Introduo A Empresa O DOPOLAB foi formalmente inaugurado em agosto de 2005, localizado na Escola de Qumica no Centro de Tecnologia (CT) da UFRJ

na Ilha do Fundo. O DOPOLAB foi concebido com o intuito de estreitar as relaes entre a Universidade, Indstrias e Centros de Pesquisa, visando proporcionar ao mercado solues para problemas reais, com qualidade e confiabilidade, inserindo uma tica preocupada com a preciso e a exatido dos resultados, comprovados atravs de interlaboratoriais e tratamentos estatsticos dos dados. O DOPOLAB um laboratrio voltado para desenvolvimento nas reas de qumica bsica e aplicada, envolvendo o emprego de planejamento de experimentos e otimizao de processos, aplicados a processos orgnicos e petroqumicos, fo cado em caracterizao de fraes pesadas de petrleo e desenvolvimento analtico. Atua em pesquisa, desenvolvimento e prestao de servios, dando suporte tcnico Petrobras e outras empresas, em projetos desde 2003. Com aplicaes de tcnicas experimentais seguindo normas ASTM, investe em pesquisas voltadas para o reaproveitamento de materiais, visando, desta forma, contribuir para a preservao do meio ambiente.

Misso da Empresa Nossa misso desenvolver solues qumicas nas reas cientficas e tecnolgicas, proporcionando as melhores condies de atendimento na prestao de servios para indstrias pblicas e privadas, realizando anlises orgnicas qualidade e com custo coerente com a tarefa a ser executada. responsabilidade do DOPOLAB trabalhar em parceria com seus clientes buscando contribuir para a melhoria das condies de vida e bem -estar das pessoas, bem como auxiliar no desenvolvimento social, econmico e ambie ntal, por meio da utilizao responsvel dos recursos naturais e da construo de relacionamentos duradouros baseados na gerao de valores. e desenvolvendo metodologias e processos qumicos no menor tempo, com a mais alta

Viso da Empresa Ser considerado por seus clientes, num prazo de at 5 anos, como laboratrio de referncia pela qualidade de seus servios, pela valorizao do ser humano e do meio ambiente e pelas inovaes tecnolgicas desenvolvidas.

Valores tica, confiana, respeito e transparncia. Busca permanente da satisfao dos clientes. Excelncia e qualidade em todos o s seus processos Trabalho desenvolvimento. em equipe com valorizao das pessoas e estmulo ao

Poltica DOPOLAB O DOPOLAB estabelece sua poltica de gesto integrada com base nos seguintes princpios:

Desempenho com foco em aumentar a satisfao dos clie ntes e das demais partes
interessadas;

Operao em sinergia das inovaes tecnolgicas e metodologias analticas com a

preocupao ambiental;

Preveno da poluio, de acidentes e de doenas relacionadas ao trabalho

permanentes;

Orientao, treinamento e capacitao permanente de seus funcionrios; Legislaes e outros requisitos subscritos atendidos pelo laboratrio; Atuao orientada para a busca da melhoria contnua; Boas prticas profissionais, com qualidade em seus ensaios para atendimento s
exigncias de seus clientes.

Objetivo

Descrio das Atividades Lavagem de vidrarias com petrleo ou resduo de petrleo Pr-lavagem: Primeiro faz-se uma pr-lavagem das vidrarias em capela, com exausto, onde as vidrarias so lavadas com tolueno recupera do, com auxilio de papel toalha e esptula de inox para remover o excesso de resduo no interior do balo, descartando o solvente dentro da bombona de tolueno para descarte. Lavagem: Utiliza-se areia e detergente para remover os resduos aderidos ao vidro , agitando, para que a mesma entre em contato com toda a parte interna do recipiente. Aps agitao, passa-se a mistura para o prximo recipiente a ser lavado. Ao balo anterior, adiciona -se detergente, sem areia, e lava -se com o auxilio da escova para uma melhor limpeza das paredes internas. A parte de fora lavada com esponja e detergente. Aps o processo, enxgua se em gua corrente, at no haver mais resduo de detergente. Posteriormente, levar a vidraria para a estufa, a fim de sec-la totalmente.

Desidratao e quantificao de gua em petrleo Esta tcnica foi utilizada para auxiliar alunos em teses de doutorado, que necessitavam de petrleos com teores baixos de gua, onde era feita a desidratao, e posterior quantificao da gua no leo desejado. Para realizar a desidratao, foi utilizado um rotaevaporador IKA RV 05 Basic, com banho IKA HB 4 Basic, e para a quantificao, foi utilizado um Karl Fischer Metrohm 841 Titrando e 803 Ti Stand. Este rotaevaporador composto por banho de aque cimento digital, sistema de elevatria manual, motor de rotao, coluna de condensao vertical com serpentina dupla,1 balo de 1000mL com boca esmerilhada para recepo, trapping tipo bola; garras e grampos de fixao.

