Universidade de So Paulo Prefeitura do Campus Administrativo de Ribeiro Preto Laboratrio de Resduos Qumicos

Av. Bandeirantes 3.900 14040-900 Ribeiro Preto-SP fone: 16-6023945 www.pcarp.usp.br/lrq e-mail:lrq@pcarp.usp.br

GERENCIAMENTO DE RESDUOS QUMICOS

NORMAS E PROCEDIMENTOS GERAIS

Tnia A. F. Lassali (Laboratrio de Resduos Qumicos) Colaborao Rodolfo B. Diniz (Laboratrio de Resduos Qumicos) Evelin C. Crnio (EERP) Pierina S. Bonato (FCFRP) Roy E. Larson (FMRP) Wagner F. De Giovani (FFCLRP)

CONSIDERAES GERAIS

I.RESDUOS QUE PODEM SER DESCARTADOS DIRETAMENTE NA PIA OU NO LIXO 6 II.A ROTINA DE COLETA E SEGREGAO DOS RESDUOS QUMICOS DENTRO DO LABORATRIO GERADOR 1.REGRAS GERAIS 2.SEGREGAO DE RESDUOS QUMICOS NOS LABORATRIOS GERADORES 3.ALGUMAS ORIENTAES PARA SEGREGAR CORRETAMENTE OS RESDUOS 3.1.Solventes orgnicos e solues de compostos orgnicos 3.2.Resduos slidos de orgnicos perigosos 3.3.Resduos aquosos com metais pesados 3.4.Outros 4.SELECIONANDO O RECIPIENTE 5.ROTULAGEM 5.1.Ficha de identificao por frasco III.TRATAMENTO E DESCARTE DE RESDUOS NO LABORATRIO GERADOR 1.cidos e bases (sem metais pesados) 2.Metais pesados (e seus sais) 3.Cianetos 4.Acetonitrila (pura ou misturada com gua ou com outros solventes no halogenados) 5.Agentes oxidantes 6.Sulfetos inorgnicos

9 9 10 11 11 12 12 12 13 14 15

16 16 17 19 20 20 21

7.Metais finamente divididos (Al, Co, Fe, Mg, Mn, Ni, Pd, Pt, Ti, Sn, Zn, Zr, e suas ligas) 21 8.Resduos com substncias hidrolizveis (haletos metlicos, tais como TiCl4, SnCl4, 21 AlCl3, ZrCl4) 9.Haletos e haletos cidos de no-metais (BCl3, PCl3, SiCl4, SOCl2, SO2Cl2, PCl5) 10.Brometo de etdio 11.Compostos formadores de perxidos 21 22 23

12.cido oxlico, oxalato de sdio e cloreto de oxalila 13.Dimetilsulfato e dietilsulfato 14.Azida de sdio (azoteto de sdio) 15.Compostos de brio 16.Compostos de arsnio 17.Perxido de hidrognio 18.Sdio metlico 19.Soluo de formaldedo (formol) 20.Aminas aromticas 21.Cloro (Cl2(g)) 22.cido pcrico 23.Triaminofenol 24.Glutaraldedo 25.Acrilamida 26.Fenol 27.Outras substncias ANEXO I SUBSTNCIAS QUMICAS INCOMPATVEIS IV.BIBLIOGRAFIA

25 25 25 26 26 26 26 27 27 27 28 28 28 29 29 29 30 30 33

ndice Remissivo dos mtodos de tratamento e descarte de resduos

Acetonitrila (pura ou misturada com gua ou com outros solventes no halogenados) cido oxlico, oxalato de sdio e cloreto de oxalila cido pcrico cidos e bases (sem metais pesados) Acrilamida Agentes oxidantes Aminas aromticas Azida de sdio (azoteto de sdio) - Teste para verificar se a azida foi completamente destruda Brometo de etdio - Mtodo Armour - Mtodo de Lunn e Sansone Cloro (Cl2(g)) Compostos de arsnio Compostos de brio Compostos formadores de perxidos - Mtodo de deteco de perxido com Tiocianato Ferroso - Mtodo de deteco de perxido com Iodeto de Potssio - Dicas para inibir a formao de perxidos Dimetilsulfato e dietilsulfato Fenol Glutaraldedo Haletos e haletos cidos de no-metais (BCl3, PCl3, SiCl4, SOCl2, SO2Cl2, PCl5) Mercrio metlico Metais finamente divididos (Al, Co, Fe, Mg, Mn, Ni, Pd, Pt, Ti, Sn, Zn, Zr, e suas ligas) Metais pesados (e seus sais)

20

25 28 16 29 20 27 25

22 22 22 27 26 26 23 23 23 24 25 29 28 21

18 21

17

Perxido de hidrognio Resduos com substncias hidrolizveis (haletos metlicos, tais como TiCl4, SnCl4, AlCl3, ZrCl4) Sais de cdmio Sais de chumbo Sais de cobre Sais de Crmio(III) Sais de crmio(VI) Sais de mercrio Sais de nquel Sdio metlico Soluo de formaldedo (formol) Soluo sulfocrmica Sulfetos inorgnicos Triaminofenol

26 21

17 17 19 19 18 18 19 26 27 18 21 28

CONSIDERAES GERAIS

Este manual foi elaborado com o objetivo de difundir normas e procedimentos para implantao de uma poltica de gerenciamento de resduos qumicos no Campus de Ribeiro Preto da Universidade de So Paulo. Os procedimentos aqui descritos foram pesquisados na bibliografia mais atual existente no mundo. O manual no tem a pretenso de esgotar todo o assunto. evidente que existem muitos outros procedimentos descritos na literatura; procurou-se aqui, selecionar procedimentos simples e mais adequados s nossas condies de trabalho. A eficincia do programa de gerenciamento de resduos qumicos, proposto neste manual, est diretamente relacionada adoo de uma regra bastante simples, a responsabilidade objetiva, ou seja: QUEM GEROU O RESDUO RESPONSVEL PELO MESMO e tambm, adoo da poltica dos 3Rs nos laboratrios didticos e de pesquisas: Reduzir + Reutilizar + Reciclar

I.RESDUOS QUE PODEM SER DESCARTADOS DIRETAMENTE NA PIA OU NO LIXO Segundo as normas da ABNT (NBR 12809 e 10004), o resduo que no for classificado como perigoso pode ser tratado como lixo comum e, portanto, pode ser descartado no lixo ou no esgoto urbano. Entretanto, no caso de resduos qumicos toda ateno e cuidado devem ser tomados. A melhor opo nunca descartar em lixo ou rede de esgoto. Verifique a possibilidade de doao, reciclagem ou recuperao. Procure sempre usar o bom senso. Se a opo de descarte na rede de esgoto ou no lixo comum for a mais adequada, algumas regras devem ser seguidas rigorosamente:

