Informe de laboratorio de fisicoqumica M 7-10 Presin de vapor de un liquido Presentado por: Elizabeth Muoz Tuberquia Astrid Viviana Introduccin

La presin de vapor de un liquido esta definida como la presin que ejerce el vapor en equilibrio con el liquido a una temperatura dada. En esta practica utilizaremos la ecuacin de Clausius-Clapeyron para caracterizar la transicin de fase entre dos estados de la materia, con esta se puede predecir donde se va a dar el cambio de fase. La presin de vapor de un liquido, es constante a una temperatura dada, pero aumenta si lo hace la temperatura hasta el punto critico del liquido. Cuando se aumenta la temperatura es aumentada o mayor la porcin de molculas, estas toman la energa necesaria para hacer el cambio de liquido a vapor, y en consecuencia se precisa mayor presin para establecer un equilibrio entre el vapor y el liquido. Hay un acensu lento a bajas temperaturas, y luego uno muy rpido como puede observarse como aumento de la pendiente de las curvas. Esta variacin de la presin de vapor con la temperatura se expresa matemticamente con la ecuacin de Clausius-Clapeyron. Para la transicin de lquidos a vapor P es la presin a la temperatura T, H= Hv el calor de vaporizacin de un peso dado de liquido, y V1 = V l el volumen del liquido, mientras que V2 = V g es el volumen del mismo pero de vapor. DATOS Experimento 1 Temperatura Temperatura (C) (K) 74 347 70 343 67 340 66 339 64.5 337.5 63.2 336.2 62 335 60 333 Muestra #1: Etanol Presin atmosfrica: 641.87 mmHg Temperatura: 24 C

1)

Presin de vapor del etanol a las diferentes temperaturas EXPERIMENTO 1 h (mmHg) T K 0 347 36 343 78 340 124 339 170 337.5 184 336.2 202 335 219 333 Pv = Patm - h Pv = 641.39 mmHg 36 mmHg = 605.39 mmHg

2)

Tabla de datos Resultados de la experiencia 1 1/T P (mmHg) 0.002881844380 641.39 0.002915451895 605.39 0.002941176470 563.39 0.002949852507 517.39 0.00296296293 471.39 0.002974419988 457.39 0.002985074627 439.39 0.003003003003 422.39

TK 347 343 340 339 337.5 336.2 335 333

LnP 6.463637696 6.405872878 6.333972105 6.248796942 6.155685777 6.125536418 6.085387401 6.045929057

Grafico de LnP Vs 1/Temperatura

6.500000000 6.400000000 6.300000000 6.200000000 6.100000000 6.000000000 5.900000000 5.800000000

Ln P

1/Temperatura

r2= 0,9503

Clculos

El lquido problema cumple con la ecuacin de Clausius- Clapeyron ya que la grafica muestra una lnea recta con pendiente (m) negativa y con intercepto c. Los resultados de la grfica, son: dlnP= dT Hv RT2

Ln P = - Hv + C RT y = mx + b (Ecuacin General de la Recta)

En donde, y = Ln P; x = 1/T; m = - Hv/R; b = C La pendiente (m) que equivale a Hv/R, se halla de la grfica: m = Y2 Y1 X2-X1 El intercepto (b) que equivale a C, se halla extrapolando la recta hasta cruzarse con el eje Y. La ecuacin de la recta es:

Y= -3861.49 x + 17.63 Por tanto, el -HVapor es igual a la m= -Hv R

m= -3861,49 -3861,49 K = -Hvap / (1.98 cal/mol K) -HVapor= -3861,49K x 1.98cal/mol K = -7645,7502cal/mol R

Calculo del porcentaje de error en el clculo del calor de vaporizacin del etanol. Valor terico: 9673,9cal/mol %ERROR= VALOR TEORICO VALOR REAL VALOR TEORICO

%ERROR= 9673,9 7645,75 X 100= 20% 9673,9

ANALISIS DE RESULTADOS La desviacin observada se debi a que el h no iba aumentado conforme disminua la temperatura si no que algunas veces se quedaba estable y simplemente no variaba, pudo deberse a que al sistema le estaba entrando cuando se aliviaba presin. El porcentaje de error encontrado fue muy alto debido a que no fuimos muy precisos al aliviar la presin por lo que en algunos casos la presin aumento demasiado y se vieron afectados los resultados. Tambin se presento poca exactitud al mirar el barmetro y el termmetro. En algunos momentos el lquido problema comenz a burbujear en el sentido contrario al debido (del bulbo A hacia el bulbo B) por lo que hubo que esperar hasta que se estabilizara, mientras que la temperatura segua disminuyendo. Cuando la fuente de calor (parrilla elctrica) es reemplazada por el gato mecnico, la temperatura del sistema empieza a disminuir. Esto es debido a que ya no hay ms suministro de calor al sistema y ste empieza a perder el adquirido al estar en contacto trmico con el entorno, el cual se encuentra a una temperatura menor. Cuando dos cuerpos a diferente temperatura se encuentran en contacto trmico, el de mayor temperatura cede calor al cuerpo de menor hasta alcanzar un equilibrio trmico (Ley Cero de la Termodinmica). La disminucin de la temperatura es lenta ya que parte del isoteniscopio se encuentra inmerso en agua. Las propiedades fsicas del agua, tales como el calor especfico y el calor latente, hacen posible que el equilibrio trmico se alcance de manera muy gradual. La muestra problema (etanol), contenida en el bulbo portamuestra, se vaporiza cuando la temperatura del sistema alcanza el punto de ebullicin propio del etanol, es decir, cuando la presin de vapor de equilibrio de ste se iguala a la presin externa. En ese momento la muestra es obligada a pasar hacia el manmetro formado por dos bulbos unidos por un tubo en U, cumpliendo con las propiedades de un gas, ya que estos intentan ocupar todo el volumen disponible en un sistema. El porcentaje tan alto en el error pudo deberse tambin a que el valor terico que se encuentra en los Handbook est dado a 25 C, mientras que el experimental se haya para un rango de temperatura, que en nuestro caso estuvo entre 60-74 C. En el experimento puede haber errores en la manipulacin de la presin con la bomba de vaco, lo cual afecta el tiempo para tomar la temperatura y los datos quedan ms distantes los unos de los otros. As la grfica puede no quedar tan exacta. Para tener un valor muy seguro del dato experimental sera bueno tomar ms datos y repetir el experimento varias veces. No es garanta que con tan pocos datos (8 en total) se pueda tener un buen clculo del calor de vaporizacin. En la grfica ideal, todos los puntos deberan para por la lnea recta, pero eso no se da y, as, la recta es una aproximacin a la recta ideal. Al calcular la pendiente (m), en realidad se est calculando un calor de vaporizacin aproximado. En el terico estas variaciones no son consideradas porque se supone que el experimento se hizo bajo las mejore condiciones posibles.

