TRABAJO DE INVE5TIGACION

E| H sus efectos

INTEGRANTES EQUIPO



Len Sanchez Roco
Caudillo Ramm
Mendez Lopz Oscar
Monroy Ramrez
















DEFINICIN DE pH.
La concentracin de iones H+ indica el grado de acidez, o basicidad, de una
disolucin acuosa a 25
0
C; sin embargo el uso de exponentes no es sencillo y
hace difcil su manejo. Por lo anterior en 1908 el bioqumico dans Sren Peter
Lauritz Srensen (Havrebjerg9.1.1868, Copenhague 12.2.1939) propuso que en
lugar de concentraciones de ion H+ se usaran sus logaritmos negativos y que
este ndice logartmico se representara por el smbolo pH p=potencia). hoy es
comn llamarlo pH (potencial de hidrogeno).La definicin original de Srensen
establece que:



pH= -log[H
+
] = log 1/ [H+]



Esta definicin matemtica solo es valida nicamente para condiciones muy
diluidas donde los iones H+ no se afectan entre s ni por la presencia de otros
iones.

CONCEPTO DE pH
El pH es un ndice logartmico del grado de acidez o alcalinidad de una
disolucin acuosa. Este ndice es logartmico por que se expresa mediante un
exponente(en base 10) que es fcil de manejar.

En el modelo de Bronsted-Lowry las reacciones cido- base son un intercabio
molecular de iones H+ del cido mas fuerte a la base ms fuerte en la cualel
agua puede tener la siguientes funciones.



1) Una molecula del disolvente puede actuar como un aceptor de iones H+que
cede un cido

HCL + H
2
O H
3
O
+
+ CL
-

cido base

2) Una molecula de agua puede donar un ion H+ a otra.


H
2
O + H
2
O H
3
O
+
+ OH
-


3) Una molecula de agua puede donar un ion H+ a una base para formar OH

H
2
O + NH NH
4
+
+ OH
-


4)Las molculas de agua pueden transportar los iones H+ del cido hasta la
base.

Podemos considerar como referencia la disociacin de cualquier cido, sin
embargo, nos conviene usar como patrn la reaccin de disociacin del agua
hemos visto que se disocian en iones H+ y en iones OH- los cuales estan en
equilibrio


H
2
O + H
2
O H
3
O
+
+ OH
-


La expresin de la constante de equilibrio de la disociacin del agua es:


[H
3
O
+
] [OH
-
]
K
eq
=
[H
2
O]


Experimentalmente se mide que la concentracin de los iones H+ y OH- en el
agua pura es 1 x 10
-7
mol/L.

[H
3
O]=[OH] =1X 10
-7
mol/L (a 25
0
)

En la ecuacin de equilibrio se juntan los trminos constantes ( Keq y [H
2
o] y
se obtiene una nueva constante del ,producto onico del agua Kw

Kw = Keq [H
2
O] = [H+] [OH-]
Kw = [H+][OH-]=[1X10
-7
][1X10
-7
]

Kw =[1x10
-14
](a 25
0
C)

Y experimentalmente sabemos que la concentracin de moles de agua es de
55.3 mol / L

La constante de equilibrio del agua es

[H
3
O
+
][OH
-
]
KW = = 1.18X10
-16

[H
2
O]
Si la disolucion tiene una concentracin mayor de iones H+ que el agua pura se
llama solucin cida. Como Kw =[H+][OH-] es constante el aumento de H+
implica una disminucin de OH-. Una solucion que tiene menor concentracin
de H+ que el agua pura se llama solucin bsica. La disolucin se hace bsica
si agregas una base al agua, se forma (OH-) segn la reaccin


B + H
2
O BH
+
+ OH
-



En resumen:

Una disolucin es cida si

[H+] > 10
-7
mol/L y [OH-] < 10
-7
mol/L

La disolucin es neutra si:

[H+] =10
-7
mol/L y [OH-] =10
-7
mol/L

Una disolucin es bsica si:

[H+] <10
-7
mol/L y [OH-] >10
-7
mol/






FUNCION DEL pH

EN ALGUNOS PROCESOS DE LA VIDA COTIDIANA.


El valor del pH = 7 de una solucin neutra no es arbitrario, sino deriva de la
medicin experimental del producto inico del agua pura a 25 , el cual es un
nmero entero.

El ndice de la escala de pH es muy importante en procesos
qumicos,bilogicos,industriales y en general en la vida cotidiana. La
diferencia entre la lluvia normal y la lluvia cida slo se expresa y se debe a
travs del pH.

