1)O que um anabolizante esteride (AE)?

? Anabolizante esteride todo hormnio que possua um ncleo esterol na sua estrutura qumica e que possua propriedades anabolizantes, ou seja, estimule a construo de um tecido, no nosso caso, o muscular. Vrios hormnios so anabolizantes sem serem esterides (HGH, IGF1, Insulina) e vrios so esterides sem serem anabolizantes ( aldosterona, cortisol). 2)Quais os principais mecanismos de ao dos AE(Anabolizantes Esteroides) ? Agem basicamente aumentando a produo de msculo (anabolismo) e diminuindo sua destruio (catabolismo). AO DIRETA - Promoo de balano nitrogenado positivo (mais nitrognio utilizado do que excretado), - Aumento da sntese protica muscular (aumenta o nmero de mensagens para essa sntese, dentro das clulas, pelo RNA mensageiro), AO INDIRETA - Aumento do IGF 1 - Diminuio da ao catablica do cortisol, ao ocupar seus receptores (ao antagonista- agonista) - Reduo da atividade do gene da miostatina (provvel) - Outros mecanismos Alguns AE tem aes anablicas no relacionadas com receptores andrognicos que ainda no esto esclarecidas, como o caso das microrupturas causadas nas miofibrilas pelo estanozolol (Win), que exemplo da atividade fsica provocariam resposta hipertrfica, e outras. 3)O que meia-vida de um AE e para que serve esse conhecimento quando se monta um ciclo? Defina steres, para que servem e qual a meia-vida dos principais. Meia-vida de uma droga, em Farmacologia, o tempo necessrio para que metade da droga em questo seja metabolizada.Se uma droga tem meia vida de 8hs, significa que 8hs depois de administrada sua concentrao no sangue estar pela metade, e essa quantidade circulante provavelmente no est mais suficiente para cumprir a tarefa incumbida a ela. Como um dos princpios bsicos para obteno de resultados com administrao de um frmaco que seus nveis estejam constantes durante todo o tempo do tratamento, para um melhor anabolismo imprescindvel que a concentrao plasmtica de AE esteja constante por todo o ciclo. Se for usada uma droga com meia vida de 8 hs, uma vez ao dia, ento em um perodo considervel das 24hs do dia essa droga estar com concentrao baixa, diminuindo a resposta final.Quando o usurio conhece as meias vidas, sabe qual ser a periodicidade necessria para administrar os AE proporcionando um nvel sanguneo constante e , portanto, um anabolismo sustentado por todo o ciclo, sem flutuaes. steres so cadeias de carbono acopladas em laboratrio molcula da droga com o objetivo de torna-la menos polar( menos afinidade aquosa) , dificultando sua absoro e aumentando a meia vida. Dificulta, enfim, a passagem da droga para a corrente sangunea. Quanto mais longa ( mais carbonos) a cadeia do ster, mais demorar para

que toda a dose usada seja absorvida, e por mais tempo haver uma quantidade dessa droga sendo liberada na corrente sangunea. Serve basicamente, como mecanismo de liberao gradual , e ao ser misturada a uma droga em soluo oleosa e administrada no msculo, cria um depsito da droga ( Depot te lembra alguma coisa?). Os sters mais comuns so (lembre-se quanto mais curto o ster, menor a meia-vidaMV) : Acetato 2 carbonos, presente nos comprimidos de Primo oral (acetato de metenolona) MV 1 a 2 dias Propionato 3 carbonos, Test Prop, Dipropionato de methandriol, MV 2 a 3 dias; Fenilpropionato ( propinico) 9 carbonos, c/ Nandrolona ( Durabolin), com test, faz parte do Durateston MV 3 a 4 dias ( outra configurao molecular, mais fino, e mesmo com mais carbonos que o caproato e o isocaproato, tem um MV menor; Isocaproato 6 carbonos, faz parte do Durateston, MV 4 a 5 dias, Caproato 6 carbonos, faz parte do Omnadren, MV 4 a 5 dias; Enantato 7 carbonos , Primobolan depot, MV 7 a 10 dias; Cipionato 8 carbonos, Deposteron, MV 7 a 10 dias; Decanoato 10 carbonos, Deca Durabolin,parte da Durateston, MV 10 a 14 dias; Undecanoato 11 carbonos, Dynabolan (preparado com nandrolona, injetvel)MV 14 dias ou mais, ou na forma oral, Androxon, Andriol, MV 1 dia Laurato 12 carbonos, nandrolona- Laurabolin (veterinrio) MV 10 a 14 dias Apesar da meia vida comumente ultrapassar 10 a 14 dias, nenhum atleta visando ganho de massa administra a droga com uma periodicidade maior que 1 x semana. De uma forma geral, a administrao de um ster longo (ex- decanoato) de um preparado concentrado, Ex Nandrolona Quality Vet, 300mg/ ml, causar um efeito anablico bastante prolongado, e ganhos ocorrem at 1 ms aps a ltima administrao. 