1.Compostos solveis em gua (pelo menos 0,1g ou 0,1mL/3 mL) e com baixa toxicidade podem ser descartados na rede de esgoto somente aps diluio (100 vezes) e sob gua corrente (listagem de produtos txicos disponveis em www.pcarp.usp/lrq). Para os compostos orgnicos preciso que tambm sejam facilmente biodegradveis. Quantidade mxima recomendvel: 100 g ou 100 mL/dia. Nas pags. 9 e 10 desse manual encontram-se as listas de compostos comuns em laboratrios que podem ser descartados no lixo com ou rede de esgoto. 2.Misturas contendo compostos pouco solveis em gua, em concentraes inferiores a 2% podem ser descartados em pia. 3.Toxinas podem ser muito perigosas em concentraes baixas e, portanto recomenda-se a sua destruio qumica antes do descarte. 4.Compostos com ponto de ebulio inferior a 50 oC no devem ser descartados na pia, mesmo que extremamente solveis em gua e pouco txicos. Lembrar que substncias inflamveis podem ser um perigo potencial de incndio ou exploso. 5.O pH de solues aquosas deve estar na faixa 6,0 8,0. Submeter as solues que estejam fora desta faixa de pH a uma neutralizao; somente aps este cuidado descarte o resduo. 6.Gases nocivos ou mal cheirosos ou substncias capazes de criar incmodo pblico no podem ser descartados como resduos no perigosos.

O descarte do resduo qumico somente poder ser efetuado se o composto se enquadrar em todas as seis regras descritas. A no obedincia de pelo menos uma das regras inviabilizar o descarte em lixo comum ou esgoto. Tabela 1. Alguns compostos que podem ser descartados diretamente na pia Orgnicos lcoois com menos de 5 carbonos Diis com menos de 8 carbonos Alcoxialcoois com menos de 7 carbonos Acares (carboidratos) Aldedos alifticos com menos de 7 carbonos Amidas: RCONH2 e RCONHR com menos de 5 carbonos e RCONR2 com menos de 11 carbonos Aminas alifticas com menos de 7 carbonos cidos carboxlicos com menos de 6 tomos de carbonos e seus sais de NH4+, Na+ e K+ cidos alcanodiicos com menos de 5 carbonos: steres com menos de 5 carbonos Cetonas com menos de 6 carbonos

Inorgnicos Ctions Al3+, Ca2+, Fe2+, 3+, H+, K+ , Li+, Mg2+, Na+, NH4+, Sn2+, Ti3+,4+, Zr2+ nions BO33-, B4O72-, Br-, CO32-, Cl-, HSO3-, OCN-, OH-, I-, NO3-, PO43-, SO42-, SCN-

CUIDADO: Embora o metanol seja um lcool com menos de 5 carbonos, o composto no se enquadra na regra 1 da pg. 8 por ser txico e portanto, no pode ser descartado em pia. Procure sempre confrontar a informao desta tabela com as regras da pg. 8 antes de optar pelo descarte.

Tabela 2. Alguns compostos que podem ser descartados no lixo

Orgnicos Enzimas Acares (carboidratos): sacarose, glicose, frutose, amido, etc Aminocidos e sais de ocorrncia natural cido ctrico e seus sais de Na, K, Mg, Ca, NH4 cido ltico e seus sais de Na, K, Mg, Ca, NH4 cido nuclico e meio biolgico seco Inorgnicos Slica Sulfatos: Na, K, Mg, Ca, Sr, NH4 Carbonatos: Na, K, Mg, Ca, Sr, NH4 xidos: B, Mg, Ca, Sr, Al, Si, Ti, Mn, Fe, Co, Cu Cloretos: Ca, Na, K, Mg, NH4 Boratos: Na, K, Mg, Ca Materiais no contaminados com produtos qumicos perigosos Absorventes cromatogrficos: slica, alumina, sephadex etc. Materiais de vidro Papel de filtro Luvas e outros materiais descartveis.

Lembre-se: A rede de esgoto de seu laboratrio compartilhada por todos os outros laboratrios de seu departamento. A mistura indiscriminada de compostos qumicos incompatveis pode resultar em srios acidentes (lista de incompatveis disponvel no Anexo 1 ou em www.pcarp.usp.br/lrq).

II.A ROTINA DE COLETA E SEGREGAO DOS RESDUOS QUMICOS DENTRO DO LABORATRIO GERADOR 1.REGRAS GERAIS 1.1.A segregao e coleta dos resduos qumicos devem ser uma atividade diria dos laboratrios, sendo, preferencialmente, realizadas imediatamente aps o trmino de um experimento ou procedimento de rotina. A responsabilidade pela coleta e segregao dos resduos de quem o gerou. 1.2.Separar os resduos no perigosos daqueles considerados perigosos ou que devam ser encaminhados para o Laboratrio de Resduos Qumicos (LRQ) para recuperao. 1.3.Avaliar se os resduos no perigosos podero ser reutilizados, reciclados ou doados. Se a nica opo for o descarte em pia ou lixo comum, consultar este manual para realizar este procedimento de forma segura e correta. 1.4.Para resduos perigosos, verificar tambm a possibilidade de reutilizao, reciclagem ou doao. Se a nica opo for o descarte verificar a possibilidade de submete-lo a algum tratamento qumico para minimizao ou eliminao completa de sua periculosidade. 1.5.Evitar combinaes qumicas. Se misturar for inevitvel, ser prudente e consultar tabelas de incompatibilidade qumica (Anexo I) lembrar que quanto mais complexa for a mistura, mais difcil a aplicao da poltica dos 3Rs e maior ser o custo final de descarte. 1.6.Ser adotado como regra que os resduos no perigosos ou perigosos que possam ser submetidos a destruio/tratamento no laboratrio que o gerou no devero ser acumulados e enviados ao LRQ. Fazer o tratamento qumico e descartar logo aps o trmino do experimento que o gerou. 1.7.Somente podero ser enviados ao LRQ resduos qumicos para recuperao ou para destruio/tratamento no caso do laboratrio gerador no dispor de infra-estrutura (ver normas na cartilha de apresentao).

