas correspondientes a una red cristalina formada por N tomos iguales, podrn acomodarse como mximo 2N electrones. Las bandas de energa en un slido cristalino desempean el mismo papel que los niveles electrnicos de un tomo aislado e incluso se representan de la misma manera mediante las letras s, p, d, f, etc.; por tanto, la energa de un electrn en un slido slo puede tomar valores comprendidos en alguna de las mltiples bandas de energa del slido. En algunos tipos de slidos las bandas pueden solaparse y en otros, sin embargo, los correspondientes diagramas de energa aparecen separados por espacios intermedios que representan valores de la energa que no pueden poseer los electrones; por ello se les denomina bandas prohibidas. La

teora de bandas permite explicar con una excelente aproximacin el fenmeno de la conduccin elctrica en los slidos. En algunos slidos, la ltima banda no est ocupada completamente, lo que permite a los electrones de esa banda ganar energa por la accin de un campo elctrico externo y desplazarse por la red. La mayor parte de los metales presentan, no obstante, bandas superiores incompletas que se superponen entre s permitiendo, asimismo, la movilidad de los electrones que son excitados por un campo elctrico. Este movimiento de cargas en el seno de la red cristalina constituye una corriente elctrica. Una gran mayora tanto de slidos inicos como de covalentes, son malos conductores de la electricidad (aisladores). En ellos la banda ms alta conteniendo electrones (banda de valencia) est completamente llena Ello supone, de acuerdo con el principio de exclusin de Pauli, que los electrones no pueden ganar energa y saltar de un nivel a otro dentro de la banda, lo que equivale a restringir su movilidad al entorno de su ncleo atmico. Adems la siguiente banda vaca (banda de conduccin) est lo suficientemente separada de aqulla como para que la banda prohibida no pueda ser salvada por la accin de un campo elctrico ordinario. Tal circunstancia explica su reducida conductividad elctrica. Existen algunos slidos como el silicio y el germanio que tienen una estructura de bandas semejante a la de los aisladores. Sin embargo, en ellos la banda prohibida que separa la de valencia, completamente llena, y la de conduccin, completamente vaca, es estrecha, de modo que es posible excitar los electrones ms altos de la banda de valencia y transferidos a la de conduccin. En tal caso se puede hablar tanto de una conduccin por los electrones de la banda superior, como de conduccin por los huecos que se generan en la banda inferior y que se comportan como cargas positivas. Se trata de slidos semiconductores. El hecho de que su banda prohibida sea estrecha permite bombear electrones a la banda de conduccin sin ms que elevar suficientemente la temperatura Los semiconductores constituyen los materiales slidos clave en la fabricacin de dispositivos electrnicos. Sus propiedades, mejoradas y aprovechadas gracias a la investigacin bsica y aplicada, no slo han constituido un elemento clave en el desarrollo de la informtica, la instrumentacin cientfica de alto nivel y las telecomunicaciones, sino tambin en el diseo de aparatos electrodomsticos y de uso habitual. observa en los lquidos. El vidrio, entre otros materiales que tienen propiedades similares, es lo que se conoce como un slido amorfo. Pero podra uno preguntarse si hay otras maneras de percibir estas diferencias a travs de mediciones que se llevan a cabo en el laboratorio. Y la respuesta es s. Adems, son stas las mediciones no slo ms comunes, sino tambin las que arrojan informacin mucho ms cuantitativa. Entre ellas, una de las ms socorridas es la que examina el comportamiento de la propiedad conocida como calor especfico de una sustancia cuando se vara la temperatura. Como es bien sabido, el calor especfico es aquella propiedad de todo

sistema que mide su inercia trmica. As como la masa de un cuerpo es la medida de la resistencia que opone dicho cuerpo a que su estado de reposo o movimiento se altere debido a la accin de una fuerza externa, el calor especfico es la resistencia que presenta una unidad de masa de un cuerpo cualquiera a que su temperatura se vea afectada cuando le suministramos energa. En esta forma, cuando leemos que una sustancia como el agua tiene un calor especfico de una calora por gramo y grado centgrado, lo que estamos diciendo es que por cada gramo de agua tenemos que suministrar una calora de energa para elevar su temperatura un grado centgrado. En general, el calor especfico de la mayora de las sustancias con excepcin de los gases monoatmicos helio, nen, etc., es una funcin de la temperatura, esto es, la inercia trmica depende de la temperatura del cuerpo y en algunos casos hasta de su densidad. Por otra parte, la teora cintica de la materia permite establecer una correlacin entre el calor especfico de un material con las caractersticas ms sobresalientes de su estructura atmica o molecular, segn sea el caso. El conocimiento experimental de esta propiedad es, pues, una forma directa de corroborar las hiptesis en que se basan los modelos microscpicos. Cuando se estudian los modelos microscpicos de los slidos cristalinos se puede pensar en las vibraciones de los iones pesados alrededor de sus posiciones de equilibrio como si fueran resortes y tambin el movimiento de los electrones libres a travs de la red cristalina. Estos fenmenos constituyen las dos grandes contribuciones microscpicas al calor especfico del slido. Los clculos tericos que surgen de este modelo concuerdan satisfactoriamente con el experimento. Si comparamos entonces el comportamiento del calor especfico de un slido cristalino con el de un lquido sobre enfriado en su fase vtrea o amorfa, podemos averiguar mucho sobre la estructura del segundo. Estas mediciones se han llevado a cabo por aos en varios laboratorios del mundo, corroborando unos los resultados de otros y el comportamiento general se muestra, para el caso del glicerol, en la figura 33. La curva inferior representa el calor especfico de la glicerina cristalizada.

Figura 33. Los calores especficos del glicerol cristalino y el sobre enfriado. Conocido el calor especfico de una sustancia como funcin de la temperatura, resulta relativamente fcil obtener, de acuerdo con las leyes de la termosttica, la propiedad llamada entropa. Resulta que esta funcin, como se ha explicado en otro volumen de esta serie, es una medida de la falta de organizacin de un sistema dado

a nivel molecular. Siendo los slidos cristalinos los sistemas ms organizados, su entropa es menor que la del lquido correspondiente, la cual a su vez es menor que la del gas. De esta manera, si usamos la pequea diferencia que existe entre los dos calores especficos, del slido y del vidrio, para calcular sus respectivas entropas y las comparamos entre s, podemos saber si uno est ms o menos organizado que el otro. El resultado de este clculo es espectacular y se muestra en la figura 34.

Figura 34. La lnea slida representa la cantidad por la cual la entropa de la glicerina sobreenfriada excede la de la glicerina cristalizada, de acuerdo con los resultados de la figura 33 (1 unidad de entropa = 1 cal /mol K). En las ordenadas se ha graficado la entropa en exceso del vidrio con respecto al slido. Ntese que de ser sistemas igualmente organizados, este exceso sera igual a cero. En las abscisas se grafica la temperatura Debajo de 178 K el vidrio tiene una entropa en exceso respecto a la del cristal que es casi constante y aproximadamente igual a cinco unidades! As pues, concluimos que el vidrio tiene que ser un estado mucho ms desorganizado que el slido y esto concuerda, naturalmente, con los resultados obtenidos con las radiografas hechas por medio de rayos X. El vidrio, entonces, se asemeja ms a un lquido que a un slido. Estos resultados dan al lector una imagen de la conexin que buscamos entre la existencia de los vidrios y los lquidos sobreenfriados. Si tomamos como prototipo de estas sustancias a la glicerina, los resultados mostrados en las figuras nos dicen que los vidrios, en general, se forman a partir de toda una clase de sustancias que sean capaces de sobreenfriarse con relativa facilidad. Aunque el proceso no es tan simple como el aqu ejemplificado, porque las temperaturas son considerablemente mayores, los vidrios ordinarios tambin se forman al enfriar materiales inorgnicos (sales) a base de silicio (silicatos), de su fase lquida a la temperatura ambiente. Este mismo fenmeno fue descubierto hace apenas un par de dcadas en las aleaciones metlicas. stas consisten generalmente de un metal noble o de transicin y un metaloide (boro, carbono, silicio, fsforo, etc.). Los vidrios metlicos, llegan a tener propiedades sorprendentes. Por ejemplo, al contrario de los vidrios ordinarios, son buenos conductores elctricos; tambin son maleables. Sus aplicaciones tecnolgicas han sido considerables.

1.1.4 Cambios de Estado En nuestro medio ambiente y bajo ciertas condiciones, las substancias se presentan en uno de los estados de agregacin antes mencionados, pero pueden cambiar de un estado a otro si las condiciones cambian. Estas condiciones son presin y temperatura. SON: Fusin: cambio que sufren las substancias al pasar del estado slido al liquido al incrementar el calor: ejemplo fundicin de hacer para hacer laminas tubos; hielo, etc. Evaporacin: Cambio que se experimenta cuando un liquido pasa al estado de vapor o gas por incremento de calor. Ejemplo: eliminacin de agua en una meladura para obtener azcar, eliminacin de un solvente orgnico para obtener un slido cristalino, etc. Sublimacin: Es el paso del estado slido al gaseoso o al de vapor sin pasar por el estado liquido, necesitndose calor. Ejemplo yodo, alcanfor, bixido de carbono, hielo seco, etc. Nota: El cambio contrario, de gas o vapor slido, tambin se llama sublimacin o degradacin. Solidificacin: Este cambio requiere eliminar calor y ocurre cuando un liquido pasa al estado slido. Ejemplo, una vez moldeado un plstico, fundida una pieza de acero o de alguna aleacin, etc. Condensacin: Es el paso del estado de vapor al estado liquido. Este cambio tambin supone la eliminacin del calor. Ejemplo, lluvia, al eliminar el agua de una meladura o el solvente de una solucin, etc. Licuefaccin: Es el paso del estado gaseoso al estado liquido. Adems de eliminar calor debe aumentarse la presin para conseguir el cambio. Ejemplo, gas, extintores, tanques de oxigeno, etc. Nota: la diferencia entre un vapor y un gas es que el vapor condensa y el gas licua. 1.1.5 Clasificacin de las sustancias naturales por semejanzas en: propiedades fsicas y propiedades qumicas.

Alas modificaciones o cambios que experimentan las substancias bajo la accin de las diferentes formas de la energa, se les llama fenmenos. De esta manera, todo cambio que se produce en las substancias de manera natural o provocada es un fenmeno. Fenmenos Fsicos: Son las modificaciones o cambios que no alteran la composicin intima de la sustancia o que lo hacen solo de un modo aparente y transitorio.

Ejemplo: Formacin de arcoiris, fusin de la cera, disolucin de la azcar, etc. Fenmenos Qumicos: Cambio experimentado modifica permanentemente la naturaleza intima de la sustancia y no es reversible, el fenmeno es de tipo qumico. Ejemplo: Bomba atmica, revelado de la fotografa, accin de medicamentos, etc. Elementos, compuestos y mezclas Las substancias son los materiales con los que trabaja el qumico y pueden ser puras o no. Las substancias puras se clasifican en elementos y compuestos: Elementos: son substancias simples que no pueden descomponerse por mtodos qumicos ordinarios en algo ms sencillo. Actualmente se conocen 109 elementos diferentes, 92 de los cuales son naturales y el resto son artificiales. Los elementos se representan por smbolos y estn ordenados por un nmero y por sus propiedades en un arreglo llamado tabla peridica. Compuestos: So substancias que resultan de la unin qumica de dos o mas elementos en proporciones definidas, se combinan de tal manera que ya no es posible identificarlos por sus propiedades originales e individuales y solo una accin qumica los puede separar. Los compuestas se representan por formulas y la mnima unidad material que puede existir representando las caractersticas del compuesto, es molcula. Ejemplo, (H 2 O) Agua, C 12 H 22 O 11 ) Azcar, (NH 3 ) Amonaco, etc. Mezclas: Son el resultado de la unin fsica de dos o mas substancias (elementos compuestos) que al hacerlo conservan sus propiedades individuales. La composicin de las mezclas es variable y sus componentes siempre podrn separarse por medios fsicos o mecnicos. Ejemplo, cemento, tierra, plvora, madera, acero, etc.

Mtodos de Separacin de Mezclas Para la separacin de mezclas los mtodos mas comunes son: Decantacin: Mtodo utilizado para separar un slido, de grano grueso e insoluble, de un liquido. Ejemplo, petrleo, agua de mar, etc. Filtracin: Permite separar un slido insoluble (de grano relativamente fino) de un liquido. Ejemplo, Caf de olla, papel de filtro, fibra de asbesto, algodn, fibra de vidrio, etc. Centrifugacin: Utilizado para separar un slido (insoluble de grano muy fino y de difcil sedimentacin) de un liquido. Ejemplo, los slidos y el plasma de la sangre. Destilacin: Permite separar mezclas de lquidos miscibles, aprovechando sus diferentes puntos de ebullicin. Existen diferentes tipos de destilacin, entre ellos los mas comunes, son: destilacin simple, destilacin fraccionada, destilacin por arrastre de vapor, destilacin a vaci, etc. Ejemplo, por destilacin fraccionada y en grandes torres se efecta la separacin de los hidrocarburos del petrleo, etc.

Cristalizacin: Provoca la separacin de un slido que se encuentra disuelto en una solucin; finalmente el slido queda como cristal y el proceso involucra cambios de temperatura, agitacin, eliminacin de solvente, etc.

Evaporacin: Es la operacin por la cual se separa un slido disuelto en un liquido y por incremento de temperatura hasta que el liquido hierve o ebulle y pasa al estado de vapor, quedando slido como residuo en forma de polvo seco. Sublimacin: Mtodo utilizado en la separacin de slidos, aprovechando que alguno de ellos es sublime, pasando por el estado slido al gaseoso por incremento de la temperatura. Imantacin: Se aprovecha la propiedad de algn material para ser atrado por un campo magntico. Ejemplo, materiales ferrosos, etc. Diferencia de solubilidad: permite separar los slidos de los lquidos o lquidos de lquidos al contacto con un solvente que selecciona uno de los componentes de la mezcla, ejemplo, preparacin y anlisis de productos farmacuticos. Cromatotografa: Consiste en separar las mezclas de gases o de lquidos por el paso de estas a travs de un medio poroso y adecuado y ayuda de solventes. Ejemplo, aire, productos extrados de las plantas, animales, etc.

1.1.6 Base experimental de la teora cuntica y estructura atmica.

Los filsofos griegos Democrito y Leucip en el siglo V a C., fueron los primeros en introducir la palabra tomo que se refera a una porcin de la materia y que era indivisible todas las cosas se componan de tomo.Esta idea prevaleci hasta fines del siglo XVIII en que Jonh Dalton, de Inglaterra, propuso la primera teora atmica, realmente til en su tiempo. Su teora propona que los tomos eran partculas indestructibles muy pequeas y de forma esfrica, slidas y de peso fijo. Mas adelante, experimentos con tubos de descarga demostraron que la materia es de naturaleza elctrica y por primera vez se sospechaba la divisibilidad de la materia. Ha fines del siglo XIX, Thomsn sugiri un modelo atmico semejante a una gelatina con pasas. El tomo era una esfera electrificacin positiva en la que se encontraban los electrones incrustados. Los electrones eran las primeras partculas constituyentes del tomo y su carga elctrica era negativa. En Francia de 1898, Becquerel y los Curie descubrieron el fenmeno de la radiactividad, que consista en la emisin espontnea de radiaciones y partculas (alfa, beta y gamma) por parte de un tomo. Este fenmeno aport ideas sobre la divisibilidad del tomo. En 1911, el ingls Rutherford propuso otro modelo atmico como resultado de sus experimentos al bombardear laminas de oro y platino con partculas alfa. Se descubri el ncleo del tomo y se propuso que en su mayor parte, el tomo era espacio vaci. La masa y la carga positiva del tomo estaban concentradas en un ncleo y los electrones giraban

a manera de satlites, describiendo diferentes trayectorias. Las dimensiones de este tomo eran 10-12cm para el dimetro del ncleo y 10-8 cm (1 angstrom A) para la extensin del tomo. 1.1.8 Teoria Atomica de Niels Bohr. Niels Bohr, fsico dans, modifico en 1913 el modelo de Rutherford y propuso un tomo quntico, tomando como base el espectro de emisin del tomo de hidrogeno. Las teoras sobre el comportamiento dual de la luz y las ideas de Max Plack. Entre los postulados de su modelo atmico estableci que los electrones se mueven en niveles estacionarios de energa. Este modelo tuvo limitaciones, ya que solo se aplicaba a los tomos con un solo electrn externo, como el del hidrogeno. El modelo atmico de Born recibi aportaciones con las ideas de Sommerfeld y posteriormente se desarrollo un modelo matemtico que prevalece en nuestros das y que explica el comportamiento de la materia. El estudio del tomo y su estructura ha pasado por varias etapas pero la concepcin actual es aun: tomo: Es la partcula mas pequea de un elemento y retiene la composicin y propiedades del mismo.

1.1.9. Principio de Dualidad: En una manera anloga a la naturaleza dualstica de la luz (propiedades de onda y partcula que se mueve y tiene asociado un movimiento ondulatorio. Louis Broglie estableci una relacin entre la velocidad y la longitud de onda de la partcula mediante la siguiente expresin matemtica. = h = h mv p

Principio de Incertidumbre Werner Heisenberg, como una consecuencia electrn.

de la dualidad dela naturaleza del

Principio de edificacin progresiva o regla de Afbau Cada nuevo electrn aadido un tomo entrar en la orbital disponible de mnima energa. La separacin de energa en los subniveles de los tomos poli electrnicos origina que se superpongan otras traslapen, en valor de energa, orbtales con diferentes valores de n. Principio de Exclusin de Pauli En un orbital pueden haber hasta 12 electrones de spin opuesto. Esto significa que no es posible la existencia de dos electrones en el mismo tomo que tengan sus cuatro nmeros cunticos iguales.

1.1.10 Principio de mxima multiplicidad o regla de Hund Dentro de un subnivel, los primeros electrones ocupan orbitales separados y tienen spines paralelos. En otras palabras, los electrones entran de 1 en 1 en los orbitales que contienen la misma energia, cuando estos orbitales se completan con un electrn, entonces cada uno de ellos se satura con doce electrones en el mismo orden. Aplicando estas sencillas reglas es posible iniciar las configuraciones electrnicas. Para el desarrollo de la configuracin electronica de ur. tomo, se anota el nivel (1,2,3,4,5,6 o 7) el tipo de subnivel (s, p, d f) y como supra-indice el numero de electrones que cada subnivel contenga.

Ejemplo
N
1 H=

1s

1 S

TOMO

tomo (Del latn atomum, y ste del griego , indivisible) es la menor cantidad de un elemento qumico que tiene existencia propia, y que no es posible dividir mediante procesos qumicos. El concepto de tomo fue ya propuesto por filsofos griegos como Demcrito y los Epicreos. Sin embargo fue olvidado hasta que el qumico ingls John Dalton revis la idea en su teora atmica. En el siglo XIX, gracias a los trabajos de Avogadro, se comenz a distinguir entre tomos y molculas. La visin moderna de su estructura interna tuvo que esperar hasta el experimento de Rutherford en 1911 y el modelo atmico de Bohr. Posteriores descubrimientos cientficos, como la teora cuntica, y avances tecnolgicos, como el microscopio electrnico, han permitido conocer con mayor detalle las propiedades fsicas y qumicas de los tomos.

tomo de Helio Aunque la mayor parte de un tomo es espacio vaco, los tomos estn compuestos de partculas ms pequeas. Por conveniencia se suele dividir en:

ncleo: en el centro, compuesta por los nucleones (protones y neutrones) corteza: la parte ms externa consistente en una nube de electrones

En el caso de tomos en estado neutro el nmero de electrones es idntico al de protones que es lo que caracteriza a cada elemento qumico. El nmero de protones de un determinado tomo se denomina numero atmico y determina su posicin en la tabla peridica de los elementos. Los tomos con el mismo nmero atmico, pero distinta masa atmica (por tener diferente nmero de neutrones) se denominan istopos. Teora de Dalton John Dalton, profesor y qumico britnico, estaba fascinado por el rompecabezas de los elementos. A principios del siglo XIX estudi la forma en que los diversos elementos se combinan entre s para formar compuestos qumicos. Aunque muchos otros cientficos, empezando por los antiguos griegos, haban afirmado ya que las unidades ms pequeas de una sustancia eran los tomos, se considera a Dalton como una de las figuras ms significativas de la teora atmica porque la convirti en algo cuantitativo. Dalton mostr que los tomos se unan entre s en proporciones definidas. Las investigaciones demostraron que los tomos suelen formar grupos llamados molculas. Cada molcula de agua, por ejemplo, est formada por un nico tomo de oxgeno (O) y dos tomos de hidrgeno (H) unidos por una fuerza elctrica denominada enlace qumico, por lo que el agua se simboliza como HOH o H2O. Vase Reaccin qumica. Todos los tomos de un determinado elemento tienen las mismas propiedades qumicas. Por tanto, desde un punto de vista qumico, el tomo es la entidad ms pequea que hay que considerar. Las propiedades qumicas de los elementos son muy distintas entre s; sus tomos se combinan de formas muy variadas para formar numerossimos compuestos qumicos diferentes. Algunos elementos, como los gases nobles helio y argn, son inertes; es decir, no reaccionan con otros elementos salvo en condiciones especiales. Al contrario que el oxgeno, cuyas molculas son diatmicas (formadas por dos tomos), el helio y otros gases inertes son elementos monoatmicos, con un nico tomo por molcula. Ley de Avogadro El estudio de los gases atrajo la atencin del fsico italiano Amedeo Avogadro, que en 1811 formul una importante ley que lleva su nombre (vase ley de Avogadro). Esta ley afirma que dos volmenes iguales de gases diferentes contienen el mismo nmero de molculas si sus condiciones de temperatura y presin son las mismas. Si se dan esas condiciones, dos botellas idnticas, una llena de oxgeno y otra de helio, contendrn exactamente el mismo nmero de molculas. Sin embargo, el nmero de tomos de oxgeno ser dos veces mayor puesto que el oxgeno es diatmico. Masa atmica De la ley de Avogadro se desprende que las masas de un volumen patrn de diferentes gases (es decir, sus densidades) son proporcionales a la masa de cada molcula individual de gas. Si se toma el carbono como patrn y se le asigna al tomo de carbono un valor de 12,0000 unidades de masa atmica (u), resulta que el

hidrgeno tiene una masa atmica de 1,0079u, el helio de 4,0026, el flor de 18,9984 y el sodio de 22,9898. En ocasiones se habla de "peso atmico" aunque lo correcto es "masa atmica". La masa es una propiedad del cuerpo, mientras que el peso es la fuerza ejercida sobre el cuerpo a causa de la gravedad. La observacin de que muchas masas atmicas se aproximan a nmeros enteros llev al qumico britnico William Prout a sugerir, en 1816, que todos los elementos podran estar compuestos por tomos de hidrgeno. No obstante, medidas posteriores de las masas atmicas demostraron que el cloro, por ejemplo, tiene una masa atmica de 35,453 (si se asigna al carbono el valor 12). El descubrimiento de estas masas atmicas fraccionarias pareci invalidar la hiptesis de Prout hasta un siglo despus, cuando se descubri que generalmente los tomos de un elemento dado no tienen todos la misma masa. Los tomos de un mismo elemento con diferente masa se conocen como istopos. En el caso del cloro, existen dos istopos en la naturaleza. Los tomos de uno de ellos (cloro 35) tienen una masa atmica cercana a 35, mientras que los del otro (cloro 37) tienen una masa atmica prxima a 37. Los experimentos demuestran que el cloro es una mezcla de tres partes de cloro 35 por cada parte de cloro 37. Esta proporcin explica la masa atmica observada en el cloro. Durante la primera mitad del siglo XX era corriente utilizar el oxgeno natural como patrn para expresar las masas atmicas, asignndole una masa atmica entera de 16. A principios de la dcada de 1960, las asociaciones internacionales de qumica y fsica acordaron un nuevo patrn y asignaron una masa atmica exactamente igual a 12 a un istopo de carbono abundante, el carbono 12. Este nuevo patrn es especialmente apropiado porque el carbono 12 se emplea con frecuencia como patrn de referencia para calcular masas atmicas mediante el espectrmetro de masas. Adems, la tabla de masas atmicas basada en el carbono 12 se aproxima bastante a la tabla antigua basada en el oxgeno natural. 1.2.1 La tabla peridica A mediados del siglo XIX, varios qumicos se dieron cuenta de que las similitudes en las propiedades qumicas de diferentes elementos suponan una regularidad que poda ilustrarse ordenando los elementos de forma tabular o peridica. El qumico ruso Dmitri Mendeliev propuso una tabla de elementos llamada tabla peridica, en la que los elementos estn ordenados en filas y columnas de forma que los elementos con propiedades qumicas similares queden agrupados. Segn este orden, a cada elemento se le asigna un nmero (nmero atmico) de acuerdo con su posicin en la tabla, que va desde el 1 para el hidrgeno hasta el 92 para el uranio, que tiene el tomo ms pesado de todos los elementos que existen de forma natural en nuestro planeta. Como en la poca de Mendeliev no se conocan todos los elementos, se dejaron espacios en blanco en la tabla peridica correspondientes a elementos que faltaban. Las posteriores investigaciones, facilitadas por el orden que los elementos conocidos ocupaban en la tabla, llevaron al descubrimiento de los elementos restantes. Los elementos con mayor nmero atmico tienen masas atmicas mayores, y la masa atmica de cada istopo se aproxima a un nmero entero, de acuerdo con la hiptesis de Prout.

El tamao del tomo La curiosidad acerca del tamao y masa del tomo atrajo a cientos de cientficos durante un largo periodo en el que la falta de instrumentos y tcnicas apropiadas impidi lograr respuestas satisfactorias. Posteriormente se disearon numerosos experimentos ingeniosos para determinar el tamao y peso de los diferentes tomos. El tomo ms ligero, el de hidrgeno, tiene un dimetro de aproximadamente 10-10 m (0,0000000001 m) y una masa alrededor de 1,7 10-27 kg. (la fraccin de un kilogramo representada por 17 precedido de 26 ceros y una coma decimal). Un tomo es tan pequeo que una sola gota de agua contiene ms de mil trillones de tomos. Radiactividad Una serie de descubrimientos importantes realizados hacia finales del siglo XIX dej claro que el tomo no era una partcula slida de materia que no pudiera ser dividida en partes ms pequeas. En 1895, el cientfico alemn Wilhelm Conrad Roentgen anunci el descubrimiento de los rayos X, que pueden atravesar lminas finas de plomo. En 1897, el fsico ingls J. J. Thomson descubri el electrn, una partcula con una masa muy inferior al de cualquier tomo. Y, en 1896, el fsico francs Antoine Henri Becquerel comprob que determinadas sustancias, como las sales de uranio, generaban rayos penetrantes de origen misterioso. El matrimonio de cientficos franceses formado por Marie y Pierre Curie aport una contribucin adicional a la comprensin de esas sustancias "radiactivas" (vase radio). Como resultado de las investigaciones del fsico britnico Ernest Rutherford y sus coetneos, se demostr que el uranio y algunos otros elementos pesados, como el torio o el radio, emiten tres clases diferentes de radiacin, inicialmente denominadas rayos alfa (a), beta (b) y gamma (g). Las dos primeras, que segn se averigu estn formadas por partculas elctricamente cargadas, se denominan actualmente partculas alfa y beta. Posteriormente se comprob que las partculas alfa son ncleos de helio (ver ms abajo) y las partculas beta son electrones. Estaba claro que el tomo se compona de partes ms pequeas. Los rayos gamma fueron finalmente identificados como ondas electromagnticas, similares a los rayos X pero con menor longitud de onda (vase radiacin electromagntica). El tomo nuclear de Rutherford El descubrimiento de la naturaleza de las emisiones radiactivas permiti a los fsicos profundizar en el tomo, que segn se vio consista principalmente en espacio vaco. En el centro de ese espacio se encuentra el ncleo, que slo mide, aproximadamente, una diezmilsima parte del dimetro del tomo. Rutherford dedujo que la masa del tomo est concentrada en su ncleo. Tambin postul que los electrones, de los que ya se saba que formaban parte del tomo, viajaban en rbitas alrededor del ncleo. El ncleo tiene una carga elctrica positiva; los electrones tienen carga negativa. La suma de las cargas de los electrones es igual en magnitud a la carga del ncleo, por lo que el estado elctrico normal del tomo es neutro. El tomo de Bohr

Para explicar la estructura del tomo, el fsico dans Niels Bohr desarroll en 1913 una hiptesis conocida como teora atmica de Bohr (vase teora cuntica). Bohr supuso que los electrones estn dispuestos en capas definidas, o niveles cunticos, a una distancia considerable del ncleo. La disposicin de los electrones se denomina configuracin electrnica. El nmero de electrones es igual al nmero atmico del tomo: el hidrgeno tiene un nico electrn orbital, el helio dos y el uranio 92. Las capas electrnicas se superponen de forma regular hasta un mximo de siete, y cada una de ellas puede albergar un determinado nmero de electrones. La primera capa est completa cuando contiene dos electrones, en la segunda caben un mximo de ocho, y las capas sucesivas pueden contener cantidades cada vez mayores. Ningn tomo existente en la naturaleza tiene la sptima capa llena. Los "ltimos" electrones, los ms externos o los ltimos en aadirse a la estructura del tomo, determinan el comportamiento qumico del tomo. Todos los gases inertes o nobles (helio, nen, argn, criptn, xenn y radn) tienen llena su capa electrnica externa. No se combinan qumicamente en la naturaleza, aunque los tres gases nobles ms pesados (criptn, xenn y radn) pueden formar compuestos qumicos en el laboratorio. Por otra parte, las capas exteriores de los elementos como litio, sodio o potasio slo contienen un electrn. Estos elementos se combinan con facilidad con otros elementos (transfirindoles su electrn ms externo) para formar numerosos compuestos qumicos. De forma equivalente, a los elementos como el flor, el cloro o el bromo slo les falta un electrn para que su capa exterior est completa. Tambin se combinan con facilidad con otros elementos de los que obtienen electrones. Las capas atmicas no se llenan necesariamente de electrones de forma consecutiva. Los electrones de los primeros 18 elementos de la tabla peridica se aaden de forma regular, llenando cada capa al mximo antes de iniciar una nueva capa. A partir del elemento decimonoveno, el electrn ms externo comienza una nueva capa antes de que se llene por completo la capa anterior. No obstante, se sigue manteniendo una regularidad, ya que los electrones llenan las capas sucesivas con una alternancia que se repite. El resultado es la repeticin regular de las propiedades qumicas de los tomos, que se corresponde con el orden de los elementos en la tabla peridica. Resulta cmodo visualizar los electrones que se desplazan alrededor del ncleo como si fueran planetas que giran en torno al Sol. No obstante, esta visin es mucho ms sencilla que la que se mantiene actualmente. Ahora se sabe que es imposible determinar exactamente la posicin de un electrn en el tomo sin perturbar su posicin. Esta incertidumbre se expresa atribuyendo al tomo una forma de nube en la que la posicin de un electrn se define segn la probabilidad de encontrarlo a una distancia determinada del ncleo. Esta visin del tomo como "nube de probabilidad" ha sustituido al modelo de sistema solar. Lneas espectrales Uno de los grandes xitos de la fsica terica fue la explicacin de las lneas espectrales caractersticas de numerosos elementos (vase Espectroscopia: Lneas

espectrales). Los tomos excitados por energa suministrada por una fuente externa emiten luz de frecuencias bien definidas. Si, por ejemplo, se mantiene gas hidrgeno a baja presin en un tubo de vidrio y se hace pasar una corriente elctrica a travs de l, desprende luz visible de color rojizo. El examen cuidadoso de esa luz mediante un espectroscopio muestra un espectro de lneas, una serie de lneas de luz separadas por intervalos regulares. Cada lnea es la imagen de la ranura del espectroscopio que se forma en un color determinado. Cada lnea tiene una longitud de onda definida y una determinada energa asociada. La teora de Bohr permite a los fsicos calcular esas longitudes de onda de forma sencilla. Se supone que los electrones pueden moverse en rbitas estables dentro del tomo. Mientras un electrn permanece en una rbita a distancia constante del ncleo, el tomo no irradia energa. Cuando el tomo es excitado, el electrn salta a una rbita de mayor energa, a ms distancia del ncleo. Cuando vuelve a caer a una rbita ms cercana al ncleo, emite una cantidad discreta de energa que corresponde a luz de una determinada longitud de onda. El electrn puede volver a su rbita original en varios pasos intermedios, ocupando rbitas que no estn completamente llenas. Cada lnea observada representa una determinada transicin electrnica entre rbitas de mayor y menor energa. En muchos de los elementos ms pesados, cuando un tomo est tan excitado que resultan afectados los electrones internos cercanos al ncleo, se emite radiacin penetrante (rayos X). Estas transiciones electrnicas implican cantidades de energa muy grandes. El ncleo atmico En 1919, Rutherford expuso gas nitrgeno a una fuente radiactiva que emita partculas alfa. Algunas de estas partculas colisionaban con los ncleos de los tomos de nitrgeno. Como resultado de estas colisiones, los tomos de nitrgeno se transformaban en tomos de oxgeno. El ncleo de cada tomo transformado emita una partcula positivamente cargada. Se comprob que esas partculas eran idnticas a los ncleos de tomos de hidrgeno. Se las denomin protones. Las investigaciones posteriores demostraron que los protones forman parte de los ncleos de todos los elementos. No se conocieron ms datos sobre la estructura del ncleo hasta 1932, cuando el fsico britnico James Chadwick descubri en el ncleo otra partcula, el neutrn, que tiene casi exactamente la misma masa que el protn pero carece de carga elctrica. Entonces se vio que el ncleo est formado por protones y neutrones. En cualquier tomo dado, el nmero de protones es igual al nmero de electrones y, por tanto, al nmero atmico del tomo. Los istopos son tomos del mismo elemento (es decir, con el mismo nmero de protones) que tienen diferente nmero de neutrones. En el caso del cloro, uno de los istopos se identifica con el smbolo 35Cl, y su pariente ms pesado con 37Cl. Los superndices identifican la masa atmica del istopo, y son iguales al nmero total de neutrones y protones en el ncleo del tomo. A veces se da el nmero atmico como subndice, como por ejemplo }Cl.

Los ncleos menos estables son los que contienen un nmero impar de neutrones y un nmero impar de protones; todos menos cuatro de los istopos correspondientes a ncleos de este tipo son radiactivos. La presencia de un gran exceso de neutrones en relacin con los protones tambin reduce la estabilidad del ncleo; esto sucede con los ncleos de todos los istopos de los elementos situados por encima del bismuto en la tabla peridica, y todos ellos son radiactivos. La mayor parte de los ncleos estables conocidos contiene un nmero par de protones y un nmero par de neutrones. 1.2.2 HISTORIA DEL INICIO DE LA TABLA PERIDICA: Cronologa de las diferentes clasificaciones de los elementos qumicos Dbereiner Este qumico alcanz a elaborar un informe que mostraba una relacin entre la masa atmica de ciertos elementos y sus propiedades en 1817. l destaca la existencia de similitudes entre elementos agrupados en tros que l denomina tradas. La trada del cloro, del bromo y del yodo es un ejemplo. Pone en evidencia que la masa de uno de los tres elementos de la triada es intermedia entre la de los otros dos. En 1850 pudimos contar con unas 20 tradas para llegar a una primera clasificacin coherente. Chancourtois y Newlands En 1862 Chancourtois, gelogo francs, pone en evidencia una cierta periodicidad entre los elementos de la tabla. En 1864 Chancourtois y Newlands, qumico ingls, anuncian la Ley de las octavas: las propiedades se repiten cada ocho elementos. Pero esta ley no puede aplicarse a los elementos ms all del Calcio. Esta clasificacin es por lo tanto insuficiente, pero la tabla peridica comienza a ser diseada. Meyer En 1869, Meyer, qumico alemn, pone en evidencia una cierta periodicidad en el volumen atmico. Los elementos similares tienen un volumen atmico similar en relacin con los otros elementos. Los metales alcalinos tienen por ejemplo un volumen atmico importante. Mendeleev En 1869, Mendeleev, qumico ruso, presenta una primera versin de su tabla peridica en 1869. Esta tabla fue la primera presentacin coherente de las semejanzas de los elementos. El se dio cuenta de que clasificando los elementos segn sus masas atmicas se vea aparecer una periodicidad en lo que concierne a ciertas propiedades de los elementos. La primera tabla contena 63 elementos.