El pH no slo sirve como ndice del grado de contaminacin del agua de
lluvia y como diagnstico para una enfermedad corporal, al medir el pH de la
orina o de la sangre, sino adems nos puede indicar el grado de
contaminacion de un terreno.

EJEMPLO:

Un terreno boscoso frtil tiene un ph cido debido a la presencia de los
cidos hmicos, componente del humus,o tierra frtil. Cuando el terreno se
desertifica, o destina como basurero o se ocupa como relleno sanitario, con el
agua de lluvia infiltrada forma lquidos contaminantes denominados
lxiviados que no slo se difunden en el terreno modificando el ph sino llegan
hasta el manto frectico y lo contaminan afectando la fuente de agua
utilizada por una poblacin.

La modificacin del ph del terreno lo hace alcalino y estril como los
desiertos. Paraa bajar el ph de un terreno desrtico se agregan sustancias
ligeramentecidas como HH4SO4 (sulfato de amonio) , pero si el terreno es
demasiado cido, por accin de las bacterias , conviene agregarle una
sustancia alcaina como CaO ( cal).

El control del ph en procesos qumicos tambin llega a ser importante, por
ejemplo la elaboracin de cerveza en el microorganismo (saccharomyces)
vive nicamente a ph cido (ph =2 es acidfilo) .

EJEMPLO:

Qu consecuencias tiene usar un shampoo alcalino?

El cabello est constituido por grandes cadenas polimricas a base de
queratina, Cada cadena crece desde la raz del cuero cabelludo ndentro de un
folculo. El sebo. Secrecin aceitosa de la glndula sebacea. Lubrica el
cabello. Impide que se seque y de brillo natural. La acumulacin de sebo hace
que el cabello se sienta grasoso y sucio, la falta ,hace que se sienta seco y
sea difcil de peinar.

Los champs cotidianos para adultos contienen un detergente aninico como
el dodecil sultato de sodio. Los shampoos para cabello grasoso tienen mayor
concentracin de este detergete que los de cabello norma. .

CH3-(CH2)10 -CH2- OSO3-Na+

(DODECIL SULFATO DE SODIO)

Los champs para nios contienen un jabn anftero , poco irritante a los
ojos. Este jabn anftero tienen una carga (+) y una carga (-)
en la misma molcula ,por lo que reacciona tanto con cidos como bases .No
es tan alcalino como los detergentes aniniocos.

CH3-(CH2)10-NHE+-CH2-CH21-O

(Jabn anftero)

El cabello por estar formado de queratina contiene tanto grupos cidos como
bsicos. El cabello natural es ligeramente cido. La mayora de los champs
tienen un ph entre 5 y 8. Un shampoo de ph muy alcalino, o muy cido ,
puede daar la estructura del cabello . El ph tambin afectala habilidad del
champ para limpiar el cabello y dejarlo con un brillo natural. La superticie
del cabello se llama cutcula y est constituida por escamas. El brillo del
cabello depende de la cutcula externa, lacual refleja la luz dndole su billo
propio.

Las consecuencias de usar un shampoo muy alcalino son:
*el cabello piuerde totalmente su grasa natural y se reseca, opaca , se vuelve
difcl de peinar.

*el uso continuo daa la estructura del cabello maltratndolo.


Qu ocurrira si se altera el ph de la sangre bruscamente?

La escala de ph es logartmica , no aritmtica. Si dos soluciones difierten en
una unidad de ph esto significa que uno tiene 10 veces la concentracin de
H+ de la otra. Por ejemplo.

Las bebidas de cola y vinagre tiene un ph de 7.4 .Esta diferencia de 4
unidades en la escala lde ph significa que el vinagre y las bebidas de cola
contienen 10 000 veces la concentracin de H+ de la sangre.

El ph afecta la estructura y actividad cataltica de macromolculas biolgicas
como las enzimas .El ph de la orina y de la sangre sirme como criterio para
diagnosticar enfermedades. El ph del plasma sanguneo en individuos
enfermos de diabetes aguda es menor que el valor normal de 7.4; esta
condicin se llama acidosis.

Cuando los mecanismos reguladores de ph fallan, o estn sobrecargados ,
este valor puede caer a 6.8 o menos, lo que daa irreversiblemente a las
clulas y produce la muerte .En otras enfermedades el ph de la sangre es
mayor que el normal. Si la elevacin es grande ( mayor de 7.8) el resultado
es tambin la muerte.

