ELETRLITOS FORTES Esto completamente dissociados em solues aquosas, exceto quando a soluo muito concentrada (comportamento no ideal).

.(100% dissociado) ELETRLITOS FRACOS A soluo contm molculas de soluto no dissociadas, assim como ons produzidos pela dissociao.(menos de 100% de dissociao) O grau de dissoluo de um eletrlito aumenta conforme a soluo se torna mais diluda. Para estabelecer se um eletrlito forte ou fraco costuma-se usar uma medida padro:1M(um molar)

Equilbrio Qumico
o ponto onde as concentraes de todas as espcies so constantes. O ponto de onde a velocidade de decomposio igual a velocidade de dimerizao, o equilbrio dinmico(porque a reao no parou). - Caractersticas do equilbrio Todo sistema caminha espontaneamente para o equilbrio No equilbrio Vd = Vi. As concentraes de todas as substncias permanecem constantes no equilbrio. O equilbrio qumico dinmico. Se o equilbrio for afetado por uma modificao externa, o sistema caminhar no sentido de restabelecer nova situao de equilbrio Reao Direta: v1= k1. [A] Reao Inversa: v2=k2.[B] Igualando v1 e v2 temos: k1.[A]=k2.[B] => k1 = [B] --- --k2 [A] A constante de equilbrio para uma reao, numa certa temperatura, no depende das concentraes iniciais de reagentes e produtos. A expresso da constante de equilbrio em funo das concentraes definida como sendo o produto das concentraes dos produtos da reao, cada qual devidamente elevada potncia igual ao seu ndice estequiomtrico, dividido pelo produto das concentraes dos reagentes, cada qual devidamente elevada potncia equivalente ao seu ndice estequiomtrico,ou seja:
c d

aA + bB <=> cC + dD

Kc= [C] . [D]

a b

[A]. [B] O equilibro qumico pode ser: Homogneo: onde se apresenta em uma nica fase. Heterogneo: apresenta mais de uma fase.

Constrantes de Equilbrios
A constante de equilbrio pode ser de dois tipos: --Em termos de concentrao (Kc) Valido para sistemas homogneos nos estados lquido ou aquoso. --Em termos de presso parcial(Kp) Vlido para sistemas homogneos no estado gasoso Kp= Presso de B elevado ao seu valor estequiomtrico Presso de A elevado ao se valor estequiomtrico Onde PA a presso parcial do reagente e PB a presso parcial do produto. Relao entre Kc e Kp Kp = Kc(RT)elevado a n

Grau de Equilbrio
O grau de equilibrio pode ser calculado pela razo entre o numero de mols que reagiram,pelo numero de mols iniciais. = nmero de mols que reagiram Nmero de mols iniciais na reao O quociente da equao o mesmo da constante. Para Q < K ento a reao tende a formao de produtos. Para Q > K a reao tende a formao de reagentes. Para Q = K a reao esta em equilbrio,usa-se K no lugar de Q Valores de K maiores de 10 favorece fortemente a formao de produtos. Valores de K intermedirios(entre 10-3 e 103). Valores de K menores de 10-3 favorecem fortemente a formao de reagentes.

Fatores que afetam o equilbrio qumico

1-Concentrao 2-Presso e volume 3-Calor e temperatura O aumento de presso favorece a reao em que a um menor numero de mols. O aumento de temperatura favorece a reao endotrmica. O aumento de concentrao favorece o lado contrrio de onde colocado o aumento.

Colides e solues coloidais

Os colides so suspenses nas quais as partculas suspensas so maiores que as molculas,mas pequenas demais para sarem da suspenso devido gravidade. -Afinidade entre o disperso e o dispergente,pode ser: a)Disperso coloidal lifila: H grande afinidade entre o disperso e o dispergente,disperso coloidal reversvel. b)Disperso coloidal lifoba: No existe afinidade entre disperso e dispergerte. Um catalisador no desloca a concentrao da reao,apenas a velocidade.