Esta tabla fue diseada de manera que hiciera aparecer la periodicidad de los elementos. De esta manera los elementos son clasificados verticalmente. Las agrupaciones horizontales se suceden representando los elementos de la misma familia. Para poder aplicar la ley que l crea cierta, tuvo que dejar ciertos huecos vacos. l estaba convencido de que un da esos lugares vacos que correspondan a las

masas atmicas 45, 68, 70 y 180, no lo estaran ms, y los descubrimientos futuros confirmaron esta convincin. El consigui adems prever las propiedades qumicas de tres de los elementos que faltaban a partir de las propiedades de los cuatro elementos vecinos. Entre 1875 y 1886, estos tres elementos: galio, escandio y germanio, fueron descubiertos y ellos posean las propiedades predecidas. Sin embargo aunque la la clasificacin de Mendeleev marca un claro progreso, contiene ciertas anomalas debidas a errores de determinacin de masa atmica de la poca. TABLA PERIDICA MODERNA: La tabla de Mendeleev condujo a la tabla peridica actualmente utilizada.Un grupo de la tabla peridica es una columna vertical de la tabla. Hay 18 grupos en la tabla estndar. El hecho de que la mayora de estos grupos correspondan directamente a una serie qumicas no es fruto del azar. La tabla ha sido inventada para organizar las series qumicas conocidas dentro de un esquema coherente. La distribucin de los elementos en la tabla peridica proviene del hecho de que los elementos de un mismo grupo poseen la misma configuracin electrnica en su capa ms externa. Como el comportamiento qumico est principalmente dictado por las interacciones de estos electrones de la ltima capa, de aqu el hecho de que los elementos de un mismo grupo tengan similares propiedades fsicas y qumicas. Ley de la tabla peridica Esta ley es la base de la tabla peridica y establece que las propiedades fsicas y qumicas de los elementos tienden a repetirse de forma sistemtica conforme aumenta el nmero atmico. 1.2.3 PEOPIEDADES ATOMICAS Y VARIACIONES PERIDICAS: Nmero atmico El nmero atmico indica el nmero de protones en la cortaza de un tomo. El nmero atmico es un concepto importante de la qumica y de la mecnica cuntica. El elemento y el lugar que ste ocupa en la tabla peridica derivan de este concepto. Cuando un tomo es generalmente elctricamente neutro, el nmero atmico ser igual al nmero de electrones del tomo que se pueden encontrar alrededor de la corteza. Estos electrones determinan principalmente el comportamiento qumico de un tomo. Los tomos que tienen carga elctrica se llaman iones. Los iones pueden tener un nmero de electrones ms grande (cargados negativamente) o ms pequeo (cargados positivamente) que el nmero atmico.

Masa atmica El nombre indica la masa atmica de un tomo, expresada en unidades de masa atmica (umas). Cada istopo de un elemento qumico puede variar en masa. La masa atmica de un istopo indica el nmero de neutrones que estn presentes en

la corteza de los tomos. La masa atmica indica el nmero partculas en la corteza de un tomo; esto quiere decir los protones y los neutrones. La masa atmica total de un elemento es una media ponderada de las unidades de masa de sus istopos. La abundancia relativa de los istopos en la naturaleza es un factor importante en la determinacin de la masa atmica total de un elemento. Electronegatividad de Pauling La electronegatividad mide la tendencia de un tomo para atraer la nube electrnica hacia s durante el enlace con otro tomo. La escala de Pauling es un mtodo ampliamente usado para ordenar los elementos qumicos de acuerdo con su electro negatividad. El premio Nobel Linus Pauling desarroll esta escala en 1932. Los valores de electronegatividad no estn calculados, ni basados en formulas matemticas ni medidas. Es ms que nada un rango pragmtico. Pauling le dio un valor de 4,0 al elemento con la electronegatividad ms alta posible, el flor. Al francio, el elemento con la electronegatividad ms baja posible, se le dio un valor de 0,7. A todos los elementos restantes se les dio un valor entre estos dos extremos Densidad La densidad de un elemento indica el nmero de unidades de masa del alemento que estn presentes en cierto volumen de un medio. Tradicionalmente la densidad se expresa a travs de la letra griega ro (escrita ). Dentro del sistema internacional de unidades (SI) la densidad se expresa en kilogramos por metro cbico (kg/m3). La densidad de un elemento se expresa normalmente de forma grfica con temperaturas y presiones del aire, porque ambas propiedades influyen en la densidad. Punto de fusin El punto de fusin de un elemento o compuesto es la temperatura a la cual la forma slida del elemento o compuesto se encuentra en equilibrio con la forma lquida. Normalmente se asume que la presin del aire es de 1 atmsfera. Por ejemplo: el punto de fusin del agua es de 0oC, o 273 K. Punto de ebullicin El punto de ebullicin de un elemento o compuesto significa la temperatura a la cualla forma lquida de un elemento o compuesto se encuentra en equilibrio con la forma gaseosa. Normalmente se asume que la presin del aire es de 1 atmsfera. Por ejemplo: el punto de ebullicin del agua es de 100oC, o 373 K. En el punto de ebullicin la presin de un elemento o compuesto es de 1 atmsfera

(b) (c) (d) Radio inico Es el radio que tiene un in en un cristal inico, donde los iones estn empaquetados juntos hasta el punto que sus orbitales atmicos ms externos estn en contacto unos con otros. Un orbital es el rea alrededor de un tomo donde, de acuerdo con la probabilidad de encontrar un electrn es mxima. Energa de la primera ionizacin La energa de ionizacin es la energa que se requiere para hacer que un tomo libre o una molcula pierdan un electrn en el vaco. En otras palabras; la energa de ionizacin es una medida de la fuerza con la que un electrn se enlaza con otras molculas. Esto involucra solamente a los electrones del crculo externo. Energa de la segunda ionizacin Aparte de la energa de la primera ionizacin, que indica la dificultad de arrancar el primer electrn de un tomo, tambin existe la medida de energa par ala segunda ionizacin. Esta energa de la segunda ionizacin indica el grado de dificultad para arrancar el segundo tomo. Tambin existe la energa de la tercera ionizacin, y a veces incluso la de la cuarta y quinta ionizaciones Radio inico El radio inico es el radio que tiene un tomo cuando ha perdido o ganado electrones, adquiriendo la estructura electrnica del gas noble ms cercano. Por ejemplo, todos los elementos del grupo 1 (alcalinos) tienen una configuracin electrnica del tipo ...ns1; lo ms fcil es que pierdan ese electrn del orbital del nivel superior, ms dbilmente atrado por el ncleo, y que adquieran la estructura electrnica del gas noble anterior. Por tanto, la carga nuclear ser mayor que la electrnica, con lo que el ncleo atraer con ms fuerza a los electrones, y el radio inico ser menor que el radio atmico. Todo lo contrario ocurre en los elementos del grupo 17(halgenos). En stos la configuracin electrnica es del tipo ...ns2 np5, con lo que es ms fcil que completen el orbital p ganando un electrn, luego su carga nuclear ser menor que la electrnica y la atraccin que ejercer el ncleo sobre los electrones ser tambin menor. Por tanto, los radios inicos, en este caso, son mayores que los atmicos. Podemos generalizar diciendo que los iones cargados negativamente (aniones) son siempre mayores que los tomos de los que derivan, aumentando su tamao con la carga negativa: los iones positivos (cationes), sin embargo, son siempre menores

que los tomos de los que derivan, disminuyendo su tamao al aumentar al carga positiva. Entre los iones con igual nmero de electrones (isoelectrnicos) tiene mayor radio el de menor nmero atmico, pues la fuerza atractiva del ncleo es menor al ser menor su carga.
1.2,4 PROPIEDADES QUMICA Y SU VARIACIN PERIDICA:

METALES grupo de elementos qumicos que presentan todas o gran parte de las siguientes propiedades fsicas: estado slido a temperatura normal, excepto el mercurio que es lquido; opacidad, excepto en capas muy finas; buenos conductores elctricos y trmicos; brillantes, una vez pulidos, y estructura cristalina en estado slido. Metales y no metales se encuentran separados en el sistema peridico por una lnea diagonal de elementos. Los elementos a la izquierda de esta diagonal son los metales, y los elementos a la derecha son los no metales. Los elementos que integran esta diagonal boro, silicio, germanio, arsnico, antimonio, teluro, polonio y astato tienen propiedades tanto metlicas como no metlicas. Los elementos metlicos ms comunes son los siguientes: aluminio, bario, berilio, bismuto, cadmio, calcio, cerio, cromo, cobalto, cobre, oro, iridio, hierro, plomo, litio, magnesio, manganeso, mercurio, molibdeno, nquel, osmio, paladio, platino, potasio, radio, rodio, plata, sodio, tantalio, talio, torio, estao, titanio, volframio, uranio, vanadio y cinc. Los elementos metlicos se pueden combinar unos con otros y tambin con otros

elementos formando compuestos, disoluciones y mezclas. Una mezcla de dos o ms metales o de un metal y ciertos no metales como el carbono se denomina aleacin. Las aleaciones de mercurio con otros elementos metlicos son conocidas como amalgamas. PROPIEDADES FSICAS Los metales muestran un amplio margen en sus propiedades fsicas. La mayora de ellos son de color grisceo, pero algunos presentan colores distintos; el bismuto es rosceo, el cobre rojizo y el oro amarillo. En otros metales aparece ms de un color, y este fenmeno se denomina pleocrosmo. El punto de fusin de los metales vara entre los -39 C del mercurio y los 3.410 C del volframio. El iridio, con una densidad relativa de 22,4, es el ms denso de los metales. Por el contrario, el litio es el menos denso, con una densidad relativa de 0,53. La mayora de los metales cristalizan en el sistema cbico, aunque algunos lo hacen en el hexagonal y en el tetragonal. La ms baja conductividad elctrica la tiene el bismuto, y la ms alta a temperatura ordinaria la plata. La conductividad en los metales se puede reducir mediante aleaciones. Todos los metales se expanden con el calor y se contraen al enfriarse. Ciertas aleaciones, como las de platino e iridio, tienen un coeficiente de dilatacin extremadamente bajo. Los metales suelen ser duros y resistentes. Aunque existen ciertas variaciones de uno a otro, en general los metales tienen las siguientes propiedades: dureza o resistencia a ser rayados; resistencia longitudinal o resistencia a la rotura; elasticidad o capacidad de volver a su forma original despus de sufrir deformacin; maleabilidad o posibilidad de cambiar de forma por la accin del martillo; resistencia a la fatiga o capacidad de soportar una fuerza o presin continuadas, y ductilidad o posibilidad de deformarse sin sufrir roturas METALES ALCALINOTERIOS Metales alcalinotrreos, serie de seis elementos qumicos que se encuentran en el grupo 2 (o IIA) del sistema peridico. Son poderosos agentes reductores, es decir, se desprenden fcilmente de los electrones. Son menos reactivos que los metales alcalinos, pero lo suficiente como para no existir libres en la naturaleza. Aunque son bastante frgiles, los metales alcalinotrreos son maleables y dctiles. Conducen bien la electricidad y cuando se calientan arden fcilmente en el aire. Los metales alcalinotrreos son, por orden de nmero atmico creciente: berilio, magnesio, calcio, estroncio, bario y radio. Sus xidos se llaman tierras alcalinas. Actnidos Grupo de 14 elementos radiactivos del sistema peridico con nmeros atmicos entre 89 y 102. Slo los cuatro primeros se han encontrado en la naturaleza en cantidades apreciables; los dems han sido producidos artificialmente. Los elementos con nmeros atmicos 93 y siguientes se llaman elementos transurnicos. Los que constituyen el grupo de actnidos son, por orden de nmero atmico

creciente: actinio, torio, protactinio, uranio, neptunio, plutonio, americio, curio, berquelio, californio, einstenio, fermio, mendelevio y nobelio. GASES NOBLES Elemento qumico gaseoso, smbolo He, nmero atmico 2 y peso atmico de 4.0026. El helio es uno de los gases nobles del grupo O de la tabla peridica. Es el segundo elemento ms ligero. La fuente principal de helio del mundo es un grupo de campos de gas natural en los Estados Unidos. El helio es un gas incoloro, inodoro e inspido. Tiene menor solubilidad en agua que cualquier otro gas. Es el elemento menos reactivo y esencialmente no forma compuesto qumicos. La densidad y la viscosidad del vapor de helio son muy bajas. La conductividad trmica y el contenido calrico son excepcionalmente altos. El helio puede licuarse, pero su temperatura de condensacin es la ms baja de cualquier sustancia conocida. El helio fue el primer gas de llenado de globos y dirigibles. Esta aplicacin contina en la investigacin de alta altitud y para globos meteorolgicos. El uso principal del helio lo constituye el gas inerte de proteccin en soldadura autgena. Su mayor potencial lo encontramos en aplicaciones a temperaturas muy bajas. El helio es el nico refrigerante capaz de alcanzar temperaturas menores que 14 K (-434F). El principal valor de la temperatura ultrabaja est en el desarrollo del estado de superconductividad, en el cual hay prcticamente una resistencia cero al flujo de la electricidad. Otras aplicaciones son su uso como gas presurizante en combustibles lquidos de cohetes, en mezclas helio-oxgeno para buzos, como fluido de trabajo en los reactores nucleares enfriados por gas y como gas transportador en los anlisis qumicos por cromatografa de gases. El helio terrestre se forma por decaimiento radiactivo natural de elementos ms pesados. La mayor parte de este helio migra a la superficie y entra en la atmsfera. Cabra suponer que la concentracin atmosfrica del helio (5.25 partes por milln al nivel del mar) fuese superior. Sin embargo, su peso molecular bajo le permite escapar al espacio a una velocidad equivalente a la de su formacin. Los gases naturales lo contienen en concentraciones superiores a la atmosfrica.

1.3 EJEMPLOS DE LAS PROPIEDADES E IMPORTANCIA ECONOMICA DE ALGUNOS ELEMENTOS

HIDROGENO Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor

Hidrgeno 1 1 +1 2,1 0,37 2,08 1s1 13,65 1,00797 0,071 -252,7 -259,2 Boyle en 1671

Usos: El empleo ms importante del hidrgeno es en la sntesis del amoniaco. La utilizacin del hidrgeno est aumentando con rapidez en las operaciones de refinacin del petrleo, como el rompimiento por hidrgeno (hydrocracking), y en el tratamiento con hidrgeno para eliminar azufre. Se consumen grandes cantidades de hidrgeno en la hidrogenacin cataltica de aceites vegetales lquidos insaturados para obtener grasas slidas. La hidrogenacin se utiliza en la manufactura de productos qumicos orgnicos. Grandes cantidades de hidrgeno se emplean como combustible de cohetes, en combinacin con oxgeno o flor, y como un propulsor de cohetes impulsados por energa nuclear. Propiedades: El hidrgeno comn tiene un peso molecular de 2.01594. El gas tiene una densidad de 0.071 g/l a 0C y 1 atm. Su densidad relativa, comparada con la del aire, es de 0.0695. El hidrgeno es la sustancia ms inflamable de todas las que se conocen. El hidrgeno es un poco ms soluble en disolventes orgnicos que en el agua. Muchos metales absorben hidrgeno. La adsorcin del hidrgeno en el acero puede volverlo quebradizo, lo que lleva a fallas en el equipo para procesos qumicos. Compuestos principales: El hidrgeno es constituyente de un nmero muy grande de compuestos que contienen uno o ms de otros elementos. Esos compuestos incluyen el agua, los cidos, las bases, la mayor parte de los compuestos orgnicos y muchos minerales. Los compuestos en los cuales el hidrgeno se combina slo con otro elemento se denominan generalmente hidruros. Preparacin: Se pueden aplicar muy diversos mtodos para preparar hidrgeno gaseoso. La eleccin del mtodo depende de factores como la cantidad de hidrgeno deseada, la pureza requerida y la disponibilidad y costo de la materia prima. Entre los

procesos que ms se emplean estn las reacciones de metales con agua o con cidos, la electrlisis del agua, la reaccin de vapor con hidrocarburos u otros materiales orgnicos, y la descomposicin trmica de hidrocarburos. La principal materia prima para la produccin de hidrgeno son los hidrocarburos, como el gas natural, gas de aceite refinado, gasolina, aceite combustible y petrleo crudo Efectos ambientales del Hidrgeno Estabilidad ambiental: El hidrgeno existe naturalmente en la atmsfera. El gas se disipar rpidamente en reas bien ventiladas. Efecto sobre plantas o animales: Cualquier efecto en animales ser debido a los ambientes deficientes de oxgeno. No se anticipa que tenga efectos adversos sobre las plantas, aparte de la helada producida en presencia de los gases de expansin rpida. Efecto sobre la vida acutica: Actualmente no se dispone de evidencia sobre el efecto del hidrgeno en la vida acutica. CARBONO Nombre Nmero atmico Valencia Estado de oxidacin Electronegatividad Radio covalente () Radio inico () Radio atmico () Configuracin electrnica Primer potencial de ionizacin (eV) Masa atmica (g/mol) Densidad (g/ml) Punto de ebullicin (C) Punto de fusin (C) Descubridor

Carbono 6 2,+4,-4 +4 2,5 0,77 0,15 0,914 1s22s22p2 11,34 12,01115 2,26 4830 3727 Los antiguos

El carbono y sus compuestos se encuentran distribuidos ampliamente en la naturaleza. Se estima que el carbono constituye 0.032% de la corteza terrestre. El carbono libre se encuentra en grandes depsitos como hulla, forma amorfa del elemento con otros compuestos complejos de carbono-hidrgeno-nitrgeno. El carbono cristalino puro se halla como grafito y diamante. Grandes cantidades de carbono se encuentran en forma de compuestos. El carbono est presente en la atmsfera en un 0.03% por volumen como dixido de carbono.

Varios minerales, como caliza, dolomita, yeso y mrmol, tienen carbonatos. Todas las plantas y animales vivos estn formados de compuestos orgnicos complejos en donde el carbono est combinado con hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y otros elementos. Los vestigios de plantas y animales vivos forman depsitos: de petrleo, alfalto y betn. Los depsitos de gas natural contienen compuestos formados por carbono e hidrgeno. El elemento libre tiene muchos usos, que incluyen desde las aplicaciones ornamentales del diamante en joyera hasta el pigmento de negro de humo en llantas de automvil y tintas de imprenta. Otra forma del carbono, el grafito, se utiliza para crisoles de alta temperatura, electrodos de celda seca y de arco de luz, como puntillas de lpiz y como lubricante. El carbn vegetal, una forma amorfa del carbono, se utiliza como absorbente de gases y agente decolorante. Los compuestos de carbono tienen muchos usos. El dixido de carbono se utiliza en la carbonatacin de bebidas, en extintores de fuego y, en estado slido, como enfriador (hielo seco). El monxido de carbono se utiliza como agente reductor en muchos procesos metalrgicos. El tetracloruro de carbono y el disulfuro de carbono son disolventes industriales importantes. El fren se utiliza en aparatos de refrigeracin. El carburo de calcio se emplea para preparar acetileno; es til para soldar y cortar metales, as como para preparar otros compuestos orgnicos. Otros carburos metlicos tienen usos importantes como refractarios y como cortadores de metal.

Efectos ambientales del Carbono No se tiene constancia de que el carbono tenga efectos negativos sobre el medio ambiente

2.

ENLACE QUMICO.-

Unin qumica entre dos tomos enlazados, considerando las interacciones entre los electrones de valencia de enlazamiento qumico. Los compuestos estn formados por agrupaciones de tomos, molculas o iones(con carga positiva o negativa) manifestndose en todos ellos una fuerza de unin, fenmeno llamado enlace qumico. La configuracin electrnica cumple un rol muy importante; al configurar el nivel ms externo de los tomos, llamados nivel de valencia, donde se encuentran electrones de valencia que tiende a alcanzar mayor estabilidad adoptando la configuracin de un gas noble. 2.1.1 TIPOS DE ENLACES QUMICOS: ENLACE INICO O ELECTROVALENTE: PROPIEDADES: Son slidos, duros y quebradizos. Generalmente son sales con puntos de difusin y ebullicin muy grandes, por ejemplo, el punto de fisin del NaCl es de unos 800 C y del MgF2 de 1400C. La mayora de la sales inicas son solubles en disolventes polares como el agua. En soluciones acuosas conducen la corriente elctrica. Tienen tendencia a formar cristales. Su densidad es mayor a la del agua.

En este enlace uno de los tomos toma un electrn de la capa de valencia del otro, quedando el primero con carga negativa por el electrn adicional y el segundo con carga positiva al perderlo; el enlace se debe a una ley de la fsica ampliamente conocida: los polos opuestos se atraen. Cuando un tomo o molcula tiene carga elctrica se le conoce como in, de aqu el nombre. Por ejemplo un tomo de Cloro al aceptar 1 e- del Sodio queda cargado negativamente, forma el in Cloruro Cl-, (anin) mientras que el Sodio queda con un electrn menos y forma el catin Na+ (cargado positivamente). Los ones cargados de manera opuesta se atraen entre ellos a travs de fuerzas electroestticas que son la base del enlace inico, en el ejemplo anterior la sustancia resultante es el Cloruro de Sodio ClNa (sal comn).

Por ejemplo, durante la reaccin del sodio con el cloro: sodio (en la izquierda) pierde su nica valencia de electrones al cloro (a la derecha),

resultando en un in de sodio cargado positivamente (izquierda) y un in de cloro cargado negativamente (derecha).

Imgenes de Visionlearning Caractersticas del enlace inico. Se rompe con facilidad obtenindose los ones que lo forman, generalmente basta disolver la sustancia. Las substancias con enlaces inicos son solubles en solventes polares.

Cloruro de sodio disuelto en H2O Imagen de Visionlearning ENLACES COVALENTES El segundo tipo de enlace atmico ocurre cuando los tomos comparten electrones. Al contrario de los enlaces inicos en los cuales ocurre una transferencia completa de electrones, el enlace covalente ocurre cuando dos (o ms) elementos comparten

electrones. Esto ocurre comnmente cuando dos no metales se enlazan. Ya que ninguno de los elementos que participan en el enlace querrn ganar electrones, estos elementos compartirn electrones para poder llenar sus envolturas de valencia. La distribucin de e- compartidos y no compartidos es lo que determina la estructura tridimensional de las molculas Un buen ejemplo de un enlace covalente es el que ocurre entre dos tomos de hidrgeno. Los tomos de hidrgeno (H) tienen un electrn de valencia en su primera capa. Puesto que la capacidad mxima de esta capa es de dos electrones, cada tomo de hidrgeno "querr" tomar un segundo electrn. En un esfuerzo por conseguir un segundo electrn, el tomo de hidrgeno reaccionar con tomos H vecinos para formar el compuesto H 2. De esta manera, ambos tomos comparten la estabilidad de una envoltura de valencia. Lo mismo ocurre con el oxgeno, solo que tiene un enlace doble, con 2 enlaces covalentes ENLACES POLARES Y NO-POLARES En realidad, hay dos sub.-tipos de enlaces covalentes. La molcula H 2 es un buen ejemplo del primer tipo de enlace covalente ENLACE NO POLAR el enlace no polar. Ya que ambos tomos en la molcula H 2 tienen una igual atraccin (o afinidad) hacia los electrones, los electrones que se enlazan son igualmente compartidos por los dos tomos, y se forma un enlace covalente no polar. Siempre que dos tomos del mismo elemento se enlazan, se forma un enlace no polar . Los enlaces O-O y C-H son no polares. Los enlaces covalentes son muy fuertes y su estabilidad poco se afecta por la presencia de solventes. Un ejemplo tpico de enlace covalente es el enlace CarbonoCarbono que se presenta en gran nmero de compuestos orgnicos. En la prctica, los orbitales compartidos no se encuentran repartidos de manera equivalente, ya que los tomos ms electronegativos tienden a mantener a los electrones en su cercana y, por lo tanto, el orbital molecular de enlace presenta mayor volumen en la vecindad del tomo electronegativo. Los enlaces covalentes en los que ambos tomos participantes poseen una electronegatividad semejante (como en los enlaces C-C), no presentan diferencias en la carga electrnica a lo largo de la molcula, por tanto su carga elctrica es tambin uniforme y se dice que no poseen polaridad. ENLACE POLAR Un enlace polar se forma cuando los electrones son desigualmente compartidos entre dos tomos, o difieren en su electronegatividad (poder del tomo en una molcula para atraer electrones). Los enlaces covalentes polares ocurren porque un tomo tiene una mayor afinidad hacia los electrones que el otro (sin embargo, no tanta como para empujar completamente los electrones y formar un in). En un

enlace polar los electrones que se enlazan pasarn un mayor tiempo alrededor del tomo que tiene la mayor afinidad hacia los electrones. Un buen ejemplo del enlace polar covalente es el enlace H-O en la molcula de agua. Sin embargo, en muchos casos el enlace covalente se forma entre tomos de distinta electronegatividad y en consecuencia los electrones se agrupan ms cerca de aquel tomo electronegativo, como consecuencia un lado de la molcula es electro deficiente (posee carga parcial positiva) y el otro es electro denso (posee carga parcial negativa). Este tipo de enlaces se designan como enlaces covalentes polares y las molculas con este desbalance de cargas se designan como dipolares.

Las molculas de agua contienen dos tomos de hidrgeno (dibujados en rojo) enlazados a un tomo de oxgeno (en azul). El oxgeno, con seis electrones de valencia, necesita dos electrones adicionales para completar su envoltura de valencia. Cada hidrgeno contiene un electrn. Por consiguiente el oxgeno comparte los electrones de dos tomos de hidrgeno para completar su propia envoltura de valencia, y en cambio, comparte dos de sus propios electrones con cada hidrgeno, completando la envoltura de valencia H.

H 2 O: una molcula de agua

CARACTERSTICAS DEL ENLACE COVALENTE. Es muy fuerte y se rompe con dificultad. Si la diferencia de electronegatividades entre los 2 tomos es marcada, tenemos un enlace polar y se favorecer la solubilidad de la sustancia en solventes polares. Ejemplo: un enlace O-H Si la diferencia de electronegatividad es poca, tenemos un enlace no polar y se favorecer la solubilidad de la sustancia en solventes no polares. Ejemplo: un enlace C-H o C-C.

PUENTES HIDRGENO La presencia de cargas parciales sobre los tomos de oxgeno e hidrgeno de la molcula del agua hace posible que entre ellas mismas se formen enlaces dbiles

debido a la atraccin electrosttica, llamados puentes de hidrgeno. Dada la estructura de la molcula de agua, se pueden formar hasta 4 puentes de H, dos a travs del tomo de Oxgeno y uno por cada tomo de Hidrgeno. Son interacciones polares y su intensidad es cerca de 5-10% de enlace covalente. En el enlace por puente de hidrgeno los tipos ms importantes de fuerzas de atraccin son dbiles y estos enlaces son los causantes de que el agua sea un lquido a temperatura ambiente en lugar de un gas. Donde existe un hidrgeno unido a un elemento fuertemente electronegativo se establece una unin intermolecular, precisamente entre el H de una molcula y el elemento fuertemente negativo de la otra Este enlace se puede establecer adems entre el agua y cualquier otra molcula. Si el puente se establece entre dos molculas diferentes ya sea de la misma o de diferente especie se le denomina enlace intermolecular, por ejemplo la molcula de agua, el cido fluorhdrico etc. Si el puente se estable entre dos elementos electronegativos de una misma molcula, el enlace se llama intramolecular, por ejemplo O- hidroxibenzaldehido, Oclorofenol etc. Existe entre dos tomos cuando uno de ellos (X) pierde un electrn quedando cargado positivamente (X+), y el otro (Y) gana un electrn resultando ser cargado negativamente (Y-); stos tomos se atraen por fuerzas electrostticas y forman compuestos inicos (X+;Y-). Esto es debido a las atracciones electrostticas entre partculas qumicas inicas: Cationes(+) : Partculas qumicas cargados electropositivamente. Aniones(-) : Partculas }qumicas cargadas electronegativamente. Ejemplo: Mediante los enlaces inicos se forman compuestos qumicos, conocidos como inicos; por ejemplo, el fluoruro de litio se forma cuando un tomo de litio le cede al flor el nico electrn que tiene en su ltimo nivel, logrndose as que los tomos de litio y flor se estabilicen y se transformen en ones; el litio, por haber perdido un electrn, se convierte en un anin.

Ejm: Molcula Inica del Cloruro de Sodio

2.2

ESTRUCTURA DE LEWIS:

Es un diagrama, donde el smbolo del tomo es rodeado por puntos, aspas o crculos que correspondan al nmero de electrones de valencia del elemento. Ejm:

Los smbolos de puntos de Lewis muestran los electrones de valencia que tiene un tomo de un elemento dado: REGLA DEL OCTETO: Es una forma de afirmar la estabilidad de valencia, pueden alcanzar esta constitucin ganando electrones hasta completar el octeto, formando un Ion negativo. Mientras los que tienen pocos electrones tienden a perder sus electrones formando un Ion positivo. Ejm.

Como lo muestra los electrones que intervienen en las uniones qumicas son los del ltimo nivel. Por lo tanto, para abreviar, slo trabajaremos con ste ltimo nivel, con cada tomo que tengamos que unir. Cuando es necesario debemos agregar otro tomo que nos permita completar la unin qumica como lo indica la REGLA DEL OCTETO. ENLACE COVALENTE COORDINADO.Es la unin de especies que se forman cuando un par de electrones del tomo de una especie se une con el orbital incompleto del otro tomo de la otra especie. Ejm. En este enlace tambin se combinan los orbitales de las capas de valencia de ambos tomos para formar uno solo que contiene a los 2 electrones; la diferencia con el anterior es que slo uno de los tomos aporta los 2 electrones y queda con carga positiva. El enlace covalente coordinado se representa con una flecha que sale del tomo que cedi el par de electrones: N->H

(se genera cuando dos tomos comparten un par de electrnico pero uno de los tomos aporta dicho par y el otro nada mas los acepta. FORMULA DESARROLLADA

O H O O S O H

O -> H-O-S-O-H O

ENLACES COVALENTES MLTIPLES: Son las que participan con ms de un par de electrones entre cada dos tomos; si participan dos se le denomina enlace doble; si son tres enlace triple, etc. TIPO DE FORMULAS PARA REPRESENTAR LOS COMPUESTOS COVALENTES. Normalmente se prefiere utilizar las formulas moleculares, semidesarrolladas o desarrolladas en lugar de la estructura de Lewis debido a que es muy laboriosa. FORMULA CONDENSADA H2SO4, C2H5OH, NaHCO3, H2O, Etc. FORMULA SEMIDESARROLLADA Es mas empleada en qumica orgnica. Representa los grupos o radicales que conforman a la molcula. Ejemplos: CH3-CH3, CH3-CH2-OH, CH3-CO-CH3, Etc. ESTRUCTURA MOLECULAR La distribucin de los tomos en una parte o en una molcula presenta su geometra espacial, cuya comprensin es til para determinar la polaridad de las molculas: GEOMETRA MOLECULAR Y REPULSIN DE LOS PARES ELECTRNICOS: La forma geomtrica u organizacin tridimensional de los tomos de las molculas tiene efecto sobre las propiedades fsicas (densidad, punto de ebullicin, punto de fusin, etc.) y propiedades qumicas (tipo de reacciones, velocidad de reaccin) de los compuestos. Los electrones de valencia enlazados y no enlazados de cada tomo se repelen entre si, produciendo que los tomos a los cuales estn enlazados se mantengan separados. Las formas moleculares son tales que las repulsiones sean mnimas. El modelo de la Repulsin de los Pares de Electrones de la Capa de Valencia (RPECV) est basado en estos hechos: Las fuerzas de repulsin entre los pares de electrones enlazantes y pares no enlazantes siguen el siguiente orden, de mayor a menor: Par no enlazante Vs. par no enlazante Par no enlazante Vs. par enlazante Par enlazante Vs. par enlazante

>

>

Los enlaces dobles y triples deben ser tratados como si fuesen enlaces simples.

Si una molcula tiene dos o ms estructuras resonantes, el modelo RPECV se puede aplicar a cualquiera de ellas. Cuando las molculas tienen enlaces polares, las formas geomtricas tienen cargas positivas y negativas que tornan la molcula un dipolo, siendo la polaridad medida por el momento dipolar , siendo Q la cantidad de carga de cada polo en Coulomb y r la distancia entre las cargas en metros. Ejemplos: El fluoruro de hidrgeno, HF El agua, H2O

GEOMETRA DE MOLCULAS CON TOMO CENTRAL SIN PARES DE ELECTRONES LIBRES: TIPO: AB2 GEOMETRIA: lineal EJEMPLOS: BeCl2, HgCl2 B-A-B ESTRUCTURA DE LEWIS:

TIPO: AB3 GEOMETRIA: plana trigonal EJEMPLOS: BF3,AlCl3

ESTRUCTURA DE LEWIS:

TIPO: AB4 GEOMETRIA: tetradrica EJEMPLOS: NH4+, CH4.

ESTRUCTURA DE LEWIS:

Geometra de molculas con tomo central con uno o ms pares libres: TIPO: AB2E GEOMETRIA: angular EJEMPLOS: SO2

ESTRUCTURA DE LEWIS:

Geometra de molculas con tomo central con uno o ms pares libres: TIPO: AB2E GEOMETRIA: angular EJEMPLOS: SO2

ESTRUCTURA DE LEWIS:

Fuerza de enlace Un enlace covalente resulta de compartir un par de electrones entre tomos. La fuerza del enlace covalente es el resultado de la atraccin entre los electrones compartidos y los ncleos positivos de los tomos que entran en el enlace. Los electrones sirven como pegamento para cementar entre s los tomos por ejemplo: H2 a partir de dos tomos de hidrgeno. Mientras ms se acercan uno al otro el nico electrn de cada uno se empieza a sentir la atraccin de ambos ncleos, por consiguiente la densidad electrnica empieza a desplazarse hacia los ncleos.

Si se examinan los cambios de energa que acompaan ala formacin de enlace, se encuentra que segn se acercan los tomos la energa disminuye esto se debe a que se acerca a otro ncleo positivo por el cual tambin se sienten atrados

E N E R G

Distancia nter nuclear Energa de enlace energa de H-H como una funcin de La distancia nter nuclear

L O

Se puede observar que la energa aumentara rpidamente a las pequeas distancias nter nucleares.

La energa mas baja y estable entre los dos ncleos tiene lugar cuando la energa es mnima, aqu las atracciones y repulsiones se hayan balanceados. Esta equivale a la cantidad de energa que deber ser aplicada para separara a los tomos y se llama energa de enlace La distancia entre los ncleos cuando la energa es mnima se llama longitud de enlace o distancia de enlace. Cuando dos tomos comparten un par de electrones, los espines de los electrones se aparean esto es que a cada tomo de hidrgeno completa su nivel de valencia al compartir un electrn procedente de otro tomo. H .+ H . H:H

Un enlace covalente se conoce a veces como un enlace electrnico apareado Geometra de las molculas La estructura de Lewis se utiliza para representarla forma geomtrica de una molcula. Esta representacin se logra cuando los pares electrnicos se repelen electrostticamente al orientarse alrededor del ncleo del tomo, dndose con eso, un ordenamiento de menor energa, es decir la forma geomtrica donde las repulsiones electrostticas son mnimas. La tcnica experimental que permite conocer la estructura de una molcula se logra con los rayos x, de esta manera se sabe que hay molculas lineales, trigonales, tetradricas, octadricas, etc. Modelo RPENV El modelo que predice las formas geomtricas de pequeas molculas se llama: repulsin del par electrnico del nivel de valencia. Las bases del modelo son: 1) Los pares electrnicos de la capa de valencia de un tomo se orienta d manera que su energa total sea mnima. Esto es, los pares electrnicos se aproximan al ncleo lo ms posible y al mismo tiempo se separan entre s hasta que las repulsiones electrostticas sean mnimas. 2) Las fuerzas repulsivas son mayores entre los pares solitarios que entre los pares enlazantes. Las repulsiones son intermedias entre un par solitario con un par enlazante y ms dbil entre pares enlazantes. 3) Las fuerzas repulsivas disminuyen notoriamente con el aumento de un ngulo entre los pares electrnicos

90F

120F

360

PAR SOLITARIO

Artcu

Artcu

H2O
PAR ENLAZANTE

H
F; fuerza repulsiva

Geometra de las molculas Numero estrico del par de electrones. El primer paso de este mtodo para determinar la forma geomtrica de una molcula es escribir la estructura de Lewis para determinar los pares de electrnicos localizados alrededor del tomo central. Al escribir la estructura se debe expandir la capa de valencia a la sub capa (n 1)d para acomodar todos los pares electrnicos. El segundo paso consiste en determinar l numero estrico (numero total de pares electrnicos en la capa de valencia del tomo central), para despus ubicar estos pares (de manera simtrica) alrededor del tomo central de tal forma que se minimice la repulsin entre ellos. El tercer paso consiste en determinar l numero de pares solitarios y enlazantes considerando las repulsiones entre ellos. Si no hay pares solitarios, la geometra molecular es la misma que la de los pares enlazantes. Una manera de representar la repulsin de los pares electrnicos y determinar la forma geomtrica de la molcula, es imaginar los pares electrnicos ubicados en sus orbtales como si fueran globos inflados. Ejemplos de molculas con pares electrnicos enlazantes nicamente.

Be

Be

Estructura geomtrica: Lineal ( 180 )

Nota: Los metales alcalinos y alcalinotrreos forman principalmente enlaces inicos, el ejemplo anterior se representa como covalente pero en realidad es inico. -2 (el enlace inico tambin es lineal Br Be Br )

120

B H

H B H

Estructura geomtrica: planar trigonal (120)

C H H H H
Estructura geomtrica: tetradrica (109.5)

C 109 H H

Ejemplos de las molculas que adems de pares enlazantes, tambin tienen pares electrnicos solitarios. Como en repulsin de los pares electrnicos enlazantes, en el modelo de globos, los solitarios quedaran mas inflados que los enlazantes.

107 H H H H H H

Estructura geomtrica: piramidal trigonal (107) . As se llama porque se ve como una pirmide con el tomo de nitrgeno en la cspide.

O
104.5

Estructura geomtrica: (doblada angular) (104.5)

Geometras moleculares segn el modelo

Numero esfrico (pares electrnicos) Pares electrnicos solitarios Geometra molecular

Representacin

Lineal

Trigonal planar

Tetradrica

1 Piramidal trigonal

2 Doblada (angular)

0 Trigonal bipiramidal

0 Octadrica

Ejemplos.

