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La mineralizacin de nitrgeno

Nitrogen Mineralisation Soil microorganisms play a key role in N mineralisation (Table 6.1, see also Chapter 2 by McNeill and Uncovich, this volume). A wide range of microorgan-isms is capable of decomposing proteins into amino acids and converting amino acids into NH4 + (ammoniication). Nitriication, which results in the formation of NO3 , is carried out by a few specialists, predominantly Nitrosomas and Ni-trobacter sp. (Sylvia et al. 1999). Plants can take up NH4 + and NO3 , but nitriica-tion occurs rapidly in most soils; therefore, NO3 is the main N source of plants (Marschner 1995). Nitriication can subsequently lead to N loss via leaching and denitriication, with the latter being carried out predominantly by anaerobic bacteria (Sylvia et al. 1999). he microbial biomass can compete with plants for N (Stevenson and Cole 1999). At high C/N ratios, which are oten found in the rhizosphere because roots exude predominantly sugars and carboxylic acid anions, net N immo-bilisation occurs, whereas N mineralisation dominates at low C/N ratios (Par-kin et al. 2002; Stevenson and Cole 1999). Grazing by protozoa can increase N mineralisation, N release from the microbial biomass and N uptake by plants

(Kuikman and Van Veen 1989; Parkin et al. 2002). his may be particularly pro-nounced in the rhizosphere because protozoa are attracted by the high bacterial density and hence grazing is more intense. N mineralisation is higher in the rhizosphere than in the bulk soil because of the release of easily decomposable substrates (Parkin et al. 2002). he presence of plants can also increase denitriication rates (Qian et al. 1997), probably due to respiration by roots and microbial biomass, which creates anaerobic micro-sites in the rhizosphere. Ammonia-oxidising bacteria have been shown to form bioilms on the root surface of rice; the community structure of ammonia oxidisers varies among rice cultivars (Briones et al. 2003). hese bacteria, being in intimate contact with roots, could play an important role in the N nutrition of plants. Nitrate pro-duced in the bioilms could be taken up directly by roots. La mineralizacin de nitrgeno Los microorganismos del suelo juegan un papel clave en la mineralizacin de N (Tabla 6.1, vase tambin el captulo 2 por McNeill y Uncovich, este volumen). Una amplia gama de microorganismos capaces de descomponer las protenas en aminocidos y la conversin de los aminocidos en NH4 + (amonificacin). Nitrificacin, lo que resulta en la formacin de NO3-, se lleva a cabo por unos pocos especialistas, sobre todo Nitrosomas y Nitrobacter sp. (Sylvia et al. 1999). Las plantas pueden tardar hasta NH4 + y NO3-, pero la nitrificacin ocurre rpidamente en la mayora de los suelos, por lo tanto, NO3-es la principal fuente de nitrgeno de las plantas (Marschner, 1995). Nitrificacin posteriormente pueden conducir a la prdida de N por lixiviacin y denitriication, con este ltimo se lleva a cabo principalmente por bacterias anaerobias (Sylvia et al. 1999).

la biomasa microbiana pueden competir con las plantas para N (Stevenson y Cole, 1999). En alta relacin C / N, que a menudo se encuentran en la rizosfera, porque

las races exudan principalmente azcares y aniones de cidos carboxlicos, red N se produce la inmovilizacin, mientras que la mineralizacin de N domina a bajas relaciones C / N (Par-kin et al 2002;. Stevenson y Cole, 1999). El pastoreo de los protozoarios pueden incrementar la mineralizacin de N, N liberacin de la biomasa microbiana y la absorcin de N por las plantas (Kuikman y Van Veen, 1989;. Parkin et al 2002). su puede ser particularmente pronunciado en la rizosfera por protozoarios son atrados por la alta densidad bacteriana y por lo tanto, el pastoreo es ms intenso.

Mineralizacin de N es mayor en la rizosfera que en la mayor parte del suelo debido a la liberacin de sustratos fcilmente degradables (Parkin et al. 2002). que la presencia de las plantas tambin pueden aumentar las tasas de denitriication (Qian et al. 1997), probablemente debido a la respiracin de las races y la biomasa microbiana, lo que crea anaerbico micro-sitios en la rizosfera.

Oxidantes de amonaco bacteria se ha demostrado que la forma bioilms sobre la superficie radicular del arroz, la estructura de la comunidad de los oxidantes de amonaco vara entre los cultivares de arroz (Briones et al 2003).. stas bacterias, estar en contacto ntimo con las races, podra desempear un papel importante en la nutricin de N de las plantas. Nitrato de produ-cida en el bioilms podra ser absorbido directamente por las races. Table 6.1 Examples of microbial genera afecting P, N, Fe and Mn availability, and plant growthpromoting rhizobacteria Ejemplos de gneros microbianos afectan la disponibilidad P, N, Fe y de Mn, y rizobacterias promotoras crecimiento de las plantasSolubilizadores de P Bradyrhizobium, Rhizobium Gordonia Enterobacter Antoun et al. 1998 Hoberg et al. 2005 Kim et al. 1997b

Rahella Panthoea Pseudomonas Aspergillus, Penicillium, Trichoderma Bacillus Productores Phytase Pseudomonas Aspergillus Aspergillus, Emmericella, Penicillum Telephora, Suillus (ectomycorrhizal fungi) Fijadores de N2 en no leguminosas Azoarcus Azospirillum Azotobacter Panthoea Pseudomonas, Bacillus Bacillus Mineralizacin de N Nitrosomonas Nitrospira Siderophores Bradyrhizobium

Kim et al. 1997a Deubel et al. 2000 Deubel et al. 2000; Hoberg et al. 2005 Barthakur 1978 Sahin et al. 2004

Richardson and Hadobas 1997 Hayes et al. 2000 Yadav and Tarafdar 2003 Colpaert et al. 1997

Egener et al. 1998 Bashan and Dubrovsky 1996; Martin et al. 1989 Bagyaraj and Menge 1978 Ruppel et al. 1992 Rozycki et al. 1999 Sahin et al. 2004

Briones et al. 2003 Avrahami et al. 2002; Baeckman et al. 2003

Antoun et al. 1998 Pseudomonas Bakker et al. 1988; Bar-Ness et al. 1991; De Weger et al. 1986; Sharma et al. 2003

Ericoid mycorrhizal fungi Ectomycorrhizal fungi Rhizopus

Schuler and Haselwandter 1988 Szaniszlo et al. 1981 Yehuda et al. 2000

Reductores de Mn Ectomycorrhizal fungi Pseudomonas Oxidantes de Mn Arthrobacter Gaeumannomyces Promocin del crecimiento vegetal Azospirillum Bacillus Panthoea Sinorhizobium Pseudomonas Martin et al. 1989; Russo et al. 2005 Chanway and Holl 1991; Ryu et al. 2005 Hoelich and Ruppel 1994 Galleguillos et al. 2000 Dey et al. 2004; Hoelich et al. 1995; Iswandi et al. 1987; Kloepper and Schroth 1981; Wang et al. 2005 Bromield and David 1976 Rengel et al. 1998; Wilhelm et al. 1990 Cairney and Ashford 1989 Marschner et al. 1991