10

2.SEGREGAO DE RESDUOS QUMICOS NOS LABORATRIOS GERADORES

Procurar adotar como regra para segregao dos resduos qumicos os seguintes grupos: Solventes e solues de orgnicos que no contenham halognios para recuperao ou descarte final (ex: hexano, tolueno, fenol, acetona, acetato de etila, acetonitrila, etc); Solventes e solues de orgnicos que contenham halognios para recuperao ou descarte final (ex: clorofrmio, diclorometano, tetracloreto de carbono, etc); Resduos slidos de orgnicos perigosos para descarte final Resduos slidos de inorgnicos perigosos para descarte ou recuperao Mercrio e seus sais para recuperao Resduos de metais nobres para recuperao

ATENO: EVITAR MISTURAS COMPLEXAS! Quando o recipiente coletor estiver cheio, retire-o do laboratrio de origem: - Resduos qumicos destinados a descarte final devero ser encaminhados para um depsito no departamento/unidade gerador(a). - Resduos qumicos destinados recuperao ou tratamento qumico devero ser encaminhados ao LRQ.

11

3.ALGUMAS ORIENTAES PARA SEGREGAR CORRETAMENTE OS RESDUOS

3.1.Solventes orgnicos e solues de compostos orgnicos Evitar misturar aleatoriamente os solventes. Alm de ser uma prtica perigosa, dificulta medidas de recuperao e purificao, e em geral aumenta o custo de descarte final para as amostras no recuperveis.

Para descarte (incinerao) Separar em diferentes recipientes adotando a seguinte corrente: Solventes no halogenados, < 5% gua Solventes no halogenados, > 5% gua Solventes halogenados, < 5% gua
Solventes halogenados, > 5% gua

Solventes contendo pesticidas. Misturas de acetonitrila e gua ou soluo tampo, de uso comum em cromatografia, devero ser segregados em recipientes prprios para posterior tratamento, antes do descarte.

Para recuperao Sempre que um solvente estiver sendo produzido como resduo em grande quantidade e sua recuperao for vivel, ele dever ser segregado em um recipiente prprio. Separar em diferentes recipientes adotando a seguinte corrente: Solventes halogenados clorofrmio, diclorometano, tetracloreto de carbono, tricloroetano, etc Acetatos e aldedos steres e teres acetato de etila, ter etlico, etc.

12 Hidrocarbonetos pentano, hexano, tolueno e derivados, etc. lcoois e cetonas etanol, metanol, acetona, butanol, isopropanol, etc. 3.2.Resduos slidos de orgnicos perigosos Devero ser segregados e identificados para tratamento e/ou disposio final. Slidos orgnicos com ou sem metais pesados Perxidos orgnicos 3.3.Resduos aquosos com metais pesados O metal dever ser precipitado no local de sua gerao. O resduo lquido aquoso poder ser descartado na pia, somente aps anlise para verificao da eficincia do procedimento de precipitao e acerto de pH. O precipitado dever ser empacotado e armazenado em depsitos do departamento de origem. Somente devero ser encaminhados ao LRQ metais para recuperao. Solues contendo metais pesados com contaminao orgnica devero ser segregadas e identificadas para tratamento e/ou disposio final. O metal dever ser precipitado e o resduo orgnico ou orgnico/aquoso dever ser tratado de acordo com sua classe. Resduos de metais preciosos ou reciclveis sais ou solues contendo prata, ouro, platina, irdio, rutnio, etc. Resduos contendo metais ou ligas (exceto hidrolizveis) ferro, estanho, bronze, lato, zinco, solda, papel alumnio 3.4.Outros Materiais diversos tais como tintas, vernizes, resinas diversas, leos de bomba de vcuo (exceo queles contaminados com PCB's), fludos hidrulicos, etc. Segregar e identificar para tratamento e/ou disposio final.

13

4.SELECIONANDO O RECIPIENTE 4.1.Cada tipo de resduo ou mistura de resduos dever ter o seu recipiente apropriado e devidamente rotulado independente de estar ou no cheio. No adotar recipiente com volume mximo superior a 20 L. 4.2.Escolher um recipiente quimicamente compatvel com o resduo. No usar recipiente metlico para estocar cidos (ex: cido pcrico e solues). No usar recipiente de vidro para estocar base ou cido fluordrico. 4.3.Adotar a utilizao de uma bandeja plstica para acomodar os recipientes que contenham resduos durante o armazenamento temporrio em laboratrios ou mesmo nos depsitos. Esta prtica aumenta a segurana no caso de quebra ou vazamento do recipiente principal durante a armazenagem. 4.4.Adotar um recipiente para solues contendo metais pesados, outro para misturas de solventes e assim no halogenados, outro Sempre para solventes

halogenados

sucessivamente.

armazen-los

considerando regras de incompatibilidade qumica. 4.5.A quantidade de resduos qumicos lquidos nos recipientes no deve exceder a 80% de sua capacidade total. Recipientes muito cheios aumentam o risco de acidentes durante o manuseio. 4.6.Para empacotamento de resduos slidos: Se possvel mant-los em seu recipiente original. Neste caso substituir o rtulo original pelo modelo adotado como padro pelo LRQ. Na ausncia do frasco original, condicionar o resduo em saco plstico de alta resistncia (verificar compatibilidade). Usar dois sacos plsticos para este condicionamento se necessrio. Aps vedar o saco condicione-o em uma caixa de papelo. Vedar a caixa com fita adesiva apropriada e rotular com o rtulo padronizado. OBS: Adotar os rtulos numerados (fornecidos pelo LRQ) apenas para resduos a serem destinados ao LRQ, em outros casos imprimir os rtulos a partir da pgina de internet do laboratrio.

14

5.ROTULAGEM

1.Todos

os

recipientes

contendo

resduos

devem

ser

identificados

adequadamente utilizando etiquetas, cujo modelo mostrado abaixo. Para maior clareza, o modelo mostra o preenchimento correto. OBS:- imprescindvel que todas as informaes estejam preenchidas. -o preenchimento deve ser feito com caneta esferogrfica azul ou preta. Nunca usar caneta hidrocolor ou pincel atmico.

2.Frascos sem rtulos, ou inadequadamente preenchidos ou com informaes parciais no sero aceitos pelo LRQ.

15

5.1.Ficha de identificao por frasco

Alm de devidamente rotulado, cada recipiente em uso no laboratrio dever conter uma ficha tipo inventrio anexado a ele, contendo as informaes necessrias sobre seu contedo. Esta ficha dever conter um relato das adies de novas pores de resduos no recipiente. Os relatos devero conter informaes sobre a natureza e composio do resduo adicionado (especificar soluto, solvente, contedo de gua se for o caso, etc), data da adio, o nome de quem realizou a adio e quantidades. Cada frasco dever conter quantas fichas de inventrio forem

necessrias. Fichas padronizadas podero ser obtidas em www.pcarp.usp.br/lrq.