Cl

As

Cl

As Cl Cl Cl

Piramidal trigonal

Cl

Cl

Cl

As Cl

Cl

Cl

As Cl

Cl

Tetradrica
H S H S

Angular (doblada )

C H H

C H
Plana trigonal

C H

C
Lineal

Los enlaces mltiples se tratan como enlaces sencillos 2.4 Enlace covalente Este tipo de enlace se efecta entre elementos de alta electronegatividad, es decir, entre no metales y siempre por comparacin de pares de electrones. Enlace covalente no polar, puro u homo polar Se tiene cuando dos tomos de un mismo elemento se unen para formar una molcula verdadera, sin carga electrica, simtrica y cuya diferencia de electronegatividad es cero. Ejemplo: - Molcula de hidrgeno: el par de electrones compartidos se presentan por H-H una lnea que une los smbolos de los tomos (H2 ) - Molcula de oxigeno:

H .+ xH
+

H .x H

O=O (O2)

Propiedades de las sustancias con este tipo de enlaces Molculas verdaderas y di atmicas (con dos tomos) Actividad qumica media Baja solubilidad en agua No son conductores de calor o electricidad Estado fsico gaseoso, aunque pueden existir como slidos o lquidos

Enlace covalente polar o heteropolar Se tiene cuando dos tomos no metlicos de diferente electronegatividad se unen, comparten electrones pero la nube electrnica se deforma y se ve desplazado hacia el tomo de mayor electronegatividad, originando polos en la molcula uno con carga parcialmente negativa Ejemplo: Formacin de la molcula de fluoruro de hidrgeno

Hx + F

Hx

F
+

H-F -

Formacin de la molcula de cloro de hidrogeno. Hx + Cl

+

Cl

Propiedades de las sustancias con este tipo de enlaces (e) (f) Molculas q existen en tres estados fsicos de agregacin de la masa (g) Gran actividad qumica (h) Solubles en solventes polares En solucin acuosa son conductores de la electricidad Sus puntos de fusin y ebullicin son bajos, pero ms altos q las sustancias no polares Enlace covalente coordinado

Se forma cuando un tomo no metlico comparte un par de electrones con otro tomo pero el segundo los acomoda en un orbital vaci. Se dice entonces q el primer tomo da un par de electrones o q ambos tomos se coordinan para completar su octeto. Ejemplo: H2SO4 cido sulfrico O

O O H O S O - H O La coordinacin de los electrones entre tomos, o bien de q tomo o q tomo van los electrones compartidos se indican con una flecha. As en el ejemplo anterior se ve q los electrones van del azufre al oxigeno y el nitrgeno al oxigeno Orbitales hbridos Hibridacin: Es la mezcla de dos orbitales puros para dar un hbrido Estado basal: Se obtiene directamente de la configuracin electrnica, este estado es tambin llamado estado de reposo, es decir corresponde a la mnima energa. Estado excitado: Cuando un tomo recibe energa esto es utilizado por algunos de los electrones del ultimo nivel para pasar a otro sub nivel en mayor energa, a este salto se le llama promocin electrnica. Estado hbrido: es el resultado del estado excitado Hibridacin SP: Es la mezcla de un orbital S y un orbital P dando como resultado dos hbridos la aportacin de energa es 50%. La molcula es lineal con un ngulo de 180 180

Hibridacin sp2: Es la mezcla de un orbital s y dos orbtales p, dando como resultado tres hbridos. La aportacin de energa es de 33.3% y 66.6%. la molcula es plana o trigonal con ngulo de 120

120

MOMENTOS DIPOLARES Y POLARIDAD DE LAS MOLCULAS Se ha vista que cie3rtos enlaces covalentes son polares, debido a que la polaridades los enlaces individuales, la totalidad de la molcula puede tener centros de carga positiva y negativa separados; dicha molcula construyen un dipolo (dos polos) el cual se puede simbolizar por medio de una flecha apuntando hacia el polo negativo. As la polaridad de las molculas HF y HCL se puede representar como sigue: &+ &H-F O &+ &H-CL

H-F

H-CL

Donde la letra griega & (delta) se usa para indicar la transferencia electrnica no es completa y que existe un cierto grado de compartimiento. Las molculas no balanceadas elctricamente se denomina molculas polares y la extensin de las cargas parcial se da en funcin del momento bipolar, M el cual se define como el producto de las cargas electrnicas separada, q, por la distancia entre los centros de las cargas opuestas, d, o sea: M=QXD La carga y la distancia son de el orden de 10-10 UES 10-8 cm., respectivamente, por o tanto los momentos bipolares son de aproximadamente 10-18 ues-cm. La unidad 1x10-18 ues-cm. Se llama debay ()d. La polaridad de una molcula explica muchas veces su comportamiento fsico y qumico.

Una molcula diatomica puede ser polar o no polar de acuerdo dependiendo si sus en laces polares son asimtricos o simtricos. Por ejemplo la molcula de HCL es polar por su asimetra y ser las electronegatividades de los tomos muy diferentes. Los enlaces CL-CL Y H-H no son polares, por tanto, las molculas CL2 y H2 no son polares y tienen un momento bipolar igual a 0. En general, las molculas poli atmicas poseen un momento bipolar diferente de 0 a menos que los diversos enlaces en las molculas estn orientados simtricamente y por lo tanto cancelen mutuamente su contribucin al momento bipolares general. As, las molculas simtricas de CCL4 y BF3 tienen momentos bipolares iguales a 0 por anularse mutuamente los momentos de los enlaces; los enlaces: los enlaces CL-CL y B-F son polares pero debido que la simetra de las molculas los momentos de los enlaces se cancela. ENLACE MULTIPLE Muchos tomos comparten ms de dos electrones para alcanzar la configuracin de gas noble. Cuando se comparten dos pares de electrones, el enlace covalente se llama doble el que resulta de compartir tres pares de electrones se llama enlace triple. El eteno (comn mente llamado etileno) es un ejemplo de compuestos con un enlace doble. Para lograr un octeto de electrones, alrededor de cada tomo de carbono en C2H4 se debe dibujar de la siguiente manera Enlace metlico Este enlace se presenta en los metales y aleaciones al constituir cristales metlicos. Naturaleza de enlace -7 red cristalina de los iones metlicos(elementos muy electropositivo) y en ella los electrones de valencia intercambian rpidamente. Ejemplo de subsistencia que los presentan: Todos los metales Au, Na, Fe aleaciones como los aceros amalgamas de mercurio Cu y sus aleaciones Cu, Zn, Ni, Cu, Sn, etc. Propiedades derivadas de este tipo de enlace. Puntos de fusin y ebullicin generalmente elevado brillo metlico, tenacidad, dureza, maleabilidad, (laminados, doblado) ductibilidad (hilos, alambres) alta conductibilidad trmica y electrnica. Otra forma de describirse enlace metlico es la existencia de iones positivos en un mar o gas elctrico debido a la movilidad de los electrones. Este mvil explica la conduccin electrica trmica y la maleabilidad. Fuerzas de atraccin intermoleculares

Son fuerzas de atraccin y repulsin entre las molculas. El comportamiento molecular depende en gran medida del equilibrio *o falta de l) de las fuerzas que unen o separan a las molculas. Las fuerzan de atraccin explican la cohesin de las molculas en os estados liquido y slido de la materia, y se llaman fuerzas de largo alcance o fuerzas de VanDer Waals en honor al fsico holands Johannes Diderik Van Der Waals. Estas fuerzas son las responsables de muchos fenmenos fsicos y qumicos como la adhesin, el rozamiento, la difusin, la tensin superficial y la viscosidad. Cohesin, la atraccin entre molculas que mantienen unidas las partculas de una sustancia. La cohesin es distinta de la adhesin; la cohesin es la fuerza de atraccin entre partculas adyacentes dentro de un mismo cuerpo, mientras que la adhesin es la interaccin entre las superficies de distintos cuerpos. En los gases, la fuerza de cohesin puede observarse en su licuefaccin, que tiene lugar al comprimir una serie de molculas y producirse fuerzas de atraccin suficientemente altas para proporcionar una estructura liquida. En los lquidos la, cohesin se refleja en la tensin superficial, causada por una fuerza no equilibrada hacia el interior del lquido que acta sobre las molculas superficiales, y tan bien en la transformacin de un lquido en slido cuando se comprimen las molculas lo suficiente. En los slidos, la cohesin depende de cmo estn distribuidos los tomos, las molculas y los iones, lo que a su vez depende del estado de equilibrio {o desequilibrio) de las partculas atmicas. Estas fuerzas son de distinta intensidad y mantienen ms o menos unidas a las molculas entre s, determinando las propiedades de las sustancias, tales como: estado de agregacin, punto de ebullicin, solubilidad, etc. Entre las fuerzas de Van Der Waals se destacan: Atraccin Dipolo- Dipolo Las molculas polares tienen extremos con cargas opuestas. En un grupo de dichas molculas, los dipolos individuales tienden a orientarse por si solos, de manera que la carga positiva parcial en uno de ellos se encuentra cerca de las cargas negativas parciales de los otros. Debido a que las molculas estn en movimiento y colisin =choque de dos cuerpos) constante entres s. Las atracciones entre los extremos con cargas opuestas de los dipolos superan a las repulsiones entre los extremo de carga semejante y existe entre ellos una atraccin global neta.

Ests atracciones entre dipolo dipolo son considerablemente mas dbiles que los enlaces inicos o covalentes; Solo tienen ms o menos un 1 % de fuerza. Y as mismo, su fuerza disminuye con mucha rapidez conforme aumenta la distancia entre los dipolos, de manera que los efectos entre las molculas muy espaciadas de gas son mucho menores que entre las molculas bien empaquetadas de un liquido o de un slido. Es por esta razn que las molculas de un gas se comportan casi como si no hubiera fuerzas atractivas entre ellas. Ejemplo: Puentes de Hidrgeno Una atraccin dipolo-dipolo particularmente fuerte ocurre entre molculas en las cuales el hidrgeno esta enlazado en forma covalente con un elemento muy pequeo y muy electronegativo, como el flor, l oxigeno o el nitrgeno. Se forman molculas en extremo polares, en las cuales un pequeo tomo de hidrgeno lleva una carga parcial, sustancial y positiva. A causa de que el extremo positivo de tal dipolo se pueda acercar bastante al extremo negativo de un dipolo cercano, la fuerza de atraccin entre los dos es muy efectiva. Este tipo de interaccin dipolo-dipolo especial se denomina puente de hidrogeno y es aproximadamente un 10 % ms fuerte que un enlace covalente ordinario. El puente de hidrgeno es un tipo muy importante de fuerza atractiva. Ejemplo, en el agua las molculas interactan muy fuerte unas con otras mediante el puente de hidrgeno

Est es responsable de controlar la orientacin de las molculas de agua en el hielo. Cada molcula de agua se encuentra rodeada, en forma tetradrica, por otras cuatro a que se hallan unidas por puentes de hidrogeno. Lo anterior es causa de que el hielo tenga una estructura muy abierta y lo hace menos denso que el agua en forma liquida
MOLCULA DE AGUA POLAR PUENTE DE HIDROGENO

Nota: recurdese que mientras ms cerca estn las partculas atractivas, ms fuerte ser la atraccin. Los pequeos tamaos de N, O y F hacen excepcionalmente fuertes a las atracciones dipolo-dipolo. Fuerza de London Hasta los tomos no combinados y las molculas no polares experimentan atracciones dbiles. Esto se conoce por que sustancias como el helio y el hidrgeno pueden ser condensados lquidos, si se les enfra a una temperatura lo Gsuficientemente baja. Dichas atracciones se conocen como fuerzas London, en honor al qumico alemn Fritz London, quien proporciona una explicacin de ellas. De acuerdo con tal explicacin, cuando los electrones se mueven dentro delos

tomos de la molcula, su movimiento es un poco aleatorio, de manera que en el instante determinado existe la posibilidad de que ms electrones se encuentren tanto en un lado de la partcula como del otro. A esto se le llama dipolo- instante debido que su existencia es solo momentnea. En un grupo de tomos o molculas los movimientos del electrn no son independientes. Conforme se empiezan a formar en el extremo negativo de un dipolo en uno de ellos, empuja a los electrones todo lo largo de la partcula, como se muestra.

PROPIEDADES DE LOS MATERIALES EN ESTADO SLIDO, LQUIDO Y GASEOSO. ESTADO GASEOSO Forma y volumen: Los gases adoptan la forma del recipiente que los contiene, ocupando todo su volumen. Compresibilidad: Todos los gases ceden ante la presin, es decir, son compresibles. Si a un recipiente le agregamos una cierta cantidad de gas para el ensayo. El gas ocupar todo el espacio del recipiente. Utilizando el mbolo del recipiente hacemos presin sobre la masa de gas (aumentando la presin), observaremos que podemos reducir el volumen que ocupaba originalmente. Luego, tambin podemos aumentar, en la medida que el recipiente lo permita, el volumen que ocupa el gas, o sea descomprimirlo (disminuyendo la presin sobre la

masa de gas). Fuerzas intermoleculares: Las molculas de un gas se encuentran unidas por fuerzas intermoleculares muy dbiles, por lo que estn muy separadas y se mueven al azar. Debido a su separacin, la fuerza dominante es la de expansin. ESTADO SLIDO Forma y volumen: Todos los slidos tienen forma propia y forma propia. Compresibilidad: Los slidos no pueden comprimirse. Las partculas que lo forman se encuentran ordenadas espacialmente, ocupando posiciones fijas, dando lugar a una estructura interna y slida, con fuerzas intermoleculares muy fuertes.Fuerzas intermoleculares: En un slido las fuerzas intermoleculares que predominan son las de atraccin. Las partculas pueden ser: Molculas, tomos o iones. tomos: Se unen por enlaces covalentes que son muy fuertes, pero los tomos deben mantener una posicin fija, sino el enlace se rompe. De dura apariencia, se hacen frgiles y presentan punto de fusin y ebullicin elevados, el diamante es un ejemplo de ello. Molculas: Se unen entre si por las fuerzas de van der waals, que son dbiles. Estos slidos son blandos, y presentan puntos de fusin y ebullicin bajos, como el azcar. Iones: Al tratarse de metales son iones positivos rodeados de electrones. Buenos conductores de la corriente elctrica, duros y presentan puntos de fusin y ebullicin altos, como por ejemplo cobre, oro, plata. Al ser compuestos inicos presentan una fuerte atraccin electrosttica entre los iones opuestos; son slidos duros, pero frgiles y no conducen la corriente elctrica.

ESTADO LQUIDO

Forma y volumen: Adoptan la forma del recipiente que los contiene pero conserva el volumen. Compresibilidad: No ceden a la presin, es decir todos los lquidos son incompresibles. Fuerzas intermoleculares: En los lquidos las fuerzas intermoleculares de atraccin y repulsin se encuentran igualadas. Cada molcula se encuentra rodeada por otras molculas que la atraen, en el interior del lquido, siendo iguales todas las fuerzas de atraccin, por lo que es como si no se efectuara ninguna fuerza sobre la misma. las fuerzas intermoleculares son lo suficientemente fuertes como para impedir que las molculas se separen, pero no para mantenerlas fijas. Debido a las fuerzas de atraccin los lquidos tienen volumen propio.

Fuerza de enlace
Un enlace covalente resulta de compartir un par de electrones entre tomos. La fuerza del enlace covalente es el resultado de la atraccin entre los electrones compartidos y los ncleos positivos de los tomos que entran en el enlace. Los electrones sirven como pegamento para cementar entre s los tomos por ejemplo: H2 a partir de dos tomos de hidrgeno. Mientras ms se acercan uno al otro el nico electrn de cada uno se empieza a sentir la atraccin de ambos ncleos, por consiguiente la densidad electrnica empieza a desplazarse hacia los ncleos.

Si se examinan los cambios de energa que acompaan ala formacin de enlace, se encuentra que segn se acercan los tomos la energa disminuye esto se debe a que se acerca a otro ncleo positivo por el cual tambin se sienten atrados

E N E R G

Distancia nter nuclear

Energa de enlace

energa de H-H como una funcin de la distancia nter nuclear

L O

Se puede observar que la energa aumentara rpidamente a las pequeas distancias nter nucleares. La energa mas baja y estable entre los dos ncleos tiene lugar cuando la energa es mnima, aqu las atracciones y repulsiones se hayan balanceados. Esta equivale a la cantidad de energa que deber ser aplicada para separara a los tomos y se llama energa de enlace La distancia entre los ncleos cuando la energa es mnima se llama longitud de enlace o distancia de enlace. Cuando dos tomos comparten un par de electrones, los espines de los electrones se aparean esto es que a cada tomo de hidrgeno completa su nivel de valencia al compartir un electrn procedente de otro tomo.

H .+ H .

H:H

Un enlace covalente se conoce a veces como un enlace electrnico apareado Geometra de las molculas La estructura de Lewis se utiliza para representarla forma geomtrica de una molcula. Esta representacin se logra cuando los pares electrnicos se repelen electrostticamente al orientarse alrededor del ncleo del tomo, dndose con eso, un ordenamiento de menor energa, es decir la forma geomtrica donde las repulsiones electrostticas son mnimas. La tcnica experimental que permite conocer la estructura de una molcula se logra con los rayos x, de esta manera se sabe que hay molculas lineales, trigonales, tetradricas, octadricas, etc. Modelo RPENV

El modelo que predice las formas geomtricas de pequeas molculas se llama: repulsin del par electrnico del nivel de valencia. Las bases del modelo son: 4) Los pares electrnicos de la capa de valencia de un tomo se orienta d manera que su energa total sea mnima. Esto es, los pares electrnicos se aproximan al ncleo lo ms posible y al mismo tiempo se separan entre s hasta que las repulsiones electrostticas sean mnimas. 5) Las fuerzas repulsivas son mayores entre los pares solitarios que entre los pares enlazantes. Las repulsiones son intermedias entre un par solitario con un par enlazante y ms dbil entre pares enlazantes. 6) Las fuerzas repulsivas disminuyen notoriamente con el aumento de un ngulo entre los pares electrnicos

90 f

120 f

360 f

par solitario

Artcu

Artcu

H2O

Par enlazante

H
F= fuerza repulsiva

Geometra de las molculas

Numero estrico del par de electrones. El primer paso de este mtodo para determinar la forma geomtrica de una molcula es escribir la estructura de Lewis para determinar los pares de electrnicos localizados alrededor del tomo central. Al escribir la estructura se debe expandir la capa de valencia a la sub capa (n 1)d para acomodar todos los pares electrnicos. El segundo paso consiste en determinar l numero estrico (numero total de pares electrnicos en la capa de valencia del tomo central), para despus ubicar estos pares (de manera simtrica) alrededor del tomo central de tal forma que se minimice la repulsin entre ellos.

El tercer paso consiste en determinar l numero de pares solitarios y enlazantes considerando las repulsiones entre ellos. Si no hay pares solitarios, la geometra molecular es la misma que la de los pares enlazantes. Una manera de representar la repulsin de los pares electrnicos y determinar la forma geomtrica de la molcula, es imaginar los pares electrnicos ubicados en sus orbtales como si fueran globos inflados. Ejemplos de molculas con pares electrnicos enlazantes nicamente.

Be

Be

Estructura geomtrica: Lineal ( 180 ) Nota: Los metales alcalinos y alcalinotrreos forman principalmente enlaces inicos, el ejemplo anterior se representa como covalente pero en realidad es inico. (el enlace inico tambin es lineal Br Be-2 Br )

H
120

B
H

H H

Estructura geomtrica: planar trigonal (120)

N C H H H H

N C 109 H H

Estructura geomtrica: tetradrica (109.5) Ejemplos de las molculas que adems de pares enlazantes, tambin tienen pares electrnicos solitarios. Como en repulsin de los pares electrnicos enlazantes, en el modelo de globos, los solitarios quedaran mas inflados que los enlazantes.

N
107

H H
H H

H
H

Estructura geomtrica: piramidal trigonal (107) . As se llama porque se ve como una pirmide con el tomo de nitrgeno en la cspide.

104.5

Estructura geomtrica: (doblada angular) (104.5)

Geometras moleculares segn el modelo

Numero esfrico (pares electrnicos) Pares electrnicos solitarios Geometra molecular

Seccin 1.02

Representacin

Lineal

Trigonal

planar

Tetradrica

1 Piramidal trigonal

2 Doblada (angular)

0 Trigonal bipiramidal

0 Octadrica

Ejemplos.

Cl

As

Cl
Cl

As
Cl Cl
Piramidal trigonal

Cl

Cl

Cl

As

Cl

Cl

As

Cl

Cl

Cl
tetraedrica

H Angular (doblada)

C H

C H H

C H
Plana trigonal

H
Lineal

Los enlaces mltiples se tratan como enlaces sencillos. Enlace covalente Este tipo de enlace se efecta entre elementos de alta electronegatividad, es decir, entre no metales y siempre por comparacin de pares de electrones.

Artculo II.

Enlace covalente no polar, puro u homo polar

Se tiene cuando dos tomos de un mismo elemento se unen para formar una molcula verdadera, sin carga electrica, simtrica y cuya diferencia de electronegatividad es cero.

Ejemplo: - Molcula de hidrgeno:

H .+ xH

H .x H

el par de electrones compartidos se presentan por H-H una lnea que une los smbolos de los tomos (H2) - Molcula de oxigeno:

O O=O (O2)

Propiedades de las sustancias con este tipo de enlaces

Molculas verdaderas y di atmicas (con dos tomos) Actividad qumica media Baja solubilidad en agua No son conductores de calor o electricidad Estado fsico gaseoso, aunque pueden existir como slidos o lquidos

Enlace covalente polar o heteropolar

Se tiene cuando dos tomos no metlicos de diferente electronegatividad se unen, comparten electrones pero la nube electrnica se deforma y se ve desplazado hacia el tomo de mayor electronegatividad, originando polos en la molcula uno con carga parcialmente negativa
Ejemplo:

Formacin de la molcula de fluoruro de hidrgeno

Hx + F

Hx
+

F H-F
-

Formacin de la molcula de cloro de hidrogeno.

Hx + Cl

+H

Cl

Propiedades de las sustancias con este tipo de enlaces

(a) (b) Molculas q existen en tres estados fsicos de agregacin de la masa (c) Gran actividad qumica (d) Solubles en solventes polares
En solucin acuosa son conductores de la electricidad Sus puntos de fusin y ebullicin son bajos, pero ms altos q las sustancias no polares

Enlace covalente coordinado Se forma cuando un tomo no metlico comparte un par de electrones con otro tomo pero el segundo los acomoda en un orbital vaci. Se dice entonces q el primer tomo da un par de electrones o q ambos tomos se coordinan para completar su octeto.

Ejemplo:

H2SO4 cido sulfrico

O

O HOSO-H O
La coordinacin de los electrones entre tomos, o bien de q tomo o q tomo van los electrones compartidos se indican con una flecha.
As en el ejemplo anterior se ve q los electrones van del azufre al oxigeno y el nitrgeno al oxigeno

Orbitales hbridos
Hibridacin: Es la mezcla de dos orbitales puros para dar un hbrido Estado basal: Se obtiene directamente de la configuracin electrnica, este estado es tambin llamado estado de reposo, es decir corresponde a la mnima energa.

Estado excitado: Cuando un tomo recibe energa esto es utilizado por algunos de los electrones del ultimo nivel para pasar a otro sub nivel en mayor energa, a este salto se le llama promocin electrnica. Estado hbrido: es el resultado del estado excitado Hibridacin SP: Es la mezcla de un orbital S y un orbital P dando como resultado dos hbridos la aportacin de energa es 50%. La molcula es lineal con un ngulo de 180 180 Hibridacin sp2: Es la mezcla de un orbital s y dos orbtales p, dando como resultado tres hbridos. La aportacin de energa es de 33.3% y 66.6%. la molcula es plana o trigonal con ngulo de 120

120

MOMENTOS DIPOLARES Y POLARIDAD DE LAS MOLCULAS

Se ha vista que cie3rtos enlaces covalentes son polares, debido a que la polaridades los enlaces individuales, la totalidad de la molcula puede tener centros de carga positiva y negativa separados; dicha molcula construyen un dipolo (dos polos) el cual se puede simbolizar por medio de una flecha apuntando hacia el polo negativo. As la polaridad de las molculas HF y HCL se puede representar como sigue: &+ &H-F O &+ &H-CL

H-F

H-CL

Donde la letra griega & (delta) se usa para indicar la transferencia electrnica no es completa y que existe un cierto grado de compartimiento. Las molculas no balanceadas elctricamente se denomina molculas polares y la extensin de las cargas parcial se da en funcin del momento bipolar, M el cual se define como el producto de las cargas electrnicas separada, q, por la distancia entre los centros de las cargas opuestas, d, o sea: M=QXD La carga y la distancia son de el orden de 10-10 UES 10-8 cm., respectivamente, por o tanto los momentos bipolares son de aproximadamente 10-18 ues-cm. La unidad 1x10-18 ues-cm. Se llama debay ()d. La polaridad de una molcula explica muchas veces su comportamiento fsico y qumico. Una molcula diatomica puede ser polar o no polar de acuerdo dependiendo si sus en laces polares son asimtricos o simtricos. Por ejemplo la molcula de HCL es polar por su asimetra y ser las electronegatividades de los tomos muy diferentes. Los enlaces CL-CL Y H-H no son polares, por

tanto, las molculas CL2 y H2 no son polares y tienen un momento bipolar igual a 0. En general, las molculas poli atmicas poseen un momento bipolar diferente de 0 a menos que los diversos enlaces en las molculas estn orientados simtricamente y por lo tanto cancelen mutuamente su contribucin al momento bipolares general. As, las molculas simtricas de CCL4 y BF3 tienen momentos bipolares iguales a 0 por anularse mutuamente los momentos de los enlaces; los enlaces: los enlaces CL-CL y B-F son polares pero debido que la simetra de las molculas los momentos de los enlaces se cancela.

ENLACE MULTIPLE
Muchos tomos comparten ms de dos electrones para alcanzar la configuracin de gas noble. Cuando se comparten dos pares de electrones, el enlace covalente se llama doble el que resulta de compartir tres pares de electrones se llama enlace triple. El eteno (comn mente llamado etileno) es un ejemplo de compuestos con un enlace doble. Para lograr un octeto de electrones, alrededor de cada tomo de carbono en C2H4 se debe dibujar de la siguiente manera

Enlace metlico
Este enlace se presenta en los metales y aleaciones al constituir cristales metlicos. Naturaleza de enlace -7 red cristalina de los iones metlicos(elementos muy electropositivo) y en ella los electrones de valencia intercambian rpidamente. Ejemplo de subsistencia que los presentan: Todos los metales Au, Na, Fe aleaciones como los aceros amalgamas de mercurio Cu y sus aleaciones Cu, Zn, Ni, Cu, Sn, etc.

Propiedades derivadas de este tipo de enlace.

Puntos de fusin y ebullicin generalmente elevado brillo metlico, tenacidad, dureza, maleabilidad, (laminados, doblado) ductibilidad (hilos, alambres) alta conductibilidad trmica y electrnica. Otra forma de describirse enlace metlico es la existencia de iones positivos en un mar o gas elctrico debido a la movilidad de los electrones. Este mvil explica la conduccin electrica trmica y la maleabilidad.

Teora de bandas
La capacidad de los metales para conducir el calor y la electricidad puede explicarse con la teora de orbital molecular. Para comprender mejor las propiedades de conductividad de los metales es necesario aplicar los conocimientos de mecnica cuantica. El modelo que se utiliza para estudiar el enlace metlico es la teora de bandas, llamada as por que establece que los electrones des localizados se mueven con libertad a travs de las bandas que se forman por l traslape de los orbtales moleculares. Tambin se aplicara la teora de las bandas a una clase de elementos que se denominan semiconductores.

Conductores Los metales se caracterizan por su alta conductibilidad electrica. Un ejemplo de ello es el magnesio. La configuracin electrnica del Mg es (Ne) 3s2, de manera que cada tomo tiene dos electrones de valencia en el orbital 3s. En un cristal metlico, los tomos estn empaquetados muy cerca unos de otros, por lo que los niveles energticos de cada tomo de magnesio se ven afectados por los tomos vecinos, lo que da como resultado l traslape de los orbtales. La teora orbital molecular, la interaccin entre dos orbtales atmicos conduce a la formacin de un orbital molecular de enlace y otro de antienlace. Debido a que l numero de tomos que existen, incluso en un pequeo trozo de magnesio, es muy grande (del orden de 1020 tomos), l numero de orbtales moleculares que forman tambin es muy grande. Estos orbtales moleculares tienen energas tan parecidas que pueden ser mejor descritos como una banda. Estos niveles energticos llenos y tan parecidos constituyen la banda de Valencia. La parte superior de los niveles energticos corresponde a los orbtales moleculares des localizados y vacos que forman por l traslape de los orbtales 3p. Este conjunto de niveles vacos cercanos recibe el nombre de banda de conduccin.
3p{ 3s{ 2p 2s 1s B B

1 2 Mg

1 2 Mg

1 2 Mg

1 2 Mg

1 2 Mg

Es posible imaginar un cristal metlico como un conjunto de iones positivos inmerso en un mar de electrones de valencia des localizados. La gran fuerza de cohesin que resulta de la deslocalizacion es, en parte, responsable de la resistencia que se observa en la mayora de los metales. Debido a que la valencia y la banda de conduccin son adyacentes entre s, es casi despreciable la cantidad de energa que se requiere para promover un electrn de valencia a la banda de conduccin. Una ves aqu el electrn puede desplazarse libremente a travs de todo el metal, ya que la banda de conduccin carece de electrones. Esta libertad de movimiento explica l echo de que los metales son buenos conductores, es decir son capaces de conducir la corriente electrica. Por qu las sustancias como la madera o el vidrio no conducen la electricidad? En el caso del magnesio y de otros metales, las bandas de valencia son adyacentes a las bandas de conduccin es mucho mayor que en un metal. Como consecuencia,

se requiere mucha mayor energa impide la libre movilidad de los electrones. Por tanto, el vidrio y la madera son aislantes, incapaces de conducir la electricidad
. B a n E s B a n Semiconductor B a E s p a c B Aislante

Semiconductores Una gran cantidad de elementos son semiconductores, es decir, por lo general no son conductores, pero conducen la corriente electrica a elevadas temperaturas o cuando se combinan con una pequea cantidad de algunos otros elementos. Los elementos del grupo 4A, como el cilicio y el germanio, son especialmente tiles para este propsito. El uso de los semiconductores en transitores y en celdas solares, por mencionar dos aplicaciones, ha revolucionado la industria electrnica durante las ultimas dcadas, lo que ha conducido a la fabricacin de equipo electrnico en miniatura. El espacio energtico entre las bandas llenas y las bandas vacas en estos slidos es mucho menor que en el caso de los aislantes. Si se suministra la energa necesaria para excitar los electrones desde la banda de valencia hacia la banda de conduccin, el slido se convierte en un conductor. Observe que este comportamiento es opuesto al de los metales. La capacidad de un metal para conducir la electricidad disminuye al aumentar la temperatura, ya que , a mayores temperaturas, se acenta la vibracin de los tomos y esto tiende a romper el flujo de electrones. La capacidad de un semiconductor para conducir la electricidad tambin se puede incrementar mediante la adicin de pequeas cantidades de ciertas impurezas al elemento, proceso que se denomina dopado. Considrese lo que ocurre cuando se aaden trazas de boro o fsforo al silicio slido(Aproximadamente, solo cinco de cada milln de tomos de B o P). La estructura del silicio slido es semejante a la del diamante; cada tomo de silicio esta unido por enlaces covalentes a otros cuatro tomos de S. El fsforo ([Ne]3s2 3p3 ) tiene un electrn de valencia mas que el silicio ([Ne]3s2 3p3 ), de modo que sobra un electrn de valencia despus de que cuatro de ellos se utilizan para formar los cuatro enlaces covalentes con el silicio. Este electrn adicional se puede separara del tomo de fsforo mediante la aplicacin de voltaje a travs del slido. El electrn libre se pudo mover a travs de la estructura y funcionar como un electrn de conduccin. Las impurezas de este tipo se conocen como impurezas donadas, ya que proporcionan electrones de conduccin. Los slidos que contienen impurezas donadoras se llaman semiconductores tipo n, en donde n provienen del negativo (la carga adicional)

Si e aade boro al silicio se presenta el efecto contrario. Un tomo de boro tiene tres electrones de valencia (1s22s22p1). As, por cada tomo de boro en el cristal de silicio hay un hueco en un orbital vaci. El hueco generado en el tomo de S puede llenarse con un electrn de otro tomo de S vecino al primero, y as sucesivamente. De este modo, los electrones se pueden mover a travs del cristal en una direccin, mientras que los huecos o agujeros positivos se mueven en la direccin opuesta, y el slido se convierte en un conductor elctrico. Las impurezas que son deficientes en electrones se denominan impurezas aceptoras. Los semiconductores tipo p como en los de tipo n se reducen de manera efectiva al espacio energtico entre la banda de valencia y la banda de conduccin; de modo que solo se requiere una pequea cantidad de energa para excitar los electrones. Por lo comn, la conductividad de un semiconductor aumentara en un factor de 100 000 por la presencia de tomos de impurezas. Cristal de silicio dopado con fsforo Cristal de silicio dopado con boro.

Obsrvese que la formacin de un centro negativo en A) y de un centro positivo en B)

Hoy en da los semiconductores son componentes esenciales de casi cualquier equipo electrnico, desde un radio y un televisor hasta las calculadoras de bolsillo y las computadoras. Como consecuencia, es posible almacenar mucho mas equipo en un espacio pequeo.

Artculo III. Fuerzas de atraccin intermoleculares

Son fuerzas de atraccin y repulsin entre las molculas. El comportamiento molecular depende en gran medida del equilibrio *o falta de l) de las fuerzas que unen o separan a las molculas. Las fuerzan de atraccin explican la cohesin de las molculas en os estados liquido y slido de la materia, y se llaman fuerzas de largo alcance o fuerzas de VanDer

Waals en honor al fsico holands Johannes Diderik Van Der Waals. Estas fuerzas son las responsables de muchos fenmenos fsicos y qumicos como la adhesin, el rozamiento, la difusin, la tensin superficial y la viscosidad. Cohesin, la atraccin entre molculas que mantienen unidas las partculas de una sustancia. La cohesin es distinta de la adhesin; la cohesin es la fuerza de atraccin entre partculas adyacentes dentro de un mismo cuerpo, mientras que la adhesin es la interaccin entre las superficies de distintos cuerpos. En los gases, la fuerza de cohesin puede observarse en su licuefaccin, que tiene lugar al comprimir una serie de molculas y producirse fuerzas de atraccin suficientemente altas para proporcionar una estructura liquida. En los lquidos la, cohesin se refleja en la tensin superficial, causada por una fuerza no equilibrada hacia el interior del lquido que acta sobre las molculas superficiales, y tan bien en la transformacin de un lquido en slido cuando se comprimen las molculas lo suficiente. En los slidos, la cohesin depende de cmo estn distribuidos los tomos, las molculas y los iones, lo que a su vez depende del estado de equilibrio {o desequilibrio) de las partculas atmicas. Estas fuerzas son de distinta intensidad y mantienen ms o menos unidas a las molculas entre s, determinando las propiedades de las sustancias, tales como: estado de agregacin, punto de ebullicin, solubilidad, etc. Entre las fuerzas de Van Der Waals se destacan:

Atraccin Dipolo- Dipolo

Las molculas polares tienen extremos con cargas opuestas. En un grupo de dichas molculas, los dipolos individuales tienden a orientarse por si solos, de manera que la carga positiva parcial en uno de ellos se encuentra cerca de las cargas negativas parciales de los otros. Debido a que las molculas estn en movimiento y colisin =choque de dos cuerpos) constante entres s. Las atracciones entre los extremos con cargas opuestas de los dipolos superan a las repulsiones entre los extremo de carga semejante y existe entre ellos una atraccin global neta.

Ests atracciones entre dipolo dipolo son considerablemente mas dbiles que los enlaces inicos o covalentes; Solo tienen ms o menos un 1 % de fuerza. Y as mismo, su fuerza disminuye con mucha rapidez conforme aumenta la distancia entre los dipolos, de manera que los efectos entre las molculas muy espaciadas de gas son mucho menores que entre las molculas bien empaquetadas de un liquido o de un slido. Es por esta razn que las molculas de un gas se comportan casi como si no hubiera fuerzas atractivas entre ellas.

(a) Puentes de Hidrgeno

Una atraccin dipolo-dipolo particularmente fuerte ocurre entre molculas en las cuales el hidrgeno esta enlazado en forma covalente con un elemento muy pequeo y muy electronegativo, como el flor, l oxigeno o el nitrgeno. Se forman molculas en extremo polares, en las cuales un pequeo tomo de hidrgeno lleva una carga parcial, sustancial y positiva. A causa de que el extremo positivo de tal dipolo se pueda acercar bastante al extremo negativo de un dipolo cercano, la fuerza de atraccin entre los dos es muy efectiva. Este tipo de interaccin dipolo-dipolo especial se denomina puente de hidrogeno y es aproximadamente un 10 % ms fuerte que un enlace covalente ordinario. El puente de hidrgeno es un tipo muy importante de fuerza atractiva. Ejemplo, en el agua las molculas interactan muy fuerte unas con otras mediante el puente de hidrgeno

Est es responsable de controlar la orientacin de las molculas de agua en el hielo. Cada molcula de agua se encuentra rodeada, en forma tetradrica, por otras cuatro a que se hallan unidas por puentes de hidrogeno. Lo anterior es causa de que el

hielo tenga una estructura muy abierta y lo hace menos denso que el agua en forma liquida
MOLCULA DE AGUA POLAR PUENTE DE HIDROGENO

Nota: recurdese que mientras ms cerca estn las partculas atractivas, ms fuerte ser la atraccin. Los pequeos tamaos de N, O y F hacen excepcionalmente fuertes a las atracciones dipolo-dipolo.