Un cambio abrupto en el ph (incluso pequeo) afecta la actividad cataltica de
las enzimas y puede modificar grandemente la velocidad de las reacciones
catalizadas por las enzimas lo que provoca severos daos a las clulas e
incluso la muerte. El control biolgico del ph de las clulas y fluidos
corporales como la sangre es de importancia fundamental en los aspectos del
metabolismo y actividades celulares.
Qu relacin hay entre ph y caries dental ?

El esmalte que cubre los dientes es un minertal llamado hidroxiapatita ( Ca10
(PO4) 6 (OH)2) .Este mineral , poco soluble en agua e s la sustancia ms
dura del cuerpo; y sin embargo los cidos la disuelven segn la reaccin:

Ca 10 (PO4) 6(OH)2+14H+ 10Ca2+6H2(PO4)- + 2H2O

La placa que rodea a los dientes es una pelcula delgada de azcares
producidos por las bacterias que viven en la boca. Las bacterias causantes de
las caries se adhieren a esta placa y convierten el azcar , de la placay de los
dulces, en cido lctico que disminuye el ph de la superficie dental a un valor
menor de 5 con la consiguiente caries. Mientras ms azcar est presente,
ms se reproducen las bacterias y ms cido producen.

El proceso inverso de la desmineralizacin o formacin de caries se llama
remineralizacin. En los nios, a pesar de que comen mucho dulce, el
crecimiento del esmalte ocurre a una velocidad mayor que la
desmineralizacin. Est demostrado que donde el agua contiene, de manera
natural, 0.1 ppm de fluoruro los nios tienen menos caries. Los iones
hidrxido del esmalte para dar la fluoroapatita:

Ca10 (PO4)6(OH92+2F Ca10(PO4)6F2+2OH-
hidroxiapatita fluoroapatita

La fluoroapatita es ms dura y ms densa que la hidroxiapatita y es unas 100
veces menos soluble en cido.

Las pastas dentales contienen un surfactante como el lauril sulfato de sodio y
un abrasivo como el hidrogenfosfato de calcio ( CaHPO4). Una pasta de
dientes tpica consta de un slido (que acta como abrasivo)en suspensin en
un polialcohol como la glicerina. Sorbitol o propilenglicol, por medio de un
agente emulsionante como el carboximetilaato de sdico de celulosa.
Una pasta de dientes tpica consta de un slido (que acdsta como abrasivo )
en suspensin en un polialcohol como la glicerina, sorbitol o propilenglicol,
por medio de un agente emulsionante como el carboximetilato sdico de
celulosa. Las pasras comerciales contienen adems una pequea cantidad de
deterggente aninico (lauril sulfato de sodio) como espumante,edulcorantes
como la sacarina (la endulzan) saborizantes como la menta (le dan sabor)
colorantes artificiales (la hacen atractiva) y fluoruros (previenen caries).

Las bases de bicarbonato de sodio, en el alka-selt-zer y carbonato de calcio,
en tums, y carbonato de sodio de la sal de uvas, reaccionan con los cidos
estomacales como sigue:

H+ + NaHCO3 Na + + CO2 + H2O
2H+ + Ca CO3 Ca +2 + CO2 + H2O
2H+ +Na2CO3 2Na+1 + CO2 +H2O

En estas tres reacciones el CO2 gaseoso se produce en el estomago al
reaccionar el anticido. Los otros anticidos no generan gas; su reaccin es
la siguiente:

2H+ + Mg(OH)2 Mg +2 + 2 H2O
3H+ + Al( OH)3 Al +3 + 3 H2O

El hidroxido de magnesio es el anticido insoluble de actuacin ms rpida.
Aproximadamente un 10% del Mg +2 contenido en el hidrxido se absorbe
enel intestino y el resto se elimina por las heces fecales.

Un buen anticido debe disminuir rpidamente la acidez estomacal para dar
un alivio instantneo . Pero no debe neutralizarla completamente. Sila
acidez estomacal se neutralizara, se detendra la digestin y las paredes del
estmago comenzaran a segregar an ms jugo gstrico, condicin llamada
rebote cido.

Los anticidos pueden tener efectos colaterales. Los productos de hidrxido
de magnesio y calcio a menudo producen constipacin, mientras que los de
hidrxido de magnesio pueden actuar como laxantes y producir diarrea. El
bicarbonato de sodio se disuelve rpidamente en el estmago y da un alivio
muy rpido, que se desvanece en unos cinco minutos.