16

III.TRATAMENTO E DESCARTE DE RESDUOS NO LABORATRIO GERADOR Resduos no perigosos e perigosos que so passveis de

destruio/neutralizao sero tratados no laboratrio gerador, para posterior descarte na pia, e portanto no devem ser acumulados. mais fcil e menos perigoso o tratamento de pequenas quantidades de resduos. O tratamento dos resduos dever ser feito no prprio laboratrio que os gerou e executado por pessoas treinadas e munidas de Equipamentos de Proteo Individual (EPI). OBS:o LRQ poder ser utilizado para execuo de processos complexos de tratamento de resduos qumicos quando o laboratrio gerador no possuir infraestrutura ou pessoal tcnico treinado. O tratamento dever ser executado por pessoas do laboratrio gerador. Caso seja necessrio os tcnicos do LRQ auxiliaram no treinamento de pessoal especializado. Verifique o procedimento para agendamento deste servio na cartilha de apresentao.

A seguir so descritos tratamentos adequados para os resduos mais comuns: 1.cidos e bases (sem metais pesados) Para slidos ou pastas: misturar com o mesmo volume de gua. Ajustar o pH entre 6 e 8. Para solues concentradas: diluir at obteno de soluo com 50% de gua. Ajustar o pH. Para solues diludas: ajustar o pH.

cidos (clordrico, sulfrico, ntrico, actico, perclrico, cidos slidos, etc.). OBS: Ver cuidados com fosfatos no item 2. Neutralizar com uma base ( sugerido o emprego de uma mistura de bicarbonato de sdio + carbonato de clcio), acertar o pH entre 6,0 e 8,0 (verificar com papel indicador ou gotas de fenolftalena), descartar o sobrenadante na pia sob gua corrente. Se sobrar material slido, verificar se pode ser descartado no lixo, caso contrrio, este dever ser acumulado e, posteriormente, enviado para tratamento ou descarte.

17

bases (aminas, solues de hidrxidos, solues de alcoolatos, amnia, etc.) Neutralizar com um cido fraco ou diludo (cido actico, por ex.). Acertar o pH entre 6,0 e 8,0 e descartar em pia. 2.Metais pesados (e seus sais) Identificar, precipitar (como sais insolveis), filtrar e recolher o slido em recipientes separados. A precipitao poder ser realizada com soda custica (NaOH + Na2CO3) em excesso. Neutralizar o sobrenadante, verificar eficincia da precipitao e descartar na pia sob gua corrente. Uma dica: os tampes fosfatos, to utilizados em laboratrios, devem ser considerados poluentes, pois o fosfato contribui para a eutrofizao dos rios e diminuio da oxigenao da gua. A sugesto que os tampes fosfatos sejam usados para estocagem de metais pesados: a soluo de fosfato deve ter o pH elevado a 10, e depois misturado soluo com metais pesados para permitir formao do precipitado.

Algumas sugestes de tratamentos alternativos Sais de chumbo: adicionar, sob agitao, uma soluo 0,1% de metassilicato de sdio. Ajustar o pH em 7,0 com cido sulfrico 2,0 mol L-1. Deixar a soluo em repouso por uma noite. Filtrar o precipitado ou evaporar a soluo na capela. Guardar o material slido em recipiente de plstico. Verificar se sobraram ons chumbo no sobrenadante. Repetir o procedimento at no apresentar mais precipitao. Descartar a fase lquida na pia. (Pb2+ + Na2SiO3 PbSiO3 (insolvel) + 2Na+) Sais de cdmio: adicionar, sob agitao, uma soluo 0,1% de metassilicato de sdio soluo que contm sais de cdmio. Ajustar o pH em 7,0 com cido sulfrico 2,0 mol L-1. Aquecer a 80C por 15 minutos, para que a reao seja completa. Filtrar o precipitado. Somente aps verificar a eficincia do procedimento, descartar o sobrenadante na pia. O precipitado deve ser guardado em recipiente de plstico. (Cd+2 + Na2SiO3 CdSiO3 (insolvel) + 2Na+)

18

Sais de mercrio: ajustar o pH da soluo que contm sais de mercrio acima de 10; deixar repousar por 12 horas para garantir a precipitao completa do hidrxido de mercrio. Filtrar. Verificar se a precipitao foi completa adicionando uma soluo 20% de sulfeto de sdio ou clcio ao lquido sobrenadante. Recolher o precipitado em embalagem especial (recipiente de plstico). Armazenar o mercrio precipitado como hidrxido e como sulfeto em diferentes recipientes para facilitar o processo de recuperao do material. A fase aquosa deve ser tratada para retirada do excesso de sulfeto (ver item 6). O lquido sobrenadante deve ser diludo com gua, em abundncia, antes de ser eliminado no esgoto.

Mercrio metlico: armazenar em um recipiente plstico reforado e devidamente vedado. Manter o metal submerso em gua. Manter o frasco fechado. Vidros contaminados com mercrio podem ser tratados com sulfeto de clcio obtendo-se o sulfeto de mercrio (lembrar de armazen-lo em frasco distinto ao empregado para o mercrio metlico ou para o precipitado como hidrxido).

Sais de crmio(VI): ajustar o pH da soluo que contm o crmio(VI) um valor menor que 3,0, utilizando cido sulfrico 3,0 mol.L-1. Adicionar tiossulfato de sdio, sob agitao, e deixar reagir por cinco minutos at verificar alterao da cor laranja para verde. Elevar o pH entre 9-10 adicionando NaOH 3,0 mol.L-1. Evaporar a soluo em um bquer quase a secura. Filtrar imediatamente ou deixar por uma semana para decantar. Testar o lquido sobrenadante at no haver mais precipitao. Neutralizar e descart-lo na pia. O precipitado deve ser guardado em frasco plstico com tampa. Soluo sulfocrmica: no deve ser utilizada para limpeza de vidraria nos laboratrios. O Crmio(VI) presente na soluo , comprovadamente, cancergeno em humanos e acumula-se no meio ambiente. A soluo pode ser substituda pela soluo sulfontrica (1 a 2 partes de cido sulfrico