Fuerza de London
Hasta los tomos no combinados y las molculas no polares experimentan atracciones dbiles. Esto se conoce por que sustancias como el helio y el hidrgeno pueden ser condensados lquidos, si se les enfra a una temperatura lo Gsuficientemente baja. Dichas atracciones se conocen como fuerzas London, en honor al qumico alemn Fritz London, quien proporciona una explicacin de ellas. De acuerdo con tal explicacin, cuando los electrones se mueven dentro delos tomos de la molcula, su movimiento es un poco aleatorio, de manera que en el instante determinado existe la posibilidad de que ms electrones se encuentren tanto en un lado de la partcula como del otro. A esto se le llama dipolo- instante debido que su existencia es solo momentnea. En un grupo de tomos o molculas los movimientos del electrn no son independientes. Conforme se empiezan a formar en el extremo negativo de un dipolo en uno de ellos, empuja a los electrones todo lo largo de la partcula, como se muestra.

PROPIEDADES DE LOS MATERIALES EN ESTADO SLIDO, LQUIDO Y GASEOSO.

ESTADO GASEOSO Forma y volumen: Los gases adoptan la forma del recipiente que los contiene, ocupando todo su volumen. Compresibilidad: Todos los gases ceden ante la presin, es decir, son compresibles. Si a un recipiente le agregamos una cierta cantidad de gas para el ensayo. El gas ocupar todo el espacio del recipiente. Utilizando el mbolo del recipiente hacemos presin sobre la masa de gas (aumentando la presin), observaremos que podemos reducir el volumen que ocupaba originalmente. Luego, tambin podemos aumentar, en la medida que el recipiente lo permita, el volumen que ocupa el gas, o sea descomprimirlo (disminuyendo la presin sobre la masa de gas). Fuerzas intermoleculares: Las molculas de un gas se encuentran unidas por fuerzas intermoleculares muy dbiles, por lo que estn muy separadas y se mueven al azar. Debido a su separacin, la fuerza dominante es la de expansin. ESTADO SLIDO Forma y volumen: Todos los slidos tienen forma propia y forma propia.

Compresibilidad: Los slidos no pueden comprimirse. Las partculas que lo forman se encuentran ordenadas espacialmente, ocupando posiciones fijas, dando lugar a una estructura interna y slida, con fuerzas intermoleculares muy fuertes.Fuerzas intermoleculares: En un slido las fuerzas intermoleculares que predominan son las de atraccin. Las partculas pueden ser: Molculas, tomos o iones. tomos: Se unen por enlaces covalentes que son muy fuertes, pero los tomos deben mantener una posicin fija, sino el enlace se rompe. De dura apariencia, se hacen frgiles y presentan punto de fusin y ebullicin elevados, el diamante es un ejemplo de ello. Molculas: Se unen entre si por las fuerzas de van der waals, que son dbiles. Estos slidos son blandos, y presentan puntos de fusin y ebullicin bajos, como el azcar. Iones: Al tratarse de metales son iones positivos rodeados de electrones. Buenos conductores de la corriente elctrica, duros y presentan puntos de fusin y ebullicin altos, como por ejemplo cobre, oro, plata. Al ser compuestos inicos presentan una fuerte atraccin electrosttica entre los iones opuestos; son slidos duros, pero frgiles y no conducen la corriente elctrica. ESTADO LQUIDO Forma y volumen: Adoptan la forma del recipiente que los contiene pero conserva el volumen. Compresibilidad: No ceden a la presin, es decir todos los lquidos son incompresibles. Fuerzas intermoleculares: En los lquidos las fuerzas intermoleculares de atraccin y repulsin se encuentran igualadas. Cada molcula se encuentra rodeada por otras molculas que la atraen, en el interior del lquido, siendo iguales todas las fuerzas de atraccin, por lo que es como si no se efectuara ninguna fuerza sobre la misma. las fuerzas intermoleculares son lo suficientemente fuertes como para impedir que las molculas se separen, pero no para mantenerlas fijas. Debido a las fuerzas de atraccin los lquidos tienen volumen propio. Atomos y molculas

ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES Subsecciones Estructura de los materiales Tabla peridica y estructura de los slidos elementales Ecuacin de estado universal para los metales Mapas de estructura de compuestos Atomos libres El tomo de hidrgeno Atomos multielectrnicos. Niveles de energa. Orbitales atmicos Principio de construccin (auf bau). Reglas de Hund Propiedades peridicas de los elementos Formacin de molculas Orbitales moleculares Propiedades generales de orbitales moleculares Molculas homonucleares. Aplicacin a la molcula de nitrgeno Molculas heteronucleares simples Enlaces polares y momento dipolar elctrico El concepto de hibridizacin La serie molecular isoelectrnica del nen Otras molculas simples Orbitales deslocalizados Tratamiento detallado de la molcula diatmica. El caso del Dmeros -valentes: molcula homo- y hetero-nuclear Simetra y formacin del enlace en dmeros Hibridizacin Hbridos con orbitales Compuestos con gases nobles e inter-halgenos Estructura de las molculas Estabilidad estructural Teorema sobre la diferencia de energa estructural Estructura de las molculas -valentes Origen de las tendencias estructurales: teorema de los momentos Orden del enlace EL ESTADO SLIDO Caractersticas de los slidos cristalinos En el estado slido, las molculas, tomos o iones que componen la sustancia considerada estn unidas entre s por fuerzas relativamente intensas, formando un

todo compacto. La mayor proximidad entre sus partculas constituyentes es una caracterstica de los slidos y permite que entren en juego las fuerzas de enlace que ordenan el conjunto, dando lugar a una red cristalina. En ella las partculas ocupan posiciones definidas y sus movimientos se limitan a vibraciones en torno a los vrtices de la red en donde se hallan situadas. Por esta razn las sustancias slidas poseen forma y volumen propios. La mayor parte de los slidos presentes en la naturaleza son cristalinos aun cuando en ocasiones esa estructura ordenada no se refleje en una forma geomtrico regular apreciable a simple vista. Ello es debido a que con frecuencia estn formados por un conjunto de pequeos cristales orientados de diferentes maneras, en una estructura policristalina. Los componentes elementales de una red cristalina pueden ser tomos, molculas o iones, de ah que no se pueda hablar en general de la molcula de un cristal, sino ms bien de un retculo elemental o celdilla unidad, que se repite una y otra vez en una estructura peridica o red cristalina. Las propiedades fsicas de los slidos, tales como temperatura de fusin, capacidad para conducir la corriente, resistencia a la deformacin, dureza, etc., dependen de las caractersticas de las fuerzas de enlace que unen las entidades elementales. As, los slidos inicos, como las sales, son duros y a la vez frgiles, con puntos de fusin altos. Aunque son malos conductores de la electricidad sus disoluciones, sin embargo, presentan una conductividad elevada. Los slidos formados por molculas apolares, como el Cl2, el H2 o el CO2, son blandos como corresponde a la debilidad de las fuerzas de interaccin entre ellas (fuerzas de Van der Waals). Presentan un punto de fusin bajo lo que indica que slo a bajas temperaturas, las dbiles fuerzas ordenadores del enlace pueden predominar sobre el efecto disgregador del calor. Su conductividad elctrica es extremadamente baja como corresponde a la ausencia de cargas libres. Los slidos formados por molculas polares, como el agua, presentan caractersticas intermedias entre ambos tipos de slidos, los inicos y los apolares. Las caractersticas del enlace metlico con un gas de electrones externos compartidos hace que los slidos metlicos sean buenos conductores de la electricidad y del calor, y dctiles y maleables, aunque con elevados puntos de fusin. Un tipo de slido de propiedades extremas lo constituyen los slidos covalentes; estn formados por una red tridimensional de enlaces atmicos fuertes que dan lugar a propiedades tales como elevados puntos de fusin, escasa conductividad y extraordinaria dureza. El diamante, que es carbono puro cristalizado, constituye un ejemplo de este tipo de slidos. Teora de bandas en los slidos Todos los slidos cristalinos presentan una estructura peridica, por lo que un electrn genrico que se viese sometido a la influencia de la red cristalina poseera una energa potencial que variara tambin de una forma peridica en las tres direcciones del espacio. Esta situacin se traduce, de acuerdo con la mecnica cuntica, en que cada uno de los niveles de energa que correspondera a un tomo aislado se desdobla tanto ms cuanto mayor es el nmero N de tomos constitutivos de la red, dando lugar a una serie de niveles prcticamente contiguos que en conjunto constituyen una banda de energa.

El nmero mximo de electrones que pueden ocupar una banda determinada viene limitado por el principio de exclusin de Pauli que indica que en cada nivel atmico se pueden acomodar, a lo ms, dos electrones y siempre que sus espines respectivos sean opuestos; por tal motivo en una cualquiera de las bandas correspondientes a una red cristalina formada por N tomos iguales, podrn acomodarse como mximo 2N electrones. Las bandas de energa en un slido cristalino desempean el mismo papel que los niveles electrnicos de un tomo aislado e incluso se representan de la misma manera mediante las letras s, p, d, f, etc.; por tanto, la energa de un electrn en un slido slo puede tomar valores comprendidos en alguna de las mltiples bandas de energa del slido. En algunos tipos de slidos las bandas pueden solaparse y en otros, sin embargo, los correspondientes diagramas de energa aparecen separados por espacios intermedios que representan valores de la energa que no pueden poseer los electrones; por ello se les denomina bandas prohibidas. La teora de bandas permite explicar con una excelente aproximacin el fenmeno de la conduccin elctrica en los slidos. En algunos slidos, la ltima banda no est ocupada completamente, lo que permite a los electrones de esa banda ganar energa por la accin de un campo elctrico externo y desplazarse por la red. La mayor parte de los metales presentan, no obstante, bandas superiores incompletas que se superponen entre s permitiendo, asimismo, la movilidad de los electrones que son excitados por un campo elctrico. Este movimiento de cargas en el seno de la red cristalina constituye una corriente elctrica. Una gran mayora tanto de slidos inicos como de covalentes, son malos conductores de la electricidad (aisladores). En ellos la banda ms alta conteniendo electrones (banda de valencia) est completamente llena.

Ello supone, de acuerdo con el principio de exclusin de Pauli, que los electrones no pueden ganar energa y saltar de un nivel a otro dentro de la banda, lo que equivale a restringir su movilidad al entorno de su ncleo atmico. Adems la siguiente banda vaca (banda de conduccin) est lo suficientemente separada de aqulla como para que la banda prohibida no pueda ser salvada por la accin de un campo elctrico ordinario. Tal circunstancia explica su reducida conductividad elctrica. Existen algunos slidos como el silicio y el germanio que tienen una estructura de bandas semejante a la de los aisladores. Sin embargo, en ellos la banda prohibida que separa la de valencia, completamente llena, y la de conduccin, completamente vaca, es estrecha, de modo que es posible excitar los electrones ms altos de la banda de valencia y transferidos a la de conduccin.

En tal caso se puede hablar tanto de una conduccin por los electrones de la banda superior, como de conduccin por los huecos que se generan en la banda inferior y que se comportan como cargas positivas. Se trata de slidos semiconductores. El hecho de que su banda prohibida sea estrecha permite bombear electrones a la banda de conduccin sin ms que elevar suficientemente la temperatura. Los semiconductores constituyen los materiales slidos clave en la fabricacin de dispositivos electrnicos. Sus propiedades, mejoradas y aprovechadas gracias a la investigacin bsica y aplicada, no slo han constituido un elemento clave en el desarrollo de la informtica, la instrumentacin cientfica de alto nivel y las telecomunicaciones, sino tambin en el diseo de aparatos electrodomsticos y de uso habitual. -En el estado slido los cuerpos tienen un volumen casi invariable ... unidad (celda unidad) se repite en todas direcciones se forma un slido cristalino. ... -En estado lquido es azul oscuro y en estado slido es violeta oscuro. ... Es un slido cristalino, escamoso, de color negro violeta, de brillo metlico, ... CONCEPTO YCARACTERIZACION DE SISTEMAS CRISTALINOS.

RT

Seccin 3.02 ANISOTROPIA RADIACION DE FONDO ISOTROPIA POLARIZACION [SEPARACION DE CARGAS] Isotropa / anisotropa

Las sustancias isotrpicas presentan siempre el mismo comportamiento independientemente de la direccin, mientras que en las anisotrpicas las propiedades varian con la direccin. En el caso de la luz, los cristales anistropos presentan distintos valores de sus ndice de refraccin en funcin de la direccin en que vobre la luz al atravesar el cristal.

La anisotropa es una consecuencia de la estructura interna del mineral. Si carece de organizacin interna (minerales amorfos) o si presenta una organizacin muy regular son istropos, los dems son anistropos. Los minerales que cristalizan en el Sistema Cbico (o Regular), es decir, el de mxima smetra, con sus atomos o iones igualmente distribuidos en las tres direcciones principales del espacio, son istropos. Los pertenecientes al resto de los sistemas cristalinos (hexagonal, trigonal, tetragonal, rmbico, monoclnico y triclino) son anistropos, las disposiciones de sus elementos constituyentes varian con la direccin y por tanto su elasticidad para las ondas luminosas tambin es diferente.

Sobre la percepcin anisotrpica Primer ejemplo - Segundo ejemplo AN - partcula negativa La anisotropa es la principal cualidad general de la visin En la visin humana la anisotropa se manifiesta en sentido vertical debido

ISO - igual, equivalente TROPO - Figura Anisotropa: Desigual comportamiento en las diferentes direcciones del espacio.

humana del espacio. Se fundamenta en el hecho biolgico de ser habitantes de la corteza terrestre, sin capacidad para volar de forma autnoma ni para bucear libremente en las profundidades marinas. Esta situacin biolgica conlleva una percepcin del espacio que no es homognea en sentido vertical y horizontal. Una distancia de 10 metros puede recorrerla un nio que empieza a caminar sin que experimente cansancio ni fatiga. Una pared vertical y lisa de diez metros no puede franquearla ningn ser humano sin ayuda de materiales especialmente diseados para la escalada. La anisotropa es tambin parte integrante de nuestra estructura fsica, as como de la inmensa mayora de los animales terrestres. Nos alzamos sobre el eje vertical y la simetra en torno a este eje posee enormes ventajas adaptativas en el consumo de energa para ejercer el movimiento as como en el equilibrio.

a la accin general que ejerce sobre todos los organismos la fuerza gravitatoria, y en sentido horizontal (izquierda / derecha) a causa de la asimetra cerebral propia de los humanos. Podemos ser zurdos o diestros de manos, piernas, ojos y odos indistintamente. Se ha discutido mucho sobre el origen y posibles ventajas de este hecho, que ya es apreciable en los fsiles humanos. En todo caso, el dominio de un ojo sobre otro y la anulacin de seales pticas por parte del cerebro puede comprobarse fcilmente a travs de la conocida prueba de mirar con ambos ojos abiertos por una apertura limitada situada a medio metro de distancia, guindolos despus, alternativamente. La anisotropa tiene como efecto visual el hecho de que una misma forma no sea apreciada con la misma sensacin cuando est situada a derecha o izquierda en el campo de visin, en la zona superior o en la zona inferior. Un hecho que se puede comprobar creando imgenes especulares de

Las simetras verticales y horizontales en los animales terrestres y marinos son diferentes. En los primeros es mucho menos frecuente la simetra horizontal que en los segundos, ya que stos viven en un espacio (el mar) con propiedades ms isotrpicas que la superficie terrestre, que carece de fuerzas naturales que contrarresten la

gravedad.

originales conocidos, como se propone en los dos ejemplos de anisotropa a los que se puede acceder desde esta pgina.

ESTADO VITREO Alguna vez ha dejado un balde u otro objeto de plstico a la intemperie durante el invierno y not que se quiebra o se rompe con mayor facilidad que durante el verano? Lo que usted experiment es el fenmeno conocido como la transicin vtrea. Esta transicin es algo que slo le ocurre a los polmeros, lo cual es una de las cosas que los hacen diferentes. La transicin vtrea es mucho ms de lo que parece. Hay una cierta temperatura (distinta para cada polmero) llamada temperatura de transicin vtrea, o Tg. Cuando el polmero es enfriado por debajo de esta temperatura, se vuelve rgido y quebradizo, igual que el vidrio. Algunos polmeros son empleados a temperaturas por encima de sus temperaturas de transicin vtrea y otros por debajo. Los plsticos duros como el poliestireno y el poli(metil metacrilato), son usados por debajo de sus temperaturas de transicin vtrea; es decir, en su estado vtreo. Sus Tg estn muy por encima de la temperatura ambiente, ambas alrededor de los 100 oC. Los cauchos elastmeros como el poliisopreno y el poliisobutileno, son usados por encima de sus Tg, es decir, en su estado caucho, donde son blandos y flexibles. (a) Polmeros Amorfos y Cristalinos Debemos aclarar algo en este punto. La transicin vtrea no es lo mismo que el fundido. El fundido es una transicin que se manifiesta en los polmeros cristalinos. Ocurre cuando las cadenas polimricas abandonan sus estructuras cristalinas y se transforman en un lquido desordenado. La transicin vtrea es una transicin que se manifiesta en los polmeros amorfos; es decir, polmeros cuyas cadenas no estn dispuestas segn un ordenamiento cristalino, sino que estn esparcidas en cualquier ordenamiento, an en estado slido. Pero incluso los polmeros cristalinos tienen alguna porcin amorfa. Esta porcin generalmente constituye el 40-70% de la muestra polimrica. Esto explica por qu una misma muestra de un polmero puede tener tanto una temperatura de transicin vtrea como una temperatura de fusin. Pero lo importante es saber que la porcin amorfa slo experimentar la transicin vtrea, y la porcin cristalina slo la fusin. de sus temperaturas de transicin vtrea, es decir, en su estado vtreo. ... para salir de un estado vtreo rgido y pasar a otro blando y flexible ESTRUCTURA AMORFA

estructura. amorfa. y/o. desbridamiento enzimtico. El desbridamiento quirrgico se puede ... Hidrogeles en estructura amorfa, alginato La banda elstica relajada y sin estirar muestra una estructura amorfa y ... En presencia del pulso, como la estructura cambia de amorfa a ordenada

REACCIONES QUMICAS
Una reaccin qumica es una transformacin en la que a partir de una o mas sustancias, se origina otra u otras sustancias diferentes. TIPOS DE REACCIONES QUMICAS Existen cuatro tipos de reacciones qumicas en las cuales se explicaran a continuacin: reaccin por descomposicin:

Es en la que a partir de un compuesto se originan otras sustancias que pueden ser compuestas a elementos.

B +C

Una reaccin de este tipo puede ser la calcinacin de piedra caliza para obtener cal viva, desprendindose dixido de carbono.

CALIZA

CAL VIVA + DIXIDO DE CARBONO

reaccin de sntesis:

Es en la que a partir de varias sustancias puras se origina otra.

A + B

Por ejemplo, el hidrgeno y el oxigeno se unen dando agua.

HIDRGENO + OXIGENO
H + 2O

AGUA
H2O

reaccin por sustitucin:

Es en el que se ajusta al esquema siguiente:

AB + C

AC + B

De este tipo es por ejemplo la descomposicin del vapor de agua con hierro calentado al rojo AGUA + HIERRO OXIDO DE HIERRO + HIDROGENO

reaccin de doble sustitucin:

Su esquema es el siguiente:

AB + CD

AC + BD

Una reaccin de este tipo puede ser la reaccin entre sosa custica y cido clorhdrico, que resulta en la formacin de sal comn y agua. SOSA + ACIDO CLORHDRICO SAL COMUN + AGUA

REACCIONES DE OXIDO REDUCCION Oxidacin: Es la perdida de electrones de una sustancia que pasa por una reaccin qumica.

Reduccin:

Es la ganancia de electrones en una sustancia que pasa por una reaccin qumica.

REACCIONES QUMICAS SEGN ASPECTOS ENERGTICOS

LEY DE HESS
De acuerdo con el principio de conservacin de la energa cabe esperar que si una reaccin se produce un determinado sentido de desprendimiento (absorcin) de una determinada cantidad de calor, cuando se produzca un sentido contrario, tenga lugar con absorcin (desprendimiento)de calor de la misma magnitud. Y as ocurre en efecto, en todas las cosas. Ejemplo: H2(g) + O2(g)= H2O(1) + 68.32Kcal Asimismo como consecuencia del principio de la conservacin de la energa, la ley de Hess nos asegura que el calor que interviene en una transformacin qumica es el mismo, tanto si la reaccin tiene lugar en una etapa como en varias etapas sucesivas. Esta ley se cumple siempre que las distintas reacciones tengan lugar a presin o bien a volumen constante, ya que en estos casos, el calor de la reaccin puede expresarse como la variacin de una magnitud caracterstica del estado del sistema. Siempre que se cumpla con las condiciones de validez de la ley de Hess, las ecuaciones termoqumicas pueden sumarse y restarse como si se tratara de ecuaciones algebraicas. Sabiendo que el calor de formacin de gas metano CH4 ((g) es 75.24kl y el calor de combustin del carbono C(s) es 393.56 kl. Calcular el calor de combustin del CH4(g) Solucin: C(s) + 2H2(g) = CH4(g) + 7524KJ C(s) + O2(g) = CO2(g) +393,56328KJ O2(g) - 2H2(g) = CO2(g) + 2H2(g) + 318,32

REACCIONES SEGUN EL CAMBIO QUMICO CALOR N2 + 3H2 PRESION 2NH3

En esta reaccin una molcula de nitrgeno se combina con tres molculas de hidrogeno para as poder formar dos molculas de amoniaco. La industria utiliza esta reaccin para fabricar amoniaco para fertilizantes explosivas y plsticos entre otros muchos productos. El proceso industrial basado en esta reaccin de denomina a proceso haber para la sntesis de amoniaco.

BALANCEO DE ECUACIONES QUIMICAS: De acuerdo a la ley de la conservacin de la materia, en una reaccin qumica: la materia no se crea ni se destruye, solo se transforma, esto significa que en una ecuacin debe existir la misma cantidad de tomos de cada elemento en ambos lados de la misma, por ello, para que una ecuacin qumica sea correcta, adems de estar bien escritas las formulas de las sustancias que intervienen en la reaccin, esta debe estar balanceada, cumplindose la ley de Lavoiser. El balanceo de una ecuacin consiste en encontrar el coeficiente numrico que, antepuesto a la formula de un compuesto o elemento, logre igualar el numero de tomos de cada elemento en ambos lados de la ecuacin. Solo podemos asignar o modificar estos coeficientes que nos indican las unidades formula de un compuesto, pero no los subndices de una formula, lo cual modificara la composicin de la sustancia representada. Es importante verificar las sustancias que reaccionan y los productos que se forman, escribir correctamente la ecuacin y balancearla por el mtodo elegido.

TIPOS DE BALANCEO
Balanceo de ecuaciones qumicas por el mtodo del tanteo:

Este es un mtodo utilizado para balancear ecuaciones sencillas. Consiste en realizar un conteo por inspeccin de los tomos de cada elemento en ambos lados de la ecuacin, e ir poniendo coeficientes numricos, si son necesarios, para que se igualen las cantidades de los tomos de cada elemento en ambos lados. Ejemplo: Balancear por el mtodo de tanteo, la ecuacin que representa la combinacin qumica dada cuando el fierro reacciona con cido clorhdrico. Fe + HCl FeCl2 + H2

Se cuantifican los tomos de cada elemento en ambos miembros de la ecuacin, se van escribiendo tentativamente los coeficientes numricos que igualen las cantidades de los tomos de cada elemento en ambos lados, se sugiere iniciar el balanceo con los elementos metlicos, posteriormente lo s no metlicos y, por ultimo, los tomos de hidrgeno y oxigeno si en la ecuacin estn presentes. Iniciamos en el hierro y observamos que esta balanceado que existe un tomo en los productos; pasamos con el cloro donde tenemos un tomo en los reactivos y dos tomos en los productos, por consiguiente anteponiendo el coeficiente dos a la formula del cido clorhdrico, el cloro queda balanceado.

Fe + 2HCl Reactivos

FeCl2

+ H2 productos

Falta ajustar los tomos de hidrgeno, los cuales, con el coeficiente 2 que se antepuso al HCl, tambin han quedado balanceados, ya que ahora tenemos 2 tomos en cada lado de la ecuacin.

Si comprobamos contando nuevamente tendremos: Reactivos 1 2 2 Productos 1 2 2

Fe Cl H

por consiguiente la ecuacin est balanceada

Balancear por el mtodo de tanteo la siguiente ecuacin: Al + O3 Al2O3

Cuantificar los tomos de cada elemento en ambos lados de la ecuacin, escribiendo los coeficientes numricos que logren igualar el numero de tomos de cada elemento en ambos miembros. Al contar losa tomos de aluminio observamos que hay 1 de lado izquierdo y 2 en el derecho, por lo tanto, se escribe el coeficiente 2 al smbolo del aluminio del miembro izquierdo, ajustando con esto a los tomos de ese elemento.

2Al + O2

Al2O3 reactivos

productos

Se continua con los tomos de oxigeno, del que tenemos, de acuerdo a los subndices, 2 del lado izquierdo y 3 en el derecho. Al presentarse esta situacin de un numero par de tomos de un lado y non del otro, del mismo elemento, una forma de balancearlo fcilmente es intercambiando estos nmeros y colocarlos como coeficientes en las formulas, el 2 al Al2O3, y el 3 al O2

2Al + 3O2

2Al2O3

Pero estos coeficientes alteran el numero de tomos de aluminio, que ya estaban balanceados; ahora hay 2 tomos de aluminio en los reactivos por 4 en los productos: para balancear nuevamente este elemento basta con cambiar el coeficiente 2 del tomo de aluminio en los reactivos, por 4; con esto la ecuacin quedara balanceada. 4Al + 3O2 2Al2O3

Finalmente, verificamos que haya quedado balanceada la ecuacin:

Al O

Reactivos 4 6

Productos 4 6

Como se habr notado, este mtodo se basa en probar coeficientes hasta lograr balancear la ecuacin; comnmente en ecuaciones mas complejas no se recomienda aplicarlo, pues en ocasiones es difcil y tardado encontrar los coeficientes correctos por tanteo.

 BALANCEO DE ECUACIONESQUIMICAS POR EL METODO ALGEBRAICO:

No todas las ecuaciones pueden balancearse por los mtodos de tanteo o redox, debido a que algunas son complejas, lo cual hace necesario emplear otro mtodo basado en el lgebra elemental llamado mtodo algebraico o matemtico. Reglas para balancear una ecuacin qumica por el mtodo algebraico:

a) Escribir la ecuacin qumica completa. b) Asignar a cada formula una literal (a, b, c, etc.) c) Establecer ecuaciones algebraicas en relacin al numero de tomos de cada elemento que interviene en la reaccin qumica. d) Asignar un valor arbitrario a una literal, de preferencia la que se repita mas en las ecuaciones. e) Resolver el sistema de ecuaciones algebraicas por cualquier procedimiento (eliminacin, igualacin etc.) f) Al resolver el sistema de ecuaciones algebraicas, deben buscarse los valores de cada literal. Estos valores sern los coeficientes de cada formula en la ecuacin qumica ya balanceada. Ejemplo: Balancear por el mtodo algebraico la siguiente ecuacin qumica: a) HCl + AL(OH)3 b) HCl + Al(OH)3 a b AlCl + H2O AlCl3 + H2O c d

c) el sistema de ecuaciones algebraicas queda establecido de la siguiente manera: Para H es Para Cl es Para Al es a + 3b = 2d a = 3c b=c (ecuacin 1) (ecuacin 2) (ecuacin 3)

Para O es

3b = d

(ecuacin 4)

d) asignamos un valor de 2 a la literal b ya que es la que se encuentra en mayor numero de ecuaciones. e) Resolucin de ecuaciones: Si b = 2 y segn ecuacin (Ec.) 3 b = c entonces c=2

De la Ec. 2 a = 3c sustituyendo el valor de c queda a = 3(2) a = 6 Finalmente el valor de la literal d lo obtenemos a partir de la Ec. 1 o 4 Partiendo de la Ec. 4 tenemos: 3b = d d = 3(2) d=6

Estos nmeros obtenidos para cada literal, podemos simplificarlos, ya que en este caso todos son mltiplos de dos. A=6 B=2 C=2 D=6 a=6/2=3 b=2/2=1 c=2/2=1 d=6/2=3 quedando as a=3 b=1 c=1 c=3

Siendo estos nmeros los coeficientes con los que queda balanceada la ecuacin 3HCl + Al (OH) Al Cl3 + 3H2O

contabilizamos los tomos de cada elemento para verificar:

reactivos Al Cl 1 3

productos 1 3

H O

6 3

6 3

BALANCEO POR EL METODO REDOX : El concepto de oxido-reduccin se emplea para describir la perdida o ganancia de electrones de los elementos que forman los compuestos que intervienen en una reaccin qumica:

El termino oxidacin se utilizaba anteriormente para indicar la adicin de oxigeno a elementos o compuestos; el de reduccin parta indicar la eliminacin del oxigeno en un compuesto. Actualmente a estos trminos se les considera en forma mas amplia e incluyen cualquier reaccin qumica en la que alguna sustancia aumente su estado de oxidacin por la perdida de electrones (oxidacin) o bien lo disminuya al ganarlos (reduccin).

Perdida de electrones oxidacin -7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 1 2 3 4 5 6 7 aumento en el numero de oxidacin

Ganancia de electrones

-7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 1 2 3 4 5 6 7 disminucin en el numero de oxidacin

Este mecanismo es simultaneo ya que cuando un tomo pierde electrones otro los gana; en una reaccin qumica no puede existir una sustancia que se oxide al perder electrones sin que haya una que se reduzca al recibirlos. La sustancia que se oxida al perder los electrones ocasiona que otra los reciba y se reduce, por ello se denomina agente reductor. De igual modo, la sustancia que se reduce al ganar electrones ocasiona que otra los pierda y se oxide, por lo que se le conoce como agente oxidante. Ejemplo: oxidacin

1+ 1oxida

2Na + Cl

2Na
reduccin

Cl
agente reductor

Por lo tanto, el Na se oxida al perder un electrn y acta como agente reductor, y el Cl se reduce al ganarlo y acta como agente oxidante.

El numero e oxidacin de un elemento se considera que es: El numero de electrones ganados, perdidos o compartidos desigualmente por ese tomo, y este numero puede ser positivo o negativo. Es necesario aprender a determinar el numero de oxidacin de cada elemento en un compuesto pues este es el primer paso para balancear ecuaciones por el mtodo de oxido-reduccin. A continuacin se presentan algunas reglas sencillas para poder determinar el numero de oxidacin de un elemento en un compuesto.

1. un elemento en estado libre, o sea qumicamente no combinado, tendr un numero de oxidacin de un elemento en un compuesto. 2. el numero de oxidacin de los elementos del grupo lA ser siempre 1+ y de los del grupo llA de 2+, ejemplo: Li+, Na1+, Mg2+, Sr2+ 3. el numero de oxidacin del oxigeno usualmente es de 2-, excepto en los perxidos, que es de 1-, H2 1+ O214. el hidrgeno comnmente trabaja con 1+ solo en los hidruros metlicos lo hace con 1- ejemplo: Na1+H1-, Ca2+H2 15. en los compuestos inicos, el metal siempre tendr el numero de oxidacin positivo, ejemplo: Na1+ Cl1- , Ba2+Cl2 16. en los compuestos covalentes, el numero de oxidacin negativo se le asigna al elemento mas electronegativo, ejemplo: N3-H3 1+

7. la suma algebraica de los nmeros de oxidacin de los elementos de un Ion poliatomico, ser igual a la carga del Ion, ejemplo: (SO4)2-, el oxigeno tiene numero de oxidacin 2- y como son 4 tomos, la carga final ser de 8-; si el S trabaja con numero de oxidacin de 6+, la suma algebraica nos dar 2-, que es la carga del ion sulfato. 8. la suma algebraica de os nmeros de oxidacin de los elementos en un compuesto ser igual a cero, ejemplo: Fe2 3+ O3 2-es decir, 2(3) + 3(-2) = 66=0

Pasos a seguir para el balanceo de ecuaciones por el mtodo de oxido-reduccin:

a) Escribir correctamente la ecuacin de la reaccin. b) Asignar los nmeros de oxidacin a cada uno de los elementos que intervienen en la reaccin, escribindolos en la parte superior de sus respectivos smbolos. c) Determinar que elementos se han oxidado o reducido y el numero de electrones que han perdido o ganado. Eso se indica mediante una ecuacin para cada elemento (recordar que solo dos elementos sufren dichos cambios en una reaccin). d) Si el elemento que se oxida o reduce tiene numero de oxidacin cero, el numero que resulta de la cantidad de electrones ganados o perdidos por el se multiplica por el subndice que tenga. e) Intercambiar el numero de electrones entre los dos elementos, de manera que la cantidad de electrones perdidos del elemento que se oxida pase a ser el coeficiente del elemento que se reduce y viceversa. f) Dichos coeficientes se colocan en la ecuacin, en las formulas de los compuestos que contienen a los elementos que sufrieron cambio (cuando en ka ecuacin se presentan mas trminos del lado de los reactivos que de los productos, se acostumbra a colocar los coeficientes en el lado de los reactivos). g) Por ultimo, con base en los nmeros asignados, que ya n o pueden moverse de lugar, se continua el balanceo de la ecuacin por el mtodo del tanteo.

Ejemplo: Escribir y balancear por el mtodo oxido-reduccin la reaccin que ocurre cuando el aluminio se combina con el oxigeno.

a) Escribir la ecuacin completa Al + O2 Al2 O3

b) Asignar los nmeros de oxidacin para cada elemento Al + O2 Al2 3+O3 2-

c) Escribir una ecuacin para el elemento que se oxida y otra para el que se reduce, indicando el numero de electrones ganados o perdidos.

gana 2eSe reduce

O2-

Al

pierde 3e-

Al+3

se oxida

d) Como los elementos en los reactivos tienen estado de oxidacin de cero, los nmeros de electrones ganados o perdidos se multiplican por el subndice que tengan esos elementos. Para el Al = 3 x 1 = 3 Para el O = 2 x 2 = 3 e) Se intercambian los nmeros de electrones entre los dos elementos, el 3 hacia el oxigeno y el 4 hacia el aluminio. 4Al 3

f) Colocar los coeficientes en la ecuacin en los compuestos que contienen a los elementos que sufrieron cambio. 4Al + 3O2 Al2O3

g) Colocar los coeficientes en loa ecuacin por el mtodo de tanteo, sin alterar los coeficientes ya encontrados. 4Al + 3O2 2Al2O3 ecuacin balanceada

BALANCEO POR EL METODO ION- ELECTRN:

El mtodo in-electrn es til para balancear ecuaciones correspondientes a reacciones redox (reacciones de xido-reduccin) que ocurren en medio acuoso cido o alcalino; pero slo es aplicable a reacciones que ocurren bajo stas condiciones. Los pasos de este mtodo son los siguientes: a) Escribir una ecuacin esquemtica que incluya aquellos reactivos y productos que contengan elementos que sufren una variacin en su estado de oxidacin. b) Escribir una ecuacin esquemtica parcial para el agente oxidante y otra ecuacin esquemtica parcial para el agente reductor. c) Igualar cada ecuacin parcial en cunto al nmero de tomos de cada elemento. En soluciones cidas o neutras . puede aadirse H 2 O y H+ para conseguir el balanceo de los tomos de oxgeno e hidrgeno. Por cada tomo de oxgeno en exceso en un miembro de la ecuacin, se asegura su igualacin agregando un H 2 O en el miembro. Luego se emplean H+ para igualar los hidrgenos. Si la solucin es alcalina, puede utilizarse el OH-. Por cada oxigeno en exceso en un miembro de una ecuacin se asegura su igualacin aadiendo un H 2 O en el mismo miembro y 2OHen el otro miembro . d) Igualar cada ecuacin parcial en cuanto al numero de cargas aadiendo electrones en el primero o segundo miembro de la ecuacin. e) Multiplicar cada ecuacin parcial por los mismos coeficientes para igualar la perdida y ganancia de electrones. f) Sumar las dos ecuaciones parciales que resultan de estas multiplicaciones. en la ecuacin resultante, anular todos los trminos comunes de ambos miembros. Todos los electrones deben anularse. g) Simplificar los coeficientes. EJEMPLO:

Balancear la siguiente ecuacin inica por el mtodo del ion-electron : Cr 2 O 7 2

+
-

Fe+2

+3

Cr+3

Fe

+3

(1) Las ecuaciones esquemticas parciales son:

Cr 2 O 7
2

Cr

( para el agente oxidante)

(1a) (1b)

( para el Fe+2 Fe+3 agente reductor)

(2) Se efecta el balanceo de tomos . La semirreaccin (1a) exige 7H 2 O en la derecha para igualar los tomos de oxgeno; a continuacin 14H+ a la izquierda para igualar los H+. La (1b) est balanceada en sus tomos: -2 (2a) Cr 2 O 7 + 14H+ 2Cr+3 + 7H 2 O
Fe
+2

Fe

+3

(2b)

(3) Se efecta el balanceo de cargas. En la ecuacin (2a) la carga neta en el lado izquierdo es +12 y en el lado derecho es +6; por tanto deben aadirse 6e- en el lado izquierdo. En la ecuacin (2b) se suma 1e- en el lado derecho para igualar la carga de +2 en el lado izquierdo: -2 Cr 2 O 7 + 14H+ + 6e 2Cr+3 + 7H 2 O (3a) Fe+2

Fe+3

e-

(3b)

(4) Se igualan los electrones ganados y perdidos. Basta con multiplicar la ecuacin (3b) por 6: -2 +3 2Cr Cr 2 O 7 + 14H+ + 6e + 7H 2 O (4a) 6Fe+2

6Fe+3

6e-

(4b)

(5) Se suman las semireacciones (4a) y (4b) y se realiza la simplificacin de los electrones: +3 + 7H 2 O + 6Fe Cr 2 O 7 -2 + 14H+ + 6Fe+2 2Cr+3 ESTEQUIMETRIA

La estequiometra es el estudio cuantitativo de reactivos y productos en una reaccin qumica. Reaccin qumica: proceso en el cual una sustancia (o sustancias) cambia para formar una o ms sustancias nuevas. Las reacciones qumicas se representan mediante ecuaciones qumicas. Por ejemplo el hidrgeno gas (H 2 ) puede reaccionar con oxgeno gas(O 2 ) para dar agua(H 2 0). La ecuacin qumica para esta reaccin se escribe:

El '+' se lee como reacciona con y la flecha significa produce. Las frmulas qumicas a la izquierda de la flecha representan las sustancias de partida denominadas reactivos. A la derecha de la flecha estn las formulas qumicas de las

sustancias producidas denominadas productos de la reaccin. Los nmeros al lado de las formulas son los coeficientes( el coeficiente 1 se omite).