SISTEMAS REGULADORES DEL Ph:
solucin amortiguadora ,buffer o tampon.

Cmo se protege la sangre, o un sistema qumico, contra los cambios de
Ph?

El cuerpo se protege contra las variaciones bruscas de ph a travs de los
llamados buffers, tampones, o soluciones amortiguadoras de ph. La sangre y
todos los fluidos corporales tienen su buffer.

Los buffers son sistemas acuosos que resisten los cambios de ph cuando se
aaden pequeas cantidades de cido o base. Se llama solucin
amortiguadora . o buffer, a la mezcla de un cido dbil (donador de hidrones)
y su base conjugada (aceptor de hidrones) ; o a la mezcla de una base dbil y
su cido conjugado.

El sistema del cido dbil (actico) y su base conjugada (acetato, base fuerte)
si tiene poder amortiguador porque al aadir un cido fuerte la base
conjugada lo neutraliza disminuyendo proporcionalmente su concentracin,
por lo que la variacin del ph es insignificante y no afecta al sistema. Si por el
contrario aadimos una base fuerte, ahora el cido dbil (cido actico ) lo
neutraliza disminuyendo proporcionalmente su concentracin por lo que
nuevamente la variacin del ph es insignificante.

La accin amortiguadora del buffer se basa en el principio de Le Chatelier.
Este principio establece que si un sistema en equilibrio se somete a un
cambio dicho sistema responde con un nuevo equilibrio que lminimiza el
cambio aplicado. El buffer desplaza su equilibrio para neutralizar el exceso
de cido o base agregados, razn por la cual el cambio de ph es mnimo.

ACIDOSIS : alteracin del equilibrio cido -base de los fluidos corporales

El ph normal de la sangre es 7.4 y se mantiene dentro del intervalo de 6.8 a
7.8 debido al buffer de bicarbonado
Si el ph cayera por debajo de 7.35 se presentara una condicin llamada
acidosis; pero si aumentara ms de 7.45 hay alcalosis.



Esta variacin del ph puede tener origen metablico, respiratorio o una
ingestin excesiva de alimentos. La causa metablica de la acidosis puede ser
un rin enfermo, que no elimina eficientemente los cidos de la orina,
haciendo que se acumulen en la sangre y baje el ph a pesar del amortiguador
de bicarbonato (cido carbnico)


TITULACIONES CIDO FUERTE-BASE FUERTE



La reaccin entre el HCl , un cido fuerte y el NaOH , una base fuerte se
puede representar por :

NaOH + HCl NaCl + H
2
O


o , en funcin de la ecuacin inica neta :

H
+
+ OH
-
H
2
O

Suponga que se agrega una disolucin de NaOH 0.10 M ( desde una bureta)
a un matraz Erlenmeyer que contiene 25 ml de HCl 0.10 M . Antes de agregar
el NaOH , el ph de la disolucin est dado por el - log (0.10), 1.00 . Cuando
se agrega el NaOH , al principio el ph aumenta poco a poco . Cerca del punto
de equivalencia , el ph comienza a aumentar ms rpido y en el punto de
equivalencia ( es decir , el punto en el cual esta reaccionando cantidades
equimolares del cido y de la base) , , la curva sube casi verticalmente . En
una Titulacin entre un cido fuerte y una base fuerte , las concentraciones de
los iones de hidrgeno e hidrxido son muy pequeas en el punto de
equivalencia ( alrededor de 1x 10
-7
M ) ; por consiguiente , la adicin de una
sola gota de la base puede ocasionar un gran incremento de [OH
-
] , y el ph
de la disolucin . Ms all del punto de equivalencia , el ph aumenta otra vez
lentamente con la adicin del NaOH.
Es posible calcular el ph de la disolucin en cada punto de la titulacin . Aqu
se muestran tres clculos :
1. Despus de la adicin de 10.0 ml de NaOH 0.10 M a 25 ml de HCl
0.10 M
El volumen total de la disolucin es 35 ml .El numero de moles de
NaOH en 10.0 ml es :

10 ml x 0.10 mol NaOH x 1 L = 1.0 x 10
-3
mol
1 L NaOH 1000 ml

El nmero de moles de HCl presentes inicialmente en 25.0 ml de
disolucin es :

