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Sistema del fotmetro
axi
ES
Instrucciones
Aviso de seguridad Atencin

Las tabletas reactivas se han concebido exclusivamente para su empleo en nlisis qumicos y no se permite su uso para otros fines. Mantener las tabletas reactivas fuera del alcance de los nios.Algunos de los reactivos utilizados contienen sustancias, las cules pueden perjudicar el medio ambiente. Infrmese sobre las sustancias contenidas y elimine debidamente las solucines reactivas.
Atencin
Lea detenidamente las instruccines antes del primer uso. Lea la descripcin de mtodo antes de la realizacin de la determinacin. Infrmese antes de la realizacin de la determinacin los reactivos necesarios a usar. El incumplimiento de estos consejos, puede perjudicar seriamente al usuario o producir daos al aparato.
Hojas de seguridad: www.lovibond.com
Atencin
Las tolerancias / exactitudes de los mtodos sern solamente vlidas, cuando el uso de estos aparatos se realice en campos electromagnticos normales segn prescrito en la DIN 61326. Especialmente no se permite el uso de telfonos mviles o radiotransmisores y receptores durante el uso del aparato.
Revision_4b 08/2011
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ndice Parte 1 Mtodos ............................................................................................... 7

1.1 Sumario de mtodos................................................................................................ 8 Alcalinidad-m (valor m, alcalinidad total) ......................................................................... 14 Alcalinidad-m HR (valor m HR, alcalinidad total HR) ......................................................... 16 Alcalinidad-p (valor p) ..................................................................................................... 18 Aluminio con tableta....................................................................................................... 20 Aluminio (sobre de polvos) .............................................................................................. 22 Amonio con tableta ........................................................................................................ 24 Amonio (sobre de polvos) ............................................................................................... 26 Amonio, campo de medicin bajo (LR) ............................................................................ 28 Amonio, campo de medicin alto (HR) ............................................................................ 30 Boro ............................................................................................................................... 32 Bromo ............................................................................................................................ 34 Capacidad cida KS4,3 ..................................................................................................... 36 Cianuro .......................................................................................................................... 38 Cinc ................................................................................................................................ 40 Cloramina (mono) y amonio libre .................................................................................... 42 Cloro .............................................................................................................................. 46 Cloro con tableta ............................................................................................................ 48 determinacin diferenciada ......................................................................................... 48 cloro libre .................................................................................................................... 50 cloro total ................................................................................................................... 51 Cloro HR con tableta....................................................................................................... 52 determinacin diferenciada ......................................................................................... 52 cloro libre .................................................................................................................... 54 cloro total ................................................................................................................... 55 Cloro con reactivo lquido ............................................................................................... 56 determinacin diferenciada ......................................................................................... 56 cloro libre .................................................................................................................... 58 cloro total ................................................................................................................... 59 Cloro (sobre de polvos) ................................................................................................... 60 determinacin diferenciada ......................................................................................... 60 cloro libre .................................................................................................................... 62 cloro total ................................................................................................................... 63 Cloro HR (sobre de polvos) .............................................................................................. 64 determinacin diferenciada ......................................................................................... 64 cloro libre .................................................................................................................... 66 cloro total ................................................................................................................... 67
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Cloro HR (KI) ................................................................................................................... 68 Cloruro con tableta ......................................................................................................... 70 Cloruro con reactivos lquidos ......................................................................................... 72 Cobre con tableta ........................................................................................................... 74 determinacin diferenciada ......................................................................................... 75 cobre libre ................................................................................................................... 76 cobre total .................................................................................................................. 77 Cobre (sobre de polvos) .................................................................................................. 78 Color .............................................................................................................................. 80 CyA-TEST (cido cianrico) ............................................................................................. 82 DEHA.............................................................................................................................. 84 DEHA (sobre de polvos)................................................................................................... 86 Dixido de cloro.............................................................................................................. 88 en ausencia de cloro ................................................................................................... 90 en presencia de cloro .................................................................................................. 91 Dixido de silicio con tableta ........................................................................................... 94 Dixido de silicio (LR) ...................................................................................................... 96 Dixido de silicio (HR)...................................................................................................... 98 DQO, campo de medicin bajo (LR)............................................................................... 100 DQO, campo de medicin medio (MR) .......................................................................... 102 DQO, campo de medicin alto (HR)............................................................................... 104 Dureza, calcio con tableta Calcheck .............................................................................. 106 Dureza, calcio con tableta Calcio................................................................................... 108 Dureza, total ................................................................................................................. 110 Dureza, total HR ........................................................................................................... 112 Fluoruro ........................................................................................................................ 114 Fosfato ......................................................................................................................... 116 Fosfato, orto LR con tableta ...................................................................................... 118 Fosfato, orto HR con tableta...................................................................................... 120 Fosfato, orto (sobre de polvos) .................................................................................. 122 Fosfato, orto (test de cubeta) .................................................................................... 124 Fosfato 1 C, orto (Vacu-vials) ..................................................................................... 126 Fosfato 2 C, orto (Vacu-vials) ..................................................................................... 128 Fosfato, hidrolizable (test de cubeta) ......................................................................... 130 Fosfato, total (test de cubeta) .................................................................................... 132 Fosfato HR con reactivos lquidos .............................................................................. 134 Fosfonatos .................................................................................................................... 138 Hidrazina con polvo ...................................................................................................... 142 Hidrazina ...................................................................................................................... 144 Hidrazina (Vacu-vials) .................................................................................................... 146 MaxiDirect_4b 08/2011 3
Hierro ........................................................................................................................... 148 Hierro con tableta ..................................................................................................... 150 Hierro (sobre de polvos) ............................................................................................ 152 Hierro TPTZ (sobre de polvos) .................................................................................... 154 Hierro LR con reactivos lquidos ................................................................................. 156 Hipoclorito sdico ......................................................................................................... 160 Manganeso con tableta ................................................................................................ 162 Manganeso LR (sobre de polvos) ................................................................................... 164 Manganeso HR (sobre de polvos) .................................................................................. 166 Molibdato con tableta................................................................................................... 168 Molibdato LR (sobre de polvos) ..................................................................................... 170 Molibdato HR (sobre de polvos) .................................................................................... 172 Nitrato (tableta y reactivo polvo) ................................................................................... 174 Nitrato .......................................................................................................................... 176 Nitrito con tableta ......................................................................................................... 178 Nitrito LR (sobre de polvos) ........................................................................................... 180 Nitrgeno, total LR (test de cubeta) ............................................................................... 182 Nitrgeno, total HR (test de cubeta) .............................................................................. 184 Oxigeno, activo ............................................................................................................. 186 Oxigeno, disuelto .......................................................................................................... 188 Ozono .......................................................................................................................... 190 en presencia de cloro ................................................................................................ 192 en ausencia de cloro ................................................................................................. 194 Perxido de hidrgeno .................................................................................................. 196 PHMB (biguanidas)........................................................................................................ 198 Poliacrilato .................................................................................................................... 200 Potasio.......................................................................................................................... 204 Sulfato con tableta........................................................................................................ 206 Sulfato (sobre de polvos) ............................................................................................... 208 Sulfito ........................................................................................................................... 210 Sulfuro.......................................................................................................................... 212 Sustancias slidas suspendidas ...................................................................................... 214 Triazole (sobre de polvos) .............................................................................................. 216 Turbiedad ..................................................................................................................... 218 Urea ............................................................................................................................. 220 Valor pH LR con tableta................................................................................................. 222 Valor pH con tableta ..................................................................................................... 224 Valor pH con reactivo lquido ........................................................................................ 226 Valor pH HR con tableta ................................................................................................ 228 Yodo ............................................................................................................................. 230 4 MaxiDirect_4b 08/2011
1.2 1.2.1 1.2.2 1.2.3 1.2.4 1.2.5
Observacines importantes sobre los mtodos ................................... 232 Uso correcto de los reactivos ...................................................................... 232 Limpieza de las cubetas y accesorios analticos .......................................... 233 Observacines sobre la tcnica de trabajo ................................................. 233 Dilucin de pruebas acuosas ...................................................................... 235 Correccin durante la adicin de volumen ................................................. 235
Parte 2 Instrucciones ................................................................................ 237

2.1 2.1.1 2.1.2 2.1.3 2.1.4 2.2 2.2.1 2.2.2 2.2.3 2.3 2.3.1 2.3.2 2.3.2.1 2.3.2.2 2.3.3 2.3.4 2.3.5 2.3.6 2.3.7 2.3.8 2.3.9 2.3.10 2.3.11 2.3.12 2.4 2.4.1 2.4.2 2.4.3 Modo de empleo..................................................................................... 238 Primera puesta en marcha.......................................................................... 238 Conservacin de datos Observacines importantes ................................. 238 Recambio de batera .................................................................................. 238 Vista del aparato: la parte posterior ........................................................... 239 Funcin de tastatura............................................................................... 241 Sumario ..................................................................................................... 241 Visualizacin de fecha y hora ..................................................................... 242 Funcin cuenta-atrs del usuario (Cuenta atrs) ......................................... 242 Modo de empleo..................................................................................... 243 Apagado automtico ................................................................................. 243 Seleccin de mtodo ................................................................................. 243 Informacines de mtodo (F1) ................................................................... 243 Conversiones (F2) ...................................................................................... 244 Diferenciacin ............................................................................................ 244 Calibracin a cero ..................................................................................... 244 Realizacin de la determinacin ................................................................ 245 Cumplimiento de perodos de reaccin (Cuenta atrs)................................ 245 Modificacin de conversiones .................................................................... 246 Memorizacin de los resultados ................................................................. 246 Imprimir el resultado de medicin (mdulo infrarrojo IRIM opcional) ......... 247 Realizacin continuada de determinacines ............................................... 247 Eleccin de un nuevo mtodo .................................................................... 248 Determinacines de extincines ................................................................. 248 Ajustes: Resumen de las funcines MODE ............................................ 249 Libre por motivos tchnicos........................................................................ 250 Ajustes bsicos del instrumento 1 .............................................................. 250 Impresin de los resultados memorizados .................................................. 254
2.4.4 2.4.5 2.4.6.
Visualizacin/cancelacin de los resultados memorizados ....................................259 Ajuste ........................................................................................................ 264 Funcin de laboratorio ............................................................................... 272 Profi-Mode ................................................................................................ 272 One Time Zero ........................................................................................... 273
2.4.7
Operacines de usario personales .............................................................. 274 Lista personal de mtodos ......................................................................... 274 Mtodo de concentracines de usuario ...................................................... 276 Polinomios de usuario ................................................................................ 278 Cancelar mt,odos del usuario ................................................................... 281 Impresin de mtodos del usuario.............................................................. 282 Inicializacin del sistema de mtodos del usuario ....................................... 283
2.4.8 2.4.9 2.4.10 2.5 2.5.1 2.5.2 2.5.3
Funcines especiales .................................................................................. 284 Indice de saturacin langelier ..................................................................... 284 Ajustes bsicos del instrumento 2 .............................................................. 286 Funcines especiales del aparato / Servicio ................................................. 286 Transmisin de datos .............................................................................. 287 Imprimir los datos ...................................................................................... 287 Transmisin de datos a un ordenador......................................................... 287 Internet-Updates........................................................................................ 287
Parte 3 Suplemento ................................................................................... 289

3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.6.1 3.6.2 3.7 Desembalar ............................................................................................. 290 Volumen de suministro .......................................................................... 290 Libre por motivos tchnicos ................................................................... 290 Datos tcnicos ......................................................................................... 291 Abreviacin ............................................................................................. 292 Que hacer si ......................................................................................... 293 Observacines al usuario en el display / aviso de errores .............................. 293 Otros problemas ........................................................................................ 295 CE-Declaracin de conformidad ............................................................. 296
1 Parte Mtodos
1.1 Sumario de mtodos

N Determinacin 30 Alcalinidad-m Reactivo medicin Tableta Campo Resultado de como 5-200 5-500 5-300 0,01-0,3 Mtodo [nm] 610 610 560
1,2,5 1,2,5
OTZ Pgina 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 46, 48 46, 52 46, 56 46, 60 46, 64 68 70 72 74 78 80 82
mg/l CaCO3 cido / indic. 1,2,5 mg/l CaCO3 cido / indic. mg/l CaCO3 cido / indic. mg/l Al
31 Alcalinidad-m HR Tableta 35 Alcalinidad-p 40 Aluminio T 50 Aluminio PP 60 Amonio T 62 Amonio PP 65 Amonio LR TT 66 Amonio HR TT 85 Boro TT 80 Bromo T 20 Capacidad cida K S4.3 T 157 Cianuro 400 Cinc T 63 Cloramina PP 100 Cloro T* 103 Cloro HR T* 101 Cloro L* 110 Cloro PP* 111 Cloro HR PP* 105 Cloro HR (KI) 90 Cloruro T 92 Cloruro L 150 Cobre T* 153 Cobre PP* 204 Color 160 CyA-TEST T Tableta Tableta PP Tableta PP
Erichrom Cyanin R 2 530 Erichrom Cyanin R Indofenol Salicilato

2 2,3 2
0,01-0,25 mg/l Al 0,02-1 0,01-0,8 mg/l N mg/l N mg/l N mg/l N mg/l B mg/l Br2 mmol/l mg/l CN mg/l Zn
530 610 660 660 660
Test de cubeta 0,02-2,5 Test de cubeta 1-50 Test de cubeta 0,1-2 Tableta Tableta Powder + liquido Tableta PP + liquido Tableta Tableta Lquido PP PP Tableta Tableta Lquido Tableta PP medicin directa Tableta 0,05-13 0,1-4 0,01-0,5 0,02-1
Salicilato 2 Salicilato
2 3
Azomethin DPD 5
430 530
1,2,5
cido / indic.
610 580 610 660 530 530 530 530 530
Piridina-cidobarbitrico 1 Zincon 3 Indofenol 2 DPD DPD

1,2,3 1,2,3
0,04-4,50 mg/l Cl2 0,01-6 0,1-10 0,02-4 0,02-2 0,1-8 5-200 0,5-25 0,5-20 0,05-5 0,05-5 0-500 0-160 mg/l Cl2 mg/l Cl2 mg/l Cl2 mg/l Cl2 mg/l Cl2 mg/l Cl2 mg/l Cl mg/l Cl mg/l Cu mg/l Cu unidades de Pt-Co mg/l CyA
DPD 1,2,3 DPD DPD

1,2 1,2 5
KI/cido
530 530 430 560 560 430 530
Silver nitrate/ turbiedad

Tiocianato de mercurio/ Nitrato de hierro
Biquinolina 4 Bicinchoninat Pt-Co-Scala (APHA) Melanina

1, 2
* = libre, ligado, total; PP = sobre de polvo (Powder pack); T = tableta (Tablet); L = lquido (Liquid); TT = test de cubeta (Tube test); LR = campo de medicin bajo (Low range); MR = campo de medicin medio (Mdium range); HR = campo de medicin alto (High range); C = Vacu-vials es una marca registrada de la empresa CHEMetrics, Inc. / Calverton, U.S.A. 8 MaxiDirect_4b 08/2011

N Determinacin 165 DEHA T 167 DEHA PP Reactivo medicin Tableta + liquido PP + liquido Campo Resultado de como 20-500 20-500 0,02-11 0,05-4 0,1-1,6 1-90 g/l DEHA g/l DEHA mg/l ClO2 mg/l SiO2 mg/l SiO2 mg/l SiO2 mg/l O2 mg/l O2 g/l O2 Mtodo PPST 3 PPST 3 DPD, Glicina
2
[nm] 560 560 530 660 660 430
OTZ Pgina 84 86 88 94 96 98 100 102 104 106 108 110 112 114 116, 118 116, 120 116, 122 116, 124 116, 126 116, 128 116, 130 116, 132
120 Dixido de cloro Tableta 350 Dixido de silicio T 351 Dioxido de silicio LR PP* 352 Dioxido de silicio HR PP* 130 DQO TT 131 DQO TT 132 DQO TT 191 Dureza, calcio 2T 200 Dureza, total T Tableta PP PP
Molibdato de silicio 2,3 Heteropoly azul 2 Molibdato de silicio Dicromato/H2SO4 Dicromato/H2SO4

4 3 1 1
Test de cubeta 0-150 Test de cubeta 0-1500 Test de cubeta 0-15 50-900 0-500 2-50 20-500 0,05-2 0,05-4 1-80 0,06-2,5
Dicromato/H2SO4 1 430 610 610 560 560 560
190 Dureza, calcio T Tableta Tableta Tableta
mg/l CaCO3 Murexid 4 mg/l CaCO3 Murexid mg/l CaCO3 Ftaleina metlica mg/l F mg/l PO4 mg/l PO4 mg/l PO4 mg/l PO4 mg/l PO4 mg/l PO4 mg/l P mg/l P SPADNS
2 2,3
201 Dureza, total HR T Tableta 170 Fluoruro L 320 Fosfato LR, T orto 321 Fosfato, HR T orto 323 Fosfato, PP orto 324 Fosfato, TT orto 327 Fosfato 1 C, orto 328 Fosfato 2 C, orto 325 Fosfato, hidr. TT 326 Fosfato, total TT Liquido Tableta Tableta PP
mg/l CaCO3 Ftaleina metlica 3 560 580 660 430 660 660 Molibdato amnico
Molibdato de 2 vanadio Molibdato/cido ascrbico 2 Molibdato/cido ascrbico 2
Test de cubeta 0,06-5 Vacu-vial Vacu-vial 5-40 0,05-5
Vanadomolybdat 2 430 Estao cloruro 2 Desintegr. cida cido ascrbico 2 Desintegr. cida persulfato cido ascrbico 2 660 660 660
Test de cubeta 0,02-1,6 Test de cubeta 0,02-1,1
* = libre, ligado, total; PP = sobre de polvo (Powder pack); T = tableta (Tablet); L = lquido (Liquid); TT = test de cubeta (Tube test); LR = campo de medicin bajo (Low range); MR = campo de medicin medio (Mdium range); HR = campo de medicin alto (High range); C = Vacu-vials es una marca registrada de la empresa CHEMetrics, Inc. / Calverton, U.S.A. MaxiDirect_4b 08/2011 9

N Determinacin 335 Fosfato HR L 316 Fosfonato PP 205 Hidrazina P 206 Hidrazina L 207 Hidrazina C 220 Hierro T 222 Hierro PP Reactivo medicin Lquido PP Powder Lquido Vacu-vial Tableta PP Campo Resultado de como 5-80 0-125 0,05-0,5 mg/l PO4 mg/l mg/l N2H4 Mtodo [nm] OTZ Pgina 116, 134 138 142 144 146 148, 150 148, 152 148, 154 148, 156 160 162 164 166 168 170 172 174 176 178 180 182 Vanadomolybdat 2 430 Persulfato UV-Oxidacin Dimetilaminobenzaldehido 3 Dimetilaminobenzaldehido PDMAB PPST
3
660 430 430 430 560 530 580 580 530 530 560 530 430 610 430
0,005-0,6 mg/l N2H4 0,01-0,7 0,02-1 0,02-3 0,02-1,8 0,03-2 0,2-16 0,2-4 0,01-0,7 0,1-18 1-50 0,05-5 0,5-66 0,08-1 mg/l N2H4 mg/l Fe mg/l Fe mg/l Fe mg/l Fe % NaOCl mg/l Mn mg/l Mn mg/l Mn mg/l MoO4 mg/l MoO4 mg/l MoO4 mg/l N mg/l N mg/l N mg/l N mg/l N
1,10-Fenatrolina TPTZ Ferrozina/ Tioglicolato Yoduro potsico Formaldoxina PAN Peryodato oxidacin 2 Tioglicolato 4 cido tiogliclico cido tiogliclico
223 Hierro (TPTZ) PP PP 225 Hierro LR L 212 Hipoclorito sdico T 240 Manganeso T Lquido Tableta Tableta
242 Manganeso PP PP 243 Manganeso HR PP 250 Molibdato T PP Tableta
251 Molibdato LR PP PP 252 Molibdato HR PP PP 260 Nitrato LR 265 Nitrato TT 270 Nitrito T 272 Nitrito PP 280 Nitrgeno, total LR TT Powder + Tableta Tableta PP
Reduccin de zinc 530 /NED cido cromotroph 430 N(1-naftiletzlenodiamina) 2,3 Diazotacin Mtodo desintegr. por persulfato 560 530 430
Test de cubeta 1-30 0,01-0,5 0,01-0,3
Test de cubeta 0,5-25
* = libre, ligado, total; PP = sobre de polvo (Powder pack); T = tableta (Tablet); L = lquido (Liquid); TT = test de cubeta (Tube test); LR = campo de medicin bajo (Low range); MR = campo de medicin medio (Mdium range); HR = campo de medicin alto (High range); C = Vacu-vials es una marca registrada de la empresa CHEMetrics, Inc. / Calverton, U.S.A. 10 MaxiDirect_4b 08/2011

N Determinacin 281 Nitrgeno, total HR TT 290 Oxgeno, activo 292 Oxigeno, disuelto 300 Ozono (DPD) 210 Perxido de hidrgeno 70 PHMB T 338 Poliacrilato L 340 Potasio T 355 Sulfato T 360 Sulfato PP 370 Sulfito T 365 Sulfuro T 384 Sust. sidas suspendidas 388 Triazole PP 386 Turbiedad 390 Urea T + L 329 Valor pH LR T 330 Valor pH T 331 Valor pH L 332 Valor pH HR T 215 Yodo T Reactivo medicin Campo Resultado de como mg/l N mg/l O2 g/l O2 mg/l O3 mg/l H2O2 Mtodo Mtodo desintegr. por persulfato DPD Rhodazin D
TM
[nm] 430 530 530 530

5
OTZ Pgina 184 186 188 190 196 198 200 204 206 208 210 212 214 216 218 220 222 224 226 228 230
Test de cubeta 5-150 Tableta Vacu-vial Tableta Tableta Tableta Lquido Tableta Tableta PP Tableta Tableta medicin directa PP medicin directa Tableta, lquido Tableta Tableta Lquido Tableta Tableta 0,1-10 10-800 0,02-2 0,03-3 2-60 1-30 0,7-12 5-100 5-100 0,1-5 0,04-0,5 0-750 1-16 0-1000 0,1-2,5 5,2-6,8 6,5-8,4 6,5-8,4 8,0-9,6 0,05-3,6
DPD/ Glicina 5 DPD/catalizador
530 560 660 430 610 530 430
mg/l PHMB Solucin tampn/ indicador mg/l Polyacryl mg/l K mg/l SO4 mg/l SO4 mg/l SO3 mg/l S mg/l TSS
mg/l Benzotrioazole
Turbiedad Tetrafenilborato Turbiedad Precipitacin sulfato brico 2 Precipitacin sulfato brico DTNB DPD/catalizador fotomtrico Disolucin UV catalizada Radiacin por transmisin
3,4
660 660 430 530
FAU mg/l Urea mg/l I
Indofenol / ureasa 610 Prpura de bromocr. 5 Rojo de fenol 5 Rojo de fenol 5 Azul de timol DPD
5 5
560 560 560 560 530
* = libre, ligado, total; PP = sobre de polvo (Powder pack); T = tableta (Tablet); L = lquido (Liquid); TT = test de cubeta (Tube test); LR = campo de medicin bajo (Low range); MR = campo de medicin medio (Mdium range); HR = campo de medicin alto (High range); C = Vacu-vials es una marca registrada de la empresa CHEMetrics, Inc. / Calverton, U.S.A. MaxiDirect_4b 08/2011 11
1.1 Mtodos
Las tolerancias especficas de mtodo de los sistemas de reactivos Lovibond utilizados (tabletas, powder packs y ensayos de probetas) son idnticos con aquellos de los mtodos correspondientes segn los estndares americanos (AWWA), ISO etc. Ya que estos datos se logran utilizando soluciones estndares, no son relevantes para el verdadero anlisis de agua potable, agua industrial o sanitaria y aguas residuales, debido a que la matriz inica tiene una influencia considerable en la exactitud del mtodo. Por este motivo bsicamente desistimos de la indicacin de estos datos que conducen a error. A causa de la diferencia de cada uno de los ensayos, las tolerancias realistas pueden ser determinadas solamente por los usuarios con el as llamado procedimiento de adicin estndar. Para esta evaluacin, primeramente se determinar el valor de medicin para el ensayo. Para otros ensayos (2-4) se aadirn crecientemente las cantidades de substancia, que correspondan a aproximadamente la mitad hasta el doble de la cantidad que sea esperada despus del valor de medicin (sin efecto de matriz). De los valores de medicin obtenidos (de los ensayos recogidos) ser sustrado cada vez el valor de medicin del ensayo inicial, de tal manera que se mantengan los valores de medicin tomando en consideracin el efecto de matriz en el ensayo de anlisis. Mediante comparacin de los datos de medicin obtenidos se puede calcular el contenido verdadero del ensayo inicial.
Literatura
Las tabletas reactivas para los mtodos de anlisis fundamentales son internacinalmente conocidos en su mayor parte integrados en normativas nacinales e internacinales. 1) Deutsche Einheitsverfahren zur Wasser-, Abwasser- und Schlammuntersuchung, Verlag Chemie 2) Standard Methods For The Examination of Water and Wastewater, 18th Edition, 1992 3) Photometrische Analysenverfahren, Schwendt Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart 1989 4) Photometrische Analyse, Lange/Vejdelek, Verlag Chemie 1980 5) Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
Observacines de bsqueda
OTZ (OneTimeZero) activar o desactivar la "Funcin OTZ", vase Mode 55, pgina 273 cido cianrico -> CyA-TEST cido silcico -> Dixido de silicio cido rico -> Urea Alcalinidad total -> Alcalinidad-m Biguanida -> PHMB Dixido de cloro -> Cloro dixido Dixido de silicio -> Silica Monocloramina -> Cloramina, mono Perxido de hidrgeno -> Hidrgeno perxido Valor-m -> Alcalinidad-m Valor-p -> Alcalinidadp Indice de saturacin langelier 12 -> Mode 70
13
1.1 Mtodos
Alcalinidad m = Valor-m = Alcalinidad total con tableta

5 200 mg/l CaCO3 1. Llenar la cubeta redonda de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Preparar Zero Presionar Zero
3. Presionar la tecla ZERO.
4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin.
5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta ALKAM-PHOTOMETER directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
6. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total de la tableta.
7. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test
8. Presionar la tecla TEST.
A continuacin se visualizar el resultado como alcalinidad-m en mg/l.
14
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Las definicines de alcalinidad m, Valor-m y Capacidad cida KS4.3 son idnticas. 2. Aadir un volumen de prueba de exactamente 10 ml, ya que este volumen influye de forma decisiva en la exactitud del resultado. 3. Tabla de reduccin: Capacidad cida KS4.3 DIN 38 409 1 mg/l CaCO3 0,02 dH como KH* 0,056 eH* 0,07 fH* 0,1
*Dureza de carbonato (Referencia = aniones de bicarbonato) Ejemplos de clculo: 10 mg/l CaCO3 = 10 mg/l 0,056 = 0,56 dH 10 mg/l CaCO3 = 10 mg/l 0,02 = 0,2 mmol/l KS4.3 4. CaCO3 dH eH fH aH
15
1.1 Mtodos
Alcalinidad m HR = Valor-m HR = Alcalinidad total HR con tableta

5 500 mg/l CaCO3 1. Llenar la cubeta redonda de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta ALKA-M-HR PHOTOMETER directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
6. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total de la tableta. Cuenta atrs 1:00 Inicio:
7. Presionar la tecla [ ]. Esperar 1 minutos como perodo de reaccin.
Mezclar nuevamente la muestra.
A continuacin se visualizar el resultado como alcalinidad-m en mg/l.
16
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Para comprobar el resultado de la prueba, verifique si en el fondo de la cubeta se ha formado una capa fina de color amarillo. En este caso, mezclar el contenido agitando la cubeta. Esto asegura que la reaccin ha sido terminada. Realizar de nuevo la medicin y leer el resultado de la prueba. 2. Tabla de reduccin: Capacidad cida KS4.3 DIN 38 409 1 mg/l CaCO3 0,02 dH como KH* 0,056 eH* 0,07 fH* 0,1
*Dureza de carbonato (Referencia = aniones de bicarbonato) Ejemplos de clculo: 10 mg/l CaCO3 = 10 mg/l 0,056 = 0,56 dH 10 mg/l CaCO3 = 10 mg/l 0,02 = 0,2 mmol/l KS4.3 3. CaCO3 dH eH fH aH
17
1.1 Mtodos
Alcalinidad p = Valor-p con tableta

5 300 mg/l CaCO3 1. Llenar la cubeta redonda limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin .
Preparar Zero Presionar Zero
3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta ALKA-P-PHOTOMETER directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia. 6. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total de la tableta. 7. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin .
Zero aceptado Preparar Test Presionar Test
8. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado como alcalinidad-p en mg/l.
18
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Las definicines de alcalinidad p, Valor-p y Capacidad cida K S 8.2 son idnticas. 2. Aadir un volumen de prueba de 10 ml exacto, ya que dicho volumen influye decisivamente en la exactitud del resultado. 3. Este mtodo en cuestin se ha desarrollado a partir de un mtodo de titracin. Debido a circunstancias secundarias no definidas, las derivacines con el mtodo estndar pueden ser an mayores. 4. Tabla de reduccin: mg/l CaCO3 1 mg/l CaCO3 1 dH 1 fH 1 eH ---17,8 10,0 14,3 dH 0,056 ---0,56 0,80 fH 0,10 1,78 ---1,43 eH 0,07 1,25 0,70 ----
CaCO3 dH eH fH aH 5. Mediante la determinacin de la alcalinidad-m y alcalinidad-p es posible clasificar la alcalinidad como hidrxido, carbonato e hidrocarbonato. La siguiente clasificacin ser solamente vlida si: a) no hay presencia de otros alcalinos y b) hidrxidos e hidrocarbonatos no se encuentran juntos en una prueba. En caso de no cumplirse la condicin b), remitimos a "Deutsche Einheitsverfahren zur Wasser-, Abwasser- und Schlammuntersuchung, D8". a) Cuando la alcalinidad-p = 0 sern: Hidrocarbonatos = m Carbonatos = 0 Hidrxidos = 0 b) Cuando la alcalinidad-p > 0 y la alcalinidad-m >2p sern: Hidrocarbonatos = m 2p Carbonatos = 2p Hidrxidos = 0 c) Cuando la alcalinidad-p > 0 y la alcalinidad-m <2p sern: Hidrocarbonatos = 0 Carbonatos = 2m 2p Hidrxidos = 2p m
19
1.1 Mtodos
Aluminio con tableta

0,01 0,3 mg/l Al
1. Llenar una cubeta de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta Aluminium No. 1 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
6. Aadir a la misma prueba una tableta Aluminium No. 2 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
7. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total de las tabletas.
8. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test Cuenta atrs 5:00
9. Presionar la tecla [ ]. Esperar 5 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin se iniciar la determinacin. A continuacin se visualizar el resultado como amonio en mg/l.
20
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Para reducir errores por impurificacines, lavar los aparatos necesarios antes de su uso con una solucin de cido clorhdrico (aprox. 20%), enjuagndolos a continuacin con agua desionizada. 2. Para conseguir resultados exactos, la prueba acuosa deber de poseer una temperatura entre 20C y 25C. 3. La presencia de fluoruros y poli fosfatos pueden hacer disminuir el valor de los resultados. Esta influencia no suele tener mayor significado, a menos que el agua se fluorure artificialmente. En este caso utilizar la tabla siguiente: Fluoruro [mg/l F] 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,5 Valor visualizado: Aluminio [mg/l Al] 0,05 0,05 0,06 0,06 0,06 0,07 0,09 0,10 0,11 0,11 0,12 0,13 0,13 0,20 0,15 0,16 0,17 0,18 0,20 0,21 0,29 0,20 0,21 0,23 0,24 0,26 0,28 0,37 0,25 0,27 0,28 0,30 0,32 0,36 0,48 0,30 0,32 0,34 0,37 0,40 0,45 ---
Por ejemplo: una concentracin de aluminio analizada de 0,15 mg/l Al y una concentracin conocida de fluoruro de 0,40 mg/l F, dan por resultado una concentracin real de aluminio de 0,17 mg/l Al. 4. Al Al2O3
21
1.1 Mtodos
Aluminio con reactivo Powder Pack (PP)

0,01 0,25 mg/l Al
Preparar 2 cubetas de 24 mm limpias. Marcar una cubeta como ensayo en blanco. 1. Aadir 20 ml de prueba a un vaso de medicin de 100 ml. 2. A los 20 ml de prueba, aadir directamente el contenido de un sobre de polvos Vario Aluminum ECR F20. 3. Disolver el polvo agitando con una varilla limpia. Cuenta atrs 1 0:30 Inicio: 4. Presionar la tecla [ ]. Esperar 30 segundos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin proseguir de la forma siguiente:
1 2
5. Aadir a la misma cubeta el contenido de un sobre de polvos Vario Hexamine F20 directamente de su envoltura. 6. Disolver a continuacin agitando con una varilla limpia. 7. Aadir a la cubeta marcada como ensayo en blanco 1 gota de Vario Aluminum ECR Masking Reagent. 8. Aadir 10 ml de la prueba anteriormente preparada a la cubeta con el ensayo en blanco que contiene el reactivo marcador. 9. A la segunda cubeta aadir los restantes 10 ml de prueba (cubeta de prueba). 10. Cerrar las cubetas con sus tapas correspondientes.
Cuenta atrs 2 5:00 Inicio:
11. Presionar la tecla [ ]. Esperar 5 minutos como perodo de reaccin. MaxiDirect_4b 08/2011
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1.1 Mtodos
Finalizado el perodo de reaccin proseguir de la forma siguiente: 12. Colocar la cubeta con el ensayo en blanco en el compartimento de medicin, segn posicin . Preparar Zero Presionar Zero 13. Presionar la tecla ZERO. 14. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 15. Colocar la cubeta con la prueba en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test 16. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado en mg/l de aluminio.
Observacines: 1. Para reducir errores por impurificacines, lavar los aparatos necesarios antes de su uso con una solucin de cido clorhdrico (aprox. 20%), enjuagndolos a continuacin con agua desionizada. 2. Para conseguir resultados exactos, la prueba acuosa deber de poseer una temperatura entre 20C y 25C. 3. La presencia de fluoruros y poli fosfatos pueden hacer disminuir el valor de los resultados. Esta influencia no suele tener mayor significado, a menos que el agua se fluorure artificialmente. En este caso utilizar la tabla siguiente: Fluoruro [mg/l F] 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,5 Valor visualizado: Aluminio [mg/l Al] 0,05 0,05 0,06 0,06 0,06 0,07 0,09 0,10 0,11 0,11 0,12 0,13 0,13 0,20 0,15 0,16 0,17 0,18 0,20 0,21 0,29 0,20 0,21 0,23 0,24 0,26 0,28 0,37 0,25 0,27 0,28 0,30 0,32 0,36 0,48 0,30 0,32 0,34 0,37 0,40 0,45 ---
Por ejemplo: una concentracin de aluminio analizada de 0,15 mg/l Al y una concentracin conocida de fluoruro de 0,40 mg/l F, dan por resultado una concentracin real de aluminio de 0,17 mg/l Al. 4. Al Al2O3
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1.1 Mtodos
Amonio con tableta

0,02 1 mg/l N
1. Llenar una cubeta de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta Ammonia No. 1 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
6. Aadir a la misma prueba una tableta Ammonia No. 2 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
9. Presionar la tecla TEST. Esperar 10 minutos como perodo de reaccin.
Finalizado el perodo de reaccin se iniciar la determinacin.
A continuacin se visualizar el resultado como amonio en mg/l.
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1.1 Mtodos
Observacines: 1. Cumplir estrictamente el orden de incorporacin de las tabletas. 2. La tableta AMMONIA No.1 se disolver completamente una vez aadida la tableta AMMONIA No. 2. 3. La temperatura de la prueba es esencial para la reaccin colorea. Con temperaturas por debajo de 20C, la reaccin colorea ser de 15 minutos. 4. Pruebas de aguas marinas para evitar precipitacines de sales durante el anlisis de pruebas acuosas marinas o salobres, son necesarios los polvos de acondicinamiento de amonio. Llenar la cubeta hasta la marca de 10 ml con la prueba acuosa y aadir 1 cucharada de polvos de acondicinamiento de amonio. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total del polvo. Continuar como descrito anteriormente. 5. Tabla de reduccin: mg/l NH4 = mg/l N x 1,29 mg/l NH3 = mg/l N x 1,22 6. N NH4 NH3
25
1.1 Mtodos
Amonio con reactivo Powder Pack (PP)

