REA: CIENCIAS NATURALES (QUMICA) Docente: FLAMINIO PARRA

Grado: 11

INSTRUCCIONES: 1. Desarrolle el presente cuestionario. (Tiene dos opciones para presentarlo; usted puede imprimir este documento y directamente sobre l marcar las respuestas correctas o puede copiarlo aparte y escribir solamente la respuesta correcta a cada punto). 2. Deber sustentar cada una de sus respuestas (Lo har por escrito en una hoja aparte explicando el porque eligi cada respuesta y lo sustentar tambin de forma oral una vez se cumplan sus plazos)

B) 1S1 2S1 2Px1 2Py1 2Pz1 C) 1S2 2S1 2Px1 2Py1 2Pz0 D) 1S2 2S1 2Px1 2Py1 2Pz1

TEMA: NOMENCLATURA ORGNICA

5. La Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC por sus siglas en ingles) adopta una serie de reglas que sirven para identificar y diferenciar compuestos qumicos. Siguiendo esas reglas el nombre mas apropiado para el compuesto de la figura seria entonces A) 3,6-dietil-7-metilnonano B) 4,7,8-trietilnonano C) 3-metil-4,7-dietildodecano D) 4,7-dietil-3-metildecano 6. El numero de carbonos primarios en la molcula de la grafica es A) B) C) D) dos cuatro seis ocho

TEMA: EL ATOMO DE CARBONO / HIBRIDACION DEL CARBONO

1. El tomo de carbono presenta un total de 6 electrones. Teniendo en cuenta la relacin entre niveles y orbitales, usted podra afirmar entonces que A) Tiene 2 electrones en el nivel K, 2 electrones en el nivel L y 2 electrones en el nivel M. B) Tiene 2 electrones en el nivel K, 3 electrones en el nivel L y 1 electrn en el nivel M. C) Cuenta con 4 electrones en el nivel K y 2 electrones en el nivel L. D) Cuenta con 2 electrones en el nivel K y 4 electrones en el nivel L. 2. Al indicar que el tomo de carbono es tetravalente, usted entiende que A) Cuenta con 4 electrones distribuidos en los niveles K y L B) puede presentar configuracin SP3 C) puede originar cuatro enlaces D) esta ubicado en el grupo IV de la tabla peridica La hibridacin es un concepto que es til para entender como cambia la forma de los orbitales S, P, D y F dependiendo de la cantidad de energa que reciban. De esta tambin depende el tipo de enlace que el tomo de carbono puede formar. Dentro de los hidrocarburos encontramos enlaces pi () y enlaces sigma (). De acuerdo con esto;

7. El correcto nombre IUPAC para el compuesto anterior corresponde a A) 2-metil-1-etil-1,3,5-ciclohexatrieno B) 2-etil-1-metil-1,3,5-ciclohexatrieno C) 1-etil-2-metil-1,3,5-ciclohexatrieno D) 1-metil-2-etil-1,3,5-ciclohexatrieno

TEMA: PROPIEDADES QUIMICAS DE ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS

Tenga en cuenta la siguiente informacin para responder las preguntas 9, 10 y 11.

3. La hibridacin SP3 se presenta cuando A) el orbital 2S2 se excita y libera un electrn B) el orbital 2S2 libera un electrn y se une a tres orbitales 2P1 C) el orbital 2S2 libera un electrn y se une a dos orbitales 2S2 D) el orbital 2S2 se excita, libera un electrn y se une a dos orbitales 2P1
4. Antes que ocurra cualquier hibridacin, el tomo de carbono debe excitarse. Al hacerlo cambia su configuracin basal a una excitada que se representa como A) 1S2 2S2 2Px1 2Py1 2Pz0

Se tienen en tres vasos de precipitado las siguientes sustancias; Permanganato de potasio (KMnO4) en el recipiente A, Hidrxido de sodio (NaOH) en el recipiente B y Acido sulfrico (H2SO4) en el recipiente C. 8. Al agregar una sustancia X a cada vaso, se obtienen los productos; 1,2Propanodiol en el recipiente A y 2-propanol en el recipiente C. En el recipiente B no hay reaccin. De acuerdo a esto la sustancia X correspondera a: A) 1,2-propadieno B) Propano C) Propeno D) Propino 9. Si agregamos una sustancia Y a cada vaso, se obtiene etanol y cloruro de sodio pero solamente en el recipiente B. En los recipientes A y C no hay reaccin. Usted podra concluir entonces A) que el compuesto Y es Etano B) que el compuesto Y es Cloroetano C) que el compuesto Y es Cloroeteno D) que el compuesto Y es Cloroetino 10. Al repetir pero usando una sustancia W no ocurre reaccin en los vasos y no se produce algn alcohol. Por lo tanto la sustancia W corresponde a A) Un alcano B) Un alqueno C) Un halogenuro de alquilo D) Un cicloalqueno

A) B) C) D)

Alcohol primario Alcohol secundario Alcohol terciario Poli ol

13. El compuesto orgnico mostrado a continuacin es un ter y se obtuvo utilizando la reaccin de Williamson

Por lo tanto este tipo de reaccin A) Permite sintetizar teres simtricos B) Permite sintetizar teres sustituidos C) Permite sintetizar teres asimtricos D) Permite sintetizar cualquier ter

14. La siguiente es la formula condensada del dimetil ter, C2H6O , es valido

afirmar que por cada molcula del ter hay A) 2 molculas de Carbono B) 2 mol de carbono C) 1 mol de oxgeno D) 1 tomo de oxgeno 15. Dependiendo del numero de carbonos unidos a el, pueden encontrarse Carbonos primarios, secundarios, terciarios y cuaternarios. Es valido afirmar que existe un carbono cuaternario en la estructura de A) 1-penteno B) 2-metil-2-butanol C) 2,2-dimetilhexanol D) 3-propanol 16. El correcto nombre IUPAC del compuesto mostrado es

TEMA: ALCOHOLES Y ETERES

La siguiente estructura corresponde a un compuesto orgnico.

11. El correcto nombre IUPAC para este compuesto es A) 1,2-dibromo-3,5-dimetil-4,6,7-trihidroxinonano B) 1,5,7-trimetil-9,9-dibromo-3,4,6-nonanotriol C) 5,7-dimetil-8,8-dibromo-3,4,6-octanotriol D) 1,5,7-trimetil-8,8-dibromo-2,4,5-heptanotriol 12. El anterior compuesto puede clasificarse como un

A) 2,6-dihidroxi-3,4,7-trimetil-5-oxa-nonadiol B) 2,6-dihidroxi-5-oxa-nonano C) 1,2,3 trimetilbutil 1,2-dimetilbuti eter D)1,2-dimetil-3-hidroxibutil 2-metil-1hidroxibutil eter