Primeiramente, antes de ligar o equ ipamento, deve-se verificar se os sistemas de vcuo e de alimentao de gua esto conectados, aps isso, o banho ligado, apertando o boto I/O at o sinal de bip, ajustando -se a temperatura do banho para 90C, rotao de aproximadamente 80 rpm e vcuo d e 25 pol/Hg. Antes de ligar o evaporador rotativo, o balo recolhedor deve ser conectado a sada da coluna de condensao preso com uma presilha de fixao. Alm deste balo, utiliza -se um trapping entre o balo a ser rotaevaporado e o sistema de rotaevaporao. Nota: O trapping funciona como mecanismo de segurana, evitando que a amostra projete e contamine o destilado. Aps conectados, ligar o sistema de gua e vcuo, conectar o balo com a amostra e prender com presilha de segurana. Ajustar a altura do balo em relao ao banho, utilizando a haste de regulagem de altura, de modo que o balo fique parcialmente submerso no banho de aquecimento. Ligar o motor de rotao, e deixar rotaevaporar por 1 hora. Aps finalizar o processo, desligar o motor de r otao, acionar a subida do elevador, aliviar o sistema de vcuo, desligar o vcuo, retirar o balo original, desligar o sistema de gua e o banho de aquecimento, respectivamente. Aguardar o resfriamento do leo, e iniciar o processo de quantificao (Karl Fischer). A utilizao do Karl Fischer para quantificao da gua procedimento: 1. Ligando o Aparelho: 1.1Primeiro, conecta-se o aparelho a um estabilizador, e o ultimo, tomada. Aps feito, deve-se acionar o boto do estabilizador e do Karl Fischer, encontrado na parte traseira do mesmo. 1.21.3Ligado o aparelho, esperar at ser apresentada uma tela de login. Deve-se inserir a senha e dar prosseguimento ao processo. Aps feito o login, um aviso ir aparecer na tela. Deve -se apertar o boto ok e surgir a tela inicial do programa. 2. Fatorando a soluo: 2.1Aps ligado, deve-se prosseguir com a farotao da soluo de Karl Fischer. Apertar load method , em seguida internal memory , fator segue o seguinte

KF e load . Uma nova tela inicial ser apresentada.

2.2-

Pressionar start para iniciar o processo de condicionamento. Pressionar start novamente quando aparecer a mensagem, em verde Conditioning... Ok!

2.3-

Aparecer adicionar 3 gotas de gua . Pegar uma seringa ench -la com gua e pesar. Adicionar 3 gotas da gua no septo do aparelho e realizar uma nova pesagem. Clicar em Continue .

2.4-

Na nova tela, pressionar o espao onde se encontra o peso da amostra, e alterar esse valor para o peso da gua adicionada, previamente anotado. Clicar em Continue .

2.5-

O processo de fatorao ser iniciado. Deve -se realizar este processo at que sejam encontrados dois fatores prximos aos do rtulo da soluo, com desvio de at 1% entre eles.

3. Iniciando a anlise: 3.1Depois da fatorao, voltar tela inicial atravs do boto home, ir em load method , internal memory e anlise KF duplicata . Pressionar load . 3.23.3Uma nova tela inicial ser apresentada. Pressionar start e prosseguir para um novo condicionamento, assim como em 2.2 A tela de adicionar amostra ser apresentada. Proceder como nos tpicos 2.3, 2.4, porm utilizando a amostra ao invs de gua e adicionando cerca de 15 mL de tolueno ao copo para que no haja reteno de amostra no mesmo. 3.44.1Repetir o procedimen to, tratando-se de uma duplicata. Aps terminar os procedimentos de anlise, apertar stop e, em seguida, statistics e details , onde haver um detalhamento dos resultados, como mdia entre as anlises, desvio padro relativo, e ntre outros. 5. Desligando o aparelho: 5.1Finalizadas as anlises, pressionar a tecla home e em seguida a tecla logout . Depois, acionar o boto na parte traseira para deslig -lo e pressionar o boto do estabilizador para desativar o mesmo. 4. Leitura dos resultados:

Recuperao de solventes de anlise Visando a preservao do ambiente, os solventes utilizados nas anlises laboratoriais, tolueno e n -heptano, so regularmente recuperados, reduzindo sua emisso para o meio ambiente e reduzindo tambm os gastos, uma vez que os mesmos podem ser reaproveitados para anlise novamente. A recuperao dos solventes utiliza a rotaevaporao para destilao das contaminaes e obteno do solvente puro novamente. Para isto, usado um rotaevaporador XXX XXXXXX XXXXXX com banho xXXXXXX XXXXXXXX. A tcnica de rotaevaporao segue o mesmo modelo da desidratao de petrleo, porm alguns parmetros so alterados, como a temperatura do banho, que possui o valor de 60C para a recuperao de n -heptano, e 80C para a recuperao de tolueno; rotao d e 100 rpm e vcuo de 25 pol/Hg. Outra diferena que pode ser observada nesta rotaevaporao o tempo de destilao, que, nes te caso, varia. A tcnica deve ser parada quando no balo original restar muito pouco lquido, e com aspecto bem viscoso. No se d eve deixar todo o lquido ser destilado, devido possibilidade de contaminao no destilado. Aps terminada a rotaevaporao, armazenar o destilado em um frasco caracterstico, e encaminhar o lquido viscoso que no sofreu destilao para um recipiente prprio, para um posterior descarte, de forma correta.