0,01 0,8 mg/l N
Preparar 2 cubetas de 24 mm limpias. Marque una cubeta como prueba en blanco. 1. Aada a una cubeta limpia de 24 mm 10 ml de agua desionizada (cubeta en blanco).
1 2
2. A la segunda cubeta limpia de 24 mm aada 10 ml de agua de prueba (cubeta de prueba). 3. Aadir a cada cubeta el contenido de un sobre de polvos Vario Ammonium Salicylate F10 directamente de su envoltura. 4. Cierre las cubetas con sus tapas respectivas y agite a continuacin hasta la disolucin total.
5. Presionar la tecla [ ]. Esperar 3 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin proseguir como se escribe a continuacin: 6. Aadir a cada cubeta el contenido de un sobre de polvos Vario Ammonium Cyanurate F10 directamente de su envoltura. 7. Cierre las cubetas con sus tapas respectivas y agite a continuacin hasta la disolucin total.
8. Presionar la tecla [ ]. Esperar 15 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin proseguir como se escribe a continuacin: 9. Colocar la cubeta en blanco en el compartimento de medicin, colocndola segn posicin .
10. Presionar la tecla ZERO. 11. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 12. Colocar la cubeta de prueba en el compartimento de medicin, colocndola segn posicin . 13. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado en mg/l de amonio. MaxiDirect_4b 08/2011
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1.1 Mtodos
Observacines: 1. Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas han de neutralizarse antes de realizar el anlisis a un valor de pH 7 (con 0,5 mol/l (1N) cido sulfrico o 1 mol/l (1N) de hidrxido sdico). 2 Perturbacines: Sustancia perturbadora Calcio Hierro Lmite de interferencia y pretratado de la prueba mas de 1000 mg/l CaCO3 Perturba en todas las concentracines; Seguir la correccin siguiente: a) Determinacin de hierro en la prueba acuosa mediante el test de hierro total. b) La concentracin de hierro analizada se aade al agua desionizada del ensayo en blanco (vase punto 1). La perturbacin de hierro es eliminada as automticamente. mas de 6000 mg/l CaCO3 mas de 100 mg/l NO3 N mas de 12 mg/l NO2 N mas de 100 mg/l PO4 P mas de 300 mg/l SO4 Intensifica la prueba Una perturbacin producida por glicina o hidracina es infrecuente produciendo una intensificacin de la prueba acuosa. Enturbiamiento y pruebas coloreas producen resultados mas elevado. Pruebas las cuales producen perturbacines grandes, se debern de destilar antes.
Magnesio Nitrato Nitrito Fosfato Sulfato Sulfuro Glicina, hidracina, color de la prueba enturbiamiento
3.
N NH4 NH3
27
1.1 Mtodos
Amonio LR (campo de medicin bajo) con test de cubetas

0,02 2,5 mg/l N
Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm . 1. Abrir una cubeta con tapa blanca y aadir 2 ml de agua desionizada (cubeta en blanco). 2. Abrir una segunda cubeta con tapa blanca y aadir 2 ml de prueba (cubeta de prueba). 3. Aadir directamente a cada cubeta el contenido de un sobre de polvos Vario Ammonia Salicylate F5.
3 4
16 mm
1 2
4. Aadir directamente a cada cubeta el contenido de un sobre de polvos Vario Ammonia Cyanurate F5. 5. Cerrar ambas cubetas con sus respectivas tapas y mezclar su contenido mediante agitacin.
Cuenta atrs 20:00 Inicio:
6. Presionar la tecla [ ]. Esperar 20 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin proseguir de la forma siguiente: 7. Colocar la cubeta en blanco en el compartimento de medicin, segn posicin l .
8. Presionar la tecla ZERO. 9. Sacar la cubeta en blanco del compartimento de medicin. 10. Colocar la cubeta de prueba en el compartimento de medicin, segn posicin l .
11. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado en mg/l de amonio.
28
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Pruebas acuosas muy alcalinas o muy cidas se debern de neutralizar a un valor de pH de aprox. 7 (con 1 mol/l de cido clorhdrico 1 mol/l de hidrxido sdico) 2. Bajo presencia de cloro se deber tratar la prueba con tiosulfato sdico. Por cada 0,3 mg/l Cl2 en cada litro de prueba, se aadir 1 gota de 0,1 mol/l de tiosulfato sdico. 3. Hierro perturba la determinacin y deber eliminarse de la forma siguiente: Determinar la concentracin de hierro total. Preparar la cubeta en blanco con el estndar de hierro de la concentracin determinada, en lugar de utilizar el agua desionizada. 4. Tabla de reduccin: mg/l NH4 = mg/l N x 1,29 mg/l NH3 = mg/l N x 1,22 5. N NH4 NH3
29
1.1 Mtodos
Amonio HR (campo de medicin alto) con test de cubetas

1 50 mg/l N
Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm . 1. Abrir una cubeta con tapa blanca y aadir 0,1 ml de agua desionizada (cubeta en blanco). 2. Abrir una segunda cubeta con tapa blanca y aadir 0,1 ml de prueba acuosa (cubeta de prueba). 3. Aadir directamente a cada cubeta el contenido de un sobre de polvos Vario Ammonia Salicylate F5.
3 4
16 mm
1 2
4. Aadir directamente a cada cubeta el contenido de un sobre de polvos Vario Ammonia Cyanurate F5. 5. Cerrar ambas cubetas con sus respectivas tapas y mezclar su contenido mediante agitacin.
6. Presionar la tecla [ ]. Esperar 20 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin proseguir de la forma siguiente: 7. Colocar la cubeta en blanco en el compartimento de medicin, segn posicin l .
8. Presionar la tecla ZERO. 9. Sacar la cubeta en blanco del compartimento de medicin. 10. Colocar la cubeta de prueba en el compartimento de medicin, segn posicin l .
11. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado en mg/l de amonio.
30
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Pruebas acuosas muy alcalinas o muy cidas se debern de neutralizar a un valor de pH de aprox. 7 (con 1 mol/l de cido clorhdrico 1 mol/l de hidrxido sdico) 2. Bajo presencia de cloro se deber tratar la prueba con tiosulfato sdico. Por cada 0,3 mg/l Cl2 en cada litro de prueba, se aadir 1 gota de 0,1 mol/l de tiosulfato sdico. 3. Hierro perturba la determinacin y deber eliminarse de la forma siguiente: Determinar la concentracin de hierro total. Preparar la cubeta en blanco con el estndar de hierro de la concentracin determinada, en lugar de utilizar el agua desionizada. 4. Tabla de reduccin: mg/l NH4 = mg/l N x 1,29 mg/l NH3 = mg/l N x 1,22 5. N NH4 NH3
31
1.1 Mtodos
Boro con tableta

0,1 2 mg/l B
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta BORON No. 1 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia. Agitar para disolver la tableta.
6. Aadir a la misma prueba una tableta BORON No. 2 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
Finalizado el perodo de reaccin se iniciar la determinacin. A continuacin se visualizar el resultado en mg/l de boro.
32
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Cumplir estrictamente el orden de incorporacin de las tabletas. 2. Pruebas acuosas debern de poseer un valor de pH de entre 6 y 7. 3. Perturbacines son eliminadas por la presencia de EDTA en las tabletas. 4. La reaccin colorea depende de la temperatura. La prueba deber tener una temperatura de 20C 1C. 5. B H3BO3
33
1.1 Mtodos
Bromo con tableta

0,05 13 mg/l Br2 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin y vaciarla procurando dejar algunas gotas en su interior.
5. Aadir a estas gotas una tableta DPD No. 1 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
6. Llenar la cubeta hasta la marca de 10 ml con la prueba acuosa.
A continuacin se visualizar el resultado mg/l de bromo.
34
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Limpieza de cubetas Muchos productos de limpieza (p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes reductores, que pueden reducir los resultados en la determinacin de bromo). Para evitar estas alteracines, los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al cloro. Para ello, deber sumergir los aparatos de vidrio durante una hora en una solucin de hipoclorito sdico (0,1 g/l), enjuagndolos minuciosamente a continuacin con agua desionizada. 2. Evitar durante la preparacin de la prueba la desgasificacin de bromo, por ejemplo al pipetar o agitar. La determinacin se ha de realizar inmediatamente despus de la toma de prueba. 3. El desarrollo coloreo por DPD se efecta entre un valor de pH de 6,2 6,5. Por ello poseen las tabletas un tampn para la graduacin del valor de pH. Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas han de neutralizarse antes de realizar el anlisis entre pH 6 y pH 7 (con 0,5 mol/l cido sulfrico o 1 mol/l de hidrxido sdico). 4. Concentracines de bromo mayores a 22 mg/l pueden conducir a resultados de dentro del campo de medicin hasta 0 mg/l. En este caso, se deber de diluir la prueba con agua libre de bromo, repitiendo a continuacin el anlisis (test de plausibilidad) Todos los elementos oxidantes existentes en la prueba, reaccinan como bromo, lo que produce un resultado mas elevado.
35
1.1 Mtodos
Capacidad cida KS4.3 con tableta

0,1 4 mmol/l
5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta ALKAM-PHOTOMETER directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
6. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin
A continuacin se visualizar el resultado de capacidad cida KS4.3 en mmol/l.
36
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Las definicines alcalinidad m, valor-m, alcalinidad total y capacidad cida KS4.3 son idnticas. 2. Aadir un volumen de prueba de 10 ml exacto, ya que este volumen influye de forma decisiva en la exactitud del resultado.
37
1.1 Mtodos
Cianuro con reactivo polvo y reactivo lquido

0,01 0,5 mg/l CN
1. Llene una cubeta limpia de 24 mm con 2 ml de prueba y 8 ml de agua desionizada, cerrndola a continuacin con su tapa. 2. Coloque la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . 3. Presionar la tecla ZERO. Preparar Zero Presionar Zero 4. Saque la cubeta del compartimento de medicin. 5. Aada a la prueba dos cucharadas de medicin n 4 (blanco) rasas de Cyanide-11. Cierre a continuacin la cubeta con su tapa y agite hasta la disolucin total. 6. Aada a la prueba dos cucharadas de medicin n 4 (blanco) rasas de Cyanide-12. Cierre a continuacin la cubeta con su tapa y agite hasta la disolucin total. 7. Coloque la botella cuentagotas en posicin vertical y presione la botella lentamente, para aadir al vaso gotas de igual tamao: 3 gotas de Cyanide-13 8. Cierre a continuacin la cubeta con su tapa y agitar a continuacin para mezclar su contenido. 9. Coloque la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . 10. Presionar la tecla TEST. Espere 10 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin se iniciar la determinacin. A continuacin se visualizar el resultado de cianuro en mg/l.
Zero aceptado Preparar Test Presionar Test Cuenta atrs 10:00
38
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Se determinarn solamente cianuro libre y cianuros destruidos por cloro. 2. En presencia de tiocianatos, complejos de iones metlicos pesados, sulfuros, colorantes o aminas aromticas, se deber de separar el cianuro antes de la determinacin mediante destilacin. 3. Conservar los reactivos en una temperatura entre +15C y +25C.
39
1.1 Mtodos
Cinc con tableta

0,02 1 mg/l Zn
2. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta COPPER / ZINC LR directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
4. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Preparar Zero Presionar Zero Cuenta atrs 5:00
5. Presionar la tecla ZERO. Esperar 5 minutos como perodo de reaccin. Una vez finalizado dicho el perodo de reaccin se producir la determinacin de forma automtica.
6. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 7. Aadir a la cubeta anteriormente preparada una tableta EDTA directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
9. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test 10. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado en mg/l de cinc. MaxiDirect_4b 08/2011
40
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Cumplir estrictamente el orden de incorporacin de las tabletas. 2. Si se preveen elevados restos de cloro en la prueba, repetir la determinacin despus de haber declorado la prueba acuosa. Para realizar la decloracin de la prueba, aadir una tableta DECHLOR a la prueba (punto 1). Machacar la tableta y agitar hasta su disolucin total. Incorporar a continuacin una tableta COPPER/ZINC LR (punto 2) y proseguir con la determinacin como descrito anteriormente.
41
1.1 Mtodos
Cloramina (Mono) y amonio libre con reactivo Powder Pack (PP) y reactivos lquidos
0,04 4,50 mg/l Cl2
Cloramina (Mono) >> junto con NH4 sin NH4 >> junto con NH4
Se visualiza la siguiente seleccin:
para la determinacin de monocloramina y amonio libre
>>
sin NH4
para la determinacin de monocloramina
Seleccinar la determinacin deseada mediante las teclas [ ] y [ ] y confirmar con tecla [ ].
Observacines: 1. Tiempo de desarrollo de colores - temperatura Los tiempos de reaccin indicados en las instrucciones se refieren a una temperatura de prueba entre 18 y 20C. Ya que el tiempo de reaccin depende fuertemente de la temperatura, se deber realizar una correccin de acuerdo a la siguiente tabla: Temperatura de prueba en C 5 10 16 20 23 25 Tiempo de reaccin en min. 10 8 6 5 2,5 2
42
1.1 Mtodos
Cloramina (Mono) con reactivo Powder Pack (PP)

0,04 4,50 mg/l Cl2 1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin .
3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 5. Aadir a los 10 ml de prueba el contenido de un sobre de polvos Vario Monochlor F RGT directamente de su envoltura. 6. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuacin (20 sec.). 7. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin .
8. Presionar la tecla TEST. Esperar 5 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin se iniciar la determinacin. A continuacin se visualizar el resultado en mg/l de Monocloramina. mg/l Cl2 mg/l NH2Cl mg/l N Observacines: vase la pgina anterior
43
1.1 Mtodos
Cloramina (Mono) y amonio libre con reactivo Powder Pack (PP) y reactivo lquido
0,04 4,50 mg/l Cl2 0,01 0,50 mg/l NH4-N Preparar dos cubetas limpias de 24-mm. Marcar una de las cubetas como cubeta de cloramina, la segunda como cubeta de amonio. 1. Llenar en cada una de las dos cubetas de 24-mm 10 ml de prueba y cerrarlas con la tapa de cubetas. 2. Colocar la cubeta de cloramina en el compartimento de medicin, segn posicin .
3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin.
5. Aadir a la cubeta de cloramina el contenido de un sobre de polvos Vario Monochlor F RGT directamente de su envoltura. 6. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuacin (20 sec.). 7. Aadir a la cubeta de amonio una gota de Vario Free Ammonia Reagent Solution (Obser. 1). 8. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuacin. 9. Colocar la cubeta de cloramina en el compartimento de medicin, segn posicin . 10. Presionar la tecla TEST. Esperar 5 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin se iniciar la determinacin. 11. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 12. Aadir a la cubeta de amonio el contenido de un sobre de polvos Vario Monochlor F RGT directamente de su envoltura.
Zero aceptado Preparar T1 Presionar Test Cuenta atrs 5:00
44
1.1 Mtodos
13. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuacin (20 sec.). 14. Colocar la cubeta de amonio en el compartimento de medicin, segn posicin . T1 aceptado Preparar T2 Presionar Test Cuenta atrs 5:00 15. Presionar la tecla TEST. Esperar 5 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin se iniciar la determinacin. En el indicador aparece el resultado en mg/l de monocloramina y mg/l de amonio libre. *,** mg/l Cl2 *,** mg/l NH2Cl *,** mg/l N [NH2Cl] La concentracin de monocloramina ser entregada como: mg/l Cl2 mg/l NH2Cl mg/l N La concentracin de amonio ser entregada como N. Conversin: *,** mg/l N [NH4 ] mg/l NH4 = mg/l N 1,29 mg/l NH3 = mg/l N 1,22
Observacines: 1. Sujetar en posicin vertical el frasco cuentagotas y apretarlo lentamente. 2. El clculo de la concentracin de amonio resulta de la substraccin de la determinacin de cloramina (T1) y de la suma de cloramina y amonio (T2). Si T2 sobrepasara el lmite del rea de medicin, aparecer el siguiente aviso: NH2Cl + NH4 > 0,5 mg/l En este caso se deber diluir el ensayo y repetir la medicin. 3. Vase tambin la pgina 42
45
1.1 Mtodos
1 1 1 1 1
0 0 0 1 1
0 3 1 0 1
Cloro con tableta

0,01 6 mg/l Cl2
Cloro HR con tableta

0,1 10 mg/l Cl2
Cloro con reactivos lquidos

0,02 4 mg/l Cl2
Cloro con reactivo Powder Pack (PP)

0,02 2 mg/l Cl2
Cloro HR con reactivo Powder Pack (PP)

0,1 8 mg/l Cl2
Cloro >>
diff libre total diff
>>
para s la determinacin diferenciada de cloro libre, ligado y total
>>
libre
para la determinacin de cloro libre
>>
total
para la determinacin de cloro total
46
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Limpieza de cubetas Muchos productos de limpieza ( p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes reductores, que pueden reducir los resultados de la determinacin de cloro. Para evitar estas alteracines, los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al cloro. Para ello, deber sumergir los aparatos de vidrio durante una hora en una solucin de hipoclorito sdico (0,1 g/l), enjuagndolos minuciosamente a continuacin con agua desionizada. 2. Para la determinacin individual de cloro libre y cloro total se recomienda utilizar siempre los mismos sets de cubetas respectivamente. (Vase EN ISO 7393-2, prrafo 5.3) 3. Evitar durante la preparacin de la prueba la desgasificacin de cloro, por ejemplo al pipetar o agitar. Realizar la determinacin inmediatamente despus de la toma de prueba. 4. El desarrollo coloreo por DPD se efecta entre un valor de pH de 6,2 6,5. Por ello poseen las tabletas un tampn para la graduacin del valor de pH. Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas han de neutralizarse antes de realizar el anlisis entre pH 6 y pH 7 (con 0,5 mol/l cido sulfrico o 1 mol/l de hidrxido sdico). 5. Concentracines mayores a 10 mg/l cloro utilizando tabletas (Mtodo 100) 4 mg/l cloro utilizando reactivos lquidos (Mtodo 101) 2 mg/l cloro utilizando Powder Packs (Mtodo 110) 8 mg/l cloro utilizando Powder Packs (Mtodo 111) pueden conducir a resultados de hasta 0 mg/l dentro del campo de medicin. En este caso se deber diluir la prueba con agua libre de cloro. Aadir el reactivo a 10 ml de prueba diluida, repitiendo a continuacin el anlisis (test de plausibilidad). 6. Enturbiamiento (produce medicines errneas) En pruebas con una elevada concentracin de iones de calcio* y/o alta conductividad*, se puede producir un enturbiamiento de la prueba con el uso de la tableta DPD No. 1 (mtodo 100), alterando el resultado. En este caso utilizar alternativamente la tableta reactiva DPD No. 1 High Calcium. Cuando el enturbiamiento se produzca solamente despus de anadir la tableta DPD No. 3, podra ser evitado utilizando la tableta DPD No.1 High Calcium y la tableta DPD No. 3 High Calcium. El reagente DPD No. 1 High Calcium se debe utilizar solamente en combinacin con el reagent DPD No. 3 High Calcium. * no se pueden dar valores exactos ya que la aparicin de enturbiamiento depender del tipo y composicin de la prueba. 7. En el caso de resultados diferenciados se visualice ??? , vase la pagina 294. 8. Todos los elementos oxidantes existentes en la prueba, reaccinan como el cloro, lo que produce un resultado mas elevado.
47
1.1 Mtodos
Cloro, determinacin diferenciada con tableta

0,01 6 mg/l Cl2 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin .
3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin y vaciarla procurando dejar algunas gotas en su interior. 5. Aadir a estas gotas una tableta DPD No. 1 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia. 6. Llenar la cubeta hasta la marca de 10 ml con la prueba acuosa. 7. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total de la tableta. 8. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin .
Zero aceptado Preparar T1 Presionar TEST
9. Presionar la tecla TEST. 10. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 11. Aadir a la misma prueba una tableta DPD No. 3 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia. 12. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total de la tableta.
48
1.1 Mtodos
13. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . T1 aceptado Preparar T2 Presionar TEST Cuenta atrs 2:00 Finalizado el perodo de reaccin, realiza automticamente la determinacin.
Se visualizar el resultado como: *,** mg/l lib Cl *,** mg/l lig Cl *,** mg/l tot Cl mg/l de cloro libre mg/l de cloro ligado mg/l de cloro total
Observacines: Vase pagina 47
49
1.1 Mtodos
Cloro libre con tableta

0,01 6 mg/l Cl2 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
6. Llenar la cubeta con la prueba acuosa hasta la marca de 10 ml.
A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de cloro libre.
Observacines: vase pagina 47
50
1.1 Mtodos
Cloro total con tableta

3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin y vaciarla procurando dejar algunas gotas en su interior. 5. Aadir a estas gotas una tableta DPD No. 1 y una tableta DPD No. 3 directamente de sus envolturas, machacndolas a continuacin con una varilla limpia. 6. Llenar la cubeta con la prueba hasta la marca de 10 ml. 7. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total de las tabletas. 8. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin .
9. Presionar la tecla TEST. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin, se produce automticamente la determinacin. A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de cloro total. Observacines: vase pagina 47
51
1.1 Mtodos
Cloro HR, determinacin diferenciada con tableta

3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin y vaciarla procurando dejar algunas gotas en su interior.
5. Aadir a estas gotas una tableta DPD No. 1 HR directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
8. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar T1 Presionar TEST 9. Presionar la tecla TEST. 10. Sacar la cubeta del compartimento de medicin.
11. Aadir a la misma prueba una tableta DPD No. 3 HR directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
52
1.1 Mtodos
13. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . T1 aceptado Preparar T2 Presionar TEST Cuenta atrs 2:00
Finalizado el perodo de reaccin, realiza automticamente la determinacin.
Se visualizar el resultado como: *,** mg/l lib Cl *,** mg/l lig Cl *,** mg/l tot Cl mg/l de cloro libre mg/l de cloro ligado mg/l de cloro total
53
1.1 Mtodos
Cloro HR libre con tableta

5. Aadir a estas gotas una tableta DPD No. 1 HR directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
6. Llenar la cubeta con la prueba acuosa hasta la marca de 10 ml.
54
1.1 Mtodos
Cloro HR total con tableta

5. Aadir a estas gotas una tableta DPD No. 1 HR y una tableta DPD No. 3 HR directamente de sus envolturas, machacndolas a continuacin con una varilla limpia.
6. Llenar la cubeta con la prueba hasta la marca de 10 ml.
8. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test Cuenta atrs 2:00 9. Presionar la tecla TEST. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin, se produce automticamente la determinacin. A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de cloro total. Observacines: vase pagina 47 MaxiDirect_4b 08/2011 55
1.1 Mtodos
Cloro, determinacin diferenciada con reactivos lquidos

4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin y vaciarla.
5. Mantener la botella cuentagotas en posicin vertical y presionarla ligeramente para aadir las siguientes gotas de igual tamao: 6 gotas de solucin tampn DPD 1 2 gotas de reactivo lquido DPD 1
7. Cerrar la cubeta con su tapa y mezclar su contenido.
8. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar T1 Presionar Test
56
1.1 Mtodos
11. Aadir a la misma prueba 3 gotas de solucin DPD 3. 12. Cerrar la cubeta con su tapa y mezclar a continuacin las solucines.
13. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . T1 aceptado Preparar T2 Presionar Test Cuenta atrs 2:00 Finalizado el perodo de reaccin, se produce automticamente la determinacin.
Se visualizar el resultado como: *,** mg/l lib Cl *,** mg/l lig Cl *,** mg/l tot Cl mg/l de cloro libre mg/l de ligado mg/l de total
Observacines: 1. Una vez usadas, cerrar las botellas cuentagotas con su correspondiente tapa de color. 2. Guardar el set reactivo a una temperatura entre +6C y +10C. 3. vase tambin pagina 47
57
1.1 Mtodos
Cloro libre con reactivos lquidos

3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin y vaciarla. 5. Mantener la botella cuentagotas en posicin vertical y presionarla ligeramente para aadir las siguientes gotas de igual tamao: 6 gotas de solucin tampn DPD 1 2 gotas de reactivo lquido DPD 1 6. Llenar la cubeta hasta la marca de 10 ml con la prueba acuosa. 7. Cerrar la cubeta con su tapa y mezclar su contenido. 8. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin .
9. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de cloro libre.
Observacines (cloro libre y total): 1. Una vez usadas, cerrar las botellas cuentagotas con su correspondiente tapa de color. 2. Guardar el set reactivo a una temperatura entre +6C y +10C. 3. vase tambin pagina 47 MaxiDirect_4b 08/2011
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1.1 Mtodos
Cloro total con reactivos lquidos

5. Mantener la botella cuentagotas en posicin vertical y presionarla ligeramente para aadir las siguientes gotas de igual tamao: 6 gotas de solucin tampn DPD 1 2 gotas de reactivo lquido DPD 1 3 gotas de solucin DPD 3
9. Presionar la tecla TEST. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin, se produce automticamente la determinacin. A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de cloro total.
59
1.1 Mtodos
Cloro, determinacin diferenciada con reactivo Powder Pack (PP)


1 2
5. Aadir a los 10 ml de prueba el contenido de un sobre de polvos VARIO Chlorine FREE-DPD / F10 directamente de su envoltura.
6. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total (20 seg.).
9. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. Lavar minuciosamente la cubeta y la tapa, llenndola a continuacin con 10 ml de prueba.
10. Aadir el contenido de un sobre de polvos VARIO Chlorine TOTAL-DPD / F10 directamente de su envoltura.
60
1.1 Mtodos
12. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . T1 aceptado Preparar T2 Presionar Test Cuenta atrs 3:00
13. Presionar la tecla TEST. Esperar 3 minutos como perodo de espera.
Finalizado el perodo de reaccin, se produce automticamente la determinacin.
61
1.1 Mtodos
Cloro libre con reactivo Powder Pack (PP)


1 2
5. Aadir a los 10 ml de prueba el contenido de un sobre de polvos VARIO Chlorine FREE-DPD / F10 directamente de su envoltura.
62
1.1 Mtodos
Cloro total con reactivo Powder Pack (PP)

5. Aadir a los 10 ml de prueba el contenido de un sobre de polvos VARIO Chlorine TOTAL-DPD / F10 directamente de su envoltura.
7. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test Cuenta atrs 3:00 Finalizado el perodo de reaccin se realizar la determinacin automticamente.
A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de cloro total.
63
1.1 Mtodos
Cloro HR, determinacin diferenciada con reactivo Powder Pack (PP)

Plstico cubeta (tipo 3),
0,1 8 mg/l Cl2
10 mm
10 ml
3
5 ml

1 2
5. Aadir a los 5 ml de prueba el contenido de dos sobre de polvos Vario Chlorine Free-DPD/ F10 directamente de su envoltura.
6. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total (20 seg.).
9. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. Lavar minuciosamente la cubeta y la tapa, llenndola a continuacin con 5 ml de prueba.
10. Aadir a los 5 ml de prueba el contenido de dos sobre de polvos Vario Chlorine Total-DPD/ F10 directamente de su envoltura.
11. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total (20 seg.). 64 MaxiDirect_4b 08/2011
1.1 Mtodos
13. Presionar la tecla TEST. Esperar 3 minutos como perodo de espera.
Finalizado el perodo de reaccin, se produce automticamente la determinacin.
65
1.1 Mtodos
Cloro HR libre con reactivo Powder Pack (PP)

0,1 8 mg/l Cl2
10 mm
10 ml
3
5 ml

1 2
5. Aadir a los 5 ml de prueba el contenido de dos sobre de polvos Vario Chlorine Free-DPD/ F10 directamente de su envoltura.
66
1.1 Mtodos
Cloro HR total con reactivo Powder Pack (PP)

0,1 8 mg/l Cl2
10 mm
10 ml
3
5 ml

1 2
5. Aadir a los 5 ml de prueba el contenido de dos sobre de polvos Vario Chlorine Total-DPD/ F10 directamente de su envoltura.
Finalizado el perodo de reaccin se realizar la determinacin automticamente.
A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de cloro total. Observacines: vase pagina 47 MaxiDirect_4b 08/2011 67
1.1 Mtodos
Cloro HR (Kl) con tableta

5 200 mg/l Cl2 Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm . 1. Llenar una cubeta limpia de 16 mm con 8 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
16 mm
2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin l .
5. Aadir a los 8 ml de prueba una tableta CHLORINE HR (KI) directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
6. Aadir a la misma prueba una tableta ACIDIFYING GP directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
8. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin l . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test
A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de cloro.
68
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Todos los elementos oxidantes existentes en la prueba, reaccinan como el cloro, lo que produce un resultado mas elevado.
69
1.1 Mtodos
Cloruro con tableta

0,5 25 mg/l Cl
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Preparar Zero Presionar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta CHLORIDE T1 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia. 6. Incorporar a la misma prueba una tableta CHLORIDE T2 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia. 7. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total de las tabletas (vase obs. 1). 8. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test Cuenta atrs 2:00 9. Presionar la tecla TEST. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin. Una vez finalizado dicho el perodo de reaccin se producir la determinacin de forma automtica. A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de cloruro.
70
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Partculas individuales en la prueba, no se debern a la presencia de cloruro. Los cloruros provocan un enturbiamiento muy fino de la solucin, produciendo un aspecto lechoso. Grandes turbulencias producidas por agitacines fuertes, provocan copos mayores, cuales podran disminuir los resultados. 2. Grandes concentracines de electrolitos y sustancias orgnicas producen efectos diferentes en la reaccin de precipitacin. 3. Los iones, qu precipiten en un medio cido con nitrato de plata, como por ejemplo bromuros, yoduros y tiocianatos, provocarn alteracines en el anlisis. 4. Pruebas muy alcalinas debern de neutralizarse con cido ntrico, antes de la determinacin. 5. Tabla de reduccin: mg/l NaCl = mg/l Cl- x 1,65 6. ClNaCl
71
1.1 Mtodos
Cloruro con reactivos lquidos

0,5 20 mg/l Cl
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Preparar Zero Presionar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 5. Mantener la botella cuentagotas en posicin vertical y presionarla ligeramente para aadir gotas de igual tamao: 20 gotas de solucin KS251 (Cloruro reactivo A) 6. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuacin. 7. Mantener la botella cuentagotas en posicin vertical y presionarla ligeramente para aadir gotas de igual tamao: 20 gotas de solucin KS253 (Cloruro reactivo B) 7. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuacin. 8. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test Cuenta atrs 5:00 9. Presionar la tecla TEST. Esperar 5 minutos como perodo de reaccin. Una vez finalizado dicho el perodo de reaccin se producir la determinacin de forma automtica. A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de cloruro.
72
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Partculas individuales en la prueba, no se debern a la presencia de cloruro. Los cloruros provocan un enturbiamiento muy fino de la solucin, produciendo un aspecto lechoso. Grandes turbulencias producidas por agitacines fuertes, provocan copos mayores, cuales podran disminuir los resultados. 2. Tabla de reduccin: mg/l NaCl = mg/l Cl- x 1,65 3. ClNaCl
73
1.1 Mtodos
1
Cobre >>
Cobre con tableta

0,05 5 mg/l Cu
diff libre total
>>
diff
para las determinacines diferenciadas de cobre libre, ligado y total para la determinacin de cobre libre
>>
libre
>>
total
para la determinacin de cobre total
Observacines: En el caso de resultados diferenciados se visualice ??? , vase la pagina 294.
74
1.1 Mtodos
Cobre, determinacin diferenciada con tableta

0,05 5 mg/l Cu
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Preparar Zero Presionar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta COPPER No. 1 directamente de su envoltura machacndola a continuacin con una varilla limpia. 6. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total de la tableta. 7. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar T1 Presionar Test 8. Presionar la tecla TEST. 9. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 10. Aadir a la misma prueba una tableta COPPER No. 2 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia. 11. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total de la tableta. 12. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . T1 aceptado Preparar T2 Presionar Test 13. Presionar la tecla TEST.
Se visualizar el resultado como: *,** mg/l Cu lib *,** mg/l Cu ligado *,** mg/l Cu total mg/l de cobre libre mg/l de cobre ligado mg/l de cobre total
75
1.1 Mtodos
Cobre libre con tableta

0,05 5 mg/l Cu
5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta COPPER No. 1 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de cobre libre.
76
1.1 Mtodos
Cobre total con tableta

0,05 5 mg/l Cu
5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta COPPER No. 1 y una tableta COPPER No. 2 directamente de su envoltura, machacndolas a continuacin con una varilla limpia.
A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de cobre total.
77
1.1 Mtodos
Cobre, libre (Obs.1) con reactivo Powder Pack (PP)

0,05 5 mg/l Cu
1. Llene una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
2. Coloque la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Preparar Zero Presionar Zero
4. Saque la cubeta del compartimento de medicin.