19

para 3 partes de cido ntrico) ou por uma soluo alcolica de hidrxido de potssio 5%, (5g de KOH em 100 mL de etanol); neste caso no se deve deixar a vidraria em contato com a soluo por muito tempo (mximo de 10min); em seguida, lavar com gua em abundncia e antes de passar gua destilada, enxaguar com cido (HCl 0,01 mol L-1) para neutralizar as paredes do vidro. Sais de Crmio(III): ajustar o pH entre 9-10 com NaOH 3,0 mol.L-1. Evaporar a soluo quase a secura. Filtrar o precipitado. Verificar se a precipitao foi completa pela adio de uma quantidade adicional de NaOH ao filtrado. Repetir at no haver mais precipitado. O filtrado deve ser neutralizado e logo depois despejado no esgoto comum. O resduo slido deve ser guardado em frasco plstico. Sais de nquel: adicionar NaOH at ajustar o pH 7- 8 para precipitar o nquel na forma de hidrxido. Testar se a precipitao foi completa com uma soluo 1% de dimetilglioxima em 1-propanol; se ainda houver nquel na soluo, esta ficar vermelha e ser necessrio repetir o procedimento. Filtrar. O slido formado deve ser guardado em frasco plstico. O filtrado pode ser descartado na pia. Sais de cobre: a precipitao dos ons cuproso (Cu1+) e cprico (Cu2+), na forma de hidrxidos recomendada devido insolubilidade do hidrxido formado. Para solues contendo ons cuproso, adicionar NaOH soluo at pH 9,0; filtrar; guardar o slido em frasco plstico; o filtrado pode ser descartado na pia. Para solues de on cprico, adicionar NaOH at pH 7; filtrar e descartar o filtrado.

3.Cianetos O cianeto de potssio e todos os outros cianetos so venenos mortais, devendo ser tomado muito cuidado na sua utilizao. Trabalhar em capela utilizando todos os equipamentos de proteo individual necessrios.

20

Para slidos ou pastas: misturar com o mesmo volume de gua. Adicionar 1 g de NaOH para 100 mL de soluo. Aplicar o mtodo do sulfato ferroso, descrito abaixo. Solues concentradas: diluir at obteno de soluo com 50% de H2O. Adicionar 1 g de NaOH por 50-100 mL de soluo. Aplicar o mtodo do sulfato ferroso. Solues aquosas diludas: adicionar 1 g de NaOH por 50-100 mL de soluo. Aplicar o mtodo do sulfato ferroso. Mtodo do sulfato ferroso: adicionar soluo tratada com NaOH, 1 g de sulfato ferroso para cada 0,2 g de cianeto utilizado, para converter o on CNem ferrocianeto [Fe(CN)6]4-. Adicionar HCl (at completa neutralizao). Uma soluo clara e um precipitado, chamado azul da Prssia, sero formados. O resduo lquido pode ser descartado no esgoto comum. O slido formado pode ser guardado para futura utilizao como corante. (6 CN- + Fe2+ [Fe(CN)6]4-; [Fe(CN)6]4- + Fe 3+ Fe4[Fe(CN)6]3). 4.Acetonitrila (pura ou misturada com gua ou com outros solventes no halogenados) No pode ser enviada para incinerao, pois o processo de degradao trmica gera cianeto. Uma alternativa submeter o resduo deste solvente a um processo qumico conhecido como hidrlise bsica: adiciona-se ao resduo um grande excesso de base; aps a dissoluo do hidrxido leva-se a mistura a um equipamento de refluxo com captao de amnia (similar ao utilizado na determinao de N amoniacal por Kjeldhal), por 6 horas. A reao entre a base e a acetonitrila gera como produtos amnia e o cido actico. Finalizado o refluxo, neutraliza-se a soluo e descarta-se na pia se o resduo no contiver outras substncias txicas. 5.Agentes oxidantes Hipocloritos, cloratos, bromatos, iodatos, periodatos, perxidos e

hidroperxidos inorgnicos, cromatos, dicromatos, molibdatos, manganatos e permanganatos podem ser reduzidos por hipossulfito de sdio. O excesso

21

de hipossulfito deve ser destrudo com H2O2. Depois disso, diluir e descartar na pia.

6.Sulfetos inorgnicos Reagir o sulfeto com excesso de gua sanitria (hipoclorito de sdio). Deixar repousar em capela por uma noite. Descartar em pia aps diluio se no contiver metais pesados. Na presena de metais pesados, proceder conforme item 2. (Ex: Na2S + 4NaOCl Na2SO4 + 4NaCl) 7.Metais finamente divididos (Al, Co, Fe, Mg, Mn, Ni, Pd, Pt, Ti, Sn, Zn, Zr, e suas ligas) Suspender o p em gua, at formar uma pasta; colocar em um recipiente metlico formando uma camada fina; deixar secar ao ar. Conforme a mistura for secando, formar-se-o, xidos que no so pirofricos. Descartar como resduos de metal ou solicitar recuperao, dependendo da natureza do metal. Outra alternativa: solubilizar com cido e depois precipitar seguindo o procedimento descrito no item 2. 8.Resduos com substncias hidrolizveis (haletos metlicos, tais como TiCl4, SnCl4, AlCl3, ZrCl4) Utilizar agitador magntico e funil de adio. Adicionar pequenas quantidades em gua, com resfriamento (banho de gelo) e agitao constante. A soluo resultante deve ser tratada como os resduos de metais (verificar se pertence lista de ctions que podem ser descartados na pia; verificar se a concentrao da soluo permite seu descarte) .

9.Haletos e haletos cidos de no-metais (BCl3, PCl3, SiCl4, SOCl2, SO2Cl2, PCl5) O procedimento pode tambm ser utilizado na destruio de: RCOX, RSO2X, (RCO)2O (onde X = ction no metlico). Colocar em um balo de 3 bocas, provido de termmetro, balo de adio e agitador mecnico, 600 mL de NaOH 2,5 mol L-1. Adicionar lentamente o

22

resduo sob agitao constante; se a temperatura aumentar com a adio do resduo, deve-se continuar a adio do mesmo sem aquecimento; se isto no ocorrer, aquecer o balo at cerca de 90 oC; antes de continuar a adio do resduo, continuar o aquecimento at que soluo seja clara; resfriar temperatura ambiente. Neutralizar pH 7,0 e descartar na pia, lentamente e sob gua corrente. Obs:PCl5 e outros slidos devem ser tratados em um bequer (tendem a endurecer) com gelo pela metade; depois que o gelo derreter, se a solubilizao no for completa, aquecer ligeiramente. S2Cl2 forma Na2S; deve passar pela destruio de sulfetos antes de ser descartado na pia.