25 ml x 0.10 mol HCl x 1 L = 2.5X10
-3
mol
1 L de HCl 1000ml

Entonces la cantidad de HCl que queda despus de la neutralizacin
parcial es (2.5x10
-3
) - (1.0x10
-3
) , 1.2x10
-3
moles . A continuacin , se
calcula la concentracin de los iones H+ que hay en 35 ml de la
disolucin :
1.5x10-3 mol HCl x 1000ml = 0.043 mol HCl / L 35 ml 1 L
= 0.043 M HClPor lo tanto [ H+ ] = 0.043 M , y el ph de la disolucin es
ph = - log 0.043 M = 1.37 2.- Despus de la adicin de 25 ml de NaOH 0.10
M a 25 ml de HCl 0.10 M ste es un calculo simple porque implica una
reaccin de neutralizacin completa y la sal ( NaCl) no experimenta hidrlisis .
En el punto de equivalencia , [H+ ] = [ OH - ] , y el ph de la disolucin es
7.003.- Despus de la adicin de 35 ml de NaOH 0.10 M a 25 ml HCl 0.10 M
El volumen total de la disolucin es ahora de 60 ml .El nmero de moles de
NaOH agregado es :35 ml x 0.10 mol NaOH x 1000 ml = 3.5 x 10-3 mol
1 L NaOH 1 LEl nmero de moles de HCl en 25.0 ml de
disolucin es 2.5 x 10-3 . Despus de la neutralizacin completa del HCl , la
cantidad de NaOH que queda es ( 3.5 x 10-3 ) - ( 1.0 x 10-3 moles . La
concentracin de NaOH en 60 ml de disolucin es : 1.0 x 10 -3 mol NaOH x
1000 ml = 0.017 mol NaOH / L 60 ml 1 L =
0.017 M NaOHAs [ OH - ] = 0.017 M y pOH = - log 0.017 =
1.77****************************************************************
**************************************INCRUSTAR******************
*****************************************
********************************************************************
********************************************************************
********************************************************************
**

**********************(******************************


*************************************

********************(**************************

***************************************************

********************************(**************************

********************************************************************
********************************************************************
********************************************************************
**********************************************
**INCRUSTAR*******************
***************************************

*******************************************************************l
, se tiene :

_HCl + NH3 NH4

o simplemente :

_H + + NH3 NH4 +

El pH en el punto de equivalencia es menor que 7 debido a la hidrlisis del ion
NH4 + :

_ NH 4 + + H2O NH3 + H3O


o en forma simple :

_NH4 + NH 3 + H+

Debido a la volatilidad de la disolucin acuosa del amoniaco , es ms
conveniente aadir cido clorhidrico desde la bureta a l a disolucin de
amoniaco . Las siguientes figuras muestran la titulacin para este experimento
y la otra figura la curva de la titulacin para el caso en el que la base dbil se
agrega desde la bureta al HCl


_ INCRUSTAR Excel.Sheet.5 ___

NOTA : Curvas de Titulacin cido fuerte-base dbil a)Una disolucin de HCl
0.10 M , se aade , por medio de una bureta a 25 ml de una disolucin de NH3
0.10 M contenidos en un matraz Erlenmeyer ., b ) Una disolucin de una base
dbil 0.10 M se aade por medio de una bureta a 25 ml de una disolucin de
HCl 0.10 M contenidos en un matraz Erlenmeyer . Debido a la hidrlisis de
la sal , el pH en el punto de equivalencia es menor que 7 en ambos casos


Otro ejemplo que se puede presentar es el siguiente , que a continuacin se
describe,

Calcule el pH en el punto de equivalencia cuando se titulan 25 ml de
NH3 0.10 M con una disolucin de HCl 0.10 M

Respuesta

La respuesta de neutralizacin se dio anteriormente .El nmero de moles de
NH3 , en 25 ml de disolucin 0.10 M es :


25 ml x 0.10 M NH3 x 1 L = 2.5 x 10 -3 mol
1L NH3 1000 ml


Dado que una mol de NH3 ( 1 mol de HCl , el nmero de moles de HCl que
han reaccionado en el punto de equivalencia es tambin 2.5 x10 -3 moles . El
nmero de moles de la sal (NH4Cl ) formada es :


HCl + NH3 ( NH4Cl

2.5 x10 -3 mol 2.5x10 -3 mol 2.5 x 10-3 mol
El volumen total es de 50 ml , as que la concentracin de NH4Cl es :


[NH4Cl ] = 2.5 x 10 -3 mol x 1000 ml
50 ml 1 L

=.050 mol / L = 0.50 M .