4)O que um AE 17 alfa-alquilado? Qual a diferena em relao ao seu metabolismo , quais as conseqncias disso e que cuidados tomar? um anabolizante esteride ao qual foi anexado um grupamento qumico alquil na posio alfa docarbono 17. T, mas e da? Da que isso impede a hidrolizao do AE na primeira passagem pelo fgado, fazendo com que a droga tenha que passar vrias vezes por esse rgo at ser totalmente metabolizada, o que aumenta o seu tempo de vida til e ao perifrica no tecido muscular. Esse artifcio utilizado nos AE orais, ento, para aumentar sua eficcia.O problema vem do stress que isso causa nas clulas hepticas, que acabam fazendo overtraining, o que pode causar inflamao e extravazamento das enzimas hepticas, aumentando os valores de TGO e TGP nos testes sanguneos.GERALMENTE esse aumento transitrio, no acompanhado de sintomas de doena heptica ( ictercia, dor, urina escura) e regride aps a interrupo da droga, mas o uso de substncias que aumentam a estabilidade da membrana e diminuem a agresso causada pelos 17 aa recomendvel,assim como outras medidas, conforme foi discutido no artigo Fgado e 17 aa, na seo Ergognicosda pgina inicial. D para entender, assim, que um ster serve para aumentar o tempo de vida til de um AE injetvel em soluo oleosa ( retarda absoro) e um grupo alquil no C17 serve para aumentar o tempo de vida til de uma droga oral ou em soluo aquosa ( retarda metabolizao). 5)O que aromatizao ? Por qu importante saber quais os AE que aromatizam? O que fazer para evitar as conseqncias da aromatizao?

Aromatizao a converso de androstenediona e testosterona em estronas e estrognio pela enzima aromatase.Aproximadamente 5% dos 5 a 7mg da testosterona formada diariamente aromatizada. Isso mantm normais os nveis necessrios de estrognio para realizar suas diversas funes fisiolgicas no homem, mas quando h administrao de quantidades adicionais de AE que podem ser convertidos pela aromatase, a quantidade de estrognio, que o hormnio predominante feminino, aumenta demais, e um efeito desse aumento, em especial, motivo de preocupao A ginecomastia. Em pessoas com presso alta, ou que desejam um ganho de massa magra seca, o efeito estrognico na reteno de gua e sal tambm deve ser levado em conta. Em ambos os casos, o uso de drogas que diminuam seletivamente a produo de estrognio (anti-aromatizantes-Letrozole, Anastrozole) ou inibam sua ao principalmente no tecido glandular mamrio ( Tamoxifeno, mesterolona, clomifeno) fundamental. O fato de que o estrognio essencial para elevar os nveis de IGF1 e ento o uso de anti-estrognicos ou anti-aromatizantes diminuiria o ganho de massa magra no justificativa para se arriscar a desenvolver ginecomastia ou problemas relacionados reteno hidrossalina. 6)O que HPTA, o que acontece com ele em um ciclo de AE e como fazer para minimizar os efeitos do uso de AE no HPTA? HPTA o conjunto de iniciais de Hypothalamus (hipotlamo), Pituitary (Hipfise), Testicular (testculos) Axis (eixo), ou eixo hormonal hipotalmico-testicular. Esse o eixo que determina, atravs de uma sucesso de estmulos e inibies, a produo hormonal dos testculos. O hipotlamo produz GnRH, que estimula a hipfise a produzir FSH e LH, que estimulam os testculos a produzir testosterona e espermatozides. A administrao de quantidades adicionais de AE (qualquer AE, com exceo da mesterolona) inibe o eixo hormonal, iniciando pelo hipotlamo, e como esse para de produzir o seu hormnio estimulante( GnRH) , toda a cascata de estmulos interrompida, e os testculos param de funcionar.Essa inibio dose e tempo dependente, por isso tentar manter as doses em quantidades mnimas eficazes e por um tempo razovel ( 8 a 10 semanas) til.No se esquea que os AE em steres longos vo provocar inibio por mais tempo, ento um ciclo de Deca 8 semanas vai inibir o HPTA por muito mais tempo que um de Winstrol por 8 semanas.O uso de clomifene aps ciclo mandatrio, e deve ser iniciado obedecendo ao tempo de