Qu le ocurre a la material cuando sufre una reaccin qumica? Segn la ley de la conservacin de la masa los tomos ni se crean, ni se destruyen, durante una reaccin qumica. Por lo tanto una ecuacin qumica ha de tener el mismo nmero de tomos de cada elemento a ambos lados de la flecha. Se dice entonces que la ecuacin est balanceada.

Balanceo de las ecuaciones qumicas: 1.

2.

Determinar los reactivos y los productos de la reaccin qumica

Escribir la ecuacin qumica reactivos productos

3.

Balancear la ecuacin; para ello: Se empieza por igualar la ecuacin probando diferentes coeficientes para lograr que el nmero de tomos de cada elemento sea igual en ambos lados de la ecuacin. (Nota: No se pueden modificar los subndices de las frmulas).

Primero se buscan los elementos que aparecen una sola vez en cada lado de la ecuacin y con igual nmero de tomos: las frmulas que contienen estos

elementos deben tener el mismo coeficiente. Por lo tanto, no es necesario ajustar los coeficientes de estos elementos en ese momento.

A continuacin, se buscan los elementos que aparecen slo una vez en cada lado de la ecuacin, pero con diferente nmero de tomos y se balancean estos elementos. Por ltimo se balancean los elementos que aparecen en dos o ms frmulas del mismo lado de la ecuacin. Se verifica la ecuacin igualada para asegurarse de que hay el mismo nmero total de tomos de cada tipo en ambos lados de la flecha de la ecuacin.

4.

Ejemplo: Consideremos la combustin del gas butano (C 4 H 10 ) en el aire. Esta reaccin consume oxgeno (O 2 ) y produce agua (H 2 O) y dixido de carbono (CO 2 ). Podemos entonces escribir la ecuacin qumica:

Ahora contamos el nmero de tomos de cada elemento en reactivos y productos:

El carbono y el hidrgeno aparecen en un compuesto de los reactivos y en otro de los productos. Hay cuatro veces ms de tomos decarbono en los reactivos que en los productos y cinco veces ms hidrgeno en los reactivos que en los productos. Podemos arreglar esto cuadriplicando el nmero de molculas de dixido de carbono y quintuplicando el nmero de molculas

de agua: Ahora que ya estn balanceados los tomos de carbono e hidrgeno, falta ajustar los tomos de oxgeno. Ya que hay dos tomos en los reactivos y 13 en los productos bastara con multiplicar por el coeficiente 13/2.

La preferencia es utilizar como coeficientes nmeros enteros y no fraccionarios, as que tenemos que multiplicar la ecuacin por 2:

Ahora ya tenemos la ecuacin balanceada y la podemos leer como: dos molculas de butano reaccionan con trece de oxgeno produciendo diez molculas de agua y ocho de dixido de carbono.

El estado fsico de los reactivos y productos puede indicarse mediante los smbolos (g), (l) y (s), para indicar los estados gaseoso, lquido y slido, respectivamente. Por ejemplo: 2CO(g) + O 2 (g) 2CO 2 (g)
2HgO(s) 2Hg(l) + O 2 (g)

Para describir lo que sucede cuando se agrega cloruro de sodio (NaCl) al agua, se escribe: NaCl(s) NaCl(ac) dnde ac significa disolucin acuosa. Al escribir H 2 O sobre la flecha se indica el proceso fsico de disolver una sustancia en agua, aunque algunas veces no se pone, para simplificar. El conocimiento del estado fsico de los reactivos y productos es muy til en el laboratorio, Por ejemplo, cuando reaccionan el bromuro de potasio (KBr) y el nitrato de plata (AgNO 3 ) en medio acuoso se forma un slido, el bromuro de plata (AgBr). KBr(ac) + AgNO 3 (ac) KNO 3 (ac) + AgBr(s) Si no se indican los estados fsicos de los reactivos y productos, una persona no informada podra tratar de realizar la reaccin al mezclar KBr slido con AgNO 3 slido, que reaccionan muy lentamente o no reaccionan. LEY DE LA CONSERVACIN DE LA MATERIA
La materia experimenta continuos cambios, los cuales pueden ser fsicos o qumicos. Los cambios fsicos no alteran la estructura molecular de las sustancias del cuerpo que se modifica; por ejemplo, los cambios de estado. Los qumicos son los que ocurren cuando las molculas de las sustancias que forman un cuerpo o material se transforman en otras con propiedades y estructura molecular diferentes, por ejemplo, la combustin, la digestin, la fermentacin y, en general. Todas las reacciones qumicas conocidas. Cuando las sustancias reaccionan, es decir, cuando se combinan unas sustancias con otras, la cantidad total de materia (masa) que interviene en la reaccin permanece constante: esto se conoce como la ley de la conservacin de la materia. Esta ley fue establecida por el qumico francs Antoine Lavoisier 1743 1794. Las sustancias que intervienen en las reacciones qumicas se denominan reactivos y las que se obtienen reciben el nombre de productos.

CONCEPTOS BSICOS

Peso: Medida de la fuerza gravitatoria ejercida sobre un objeto. El peso de un objeto puede determinarse con un mtodo comparativo o midiendo directamente la fuerza gravitatoria con una balanza de muelle. La deformacin de este tipo de balanza depende de la atraccin gravitatoria local; por eso una balanza de muelle marca pesos diferentes para una misma masa (o cantidad de materia) en lugares con una atraccin gravitatoria diferente. Por ejemplo, cualquier objeto pesa algo ms si est situado a nivel del mar que si est en la cima de una montaa, o si est cerca del

polo que si est en el ecuador. Sin embargo su masa es la misma. Si se compara el peso en la Tierra y en la luna, las diferencias son ms espectaculares. Por ejemplo, un objeto con 1 kilogramo de masa, que en la Tierra pesa unos 9,8 newtons, pesara solamente 1,6 newtons en la Luna. Su unidad de medida es el newton, se le da este nombre gracias a Sir Isaac Newton, (1642-1727), matemtico y fsico britnico, considerado uno de los ms grandes cientficos de la historia, que hizo importantes aportaciones en muchos campos de la ciencia. Sus descubrimientos y teoras sirvieron de base a la mayor parte de los avances cientficos desarrollados desde su poca. Newton fue junto al matemtico alemn Gottfried Wilhelm Leibniz uno de los inventores de la rama de las matemticas denominada clculo. Tambin resolvi cuestiones relativas a la luz y la ptica, formul las leyes del movimiento y dedujo a partir de ellas la ley de la gravitacin universal. Masa: Cuando se cre el sistema mtrico decimal el kilogramo se defini como la masa de 1 decmetro cbico de agua pura a la temperatura en que alcanza su mxima densidad (4,0 C). Se fabric un cilindro de platino que tuviera la misma masa que dicho volumen de agua en las condiciones especificadas. Despus se descubri que no poda conseguirse una cantidad de agua tan pura ni tan estable como se requera. Por eso el patrn primario de masa pas a ser el cilindro de platino, que en 1889 fue sustituido por un cilindro de platino-iridio de masa similar. En el SI el kilogramo se sigue definiendo como la masa del cilindro de platino-iridio conservado en Pars. Es la propiedad intrnseca de un cuerpo, que mide su inercia, es decir, la resistencia del cuerpo a cambiar su movimiento. La masa no es lo mismo que el peso, que mide la atraccin que ejerce la Tierra sobre una masa determinada. La masa inercial y la masa gravitacional son idnticas. El peso vara segn la posicin de la masa en relacin con la Tierra, pero es proporcional a la masa; dos masas iguales situadas en el mismo punto de un campo gravitatorio tienen el mismo peso. Un principio fundamental de la fsica clsica es la ley de conservacin de la masa, que afirma que la materia no puede crearse ni destruirse. Esta ley se cumple en las reacciones qumicas, pero no ocurre as cuando los tomos se desintegran y se convierte materia en energa o energa en materia. La teora de la relatividad, formulada inicialmente en 1905 por Albert Einstein, cambi en gran medida el concepto tradicional de masa. La relatividad demuestra que la masa de un objeto vara cuando su velocidad se aproxima a la de la luz, es decir, cuando se acerca a los 300.000 kilmetros por segundo; la masa de un objeto que se desplaza a 260.000 km./s, por ejemplo, es aproximadamente el doble de su llamada masa en reposo. Cuando los cuerpos tienen estas velocidades, como ocurre con las partculas producidas en las reacciones nucleares, la masa puede convertirse en energa y viceversa, como sugera la famosa ecuacin de Einstein E = mc2 (la energa es igual a la masa por el cuadrado de la velocidad de la luz). Cantidad de materia: La materia en ciencia es el trmino general que se aplica a todo lo que ocupa espacio y posee los atributos de gravedad e inercia. En la fsica clsica, la materia y la energa se consideraban dos conceptos diferentes que estaban detrs de todos los fenmenos fsicos. Los fsicos modernos, sin embargo, han demostrado que es posible transformar la materia en energa y viceversa, con lo que han acabado con la diferenciacin clsica entre ambos conceptos. Sin embargo,

al tratar numerosos fenmenos como el movimiento, el comportamiento de lquidos y gases, o el calor a los cientficos les resulta ms sencillo y prctico seguir considerando la materia y la energa como entes distintos. Un mol es la unidad bsica del Sistema Internacional de unidades, definida como la cantidad de una sustancia (tomos, molculas, iones, electrones u otras partculas) como tomos hay en 12 g de carbono 12. Es una magnitud como puede ser el tiempo (segundos), la masa (gramos) o la distancia (metros). Esa cantidad de partculas es aproximadamente de 6,023 x 1023, el llamado nmero de Avogadro. Luego un mol es la masa molecular expresada en gramos. LEY DE LAS PROPORCIONES CONSTANTES En 1808, tras ocho aos de las investigaciones, j.l. Proust llego a la conclusin de que para formar un determinado compuesto, dos o ms elementos qumicos se unen y siempre en la misma proporcin ponderal. Por ejemplo, para formar agua h2o, el hidrgeno y l oxigeno intervienen en las cantidades que por cada mol, se indican a continuacin 1 MOL AGUA PESA 2 1,008 g DE H + 15,999 g DE O = 18,015 g Para simplificar los clculos, se suele suponer que el peso atmico de h es 1 y l o es 2: 1 mol de agua = 2 . + 16 = 18 g, de los que 2 son de h y 16 de oxigeno. Por tanto, la relacin ponderal (o sea, entre pesos) es de 8g de oxigeno por cada uno de hidrgeno, la cual se conservara siempre que se deba formar h2o (en consecuencia, s por ejemplo reaccionaran 3 g de h con 8 de o, sobraran 2g de h). Una aplicacin de la ley de proust es la obtencin de la denominada composicin centesimal de un compuesto, esto es, el porcentaje ponderal que representa cada elemento dentro de la molcula. En conclusin, la ley de proporciones constantes nos indica o nos dice que es cuando dos sustancias se unen para formar un compuesto lo hacen en una relacin invariable de masas. LEY DE LAS PROPORCIONES MULTIPLES Puede ocurrir que dos elementos so combinen entre s para dar lugar a varios compuestos (en vez de uno solo, caso que contempla la ley de proust). Dalton en 1808 concluyo que: los pesos de una de los elementos combinados con un mismo peso del otro guadaran entren s una relacion, expresables generalmente por medio de numeros enteros sencillos.

CARACTERSTICAS:

1. La materia esta formada por tomos indivisibles e indeformables 2. Las sustancias compuestos estn formados por tomos compuestos

3. Todos los tomos de una sustancia pura son idnticos y por lo tanto tiene la misma masa e idnticas sus dems propiedades. 4. Los tomos de distintas sustancias tienen diferentes la masa y las dems propiedades (por ejemplo el tamao, etc..) 5. Cuando se produce una reaccin qumica, los tomos, puesto que son inalterables, ni se crean ni se destruyen, tan solo se distribuyen y organizan de otra forma.

TECNOOGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES DEL ORIENTE DEL ESTADO DE MXICO

ALUMNA: RIVAS CRUZ NANCY LILIA DELGADO UTRERA EMANUEL LUGO DAVILA JUAN

PROFESOR: GARCIA AGUILAR ARTURO

TRABAJO: EXPOSICION DE QUIMICA

GRUPO: 1I21

3.5

CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS

La estequoametra se refiere a las cantidades de reaccionantes y productos comprendidos en las reacciones qumicas. Para una reaccin hipottica. A + B C + D

Surgen preguntas como estas Cuanto se necesita de A para que reaccionen con x gramos de B? Cunto se producir de C en la reaccin de A con x gramos de B? Cunto se producir de B junto con Y gramos de C?. Las cantidades qumicas es decir, el "cuantas" de las preguntas anteriores se pueden medir de diferentes maneras. Los slidos generalmente se miden en gramos, los lquidos en mililitros y los gases en litros. Todas estas unidades de cantidad se pueden expresar tambin en otra unidad, el "mol".

Molaridad (M): Es el nmero de moles de soluto que hay por cada litro de disolucin: M = mol/V Normalidad (N): Es el nmero de equivalentes de soluto que hay por cada litro de disolucin. El nmero de equivalentes son los gramos partido por el peso equivalente. El peso equivalente es el peso molecular partido por la valencia. N=M Val. Molalidad (m) Es el nmero de moles de soluto que hay por cada 1000 g de disolvente. Fraccin molar (X): Es la relacin entre el nmero de moles de soluto n. y el nmero total de moles de la disolucin (soluto mas disolvente: ns + nd). Es decir: Xs = ns /(ns+nd) Siempre se cumple que: O<X<1 y Xs + Xd = 1 Relaciones peso - peso Porcentaje en peso : Se define como los gramos de soluto disueltos en 100g de solucin.

Relaciones peso - volumen

Para hacer estos clculos, debemos utilizar el mtodo de mol. La parte principal de cualquier clculo de este tipo es determinar la proporcin relativa entre los moles de los reactivos y los productos de las ecuaciones balanceadas ejemplo la ecuacin: de metano ( CH 4 ) en oxgeno para formar dixido de carbono y agua se escribe:

NOTA: En general hay cuatro etapas en los clculos de este tipo aunque en ocasiones algunas de ellas no son necesarias. Ejemplo: calcular el nmero de moles de NaOH que son necesarios par producir 7.5 moles de Na2 SO 4 a partir de la reaccin.

puesto que la cantidad dada es en moles solamente hay una etapa, la conversin de moles de NaOH a moles de Na 2 SO 4 utilizando la relacin de la ecuacin. Balanceada.

Calcular el nmero de gramos de cloro de magnesio que puede ser obtenidos a partir de 8.50 gr. de cido clorhdrico este ltimo se hace reaccionar con un exceso de xido de magnesio Solucin:

Este problema incluye todas las etapas escritura de la ecuacin. balanceada, conversin de gramos de HCl a moles, conversin de moles de HCl a moles de MgCl 2 (utilizando la ecuacin, balanceada) y conversin de moles de MgCl2 a gramos. La ecuacin balanceada:

REACTIVO LIMITE En general, cuando se lleva de a cabo una reaccin qumica, uno de los reactivos se usa en exceso con respecto a la cantidad necesaria. El reactivo que no esta presente en exceso es el que determina que tanto producto puede obtenerse y por tanto se le denomina reactivo limite. CLCULOS CON REACTIVO LMITE Generalmente en el laboratorio es difcil tomar las cantidades precisas de cada uno de los reactivos para las diferentes experiencias, ocasionando el exceso de uno de los reactivos. Los clculos para determinar la cantidad de producto esperado se realizan teniendo en cuenta la sustancia que se consume en forma total o reactivo lmite. EJEMPLO: Se hacen reaccionar 15 g de NaOH con 15 g de HCl para producir agua y cloruro de sodio. Cuntos gramos de NaCl se obtienen? La ecuacin equilibrada es : NaOH + HCl NaCl + H2O

Lo primero que se debe hacer es determinar cul es el reactivo lmite. De acuerdo con la ecuacin tenemos que : 39,98 15 X g g de de = NaOH se NaOH 13,67 combinan se g con 36,45 combinarn de g de con HCl X HCl

Significa que en la reaccin nicamente 15 g de NaOH requieren combinarse con 13,67 g de HCL, quedando en exceso 1,33 g de HCl. Por tanto, el reactivo lmite es el NaOH y con esa cantidad problema debemos determinar la cantidad de producto obtenido : 39,98 g de NaOH 15 g de NaOH produciran X g de NaCl FACTORES QUMICOS DE CONVERSIN producen 58,43 g de NaCl

La razn de dos cantidades cualesquiera en la ecuacin balanceada nos da el " factor qumico" de conversin, que permite pasar de las molculas de una sustancia al numero equivalente de molculas de otras sustancia implicada en la reaccin, a apartir de la ecuacin balanceada.

4FeS

7O 2

2Fe 2 O 3 +

4SO 2

Se puede escribir los siguientes factores qumicos de conversin

De la misma manera como las frmulas pueden interpretarse directamente en trminos de moles o de molculas. Para demostrar esto, multiplquese cada trmino en ambos miembros de la ecuacin 23 anterior por el numero de Abogador,6.02 x 10 . Esto no altera la igualdad. la ecuacin resultante es:
23 23 23 23

4( 6.02 x 10 FeS

7( 6.02 x 10 O2

2( 6.02 x 10 Fe 2 O 3

4( 6.02 x 10 SO 2

Observe que 6.02 x 10 molculas de una sustancia son exactamente 1 mol de esa sustancia. As se puede sustituir este numero por su equivalente en moles y la ecuacin se convierte en :

23

Siguiendo un razonamiento similar al usado con las molculas, podemos obtener factores qumicos en trminos de moles. As, tenemos los siguientes factores de conversin.

RELACIN EN PESO OBTENIDAS DE LAS ECUACIONES Existe una ley llamada ley de la composicin definida que establece que cuando las sustancias reaccionaran para formar compuestos lo hacen en relaciones definidas de masas. por ejemplo: 4FeS 4 moles 4 x 87.91 g + 7O 2 7 moles 7 x 32 g 2Fe 2 O 3 2 moles 2 x 159.69 g + 4SO 2 4 moles 4 x 64.06 g

Muestra que 4 moles de FeS ( 4 x 87.091 g de FeS) reaccionan con 7 moles de O 2 (7 x 32 g de O 2 ) para formar 2 moles de Fe 2 O 3 y 4 moles de SO 2 ( 4 x 64.06 g ) de los productos ( 319.38 + 256.24) ( ley de la conservacin de la masa)

CLCULOS MASA A MASA La relacin entre la masa de un reactante y la masa correspondiente de un producto es uno de los problemas de mayor frecuencia en qumica. Hay varios mtodos para resolver este tipo de problemas. Se puede obtener un factor de conversin para pasar gramos de KClO 3 ( sustancia conocida ) a gramos de oxgeno ( sustancia problema ). El factor es :

Se multiplica la cantidad de sustancia dada, KClO 3 , por el factor de conversin para hallar la cantidad buscada :

CLCULOS MOL-MOL Los problemas estequiometrcos ms simples son aquellos en los cuales se calcula el nmero de moles de una sustancia, que han reaccionado con, o se producen a partir de un cierto nmero de moles de otra sustancia. EJEMPLO: Cuantas moles de nitrgeno reaccionan con 0.75 moles de hidrgeno en la produccin del amonaco?. La ecuacin N2 equilibrada + 3H 2 para 2NH 3 esta reaccin es:

La ecuacin equilibrada nos indica: 1 mol N2 X moles N2 X = 0.25 moles de N 2

reacciona reaccionan

con con

3 0.75

moles moles

H2 H2

COMPOSICIN DE UNA DISOLUCIN Una disolucin: es una mezcla homognea de dos o ms sustancias que tiene las siguientes partes: El disolvente: usualmente es la sustancia que se encuentra en mayor concentracin en la mezcla. El o los solutos: son el o los componentes minoritarios de la mezcla, y decimos que se han disuelto en el disolvente. Todas aqullos disoluciones en las cuales el agua es el disolvente, se llaman disoluciones acuosas. Una de las ms importantes propiedades del agua es la capacidad de disolver una gran cantidad de sustancias. Para poder trabajar con una disolucin, es necesario: conocer su composicin y tener una manera de expresar dicha composicin. Clasificacin de las disoluciones: ELECTROLTICAS: son disoluciones de compuestos inicos o polares en disolventes polares.

Los solutos se disocian en disolucin para formar iones Pueden disociarse completamente (electrolitos fuertes) Pueden disociarse parcialmente (electrolitos dbiles) Son disoluciones que conducen la electricidad NO ELECTROLTICAS Son disoluciones de compuestos covalentes o en disolventes no polares Los solutos no se disocian, solamente se dispersan Son disoluciones que no conducen la electricidad Concentracin de las disoluciones La concentracin se refiere a las cantidades relativas de los componentes de una disolucin, Expresada en cualesquiera unidades de cantidad de materia en que se quiera expresar. Fraccin en peso: Fraccin del peso total de la disolucin debida al soluto. Es el nmero relativo de unidades de peso del soluto por cada unidad de peso de la disolucin. Se pueden emplear todas las unidades convencionales de peso (no se pueden emplear las unidades de moles) siempre que sean las mismas para soluto y disolucin. Son independientes de la temperatura! Ejemplo: Cul es la fraccin en peso de una disolucin de 20g de NaCl en 180g de H 2 O?: La respuesta debe ser "cuntos gramos de NaCl hay por gramo de disolucin"

De manera que la fraccin en peso de la disolucin es 0,1. Fraccin molar: Moles del soluto respecto al nmero total de moles de la disolucin. Esta escala se define as:

Donde X A es la fraccin molar de la especie A. En el caso de disoluciones binarias se cumple que: X soluto = 1 - X disolvente Molaridad: Se define como el nmero de moles del soluto en un litro de disolucin: Esta es, probablemente, la escala de mayor uso en qumica. Esta escala, que se representa con la letra M, se define as:

Esto quiere decir que una disolucin 1,0 molar (1,0 M) contiene 1,0 moles de soluto en cada litro de la disolucin.

El smbolo C o c se emplea tambin para representar la molaridad. Ahora determinamos la concentracin de la disolucin, suponiendo que el volumen de agua no vara en el proceso de disolucin: M = (0,34 moles de NaCl)/(0,18 L de disolucin) = 1,89M

Molalidad: Es la cantidad de soluto (medida en moles) disuelta en cada Kilogramo de disolvente. Esta escala se define as:

Molalidad a molaridad: Puede utilizarse la siguiente frmula:

4. ESTADO LIQUIDO. 4- 1. ESTADO LQUIDO

Cuando una porcin de materia se encuentra en el estado lquido, las molculas que lo componen no se hallan unidas entre s tan fuertemente como en el estado slido. Por ello los lquidos conservan su volumen pero no su forma y adoptan la del resipiente que los contiene.

TEORA CINTICA MOLECULAR

A lo largo de la historia del pensamiento humano se ha elaborado un modelo a cerca de como est constituida la materia, se conoce con el nombre de MODELO CINTICO MOLECULAR. Segn ste modelo de materia, todo lo que vemos est formado por unas partculas muy pequeas, que son invisibles an a los mejores microscopios y que se llaman molculas. Las molculas estn en continuo movimiento y entre ellas existen fuerza atractivas, llamadas fuerzas de cohesin. Las molculas al estar en movimiento, se encuentran a una cierta distancia unas de otras. Entre las molculas hay espacio vaco. En el ESTADO SOLIDO las molculas estn muy juntas y se mueven oscilando alrededor de unas posiciones fijas; las fuerzas de cohesin son muy grandes. En el ESTADO LIQUIDO las molculas estn ms separadas y se mueven de manera que pueden cambiar sus posiciones, pero las fuerzas de cohesin, aunque son manos intensas que en el estado slido, impiden que las molculas puedan independizarse. En el ESTADO GASEOSO las molculas estn totalmente separadas unas de otras y se mueven libremente; no existen fuerzas de cohesin. S aumentamos la temperatura de un sistema material slido, sus molculas se movern ms rpidamente y aumentarn la distancia meda entre ellas, las fuerzas de cohesin disminuyen y llegar un momento en que stas fuerzas son incapaces de mantener las molculas en posiciones fijas, las molculas pueden entonces desplazarse, el sistema material se ha convertido en lquido. Si la temperatura del lquido contina aumentando, las molculas aumentarn an ms su rapidez, la distancia media entre ellas ir aumentando y las fuerzas de cohesin van disminuyendo hasta que finalmente las molculas pueden liberarse unas de otras, ahora el SISTEMA MATERIAL 0 conjunto de molculas est en estado gaseoso. Si disminuimos la temperatura de un SISTEMA MATERIAL en estado gaseoso, disminuye la rapidez media de las molculas y esto hace posible que al acercarse las

molculas casualmente, las fuerzas de cohesin, que siempre aumentan al disminuir la distancia, puedan mantenerlas unidas, el SISTEMA MATERIAL pasar al estado lquido. Si disminuye an ms la temperatura, al moverse ms lentamente las molculas, la distancia media entre ellas sigue disminuyendo, las fuerzas de cohesin aumentarn ms y llegar un momento que son lo suficientemente intensas como para impedir que las molculas puedan desplazaras, obligndolas a ocupar posiciones fijas, el SISTEMA MATERIAL se ha convertido en un slido

4.I.I.- Clasificacin de los lquidos Lquidos Flamables: Son los que tienen puntos de inflamacin inferiores a 38c. Se subdividen en lquidos Clase IA, (los mas flamables) clase IB y clase IC. Lquidos Combustibles: Son los que tienen puntos de inflamacin superiores a 38c. se subdividen en lquidos clase II, (IP < 60c), y clase III Fuentes de ignicin I. II. III. IV. V. VI. Llamas abiertas, Ejem. Sopletes Superficies calientes: Ejem Hornos, caeras de vapor Electricidad esttica: Ejem. Al verter un liquido inflamable Arcos elctricos: Ejem, al interrumpirse un circuito elctrico Fumar Otros: Roce mecnico, herramientas etc.

4.1.2 Propiedades Conductoras . 4.1.2 PROPIEDADES CONDUCTORAS DE UN LIQUIDO

Equilibrio liquido-vapor Las molculas de un liquido no estn fijas en un retculo rgido. Aunque carecen de la libertad total de movimiento de las molculas gaseosas, estn en un continuo movimiento. Como los lquidos son mas densos que los gases, la velocidad de colisin entre las molculas de un liquido tienen suficiente energa para escapar de la superficie, sucede un cambio de fase. La evaporacin o vaporizacin es el proceso en el cual un liquido se transforma en gas. En que forma depende la revaporizacin de la temperatura? En la distribucin de energa cintica de las molculas de un liquido a dos temperaturas distintas. Como se observa, cuanto mayor es la temperatura, mayor es la energa cintica y por tanto mas molculas dejan la fase liquida.

Presin de vapor Cuando un liquido se evapora, sus molculas gaseosas ejercen una presin de vapor. Antes de que inicie un proceso de revaporizacin, los niveles del mercurio del manmetro en forma de U son iguales. En cuanto algunas molculas dejan liquido, se establece la fase de vapor. Sin embargo, el proceso de revaporizacin no continua indefinidamente; en cierto momento los niveles de mercurios se estabilizan y ya no se observan cambios. Qu sucede en el nivel molcular durante la revaporizacin? Al principio, el trafico es un solo sentido: las molculas se desplazan desde el liquido hacia el espacio vaco. En cuanto a las molculas en la fase de vapor, algunas se condensan, es decir, regresan a la fase liquida, ocurre cuando una molcula choca en la superficie del liquido y queda atrapada por las fuerzas intermoleculares del liquido. La velocidad de revaporizacin es constante a una temperatura dada y la velocidad de condensacin comenta con el incremento en la concentracin de las molculas en la fase de vapor. En cierto momento se llega a un estado de equilibrio dinmico, cuando la velocidad proceso en un sentido esta exactamente balanceada por la velocidad del proceso reinversin, es decir, cuando las velocidades de condensacin y revaporizacin. La presin de vapor de equilibrio es la presin de vapor media ciando hay un equilibrio dinmico entre la condensacin y la revaporizacin. Con frecuencia, solo se emplea el termino presin de vapor para escribir la presin de vapor de equilibrio de un liquido. Este termino es aceptable en tanto se conozca el significado del termino abreviado. Es importante observar que la presin de vapor de equilibrio es la mxima presin de vapor de un liquido a una temperatura dada y que permanece constante a temperatura constante. De aqu se desprende que la presin de vapor de un liquido

aumenta con la temperatura. Los grficos de presin de vapor en funcin de la temperatura para tres lquidos distintos. Calor de vaporizacin y punto de ebullicin El calor molar de vaporizacin es una medida de la intensidad de las fuerzas intermoleculares que se ejercen en un liquido. Esta propiedades define como la energa (por lo general en kilo joules) necesaria para evaporar un mol de un liquido. El calor de vaporizacin esta relacionado directamente con la magnitud de las fuerzas intermoleculares que hay en un liquido. Si la atraccin intermolecular es fuerte, se necesita mucha energa para liberar las molculas de la fase liquida, por consecuencia, el liquido tiene una presin de vapor relativamente baja y un elevado calor molar de vaporizacin. La relacin cuantitativa entre la presin de vapor P de un liquido y la temperatura absoluta T esta dada por la ecuacin de Clausius. Donde In es el logaritmo natural, R es la constante de los gases (8.314 J/K mol), y C es una constante. La ecuacin de Clausius-Clapeyron tiene la forma de la ecuacin de la recta y=mx + b El mtodo que se utiliza para determinar los calores de vaporizacin de los lquidos consiste en medir la presin de vapor de un liquido a distintas temperaturas; del grafico de In contra 1/T se determina la pendiente de la recta, que es igual a (se supone que es independiente de la temperatura). La ecuacin de Clausius-Clapeyron se utiliza para calcular la presin de vapor de un liquido a temperaturas distintas. Si se conocen los valores de P de un liquido a temperatura dada, es posible calcular la presin de vapor del liquido a otra temperatura. A temperaturas T1 y T2 las presiones de vapor P1 y P2. La forma mas sencilla de demostrar el calor molar de vaporizacin consiste en frotar alcohol en las manos, como etanol o isopropanol. Estos alcoholes tienen un menor que el del agua, de manera que el calor de las manos es suficiente paramentar la energa cintica de las molculas de alcohol y evaporarlas. Las manos se sienten fras debido a la perdida de calor. Este proceso es semejante a la transpiracin, una de las formas por las que el cuerpo humano mantiene un una temperatura constante. Debido a la fuerza de los enlaces de hidrogeno intermoleculares del agua, se necesita una cantidad considerable de energa para evaporar el agua del sudor de la superficie del cuerpo. Esta energa la aporta el calor generado en varios procesos metablicos. Se ha visto que la presin de vapor de un liquido aumenta con la temperatura. Cada liquido tiene una temperatura en la que comienza a hervir. El punto de ebullicin es la temperatura a la cual la presin de vapor de un liquido es igual a la presin extrema. El punto de ebullicin normal de un liquido es la temperatura a la cual hierve cuando la presin externa es 1 atm.

El punto de ebullicin se forma burbujas dentro del liquido. Cuando se forma una burbuja, el liquido que originalmente ocupaba ese espacio es empujado hacia los lados, obligado a que aumente el nivel del liquido en el recipiente. La presin ejercida sobre la burbuja es la presin atmosfrica mas un poco de presin hidrosttica (es decir, la presin debida a la presencia del liquido). La presin dentro de la burbuja se debe solo a la presin de vapor. Cuando la presin de vapor se iguala a la presin externa, la burbuja sube a la superficial y revient. Si la presin de la burbuja fuera menor que la presin externa, se colapsara entes de poder subir. Se concluye entonces que el punto de ebullicin de un liquido depende de la presin externa. (casi siempre se ignora la pequea contribucin de la presin hidrosttica). Como el punto de ebullicin se define en trminos de la presin del vapor del liquido, se espera que el punto de ebullicin se relaciones con el calor molar de vaporizacin: a mayor ser el punto de ebullicin. En esta ultima estancia, el punto de ebullicin esta determinado por la magnitud de las fuerzas intermoleculares. Temperaturas y presin criticas La condensacin es lo contrario de la vaporizacin, en principio un gas disminuye una energa cintica de sus molculas, por lo que estas se agregan y forman pequeas gotas de liquido. De manera alternativa se puede aplicar presin al gas. La comprensin reduce la distancia promedio entre las molculas de tal forma que se mantienen unidas por la atraccin mutua. Los procesos de licuefaccin industrial utilizan una combinacin de estos dos mtodos. Toda sustancia tiene una temperatura critica (Te) por arriba de la cual la fase gaseosa no se puede licuar, independientemente de la magnitud de la presin que se aplique. Esta es tambin la temperatura mas alta a la cual una sustancia puede existir en forma liquida. Dicho de otro modo, por arriba de la temperatura critica no hay distincin fundamental entre un liquido y un gas, simplemente se tiene un fluido. La presin critica (Pe) es la mnima presin que se puede aplicar para llevar a cabo la licuefaccin a la temperatura crtica. La existencia de la temperatura critica se explica de manera cualitativa de la siguiente forma. La atraccin intermoleculares una cantidad finita para cualquier sustancia dada y es independiente de la temperatura. A temperaturas menores que T, esta fuerza es suficiente para mantener unidas a las molculas (con una presin apropiada) en un liquido. Por arriba de la T, el movimiento molecular se vuelve tan energtico que las molculas son capaces de liberarse de esta atraccin.

Equilibrio liquido-slido

La transformacin de un liquido en slido se conoce como congelacin, el proceso inverso se denomina fusin. El punto de fusin de un slido o un punto de congelacin de un liquido es la temperatura a la cual las fases slida y liquida coexisten en el equilibrio. El punto de fusin (o congelacin) normal de una sustancia es la temperatura a la cual una sustancia se funde (o se congela) a 1 atm de presin. El equilibrio liquido slido mas comn ocurre entre el agua y el hielo. A 0c y 1 atm, el equilibrio dinmico se presenta por HIELO AGUA

Una demostracin practica de este equilibrio dinmico lo proporciona un vaso d3e agua con hielo. Cuando los cubos de hielo se derriten para formar agua, parte del agua entre los cubos de hielo se pueden congelar para mantenerlos juntos. Este no es un verdadero equilibrio dinmico, dado que el vaso no se mantiene a 0C, llegara un momento en que todos los cubos de hielo se derritan. Como las molculas en la fase slida estn unidas con mas fuerza que en la fase liquida, se necesita calor para producir transicin de fases slido-liquido. Al examinar la curva de calentamiento. El calor ayuda a las molculas a vencer las fuerzas de atraccin en el slido una vez que la muestra se ha fundido por completo (B) el calor absorbido aumentar la energa cintica promedio de las molculas de liquido y su temperatura aumenta. Temperaturas y presiones criticas de sustancias selectas

SUSTANCIAS ARMONIACO (NH3) ARGON (Ar) BENCENO (C6H6) DIXIDO DE CARBONO ETANOL ESTER DIETILICO MERCURIO METANO HIDRGENO MOLECULAR

Tc(C) 132.4 -186 288.9 31.0 243 192.6 1462 -83.0 -239.9 111.5 6.3 47.9 63.0 63.0 35.6 1036 45.6 12.8

Pc(atm)

NITRGENO MOLECULAR OXIGENO MOLECULAR HEXAFLUORURO DE AZUFRE AGUA

147.1 -118.8 45.5 374.4

33.5 49.7 37.6 219.5

La temperatura permanece constante durante el periodo en que aumento de la energa cintica se utiliza para medir las fuerzas de cohesin en el liquido. Cuando todas las molculas estn en la parte gaseosa la temperatura vuelve a aumentar. El calor molecular de fusin es la energa necesaria (comnmente en kilo joules) para fundir un mol de un slido. Por otro lado, cuando un liquido se evapora, sus molculas se separan por completo y se necesita una cantidad considerablemente mayor de energa para vencer las fuerzas de atraccin. Calores molares de fusin para sustancias selectas sustancia Argon Benceno Etanol Eter dietilico Mercurio Metano Agua Punto de fusin* (C) -190 5.5 -117.3 -116.2 -39 -183 0 (kj/mol) 1.3 10.9 7.61 6.90 23.4 -0.84 6.01

Como se espera, el enfriamiento de una sustancia tiene el efecto opuesto al calentamiento. Si se elimina calor de una muestra de gas a una velocidad uniforme, su temperatura disminuye. Conforme se forma el liquido se debe a la temperatura del sistema permanezca constante durante la condensacin ( D C) Una vez que todo el vapor se ha condensado la temperatura del liquido comienza a bajar. Por ultimo al continuar el enfriamiento del liquido se llega a la congelacin (B A).