1 2
5. Aadir a los 10 ml de prueba el contenido de un sobre de polvos VARIO Cu 1 F10 directamente de su envoltura.
3 4
6. Cierre la cubeta con su tapa y agite a continuacin para mezclar el contenido. (Obs. 3)
7. Coloque la cubeta en el compartimento de medicin, colocndola segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test Cuenta atrs 2:00
8. Presionar la tecla TEST. Espere 2 minutos como perodo de reaccin.
A continuacin se visualizar el resultado de cobre en mg/l.
78
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Para la determinacin de cobre total es necesario desintegrar la prueba. 2. Pruebas acuosas muy cidas (pH 2 o menor) deben de neutralizarse antes de realizar el anlisis entre pH 4 y pH 6 (con 8 mol/l de hidrxido potsico KOH). Atencin: con valores mayores a pH 6 el cobre puede precipitar. 3. La exactitud del mtodo no queda influida por polvos no disueltos 4. Perturbacines: Cianuro CN Cianuro impide una reaccin colorea completa. Aadir 0,2 ml de formaldehdo a 10 ml de prueba y esperar 4 minutos como tiempo de reaccin (cianuro ser enmascarado). Realice a continuacin la determinacin, como se ha descrito anteriormente. Multiplique el resultado con el factor 1,02 para considerar la dilucin de la prueba. Un enturbiamiento que se colorea de negro, puede ser producido po plata. Aadir a 75 ml de prueba acuosa 10 gotas de solucin saturada de cloruro potsico, filtrndola a continuacin por un filtro fino. Utilizar 10 ml de la prueba filtrada para realizar la determinacin.
Plata, Ag +
79
1.1 Mtodos
Color, autntico y aparente (APHA platino-cobalto mtodo estndar)

0 500 unidades de Pt-Co
Preparacin del ensayo (Obser. 4): Punto A Filtrar aproximadamente 50 ml de agua desionizada a travs de un filtro de membrana con un tamao de poros de 0,45 m. Eliminar el filtrado y volver a filtrar aprox. 50 ml de agua desionizada. Guardar este filtrado para el equilibrio a cero. Punto B Filtrar aproximadamente 50 ml de la muestra de agua a travs del mismo filtro. Guardar este filtrado para la medicin de prueba. 1. Poner el agua desionizada filtrada (del punto A) en una cubeta limpia de 24-mm y cerrarla con la tapa de cubeta.
2. Coloque la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Preparar Zero Presionar Zero 3. Presionar la tecla ZERO.
4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin y vaciarla completamente.
5. Enjuagar previamente la cubeta con la muestra de agua filtrada (del punto B) y luego llenarla con esta muestra.
6. Coloque la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test 7. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado en unidades de Pt-Co. 80 MaxiDirect_4b 08/2011
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Originalmente la escala colorimtrica de A. Hazen fue desarrolladacomo escala de comparacin visual. Es por ello necesario comprobar, que el mximo de extincin de la prueba acuosa se encuentre en el campo de medicin entre 420 nm hasta 470 nm, puesto que este mtodo slo es apto para pruebas acuosas coloreas de color amarillo a amarillo-marrn. Si fuese necesario decidir mediante observacin visual. 2. El mtodo 204 Color (Hazen) est calibrado bsicamente con los estndares expuestos en Standard methods for the Examination of Water and Wastewater (vase tambin EN ISO 7887:1994). 1 unidad clorea Pt-Co ^ 1 mg/l de Platino como in cloroplatinado = 3. El lmite de determinacin calculado para este mtodo es de aprox. 15 mg/l Pt. 4. La palabra color puede ser expresada como color autntico y aparente. Como color aparente se entiende el color de una solucin, que no ha sido originado solamente por sustancias disueltas en la prueba, sino tambin por materias suspendidas. Las instrucciones describen la definicin del color autntico por filtracin de la muestra de agua. Para la definicin del color aparente se utilizar tanto agua desionizada sin filtrar, como tambin una muestra de agua sin filtrar. 5. Toma de prueba, conservacin y almacenamiento: Aadir la prueba acuosa directamente a un recipiente limpio de vidrio o plstico, analizndola, si fuera posible, inmediatamente despus de la toma. De no ser posible el anlisis inmediato, llenar el recipiente hasta el borde, cerrndolo fuertemente con su tapa. No agitar la prueba y evitar un contacto prolongado con el aire. La prueba se puede almacenar en lugar oscuro, a 4C durante 24 horas; antes de realizar la determinacin deber restablecerse la temperatura ambiental de la prueba acuosa.
81
1.1 Mtodos
CyA-TEST (cido cianrico) con tableta

0 160 mg/l CyA
1. Llenar una cubeta de 24 mm con 5 ml de prueba y con 5 ml de agua desionizada (Obs.1), cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta CyA-TEST directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
6. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total de la tableta (Obs. 2,3).
A continuacin se visualizar el resultado en mg/l de cido cianrico
82
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Agua desionizada o agua potable libre de cido cianrico. 2. cido cianrico produce un enturbiamiento muy fino de carcter lechoso. Partculas (sueltas) individuales no se deber a la presencia de cido cianrico. 3. Disolver totalmente la tableta (agitar aprox. 1 minuto). Partculas no disueltas pueden producir resultados mayores.
83
1.1 Mtodos
DEHA (N,N-Dietilohidroxilamina) con tableta y reactivo lquido

0,02 0,5 mg/l DEHA / 20 500 g/l DEHA
1. Llene una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa. (Obs. 2) 2. Coloque la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Preparar Zero Presionar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. 4. Saque la cubeta del compartimento de medicin. 5. Coloque la botella cuentagotas en posicin vertical y presione la botella lentamente, para aadir al vaso gotas de igual tamao: 6 gotas de solucin (0,25ml) DEHA 6. Cierre a continuacin la cubeta con su tapa y agitar a continuacin para mezclar su contenido. 7. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta DEHA directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia. 8. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total de la tableta. 9. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . (Obs. 4) 10. Presionar la tecla TEST. Esperar 10 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin se iniciar la determinacin. A continuacin se visualizar el resultado en g/l DEHA.
84
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Campo de aplicacin: determinacin de residuos inhibidores de corrosin (ligadores de oxigeno) en aguas de calderas o condensadas. 2. Para minimizar errores por residuos frricos, lave antes de su uso los aparatos de vidrio necesarios con una solucin de cido clorhdrico (aprox. 20%), enjuagndolos a continuacin con agua desionizada. 3. La temperatura ideal para reaccines coloreas exactas, ser de 20C 2C. 4. Coloque la cubeta de prueba y la cubeta en blanco durante la reaccin colorea en un lugar oscuro. La exposicin a luz solar durante la reaccin colorea produce resultados mayores. 5. Perturbacines: Hierro (II) perturba en todas las concentracines. Para de determinacin de concentracines de hierro (II) repita la determinacin sin aadir la solucin de DEHA. Si la concentracin de hierro (II) fuese mayor a 20 g/l, descuente este valor ledo del resultado de la determinacin DEHA. Sustancias, que reducen el hierro (III) interfieren la determinacin. Sustancias que complejan fuertemente el hierro, pueden alterar la determinacin. Las sustancias a continuacin pueden alterar la determinacin a partir de las siguientes concentracines: Borato (como Na2B4O7) Cobalto Cobre Dureza (como CaCO3) Lignosulfonatos Manganeso Molibdeno Niquel Fosphato Fosfonato Sulfato Cinc 500 mg/l 0,025 mg/l 8,0 mg/l 1000 mg/l 0,05 mg/l 0,8 mg/l 80 mg/l 0,8 mg/l 10 mg/l 10 mg/l 1000 mg/l 50 mg/l
6. Es posible realizar un cambio de unidad de mg/l a g/l. mg/l g/l
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1.1 Mtodos
DEHA (N,N-Dietilohidroxilamina) con Powder Pack y reactivo lquido

0,02 0,5 mg/l DEHA / 20 500 g/l DEHA
Preparar 2 cubetas limpias de 24 mm (Obs. 2). Marcar una cubeta como cubeta en blanco. 1. Aada a una cubeta limpia de 24 mm 10 ml de agua desionizada (cubeta en blanco). 2. A la segunda cubeta limpia de 24 mm aada 10 ml de prueba (cubeta de prueba).
1 2
3. Aada a cada cubeta el contenido de un sobre de polvos Vario OXYSCAV 1 Rgt directamente de su envoltura. 4. Cierre las cubetas con sus tapas respectivas y agite a continuacin hasta la disolucin total. 5. Aada a cada cubeta 0,20 ml de solucin VARIO DEHA 2 Rgt (Obs. 4). 6. Cierre las cubetas con sus tapas respectivas y agite a continuacin hasta la disolucin total.
7. Presionar la tecla [ ]. Espere 10 minutos como perodo de reaccin (Obs. 5). Finalizado el perodo de reaccin prosiga como se describe a continuacin. 8. Coloque la cubeta en blanco en el compartimento de medicin, colocndola segn posicin .
9. Presionar la tecla ZERO. 10. Saque a continuacin la cubeta del compartimiento de medicin. 11. Coloque la cubeta de prueba en el compartimiento de medicin colocndola segn posicin . 12. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado como g/l DEHA.
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1.1 Mtodos
Observacines: 1. Campo de aplicacin: determinacin de residuos inhibidores de corrosin (ligadores de oxigeno) en aguas de calderas o condensadas. 2. Para minimizar errores por residuos frricos, lave antes de su uso los aparatos de vidrio necesarios con una solucin de cido clorhdrico (aprox. 20%), enjuagndolos a continuacin con agua desionizada. 3. La temperatura ideal para reaccines coloreas exactas, ser de 25C 3C. 4. Dosifique el volumen con una pipeta clase A. 5. Coloque la cubeta de prueba y la cubeta en blanco durante la reaccin colorea en un lugar oscuro. La exposicin a luz solar durante la reaccin colorea produce resultados mayores. 6. Perturbacines: Hierro (II) perturba en todas las concentracines. Para de determinacin de concentracines de hierro (II) repita la determinacin sin aadir la solucin de VARIO DEHA 2 Rgt. Si la concentracin de hierro (II) fuese mayor a 20 g/l, descuente este valor ledo del resultado de la determinacin DEHA. Sustancias, que reducen el hierro (III) interfieren la determinacin. Sustancias que complejan fuertemente el hierro, pueden alterar la determinacin. Las sustancias a continuacin pueden alterar la determinacin a partir de las siguientes concentracines: Borato (como Na2B4O7) Cobalto Cobre Dureza (como CaCO3) Lignosulfonatos Manganeso Molibdeno Niquel Fosphato Fosfonato Sulfato Cinc 500 mg/l 0,025 mg/l 8,0 mg/l 1000 mg/l 0,05 mg/l 0,8 mg/l 80 mg/l 0,8 mg/l 10 mg/l 10 mg/l 1000 mg/l 50 mg/l
7. Es posible realizar un cambio de unidad de mg/l a g/l. mg/l g/l
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1.1 Mtodos
Dixido de cloro
0,02 11 mg/l ClO2
Dixido de cloro >> junto a Cl sin Cl >> junto a Cl
para la determinacin de dixido de cloro junto a cloro
>>
sin Cl
para la determinacin de dixido de cloro en ausencia de cloro
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1.1 Mtodos
Observacines: 1. Limpieza de cubetas Muchos productos de limpieza (p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes reductores, que pueden reducir los resultados de la determinacin de dixido de cloro. Para evitar estas alteracines, los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al cloro. Para ello, deber sumergir los aparatos de vidrio durante una hora en una solucin de hipoclorito sdico (0,1 g/l), enjuagndolos minuciosamente a continuacin con agua desionizada. 2. Evitar durante la preparacin de la prueba la desgasificacin de dixido de cloro, por ejemplo al pipetar o agitar. Realizar la determinacin inmediatamente despus de la toma de prueba. 3. El desarrollo coloreo por DPD se efecta entre un valor de pH de 6,2 6,5. Por ello poseen las tabletas un tampn para la graduacin del valor de pH. Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas se han de neutralizar antes de realizar el anlisis entre pH 6 y pH 7 (con 0,5 mol/l cido sulfrico 1 mol/l de hidrxido sdico). 4. Concentracines mayores a 19 mg/l de dixido de cloro pueden conducir a resultados de hasta 0 mg/l dentro del campo de medicin. En este caso se deber diluir la prueba con agua libre de dixido de cloro. Aadir el reactivo a 10 ml de prueba diluida, repitiendo a continuacin el anlisis (test de plausibilidad). 5. En el caso de resultados diferenciados se visualice ??? , vase la pagina 294. 6. Todos los elementos oxidantes existentes en la prueba, reaccinan como el dixido de cloro, lo que produce un resultado mas elevado.
89
1.1 Mtodos
Dixido de cloro, en ausencia de cloro con tableta

0,02 11 mg/l ClO2 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
6. Llenar la cubeta hasta la marca de 10 ml con la prueba.
8. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test *,** mg/l ClO2 [Cl] *,** mg/l ClO2
9. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado como dixido de cloro en mg/l de cloro dixido de cloro en mg/l de ClO2 Observacines: vase la pagina 89
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1.1 Mtodos
Dixido de cloro, en presencia de cloro con tableta

0,02 11 mg/l ClO2 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba. 2. Aadir una tableta Glycine directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia. 3. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total de la tableta. 4. Llenar una segunda cubeta limpia con 10 ml de prueba y cerrndola a continuacin con su tapa. 5. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin .
6. Presionar la tecla ZERO. 7. Sacar la cubeta del compartimento de medicin y vaciarla. 8. Aadir una tableta DPD No. 1 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia. 9. Verter el contenido de la primera cubeta (solucin de Glycine) en la anteriormente preparada cubeta. 10. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total de las tabletas. 11. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin .
Zero aceptado Preparar T1 Presionar Test MaxiDirect_4b 08/2011
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1.1 Mtodos
13. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. Lavar minuciosamente la cubeta y su tapa, aadiendo a continuacin unas gotas de prueba. 14. Aadir una tableta DPD No. 1 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia. 15. Llenar la cubeta hasta la marca de 10 ml con la prueba acuosa. 16. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total de la tableta. 17. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . T1 aceptado Preparar T2 Presionar Test 18. Presionar la tecla TEST. 19. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 20. Aadir una tableta DPD No. 3 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia. 21. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total de la tableta. 22. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicinposicin . T2 aceptado Preparar T3 Presionar Test Cuenta atrs 2:00 23. Presionar la tecla TEST. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin. Una vez acabado el perodo de reaccin se realizar automticamente la determinacin. A continuacin se visualizar el resultado como: *,** mg/l ClO2 [Cl] *,** mg/l ClO2 *,** mg/l libre Cl *,** mg/l lig. Cl *,** mg/l total Cl dixido de cloro en mg/l de cloro o dixido de cloro en mg/l de ClO2. mg/l de cloro libre mg/l de cloro ligado mg/l de cloro total
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1.1 Mtodos
Observacines (Dixido de cloro en presencia de cloro): 1. El factor de reduccin para el clculo de dixido de cloro (en unidades de cloro) a dixido de cloro (como ClO2) ser de aprox. 0,4 (el factor exacto es de 0,38): mg/l ClO2 = mg/l ClO2 [Cl] x 0,38 ClO2[Cl] ClO2 (El anuncio de dixido de cloro en unidades de cloro ClO2[Cl] proviene del rea de las normas para piscinas correspondiente a DIN 19643.) 2. La concentracin total de cloro visualizada incluye la concentracin el dixido de cloro (en unidades de cloro). El valor exacto de cloro total se calcular mediante la sustraccin del valor de dixido de cloro (en unidades de cloro) del valor de cloro total visualizado. 3. Vase tambin pagina 89.
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1.1 Mtodos
Dixido de silicio con tableta

0,05 4 mg/l SiO2 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta SILICA No.1 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
6. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total de la tableta. Cuenta atrs 5:00 Inicio: 7. Presionar la tecla [ ]. Esperar 5 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin proseguir de la forma siguiente:
8. Aadir a la misma cubeta una tableta SILICA PR directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
9. Aadir a continuacin una tableta SILICA No. 2 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
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1.1 Mtodos
11. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar test Presionar Test Cuenta atrs 2:00
12. Presionar la tecla TEST. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin. Una vez acabado el perodo de reaccin se realizar automticamente la determinacin.
En la pantalla aparecer el resultado en mg/l de dixido de silicio.
Observacines: 1. Cumplir estrictamente el orden de incorporacin de las tabletas. 2. Fosfatos no producen perturbacines bajo estas condicines de reaccin. 3. Factor de reduccin: mg/l Si = mg/l SiO2 x 0,47 SiO2 Si
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1.1 Mtodos
Dixido de silicio LR con Powder Pack y reactivo lquido

0,1 1,6 mg/l SiO2 Preparar 2 cubetas limpias de 24 mm (Obs. 2). Marcar una cubeta como cubeta en blanco. 1. Llene cada cubeta con 10 ml de prueba. 2. Aada a cada cubeta 0,5 ml de solucin reactivo Vario Molybdate 3. 3. Cierre las cubetas con sus tapas respectivas y agite a continuacin para mezclar su contenido (Obs.1).
4. Presionar la tecla [ ]. Espere 4 minutos como perodo de reaccin (Obs. 2). Finalizado el perodo de reaccin prosiga como se describe a continuacin: 5. Aada a cada cubeta el contenido de un sobre de polvos Vario Silica Citric Acid F10 directamente de su envoltura. 6. Cierre las cubeta con su tapa y agite a continuacin hasta la disolucin total de los polvos.
7. Presionar la tecla [ ]. Espere 1 minuto como perodo de reaccin (Obs. 3). Finalizado el perodo de reaccin continue de la forma siguiente: 8. Coloque la cubeta en blanco en el compartimento de medicin, segn posicin . 9. Aada a cubeta de prueba el contenido de un sobre de polvos Vario LR Silica Amino Acid F F10 directamente de su envoltura. 10. Cierre la cubeta con su tapa y agite a continuacin hasta la disolucin total de los polvos. MaxiDirect_4b 08/2011
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1.1 Mtodos
Preparar Zero Presionar Zero Cuenta atrs 2:00
11. Presionar la tecla ZERO (cubeta en blanco se encuentra en el compartimento de medcin vase punto n 8) Espere 2 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin se iniciar la determinacin en blanco. 12. Saque la cubeta del compartimento de medicin. 13. Coloque la cubeta de prueba en el compartimento de medicin, segn posicin .
14. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado de dixido de silicio en mg/l.
Observacines: 1. Cierre las cubetas inmediatamente despus de aadir la solucin reactiva Vario Molydate 3; de lo contrario se producirn resultados mas bajos. 2. El perodo de reaccin de 4 minutos se refiere a una temperatura de la prueba de 20C. Para una temperatura de 30C se mantendr un tiempo de reaccin de 2 minutos, con una temperatura de 10C el tiempo de reaccin ser de 8 minutos. 3. El perodo de reaccin de 1 minuto es vlido para una temperatura de prueba de 20C. Para una temperatura de 30C se mantendr un reaccin ser de 30 segundos, con 10C el tiempo de reaccin ser de 2 minutos. 4. Perturbacines: Sustancia Hierro Fosfato Perturbacin Perturba con grandes concentracines Hasta 50 mg/l PO4 no perturba Con 60 mg/l PO4 perturba aprox. 2% Con 75 mg/l PO4 perturba aprox. 11% Sulfuros Perturban en todas las concentracines
Ocasionalmente las pruebas acuosas contienen formas de cido silcico que reaccinan lentamente con molibdeno. La clase exacta de estas formas se desconocen por el momento. Mediante un tratado previo con bicarbonato sdico y seguidamente con cido sulfrico se pueden transformar esta formas a sustancias mas reactivas (Instruccines en Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater bajo SilicaDigestion with Sodium Bicarbonate). 5. SiO2 Si
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1.1 Mtodos
Dixido de silicio HR con Powder Pack

1 90 mg/l SiO2 1. Llene una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Aada a los 10 ml de prueba el contenido de un sobre de polvos Vario Silica HR Molybdate F10 directamente a la misma prueba.
6. Cierre la cubeta con su tapa y agite a continuacin hasta la disolucin total de los polvos.
7. Aada a la misma prueba el contenido de un sobre de polvos Vario Silica HR Acid Rgt F10 directamente de su envoltura (Obs.2).
8. Cierre la cubeta con su tapa y agitar para mezclar su contenido. Cuenta atrs 10:00 Inicio:
9. Presionar la tecla [ ]. Espere 10 minuto como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin prosiga como se describe a continuacin:
10. Aada a la misma prueba el contenido de un sobre de polvos Vario Silica Citric Acid F10 directamente de su envoltura (Obs.3).
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1.1 Mtodos
11. Cierre la cubeta con su tapa y agite a continuacin, hasta la disolucin total de los polvos.
12. Coloque la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test Cuenta atrs 2:00
13. Presionar la tecla TEST. Espere 2 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin se iniciar la determinacin. A continuacin se visualizar el resultado de dixido de silicio en mg/l.
Observacines: 1. La prueba deber poseer una temperatura entre 15C y 20C. 2. La presencia de dixido de silicio o fosfato producir un color amarillo. 3. El color amarillo producido por el fosfato se eliminar como se describe en el siguiente punto. 4. Perturbacines: Sustancia Hierro Fosfato Perturbacin Perturba con grandes concentracines Hasta 50 mg/l PO4 no perturba Con 60 mg/l PO4 perturba aprox. 2% Con 75 mg/l PO4 perturba aprox. 11% Sulfuros Perturban en todas las concentracines
Ocasionalmente las pruebas acuosas contienen formas de cido silcico que reaccinan lentamente con molibdeno. La clase exacta de estas formas se desconocen por el momento. Mediante un tratado previo con bicarbonato sdico y seguidamente con cido sulfrico se pueden transformar esta formas a sustancias mas reactivas (Instruccines en Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater bajo SilicaDigestion with Sodium Bicarbonate). 5. SiO2 Si
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1.1 Mtodos
DQO LR (campo de medicin bajo) con test de cubetas

0 150 mg/l O2 Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm . 1. Abrir una cubeta con tapa roscada blanca y aadir 2 ml de agua desionizada (cubeta en blanco (Obs.1)).
16 mm
2. Abrir una segunda cubeta de tapa roscada blanca y aadir 2 ml de prueba acuosa (cubeta de prueba). 3. Cerrar fuertemente las cubetas con sus tapas correspondientes. Agitar cuidadosamente el contenido (atencin: generacin de calor). 4. Colocar las cubetas durante 2 horas a 150C en un termo reactor precalentado. 5. (atencin: las cubetas estn calientes). Prendere le provette dal reattore e lasciare raffredarsi fino a 60C o meno. Mescoli con attenzione girando le provette ancora calde. In seguito lasciare raffredarsi le provette gi a temperature ambientale ed effetuare la misurazione soltanto da allorain poi. 6. Colocar la cubeta en blanco (Obs. 3,4) en el compartimento de medicin, segn posicin l .
7. Presionar la tecla ZERO. 8. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 9. Colocar la cubeta con la prueba acuosa (Obs. 3, 4) en el compartimento de medicin segn la posicin l .
10. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de DQO.
100
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Caracterizar la cubeta en blanco como tal. La cubeta en blanco es estable, si se deposita en un lugar oscuro, pudindose utilizar para determinacines con cubetas del mismo batch. 2. No introducir las cubetas calientes en el compartimento de medicin. Los mejores resultados se producirn dejando enfriar las cubetas durante la noche. 3. Partculas en suspensin en las cubetas, producen medicines errneas. Por ello es importante, introducir las cubetas cuidadosamente en el compartimento de medicin, puesto que condicinado al mtodo tiene lugar una precipitacin, que se deposita en el fondo de la cubeta. 4. Antes de comenzar con la determinacin, debern estar las caras exteriores de las cubetas totalmente limpias y secas. Huellas dactilares o humedad en las superficies pticas de las cubetas pueden producir medicines errneas. 5. Se pueden determinar pruebas acuosas con concentracines que no sobrepasen los 1000 mg/l de cloro. 6. En casos excepcinales compuestos para los cuales la capacidad oxidativa del reactivo sea insuficiente, producen resultados errneos.
101
1.1 Mtodos
DQO MR (campo de medicin medio) con test de cubetas

0 1500 mg/l O2 Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm . 1. Abrir una cubeta con tapa roscada blanca y aadir 2 ml de agua desionizada (cubeta en blanco (Obs.1)) 2. Abrir una segunda cubeta de tapa roscada blanca y aadir 2 ml de prueba acuosa (cubeta de prueba). 3. Cerrar fuertemente las cubetas con sus tapas correspondientes. Agitar cuidadosamente el contenido (atencin: generacin de calor). 4. Colocar las cubetas durante 2 horas a 150C en un termo reactor precalentado. 5. (atencin: las cubetas estn calientes). Prendere le provette dal reattore e lasciare raffredarsi fino a 60C o meno. Mescoli con attenzione girando le provette ancora calde. In seguito lasciare raffredarsi le provette gi a temperature ambientale ed effetuare la misurazione soltanto da allorain poi. 6. Colocar la cubeta en blanco (Obs. 3,4) en el compartimento de medicin, segn posicin l .
16 mm
7. Presionar la tecla ZERO. 8. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 9. Colocar la cubeta con la prueba acuosa (Obs. 3, 4) en el compartimento de medicin segn la posicin l .
10. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de DQO.
102
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Caracterizar la cubeta en blanco como tal. La cubeta en blanco es estable, si se deposita en un lugar oscuro, pudindose utilizar para determinacines con cubetas del mismo batch. 2. No introducir las cubetas calientes en el compartimento de medicin. Los mejores resultados se producirn dejando enfriar las cubetas durante la noche. 3. Partculas en suspensin en las cubetas, producen medicines errneas. Por ello es importante, introducir las cubetas cuidadosamente en el compartimento de medicin, puesto que condicinado al mtodo tiene lugar una precipitacin, que se deposita en el fondo de la cubeta. 4. Antes de comenzar con la determinacin, debern estar las caras exteriores de las cubetas totalmente limpias y secas. Huellas dactilares o humedad en las superficies pticas de las cubetas pueden producir medicines errneas. 5. Se pueden determinar pruebas acuosas con concentracines que no sobrepasen los 1000 mg/l de cloro. 6. En casos excepcinales compuestos para los cuales la capacidad oxidativa del reactivo sea insuficiente, producen resultados errneos. 7. Para conseguir una mayor exactitud, se recomienda utilizar el set de cubetas DQO LR, para el test COD LR.
103
1.1 Mtodos
DQO HR (campo de medicin alto) con test de cubetas

0 15 g/l O2 Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm . 1. Abrir una cubeta con tapa roscada blanca y aadir 0,2 ml de agua desionizada (cubeta en blanco (Obs.1)). 2. Abrir una segunda cubeta de tapa roscada blanca y aadir 0,2 ml de prueba acuosa (cubeta de prueba). 3. Cerrar fuertemente las cubetas con sus tapas correspondientes. Agitar cuidadosamente el contenido (atencin: generacin de calor). 4. Colocar las cubetas durante 2 horas a 150C en un termo reactor precalentado. 5. (atencin: las cubetas estn calientes). Prendere le provette dal reattore e lasciare raffredarsi fino a 60C o meno. Mescoli con attenzione girando le provette ancora calde. In seguito lasciare raffredarsi le provette gi a temperature ambientale ed effetuare la misurazione soltanto da allorain poi. 6. Colocar la cubeta en blanco (Obs. 3,4) en el compartimento de medicin, segn posicin l .
16 mm
7. Presionar la tecla ZERO. 8. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 9. Colocar la cubeta con la prueba acuosa (Obs. 3, 4) en el compartimento de medicin segn laposicin l .
10. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado como g/l de DQO.
104
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Caracterizar la cubeta en blanco como tal. La cubeta en blanco es estable, si se deposita en un lugar oscuro, pudindose utilizar para determinacines con cubetas del mismo batch. 2. No introducir las cubetas calientes en el compartimento de medicin. Los mejores resultados se producirn dejando enfriar las cubetas durante la noche. 3. Partculas en suspensin en las cubetas, producen medicines errneas. Por ello es importante, introducir las cubetas cuidadosamente en el compartimento de medicin, puesto que condicinado al mtodo tiene lugar una precipitacin, que se deposita en el fondo de la cubeta. 4. Antes de comenzar con la determinacin, debern estar las caras exteriores de las cubetas totalmente limpias y secas. Huellas dactilares o humedad en las superficies pticas de las cubetas pueden producir medicines errneas. 5. Se pueden determinar pruebas acuosas con concentracines que no sobrepasen los 10.000 mg/l de cloro. 6. En casos excepcinales compuestos para los cuales la capacidad oxidativa del reactivo sea insuficiente, producen resultados errneos. 7. Para conseguir una mayor exactitud, se recomienda utilizar el set de cubetas DQO MR, para pruebas con una concentracin menor a 1 g/l DQO. As mismo se recomienda utilizar el set de cubetas DQO LR con el test COD MR, o para pruebas debajo de 0,1 mg/l COD usar el test COD LR.
105
1.1 Mtodos
Dureza, calcio con tableta

50 900 mg/l CaCO3 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de agua desionizada. 2. Aadir a los 10 ml de agua desionizada una tableta CALCHECK directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia. 3. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total de la tableta. 4. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin .
Preparar Zero Presionar Zero Cuenta atrs 2:00
5. Presionar la tecla ZERO. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin. Una vez acabado el perodo de reaccin se realizar automticamente la determinacin. 6. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 7. Aadir a la misma cubeta 2 ml de prueba acuosa. Atencin: la cubeta se encuentra totalmente llena! 8. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin su contenido (5x). 9. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin .
Zero aceptado Preparar test Presionar Test
10. Presionar la tecla TEST. En la pantalla aparecer el resultado en mg/l de dureza clcica. MaxiDirect_4b 08/2011
106
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas se han de diluir a un pH entre pH 4 y pH 10 antes de realizar el anlisis (con 1 mol/l cido clorhdrico o 1 mol/l de hidrxido sdico). 2. El mtodo posee en el campo de medicin superior una tolerancia mayor al del campo de medicin inferior. Con pruebas diluidas, procurar analizar en el tercio inferior del campo de medicin. 3. Este mtodo en cuestin se ha desarrollado a partir de un proceso de titracin. Debido a circunstancias secundarias no definidas, las derivacines con el mtodo estndar pueden ser mayores. 4. Es apropiado utilizar cubetas especiales (de mayor volumen de llenado). 5. CaCO3 dH eH fH aH
107
1.1 Mtodos
Dureza, calcio 2T con tableta

0 500 mg/l CaCO3 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Preparar Zero Presionar ZERO
5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta CALCIO H No. 1 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
6. Aadir a la misma prueba una tableta CALCIO H No. 2 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
7. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total de la tableta.
8. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar TEST Cuenta atrs 2:00
9. Presionar tecla TEST. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin se iniciar la determinacin. En la pantalla aparecer el resultado de dureza clcica en mg/l.
108
1.1 Mtodos
Observaciones: 1. Para optimizar el modo de medicin, se puede determinar con Mode 40 un valor en blanco del mtodo relacionado con el batch. Detalles en la pgina 264. 2. El agua fuertemente alcalina o cida deber ser llevada a un margen de pH entre 4 y 10 antes del anlisis (con 1 mol/l de cido clorhdrico o 1 mol/l hidrxido de sodio). 3. Es determinante el exacto cumplimiento del volumen de la muestra de 10 ml para la exactitud del resultado del anlisis. 4. El presente mtodo fue desarrollado a partir de un procedimiento trimtrico. A causa de que las condiciones lmites so se pueden definir, las diferencias con el mtodo estandarizado pueden ser mayores. 5. El procedimiento trabaja con tolerancias mayores en el margen de medida alto, que en el margen de medida ms bajo. Al diluir las pruebas, se deber diluir de tal manera, que sea posible medir en el tercio inferior del margen de medida. 6. Alteraciones: La dureza de magnesio hasta 200 mg/l CaCO3 no altera. Las concentraciones de hierro mayores a 10 mg/l pueden llevar a resultados demasiado bajos. Las concentraciones de cinc mayores a 5 mg/l pueden llevar a resultados demasiado altos. 7. CaCO3 dH eH fH aH
109
1.1 Mtodos
Dureza, total con tableta

2 50 mg/l CaCO3 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Aadir a los 10 ml de prueba acuosa una tableta HARDCHECK P directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
En la pantalla aparecer el resultado en mg/l de dureza total.
110
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas han de diluirse a un valor de pH entre pH 4 y pH 10 antes de realizar el anlisis (con 1 mol/l cido clorhdrico o 1 mol/l de hidrxido sdico). 2. Tabla de reduccin: mg/l CaCO3 1 mg/l CaCO3 1dH 1fH 1eH 3. CaCO3 dH eH fH aH --17,8 10,0 14,3 dH 0,056 --0,56 0,80 fH 0,10 1,78 --1,43 eH 0,07 1,25 0,70 ---
111
1.1 Mtodos
Dureza, total HR con tableta

20 500 mg/l CaCO3 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 1 ml de prueba y con 9 ml de agua desionizada cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Aadir a los 10 ml de prueba acuosa una tableta HARDCHECK P directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
7. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar test Presionar Test Cuenta atrs 5:00 Finalizado el perodo de reaccin se realizar la determinacin automticamente.
En la pantalla aparecer el resultado en mg/l de dureza total.
112
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas han de diluirse a un valor de pH entre pH 4 y pH 10 antes de realizar el anlisis (con 1 mol/l cido clorhdrico o 1 mol/l de hidrxido sdico). 2. Tabla de reduccin: mg/l CaCO3 1 mg/l CaCO3 1dH 1fH 1eH 3. CaCO3 dH eH fH aH --17,8 10,0 14,3 dH 0,056 --0,56 0,80 fH 0,10 1,78 --1,43 eH 0,07 1,25 0,70 ---
113
1.1 Mtodos
Fluoruro con reactivos lquidos

0,05 2 mg/l F
Vase las Observacines
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba exactos (vase obs. 4) cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Aadir a los 10 ml de prueba acuosa 2 ml exactos de solucin reactiva SPADNS (vase obs. 4). Atencin: la cubeta se encuentra llena hasta el borde!
6. Cerrar la cubeta con su tapa y mezclar a continuacin su contenido.
7. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar test Presionar Test
En la pantalla aparecer el resultado como fluoruro en mg/l.
114
1.1 Mtodos
Observacines: 1. El ajuste del aparato y la determinacin se debern de realizar con el mismo batch del reactivo-SPADNS. El ajuste del aparato se deber realizar para cada nuevo batch de reactivo-SPADNS (vase Standard Methods 20th, 1998, APHA, AWWA, WEF 4500-F- D. S.4.82). El procedimiento est descrito bajo el captulo 2.4.5 "Fluoruro mtodo 170 en la pgina 266. 2. En el ajuste y la determinacin realizar la calibracin a cero y el anlisis con la misma cubeta, ya que las cubetas entre s pueden poseer tolerancias mnimas. 3. Las solucines e calibracin y las pruebas acuosas a analizar, debern de poseer la misma temperatura ( 1C). 4. El resultado del anlisis depende de las aadiduras exactas de prueba y solucin reactiva. Para ello, dosificar la prueba y el reactivo solamente con una pipeta de 10 ml 2 ml. 5. La exactitud del mtodo disminuye con concentracines mayores a 1,2 mg/l Fluoruro. Aunque los resultados de la mayora de las aplicacines son suficientemente exactos, es posible mejorar su exactitud, si antes de realizar la determinacin se diluye la prueba 1:1, multiplicando a continuacin el resultado por 2. 6. El reactivo SPADNS contiene arsenito. Concentracines de cloro hasta 5 mg/l no producen perturbacines. 7. Pruebas acuosas marinas y aguas residuales debern destilarse previamente. 8. Es apropiado utilizar cubetas especiales (de mayor volumen de llenado).
115
1.1 Mtodos
Fosfato, orto LR con tableta

0,05 4 mg/l PO4 Determinacin de iones de orto-fosfato
Fosfato, orto HR con tableta

1 80 mg/l PO4 Determinacin de iones de orto-fosfato
Fosfato, orto con reactivo Powder Pack

0,06 2,5 mg/l PO4 Determinacin de iones de orto-fosfato
Fosfato, orto con test de cubetas

Fosfato 1, orto con test de cubetas

5 40 mg/l PO4 Determinacin de iones de orto-fosfato
Fosfato 2, orto con test de cubetas

Fosfato, hidrolizable mediante cido con test de cubetas

0,02 1,6 mg/l P Determinacin de iones de orto-fosfato y fosfatos inorgnicos condensados
Fosfato, total con test de cubetas

0,02 1,1 mg/l P Determinacin de iones de orto-fosfato y fosfatos inorgnicos condensados y fosfatos orgnicos ligados
116
1.1 Mtodos
Fosfato, total con reactivos lquidos

5 80 mg/l PO4 Determinacin de iones de orto-fosfato y fosfatos inorgnicos condensados y fosfatos orgnicos ligados Para mayor informacin lea por favor las observacines individuales de cada test.
Observacines: La coloracin azul en los mtodos 320, 323, 324, 325, 326 se debe a la reaccin del reactivo con iones de orto-fosfato. Fosfatos, que se encuentren condensados de forma orgnica o inorgnica condensados (meta-, piro-, poli-fosfatos), se debern de transformar en orto-fosfatos antes de su determinacin. El tratamiento de la prueba con cidos y calor proporcina las condicines ideales para la hidrlisis de los fosfatos inorgnicos condensados. Fosfatos orgnicamente ligados se transforman en orto-fosfatos mediante el calentamiento con cido y persulfato. La cantidad de fosfatos orgnicos ligados se calcula segn: mg/l fosfatos orgnicos = mg/l fosfato total mg/l fosfato hidrolizable mediante cido En los mtodos 321 y 327 los iones de ortofosfato con el reactivo vanadato-molibdato en solucin cida forman una mezcla de color amarillo. Observacines para tests de cubetas y tests con reactivo Powder Pack: 323, 324, 325, 326. Observacines para tests de cubetas y tests con reactivo Powder Pack: 1. Campo de medicin de aplicacin: agua, aguas residuales, agua de mar 2. Pruebas altamente tamponadas o pruebas con valores de pH extremos se debern de neutralizar dentro de un valor de pH 6 hasta 7 (con 1 mol/l de cido clorhdrico 1 mol/l de hidrxido sdico). 3. Alteracines: Grandes enturbiamientos pueden producir resultados inconsistentes. Sustancia perturbadora cido sulfdrico Aluminio Arsnico Cinc Cobre Cromo Dixido de silicio (cido silcido) Hierro Niquel Silicato MaxiDirect_4b 08/2011 Interferencias a partir de: en todas las cantidades mayores de 200 mg/l en todas las cantidades mayores de 80 mg/l mayores de 10 mg/l mayores de 100 mg/l mayores de 50 mg/l mayores de 100 mg/l mayores de 300 mg/l mayores de 10 mg/l
117
1.1 Mtodos
Fosfato (Obs. 1) con tableta

0,05 4 mg/l PO4 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa.
5. Aadir a los 10 ml prueba una tableta PHOSPHATE No. 1 LR directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
6. Aadir a la misma prueba una tableta PHOSPHATE No. 2 LR directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
A continuacin se visualizar el resultado como ortofosfato en mg/l.
118
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Solamente reaccinan iones orto-fosfatos. 2. Cumplir estrictamente el orden de incorporacin de las tabletas. 3. La prueba acuosa debera de tener un valor de pH entre 6 y 7. 4. Alteracines: Grandes concentracines de Cu, Ni, Cr(III) , V(V) y W(VI) producen alteracines debido a su coloracin. Las alteracines producidas por silicatos se enmascaran gracias al cido ctrico presente en la tableta. 5. Vase tambin pgina 117. 6. Tabla de reduccin: mg/l P = mg/l PO4 x 0,33 mg/l P2O3 = mg/l PO4 x 0,75 7. PO4 P P2O5
119
1.1 Mtodos
Fosfato, orto HR con tableta

1 80 mg/l PO4 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba y cerrarla con su tapa.
5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta PHOSPHATE HR P1 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
6. A la misma prueba aadir una tableta PHOSPHATE HR P2 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
9. Presionar la tecla TEST. Esperar 10 minutos como perodo dereaccin. Una vez finalizado el perodo de reaccin se producir la determinacin de forma automtica. A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de orto-fosfato.
120
1.1 Mtodos
Observacines: 1. En caso de ensayos con un contenido de fosfato menor a 5 mg/l PO4 se recomienda, realizar el anlisis con un mtodo con un margen de medida ms bajo; p. ej. mtodo n 320 Fosfato, orto LR con tableta. 2. Solamente reaccinan iones de orto-fosfato. 3. Vase tambin pgina 117. 4. Factores: mg/l P = mg/l PO4 x 0,33 mg/l P2O5 = mg/l PO4 x 0,75 5. PO4 P P2O5
121
1.1 Mtodos
Fosfato, orto con reactivo Powder Pack (PP)

0,06 2,5 mg/l PO4 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba y cerrarla con su tapa.
5. Aadir a los 10 ml de prueba el contenido de un sobre de polvos VARIO Phos 3 F10 directamente de su envoltura.
6. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin (10 15 seg.) (obs.1).
8. Presionar la tecla TEST. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin. Una vez finalizado el perodo de reaccin se producir la determinacin de forma automtica. A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de orto-fosfato.
122
1.1 Mtodos
Observacines: 1. El reactivo no se disuelve completamente. 2. Vase tambin pgina 117. 3. Factores de reduccin: mg/l P = mg/l PO4 x 0,33 mg/l P2O5 = mg/l PO4 x 0,75 4. PO4 P P2O5
123
1.1 Mtodos
Fosfato, orto con test de cubetas

0,06 5 mg/l PO4 Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm . 1. Abrir una cubeta de desintegracin PO4-P Dilution con tapa blanca y aadir 5 ml de prueba.
16 mm
2. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin.
3. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin l . Preparar Zero Presionar Zero
6. Aadir a los 10 ml de prueba el contenido de un sobre de polvos VARIO Phos 3 F10 directamente de su envoltura.
7. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin (10 15 seg.) (Obs. 2).
8. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin l . Zero aceptado Preparar test Presionar Test Cuenta atrs 2:00
9. Presionar la tecla TEST. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin. Una vez finalizado el perodo de reaccin se producir la determinacin de forma automtica. A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de orto-fosfato.
124
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Usar un embudo al aadir el reactivo. 2. El reactivo no se disuelve completamente. 3. Vase tambin pgina 117. 4. Factores de reduccin: mg/l P = mg/l PO4 x 0,33 mg/l P2O5 = mg/l PO4 x 0,75 5. PO4 P P2O5
125
1.1 Mtodos
Fosfato 1, orto con Vacu-vials K-8503 (vase Obs.)