El pH de la disolucin en el punto de equivalencia est determinado por la
hidrlisis de los iones NH4 +

Paso 1 . Se escribe la ecuacin de la hidrlisis del catin NH4+ , y la
concentracin equilibrio de NH3 , y de los iones H+ en mol / L se define
como x

N4+ ( NH3 + H+

Inicial ( M) 0.050 0.00 0.00
Cambio (M) -x +x +x
Equilibrio (M) (.050 -x ) x x

Paso 2 Calcular o obtener el Ka del NH4+

Ka = [ NH3 ] [H+] = 5.6 X 10 -10
[NH4+]

X2 = 5.6X10 -10
00.50-X

El clculo se simplifica con la aproximacin de que 0.50 -x ( 0.50 , y as se
tiene

X2 ( X2 = 5.6 X 10-10
0.050 -X 0.050

X = 5.3X10 -6 M
Por lo tanto , el pH est dado por :
pH = - log ( 5.3x10 -6)
= 5.28



EL Ph Y LA SOLUBILIDAD



La solubilidad de muchas sustancias tambin depende del pH de la disolucin ,
para tal motivo se considera el siguiente ejemplo con un equilibrio de
solubilidad del hidrxido de magnesio :


Mg (OH) ( Mg2+ + 2 OH


Al aadir los iones de OH- con lo que aumenta el pH ) , el equilibrio se
desplaza hacia a la izquierda y disminuye la solubilidad del Mg(OH)2 .
Por otra parte , al aadir iones de H+ ( con lo que disminuye el pH ) , el
equilibrio se desplaza hacia la derecha y la solubilidad del Mg(OH)2 , aumenta
.Por ello las bases insolubles tienden a disolverse en disoluciones cidas .De
igual forma , los cidos insolubles se disuelven en disoluciones bsicas .
Para analizar el efecto cuantitativo del pH en la solubilidad del Mg(OH)2 ,
primero se calcula el pH de una disolucin saturada del Mg(OH)2 .Se escribe
Kps = [Mg2+] [OH-]2 = 1.2 X10-11

Sea s la solubilidad molar del Mg(OH)2

Kps = (s) (2s)2 = 4s3
4s3 = 1.2x10-11
s3 = 3.0x10-12
s= 1.4x10-4 M

Por lo tanto en el equilibrio

[ OH ] = 2X 1.4 X 10-4 M = 2.8X 10 -4 M
poh = - log (2.8 x 10 -4 ) = 3.55
pH = 14 - 3.55 = 10.45

En un medio que tuviera un pH menor que 10.45 , la solubilidad del Mg(OH)2
, debera aumentar . Est conclusin se basa en el hecho de que un pH ms
bajo significa una mayor concentracin de [ H+] y una menor concentracin
[OH-] , como se esperara de Kw = [ H+] [ OH-] . En consecuencia ,el valor
de [Mg2+] aumenta para mantener la condicin de equilibrio y se disuelve
ms Mg(OH)2 .El proceso de disolucin y el efecto de los iones H+
adicionales se puede resumir as:
Mg(OH)2 ( Mg2+ + 2 OH
2H+ + 2OH 2H2O
Global : Mg(OH) 2 + 2H+ Mg2+ + 2H2O

Si el pH del medio fuera mayor que 10.45 [ OH-] sera mayor y la solubilidad
del Mg(OH)2 dismininuira por efecto del ion comn (OH- )

FUERZA DE CIDOS Y BASES

Cuando se disuelve un cido se disuelve en agua, algunas de las molculas o
todas, pueden disociarse dependiendo de la naturaleza del cido. La fuerza
del cido puede medirse por la fraccin de sus molculas que se ionizan.
Cuantitativamente la fuerza la fuerza cida puede expresarse en trminos de
porcentaje de ionizacin.

[Concentracin del cido ionizado en el
equilibrio] [100]
Porcentaje de ionizacin =
[Concentracin inicial del cido]

Los cidos fuertes, como el cido clorhdrico (HCl), el ntrico (HNO3), el
perclrico (HCLO4), y el sulfrico (H2SO4) son todos los electrlitos
fuertes. Para cualquier propsito prctico se puede suponer que se ionizan al
100 % en agua.