Un liquido se puede enfriar temporalmente debajo de su punto de congelacin. A este proceso se le denomina sobreenfriamiento y se presenta cuando el calor del liquido se elimina tan rapido que las molculas literalmente no tienen tiempo de acomodarse en la estructura ordenada de un slido. Un liquido sobreenfriado es inestable, la agitacin leve o la adicin de una pequea semilla de un cristal de la misma sustancia har que se solidifique con rapidez.

En algunos casos la teora de enlace valencia no explica satisfactoriamente algunas de las propiedades observadas de las molculas de las molculas. Considere la molcula del oxigeno, cuya estructura de Lewis es =

De acuerdo con esta descripcin todos los electrones en el O2 estn apareados y la molcula debera ser diamagntica. Los experimentos han demostrados que la molcula de oxgenos es paramagntica, con dos electrones desapareados. Este hallazgo sugiere una deficiencia fundamental en la teora de enlace de valencia, lo que justifica la bsqueda de una propuesta alternativa que explique las propiedades del O2 y de otras molculas que no justifican la teora de enlace valencia. En ocasiones, el magnetismo, as como otras propiedades de las molculas, se explican mejor mediante otra propuesta de la mecnica cuntica llamada teora del orbital molecular (OM). La teora del orbital molecular describe los enlaces covalentes en trminos de orbitales moleculares, que son el resultado de la interaccin de los orbitales atmicos de los tomo que se enlazan y estn relacionados con la molcula entera. La diferencia entre un orbital molecular y un orbital atmico es que el orbital atmico est relacionado solo con un tomo.

4.1.3 Orbitales moleculares de enlace y de antienlace De acuerdo con la teora del OM, el solapamiento de los orbtales 1s de dos tomos de hidrgeno conduce a la formacin de dos orbitales moleculares: un orbital molecular de enlace y un orbital molecular de antienlace. Un orbital molecular de enlace tiene menor energa y mayor estabilidad que los orbitales atmicos que la formaron. Un orbital molecular de antienlace tiene mayor energa y menor estabilidad que los orbitales atmicos que lo formaron. Como lo indican los nombres de enlace y antienlace, el acomodo de electrones en un orbital molecular de enlace produce un enlace covalente estable, mientras que el acomodo de electrones en un orbital molecular de antienlace produce un enlace inestable. En los orbitales moleculares de enlace, la densidad electrnica es mxima entre los ncleos de los tomos que se enlazan. Por otra parte, en los orbitales moleculares de antienlace la densidad electrnica disminuye hasta cero entre los dos ncleos. Se comprender mejor esta diferencia si se recuerda que los electrones en los orbitales tienen caractersticas de onda. Una propiedad exclusiva

de las ondas es que ondas del mismo tipo interactan de tal manera que la onda resultante puede tener una amplitud mayor o menor. En el primer caso la interaccin recibe el nombre de interferencia constructiva; en el segundo caso se trata de una interferencia destructiva.
M

E n

I n t

O r b

.
I n t

.
O r b

.
a)

.
b)

a) Niveles de energa de orbitales moleculares de enlace y de antienlace en la molcula de H 2. Observe que los dos electrones del orbital 1s deben tener espines contrarios, de acuerdo con el principio de exclusin de Pauli. Debe recordarse que cuanto mayor sea la energa del orbital molecular, menos estables son los electrones en dicho orbital molecular. b) Las interacciones constructivas y destructivas entre los orbitales. 1s de los dos hidrgenos conducen a la formacin de un orbital molecular de enlace y uno de antienlace. En el orbital molecular de enlace hay un aumento en la densidad electrnica entre los ncleos, lo que acta como un pegamento con carga negativa que mantiene unidos los dos ncleos, que tienen carga positiva. La formacin de orbtales moleculares de enlace corresponde a una interferencia constructiva (El aumento de la amplitud es anlogo al aumento de la densidad electrnica entre los dos ncleos). La formacin de orbtales moleculares de antienlace corresponde a una interferencia destructiva (la disminucin de la

amplitud es anloga a la disminucin de la densidad electrnica entre los dos ncleos). Las interacciones constructivas y destructivas entre los dos orbtales 1s en la molcula de H 2 conducen, entonces, a la formacin de un orbital molecular sigma de enlaces ( 1s ) y un orbital molecular sigma de antienlace (* 1s ): donde el * representa un orbital molecular de antienlace. En un orbital molecular sigma (de enlace o antienlace), la densidad electrnica se concentra simtricamente alrededor de una lnea entre los dos ncleos de los tomos que se enlazan. Dos electrones en un orbital molecular sigma forman un enlace sigma. Recuerde que un enlace covalente sencillo (como H-H o F-F) casi siempre es un enlace sigma los ncleos se repelen entre si por sus cargas positivas, en lugar de mantenerse unidos. Los electrones en los orbitales moleculares de antienlace tienen mayor energa (y menor estabilidad) que si estuvieran en los tomos aislados. Por otra parte, los electrones en los orbitales moleculares de enlace tienen menor energa (y por tanto mayor estabilidad) que si estuvieran en los tomos aislados. A pesar de que se ha utilizado la molcula de hidrogeno para mostrar la formacin de los orbitales moleculares, el concepto se aplica de igual manera a otras molculas. En la molcula de H 2 se considero solo la interaccin entre los orbitales 1s; en el caso de molculas mas complejas es necesario considerar otros orbitales atmicos. No obstante, para todos los orbitales s el tratamiento es el mismo que para los orbitales 1s. As, la interaccin entre dos orbitales 2s o 3s se puede entender en los trminos del diagrama de niveles de energa de los orbitales moleculares y la formacin de los orbitales moleculares de enlace de antienlace. Para los orbitales p, el proceso es mas complejo porque pueden interactuar entre si de dos formas diferentes. Por ejemplo, dos orbitales 2p pueden aproximarse entre si atreves de sus extremos para producir un orbital molecular sigma de enlace y un orbital molecular sigma de antienlace. De manera alternativa, dos orbitales p pueden solaparse lateralmente para generar un orbital molecular pi de enlace y otro de antienlace. interaccin destructiva molecular Sigma de antienlace Orbital

tomo

tomo

Interaccin constructiva molecular sigma de enlace

Orbital

a)

Molcula molecular

Interaccin destructiva

Orbital pi de

antienlace

tomo

tomo

Interaccin constructiva molecular

Orbital pi

de enlace

b)

Dos posibles interacciones entre dos orbitales p equivalentes y los orbitales moleculares correspondientes. A) Cuando los orbitales p se traslapan por los extremos se forma un orbital molecular sigma de enlace y un orbital molecular pi de enlace y un orbital molecular pi de antienlace. Por lo general, un orbital molecular sigma de enlace es ms estable que un orbital molecular pi de enlace, debido a que la interaccin lateral conduce a un menor traslape de los orbitales p que en el caso de interaccin por los extremos. Se supone que los orbitales 2p, toman parte en la formacin del orbital molecular sigma. Los orbitales 2p y 2p z pueden interaccionar para formar slo orbtales moleculares . El comportamiento mostrado en b) representa la interaccin entre los orbitales 2p y o entre los orbitales 2p z. Un orbital molecular pi de enlace Un orbital molecular pi de antienlace

formado a partir de orbitales 2p

formado a partir de orbitales 2p.

En un orbital molecular pi (de enlace o antienlace), la densidad electrnica se concentra arriba y debajo de una lnea imaginaria entre los dos ncleos que se enlazan. Dos electrones en un orbital molecular pi forman un enlace pi. Un doble enlace casi siempre esta constituido por un enlace sigma y un enlace pi; un triple enlace siempre esta formado por un enlace sigma mas dos enlaces pi. Configuraciones de orbitales moleculares. Para comprender las propiedades de las molculas se debe conocer como estn distribuidos los electrones en los orbitales moleculares. El procedimiento para determinar la configuracin electrnica de una molcula es anlogo al que se utiliza para determinar la configuracin electrnica de los tomos. Reglas que gobiernan las configuraciones electrnicas moleculares y la estabilidad. Para escribir la configuracin electrnica de una molcula primero se deben acomodar los orbitales moleculares en orden creciente de energa. A continuacin se utilizan las siguientes reglas para el llenado de los orbitales moleculares con electrones. Las reglas tambin ayudan a entender la estabilidad de los orbitales moleculares. El numero de orbitales moleculares que se forman siempre es igual al nmero de orbitales atmicos que se combinan. Cuanto mas estable es el orbital molecular de enlace, menos estable ser el orbital molecular correspondiente. El llenado de los orbitales moleculares procede de menor a mayor energa. En una molcula estable, el nmero de electrones en los orbtales moleculares de antienlace porque los electrones se acomodan primero en los orbtales moleculares de enlace, que tienen menor energa. Al igual que un orbital atmico, cada orbital molecular puede aceptar dos electrones con espn opuesto, de acuerdo con el principio de exclusin de Pauli. Cuando se agregan electrones a orbitales moleculares de la misma energa, la regla de Hund predice la distribucin ms estable; es decir, los electrones ocupan estos orbitales moleculares de los tomos que se enlazan.

Las molculas de hidrogeno y de helio

Ms adelante, en esta seccin, se estudiaran molculas formuladas por tomos de elementos del segundo periodo. Antes de ello es conveniente predecir las estabilidades relativas de las especies sencillas H+ 2, H 2, He+ 2, y He 2, utilizando el diagrama de niveles de energa. Los orbitales 1s y * 1s pueden acomodar un mximo de cuatro electrones. El nmero total de electrones aumenta desde uno para el H+ 2 hasta cuatro para el He 2 . El principio de exclusin de Pauli establece que cada orbital molecular puede acomodar un mximo de dos electrones con espines opuestos. En estos casos slo se consideraran las configuraciones electrnicas en el estado fundamental. Para comparar las estabilidades de estas especies se determina su orden de enlace, que se define como

Orden de enlace = 1 Numero de electrones electrones 2 En los OM de enlace antienlace

Numero de

en los OM de

El orden de enlace indica la fuerza de un alcance. Por ejemplo, si hay dos electrones en el orbital molecular de enlace y ninguno en el orbital molecular de antienlace, el orden de enlace es de uno, lo que significa que hay un enlace covalente y que la molcula es estable. Observe que el orden de enlace puede tener un valor fraccionario, pero un orden de enlace de cero (o un valor negativo) significa que el enlace no tiene estabilidad la molcula no puede existir.

El orden de enlace solo se utiliza cualitativamente con propsitos de comparacin. Por ejemplo, un orbital molecular sigma de enlace con dos electrones un orbital molecular pi de enlace con dos electrones tienen, cada uno , a pesar de que estos dos enlaces difieren en fuerza de enlace (y en longitud de enlace) debido a las diferencias en la magnitud del solapamiento de los orbitales atmicos. Ahora ya se pueden hacer predicciones con respecto a la estabilidad de H+ 2, H 2, He+ 2, y He 2, . El ion molecular H+ 2 tiene slo un electrn en el orbital 1s . Debido a que un enlace covalente consta de dos electrones en un orbital molecular de enlace, el He+ 2 tiene solo la mitad de un enlace, o un orden de enlace de . As, se

predice que la molcula de He+ 2 puede ser una especie estable. La configuracin electrnica del H+ 2 se describe como ( 1s )1. La molcula de H 2 tiene dos electrones, ambos localizados en el orbital 1s . De acuerdo con el esquema propuesto, dos electrones equivalen a un enlace completo; como consecuencia, la molcula de H 2 tiene un orden de enlace de uno, o un enlace covalente completo. La configuracin electrnica del H 2 se escribe como ( 1s )2 . Para el ion molecular He+ 2 se colocan los primeros dos electrones en el orbital molecular 1s y, el tercer electrn, en el orbital * 1s . Debido a que el orbital molecular de antienlace est desestabilizado, se espera que He+ 2 sea menos estable que H 2 . Hablando en trminos generales, la inestabilidad que resulta por el electrn del orbital * 1s se cancela por la estabilidad de uno de los electrones 1s . El orden de enlace es (2-1)= y la estabilidad global de He+ 2 es semejante a la de la molecula de He+ 2 . La configuracin electronica de He+ 2 es ( 1s )2 ( 1s )1 . En He 2 hay dos electrones en el orbital 1s y dos electrones en el orbital * 1s , de forma que la molecula tendra un orden de enlace de cero y no tiene estabilidad. La configuracin electronica de He 2 ser ( 1s )2 (* 1s )2. Resumiendo, se pueden acomodar estos ejemplos en orden decreciente de estabilidad: H 2 > H+ 2, He+ 2, > He 2 Se sabe que la molecula de hidrogeno es una especie estable. Este sencillo metodo del orbital molecular predice que He+ 2, y He 2 tambeien tienen cierta estabilidad, ya que ambos tienen un orden de enlace de .su existencia se ha confirmado experimentalmente. Se concluye que H+ 2 es ligeramente ms estable que He+ 2 , debido a que hay slo un electrn en el ion molecular de hidrogeno y, como consecuencia, no hay repulsin electrn-electrn. Ms an, H+ 2 tambin tiene menor repulsin nuclear que He+ 2. se predijo que He 2 no tendra estabilidad, pero en 1993 se demostro su existencia. La molcula es muy inestable y tiene solo una existencia transitoria bajo condiciones creadas especialmente. 4.1.4 CLASIFICACIN DE LOS DISOLVENTES CLASIFICACIN GENERAL INTRODUCCIN: Los disolventes son uno de los grupos de productos qumicos industriales de mayor uso, producidos y utilizados en grandes cantidades bajo una gran variedad de denominaciones comerciales y qumicas en casi todas las industrias. La mayora son inflamables y prenden fuego fcilmente. Son muy voltiles pudiendo formar con gran rapidez una mezcla explosiva aire/vapor del disolvente.

Algunos disolventes pueden ser sumamente peligrosos para la salud y hasta mortales si se utilizan sin las precauciones adecuadas. El conocimiento de los riesgos constituye la mejor prevencin y proteccin del trabajador contra esos riesgos.

Qu son los disolventes? Compuesto o mezcla lquida de compuestos qumicos capaz de disolver otras sustancia de utilizacin industrial. UTILIZACIN Aplicaciones mltiples:

Para limpiar, quitar la suciedad de superficies metlicas, procesos de extraccin selectiva (lubricantes, grasas y productos medicinales de semillas, etc.). Como vehculo para la aplicacin de determinados productos tales como pinturas, lacas, barnices, etc.

Aplicaciones especficas:

Medio de reaccin en sntesis qumica. Plaguicidas

En qu industrias se utilizan? Los disolventes se pueden encontrar en casi todos los sectores industriales, como ejemplo se pueden citar:

Refineras de petrleo Industria de los plsticos Industria textil Industria qumica y farmacutica Imprentas Tintoreras Industria de la madera Industria del caucho Industria del calzado Formulacin de pinturas, lacas y barnices.

Entre los riesgos industriales de exposicin a agentes qumicos, los disolventes se sitan entre los ms frecuentes. CLASIFICACIN DE LOS DISOLVENTES MAS REPRESENTATIVOS HIDROCARBUROS ALIFTICOS: Pentano Hexano Heptano Otros hidrocarburos saturados HIDROCARBUROS ALICCLICOS: Ciclohexano Terpenos (trementina) Pinenos HIDROCARBUROS AROMTICOS: Benceno Tolueno Xilenos Etilbenceno HIDROCARBUROS HALOGENADOS: Tetracloruro de carbono Cloroformo Cloruro de metileno Tricloroetileno Percloroetileno

ALCOHOLES: Alcohol metlico Alcohol etlico Alcohol isoproplico

GLICOLES:

Etilenglicol Propilenglicol TERES: ter etlico ter isoproplico Dioxano TERES DE GLICOLES: ter monoetlico de etilenglicol (cellosolve) ter monometlico de etilenglicol (metilcellosolve) STERES: Acetato de etilo Acetato de metilo CETONAS: Acetona Metil etil cetona Existen, por otra parte, mezclas complejas de disolventes que por su composicin muy variable no se encuadran en las familias anteriormente indicadas y que son de uso frecuente en la industria: Disolvente stoddar Gasolina White spirit Naftas Pueden ser liquidos, gaseosos y solidos, pero se consideran normalmente los que se encuentran en estado liquido. Se clasifican en Acuosos y Organicos.

Acuosos

Tienen las mismas caracteristicas fisicas del agua y sus caracteristicas quimicas dependen de las sustancias que contengan.

Organicos

Los que son derivados del petrleo

4.1.5 PROPIEDADES FSICAS LQUIDO MOLECULAR COMO DISOLVENTES. Las soluciones en qumica, son mezclas homogneas de sustancias en iguales o distintos estados de agregacin. La concentracin de una solucin constituye una de sus principales caractersticas. Bastantes propiedades de las soluciones dependen exclusivamente de la concentracin. Su estudio resulta de inters tanto para la fsica como para la qumica. Algunos ejemplos de soluciones son: agua salada, oxgeno y nitrgeno del aire, el gas carbnico en los refrescos y todas las propiedades: color, sabor, densidad, punto de fusin y ebullicin dependen de las cantidades que pongamos de las diferentes sustancias. La sustancia presente en mayor cantidad suele recibir el nombre de solvente, y a la de menor cantidad se le llama soluto y es la sustancia disuelta. El soluto puede ser un gas, un lquido o un slido, y el solvente puede ser tambin un gas, un lquido o un slido. El agua con gas es un ejemplo de un gas (dixido de carbono) disuelto en un lquido (agua). Las mezclas de gases, son soluciones. Las soluciones verdaderas se diferencian de las soluciones coloidales y de las suspensiones en que las partculas del soluto son de tamao molecular, y se encuentran dispersas entre las molculas del solvente. Algunos metales son solubles en otros cuando estn en el estado lquido y solidifican manteniendo la mezcla de tomos. Si en esa mezcla los dos metales se pueden solidificar, entonces sern una solucin slida. El estudio de los diferentes estados de agregacin de la materia se suele referir, para simplificar, a una situacin de laboratorio, admitindose que las sustancias consideradas son puras, es decir, estn formadas por un mismo tipo de componentes elementales, ya sean tomos, molculas, o pares de iones. Los cambios de estado, cuando se producen, slo afectan a su ordenacin o agregacin. Sin embargo, en la naturaleza, la materia se presenta, con mayor frecuencia, en forma de mezcla de sustancias puras. Las disoluciones constituyen un tipo particular de mezclas. El aire de la atmsfera o el agua del mar son ejemplos de disoluciones. El hecho de que la mayor parte de los procesos qumicos tengan lugar en disolucin hace del estudio de las disoluciones un apartado importante de la qumica-fsica. Este trabajo cuenta con una introduccin general del tema que habla un poco acerca de lo bsico que se debe saber para poder adentrarse en el tema de las soluciones, este habla acerca de lo que son las soluciones, de lo que es un disolvente y un soluto, tambin explica acerca de lo que hace diferente a una solucin coloide o de las suspensiones. Este trabajo cuenta con varios temas los cuales son solubilidad, propiedades fsicas de las soluciones, concentracin de una solucin, soluciones slidas, lquidas y gaseosas, efecto de la temperatura y presin en la solubilidad de slidos y gases.

4.1.6. TENSIN SUPERFICIAL Y VISCOSIDAD DE LOS LQUIDOS

TENSIN SUPERFICIAL En un lquido, cada molcula se desplaza siempre bajo influencia de sus molculas vecinas. Una molcula cerca del centro del lquido, experimenta el efecto de que sus vecinas la atraen casi en la misma magnitud en todas direcciones. Sin embargo, una molcula en la superficie del lquido no esta completamente rodeado por otras y, como resultado, solo experimenta la atraccin de aquellas molculas que estn por abajo y a los lados. Por lo tanto la tensin superficial acta en un lquido perpendicular a cualquier lnea de 1cm de longitud en la superficie del mismo. Para la tensin superficial tenemos lo siguiente:

Donde:

r = Radio del tubo capilar. h = Altura medida desde el nivel del lquido en el tubo de ensaye, hasta el nivel del lquido en el tubo capilar. g = Aceleracin de la gravedad. q = Angulo de contacto en el liquido con las paredes del tubo capilar. g = Tensin superficial. Para los lquidos que mojan el vidrio, su ngulo de contacto se supone a 0, y sacando el (cos 0) es 1, por lo que la ecuacin anterior se reduce a:

Donde:

D r = Es la diferencia de densidades que existe en el lquido y su vapor. VISCOSIDAD DE LOS LQUIDOS Algunos lquidos, literalmente fluyen lentamente, mientras que otros fluyen con facilidad, la resistencia a fluir se conoce con el nombre de viscosidad. Si existe una mayor viscosidad, el lquido fluye ms lentamente. Los lquidos como la maleza y el aceite de los motores son relativamente viscosos; el agua y los lquidos orgnicos como el tetracloruro de carbono no lo son. La viscosidad puede medirse tomando en cuenta el tiempo que transcurre cuando cierta cantidad de un lquido fluye a travs de un delgado tubo, bajo la fuerza de la gravedad. En otro mtodo, se utilizan esferas

de acero que caen a travs de un lquido y se mide la velocidad de cada. Las esferas ms lentamente en los lquidos ms viscosos. Si deseamos determinar las viscosidad con respecto al tiempo, es decir el volumen del lquido que fluye con respecto al tiempo tenemos:

........................ecuacin 1 Donde:

= Velocidad de flujo del lquido a lo largo de un tubo. r = Radio del tubo. L = Longitud (P 1 - P 2 ) = Diferencia de presin A pesar de esto la determinacin de las variables L y r es complicado, para esto empleamos un mtodo de comparacin entre un liquido de viscosidad desconocida y el agua como un liquido base, pero si consideramos que D P es en proporcin a la densidad r tenemos el siguiente anlisis.

.........................ecuacin 2 Donde:

m 1 = Viscosidad del liquido desconocido. m 2 Viscosidad del agua. =

4.2. SOLUCIONES

Definicin: Mezcla de dos o mas sustancias en las que el grado de dispersin es tal que las molculas o iones de las sustancias que se encuentran en menor cantidad estn separadas entre si, y no en conjuntos. La sustancia que se encuentra en mayor cantidad, y que normalmente es un lquido, se denomina solvente; la que se halla en menor volumen puede ser gas, lquido o slido, y se llama soluto. El termino solucin suele referirse a mezclas liquidas. Excepcionalmente se habla de soluciones de una sustancia en un slido. El tamao de las partculas que forman una mezcla arena-cemento, a simple vista se ve que existen, cuando menos, dos compuestos diferentes. Si mezclamos dos polvos, como cemento y harina, no es posible determinar en forma microscpica que se trata de una mezcla, pero al observar el conjunto al microcopio que se trata de

una mezcla, pero al observar el conjunto al microcopio se distinguen claramente las dos sustancias. La leche a primera vista es un lquido homogneo; observada al microcopio se ve una serie de esferas de grasas nadando en un lquido transparente. Un sistema de este tipo se denomina suspensin coloidal. La dispersin puede ser mas fina todava, puede estar separada una sustancia en molculas aisladas. Entonces se denomina solucin. Cuando se disuelve un cristal inico, los iones positivos y negativos se separan entre si, rodendose de molculas del solvente, quedando suspendidos en la solucin. CONCENTRACIN DE LAS SOLUCIONES Concentracin es la cantidad de una sustancia que esta disuelta en determinada cantidad de solucin, o de solvente, Las cantidades se pueden expresar en unidades de volumen o de masa. Por otra parte, la concentracin de una sustancia se puede definir como la cantidad de soluto determinada cantidad de solucin, o bien, en cierta masa o volumen del solvente. Es evidente que la concentracin se puede expresar en muchas unidades diferentes, por ejemplo; Gramos de soluto en 100 g de solucin Gramos de soluto en 100 ml de solucin Gramos de soluto en 100 g de solvente Por otra parte, en muchas ocasiones tiene ventaja el uso de la unidad de masa mol gramo, pues un gran nmero de leyes de la qumica resultan en expresiones algebraicas mucho ms sencillas cuando las concentraciones se expresan en esta unidad. Por lo tanto, la concentracin se puede expresar tambin en: Moles gramo de soluto en 1 000 g de solvente (molaridad) Moles gramo de soluto en 1 000 ml de solucin (moralidad) Moles gramo de soluto en 1 mol gramo de solucin (fraccin mol) En problemas de obtencin de la temperatura de ebullicin y congelacin de soluciones, y en los de terminacin de pesos o moleculares por crioscopia, presentadas en este mismo capitulo utilizaremos la moralidad. En problemas de equilibrio y velocidad de reaccin, esta unidad se utiliza con mucha frecuencia en problemas de anlisis cuantitativo. Ejercicios de conversin de unidades de concentracin: Ejem. Una solucin acuosa de sulfato de obre contiene 10g de soluto en 100 ml de solucin. La densidad de la solucin es de 1.02 g ml; encuentre: Molalidad .- gramos de CuSO4 en 100g de solucin (moles gramo de CuSO4 en 1 000g de agua)

Molaridad.- (moles gramo en CuSO4 e 1 000 ml de solucin) Para resolverlo es conveniente escoger una base de clculo: En este caso 100 ml de solucin Gramos de sulfato de cobre10 Masa de solucin = (volumen) (densidad) = 100 x 1.02= 102g si 10g de CuSO4 estn contenidos en 102 g de solucin x estarn contenidos en 100 g x=9.8g de CuSO4 en 100g de solucin Por otra parte, para encontrar la molalidad y molaridad, se calcula primero el peso molecular del CuSO4 conocidos los pesos atmicos Cu 63.5 S 32 O4 16*4:64 Total 159.5 10g de CuSo4 son pues 10/159.5= 0.0627 moles gramo si 0.0627 moles g de CuSO4 esta en 100 ml de solucin Para obtener la molalidad necesitamos calcular los moles g de CuSO4 disueltos en 1,000g de agua 100 ml de solucin pesas 102 g Estos estan formados por agua y sulfato de cobre. De la ultima sustancia tenemos 10 g luego, de agua tenemos 102-10=92 g Si 0.0627 moles g de CuSO4 estn en 92 g de agua X estarn en 1000 g X= 0.682 molal Ejercicio No. 2 Qu concentracin en gramos por 100g de solucin tiene una solucin 10 molar de NaOH? La densidad de la solucin es 1.32g/ml Base 1000 ml de solucin Contenido en soluto = 10 moles gramo de NaOH PM Na O H = 23 16 1 40

PM

Luego, la solucin contiene 400 g de NaOH. Por otra parte, la masa de la solucin es: (volumen) (densidad= 1000 X 1.32 = 1,320 g Si 400 g de NaOH estan en 1, 320 g X estarn en 100 g X = 30.3 g de NaOH en 100 g de solucin

Ejercicio No. 3 Calcular la Molalidad con los datos del problema anterior Se tienen 10 moles gramo en 1 000ml, su densidad es de 1.32 g/ml Base 1000ml de solucin La ms de la solucin es: Masa = (volumen) ( densidad) = 1,320 g La ms de NaOH es: 10 X (PM) = 10 X 40 = 400 g Una proporcin nos da moles en 1000 g de agua: 10 moles estn en 920 g de agua X estarn en 1000 X= 10.86 molal

TEMPERATURA DE CONGELACIN DE LAS SOLUCIONES Cuando ponemos alcohol, glicerina u otras sustancias en el agua del radiador de un automvil, lo protege el agua del radiador de un automvil, lo protegemos contra la congelacin, ya que la temperatura de congelacin de la solucin es menos que la del agua pura. Una forma de obtener nieve, es colocar la preparacin adecuada en un recipiente, enfrindolo exteriormente por medio de hielo con sal, y agitando. Aqu tambin se aprovecha el fenmeno de que la temperatura de fusin de hielo con sal ser menor a 0C. La teora cintica nos explica este fenmeno de la siguiente forma: cuando se encuentra el hielo en equilibrio con agua, algunas molculas del agua se hielan; pero el efecto neto es nulo, porque en un intervalo determinado igual nmero de molculas pasa en cada direccin. Pero si sustituimos parte de las molculas pasan en cada direccin. Pero si sustituimos parte de las molculas de agua por las que no pueden solidificar, entonces la cantidad de molculas que pasan del agua al hielo disminuye, por el efecto del bloqueo de las otras molculas. En un intervalo dado pasan ms molculas de hielo al agua que viceversa. Por el efecto del calor latente, el sistema se enfra y alcanza un nuevo equilibrio cuando la temperatura del hielo baja a tal punto que nueva mente se hacer igual al numero de molculas que pasan en cada direccin. La temperatura de congelacin de las soluciones depende del solvente y de la concentracin del soluto. Para sustancias como alcohol y glicerina, que no se disocian en iones y esta dada por: (T o T cs ) K c m Donde: Tc T cs m Temperatura de congelacin de la solucin C Temperatura de congelacin del solvente C Molalidad de la solucin, moles/1000 g de solvente

Kc

Constante crioscpica; depende del solvente

Kc

Tiene un valor de 1.86 para el caso del agua

SOLUBILIDAD DE LAS SUSTANCIAS SLIDAS Cuando un slido se pone en contacto con un lquido capaz de disolverlo, se produce el siguiente fenmeno: 1. Las molculas de slido en contacto con las del solvente son atradas por estas ltimas. 2. Si las fuerzas de atraccin de las molculas del slido entre si son mayores que la atraccin de las molecus del slido y las del liquido, el slido no se disuelve, pero si sucede lo inverso; esto es, se desprenden molculas de slido de la superficie externa y se estabilizan rodendose de molculas del liquido. 3. La solucin producida en la vecindad del slido posee diferente densidad que la masa del liquido, lo que desencadena corrientes de convencin. Estas se pueden ayudar con la agitacin provocada por 8na causa externa. 4. El movimiento vibratorio de las molculas del solvente producen un movimiento de traslacin lento del soluto en la solucin; es decir, el slido se difunde. 5. En forma lenta, se incrementa la concentracin del soluto en la solucin. 6. Simultneamente con estos procesos se efecta una uno inverso

4.2.1 PARMETROS DE SOLUBILIDAD Reglas de solubilidad: 1. las sales del amonio (NH4+) o de metales alcalinos con la excepcin del litio, son solubles en agua a temperatura ambiente. 2. los halogenuros, con la excepcin del flor, son en su mayora solubles (con la excepcin de los halogenuros de Ag+, Hg22+ y Pb2+). 3. las sales del cido ntrico (HNO3), del cido clrico (HClO3) y del cido perclrico (HClO4), son solubles. 4. las sales del cido carbnico (H2CO3), cido fosfrico (H3PO4) y del cido sulfhdrico (H2S) son insolubles (con las excepciones de la regla 1) 5. los hidrxidos de los metales alcalinos son solubles, los dems son insolubles (con los hidrxidos de Ca y Ba como excepcin).

6. la mayora de las sales del cido sulfrico (H2SO4) son solubles, a excepcin de BaSO4, HgSO4, PbSO4 y, parcialmente Ag2SO4 y CaSO4.

4.2.2 Modo De Expresar las concentraciones 1. La concentracin de una disolucin Las propiedades de una disolucin dependen de la naturaleza de sus componentes y tambin de la proporcin en la que stos participan en la formacin de la disolucin. La curva de calentamiento de una disolucin de sal comn en agua, cambiar aunque slo se modifique en el experimento la cantidad de soluto aadido por litro de disolucin. La velocidad de una reaccin qumica que tenga lugar entre sustancias en disolucin, depende de las cantidades relativas de sus componentes, es decir, de sus concentraciones. La concentracin de una disolucin es la cantidad de soluto disuelta en una cantidad unidad de disolvente o de disolucin. Formas de expresar la concentracin Existen diterentes formas d expresar la concentracin de una disolucin. Las que se emplean con mayor frecuencia suponen el comparar la cantidad de soluto con la cantidad total de disolucin, ya sea en trminos de masas, ya sea en trminos de masa a volumen o incluso de volumen a volumen, si todos los componentes son lquidos. En este grupo se incluyen las siguientes: 2. Peso Especifico Para una sustancia pura o una mezcla homognea, tiene sentido e importancia prctica definir como una propiedad caracterstica, el cuociente entre la masa de cierta cantidad de esa especie y el volumen que ocupa. A esta relacin se el designa como densidad y obviamente tendr unidades de masa por unidad de volumen. Por comodidad, para muchas aplicaciones resulta conveniente emplear como sustancia de referencia el agua, para la cual se intent definir su relacin masa a volumen como unitaria; resultando de esta manera una transformacin que deja sin unidades el cuociente definido arriba cuando se compara con el correspondiente para el agua. La densidad como se dijo antes tendr entonces, unidades que pueden ser: g ml-1, kg m-3, g l-1. Las cuales aplicando los factores de conversin adecuados se podrn transformar a la expresin conveniente 3.- Fraccin molar En qumica, la fraccin molar de un compuesto en disolucin es una medida de la concentracin de dicho compuesto. La fraccin molar se define como siendo ni el nmero de moles del compuesto, y ntotales el nmero total de moles de todas las especies presentes en la disolucin.

Como el volumen de una disolucin depende de la temperatura y de la presin, cuando estas cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la fraccin molar no est en funcin del volumen, esta es independiente de la temperatura y la presin

soluto

nmero de moles de soluto = ---------------------------------------------nmero de moles totales

4.- Molaridad. Moralidad Para tener en cuenta las cantidades de sustancia que intervienen en una reaccin qumica resulta mucho ms cmodo, segn se desprende de las relaciones estequiomtricas, emplear como unidad para cuantificar la cantidad de especie qumica que participa en una reaccin, los moles de sustancia en lugar de la masa de reactivo participante, ya que con ello se facilitan de manera significativa los procedimientos de clculo necesarios. Como unidad de volumen de referencia de uso cmodo se emplea el litro, y por esto se define como unidad de concentracin la Molaridad (M) que se establece como el nmero de moles de soluto o especie de inters que se encuentra disuelta de manera homognea en un litro de la solucin en la que se encuentra. Tngase en cuenta que el mismo valor de concentracin se tendr al emplear simultneamente la milsima parte de la cantidad de sustancia y la milsima parte del volumen definido antes. Es decir una solucin de la que se pueda afirmar que un mililitro de solucin, contiene un milimol de sustancia, es una solucin 1 Molar de esa sustancia. Es fcil transformar la cantidad de sustancia expresada en moles para convertirla en gramos o en cualquier otra unidad de masa y as se tienen expresiones equivalentes de la concentracin de una especie determinada. Para ciertas especies qumicas tenemos evidencia de que no existen como las entidades simples aisladas que representamos en la frmulas qumicas, las sales son un ejemplo tpico de ellas, en este caso se prefiere utilizar en lugar de la designacin de mol, la de peso frmula y de manera correspondiente la designacin de Formalidad en lugar de la de Molaridad. Para su utilizacin el clculo relacionado con una transformacin qumica, la cantidad de reactivo se expresa de la manera ms conveniente de tal forma que se su empleo resulte lo ms simple posible.