5 40 mg/l PO4 Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 13 mm . 1. Coloque la ampolla Zero, que forma parte del set de suministro, en el compartimiento de medicin.
3. Saque a continuacin la ampolla Zero del compartimiento de medicin.
4. Llene el vaso de prueba hasta la marca de 25 ml con la prueba acuosa.
5. Coloque una ampolla Vacu-vial en el vaso de prueba. Rompa la punta de la ampolla Vacu-vial presionando sta sobre la pared interior del vaso. El Vacu-vial se llenar automticamente con la prueba acuosa y un pequeo volumen de gas inerte quedar en l.
6. Mezcle el contenido de la ampolla Vacu-vial invirtindola varias veces para permitir que la burbuja sube y baje. A continuacin secar la parte exterior de la ampolla Vacu-vial.
7. Coloque la ampolla Vacu-vial en el compartimento de medicin. Zero aceptado Preparar test Presionar Test Cuenta atrs 5:00
8. Presionar la tecla TEST. Espere 5 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin se iniciar la determinacin. A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de orto-fosfato. MaxiDirect_4b 08/2011
126
1.1 Mtodos
Observacines: 1. En este mtodo se trata de un producto de CHEMetrics. 2. Antes de realizar el test lea las instruccines originales y las fichas de datos de seguridad adjunta al set de suministro o bajo www.chemetrics.com. 3. Vacu-vials es una marca registrada de la empresa CHEMetrics, Inc. / Calverton, U.S.A. 4. Solamente reaccinan iones orto-fosfatos. 5. Sulfuros, tiosulfatos y tiocianatos producen resultados inferiores. 6. Vase tambin pgina 117. 7. PO4 P P2O5
127
1.1 Mtodos
Fosfato 2, orto mediante Vacu-vials K-8513 (vase Obs.)

0,05 5 mg/l PO4 Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 13 mm . 1. Coloque la ampolla Zero, que forma parte del set de suministro, en el compartimiento de medicin.
2. Presionar la tecla ZERO. 3. Saque a continuacin la ampolla Zero del compartimiento de medicin. 4. Llene el vaso de prueba hasta la marca de 25 ml con la prueba acuosa. 5. Coloque la botella cuentagotas en posicin vertical y presione la botella lentamente para aadir al vaso gotas de igual tamao: 2 gotas del activador A-8500 6. Cierre el vaso con su tapa y agitar a continuacin. 7. Coloque una ampolla Vacu-vial en el vaso de prueba. Rompa la punta de la ampolla Vacu-vial presionando sta sobre la pared interior del vaso. El Vacu-vial se llenar automticamente con la prueba acuosa y un pequeo volumen de gas inerte quedar en l. 8. Mezcle el contenido de la ampolla Vacu-vial invirtindola varias veces para permitir que la burbuja sube y baje. A continuacin secar la parte exterior de la ampolla Vacu-vial. 9. Coloque la ampolla Vacu-vial en el compartimento de medicin. 10. Presionar la tecla TEST. Espere 3 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin se iniciar la determinacin. A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de orto-fosfato. MaxiDirect_4b 08/2011
Zero aceptado Preparar test Presionar Test Cuenta atrs 3:00
128
1.1 Mtodos
Observacines: 1. En este mtodo se trata de un producto de CHEMetrics. 2. Antes de realizar el test lea las instruccines originales y las fichas de datos de seguridad adjunta al set de suministro o bajo www.chemetrics.com. 3. Vacu-vials es una marca registrada de la empresa CHEMetrics, Inc. / Calverton, U.S.A. 4. Solamente reaccinan iones orto-fosfatos. 5. Sulfuros, tiosulfatos y tiocianatos producen resultados inferiores. 6. Vase tambin pgina 117. 7. PO4 P P2O5
129
1.1 Mtodos
Fosfato, hidrolizable mediante cido con test de cubetas

0,02 1,6 mg/l P (^ 0,06 5 mg/l PO4) = Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm . 1. Abrir una cubeta de desintegracin PO4-P Acid Reagent con tapa blanca y aadir 5 ml de prueba. 2. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuacin.
16 mm
3. Colocar la cubeta durante 30 minutos a 100C en un termo reactor precalentado. 4. Finalizada la desintegracin, sacar la cubeta del termo reactor (atencin: la cubeta est caliente). Dejar enfriar la cubeta hasta una temperatura ambiental. 5. Abrir la cubeta fra y aadir 2 ml de solucin de hidrxido sdico 1 N. 6. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin. 7. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin l . Preparar Zero Presionar Zero 8. Presionar la tecla ZERO. 9. Sacar la cubeta del compartimento de medicin.
1 2
10. Abrir y aadir directamente el contenido de un sobre de polvos Vario Phos 3 F10 (obs.2). 11. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin (10 15 segundos) (obs.3). 12. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin l .
13. Presionar la tecla TEST. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin, se produce la determinacin automticamente. A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de fosfato hidrolizable mediante cido.
130
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Utilizar durante la toda la determinacin las medidas de seguridad necesarias, as como una buena tcnica de laboratorio. 2. Usar un embudo al aadir el reactivo. 3. El reactivo no de disuelve totalmente. 4. Vase tambin pgina 117. 5. Factores de reduccin: mg/l PO4 = mg/l P x 3,07 mg/l P2O5 = mg/l P x 2,29 6. PO4 P P2O5
131
1.1 Mtodos
Fosfato, total con test de cubetas

0,02 1,1 mg/l P (= 0,06 3,5 mg/l PO4) ^ Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm . 1. Abrir una cubeta de desintegracin PO4-P Acid Reagent con tapa blanca y aadir 5 ml de prueba. 2. Abrir y aadir directamente el contenido de un sobre de polvos Vario Potassium Persulfate F10 (persulfato potsico) (Obs.2). 3. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total. 4. Colocar la cubeta durante 30 minutos a 100C en un termo reactor precalentado. 5. Finalizada la desintegracin, sacar la cubeta del termo reactor (atencin: la cubeta est caliente). Dejar enfriar la cubeta hasta una temperatura ambiental. 6. Abrir la cubeta fra y aadir 2 ml de solucin de hidrxido sdico 1,54 N. 7. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin. 8. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin l .
16 mm
1 2
9. Presionar la tecla ZERO. 10. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 11. Abrir y aadir directamente el contenido de un sobre de polvos Vario Phos 3 F10 (Obs. 2). 12. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin (10 15 segundos) (Obs. 3). 13. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin l . 14. Presionar la tecla TEST. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin, se produce la determinacin automticamente. A continuacin se visualizar el resultado de fosfato total como mg/l.
132
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Utilizar durante la toda la determinacin las medidas de seguridad necesarias, as como una buena tcnica de laboratorio. 2. Usar un embudo al aadir el reactivo. 3. El reactivo no de disuelve totalmente. 4. Vase tambin pgina 117. 5. Factores de reduccin: mg/l PO4 = mg/l P x 3,07 mg/l P2O5 = mg/l P x 2,29 6. P PO4 P2O5
133
1.1 Mtodos
Fosfato HR con reactivos lquidos

5 80 mg/l PO4 Este mtodo es adecuado para la determinacin de ortofosfatos en agua de calderas y lneas de suministro de agua potable. Por este motivo, la muestra deber ser filtrada antes del anlisis para eliminar los fosfatos en suspensin e insolubles. Para ello ser apropiado un filtro GF/C. Separar las dos mitades del soporte del filtro y poner un filtro GF/C en la cavidad prevista. Volver a atornillar las dos mitades del soporte del filtro. Atencin: al juntarlo con los tornillos, prestar atencin en la colocacin correcta del anillo de obturacin! 1. Llenar una jeringa limpia 20 ml con aprox. 14 ml prueba. 2. Sujetar la unidad de filtracin a la jeringa y vaciarla hasta la marcacin de 10 ml. 3. Poner 10 ml de la muestra preparada en la unidad de filtracin en una cubeta limpia de 24 mm y cerrarla bien con su tapa. 4. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin .
5. Presionar la tecla ZERO. 6. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 7. Mantener la botella cuentagotas en posicin vertical y presionarla ligeramente para aadir gotas de igual tamao: 25 gotas de solucin KS228 (Ammonium Molybdate) 8. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuacin. MaxiDirect_4b 08/2011
134
1.1 Mtodos
9. Aadir a la misma prueba 25 gotas de solucin KS229 (Ammonium Metavanadate).
10. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuacin.
Finalizado el perodo de reaccin, se produce la determinacin automticamente.
A continuacin se visualizar el resultado como ortofosfato en mg/l.
Observacines: 1. Para el anlisis de polifosfatos y fosfato total ser necesario un tratamiento previo (vase pgina 136). 2. Los reactivos y los accesorios estn disponibles a peticin. 3. Factores de reduccin: mg/l P = mg/l PO4 x 0,33 mg/l P2O5 = mg/l PO4 x 0,75 4. P PO4 P2O5
135
1.1 Mtodos
Polifosfato con reactivos lquidos

5 80 mg/l PO4 Esta prueba determina el contenido de fosfato total inorgnico. El contenido de los polifosfatos resulta de la diferencia de fosfato total inorgnico y orto-fosfato. 1. Poner 50 ml de muestra homogeneizada en un matraz Erlenmeyer limpio de 100 ml. 2. Para esta prueba poner 15 ml de KS 278 (50% de cido sulfrico). 3. Hervir la prueba durante 20 minutos. Aqu deber mantenerse un volumen de prueba de ms de 25 ml, si es necesario rellenar con agua desionizada. 4. Agitar el matraz Erlenmeyer y dejarlo enfriar a temperatura ambiente. 5. Mantener la botella cuentagotas en posicin vertical y presionarla ligeramente para aadir gotas de igual tamao: 2 gotas de solucin KS135 (Phenolphthalein indicatora) 6. Aadir gota a gota a la misma prueba KS144 (tampn de dureza de calcio) hasta que se produzca una coloracin rosa plido. (Atencin: despus de haber aadido una gota, agitar la muestra!) 7. Rellenar la muestra con agua desionizada hasta los 50 ml. 8. Para continuar el procedimiento vase la descripcin del Punto 3 en la pgina 134. A continuacin se visualizar el resultado como fosfato total inorgnico (orto-fosfato y polifosfatos) en mg/l.
136
1.1 Mtodos
Fosfato total con reactivos lquidos

5 80 mg/l PO4 Este test determina todos los compuestos de fsforo existentes en la muestra, incluyendo orto fosfato, polifosfato y compuestos de fsforo orgnicos. 1. Poner 50 ml de muestra homogeneizada en un matraz Erlenmeyer limpio de 100 ml. 3. Introdurre una KS274 (Ammonium Persulfate compressa) direttamente. 4. Hervir la prueba durante 20 minutos. Aqu deber mantenerse un volumen de prueba de ms de 25 ml, si es necesario rellenar con agua desionizada. 5. Agitar el matraz Erlenmeyer y dejarlo enfriar a temperatura ambiente. 6. Mantener la botella cuentagotas en posicin vertical y presionarla ligeramente para aadir gotas de igual tamao: 2 gotas de solucin KS135 (Phenolphthalein indicatora) 7. Aadir gota a gota a la misma prueba KS144 (tampn de dureza de calcio) hasta que se produzca una coloracin rosa plido. (Atencin: despus de haber aadido una gota, agitar la muestra!) 8. Rellenar la muestra con agua desionizada hasta los 50 ml. 9. Para continuar el procedimiento vase la descripcin del Punto 3 en la pgina 134. A continuacin se visualizar el resultado de fosfato total como mg/l.
137
1.1 Mtodos
Fosfonatos Mtodo persulfato-rayos UV-oxidacin con reactivo Powder Pack

0 125 mg/l (vase tabla 1)
1. Elegir en la tabla 1 el volumen de la muestra adecuado (vase la prxima pgina). 2. Poner el volumen de la prueba elegido en una probeta graduada limpia de 50 ml. Si fuera necesario llenar hasta 50 ml y mezclar con agua desionizada.
3. Llenar una cubeta limpia de 24-mm hasta la marca de 10 ml con la muestra preparada (cubeta cero).
4. Llenar la cubeta con tapa con 25 ml de la muestra preparada. 5. En la muestra de 25-ml agregar el contenido de un sobre de polvos Vario Potassium Persulfate F10 directamente de su envoltura. 6. Cerrar la cubeta con la tapa y disolver el polvo movindola. 7. Mantener la lmpara ultra violeta en la muestra (Obser. 3, 4, 5). Atencin: Usar gafas de proteccin contra rayos UV! 8. Encender la lmpara UV y esperar 10 minutos de tiempo de reaccin. 9. Cuando se haya terminado el Count-Down, apagar la lmpara UV y sacarla de la muestra. 10. Llenar una segunda cubeta limpia de 24-mm con 10 ml de la muestra de la cubeta cerrada (cubeta de ensayo).
1 2
11. Agregar en cada cubeta (cubeta cero y cubeta de ensayo) el contenido de un sobre de polvos Vario Phosphate Rgt. F10 directamente de su envoltura. 12. Cerrar las cubetas con la tapa y mezclar el contenido agitndolas (30 seg.) (Observ. 6). MaxiDirect_4b 08/2011
138
1.1 Mtodos
13. Colocar la cubeta cero en el compartimento de medicin, segn posicin . Preparar Zero Presionar Zero Cuenta atrs 2:00 14. Presionar la tecla ZERO. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin (Obs. 7). Finalizado el perodo de reaccin se iniciar la determinacin. 15. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 16. Colocar la cubeta de ensayo en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar test Presionar Test 17. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado en mg/l PO43-. Para la calculacin de la verdadera concentracin de fosfonato, el resultado indicado deber ser multiplicado por el correspondiente factor de dilucin de la tabla 1. Para mantener la concentracin de fosfonato activa, deber ser multiplicada la verdadera concentracin de fosfonato por el factor de conversin especfico de la materia de la tabla 2. Observacines: 1. Enjuagar antes del anlisis todas las probetas de vidrio con cido clorhdrico diluido (1:1) y posteriormente con agua desionizada. No se debern utilizar detergentes que contengan fosfatos. 2. Durante la disolucin con rayos UV sern transformados los fosfonatos en ortofosfonatos. Este proceso normalmente ser concluido despus de 10 minutos. Las muestras orgnicas altamente recargadas o una lmpara UV dbil, pueden, sin embargo, provocar una realizacin incompleta. 3. Lmpara UV disponible a peticin. 4. Mientras est funcionando la lmpara UV debern llevarse puestas unas gafas de proteccin contra rayos UV. 5. Para el manejo de la lmpara UV deber prestarse atencin a las instrucciones del fabricante. No tocar la superficie de la lmpara UV. Las huellas dactilares caustican el vidrio. Entre las mediciones limpiar la lmpara UV con un pao suave y limpio. 6. El reactivo no se diluye completamente. 7. El tiempo de reaccin indicado de 2 minutos se refiere a una temperatura de prueba de ms de 15C. Para una temperatura de prueba menor a los 15C se deber mantener un tiempo de reaccin de 4 minutos. Tablas: vase la prxima pgina MaxiDirect_4b 08/2011 139
1.1 Mtodos
Tabla 1: Margen de medida esperado (mg/L fosfonato) 0 2,5 0 5,0 0 12,5 0 25 0 125 Volumen de la muestra en ml 50 25 10 5 1 Factor
0,1 0,2 0,5 1,0 5,0
Tabla 2: Tipo de fosfonato Factor de conversin para la concentracin activa de fosfonato 2,840 1,050 1,085 1,148 1,295 1,207 1,490
PBTC NTP HEDPA EDTMPA HMDTMPA DETPMPA HPA
140
1.1 Mtodos
Los valores lmites indicados bajan con un volumen de la muestra aumentado. Ejemplo: Con un volumen de prueba de 5 ml el valor lmite es de 200 mg/l para el hierro. Si se utiliza un volumen de muestra de 10 ml, el valor lmite baja a 100 mg/l. Tabla 3: Sustancias que alteran Aluminio Arseniato 1,2,3-benzotriazolo Bicarbonato Bromuro Calcio cido trans-1,2-diaminociclohexanonN,N,N',N'-tetraactico Cloruro Chromate Cobre Cianuro Diethanoldithiocarbamate EDTA Hierro Nitratos NTA Orto-Fosfatos Fosfito y organofosforados Dixido de silicio Silicatos Sulfatos Sulfuro Sulfitos Tiourea muestras fuertemente amortiguadas o muestras fuertemente alcalinas/ cidas Valor lmite para un volumen de muestra de 5 ml 100 mg/l altera en todas las concentraciones 10 mg/l 1000 mg/l 100 mg/l 5000 mg/l 100 mg/l 5000 mg/l 100 mg/l 100 mg/l 100 mg/l; la disolucin con rayos UV se deber prolongar a 30 minutos 50 mg/l 100 mg/l 200 mg/l 200 mg/l 250 mg/l 15 mg/l se produce una reaccin cuantitativa; los meta- y polifosfatos no alteran 500 mg/l 100 mg/l 2000 mg/l altera en todas las concentraciones 100 mg/l 10 mg/l puede sobrepasar la capacidad de amortiguacin de los reactivos y requerir un tratamiento de las muestras
141
1.1 Mtodos
Hidrazina con Powder

0,05 0,5 mg/l N2H4 / 50 500 g/l N2H4 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba (Obs. 1,2), cerrar la cubeta con su tapa.
5. Aadir a los 10 ml de prueba 1 g de polvos de TEST HYDRAZINE (Obs. 3).
6. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total. Cuenta atrs 10:00 Inicio:
7. Presionar la tecla [ ]. Esperar 10 minutos como perodo de reaccin. Una vez finalizado dicho perodo de reaccin, continuar de la siguiente forma:
8. Eliminar mediante filtracin (Obs.4) la ligera precipitacin, producida al aadir el reactivo.
9. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Presionar Test Presionar TEST
10. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado en mg/l de hidracina.
142
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Si la prueba acuosa estuviese turbia, filtrarla antes de realizar la calibracin a cero. 2. La temperatura de la prueba acuosa no deber de sobrepasar los 21C. 3. Con el uso de la cuchara de hidracina: 1 g equivale una cucharada. 4. Para precipitacines ligeras se recomienda el uso de filtros de papel plegados de calidad. 5. Para determinar la maduracin del reactivo (por ejemplo por un largo perodo de no uso) se realizar el test, descrito anteriormente con agua potable. Si el resultado se encontrase por encima del lmite de deteccin, utilizar el reactivo solamente con restriccines (resultados con desviacines mayores). 6. Es posible realizar un cambio de unidad de mg/l a g/l. mg/l g/l
143
1.1 Mtodos
Hidrazina con Vario reactivo lquido

0,005 0,6 mg/l N2H4 / 5 600 g/l N2H4 Preparar 2 cubetas de 24 mm limpias. Marque una cubeta como prueba en blanco. 1. Aada a una cubeta limpia de 24 mm 10 ml de agua desionizada (cubeta en blanco). 2. Aadir a cubeta 1 ml VARIO Hydra 2 Rgt solucin (Obs. 3). 3. Cerrar la cubeta con su tapa y oscilar para mezclar su contenido. 4. Coloque la cubeta en blanco en el compartimento de medicin, colocndola segn posicin .
5. Presionar la tecla ZERO. 6. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 7. A la segunda cubeta limpia de 24 mm aada 10 ml de agua de prueba (cubeta de prueba). 8. Aadir a cubeta 1 ml VARIO Hydra 2 Rgt solucin. 9. Cerrar la cubeta con su tapa y oscilar para mezclar su contenido. 10. Coloque la cubeta de prueba en el compartimento de medicin, colocndola segn posicin . 11. Presionar la tecla TEST. Esperar 12 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin se iniciar la determinacin. En la pantalla aparecer el resultado como hidracina.
144
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Las pruebas no se pueden almacenar por lo que se debern de analizar inmediatamente. 2. La temperatura de la prueba deber de tener 21C+-4C. 3. El reactivo produce en el ensayo en blanco un ligero color amarillo. 4. Perturbacines: Amonio en concentracines menores a 10 mg/l no produce perturbacines. Con una concentracin de aprox. 20 mg/l puede aumentar el resultado hasta un 20%. Morfolina en concentracines menores a 10 mg/l no produce perturbacines. Pruebas muy coloreas o turbias: Mezclar una parte de agua desionizada (agua destilada) con una parte de solucin decolorante. Aadir una gota de esta solucin a 25 ml de prueba y mezclar. Utilizar 10 ml de esta solucin tratada en lugar del agua desionizada en el punto 1. Atencin: utilizar en el punto 7 el agua de prueba sin tratar. Principio: hidracina es oxidada por la solucin desactivando la interferencia colorea durante el ensayo en blanco. 5. Es posible realizar un cambio de unidad de mg/l a g/l. mg/l g/l
145
1.1 Mtodos
Hidrazina con Vacu-vials K-5003 (vase Obs.)

0,01 0,7 mg/l N2H4 / 10 700 g/l N2H4 Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 13 mm . 1. Coloque la ampolla Zero, que forma parte del set de suministro, en el compartimiento de medicin.
3. Saque a continuacin la ampolla Zero del compartimiento de medicin.
4. Llene el vaso de prueba hasta la marca de 25 ml con la prueba acuosa.
5. Coloque una ampolla Vacu-vial en el vaso de prueba. Rompa la punta de la ampolla Vacu-vial presionndola contra la pared interior del vaso. La ampolla se llenar con la prueba acuosa quedando un pequeo volumen de gas inerte.
6. Mezcle el contenido de la ampolla Vacu-vial, invirtindola varias veces, para permitir que la burbuja sube y baje. A continuacin secar la parte exterior de la ampolla.
7. Coloque la ampolla Vacu-vial en el compartimento de medicin. Zero aceptado Presionar Test Presionar TEST Cuenta atrs 10:00
8. Presionar la tecla TEST Espere 10 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin se iniciar la determinacin. A continuacin se visualizar el resultado en mg/l hidracina.
146
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Este mtodo se trata de un producto de CHEMetrics. 2. Antes de realizar el test lea las instruccines originales y las fichas de datos de seguridad adjunta al set de suministro o bajo www.chemetrics.com. 3. Vacu-vials es una marca registrada de la empresa CHEMetrics, Inc. / Calverton, U.S.A. 4. Es posible realizar un cambio de unidad de mg/l a g/l. mg/l g/l
147
1.1 Mtodos
Hierro con tableta

0,02 1 mg/l Fe Determinacin de Fe 2+ y Fe3+ disuelto total *
Hierro con reactivo Powder Pack

0,02 3 mg/l Fe Determinacin de hierro disuelto total y de la mayora de hierro en forma no disuelta *
Hierro, total con reactivo Powder Pack

0,02 1,8 mg/l Fe Determinacin de hierro disuelto total y de la mayora de hierro en forma no disuelta; se pueden determinar la mayora de los xidos frricos sin anterior disgregacin. *
Hierro LR con reactivos lquidos

0,03 2 mg/l Fe Determinacin del total de hierro soluble (Fe2+ y Fe3+) en presencia de agentes formadores de complejos (p. ej. molibdato) *
* Estos datos se tratan en la determinacin directa de la prueba sin necesidad de disgregacin.
Para mayor informacin lea por favor las observacines individuales de cada test.
148
1.1 Mtodos
Observacines: Determinacin de hierro
Hierro disuelto
Hierro disuelto e hierro no disuelto
Filtrar la prueba acuosa
Mtodo por desintegracin
Fe 2+ + Fe 3+
Fe 2+
Fe 2+ + Fe 3+
IRON LR tableta
IRON (II) LR tableta
Mtodos 220, 222, 223
Resultado A
menos = Fe 3+
Resultado B
Procedimiento de desintegracin para la determinacin del total de hierro disuelto y sin disolver: 1. Aadir a 100 ml de prueba acuosa 1 ml de cido sulfrico concentrado y calentar durante 10 minutos hasta su ebullicin o hasta su disolucin total. Una vez fra la solucin, graduar el pH mediante una solucin amoniacal, hasta conseguir un pH entre 3 y 5. Llenar con agua desionizada hasta conseguir el volumen anterior de 100 ml. 10 ml de la solucin tratada de esta manera se utiliza para el anlisis siguiente. El procedimiento posterior se realizar segn la descripcin del reactivo correspondiente. 2. Las pruebas acuosas, que hayan sido tratadas con sustancias orgnicas como sustancias antioxidantes etc, deben ser oxidadas, dado el caso, para destruir los complejos de hierro. Para ello aadir 1 ml de cido sulfrico concentrado y 1 ml de cido ntrico a 100 ml de prueba acuosa, y dejar evaporar hasta la mitad. Una vez fra la solucin continuar como descrito arriba.
149
1.1 Mtodos
Hierro (Obs. 1) con tableta

0,02 1 mg/l Fe
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Aadir a los 10 ml prueba acuosa una tableta IRON LR directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
En la pantalla aparecer el resultado en mg/l de hierro.
150
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Mediante este mtodo se determina el hierro total de Fe2+ y Fe3+. 2. Para la determinacin de Fe2+ se deber utilizar la tableta IRON (II) LR en lugar de la tableta IRON LR (como descrito arriba). 3. Para la determinacin total de hierro disuelto y no disuelto, se deber de proseguir segn el siguiente mtodo de desintegracin; vase la pagina 149.
151
1.1 Mtodos
Hierro (Obs. 1) con reactivo Powder Pack (PP)

0,02 3 mg/l Fe
1. Llenar una cubeta redonda limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Aadir a los 10 ml prueba acuosa el contenido de un sobre de polvos Vario Ferro F10 directamente de su envoltura.
6. Cerrar la cubeta con su tapa y mezclar a continuacin mediante agitacin (vase Obs. 4).
En la pantalla aparecer el resultado en mg/l de hierro.
152
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Mediante este mtodo se determinan todas las formas de hierro disuelto y la mayora de formas de hierro no disuelto. 2. xido de hierro necesita antes de la determinacin una desintegracin leve, fuerte o segn Digesdahl (vase desintegracin cida pgina 149). 3. Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas se han de diluir a un pH entre pH 3 y pH 5. 4. Polvos no disueltos no influyen la exactitud del mtodo. 5. Pruebas que contengan xidos visibles, debern de mantener un perodo de reaccin mnimo de 5 minutos.
153
1.1 Mtodos
Hierro, total (TPTZ, Obs. 1) con Powder Pack

0,02 1,8 mg/l Fe
Preparar 2 cubetas de 24 mm limpias. Marque una cubeta como prueba en blanco. 1. Aada a una cubeta limpia de 24 mm 10 ml de agua desionizada (cubeta en blanco).
1 2
2. A la segunda cubeta limpia de 24 mm aada 10 ml de agua de prueba (cubeta de prueba). 3. Aada a cada cubeta el contenido de un sobre de polvos Vario IRON TPTZ F10 directamente de su envoltura. 4. Cierre las cubetas con sus tapas respectivas y agite a continuacin hasta la disolucin total (30 seg.).
5. Presionar la tecla [ ]. Espere 3 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin proseguir como se escribe a continuacin. 6. Coloque la cubeta en blanco en el compartimento de medicin, colocndola segn posicin .
7. Presionar la tecla ZERO. 8. Saque a continuacin la cubeta del compartimiento de medicin. 9. Coloque la cubeta de prueba en el compartimiento de medicin colocndola segn posicin .
10. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de hierro.
154
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Para la determinacin de hierro total es necesario una desintegracin. El reactivo TPTZ detecta la mayora de los xidos de hierro sin desintegracin. 2. Para eliminar residuos frricos, que pueden producir resultados mas elevados, lave todos los aparatos antes de su uso con una solucin de cido clorhdrico (1:1), enjuagndolos a continuacin con agua desionizada. 3. Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas han de neutralizarse entre pH 3 y pH 8 (con 0,5 mol/l cido sulfrico 1 mol/l de hidrxido sdico) antes de realizar el anlisis. 4. Perturbacines: Cuando se producen perturbacines, o bien se inhibe la la reaccin colorea o se produce una precipitacin. Los valores dados mas abajo, estn relacinados con un estndar de hiero con una concentracin de 0,5 mg/l. Las sustancias siguientes no producen alteracines hasta las siguientes concentracines: Sustancia Cadmio Cromo (3+) Cromo Ciauro Cobalto Cobre Manganeso Molibdeno Niquel Iones de nitrito Mercurio
(6+)
No altera por debajo de 4,0 mg/l 0,25 mg/l 1,2 mg/l 2,8 mg/l 0,05 mg/l 0,6 mg/l 50 mg/l 4,0 mg/l 1,0 mg/l 0,8 mg/l 0,4 mg/l
155
1.1 Mtodos
Hierro LR con reactivos lquidos

0,03 2 mg/l Fe2+/3+
Si se requiere una determinacin del hierro disuelto, la muestra deber ser filtrada antes de la determinacin (porosidad 0,45m). De lo contrario, en la determinacin tendrn influencia las partculas de hierro y el hierro suspendido. 1. Llenar una cubeta limpia 24 mm con 10 ml de preparada prueba, cerrndola fuertemente a continuacin con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Preparar Zero Presionar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 5. Mantener la botella cuentagotas en posicin vertical y presionarla ligeramente para aadir gotas de igual tamao: 10 gotas de solucin KS61 (Ferrozina/Tioglicolato) 6. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuacin. 7. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test Cuenta atrs 5:00 8. Presionar la tecla TEST. Esperar 5 minutos como perodo de reaccin (Obs. 1). Finalizado el perodo de reaccin se realizar la determinacin automticamente. En la pantalla aparecer el resultado en mg/l de hierro.
156
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Si en la muestra existen fuertes agentes formadores de complejos, el tiempo de reaccin tendr que ser prolongado hasta que ya no sea visible ningn cambio de color. Pero los complejos de hierro muy fuertes no sern registrados en la medicin. En este caso los agentes formadores de complejos debern ser destruidos mediante oxidacin con cido/ persulfato y a continuacin, la muestra deber ser llevada por neutralizacin a un valor pH 6 9 (para el procedimiento, vase pg. 158). 2. Para la determinacin del total del hierro disuelto y suspendido, la muestra deber ser hervida con cido/persulfato. A continuacin neutralice a pH 6 9 y vuelva a llenar con agua desionizada hasta el volumen original (para el procedimiento, vase pg. 158). 3. Una alta concentracin de molibdato causa un color amarillo intenso al utilizar KS61 (ferrozina/ tioglicolato). En este caso, ser necesario un valor obtenido por ensayo en blanco de las sustancias qumicas: Preparar dos cubetas limpias de 24 mm. Marque una cubeta como prueba en blanco. Aadir a una cubeta limpia de 24 mm 10 ml de agua desionizada (cubeta en blanco). Aadir a la cubeta marcada como ensayo en blanco 10 gotas de KS63 (Tioglicolato). Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuacin. Coloque la cubeta en blanco en el compartimento de medicin, colocndola segn posicin . Presionar la tecla ZERO. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. A la segunda cubeta limpia de 24 mm aada 10 ml de prueba (cubeta de prueba). Para continuar el procedimiento vase la descripcin del Punto 5 en la pgina 156.
157
1.1 Mtodos
Hierro, total LR con reactivos lquidos