CONCLUSIONES Para que los datos de la grfica cumplan la ecuacin de Clasius-Clapeyron, es necesario que de cmo resultado una lnea recta de pendiente negativa. Se observ que al aumentar la temperatura de un lquido, sta vara de forma directamente proporcional en relacin a la presin de vapor de dicho lquido. A partir de la ecuacin de Clausius-Clapeyron se puede calcular el calor de vaporizacin de un lquido mediante la ecuacin m = -Hvap. / R. Una manera diferente a la utilizada durante la prctica de laboratorio de obtener la presin de vapor de un lquido usando el isoteniscopio es realizando el mismo montaje y observar los cambios en las ramas del manmetro de mercurio, cada que se presenten cambios en la temperatura de aproximadamente 2C. El punto de ebullicin de un lquido a una presin dada P, es la temperatura a la que la presin de vapor de equilibrio se iguala a la presin P.

PREGUNTAS Cmo se define el punto de ebullicin de un lquido El punto de ebullicin de un lquido a una presin dada es la temperatura a la que la presin de vapor de equilibrio se iguala a la presin dada. El punto de ebullicin normal, es la temperatura a la cual la presin de vapor del lquido, es 1 atmsfera. Por qu en una olla a presin, los alimentos se cuecen ms rpidamente que en una olla corriente La estufa brinda calor a los alimentos, en una olla comn, el vapor se sale y as no se aprovecha. Por el contrario la olla a presin tiene un cierre hermtico y no hay forma de que el vapor se salga. El vapor de la olla aumenta la presin y as la temperatura y los alimentos reciben calor de la estufa y de la olla debido a la alta presin de vapor que se crea en su interior. Relacione los hechos observados en sta prctica con la necesidad que tienen los astronautas de presurizar sus trajes espaciales En el espacio no existe presin, por lo tanto la presin corporal es mayor que la presin externa. Al exponer el cuerpo a la presin del espacio ste sera succionado y los rganos podran explotar, por eso los astronautas tienen que presurizar los trajes para tratar de igualar las presiones del cuerpo y del espacio as evitando los posibles daos producidos por los cambios de presin.

Explicar en que consiste la destilacin a presin reducida

La presin reducida es el cociente entre la presin y la presin a condiciones crticas. Dentro de la destilacin, esta presin reducida permite observar el efecto de la presin sobre la entalpa. Presin Reducida = (Presin de la sustancia) / (presin crtica) La destilacin a presin reducida se emplea con los hidrocarburos, a los que es necesario conocerles su grado de fugacidad, que esta determinado por una constante K que esta definida para las condiciones en equilibrio como: y = Kx Estos valores de K se encuentran tabulados para ciertos hidrocarburos, entre ellos el metano, que grficamente son valores de K en funcin de la temperatura, para varias presiones. Este valor de K se desarrolla de una forma exponencial. Al momento de aumentar la presin, disminuyen las composiciones del vapor y el lquido. En general, la destilacin a presin reducida se emplea para aquellas sustancias en las que se necesita reconocer las limitaciones de la presin a la que hay que realizar la separacin de ciertos constituyentes dados en los procesos de destilacin.

Asumiendo que el calor de vaporizacin del etanol es constante con la temperatura entre 30 y 75 C, calcular su calor de vaporizacin. Consultar los datos requeridos en un Handbook A 78C el Hv= 204.26cal/gr

BIBLIOGRAFIA LEVIN, Ira N. Fisicoqumica. Editorial Mc Graw-Hill S.A. Bogot, Colombia 1981. P 119. RINCN, Fabio y Jaime Escobar. Fundamentos de Fisicoqumica. Editorial Universidad de Antioquia. Reedicin. Medelln 1995. Pp. 251-253. FARRINGTON, Daniel. Curso de Fisicoqumica Experimental. Editorial Centro Regional de Ayuda Tcnica. Mxico 1972. Pp. 48-51. EGGERS, O. F, Et al. Fisicoqumica. Editorial Limusa-Wiley S.A. Mxico 1967. Pp. 273-275.