10.Brometo de etdio No caso de grandes quantidades do composto coloque-o em um recipiente separado e rotulado para eliminao por incinerao. As solues diludas devem ser desativadas e neutralizadas antes de serem descartadas em pia sob grande fluxo de gua corrente. A desativao pode ser confirmada usando a luz UV (detectar fluorescncia). Dois diferentes mtodos de desativao podem ser utilizados: Mtodo Armour: Embora seja simples bastante controverso pois se acredita que a reao de desativao produza produtos e subprodutos poluentes. Usar luvas, roupas e culos de proteo. Trabalhar na capela. A uma soluo de 34 mg de brometo de etdio em 100 mL de gua, so adicionados 300 mL de alvejante caseiro. A mistura deve ser agitada temperatura ambiente por quatro horas e colocada em repouso por 2-3 dias. Ajustar o pH a 6-8 com hidrxido de sdio. Descartar na pia. Mtodo de Lunn e Sansone: Para cada 100 mL da soluo do brometo de etdio adicionar cido hipofosforoso 5%. Adicionar 12 mL de NaNO2 (nitrito de sdio) 0,5 mol L-1. Agitar e deixar em repouso por 20 horas. Ajustar o pH a 6-8 com hidrxido de sdio. Descartar na pia.

23

11.Compostos formadores de perxidos Determinados produtos qumicos podem formar perxidos perigosos quando expostos ao ar e luz. A formao do perxido pode ser detectada pela inspeo visual para slidos cristalinos ou lquidos viscosos, ou usando mtodos qumicos de anlise quantitativa ou qualitativa descritos abaixo. Compostos que podem explodir mesmo sem concentrao por evaporao (descartar 3 meses aps abrir o frasco do composto): ter divinlico, divinil acetileno, ter isoproplico, cloreto de vinilideno, potssio, amideto de potssio, amideto de sdio. Compostos que so perigosos se concentrados por destilao ou evaporao (testar formao de perxidos ou descartar aps 6 meses): acetal, acetaldedo, cumeno, cicloexeno, cicloocteno, ciclopenteno,

diacetileno, diciclopentadieno, dietilenoglicol dimetil ter, ter dietilco, dioxano, etilenoglicol dimetil ter, furano, metil acetileno, metil ciclopentano, metil-1-butil cetona, tetraidrofurano, tetraidronaftaleno, teres vinlicos Compostos que podem polimerizar violentamente (descartar ou testar a formao de perxidos aps 6 meses (lquidos) ou 12 meses (gases): cido acrlico, acrilonitrila, butadieno, clorobutadieno (cloropreno),

clorotrifluoroetileno, metacrilato de metila, estireno, tetrafluoroetileno, acetato de vinila, vinil acetileno, cloreto de vinila, vinil piridina, cloreto de vinilideno (OBS: As listas fornecidas acima no so exaustivas)

Mtodo de deteco de perxido com Tiocianato Ferroso: misturar 5 mL de uma soluo de sulfato ferroso amoniacal 1%, 0,5mL de cido sulfrico 0,5 mol.L-1 e 0,5mL de tiocianato de amnio 0,1mol.L-1 (se necessrio, descolorar a soluo adicionando traos de zinco em p). Agitar com igual quantidade do solvente a ser testado. Uma cor vermelha indica a presena de perxidos. Mtodo de deteco de perxido com Iodeto de Potssio: preparar o reagente, adicionando 100 mg de iodeto de sdio ou iodeto de potssio 1,0 mL de cido actico glacial. Adicionar 0,5 a 1,0 mL do material que est sendo testado um volume igual do reagente. Uma cor amarela indica uma concentrao baixa (~0.1%) e uma cor marrom, uma concentrao elevada

24

de perxido na amostra. Deve-se preparar um branco, utilizando-se um composto que no forme perxido (ex: n-hexano puro) para comparao.

OBS:Nenhum dos testes descritos devem ser aplicados a compostos que possam estar contaminados com perxidos inorgnicos (ex: potssio metlico).

Aps deteco adotar um dos seguintes mtodos para remoo dos perxidos formados: Tratar pequenas quantidades (25g ou menos). Sempre trabalhar com solues diludas (concentrao de 2% ou menos). passar o solvente atravs de uma pequena coluna de alumina ativada. Nenhuma gua deve ser introduzida. A alumina catalisa a decomposio da maioria dos perxidos, mas deve-se considerar a possibilidade de algum perxido permanecer retido na coluna sem sofrer decomposio. Desta forma, a alumina deve ser posteriormente descartada como um material inflamvel. preparar uma soluo redutora a partir da mistura de 60g de sulfato ferroso (FeSO4), 6,0 mL de H2SO4 e 110 mL de gua. Agitar a amostra com esta soluo para remover o perxido.

Dicas para inibir a formao de perxidos: Se vivel, fazer a estocagem e manipulao sob atmosfera inerte. teres so estabilizados pela adio de 0,001% de um dos compostos ou classe de compostos: hidroquinona, difenilamina, poli-hidroxifenis, aminofenis ou arilaminas. ter etlico pode ser estabilizado pela resina Dowex-1R. ter isoproplico estabilizado por 100 ppm de 1-naftol. tetraidrofurano estabilizado por hidroquinona. dioxano estabilizado por cloreto estanoso ou sulfato ferroso. adio de raspas de cobre metlico diminui a concentrao de perxido previamente formado.

25

12.cido oxlico, oxalato de sdio e cloreto de oxalila Adicionar cido oxlico ou oxalato de sdio (5g) 25 mL de cido sulfrico concentrado em um frasco de 100 mL de fundo arredondado. Usando-se manta de aquecimento, aquecer a mistura a 80-100 C, durante 30 minutos. O cido sulfrico pode ser usado novamente para o mesmo procedimento desde que o nico produto no voltil da decomposio seja uma pequena quantidade de gua; do contrrio, deixar a mistura da reao esfriar temperatura ambiente, lenta e cuidadosamente despejar o cido sulfrico em um grande volume de gua fria, neutralizar com carbonato de sdio e despejar no ralo. Cloreto de oxalila pode ser convertido cido oxlico pela adio de 1 mL do sal a 3 mL de gua gelada. Aguardar 1 hora.