HCl (
ac
) + H2O(l) -------------------- H
3
O
+
(
ac
) + Cl

(
ac
)

HNO
3
(
ac
) + H2O(l) -------------------- H
3
O
+
(
ac
) + NO
3

(
ac
)

HClO
4
(
ac
) + H2O(l) -------------------- H
3
O
+
(
ac
) + ClO
4

(
ac
)

H
2
SO
4
(
ac
) + H2O(l) -------------------- H
3
O
+
(
ac
) + HSO
4

(
ac
)

Hay que notar que el H
2
SO
4
es un cido diprtico; aqu solo se est
considerando la primera etapa de su ionizacin.

La mayora de los cidos se clasifica como cidos dbiles. Dentro de est
categora la fuerza de los cidos puede variar realmente mucho. Por ejemplo,
tanto el cido fluorhdrico (HF) como el cido cianhdrico (HCN) se
clasifican en cidos dbiles, pero en disoluciones 0.10 M los porcentajes de
ionizacin a 25 C son de 8.4% para el HF Y 0.0070% para el HCN.Entoces
el HF es un cido mucho ms fuerte que el HCN. La ionizacin limitada de
los cidos dbiles se relaciona con su constante de equilibrio de ionizacin.
La fuerza de una base se refiere a su capacidad para aceptar un protn
previamente de un cido de referencia, que normalmente es el disolvente. Los
hidrxidos de los metales alcalinos y alcalinotrreos , tales como el NaOH,
KOH y el Ba(OH)2, son bases fuertes. Todas estas sustancias son electrlitos
fuertes que se ionizan completamente en disolucin:


NaOH (
ac
) ------------------------ Na
+
(
ac
) + OH
-
(
ac
)

kOH (
ac
) ------------------------ K
+
(
ac
) + OH
-
(
ac
)

Ba(OH)
2
(
ac
) ------------------------ Ba
2+
(
ac
) + OH
-
(
ac
)





Si un cido es fuerte, su base conjugada no tiene fuerza medible. De un
conjunto de cidos dbiles mientras ms fuerte sea el cido, ms fuerte
ser su base conjugada y viceversa. Por ejemplo, el HNO
2
es un cido ms
fuerte que el CH
3
COOH; por lo tanto, el NO
-
2
es una base ms dbil que el
CH
3
COOH
-
.
H
3
O
+
es un cido ms fuerte que puede existir en una solucin acuosa. Los
cidos ms fuertes que el H
3
O
+
reaccionan con el agua para producir
H
3
O
+
y sus correspondientes bases conjugadas. As, el HCl, que es ms
fuerte que el H
3
O
+
reacciona con el agua completamente para formar
H
3
O
+
y Cl
-
:


HCl (
ac
) + H2O(l) -------------------- H
3
O
+
(
ac
) + Cl

(
ac
)

Los cidos ms dbiles que el H
3
O
+
reaccionan con el agua en mucho menor
proporcin, produciendo H
3
O
+
y sus correspondientes bases conjugadas. Por
ejemplo, el siguiente equilibrio queda en principio desplazado hacia la
izquierda:

HF (
ac
) + H2O ( l ) H
3
O
+
(
ac
) +F

(
ac
)

El ion OH

es la base ms fuerte que puede existir en disolucin acuosa. Las

bases ms fuertes que el OH

reaccionan con el agua para producir OH

y
sus cidos conjugados correspondientes. Por ejemplo, el ion amida NH-2 es
una base ms fuerte que el OH

, de manera que reacciona completamente

como se muestra a continuacin:

NH
-
2
(
ac
) + H
2
O(l) ---------------- NH
3
(
ca
) + OH

(
ac
)

Por est razn el ion amida no existe en disoluciones acuosas.


EFECTO NIVELADOR

Se ha visto que una forma de comparar la fuerza de los cidos es seleccionar
una base de referencia por lo general el disolvente y medir la proporcin en
la que el cido de un protn a esa base. Sin embargo, ya que la reaccin entre
cualquier cido ms fuerte que el O
3
H
+
y el agua es totalmente desplazada
hacia la derecha, los cidos fuertes, tales como el HClO
4
, HCl, HNO
3
, y el
H
2
SO
4
, parecen tener la misma fuerza en las disoluciones acuosas. Por lo
tanto, no se pueden comparar las fuerzas relativas de todos los cidos con
base a su facilidad para perder un protn en disolucin acuosa. La
incapacidad de un disolvente para distinguir la fuerza relativa de los cidos
ms fuertes que el cido conjugado del disolventes conoce como efecto
nivelador del disolvente ya que se dice que el disolvente nivela la fuerza de
estos cidos, haciendo que parezcan idnticos

Los pesos corresponden a disolventes en los que se estudia la ionizacin de
los cidos; el peso ligero corresponde al agua, el cual presenta el efecto
nivelador que hace la comparacin de la fuerza de los cidos fuertes resulte
imposible.

