INSTITUTO TECNOLOGICO DE LA LAGUNA

QUIMICA

INGENIERO: MARIA DEL SOCORRO BUTANDA GONZALEZ

INTEGRANTES: CYNTHIA GUADALUPE GARCIA NOLASCO IVONNE ARCELIA GONZALES SANDOVAL NELLY CASTAEDA GUTIERREZ ALICIA ACOSTA PIA

ESPECIALIDAD: INGENIERIA INDUSTRIAL

SEMESTRE: 1 ERO.

SUSTANCIA INORGANICA: CIDO SULFURICO

FORMULA: H2SO4 En su forma pura, el cido Sulfrico es un lquido aceitoso, sin color y sin olor. Es muy corrosivo. En su forma comercial est usualmente impuro y su coloracin es pardusca. El cido Sulfrico puede formar soluciones con el agua en cualquier proporcin. Las soluciones acuosas de Acido Sulfrico se nombran de acuerdo con el porcentaje en peso de Acido en la solucin; el cido Sulfrico concentrado es entonces H2SO4 100%, que se conoce como anhidro o como mono hidrato de trixido de Azufre (1). El cido Sulfrico puede disolver cualquier cantidad de trixido de Azufre (SO3). Al introducir Trixido de Azufre sobre Acido Sulfrico concentrado se genera leum, que por lo general se comercializa en soluciones de 10 a 70% de contenido de trixido de Azufre y que se conocen tambin como Acido Sulfrico fumante.

PROPIEDADES FISICAS: VALOR Peso Molecular (g/mol) 98,08 Estado fsico: Lquido Punto de Ebullicin (C) (760 mmHg) 290; 100% 310-335; 98% Punto de Fusin (C) 10,4-10,5; 100% 3; 98% -64; 65% Presin de Vapor (mmHg) < 0,001; 20 C 1; 146 C Gravedad Especfica (Agua = 1) 1,841; 100%

HISTORIA Y ORIGEN DEL COMPUESTO: El origen del primer cido sulfrico se desconoce, pero se le menciona ya desde el siglo X; su preparacin, quemando Azufre con Salitre, la describi por primera vez Valentinus, en el siglo XV. El Anhdrido sulfrico (o trixido de azufre) fue aislado por Bussy en 1824; se presenta en forma de cristales transparentes y sedosos que funden a 17 C; hierve a 45 C. El calor lo disocia en oxgeno y anhdrido sulfuroso. Es muy vido del agua, con la que se combina para formar cido sulfrico. Industrialmente se obtiene por oxidacin catlica del anhdrido sulfuroso o dixido de azufre, como fase intermedia de la fabricacin del cido Sulfrico. En el laboratorio puede obtenerse destilando un pirosulfato. En 1746, Roebuck de Birmingham, Inglaterra, introdujo el proceso de cmaras de plomo. El proceso de contacto fue descubierto por primera vez en 1831 por Phillips, un Ingls cuya patente inclua las caractersticas esenciales del proceso de contacto moderno, en particular el paso de una mezcla de Dixido de Azufre y aire sobre un catalizador, seguido por la absorcin del Trixido de Azufre en cido Sulfrico de 98.5 al 99%. El invento de Phillips, no constituy un xito comercial durante ms de cuarenta aos, probablemente porque faltaba demanda para un cido fuerte, haba un conocimiento inadecuado de las reacciones catalticas de los gases y el progreso de la tecnologa qumica era lento. El desarrollo de la industria de colorantes dio como resultado una demanda creciente de cidos concentrados para la manufactura de la Alizarina y de otros materiales orgnicos colorantes; en 1889 se demostr que un exceso de oxgeno en la mezcla gaseosa para el proceso de contacto era ventajoso, lo que ha sido mejorado en todos los detalles y actualmente es uno de los procesos industriales continuos de bajo costo controlado automticamente. Todas las plantas nuevas de cido Sulfrico, utilizan el proceso de contacto; una de las desventajas que hicieron desaparecer el proceso de las cmaras de plomo, es que puede producir cido de una concentracin de slo 78%. La concentracin es costosa, por lo que en 1980 solo quedaba una planta de cmaras en operacin en Estados Unidos.

ESTUCTURA Los enlaces entre el azufre y el oxgeno han sido objeto de numerosas especulaciones, admitindose para el caso del SO42- la formulacin propuesta por Pauling, que lo considera como un hbrido de resonancia entre estructuras, tales como: OOOO | | | || - _ + O S =O --- O=S=O --- O=S--=O --- O=S2+=O | | || || O O O O En las cuales cada tomo de azufre est rodeado tetradricamente por 4 tomos de oxgeno, actuando los tomos de hidrgeno como enlaces entre los distintos tetraedros. La descripcin ms adecuada por orbitales moleculares se hace en trminos de 4 enlaces sigma (de aqu la forma tetradrica) y 2 enlaces pi des localizados.

SUSTANCIA ORGANICA: METANOL

FORMULA: CH3OH. HISTORIA El metanol es el principal componente del destilado en seco de la madera. Es uno de los disolventes ms universales y encuentra aplicacin, tanto en el campo industrial como en diversos productos de uso domstico. Dentro de los productos que lo pueden contener se encuentra el denominado alcohol de quemar constituido por alcoholes metlico y etlico, solvente en barnices, tintura de zapatos, limpiavidrios, lquido anticongelante, solvente para lacas etc. Adems, los combustibles slidos envasados tambin contienen metanol. En el proceso de embalsamamiento, los antiguos egipcios utilizaron una mezcla de sustancias, incluyendo metanol, el que obtenan mediante la pirolisis de la madera. Sin embargo, en 1661 Robert Boyle, aisl el metanol puro, cuando lo produjo a travs de la destilacin de madera de boj. Ms tarde lleg a ser conocido como el espritu piroxlico. En 1834, los qumicos franceses Jean Baptiste Dumas y Eugene Peligot determinaron su composicin elemental Ellos tambin introdujeron la palabra metileno en la qumica orgnica, formada a partir de la palabra griega meti= "vino" + leno = madera (grupo de rboles). La intencin era que significara "alcohol preparado a partir de madera".

PRECAUCIONES: En concentraciones elevadas el metanol puede causar dolor de cabeza, mareo, nuseas, vmitos y muerte (la ingestin de 20g a 150g se trata de una dosis mortal). Una exposicin aguda puede causar ceguera o prdida de la visin, ya que puede daar seriamente el nervio ptico (neuropata ptica). Una exposicin crnica puede ser causa de daos al hgado o de cirrosis. La dosis txica mnima de metanol para los humanos es de 100mg por kilogramo de masa corprea. El metanol, a pesar de su toxicidad, es muy importante en la fabricacin de medicinas. USOS: El metanol tiene varios usos. Es un disolvente industrial y se emplea como materia prima en la fabricacin de formaldehido. El metanol tambin se emplea como anticongelante en vehculos, combustible de bombonas de camping-gas, disolvente de tintas, tintes, resinas, adhesivos y aspartamo. El metanol puede ser tambin aadido al etanol para hacer que ste no sea apto para el consumo humano (el metanol es altamente txico) y para vehculos de modelismo con motores de explosin.