0,03 2 mg/l Fe2+/3+
Determinacin del hierro total El hierro total est compuesto de hierro soluble, hierro complejo y suspendido. La muestra no deber ser filtrada antes de la medicin. Para garantizar la homogeneizacin de la muestra, directamente antes de la toma de muestras, las partculas depositadas debern ser distribuidas uniformemente mediante fuerte agitacin. Para la determinacin del hierro soluble total (incluyendo los compuestos de hierro complejo) ser necesaria una filtracin de la muestra. Los dispositivos y reactivos necesarios para la determinacin del hierro total no estn incluidos en el suministro estndar.
1. Poner 50 ml de muestra homogeneizada en un matraz Erlenmeyer limpio de 100 ml.
2. Agregar a esta muestra 5 ml 1:1 de cido clorhdrico y una tableta KT274 (persulfato de amonio).
3. Hervir la prueba durante 20 minutos. Aqu deber mantenerse un volumen de prueba de ms de 25 ml, si es necesario rellenar con agua desionizada.
4. Dejar enfriar la prueba a temperatura ambiente.
5. Mantener la botella cuentagotas en posicin vertical y presionarla ligeramente para aadir gotas de igual tamao: 1 gotas KS135 (Phenolphthalein indicatora)
6. Aadir gota a gota a la misma muestra, tampn de dureza de calcio KS144 hasta que aparezca una coloracin de rosa plido a rojo. (Atencin: despus de haber aadido cada gota, agitar la muestra!)
158
1.1 Mtodos
7. Rellenar la muestra con agua desionizada hasta los 50 ml.
8. Llenar una cubeta limpia 24 mm con 10 ml de agua desionizada, cerrndola fuertemente a continuacin con su tapa.
9. Coloque la cubeta de prueba en el compartimento de medicin, colocndola segn posicin . Preparar Zero Presionar Zero
12. Vaciar el frasco y llenarlo con 10 ml de muestra preparada.
13. Mantener la botella cuentagotas en posicin vertical y presionarla ligeramente para aadir gotas de igual tamao: 10 gotas de solucin KS61 (Ferrozina/Tioglicolato) 6. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuacin. 7. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test Cuenta atrs 5:00 8. Presionar la tecla TEST. Esperar 5 minutos como perodo de reaccin (Obs. 1). Finalizado el perodo de reaccin se realizar la determinacin automticamente. En la pantalla aparece el resultado en mg/l de hierro total o, en caso de utilizar una muestra filtrada, aparecern mg/l de total de hierro soluble.
159
1.1 Mtodos
Hipoclorito sdico con tableta

0,2 16 % w/w NaOCl
Preparacin de la prueba: La muestra se diluir en 2000 veces: 1. Enjuagar una jeringuilla de 5 ml varias veces con la solucin a ensayar y luego llenarla hasta la marca de 5 ml procurando que est sin burbujas. Vaciar estos 5 ml en un vaso medidor limpio de 100 ml. Llenar el vaso medidor con agua desclorada hasta la marca de 100 ml y removerlo con una barra agitadora limpia. 2. Enjuagar una jeringuilla de 5 ml varias veces con la solucin diluida del paso 1 luego llenarla hasta la marca de 1 ml procurando que est sin burbujas. Vaciar este 1 ml en un vaso medidor limpio de 100 ml. Llenar el vaso medidor con agua desclorada hasta la marca de 100 ml y removerlo con una barra agitadora limpia. El ensayo se llevar a cabo con esta solucin diluida. Realizacin de la determinacin: 1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de preparada prueba, cerrndola a continuacin con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Preparar Zero Presionar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 5. Aadir a los 10 ml de preparada prueba una tableta CHLORINE HR (KI) directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia. 6. Aadir a la misma prueba una tableta ACIDIFYING GP directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia. 7. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total de la tableta. 160 MaxiDirect_4b 08/2011
1.1 Mtodos
En la indicacin aparecer el contenido efectivo de cloro en porcentaje de peso (w/w %) en relacin con la solucin no diluida de hipoclorito sdico.
Observacines: 1. En el tratamiento con la solucin de hipoclorito sdico habr que prestar atencin en que estos son fuertemente alcalinos y pueden causar abrasin. Habr que evitar el contacto con los ojos, la piel y la ropa. Preste sin falta atencin en los datos e informaciones del fabricante. 2. Se deber cumplir absolutamente con el orden de aadidura de las tabletas. 3. Este mtodo ofrece la posibilidad de realizar un ensayo fcil y rpido que se puede llevar a cabo en el lugar mismo y por consiguiente no es tan preciso como un mtodo de laboratorio comparable. 4. Con un estricto cumplimiento de la manera de proceder descrita, se puede lograr una precisin de 1 peso en %.
161
1.1 Mtodos
Manganeso con tableta

0,2 4 mg/l Mn
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba y cerrarla con su tapa.
5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta MANGANESE LR 1 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
6. A la misma prueba aadir una tableta MANGANESE LR 2 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
8. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Presionar Test Presionar TEST Cuenta atrs 5:00
9. Presionar la tecla TEST. Esperar 5 minutos como perodo de reaccin. Una vez finalizado el perodo de reaccin se producir la determinacin de forma automtica. A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de manganeso.
162
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Mn MnO4 KMnO4
163
1.1 Mtodos
Manganeso LR con reactivo Powder Pack (PP)

0,01 0,7 mg/l Mn Preparar 2 cubetas limpias de 24 mm (vase Obs. 1). Marcar una cubeta como ensayo en blanco. 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de agua desionizada (ensayo en blanco). 2. Aadir a la segunda cubeta limpia 10 ml de prueba (cubeta de prueba).
3. Aadir a cada cubeta el contenido de un sobre de polvos Vario Ascorbic Acid directamente de su envoltura. 4. Cerrar las cubetas con sus tapas respectivas y mezclar a continuacin sus contenidos. 5. Mantener la botella cuenta-gotas en posicin vertical presionando lentamente para aadir a cada cubeta las siguientes gotas de igual tamao: 15 gotas de solucin reactiva Alkaline-Cyanide 6. Cerrar las cubetas con sus respectivas tapas y mezclar a continuacin su contenido. 7. Mantener la botella cuenta-gotas en posicin vertical presionando lentamente para aadir a cada cubeta las siguientes gotas de igual tamao: 21 gotas de solucin indicadora PAN 8. Cerrar cada cubeta con su tapa respectiva y mezclar a continuacin su contenido. 9. Presionar la tecla [ ]. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin proseguir de la forma siguiente: 10. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin l . 11. Presionar la tecla ZERO. 12. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 13. Colocar la cubeta de prueba en el compartimento de medicin, segn posicin l . 14. Presionar la tecla TEST. En la pantalla aparecer el resultado en mg/l de manganeso. MaxiDirect_4b 08/2011
Zero aceptado Presionar Test Presionar TEST
164
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Antes de cada determinacin limpiar minuciosamente los aparatos de vidrio con cido ntrico diluido, enjuagndolos a continuacin con agua desionizada. 2. Contiene una muestra de ms de 300 mg/l de dureza CaCO3, despus de aadir el polve Vario Ascorbic Acid se ponen adems 10 gotas de solucin de Rochelle. 3. En algunas pruebas puede aparecer un enturbiamiento despus de aadir la solucin reactiva Alkaline-Cyanide Dicho enturbiamiento deber desaparecer una vez realizado el punto 7. 4. Prolongar el perodo de reaccin a 10 minutos, cuando la prueba contenga gran concentracin de hierro (mayores de 5 mg/l). 5. Tabla de reduccin: mg/l MnO4 = mg/l Mn x 2,17 6. Mn MnO4 KMnO4
165
1.1 Mtodos
Manganeso HR con reactivo Powder Pack (PP)

0,1 18 mg/l Mn
1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Preparar Zero Presionar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 5. Aadir a los 10 ml de prueba el contenido de un sobre de polvos Vario Manganese Citrate Buffer F10 directamente de su envoltura. 6. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total. 7. Aadir a la misma prueba el contenido de un sobre de polvos VARIO Sodium Periodate F10 directamente de su envoltura. 8. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total. 9. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test Cuenta atrs 2:00 10. Presionar la tecla TEST. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin se iniciar la determinacin. A continuacin se visualizar el resultado en mg/l de manganeso. MaxiDirect_4b 08/2011
166
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Campo de uso: para manganeso soluble en aguas y aguas residuales. 2. Pruebas acuosas altamente tamponadas o pruebas acuosas con valores de pH extremos pueden sobrepasar la capacidad tampn de los reactivos, por lo que ser necesario un ajuste del valor de pH. Pruebas previamente aciduladas para su conservacin, debern de ajustarse en el valor de pH antes de realizarse la determinacin. Para ello aadir 5 mol/L (5N) de hidrxido sdico y ajustar el valor de pH entre 4 y 5. No sobrepasar un valor de pH mayor a 5, puesto que pueden producir precipitacines de compuestos de manganeso. 3. Perturbacines: Sustancia perturbadora Calcio Cloruro Hierro Magnesio Lmite de interferencia mayor a 700 mg/l mayor a 70 000 mg/l mayor a 5 mg/l mayor a 100 000 mg/l
4.
Mn MnO4 KMnO4
167
1.1 Mtodos
Molibdato con tableta

1 50 mg/l MoO4 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba y cerrarla con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin .
3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin y vaciarla. 5. Aadir 20 ml de prueba acuosa en un vaso graduado de 100 ml. 6. Aadir a los 20 ml de prueba una tableta MOLYBDATE HR No. 1 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia. 7. A la misma prueba aadir una tableta MOLYBDATE HR No. 2 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia. 8. Agitar a continuacin con una varilla limpia hasta la disolucin total de las tabletas. 9. Enjuagar y llenar la cubeta hasta la marca de 10 ml con la prueba anteriormente preparada. 10. Cerrar la cubeta con su tapa. 11. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin .
Zero aceptado Presionar Test Presionar TEST
12. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de molibdato. MaxiDirect_4b 08/2011
168
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Cumplir estrictamente el orden de incorporacin de las tabletas. 2. Hierro no interfiere bajo la condicines del test (pH 3,8 3,9). Tambin otros metales con concentracines normales bajo aguas industriales, no perturban la determinacin. 3. Tabla de reduccin: mg/l Mo = mg/l MoO4 x 0,6 mg/l Na2MoO6 = mg/l MoO4 x 1,3 4. MoO4 Mo Na2MoO4
169
1.1 Mtodos
Molibdato LR con reactivo Powder Pack (PP)

0,05 5 mg/l MoO4 / 0,03 3 mg/l Mo 1. Llenar 20 ml de prueba en una limpia cilindro de medicin con tapn 25 ml.
2. Aadir a los 20 ml de prueba el contenido de un sobre de polvos Vario Molybdenum 1 LR F20 directamente de su envoltura.
3. Cerrar fuertemente el cilindro de medicin con su tapn y agitar a continuacin hasta la disolucin de los polvos.
4. Preparar dos cubetas limpias de 24 mm. Marque una cubeta como prueba en blanco.
5. Llenar cada cubeta con 10 ml de prueba tratada.
6. Cerrar fuertemente la cubeta en blanco con su tapa.
7.
Llenar a los cubeta de prueba 0,5 ml de solucin reactivo Vario Molybdenum 2 LR.
8. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuacin. Cuenta atrs 1 2:00 Inicio:
9. Presionar la tecla [ ]. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin.
10. Finalizado el perodo de reaccin proseguir de la forma siguiente:
11. Coloque la cubeta en blanco en el compartimento de medicin, colocndola segn posicin .
170
1.1 Mtodos
Preparar Zero Presionar Zero 12. Presionar la tecla ZERO.
14. Coloque la cubeta de prueba en el compartimento de medicin, colocndola segn posicin . Zero aceptado Presionar Test Presionar TEST
A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de molibdato.
Observacines: 1. Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas han de neutralizarse antes de realizar el anlisis entre pH 3 y pH 5 (con 0,5 mol/l cido sulfrico o 1 mol/l de hidrxido sdico). 2. Para minimizar errores, lave antes de su uso los aparatos de vidrio necesarios con una solucin de cido clorhdrico (aprox. 20%), enjuagndolos a continuacin con agua desionizada. 3. MoO4 Mo Na2MoO4
171
1.1 Mtodos
Molibdato / Molibdeno HR con reactivo Powder Pack (PP)

0,5 66 mg/l MoO4 / 0,3 40 mg/l Mo 1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin .
3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin.
5. Aadir a los 10 ml de prueba el contenido de un sobre de polvos Vario Molybdenum HR 1 F10 directamente de su envoltura. 6. Cerrar la cubeta con su tapa y agite a continuacin hasta la disolucin total. 7. Aadir a la misma prueba el contenido de un sobre de polvos Vario Molybdenum HR 2 F10 directamente de su envoltura. 8. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin. 9. Aadir a la misma prueba el contenido de un sobre de polvos Vario Molybdenum HR 3 F10 directamente de su envoltura. 10. Cerrar la cubeta con su tapa y agite a continuacin hasta la disolucin total. 11. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . 12. Presionar la tecla TEST. Esperar 5 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin se iniciar la determinacin. A continuacin se visualizar el resultado en mg/l de molibdato. MaxiDirect_4b 08/2011
172
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Pruebas turbias debern filtrarse antes de la determinacin por un filtro de papel. 2. Pruebas acuosas altamente tamponadas con valores de pH extremos debern de neutralizarse a un valor aprox. de pH 7 con 1 mol/l cido ntrico o 1 mol/l hidrxido sdico. 3. Con concentracines mayores a 10 mg/l de cobre aumentar el resultado cuando se sobrepasen los 5 minutos de periodo de reaccin indicados. Por ello es muy importante realizar la determinacin lo mas rpido posible. 4. Sustancias que pueden perturbar a partir de las siguientes concentracines: Aluminio Cromo Hierro Niquel Nitrito 5. 50 mg/l 1000 mg/l 50 mg/l 50 mg/l En todas las concentracines MoO4 Mo Na2MoO4
173
1.1 Mtodos
Nitrato con tableta y reactivo polvo

0,08 1 mg/l N 1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin .
3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin y vaciarla. 5. Llenar el tubito-test nitrato test con 20 ml de prueba acuosa. 6. Aadir una micro-cuchara graduada de reactivo NITRATE TEST. 7. Cerrar fuertemente el tubito-test con su tapa y agitar enrgicamente a continuacin durante 1 minutos. 8. Aadir a los 20 ml de prueba una tableta NITRATE TEST directamente de su envoltura. 9. Cerrar fuertemente el tubito-test con su tapa y agitar enrgicamente a continuacin durante 1 minutos. 10. El tubito-test nitrato test vertical con la espalda recta. Una vez que el agente reductor se halla posado en el fondo del tubito, volcar ste 3 4 veces, para completar la floculacin del agente reductor. Dejar reposar el tubito durante 2 minutos. Abrir el tubo y limpie con un pano limpio los residuos delagente reductor. 11. Decantar cuidadosamente y llenar 10 ml de esta solucin en una cubeta de 10 ml, teniendo en cuenta, que no pase nada del agente reductor a la cubeta.
174
1.1 Mtodos
12. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta NITRITE LR directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia. 13. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin la tableta. 14. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test Cuenta atrs 10:00 15. Presionar la tecla TEST. Esperar 10 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin se iniciar la determinacin. En la pantalla aparecer el resultado como nitrato en mg/l. Observacines: 1. En el caso, de que la muestra original contenga Nitrito, se encontrarn valores ele-vados de nitrgeno en nitratos. Para la correccin, se calcula el contenido de nitrgeno ntrico mediante el mtodo 270 y se resta al resultado de la determinacin de nitrgeno ntrico. El valor calculado obtenido indica el contenido efectivo de nitrgeno ntrico en la muestra de agua analizada. 2. Una dilucin comn ser: a 1 ml de muestra se diluye con agua destilada hasta la marca de 100 ml (factor de dilucin 100). El resultado alfanumrico del anlisis se multiplicara por el factor de dilucin 100. 3. Los iones indicados a continuacin pueden al causar precipitaciones, producir interferencias: Antimonio (III), Plomo, Mercurio (I), Plata, Cloroplatinato, Metavanadio y Bismuto. Los iones de cobre (II) puede producir resultados inferiores al acelerar la des-composicin de la sal. Es muy improbable que, en la prctica, las concentraciones de los mencionados iones sean tan altas que produzcan errores significantes.
175
1.1 Mtodos
Nitrato con test de cubetas

1 30 mg/l N
Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm . 1. Abrir una cubeta de reactivo con tapa roscada blanca (reactivo A) y aadir 1 ml de agua desionizada (cubeta en blanco).
16 mm
2. Abrir una segunda cubeta de reactivo con tapa roscada blanca (reactivo A) y aadir 1 ml de prueba acuosa (cubeta de prueba). 3. Aadir a cada cubeta el contenido de un sobre de polvos Vario Nitrate Chromotropic directamente de su envoltura. 4. Cerrar ambas cubetas con sus tapas respectivas y agitar (10x) con cuidado para mezclar su contenido (Obs.1).
5. Presionar la tecla [ ]. Esperar 5 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin, proseguir de la forma siguiente: 6. Colocar la cubeta en blanco en el compartimento de medicin, segn posicin l .
7. Presionar la tecla ZERO. 8. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 9. Colocar la cubeta de prueba en el compartimento de medicin, segn posicin l .
10. Presionar la tecla TEST. En la pantalla aparecer el resultado como nitrato en mg/l.
176
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Una pequea cantidad de sustancia slida, puede quedar eventualmente insoluble. 2. Tabla de reduccin: mg/l NO3 = mg/l N x 4,43 3. N NO3
177
1.1 Mtodos
Nitrito con tableta

0,01 0,5 mg/l N
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa, cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Aadir a los 10 ml prueba acuosa una tableta NITRITE LR directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
6. Cerrar la cubeta con su tapa y mezclar a hasta la disolucin total de la tableta.
En la pantalla aparecer el resultado como nitrito en mg/l.
178
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Los siguiente iones pueden producir interferencias: antimonio (III), hierro (III), plomo, mercurio (I), plata, platinado de cloro, metavanadato y bismuto. La presencia de iones de cobre (II) pueden producir resultados inferiores, puesto que estos iones aceleran la descomposicin de sales de diazonio. 2. En la prctica es poco probable, que estos iones aparezcan en concentracines tan elevadas, que puedan producir errores significantes. 3. Tabla de reduccin: mg/l NO2 = mg/l x 3,29 4. N NO2
179
1.1 Mtodos
Nitrito LR con reactivo Powder Pack (PP)

0,01 0,3 mg/l N
1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Aadir a los 10 ml de prueba el contenido de un sobre de polvos Vario Nitri 3 directamente de su envoltura.
6. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin hasta la disolucin total.
8. Presionar la tecla TEST. Esperar 20 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin se realizar la determinacin automticamente.
A continuacin se visualizar el resultado en mg/l de nitrito.
180
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Perturbacines: Sustancias altamente oxidantes o reductoras perturban en todas las concentracines. Cobre e iones de hierro(II) producen resultados inferiores. Iones de antimonio, plomo, platinado de cloro, hierro(III), oro, metavanadatos, mercurio, plata, y bismuto producen precipitacines. Con grandes concentracines de nitrato (>100 mg/l N) se detectarn pequeas concentracines de nitrito. Probablemente estar provocado por una pequea reduccin de nitrato a nitrito que se habra producido espontneamente o a lo largo del transcurso de la determinacin. 2. N NO2
181
1.1 Mtodos
Nitrgeno, total LR (campo de medicin bajo) con test de cubetas

0,5 25 mg/l N Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm . 1. Abrir 2 cubetas de desintegracin TN Hydroxide LR y aadir a cada una de ellas 1 sobra Vario TN Persulfate Rgt. (Obs. 2, 3). 2. Aadir 2 ml de agua desionizada (prueba en blanco, obs 4,5) cada una de las cubetas preparadas anteriormente. 3. Aadir a la segunda cubeta 2 ml de prueba. 4. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin fuertemente hasta la disolucin total de las tabletas (mnimo 30 segundos, obs. 6).
16 mm
5. Colocar las cubetas durante 30 minutos a 100C en un termo reactor precalentado (obs. 7). 6. Finalizada la desintegracin, sacar las cubetas del termo reactor (atencin: las cubetas estn calientes). Dejar enfriar las cubetas hasta una temperatura ambiental. 7. Abrir ambas cubetas y aadirles el contenido de un sobre de polvos de Vario TN Reagent A (obs.2).
8. Cerrar las cubetas con sus tapas y agitar a continuacin hasta la disolucin total (mnimo 15 segundos). 9. Presionar la tecla [ ]. Esperar 3 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin proseguir de la forma siguiente: 10. Abrir las cubetas de desintegracin y aadir a ambas el contenido de un sobre de polvos de Vario TN Reagent B (obs.2).
11. Cerrar las cubetas con sus tapas y agitar a continuacin hasta la disolucin total (mnimo 15 segundos, obs. 8). 12. Presionar la tecla [ ]. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin proseguir como se describe a continuacin: 13. Abrir dos cubetas TN Acid LR/HR (Reagent C) y aadir a una de stas 2 ml de la prueba en blanco desintegrada (cubeta en blanco). 14. Aadir a la segunda cubeta TN Acid LR/HR 2 ml de la prueba acuosa desintegrada (cubeta de prueba). 15. Cerrar las cubetas con sus tapas correspondientes. Agitar cuidadosamente el contenido (10 x, obs. 9) (atencin: generacin de calor).
182
1.1 Mtodos
Preparar Zero Presionar Zero Cuenta atrs 5:00 16. Colocar la cubeta en blanco en el compartimento de medicin, segn posicin l . 17. Presionar la tecla ZERO. Esperar 5 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin, se produce la determinacin automticamente. 18. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. Zero aceptado Preparar Test Presionar Test 19. Colocar la cubeta de prueba (obs. 10) en el compartimento de medicin, segn posicin l . 20. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado en mg/l de nitrgeno. Observacines: 1. Utilizar durante la toda la determinacin las medidas de seguridad necesarias, as como una buena tcnica de laboratorio. 2. Usar un embudo al aadir el reactivo. 3. Mantener el reactivo de persulfato alejado de la rosca de la cubeta. En caso de contaminacin, por vertido o salpicado de persulfato, limpiar minuciosamente la rosca de la cubeta con un pao limpio. 4. Aadir los volmenes de prueba y prueba en blanco con pipetas de clase A. 5. Para cada prueba es suficiente una cubeta en blanco. 6. El reactivo probablemente no se disolver totalmente. 7. Las cubetas se debern de extraer exactamente pasados 30 minutos del termo reactor. 8. El reactivo no se disolver totalmente. 9. Mantener la cubeta con la tapa puesta verticalmente. Volcar la cubeta y esperar hasta que la solucin total se encuentre sobre la tapa. Colocar nuevamente la cubeta en forma vertical y esperar hasta que la solucin total se encuentre sobre el suelo. Ambos movimientos significan 1 giro; 10 giros = aprox. 30 segundos. 10. Una vez realizado la calibracin a cero con una cubeta en blanco, se pueden determinar varias pruebas seguidas. 11. Pruebas acuosas con grandes cantidades de compuestos orgnicos libres de nitrgeno, pueden alterar la eficacia de la desintegracin por la consumicin parcial del persulfato. Pruebas acuosas que poseen grandes concentracines de compuestos orgnicos, se debern de diluir, a continuacin desintegrar y analizar para verificar la eficacia de la desintegracin. 12. Campo de aplicacin: para agua, aguas residuales y aguas salinas 13. Perturbacines: Interferencias, que varan la concentracin en 10%. Bromuros con concentracines mayores de 60 mg/l y cloruros con concentracines mayores 1000 mg/l producen interferencias positivas. 14. TN = Total Nitrogen = Nitrgeno total 15. N NH4 NH3
183
1.1 Mtodos
Nitrgeno, total HR (campo de medicin alto) con test de cubetas

5 150 mg/l N Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 16 mm . 1. Abrir 2 cubetas de desintegracin TN Hydroxide LR y aadir a cada una de ellas 1 sobra Vario TN Persulfate Rgt. (Obs. 2, 3). 2. Aadir 0,5 ml de agua desionizada (prueba en blanco, obs 4,5) a una de las cubetas preparadas anteriormente. 3. Aadir a la segunda cubeta 0,5 ml de prueba. 4. Cerrar las cubetas con sus tapas respectivas y agitar a continuacin fuertemente hasta la disolucin total de las tabletas (mnimo 30 segundos, obs. 6). 5. Colocar las cubetas durante 30 minutos a 100C en un termo reactor precalentado (obs. 7).
16 mm
6. Finalizada la desintegracin, sacar las cubetas del termo reactor (atencin: las cubetas estn calientes). Dejar enfriar las cubetas hasta una temperatura ambiental. 7. Abrir ambas cubetas y aadirles el contenido de un sobre de polvos de Vario TN Reagent A (obs.2). 8. Cerrar las cubetas con sus tapas respectivas y agitar a continuacin fuertemente (mnimo 15 segundos). 9. Presionar la tecla [ ]. Esperar 3 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin proseguir de la forma siguiente: 10. Abrir las cubetas de desintegracin y aadir a ambas el contenido de un sobre de polvos de Vario TN Reagent B (obs.2).
11. Cerrar las cubetas con sus tapas y agitar a continuacin hasta la disolucin total (mnimo 15 segundos, obs. 8). 12. Presionar la tecla [ ]. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin proseguir como se describe a continuacin: 13. Abrir dos cubetas TN Acid LR/HR (Reagent C) y aadir a una de stas 2 ml de la prueba en blanco desintegrada (cubeta en blanco). 14. Aadir a la segunda cubeta TN Acid LR/HR 2 ml de la prueba acuosa desintegrada (cubeta de prueba). 15. Cerrar las cubetas con sus tapas correspondientes. Agitar cuidadosamente el contenido (10 x, obs. 9) (Atencin: generacin de calor!).
184
1.1 Mtodos
Preparar Zero Presionar Zero Cuenta atrs 5:00 16. Colocar la cubeta en blanco en el compartimento de medicin, segn posicin l . 17. Presionar la tecla ZERO. Esperar 5 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin, se produce la determinacin automticamente. 18. Sacar la cubeta del compartimento de medicin Zero aceptado Preparar Test Presionar Test 19. Colocar la cubeta de prueba (obs. 10) en el compartimento de medicin, segn posicin l . 20. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado en mg/l de nitrgeno.
Observacines: 1. Utilizar durante la toda la determinacin las medidas de seguridad necesarias, as como una buena tcnica de laboratorio. 2. Usar un embudo al aadir el reactivo. 3. Mantener el reactivo de persulfato alejado de la rosca de la cubeta. En caso de contaminacin, por vertido o salpicado de persulfato, limpiar minuciosamente la rosca de la cubeta con un pao limpio. 4. Aadir los volmenes de prueba y prueba en blanco con pipetas de clase A. 5. Para cada prueba es suficiente una cubeta en blanco. 6. El reactivo probablemente no se disolver totalmente. 7. Las cubetas se debern de extraer exactamente pasados 30 minutos del termo reactor. 8. El reactivo no se disolver totalmente. 9. Mantener la cubeta con la tapa puesta verticalmente. Volcar la cubeta y esperar hasta que la solucin total se encuentre sobre la tapa. Colocar nuevamente la cubeta en forma vertical y esperar hasta que la solucin total se encuentre sobre el suelo. Ambos movimientos significan 1 giro; 10 giros = aprox. 30 segundos. 10. Una vez realizado la calibracin a cero con una cubeta en blanco, se pueden determinar varias pruebas seguidas. 11. Pruebas acuosas con grandes cantidades de compuestos orgnicos libres de nitrgeno, pueden alterar la eficacia de la desintegracin por la consumicin parcial del persulfato. Pruebas acuosas que poseen grandes concentracines de compuestos orgnicos, se debern de diluir, a continuacin desintegrar y analizar para verificar la eficacia de la desintegracin. 12. Campo de aplicacin: para agua, aguas residuales y aguas salinas 13. Perturbacines: Interferencias, que varan la concentracin en 10%. Bromuros con concentracines mayores de 60 mg/l y cloruros con concentracines mayores 1000 mg/l producen interferencias positivas. TN = Total Nitrogen = Nitrgeno total 14. N NH4 NH3
185
1.1 Mtodos
Oxigeno, activo * con tableta

0,1 10 mg/l O2 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta DPD No. 4 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
6. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a hasta la disolucin total de la tableta.
7. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test Cuenta atrs 2:00 Finalizado el perodo de reaccin se realizar la determinacin automticamente.
En la pantalla aparecer el resultado como mg/l de oxgeno activo.
186
1.1 Mtodos
Observacines: * Oxigeno activo es sinnimo de producto desinfectante basado en oxgeno, utilizado corrientemente en el acondicinamiento de aguas de piscinas. 1. Evitar durante la preparacin de la prueba la desgasificacin de oxigeno, por ejemplo al pipetar o agitar. 2. La determinacin se ha de realizar inmediatamente despus de la toma de prueba.
187
1.1 Mtodos
Oxgeno, disuelto con Vacu-vials K-7553 (vase Obs.)

10 800 g/l O2 Colocar el adaptador para las cubetas redondas de 13 mm . 1. Coloque la ampolla Zero, que forma parte del set de suministro, en el compartimiento de medicin.
2. Presionar la tecla ZERO. 3. Saque a continuacin la ampolla Zero del compartimiento de medicin. 4. Para eliminar las posibles burbujas adheridas a la superficie enjuague el vaso de prueba con la prueba acuosa durante varios minutos. La prueba acuosa deber de fluir de abajo hacia arriba. 5. Una vez que el vaso de prueba se encuentre libre de burbujas, coloque una ampolla Vacu-vial en una de las esquinas de la parte inferior del vaso de prueba. Presionando ligeramente se romper la ampolla Vacuvial. La ampolla se llenar con la prueba, quedando un pequeo volumen de gas inerte. 6. Retire la ampolla Vacu-vial inmediatamente con la punta mirando hacia abajo. Puesto que el contenido de la ampolla Vacu-vial posee una densidad mayor que el de la prueba, es muy importante retirar el Vacu-vial del vaso de prueba dentro de un perodo 5 segundos para evitar la perdida de solucin reactiva. 7. Impedir la entrada de aire cierre, cerrando la abertura de la ampolla Vacu-vial con un dedo, protegido previamente con una funda para dedos. Mezcle el contenido de la ampolla Vacu-vial ,invirtindola varias veces. A continuacin seque la parte exterior de la ampolla.
Zero aceptado Preparar test Presionar Test
8. Coloque la ampolla en el compartimento de medicin. 9. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado como oxigeno en g/l.
188
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Este mtodo se trata de un producto de CHEMetrics. 2. Antes de realizar el test lea las instruccines originales y las fichas de datos de seguridad adjunta al set de suministro o bajo www.chemetrics.com. 3. Vacu-vials es una marca registrada de la empresa CHEMetrics, Inc. / Calverton, U.S.A.
189
1.1 Mtodos
3
Ozono >>
Ozono
0,02 2 mg/l O3 Se visualiza la siguiente seleccin:
junto a Cl sin Cl
>>
junto a Cl
para la determinacin de ozono junto a cloro
>>
sin cl
para la determinacin de ozono en ausencia de cloro
Seleccinar la determinacin deseada mediante las teclas [ ] y [ ] y confirmar con la tecla [ ].
190
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Limpieza de cubetas Muchos productos de limpieza ( p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes reductores, que pueden reducir los resultados de la determinacin de Ozono. Los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al cloro, para evitar estas alteracines. Para ello, deber sumergir los aparatos de vidrio durante una hora en una solucin de hipoclorito sdico (0,1 g/l), enjuagndolos minuciosamente a continuacin con agua desionizada. 2. Evitar durante la preparacin de la prueba la desgasificacin de ozono, por ejemplo al pipetar o agitar. Realizar la determinacin inmediatamente despus de la toma de prueba. 3. El desarrollo coloreo por DPD se efecta entre un valor de pH de 6,2 6,5. Por ello poseen las tabletas un tampn para la graduacin del valor de pH. Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas se han de neutralizar antes de realizar el anlisis entre pH 6 y pH 7 (con 0,5 mol/l cido sulfrico o 1 mol/l de hidrxido sdico). 4. Concentracines de ozono mayores a 6 mg/l pueden conducir dentro del campo de medicin a resultados de hasta 0 mg/l. En este caso, se deber diluir la prueba con agua libre de ozono. Aadir el reactivo a 10 ml de prueba diluida, repitiendo a continuacin el anlisis (test de plausibilidad). 5. Cuando en los resultados diferenciados se visualice ??? , vase la pagina 294. 6. Todos los elementos oxidantes existentes en la prueba, reaccinan como el ozono, lo que produce un resultado mas elevado.
191
1.1 Mtodos
Ozono, en presencia de cloro con tableta

0,02 2 mg/l O3 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa cerrndola a continuacin con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin .
3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin y vaciarla procurando dejar algunas gotas en su interior. 5. Aadir una tableta DPD No. 1 y una tableta DPD No. 3 directamente de su envoltura, machacndolas a continuacin con una varilla limpia. 6. Llenar la cubeta hasta la marca de 10 ml con prueba acuosa. 7. Cerrar la cubeta con su tapa y mezclar a hasta la disolucin total de las tabletas. 8. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin .
Zero aceptado Preparar T1 Presionar Test Cuenta atrs 2:00
9. Presionar tecla TEST. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin se realizar la determinacin automticamente. 10. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. Lavar minuciosamente la cubeta y su tapa. 11. Aadir 10 ml de prueba a una segunda cubeta limpia.
192
1.1 Mtodos
12. Aadir una tableta GLYCINE directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
13. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a hasta la disolucin total de la tableta.
14. Aadir una tableta DPD No. 1 y una tableta DPD No. 3 directamente de su envoltura a la primera cubeta limpia, machacndolas a continuacin con una varilla limpia. 15. Verter el contenido de la segunda cubeta (solucin de Glycine) en la anteriormente preparada cubeta (punto 14).
16. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a hasta la disolucin total de las tabletas.
18. Presionar tecla TEST. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin.
En la pantalla aparecer el resultado como: *,** mg/l O3 *,** mg/l Cl tot O3 mg/l ozono mg/l de cloro total
193
1.1 Mtodos
Ozono, en ausencia de cloro con tableta

0,02 2 mg/l O3 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa cerrndola a continuacin con su tapa.
2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Preparar Zero Presionar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin y vaciarla procurando dejar algunas gotas en su interior. 5. Aadir una tableta DPD No. 1 y una tableta DPD No. 3 directamente de su envoltura, machacndolas a continuacin con una varilla limpia.
7. Cerrar la cubeta con su tapa y mezclar a hasta la disolucin total de las tabletas.
8. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test Cuenta atrs 2:00 9. Presionar la tecla TEST. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin se realizar la determinacin automticamente. En la pantalla aparecer el resultado como mg/l ozono. Observacines: Vase pagina 191 MaxiDirect_4b 08/2011
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195
1.1 Mtodos
Perxido de hidrgeno con tableta

0,03 3 mg/l H2O2 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa cerrndola a continuacin con su tapa.
2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Preparar Zero Presionar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin y vaciarla procurando dejar algunas gotas en su interior. 5. Aadir una tableta HYDROGENPEROXIDE LR directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
7. Cerrar la cubeta con su tapa y mezclar su contenido a hasta la disolucin total de la tableta.
8. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test Cuenta atrs 2:00 9. Presionar la tecla TEST. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin.
En la pantalla aparecer el resultado como mg/l de perxido de hidrgeno.
196
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Limpieza de cubetas Muchos productos de limpieza (p.ejem. detergentes de lavavajillas) poseen componentes reductores, que pueden reducir los resultados de perxido de hidrgeno. Los aparatos de vidrio deben de estar exentos de componentes corrosivos al cloro, para evitar estas alteracines. Para ello, deber sumergir los aparatos de vidrio durante una hora en una solucin de hipoclorito sdico (0,1 g/l), enjuagndolos minuciosamente a continuacin con agua desionizada. 2. Evitar durante la preparacin de la prueba la desgasificacin de perxido de hidrgeno, por ejemplo al pipetar o agitar. La determinacin ha de realizarse inmediatamente despus de la toma de prueba. 3. El desarrollo coloreo por DPD se efecta entre un valor de pH de 6,2 6,5, por lo cual poseen las tabletas un tampn para la graduacin del valor de pH. Pruebas acuosas muy cidas o muy bsicas han de neutralizarse antes de realizar el anlisis entre pH 6 y pH 7 (con 0,5 mol/l cido sulfrico o 1 mol/l de hidrxido sdico). 4. Concentracines de perxido de hidrgeno mayores a 5 mg/l pueden conducir a resultados de hasta 0 mg/l dentro del campo de medicin. En este caso se deber de diluir la prueba con agua libre de perxido de hidrgeno. Aadir el reactivo a 10 ml de prueba diluida, repitiendo a continuacin la determinacin (test de plausibilidad) 5. Todos los elementos oxidantes existentes en la prueba, reaccinan como el perxido de hidrgeno, lo que produce un resultado mas elevado.
197
1.1 Mtodos
PHMB (biguanidas) con tableta