Es la forma ms frecuente de expresar la concentracin de las disoluciones en qumica. Indica el nmero de moles de soluto disueltos por cada litro de disolucin; se representa por la letra M. Una disolucin 1 M contendr un mol de soluto por litro, una 0,5 M contendr medio mol de soluto por litro, etc. El clculo de la molaridad se efecta determinando primero el nmero de moles y dividiendo por el volumen total en litros:

La preparacin de disoluciones con una concentracin definida de antemano puede hacerse con la ayuda de recipientes que posean una capacidad conocida. As, empleando un matraz aforado de 0,250 litros, la preparacin de una disolucin 1 M supondr pesar 0,25 moles de soluto, echar en el matraz la muestra pesada, aadir parte del disolvente y agitar para conseguir disolver completamente el soluto; a continuacin se aadir el disolvente necesario hasta enrasar el nivel de la disolucin con la seal del matraz. Gramos por litro. Indica la masa en gramos disuelta en cada litro de disolucin. Tiene la ventaja de ser una concentracin expresada en unidades directamente medibles para el tipo de disoluciones ms frecuentes en qumica (las de slidos en lquidos). La balanza expresa la medida de la masa de soluto en gramos y los recipientes de uso habitual en qumica indican el volumen de lquido contenido en litros o en sus submltiplos. Su clculo es, pues, inmediato:

Tanto por ciento en peso. Expresa la masa en gramos de soluto disuelta por cada cien gramos de disolucin. Su clculo requiere considerar separadamente la masa del soluto y la del disolvente:

siendo la masa de la disolucin la suma de la del soluto y la del disolvente. Para el estudio de ciertos fenmenos fsico-qumicos resulta de inters expresar la concentracin en trminos de proporcin de cantidad de soluto a cantidad de disolvente. Se emplea entonces la molaRidad:

APLICACIN: CLCULO DE CONCENTRACIONES Se mezclan 5,00 g de cloruro de hidrgeno (HCI) con 35,00 g de agua, formndose una disolucin cuya densidad a 20 C es de 1,060 g/cm3. Calclese: a) El tanto por ciento en peso. b) La concentracin en gramos por litro. c) La molaridad y d) La Molalidad. a) Tanto por ciento. Se trata de calcular el nmero de gramos de soluto por cada cien gramos de disolucin, es decir:

b) Gramos/litro. Puesto que los datos estn referidos a masas y no a volmenes, es necesario recurrir al valor de la densidad y proceder del siguiente modo: 1. Se calcula la masa de un litro de disolucin: masa = volumen densidad = 1 000 cm3 1,060 g/cm3 = = 1 060 g 2. A partir del valor del tanto por ciento en peso se determina la masa en gramos del soluto contenida en la disolucin:

La cantidad resultante representa la concentracin en gramos de soluto (HCI) por litro de disolucin. c) Molaridad. Dado que:

Sustituyendo resulta:

donde 36,47 es la masa molecular del HCI y, por tanto, la masa de su mol expresada en gramos. De lo anterior se deduce que, cuando los datos del volumen de la disolucin no son explcitos, el clculo de la molaridad implica las etapas a y b como pasos intermedios. d) Molalidad. De acuerdo con su definicin:

sustituyendo se tiene:

4.- Moralidad Para tener en cuenta las cantidades de sustancia que intervienen en una reaccin qumica resulta mucho ms cmodo, segn se desprende de las relaciones estequiomtricas, emplear como unidad para cuantificar la cantidad de especie qumica que participa en una reaccin, los moles de sustancia en lugar de la masa de reactivo participante, ya que con ello se facilitan de manera significativa los procedimientos de clculo necesarios. Como unidad de volumen de referencia de uso cmodo se emplea el litro, y por esto se define como unidad de concentracin la Molaridad (M) que se establece como el nmero de moles de soluto o especie de inters que se encuentra disuelta de manera homognea en un litro de la solucin en la que se encuentra. Tngase en cuenta que el mismo valor de concentracin se tendr al emplear simultneamente la milsima parte de la cantidad de sustancia y la milsima parte del volumen definido antes. Es decir una solucin de la que se pueda afirmar que un mililitro de solucin, contiene un milimol de sustancia, es una solucin 1 Molar de esa sustancia. Es fcil transformar la cantidad de sustancia expresada en moles para convertirla en gramos o en cualquier otra unidad de masa y as se tienen expresiones

equivalentes de la concentracin de una especie determinada. Para ciertas especies qumicas tenemos evidencia de que no existen como las entidades simples aisladas que representamos en la frmulas qumicas, las sales son un ejemplo tpico de ellas, en este caso se prefiere utilizar en lugar de la designacin de mol, la de peso frmula y de manera correspondiente la designacin de Formalidad en lugar de la de Molaridad. Para su utilizacin el clculo relacionado con una transformacin qumica, la cantidad de reactivo se expresa de la manera ms conveniente de tal forma que se su empleo resulte lo ms simple posible. 5.- La concentracin de una disolucin Las propiedades de una disolucin dependen de la naturaleza de sus componentes y tambin de la proporcin en la que stos participan en la formacin de la disolucin. La curva de calentamiento de una disolucin de sal comn en agua, cambiar aunque slo se modifique en el experimento la cantidad de soluto aadido por litro de disolucin. La velocidad de una reaccin qumica que tenga lugar entre sustancias en disolucin, depende de las cantidades relativas de sus componentes, es decir, de sus concentraciones. La concentracin de una disolucin es la cantidad de soluto disuelta en una cantidad unidad de disolvente o de disolucin. 6.- Densidad La densidad se define como el cociente entre la masa de un cuerpo y el volumen que ocupa. As, como en el S.I. la masa se mide en kilogramos (kg) y el volumen en metros cbicos (m3) la densidad se medir en kilogramos por metro cbico (kg/m3). Esta unidad de medida, sin embargo, es muy poco usada, ya que es demasiado pequea. Para el agua, por ejemplo, como un kilogramo ocupa un volumen de un litro, es decir, de 0,001 m3, la densidad ser de: La mayora de las sustancias tienen densidades similares a las del agua por lo que, de usar esta unidad, se estaran usando siempre nmeros muy grandes. Para evitarlo, se suele emplear otra unidad de medida el gramo por centmetro cbico (gr./c.c.), de esta forma la densidad del agua ser:Las medidas de la densidad quedan, en su mayor parte, ahora mucho ms pequeas y fciles de usar. Adems, para pasar de una unidad a otra basta con multiplicar o dividir por mil. Sustancia Agua Aceite Gasolina Plomo Acero Mercurio Densidad Densidad en kg/m3 en g/c.c. 1000 1 920 0,92 680 0,68 11300 11,3 7800 7,8 13600 13,6

Madera Aire Butano Dixido de carbono

900 1,3 2,6 1,8

0,9 0,0013 0,026 0,018

La densidad de un cuerpo est relacionada con su flotabilidad, una sustancia flotar sobre otra si su densidad es menor. Por eso la madera flota sobre el agua y el plomo se hunde en ella, porque el plomo posee mayor densidad que el agua mientras que la densidad de la madera es menor, pero ambas sustancias se hundirn en la gasolina, de densidad ms baja. Densidad: La densidad es una caracterstica de cada sustancia. Nos vamos a referir a lquidos y slidos homogneos. Su densidad, prcticamente, no cambia con la presin y la temperatura; mientras que los gases son muy sensibles a las variaciones de estas magnitudes. Clculo de la densidad en los lquidos En el laboratorio, vamos a coger agua en un recipiente y, utilizando una probeta y la balanza electrnica, vamos a calcular las masas que tienen diferentes volmenes de agua; los vamos a anotar: Masa de agua m1 m2 m3 Volumen agua V1 V2 V3 de

Hacemos otras medidas similares con aceite: Masa de aceite m4 m5 m6 4.2.3 Propiedades Coligativas Las propiedades coligativas de una solucin son aquellas que dependen solamente de la concentracin de soluto. Estas son: disminucin de la presin de vapor del solvente, disminucin del punto de congelacin, aumento del punto de ebullicin yla presin osmtica de la solucin Volumen aceite V4 V5 V6 de

Propiedades, preparaciones y algunos usos de las sales Diferentes sales tienen distintas propiedades, pero con pocas excepciones las sales son sustancias inicas (lo cual significa que estn enlazadas inicamente). Sus solubilidades pueden variar , pero sus soluciones acuosas siempre contienen iones. Por ejemplo, el cloruro de sodio se disocia en iones sodio e iones cloruro cuando se disuelve en agua. La mayora de las sales son electrolitos fuertes.
AGUA

NACl

Na1

+ Cl1-

Hay muchas formas para preparar sales son las siguientes: Combinacin directa de los elementos : cuando calentamos metal en la presencia de un exceso de gas cloro, ocurre una reaccin vigorosa. El producto es cloro de sodio puro. Muchas sales pueden prepararse calentando elementos juntos.

2Na + Cl 2

2NaCl

Reaccin de un metal con un cido: El hidrgeno puede producirse mediante la reaccin de un metal activo con un cido. El producto formado en tal reaccin es una sal. Podemos usar ese tipo de reaccin para producir la sal que queremos al escoger el metal y cidos apropiados. Si queremos preparar cloruro de magnesio por ejemplo, usamos metal magnesio y cido clorhdrico.

Mg + 2HCl

MgCl 2 + H 2

Un hecho importante a tener presente es que el metal que escogemos debe ser capaz de reemplazar al hidrgeno en el cido. Neutralizacin de un cido por una base: Para formar una sal mediante una reaccin de neutralizacin, escogemos una base que contenga el ion negativo de sal. Por ejemplo, si queremos bromuro de potasio, podemos usar la reaccin entre hidrxido de potasio y cido bromhdrico. KOH + HBr KBr + H 2 0

Las sales tienen muchos usos distintos. Muchas sales como el cloruro de sodio son necesarias para la vida misma . El fosfato de calcio es el principal componente de nuestras huesos. Otra sales , como el fosfato de dihidratado Ca3 (PO 4 ) 2 2H 2 O s e us a n pa ra m a te ria le s de cons truccin. La dive rs ida d de us os de la s sales es igualada tan solo por el nmero de sales conocidas.

Artculo IV.
E n

Solucin

Se nos pide que calculemos la normalidad de una solucin cida; un volumen dado(25.0 ml) de la cual es neutralizada por 100.0 ml de una solucin bsica 0.200N. organizar los datos ayudar a ver lo que se da y/o que debe encontrarse. Dejemos que N a se refiera a la normalidad del cido y N b a la normalidad de la base. Na = ? V a = 25.0 ml Elaborar un plan Podemos usar la ecuacin que seda en el texto para resolver la incgnita, N a Ejecutar el plan Vuelva a escribir la frmula Na X Va = Nb X Vb En trminos de N a : Nb Vb Na = Va Entonces resuelva la ecuacin. (0.200 N) (100.0ml) Na = 25.0ml La concentracin del cido es 0.800 N. Mirar retrospectivamente Podemos razonar que como 25.0 ml de solucin cida es neutralizada por 100.0 ml de solucin bsica 0.200 N, cabe esperar una concentracin mas alta del cido. De hecho, que su concentracin mas alta del cido. De hecho, vemos que su concentracin es cuatro veces mayor que la de base. Artculo V. Solucin alternativa usando molaridad = 0.800 N N b = 0.20 N V b = 100.0 ml

Se pueden realizar clculos de titulacin usando nicamente molaridad. Primero calcule cuntos moles de solucin Ca(OH) 2 se necesitaron para neutralizar la solucin HNO 3

mole M
Ca (OH)2

=0.100 L Moles

Ca(OH)2

=100.0 ml, o 0.1000 L

n o M= V o n = MV

M= litro moles = (M)(litro)

moles ? moles = (0.100 L = 0.0100 mole Ca(OH) 2 Tipos de mezclas: suspensiones, coloides y soluciones Las sustancias puras incluyen a los elementos y a todos loas componentes que se forman a partir de ellos. Estn caracterizados por su composicin constante. Por ejemplo , todas las muestras de agua pura se componen de los dos elementos, hidrgeno y oxgeno, en una relacin de 1 gramo de hidrgeno para cada 8 gramos de oxgeno . Lo que resulta especial acerca de las mezcla sen su composicin variable. Parece no tener fin la variedad y complejidad de la mezclas, puesto que pueden estar compuestas por un nmero cualquiera de componentes en cualquier proporcionen masa. Una de las principales caractersticas que diferencian a una la se de mezcla de otra es el tamao de las partculas. Por consiguiente, las mezclas se dividen en tres categoras generales: suspensiones, coloides y soluciones . Artculo VI. Suspensiones ) (0.1000 L)

En una suspensin, partculas relativamente de un componente estn distribuidas a travs de otras. Se tienen como ejemplos, la arena suspendida en el agua o la nivel dispersada por el aire, o un precipitado en la reaccin de una mezcla . En todos los casos las partcula son suficientemente grandes como para poder ser observadas ya sea a simple vista o a travs de del microscopio. Adems si no se les agita en forma continua, las partculas de la suspensin se asentarn bajo la influencia de la gravedad, a pesar de que la velocidad con que se asent depender de su tamao. La arena gruesa se asentar rpidamente en el agua, pero el fango fino se asentar considerablemente mas lento. En el laboratorio, a menudo es separar precipitados en una suspensin de la reaccin de una mezcla. Un mtodo es la filtracin. Se hace pasar la mezcla que contiene el material en una suspensin a travs de un filtro. A veces se aprovecha la tendencia que tiene una suspensin de asentarse bajo la influencia de la gravead, pero el curso del proceso se acelera una centrfuga.

En una centrifuga se hace girar rpidamente una mezcla y la fuerza centrfuga as producida se comporta como una poderosa gravedad artificial que empuja el precipitado al fondo del recipiente. Las propiedades fsicas de las suspensiones, tales como el punto de congelacin o la presin de vapor de la suspensin de un slido de u lquido, se ven muy poco afectadas por las partculas de la suspensin. As el agua lodosa se congela a 0o C, igual que ocurre con el agua pura. Las partculas en suspensin son demasiado grandes y su nmero es demasiado pequeo, comparado con el nmero de las molculas de agua en la mezcla, para tener un efecto medible. Soluciones Comparadas con las suspensiones , las soluciones se hallan en el extremo opuesto del espectro del tamao de las partculas. En una solucin todas las partculas, tanto las del soluto como la del solvente- tienen las dimensiones de las pequeas molculas individuales o iones. Tales partculas se hallan distribuidas uniformemente entre s a fin de suministrar una sola mezcla homognea. Debido al modo ntimo como la partculas de un soluto distribuyen entre las del disolvente, las propiedades fsicas difieren en una cierta cantidad de la s del disolvente aislado. Artculo VII. Coloides

Los coloides, conocidos tambin como dispersiones coloidales o suspensiones coloidales, son mezclas que ocupan un lugar un lugar intermedio entre las soluciones y la suspensiones. Se tiene como ejemplo la leche homogenizada, la que consiste en pequeas gotas de grasa de mantequilla dispersadas en la fase acuosa, la que contiene casena(una protena)y otros ingredientes. En un coloide, como la leche, las partculas semejantes son mayor que las de partculas semejante al soluto son mayores que las de las partculas flotantes en una suspensin. Debido ala manera como se compararan los tamaos de las partculas coloides con las dimensiones de las partculas del medio en el que estn distribuidas no se utilizarn los trminos soluto y disolvente. En su lugar , se har referencia a la fase dispersa y al medio dispersante. Tpicamente, las partculas coloidales varan en tamao de cerca de 1 a 1000nm . Por lo general, consisten de conjuntos de muchas molculas o iones a pesar de muchas de la mayares molculas de los sistemas vivientes, como las protenas, se encuentran tambin en este rango de tamaos. A un cuando las partculas son mayores que las de una verdadera solucin, son lo suficientemente pequeas como parta que las constantes colosiones con el medio que las rodea las mantengan en suspensin durante largos periodos. Por consiguiente una de las propiedades generales de los coloides en su estabilidad con respecto a su separacin bajo la influencia de la gravedad. De hecho algunos coloides pueden parecer estables por tiempo indefinido. Como ocurre con las suspensiones, el nmero relativo de partculas del medio dispersante. Por est razn la mayor parte de las propiedades fsicas de los coloides difieren muy poco de las del medio dispersante. Como se puede ver en los ejemplos mostrados, los coloides se encuentran en la vida diaria.- Se podra tambin que todas las combinaciones son posibles, excepto en el

caso de un gas disperso en un gas. Puesto que todos los gases se mezclan uniformemente a un nivel molecular, los gases slo forman soluciones con ellos mismos. Artculo VIII. Medio dispersante Slido Slido Slido Lquido Lquido Lquido Gas Gas Tabla tipo de dispersiones coloidales Fase dispersa Slido Lquido Gas Slido Lquido Gas Slido lquido Tipo de coloide Ejemplos

Sol slido Perlas, palos Emulsin slida Queso, mantequilla Espuma slida Piedra pmez, malvaviscos Sol, gel Almidn enagua pintura Emulsin Leche , mayonesa Espuma Crema batida , Crema de afeitar Aerosoles Humo, polvo slidos Aerosoles Nubles., neblina, lquidos niebla

Nota: Un gas es un gas siempre produce una disolucin. Las partculas de un coloide son demasiado pequeas como para poder ser visibles a simple vista o con un microscopio ordinario. Sin embargo, influyen sobre la luz visible; el tamao de las partculas es exactamente el adecuado para hacer que la luz se disperse formando grandes ngulos. Cuando de las partculas es grande, est dispersin puede volver opaca la mezcla: La luz no puede pasar a travs. L leche contribuye un ejemplo. Luz Que entra es dispersada por las partculas y la absorbe, por lo que nunca tiene la oportunidad de salir. Cuando aparece menos concentrada, la concentracin puede parecer nebulosa y, si est suficientemente diluida, hasta puede parecer transparente. Por ejemplo, una dispersin coloidal diluida de almidn en agua puede parecer tan transparente como una solucin. Se puede ver la diferencia entre los coloides y las verdaderas soluciones observando un haz de luz que procede lateralmente. Estabilidad de las dispersiones coloidales A fin que un coloide sea estable, se debe impedir la adhesi0n entre las partculas cuando choquen. Si llegan a adherirse , aumentarn de tamao, y, con el tiempo se separaran de la mezcla. En el caso delas emulsiones(lquidos dispersados en lquidos), se obtiene la estabilidad por la accin de un agente emulsificante. La leche y la mayonesa constituyen dos ejemplos conocidos de emulsiones ambas consisten de un aceite dispersado en una fase acuosa Como ya se sabe, el aceite y el agua no se mezclan y se agita una mezcla de ellas tienden luego a separarse en

fases distintas. En mayonesa se evita est separacin por adhesin de yema de huevo, la cual forma una capa protectora alrededor de la pequeas gotas de aceite vegetal segn se bata la mezcla La casena presente en la leche sirve a un propsito similar al impedir la coalescencia de las minsculas gotitas de mantequilla . Los coloides de los slidos en lquidos (soles) son, con frecuencia, estabilizados por la adsorcin de iones sobre las superficies de las partculas coloidales.(La adcosa) Por ejemplo, El sol se forma cuando se aade lentamente una solucin de Fe 3 Cl el agua hirviendo. En una reaccin qumica, los iones hidratados de hierro (lll)pierden agua e iones de hidrgeno y forman un xido hidratado, Fe 2 O 2 . xH 2 O, el cual contiene una cantidad variable , x , de agua d hidratacin . La ecuacin para el cambio puede escribirse como 2Fe3+(ac)+(x+3)H 2 O Fe 2 O 3 . xH 2 O(sol) +6H+ (ac)

Segn empiezan a crecer las partculas del sol, absorben iones Fe3+ sobre sus superficiales, lo que les proporciona una carga positiva . Debido al hecho de que cada una de las partculas de xido adquiera la misma carga elctrica, se repelen mutuamente . Lo anterior da por resultado que ya no colisionen, por lo que dejan de crecer . Cuando esto haya sucedido, Habrn alcanzada el tamao coloidal. En los aerosoles , tales como el humo , las partcula coloidales adquieren cargas elctricas, las cuales tienden a originarse por electricidad esttica. No obstante , el efecto es el mismo Debido a que sus cargas elctricas son del mismo signo, se repelen mutuamente y no adhieren cuando colisionan. Desestabilizacin de los coloides Los coloides se pueden volver inestables oponindose a las condiciones que los estabilizan. Cuando esto sucede , las partculas se pueden juntar y crecer haciendo que se separen y coagulen. A veces, tal desestabilizacin ocurre por accidente y ocurre deliberadamente. Por ejemplo, el primer paso en la fabricacin de leche es el cuajado de la leche. Los soles, como el formado por el xido hidratado de hierro (lll) pueden ser coagula dos aadiendo un electrolito capaz de neutralizar las cargas sobre las superficiales de sus partculas. La adicin de una solucin que contenga ion fosfato, por ejemplo, coagular al sol que se acaba de mencionar. Los iones PO 4 3- , cargados negativamente, se renen alrededor de los iones Fe3+ , cargados positivamente, sobre la superficie de las partculas y les permite colisionar y crecer, lo que conduce a su precipitacin. Las arcillas coloidales arrastradas por los ros son precipitadas por este mismo tipo de accin cuando se encuentra con el agua salada del mar . Los ros, como el de la desembocadura del Mississippi, han ido formados , en parte de manera semejante. Los aerosoles consisten de slidos dispersados en el aire, tambin se separan neutralizando sus cargas elctricas . El humo y el polvo pueden ser removidos del aire haciendo pasar la mezcla sobre una rejilla de alambre elctricamente cargada que porta una carga opuesta a la llevada por las partculas coloidales. Las partculas son atradas a la rejilla , donde sus cargas son neutralizadas , lo que les permite precipitarse. Introduccin

5 Propiedades Fundamentales de los gases. Su fuerza de atraccin entre las dems partculas es baja. Su fuerza de repulsin entre las partculas es elevada. Su forma es indefinida, ya que adopta la forma del recipiente que lo contiene. Su volumen tambin es indefinido, ya que tiende a ocupar todo el volumen del recipiente.

Leyes de los Gases La determinacin de una ecuacin de estado de los gases implica inevitablemente la medicin de la presin, o fuerza por unidad de rea, que un gas ejerce sobre las paredes del recipiente que lo contiene. La presin de los gases comnmente se expresa en atmsferas o milmetros de mercurio. El estudio sistemtico del comportamiento de los gases le interes a los cientficos durantes siglos. Destacan los nombres de varios investigadores que establecieron las propiedades de los gases.

Ley De Boyle La relacin matemtica que existe entre la presin y el volumen de un cantidad dad de un gas a una cierta temperatura fue descubierta por Robert Boyle en 1662. Boyle encerr una cantidad de aire en el extremo cerrado de un tubo en forma de U, utilizando mercurio como fluido de retencin. Boyle descubri que el producto de la presin por volumen de una cantidad fija de gas era un valor aproximadamente constante. Not que si la presin de aire se duplica su volumen era la mitad del volumen anterior y si la presin se triplicaba el volumen bajaba a una tercera mitad del inicial. Tambin observo que al calentar un gas aumentaba su volumen si la presin se mantena constante, a este proceso se le llama proceso isoborico.

La ley de Boyle se puede expresar como: donde Kn,t es una constante cuyo valor depende de la temperatura y de la cantidad de gas. Hoy, despus de numerosas confirmaciones del trabajo de Boyle y experimentos adicionales, la relacin entre el volumen y la presin de un gas se conoce como Ley de Boyle. Si aumenta la presin de un gas. El volumen disminuye proporcionalmente; por lo tanto, si la presin disminuye, el volumen aumenta. Si dos cantidades son inversamente proporcionales, cuando una aumenta la otra disminuye. Ejemplo: piense en un globo inflado, cuando oprimimos el globo (aumenta la presin) el volumen disminuye; al soltarlo (disminuye la presin) el volumen aumenta. Un mtodo que se utiliza extensamente para demostrar la relacin entre dos cantidades es la construccin de grficas, en las que se aprecia fcilmente como varan 2 cantidades entre s.

Ley de Boyle: El volumen de un gas, a temperatura constante, es inversamente proporcional a la presin Ley De Charles: En 1787, Jacques Charles investig la relacin existente entre el volumen y la temperatura de una gas a presin constante. Us un aparato similar al que se ve en la figura: Al conservar la presin constante, el volumen aumenta y cuando la temperatura disminuye, el volumen tambin disminuye. Luego, haba una proporcionalidad lineal directa entre el volumen y la temperatura, la cual se conoce como Ley de Charles.

Ejemplo: un globo lleno aumenta su volumen cuando se le caliente y lo disminuye cuando se le enfra. Ley de Charles: El volumen de un gas a presin constante es directamente proporcional a la temperatura kelvin.

Ley de las Presiones Parciales de Dalton: Cuando Dalton formul por primera vez su teora atmica poco haba elaborado la teora acerca de la vaporizacin del agua y el comportamiento de mezclas gaseosas. A partir de sus mediciones dedujo que dos gases es una mezcla actuaban de manera mutuamente independiente.

Por ejemplo si se colocan tres gases en un recipiente de determinado volumen, V, se puede considerar que cada uno de los gases ocupa todo el volumen. Es decir, si el gas est cerrado, las molculas del gas debido a su rpido movimiento azar y ase tamao tan pequeo, ocuparn todo el recipiente. Luego, cada uno de los tres gases que forman todo el recipiente. Luego, cada uno de los tres gases forman la mezcla tendr el volumen V. Ahora, si temperatura del recipiente tuviera un valor constante, T, cada uno de los gases tendra esta temperatura. Si estudiamos cada uno de estos gases en forma separada, la contribucin a la presin de cada componente est directamente relacionada con el nmero de moles del componente y con la razn a la que las partculas chocan con las paredes del recipiente. Dado que cada componente tiene el mismo volumen y temperatura, las diferencias entre las presiones que ejercen se deber a los distintos nmeros de moles.

La presin que ejerce un componente determinado de la mezcla de gases si ste ocupara por s solo el recipiente, se llama presin parcial del componente. Las presiones parciales se calculan aplicando la ley de los gases ideales a cada componente. As la presin parcial, Pc, para una componente consistente en nc moles est dada por la expresin:

Pc = ncRT V

Se puede calcular la presin parcial de cada componente, si se conoce el nmero de moles de cada uno en la mezcla encerrada en un volumen determinado, a una temperatura dada. Debido a que las partculas de cada gas componente se conducen en forma independiente, la presin total que ejerza la mezcla ser un resultado de todas las partculas.

Establece que la presin total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de los gases individuales. Pt = pa + pb + pc + ...

Est relacin se conoce como Ley de las Presiones Parciales de Dalton e indica que la presin total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de los componentes de la mezcla.

La ley de Dalton es muy til cuando deseamos determinar la relacin que existe entre las presiones parciales y la presin total de una mezcla de gases.

Ley de Gay-Lussac Cuando se investiga experimentalmente como depende entre s el volumen y la temperatura de un gas a una presin fija, se encuentra que el volumen aumenta linealmente al aumentar la temperatura. Esta relacin se conoce como Ley de Charles y Gay-Lussac, y se puede expresar algebraicamente por:

V = V0(1 + "t)

Donde V0 es el volumen que a la temperatura de 0 C, " es una constante que tiene aproximadamente el valor 1/273 para todos los gases y t es la temperatura en la escala Celsius. Esta ecuacin establece que el volumen de un gas aumenta linealmente al aumentar su temperatura.

Robert Boyle (1627-1691): Cientfico britnico, uno de los primeros defensores de los mtodos cientficos y uno de los fundadores de la qumica moderna. Naci en Lismore, Irlanda, y estudi en Ginebra, Suiza. Se estableci en Inglaterra y se dedic a la investigacin cientfica. Boyle es considerado uno de los fundadores de los mtodos cientficos modernos porque crey en la necesidad de la observacin objetiva y de los experimentos verificables en los laboratorios, al realizar los estudios cientficos. Boyle fue el primer qumico que aisl un gas. Perfeccion la bomba de aire y sus estudios le condujeron a formular, independientemente de su colega francs Edme Mariotte, la ley de fsica conocida hoy como ley de Boyle-Mariotte. Esta ley establece que a una temperatura constante, la presin y el volumen de un gas son inversamente proporcionales.

En el campo de la qumica, Boyle observ que el aire se consume en el proceso de combustin y que los metales ganan peso cuando se oxidan. Reconoci la diferencia entre un compuesto y una mezcla, y formul su teora atmica de la materia basndose en sus experimentos de laboratorio. En su obra El qumico escptico (1661), Boyle atac la teora propuesta por el filsofo y cientfico griego Aristteles

(384-322 a.C.) segn la cual la materia est compuesta por cuatro elementos: tierra, aire, fuego y agua. Propuso que partculas diminutas de materia primaria se combinan de diversas maneras para formar lo que l llam corpsculos, y que todos los fenmenos observables son el resultado del movimiento y estructura de los corpsculos. Boyle fue tambin el primero en verificar las diferencias entre cidos, bases y sales. Entre sus obras estn Origen de formas y caractersticas segn la filosofa corpuscular (1666) y Discurso de las cosas ms all de la razn (1681). Boyle fue uno de los miembros fundadores de la Royal Society de Londres.

Joseph Louis Gay-Lussac (1778-1850): Qumico y fsico francs conocido por sus estudios sobre las propiedades fsicas de los gases. Naci en Saint Lonard y estudi en la cole Polytecnique y en la cole des Ponts et Chausses de Pars. Despus de impartir la enseanza en diversos institutos fue, desde 1808 hasta 1832, profesor de fsica en la Sorbona. En 1804 realiz una ascensin en globo para estudiar el magnetismo terrestre y observar la composicin y temperatura del aire a diferentes altitudes. En 1809 formul la ley de los gases que sigue asociada a su nombre.

La ley de Gay-Lussac de los volmenes de combinacin afirma que los volmenes de los gases que intervienen en una reaccin qumica (tanto de reactivos como de productos) estn en la proporcin de nmeros enteros pequeos. En relacin con estos estudios, investig junto con el naturalista alemn Alexander von Humboldt, la composicin del agua, descubriendo que se compone de dos partes de hidrgeno por una de oxgeno. Unos aos antes, Gay-Lussac haba formulado una ley, independientemente del fsico francs Jacques Alexandre Charles, que afirmaba que el volumen de un gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta si la presin se mantiene constante; hoy se conoce como ley de Charles y Gay-Lussac.

En 1809 Gay-Lussac trabaj en la preparacin del potasio y el boro e investig las propiedades del cloro y del cido cianhdrico. En el campo de la industria qumica desarroll mejoras en varios procesos de fabricacin y ensayo. En 1831 fue elegido miembro de la Cmara de los Diputados y en 1839 del Senado.

Jacques Alexandre Csar Charles (1746-1823): Qumico, fsico y aeronauta francs, nacido en Beaugency (Loiret). En 1783 construy el primer globo de hidrgeno y ascendi a una altura de casi 3.000 m. En 1787 descubri la relacin entre el volumen de un gas y su temperatura, conocida como ley de Charles y Gay-Lussac. En 1785 ingres en la Academia Francesa.

John Dalton (1766-1844): Qumico y fsico britnico, que desarroll la teora atmica en la que se basa la ciencia fsica moderna. Naci el 6 de septiembre de 1766, en Eaglesfield, Cumberland (hoy Cumbria). Fue educado en una escuela cuquera de su ciudad natal, en donde comenz a ensear a la edad de 12 aos. En 1781 se traslad a Kendal, donde dirigi una escuela con su primo y su hermano mayor. Se fue a Manchester en 1793 y all pas el resto de su vida como profesor, primero en el New College y ms tarde como tutor privado. En 1787 Dalton comenz una serie de estudios meteorolgicos que continu durante 57 aos, acumulando unas 200.000 observaciones y medidas sobre el clima en el rea de Manchester. El inters de Dalton por la meteorologa le llev a estudiar un gran nmero de fenmenos as como los instrumentos necesarios para medirlos. Fue el primero en probar la teora de que la lluvia se produce por una disminucin de la temperatura, y no por un cambio de presin atmosfrica.

Sin embargo, a la primera obra de Dalton, Observaciones y ensayos meteorolgicos (1793), se le prest muy poca atencin. En 1794 present en la Sociedad Filosfica y Literaria de Manchester un ensayo sobre el daltonismo, un defecto que l mismo padeca; el ensayo fue la primera descripcin de este fenmeno, denominado as por el propio Dalton. Su contribucin ms importante a la ciencia fue su teora de que la materia est compuesta por tomos de diferentes masas que se combinan en proporciones sencillas para formar compuestos. Esta teora, que Dalton formul por primera vez en 1803, es la piedra angular de la ciencia fsica moderna (vase Qumica; Fsica). En 1808 se public su obra Nuevo sistema de filosofa qumica, que inclua las masas atmicas de varios elementos conocidos en relacin con la masa del hidrgeno. Sus masas no eran totalmente precisas pero constituyen la base de la clasificacin peridica moderna de los elementos. Dalton lleg a su teora atmica a travs del estudio de las propiedades fsicas del aire atmosfrico y de otros gases. En el curso de la investigacin descubri la ley conocida como `ley de Dalton de las presiones parciales', segn la cual, la presin ejercida por una mezcla de gases es igual a la suma de la presiones parciales que ejercera cada uno de los gases si l solo ocupara el volumen total de la mezcla. Dalton fue elegido miembro de la Sociedad Real de Londres en 1822 y cuatro aos ms tarde se le concedi la medalla de oro de esta sociedad. En 1830 Dalton se convirti en uno de los ocho socios extranjeros de la Academia de Ciencias Francesa. Muri el 27 de julio de 1844 en Manchester.

6.- TERMOQUMICA Y ELECTROQUIMICA NATURALEZA Y TIPOS DE ENERGA La energa se define como la capacidad para efectuar un trabajo. Todas las formas de energa son capaces de efectuar un trabajo (es decir, ejerce una fuerza en una distancia) pero no todas tienen la misma importancia para la qumica. Los qumicos definen trabajo como el cambio de energa producida por un proceso. La energa radiante o energa solar, proviene del sol y es la principal fuente de energa de la tierra. La energa solar calienta la atmsfera y la superficie terrestre, estimula el crecimiento de las plantas a travs de un proceso conocido como fotosntesis y tiene influencia sobre los comportamientos globales del clima. La energa trmica es la energa asociada al movimiento aleatorio de los tomos y las molculas. En general, la energa trmica se puede calcular a partir de mediciones de temperatura. Cuando mas vigoroso sea el movimiento de los tomos y de las molculas en una muestra de materia estar mas caliente y su energa trmica Serra mayor. La energa qumica es una forma de energa que se almacena dentro de las unidades estructurales de las sustancias; esta cantidad se determina por el tipo y distribucin de los tomos que constituyen cada sustancia. Cuando las sustancias participan en una reaccin qumica, la energa qumica se libera, se almacena o se convierte en otras formas de energa. La energa potencial es la energa disponible en funcin de la posicin de un objeto. La energa qumica se puede considerar como un tipo de energa potencial porque esta relacionada con la posicin relativa y el acomodo de los tomos en una sustancia determinada. Cuando desaparece una forma de energa aparece otra (de la misma magnitud), y viceversa. Este principio se resume en la ley de la conservacin de la energa: la energa total del universo permanece constante. Seccin 8.01 CAMBIOS ENERGTICOS EN LAS REACCIONES QUMICAS Casi todas las reacciones qumicas absorben o producen (liberan) energa, generalmente en forma de calor. Es importante entender la diferencia entre energa trmica y calor. El calor es la transferencia de energa trmica entre dos cuerpos que estn a diferentes temperaturas. Con frecuencia se habla del flujo de calordesde un objeto caliente hacia uno fri. A pesar de que l termino calor por si mismo implica

transferencia de energa, generalmente se habla de calor absorbido o calor liberado para describir los cambios de calor en las reacciones qumicas. Para analizar los cambios de energa asociados a las reacciones qumicas primero es necesario definir el sistema o la parte especifica del universo que nos interesa. Para los cambios qumicos y fsicos. Los alrededores son el resto del universo externo al sistema. Hay tres tipos de sistemas. Un sistema abierto puede intercambiar masa y energa, por lo general en forma de calor, con sus alrededores. Un sistema cerrado, el cual permite la transferencia de energa (calor) pero no de masa. Un sistema aislado, el cual no permite la transferencia de masa ni energa. (a) Un proceso exotrmico que es cualquier proceso que sede calor, es decir, que transfiere energa trmica hacia los alrededores. (b) Un proceso endotrmico, es el cual los alrededores deben suministrar calor al sistema

Artculo IX.

ENTALPA

Para medir el calor absorbido o liberado por un sistema durante un proceso a presin constante, los qumicos utilizaran una propiedad denominada entalpa, que se presenta por un smbolo H y se define como E+PV. La entalpa es una propiedad extensiva, su magnitud depende de la cantidad de materia presente. Es imposible determinar la entalpa de una sustancia, por lo tanto lo que se mide realmente es el cambio de entalpa, H. (la letra griega delta, ,simboliza cambio.) la entalpa de reaccion, H, es la diferencia entre las entalpas de los productos y las entalpas de los reactivos: H = H (PRODUCTOS) H (REACTIVOS)

En otras palabras, H representada el calor absorbido o liberado durante una reaccin. La entalpa de reaccin puede ser positiva o negativa, segn el proceso. Para un proceso endotrmico (el sistema absorbe el calor de los alrededores), H es negativo (es decir H<0). Ecuaciones termoqumicas Las ecuaciones termoqumicas son, las cuales muestran tanto los cambios de entalpa como las relaciones de masa.

CALORIMETRA En el laboratorio, los cambios de calor de los procesos fsicos y qumicos se miden con un calormetro, que es un recipiente cerrado diseado especficamente para este propsito. El estudio de la calorimetra, la medicin de los cambios de calor, depende de la comprensin de los conceptos de calor especifico y capacidad calorfica, por lo cual se consideran en primer termino. CALOR ESPECIFICO Y CAPACIDAD CALORFICA El calor especifico(s) de una sustancia es la cantidad de calor necesario para elevar un grado Celsius la temperatura de un gramo de la sustancia. La capacidad calorfica(c) de una sustancia es la cantidad de calor necesario para elevar un grado Celsius la temperatura de una determinada cantidad de la sustancia. El calor especifico es una propiedad intensiva, en tanto que la capacidad calorfica es una propiedad intensiva, en tanto que la capacidad calorfica es una propiedad extensiva. La relacin entre la capacidad calorfica y el calor especifica de una sustancia es C = ms Donde m es la masa de la sustancia en gramos. Las unidades de calor especifico son J/g C, mientras que las unidades de la capacidad calorfica J/g C. Si se conoce el calor especifico y la cantidad de una sustancia, entonces el cambio en la temperatura de la muestra ( t)indicara la cantidad de calor (q) que se ha absorbido o liberado en un proceso en particular. La ecuacin para calcular el cambio de calor esta dada por: q = ms q= c t donde m es la masa de la muestral y t= t final t inicial El signo convencional de q es igual que para el cambio de entalpa; q es positivo para procesos endotrmicos y negativo para proceso exotrmicos. CALOR ESPECIFICO DE ALGUNAS SUSTANCIAS sustancia Calor especifico (J/g C) Al 0.900 Au 0.129 t es el cambio de la temperatura: t

C (grafito) C (diamante) Cu Fe Hg H2O C2H5OH (etano)

0.720 0.502 0.385 0.444 0.139 4.184 2.46

CALORIMETRA A VOLUMEN Para medir el calor de combustin se coloca una masa conocida de un compuesto en un recipiente de acero, denominado bomba calorimtrica. Como en una bomba calorimtrica las reacciones ocurren bajo condiciones de volumen constante y no de presin constante, los cambios de calor no corresponden al cambio de entalpa H es posible corregir las mediciones en los cambios de calor de forma que corresponda a los valores de H, pero debido a que la correccin es muy pequea, no se analizaran los detalles de la correccin. Es interesante observar que el contenido de energa de los alimentos y los energticos se miden con calormetros constantes. La capacidad calorfica de una bomba calorimtrica se determina quemando un compuesto del que se conoce con exactitud el valor del calor de combustin. A partir de la masa del compuesto y del incremento de la temperatura, se puede calcular la capacidad calorfica del calormetro.