13.Dimetilsulfato e dietilsulfato Adicionar 100 mL de amostra 500 mL de NaOH 20% em um balo de fundo redondo de 1L. Deixar em refluxo por 4 h, sob agitao. Resfriar, neutralizar o produto e descartar na pia. {(CH3)2SO4 + 2NaOH 2CH3OH + Na2SO4}. 14.Azida de sdio (azoteto de sdio) Adicionar cuidadosamente nitrato crico amoniacal 5,5% (pelo menos quatro vezes o volume da soluo de azida) e agitar durante uma hora. Se a soluo permanecer na cor laranja de nitrato de amnio, um excesso est presente e a azida foi completamente destruda. Decantar a soluo no ralo com pelo menos 50 vezes seu volume de gua. Manusear o resduo slido como resduo comum. Teste para verificar se a azida foi completamente destruda: colocar uma gota da soluo a ser testada na depresso de uma placa de observao e colocar 1 ou 2 gotas de cido clordrico diludo. Adicionar uma gota de soluo de clorito de ferro [Fe(ClO2)3] e aquecer levemente a placa de observao. A cor vermelha indica cido hidrazico e decomposio incompleta.

26

15.Compostos de brio Usar luvas de borracha nitrlica. Dissolver o sal de brio no mnimo volume de gua. Para cada grama de sal de brio, adicionar 15 mL de soluo de sulfato de sdio 10%. Deixar descansar por uma semana. Fazer um teste para verificar se a precipitao est completa, adicionando algumas gotas de soluo de sulfato de sdio 10%. Se necessrio, adicionar mais soluo de sulfato de sdio at no haver mais precipitao. Decantar o lquido sobrenadante ou filtrar o slido. Tratar o slido como lixo normal. Despejar o lquido no ralo. 16.Compostos de arsnio Usar luvas de borracha nitrlica. Na capela, dissolver o composto arsnico em gua acidificada fervente (para 1 g de composto arsnico, usar 100 mL de gua contendo 6 gotas de cido clordrico concentrado). Adicionar uma soluo de tioacetamida (para cada 1 g de sal arsnico, usar 0,2 g de tioacetamida em 20 mL de gua). Ferver a mistura por 20 minutos e tornar bsica a soluo com hidrxido de sdio 2,0 mol L--1 (preparado com 8 g de NaOH dissolvido em 100 mL de gua). Filtrar o precipitado, secar e guardar em recipiente plstico.

17.Perxido de hidrognio Usar luvas de borracha butlica. Para solues concentradas preparar, em capela, uma soluo diluda (5%) de perxido atravs da adio cuidadosa um grande volume de gua. Gradualmente, mexendo, adicionar uma soluo aquosa de metabissulfito de sdio 50%, em um frasco de fundo redondo equipado com um termmetro. Um aumento na temperatura indica que a reao est acontecendo. Acidificar a reao caso ela no acontea espontaneamente. Neutralizar a mistura da reao e despejar no ralo. 18.Sdio metlico Usar luvas de borracha. Pequenas quantidades. Utilizar agitador magntico, funil de adio, condensador e manta de aquecimento. Num balo de trs bocas adicionar

27

pequenos pedaos de sdio metlico sob atmosfera de nitrognio. Adicionar, gota a gota, etanol 95% (13 mL por grama de sdio). Iniciar a agitao aps certa quantidade de etanol ter sido adicionada. Manter sob refluxo at todo sdio ser dissolvido. Adicionar um certo volume de gua aquecida e deixar mais um tempo sob refluxo. Neutralizar a soluo resultante com cido sulfrico e descartar na pia. (2Na + 2CH3CH2OH ! 2CH3CH2ONa + H2; CH3CH2ONa + H2O ! NaOH + CH3CH2OH) 19.Soluo de formaldedo (formol) Para grandes quantidades encaminhar para reciclagem ou eliminao por incinerao. Para pequenas quantidades, usar luvas de borracha butlica e na capela: mexendo sempre, adicionar, lentamente, formaldedo diludo (cerca de 10 mL de gua para 1 mL de formaldedo) um excesso de alvejante domstico (25 mL de alvejante para 1 mL de formaldedo). Misturar por 20 minutos e descartar na pia. 20.Aminas aromticas So carcinognicas, pouco solveis em gua fria, mas solveis em gua quente, cidos e solventes orgnicos. A decomposio depende da estrutura da amina. Para aminas simples, a destruio poder ser realizada atravs da oxidao por KMnO4 em meio cido. Adicionar 0,2 mol de KMnO4 para 0,01 mol de amina, em H2SO4 2,0 mol L-1; deixar em temperatura ambiente por 8-15 horas (capela). Adicionar NaHSO4 para destruir o excesso de MnO4-. Neutralizar com NaOH, diluir e descartar na pia sob gua corrente.

21.Cloro (Cl2(g)) Pequenas quantidades - utilizar luvas de borracha. Borbulhar o gs em um grande volume de soluo concentrada de sulfito de sdio ou bissulfito de sdio para ocorrer a reduo do cloro. Aps a reduo ser completa, neutralizar e descartar na pia com gua corrente.

28

22.cido pcrico Composto extremamente sensvel a choque e atrito. explosivo na forma slida. Usar EPI e realizar a reao na capela, e em banho de gelo. Dissolver o cido pcrico em muita gua (o mtodo pode ser utilizado para decompor at 8,5 g de cido pcrico); adicionar HCl gota a gota com auxlio de um funil de separao at atingir pH = 2. Adicionar 4 g de estanho granulado (30 mesh) para cada grama de cido pcrico. Deixar repousar por 15 dias. Filtrar a soluo resultante. Neutralizar o filtrado e separar para posterior tratamento, j que o triaminofenol formado pela reao considerado um poluente. O excesso de Sn metlico dever ser dissolvido em HCl 2,0 mol L-1. Neutralizar a soluo resultante e descartar em pia. [(NO2)3C6H2OH + 9Sn + 18HCl (NH2)3C6H2OH + 6H2O + 9SnCl2] 23.Triaminofenol mistura obtida no item 22, adicionar cuidadosamente uma soluo contendo 50 mL de H2SO4 3 mol L-1 e 12 g de KMnO4. Aguardar 24 h; adicionar bissulfito de sdio slido at a obteno de uma soluo clara. Neutralizar o lquido resultante com NaOH 10% e descartar em pia seguida de gua corrente. 24.Glutaraldedo Para solues de at 5%: utilizar 2-3 partes de bissulfito de sdio para uma parte de glutaraldedo ativo em soluo. A reao reduz a concentrao do glutaraldedo para menos de 2 ppm em 5 minutos temperatura ambiente. Descartar a soluo resultante seguida de bastante gua. Outra alternativa: hidrlise com NaOH. Elevar pH 12, com NaOH, soluo de at 2% de glutaraldedo ativo; neste pH a concentrao de glutaraldedo reduzida para 20 ppm ou menos em 8 horas, em temperatura ambiente. Neutralizar com HCl para pH entre 6-8 e descartar.