2 60 mg/l PHMB
5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta PHMB PHOTOMETER directamente de su envoltura, machacndolas a continuacin con una varilla limpia.
6. Cerrar la cubeta con su tapa y mezclar su contenido a hasta la disolucin total de la tableta.
8. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado en mg/l PHMB.
198
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Una vez finalizada la determinacin, enjuagar inmediatamente las cubetas y limpiarlas con un cepillo. 2. Durante un largo uso de las cubetas y varilla, stos se pueden colorear de azul. Esta coloracin puede suprimirse si las cubetas y la varilla se limpian con un detergente de laboratorio (vase captulo 1.2.2 Limpieza de cubetas y accesorios analticos). Enjuagar a continuacin con agua potable y seguidamente de agua desionizada. 3. El resultado de esta determinacin est influenciado por la dureza clcica y capacidad cida de la prueba. Este mtodo se ajusta mediante la utilizacin de agua con la siguiente composicin: Dureza clcica: 2 mmol/l Capacidad cida: 2,4 mmol/l
199
1.1 Mtodos
Poliacrilato con reactivos lquidos

1 30 mg/l
1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Preparar Zero Presionar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 5. Aadir a los 10 ml de prueba acuosa 1 ml (25 gotas) de solucin reactiva KS255 (poliacrilato reactivo 1) (Obs. 1). 6. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuacin. 7. Aadir a los 10 ml de prueba acuosa 1 ml (25 gotas) de solucin reactiva KS255 (poliacrilato reactivo 2) (Obs. 1). 8. Cerrar fuertemente la cubeta con su tapa y agitar a continuacin (Obs. 2). 7. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test Cuenta atrs 10:00 8. Presionar la tecla TEST. Esperar 10 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin se realizar la determinacin automticamente. En la pantalla aparecer el resultado en mg/l de cido poliacrlico 2100 sal de sodio. MaxiDirect_4b 08/2011
200
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Mantener la botella cuentagotas en posicin vertical y presionarla ligeramente para aadir gotas de igual tamao. 2. Si con un volumen de muestra y reactivos correctamente dosificados no se forma enturbiamiento o solamente muy tenue, ser necesario un aumento de la concentracin de la muestra para la deteccin de los poliacrilatos / polmeros. Para llevar a cabo el aumento de la concentracin, vase la pgina siguiente. 3. Pueden presentarse resultados inconsistentes si existen trastornos debido a impurezas en la muestra. En estos casos, ser necesaria la eliminacin de estas impurezas. Para la realizacin, vase la pgina siguiente. 4. El mtodo fue tomado utilizando cido poliacrlico 2100 sal de sodio en el rango de 1 30mg/l. Otros poliacrilatos/polmeros entregan resultados inconsistentes, que pueden variar el rango de medicin.
201
1.1 Mtodos
Aumento de la concentracin Para aumentar la concentracin, se aplica el mismo procedimiento, el que se utilizar para la eliminacin de inconvenientes. A diferencia, sin embargo, se utilizar en el paso 1 un volumen de muestra ms grande en lugar de agua desionizada. Por lo tanto, para la calculacin de la concentracin inicial de la muestra, tendr que ser considerado un factor de concentracin: Al utilizar 50 ml de muestra, resulta un factor de concentracin de 20/50 = 0,4 Al utilizar 100 ml de muestra, resulta un factor de concentracin de 20/100 = 0,2 El volumen de muestra se puede ampliar segn sea necesario, para que el poliacrilato / polmero est presente en una concentracin suficiente para el anlisis. Ejemplo: Para un valor de medicin de 20 mg/l y un volumen de muestra utilizado para aumentar la concentracin de 50 ml, la concentracin original de la muestra se calcula mediante 20 * 0,4 = 8 mg/l. Observacin: Las muestras con un contenido de ms de 10.000 TDS, debern ser diluidas antes de que el cartucho sea rellenado. Esta dilucin tambin deber tenerse en cuenta en la calculacin del factor de concentracin. Preparacin del cartucho: 1. Quite el mbolo de una jeringa de 20 ml y fije el cilindro en el cartucho C18. 2. Ponga 5 ml de KS336 (propano-2-ol) en el cilindro de la jeringa y con ayuda del mbolo, haga vaciar el contenido gota a gota a travs del cartucho. Evace el eluido. 3. Volver a retirar el mbolo y rellenar el cilindro de la jeringa con 20 ml de agua desionizada. Con ayuda del mbolo dejar correr gota a gota el contenido a travs del cartucho. Evace el eluido. El cartucho ahora estar preparado para el uso y podr ser utilizado.
202
1.1 Mtodos
Solucin de trastornos: 1. Poner exactamente 20 ml de muestra en un frasco de prueba y diluirlo con agua desionizada hasta aprox. 50 60 ml. 2. Agregar a la muestra KS173 (2,4 dinitrofenol) gota a gota , hasta que se produzca una coloracin amarillo plido. 3. Luego agregar a la muestra KS183 (cido ntrico) gota a gota, hasta el momento en que haya desaparecido la coloracin amarilla. 4. Quitar el mbolo del cilindro de una jeringa de 60 ml y unir con firmeza el cartucho preparado C18 (vase la preparacin del cartucho) con el extremo del cilindro. 5. Transfiera la muestra de 50 60 ml desde el frasco al cilindro de la jeringa. Vuelva a afirmar el mbolo, presione hacia abajo y deje pasar gota a gota la muestra a travs del cartucho. No presione hacia abajo el mbolo con fuerza excesiva, para efectuar la elucin rpida de la muestra. Retirar el mbolo pero dejar sujeto el cartucho C18. Deseche todo el eluido. 6. Con ayuda de la jeringa de 20 ml, llenar con 20 ml de agua desionizada el cilindro de 60 ml sujeto al cartucho. Agregar 1 ml (25 gotas) de KS255 (poliacrilato reactivo 1). Mezclar el contenido de la jeringa con cuidadosos movimientos circulares. 7. Vuelva a afirmar el mbolo, presione hacia abajo y deje pasar gota a gota la muestra a travs del cartucho. No presione hacia abajo el mbolo con fuerza excesiva, para efectuar la elucin rpida de la muestra. Recoja el eluido en un recipiente limpio. 8. Ponga 10 ml del eluido en una cubeta de 24 mm. 9. Realizar la medicin con esta muestra, como se explica en la descripcin de los mtodos (vase la pgina 200).
203
1.1 Mtodos
Potasio con tableta

0,7 12 mg/l K
1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta POTASSIUM T directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
8. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado en mg/l de potasio.
204
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Potasio produce un enturbiamiento muy fino de carcter lechoso. Partculas sueltas en la prueba no se debern a la presencia de potasio.
205
1.1 Mtodos
Sulfato con tableta

5 100 mg/l SO3 1. Llene una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Aada a los 10 ml de prueba una tableta SULFATE T directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
6. Cierre la cubeta con su tapa y agite a continuacin hasta la disolucin total de la tableta.
7. Coloque la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test
A continuacin se visualizar el resultado en mg/l de sulfato
206
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Sulfato produce un precipitado fino de aspecto lechoso.
207
1.1 Mtodos
Sulfato con reactivo Powder Pack (PP)

5 100 mg/l SO4 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba acuosa cerrndola a continuacin con su tapa.

1 2
5. Aadir a los 10 ml de prueba el contenido de un sobre de polvos VARIO Sulpha 4 / F10 directamente de su envoltura.
6. Cerrar la cubeta con su tapa y mezclar su contenido a hasta la disolucin total.
En la pantalla aparecer el resultado en mg/l de sulfato.
208
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Sulfatos producen un enturbiamiento muy fino.
209
1.1 Mtodos
Sulfito con tableta

0,1 5 mg/l SO3 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba y cerrarla con su tapa.
5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta SULFITE LR directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
8. Presionar la tecla TEST. Esperar 5 minutos como perodo de reaccin. Una vez finalizado el perodo de reaccin se producir la determinacin de forma automtica.
A continuacin se visualizar el resultado como mg/l de sulfito.
210
1.1 Mtodos
Observacines: 1. SO3 Na2SO3
211
1.1 Mtodos
Sulfuro con tableta

0,04 0,5 mg/l S
1. Llene una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Aada a los 10 ml de prueba una tableta SULFIDE No. 1, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
6. Aada a la misma prueba una tableta SULFIDE No. 2, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
7. Cierre la cubeta con su tapa y agite a continuacin hasta la disolucin total de las tabletas.
8. Coloque la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test Cuenta atrs 10:00
9. Presionar la tecla TEST. Espere 10 minutos como perodo de reaccin.
Finalizado el perodo de reaccin se iniciar la determinacin.
A continuacin se visualizar el resultado de sulfuro en mg/l.
212
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Cumpla estrictamente el orden de incorporacin de las tabletas. 2. Cloro y otras sustancias oxidantes que reaccinen con DPD no perturban la determinacin. 3. Para evitar la perdida de sulfuro, realice la tomo de prueba cuidadosamente minimizando el contacto con aire. Es esencial realizar la determinacin inmediatamente, una vez realizada la toma de prueba. 4. Se recomienda una temperatura de prueba de 20C. Diferencias con dicha temperatura pueden producir resultados menores o mayores. 5. Factor de conversin: H2S = mg/l S x 1,06 6. S H2S
213
1.1 Mtodos
Sustancias slidas suspendidas

0 750 mg/l TSS
Preparacin de la prueba: Homogenizar 500 ml de la muestra de agua en un batidor durante 2 minutos a alta velocidad.
1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de agua desionizada, cerrndola a continuacin con su tapa.
5. Entremezclar bien la muestra de agua homogenizada. Enjuagar previamente la cubeta con la muestra y luego llenarla con esta muestra.
A continuacin se visualizar el resultado en mg/l TSS (Total Suspended Solids).
214
1.1 Mtodos
Observacines: 1. La determinacin fotomtrica de la sustancia slida suspendida basada en un mtodo gravimtrico. En un laboratorio se lleva a cabo habitualmente la evaporacin de los residuos del filtro de una muestra de agua filtrada en un horno a 103C 105C y es pesado el residuo seco. 2. Si se necesita una exactitud mayor, se deber realizar una determinacin gravimtrica de una muestra. Este resultado puede ser utilizado con la misma muestra para un ajuste de usuario del fotmetro. 3. El lmite de determinacin calculado para este mtodo es de aprox. 20 mg/l TSS. 4. Medir la muestra de agua lo ms rpido posible despus de la toma de la muestra. La muestras se pueden guardar hasta 7 das a 4C en botellas de plstico o de vidrio. La medicin se deber realizar a la misma temperatura a la que se ha tomado la muestra. Las diferencias de temperatura entre la medicin y la toma de la muestra pueden modificar el resultado de medicin. 5. Alteraciones: Las burbujas de aire alteran y pueden ser eliminadas haciendo girar suavemente la cubeta. El color altera cuando la luz es absorbida a 660 nm.
215
1.1 Mtodos
Triazole Benzotriazole/Tolyltriazole con reactivo Powder Pack (PP)

1-16 mg/l / 1,1-17,8
1. Llenar la cubeta con tapa con 25 ml de la muestra preparada.
2. Aadir a los 25 ml de prueba el contenido de un sobre de polvos Triazole reactivo directamente de su envoltura. (Observacines 1).
3. Cerrar la cubeta con la tapa y disolver el polvo movindola.
4. Mantener la lmpara ultra violeta en la muestra (Obser. 1, 2, 3). Atencin: Usar gafas de proteccin contra rayos UV! 5. Encender la lmpara UV.
6. Presionar la tecla [ ]. Esperar 5 minutos como perodo de reaccin. (Obser. 10, 11). Finalizado el perodo de reaccin proseguir como se escribe a continuacin: 7. Apagar la lmpara UV y sacarla de la muestra.
8. Agitar cuidadosamente el contenido.
9. Llenar una cubeta limpia 24 mm con 10 ml de agua desionizada, cerrndola fuertemente a continuacin con su tapa.
10. Coloque la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . MaxiDirect_4b 08/2011
216
1.1 Mtodos
Preparar Zero Presionar Zero 11. Presionar la tecla ZERO.
13. Llenar la cubeta hasta la marca de 10 ml con la muestra de la cubeta cerrada.
14. Colocar la cubeta de ensayo en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado Preparar Test Presionar Test 15. Presionar la tecla TEST.
A continuacin se visualizar el resultado en mg/l Benzotriazole o Tolyltriazole (Obser. 4).
Observacines: 1. Sobre de polvos Triazole reactivo y Lmpara UV disponible a peticin. 2. Mientras est funcionando la lmpara UV debern llevarse puestas unas gafas de proteccin contra rayos UV. 3. Para el manejo de la lmpara UV deber prestarse atencin a las instrucciones del fabricante. No tocar la superficie de la lmpara UV. Las huellas dactilares caustican el vidrio. Entre las mediciones limpiar la lmpara UV con un pao suave y limpio. 4. La prueba no distingue entre tolitriazoles y benzotriazoles. 5. Medir la muestra de agua lo ms rpido posible despus de la toma de la muestra. 6. Los agentes de oxidacin y reduccin existentes en la muestra interfieren en la determinacin. 7. Para conseguir resultados exactos, la prueba acuosa deber de poseer una temperatura entre 20C y 25C. 8. Las aguas que contengan nitritos o brax debern ser llevadas a un rango de pH entre 4 y 6 antes del anlisis (con 1N de cido sulfrico). 9. Contiene una muestra de ms de 500 mg/l de dureza CaCO3, despus de aadir el polve Vario Ascorbic Acid se ponen adems 10 gotas de solucin de Rochelle. 10. En presencia de triazol se produce un color amarillo. 11. Si la fotlisis se lleva a cabo por ms o menos de 5 minutos, esto puede conducir a resultados ms bajos. 12. Benzotriazole Tolyltriazole
217
1.1 Mtodos
Turbiedad
0 1000 FAU
1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de agua desionizada, cerrndola a continuacin con su tapa (Obs. 4).
5. Entremezclar bien la muestra de agua. Enjuagar previamente la cubeta con la muestra de agua y luego llenarla con esta muestra.
6. Cerrar la cubeta con su tapa y mezclar a continuacin su contenido.
En la pantalla aparecer el resultado como FAU.
218
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Esta determinacin de enturbiamiento es un mtodo de rayos-trasluz relativo a unidades de trasluz de formacina. Los resultados son para anlisis rutinarios, sin embargo no as para documentacin equivalente, puesto que este mtodo de rayos-trasluz se diferencia del mtodo nefelomtrico (NTU). 2. El lmite de deteccin calculado para este mtodo es de aprox. 20 FAU. 3. Medir la muestra de agua lo ms rpido posible despus de la toma de la muestra. Las muestras se pueden guardar hasta 48 horas a 4C en botellas de plstico o de vidrio. La medicin se deber realizar a la misma temperatura a la que se ha tomado la muestra. Las diferencias de temperatura entre la medicin y la toma de la muestra pueden modificar el enturbiamiento de la muestra. 4. El color altera cuando la luz es absorbida a 530 nm. En caso de muestras fuertemente coloreadas, utilizar una parte filtrada de la muestra en lugar del agua desionizada para el equilibrio a cero. 5. Las burbujas de aire adulteran la medicin de enturbiamiento. En caso necesario desgasificar las muestras con un bao de ultrasonido.
219
1.1 Mtodos
Urea con tableta y reactivo lquido

0,1 2,5 mg/l (NH2)2CO (mg/l Urea) 1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.
2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Preparar Zero Presionar Zero 3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin.
5. Aadir 2 gotas de reactivo Urea 1 a los 10 ml de prueba (Obs. 9). 6. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin. 7. Aadir a la misma prueba 1 gota de reactivo Urea 2 (Urease). 8. Cerrar la cubeta con su tapa y agitar a continuacin. Cuenta atrs 5:00 Inicio: 9. Presionar la tecla [ ]. Esperar 5 minutos como perodo de reaccin. Finalizado el perodo de reaccin proseguir de la forma siguiente: 10. Aadir a la cubeta anteriormente preparada una tableta AMMONIA No. 1 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia. 11. Agregar a la misma cubeta una tableta AMMONIA No. 2 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
220
1.1 Mtodos
*,** mg/l Urea
En la pantalla aparecer el resultado en mg/l de cido rico.
Observacines: 1. La temperatura de la prueba deber de encontrarse entre 20 C y 30 C. 2. Realizar la determinacin en el plazo mximo de una hora despus de la toma de prueba. 3. Concentracines mayores a 2 mg/l Urea pueden conducir a resultados de hasta dentro del campo de medicin. En este caso se deber diluir la prueba con agua libre de cloro y repitiendo a continuacin el anlisis (test de plausibilidad). 4. Cumplir estrictamente el orden de incorporacin de las tabletas. 5. La tableta AMMONIA No. 1 se disolver completamente una vez aadida la tableta AMMONIA No. 2. 6. Non almacene el reactivo Urea 1 debajo de 10C, cristalizacin posible. Guardar el reactivo Urea 2 (Urease) bien cerrado en el frigorfico, bajo temperatura entre 4C y 8C. 7. En la determinacin de cido rico se detectarn tambin amonio y cloroaminas. 8. En la determinacin de pruebas marinas, se deber de aadir a la prueba acuosa una cucharada de Ammonia Conditioning Powder, antes de agregar la tableta AMMONIA No.1, disolvindola mediante agitacin. 9. Colocar la botella cuentagotas en posicin vertical y presionar la botella lentamente para aadir de igual tamao.
221
1.1 Mtodos
Valor de pH LR 5,2 6,8 con tableta
5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta BROMOCRESOLPURPLE directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
A continuacin se visualizar el resultado como valor de pH.
222
1.1 Mtodos
Observacines 1. Para anlisis fotomtricos slo se utilizarn tabletas reactivas BROMOCRESOLPURPLE selladas en una lmina negra con la palabra adicinal Photometer. 2. Valores de pH inferiores a 5,2 o superiores a 6,8 pueden conducir a resultados dentro del campo de medicin. Se recomienda realizar un test de plausibilidad (pH-Meter). 3. La exactitud de la determinacin de pH mediante el mtodo colormetro depende de algunas condicines secundarias, (capacidad tampn de la prueba, concentracin de sales, etc). 4. Error de sal Correccin del valor analizado (valores medios) para pruebas con una concentracin salina de: Indicador Prpura de bromcresol Concentracin salina de la prueba 1 molar 0.26 2 molar 0.33 3 molar 0.31
Los valores de Parson y Douglas (1926) se basan en la utilizacin de solucines tampones de Clark y Lubs. 1 Mol NaCl = 58,4 g/l = 5,8 %
223
1.1 Mtodos
Valor de pH 6,5 8,4 con tableta
5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta PHENOL RED PHOTOMETER directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
6. Cerrar la cubeta con su tapa y mezclar su contenido hasta la disolucin total.
En la pantalla aparecer el resultado como valor de pH.
224
1.1 Mtodos
Observacines 1. Para anlisis fotomtricos slo se utilizarn tabletas reactivas PHENOL RED selladas en una lmina negra con la palabra adicinal Photometer. 2. Las muestras de agua con baja dureza de carbonato* pueden entregar valores pH falsos. *KS4,3 < 0,7 mmol/l ^ Alcalinidad total < 35 mg/l CaCO3 = 3. Valores de pH inferiores a 6,5 o superiores a 8,4 pueden conducir a resultados dentro del campo de medicin. Se recomienda realizar un test de plausibilidad (pH-Meter). 4. La exactitud de la determinacin de pH mediante el mtodo colormetro depende de algunas condicines secundarias, (capacidad tampn de la prueba, concentracin de sales, etc). 5. Error de sal Correccin del valor analizado (valores medios) para pruebas con una concentracin salina de: Indicador Rojo de fenol Concentracin salina de la prueba 1 molar 0,21 2 molar 0,26 3 molar 0,29
Los valores de Parson y Douglas (1926) se basan en la utilizacin de solucines tampones de Clark y Lubs. 1 Mol NaCl = 58,4 g/l = 5,8 %
225
1.1 Mtodos
Valor de pH 6,5 8,4 con reactivo lquido
5. Colocar la botella cuentagotas en posicin vertical y presionarla lentamente para aadir las siguientes gotas de igual tamao: 6 gotas de solucin PHENOL RED
En la pantalla aparecer el resultado como valor de pH.
226
1.1 Mtodos
Observacines: 1. En la determinacin de pruebas acuosas cloradas pueden influir restos de cloro la reaccin colorea del reactivo lquido. Esto puede evitarse, sin que ello influya en la determinacin de pH, aadiendo a la prueba un cristal de tiosulfato sdico (Na2S2O3 5H2O), antes de incorporar el reactivo PHENOL RED. Las tabletas PHENOL RED contienen tiosulfato. 2. El tamao de las gotas, al contrario de las tabletas, pueden aumentar del desviacines del resultado. Mediante el uso de una pipeta (0,18 ml corresponden a 6 gotas) se pueden minimizar estas desviacines. 3. Despus de su utilizacin, cerrar la botella cuenta-gotas con su tapa original de igual color. 4. Guardar el reactivo en un lugar fro, entre +6C y +10C.
227
1.1 Mtodos
Valor de pH HR 8,0 9,6 con tableta

5. Aadir a los 10 ml de prueba una tableta THYMOLBLUE directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia.
A continuacin se visualizar el resultado como valor de pH.
228
1.1 Mtodos
Observacines 1. Para anlisis fotomtricos slo se utilizarn tabletas reactivas Thymolblue, las cuales estn selladas con una lmina negra con la palabra adicinal Photometer. 2. Valores de pH inferiores a 8,0 o superiores a 9,6 pueden conducir a resultados dentro del campo de medicin. Se recomienda realizar un test de plausibilidad (pH-Meter). 3. La exactitud de la determinacin de pH mediante el mtodo colormetro depende de algunas condicines secundarias, (capacidad tampn de la prueba, concentracin de sales, etc). 4. Error de sal Correccin del valor analizado (valores medios) para pruebas con una concentracin salina de: Indicador Azul de timol Concentracin salina de la prueba 1 molar 0,22 2 molar 0,29 3 molar 0,34
Los valores de Parson y Douglas(1926) se basan en la utilizacin de solucines tampones de Clark y Lubs. 1 Mol NaCl = 58,4 g/l = 5,8 %
229
1.1 Mtodos
Yodo con tableta

0,05 3,6 mg/l I
A continuacin se visualizar el resultado en mg/l de yodo.
230
1.1 Mtodos
Observacines: 1. Todos los elementos oxidantes existentes en la prueba, reaccinan como el yodo, lo que produce un resultado mas elevado.
231
1.2 Observacines importantes sobre los mtodos 1.2.1 Uso correcto de los reactivos
Cumplir estrictamente el orden de incorporacin de las reactivos. Tabletas reactivas: Las tabletas reactivas se aadirn a la prueba acuosa directamente de su envoltura, sin tocarlas con los dedos. Reactivos lquidos: Colocar la botella cuentagotas en posicin vertical y presionarla lentamente para aadir gotas de igual tamao a la prueba acuosa. Despus de su utilizacin, cerrar inmediatamente la botella cuenta-gotas con su tapa original de igual color. Seguir las indicacines de almacenaje (por ejemplo guardar en lugar fresco). Sobres de polvos (Powder Packs):
1 2
Vacu-vials de CHEMetrics: Los Vacu-vials debern ser guardados en un lugar oscuro y a temperatura ambiente. Las indicaciones adicionales se debern tomar de la hoja de datos de seguridad.
232
1.2.2 Limpieza de las cubetas y accesorios analticos

Limpiar minuciosamente las cubetas, las tapas y la varilla de agitar despus de cada determinacin; de este modo se evitar la acumulacin de errores. An mnimas cantidades de reactivos pueden conducir a resultados errneos. Procedimiento: Procurar limpiar las cubetas y accesorios analticos inmediatamente despus de cada determinacin. a) Limpiar las cubetas y accesorios analticos con un detergente usual para aparatos de vidrio de laboratorio (por ejemplo Extran MA 02 (neutral y fosforizado), Extran MA 03 (alcalino y libre de fsforo) de la firma Merck KGaA. b) Enjuagar minuciosamente con agua corriente. c) Si est indicado en las Observacines, proceder segn el mtodo especfico de limpieza, por ejemplo enjuagar con cido clorhdrico diluido.
d) Enjuagar minuciosamente con agua desionizada (o tambin agua destilada)
1.2.3 Observacines sobre la tcnica de trabajo

1. Limpiar minuciosamente las cubetas, las tapas y la varilla de agitar despus de cada determinacin; de este modo se evitar la acumulacin de errores. An mnimas canti dades de reactivos pueden conducir a resultados errneos. 2. Antes de comenzar con la determinacin debern de estar las cubetas, as como las caras exteriores de stas totalmente limpias y secas. Huellas dactilares o gotas de agua en la superficie ptica de las cubetas pueden producir resultados errneos. 3. En caso de no poseer una cubeta determinada para la calibracin a cero, deber realizar la calibracin a cero y la determinacin con la misma cubeta, ya que las cubetas entre s poseen tolerancias mnimas. 4. Coloque la cubeta para la calibracin a cero y para la determinacin en el compartimen to de medicin de tal forma, que la graduacin con el triangulo blanco se encuentre dirigida a la marca de la carcasa. 5. La calibracin a cero y el test se han de realizar con la tapa de la cubeta cerrada. La tapa debe de poseer un anillo de obturacin. Posicin
233
6. La aparicin de burbujas en la cara interior de la cubeta puede producir resultados errneos. En este caso, cerrar la tapa de la cubeta y agitar hasta la desaparicin total de las burbujas antes de realizar la determinacin. 7. Evitar la penetracin de agua en el compartimento de medicin. La penetracin de agua en la carcasa del Photometer puede producir la destruccin de componentes electrnicos o daos por corrosin. 8. Suciedad en la ptica del compartimento de medicin, produce resultados errneos. Las superficies pticas del compartimento de medicin debern de controlarse y limpiarse cada cierto perodo de tiempo. Para su limpieza se recomienda utilizar paitos hmedos y bastoncillos de algodn. 9. Grandes derivacines de temperatura entre el Photometer y la temperatura ambiental pueden producir resultados errneos, por ejemplo, por condensacin de agua en la ptica del aparato o en la cubeta. 10. Proteger el aparato durante el funcinamiento de los rayos solares directos.
Llenado correcto de la cubeta:
Poner el adaptador:
adaptador 16 mm adaptador 13 mm
234
1.2.4 Dilucin de pruebas acuosas

Cuando sea necesario diluir una prueba, proceder de la siguiente forma: Pipetar la prueba a una probeta graduada de 100 ml. Aadir agua desionizada hasta la marca de 100 ml y agitar minuciosamente. Prueba acuosa [ml] 1 2 5 10 25 50 Factor de multiplicacin 100 50 20 10 4 2
De esta prueba diluida se extraer mediante una pipeta el volumen necesario, de acuerdo a la prescripcin del mtodo. A continuacin se realizar la determinacin. Atencin: 1. Mediante la dilucin aumenta el error de medicin. 2. En valores de pH no es posible diluir, puesto que esto conducir a resultados errneos. Cuando se visualice en la pantalla "Overrange deber elegirse otro mtodo de anlisis (por ejemplo medidor de pH) Agua DI = Agua desionizada (se puede usar tambin agua destilada)
1.2.5 Correccin durante la adicin de volumen

Cundo tenga que ajustar el valor de pH, de una prueba acuosa con volmenes considerables de cidos o bases, ser necesario corregir el volumen del resultado visualizado. Por ejemplo: Para ajustar el valor de pH, se aadirn 5 ml de cido clorhdrico a 100 ml de prueba acuosa. El resultado visualizado es de 10 mg/l. Volumen total = 100 ml + 5 ml = 105 ml
Factor de correccin = 105 ml / 100 ml = 1,05 Resultado corregido = 10 mg/l x 1,05 = 10,5 mg/l
235
236
2 Parte Instrucciones
237
2.1 Modo de empleo 2.1.1 Primera puesta en marcha

Antes del empleo inicial se debern de insertar los acumuladores, que forman parte del set de suministro. Proceda como se ha descrito en el captulo 2.1.2 Conservacin de datos Observaciones importantes, 2.1.3 Recambio de los acumuladores. Antes del primer start-up proceda por favor con los ajustes siguientes en el men: MODE 10: MODE 12: MODE 34: MODE 69: Seleccionar lenguaje Ajustar fecha y hora Realizar Cancelacin de datos Realizar Inic. mt. usuar; para inicializacin del sistema de mtodos del usuario
Para ello vase captulo 2.4 Regulaciones.
2.1.2 Conservacin de datos Observacines importantes

Las bateras aseguran la conservacin de los datos de los resultados de medicin y de los ajustes memorizados. Cuando sea necesario realizar un cambio de bateras, los datos del MaxiDirect estarn asegurados todava aprox. durante 2 minutos. Cuando el tiempo de recambio sobrepase los 2 minutos, se efectuar una completa prdida de datos. Recomendacin: Para un recambio tenga preparado un destornillador y bateras nuevas.
2.1.3 Recambio de batera

Recomendacin: No utilizar bateras recargables (acumuladores)! 1. 2. 3. 4. 5. Apague el aparato. Saque eventualmente la cubeta del compartimento de medicin. Coloque el aparato con la parte delantera hacia abajo sobre una base limpia y llana. Afloje y retire los cuatro tornillos (A) de la tapa del compartimento de bateras (B), situada en la parte inferior. Retire la tapa del compartimento de bateras (B) Presionar hacia arriba en la muesca (C) y sacar la tapa del compartimiento de bateras (B). As mismo retire eventualmente los acumuladores vacos (C). Quitar las beteras usadas (D). Coloque 4 acumuladores nuevos. Tenga en cuenta la polaridad! Poner en la ranura el anillo obturador (E) de la tapa del compartimiento de bateras (B). Poner la tapa del compartimiento de bateras (B) sobre el aparato, sin desplazar el anillo obturador (E). Coloque la tapa del compartimiento de bateras (B). Inserte y atornille los tornillos (A).
6. 7. 8.
9.
Atencin: Elimine los acumuladores y bateras de litio segn las normas vigentes.
238
2.1.4 Vista del aparato: la parte posterior

(A) Tornillos (B) Tapa del compartimiento de bateras (C) Muesca (D) Bateras: 4 bateras (Mignon AA/LR6) (E) Anillo obturador (F) Parte posterior del aparato (B) Tapa del compartimiento bateras
(E) Anillo obturador
(F) Parte posterior del aparato
AA
/LR
AA
/LR
6
6 /LR AA
(D) Bateras
ATENCIN: Para poder garantizar una hermeticidad completa del fotmetro, deber estar puesto el anillo obturador (E) y estar atornillada la tapa del compartimiento de bateras (B).
AA /LR 6
(A) Tornillos
(C) Muesca
239
240
2.2 Funcin de tastatura 2.2.1 Sumario

ON OFF Encendido y apagado del aparato A las teclas numricas de 0 a 9 se puede tener acceso presionando la tecla Shift. Mantener presionada la tecla Shift y presionar la tecla numrica deseada, p. ej.: [Shift] + [1] [1] Retorno a la lista de mtodos / al men de orden superior Tecla de control: explicacines dentro del texto correspondiente Tecla de control: explicacines dentro del texto correspondiente Tecla de control: explicacines dentro del texto correspondiente Confirmacin de entradas
Shift 7 Esc F1 F2 F3 8
4 Mode 2 5
Men para ajustes y otras funcines
Mover cursor hacia arriba, o hacia abajo
3 Store 9 Zero 6 Test 1
Memorizar el resultado visualizado
Realizar una calibracin a cero
Realizar una determinacin
Visualizacin de fecha y hora / cuenta atrs del usuario
0 .
El signo decimal
241
2.2.2 Visualizacin de fecha y hora

Presionar la tecla [reloj]. 19:27:20 15.06.2009 En la pantalla aparece la hora y fecha. El aparato vuelve a la rutina anterior pasados aprox. 15 segundos Esc o mediante la presin de la tecla [ ] o ESC.
2.2.3 Funcin cuenta-atrs del usuario (Cuenta atrs)

Esta funcin permite al usuario utilizar una cuanta atrs, definida por l anteriormente. Presionar la tecla [reloj].
19:20:20 15.06.2009
En la pantalla aparece la hora y fecha.
Presionar la tecla [reloj].
Cuenta atrs mm : ss 99 : 99
En el display se visualiza A continuacin presione [ ] para aceptar el ltimo cuenta atrs utilizado
presione una tecla numrica para entrar nuevos datos. La entrada de datos ser de 2 dgitos, segn el orden minutos, segundos.
0 2 0 0
Por ejemplo: 2 minutos, o segundos = [Shift] + [0][2][0][0] Confirme la entrada de datos con [ ]. En el display se visualiza: Comienza la cuenta atrs por medio de la tecla [ ].
Una vez finalizada la cuenta atrs, vuelve el aparato a la rutina anterior.
242
2.3 Modo de empleo

ON OFF Auto-Test ... Encender el aparato mediante la tecla [ON/OFF].
El aparato realizar una autocomprobacin electrnica.
2.3.1 Apagado automtico

El aparato se apaga automticamente pasados 20 minutos despus de la presin de la ltima tecla. En los ltimos 30 segundos antes del apagado del aparato, se producir una seal acstica. A partir de este momento se podr cancelar el apagado del aparato presionando cualquier tecla. Durante las actividades activas (cuenta atrs activo, impresin de datos activo) el apagado automtico se encontrar desactivado. Una vez terminada las actividades activas comenzar el perodo de espera de 20 minutos del apagado automtico.
2.3.2 Seleccin de mtodo

>> 390 cido rico 30 Alcalinidad-m 35 Alcalinidad-p : En la pantalla aparece una lista de seleccin:
Hay 2 posibilidades para seleccinar el mtodo deseado: 8 Shift 0 a) Introducir directamente el nmero de mtodo por ejemplo [Shift] + [8][0] para bromo b) Seleccinar la determinacin deseada mediante las teclas [ ] y [ ] segn la lista visualizada. Confirmar la seleccin con la tecla [ ].
2.3.2.1 Informacines de mtodo (F1)

Mediante la tecla [F1] se puede cambiar entre una compacta y detallada lista de mtodos. Ejemplo 100 Cloro 0,02-6 mg/l Cl2 Tableta 24 mm DPD No 1 DPD No 3 Lnea1: Lnea 2: Lnea 3: Lnea 4: Lnea 5-7: cubeta: Nmero de mtodo, nombre del mtodo Campo de medicin Tipo de reactivo Cubeta Reactivos utilizados frasco el reactivo contenido en test de cubeta 243
2.3.2.2 Conversiones (F2)

Mediante la presin de la tecla [F2] se visualiza una lista de las posibles conversiones disponibles del resultado con su respectivo campo de medicin. Para cambiar de conversin, vase captulo 2.3.7 Modificacin de conversiones, pgina 246. 320 Fosfato LR T 0.05-4 mg/l PO4 0.02-1.3 mg/l P 0.04-3 mg/l P2O5 Lnea 1: Numero de mtodo, nombre del mtodo Lnea 2: Campo de medicin con conversin 1 Lnea 3: Campo de medicin con conversin 2 Lnea 4: Campo de medicin con conversin 3 .......... F1 F2 Conversin Informacin F2 F2 Lista de las conversiones F1 F1 Mtodos Informacin
Mtodos
2.3.3 Diferenciacin
Cloro >> dic libre total Algunos mtodos permiten una diferenciacin (por ejemplo cloro). Seguidamente se visualizar la pregunta sobre el tipo de diferenciacin (por ejemplo diferenciado, libre o total).
Seleccinar la determinacin deseada mediante las teclas de flechas [ ] y [ ].
Confirmar con tecla [ ].
2.3.4 Calibracin a cero