vida do AE, porque se houver nvel alto de AE circulante, o HPTA CONTINUAR INIBIDO MESMO COM A TERAPIA COM CLOMIFENO.Assim, um esquema eficaz seria constitudo de uma dose de ataque de 6 cps de 50mg no primeiro dia, 2 cps de 50mg/ dia por mais 7 dias, e 1 cp de 50mg/ dia por mais 10 a 20 dias, dependendo do seu ciclo. Normalmente ciclos com mais de 1g/ dia de test, ou doses altas de Nandrolona causam inibio prolongada do HPTA,e tempos maiores so necessrios. Na minha observao, um dos maiores motivos de inibio prolongada , no entanto, o incio de um ciclo antes da recuperao do anterior, ento ou faa exames hormonais pr-ciclo ou respeite um intervalo de 1,5 a 2x o tempo do ciclo anterior ( ex: 8 semanas de ciclo, 12 a 16 semanas de descanso). Quando iniciar o Clomid: Oximetolone(Hemogenin, Anadrol) 8 a 12 hs aps o ltimo comprimido Decanoato de nandrolona( Deca) 3 semanas aps a ltima injeo Metandrostenelona(Dianabol) 4 a 8hs aps Equipoise 3 semanas apos Fina 3 dias aps..

Primobolan 10 a 14 dias aps Durateston/sustanon 3 semanas aps Cipionato de test( Deposteron) 2 semanas aps Enantato de test 2 sem aps Propionato de test 3 dias aps Winstrol 8 a 12 hs aps O uso de HCG ( Profasi) est , a meu ver , indicado no meio de um ciclo longo/ com altas doses de AE, para evitar uma atrofia significativa do tecido testicular, ou quando a terapia com Clomid aps o ciclo se mostra insuficiente, e sua hipfise e hipotlamo j esto produzindo seus hormnios estimulantes, mas o testculo no est respondendo.No esquecer do uso de anti-estrognico simultneo ao HCG para evitar reinibio do hipotlamo/hipfise. 7)O que DHT, de onde vm, quais os AE que se transformam em DHT e quais so apenas derivados dessa molcula,o que o DHT e derivados provocam no corpo, o que a finasterida tem a ver com isso, quando ela deve ser usada e quando deve ser evitada, e por qu. Quando tiver que ser evitada, quais as alternativas? DHT a Dihidrotestosterona, obtida atravs da ao da enzima 5 alfa redutase na molcula de testosterona.O DHT o responsvel pela ao andrognica em vrias partes do corpo ( pele, couro cabeludo, genitlia,prstata, vescula seminal, sistema nervoso central), e na verdade quem d ao homem suas caractersticas mais marcantes a partir da puberdade( agressividade, voz grossa,aumento do pnis, crescimento de pelos no corpo, aumento da atividade sebcea na pele e couro cabeludo, etc). O crescimento muscular propriamente dito dado pela testosterona livre. As testosteronas se convertem em DHT e os 17 aa , a trenbolona, a boldenona, a nandrolona e a oxandrolona no.Derivados do DHT (molculas similares obtidas atravs de modificaes na sua estrutura) so a oximetolona ( Hemogenin) , o Primobolan ( metenolona), o Dianabol ( metandrostenelona) , o stanozolol ( winstrol) e o dromostanolone(Masteron). O DHT provoca aumento da atividade sebcea , inflamao e queda de cabelos em pessoas propensas geneticamente. A finasterida, inibindo a ao da enzima 5 alfa redutase, diminui a formao de DHT, o que pode ajudar se a pessoa estiver em um ciclo com drogas que convertam a DHT, ou seja, testosteronas. Se estiver usando drogas que so DERIVADAS do DHT, a finasterida no vai ser til, porque s reduz a PRODUO de DHT, sendo impotente quanto ao j formado ou a drogas que, por serem estruturalmente semelhantes, possam se ligar aos seus receptores. Ainda no est estabelecido, no entanto, se assim que drogas como Stanozolol e Dianabol causam queda de cabelo, apenas uma teoria, mas o fato que h um efeito direto desses AE no couro cabeludo. O uso de finasterida deve ser evitado durante um ciclo com Nandrolona pois isso impediria que a DHN , menos danosa aos folculos capilares, fosse formada. Pessoas que tem tendncia queda de cabelo devem, em ciclos contendo Nandrolona ou derivados de DHT,usar solues tpicas para uso externo diretamente no folculo capilar, contendo substncias anti-sebceas (zinco, alcatro) e/ou que dificultam a ligao do DHT/ similares com receptores (ao anti- andrognica perifrica flutamida, espironolactona, cetoconazol). 8)Como deve ser a administrao de um AE injetvel? Quais as regras bsicas, complicaes frequentes e terapias comuns para resolver esses problemas.