29

25.Acrilamida Deve ser manipulada com cuidado pois considerada uma substncia neurotxica e carcinognica. Em grandes quantidades aconselha-se a incinerao. Para pequenos volumes: hidrlisar com NaOH, em capela (h liberao de amnia). Neutralizar a soluo e descartar na pia seguida de muita gua.

26.Fenol Pode ser degradado atravs da reao de Fenton: fenol (47g) em balo de 2 litros com 3 bocas, com agitador, funil gotejante e termmetro. Adicionar 23,5 g de sulfato ferroso heptahidratado e ajustar o pH da mistura para 5-6 com H2SO4 diludo. Adicionar lentamente 410 mL de H2O2 30%, com agitao, durante 1 hora. CUIDADO! A ordem importante: se H2O2 e FeSO4 forem pr-misturados ocorre uma exploso violenta! Manter a temperatura entre 50-60oC, ajustando a velocidade de adio ou utilizando banho de gelo. Manter a agitao por mais 2 horas at a temperatura cair para 25 o C. Deixar a soluo em repouso por uma noite e descartar em pia, seguida de muita gua.

27.Outras substncias Entrar em contato com o LRQ para averiguao e pesquisa do mtodo correto de descarte.

30

ANEXO I

SUBSTNCIAS QUMICAS INCOMPATVEIS

Define-se como Incompatibilidade entre Produtos Qumicos a condio na qual determinados produtos tornam-se perigosos quando manipulados ou armazenados prximos a outros, com os quais podem reagir, criando situaes perigosas. Nenhuma lista de substncias incompatveis exaustiva. A tabela abaixo fornece uma relao de algumas substncias e grupos qumicos que, devido s suas propriedades qumicas, podem reagir violentamente entre si.

Grupos 1

Nomes

Exemplos

Grupos incompatveis
2,3,4,5,6,7,8,10,13,14 16,17,18,19,21,22,23

cidos inorgnicos cido clordrico cido fluordrico cido ntrico cido sulfrico cido fosfrico cidos orgnicos cido actico cido butrico cido frmico cido propinico hidrxido de sdio bases soluo de hidrxido de amnia aminas e alcanoaminas aminoetiletanoamina anilina dietanolamina dietilamina dimetilamina etilenodiamina 2-metil-5-etilpiridina monoetanolamina piridina trietanolamina trietilamina trietilenotetramina

1,3,4,7,14,16,17,18, 19,22 1,2,6,7,8,13,14,15,16, 17,18,20,23 1,2,5,7,8,13,14,15,16, 17,18,23

31

compostos halogenados

lcoois glicis etr gliclico

aldedos acetaldedos

cetonas

hidrocarbonetos saturados

10

hidrocarbonetos aromticos

cloreto de alila tetracloreto de carbono clorobenzeno clorofrmio cloreto de metileno monoclorodifluorometano 1,2,4-triclorobenzeno 1,1,1-tricloroetano tricloroetileno triclorofluorometano 1,4-butanodiol butanol (iso, n, sec, tert) dietilenoglicol lcool etlico etil butanol etilenoglicol lcool furfurlico lcool isoamlico lcool metlico lcool metilamlico Propilenoglicol acrolena butiraldedo crotonaldedo formaldedo furfural paraformaldedo propionaldedo acetona acetofenona diisobutil cetona metil etil cetona butano cicloexano etano heptano parafinas cera de parafina pentano ter de petrleo benzeno cumeno etil benzeno nafta naftaleno tolueno, xileno

1,3,4,11,14,17

1,7,14,16,20,23

1,2,3,4,6,8,15,16,17, 19,20,23

1,3,4,7,19,20

20

1,20

32

11

12 13

14

butileno 1-deceno 1-dodeceno etileno turpentino leos de petrleo gasolina leo mineral acetato de amila steres acetato de butila dimetil sulfato acetato de etila acrilonitrila steres acrilatos monomricos polimerizveis olefinas

1,5,20

20 1,3,4,19,20

1,2,3,4,5,6,15,16,19, 20,21,23

15 16

fenol cresol xidos de alcenos xido de etileno xido de propileno fenis cianoidrinas nitrilas amnia 3-hidroxipropionitrila acetonitrila adiponitrila hidrxido de amnio gs amonaco cloro flor ter dietlico tetraidrofurano fsforo elementar anidrido actico anidrido propinico

3,4,7,14,16,19,20 1,2,3,4,6,7,14,15,17, 18,19,23

17 18 19

1,2,3,4,5,7,16,19,23 1,2,3,4,16,23 1,2,7,8,13,14,15,16, 17,20,23

20

halogneos

3,6,7,8,9,10,11,12,13, 14,15,19,21,22

21 22 23

teres fsforos anidridos

1,14,20 1,2,3,20 1,3,4,6,7,14,16,17,18, 19

33

IV.BIBLIOGRAFIA

-Baccan,N., Workshop sobre cuidados, tratamentos e destino de resduos qumicos de Laboratrio, UNESP, Jaboticabal, 2002. -Santiago-Silva,M.R.,Manual de Gerenciamento de Resduos Qumicos, Normas Gerais, Instituto de Qumica de Araraquara, UNESP, 2001. -Jardim,W.F,, Qumica Nova, 21, 671-673 (1998). -Armour,M.A., Hazardous laboratory chemicals disposal guide, CRC Press, 1996. -Kelly,R.J., Review of Safety Guidelines for Peroxidizable Organic Chemicals, Chemical Health & Safety, American Chemical Society, Sept./Oct. 1996. -National Research Council, Prudent Practices in the Laboratory, Handling and Disposal of Chemicals, National Academy Press, Washington, D.C.,1995. -Furr,K., Handbook of Lab Safety, 4th ed., CRC Press, 1995. -NBR 10004, Resduos Slidos, Frum Nacional de Normalizao,

ABNT,1987 -Lunn,G., Sansone,E., Anal. Biochem,,162, 453-458 (1987). -Jackson,H.L., McCormack,W.B., Rondestvedt,C.S., Smeltz,K.C., Viele,I.E., "Safety in the Chemical Laboratory LXI: Control of Peroxidizable

Compounds", J. Chem. Educ., 47, A176 (1970). -Steere, N.V. (editor), "Safety in the Chemical Laboratory", vols. 1-4, 2nd ed., 1968.