Preparar Zero Presionar ZERO En la pantalla se visualiza: Preparar una cubeta limpia segn la prescripcin del anlisis y colocarla en el compartimento de tal manera, que la cara de la cubeta con la marca de calibracin est dirigida hacia la marca de la carcasa. Presionar la tecla [Zero]. En la pantalla aparece:
Zero Zero aceptado Preparar TEST Presionar TEST
244
2.3.5 Realizacin de la determinacin

Finalizada la calibracin a cero, sacar la cubeta del compartimento de medicin. Continuar con la determinacin segn la prescripcin del mtodo. Una vez visualizados los resultados: en algunos mtodos puede ser cambiada la unidad de medida, stos pueden memorizarse y / o imprimirse, realizar otras determinacines con la misma calibracin a cero o elegir un mtodo nuevo
2.3.6 Cumplimiento de perodos de reaccin (Cuenta atrs)

Para el cumplimento de perodos de reaccin se ofrece como ayuda una funcin cuenta atrs, llamada tambin cuenta atrs. Cuenta atrs 2:00 Inicio: Presionar la tecla [ ]. Preparar la prueba, arrancar el cuenta atrs mediante [ ] y una vez finalizado, continuar como prescrito en el mtodo. La cubeta no se colocar para ello en el compartimento de medicin. En la gua al usuario aparecen:
Test
Cuenta atrs 1:59
Presionar la tecla [TEST]. Preparar la prueba como descrito en el mtodo y colocar la cubeta en el compartimento de medicin. El cuenta atrs aparecer presionando la tecla [TEST] y comenzar automticamente. Una vez finalizado el cuenta atrs se produce automticamente la determinacin.
Observacines: 1. El cuenta atrs continuo se puede finalizar pulsando nuevamente la tecla [ ]. La determinacin se producir inmediatamente. El usuario deber entonces considerar el perodo de tiempo restante. El incumplimiento de los perodos de reaccin producen resultados errneos 2. El perodo restante del cuenta atrs aparecer sealado continuamente en la pantalla. En los ltimos 10 segundos antes de finalizar dicho perodo, se producir una seal acstica.
245
2.3.7 Modificacin de conversiones

Algunos mtodos permiten la modificacin de conversin de los resultados. Una vez visualizado el resultado en el display, presionar la teclas [ ] o [ ]. Ejemplo: 320 Fosfato LR T 0.05-4 mg/l PO4 1.00 mg/l PO4 -----[ ]----> 320 Fosfato LR T 0.02-1.3 mg/l P <----[ ]----0.33 mg/l P ------[ ] -----> 320 Fosfato LR T 0.04-3 mg/l P2O5 <----[ ]-------0.75 mg/l P2O5
Cuando se haya modificado la conversin del resultado, se producir la adaptacin automtica en el display del campo de medicin. Una vez memorizado el resultado convertido, ste no se podr modificar de nuevo. Al seleccinar de nuevo un mtodo se visualizar la ltima conversin ltima utilizada. Si un mtodo permite la modificacin de conversin, se indicar en las instruccines. En las Observacines del mtodo se indican las posibles conversiones con las teclas de flechas: PO4 P P2O5
2.3.8 Memorizacin de los resultados

Store Code-Nr.: ______ Durante la visualizacin de los resultados presionar la tecla [STORE].
En la pantalla aparece:
Shift
1 0 0 0 0 0
Es posible la entrada de un cdigo de hasta 6 dgitos por parte del usuario. (Un N de cdigo puede dar indicacines acerca del usuario o del lugar de toma de muestra.
La entrada del N de cdigo se verificar con [ ]. Si se quisiera prescindir del N de cdigo, confirme directamente con [ ]. (se le asignar automticamente un N de cdigo con 0.) Se memorizar el bloque de datos completo con fecha, hora, N de cdigo, mtodo y resultado. est memorizado En la pantalla aparece: A continuacin aparecer de nuevo el resultado del anlisis. MaxiDirect_4b 08/2011
246
Observacin: Quedan 900 posicines libres solo 29 posicines de memoria libres Se visualiza las posicines de memoria libres. Se visualiza las posicines de memoria cuando se encuentren por debajo de 30: Cancelar la memoria de datos lo antes posible (vase captulo Cancelacin de resultados memorizados). Cuado la memoria se encuentre completa, no es posible memorizar otros resultados.
2.3.9 Imprimir el resultado de medicin (mdulo infrarrojo IRIM opcional)

Al estar conectado el IRIM (vase captulo 2.5) y existiendo una conexin con la impresora, puede ser impreso el resultado de medicin (sin haberlo memorizado con anterioridad). F3 Presionar la tecla [F3] Se imprimir el bloque de datos completo con fecha, hora, mtodo y resultado. 100 Cloro T 0,02 6 mg/l Cl2 Profi-Mode: no 2009-07-01 14:53:09 No. correlativo: 1 No. de cdigo: 007 4,80 mg/l Cl2 Bajo nmero correlativo se entiende por un nmero interno que se otorga automticamente al memorizar un resultado. Aparece solamente en la impresin.
2.3.10 Realizacin continuada de determinacines

Test Zero aceptado Preparar TEST Presionar TEST Test Para realizar determinacines de otras pruebas con el mismo mtodo, continuar de la siguiente forma:
Presionar la tecla [TEST]. En la pantalla aparece: Verificar mediante la tecla [TEST] o presionar la tecla [ZERO], para realizar una nueva calibracin a cero.
Zero Preparar Zero Presionar Zero MaxiDirect_4b 08/2011
247
2.3.11 Eleccin de un nuevo mtodo

Esc
1 6 0
El Photometer regresa al listado de mtodos, presionando la tecla [ESC]. Es posible tambin la entrada directa de un nuevo numero de mtodo, por ejemplo [Shift] + [1][6][0] para CyA-TEST (cido cianrico). Confirmar con tecla [ ].
2.3.12 Determinacines de extincines

Campo de medicin: -2600 mAbs hasta +2600 mAbs Numero de mtodo. 900 910 920 930 940 950 Denominacin mAbs 430 nm mAbs 530 nm mAbs 560 nm mAbs 580 nm mAbs 610 nm mAbs 660 nm
Elegir la longitud de onda deseada mediante la entrada del nmero de mtodo correspondiente o seleccinar de la lista de mtodos. 900 mAbs 430 nm -2600 mAbs - + 2600 mAbs Preparer Zero Presionar ZERO Zero aceptado Preparar Test Presionar TEST En la pantalla aparece: Realizar siempre la calibracin a cero con una cubeta llena (por ejemplo con agua desionizada). En la pantalla aparece: Realizar a determinacin de la prueba. En el display se visualizar:
500 mAbs
Recomendacin: Los perodos de reaccin se cumplen con mayor precisin, si utiliza la cuenta atrs del aparato (captulo 2.2.3, pgina 242).
248
2.4 Ajustes: Resumen de las funcines MODE

Funcin MODE Ajuste Ajuste personal Anulacin de datos Cancelar ajuste Cancelar mtodos del usuario Concentracin del usuario Contraste de la pantalla Cuenta atrs Hora Idioma Impresin Impresin no. codigo Impresin fecha Impresin mtodos Impresin de mtodos del usuario Informacin sobre el aparato Inicializar mtodos del usuario Langelier Lista de mtodos Lista de mtodos: todos on Lista de mtodos: todos off Memoria No. Resumen 40 45 34 46 66 Ajuste del mtodo particular memorizacin del ajuste personal realizado Anulacin de todos los resultados memorizados Cancelacin del ajuste personal realizado Cancelacin de todos los datos de un polinomio del usuario o mtodo de concentracin Entrada de datos para la elaboracin de un mtodo de concentracin Regulacin del contraste de la pantalla Encendido y apagado de la cuenta-atrs para cumplir el perodo de reaccin Modificacin de fecha y hora Eleccin de idioma Impresin de todos los resultados memorizados Imprimir valores a nos. de codigos seleccinados Imprimir valores a fecha seleccinada Imprimir valores de un metodo seleccinado Imprimir todos los datos memorizados bajo Mode 64 (Concentracin) y Mode 65 (Polinomios). Informacines sobre el Photometer, p.e. versin de software actual Inicializacin del sistema de mtodos del usuario Pgina 264 270 263 271 281
64 80 13 12 10 20 22 21 23 67 91 69
276 286 252 251 250 254 256 255 257 282 286 283
70 60 61 62 30
Determinacin del ndice de saturacin Langelier Procesar la lista de mtodos personal Procesar la lista de mtodos, ecendar todos los mtodos Procesar la lista de mtodos, apagar todos los mtodos Visualizacin de todos los resultados memorizados
284 274 275 275 259
249
Memoria No. cdigo Memoria fecha Memoria mtodo OTZ Parmetros de impresin Polinomios del usuario Profi-Mode Sonido acstico Sonido de tastatura Temperatura
32 31 33
Visualizacin de todos los resultados dentro de un campo de nmeros de cdigo Visualizacin de todos los resultados dentro de un campo de fechas Visualizacin de todos los resultados de un mtodo especfico
261 260 262 273 258 278 272 253 251 285
55 One Time Zero (OTZ) 29 65 50 14 11 71 Ajustes para las opcines de impresin Entrada de datos para la elaboracin de un polinomio del usuario Encendido y apagado de la gua detallada al usuario (Funcin de laboratorio) Encendido y apagado de la seal acstica, al finalizar la determinacin Encendido y apagado de la seal acstica al presionar la tastatura Ajuste de la unidad de temperatura por Langelier Mode 70
Los ajustes procesados quedan memorizados, an cuando el aparato est desconectado, hasta una nueva programacin.
2.4.1 Libre por motivos tchnicos 2.4.2 Ajustes bsicos del instrumento 1
Seleccin de idioma
1 Mode 0 Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [1][0].
Confirmar con [ ]. <Idioma> Deutsch >> English Francais
En la pantalla aparece Seleccinar el idioma deseado mediante las teclas [ ] y [ ], segn la lista visualizada.
250
Sonido de tastatura
1 Mode 1 Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [1][1]. Confirmar con [ ]. <Sonido de tecla> ON:1 OFF:0 0 En la pantalla aparece: Presionando las teclas [Shift] + [0] se apagar el sonido de teclado. Mediante la presin de las teclas [Shift] + [1] se encender el sonido de teclado. Confirma [ ] con tecla. Observacin: Para determinacines que necesiten de un perodo de reaccin, tiene lugar una seal acstica en los 10 ltimos segundos, antes de finalizar dicho perodo, aun cuando el sonido del teclado se encuentre desactivado.
Fecha y hora
1 Mode 2 Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [1][2]. Confirmar con [ ]. <Hora> AA-MM-DD _ _-_ _-_ _ En la pantalla aparece: hh:mm _ _:_ _ La entrada se realizar mediante dos dgitos segn el orden de ao, mes, da p.e: 14. Mayo 2009 = [Shift] + [0][9][0][5][1][4] segn el orden de hora, minuto p.e: 15 horas, 7 minutos = [Shift] + [1][5][0][7] Confirmar con [ ]. Observacin: Confirmada la entrada mediante la tecla [ ], se ajustarn los segundos automticamente a cero. MaxiDirect_4b 08/2011 251
AA-MM-DD hh:mm 09-05-14 AA-MM-DD 09-05-14 _ _:_ _ hh:mm 15:07
Cuenta atrs (cumplimiento de los perodos de reaccin)

Algunos mtodos necesitan de forma estndar un cierto perodo de reaccin. Dichos perodos de reaccin se encuentran memorizados dentro del mtodo mediante una funcin cronmetro, llamada cuenta atrs. Esta funcin puede desconectarse para todos los mtodos que lo contengan de la siguiente forma: 1 Mode 3
Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [1][3]
Confirmar con [ ]. <Cuenta atrs> ON: 1 OFF: 0 0
Presionando las teclas [Shift] + [0] se desconectar el cuenta atrs. Presionando las teclas [Shift] + [1] se conectar el cuenta atrs.
Observacines: 1. Durante la determinacin se puede desconectar en cualquier momento la funcin cuenta atrs presionando la tecla [ ] (por ejemplo durante determinacines en serie). La funcin cuenta-atrs del usuario se encuentra a disposicin, an desconectado el cuenta atrs. 2. Cuando se desconecte el cuenta atrs, el usuario deber entonces considerar el perodo de tiempo restante. El incumplimiento de los perodos de reaccin producen resultados errneos.
252
Sonido acstico
El Photometer necesita 8 segundos para realizar la calibracin a cero o para llevar a cabo la determinacin deseada. Finalizada la determinacin sonar brevemente una seal acstica. 1 Mode 4 Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [1][4].
Confirmar con [ ]. <Seal acstica> ON: 1 OFF: 0 0
Presionado las teclas [Shift] + [0] se apagar la seal acstica. Presionando las teclas [Shift] + [1] se encender la seal acstica.
Confirmar con [ ].
Observacin: Para determinacines que necesiten de un perodo de reaccin, tiene lugar una seal acstica en los 10 ltimos segundos, antes de finalizar dicho perodo, aun cuando el sonido del teclado se encuentre desactivado.
253
2.4.3 Impresin de los resultados memorizados

Impresin de todos los resultados
Confirmar con [ ].
<Imprimir> Impr. todos los datos Inicio: Fin: ESC
Presionando la tecla [ ] imprimir todos los resultados memorizados. No. correlativo:
El Photometer regresa al men anterior, una vez finalizada la impresin. Observacin: Terminar la entrada con presionar la tecla [ESC]. Se imprimen todos los resultados memorizados. Para ello vase captulo 2.5.1 Imprimir los datos.
254
Impresin de resultados dentro de un perodo de fecha

2 Mode 1 Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [2][1]. Confirmar con [ ]. <Imprimir> de fecha de AA-MM-DD __-__-__ En la pantalla aparece: Entrar la fecha inicial de la siguiente forma, por ejemplo: 14 Mayo 2009 = [Shift] + [0][9][0][5][1][4]
Confirmar con [ ].
a AA-MM-DD __-__-__
En la pantalla aparece: Entrar la fecha inicial de la siguiente forma, por ejemplo: 19 Mayo 2009 = [Shift] + [0][9][0][5][1][9]
Confirmar con [ ].
de 14.05.2009 a 19.05.2009 Inicio: Fin: ESC
En la pantalla aparece Presionando la tecla [ ] imprimir todos los resultados memorizados dentro de las 2 fechas. El Photometer regresa al men MODE, una vez finalizada la impresin.
Observacin: Terminar la entrada con presionar la tecla [ESC]. Para imprimir todos los resultados de un mismo da, la fecha inicial y final debern de ser idnticos.
255
Impresin de resultados dentro de un campo de nmeros de cdigo

Confirmar con [ ]. <Imprimir> segn no. cdigo de_ _ _ _ _ _
En la pantalla aparece: Entrar el nmero de cdigo inicial, mximo 6 dgitos, p.e. [Shift] + [1].
Confirmar con [ ]. a______
En la pantalla aparece: Entrar el nmero de cdigo final, mximo 6 dgitos, p.e. [Shift] + [1][0].
Confirmar con [ ].
<Imprimir> segn no. cdigo de 000001 a 000010 Inicio: Fin: ESC
En la pantalla aparece: Presionando la tecla [ ] imprimir todos los resultados memorizados dentro de los nmeros de cdigo deseados. El Photometer regresa al men MODE, una vez finalizada la impresin.
Observacin: Terminar la entrada con presionar la tecla [ESC]. Para imprimir todos los resultados de un nmero de cdigo igual, el cdigo inicial y final debern de ser idnticos. Para imprimir todos los resultados sin nmeros de Cdigos (no. de cdigo igual a cero), el cdigo inicial y final debern de ser cero [Shift] + [0].
256
Impresin de resultados de un mtodo especfico

Confirmar con [ ]. <Imprimir> >>30 Alcalinidad-m 40 Aluminio T 50 Aluminio PP
Elegir el mtodo deseado segn la lista o entrar directamente el nmero de mtodo.
Confirmar con [ ].
Con mtodos diferenciados elegir nuevamente de la lista y confirmar mediante la tecla [ ]. <Imprimir> Metdo 30 Alcalinidad-m Inicio: Fin: ESC
En la pantalla aparece: Presionando la tecla [ ] se imprimir todos los resultados memorizados del mtodo deseado.
El Photometer regresa al men MODE, una vez finalizada la impresin.
257
Parmetros de impresin
Confirmar con [ ].
<Parm. impresin> 2: Baud rate Fin: Esc 2
Para el ajuste del Baudrate presionar las teclas [Shift] + [2].
<Baud rate> es: 19200 elegir: [ ] [ ] memorizar: Fin: Esc
Elegir el ajuste deseado presionando las teclas [ ] o [ ] (1200, 2400, 4800, 9600, 14400, 19200). Confirmar con [ ].
Esc
Finalizar con la tecla [ESC]. Volver al men Mode con tecla [ESC]. Volver a la eleccin de mtodos con la tecla [ESC].
258
2.4.4 Visualizacin/cancelacin de los resultados memorizados

Visualizacin de los resultados memorizados
Confirmar con [ ].
<Memoria, datos> Mostrar todos l. datos Inicio: Fin: ESC Impresin: F3 Impresin compl: F2
En la pantalla aparece: Los bloques de datos se visualizarn cronolgicamente, comenzando por el ltimo resultado memorizado. Presionando la tecla [ ] se imprimir todos los resultados memorizados dentro de las 2 fechas. Presionando la tecla [F3] se imprimir el resultado visualizado. Presionando la tecla [F2] se imprimirn todos resultados. Terminar con la tecla [ESC]. Presionando la tecla [ ] se visualizar el siguiente bloquede datos. Mediante la presin de la tecla [ ] se visualizar el bloque de datos anterior.
No hay datos
Cuando no haya datos memorizados, aparecer en la pantalla:
259
Visualizacin de todos los resultados memorizados dentro de un perodo de fecha

Confirmar con [ ]. <Memoria, datos> de fecha de AA-MM-DD __-__-__
En la pantalla aparece: Entrar la fecha inicial de la siguiente forma, por ejemplo: 14 Mayo 2009 = [Shift] + [0][9][0][5][1][4].
Confirmar con [ ].
a AA-MM-DD __-__-__
En la pantalla aparece: Entrar la fecha inicial de la siguiente forma, por ejemplo: 19 Mayo 2009 = [Shift] + [0][9][0][5][1][9].
Confirmar con [ ].
<Memoria, datos> de fecha de 2009-05-14 a 2009-05-19 Inicio: Fin: ESC Impresin: F3 Impresin compl: F2
En la pantalla aparece: Presionando la tecla [ ] se imprimir todos los resultados memorizados dentro de las 2 fechas. Presionando la tecla [F3] se imprimir el resultado visualizado. Presionando la tecla [F2] se imprimirn los resultados elegidos. Terminar con la tecla [ESC]
Observacin: Terminar la entrada con presionar la tecla [ESC]. Para imprimir todos los resultados de un mismo da, la fecha inicial y final debern de ser idnticos.
260
Visualizacin de resultados dentro de un campo de nmeros de cdigo

Confirmar con [ ].
<Memoria, datos> segn no. cdigo de _ _ _ _ _ _
En la pantalla aparece: Entrar el nmero de cdigo inicial, mximo 6 dgitos, p.e. [Shift] + [1].
Confirmar con [ ].
a______
En la pantalla aparece: Entrar el nmero de cdigo final, mximo 6 dgitos, p.e. [Shift] + [1][0].
Confirmar con [ ].
<Memoria, datos> segn no. cdigo de 000001 a 000010 Inicio: Fin: ESC Impresin: F3 Impresin compl: F2
En la pantalla aparece. Presionando la tecla [ ] imprimir todos los resultados memorizados dentro de los nmeros de cdigo deseados. Presionando la tecla [F3] se imprimir el resultado visualizado. Presionando la tecla [F2] se imprimirn los resultados elegidos. Terminar con la tecla [ESC].
Observacin: Terminar la entrada con presionar la tecla [ESC]. Para imprimir todos los resultados de un nmero de cdigo igual, el cdigo inicial y final debern de ser idnticos. Para imprimir todos los resultados sin nmeros de Cdigos (no. de cdigo igual a cero), el cdigo inicial y final debern de ser cero [Shift] + [0].
261
Impresin de resultados de un mtodo especfico

Confirmar con [ ].
<Memoria, datos> >>30 Alcalinidad-m T 40 Aluminio T 60 Amonio T
Elegir el mtodo deseado segn la lista o entrar directamente el nmero de mtodo.
Confirmar con [ ].
Con mtodos diferenciados elegir nuevamente de la lista y confirmar mediante la tecla [ ].
<Memoria, datos> Metdo 30 Alcalinidad-m T Inicio: Fin: ESC Impresin: F3 Impresin compl: F2
En la pantalla aparece: Presionando la tecla [ ] imprimir todos los resultados memorizados dentro de los nmeros de cdigo deseados. Presionando la tecla [F3] se imprimir el resultado visualizado. Presionando la tecla [F2] se imprimirn los resultados elegidos. Terminar con la tecla [ESC]
262
Cancelacin de resultados memorizados

Confirmar con [ ]. <Cancelar datos> Cancelar todos los datos? Si: 1 No : 0 0
Presionando las teclas [Shift] + [0] quedan los datos en la memoria.
Presionando las teclas [Shift] + [1] se visualizar la siguiente solicitud de seguridad:
<Cancelar datos> Cancelar todos los datos No cancelar los datos: ESC
Para cancelar los datos presione [ ], ATENCIN: Se cancelarn todos los resultados memorizados o si no desea la cancelacin de los datos, salga del men mediante la presin de la tecla [ESC].
Observacin: Todos los resultados memorizados sern cancelados.
263
2.4.5 Ajuste
Mtodo de dureza clcica 191 Ajustar el valor en blanco del mtodo
4 Mode 0 Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [4][0]. Confirmar con [ ]. <Ajuste> 1: M191 Ca Dureza 2 T 2: M191 canc. 0 ajust. 3: M170 Fluoruro L 1 En la pantalla aparece:
Presionar las teclas [Shift] + [1]. En la pantalla aparece:
<Ajuste> M191 Ca Dureza 2 T Preparar Zero Presionar Zero
1. Llenar una cubeta 24 mm con 10 ml de agua desionizada (Obs. 2), cerrndola a continuacin con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero 3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin y vaciarla. 5. Pipetear 100 ml de agua sin calcio en un vaso de vidrio apropiado (Obser. 3, 4). 6. Agregar a esos 100 ml 10 tabletas de CALCIO H No. 1 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia. Agitar para disolver la tableta. 7. Agregar a la misma agua 10 tabletas de CALCIO H No. 2 directamente de su envoltura, machacndola a continuacin con una varilla limpia. Agitar para disolver la tableta. Zero aceptado Cuenta atrs 2:00 Inicio: 8. Presionar la tecla [ ]. Esperar 2 minutos como perodo de reaccin.
264
Finalizado el perodo de reaccin proseguir como se escribe a continuacin: 9. Enjuagar previamente la cubeta con la solucin colorida y luego llenarla con esta solucin. Preparar Test Presionar Test est memorizado 10. Presionar la tecla TEST. Ha sido memorizado el valor en blanco del mtodo relacionado con el batch (lote). Presionar la tecla [ ], para volver al men MODE.
Observacines: 1. En caso de utilizacin de nuevas tabletas de CALCIO Batch se deber realizar un nuevo ajuste del valor en blanco del mtodo con estos batch (lotes) para la optimacin de los valores de medida. 2. Agua desionizada o agua del grifo. 3. Si no hubiera a disposicin agua sin calcio se podr realizar con ayuda de EDTA un enmascaramiento de los iones de calcio. Fabricacin: Poner 50 mg (una punta de esptula) EDTA en 100 ml de agua y disolver. 4. Es determinante el exacto cumplimiento del volumen de la muestra de 100 ml para la exactitud del valor en blanco del mtodo.
Mtodo de dureza clcica 191 Volver el valor en blanco del mtodo al valor de fabricacin
Presionar las teclas [Shift] + [2]. En la pantalla aparece:
<Ajuste> M191 Ca Dureza 2 T Reset ? SI: 1, NO: 0 MaxiDirect_4b 08/2011
265
Presionando la tecla [Shift] + [0] se mantendr el valor en blanco obtenido de la sustancia qumica. Presionando la tecla [Shift] + [1] se borrar el valor en blanco obtenido de la sustancia qumica y volver al valor de fabricacin. Posteriormente el instrumento retornar al men MODE.
Fluoruro mtodo 170

Presionar las teclas [Shift] + [3].
<Ajuste> 170 Fluoruro L Cero: Agua DI Presionar Zero
1. Llenar una cubeta limpia de 24 mm con 10 ml de prueba exactos cerrndola a continuacin con su tapa. 2. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . 3. Presionar la tecla ZERO. 4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin. 5. Aadir a los 10 ml de prueba acuosa 2 ml exactos de solucin reactiva SPADNS. Atencin: la cubeta se encuentra llena hasta el borde! 6. Cerrar la cubeta con su tapa y mezclar a continuacin su contenido. 266 MaxiDirect_4b 08/2011
7. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . Zero aceptado T1: 0 mg/l F Presionar TEST 8. Presionar la tecla TEST. 9. Sacar la cubeta del compartimiento de medicin y limpiar minuciosamente la cubeta y la tapa aadiendo a continuacin 10 ml exactos de estndar de fluoruro (concentracin 1 mg/l F). 10. Aadir a los 10 ml de estndar de fluoruro 2 ml exactos de solucin reactiva SPADNS. Atencin: la cubeta se encuentra llena hasta el borde! 11. Colocar la cubeta en el compartimento de medicin, segn posicin . T1 aceptado T2: 1 mg/l F Presionar TEST Ajuste aceptado 12. Presionar tecla TEST.
En la pantalla aparecer [ ].
Retrocder a la eleccin de mtodo fluoruro
Esc 1 7 0 Elegir mediante [Shift] + [1][7][0] el mtodo fluoruro Confirm con [ ].
Error, absorbance T2>T1
En el caso de visualizacin de un error, repetir la calibracin.
Observacines: 1. El ajuste del aparato y la determinacin se debern de realizar con el mismo batch del reactivo-SPADNS. El ajuste del aparato se deber realizar para cada nuevo batch de reactivo-SPADNS (vase Standard Methods 20th, 1998, APHA, AWWA, WEF 4500-F- D. S.4.82). 2. El resultado del anlisis depende de las aadiduras exactas de prueba y solucin reactiva. Para ello, dosificar la prueba y el reactivo solamente con una pipeta de 10 ml 2 ml (clase A).
267
Ajustes personales
Realizacin: Utilizar un estndar con concentracin conocida en vez de la prueba acuosa como descrito en el mtodo. Se recomienda utilizar aquellos estndares publicados por DIN, EN, ASTM, normas nacinales, as como estndares comerciales con concentracin conocida. El resultado del anlisis se podr memorizar (vase abajo) como el valor nominal del estndar. Con mtodos diferenciados solamente se podr ajustar la forma sencilla; por ejemplo con el mtodo "Cloro con tableta, de las 3 posibilidades "diferenciado, libre y total solamente se podr ajustar la forma "libre. Algunos mtodos no se pueden ajustar, pero se pueden igualar indirectamente por el mtodo de base. Vase lista sinptica. Efectos: Mtodos ajustados se visualizan mediante el nombre del mtodo en inverso. Con excepcin de los mtodos "Cloro con sobres de polvos de polvo y "Cloro (KI) HR, los cuales se ajustan individualmente, el ajuste de base "Cloro con tableta tiene efecto sobre todos los restantes mtodos por DPD (tabletas y lquidos) (Vase lista sinptica). Con mtodos como p.e. "dixido de cloro al lado de cloro el ajuste de base tiene como efecto que ajustar tanto el valor de dixido de cloro como el de cloro. Con mtodos diferenciados, como p.e. Cobre (diferenciado, libre, total) el ajuste de la variante "libre tambin afecta a otras determinacines de este mtodo, es decir p.e. cobre diferenciado y cobre libre. Cancelacin del ajuste: Una vez cancelado el ajuste personal, se activar el ajuste inicial de fbrica. Lista sinptica No. 30 31 35 40 50 60 62 65 66 85 80 20 157 400 63 100 103 101 Mtodo Alcalinidad-m T Alcalinidad-m HR T Alcalinidad-p T Aluminio T Aluminio PP Amonio T Amonio PP Amonio LR TT Amonio HR TT Boro TT Bromo T Capacidad cida KS4.3 T Cianuro Cinc Cloramina Cloro T Cloro HR T Cloro L Valores recomendados por ajustes personales 50 150 mg/l CaCO3 50 300 mg/l CaCO3 100 300 mg/l CaCO3 0,1 0,2 mg/l Al 0,1 0,2 mg/l Al 0,3 0,5 mg/l N 0,3 0,5 mg/l N 1 mg/l N 20 mg/l N 1 mg/l B Ajuste mediante el mtodo de base 100 cloro libre 1 3 mmol/l 0,1 0,3 mg/l CN 0,2 0,4 mg/l Zn 3 4 mg/l Cl2 0,5 1,5 mg/l Cl2 0,5 6 mg/l Cl2 Ajuste mediante el mtodo de base 100 cloro libre
268
No. 110 111 105 90 92 150 153 204 160 165 167 120 350 351 352 130 131 132 190 191 200 201 170 320 321 323 324 327 328 325 326 335 316 205 206 207 220 222 223 225 212 240 242 243 250 251 252 260 265
Mtodo Cloro PP Cloro HR PP Cloro HR (KI) T Cloruro T Cloruro L Cobre T Cobre PP Color CyA-TEST DEHA T DEHA PP Dixido de cloro T Dixido de silicio T Dixido de silicio LR PP Dixido de silicio HR PP DQO LR TT DQO MR TT DQO HR T Dureza, calcio T Dureza, calcio T Dureza, total T Dureza, total HR T Fluoruro F Fosfato, orto LR T Fosfato, orto HR T Fosfato, orto PP Fosfato, orto TT Fosfato 1 C, orto Fosfato 2 C, orto Fosfato, hidr. TT Fosfato, total TT Fosfato HR L Fosfonato Hidrazina Hidrazina L Hidrazina C Hierro T Hierro PP Hierro (TPTZ) PP Hierro LR L Hipoclorito sdico Manganeso T Manganeso PP Manganeso HR PP Molibdato T Molibdato LR PP Molibdato HR PP Nitrato LR Nitrato TT
Valores recomendados por ajustes personales 0,5 1 mg/l Cl2 4 5 mg/l Cl2 70 150 mg/l Cl2 10 20 mg/l Cl2 10 15 mg/l Cl2 0,5 1,5 Cu 0,5 1,5 Cu rea de trabajo 30 60 mg/l CyA 200 400 g/l DEHA 200 g/l DEHA Ajuste mediante el mtodo de base 100 cloro libre 0,5 1,5 SiO2 1 mg/l SiO2 50 mg/l SiO2 100 mg/l O2 500 mg/l O2 5 g/l O2 100 200 mg/l CaCO3 100 200 mg/l CaCO3 15 25 mg/l CaCO3 Ajuste mediante el mtodo de base 200 dureza total Ajuste entre 2 puntos con 0 y 1 mg/l F con mtodo 40 1 3 mg/l PO4 30 50 mg/l PO4 0,1 2 mg/l PO4 3 mg/l PO4 20 30 mg/l PO4 1 3 mg/l PO4 0,3 6 mg/l P 0,3 0,6 mg/l P 30 50 mg/l PO4 1 2 mg/l PO4 0,2 0,4 H4N2 0,2 0,4 H4N2 0,2 0,4 H4N2 0,3 0,7 mg/l Fe 0,1 2 mg/l Fe 0,3 0,7 mg/l Fe 0,5-1,5 mg/l Fe 8% 1 2 mg/l Mn 0,1 0,4 mg/l Mn 4 6 mg/l Mn 5 15 mg/l Mn 1,5 2,5 mg/l Mn 10 30 mg/l Mn 0,5 0,7 mg/l N 10 mg/l N
269
No. 270 272 280 281 290 292 300 210 70 338 340 355 360 370 365 384 388 386 390 329 330 331 332 215
Mtodo Nitrito T Nitrito LR PP Nitrgeno total LR TT Nitrgeno total HR TT Oxgeno, activo T Oxgeno, disuelto C Ozono (DPD) T Perxido de hidrgeno T PHMB T Poliacrilato L Potasio Sulfato Sulfato PP Sulfito Sulfuro Sustancias slidas suspendidas Triazole PP Turbiedad Urea T Valor pH LR T Valor pH T Valor pH L Valor pH HR T Yodo
Valores recomendados por ajustes personales 0,2 0,3 mg/l N 0,1 0,2 mg/l N 10 mg/l N 50 100 mg/l N Ajuste mediante el mtodo de base 100 cloro libre Es posible el ajuste contra un instrumento de medicin de oxgeno Ajuste mediante el mtodo de base 100 cloro libre Ajuste mediante el mtodo de base 100 cloro libre 15 30 mg/l PHMB 15 20 cido poliacrlico 2100 sal de sodio 3 mg/l K 50 mg/l SO4 50 mg/l SO4 3 4 mg/l SO3 0,2 0,4 mg/l S rea de trabajo 6 mg/l Benzotriazole rea de trabajo 1 2 CH4N2O 6,0 6,6 7,6 8,0 7,6 8,0 8,6 9,0 Ajuste mediante el mtodo de base 100 cloro libre
Memorizacin del ajuste personal

100 Cloro T 0.02-6 mg/l Cl2 0.90 mg/l libre Cl2 4 Mode 5 Realizar la determinacin, como descrita bajo el mtodo deseado, con un estndar con concentracin conocida.
Visualizado el resultado del anlisis, presionar seguidamente [MODE], [Shift] + [4][5] y presionar [ ].
<Ajuste usario> 100 Cloro T 0.02-6 mg/l Cl2 0.90 mg/l libre Cl2 Aum: , Dism: Memorizar:
En la pantalla aparece: Presionando 1 x la tecla [ ] aumentar el resultado. Presionando 1 x la tecla [ ] disminuir el resultado. Presionar las teclas hasta que el valor visualizado coincida con el valor real del estndar.
270
Confirmar el valor ajustado mediante [ ]. Presionando la tecla [ESC] interrumpir el ajuste sin memorizacin previa. Factor ajust Memorizado En la pantalla aparece:
100 Cloro T 0.02-6 mg/l Cl2 1.00 mg/l libre Cl2
A continuacin aparecer el valor calculado mediante el nuevo ajuste. El nombre dl mtodo se visualizar invertido.
Cancelacin del ajuste personal

El ajuste personal solamente se podr cancelar si el mtodo permite el ajuste previo. 100 Cloro T 0.02-6 mg/l Cl2 Preparar Zero Presionar Zero 4 Mode 6 Realizar el mtodo deseado.
Cuando se solicite la operacin de [ZERO], presionar seguidamente las teclas [MODE], [Shift] + [4][6] y presionar [ ].
<Ajuste personal> 100 Cloro T 0.02-6 mg/l Cl2 Cancelar ajuste personal? SI: 1, NO: 0 1
Presionando las teclas [Shift] + [1] el ajuste personal ser cancelado. Presionando las teclas [Shift] + [0] el ajuste personal quedar memorizado.
El aparato vuelve a continuacin a la operacin [ZERO].
271
2.4.6. Funcin de laboratorio