CALORIMETRA A PRESIN CONSTANTE Un dispositivo mas sencillo que el calormetro a volumen constante, utilizado para medir los cambios de calor en reacciones diferentes a la combustin, es el calormetro a presin constante. De manera sencilla, un calormetro a presin constante se puede construir con dos vasos desechables de espuma de poli estireno. Este dispositivo mide el efecto del calor en una gran cantidad de reacciones, como en neutralizaciones cido base y en calores de disolucin y de dilucin. Debido a que la presin es constante, el cambio de calor para el proceso (q reaccin) es igual al cambio de entalpa (h)

CALOR DE ALGUNAS REACCIONES CONSTANTE TIPO DE REACCIN EJEMPLO

COMUNES,

MEDIDO

PRESIN H (kj)

Calor de neutralizacin Calor de ionizacion Calor de fusin Calor de evaporacin Calor de reaccin

HCL(ac)+NaOH(ac) NaCl(ac)+H2O(l) + H2O(l) h (ac)+OH (ac) H2O(s) H2O (l) H2O(l) H2O(g) MgCL2(S)+2Na(l) 2NaCL(s)+Mg(S)

-56.2 56.2 6.01 44.0 -180.2

ENTALPA ESTNDAR DE FORMACIN Y DE REACCIN El punto de referencia nivel del mar para todas las expresiones de entalpa recibe el nombre de entalpa estndar de formacin ( Hf), que se define como el cambio de calor que se produce cuando se forma un mol de un compuesto a partir de sus elementos a una presin de 1 atm. Se dice que los elementos estan en su estado estndar a 1 atm, de aqu l termino entalpa estndar. El superndice representa las condiciones del estado estndar (1 atm.) y el subndice f, significa formacin. A pesar de qu el estado estndar no especifica una temperatura una temperatura, siempre se utilizaran los valores de Hf medidos a 25 C. Se considera que la entalpa estndar de formacin de cualquier elemento en su forma ms estable es igual a cero. Entalpa estndar de formacin de algunas sustancias inorgnicas a 25C SUSTANCIA Ag(s) AgCl(s) Al Al2O3 (s) Br2(l) HBr(g) C(grafito) C(diamante) CO(g) Co2(g) Ca(s) CaO(s) CaCo3(s) Cl2(g) HCl(g) Cu(s) CuO(s) F2(g) HF(g) H(g) H2(g) H2O(g) Hf(kj/mol) 0 -127.04 0 -1669.8 0 -36.2 0 1.90 -110.5 -393.5 0 -635.6 -1206.9 0 -92.3 0 -155.2 0 268.61 218.2 0 -241.8 SUSTANCIA H2O2 Hg(l) I2(s) Hl(g) Mg(s) MgO(s) MgCO3(s) N2(g) NH3(g) NO(g) NO2(g) N2O4(g) N2O(g) O(g) O2(g) O3(g) S(rombico) S(monoclinico) SO2(g) SO3(g) H2S(g) ZnO(S) Hf(kj/mol) -187.6 0 0 25.94 0 -601.8 -1112.9 0 -46.3 90.4 33.85 9.66 81.56 249.4 0 142.2 0 0.30 -296.1 -395.2 -20.15 -347.98

H2O(l) -285.8 La importancia de las entalpas estndar de formacin radica en que, una ves que se conocen sus valores, se puede calcular la entalpa estndar de reaccin, ...H reaccin que se define como la entalpa de una reaccin que se efecta a 1atm.

CORROSIN: La corrosin es el trmino que en forma comn se aplica al deterioro de los metales por un proceso electroqumico. La corrosin ocasiona daos considerables a edificios, puentes, barcos y vehculos. Se discuten algunos de los procesos fundamentales que suceden en la corrosin, as como los mtodos que se utilizan para proteger a los metales de la corrosin. El ejemplo mas tpico es la formacin de herrumbre u oxidacin del hierro. Para que el metal se oxide deben estar presentes el oxigeno y el agua. La forma hidratada de oxido de hierro es lo que se conoce como herrumbre. El circuito elctrico se completa por la migracin de electrones y de iones; esto explica por que la oxidacin es tan rpida en el agua salada. En los climas fros, las sales esparcidas en la carretera para derretir el hielo y la nieve son las principalmente las que ocasionan la oxidacin en los automviles. La corrosin metlica no se limita solo al hierro. El aluminio se usa para fabricar muchas cosas tiles; el aluminio tiene mayor tendencia a oxidarse que el hierro, basndose solo en este hecho, se esperara ver que los aviones se corroyeran en forma lenta durante las tormentas, y que las latas de bebida se trasformaran en pilar de aluminio corrodo. Esto no sucede por que la capa de oxido de aluminio insoluble que se forma en la superficie cuando el metal se expone al aire, protege al aluminio que esta abajo, el oxido que se forma en la superficie del hierro es demasiado poroso para proteger el meta. Los metales de acuar, como el cobre y la plata, tambin se oxidan pero mas lentamente. En condiciones atmosfricas normales, e cobre forma una capa de carbonato de cobre, una sustancia verde llamada patina, que protege al metal interiormente de una corrosin posterior. Se han creado varios mtodos para proteger a los metales de la corrosin. En estos se trata de prevenir la formacin de oxido. El recurso mas obvio es cubrir la superficie con pintura. Pero si la pintura se descascara o se raya se forma oxido debajo de la capa. La superficie del hierro metalito se puede inactivar por un proceso conocido como inactivacion. Los sistemas refrigerantes y en los radiadores se aade una disolucin de cromato de sodio para evitar que se forme oxido.

La tendencia de l hierro a la oxidacin disminuye en forma considerable al alearse con otros metales. ELECTROLISIS: Electrolisis, parte de la qumica que trata de la relacin entre las corrientes elctricas y las reacciones qumicas, y de la conversin de la energa qumica en elctrica y viceversa. En un sentido ms amplio, la electrolisis es el estudio de las reacciones qumicas que producen efectos elctricos y de los fenmenos qumicos causados por la accin de las corrientes o voltajes. La mayora de los compuestos inorgnicos y algunos de los orgnicos se ionizan al fundirse o cuando se disuelven en agua u otros lquidos; es decir, sus molculas se disocian en componentes cargados positiva y negativamente que tienen la propiedad de conducir la corriente elctrica. Si se coloca un par de electrodos en una disolucin de un electrolito (o compuesto ionizable) y se conecta una fuente de corriente continua entre ellos, los iones positivos de la disolucin se mueven hacia el electrodo negativo y los iones negativos hacia el positivo. Al llegar a los electrodos, los iones pueden ganar o perder electrones y transformarse en tomos neutros o molculas; la naturaleza de las reacciones del electrodo depende de la diferencia de potencial o voltaje aplicado. La accin de una corriente sobre un electrolito puede entenderse con un ejemplo sencillo. Si el sulfato de cobre se disuelve en agua, se disocia en iones cobre positivos e iones sulfato negativos. Al aplicar una diferencia de potencial a los electrodos, los iones cobre se mueven hacia el electrodo negativo, se descargan, y se depositan en el electrodo como elemento cobre. Los iones sulfato, al descargarse en el electrodo positivo, son inestables y combinan con el agua de la disolucin formando cido sulfrico y oxgeno. Esta descomposicin producida por una corriente elctrica se llama electrlisis. En todos los casos, la cantidad de material que se deposita en cada electrodo al pasar la corriente por un electrolito sigue la ley descubierta por el qumico fsico britnico Michael Faraday. Leyes de Faraday: Entre 1800-1830 Michael Faraday fsico y qumico ingles, realiz estudios cuantitativos referente a la relacin entre la cantidad de electricidad que pasa por una solucin y resultado de sus investigaciones las enuncio entre los aos 1833-1834 en las leyes que tienen su nombre. La primera ley de Faraday seala que la masa de una sustancia involucrada en la reaccin de cualquier electrodo es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que pasa por una solucin. La segunda Ley, seala que las masas de las diferentes sustancias producidas por el paso de la misma cantidad de electricidad son directamente proporcionales a sus equivalentes en gramos.

La electrlisis o electrolisis es un mtodo de separacin de los elementos que forman un compuesto aplicando electricidad: se produce en primer lugar la descomposicin en iones, seguido de diversos efectos o reacciones secundarios segn los casos concretos. Electrlisis procede de dos radicales, electro que hace referencia a electricidad y lisis que quiere decir rotura.

Diagrama simplificado del proceso de electrlisis. El proceso electroltico consiste en lo siguiente. Se disuelve una sustancia en un determinado disolvente, con el fin de que los iones que constituyen dicha sustancia estn presentes en la disolucin. Posteriormente se aplica una corriente elctrica a un par de electrodos conductores colocados en la disolucin. El electrodo cargado negativamente se conoce como ctodo, y el cargado positivamente como nodo. Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. As, los iones positivos, o cationes, son atrados al ctodo, mientras que los iones negativos, o aniones, se desplazan hacia el nodo. La energa necesaria para separar a los iones e incrementar su concentracin en los electrodos, proviene de una fuente de poder elctrica que mantiene la diferencia de potencial en los electrodos. En los electrodos, los electrones son absorbidos o emitidos por los iones, formando concentraciones de los elementos o compuestos deseados. Por ejemplo, en la electrlisis del agua, se forma hidrgeno en el ctodo, y oxgeno en el nodo. Esto fue descubierto en 1820 por el fsico y qumico ingls Michael Faraday. La electrlisis no depende del calor, aunque ste puede ser producido en un proceso electroltico. Por lo tanto, la electrlisis no est sujeta a los lmites termodinmicos de eficiencia, por lo que en un proceso electroltico, sta puede ser cercana al 100%. Electrlisis es la produccin de una reaccin redox no espontnea, mediante el paso de una corriente elctrica. Es por lo tanto el proceso inverso al que ocurre en una pila elctrica, y se lleva a cabo en un contenedor llamado cuba electroltica. Un ejemplo

sencillo es el de la electrlisis del agua, en la que el paso de corriente descompone este lquido en sus elementos constituyentes, hidrgeno y oxgeno. La principal ventaja del mtodo electroltico es que no es necesario aumentar la temperatura para que la reaccin tenga lugar, evitndose prdidas energticas y reacciones secundarias. Industrialmente es uno de los procesos ms empleados en diferentes reas, como la obtencin de elementos a partir de compuestos (cloro, hidrgeno, oxgeno), la purificacin de metales (el mineral metlico se disuelve en cido, obtenindose por electrlisis el metal puro) o la realizacin de recubrimientos metlicos protectores y/o embellecedores (niquelado, cromado, etc.).

INTRODUCCIN A CELDAS ELECTRO QUIMICAS La vida moderna sera muy diferente sin las bateras. Sera preciso emplear una palanca para arrancar los motores, para dar cuerda a los relojes, y comprar extensiones largusimas con el fin de poder escuchar la radio al ir de da de campo. Es un hecho que en la actualidad se depende mucho de las bateras. Estas bateras o celdas electroqumicas fueron desarrolladas primeramente por los cientficos Luigi Galvani y Allesandro Volta por lo que tambin se les denomina celda galvnica o voltaica. FUNCIONAMIENTO La celda electroqumica es un dispositivo experimental para generar electricidad mediante una reaccin redox espontnea en donde la sustancia oxidante est separada de la reductora de manera que los electrones deben atravesar un alambre de la sustancia reductora hacia la oxidante. En una celda el agente reductor pierde electrones por tanto se oxida. El electrodo en donde se verifica la oxidacin se llama nodo. En el otro electrodo la sustancia oxidante gana electrones y por tanto se reduce. El electrodo en que se verifica la reduccin se llama ctodo. La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo porque hay una diferencia de energa potencial entre los electrodos. La diferencia de potencial elctrico entre el nodo y el ctodo se mide en forma experimental con un voltimetro, donde la lectura es el voltaje de la celda

TIPOS DE CELDAS ELECTROQUMICAS Acumulador de plomo En este tipo de celda la sustancia reductora es el plomo metlico, Pb, y la sustancia oxidante el xido de plomo (IV), PbO ; el cido sulfrico, H SO Aporta los iones H necesarios para la reaccin; tambin aporta iones SO que reaccionan con Pb para formar PbSO slido. En esta celda el nodo es plomo metlico, el cual se oxida. En la reaccin de la celda los tomos de plomo pierden dos electrones para formar Pb que se combina con los iones SO presentes en la solucin formando PbSO slido. El ctodo de esta batera tiene xido de plomo(IV) que recubre rejillas de plomo. Los tomos de plomo en el estado de oxidacin +4 de PbO aceptan dos electrones cada uno y forman iones Pb que tambin dan lugar a PbSO slido. En la celda el nodo y el ctodo se encuentran separados y estn cubiertos con cido sulfrico. Las semi reacciones que se producen en ambos electrodos y la reaccin total de la celda se dan a continuacin: -REACCIN DEL NODO Pb + H SO !PbSO + 2H + 2e (oxidacin) - REACCIN DEL CTODO PbO + H SO + 2e + 2H ! PbSO + 2H O (reduccin) - REACCIN TOTAL Pb(s) + PbO (s) + 2H SO (aq) ! 2PbSO (s) + 2H O (I) La tendencia de los electrones a fluir del nodo al ctodo en la batera depende de la capacidad del agente reductor para liberar electrones y la capacidad del agente oxidante para capturarlos. Si la batera est formada por una sustancia oxidante con alta afinidad electrnica, los electrones viajan a travs del alambre conector con gran fuerza y proporcionan considerable energa elctrica. La presin sobre los electrones al fluir de un electrodo a otro en la batera se conoce como el potencial de la misma y se mide en voltios.

CELDAS SECAS Estas se llaman as porque no contienen un electrolito lquido. En su versin cida, la batera seca contiene un recubrimiento interno de zinc que funciona como nodo y una varilla de carbono en contacto con una pasta hmeda de MnO slido, NH Cl slido y carbn, que funciona como ctodo. Las semirreacciones de las celdas son complejas pero aproximadamente se describen as: - REACCIN EN EL NODO Zn ! Zn + 2e ( oxidacin) - REACCIN EN EL CTODO 2NH + 2MnO + 2e ! Mn O + 2NH + H O (reduccin) Esta celda produce un potencial cercano a 1.5 voltios. En la versin alcalina de la celda seca el NH Cl se sustituye por KOH o NaOH. En este caso las semi reacciones que se efectan son: REACCIN EN EL NODO Zn + 2OH ! ZnO(S) + H O + 2e (oxidacin)

- REACCIN EN EL CTODO 2MnO + H O + 2e ! Mn O + 2OH (reduccin)

Las celdas alcalinas duran ms principalmente por que el nodo de zinc se corroe ms lentamente en condiciones bsicas que en condiciones cidas. Otros tipos de bateras secas son la celda de plata que tiene un nodo de Zn y un ctodo de Ag O , que es el agente oxidante, en un medio bsico. Las celdas de mercurio que suelen emplearse en las calculadoras tienen un nodo de Zn y ctodo con HgO como sustancia oxidante en un medio bsico.

Un tipo especialmente importante es la batera de nquel y cadmio en la cual las reacciones de los electrodos son: - REACCIN EN EL NODO Cd + 2OH ! Cd (OH) + 2e (oxidacin) REACCIN EN EL CTODO NiO + 2H O + 2e ! Ni(OH) + 2OH (reduccin) En esta celda, al igual que en el acumulador de plomo, los productos se adhieren a los electrodos. Por tanto las bateras de nquel y cadmio pueden recargarse un numero indefinido de veces ya que los productos se convierten nuevamente a reactivos mediante usan fuente externa de corriente. PILA DE CONCENTRACIN

Es aquella formada por celdas de iguales soluciones pero diluidas en diferentes proporciones. La misma funciona de la siguiente manera: Al ser de diferentes concentraciones, una de las sales estar ms concentrada que la otra, por lo tanto la pila tratar de equilibrar esta desproporcin. La forma en que lo hace es diminuyendo la concentracin de la celda con mayor proporcin y aumentando la de menor. Esto quiere decir que si la solucin de mayor concentracin disminuye, la misma se reduce, pues los electrones pasan a travs del puente salino y se unen con los iones, con lo que se forman tomos sobre el electrodo de la otra celda. Esto quiere decir que la de menor concentracin ir en aumento por esta formacin de tomos, pues la solucin se oxida, liberando electrones que al pasar a la misma, aumentan la concentracin de ella. La que tena mayor concentracin, ir disminuyendo la misma, a causa de la liberacin de electrones. PILA DE AIREACIN DIFERENCIAL Es una pila formada por soluciones iguales en concentraciones iguales. Para ello, primero se mezclan las soluciones en un vaso precipitado y luego que se diluyan completamente, se divide a la mitad para obtener volmenes iguales. La diferencia con las otras pilas est en que en una de las celdas se inyecta, a travs de un tubito, Oxgeno. Esto produce la reduccin del mismo en la celda en que se lo inyecta: O + 2e ! 2O IMPORTANCIA DE LAS CELDAS En la actualidad, nuestra vida sera inconcebible sin la presencia de las celdas, ya que hasta lo ms cotidiano e imperceptible funciona por medio de las pilas; actividades tan cotidianas como el despertar no podran realizarse, ya que le despertador necesita de las pilas; tampoco el ver televisin, o encender un computador, son todas actividades que necesitan, para su funcionamiento, la presencia de las pilas. Tambin son importantes en circunstancias vitales, como por ejemplo, para las personas que usan un marcapaso artificial, que es un artefacto que necesita de pilas, y en general casi todos implementos mdicos necesitan de las pilas. POR LO TANTO, SE PODRA CONCLUIR QUE LAS PILAS SON NECESARIAS, E INCLUSO, INDISPENSABLES PARA LA VIDA DEL HOMBRE Y PARA EL FUNCIONAMIENTO COTIDIANO DE STA. CELDAS ELECTROQUMICAS La acumulacin de energa elctrica tiene en la qumica un poderoso aliado Por Idalberto Chvez, Cuba energa

Esquema de una batera elctrica El principio fundamental que rige el comportamiento de las celdas electroqumicas en su carcter de fuentes de corriente elctrica, est basado en las reacciones qumicas que se llevan a cabo entre los electrodos sumergidos en las soluciones electrolticas por efecto del paso de la corriente elctrica. Bajo determinadas condiciones, las cuales son aprovechadas industrialmente, es cuando una celda se comporta como una fuente real de corriente elctrica utilizable. En dependencia de la estructura de la celda, las reacciones qumicas pueden suceder, en unos casos, entre los electrodos, siendo la funcin del electrolito servir como medio de transporte de las cargas elctricas; en otros casos las reacciones ocurren entre los electrodos y el electrolito, participando este ltimo durante todo el tiempo que dure el proceso. Si generalizamos el concepto podemos denominar al conjunto electrodo-solucin con el nombre de pila elctrica. Conceptualmente, sin que resulte una dualidad por lo expresado respecto a la pila elctrica, podemos denominar con el nombre de celda electroqumica a cualquier dispositivo capaz de generar y entregar energa elctrica a partir de reacciones qumicas. Las pilas son los elementos primarios irreversibles, como las pilas de linterna o de radio, mientras que celdas, bateras o acumuladores son los elementos secundarios reversibles, como en los autos, los montacargas, las plantas telefnicas o las instalaciones solares fotovoltaicas en los consultorios del mdico de la familia, crculos sociales o escuelas rurales. Irreversible significa que las reacciones qumico-elctricas que ocurren en la descarga son en un solo sentido hasta el total agotamiento de los electrodos. En las celdas reversibles el proceso ocurre en dos sentios, es decir, en la descarga la celda entrega corriente y en la carga la celda recibe corriente que es almacenada, qumicamente.

Diagrama de celda foto electroqumica Las bateras acumuladoras suelen ser de forma muy diversa, segn el material y la forma que lo contiene. El funcionamiento de una celda electroqumica desde el punto de vista qumico presenta aspectos de carcter general que pueden ser aplicados a la mayora de ellas. Los metales introducidos en el electrolito forman los electrodos que en la realidad tcnica y comercial adquieren las caractersticas de placas. Para que cada celda tenga utilizacin prctica se requiere que los electrodos tengan diferente polaridad. Elctricamente son escogidos de forma que uno presente polaridad positiva y el otro negativa respecto al electrolito. Al electrodo negativo se le denomina ctodo y al electrodo positivo nodo. Por otra parte a la porcin del electrolito que rodea al nodo se le denomina anolito y al ctodo, catolito. Los electrodos son de naturaleza diferente, es decir, estn formados por metales o aleaciones metlicas diferentes, por ejemplo, el acumulador de plomo-cido. La placa positiva (nodo) est formada por xido de plomo II y la placa negativa (ctodo) por plomo metlico esponjoso a veces con pequeas cantidades de antimonio (Sb) o Calcio (Ca). El electrolito es una disolucin acuosa de cido sulfrico. No es difcil observar que durante la descarga desaparecen el plomo y el xido de plomo II slidos y aparece el sulfato de plomo en ambos electrodos. Tambin se manifiesta el gasto de cido sulfrico y la aparicin de agua. Esto ltimo explica la reaccin del electrolito con la materia activa de los electrodos y se comprende por qu ocurre la cada del valor de la densidad de la disolucin durante la descarga y el aumento de esta durante la carga. Por lo que la medida de esta nos da un criterio exacto del estado de carga o descarga del acumulador.

Durante estos procesos de carga y descarga se gasta agua, por lo que un medio de prevenir la rotura de los acumuladores de plomo es el control del nivel del electrolito en el recipiente o vaso que contiene la celda electroqumica.
En un prximo trabajo abordaremos las medidas de prevencin y mantenimiento de los acumuladores.

Esquema A) B) Circuito con carga

de

una Circuito

celda

electroqumica abierto

LA VELOCIDAD DE UNA REACCIN La cinetica qumica es el area de la qumica que tienew relacin con la rapidez, o velocidad, con que ocurre una reaccin qumica. La palabra cinetica sugiere movimiento o cambio de la energa cinetica como la energa debido al movimiento de un objeto. La cinetica se refiere a la velocidad de reaccin, que es el cambio en la concentracin de un reactivo o un producto con respecto al tiempo ( m/ s ). Las reacciones ocurren a diferentes velocidades. Las etapas iniciale de la vision, la fotosintesis o las reacciones nucleares en cadena, ocurre a una velocidad tan corta como de 10-12s. El conocimiento de la velocidad de las reacciones es de utilidad para el diseo de farmacos, en el control de la contaminaciony en el procesamiento de alimentos. Los qumicos indutriales ponen mas enfasis en la aclaracion de la velocidad de una reaccin para mejorar su rendimiento. Se sabe que cualquier reaccin puede representarse por una ecuacion general.

Reactivos------------------------------ Productos

Esta ecuacion expresada durante el transcurso de una reaccin, los reactivos se consumen mientras se forman los productos. Como resultado, es posible seguir el progreso de una reaccin al medir, ya sea la disminucion en la concentracion de los reactivos o el aumento en la concentracion de los productos. Aqu se puede ilustrar el progreso de una reaccin sencilla donde las moleculas de A se convierten en moleculas B A----------------- B Se muestra la disminucion en el numero de moleculas de A y el incremento en el numero de moleculas de B con respecto al tiempo. En este caso es mas conveniente expresar la velocidad de una reaccin en terminos del cambio wn la concentracion con respecto al tiempo. As, la reaccin en A-------B la velocidad se expresa

Velocidad = -______ (A) T

Velocidad=__________ (B) t

Donde (A) y (B) son los cambios en la concentracion (molaridad) en un determinado periodo (t). Debido a que la concentracion de A disminuyedurante el intervalo de tiempo, (A) es una cantidad negativa. La velocidad de una reaccin positiva, de modo que es necesario un signo menos en la expresion de la velocidad para que la velocidad sea positiva. Por otra parte, la velocidad de formacion del producto no requiere de un signo menor porque (B) es una cantidad positiva (la concentracion de B aumenta el tiempo). Estas son velocidades promedio porque representan al promedio en cierto periodo t. REACCIN DE BROMO MOLECULAR Y ACIDO FORMICO En disoluciones acuaosas, el bromo molecular reacciona con el acido formico (HCOOH) como sigue: Br2(ac) + HCCOH(ac)------------------- 2Br(ac) + 2H(ac) + CO2(g) El bromo molecular tiene un color rojizo. En la reaccin, todos las demas especies son incoloras. A medida que progresa la reaccin, la concentracion de Br2 disminuye rapidamente y su color se desvanece. Esta perdida de color y por lo tanto de concentracion se mide facilmente con un espectofometro, que registra la cantidad de luz visible que absorbe el bromo. DESCOMPOSICION DEL PEROXIDO DE HIDROGENO. Si uno de los productos activos es un gas, es posible utilizar el manometro para encontrar la velocidad de la reaccin. Considere la descomposicion del peroxido de hidrogeno a 20C 2H2O2(ac)-------------- 2h20(l) + O2(g)

Este es el caso de la descomposiciondel hidrogeno, se determinamidiendo la velocidad de formacion de oxigeno mediante un manometro. La presin de oxigeno puede convertirse facilmente en concentracion utilizando la ecuacion de los gases. VELOCIDADES DE REACCIN Y ESTEQUIOMETRIA Se ha visto que, para reaccin con estequiometria sencilla del tipo A--------B, la velocidad se expresa ya sea en terminos de la disminucion de la concentracion del reactivo con el tiempo, -(A) / t, o bien con el aumento de la concentracin del producto con el tiempo. Para reacciones mas complejas, se debe ser muy cuidadoso para escribir de la velocidad. 2A-----------B Desaparecen dos moles de A por cada mol de B que se forma, es decir, la velocidad de desaparicion de A es el doble de rapido que la velocidad de desaparicion de B. la velocidad se expresa ya sea como: Velocidad=-______(A) o Velocidad= _________(B)

Para la reaccin:

aA+bB---------------cC+dD LA LEY DE LA VELOCIDAD La velocidad de una reaccin es proporcional a la concentracion de reactivos y que la constante de proporcionalidad K recibe el nombre de constante de velocidad. La ley de la Velocidad expresa la relacin de la velocidad de una reaccin con la constante de velocidad y la concentracion de los reactivos, elevados a alguna potencia. Para la reaccin general,

aA+bB-----------cC+dD La Ley de la Velocidad tiene la forma:

Velocidad= K(A) (B) Donde XY son numeros que se determinan experimentalmente. Observe que, en general XY no son iguales a los coeficientes estequiometricos a y b. Cuando se conocen los valores de XY y K se puede utlizar la ecuacion para calcular la velocidadde la reaccin. Dadas las concentraciones de sa y b. Los exponentes XY especifican las relacionesentre las concentraciones de los reactivos A y B la velocidad de la reaccin. Al sumarlos, se obtiene el orden de

reaccin global que se define como la suma de los exponentes a los que se elevan todas las concentraciones de reactivos que aparecen en la ley de velocidad. CONSTANTE DE EQUILIBRIO La constante de equilibrio para una reaccin dada se calcula a partir de las concentraciones en el equilibrio conocidas. Cuando ya se conoce el valor de la constante de equilibrio, se usa la ecuacin para calcular las concentraciones en el equilibrio desconocidas, cabe recordar que la constante de equilibrio tiene un valor constantesolo si la temperatura no cambia. La constante de equilibrio ayuda a predecir la direccion en la que procedera una mezcla en una reaccin para lograr el equilibrio y tambin permite calcular las concentraciones de reactivos y de productos una vez alcanzado el equilibrio. PREDICCION DE LA REACCIN DE UNA REACCIN La constante de equilibrio k para la reaccin en la que se forman el yoduro de hidrogeno a partir del hidrogeno y yodo moleculares de equilibrio.

H2(g) + I2(g)===== 2HI(g) Es de 54.3 a 430c. suponga que en cierto experimento se colocan 0.243 moles de H2, 0.146 moles de 12 y 1.98 moles de Hi es un recipiente de 1.00 L. a 430C. Para todas las reacciones que no han logrado equilibrio al sustituir las reacciones iniciales en la expresin de la constante de equilibrio se obtiene un cociente de reaccin (Q) en lugar de la constante de equilibrio. Para determinar en que direccion procedera la reaccin neta para llegar al equilibrio se compararan los valores de Q y K esto dara tres posibles respuestas: Reactivos---------------Productos Equilibrio: No hay cambio neto Reactivos ----------------Productos

CALCULO DE LAS CONCENTRACIONES DE EQUILIBRIO. Si se conoce la constante de equilibrio para una reaccin dada, es posible calcular las concentraciones de la mezcla de equilibrio a partir de las concentraciones iniciales. Frecuentemente que solo se proporcionan las proporciones de las concentraciones iniciales de los reactivos. Considere el siguiente sistema en el que participan dos compuestos organicos, cis-estilbeno y trans-estilbeno, en un disolvente hidrocarbonato no polar

Cis-estilbeno=====trans-estilbeno El metodo recien descrito para resolver problemas de constante de equilibrio se puede resumir: 1.- Exprese las concentraciones en el equilibrio de todas las especies en terminos de las concentraciones iniciales y una sola variable x que representa el cambio de concentracin. 2.- Escriba la expresin de la constante de equilibrio en terminos de las concentraciones en el equilibrio. Si se conoce el valor de la constante de equilibrio despeje y obtenga el valor de x. 3.- una vez conocida x, calcule las concentraciones de equilibrio de todas las especies. FACTORES QUE ALTERAN EL EQUILIBRIO QUMICO. El equilibrio qumico representa un balance entre las reacciones directas e inversas. Esta informacin se necesita para estimar el rendimiento de una reaccin. PRINCIPIO DE LE CHATELIER Existe una regla general que ayuda a predecir la direccion a la que se desplazara una reaccin en equilibrio cuando hay un cambio de concentracin, presin, volumen o temperatura. Esta regla conocida como PRINCIPIO DE LE CHATELIER, establece que si se aplica una tensin externa a un sistema de equilibrio, el sistema se ajusta de tal manera que se cancela parcialmente dicha tensin alcanzando una nueva posicin de equilibrio. El termino tensin significa aqu un cambio de concentracin, presin, volumen o temperatura que alteran el estado de equilibrio de un sistema. El principio de Le Chatelier se utliza para valorar los efectos de tales cambios.

CONSTANTE DE IOTIZACIN. bases debiles y su constante de iotizacin bsica.

La iotizacin de las bases debiles se analiza de la misma manera que la iotizacin de los acidos debiles. Cuando el amoniaco se disuelve en agua, se produce una reaccin. NH3(ac) + H2O(l)=========NH4(ac) + OH(ac) PORCENTAJE DE IOTIZACIN. La magnitud de k indica la fuerza de un acido. Otra forma de medir la fuerza de un acido es mediante su porcentaje de iotizacin que se define como Concentracin del acido P. de iotizacin= ionizado e el equilibrio * 100% Concentracin inicial del acido

RELACIN ENTRE LA CONSTANTE DE LOS ACIDOS Y SUS BASES CONJUGADAS Se puede encontrar una relacin impotante entre la constante de iotizacin acida y la constante de la iotizacin de su base conjugada, con el acido acetico. CH3COOH(ac) H+ (ac) + CH3COO- (ac)

k = ( H+ ) ( CH3COO- ) (CH3COOH) La base conjugada CH3COO- , suministrada por una disolucion de acetato de sodio ( CH3COONa), reacciona con el agua de acuerdo con la ecuacion. CH3COO- (ac) + H2O(l) CH3COOH(ac)+OH- (ac)

Y la costante de ionizacion basica se escribe as: Kb = (CH3COOH) (OH-) (CH3COO-)

El producto de dos constantes de ionizacin Kakb = (H+) (CH3COO-) * (CH3COOH) (OH+) (CH3COOH) (CH3COO-) = (H+) (OH-) =kw

ACIDOS DEBILES Y SU CONSTANTE DE IONIZACIN ACIDA Existe relativamente pocos acidos fuertes. La gran mayoria de los acidos son debiles. Considere un acido monoprotico debil, HA. Su iotizacin en agua representa como: HA(ac)+H2O(l) H3O+ (ac)+ A- (ac)

La expresion en equilibrio para esta ionizacion es: K= (H+ ) (A -) (HA) Donde k, es la constante de iotizacin acida,la y la constante de equilibrio para la iotizacin de un acido a temperatura, la fuerza del acido HA se mide cuantitativamente mediante la magnitud de k. cuanto mayor sea el valor de k el acido sera mas fuerte, es decir, mayor sera la concentracin de iones H+ en el equilibrio, debido a su iotizacin. Sin embargo debe recordarse que solo los acidos debiles tienen valores de k asociados con ellos.

PRODUCTO DE SOLUBILIDAD Considere una disolucin saturada de cloruro de plata que esta en contacto con el cloruro de plata slido. El equilibrio de solubilidad se representa como: AgCl(s) Ag+ (ac) + Cl-(ac)

Debido a que alunas sales como el AgCl se compartan con electrolitos fuertes, es valido suponer que todo el AgCl que se disuelve en agua disocia por completo en iones Ag+ y Cl-. Se sabe que para las reacciones heterogeneas, la concentracin del slido es constante. As que la constante para la disolucin de AgCl se puede escribir como. Donde kps se conoce como la constante del producto de solubilidad o simplemente el producto de solubilidad. En producto de solubilidad de un compuesto es el producto de las concentraciones molares de iones constituyentes, cada una elevada a la potencia de su coeficiente estequiometrico en la ecuacin de equilibrio.

SOLUBILIDAD MOLAR Y SOLUBILIDAD Hay dos formas de expresar la solubilidad de una sustancia, como la solubilidad molar, que es el numero de moles de un soluto en un litro de una disolucin saturada (mol/L) y como solubilidad que es el numero de gramos de soluto en un litro de disolucin saturada (g/L). Estas expresiones se refieren a la concentracin de disoluciones saturadas a una temperatura dada ( suele ser de 25C.)

EQUILIBRIOS DE SOLUBILIDAD. Las reacciones de precipitacin son importantes en la industria, la medicina y la vida diaria. Por ejemplo: la preparacin de muchos reactivos industriales esenciales como el carbono de sodio (Na2Co3) se basa en reacciones de precipitacin. Cuando el esmalte de los dientes, que esta formado por hidroxiapatita se disuelve en medio del acido, se produce caries. El sulfato de bario un compuesto insoluble opaco por los rayos X se utiliza para el diagnostico de trastornos del tracto digestivo. Las estalactitas y estalagmitas, que estn constituidas de carbono de calcio. Estos son productos de reaccin de precipitacin, al igual que muchos alimentos, como el dulce de chocolate. Las reglas generales para predecir la solubilidad de los compuestos inicos en agua. Aunque estas reglas son utiles, no permiten hacer predicciones cuantitativas de la cantidad de un compuesto inico dado que se disolvera en agua. Para desarrollar un enfoque cuantitativo se parte de lo que se conoce acerca del equilibrio qumico. A menos que se seale otra cosa, se sobreentiende que el disolvente es agua y la temperatuara es de 25C. para los procesos de solubilidad. EL EFECTO DEL ION COMUN Y LA SOLUBILIDAD. Se dice que a una temperatura dada, lo unico que se modifica por efecto de un ion comun es la solubilidad de un compuesto. Su producto de solubilidad, que es una constante de equilibrio permanece igual o independientemente de que esten presentes otras sustancias en la disolucin. LOS EQUILIBRIOS DE IONES COMPLEJOS Y LA SOLUBILIDAD. Las reacciones entre acidos de base Lewis, en las que se combina un cation metlico con una base de Lewis, llevan a formar iones complejos. Un ion complejo se define como un ion que contiene un cation metlico central enlazado a una o mas molculas de iones. Los iones complejos son fundamentales para muchos procesos qumicos y biologicos. Los metales de transicin tienen una tendencia particular a formar iones complejos por que poseen mas de un estado de oxidacin. Esta propiedad les permite funcionar en forma efectiva como los acidos de Leja cuando reaccionancon varios tipos de molculas o iones que sirvan como donadores de electrones, o bases de Lewis. Una disolucin de cloruro de cobalto es de color rosa debido a la presencia de los iones. Co(H2O) . Caundo se aade HCl, la disolucin se vuelve azul debido a la formacin del ion complejo CoCl Co2+(ac) + 4Cl-(ac) CoCl (ac)

Una medida a la tendencia de un ion metlico a formar un ion complejo particular esta dada por una constante de formacin Kf que es la constante de equilibrio de la formacin de un ion complejo DISOLUCION DE AMORTIGUADIRES Una disolucin amortiguadora o tampones una disolucin de 1 acido debil a una base y su sal; ambos componentes deben ser presentes. La disolucin tiene la capacidad de resistir los cambios de pH cuado se agregan pequeas cantidades e acido o base. Las disoluciones amortiguadoras son muy importantes en los sistemas qumicos y biologicos. El pH en el cuerpo humano varian mucho en el fluido a otro; el pH en la sangre esta alrededor de 7.4 tanto en el jugo gastrico humano que puede ser de 1.5. Estos valores de pH son criticos para el funcionamiento adecuado de las enzimas y el balance de la presin osmtica, se mantienen por accion de los sistemas de amortiguadores. Una disolucin amortiguadora debe contener una concentracin relativamente grande de acido para reaccionar con los iones OH- que se le aade y tambin debe contener una concentracin semejante de base para neutralizar los iones H+ que se le aaden. Los componentes acidos y bsicos de amortiguadores no deben consumirse el uno al otro en una reaccin de neutralizacin. Estos requerimientos se satisfacen con un par acido-base conjugando un acido debil y su base conjugadao una base debil o conjugado. Una disolucin amortiguadora simple se puede separar al mezclar cantidades molares semejantes como el acido acetico.