Deve ser intra muscular profunda, com agulha 307.O melhor stio de aplicao o quadrante superior externo dos glteos. Assepsia local com algodo e lcool, seguida de penetrao com o conjunto agulha- seringa, aspirao para checar se atingiu vaso sanguneo ( quando retornar sangue pela agulha) e injeo lenta ( 1ml para cada 10 a 15 s). Aps a injeo, retire o conjunto e massageie o local com algodo/lcool por 1 a 2 minutos.Outros grupamentos musculares como parte superior do deltide e a coxa devem ser utilizadas por pessoas experientes, pois alm de haver menos massa muscular para dispersar o AE, torna-se mais fcil atingir um nervo ou vaso sanguneo nessas regies.Complicaes comums so dor aps a aplicao , vermelhido, inchao local, abcesso, leso acidental de nervo, puno de vaso. Puno de vaso Retire o conjunto e penetre com outra angulao ou 0,5 cm distants da primeira tentativa. Encostar em um nervo Dor e choque intenso, remova e puncione em outro local, de preferncia do outro lado. Dor Massagem, calor local. Abcesso Se ocorrer vermelhido, edema prolongado ( 5 a 7 dias), com muita dor e ocasionalmente febre, procure um mdico, se for constatado um abcesso ser necessrio drenagem e uso de antibiticos. 9)Por qu em um ciclo de Win/ Fina h perda de libido durante e depois do ciclo e em um ciclo de Deca/Dura isso s acontece depois? Porque em um ciclo de Deca/ Dura est havendo inibio da produo endgena (prpria) de testosterona ao mesmo tempo em que est sendo administrada testosterona exgena(no prpria). Em um ciclo de Win/ Fina est havendo inibio sem reposio, e apesar de alguns relatarem um aumento de libido nas primeiras semanas, normalmente do meio do ciclo para frente isso cai muito. 10)Analise o ciclo: 23 a,1,80m, 75kgs, 5 anos de treino, vai fazer o segundo ciclo, ganho de massa .Primeiro ciclo feito h 2 meses com Win150mg/ sem por 8 semanas e Deca 200 mg/ semana por 6 semanas, ganho de 8 kgs, pos ciclo perdeu 4 (sem Clomid). Prximo ciclo: 4 semanas de Durateston 750mg/ semana, 2 semanas com 500 e 2 com 250mg 8 semanas de Decanoato de nandrolona 400mg /semana 2 semanas iniciais Oximetolona 50mg/ dia Tamoxifeno 10 mg /dia do comeo ao fim do ciclo Clomifene 1 semana depois do ciclo, 300 mg no dia 1 emais 50mg por 15 dias. O que vc sugeriria para essa pessoa, quais as modificaes que faria e porque, o que ele fez de certo ou errado no ciclo anterior? - A perda de metade dos ganhos no primeiro ciclo poderia ter sido atenuada sensivelmente com o uso de Clomid. A associao Deca/Win boa ao contrabalanar os efeitos PR e anti PR. A reposio de test com 200mg de cipionato ou 250 mg de Durateston a cada 15 dias seria uma opo para evitar queda de libido. - Apesar do front loading ( dose de ataque) ser interessante com Durateston, no vejo necessidade de diminuir a dose nas ltimas duas semanas. - Interromperia o Decanoato de nandrolona na sexta semana, pois 400mg / semana vo agir bem mais tempo do que os 250 mg de Dura da ltima semana, podendo causar perda de libido entre outros.

- A dose de Tamoxifeno est baixa para 750 mg de Dura com 100 mg /dia de Oximetolona, um incio muito andrognico, usaria Tamoxifeno 20mg/ dia ou Anastrozole 0,5mg / dia. O perodo tambm est insuficiente , e o uso de antiestrognico deve se estender at o incio da terapia com Clomid, no at o fim do ciclo. - Aps um ciclo como esses, 30 dias de Clomid, primeiro dia 300mg , 100 mg por mais 9 dias e 50 mg pelos 20 restantes.