Direccin de operador reducida => Profi-Mode
Esta funcin se puede utilizar para los anlisis de rutina con cualquier muestra de un mtodo. Los mtodos contienen fundamentalmente las siguientes informacines: a) Mtodo b) Campo de medicin c) Fecha y hora d) Diferenciacin de los resultados de la medicin e) Instruccines detalladas para el usuario f) Cumplimiento del perodo de reaccin colorea Cuando se encuentre activado el Profi-Mode, el Photometer limita a un mnimo las instruccines al usuario. Los anteriormente mencinados puntos d, e y f no se visualizan. 5 Mode 0 Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [5][0].
Confirmar con [ ]. <Profi-Mode> ON: 1 OFF: 0 0
Presionando las teclas [Shift] + [0] se apagar el Profi-Mode.
1 Mediante la presin de las teclas [Shift] + [1] se encender el Profi-Mode.
encendido o apagado
Observacin: Es posible la memorizacin de resultados en el Profi-Mode. Con resultados memorizados aparece adicinalmente la palabra Profi-Mode. El ajuste seleccinado queda memorizado an apagado el aparato hasta nueva programacin de ste.
272
One Time Zero (OTZ)

El OneTimeZero est disponible para todos los mtodos en los cuales se realice el ajuste a cero en una probeta redonda de 24 mm con agua de ensayo (vase captulo 1.1 Resumen de mtodos). El OneTimeZero puede ser utilizado cuando se realizan diferentes pruebas bajo condiciones idnticas de ensayo con la misma muestra de agua. Al cambiar de mtodo, ya no ser necesario llevar a cabo un nuevo ajuste a cero; se podr comenzar directamente con el ensayo. Al estar activado el OneTimeZero, en la primera seleccin, el dispositivo solicita con "preparar OT-Zero" un mtodo compatible con OTZ para un ajuste a cero. El procedimiento se realiza como se ha descrito en el mtodo. Este ajuste a cero se almacenar hasta haber apagado el fotmetro y se utilizar para todos los mtodos compatibles con OTZ. Un nuevo ajuste a cero, podr ser realizado en cualquier momento que sea necesario presionando la tecla [Zero].
Activar o desactivar la "Funcin OTZ": 5 Mode 5 Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [5][5].
Confirmar con [ ]. <One Time Zero> ON: 1 OFF: 0 0
En la pantalla aparece: Presionando las teclas [Shift] + [0] se desctivar la funcin OTZ. Presionando las teclas [Shift] + [1] se activar la funcin OTZ. En la pantalla aparece:
encendido o apagado
Confirmar con [ ].
El Photometer regresa al men MODE, una vez finalizada la impresin. Observacin: La exactitud especificada es vlida para valores de medicin con un ajuste a cero propio (el One Time Zero est desactivado).
273
2.4.7 Operacines de usario personales

Lista personal de mtodos
La lista de mtodos de fbrica ofrece todos los mtodos disponibles para el aparato. El usuario tiene la posibilidad de personalizar este listado de mtodos. Con cada nuevo Update todos los mtodos nuevos se aadirn a la lista personalizada. Por motivos tcnicos del software tiene que estar un mtodo de la lista personalizada activado. En el caso dado el aparato activar automticamente el primer mtodo de la lista personalizada. Por ello hay que activar previamente otro mtodo antes de desactivar el mtodo activado automticamente.
Procesar la lista personal de mtodos

6 Mode 0 Presionar seguidamente las teclas [MODE], [Shift] + [6][0]. Confirmar con la tecla [ ]. En la pantalla aparece: <Lista mtodos> elegido: Cambiar: F2 Memorizar: Cancelar: ESC <Lista mtodos> >> 30Alcalinidad-m T 40Aluminio 50Aluminio PP .... >> 30Alcalinidad-m T F2 >> 30 Alcalinidad-m T F2 >> 30Alcalinidad-m T Para empezar presionar [ ]. Se visualizar la lista completa de mtodos. Solamente se visualizarn aquellos mtodos que posean un punto [] detrs del nmero de mtodo. Elegir el mtodo deseado presionando las teclas [ ] o [ ]. Mediante la presin de la tecla [F2] se podr activar [] o desactivar [ ]. Elegir otro mtodo, ajustar, etc. hasta completar el ajuste de todos los mtodos. Memorizar los ajustes con [ ]. Mediante la presin de [ESC] se podr terminar en cualquier momento sin previa memorizacin.
Idea: Si se quisieran visualizar solamente pocos mtodos de la lista personal, se recomienda ejecutar primero MODE 62 ListaM todos desactivados y a continuacin MODE 60 Procesar lista personal de mtodos. Mediante este mtodo solamente se debern de marcar con un punto [] los mtodos que a continuacin aparecern en la lista personal. Todos los nombres de los polinomios de usuario (125) y las concentraciones (110) aparecen en la lista de mtodos, an cuando stos no estn programados. Los mtodos que no estn programados no pueden ser activados! MaxiDirect_4b 08/2011
274
Activacin de todos los mtodos de la lista personal de mtodos

Mediante esta funcin MODE se activarn todos los mtodos y se visualizar la lista completa de mtodos al encender el aparato. 6 Mode 1 Presionar seguidamente las tecas [MODE], [Shift] + [6][1].
Confirmar con la tecla [ ]. <Activar ListaM> Activar todos los mtodos SI: 1, NO: 0 1
Presionando las teclas [Shift] + [1] todos los mtodos sern activados. Presionando las teclas [Shift] + [0] la lista personalizada quedar como esta.
El Photometer vuelve automticamente al men Mode.
Desactivacin de todos los mtodos de la lista personal de mtodos

Por motivos tcnicos del software tiene que estar un mtodo de la lista personalizada activado. El aparato activar por ello automticamente el primer mtodo de la lista. 6 Mode 2 Presionar seguidamente las tecas [MODE], [Shift] + [6][2].
Confirmar con la tecla [ ]. <Desactiv. ListaM> desactivar todos los mtodos SI: 1, NO: 0 1
Presionando las teclas [Shift] + [1] todos menos el primer mtodo sern activados. Presionando las teclas [Shift] + [0] la lista personalizada quedar como esta.
275
Mtodo de concentracines de usuario

Se pueden definir y memorizar hasta 10 concentracines de usuario. Para ello se necesitan de 2 hasta 14 estndares con concentracines conocidas y un ensayo en blanco (agua desionizada o ensayo en blanco qumico). Los estndares se debern analizar por orden de concentracines ascendentes y de colores claros a oscuros. Los lmites underrange y overrange estn prescritos como 2600 mAbs* y + 2600 mAbs*. Despus de elegir el mtodo adecuado se visualizarn en el display las concentracines del estndar mnimo y estndar mximo. Para obtener resultados exactos el campo de trabajo deber de encontrarse dentro de ambos estndares. *1000 mAbs = 1 Abs = 1 E (display)
Proceso para la entrada de un mtodo de concentracin:

6 Mode 4 Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [6][4]. Confirmar con [ ].
Modo de entrada:
< Conc. usuario> seleccine n: ____ (850-859)
8 5 0
En la pantalla aparece: Entrar mediante las teclas numricas el nmero de mtodo en un campo entre 850 y 859, por ejemplo [Shift] + [8][5][0] para 850. Confirmar con [ ]. Observacin: En caso que el nmero de mtodo elegido se encuentre previamente memorizado, se visualizar en el display la siguiente pregunta: Para retroceder hacia el modo de entrada anterior presionar las teclas [Shift] + [0] o [ESC]. Para continuar con la memorizacin presionar la tecla [Shift] + [1]. Presionando las teclas numricas seleccionar la longitud de onda deseada, p. ej.: [Shift] + [2] para 560 nm. Elegir la unidad mediante las teclas de flechas [ ] y [ ].
sobrescrib. mt. conc.? SI: 1 NO: 0 seleccione long. onda: 1: 530 nm 4: 430 nm 2: 560 nm 5: 580 nm 3: 610 nm 6: 660 nm
2
seleccine unidad: >> mg/l g/l mmol/l mAbs g/l E A %
Confirmar con [ ].
276
selecc. resolucin 1: 1 2: 0.1 3: 0.01 4: 0.001

3
Elegir mediante las teclas numricas la resolucin, por ejemplo [Shift] + [3] para 0,01. Observacin: Por favor elija la resolucin adecuada segn la especificacin: Campo 0,000 ...9,999 10,00 ...99,99 100,0... 999,9 1000 ...9999 Resolucin mxima 0,001 0,01 0,1 1
< Conc. usuario > Preparar Zero Presionar Zero Zero < Conc. usuario> Zero aceptado S1: +________ | ESC | F1
0 0 5
Modo de medicin con estndares de concentracin conocida:

En la pantalla aparece: Preparar Zero y presionar la tecla [Zero]. Observacin: Utilizar agua desionizada o un ensayo en blanco qumico. En la pantalla aparece: Entrar la concentracin del primer estndar; por ejemplo [Shift] + [0][.][0][5] para 0,05 Realizar un paso hacia atrs mediante la tecla [ESC]. Para posponer presionar la tecla [F1]. Confirmar con [ ].
< Conc. usuario > S1: 0.05 mg/l preparar Presionar Test Test S1: 0.05 mg/l mAbs: 12 S1 aceptado S2: +________ | ESC | F1
0 1
Preparar el primer estndar y presionar la tecla [Test]. En el display aparecen el valor entrado y el valor de extincin analizados. Confirmar con [ ]. Entrar la concentracin del segundo estndar; por ejemplo [Shift] + [0][.][0][1] para 0,01 Realizar un paso hacia atrs mediante la tecla [ESC] Para posponer presionar la tecla [F1]. Confirmar con [ ].
277
S2: 0.10 mg/l preparar Presionar Test S2: 0.10 mg/l mAbs: 150 S2 aceptado S3: +________ | ESC | F1 | Store
Preparar el segundo estndar y presionar [Test]. En el display aparecen el valor entrado y el valor de extincin analizados. Confirmar con [ ]. Observacin: Para analizar ms estndares, proseguir como descrito arriba. Se deben de analizar como mnimo 2 estndares. Como mximo se pueden analizar 14 estndares (S1 hasta S14). Una vez analizados los estndares deseados o concluidos los 14 posibles, presionar la tecla [Store]. En la pantalla aparece: El Photometer vuelve automticamente al men Mode. El mtodo de concentracines se encuentra memorizado y el mtodo puede ser elegido mediante la entrada del nmero del mtodo o por la lista de mtodos disponibles.
Store est memorizado
Consejo: Asegure todos los datos que pertenecen al mtodo de concentracin en forma escrita ya que en caso de perdida elctrica (p.e. durante el cambio de bateras) se borrarn todos los datos de concentracin por lo que es necesario la entrada de nuevos datos. Es posible transferir los datos a un PC mediante el Mode 67 (Es necesario el mdulo infrarrojo).
Polinomios de usuario
Es posible definir y memorizar hasta 25 polinomios. El programa permite al usuario memorizar polinomios hasta el 5 grado: y = A + Bx + Cx2 + Dx3 + Ex4 + Fx5 En caso que se necesite un polinomio de grado inferior todos los coeficientes restantes tendrn el valor cero (0); por ejemplo para un polinomio de 2 grado los valores D, E, F = 0. Los valores de los coeficientes A, B, C, D, E, F deben de entrarse en forma de escritura cientfica con 6 comas de mximo, p.e: 121,35673 = 1,213567E+02
Proceso para la entrada de un polinomio de usuario:

6 Mode 5 Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [6][5]. Confirmar con [ ]. En la pantalla aparece: Entrar mediante las teclas numricas el nmero de mtodo en un campo entre 800 y 824, por ejemplo [Shift] + [8][0][0] para 800.
< Polinom. usuar.> seleccine n: ____ (800-824)

8 0 0
278
Confirmar con [ ]. Observacin: En caso que el polinomio elegido se encuentre previamente memorizado, se visualizar en el display la siguiente pregunta: seleccione long. onda: 1: 530 nm 4: 430 nm 2: 560 nm 5: 580 nm 3: 610 nm 6: 660 nm
2
sobrescribir polinom? SI: 1 NO: 0
Para retroceder hacia el modo de entrada anterior presionar las teclas [Shift] + [0] o [ESC]. Para continuar con la memorizacin presionar las teclas [Shift] + [1].
Presionando las teclas numricas seleccionar la longitud de onda deseada, p. ej.: [Shift] + [2] para 560 nm.
< Polinom. usuar. > y = A+Bx+Cx2+Dx3+ Ex4+Fx5 A: +________

1 3 2
Mediante las teclas de flechas [ ] y [ ] cambiar entre el signo positivo y negativo. Entrar los datos del coeficiente A con punto decimal, p.e. [Shift] + [1][.][3][2] para1.32 Para posponer presionar la tecla [F1].
Confirmar con [ ]. A: 1.32____ E+____

3
Mediante las teclas de flechas [ ] y [ ] cambiar entre el signo positivo y negativo.
Entrar el exponente del coeficiente A, p.e. [Shift] + [3] para 3 Confirmar con [ ]. B: +________ Se preguntarn sucesivamente los datos de los restantes coeficientes (B, C, D, E y F). Observacin: En caso de entrar el valor cero [0] como exponente, se omitir la pregunta de los restantes exponentes. Confirmar cada entrada de datos con [ ]. Introducir los lmites de mrgenes de medidas en un rango de 2600 a +2600 mAbs. Mediante las teclas de flechas [ ] y [ ] cambiar entre el signo positivo y negativo. Entrar el lmite mximo (Max) y lmite mnimo (Min) en la unidad de Absorcin (mAbs). Confirmar cada entrada de datos con [ ].
intervalo de medida Min mAbs: +________ Max mAbs: +________
279
seleccine unidad: >> mg/l g/l mmol/l mAbs g/l E A %
Mediante las teclas de flechas [ ] y [ ] elegir la unidad deseada.
Confirmar con [ ]. selecc. resolucin 1: 1 2: 0.1 3: 0.01 4: 0.001

3
Elegir mediante las teclas numricas la resolucin, por ejemplo [Shift] + [3] para 0,01. Observacin: Por favor elija la resolucin adecuada segn la especificacin: Campo 0,000 ...9,999 10,00 ...99,99 100,0... 999,9 1000 ...9999 Resolucin mxima 0,001 0,01 0,1 1
est memorizado
En la pantalla aparece: El Photometer vuelve automticamente al men Mode. El polinomio se encuentra memorizado y el mtodo puede ser elegido mediante la entrada del nmero del mtodo o por la lista de mtodos disponibles.
Consejo: Asegure todos los datos que pertenecen al mtodo de polinomios en forma escrita ya que en caso de perdida elctrica (p.e. durante el cambio de bateras) se borrarn todos los polinomios por lo que es necesario la entrada de nuevos datos. Es posible transferir los datos a un PC mediante el Mode 67.
280
Cancelar mtodos del usuario (polinomio o concentracin)

Bsicamente se pueden sobrescribir los mtodos del usuario. Tambin es posible borrar un mtodo del usuario (polinomio o concentracin) eliminndolo de la lista de mtodos: 6 Mode 6 Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [6][6].
Confirmar con [ ].
<Canc. mt. usuar. > seleccine n: _______ (800-824), (850-859)

8 0 0
Entrar mediante las teclas numricas el nmero de mtodo en un campo entre 800 hasta 824, y de 850 hasta 859, por ejemplo [Shift] + [8][0][0] para 800.
Confirmar con [ ]. M800 cancelar? SI: 1, NO: 0 1
Mediante la presin de las teclas [Shift] + [1] borrar el mtodo del usuario. Mediante la presin de las teclas [Shift] + [0] cancelar el borrado del mtodo del usuario.
281
Impresin de mtodos del usuario (polinomios y concentracin)

Mediante esta funcin Mode es posible la impresin de todos los datos de polinomios del usuario y mtodos de concentracin memorizados, as como transferir los datos hacia un PC mediante el Hyperterminal. 6 Mode 7 Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [6][7].
Confirmar con [ ]. <Imprima mt. usu.> Inicio:
Mediante la presin de la tecla [ ] se imprimirn todos los datos de polinomios y concentracines (p.e. longitud de onda, unidad, ) o se trasferirn a un PC.
M800 M803 ...
En la pantalla aparece p.e.:
282
Inicializacin del sistema de mtodos del usuario (polinomios y concentracines)

La prdida de energa elctrica del aparato produce la incoherencia (relacin) de datos. Esta funcin Mode permite volver el sistema de mtodos del usuario al modo inicial. Atencin: todos los polinomios y mtodos de concentracin sern borrados durante la inicializacin! 6 Mode 9
Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [6][9].
Confirmar con [ ]. < Inic. mt.usuar > Inicio:
Confirmar con [ ].
Inicializando? SI: 1, NO: 0 1
Para aceptar la inicializacin presionar de las teclas [Shift] + [1]. Mediante la presin de las teclas [Shift] + [0] cancelar la inicializacin.
283
2.4.8 Funcines especiales

Indice de saturacin langelier (Equilibrio del agua)
Para la calculacin del equilibrio del agua (ndice de saturacin) se debern de realizar las siguientes determinacines: pH Temperatura Dureza (clcica) Alcalinidad total Totalidad de partculas disueltas Sern apuntados los valores de las mediciones y como se describe a continuacin introducidos en el programa de calculacin del ndice de saturacin Langelier.
Determinacin del ndice de saturacin Langelier

7 Mode 0 Las unidades de temperatura grados Celsius o grados Fahrenheit se pueden elegir mediante el Mode 71 (vase a continuacin). Presionar sucesivamente las teclas [MODE], [Shift] + [7][0]. <Langelier> Temperatura C: 3C <=T<=53C +_ _ _ _ Confirmar mediante la presin de [ ]. En la pantalla aparece:
Introducir el valor de temperatura (T) en un campo entre 3 y 53C y confirmar con [ ]. Si la eleccin de temperatura fuese F, el valor de temperatura ser entre 37 y 128F. En la pantalla aparece: Introducir el valor de dureza clcica (CH) en un campo entre 50 y 1000 mg/l y confirmar con [ ].
Dureza clcica 50<=CH<=1000 +_ _ _ _
Alcalinidad total 5<=TA<=800 +_ _ _ _
En la pantalla aparece: Introducir el valor de alcalinidad total (TA) en un campo entre 5 y 800 mg/l CaCO3 y confirmar con [ ]. La designacin alcalinidad total es equivalente a alcalinidad-m.
total dissol. solids 0<=TDS<=6000 +_ _ _ _
En la pantalla aparece: Introducir el valor de TDS (total dissolved solids = suma de compuestos disueltos) en un campo entre 0 y 6000 mg/l y confirmar con [ ].
284
Valor pH 0<=pH<=12 +_ _ _ _
Introducir el valor de pH en un campo entre 0 y 12 y confirmar con [ ].
<Langelier> ndice de saturacin Langelier 0,00 Esc
En la pantalla aparece el ndice de saturacin Langelier Presionando [ ] comenzar la entrada de datos nuevos. Mediante la presin de [ESC] vuelve el aparato al men Mode.
Observacines: Ejemplos: CH<=1000 mg/l CaCO3! CH>=50 mg/l CaCO3! Valores fuera de la posible zona de entrada El valor introducido es demasiado alto. El valor introducido es demasiado bajo. Confirmar con [ ] e introducir un valor dentro del campo visualizado.
Ajuste de la unidad de temperatura

La introduccin de la temperatura para el clculo del ndice de saturacin Langelier puede ser en grados Celsius o grados Fahrenheit. Para ello realizar el siguiente y nico ajuste: 7 Mode 1 Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [7][1].
Confirmar mediante la presin de [ ]. <Temperatura> 1: C 2: F 1 En la pantalla aparece: Mediante la presin de las teclas [Shift] + [1] se elegir la unidad Celsius. Mediante la presin de las teclas [Shift] + [2] se elegir la unidad Fahrenheit. El aparato vuelve a continuacin al men Mode.
285
2.4.9 Ajustes bsicos del instrumento 2

Ajuste del contraste del display
8 Mode 0 Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [8][0]. Confirmar con [ ]. <Contraste LCD> [ ] [ ] En la pantalla aparece:
Presionando la tecla [ ] se aumentar el contraste del display. Mediante la presin de la tecla [ ] se disminuir el contraste del display. Store Test Presionando la tecla [Store] se aumentar el contraste diez unidades. Mediante la presin de la tecla [Test] se disminuir el contraste diez unidades. Confirmar con [ ].
2.4.10 Funcines especiales del aparato / Servicio

Informacines del Photometer
9 Mode 1 Presionar una tras otra las teclas [MODE], [Shift] + [9][1]. Confirmar con [ ]. < Info. instrum.> Software: V012.002.3.003.009 Alimentacin de red: Si continuar: , Fin: ESC Este modo proporcina informacines acerca del software actual, del estado de la alimentacin elctrica, as como el nmero de determinacines realizadas y la cantidad de posicines de memoria libres.
Presionando la tecla [ ] ser indicado el nmero de ensayos realizados y la capacidad de memoria libre. < Info. instrum. > Cantidad de tests: 139 posicines libre: 999 Fin: ESC 286
Regresar al men Mode con la tecla [ESC]. MaxiDirect_4b 08/2011
2.5 Transmisin de datos

Para la impresin de datos memorizados o actuales o su transmisin a un ordenador se necesitar en mdulo IRIM que se vende en forma opcional.
2.5.1 Imprimir los datos

Adems del mdulo IRIM, para realizar la impresin de los datos a travs de la interface USB del mdulo, ser necesaria la siguiente impresora: HP Deskjet 6940.
2.5.2 Transmisin de datos a un ordenador

Para la transmisin de datos de resultados de mediciones a un ordenador, adems del mdulo IRIM ser necesario un programa de transmisin de datos que est incluido en el volumen de suministro del mdulo. La manera exacta de proceder la encontrar en las instrucciones de manejo del mdulo IRIM, como tambin en internet en nuestra pgina web en el rea de descargas (Download).
2.5.3 Internet-Updates
Para la actualizacin (Update) ser necesario el cable de conexin con electrnica integrada en venta en forma opcional. El aparato se conectar con la interface en serie del ordenador. La puesta al da con nuevas versiones de software y de idiomas, es posible a travs de Internet. La descripcin detallada de los pasos a realizar, se encontrarn en nuestra pgina Web bajo la zona de download (en cuanto a la oferta disponible). Para abrir y cerrar el compartimiento para bateras, vase captulo 2.1.3.! Observacin: por motivos de seguridad, se recomienda antes de realizar un Update imprimir o transferir los resultados memorizados a un PC. En caso de interrupcin del proceso de actualizacin /Update (por corte de conexin, LoBat, etc.) el aparato ya no estar en condiciones de trabajar (no habr respuesta por el display). Recin despus de una completa transmisin de datos el aparato estar en condiciones de continuar trabajando. RJ 45 - conexin
6 /LR AA
6 /LR AA
/LR AA
6 /LR AA
287
288
3 Parte Suplemento
289
3.1 Desembalar
Compruebe al desembalar, que todas las piezas que forman parte de la siguiente lista se encuentren completas e intactas. En caso de reclamacines informe inmediatamente a su proveedor.
3.2 Volumen de suministro

El paquete de suministro estndar para el MaxiDirect contiene:
1 Photometer en maletn de plstico 4 bateras (Mignon AA/LR6) 1 Instruccines 1 declaracin de garanta 1 Certificate of compliance 1 adaptador para cubetas redondas de 16 mm 1 adaptador para cubetas redondas de 13 mm 3 cubetas redondas con tapa, altura 48 mm, 24 mm 3 cubetas redondas con tapa, altura 90 mm, 16 mm 1 cepillo de limpieza 1 varilla de agitar de plstico Detalles acerca de los juegos de reactivos disponibles, el mdulo IRIM y el cable de conexin para las actualizaciones de software, rogamos los obtenga de nuestro actual catlogo general.
3.3 Libre por motivos tchnicos
290
3.4 Datos tcnicos

Visualizacin Salida en serie display grfico Interface IR para transmisin de datos de medicin enchufe RJ45 para actualizaciones va internet (vase captulo 2.5.3) Diodos luminosos sensor fotogrfico disposicin por pares en pozo de medida transparente. Campo de medicin de longitud de onda: 1 = 530 nm IF = 5 nm 2 = 560 nm IF = 5 nm 3 = 610 nm IF = 6 nm 4 = 430 nm IF = 5 nm 5 = 580 nm IF = 5 nm 6 = 660 nm IF = 5 nm IF = Filtro de interferencia 1 nm 2% FS (T = 20C 25C) 0,005 A conforme IP 68 (1 h, 0,1 m) Mediante teclado laminado resistente a todo tipo de cidos y disolventes, con sealizador acstico integrado (beeper). 4 bateras (tipo AA/LR6) Durabilidad: aprox. 26 h en funcionamiento continuo o 3500 ensayos 20 minutos despus de la presin de la ltima tecla. Seal acstica 30 segundos antes del apagado. aprox. 210 x 95 x 45 mm (aparato) aprox. 395 x 295 x 106 mm (maletn) aprox. 450 g 5 40C con humedad relativa de 30 90% (sin condensar) alemn, ingls, francs, espaol, italiano, portugus, polaco; Otros idiomas mediante Update por Internet aprox. 1000 campos de datos
ptica:
Precisin de longitud de ondas Exactitud Fotomtrica* Resolucin fotomtrica Modo de proteccin Manejo:
Suministro
Apagado automtico: Dimensiones: Peso (aparato): Condiciones de trabajo Seleccin de idiomas Capacidad de memoria
* Analizada con solucines estndares
Se reserva el derecho a cambios tcnicos

La precisin especificada del sistema se garantiza slo para su uso con nuestros reacitvos originales. MaxiDirect_4b 08/2011 291
3.5 Abreviacin
Abreviacin C F dH fH eH aH Abs g/l mg/l g/l KI K S4.3 TDS LR MR HR C L P PP T TT DEHA DPD DTNB PAN PDMAB PPST TPTZ Agua-Desion Definicin Grado Celsio Grado Fahrenheit F = (C x 1,8) + 32 Grado dureza clcica alemana Grado dureza clcica francesa Grado dureza clcica inglesa Grado dureza clcica americana Unidad de absorcin (^ Extincin E) = ^ ^ 1000 mAbs = 1 Abs = 1 A = 1E Microgramos por litro (= ppb) Miligramos por litro (= ppm) Gramo por litro (= ppth) Potasio yoduro Capacidad cida hasta el valor de pH 4,3 Slidos totalmente disueltos (Total dissolved solids) Campo de medicin bajo (low range) Campo de medicin medio (medium range) Campo de medicin alto (high range) Reactivos de Chemetrics Reactivo lquido) Polvo (-Reactivo) Sobre de polvos Tableta Test de cubetas (Tube Test) N,N-Dietilohidroxilamina Dietileno-p-fenilenodiamina Reactivo Ellmans 1-(2-Piridilazo)-2-naftol Paradimtiloaminobenzaldehido 3-(2-Piridilo)-5,6-bis(4-cido fenilosulfnico)1,2,4-triacina 2,4,6-Tri-(2-Piridilo)-1,3,5-triacina Agua desionizada (se puede usar tambin agua destilada)
292
3.6 Que hacer si 3.6.1 Observacines al usuario en el display/aviso de errores

Visualizacin Rango elev. Posible motivo Se ha excedido el campo de medicin Enturbiamiento de la prueba Entrada de luz externa en el compartimiento de medicin Rango bajo Se encuentra por debajo del lmite del campo de medicin Accin Si es posible, diluir la prueba o seleccinar otro campo de medicin Anillo de obturacin colocado? Repetir la determinacin con el anillo de obturacin colocado Indicar el resultado como inferior a x mg/l. x = lmite inferior del campo de medicin; si fuera necesario, seleccinar otro mtodo analtico; Cambias la batera. Cancelar los datos con Mode 34. La capacidad del batera alcanza para poco tiempo; Cambiar las bateras. Seal de aviso cada 3 minutos Seal de aviso cada 12 segundos Seal de aviso, el aparato se apaga automticamente. Jus Rango elev. E4 Jus Rango bajo E4 Rango elev. E1 Rango bajo E1 E40 Resultado con fallo no se puede ajustar Zero Incorrecto Cambiar las bateras.
Sistema de la memoria Mode 34 Seal de advertencia de bateras
Sin energia para el sistema de la memoria
Controlar posibles fallos, p.e. fallos del El ajuste del valor nominal usuario (realizacin correcta, cumplir durante el ajuste personal esta permitido entre 2 valores posibles. los perodos de reaccon,...) El valor ajustado se encuentra por Estndar (pesar, dilucin, encima o debajo de los lmites caducidad, pH...) Repetir el ajuste El valor mximo o mnimo del campo de medicin del mtodo se ha excedido o se encuentra debajo durante al ajuste personal Realizar un test con un estndar con una concentracin mayor/ menor
Si el resultado del test visualiza Overrange/Underrange, un ajuste personal no ser posible Demasiada, poca entrada de luz;
Realizar un test con un estndar con una concentracin mayor/menor Cubeta para la calibracin a cero olvidada? Colocar la cubeta para la calibracin a cero, repetir la determinacin; Limpiar el compartimiento de medicin; Repetir la calibracin a cero;
293
Visualizacin ???
Posible motivo No es posible la calculacin de un valor (p.e. cloro ligado)
Accin Realizacin correcta de la determinacin? En caso negativo repetir la determinacin. Ejemplo 1: Los valores visualizados son entre s diferentes, pero considerando las tolerancias de los valores, son idnticos. En este caso no hay presencia de cloro ligado. Ejemplo 2: El valor de cloro libre se encuentre fuera del campo de medicin, por ello el aparato no puede calcular el valor de cloro ligado. Puesto que no se ha detectado ningn valor de cloro libre, se puede estimar, que el valor de cloro ligado es igual al valor de cloro total. Ejemplo 3: El valor de cloro total se encuentre fuera del campo de medicin, por ello el aparato no puede calcular el valor de cloro ligado. En este caso diluir la prueba, para calcular el valor de cloro total.
Ejemplo 1 0,60 mg/l lib Cl ??? lig Cl 0,59 mg/l tot Cl
Ejemplo 2 Rango bajo ??? lig Cl 1,59 mg/l tot Cl
Ejemplo 3 0,60 mg/l lib Cl ??? lig Cl Rango elev.
Error absorbance p.e. T2>T1
Fallo bajo la calibracin de fluoruro, p.e. T1 y T2
Repetir la calibracin de fluoruro cambiados
294
3.6.2 Otros problemas

Problema El resultado difier del valor esperado Posible causa La conversin no es la correcta Procedimiento Presione las teclas de flechas para elegir la conversin correcta Desactive la funcin de laboratorio mediante Mode 50
No se visualiza la diferenciacin: p.e con cloro, falta la eleccin diferenciado, libre o total El cuenta atrs automtico para la reaccin colorea no aparece
La funcin de laboratorio se encuentra activada (Profi-mode)
El cuenta atrs est desactivado y /o la funcin de laboratorio se encuentra activada (Profi-mode)
Active el cuenta atrs mediante Mode 13 y desactive la funcin de laboratorio (Profi-mode) mediante Mode 50 Active el mtodo deseado en Mode 60
El mtodo parece no existir
El mtodo se ha desactivado del listado de mtodos del usuario
295
3.7
CE-Declaracin de conformidad
CE - Declaracin de conformidad conforme a la NORMA 2004/108/ CE DEL PARLAMENTO Y DEL CONSEJO EUROPEO del 15 de diciembre de 2004
Nombre del fabricante: Tintometer GmbH Schleefstrae 8-12 44287 Dortmund Alemania declara, que este producto Nombre del producto: Lovibond MaxiDirect
cumple con las exigencias de la siguiente norma correspondiente a la familia de productos: DIN EN 61326-1:2006 Resistencia a interferencias correspondiente a las exigencias para aparatos de uso en reas industriales (grfica 2) Emisin de interferencias conforme a las exigencias para aparatos de clase B
Dortmund, 01 de julio de 2010 Cay-Peter Voss, Gerente
296
297
Tintometer GmbH Lovibond Water Testing Schleefstrae 8-12 44287 Dortmund Tel.: +49 (0)231/94510-0 Fax: +49 (0)231/94510-20 sales@tintometer.de www.lovibond.com Germany
The Tintometer Limited Lovibond House / Solar Way Solstice Park / Amesbury, SP4 7SZ Tel.: +44 (0)1980 664800 Fax: +44 (0)1980 625412 sales@tintometer.com www.lovibond.com UK
Tintometer AG Hauptstrae 2 5212 Hausen AG Tel.: +41 (0)56/4422829 Fax: +41 (0)56/4424121 info@tintometer.ch www.tintometer.ch Switzerland
Tintometer South East Asia Unit B-3-12, BBT One Boulevard, Lebuh Nilam 2, Bandar Bukit Tinggi, Klang, 41200, Selangor D.E Tel.: +60 (0)3 3325 2285/6 Fax: +60 (0)3 3325 2287 lovibond.asia@tintometer.com www.lovibond.com Malaysia
Se reserva el derecho a cambios tcnicos Impreso en Alemania 08/11 Lovibond y Tintometer son marcas registradas del grupo Tintometer.

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ndice Parte 1 Mtodos ............................................................................................... 7

1.2 1.2.1 1.2.2 1.2.3 1.2.4 1.2.5

Parte 2 Instrucciones ................................................................................ 237

2.4.4 2.4.5 2.4.6.

2.4.8 2.4.9 2.4.10 2.5 2.5.1 2.5.2 2.5.3

Parte 3 Suplemento ................................................................................... 289

1.1 Sumario de mtodos

OTZ Pgina 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 46, 48 46, 52 46, 56 46, 60 46, 64 68 70 72 74 78 80 82

Erichrom Cyanin R 2 530 Erichrom Cyanin R Indofenol Salicilato

530 610 660 660 660

610 580 610 660 530 530 530 530 530

Piridina-cidobarbitrico 1 Zincon 3 Indofenol 2 DPD DPD

DPD 1,2,3 DPD DPD

530 530 430 560 560 430 530

Silver nitrate/ turbiedad

Biquinolina 4 Bicinchoninat Pt-Co-Scala (APHA) Melanina

1.1 Sumario de mtodos

[nm] 560 560 530 660 660 430

Molibdato de silicio 2,3 Heteropoly azul 2 Molibdato de silicio Dicromato/H2SO4 Dicromato/H2SO4

Dicromato/H2SO4 1 430 610 610 560 560 560

190 Dureza, calcio T Tableta Tableta Tableta

Molibdato de 2 vanadio Molibdato/cido ascrbico 2 Molibdato/cido ascrbico 2

Test de cubeta 0,06-5 Vacu-vial Vacu-vial 5-40 0,05-5

Test de cubeta 0,02-1,6 Test de cubeta 0,02-1,1

1.1 Sumario de mtodos

242 Manganeso PP PP 243 Manganeso HR PP 250 Molibdato T PP Tableta

Test de cubeta 1-30 0,01-0,5 0,01-0,3

Test de cubeta 0,5-25

1.1 Sumario de mtodos

[nm] 430 530 530 530

DPD/ Glicina 5 DPD/catalizador

530 560 660 430 610 530 430

660 660 430 530

FAU mg/l Urea mg/l I

560 560 560 560 530

Alcalinidad m = Valor-m = Alcalinidad total con tableta

3. Presionar la tecla ZERO.

4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin.

8. Presionar la tecla TEST.

A continuacin se visualizar el resultado como alcalinidad-m en mg/l.

Alcalinidad m HR = Valor-m HR = Alcalinidad total HR con tableta

3. Presionar la tecla ZERO.

4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin.

7. Presionar la tecla [ ]. Esperar 1 minutos como perodo de reaccin.

Mezclar nuevamente la muestra.

10. Presionar la tecla TEST.

A continuacin se visualizar el resultado como alcalinidad-m en mg/l.

Alcalinidad p = Valor-p con tableta

Preparar Zero Presionar Zero

Zero aceptado Preparar Test Presionar Test

8. Presionar la tecla TEST. A continuacin se visualizar el resultado como alcalinidad-p en mg/l.

Aluminio con tableta

1. Llenar una cubeta de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.

3. Presionar la tecla ZERO.

4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin.

Aluminio con reactivo Powder Pack (PP)

Cuenta atrs 2 5:00 Inicio:

Amonio con tableta

1. Llenar una cubeta de 24 mm con 10 ml de prueba, cerrndola a continuacin con su tapa.

3. Presionar la tecla ZERO.

4. Sacar la cubeta del compartimento de medicin.