Para compensar el efecto nivelador del agua se puede usar un disolvente de
basicidad ms dbil como el cido actico

Como el cido actico es una base mucho ms dbil que el agua, no se
protona fcilmente. As, hay diferencias apreciables en el grado con el que las
siguientes reacciones avanzadas de izquierda a derecha:

HNO
3
+ CH
3
COOH CH
3
COOH
+
2
+ NO
-
3


HCl + CH
3
COOH CH
3
COOH
+
2
+ Cl
-


HCOl
4
+ CH
3
COOH CH
3
COOH
+
2
+ ClO
-
4


H
2
SO
4
+ CH
3
COOH CH
3
COOH
+
2
+ SO
-
4



Midiendo el grado de ionizacin de stos y otros cidos en el disolvente cido
actico glacial se observa que su fuerza relativa aumenta as:

HNO
3
< H
2
SO
4
< HCl < HBr < HI < HCOl
4




LA RELACIN ENTRE LAS CONSTANTES DE IONIZACIN DE
PARES CONJUGADOS DE CIDO-BASE

Se pueden obtener la relacin importante entre la constante de ionizacin
cida y la constante de ionizacin de su base conjugada como sigue, usando
el cido actico como ejemplo:

CH3COOH(ac) H+(ac) + CH3COO
-
(ac)


[H+][CH3COO-]
Ka=
[CH3COOH]


CH3COO
-
(
ac
) + H2O(l) CH3COOH (
ac
) + OH
-


Y se puede escribir su constante bsica como:




[CH3COOH][OH
-
]
Ka=
[CH3COO-]





El producto de estas dos constantes de ionizacin bsica como:


[H+][CH3COO-] [CH3COOH] [OH
-
]
KaKb= X
[CH3COOH] [CH3COO-]


KaKb= [H
+
][OH
-
]

= Kw

Este resultado puede parecer raro a primera vista, pero puede comprenderse
al darse cuenta de que la suma de las reacciones 1 y 2, mostradas abajo,
resulta ser la autoionizacin del agua.


1) CH
3
COOH H
+
+ CH
3
COO
-
(ac) Ka

2) CH
3
COO
-
(
ac
) + H
2
O(l) CH
3
COOH(ac) + OH- (
ac
) Kb

3) H
2
O(l) H
+
(ac) + OH
-
(ac) Kw


Este ejemplo muestra una de las reglas aprendidas acerca de los equilibrios
qumicos: cuando dos reacciones se suman para dar una tercera reaccin, la
constante de equilibrio
La constante de equilibrio de la tercera reaccin es el producto de las
constantes de equilibrio de las dos reacciones sumadas. As cualquier par
conjugado cido-base siempre se cumple que
KaKb = Kw


Ka = Kw/Kb Kb = Kw/Ka


Permite obtener importante conclusin: mientras ms fuerte sea el cido (ms
grande ser Ka) su base conjugada ser ms dbil (ms pequea ser su Kb),
y viceversa.


CIDOS DIPROTICOS Y POLITROPICOS


E l tratamiento de los cidos diprticos es ms complicado que el de los
cidos monoprticos y politrpicos es ms complicado que el de los cidos
monoprticos porque ests sustancias pueden dar ms de un in de hidrgeno
por molcula. Estos cidos se ionizan de manera sucesiva; esto es, pierden un
protn cada vez. Puede obtenerse una expresin de constante de ionizacin
para cada etapa de ionizacin; en consecuencias, a menudo deben usarse dos
o ms expresiones de constante de equilibrio para calcular las
concentraciones de las especies en la disolucin del cido.
Por ejemplo para el H
2
CO
3
se escribe:
H
2
CO
3
(
ac
) H
+
(
ac
) + HCO
-
3
(
ac
)


[H
+
][ HCO
-
3
]
Ka
1
=
[H
2
CO
3
]



HCO
-
3
(
ac
) H
+
(
ac
) + HCO
-2
3
(
ac
)


[H
+
][ HCO
-2
3
]
Ka
1
=
[H
2
CO
3
]


Hay que notar que la base conjugada de la primera etapa de ionizacin se
convierte en el cido de la segunda etapa de ionizacin.