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INSTALACIONES DE
RADIODIAGNÓSTICO VETERINARIO
as instalaciones de Rayos X aplicadas al diagnós-
L tico de animales se rigen, haciendo un breve
resumen, por los siguientes Leyes y Reglamentos:
Toda instalación de radiodiagnóstico necesita una 7. Acreditación del director de la instalación. Toda
Autorización de puesta en marcha. La puesta en instalación de Rayos X existente en una clínica ve-
marcha de los equipos de Rx debe ser presentada terinaria debe ser dirigida por un veterinario. El
por sus titulares ante la Dirección Provincial de Título Acreditativo de Director de Instalaciones de
Industria de cada provincia o Comunidad. Radiodiagnóstico Veterinario homologado por el
Consejo General de Industria y Energía Nuclear es
Los impresos y la documentación adjunta pueden pre- imperativo para poder trabajar con rayos X en
sentarse aquí o en cualquier oficina de registro de la Veterinaria.
Comunidad o Ayuntamiento que tenga firmado con- 8. Documento justificativo del pago de tasas.
venio de ventanilla única. Debe presentarse:
Los aparatos de Rx con fines de diagnóstico médico
1. Impreso genérico de solicitud cumplimentado. no necesitan tener garantía de cobertura de riesgos
2. Memoria descriptiva de la instalación. Descripción nucleares. Según el Artículo 9.2 del Reglamento so-
del emplazamiento, detalles de suelos, paredes, bre instalaciones nucleares y radioactivas están
ventilación. .. exentos. Puede ser aconsejable contar con un seguro
3. Declaración sobre las previsiones de uso de la ins- de responsabilidad civil, servirá el de la propia clíni-
talación y de sus condiciones de funcionamiento, ca si no tiene exención de este tipo de riesgo.
se hará de acuerdo a lo indicado en el Anexo II del
Real Decreto 1891/1991. (Se adjunta) El proceso de autorización descrito se aplica igual-
4. Certificado de marca CE del equipo de Rayos X mente para modificaciones de las instalaciones que
existente en la instalación. ya se encuentran en funcionamiento y que puedan te-
5. Certificado expedido por un Servicio o Unidad ner impacto en la seguridad y la protección
Técnica de Protección Radiológica (UTPR) que radiológica.
asegure la conformidad del proyecto de la instala-
ción y que verifique que la construcción y montaje Cuando una instalación de radiodiagnóstico deja de
se ha realizado de acuerdo con el proyecto mencio- funcionar debe obtener una declaración de clausura
nado (Certificado UTPR) que emitirá el órgano ejecutivo que en su momento
6. Certificado de prueba previa al uso del equipo ela- concedió la autorización de funcionamiento. Para es-
borado por la empresa suministradora del mismo. tos casos es necesario un Certificado de retirada de los
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ANEXO II
FORMULARIO PARA INSTALACIONES DE RADIODIAGNÓSTICO
Identificación de la Instalación
Titular:
Dirección:
Localidad:
Provincia:
Teléfono:
RADIODIAGNÓSTICO GENERAL
Radiografía Convencional c Equipo fijo c
Equipo móvil c
Mamografía c
Tomografía c Convencional c
Computerizada c
Radioscopia c Convencional c
Con intensificador de imagen c
Fotofluorografía c
(Con intensificador de imagen)
Con IV c
SERVICIOS ESPECIALES c
RADIOGRAFÍA VETERINARIA c
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1.1 .- IDENTIFICACIÓN:
CÓDIGO DE LA INSTALACIÓN (1) : . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
TITULAR Y NIF DEL MISMO: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
DIRECCIÓN COMPLETA: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
(1) Código dado en Industria al Registrar la instalación o Código del CSN, si es diferente al anterior
1.3 .- MODIFICACIONES DE LA INSTALACIÓN (Si las ha habido desde el Informe Anual del año anterior). Indicar fecha
en que se realizó, en qué consistió (equipos nuevo, cambio de salas, de ubicación, de titular, etc) y cuál ha sido el des-
tino de los equipos desechados, en su caso. Será necesario incluir un plano de calidad suficiente, si los colindamientos
de las salas han cambiado respecto a lo que se declaró al legalizar la instalación en la Administración de Industria.
Modificaciones: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
FUNCION EN LA
ACREDITADO Por
NOMBRE TITULACIÓN INSTALACION (di-
el CSN (si/no) TLD de solapa
rige, opera, otras)
TLD mano,
anillo, etc
D. profunda D. Superficial
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EQUIPO
USO DE LA
SALA TIPO DE Nº DE
(Radiografía EQUIPO Nº GENERADOR EXPLORACIÓN PACIENTES
general, TAC, ESTANDAR (1) EXPLORADOS
traumatología, Nº DE TUBOS POR AÑO
mamografía, etc) MARCA MODELO
(1) En los casos en que no se trate de una exploración estándar (AP y L de tórax, estudio de columna lumbar, tránsito gastroduodenal,
mamografía, TAC craneal, etc..) indicar el nº medio de disparo por paciente y las condiciones promedio de disparo: Kv, mA y tiempo emplea-
dos en ese tipo de exploración.
SALA Y EQUIPO (Nº del DESCRIPCION PUNTO DE TASA DE DOSIS µGy/h ó DOSIS ANUAL ESTIMADA
OBSERVACIONES (2)
apartado 2.2) MEDIDA (1) µSv/h (en ese punto. En mSv/año)
Debe describirse su uso (sala de espera, la propia sala del equipo, vivienda adyacente, etc) y la distancia aproximada al tubo desde el punto de medida.
(1) En OBSERVACIONES deben incluirse las recomendaciones que haya propuesto la entidad que realizó las medidas no solamente para no sobre-
pasar los límites legales sino también para reducir las dosis en los distintos puntos descritos, y si estas acciones se han llevado a cabo por el titular
de la instalación.
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